Está en la página 1de 139

UNIVERCIDAD AUTONOMA DEL

ESTADO DE MORELOS
ESCUELA PREPARATORIA DE
JOJUTLA
SISTEMA DE EDUCACIÓNABIERTA
Y A DISTANCIA

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN DE
LA 3® UNIDAD DE QUÍMICA 1 DEL
SEAD

PROFESOR꞉CARLOS LOPEZ LEYVA

ALUMNO꞉JONATHAN MOLGADO PLACENCIA

Johann Wolfgang Döbereiner
( 13 de diciembre de 1780-Jena, 24 de marzo de 1849) fue
un químico alemán que descubrió las tríadas en ciertos
elementos químicos.

Muchos de los intentos por encontrar una forma de agrupación o
clasificación de los elementos, ya sea por su originalidad o por su éxito
merecen un reconocimiento, y este es el caso de las Triadas de
Döbereiner

Las Triadas de Döbereiner, fue uno de los primeros intentos de
clasificación de los elementos químicos, según la similitud de las
propiedades, relacionando sus pesos atómicos. Esta clasificación fue
realizada por Johann Wolfgang Döbereiner, un químico alemán, que
entre otras cosas también estudió los fenómenos de catálisis.
Döbereiner, en 1817, declaró la similitud entre las propiedades de
algunos grupos de elementos, que variaban progresivamente desde el
primero al último. Veinte años después, en 1827, destacó la existencia
de otras agrupaciones de tres elementos, que seguían una análoga
relación entre sí.
Estos grupos eran:
 Cloro, bromo y yodo
 Azufre, selenio y telurio
 Litio, sodio y potasio
A estos grupos de elementos, agrupados de tres en tres, se le conoció
con el nombre de triadas.
De estos grupos de tres se continuaron encontrando, hasta que en
1850 ya se tenía conocimiento de entorno a 20 triadas.

Döbereiner hizo un intento de relacionar las propiedades y semejanzas
químicas de los elementos y de sus compuestos, con las
características atómicas de cada uno de ellos, que en ese caso se
trataba de los pesos atómicos, viéndose un gran parecido entre ellos,
y una variación progresiva y gradual desde el primero hasta el tercero
o último de la triada.
En la clasificación de las triadas (ordenamiento de tres elementos), el
químico alemán intentó explicar que el peso atómico medio de los

tiene respectivamente 36. el resultado es 81. Ir H Li Na K Cu Rb Ag Cs Os *G Mg Ca Zn Sr Cd Ba. es decir 36+127 y a su vez. es decir. en cuanto al peso atómico se refiere. es similar al peso atómico de los elementos que se encuentran en la mitad de la triada. de manera que cada uno tenía propiedades similares al octavo elemento posterior. V Hg B Al Cr Y Ce.80.29 de julio de 1898) fue un químico analítico inglés. Si realizamos la suma de los extremos. N P Mn As Sb Nb Bi Mo O S Fe Se Rh. o lo que es lo mismo. La U Ta Tl C Si Ti In Zr Sn W Pb Di**. Newlands publicó en 1864 una clasificación según un orden creciente de la masa atómica y en grupos de siete elementos. Las series eran: F Cl Co. un número próximo a 80. la dividimos entre 2. hecho que hace que encaje perfectamente en el ordenamiento de la triada. del bromo. Por ejemplo: la triada Cloro. Ni Br Pd I Pt. y 127 respectivamente. bromo y Yodo. John A. que casualmente es el número atómico del elemento del medio. Ru Te Au Th . John Alexander Reina Newlands (26 de noviembre de 1837 .elementos que se encuentran en los extremos de las triadas. R.

El descubrimentode elementos nuevos podía cuestionar la tabla que parecía cerrada. con base en sus propiedades físicas. . Observó que existían muchas parejas de elementos similares. A pesar de esto era la primera vez que se utilizaba una secuencia de masas atómicas.Newlands llamó a estas series ley de las octavas porque simulaba la escala musical. se publicó en la revista Chemistry News. y fue él el primero que les asignó un número atómico. incluidos los que hacía pocos años que se habían descubierto. * Glucinium o glucinum es el berilio ** Didimium. Su propuesta fue rechazada por la Sociedad Química de Londres. incluso le sugirieron que tal vez encontraría una periodicidad similar colocando los elementos por orden alfabético. No obstante la siguiente serie comenzaba con tres elementos (Cl. Cuando su "ley de octavas". que diferían en múltiplos de ocho en cuanto a su número másico. que comparaba esta periodicidad con la escala musical. que resuló ser una mezcla de praseodimio y neodimio. Parecía una arbitrariedad la periodicidad de ocho elementos. K y Ca) pero después habíai 12 más hasta llegar al más parecido que era el Br. En la tabla estaban todos los elementos conocidos entonces. Clasificó los sesenta y dos elementos conocidos hasta entonces en ocho grupos. fue objeto de mofa por parte de sus contemporáneos. elemento conocido hasta 1885.

lo que indicaba una cierta periodicidad.Alexandre-Emile Béguyer de Chancourtois ( 20 de enero de 1820 – 14 de noviembre de 1886) fue un geólogo. arrollada sobre un cilindro vertical. Se encontraba que los puntos correspondientes estaban separados unas 16 unidades. en 1862. pero su diagrama pareció muy complicado y recibió poca atención. fue el primero en arreglar los elementos químicos según su masa atómica. El creó la tabla periódica. En 1862. Chancourtois construyó una hélice de papel. poniendo en evidencia una cierta periodicidad entre los elementos de la tabla. . en la que estaban ordenados por pesos atómicos (masa atómica) los elementos conocidos. Los elementos similares estaban prácticamente sobre la misma generatriz. y mineralogista francés.

.

Charles Janet
Charles Janet (15 de junio de 1849-7 de febrero de 1932) fue un
ingeniero francés, director de una compañía minera, inventor y
biólogo.

Charles Janet, geólogo y entomólogo, diseñó (1929) una tabla circular
con cuatro tipos de períodos. El primer tipo comprende los dos
primeros períodos cortos, que integran los cuatro primeros elementos
del sistema. El segundo tipo comprende a los elementos
representativos de los períodos 3 y 4. El tercero a las dos primeras
series de transición (incluidos los elementos representativos) y el
cuarto tipo comprende además los lantánidos y actínidos.

También en 1929 Janet publicó un modelo simplificado, de una tabla
suya del año anterior, hecha en 3 dimensiones y con forma helicoidal.
La tabla simplificada, que llamó escaliforme por su aspecto en forma
de escalera, es similar a la de arriba solo que desplegada por los
extremos desde el La hasta el He (ver modelo de Janet adaptado por
Albert Tarantola).

En 1927 dirigió su atención a la tabla periódica y escribió una serie
formada por seis artículos en francés que nunca fueron difundidos
ampliamente. Su único artículo en inglés fue de hecho, mal editado y
dio una idea confusa de su pensamiento científico.

Janet ideó a la serie de elementos químicos como una secuencia
continua (tabla ampliada) que él representó como una hélice trazada
sobre las superficies de cuatro cilindros anidados. Por diversas
transformaciones geométricas, se derivan varios diseños interesantes
siendo su "tabla periódica ampliada escalonada por la izquierda"
donde el hidrógeno y el helio se colocan por encima de litio y berilio,
una de sus representaciones más difundidas.
Posteriormente, este cambio vino a concordar perfectamente con la
teoría cuántica y la teoría de la estructura electrónica del átomo.
Colocó los actinoides bajo los lantanoides (adelantándose veinte años
a Glenn Seaborg) llegando a continuar la serie hasta el elemento 120,
por lo que su tabla periódica dejaba huecos para futuros elementos a
partir del elemento 92 (Uranio), elemento más pesado conocido en la
época.
Debido a que actualmente hasta 2010 han sido descubiertos 118
elementos, el séptimo periodo ha quedado completado y se insertan
en esta tabla solamente los elementos descubiertos hasta la
actualidad.

Julius Lothar Meyer
Julius Lothar Meyer (Varel, 19 de agosto de 1830 – Tubinga (Baden-
Wurtemberg, Alemania), 11 de abril de 1895) fue un químico alemán. Era profesor de
Química en la Universidad de Wroclaw cuando asistió al congreso de
Karlsruhe. Las conclusiones del mismo le permitieron revisar las
relaciones numéricas existentes entre los elementos químicos
apoyándose en la teoría atómica de Dalton y la hipótesis de Avogadro.
Pensaba, como Mendeleiev, que su libro de texto debería estar basado
en una clasificación de elementos y consiguió preparar una primera
versión en 1864. Esta clasificación estaba basada en la valencia de los
elementos aunque no era el único factor que determinaba el orden, eran
también los pesos atómicos y sus relaciones entre los de elementos
homologos.

5 V = 51.99 K = 39.7 - Bi = N = 4.3 Au = 196.2 107. etc.4 - 202.38 Br = 79.8 - Zn = 64.6? Fe = 55.1 207.3 .98 Se = 78 Te = 128? - Cr = 52.2 Nb = 93. Las dos tablas eran muy similares y había poca diferencia entre ellas. Meyer no separó los elementos de los grupos principales y subgrupos (Mendeleievsi) sino que los colocó intercalados.5 - Os = Mn = 54. Sn = 117. punto de fusión.01 Na = 22.9 Ca= 63. Meyer clasificicó 55 elementos y Mendeleiev consiguió colocar todos los elementos conocidos.1 Cl = 35.01 P = 30.6 Hg = 199. ?In = 113.7 - Ag = Cu = 63.9 As = 74.9 Cd = 111.0 Ba = 136.1 Ir = 196. mientras Mendeleiev tuvo más en cuenta las propiedades químicas.75 J = 126.5 F = 19.7 Li = 7.9 Rh = 104. .8 .2 Pt = 196.4 Ti = 48 Zr = 89.00 A l= 27. El trabajo de Meyer se basaba en la serialización de las propiedades físicas de los elementos como el volum atómico. . de ebullición.4 Mo = 95.5 198.3 Mg = 23.8 206.97 Si = 28 .7 Ta = 182. fueron así dos descubrimientos paralelos e independientes.2 O = 15.96 S = 31.04 Rb = 85. hidrógeno incluido.6 Pd = 106.3 Sr = 87. En diciembre de 1869 cuando tenía lista una versión mejorada de su clasificación conoció la versión alemana de la tabla de Mendeleiev. I II III IV V VI VII VIII IX Tl = B = 11.66 ? Be = 9.8 Ru =103. aunque algunos de ellos formaban series de longitud variable debido al erróneo valor del peso atómico.6 W = 183.7 Co=Ni=58.9 Sb = 122.2 Cs = 132.7 Pb = C = 11.

/ 2 de febrero de 1907greg. 20 de enerojul. En 1863 fue el primero en sugerir la idea de utilizar tuberías para el transporte de combustible. célebre por haber descubierto el patrón subyacente en lo que ahora se conoce como la tabla periódica de los elementos./ 8 de febrero de 1834greg. A pesar de esto. En 1887. Impulsó la importancia del petróleo como materia prima para la petroquímica .En 1869 publicó la mayor de sus obras.) fue un químico ruso.-San Petersburgo. . donde concluye que las soluciones contienen asociaciones de moléculas hidratadas en un estado de equilibrio móvil. En 1887 emprendió un viaje en globo en solitario para estudiar un eclipse solar. Principios de química. planteó las primeras teorías sobre el origen del petróleo y llegó a pronosticar que este recurso se convertirá en un componente clave de la economía mundial. donde formulaba su famosa tabla periódica. el día del evento llovió. El estudio del refino del petróleo lo llevó a investigar el fenómeno de la atracción de las moléculas de cuerpos homogéneos o diferentes. Contribuyó a la construcción de la primera refinería petrolera de Rusia. fotógrafo y coleccionista. 27 de enerojul. Una oportunidad única para estudiar la corona solar. Sin embargo. Fue además viajero. que se disocian de diferentes maneras siguiendo el tanto por ciento de concentración. materia que estudió hasta el día de su muerte. publicó Estudio de las disoluciones acuosas según el peso específico. se dice que Mendeléyev sacó al piloto y demás cosas de la canasta para poder realizar el vuelo. Se le atribuye la afirmación de que la quema de petróleo como combustible "sería similar a prender una estufa de cocina con los billetes de banco". traducida a multitud de lenguas y que fue libro de texto durante muchos años. para informarse sobre la extracción del petróleo y ponerla luego en práctica en el Cáucaso. DmitriMendeléyev DmitriIvánovichMendeléyev (en ruso: Дми́трийИва́новичМенделе́ев. El aparato estaba destinado a levantarse a suficiente altura para ofrecer una visión sin obstrucciones de un eclipse solar al científico y a un piloto. Tobolsk. Fue un defensor de la ciencia aplicada y de los estudios para mejorar las técnicas de producción industrial en numerosos ámbitos.6 En 1876 fue enviado a Estados Unidos. echando a perder todos los planes de observación.

La dramática historia de un famoso científico que arriesga su vida y se ve a obligado a realizar reparaciones para realizar el primer vuelo en globo aerostático fue tan audaz que la academia de meteorología francesa le otorgó una medalla. Cabe mencionar que también fue este ámbito uno de los muchos en los que mostró interés el genio ruso. intuyó que aún faltaban elementos por descubrirse. El aerostato no logró sobrevolar las nubes pero fue un éxito como reclamo publicitario.9 . pues esta agrupación por pesos atómicos y valencias El gran éxito de Mendeléyev. Además.Científicamente este viaje no tuvo importancia alguna. y señaló las propiedades que éstos debían poseer. y por este motivo había huecos en la tabla. permite observar una regularidad en las propiedades de los elementos. la tabla periódica y la predicción de elementos no descubiertos aún en 1891. La ordenación de los elementos químicos en una tabla periódica fue el gran aporte de Mendeleiev a la Ciencia.

