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Materia:
Mecnica De Fluidos

Nombre del alumno:

Jos Carlos Aranda Gonzalz.
Matricula: 14601017

Semestre:
5 C
Profesor:
Ing. Prez Narvez Noem.

Tema:
Ecuacin de Continuidad,
Cantidad de movimiento y
Conservacin de Masa
Compresibilidad de los fluidos
Presin de vapor
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Introduccin:
En este trabajo de investigacin se darn a conocer los conocimientos sobre el flujo de
los fluidos y la accin cinemtica que se desempea en ellos, analizando los principios
de: Ecuacin de continuidad, Cantidad de movimiento y conservacin de masa.

Ecuacin de continuidad:

Consideremos una porcin de fluido en color amarillo en la figura, el instante inicial t y

en el instante t+Dt.

En un intervalo de tiempo Dt la seccin S1 que limita a la porcin de fluido en la

tubera inferior se mueve hacia la derecha Dx1=v1Dt. La masa de fluido desplazada
hacia la derecha es Dm1=rS1Dx1=rS1v1Dt.

Anlogamente, la seccin S2 que limita a la porcin de fluido considerada en la tubera

superior se mueve hacia la derecha Dx2=v2Dt. en el intervalo de tiempo Dt. La masa
de fluido desplazada es Dm2=r S2v2 Dt. Debido a que el flujo es estacionario la masa
que atraviesa la seccin S1 en el tiempo Dt, tiene que ser igual a la masa que atraviesa
la seccin S2 en el mismo intervalo de tiempo. Luego

v1S1=v2S2

Esta relacin se denomina ecuacin de continuidad.

En la figura, el radio del primer tramo de la tubera es el doble que la del segundo
tramo, luego la velocidad del fluido en el segundo tramo es cuatro veces mayor que en
el primero.

Ejemplo:
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Cuando se abre poco a poco un grifo, se forma un pequeo chorro de agua, un hilo
cuyo radio va disminuyendo con la distancia al grifo y que al final, se rompe formando
gotas.

La ecuacin de continuidad nos proporciona la forma de la superficie del chorrito de

agua que cae del grifo, tal como apreciamos en la figura.

La seccin trasversal del chorro de agua cuando sale del grifo

es S0, y la velocidad del agua es v0. Debido a la accin de la
gravedad la velocidad v del agua se incrementa. A una
distancia h del grifo la velocidad es

Aplicando la ecuacin de continuidad

Despejamos el radio r del hilo de agua en funcin de la

distancia h al grifo.

Resumiendo:
La ecuacin de continuidad no es ms que un caso particular del principio de
conservacin de la masa. Se basa en que el caudal (Q) del fluido ha de permanecer
constante a lo largo de toda la conduccin.

Dado que el caudal es el producto de la superficie de una seccin del conducto por la
velocidad con que fluye el fluido, tendremos que en dos puntos de una misma tubera
se debe cumplir que:
Que es la ecuacin de continuidad y donde:

S es la superficie de las secciones transversales de

los puntos 1 y 2 del conducto.
v es la velocidad del flujo en los puntos 1 y 2 de la
tubera.
Se puede concluir que puesto que el caudal debe mantenerse constante a lo largo de
todo el conducto, cuando la seccin disminuye, la velocidad del flujo aumenta en la
misma proporcin y viceversa.
En la imagen de la derecha puedes ver como la seccin se reduce de A1 a A2.
Teniendo en cuenta la ecuacin anterior:
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Es decir la velocidad en el estrechamiento aumenta de forma proporcional a lo que se

reduce la seccin.

