Universidad del Desarrollo Profesional

Retculo endoplsmico
22 de Agosto de 2011

Maestra Gabriela Maldonado Fonllem

VIDEOS: http://www.qwiki.com/q/#!/Endoplasmic_reticulum
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 Retculo endoplsmico
Tambin llamado Retculo
endoplasmtico.

Es un sistema de membranas
que rodean un espacio que est
separado del citosol circundante
(cavidades) y es sostenido por el
citoesqueleto.

Se encuentra en la clula animal

y vegetal pero no en la clula
procariota.

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 Fueron vistos por primera vez por Keith R. Porter,
Albert Claude y Ernest F. Fullam en 1945.

Micrografa electrnica

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Funciones del RE
Transporte de protenas
Insercin de protenas en la membrana del RE
Plegamiento de protenas
Glicosilacin
Metabolismo de drogas
Produccin de lpidos y protenas de la mayora
de los organelos celulares, entre otras.

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Es el sitio donde la clula produce:
La mayora de sus membranas (plasmtica, del
aparato de Golgi, lisosomas, envoltura nuclear).

Lpidos, incluyendo los de las membranas.

Protenas transmembranales y protenas de

secrecin.

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Se clasifica en:
Reticulo endoplsmico rugoso (RER)

Retculo endoplsmico liso (REL)

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Retculo endoplsmico liso (REL)
Se encuentra en una amplia variedad de tipos
celulares, incluyendo plantas y animales, con
muchas funciones en cada una de ellas.

Est muy desarrollado en diversos tipos celulares

(msculo esqueltico, tbulos
renales y glndulas endocrinas
productoras de esteroides).

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REL
Sus elementos membranosos casi siempre son
tubulares y forman un sistema interconectado
de tuberas que se curvan por el citoplasma.

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Funciones del REL
Sntesis de hormonas esteroideas en las clulas
endocrinas de las gnadas y la corteza suprarrenal.

Desintoxicacin en el hgado de diversos compuestos

orgnicos (barbitricos y etanol), cuyo consumo
crnico puede conducir a la proliferacin del REL en
las clulas hepticas.

Liberacin de glucosa de la Glucosa-6-fosfato en las

clulas hepticas por accin de la enzima Glucosa-6-
fosfatasa.

Secuestro de iones calcio dentro del citoplasma de las

clulas de los msculos esqueltico y cardiaco.

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Liberacin de la glucosa
El REL contiene la enzima glucosa-6-fosfatasa que
convierte a la glucosa-6-fosfato en glucosa, un paso
importante en la gluconeognesis.

sta es una va metablica que resulta en la

generacin de glucosa de una sustancia que no es
carbohidrato.

El REL forma unos canales que dispone una gran

rea para la accin y el almacenamiento de enzimas
importantes y sus productos resultantes.
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Desintoxicacin en el hgado
Reacciones catalizadas por las enzimas de la
familia del citocromo P450:
Actan sobre drogas y metabolitos liposolubles.
Las convertirn en molculas hidrosolubles para que
abandonen la clula y
puedan ser secretadas
en la orina.

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Secuestro de Calcio del citosol
El almacenamiento de Ca+2 en el lumen del RE
est facilitado por las alta concentraciones de
protenas de unin a Ca+2 presentes en el RE.

Est mediado por una ATPasa que lo bombea.

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Retculo endoplsmico rugoso (RER)
Se compone de una red de sacos aplanados que
forman unas cisternas.

Se contina con la membrana externa de la

envoltura nuclear, que tambin tiene ribosomas
en su superficie citoslica.

Posee ribosomas dedicados a la manufactura de

protenas, unidos a su superficie citoslica.

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RER
Se encuentra interconectado por una
membrana continua con el ncleo.

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RER
Los ribosomas unidos al RER no forman parte integral
de este organelo.

Los ribosomas se separan y se unen constantemente a

la membrana.

Slo se unir al RE cuando se

requiera comenzar la sntesis
de protenas.

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 RER
Las protenas recin sintetizadas son secuestradas en
las cisternas.

El sistema manda a las protenas incrustadas en

pequeas vesculas hacia el aparato de Golgi.

Tambin puede suceder que se produzcan protenas

de membrana, que sern
insertadas en la membrana
para que puedan viajar.

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RER

Micrografa electrnica de RER

Tiene una gran cantidad de ribosomas asociados

17
 RER

Ribosomas

Micrografa electrnica de RER

Cmulos oscuros representan los ribosomas

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 RER

Ncleo
Ribosomas

Micrografa electrnica

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 Polirribosomas

Muchos ribosomas pueden unirse para producir una misma protena.

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Funciones del RER
El RER es el punto inicial de la va biosinttica: donde
se sintetizan las protenas, cadenas de carbohidratos y
FL que viajan por los compartimentos membranosos
de la clula.

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Las funciones ms importantes del RE:

Sntesis y modificacin de
protenas

Sntesis de lpidos

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TRANSLOCACIN DE
PROTENAS

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Protenas procesadas en el RE
Las protenas que son procesadas en el RE pueden
ser de dos tipos:
Protenas transmembrana, que slo son parcialmente
translocadas a travs de la membrana del RE y que se
mantienen incluidas en ella.
Protenas solubles en agua, que son completamente
translocadas a travs de la membrana del RE y liberadas al
lumen.