Para ello. Döbereiner. De esta manera observó que muchos de los elementos de propiedades análogas quedaban ubicados en la generatriz del cilindro. en 1862. A. De esta manera. J. pero Dimitri desconocía este trabajo y por otra parte el suyo le superó con creces. los elementos con propiedades químicas análogas. cuando aún se conocían muy pocos elementos químicos. del litio.10 Con anterioridad. situando los elementos químicos en orden de pesos atómicos crecientes sobre una hélice. y a los que él denominó: elaboro. predijo las propiedades de algunos elementos desconocidos. y en concreto los que debían ocupar las posiciones inmediatamente inferiores del boro. sodio y potasio. pudo comprobar que sesenta aparecían en fila y la mayoría de los elementos estaban ordenados en orden creciente respecto a su masa atómica relativa. enunció de esta manera una ley que decía que las propiedades de los elementos son las propiedades de los números. aluminio y silicio. éste era el caso por ejemplo. el descubrimiento del ekaaluminio designado como galio (de número atómico 31. o del azufre. Al ordenar estas tarjetas. con la característica de que el peso atómico del elemento central era la media aritmética aproximada de los pesos atómicos de los elementos extremos. selenio y telurio. J. Poco tiempo después. bromo y yodo. También. respectivamente. en la que afirmaba que si se situaban todos los elementos en un orden creciente de pesos atómicos después de cada siete elementos. o del cloro. de Boisbaudran). elaboró unas tarjetas donde iba enumerando las propiedades más significativas de los elementos conocidos hasta entonces.En 1860 inició sus estudios sobre la confección de un manual de química. intuyo la existencia de las tríadas o grupos de elementos con propiedades parecidas. estableció una hélice telúrica o tornillo telúrico. en 1817. descubierto en 1879 . A. W. de Chancourtois. En 1868. E. Partiendo de este carácter periódico de la tabla. el aluminio y elasilicio. Newlands había ordenado los elementos en agrupaciones lineales. unos encima de otros. el ekaboro denominado escandio (de número atómico 21. descubierto en 1875 por L. aparecía un octavo cuyas propiedades son similares a las del primero. quedaban ubicados en grupos verticales. enunciando su ley de las octavas. con 16 elementos por vuelta.

y el elasilicio designado como germanio (el número 32. antes en Alemania. el 12 de diciembre de 1866 – † Zúrich. descubierto por Winkler en 1886). colocados como análogos del Zn. Hay que señalar la posición del Be y Mg. ubicada entre la de los halógenos y la de los metales alcalinos. F. La periodicidad de las propiedades observadas por Mendeleiev se debe al número de electrones en los orbitales de sus últimos niveles. profesor de la Universidad de Zúrich y ganador del Premio Nobel de Químicaen 1913 por proponer la configuración en octaedro de los complejos de transición metálica. El orden inverso del Nd y Pr y la presencia de isótopos del La. En 1905 dió una forma diferente a la tabla periódica. recibió el Nobel por su trabajo sobre la teoria de coordinación de los compuestos complejos. se observó que al intercalar en la relación de los elementos por orden de pesos atómicos crecientes era suficiente con invertir el argón y el potasio para que todos encajaran en una columna. solo con la ayuda de comparaciones y analogías entre las propiedades. Después Moseley y Bohr dieron una explicación a esta ordenación bajo el concepto de estructura atómica. Alfred Werner Alfred Werner (n. Werner desarrolló las bases del complejo metálico moderno. si bien cuando comenzaron a descubrirse los primeros gases inertes pareció que la teoría de la periodicidad se derrumbaba. le dieron la razón. profesor de Química en Zurich. Posteriormente se añadieron a la tabla los gases nobles y los transuránidos y. Pb. Fue el primer químico inorgánico en ganar el Premio Nobel. el único antes de 1973. actualmente en Francia. Alfred Werner. Bi y Te son otros detalles a observar asi como la colocación del U y el Ac. Ver en este sentido las versiones de Otto y Riesenfeld con distintas separaciones. La forma se asemeja a la tabla larga que manejamos hoy en dia. de hecho. Alsacia. . en Mulhouse.por L. Nilson). 15 de noviembre de 1919) fue un químico suizo.

La frecuencia de esas rayas se podía determinar mediante una fórmula empírica que era función de un número Z que correspondía a . En química avanzada proporcionó un apoyo fundamental al modelo atómico de Bohr definido con detalle por Rutherford y Antonius van den Broek. Henry Moseley Henry GwynJeffreysMoseley (23 de noviembre de 1887-10 de agosto de 1915) fue un físico y químico inglés. Al año siguiente Henry Moseley estudió los espectros de rayos X de una serie de elementos contiguos de la tabla periódica. Su principal contribución a la ciencia fue la justificación cuantitativa del concepto de número atómico mediante la Ley de Moseley. Van den Broek había propuesto en 1912 que la mitad del peso atómico correspondía a la carga nuclear del átomo y que la clasificación periódica se había de hacer en base a este dato. mencionando que los núcleos atómicos contienen cargas positivas iguales a su número atómico. Los espectros presentaban unas rayas características que se desplazaban hacia menores longitudes de onda al tiempo que se avanzaba de un elemento al siguiente de la clasificación periódica.

el número de protones del nucleo y por tanto de electrones en la corteza. se tendría que esperar a la introducción de la teoría atòmica. los llamados lantánidos. Así los casos del Te-I. No resolvió sin embargo la situación de éstos. También permitió asegurar que entre el Ba y el Ta había 16 elementos. posteriormente. pues había surgido la hipótesis de que existían dos elementos más entre ellos. sus pesos atómicos. ahora estaban correctamente colocadas. Este número recibió el nombre de número atómico y representa además del lugar que ocupa un elemento en la tabla. La tabla periódica pasaba entonces a ordenarse por número de protones o electrones de cada elemento. Además el trabajo de Moseley estableció. El caso del Os. Ir y Pt que también estaban invertidos se solucionó cuando se rectificaron. . Consecuencia inmediata de este cambio fue que las parejas que estaban invertidas según una ordenación del peso atómico. que entre el H y el He no había ningún elemento. fueron finalmente resueltos. que desde las primeras clasificaciones eran una incógnita.la posición del elemento en cuestión en la tabla. sin duda. Co-Ni y Ar- K.

además de Presidente de la Comisión Americana para la Energía Atómica desde 1961 hasta 1971. fue uno de los firmantes del Informe Franck y contribuyó a la firma del tratado que prohibía de forma limitada la prueba de bombas atómicas. como profesor adjunto.2 Seaborg fue consejero científico sobre energía nuclear de diez presidentes desde Trumanhasta Clinton. 19 de abril de 1912- Lafayette. puesto en el que impulsó el uso comercial y pacífico de la energía nuclear. En esa tesitura. elaborado en los últimos días de la administración de Eisenhower. Durante los primeros años 40 los elementos Th. y del correspondiente tratado exhaustivo. Np y Pu estaban a continuación del actinido dentro del período 7 como elementos de transición.Glenn T.1 Es recordado sobre todo por el descubrimiento y aislamiento de diez elementos químicos. Glenn Seaborg consideró que se había cometido un error en la colocación de estos elementos. Berkeley. Seaborg Glenn Theodore Seaborg (Ishpeming. 25 de febrero de 1999) fue un destacado físico atómico y nuclear estadounidense que obtuvo el Premio Nobel de Química en 1951 por sus «descubrimientos en la química de los elementos transuránicos».3 Seaborg fue muy conocido por su dedicación a la enseñanza de la ciencia y a la investigación. que fijó la disposición actual de la tabla periódica de los elementos. por el desarrollo del concepto de elemento actínido y por ser el primero en proponer la serie actínida. Fue uno de los colaboradores del informe A Nation at Risk (Una nación en riesgo. U. Fue un convencido defensor del control de armamentos. Michigan. Durante la presidencia de Ronald Reagan formó parte de la Comisión Nacional de Excelencia en la Educación. Pa. A partir de que se descubrió el Plutonio. . y fue el principal autor del Informe Seaborg sobre la Ciencia Académica. California. en español). Theodore Seaborg pasó la mayor parte de su carrera como profesor e investigador científico en la Universidad de California. El los trasladó a una serie nueva paralela a la de los lantánidos que llamó actínidos.

el Plutonio del Samario.En años posteriores el mismo Seaborg descubrió el Americio. . el Berkelio y el Californio y todos los colocó en la serie de los actínidos. el Curio. La tabla quedó de esta manera en el año 1950. Así el Neptunio era homólogo del Promecio. el Americio del Europio y el Curio del Gadolinio.

27 de mayo de 2005). autor de un arreglo de la Tabla periódica de los elementos basada en la estructura electrónica de los elementos. Costa Rica. fue un químico y físico costarricense. 15 de marzo de 1921 - San José. Costa Rica. la cual permite colocar las series lantánidos y los actínidos en una secuencia lógica de acuerdo con su número atómico . Gil Chaverri Gil Chaverri Rodríguez (Heredia.

se encuentran una linea de puntos discontinuos para separar los elementos metálicos y no metálicos.. .La organización de los elementos en la Tabla Periódica esta basada en el orden creciente de sus números atómicos..Tabla Periodica por Gill Chaverri Resultado de imagen para tabla periodica de gil chaverri rodríguez LA TABLA PERIÓDICA: El quimicoCostarricence. diseño la tabla periódica a partir del ordenamiento de los 118 elementos que estos se conocen 92 naturalesy los restantes se han producido en un laboratorio. colocados en filas horizontales de manera tal que de bajo de un elementose encuentran todos los semejantes... Gil Chaverri. En la tabla periódica.

.52 El 28 de noviembre de 2016 se anunciaron los nombres oficiales y los símbolos de los últimos cuatro nuevos elementos aprobados hasta la fecha por la IUPAC (Nh.La tabla internacional . La producción de estos elementos ha expandido significativamente la tabla periódica. completando la séptima fila de la tabla periódica.En su tabla periódica Gil Chaverri. 117. de la siguiente manera: 1) Elementos representativos 2) Elementos de Transición 3) Elementos de tierras raras . el primero de los cuales fue el neptunio. afirmó haber sintetizado seis átomos de teneso (elemento 117).51 El 30 de diciembre de 2015 la IUPAC reconoció oficialmente los elementos 113. y 118. y por lo tanto los derechos del nombre. químicas y electrónicas. una colaboración conjunta entre Rusia y Estados Unidos en Dubná.50 En 2010. sintetizado en 1939.A-) Organización de los elementos en la tabla periódica: dda En Costa Rica se utilizan dos tablas periódicas: . clasifico los elementos según sus propiedades físicas.La de Gil Chaverri En ambas tablas los elementos están ordenados de acuerdo a su numero atómico creciente en 7 periodos Horizontales Aunque se producen de forma natural pequeñas cantidades de algunos elementos transuránicos. son difíciles de detectar y caracterizar cuando se producen. Flerovio (elemento 114) y livermorio (elemento 116) fueron nombrados el 31 de mayo de 2012. región de Moscú. Rusia.7 todos ellos fueron descubiertos por primera vez en laboratorios. Han existido controversias relativas a la aceptación de las pretensiones y derechos de descubrimiento de algunos elementos. 115. nihonio. lo que requiere una revisión independiente para determinar cuál de las partes tiene prioridad.49 Debido a que muchos son altamente inestables y decaen rápidamente.

Hay 18 grupos en la tabla periódica estándar. En 1988 se puso en uso el nuevo sistema de nomenclatura IUPAC se pone en uso. Se colocan de izquierda a derecha y de arriba abajo en orden creciente de sus números atómicos.53 Hacia abajo y a la izquierda aumenta el radio atómico y el radio iónico. y «B» para el 10 o posteriores. moscovio. Grupos A las columnas verticales de la tabla periódica se las conoce como grupos o familias. y se desecharon los nombres de grupo previos. Además. los elementos del grupo 4 estaban en el IVB y los del grupo 14 en el IVA—. En virtud de un convenio internacional de denominación. o una «B» si pertenecía al d. excepto que «A» se usaba si era un grupo precedente al 10. y Og. solía tratarse a los grupos 8.55 Algunos de estos grupos tienen nombres triviales —no sistemáticos—. teneso. Los elementos están ordenados en siete hileras horizontales llamadas periodos. oganesón). se utilizaban letras en forma similar. En Europa. En Estados Unidos. Hacia arriba y a la derecha aumenta la energía de ionización. Los grupos del 3 al 10 no tienen nombres comunes y se denominan simplemente mediante sus números de grupo o por el nombre de su . como se ve en la tabla de abajo. conocido colectivamente en ambas notaciones como grupo VIII. los números romanos fueron seguidos por una letra «A» si el grupo estaba en el bloque s o p. y en 18 columnas verticales llamadas grupos o familias. 9 y 10 como un único grupo triple.1 que sustituyen a las designaciones temporales. los grupos están numerados de 1 a 18 desde la columna más a la izquierda —los metales alcalinos— hasta la columna más a la derecha —los gases nobles—. la afinidad electrónica y la electronegatividad. Ts. Estructura y organización de la tabla periódica La tabla periódica actual es un sistema donde se clasifican los elementos conocidos hasta la fecha. aunque no siempre se utilizan.54 Anteriormente se utilizaban números romanos según la última cifra del convenio de denominación de hoy en día —por ejemplo.Mc.

Los elementos de un mismo grupo tienden a mostrar patrones en el radio atómico. son excepcionalmente no reactivos y son también llamados «gases inertes». Dado que las propiedades químicas dependen profundamente de las interacciones de los electrones que están ubicados en los niveles más externos. Los elementos en el último grupo de la derecha son los gases nobles.primer miembro —por ejemplo. por ello. los elementos en el grupo 1 tienen una configuración electrónica ns1 y una valencia de 1 —un electrón externo— y todos tienden a perder ese electrón al enlazarse como iones positivos de +1. los electrones de valencia se encuentran más alejados del núcleo. ya que es más fácil quitar un electrón en los átomos que están . Puesto que hay niveles de energía más llenos. cada elemento sucesivo tiene una energía de ionización más baja. De arriba abajo en un grupo.56 Por ejemplo. «el grupo de escandio» para el 3—. aumentan los radios atómicos de los elementos. energía de ionización y electronegatividad.54  Grupo 1 (I A): metales  Grupo 7 (VII B):  Grupo 13 (III alcalinos familia del Manganeso A): térreos  Grupo 2 (II A): metales  Grupo 8 (VIII B):  Grupo 14 (IV alcalinotérreos familia del Hierro A): carbonoideos  Grupo 3 (III B): familia  Grupo 9 (VIII B):  Grupo 15 (V del Escandio (tierras familia del Cobalto A): nitrogenoideos raras y actinidos)  Grupo 10 (VIII B):  Grupo 16 (VI A):  Grupo 4 (IV B): familia familia del Níquel calcógenos o anfígenos del Titanio  Grupo 11 (I B):  Grupo 17 (VII  Grupo 5 (V B): familia familia del Cobre A): halógenos del Vanadio  Grupo 12 (II B):  Grupo 18 (VIII  Grupo 6 (VI B): familia familia del Zinc A): gases nobles del Cromo La explicación moderna del ordenamiento en la tabla periódica es que los elementos de un grupo poseen configuraciones electrónicas similares y la misma valencia. entendida como el número de electrones en la última capa. ya que presentan un menor número de similitudes y/o tendencias verticales. Desde la parte superior. los cuales tienen lleno su último nivel de energía —regla del octeto— y. los elementos de un mismo grupo tienen propiedades químicas similares y muestran una tendencia clara en sus propiedades al aumentar el número atómico.

debido a la atracción que ejerce el núcleo sobre los electrones.57 La afinidad electrónica también muestra una leve tendencia a lo largo de un período. las similitudes horizontales pueden ser tan o más pronunciadas que las verticales. un grupo tiene una disminución de electronegatividad desde la parte superior a la inferior debido a una distancia cada vez mayor entre los electrones de valencia y el núcleo. En un período el radio atómico normalmente decrece si nos desplazamos hacia la derecha debido a que cada elemento sucesivo añadió protones y electrones. que conforme aumenta su número atómico se van llenando en este orden: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p Siguiendo esa norma. cada elemento se coloca según su configuración electrónica y da forma a la tabla periódica. como por ejemplo lo que ocurre en el grupo 11. energía de ionización. Los elementos en el mismo período muestran tendencias similares en radio atómico. Del mismo modo.menos fuertemente unidos. donde la electronegatividad aumenta más abajo en el grupo.62 El número de niveles energéticos de un átomo determina el periodo al que pertenece.596061 Períodos[editar] Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. en algunas partes de la tabla periódica como los bloques d y f. Los metales —a la izquierda— . lo que provoca que este último sea arrastrado más cerca del núcleo. afinidad electrónica y electronegatividad.63 Esta disminución del radio atómico también causa que la energía de ionización y la electronegatividad aumenten de izquierda a derecha en un período.57 Hay excepciones a estas tendencias. Cada nivel está dividido en distintos subniveles.58 Además.

