LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINA MICAS Y DE TRANSPORTE
INFORME
CALOR DE REACCIN EN SOLUCIN
OBJETIVOS
Objetivos Generales
Reconocer las diferencias y relaciones existentes
entre la calorimetra y la termoqumica.
Objetivos Especficos
Determinar algunos calores de reaccio n
mediante la utilizacio n de un calormetro.
Identificar los conceptos importantes que
relacionan el ana lisis teo rico con una
metodologa experimental
Diferenciar y reconocer los dos tipos de
reacciones existentes desde el punto de vista
energe tico (Reaccio n endote rmica y reaccio n
exote rmica)
MARCO TERICO
Todas las reacciones qumicas esta n regidas por un
cambio de energa, tal como de absorcio n o
desprendimiento, estos cambios se manifiestan,
comu nmente en forma de calor. La termoqumica es
una rama de la Termodina mica que estudia los
cambios te rmicos que se presentan durante las
transformaciones qumicas, e ste ana lisis es
puramente teo rico, ya que la parte experimental es
estudiada por la calorimetra. Para dar una mejor
comprensio n de la termoqumica, es necesario
basarse en la Ley de Hess y Ley de Lavoisier-
Laplace. Las cuales resultan ser una aplicacio n de la
primera ley de la termodina mica en la qumica y es
por esta relacio n que se dice que se presenta
absorcio n o desprendimiento de energa. Si se
absorbe calor; la reaccio n se denomina endote rmica
y si se deprende, la reaccio n se denomina
exote rmica [1].
El calor asociado con una reaccio n qumica
determinada depende de la temperatura de los
reactivos y de los productos. Una base consistente
(esta ndar) para el tratamiento de los efectos
te rmicos de una reaccio n [2], se obtiene cuando los
productos de una reaccio n y los reactivos, todos,
esta n a la misma temperatura.
El calor de reaccio n se define entonces como el calor
cedido o absorbido cuando cantidades de reactantes
especificadas por una ecuacio n balanceada,
reaccionan completamente bajo condiciones
establecidas. De acuerdo a cada tipo de reaccio n
tenemos los siguientes calores:
Calores de formacio n: La entalpa de formacio n
de un compuesto qumico es la variacio n de
entalpa de la reaccio n de formacio n de dicho
compuesto a partir de las especies elementales
que lo componen, en su forma ma s abundante
[1]
.
Calores de combustio n: El poder calorfico es la
cantidad de energa por unidad de masa o
unidad de volumen de materia que se puede
desprender al producirse una reaccio n qumica
de oxidacio n [1].
El calormetro
El calormetro es un instrumento utilizado para
medir las cantidades de calor que se suministran o
reciben a un sistema en el cual se lleva a cabo una
reaccio n. El calormetro consta ba sicamente de un
termo metro, un agitador y recipiente con paredes
completamente aislantes, junto con su respectiva
tapa [3].
Ley de Hess
La ley de Hess establece que si una serie de
reactivos reaccionan para dar una serie de
productos, el calor de reaccio n liberado o absorbido
es independiente de si la reaccio n se lleva a cabo en
una, dos o ma s etapas [4].
Ley de Lavoisier-Laplace
La Ley de Lavoisier-Laplace enuncia que en
una reaccio n qumica ordinaria, la masa permanece
constante, es decir, la masa consumida de los
reactivos es igual a la masa obtenida de los
productos [4].
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Neutralizacin
La neutralizacio n de soluciones acuosas diluidas de
un a cido por medio de una solucio n acuosa diluida
de una base, es un tipo particular de reaccio n
qumica denominada Reaccio n de Neutralizacio n. La
neutralizacio n de una solucio n acuosa de H 2SO4
(97%) con una solucio n de NaOH puede ser
representada por la siguiente ecuacio n:
H 2 S O4 (ac )+ 2 NaO H ( ac ) Na2 S O4 (ac) +2 H 2 O(l ) (1)
Donde el calor de reaccio n H |25 C puede
encontrarse en la literatura para la reaccio n de
neutralizacio n de una base fuerte con a cido fuerte,
este valor se reporta como una constante de 13.7
kcal. Convirtiendo este valor en unidades del
sistema internacional 57.3 kJ. [5]
MATERIALES
o Agua destilada
o 2 ml H2SO4, 97%
o 5 gNaOH
o 5 gbiftalato de potasio
o 0,5 ml fenolftalena
o 2 balones aforados de 50 ml
o 1 Pipeta aforada de 5 ml
o 1 Vidrio de reloj
o 1 Espa tula
o 1 bureta de 10 ml
o 1 Vaso de precipitados de 100 ml
o 1 vaso de precipitados de 50 ml
EQUIPO
El equipo consta de un calormetro de solucio n que
funciona a presio n constante. Esta compuesto por
un recipiente cilndrico conocido como vaso Dewar,
el cual permite trabajar el proceso en un sistema
adiaba tico; un sistema de agitacio n que se inserta al
tapo n y esta conectado a un pequen o motor cuya
graduacio n permite variar la velocidad de agitacio n
y mantener una velocidad constante en el mezclado;
un termo metro digital, con precisio n de de cima de
grado y por u ltimo, un sistema ele ctrico que cuenta
con una resistencia de calentamiento, una fuente de
corriente, un voltmetro y un ampermetro.
Cuidados de manejo:
-El vaso DEWAR que debe lavarse con agua
destilada - no debe retirarse del vaso que lo
contiene pues se puede romper fa cilmente.
-El agitador debe ubicarse con una profundidad
adecuada, pero que no toque el fondo pues puede
ocasionar dan os al equipo como a e l mismo. La
velocidad se debe mantener constante para evitar
que el efecto energe tico que produce interfiera con
el resultado final.
-Nunca se debe operar la resistencia del sistema
ele ctrico sin lquido en el vaso, pues se puede
recalentar y dan arse.
PROCEDIMIENTO
A) Determinacin de la Constante del Calormetro
(K):
-Revisar el calormetro, el circuito ele ctrico y el
espiral de calentamiento.
-Adicionar 750 ml de agua destilada al frasco Dewar
e introducir las unidades de agitacio n y
calentamiento las cuales deben quedar a la misma
altura y tocando el lquido as como el bulbo del
termo metro.
-Encender las unidades de calentamiento y
agitacio n durante diez minutos y registrar
simulta neamente temperaturas en intervalos de 30
segundos.
-Al finalizar los diez minutos, apagar el sistema de
calentamiento.
B) Determinacin del calor de disolucin:
-Agregar una alcuota de H2SO4, 97% al volumen de
agua inicial dentro del vaso Dewar (una alcuota
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necesaria para alcanzar una concentracio n de 0,1
M).
-Encender las unidades de calentamiento y
agitacio n durante diez minutos y registrar
simulta neamente temperaturas en intervalos de 30
segundos.
-Al finalizar los diez minutos, apagar el sistema de
calentamiento.
C) Determinacin del calor de reaccin en solucin:
Q=C pagua magua ( T 2T 1) + K ( T 2T 1 ) (4)
Se podra calcular el valor de K, que es la contante
del calormetro. Puesto que se conocen todos estos
valores a partir de la experimentacio n excepto la
capacidad calorfica, esta se calcula para una
temperatura promedio, por medio de la siguiente
expresio n [2]:
Cp
= A+ BT +C T 2 (5)
R