CANTIDAD DE MOVIMIENTO
La cantidad de movimiento, momento lineal, mpetu o momntum es una magnitud
fsica fundamental de tipo vectorial que describe el movimiento de un cuerpo en
cualquier teora mecnica. En mecnica clsica la cantidad de movimiento se define
como el producto de la masa del cuerpo y su velocidad en un instante determinado.
Histricamente el concepto se remonta a Galileo Galilei en su Discursos sobre dos
nuevas cienciasusa el trmino italiano impeto, mientras que Isaac Newton usa en
Principia Mathematica el trmino latino motus1 (movimiento) y vis (fuerza).Momntum
es una palabra directamente tomada del latn mmentum, derivado del verbo mvre
mover.
La definicin concreta de cantidad de movimiento difiere de una formulacin mecnica
a otra: en mecnica newtoniana se define para una partculasimplemente como el
producto de su masa por la velocidad, en mecnica lagrangiana o hamiltoniana admite
formas ms complicadas en sistemas de coordenadas no cartesianas, en la teora de
la relatividad la definicin es ms compleja aun cuando se usen sistemas inerciales, y
en mecnica cuntica su definicin requiere el uso de operadores auto adjuntos
definidos sobre espacio vectorial de dimensin infinita.
En mecnica newtoniana, la forma ms usual de introducir la cantidad de movimiento
como el producto de la masa (kg) de un cuerpo material por su velocidad (m/s), para
luego analizar su relacin con las leyes de Newton. No obstante, despus del
desarrollo de la fsica moderna, esta manera de hacerlo no result la ms conveniente
para abordar esta magnitud fundamental. El defecto principal es que esta definicin
newtoniana esconde el concepto inherente a la magnitud, que resulta ser una
propiedad de cualquier ente fsico con o sin masa, necesaria para describir las
interacciones. Los modelos actuales consideran que no slo los cuerpos msicos
poseen cantidad de movimiento, tambin resulta ser un atributo de los campos y los
fotones.
La cantidad de movimiento obedece a una ley de conservacin, lo cual significa que la
cantidad de movimiento total de todo sistema cerrado (o sea uno que no es afectado
por fuerzas exteriores, y cuyas fuerzas internas no son disipadoras) no puede ser
cambiada y permanece constante en el tiempo.
En el enfoque geomtrico de la mecnica relativista la definicin es algo diferente.
Adems, el concepto de momento lineal puede definirse para entidades fsicas como
los fotones o los campos electromagnticos, que carecen de masa en reposo.

Cantidad de movimiento en mecnica clsica

Mecnica newtoniana
Histricamente el concepto de cantidad de movimiento surgi en el contexto de la
mecnica newtoniana en estrecha relacin con el concepto de velocidad y el de masa.
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En mecnica newtoniana se define la cantidad de movimiento lineal como el producto

de la masa por la velocidad:

La idea intuitiva tras esta definicin est en que la cantidad de movimiento dependa
tanto de la masa como de la velocidad: si se imagina una mosca y un camin, ambos
movindose a 40 km/h, la experiencia cotidiana dice que la mosca es fcil de detener
con la mano mientras que el camin no, aunque los dos vayan a la misma velocidad.
Esta intuicin llev a definir una magnitud que fuera proporcional tanto a la masa del
objeto mvil como a su velocidad.

Mecnica lagrangiana y hamiltoniana

En las formulaciones ms abstractas de la mecnica clsica, como la mecnica
lagrangiana y la mecnica hamiltoniana, adems del momento lineal y del momento
angular se pueden definir otros momentos, llamados momentos generalizados o
momentos conjugados, asociados a cualquier tipo de coordenada generalizada. Se
generaliza as la nocin de momento.
Si se tiene un sistema mecnico definido por su lagrangiano L definido en trminos de
las coordenadas generalizadas (q1,q2,,qN) y las velocidades generalizadas,
entonces el momento conjugado de la coordenada qi viene dado por:2

Cuando la coordenada qi es una de las coordenadas de un sistema de coordenadas

cartesianas, el momento conjugado coincide con una de las componentes del
momento lineal, y, cuando la coordenada generalizada representa una coordenada
angular o la medida de un ngulo, el momento conjugado correspondiente resulta ser
una de las componentes del momento angular.
Cantidad de movimiento de un medio continuo
Si estamos interesados en averiguar la cantidad de movimiento de, por ejemplo, un
fluido que se mueve segn un campo de velocidades es necesario sumar la cantidad
de movimiento de cada partcula del fluido, es decir, de cada diferencial de masa o
elemento infinitesimal:
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Ley de conservacin de la materia

Cuando se enunci la ley de la conservacin de la materia no se conoca el tomo,

pero, con los conocimientos actuales es obvio: puesto que en la reaccin qumica no
aparecen ni destruyen tomos, sino que solo se forman o rompen enlaces (hay un
reordenamiento de tomos), la masa no puede variar.
La ley de conservacin de la masa, ley de conservacin de la materia o ley de
Lomonsov-Lavoisier es una de las leyes ms fundamentales en todas las ciencias
naturales. Fue elaborada independientemente por Mijal Lomonsov en 1748 y unos
aos despus por Antoine Lavoisier en 1785. Se puede enunciar como En una
reaccin qumica ordinaria, la masa permanece constante, es decir, la masa
consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos.1 Una
salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares, en
las que la masa s se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de masas hay
que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa. Esta ley es fundamental
para una adecuada comprensin de la qumica.