excepto para los gases nobles. así como el hidrógeno y el helio. no tiene números de grupo y se compone de lantánidos y actínidos. El bloque p comprende los últimos seis grupos —que son grupos del 13 al 18 en la IUPAC (3A a 8A en América)— y contiene. 4 El bloque s comprende los dos primeros grupos (metales alcalinos y alcalinotérreos). entre otros elementos.64 La tabla periódica consta de 7 períodos:  Período 1  Período 5  Período 2  Período 6  Período 3  Período 7  Período 4 Bloques La tabla periódica se puede también dividir en bloques de acuerdo a la secuencia en la que se llenan las capas de electrones de los elementos.65n.generalmente tienen una afinidad menor que los no metales —a la derecha del período—.66 Podría haber más elementos que llenarían otros orbitales. Cada bloque se denomina según el orbital en el que el en teoría reside el último electrón: s. a menudo colocado por debajo del resto de la tabla periódica. todos los metaloides. p. El bloque f. Así surge el bloque g. . en este caso se continúa con el orden alfabético para nombrarlos. pero no se han sintetizado o descubierto. El bloque d comprende los grupos 3 a 12 —o 3B a 2B en la numeración americana de grupo— y contiene todos los metales de transición. d y f. que es un bloque hipotético.

los elementos se pueden clasificar en tres grandes categorías: metales. por ejemplo. no metales diatómicos —que son esencialmente no metálicos— y los gases nobles. tales como metales refractarios y metales nobles. altamente conductores que forman aleaciones de unos con otros y compuestos iónicos similares a sales con compuestos no metálicos —siempre que no sean los gases nobles—. lantánidos y actínidos.68 and occasionally denoted. en las filas: metales alcalinos — altamente reactivos—. metaloides y no metales. La colocación de los elementos en categorías y subcategorías en función de las propiedades compartidas es imperfecta. Los no metales se subdividen simplemente en no metales poliatómicos —que. metaloides y no metales[editar] De acuerdo con las propiedades físicas y químicas que comparten. muestran cierto carácter metálico incipiente—. por estar más cercanos a los metaloides. metales de transición y metales post- transición. aunque su composición química anfótera y su tendencia a formar compuestos covalentes son dos atributos de un metal de transición químicamente débil o posterior. que son monoatómicos no metálicos y casi completamente inertes. que tienen propiedades intermedias o mixtas. mineralógicos o estructuras . La mayoría de los no metales son gases incoloros o de colores. Metales y no metales pueden clasificarse en sub_categorías que muestran una gradación desde lo metálico a las propiedades no metálicas. También es posible clasificar con base en la división de los elementos en categorías de sucesos. Los metales son sólidos generalmente brillantes.70 El berilio. como es el caso con la mayoría de los sistemas de clasificación. se clasifica como un metal alcalinotérreo. Ocasionalmente también se señalan subgrupos dentro de los metales de transición. Hay un espectro de propiedades dentro de cada categoría y no es difícil encontrar coincidencias en los límites.Metales. El radón se clasifica como un no metal y un gas noble aunque tiene algunas características químicas catiónicas más características de un metal. Entre metales y no metales están los metaloides. de izquierda a derecha. pueden formar enlaces covalentes con otros elementos no metálicos. metales alcalinotérreos —menos reactivos— .

84 La tabla periódica en el formato de 32 columnas. los editores generalmente evitan la formulación de 32 columnas porque su relación rectangular no se adapta adecuadamente a la proporción de una página de libro.cristalinas. esta disposición da como resultado «el aumento sin interrupciones a la secuencia de los números atómicos». El propio . tales como metales y no metales.83 A pesar de estas ventajas. principalmente por la necesidad de ajustarlas a la página de un libro y otras presentaciones en el plano. Argumentan que se basa en una convención y en conveniencia. Jensen aboga por una forma de tabla con 32 columnas con base en que los lantánidos y actínidos son relegados en la mente de los estudiantes como elementos opacos y poco importantes que pueden ser puestos en cuarentena e ignorados. La tabla periódica moderna a veces se expande a su forma larga o de 32 columnas restableciendo los elementos del bloque f a su posición natural entre los bloques s y d. o los elementos gaseosos. A diferencia de la forma de 18 columnas. cuando Hinrichs escribió que se pueden extraer líneas sencillas de límites para mostrar los elementos que tienen propiedades similares. Los científicos discuten la eficiencia de cada modelo de tabla periódica. La categorización de los elementos de esta forma se remonta a por lo menos 1869.81 También se hace más fácil ver la relación del bloque f con los otros bloques de la tabla periódica. Muchos cuestionan incluso que la distribución bidimensional sea la mejor.

Mendeléyev no estaba conforme y consideró la distribución en espiral. como por ejemplo en triángulo. torre y en espiral. por ejemplo. e incluso que el helio debería estar ubicado en el grupo 2 de los alcaniotérreos pues comparte con ellos dos electrones en su capa externa. la ubicación del grupo de los lantánidos y de los actínidos fuera del cuerpo de la tabla. Algunos argumentos en favor de nuevos modelos consisten en. tablas en escalones. la espiral de Theodor Benfey86 y la forma en espiral-fractal de Melinda E Green. pirámide.85 Por ello con los años se han desarrollado otras tablas periódicas ordenadas en forma distinta. Gases[editar] Símbol Grup Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone Elemento o o o o a s s s Hidrógen H 1 1 1 1 1 0 1 o Nitrógeno N 15 2 7 14 7 7 7 Oxígeno O 16 2 8 16 8 8 8 Flúor F 17 2 9 19 9 10 9 Cloro Cl 17 3 17 36 17 19 17 Helio He 18 1 2 4 2 2 2 . sin suerte.5 A este último tipo corresponde la galaxia química.87 Se estima que se han publicado más de 700 versiones de la tabla periódica. EN BASE A QUE ESTÁN ORDENADOS LOS ELEMENTOS EN ESTA TABLA EN condiciones normales de presión y temperatura (0 °C y 1 atm).

Neón Ne 18 2 10 20 10 10 10 Argón Ar 18 3 18 40 18 22 18 Kriptón Kr 18 4 36 84 36 48 36 Xenón Xe 18 5 54 131 54 77 54 Radón Rn 18 6 86 222 86 136 86 Líquidos[editar] Element Símbol Grup Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone o o o o o a s s s Cesio Cs 1 6 55 133 55 78 55 Francio Fr 1 7 87 223 87 136 87 Mercurio Hg 12 6 80 201 80 121 80 Galio Ga 13 4 31 70 31 39 31 Bromo Br 17 4 35 80 35 45 35 Preparados de transición[editar] Símbol Grup Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone Elemento o o o o a s s s Rutherfordi Rf 4 7 104 261 104 157 104 o .

Dubnio Db 5 7 105 262 105 157 105 Seaborgio Sg 6 7 106 263 106 157 106 Tecnecio Tc 7 5 43 99 43 56 43 Bohrio Bh 7 7 107 262 107 155 107 Hassio Hs 8 7 108 265 108 157 108 Meitnerio Mt 9 7 109 266 109 157 109 Darmstadti Ds 10 7 110 271 110 161 110 o Roentgenio Rg 11 7 111 272 111 161 111 Copernicio Cn 12 7 112 272 112 160 112 Nihonio Nh 13 7 113 283 113 170 113 Flerovio Fl 14 7 114 285 114 171 114 Moscovio Mc 15 7 115 288 115 173 115 Livermorio Lv 16 7 116 289 116 173 116 Teneso Ts 17 7 117 291 117 174 117 .

Oganesón Og 18 7 118 293 118 175 118 Preparados lantánidos y actínidos[editar] Elemento Símbolo Grupo Átomo Masa Protones Neutrones Electrones Prometio Pm Lantánido 61 147 61 86 61 Neptunio Np Actínido 93 237 93 144 93 Plutonio Pu Actínido 94 244 94 150 94 Americio Am Actínido 95 243 95 148 95 Curio Cm Actínido 96 247 96 151 96 Berkelio Bk Actínido 97 247 97 150 97 Californio Cf Actínido 98 251 98 153 98 Einstenio Es Actínido 99 252 99 153 99 Fermio Fm Actínido 100 257 100 157 100 Mendelevio Md Actínido 101 258 101 157 101 Nobelio No Actínido 102 259 102 157 102 Laurencio Lr Actínido 103 262 103 159 103 .

vanadio y cobre[editar] Familia Element Símbol Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone . titanio.Sólidos alcalinos y alcalinotérreos[editar] Element Símbol Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone Grupo o o o o a s s s Litio Li Alcalino 2 3 7 3 4 3 Sodio Na Alcalino 3 11 23 11 12 11 Potasio K Alcalino 4 19 39 19 20 19 Rubidio Rb Alcalino 5 37 86 37 49 37 Alcalinotérr Berilio Be 2 4 9 4 5 4 eo Magnesi Alcalinotérr Mg 3 12 24 12 12 12 o eo Alcalinotérr Calcio Ca 4 20 40 20 20 20 eo Estronci Alcalinotérr Sr 5 38 88 38 50 38 o eo Alcalinotérr Bario Ba 6 56 137 56 81 56 eo Alcalinotérr Radio Ra 7 88 226 88 138 88 eo Sólidos de las familias del escandio.

o o o o a s s s Escandi Escandio Sc 4 21 45 21 24 21 o Escandi Itrio Y 5 39 89 39 50 39 o Escandi Lantano La 6 57 139 57 82 57 o Escandi Actinio Ac 7 89 227 89 138 89 o Titanio Ti Titanio 4 22 48 22 26 22 Circonio Zr Titanio 5 40 91 40 51 40 Hafnio Hf Titanio 6 72 179 72 105 72 Vanadio V Vanadio 4 23 50 23 27 23 Niobio Nb Vanadio 5 41 93 41 52 41 Tantalio Ta Vanadio 6 73 181 73 108 73 Cobre Cu Cobre 4 29 64 29 35 29 Plata Ag Cobre 5 47 107 47 61 47 Oro Au Cobre 6 79 196 79 118 79 .

tal como se denomina al esquema universal que organiza. clasifica y distribuye los diferentes elementos químicos existentes en relación a sus características y propiedades. . La tabla. es una especie de esquema que se encarga de ordenar los elementos químicos de acuerdo al orden creciente de los números atómicos. La ley periódica es el cimiento de la tabla periódica de los elementos. Esta ley señala que las propiedades químicas y físicas de los elementos tienden a repetirse de manera sistemática a medida que se incrementa el número atómico. por lo tanto.¿QUÉ ESTABLECE LA LEY PERIÓDICA? La ley periódica es la base de la tabla periódica de los elementos.

sodio (Na). Pero para efectos de este artículo.  Presentan puntos de fusión bajos. Al ser el litio el más blando. El hidrógeno a pesar de no ser un metal alcalino. solo nos referiremos a los metales alcalinos. potasio (K).GRUPO 1 DE LA TABLA PERIÓDICA: METALES ALCALINOS. . dúctiles y buenos conductores del calor y la electricidad. Esta propiedad decrece según se desciende en el grupo. esto ocurre debido a que poseen poca afinidad electrónica. Este grupo está formado por seis elementos. rubidio (Rb). El grupo incluye al litio (Li). Ubicación de los metales alcalinos en la Tabla Periódica Todos estos elementos presentan un solo electrón en su nivel energético más externo.  Son blanco-plateados  Muestran densidades muy bajas. Su nombre proviene de las propiedades alcalinas que estos presentan. Propiedades físicas  Son maleables. con disposición a perderlo. generalmente es incluido en este grupo debido a su configuración electrónica. y baja energía de ionización. cesio (Cs) y francio (Fr). por lo que forman un ion monopositivo. esto se debe a las fuerzas de enlace débiles que unen sus átomos. este presenta menor punto de fusión.

Litio en llamas  La reactividad de estos elementos aumenta a medida que se desciende en el grupo. oxígeno y otras sustancias químicas. El litio es usado ampliamente en la industria metalúrgica donde se emplea para aleaciones con el aluminio con el fin de mejorar algunas de sus propiedades. El litio es usado en la industria farmacéutica en forma de sales para preparar medicamentos modificadores de los estados anímicos y para tratamiento de algunos tipos de depresiones nerviosas. Litio. Usos y aplicaciones de los metales alcalinos. sulfuros y fosfuros correspondientes.  Casi todas las sales son solubles en agua.  Son reductores eficaces. hidruros. el azufre y el fósforo produciendo los haluros. . Una aleación de aluminio que posea una proporción aproximada al 1% de litio posee unas propiedades elásticas y una resistencia a la tracción similares a las de un acero medio. siendo menos solubles las de litio. el hidrógeno.  Reaccionan con los halógenos. Estos elementos son muy reactivos.  Sus óxidos e hidróxidos son básicos.Estado elemental del sodio (Na) Propiedades químicas  Reaccionan al instante con el agua.

Baterías de litio Sodio. debido al color rojo brillante que presenta su llama. Se utiliza ampliamente en la elaboración de pirotecnia. en la fabricación del índigo. El compuesto más común de sodio es la sal común o cloruro de sodio(NaCl). El sodio se emplea en la elaboración de agentes blanqueadores. . y se utiliza desde la antigüedad como potenciador del sabor de los alimentos y en la conservación de los mismos.Pastillas para el tratamiento de la bipolaridad También se emplea en la elaboración de vidrios especiales y en la preparación de esmaltes para la cerámica. las cuales son fácilmente identificable por su luz de color amarillento. Es usado para fabricar lámparas de vapor de sodio.También se utiliza el litio en la fabricación de baterías eléctricas y como aditivo en algunos lubricantes.

La sal de Rochelle. Potasio. El bromato de potasio se agrega a la harina para hacerla más fuerte y aumentar su densidad. sulfato de potasio y nitrato de potasio se emplean en la agricultura. El potasio es usado ampliamente en la producción de fertilizantes. Cultivos El cloruro de potasio. que es un elemento antidetonante para evitar que los combustibles gasificados exploten por la compresión. El bisulfato de potasio. Como los iones de potasio son una parte importante en la nutrición de las plantas. horticultura y cultivos hidropónicos. se utiliza para conservar los alimentos (exceptuando las carnes). También se añade a las grasas y aceites para hacer jabón. . es el principal componente en polvo de hornear. Así mismo se puede utilizar para limpiar y decolorar telas y teñir el cuero. que se emplea en las industrias y laboratorios de ciencias para neutralizar los ácidos y hacer sales de potasio. el nitrato sódico (NaNO3) se emplea en la preparación de un medicamento dilatador de los vasos sanguíneos coronarios. El hidróxido de potasio es una base fuerte. en la producción de tetraetilo de plomo. vino y cerveza.Cloruro de sodio o sal de mesa Otra aplicación industrial del sodio. es en la elaboración de combustibles para motores. Por su parte. El cloruro de potasio se usa en las cirugías de corazón (cuando el corazón se detiene y se vuelve a reactivar) y en las inyecciones letales para detener el corazón. los cultivos y los árboles deben ser cultivados en suelos con altas concentraciones de los mismos. que contiene potasio.

El hidróxido de potasio se emplea para elaborar jabones Rubidio. Imagen de una tomografía por emisión Cesio. el isótopo 137-Cs (obtenido en barras de combustible de reactores) se emplea como fuente de radiaciones en la terapia antitumoral. El isótopo Rb-87 se utiliza en la determinación de la edad geológica de rocas con más de 100 millones de años de antigüedad. El cesio se emplea en rayos-X. También se emplea en la eliminación de trazas de aire en tubos de vacío. Las sales de cesio se han utilizado en medicina como agentes antishock después de la administración de drogas de arsénico. Por su parte. En medicina es empleado para la tomografía por emisión de positrones. El rubidio se emplea en células fotoeléctricas y para ciertos catalizadores. . el tratamiento de la epilepsia y la separación por ultracentrifugado de ácido nucleicos y virus. fotocélulas y como catalizador.