Tabla 1. Constantes para agua (clculo capacidad calorfica) [2].

-Preparar una solucio n de NaOH. Titular la solucio n Sustancia A B C
de NaOH con biftalato de potasio. agua 8,71 1,25 -0,18
2
-Agregar fenolftalena a la disolucio n de a cido
sulfu rico y agua contenida en el vaso Dewar. Tambin es necesario saber la densidad del
agua a la temperatura ambiente, ste se
-Adicionar con un embudo la cantidad solucio n de puede calcular por medio de la ecuacin (5)
NaOH correspondiente para neutralizar (ca lculo [6]
:
previo).

( Agua)=C 1/C 2[1 +(1T /C 3 ) ] (5)

C4

-Si la fenolftalena vira a rosa pa lido una vez se haya

agregado la alcuota, encender la agitacio n y el
calentamiento y registrar datos de temperatura en Tabla 2. Constates para la ecuacin (5)
intervalos de 30 segundos por 10 minutos; de lo Constantes para densidad agua
contrario, continuar agregando base hasta alcanzar C1 C2 C3 C4
el viraje y llevar a cabo lo indicado anteriormente. 5,459 0,30542 647,13 0,081
-Al finalizar los diez minutos, apagar el sistema de
calentamiento y disponer de los residuos en el lugar
indicado [5].
B) Calor de solucin:

PROCEDIMIENTO DE CLCULO El primer paso es hallar la masa de la solucio n a cida,

de la cual conocemos el volumen y las densidades
A) Constante del calormetro: Con los resultados tanto del agua pura como de la solucio n a cida
obtenidos en la pra ctica y de acuerdo al balance de concentrada.
energa sobre el calormetro:
Y con las ecuaciones (3) y (4), pero despejando esta
ocasio n C p sol c y reemplazando el valor
H=Q(2)
calculado para K as como las condiciones
Donde: correspondientes en B).