Los ensayos preliminares hechos por Robert Boyle en 1679 parecan indicar lo
contrario: pesaba meticulosamente varios metales que antes y despus de su
oxidacin mostraban un notable aumento de peso. Estos experimentos, por supuesto,
se llevaban a cabo en recipientes abiertos.2

La combustin, uno de los grandes problemas que tuvo la qumica del siglo XVIII,
despert el inters de Antoine Lavoisier porque ste trabajaba en un ensayo sobre la
mejora de las tcnicas del alumbrado pblico de Pars. Comprob que al calentar
metales como el estao y el plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada
de aire, estos se recubran con una capa de calcinado hasta un momento determinado
del calentamiento, el resultado era igual a la masa antes de comenzar el proceso. Si el
metal haba ganado masa al calcinarse, era evidente que algo del recipiente deba
haber perdido la misma cantidad de masa. Ese algo era el aire. Por tanto, Lavoisier
demostr que la calcinacin de un metal no era el resultado de la prdida del
misterioso flogisto, sino la ganancia de algn material: una parte de aire. La
experiencia anterior y otras ms realizadas por Lavoisier pusieron de manifiesto que si
se tiene en cuenta todas las sustancias que forman parte en una reaccin qumica y
todos los productos formados, nunca vara la masa. Esta es la ley de la conservacin
de la masa, que podemos enunciarla, pues, de la siguiente manera: En toda reaccin
qumica la masa se conserva, es decir, la masa total de los reactivos es igual a la
masa total de los productos.

Compresibilidad de los Fluidos.

La compresibilidad es una propiedad de la materia a la cual hace que todos los
cuerpos disminuyan de volumen al someterlos a una presin o compresin
determinada manteniendo constantes otros parmetros.
Compresibilidad en slidos, lquidos y gases[editar]
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En general para un sistema estable, la compresibilidad es un nmero positivo, lo que

significa que cuando se aumenta la presin sobre el sistema, este disminuye su
volumen. El caso contrario se puede observar en sistemas inestables por ejemplo en
un sistema qumico cuando la presin inicia una explosin. Los slidos a nivel
molecular son muy difciles de comprimir, ya que las molculas que tienen los slidos
estn muy pegadas y existe poco espacio libre entre ellas como para acercarlas sin
que aparezcan fuerzas de repulsin fuertes. Esta situacin contrasta con la de los
gases los cuales tienen sus molculas muy separadas y que en general son altamente
compresibles bajo condiciones de presin y temperatura normales. Los lquidos bajo
condiciones de temperatura y presin normales son tambin bastante difciles de
comprimir aunque presenta una pequea compresibilidad mayor que la de los slidos.

Compresibilidad en termodinmicaEn termodinmica se define la compresibilidad de

un sistema termodinmico como el cambio relativo de volumen frente a una variacin
de la presin. En principio la magnitud de la compresibilidad depende de las
condiciones bajo las cuales se lleva a cabo la compresin o descompresin del
sistema, por lo que a menos que se especifique el modo en que se lleva a cabo esa
operacin la compresibilidad de un valor u otro segn las cantidades de calor
intercambiadas con el exterior. Debido a esa dependencia de la compresibilidad de las
condiciones se distingue entre la compresibilidad isoterma y la compresibilidad
adiabtica.

Compresibilidad isoterma
Es una medida de la compresibilidad de un cuerpo o sistema termodinmico cuando
se somete a un proceso termodinmico de transformacin cuasiesttica de presin
mientras su temperatura se mantiene constante y uniforme, viene dada por (en la
notacin espaola suele representarse como, pero no confundir con el mdulo de
compresibilidad isotermo:
En un proceso de variacin de presin a temperatura constante, el cuerpo habr
intercambiado una cierta cantidad de calor con el exterior por lo que su energa total,
que puede obtenerse como suma del trabajo realizado sobre el cuerpo y del calor
intercambiado por el mismo no permanecer
constante.

Compresibilidad adiabtica
Es una medida de la compresibilidad de un cuerpo o sistema termodinmico cuando
se somete a una transformacin cuasiesttica de presin en condiciones de
aislamiento trmico perfecto, viene dada por (en la notacin espaola suele
representarse como pero no confundir con el mdulo de compresibilidad:
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En un proceso adiabtico de variacin de presin, el cuerpo experimentar algn