El cesio se emplea en medicina para obtener imágenes por rayos x Francio. Comercialmente hablando el francio no tiene mucha utilidad debido a su escasez y a su inestabilidad. Su uso más común es la experimentación e investigación en el campo de la biología y química. El francio es ampliamente estudiado en la ciencia .

PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS PORPERIODOS A las columnas verticales de la tabla periódica se les conoce como grupos. Numerados de izquierda a derecha utilizando números arábigos. cada elemento se coloca según su configuración electrónica. los cuales tienen lleno su último nivel de energía (regla del octeto) y. ambos tienen sólo el orbital 1s. El primer período solo tiene dos miembros: hidrógeno y helio. La tabla periódica consta de 7 períodos: . Por ejemplo. y por ello. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla periódica. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atómica. son todos extremadamente no reactivos. según la última recomendación de la IUPAC (según la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988[2] . los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrón en su último nivel de energía) y todos tienden a perder ese electrón al enlazarse como iones positivos de +1. los grupos de la tabla periódica son: Grupo 1 (I A): los metales alcalinos Grupo 2 (II A): los metales alcalinotérreos Grupo 3 (III B): Familia del Escandio Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro Grupo 9 (VIII B): Familia del Cobalto Grupo 10 (VIII B): Familia del Níquel Grupo 11 (I B): Familia del Cobre Grupo 12 (II B): Familia del Zinc Grupo 13 (III A): los térreos Grupo 14 (IV A): los carbonoideos Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos Grupo 16 (VI A): los calcógenos o anfígenos Grupo 17 (VII A): los halógenos Grupo 18 (VIII A): los gases nobles Períodos de la tabla periódica Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. tienen características o propiedades similares entre sí. Siguiendo esa norma. por ello. los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un período tienen el mismo número de orbitales. Los elementos en el último grupo de la derecha son los gases nobles.

que están ubicados en el orden sdp. Esto depende de la letra en terminación de los elementos de este grupo. Podría haber más elementos que llenarían otros orbitales. p. Bloque s Bloque p Bloque d Bloque f . pero no se han sintetizado o descubierto. y f lantánidos y actínidos.Período 1 Período 2 Período 3 Período 4 Período 5 Período 6 Período 7 La tabla también está dividida en cuatro grupos. d y f. p. Los bloques o regiones se denominan según la letra que hace referencia al orbital más externo: s. Bloques de la tabla periódica Tabla periódica dividida en bloques. en este caso se continúa con el orden alfabético para nombrarlos. de izquierda a derecha. d. f. s. según el principio de Aufbau. La tabla periódica se puede también dividir en bloques de elementos según el orbital que estén ocupando los electrones más externos.

1 de color blanco plata. especialmente de cobre. Nitrógeno.3 en la escala de Mohs) y es un mal conductor a temperatura ambiente. No se ha encontrado libre en la naturaleza. de color gris. Boro. que se oxida rápidamente en aire o agua. este período corresponde al llenado de los orbitales 2s y 2p.9 Se emplea principalmente como endurecedor en aleaciones. semiconductor.5 Con aproximadamente entre 20 ó 70 partes por millón (ppm). La abundancia . duro. Es un elemento alcalinotérreo bivalente.564 g·cm−3 (casi la mitad del agua). El hidrógeno (Z=1) tiene propiedades muy similares a las de los halógenos pero. pues abarca cerca del 92. sólo dos: el hidrógeno y el helio. debido a que sus propiedades químicas lo acercan más a los metales alcalinos.2 es el elemento sólido más ligero y el más brillante. con símbolo 7Li. Oxígeno. tóxico. Flúor y Neón. El boro (B) es un elemento químico de la tabla periódica con número atómico 5. el boro amorfo es un polvo marrón. Con una densidad de 0. En la descripción mecánica cuántica de la estructura atómica. Posee una densidad de 1.1 El primer período solo llena el primer nivel de energía (1s) y contiene menos elementos que cualquier otra fila de la tabla. colocado en el grupo 18 (VIIIA). Berilio.5% del litio total. Carbono. Elementos del periodo 2 Un elemento del periodo 2 es uno de los elementos químicos de la segunda fila (o periodo) de la tabla periódica de los elementos químicos.85 g·cm−3.17 Hay dos alótropos del boro. Es un elemento metaloide.6 Pero debido a su alta reactividad es raro encontrarlo en compuestos naturales. ligero y quebradizo. es un metal blando. que tenga sus mismas propiedades).4 El Litio es el 33avo.Elementos del periodo 1 Un elemento del periodo 1 es uno de los elementos químicos de la primera de siete filas (o períodos) de la tabla periódica de los elementos químicos. trivalente que existe abundantemente en el mineral bórax. Los elementos del período 2 cumplen la regla del octeto. se suele representar al hidrógeno conjuntamente con aquellos. En condiciones normales de presión y temperatura.10 El isotopo más común del Berilio es el Be-9. El número del período indica el número del nivel de energía principal que los electrones comienzan a llenar.3 La forma natural más común del litio es el litio-7. La forma metálica es dura (9. dos en el orbital 2s y seis en los orbitales 2p. Este segundo período contiene más elementos que la fila anterior: Litio. El berilio (Be) es un elemento químico con número atómico 4.18 pero el boro metálico es negro.2 El helio (Z=2) se comporta como un gas noble y se encuentra al final de la hilera. El número máximo de electrones que estos elementos pueden acomodar es de diez: dos en el orbital 1s.11 El Be-10 se produce en la atmósfera terrestre al bombardear la radiación cósmica el oxígeno y nitrógeno. pues no es hasta entonces que se da otro elemento que se comporte como un gas noble (es decir.1 El próximo período contiene ocho elementos. elemento más abundante en la Tierra. El litio (Li) es un elemento químico número atómico 3. Estos elementos se agrupan en la primera fila en virtud de propiedades que comparten entre sí. Esta situación puede explicarse mediante las teorías actuales de la estructura atómica. que contiene cuatro protones y cinco neutrones.

NI3. de número atómico 7. el molibdeno y el berilio forma el cuarteto de elementos "ligeros" más escasos en el universo. En condiciones normales forma un gas diatómico (nitrógeno diatómico o molecular)24 que constituye del orden del 78% del aire atmosférico.9% en volumen de la composición de la atmósfera terrestre. anfótero como el agua. El oxígeno (O) es un elemento químico de número atómico 8.6 NH3. N-14 y N-15. de color amarillo pálido. N3F. esencial en la respiración celular de los organismos aeróbicos. formado por moléculas diatómicas F2. que proporciona un tono rojizo característico a la luz de las lámparas fluorescentes en las que se emplea. pero muy abundante en el universo. El carbono (C) es un elemento químico de número atómico 6.27 formando iones amonio (NH4).del boro en el universo ha sido estimada en 0. El Neón (Ne) es un elemento químico de número atómico 10. pero son muy inestables.19 abundancia muy pequeña que junto con las abundancias del litio. causando graves quemaduras químicas en contacto con la piel.27 la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidrógeno (N3H.42 .001 ppm. NBr3.40 incluyendo los gases nobles xenón y radón. incoloro. y el resto de segundos o menos. Es un gas noble. Dependiendo de las condiciones de formación. y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos.30 Es uno de los elementos más importantes de la química orgánica y participa de forma muy importante en el ciclo energético de los seres vivos. y se comporta como un ácido en ausencia de agua. prácticamente inerte.6 NH3.25 siendo el primero —que se produce en el ciclo carbono- nitrógeno de las estrellas— el más común sin lugar a dudas (99. Es sólido a temperatura ambiente. Existen dos isótopos estables del nitrógeno. NFCl2. N2F4. O3. El nitrógeno (N) es un elemento químico. N3Cl. 5 electrones en el nivel más externo. El amoníaco líquido.40 En forma pura es altamente peligroso.634%). se conocen cerca de 15 millones de compuestos de carbono. NCl3. inodoro (sin olor) e insípido. también conocido como azida de hidrógeno o ácido hidrazoico). cuando tiene carga neutra. presente en trazas en el aire.000 compuestos por año.30 Existe una forma molecular formada por tres átomos de oxígeno. NF2Cl. Con los halógenos forma: NF3. O2. uno tiene un periodo de semidesintegración de nueve minutos (el N- 13).04 en la escala de Pauling) y. Es el pilar básico de la química orgánica. El flúor es el elemento más electronegativo y reactivo y forma compuestos con prácticamente todo el resto de elementos. También se conocen largas cadenas y compuestos cíclicos de nitrógeno. denominada ozono cuya presencia en la atmósfera protege la Tierra de la incidencia de radiación ultravioleta procedente del Sol. el flúor reacciona explosivamente con el hidrógeno. aumentando este número en unos 500. Representa aproximadamente el 20. carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. El flúor (F) es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas. actúa como una base en una disolución acuosa. comportándose como trivalente en la mayoría de los compuestos estables que forma. Con el hidrógeno forma el amoníaco (NH3).25 De los diez isótopos que se han sintetizado. En su forma molecular más frecuente. N3Br y N3I. es un gas a temperatura ambiente.25 El nitrógeno tiene una elevada electronegatividad 26 (3. Es un gas incoloro. N2F2 (cis y trans). cediendo un protón a una base y dando lugar al anión amida(NH2). Incluso en ausencia de luz y a bajas temperaturas. Es un gas a temperatura ambiente.

Se presenta en forma amorfa y cristalizada. Es muy reactivo. de símbolo Al y número atómico 13. 40 veces mayor que el del helio líquido y tres veces mayor que el del hidrógeno líquido. y presenta un poder de refrigeración. El sodio está presente en grandes cantidades en el océano en forma iónica. También es un componente de muchos minerales y un elemento esencial para la vida.Es el segundo gas noble más ligero.7 % en peso) después del oxígeno. más activo que la variante cristalina.6 K (-248. muy abundante en la naturaleza. El fósforo es un elemento químico de número atómico 15 y símbolo P.43 su punto de ebullición es de 27. Su masa atómica es de 24. El magnesio es el elemento químico de símbolo Mg y número atómico 12.6 °C). Es buen conductor de la electricidad y del calor.204 g/cm3 a -246 °C). El metal puro no se encuentra en la naturaleza. Los compuestos de aluminio forman el 8 % de la corteza de la tierra y se encuentran presentes en la mayoría de las rocas. El silicio (del latín: sílex) es un elemento químico metaloide. arde con llama amarilla. Es un no metal multivalente perteneciente al grupo del nitrógeno (Grupo 15 (VA): nitrogenoideos) que se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos y en organismos vivos pero nunca en estado nativo.43 Tiene una densidad de 1. por unidad de volumen. Se trata de un metal no ferromagnético. El ion magnesio es esencial para todas las células vivas. se oxida en presencia de oxígeno y reacciona violentamente con el agua. Mediante aleaciones adecuadas se puede aumentar sensiblemente su resistencia mecánica (hasta los 690 MPa). Elementos del periodo 3 El sodio es un elemento químico de símbolo Na (del latín. el primero es un polvo parduzco. El aluminio es un elemento químico. tales como su baja densidad (2700 kg/m³) y su alta resistencia a la corrosión. plagioclasas y micas). por transformación primero en alúmina mediante el proceso Bayer y a continuación en aluminio metálico mediante electrólisis.1 En estado natural se encuentra en muchos silicatos (feldespatos. que se presenta en octaedros de color azul grisáceo y brillo metálico. este metal alcalino-térreo es utilizado como un elemento de aleación. En la mayoría de las aplicaciones el uso de neón líquido es más económico que el del helio. Es el tercer elemento más común encontrado en la corteza terrestre.305 u. natrium) con número atómico 11. encontrándose en la sal marina y el mineral halita. Es el séptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del 2 % de la corteza terrestre y el tercero más abundante disuelto en el agua de mar. Es un metal alcalino blando. fue aislado por sir HumphryDavyen 1807. número atómico 14 y situado en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos de símbolo Si. Por todo ello es desde mediados del siglo XX2 el metal que más se utiliza después del acero. Es muy reactivo y se oxida espontáneamente en contacto con el oxígeno atmosférico emitiendo luz. El nombre proviene del griego φώς [fos] ‘luz’ y φόρος [foros] ‘portador’. Este metal posee una combinación de propiedades que lo hacen muy útil en ingeniería de materiales. Su peso atómico es de 20. Como metal se extrae únicamente del mineral conocido con el nombre de bauxita. de color plateado. . se mecaniza con facilidad y es muy barato. untuoso. Es el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre (27. de la vegetación y de los animales.183 uma. Una vez producido a partir de las sales de magnesio.20 g/ml (1.1 K (-246 °C)43 y el de fusión de 24.

Es un elemento químico esencial constituyente de los aminoácidos cisteina y metioninay.Este elemento puede encontrarse en pequeñas cantidades en el semen.078 u. El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latín sulphur).1 . y se parece químicamente al sodio. Se usa principalmente como fertilizante pero también en la fabricación de pólvora. DMG al-qalya. incoloro e inerte como ellos. que significa inactivo (debido a que no reacciona). "ceniza de plantas"). El calcio es un elemento químico. especialmente en agua. tiene un punto de fusión muy bajo. fósforos e insecticidas. Elementos del periodo 4 El potasio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo químico es K (del latín Kalium y del árabe. También es el ion más abundante que se encuentra disuelto en el agua de mar tanto como por su molaridad y masa. El argón es un elemento químico de número atómico 18 y símbolo Ar. Es un metal alcalino de color blanco-plateado. Es el tercero de los gases nobles. cloruros. En el ámbito industrial y científico se emplea universalmente de la recreación de atmósferas inertes (no reaccionantes) para evitar reacciones químicas .934 % del aire seco. ‫القلية‬.5 veces más pesado que el aire. Se oxida rápidamente en el aire. en cuyo contacto se oxida con rapidez. arde con llama violeta y presenta un color plateado en las superficies expuestas al aire. y en sustitución del neón en lámparas fluorescentes cuando se desea un color verde-azul en vez del rojo del neón. El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los halógenos (grupo VIIA) de la tabla periódica de los elementos. lo que hace que este fluido resalte en un color notable ante la luz ultravioleta. Se emplea como gas de relleno en lámparas incandescentes ya que no reacciona con el material del filamento incluso a alta temperatura y presión. después del sodio. Su nombre proviene del griego ἀργός. es un sólido blando que se corta con facilidad con un cuchillo. es muy reactivo. de olor desagradable y tóxico. constituye el 0. y es el quinto más abundante en masa en la corteza terrestre. Su símbolo es Cl. de símbolo Ca y de número atómico 20. por consiguiente. necesario para la síntesis de proteínas presentes en todos los organismos vivos. magnesio y sulfatos. prolongando de este modo la vida útil de la bombilla. Su masa atómica es 40. cuyo número atómico es 19. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento químico esencial para muchas formas de vida. laxantes. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas tóxico amarillo-verdoso formado por moléculas diatómicas (Cl2) unas 2. que abunda en la naturaleza en los elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. Es el quinto metal más ligero y liviano. Es un no metal abundante con un color amarillo característico El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. El calcio es un metal suave grisáceo. También como sustituto del nitrógeno molecular (N2) cuando éste no se comporta como gas inerte por las condiciones de operación. esto ha permitido resolver algunos casos criminales que han involucrado una violación sexual. lo que obliga a almacenarlo recubierto de aceite.