Q=IVt (3) Por lo tanto, para este caso, la ecuacio n (4):

Y de igual forma:
H sol c =msol c C psol c ( T 2T 1 ) + K ( T 2T 1 )
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Una vez calculados los valores para el calor de

disolucio n y el calor de neutralizacio n, se calcula el
Se determina el calor de solucin terico por me todo error relativo.
gra fico para fines comparativos. Usando la gra fica
entalpa vs. Composicin para el a cido sulfu rico: Valor exp .Valor te rico .
Error rel .= 100 ( 8)
Valor te rico

TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla 3. Datos para la calibracin del equipo

Calentamiento Agua
para constante (K)
Voltaje (V) Corriente (A)
5,1 0,78
Tiempo (s) T (C)
0 22,1
300 22,5
420 22,7
480 22,8
540 22,8
600 22,9
660 23
960 23,3
1140 23,5
Figura 1. Diagrama Hx para H2SO4/H2O [2].

Tabla 4. Datos para Calor de solucin de H2SO4

Es necesario calcular entonces el porcentaje ma sico
Adicin H2SO4
de a cido en la solucio n:
Tiempo (s) T (C)
0 24,9
30 25
mH S O
xH SO4 = 2
(6)
4
60 25,6
2
mTotal 90 25,7
El balance de energa es: 120 25,7
150 25,7
180 25,7

H sln c .teorica =H sln H agua H cidoconc . (7) 210 25,7
240 25,8
330 25,8
C) Calor de Neutralizacin:

Procedemos de igual forma que en el caso anterior.

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Tabla 5. Datos para Cp de Solucin 300 27,6

Calentamiento
Solucin H2SO4
Voltaje (V) Corriente (A)
7,9 1,06
Tiempo (s) T (C) Tabla 8. Preparacin de la solucin H2SO4
0 25,8 PREPARACIN DE SOLUCIN DE H2SO4
Datos Necesarios
90 25,8 Alicuota tomada (ml) 2
Temperatura para determinacin Cp Agua (C) 22,1
120 25,9 mol de H2SO4 0,0342
Masa molecular H2SO4 (g/mol) 98,08
150 25,9 Volumen Agua (L) 0,75
180 26 Masa molecular NaOH (g/mol) 40
Volumen Solucin en vaso (L) 0,752
210 26,1 Masa molecular C8H5KO4(g/mol) 204,23
Concentracin Solucin H2SO4 (M) 0,0455
240 26,1 Masa molecular Agua(g/mol) 18
270 26,2 Densidad H2O (g/ml) 0,9949
300 26,2 Densidad H2O (kmol/m3) 55,273
Densidad H2O (kg/m3) 994,918
Tabla 6. Datos del comportamiento de la reaccin Densidad H2SO4 (g/ml) 1,84
Adicin Densidad NaOH (g/ml) 2,3
Solucin NaOH Concentracin de solucin Laboratorio (%p/p) 95
Tiempo (s) T (C) Concentracin de solucin Laboratorio (%v/v) 91,1
0 26,4 Concentracin de solucin Laboratorio (M) 17,1
30 26,7 Contante de los gases (J/mol K) 8,314
60 26,9 Cp Agua (J/mol K) 75,37
90 27 Cp Agua (J/g K) 4,187
120 27,1
144 27,1 Tabla 9. Resultados y datos para la preparacin de la solucin de
180 27,1 NaOH
210 27,1 NEUTRALIZACIN
240 27,1 Moles de NaOH necesarias 0,068
Volumen de sln de NaOH a preparar (L) 0,05
Tabla 7. Datos para Cp de reaccin Masa NaOH real (g) 4,932
Calentamiento Moles de NaOH para masa real 0,123
Reaccin Concentracin de solucin NaOH (M) 2,466
Corriente Volumen adicin a Dewar (L) 0,028
Voltaje (V) (A)
7,8 1
Tabla 10. Datos para la constante del calormetro
tiempo (s) T(C
DETERMINACIN DE CONSTANTE CALORMETRO
0 27,1
Masa Agua (g) 746,19
30 27,1
K (J/K) 114,79
60 27,1
90 27,2
120 27,2 Tabla 11. Datos del calor de solucin de la solucin de H2SO4