cambio de temperatura. Todos los fluidos son compresibles, incluyendo los lquidos.
Cuando estos cambios de volumen son demasiado grandes se opta por considerar el
flujo como compresible (que muestran una variacin significativa de la densidad como
resultado de fluir), esto sucede cuando la velocidad del flujo es cercano a la velocidad
del sonido. Estos cambios suelen suceder principalmente en los gases ya que para
alcanzar estas velocidades de flujo en lquidos, se precisa de presiones del orden de
1000 atmsferas, en cambio un gas slo precisa una relacin de presiones de 2:1 para
alcanzar velocidades snicas. La compresibilidad de un flujo es bsicamente una
medida en el cambio de la densidad. Los gases son en general muy compresibles, en
cambio, la mayora de los lquidos tienen una compresibilidad muy baja. Por ejemplo,
una presin de 500 kPa provoca un cambio de densidad en el agua de solamente
0,024% (a temperatura ambiente). En cambio, esta misma presin aplicada al aire
provoca un cambio de densidad de 250%. Por esto normalmente al estudio de los
flujos compresibles se le conoce como dinmica de gases, siendo esta una nueva
rama de la mecnica de fluidos, la cual describe estos flujos.

En un flujo usualmente hay cambios en la presin, asociados con cambios en la

velocidad. En general, estos cambios de presin inducirn a cambios de densidad, los
cuales influyen en el flujo, si estos cambios son importantes los cambios de
temperatura presentados son apreciables. Aunque los cambios de densidad en un flujo
pueden ser muy importantes hay una gran cantidad de situaciones de importancia
prctica en los que estos cambios son despreciables.

El flujo de un fluido compresible se rige por la primera ley de la termodinmica en los

balances de energa y con la segunda ley de la termodinmica, que relaciona la
transferencia de calor y la irreversibilidad con la entropa. El flujo es afectado por
efectos cinticos y dinmicos, descritos por las leyes de Newton, en un marco de
referencia inercial aquel donde las leyes de Newton son aplicables-. Adems, el flujo
cumple con los requerimientos de conservacin de masa. Es sabido que muchas
propiedades, tales como la velocidad del fluido en un tubo, no son uniformes a lo largo
de la corriente.
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Presin de vapor
Concepto:La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el slido o liquido
se hallan en equilibrio con su vapor.
La Presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin a la que a
cada temperatura las fases lquida y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es
independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas.
En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y
vapor saturado.
Todos los slidos ylquidos producen vapores consistentes en tomos o molculas que
se han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia, slida o lquida, ocupa
una parte de un recipiente cerrado, las molculas que escapan no se pueden difundir
ilimitadamente sino que se acumulan en el espacio libre por encima de la superficie del
slido o el lquido, y se establece un equilibrio dinmico entre los tomos y las
molculas que escapan del lquido o slido y las que vuelven a l. La presin
correspondiente a este equilibrio es la presin de vapor y depende slo dela
naturaleza del lquido o el slido y de la temperatura. Se sabe que el agua no hierve a
presin atmosfrica y temperatura ambiente; sin embargo, cuando es calentada a 100
C se presenta este fenmeno. Esto se debe a que la presin de vapor del agua a 100
C es la presin atmosfrica.

Cualquier lquido en un recipiente abierto, hierve cuando es calentado a un nivel tal

que su presin de vapor es la presin atmosfrica. Inversamente, un lquido no hierve
mientras que su presin de vapor es menor que dicha presin. De este modo, si la
presin de vapor del aceite crudo en un tanque es menor que la presin atmosfrica,
no se presenta evaporacin.

Factores de que depende la Presin de vapor

La naturaleza del lquido
La temperatura
Influencia de la naturaleza del lquido

El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su

volatilidad, los lquidos mas voltiles (ter, gasolina, acetona etc) tienen una presin de
vapor saturado mas alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en un recipiente
cerrado, mantendrn a la misma temperatura, un presin mayor que otros menos
voltiles. Eso explica porqu, a temperatura ambiente en verano, cuando destapamos
un recipiente con gasolina, notamos que hay una presin considerable en el interior,
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mientras que si el lquido es por ejemplo; agua, cuya presin de vapor saturado es
mas baja, apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente. Si un soluto es no
voltil la presin de vapor de su disolucin es menor que la del disolvente puro. As
que la relacin entre la presin de vapor y presin de vapor del disolvente depende de
la concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin est dada por la ley de
Raoult, (un cientfico francs, Francois Raoult ), que establece que la presin parcial
de un disolvente sobre una disolucin est dada por la presin de vapor del disolvente
puro, multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin.

El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha.