otros países lo producen o bien por el polvo de combustión de aceite pesado. Este último es más importante como mineral de uranio. pero también se puede recuperar el vanadio. intervienen en el metabolismo del glucógeno. siendo 48Ti el más abundante de ellos. en las tuberías se deposita mucho calcio. El titanio es un elemento químico de símbolo Ti y número atómico 22 que se sitúa en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos. maleable y de transición dúctil. de color plateado deslustra expuesto al aire adoptando un color ligeramente rosado.007 %. esta agua tiene mucho calcio. cuerpos de agua y objetos extraterrestres. Se utiliza principalmente para producir aleaciones de aceros especiales. El vanadio es un elemento químico de número atómico 23 situado en el grupo 5 de la tabla periódica de los elementos. El porcentaje de calcio en los organismos es variable y depende de las especies. hay cerca de sesenta y cinco diferentes tipos y en los depósitos de combustibles fósiles. Es un metal dúctil. en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de esqueleto interno o externo. Sus propiedades son más parecidas a las del itrio y los lantánidos que a las del titanio por lo que suele incluirse con frecuencia entre las tierras raras. pero por término medio representa el 2.Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando parte de otras moléculas. etc.) El escandio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Sc y su número atómico es 21. también se encuentra en los seres vivos. solo representa el 0. El nombre procede de la diosa de la belleza Vanadis en la mitología escandinava.[cita requerida] Este elemento abunda en depósitos de minerales.7 Tiene dos formas alotrópicas8 y cinco isótopos naturales que van desde 46Ti hasta 50Ti. Fue descubierto independientemente en 1791 por William Gregor en una mina de Cornwall. y en 1795 por Martin Heinrich Klaproth. principalmente en forma de óxidos como el rutilo y la ilmenita.6 El titanio es tan fuerte como algunos aceros. tales como aceros para herramientas de alta . Su símbolo es V. agua regia y cloro. baja densidad y gran dureza. Es muy resistente a la corrosión por agua del mar. Se produce en China y Rusia. Los más representativos son la patronita (un sulfuro complejo). la vanadinita [Pb5(VO4)3Cl] y carnotita[K(UO2)VO4·(3/2)H2]. La formación de una capa de óxido del metal estabiliza al elemento contra la oxidación. Su estado de oxidación más común es +3 y sus sales son incoloras. presenta una elevada resistencia a la corrosión y la mayor proporción de dureza-densidad de todos los elementos metálicos. muy ligero. Es un metal de transición que se encuentra en minerales de Escandinavia y que se clasifica con frecuencia entre los lantánidos por sus similitudes con ellos. de color blanco agrisado. Es un metal blando. Los iones de calcio actúan de cofactor en muchas reacciones enzimáticas.. resistente al ataque del ácido nítrico y fluorhídrico. ampliamente distribuidos en la corteza terrestre y la litosfera.g. En el habla vulgar se utiliza la voz calcio para referirse a sus sales (v. que lo nombró «titanio» por los titanes de la mitología griega. o como un subproducto de la minería de uranio.45 % en el conjunto de los seres vivos. El elemento se encuentra naturalmente en minerales. en los vegetales. blando y poco abundante.3 La extracción de este metal a partir del mineral se realiza mediante el método de Kroll4 o por el método de Hunter. Gran Bretaña. Es un metal de transición de color gris. Se encuentra en distintos minerales y se emplea principalmente en algunas aleaciones. y junto al potasio y el sodio regulan la contracción muscular. pero su densidad es menor. En estado puro. Es un metal suave.

. mientras que los estados más estables son +2 y +3.velocidad.12 Se encuentra como elemento libre en la naturaleza. Como elemento libre. Su temperatura de Curie es de 1388 K. a menudo en combinación con el hierro y en muchos minerales.6 u. El Co-60. En cosmología. periodo 4 de la tabla periódica de los elementos. no producía este elemento con el tratamiento habitual1) es un elemento químico de número atómico 27 y símbolo Co situado en el grupo 9 de la tabla periódica de los elementos. El cobalto (del alemán kobalt. solo el aluminio es más abundante. pues es el metal más pesado que puede producir la fusión en el núcleo de estrellas masivas. el manganeso es un metal con aleación de metales industriales con importantes usos. Es un metal que se emplea especialmente en metalurgia. es un importante trazador y agente en el tratamiento del cáncer. El fosfatado de manganeso se utiliza como tratamiento para la prevención de la oxidación y corrosión del acero. pero son bastante raros. Es un elemento químico esencial para los mamíferosen pequeñas cantidades. los elementos más pesados que el hierro solo pueden crearse en supernovas. Los estados de oxidación +4 y +5 son poco frecuentes. y es el primero más abundante en masa planetaria. Es muy resistente frente a la corrosión. Su nombre "cromo" (derivado del griego chroma. eran espíritus de la tierra que tenían embrujado el mineral. Ha sido históricamente muy importante. aunque estos compuestos son muy oxidantes. color blanco agrisado y brillante. según los mineros de Sajonia de la Edad Media. sobre todo en los aceros inoxidables. se concentra la mayor masa de hierro nativo equivalente a un 70 %. y un período de la historia recibe el nombre de Edad de Hierro. El cromo es un metal de transición duro. y ambos suelen formar parte de los meteoritos de hierro. El cromo es un elemento químico de número atómico 24 que se encuentra en el grupo 6 de la tabla periódica de los elementos. debido a que el planeta en su núcleo. frágil. "color") se debe a los distintos colores que presentan sus compuestos. El núcleo de la Tierra está formado principalmente por hierro y níquel en forma metálica. El vanadio se encuentra en muchos organismos. y es utilizado por algunas formas de vida como un centro activo de las enzimas. El cobalto es un metal ferromagnético. por lo que. aunque parecía mena de cobre.34 Este metal de transición es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre. un radioisótopo de cobalto. Normalmente se encuentra junto con níquel. El dióxido de manganeso se utiliza como cátodo. También es posible obtener compuestos en los que el cromo está presente en estados de oxidación más bajos. Dependiendo de su estado de oxidación. El pentóxido de vanadio se utiliza como catalizador para la producción de ácido sulfúrico. Su símbolo es Fe (del latín fĕrrum)1 y tiene una masa atómica de 55. los "gnomos" que. El hierro o fierro1 2 es un elemento químico de número atómico 26 situado en el grupo 8. de color blanco azulado. representando un 5 % y. Los permanganatos alcalinos y de metales alcalinotérreos son oxidantes poderosos. entre los metales. generando al moverse un campo magnético. es un metal muy especial. voz derivada de kobolds. los iones de manganeso tienen colores diferentes y se utilizan industrialmente como pigmentos. El manganeso es un elemento químico de número atómico 25 situado en el grupo 7 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Mn. Su estado de oxidación más alto es el +6. Su símbolo es Cr.

El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente presentan mejores propiedades mecánicas. El cobre (del latín cuprum. adquirieron tanta importancia que los historiadores han llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la Antigüedad. El aire seco no le ataca pero en presencia de humedad se forma una capa superficial de óxidoo carbonato básico que aísla al metal y lo protege de la corrosión. Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la prehistoria. Es un metal de color blanco azulado que arde en el aire con llama verde azulada. forma parte de la llamada familia del cobre. El zinc (del alemán Zink). A partir del siglo XIX. el cobre se convirtió de nuevo en un metal estratégico. lo que obliga a laminarlo por encima de los 100 °C. Las más importantes son conocidas con el nombre de broncesy latones. Se trata de un metal de transición de color cobrizo (rojizo) y brillo metálico que. Reacciona con ácidos no oxidantes pasando al estado de oxidación +2 y liberando dihidrógeno (antiguamente llamado hidrógeno) y puede disolverse en bases y ácido acético. ductilidad y maleabilidad. es el elemento químico de número atómico 29. basado en un complejo organometálico con el ligando pentametilciclopentadieno. situado en el grupo 10 de la tabla periódica de los elementos. Por otra parte. . situado en el grupo 12 de la tabla periódica de los elementos. Aunque su uso perdió importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia. concretamente de la invención del generador eléctrico en 1831 por Faraday. y éste del griego kypros). el cobre y sus aleaciones siguieron siendo empleados para hacer objetos tan diversos como monedas. el bronce. Gracias a su alta conductividad eléctrica. es un elemento químico esencial de número atómico 30 y símbolo Zn.El níquel es un elemento químico cuyo número atómico es 28 y su símbolo es Ni. también llamado cinc. se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo después de la plata). Prácticamente el único estado de oxidación que presenta es el +2. El cobre y su aleación con el estaño. El metal presenta una gran resistencia a la deformación plástica en frío que disminuye en caliente.[cita requerida] El níquel está también presente en la enzima metil con reductasa y en bacterias metanogénicas. el cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un número casi ilimitado de veces sin que pierda sus propiedades mecánicas. especialmente en aquellas cuya función es oxidar el hidrógeno. al ser la materia prima principal de cables e instalaciones eléctricas. No se puede endurecer por acritud y presenta el fenómeno de fluencia a temperatura ambiente —al contrario que la mayoría de los metales y aleaciones— y pequeñas cargas el más importante. En el año 2004 se publicó en la revista Science el primer y único compuesto conocido de cinc en estado de oxidación +1.5 cuyo símbolo es Cu. campanas y cañones. El níquel sufre cambios en su estado de oxidación lo que indica que el núcleo de níquel es la parte activa de la enzima. El galio es un elemento químico de la tabla periódica de número atómico 31 y símbolo Ga. El 87 % de las hidrogenasas contienen níquel. junto con la plata y el oro. se ha convertido en el material más utilizado para fabricar cables eléctricos y otros componentes eléctricos y electrónicos. aunque tienen una conductividad eléctrica menor.

A presión atmosférica el arsénico sublima a 613 °C.1% al solidificar y flota en el líquido al igual que el hielo en el agua. Presenta la misma estructura cristalina que el diamante y resiste a los ácidos y álcalis. . El metal se expande un 3. Pertenece a los metaloides. Es un semimetal. el cesio. pescados. El germanio es un elemento químico con número atómico 32. vegetales y cereales. que conserva el brillo a temperaturas ordinarias. siendo los peces y crustáceos los que más contenido de arsénico presentan.El galio es un metal blando.  Electrónica: radares y amplificadores de guitarras eléctricas usados por músicos nostálgicos del sonido de la primera época del rock and roll. Se conoce desde la antigüedad y se reconoce como extremadamente tóxico. ya que muestra propiedades intermedias entre los metales de transición y los no metales. aunque se emplean como componentes en algunos medicamentos. grisáceo en estado líquido y plateado brillante al solidificar. en rocas y suelos. Se conocen compuestos de arsénico desde la antigüedad. aleaciones de Germanato de Silicio (SiGe) en circuitos integrados de alta velocidad. aunque raramente se encuentra en estado sólido. y símbolo Ge perteneciente al período 4 de la tabla periódica de los elementos. siendo extremadamente tóxicos. El arsénico se presenta raramente sólido.  Fibra óptica. ‘masculino’) es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es As y el número atómico es 33. Presenta una acusada tendencia a subenfriarse por debajo del punto de fusión (permaneciendo aún en estado líquido) por lo que es necesaria una semilla (un pequeño sólido añadido al líquido) para solidificarlo. principalmente en forma de sulfuros. El rango de temperatura en el que permanece líquido es uno de los más altos de los metales (2174 °C separan sus puntos de fusión y ebullición) y la presión de vapor es baja incluso a altas temperaturas. El arsénico es muy común en la atmósfera terrestre. se puede encontrar de diversas formas. también llamados semimetales. ‘oropimente amarillo’ o bien del griego arsenikón. El arsénico es un elemento químico de la tabla periódica que pertenece al grupo de los metaloides. El arsénico es usado para la fabricación de semiconductores y como componente de semiconductores III-V como el arseniuro de galio. en la hidrosfera y la biosfera. El arsénico (del persa zarnikh.56 °C). mercurio y rubidio e incluso cuando se sostiene en la mano por su bajo punto de fusión (28. de color blanco grisáceo lustroso. sólido deleznable a bajas temperaturas que funde a temperaturas cercanas a la del ambiente como. La ingesta diaria de 12 a 15 μg puede consumirse sin problemas en la dieta diaria de carnes. quebradizo. Las aplicaciones del germanio se ven limitadas por su elevado costo y en muchos casos se investiga su sustitución por materiales más económicos. Es un elemento esencial para la vida y su deficiencia puede dar lugar a diversas complicaciones[cita requerida]. En la tabla periódica de los elementos se encuentra en el quinto grupo principal.

de estructura cristalina cúbica centrada en las caras al igual que el resto de gases nobles.28 g/cm3.000 años). La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro. Para propósitos prácticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen compuestos formados con el flúor. la forma más común. Br-. además. También se han sintetizado clatratos con hidroquinona y fenol. En estado líquido es peligroso para el tejido humano y sus vapores irritan los ojos y la garganta. el kriptón es extremadamente volátil y escapa con facilidad de las aguas superficiales por lo que se ha usado para datar antiguas aguas subterráneas (50. funde a 221 °C y tiene una densidad de 4. el selenio gris cristalino de estructura hexagonal. la vítrea. Br2 se obtiene a partir de las salmueras. mediante la oxidación del bromuro con cloro. El selenio se puede encontrar en varias formas alotrópicas. es radiactivo y tiene un periodo de semidesintegración de 250. obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido.23 Su nombre proviene del adjetivo griego κρυπτός cuyo significado es (oculto). coloidal. de estructura monoclínica. funde a 220.12 El bromo a temperatura ambiente es un líquido rojo. Por debajo de su punto de fusión es un material semiconductor tipo p. Su reactividad es intermedia entre el cloro y el yodo. Presenta el efecto fotoeléctrico. Es insoluble en agua y alcohol. . la roja.39 g/cm3. negra. Es un no metal. El selenio amorfo existe en tres formas. El kriptón o criptón1 es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Kr y su número atómico es 36. El bromo (también llamado antaño fuego líquido) es un elemento químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos. El bromo molecular. volátil y denso. Es uno de los productos de la fisión nuclear del uranio. En el mar presenta una concentración de unos 65 µg/g. y la forma roja.000 años. El kriptón natural está constituido por seis isótopos estables y se han caracterizado diecisiete isótopos radiactivos. El kriptón es un gas noble inodoro e insípido de poca reactividad caracterizado por un espectro de líneas verde y rojo-naranja muy brillantes. cuyo número atómico es 34. convirtiendo la luz en electricidad. y. además puede formar clatratos con el agua al quedar sus átomos atrapados en la red de moléculas de agua. Es el primero de los gases nobles en orden del período para el que se ha definido un valor de electronegatividad.5 °C y tiene una densidad de 4. Al igual que el xenón. se obtiene en reacciones de reducción.El selenio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Se. Su símbolo es Br. su conductividad eléctrica aumenta al exponerlo a la luz. y se encuentra en su forma natural. ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en éter.000 a 800. El isótopo Kr-81 es producto de reacciones atmosféricas con los otros isótopos naturales.+ Cl2 → Br2 + 2Cl- Es necesario emplear un proceso de destilación para separarlo del Cl2. una vez obtenido éste: 2Br . funde a 180 °C y tiene una densidad de 4. El kriptón sólido es blanco.81 g/cm3.