Son dirigidas a la membrana del RE por el mismo

tipo de pptido seal y translocadas a travs de la
membrana mediante el mismo mecanismo.

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Sntesis de protenas en ribosomas:
Unidos a la membrana:
Unidos a la cara citoslica de la membrana del RE
Sntesis de protenas que simultneamente se translocan
al interior del RE.

Libres:
No unidos a ninguna membrana
Fabrican todas las dems protenas codificadas por el
genoma nuclear.

Ambos son estructural y funcionalmente idnticos, slo

difieren en las protenas que producen.

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Esquema de los ribosomas libres y unidos a membrana

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Hiptesis de la seal
Postulaba que la secuencia lder acta de pptido
seal dirigiendo la protena de secrecin hacia la
membrana del RE.

Una vez ah y antes de que la cadena

polipeptdica est completa, el pptido es
hidrolizado por una peptidasa de seal de la
membrana del RE.

Descubierta por: David Domingo Sabatini y Gnter Blobel.

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Esquematizacin de la hiptesis seal

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Pptidos seal
Secuencia o pptido seal:
Contienen un grupo N-terminal, que consiste en 13-36
residuos de aminocidos hidrofbicos.

sta es reconocida por un complejo multiprotico

llamado Partcula de Reconocimiento de Seal (SRP).

El pptido seal es removido despus de su paso a

travs de la membrana del RE, catalizada por una
peptidasa de seal.

Las protenas que tienen un pptido seal se llaman

pre-protenas, para distinguirlas de las pro-protenas.
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Partcula de Reconocimiento de Seal (SRP)

Dibujo esquemtico de la Partcula de Reconocimiento

de Seal (SRP)
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 Los pptidos seal tienen un receptor especfico
unido a la membrana, llamado receptor de SRP
(protena desembarcadero).

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 El pptido seal acta como iniciador de la
transferencia.

Translocacin de una protena soluble a travs de la membrana del RE

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 El pptido de paro de transferencia ancla la protena en la
membrana despus de que el pptido seal del RE
(iniciador de transferencia) sea liberado del
translocador y eliminado.
Protenas de un solo paso

Cmo se integra en la membrana del RE una protena

transmembrana de un solo paso con un pptido seal cortado?
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 Protena de un solo paso

Tiene mayor contenido

de aminocidos positivos

El extremo cargado
ms positivamente
del pptido seal RE
Protena de un solo paso
interno permanece
en el citosol.

Integracin de protena
transmembrana de un solo paso
con un pptido seal interno

Tiene mayor contenido

de aminocidos positivos

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 Si se ha iniciado la translocacin, el prximo segmento
hidrofbico adecuado ser reconocido como pptido de
paro de transferencia, que ensartar la protena en la
membrana.

Protena de doble paso

Integracin de una protena de doble paso con una secuencia

seal interna en membrana del RE 35
 Las protenas deben estar correctamente formadas y
plegadas para salir del RER.

Si no lo estn, salen para ser degradadas o no salen.

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MODIFICACIN Y
EXPORTACIN DE
PROTENAS

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Glicosilacin proteica
Casi siempre se da la unin con el
residuo de asparagina en la protena.

Dicha unin se denomina N-

oligosacrido (N-linked) o unido a
asparagina.

La reaccin est catalizada por una

enzima, transferasa de oligosacrido,
unida a la membrana.

Oligosacrido a transferir

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 Casi inmediatamente despus de que la cadena
polipeptdica entre en el lumen, se glucosila sobre los
residuos de asparagina diana.

Dolicol.
Mantiene unido
el oligosacrido
a la membrana

Glicosilacin de una protena en el RE

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Dolicol es un lpido de la monocapa interna de la membrana del RE
 El oligosacrido se va
construyendo azcar a
azcar, sobre el lpido
transportador dolicol.

El dolicol es largo e
hidrofbico.

La sntesis de oligosacrido
comienza en la cara
citoslica de la membrana
del RE y continua sobre la
cara luminal.

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 El extremo carboxilo de algunas protenas de membrana
destinadas a la membrana plasmtica se unen de forma
covalente a un residuo de azcar de un glucolpido.

Se elimina el
segmento
transmembrana de
la protena

Aade a la protena un anclaje de glucosilfosfatidilinositol (GFI)

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SNTESIS DE LPIDOS

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 La membrana del RE produce casi todos los lpidos de
membrana necesarios para la elaboracin de nuevas
membranas celulares (FL y colesterol), principalmente
fosfatidilcolina.

Sntesis de fosfatidilcolina
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 El movimiento rpido transbicapa
est mediado por translocadores de
fosfolpidos.

La membrana del RE contiene un

translocador, flipasa, que transfiere
los FL.

La flipasa de la membrana del RE

reconoce preferentemente y
transfiere colina, la bicapa es rica
en fosfatidilcolina.

Papel de los translocadores lipdicos en la biosntesis de la BL 44

 Las protenas de intercambio de FL,
tienen la capacidad de transferir
molculas individuales de FL entre
membranas.

Son molculas hidrosolubles que

transportan un FL a la vez.

Redsitribuyen los FL entre los

compartimentos rodeados de
membrana.

Protenas intercambiadoras de fosfolpidos

45
Resumen. Sntesis de protenas en RE

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