150 27,3 CALOR DE SOLUCIN DEL H2SO4

180 27,3 Masa solucin cida (g) 749,87
210 27,4 Cp solucin cida (J/g K) 3,289
240 27,5 H solucin cida (J) -2116,34
270 27,5 H solucin cida por g de sln (J/g) -2,82
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Primero de determinara la masa de la solucio n

a cida:
Tabla 12. Datos del Calor de solucin terico de la solucin de
H2SO4
g g
X H2SO4 (%)
CALOR DE SOLUCIN TERICO
0,45
msln =750 mL 0,9949 ( mL )
+ 2mL 1,84(mL )
=749,87 g

H solucin cida terica (J) -2142,3

Se igualan las ecuaciones (3) y (4) y se despeja el
H sln. cida terica por g de sln (J/g) -2,86
Cp, que para este caso sera el de la solucio n y se
pondra la masa de la solucio n a cida:
Tabla 13. Datos del calor de reaccin hallado
CALOR DE REACCIN NEUTRALIZACIN
J
Masa solucin de reaccin (g) 783,07 (1,06 A )( 7,9 V ) ( 300 s )(124,79 ) ( 26,2 C25
K
Cp reaccin solucin (J/g K) 2,915 C p slnacida =
749,87 g
H reaccin (J) -1517,5
Determinacin del calor de solucin

MUESTRA DE CLCULOS
Aplicando la siguiente ecuacin podemos determinar el
calor liberado por la adicin del cido sulfrico
concentrado al agua presente en el calormetro:
Para el clculo de la constante del calormetro
Por medio de un balance de energa presentado en
la ecuacio n se puede determinar la constante del H sln acida =msln C p sln T + K T
calormetro. Primero se debe conocer el calor
J
transferido por medio de la resistencia al sistema
agua-calormetro; gracias al efecto Joule se puede
( 749,87 g ) 3,289 ( g. K)( 25,8 24,9 ) K / C+ ( 114,79

determinar este calor conociendo el voltaje, la

corriente y el tiempo.
H sln =2116,34 J

De la ecuacio n se puede despejar la contante del

calormetro, con lo cual se obtiene: El calor de solucio n por gramo de solucio n sera
igual a:
q sln=2,86 J / g
VA tm H O C p H O T
K calormetro= 2 2

El calor de solucio n teo rico se determina por la

T
Figura 1 entalpia composicio n para el a cido

K=
[
( 0,78 A ) ( 5,1V ) ( 1140 s ) 4.187
J
gK
sulfu rico. ) Para
(746,19 g) (23,522,1
]
K poder determinar la entalpia de la
disolucio n teo rica debemos determinar el
( 23,522,1 ) K porcentaje ma sico de a cido en la solucio n.

J
K calormetro=114,79
K
Determinacin calor de disolucin y Cp de la xH S O =
mH S O
= 2 4
( 98,09
mol )
g
0,0342 moles H SO 2
100
4

solucin acida: 2
mTotal
4
749,87

xH 2 SO4 =0,45
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Tabla 14. Datos de para el clculo del calor de Solucin Terico Aplicando la ecuacio n de balance podemos
Porcentaje H disolu. H disolu. determinar el calor de neutralizacio n
en masa (%) (Btu/lbm sln) (J/g sln)
Agua 0 38 88
Soluci
H neutralizacion =msln C psln ( T 2T 1 )+ K calorimetro ( T 2 T 1 )
n 0,45 37 85
H2SO4 98 3 7

J
Los datos de la Tabla 14 fueron tomados de la
Figura1. (
H neutralizacion =( 783,07 g ) 2,915
g. K )
( 26,4 27,1 )

El balance de energa queda:

H neutralizacion =1517,5 kJ
H siln acidateorica =H Hsln aguaH cido conc .

[
H sln acidateorica = 749,87 g 85 ( ) J
g
( 750 mL ) 0,9949
g ANLISIS
mL( J
g)( )
DE RESULTADOS
88 ( 2 mL ) 1,84
g
mL
7(J
g )( )]
Teniendo en cuenta el objetivo final de la pra ctica, la