Hasta hace unos años también se utilizaba en cristales para tubos de rayos catódicos de televisores en color debido a la existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar este metal para filtrar los rayos X evitando que incidan sobre el espectador pepo. reacciona violentamente con el agua desprendiendo hidrógeno y forma amalgama con mercurio.El isótopo Kr-85 es un gas inerte radiactivo con un periodo de semidesintegración de 10. Debido a su elevada reactividad el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos formando compuestos. El estroncio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Sr y su número atómico es 38. los reactores nucleares y el reprocesado de las barras de combustible de los reactores.76 años que se produce en la fisión del uranio y del plutonio. superando por varios "ceros" al los relojes atómicos de Cesio hasta ahora usados. El rubidio es un metal alcalino blando. El metal arde en presencia de aire —espontáneamente si se encuentra en polvo finamente dividido— con llama roja rosada formando óxido y nitruro. Puede formar aleaciones con oro. antimonio y bismuto. Hoy en día el uso más destacado del estroncio dentro de la ciencia es el de la construcción de los relojes atómicos más modernos y precisos que se conocen. El rubidio se puede ionizar con facilidad por lo que se ha estudiado su uso en motores iónicos para naves espaciales. El estroncio es un metal blando de color plateado brillante. Se utiliza principalmente en la fabricación de cristales especiales para sistemas de telecomunicaciones de fibra óptica y equipos de visión nocturna.los demás metales alcalinos. y alcalinotérreos. Se ha detectado un fuerte gradiente de este isótopo entre los hemisferios norte y sur. Las sales volátiles de estroncio. dado que con el nitrógeno no reacciona por debajo de 380 °C forma únicamente el óxido cuando arde a temperatura ambiente. pintan de un hermoso color carmesí las llamas. muy reactivo —es el segundo elemento alcalino menos electronegativo y puede encontrarse líquido a temperatura ambiente. 4p6 Elementos del periodo 5 El rubidio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es el Rb y su número atómico es 37. aunque xenón y cesio han demostrado una mayor eficacia para este propósito. algo maleable. de color plateado blanco brillante que empaña rápidamente al aire. Su configuración electrónica termina en 3d10. también alcalinotérreo. Reacciona rápidamente con el agua liberando hidrógeno molecular para formar el hidróxido de estroncio. que rápidamente se oxida en presencia de aire adquiriendo un tono amarillento por la formación de óxido. Al igual que los demás elementos del grupo 1 puede arder espontáneamente en aire con llama de color violeta amarillento. Ramsay y Travers licuaron aire en el año 1898 y encontraron el kriptón en el residuo dejado por dicho aire líquido justo por encima de su punto de ebullición. por lo que debe conservarse sumergido en parafina. siendo las concentraciones detectadas en el polo norte un 30 % más altas que en polo Sur. . Las fuentes de este isótopo son las pruebas nucleares (bombas). El kriptón está presente en el aire aproximadamente en 1 ppm. por lo que se usan en la pirotecnia.

El itrio es un metal plateado. y su punto de ebullición es de 4371 °C (7900 °F). que tiene la temperatura crítica más alta de los superconductores elementales. del mismo tipo que el magnesio. Se descubrió en el mineral niobita. aunque debido al gran parecido entre el circonio y el hafnio (no hay otros elementos que se parezcan tanto entre sí) realmente estos minerales son mezclas de los dos.6 circonio tiene una electronegatividad de 1.224. pero más ligero que el acero. con una dureza similar a la del cobre.8 El niobio es un elemento químico de número atómico 41 situado en el grupo 5 de la tabla periódica de los elementos. El nombre de circonio se toma del mineral circón. Es bastante estable en el aire. también llamado columbita. usados en los visualizadores (como los televisores en color de rayos catódicos o CRT). resistente a la corrosión. Incluso llega a ser el doble de abundante que el plomo. El itrio es la tierra rara más abundante. Su peso atómico es 88. Se encuentra en el mineral niobita. De los elementos del bloque d. duro. la fuente más importante de circonio. el circonio tiene la cuarta más baja electronegatividad después de itrio.905. ligero. los procesos geológicos no han sido capaces de separarlos. α)-Y (hexagonal con empaquetamiento compacto) que a 1733 K se transforma en β)-Y (cúbica centrada en el cuerpo). el niobio tiene mayor profundidad de penetración magnética que cualquier elemento. β-Zr. Además. es .El itrio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Y y su número atómico es 39.‫"زرگون‬.2 Es un metal de transición brillante. Dos de sus compuestos se utilizan para hacer el color rojo de los diodos luminiscentes o ledes. Químicamente se asemeja a los lantánidos. Se utiliza sobre todo en reactores nucleares(por su baja sección de captura de neutrones). El polvo del metal y sus virutas pueden encenderse a temperatura ambiente.33 en la escala de Pauling. A 863 °C cambia a una estructura cristalina cúbica centrada. Es una tierra rara de transición del grupo IIIB.501 g/ cm³ a 25 °C 5). común en los minerales de tierras raras. Se puede producir mediante fisión nuclear. El niobio se convierte en un superconductor a temperaturas criogénicas. Se simboliza como Nb. de apariencia similar al acero. Los minerales más importantes en los que se encuentra son el circón (ZrSiO4) y la badeleyita (ZrO2). Es un metal sólido a temperatura ambiente. También se emplea como refractario y opacificador. El circonio o zirconio1 es un elemento químico de número atómico 40 y peso atómico 91. Es un metal plateado de transición. dúctil y maleable. pero es difícil de extraer. Se encuentra asociado con los elementos del 57 al 71. ya que arde por encima de los 600 K. lutecio y hafnio. Su símbolo es Zr. El punto de fusión de circonio es 1855 °C (3371 °F).7 A temperatura ambiente el circonio presenta una estructura cristalina hexagonal compacta. lustroso. similar a la del wolframio. y se utiliza en aleaciones. Su punto de ebullición es de 3609 K. A presión atmosférica. brillante. y que deriva de la palabra persa "zargun . Se emplea principalmente aleado en aceros. El itrio cristaliza en dos modificaciones. blanco grisáceo. gris. Es un metal pesado (densidad 6. α- Zr. y en pequeñas cantidades como agente de aleación por su fuerte resistencia a la corrosión. pero reactivo en ciertas condiciones. blando y poco abundante. El circonio conserva la fase-β hasta el punto de fusión. Situado en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos. que significa "dorado". confiriéndoles una alta resistencia. Es un metal de transición dúctil. de color blanco grisáceo.

sino en varios estados de oxidación en los minerales. sus propiedades son intermedias a estos dos metales. junto con vanadio y tecnecio. Su número atómico es el 43 y su símbolo es Tc. donde se utiliza como catalizador de los organismos unicelulares. El 99Tc se usa como fuente de partículas beta libre de la emisión de rayos gamma. El tecnecio. es relativamente más blando y dúctil.1 El molibdeno es un metal esencial desde el punto de vista biológico y se utiliza sobre todo en aceros aleados. y en nitrogenasas (función de fijación de nitrógeno molecular). tiene uno de los puntos de fusión más altos de entre todos los elementos. siendo el Tantalio el más fuerte ante este medio corrosivo en específico. Industrialmente. Cuando es muy puro. ya que no posee ningún isótopo estable (y. los compuestos de molibdeno se emplean en aplicaciones de alta presión y alta temperatura. Las propiedades químicas de este metal de transición cristalino de color gris plateado son intermedias a las del renio y las del manganeso. La adición de cantidades mínimas del metal afectan a la resistencia a las soluciones clorhídricas que normalmente afectan a los aceros (incluso a los inoxidables). por lo que se utiliza en las industrias nucleares. Su isómero nuclear99mTc. La mayoría de los compuestos de molibdeno tienen baja solubilidad en agua. Algunas teorías recientes sugieren que la liberación de oxígeno era importante en la eliminación de molibdeno de un mineral en una forma soluble en los océanos primitivos. está rodeado por elementos que sí los tienen). El tecnecio es un metal radiactivo de color gris plateado con una apariencia similar al metal platino. . El metal tiene una baja sección transversal para los neutrones térmicos. Por otra parte. y como predicen las leyes periódicas. al igual que el prometio. además. como pigmentos y catalizadores. se emplea en distintas aleaciones de acero para endurecerlo o hacerlo más resistente a la corrosión. concretamente en oxotransferasas (función de transferencia de electrones). se usa en medicina nuclear para efectuar una amplia variedad de pruebas diagnósticas. pero las impurezas hacen que sea más duro. pero el ión de molibdato MoO4-2 es soluble y se forma cuando los minerales que contienen molibdeno están en contacto con el oxígeno y el agua. En pequeñas cantidades. como la xantina oxidasa. El molibdeno es un elemento químico de número atómico 42 que se encuentra en el grupo 6 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Mo. de muy corta vida y emisor de rayos gamma. Su posición en la tabla periódica está entre el molibdeno y el rutenio. El molibdeno no se produce como el metal libre en la naturaleza.uno de los superconductores de tipo tres elemental II. es excepcional entre los elementos ligeros. Este metal puro es de color blanco plateado y muy duro. Las propiedades superconductoras son fuertemente dependientes de la pureza del niobio metal. El aniónpertecnetato (TcO4-) se emplea como inhibidor de corrosión anódica para aceros. se encuentra en algunas enzimas con distintas funciones. el molibdeno es el único metal de la segunda serie de transición al que se le ha reconocido su esencialidad desde el punto de vista biológico. sin embargo. tiene el sexto punto de fusión más alto de cualquier elemento. Sin embargo. Es un metal plateado. cuando se obtiene generalmente tiene la forma de polvo grisáceo. El molibdeno es un metal de transición.2 Es uno de los pocos metales que resisten adecuadamente el ácido clorhídrico. El tecnecio es el más ligero de los elementos químicos que no cuentan con isótopos estables y el primer elemento sintéticoque se encuentra en la tabla periódica.

Su símbolo es Ru. arde en presencia de oxígeno. Por el espesor tan reducido. +3 y +4. poco abundante. Existen compuestos en los que presenta un estado de oxidación desde 0 a +8. es muy oxidante. +5. pero no en ácido clorhídrico. los rayones en esta capa pueden permitir la oxidación y esto debilitará aún más la capa de rodio. Es un metal de transición del grupo del platino.5 ìm de espesor. El rutenio es un elemento químico de número atómico 44 situado en el grupo 8 de la tabla periódica de los elementos. es la toxicidad del rodio. y no es atacado por ácidos a temperatura ambiente. El rodio es un elemento químico de número atómico 45 situado en el grupo 9 de la tabla periódica de los elementos.05 a 0. 410 nm. más que el análogo de osmio. dúctil. maleable y poco abundante. Se ha encontrado una aleación de rutenio y molibdeno superconductora a 10. ácido nítrico y en ácido sulfúrico concentrado.8 Cuando el tecnecio está pulverizado. en condiciones normales. Una joya de oro blanco con rodio puede ser enchapada de nuevo en algunas joyerías. El inconveniente del rodio como protección del brillo de las joyas. El rodio es un metal dúctil de color blanco plateado. Sus estados de oxidación más comunes son +2. 426 nm. +4. Se encuentra normalmente en minas de platino y se emplea como catalizador en algunas aleaciones de platino. +6 y +7. Se encuentra normalmente en minas de platino y se emplea como catalizador en algunas aleaciones de platino. Los estados de oxidación más comunes son +2. oro o platino. La forma metálica del tecnecio se desluce rápidamente en presencia de aire húmedo. Es un metal de transición. del grupo del platino. del grupo del platino. 0 y –1. el tecnecio es extremadamente escaso en la Tierra. Sus óxidos son el TcO2 y el Tc2O7. Se parece químicamente al platino y se . No se disuelve fácilmente en ácidos.7 Los estados de oxidación más habituales del tecnecio son 0. 403 nm. El paladio es un elemento químico de número atómico 46 situado en el grupo 10 de la tabla periódica de los elementos. y también en ácido sulfúrico (H2SO4) concentrado y caliente. el oro blanco es galvanizado con una capa externa de rodio de 0. Se disuelve en bases fundidas. Posee líneas espectrales características a las siguientes longitudes de onda: 363 nm. +2. y también -2.6 K. Bajo condiciones oxidantes. el tecnecio (VII) existe en forma de anión pertecnetato. Lo ideal sería una capa de 2. Su símbolo es Rh. Es un metal blanco duro y frágil. y se descompone violentamente a altas temperaturas. Típicamente. blando. no se encuentra en el cuerpo humano. la adición de pequeñas cantidades aumenta la resistencia a la corrosión del titanio de forma importante. Se puede aumentar la dureza del paladio y el platino con pequeñas cantidades de rutenio. Su símbolo es Pd.0 μm para que dure más tiempo. poco abundante. 430 nm y 485 nm. No desempeña ningún papel biológico y. aunque finamente dividido sí lo hace en agua regia. El tetróxido de rutenio. A altas temperaturas reacciona con halógenos y con hidróxidos. RuO4 (estado de oxidación +8).Dada su inestabilidad. presenta cuatro formas cristalinas diferentes.9 Se disuelve en agua regia. Igualmente. algo que no sucede con plata. El rodio tiene un punto de fusiónmayor que el del platino y una densidad menor. Es un metal de transición. +3. TcO4-. Es tóxico.

pero su mayor precio ha impedido que se utilice de forma masiva en aplicaciones eléctricas. que convierten hasta el 90 % de los gases nocivos de escape de los automóviles (hidrocarburos. el rutenio. el plomo y el cobre. el iridio y el osmio forma un grupo de elementos mencionados como los metales del grupo del platino. junto con el platino. el rodio. pero el paladio tiene el punto de fusión más bajo y es el menos denso de estos metales preciosos. es uno de los mayores tóxicos . el cual recibe también su nombre de la diosa Palas o Atenea. El paladio. o bien estos desempeñan un papel clave durante su proceso de manufactura. maleable. Su símbolo es Cd. sulfuro de hidrógeno o aire con azufre. dióxido de carbono y vapor de agua). Las propiedades únicas de paladio y otros metales del grupo del platino se tienen en cuenta para su uso generalizado. plomo y oro. La plata pura también presenta el color más blanco y el mayor índice de reflexión. blando. Su símbolo es Ag (procede del latín: argentum. relativamente poco abundante. Puede presentar el estado de oxidación +1. dúctil. Uno de cada cuatro productos que se fabrican actualmente contiene metales del grupo del platino. monóxido de carbono y óxido de nitrógeno) en sustancias menos nocivas (nitrógeno. El paladio es un metal raro y brillante de color blanco plateado que fue descubierto en 1803 por William Hyde Wollaston. el cual podemos encontrar en toda la corteza terrestre. ya que reúne las cuatro características básicas más peligrosas de un tóxico:  Bioacumulación  Persistencia en el ambiente  Efectos desfavorables para el hombre y el ambiente . zinc. No se encuentra en la naturaleza en estado puro sino que por afinidad química está asociado con metales como el zinc. El cadmio es un metal pesado. que comparten propiedades químicas similares. "blanco" o "brillante"). La mayor parte de su producción se obtiene como subproducto del tratamiento de las minas de cobre. Se emplea principalmente como catalizador y en joyería.extrae de algunas minas de cobre y níquel. de color blanco azulado. Normalmente se encuentra en menas de cinc y se emplea especialmente en pilas. Asociado a la contaminación ambiental e industrial. Es un metal pesado. Es muy común en la naturaleza. algo más duro que el oro. La plata es un metal muy dúctil y maleable. El cadmio es un elemento químico de número atómico 48 situado en el grupo 12 de la tabla periódica de los elementos. Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en forma de sulfuro) o como plata libre. blanco azulado. y lleva el nombre del asteroide Palas. Se mantiene en agua y aire.2 Más de la mitad de la oferta de paladio se utiliza en los convertidores catalíticos. Posee la más alta conductividad eléctrica y conductividad térmica de todos los metales. La plata es un elemento químico de número atómico 47 situado en el grupo 11 de la tabla periódica de los elementos. pero es muy inestable. de la que representa una parte en 5 mil de corteza terrestre. si bien su superficie se empaña en presencia de ozono. Su estado de oxidación más común es el +2. Es un metal de transición blanco. blando. Es uno de los metales más tóxicos. brillante. y presenta un brillo blanco metálico susceptible al pulimento.