Influencia de la temperatura

La presin de vapor en los lquidos crece rpidamente al aumentar la temperatura; as,

cuando la presin de vapor es igual a 1 atmsfera, el lquido se encuentra en su punto
de ebullicin ya que el vapor, al vencer la presin exterior, se puede formar en toda la
masa del lquido y no slo en su superficie. La relacin entre la temperatura y la
presin de vapor saturado de las sustancias, no es una linea recta,en otras palabras,
si se duplica la temperatura, no necesariamente se duplicar la presin, pero si se
cumplir siempre, que para cada valor de temperatura, habr un valor fijo de presin
de vapor saturado para cada lquido. La explicacin de este fenmeno se basa en el
aumento de energa de la molculas al calentarse. Cuando un lquido se calienta,
estamos suministrndole energa. Esta energa se traduce en aumento de velocidad
de las molculas que lo componen, lo que a su vez significa, que los choques entre
ellas sern mas frecuentes y violentos. Es fcil darse cuenta entonces, que la cantidad
de molculas que alcanzarn suficiente velocidad para pasar al estado gaseoso ser
mucho mayor, y por tanto mayor tambin la presin.
Expresiones para relacionarla con la temperatura
La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin. Pues la presin de vapor en la mayora de los
casos se puede expresar como.

Pvp= f (t)

La presin de vapor de un liquido se relaciona con la temperatura por medio de la

Ecuacin de Clausius-Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que
estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones
pueden referirse a la ecuacin de Clapeyron:
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Ln*P2/P1= (DH/R) vaporizacin (1/T1-1/T2)

Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en:
LnPvp = A+B/T
se debe tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a temperaturas inferiores al
punto de ebullicin normal.
Estimacin de la presin del vapor
En intervalos de baja presin: 10 a 1500 mmHg
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para compuestos
orgnicos, el cual se hace por medio de Clculos de tipo iterativo, y arroja un mximo
porcentaje de error medio de 5.1%.
El mtodo de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgnicos y adems
es fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.2%
En intervalos de alta presin: 1500 mmHg hasta la presin critic
El mtodo de estimacin reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto pero es muy
fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 3.2%
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta presin
tambin requiere de clculos iterativos, sin embargo es muy bueno y arroja un mximo
porcentaje de error medio de 1.5%.
Estos mtodos anteriores son mtodos trabajados con ecuaciones reducidas para los
cuales era necesario conocer tc, pc, tb.. pero existen muchsimos mtodo diferentes
tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y sin reducir.

Uso de la presin de vapor

Las plantas productoras de petroqumicos y refineras, requieren de muchos servicios
como: vapor de agua (enfriamiento, servicio, proceso), aire de instrumentos, energa
elctrica; para ello estas plantas necesitan grandes sistemas de transformacin de
energa, y redes de distribucin de varios kilmetros, en las cuales se incurre en
perdidas de energa. Para lo que es necesario usar expresiones matemticas para
calcular dichas perdidas y llevar a cabo estudios sobre la recuperacin de la inversin
y la rentabilidad de acciones de ahorro de energa.
En la generacin del vapor las plantas que lo generan, estn formadas por dos o tres
niveles de presin, los cuales son distribuidos segn su uso o segn la magnitud de la
presin del vapor, de esta forma: para los bloques de generacin elctrica, turbinas
para accionar bombas y compresores de plantas de procesos se usa el vapor de
mayor presin; para turbogeneradores elctricos y grandes turbocompresores, se usa
por lo general extracciones de vapor media; las turbinas de menor capacidad
normalmente descargan a la red de baja presin.
El control de la presin y la temperatura en las redes de distribucin de vapor es
sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar un
desgaste mas acelerado de la tubera y aparte de esto se pueden generar muchas
perdidas de energa, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se esta
tratando de aprovechar la energa al mximo.
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Para controlar estos excesos o simplemente variantes de las presiones y temperaturas

adecuadas se tienen controles de los generadores de vapor los cuales mantienen
estos factores en los valores ajustados, esta regulacin tambin se lleva a cabo
durante todo el proceso ya que en las redes de media y baja presin, tambin se
cuenta con reguladores de presin y temperatura en turbinas y otros aparatos que
intervienen en este.
Para mantener el control en los sistemas de distribucin de vapor, es necesario llevar
una buena administracin y una constante revisin de toda la red, a su ves mediante
los dato recolectado durante las revisiones peridicas es necesario estar calculando
las perdidas de energa ya que estas afecten directamente la eficiencia del proceso,
por ultimo es necesario determinar los puntos de ajuste adecuados para la red.
Tambin es necesario analizar la posibilidad de operar la red a la menor presin
posible para lo cual seria necesario consultar a los fabricantes de las turbinas y
determinar si la tubera podra transportar los volmenes necesarios