H dil =2142,3 J determinacio n del calor normal de neutralizacio n
entre el a cido sulfu rico y el hidro xido de sodio en
disolucio n, reactivos que nos permitieron la
obtencio n de sulfato de sodio, una sal con
La entalpia liberada por gramo de solucio n teo rica solubilidad en agua de 4,76 g en 100 ml de agua.
queda:
Para la determinacio n del calor de solucio n del
2142,3 J J a cido sulfu rico en agua y el calor de neutralizacio n
H slnacidaterica = =3,86
749,87 g g entre el mismo a cido y el hidro xido de sodio, fue
necesario el ca lculo de la constante del calormetro,
Porcentaje de error: representacio n matema tica de la energa que el
calormetro no permite que llegue al sistema de
ana lisis, planteando la diferencia entre el calor
|V expV te rico|
100=
|3,82 Jg 2,86 Jg| 100=1,2 introducido al sistema y el calor que realmente gana
el sistema, constante para la cual se obtuvo un valor
V te rico J
3,86 de 114,79 (J/K), el cual consideramos fue acorde al
g
sistema dados los resultados ilustrados
anteriormente y los errores obtenidos.
Clculo del calor de reaccin
Para la constante del calormetro se llevo a cabo el
Para este ca lculo, se hara el mismo procedimiento monitoreo de la temperatura durante 19 minutos,
que para el calor de solucio n en el ca lculo del Cp de esto se dio por un imprevisto en cuanto a la
la reaccio n. Previamente se calculo la masa de la
planeacio n de la pra ctica, no estaba disponible el
solucio n de NaOH adicionada y se sumo a la masa de
a cido, lo que incurre en variaciones del ca lculo por
la solucio n de H2SO4.
que el tiempo de calentamiento vara la energa
J recibida por el sistema, pero el estado del equipo no
( 1 A )( 7,8 V ) ( 300 s )114,79 ( 27,6 27,1era) K /
el deseado, por consiguiente la constante
K J
C p slnrxn= =2,915,
calculada no representa perfectamente el sistema
783,07 g g .K
(Calormetro). En adicio n, este vaso Dewar es
considerado completamente adiaba tico, sin
embargo, el trajn al que es sometido, el uso de un
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tapo n que no parece ser el original del vaso, los
orificios de entrada de la resistencia, el detector de
temperatura y el agitador, junto con la rigurosidad
en el aislamiento y el manejo que implica tener un
sistema completamente adiaba tico, hace reconocer,
un error, por mnimo que pueda ser, por el equipo
que se utiliza.
Un error en la manipulacio n del equipo que se debe
considerar es la velocidad a la cual, tras la adicio n
de reactivos, se vuelve a taponar el sistema implica
una deficiencia en el aislamiento que se plantea
teo ricamente. Este problema, se presenta
precisamente en los momentos cruciales de la
pra ctica por lo que se debe considerar un error
asociado a este tema.
El ca lculo que se lleva a cabo para el ana lisis de los
datos obtenidos en el laboratorio no es riguroso, es
decir, no se tienen en cuenta todos los factores que
afectan al sistema energe ticamente debido a que su
determinacio n es bastante engorrosa, esto influye
debido a las consideraciones frente al efecto
de Joule (desprendimiento de calor
provocado por el movimiento de electrones)
que esta directamente afectado, por
intensidad de corriente, voltaje y tiempo de
exposicio n.
REFERENCIAS
[1]
Facultad de Ingeniera Universidad de Buenos
Aires
[2]
SMITH J.M., VAN NESS H. C., ABBOTT M. M.
Introduccin a la termodinmica en ingeniera
qumica. 7 edicio n. Ed. Mc Graw Hill. Me xico, 2007.
Pa g. 685; FIGURA 12,17.
[3]
Ministerio de Educacio n de Espan a
MORCILLO. J (1989). Temas bsicos de qumica (2
[4]

en que no se obtenga el mismo valor que se edicio n). Alhambra Universidad.

encuentra reportado en la literatura, aunque el
error hallado para la determinacio n sea de 1,2%.
Algunos de estos factores son, por ejemplo, la
energa que aporta el agitador, mediante el trabajo
realizado, aunque este no influya de gran manera en
la determinacio n del calor de neutralizacio n de
[5]
ORTIZ. H,M., HINCAPIE . S,C., AVENDAN O. J,C.,
CALOR DE REACCIN EN SOLUCIN. Informe
Laboratorio de Propiedades Termodina micas y de
Transporte. 2013.
PERRY. R,H., GREEN. D,W., CHEMICAL
[6]

manera significativa. ENGINEERS HANDBOOK. Mc Graw Hill 1999.

Pp, 2-94

CONCLUSIONES

A pesar de que el porcentaje de error que

obtuvimos es relativamente bajo,
detectamos ciertos factores que pudieron
haber afectado los resultados obtenidos. Sin
embargo, el experimento llevado a cabo y lo
que logramos nos permite hacer una
estimacio n del comportamiento de las
reacciones estudiadas.

Como se esperaba el H neutralizacion nos
dio negativo, indicando que la reaccio n de
neutralizacio n de H2SO4 y del NaOH es
exote rmica, liberando 1517,5 kJ.
El valor para la constante de calormetro
que se calculo puede no ser tan precisa