 El antimonio es un elemento químico de número atómico 51 situado en el grupo 15 de la tabla periódica de los elementos. fácilmente fundible. que se había resistido durante años. de estructura tetragonal y estable a temperaturas por encima de 13. se emplea para formar partículas delgadas que sirven como partículas lubricantes. Su principal mena es la casiterita. Una de sus características más llamativas es que bajo determinadas condiciones sufre la peste del estaño. Al doblar una barra de este metal se produce un sonido característico llamado grito del estaño. término hoy ya en desuso. maleable. de estructura cúbica y estable a temperaturas inferiores a 13. Su estado de oxidación más característico es el +3. blanco plateado que presenta una conductividad eléctrica y térmica baja y se evapora a bajas temperaturas. El antimonio negro y el amarillo son formas no metálicas inestables. polvo no metálico. aunque también presenta el +2 en algunos compuestos. producido por la fricción de los cristales que la componen. el normal. Principalmente se emplea en aleaciones metálicas y algunos de sus compuestos para dar resistencia contra el fuego. fundible. Se conocen 10 isótopos estables. A mediados y finales de los años 1980 despertó interés el uso de fosfuros de indio semiconductores y películas delgadas de óxido de indio y estaño para el desarrollo de pantallas de cristal líquido (LCD). Su nombre y abreviatura (Sb) procede de estibio. Es fácilmente transportable mediante los cursos de agua y el viento El indio es un elemento químico de número atómico 49 situado en el grupo 13 de la tabla periódica de los elementos. vulcanización del caucho y fuegos artificiales. El estaño puro tiene dos variantes alotrópicas: el estaño gris. a este proceso se lo conoce como peste del estaño. El indio es un metal blanco plateado. en soldadura y en la industria electrónica. esmaltes. que es muy frágil y tiene un peso específico más bajo que el blanco. metálico. muy blando. Es un metal plateado.note 1  Este elemento semimetálico tiene cuatro formas alotrópicas. que se oxida fácilmente. conductor eléctrico. En su forma estable es un metal blanco azulado. El estaño blanco. en pinturas. Se encuentra en muchas aleaciones y se usa para recubrir otros metales protegiéndolos de la corrosión. Está situado en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos. la principal fuente de obtención de este metal es a partir de las minas de zinc). pero más parecido al zinc (de hecho. Después de esto se ha destinado a nuevas aplicaciones en aleaciones. Este elemento semimetálico se parece a los metales en su aspecto y . que a su vez procede del latín stibium ("Banco de arena gris brillante").2 °C. cambiando de color a un gris más opaco. Su símbolo es In. a temperatura ambiente. El estaño es un elemento químico de símbolo Sn (del latín stannum) y número atómico 50. y es resistente a la corrosión. Cuando se dobla el metal emite un sonido característico. Entre otras aplicaciones. cerámicas. químicamente similar al aluminio y al galio.2 °C. semiconductor. Es un metal poco abundante. de donde se deriva la palabra estibio. Se empleó principalmente durante la Segunda Guerra Mundial como recubrimiento en motores aeronáuticos de alto rendimiento.  El antimonio en su forma elemental es un sólido cristalino. Esto es debido a que el uso del indio permitió la obtención del color azul en los LED. Por debajo de los -18°C empieza a descomponerse y a convertirse en un polvo gris. quebradizo. que presenta un lustre brillante. maleable.

25.+ Cl2 → I2 + 2Cl- El yodo se puede preparar de forma ultrapura haciendo reaccionar yoduro de potasio. pero soluble en ácido nítrico y en agua regia. También se emplea en distintas aleaciones como peltre. El yodo se obtiene a partir de los yoduros. obteniéndose yodo: IO3. este semimetal incrementa mucho la dureza y resistencia a esfuerzos mecánicos de la aleación. y el telururo de sodio. presentes en el agua de mar y en algas. También puede ser atacado por ácidos oxidantes y halógenos. Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina.  En el caso de partir de yodatos. TeCl4. En combinación con el hidrógeno y ciertos metales.+ 5I. ubicada en la Región de Tarapacá.2 a 0. Su masa atómica es 127. o en forma de yodatos.2 Usado como aleante. El telurio es un elemento relativamente estable. fotografía y como colorante. El telurio o teluro2 es un elemento químico cuyo símbolo es Te y su número atómico es 52. en su oficina salitrera Sebastopol. estos se oxidan con cloro y el yodo obtenido se separa mediante filtración. "violeta"). forma telururos. I-. como el telururo de hidrógeno. El antimonio es calcófilo.60. H2TeO4.5 ppm. 2I. propiedades físicas. El teluro tiene un punto de fusión de 452° C. cobre y plata. Su símbolo es I (del griego ιώδης. el yodo forma moléculas diatómicas y por ello forma el diyodo de fórmula molecular. y los yoduros obtenidos se hacen reaccionar con el resto de yodatos. El antimonio tiene una creciente importancia en la industria de semiconductores en la producción de diodos. y con ácido crómico para dar ácido telúrico.a partir de los nitratos del salitre (separándolos previamente de éstos). insoluble en agua y ácido clorhídrico. Químicamente. metal inglés (formado por zinc y antimonio). IO3.  Las estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la corteza terrestre van desde 0. Na2Te. pero se comportan químicamente como un no metal. . una parte de estos se reducen a yoduros. El yodo o iodo1 es un elemento químico de número atómico 53 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. detectores infrarrojos y dispositivos de efecto Hall. CuSO4. KI. presentándose con azufre y con otros metales como plomo. con sulfato de cobre. etc. Se puede purificar reduciéndolo y haciéndolo oxidarse con cloro. un punto de ebullición de 990° C. TeCl2 y tetracloruro de teluro. Es un metaloide que se encuentra en el grupo 16 y el periodo 5 de la Tabla periódica de los elementos. metal antifricción (aleado con estaño). Como con todos los otros halógenos (miembros del Grupo XVII en la tabla periódica). iodes. H2Te. Se oxida con ácido nítrico y produce dióxido de teluro. El primer método para la separación del yodo del salitre fue descubierto por el chileno Pedro Gamboni. TeO2.+ 6H+ → 3I2 + 3H2O  Cuando se parte de yoduros. el yodo es el halógeno menos reactivo y electronegativo. Reacciona con un exceso de cloro para formar dicloruro de teluro. y una densidad relativa de 6. Este elemento puede encontrarse en forma molecular como yodo diatómico.

incoloro. colorea la llama de un verde intenso. y es el más pesado de los metales alcalinos en el grupo IA de la tabla periódica.000 de la corteza terrestre. Cualquier sal de bario. Su masa atómica es 137.905 uma. Algunos de sus compuestos se consideran diamantes. con compuestos orgánicos el cesio experimenta los mismos tipos de reacciones que el resto de los metales alcalinos. En un tubo lleno de gas xenón.85 °C Punto de Fusión: 726. amoníaco y monóxido de carbono.5 g/cm³). Se ha conseguido xenón metálico aplicándole presiones de varios cientos de kilobares. Es el segundo menos electronegativo de todos los elementos después del francio. pero reacciona con el hidrógeno a temperaturas altas para producir un hidruro muy estable. En aire húmedo. Este metal se oxida con mucha facilidad cuando se expone al aire y es altamente reactivo con el agua o el alcohol. el calor de oxidación puede ser suficiente para fundir y prender el metal.El xenón es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Xe y su número atómico el 54. Su símbolo es Cs. En general. El lantano es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es La y su número atómico es 57.34. pero más reactivo. Este es el caso del mineral de bario más común. El bario es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Ba y su número atómico es 56. expuesta al fuego del mechero de Bunsen (el más adecuado para este experimento).640 °C. Metal alcalinotérreo. Su punto de fusión está a 725 °C. aún más que el del cobre. El bario es un elemento metálico que es químicamente similar al calcio. Reacciona con el cobre y se oxida rápidamente en agua. . Se trata del tercer salto cuántico (precisamente el fenómeno de coloración del fuego) más bajo detrás del cesio y el rubidio.Es el primer elemento de la serie de los lantánidos. Se quema con el aire o el oxígeno. El cesio no reacciona con nitrógeno para formar nitruros. sino también el peróxido. Olor: inodoro. y su densidad relativa es 3. El cesio reacciona en forma vigorosa con oxígeno para formar una mezcla de óxidos. El elemento es tan reactivo que no existe en estado libre en la naturaleza. frágil y blando. Su principal mena es la baritina. no sólo produce el óxido de bario (BaO). el xenón está presente en la atmósfera terrestre solo en trazas y fue parte del primer compuesto de gas noble sintetizado. que produce gas hidrógeno. El cesio es un metal blando. reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a temperaturas de hasta -116 °C (-177 °F) así como con los halógenos. aunque también se presenta en forma de férricos o azufres no solubles en agua. a excepción del francio (hasta febrero de 2007). la barita (sulfato de bario. Gas noble inodoro. pero es mucho más reactivo. La palabra "inerte" ya no se usa para describir esta serie química. de elevada densidad (4. muy pesado. su punto de ebullición a 1. dado que algunos elementos de valencia cero forman compuestos.5. ligero y de bajo punto de fusión. El xenón también puede formar clatratos con agua cuando sus átomos quedan atrapados en un entramado de moléculas de oxígeno. Punto de Ebullición: 1869. Elementos del periodo 6 El cesio es el elemento químico con número atómico 55 y peso atómico de 132. el bario es el 18º elemento más común. BaSO4). ocupando una parte de 2.85 °C Densidad: 3. se emite un brillo azul cuando se le excita con una descarga eléctrica. Los compuestos de este elemento pesado se destacan por su alto peso específico.62 g/cm-3 Color: plateado. Aspecto: sólido. El xenón es un miembro de los elementos de valencia ocho llamados gases nobles o inertes.

donde aparece disperso en diversos minerales. Cada vez que toman gas se libera energía calorífica. Entre estos usos se incluyen catalizadores. El praseodimio es un elemento metálico plateado suave.0046% en peso de la corteza terrestre. el cerio. gadolinio e iterbio forma la aleación llamada mischmetal. exponiendo más metal a la oxidación. bastnasita y monacita. y pertenece al grupo de los lantánidos. existe solo en minerales a causa de su reactividad química. praseodimio. Es uno de los 14 elementos químicos que siguen al lantano en la tabla periódica. El cerio está situado entre el lantano y el praseodimio. El óxido de cerio es un componente importante de los polvos utilizados para pulir vidrios y fósforos utilizados en pantallas y lámparas fluorescentes. El cerio no realiza ninguna función biológica conocida. cubriéndose de una capa de óxido en el aire húmedo. utilizada para fabricar piedras de encendedor. el praseodimio se debe guardar bajo un aceite mineral ligero o sellar en un cristal. como las otras tierras raras. especialmente en forma de óxido de cerio. dúctil.  Es el lantánido más abundante y económico. el lantano. denominados por ello lantánidos. que se oxida fácilmente al contacto con el aire y se torna pardo rojizo.El lantano. que habitualmente se utiliza como polvos abrasivos para pulir vidrio. Mediante reducción del fluoruro de lantano anhidro con calcio: 2LaF3 + 3Ca → 3CaF2 + 2La  Aleado con cerio. o el neodimio.  Es un metal blando. . su abundancia representa solo el 0.  Se están produciendo esponjas de hidrógeno con aleaciones que contienen lantano.1 Existen numerosas aplicaciones comerciales del cerio. por lo que tienen la posibilidad de convertirse en sistemas de conservación de energía. Es utilizado también en la "piedra" o "yesca" de los encendedores (aleación ferrocerio). Además se usa para fabricar crisoles. Reacciona con los ácidos diluidos y con el agua (produciendo hidrógeno). aditivos para el combustible para reducir la contaminación ambiental y a los vidrios y esmaltes para cambiar sus colores. de color gris metálico similar al hierro. Dichas aleaciones admiten hasta 400 veces su volumen de gas y el proceso es reversible. El cerio es el más abundante de los elementos de las tierras raras. Por esta razón.  En la Tierra el cerio es casi tan abundante como el cobre (29). Es inestable en el aire seco. El metal cerio es pirofórico. Es buen conductor del calor y la electricidad.  El neodimio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Nd y su número atómico es 60. neodimio. El praseodimio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Pr y su número atómico es 59. tornándose pardo rojizo. lo que significa que se inflama fácilmente. como la cerita.  El óxido de lantano confiere al vidrio resistencia a las bases y se emplea para la fabricación de vidrios ópticos especiales. El metal es duro y de color gris acerado. pero desarrolla una capa verde de óxido cuando se rompe o cuando está expuesto al aire.  El cerio es un elemento químico de símbolo Ce y número atómico 58. Es algo más resistente a la corrosión en aire que el europio.

Actualmente el prometio se recupera todavía de subproductos de la fisión del uranio.  El prometio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Pm y su número atómico es 61. El europio es el más reactivo de todos los elementos de tierras raras. del torio y del plutonio. El samario es un elemento químico de símbolo Sm y número atómico 62. Se utilizan principalmente en investigación con trazadores. tras la observación de ciertas líneas espectrales. También se puede producir mediante bombardeo de 146Nd con neutrones. El gadolinio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Gd y cuyo número atómico es 64. el europio está siendo estudiado para ser usado en reactores nucleares.  Se genera artificialmente en reactores nucleares. Algún tiempo se le denominó ilinio (por Illinois).35 y una densidad de 7. dando sales amarillo-topacio en solución. es maleable y dúctil. Es una tierra rara que compone el metal de Misch aproximadamente en un 18% siendo una de las tierras raras más reactivas. es ampliamente usado como sustancia fluorescente en los aparatos de televisión y como un activador de otros fosforescentes basados en el itrio. Es parte del grupo de tierras raras. Ya que es un buen absorbente de neutrones. Aunque en la Tierra no existe naturalmente. Pertenece a la familia de los elementos de transición interna y contiene en su forma estable 60 electrones y su isótopo más conocido es Nd. aunque ha sido usado para contaminar algunos tipos de plásticos para hacer láseres. Todos los isótopos conocidos son radiactivos. este núclido se transforma en 147Nd (cuya vida media es de 11 días). se ha detectado en el espectro de una estrella de la constelación de Andrómeda. 148Sm y 149Sm son radiactivos y emiten partículas α.35 y son 7 los isótopos que se encuentran en la naturaleza. muy soluble en la mayor parte de los ácidos. Es miembro del grupo de las tierras raras. que por emisión de una partícula beta se transmuta en 147Pm. Por captura de un neutrón. Su peso atómico es de 150. El óxido de europio (Eu2O3). se encuentra en estado sólido. Aunque. 147Sm. algunos científicos han reclamado haber descubierto este elemento en la naturaleza. Posee un brillo metálico-plateado y brillante. uno de los compuestos del europio. nadie ha podido aislarlo de sustancias naturales. Presenta una estructura cristalina romboedral. El europio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Eu y su número atómico es 63. ya que es uno de los elementos resultantes de la fisión del uranio. Oscurece rápidamente al contacto con el aire formando un óxido. El samario es un elemento químico de símbolo Sm y número atómico 62. El óxido de samario es de color amarillo pálido. Sólo se encuentra en la naturaleza de forma combinada (sal).35 g/cm3. una masa atómica de 150. . Es un metal raro de color blanco plateado. No existen aplicaciones comerciales para el europio metálico.  A la temperatura ambiente.

Propiedades físicas[editar] El disprosio es una tierra rara que presenta brillo metálico plateado.2 especialmente a bajas temperaturas. Su concentración en la corteza terrestre es de 0. Con un punto de fusión de 1. Este inusual antiferromagnetismo se trasforma en un estado de desorden (paramagnético) a 179 K (-94 °C). Este elemento se clasifica como tierra rara. El gadolinio posee un efecto magneto-calórico.3 g/cm3. Es tan blando que puede ser cortado con una navaja. se torna a un estado antiferromagnético helicoidal el cual todos los momentos atómicos en una capa de plano basal particular están en paralelo.Puesto que la temperatura de Curie del gadolinio es 292 K (18.1 El disprosio. El terbio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Tb. éste es mucho más intenso en la aleación Gd5(Si2Ge2). y no existe en la corteza terrestre en forma aislada sino en compuestos junto con otros lantánidos. y orientados en un ángulo fijo respecto a los momentos de las capas adyacentes. Tiene una densidad de 8.3 Tiene un ordenamiento ferromagnético simple a temperaturas por debajo de los 85 K (-188. Por este motivo es utilizado en la refrigeración magnética a nivel industrial y científico. después del holmio. También tiene usos médicos como contraste en la resonancia magnética nuclear. sólido metálico de color blanco y brillo plateado.85 °C) su magnetismo dependerá de la temperatura ambiente.4 Propiedades químicas[editar] El disprosio se empaña lentamente en el aire y se quema rápidamente para dar óxido de disprosio (III): 4 Dy + 3 O2 → 2 Dy2O3 . No eran raros en la Tierra. sin embargo. Su número atómico es 65. Es un metal de transición incluido en el grupo de los lantánidos o tierras raras de color blanco plata. El disprosio es un elemento químico cuyo símbolo es Dy y su número atómico es 66. Por encima de dicha temperatura será paramagnético. con el método de intercambio iónico. su alto coste y la necesidad de usar arsénico en el proceso lo inhabilitan para la refrigeración doméstica. Se utilizaba porque los elementos clasificados como tales eran muy difíciles de separar unos de otros. y ferromagnético por debajo. Es un metal de transición interna de la familia de los lantánidos del Sistema Periódico. pero no fue posible obtener una muestra pura hasta la década de 1950.9.09 ppm. pues el terbio es más común que metales como la plata o el mercurio. En la naturaleza el disprosio se encuentra formado por 7 isótopos. posee el momento magnético más alto entre todos los elementos. sino que eran raramente usados para algo. Esta terminología poseía otro significado para los químicos de antaño. El término "rara" puede conducir a equívoco. Se encuentra habitualmente como óxido en las tierras raras. si se evita el sobrecalentamiento. y puede ser procesado por máquinas sin emitir chispas.2 °C).041 °C. Fue identificado por primera vez en 1886 por Paul ÉmileLecoq de Boisbaudran. Sus propiedades pueden verse muy afectadas por cantidades muy pequeñas de impurezas.360 °C y un punto de ebullición de 3. Forma sales trivalentes de color blanco cuyas soluciones son incoloras. con una masa atómica de 158. Sobre dicha temperatura.

peso atómico 164. El erbio es un elemento un tanto raro de color plateado perteneciente a los lantánidos y que aparece asociado a otros lantánidos en el mineralgadolinita procedente de Ytterby (Suecia). El erbio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Er y su número atómico es 68. símbolo Ho. En medicina se utiliza el láser de holmio. es notoriamente paramagnético. aunque se ha usado como catalizador en reacciones químicas industriales y también para la fabricación de algunos dispositivos electrónicos. . [Dy(OH2)9]3+. Las propiedades del erbio están muy influenciadas por la cantidad y tipo de impurezas presentes. Su óxido es la erbia.930. en la que los iones de erbio son bombeados ópticamente alrededor de las longitudes de ondas de 980 nm o 1480 nm e irradian luz en longitudes de onda de 1550 nm. Sus sales son rosadas y el elemento origina un característico espectro de absorción en el espectro visible. El isótopo estable 165Ho constituye el 100% del elemento en la naturaleza. La longitud de onda de 1550 nm es especialmente importante para las comunicaciones ópticas porque las fibras ópticas normalizadas tienen pérdidas mínimas en esta longitud de onda. ultravioleta y cerca del infrarrojo. El erbio es un elemento trivalente. El metal es paramagnético. pero a medida que la temperatura disminuye se convierte en antiferromagnético y luego al sistema ferromagnético. es un elemento metálico colocado en el grupo de las tierras raras. Este proceso puede ser utilizado para crear láseres y amplificadores ópticos. con reducción del hidrógeno del agua a hidrógeno molecular: 2 Dy (s) + 6 H2O (l) → 2 Dy(OH)3 (aq) + 3 H2 (g) El disprosio metálico reacciona vigorosamente con todos los halógenos sobre los 200 °C: 2 Dy (s) + 3 F2 (g) → 2 DyF3 (s) [verde] 2 Dy (s) + 3 Cl2 (g) → 2 DyCl3 (s) [blanco] 2 Dy (s) + 3 Br2 (g) → 2 DyBr3 (s) [blanco] 2 Dy (s) + 3 I2 (g) → 2 DyI3 (s) [verde] Además se disuelve rápidamente en ácido sulfúrico diluido para formar soluciones que contienen al ión Dy3+ en forma de complejo nonaaquo-disprosio (III). El erbio no tiene papel biológico conocido alguno aunque algunos creen que es capaz de estimular el metabolismo. de color amarillo pálido:5 2 Dy (s) + 3 H2SO4 (aq) → 2 Dy3+ (aq) + 3 SO42. número atómico 67.(aq) + 3 H2 (g) El compuesto resultante. relativamente estable en el aire y no se oxida tan rápidamente como otros metales de las tierras raras. Propiedades fisicas Elemento químico. Los cristales o vidrios dopados con erbio pueden ser utilizados en amplificación óptica. El holmio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Ho y su número atómico es 67. maleable. sulfato de disprosio (III). Es bastante electropositivo y reacciona lentamente con el agua fría y bastante rápido con el agua caliente para formar hidróxido de disprosio (III). Aplicaciones El holmio tiene pocas aplicaciones prácticas.

incluidos TmN. maleable y dúctil. TmS.1 El Tulio es ferromagnético a temperaturas por debajo de 32 K. y se oxida al aire. Es medianamente estable al ser expuesto al aire. pero vigorosas por encima de 200 °C: 2 Tm (s) + 3 F2 (g) → 2 TmF3 (s) [blanco] 2 Tm (s) + 3 Cl2 (g) → 2 TmCl3 (s) [amarillo] 2 Tm (s) + 3 Br2 (g) → 2 TmBr3 (s) [blanco] 2 Tm (s) + 3 I2 (g) → 2 TmI3 (s) [amarillo] El Tulio se disuelve en ácido sulfúrico diluido para formar soluciones que contienen los iones verde pálido de Tm(III). El metal es blando. Es una tierra rara. +3 y +4. Tm2C3. la monazita y el xenotimo.(aq) + 3 H2 (g) El Tulio reacciona con varios elementos metálicos y no-metálicos formando un conjunto de compuestos binarios. El iterbio natural es una mezcla de siete isótopos estables. El iterbio es un elemento metálico plateado blando. TmH3. El iterbio es un elemento blando. Propiedades físicas[editar] El metal de Tulio puro posee un lustre plateado. El iterbio se asocia a veces con el itrio u otros elementos relacionados y se usa en algunos aceros. los que existen como complejos de [Tm(OH2)9]3+:3 2 Tm (s) + 3 H2SO4 (aq) → 2 Tm3+ (aq) + 3 SO42. maleable y bastante dúctil que exhibe un lustre plateado brillante. pero debe ser protegido de la humedad. fácilmente atacable y disoluble con ácidos minerales.El tulio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Tm y su número atómico es 69.2 Propiedades químicas[editar] El metal de Tulio desarrolla una pátina lentamente al ser expuesto al aire y se quema a una temperatura de 150 °C formando óxido de Tulio(III): 4 Tm + 3 O2 → 2 Tm2O3 El Tulio es bastante electropositivo y reacciona lentamente con agua fría y bastante rápido con agua caliente para formar hidróxido de Tulio: 2 Tm (s) + 6 H2O (l) → 2 Tm(OH)3 (aq) + 3 H2 (g) El Tulio reacciona con todos los halógenos. Las reacciones son lentas a temperatura ambiente. TmSi2. . el Tulio presenta estados de valencia +2. TmB6 y TmB12. TmB4. TmH2. el estado +3 es más común y dicho estado es el único que se ha observado en soluciones de Tm. reaccionalentamente con el agua. En estos compuestos.4 El iterbio o yterbio es un elemento químico de la tabla periódica que tiene el símbolo Yb y el número atómico 70. sin embargo. TmC2. TmGe3. una tierra rara de la serie de los lantánidos que se halla en la gadolinita. antiferromagnético entre 32 y 56 K y paramagnético por encima de 56 K.

Su símbolo es Ta. que se da a alta temperatura. Se encuentra en el mineral tantalita. La forma beta se da a temperatura ambiente y presenta una estructura cristalina centrada en las caras. del calor y muy duro. dúctil.2 también conocido como wólfram34 o tungsteno. que se sitúa en el grupo 5 de la tabla periódica de los elementos. lo cual justifica su carestía y los relativamente pocos usos que se le han encontrado. El lutecio es un elemento químico. Propiedades físicas[editar] En su forma natural. Es fisiológicamente inerte. Su resistencia eléctrica se multiplica por diez a unas 39. beta y gamma. El tántalo es un metal gris.2 es un elemento químico de número atómico74 que se encuentra en el grupo 6 de la tabla periódica de los elementos. en presencia de aire. el . hijo de Júpiter y padre de Níobe. Su símbolo es W. buen conductor de la electricidad. A pesar de ser uno de los elementos del bloque d. Es muy parecido al niobio y se suele extraer del mineral tantalita. brillante. con puntos de transformación a - 13°C y 795 °C. pero se comporta como un semiconductor a presiones cercanas a las 16. +5. relativamente estable. trefilado. De todos los metales en forma pura. Se relaciona este fenómeno con la capacidad del metal a no ser atacado por los ácidos.6 Se trabaja por forjado.000 atmósferas cae bruscamente a cerca del 10% de su resistividad a temperatura ambiente.El iterbio tiene tres alótropos. El lutecio es un metal trivalente. que presenta brillo metálico y resiste muy bien la corrosión. El wolframio o volframio. El tántalo1 o tantalio. El hafnio es un elemento químico de número atómico 72 que se encuentra en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Hf. sumergido. Es muy resistente al ataque por ácidos. Sufrió un castigo mítico por entregarle la bebida de los dioses (la ambrosía) a los humanos. mientras que la forma gamma. se puede trabajar con facilidad. llamados alpha. por lo que entre sus variadas aplicaciones. pesado. Zeus lo condenó a la sed eterna y así.2nota 1 es un elemento químico de número atómico 73. Normalmente. se disuelve empleando ácido fluorhídrico o mediante fusión alcalina. se puede emplear para la fabricación de instrumentos quirúrgicos y en implantes. pero si es puro. la forma beta tiene una conductividad eléctrica similar a la de los metales. duro. cuyo símbolo químico es Lu. De todas las tierras raras es el elemento más pesado y duro.000 atmósferas. con frecuencia aparece incluido entre los lantánidos (tierras raras). resistente a la corrosión y. el wolframio es un metal gris acero que es a menudo frágil y difícil de trabajar. azul grisáceo. Se trata de un metal de transición raro. De todos ellos es el elemento más difícil de aislar. de número atómico 71. de alto punto de fusión. tiene una estructura cristalina centrada en el cuerpo. cuando intentaba beber las aguas se apartaban. ya que con éstos comparte muchas propiedades. Su nombre recuerda a Tántalo. El hafnio es un elemento químico de número atómico 72 que se encuentra en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Hf.000 atmósferas. Alcanza el máximo estado de oxidación del grupo. extrusión y sinterización. pero a 40. que en la naturaleza aparece generalmente formando mezclas isomorfas con la columbita que se conocen con el nombre de coltán. de color blanco plateado.

135 Tiene una muy buena combinación de ventajas entre las que destacan su gran fuerza y resistencia calórica. El wolframio es el metal más abundante de los metales de transición del grupo 5 de la tabla periódica. En caso de escasear. El metal se comporta excelentemente incluso a altas temperaturas. +6 y +7. +4. menor presión de vapor (a temperaturas superiores a 1.650 °C. tales como el pentacloruro de renio. tiene el coeficiente de dilatación térmica más bajo de cualquier metal puro.170 °F). solo superado por el wolframio y el carbono.002 °F) y la mayor resistencia a tracción. desde -2 hasta +6. Cabe señalarse que la aleación de pequeñas cantidades con el aceroaumenta su resistencia. ya que no es fácilmente atacable por los ácidos. y es uno de los pocos metales que pese a no asemejarse nada al wolframio se alea perfectamente. formándose fluoruros en su superficie. y de hecho les cuesta disolverse en agua regia.6 El renio es uno de los metales más densos que existen. de número atómico 75.15 Es capaz de formar aniones complejos. de hecho el agua pura lo oxida (aunque dicho óxido no avanzará más allá de la superficie). el metal es adecuado para su uso como joya. y pertenece a la serie química de los metales de transición. que son capaces de crear sales diferentes debido al efecto de oxidación que produce este elemento cuando recibe el contacto del aire. pero sólo en su estado de máxima pureza. sólo lo hace con los metales refractorios. Propiedades químicas[editar] El wolframio resiste las reacciones redox. tornándose este mismo incoloro. casi todos los ácidos comunes (incluyendo el fluorhídrico) y álcalis. cosa que el renio no.7 Es un elemento escaso en la corteza . Pese a que resiste bien los ácidos. aunque se oxida rápidamente expuesto a peróxido de hidrógeno (comúnmente conocido como agua oxigenada).3 Es uno de los metales con punto de fusión más elevado. En su forma natural el renio es un elemento sólido.410 °C. ya que su densidad de 21 020 kg/m3. pero presenta todos los estados de oxidación. nombre latino del Rin— es un elemento químico. +1. solo es superada por el iridio. en estos casos. 3.12 Además. Los compuestos de wolframio más usados (ej: carburo de wolframio) mejoran algo su ya alta resistencia a la corrosión. especialmente en anillos de última generación. y se detecta fácilmente con reactivo de Arnulphi en medio básico (KOH).1415 Normalmente se combina con el oxígeno para formar el óxido wolfrámico amarillo (WO3) que se disuelve en soluciones de alcalino acuoso para formar iones de wolframio (WO42-). el molibdeno suele sustituirle. los ferrosos y algunas excepciones. El renio —de Rhenus. puede irónicamente oxidarse incluso con sal de cocina común. El wolframio a temperatura ambiente sostiene el ataque de casi todos los ácidos importantes en cualquier concentración aunque puede corroerse con facilidad en ácido nítrico y agua oxigenada. El wolframio se disuelve en aluminio fundido. 0. por ejemplo.1 Tiene estados de oxidación -1. Todas sus aleaciones se distinguen por su enorme dureza y su resistencia. se puede encontrar también el níquel e incluso el hierro en estos casos. que se encuentra en el grupo 7 de la tabla periódica de los elementos y cuyo símbolo es Re. el osmio y el platino. pese a que ambos metales comparten un punto de fusión similar. No se amalgama con el mercurio a ninguna temperatura. Es un metal difícil de alear. 6. El estado de oxidación más común del wolframio es +6. Aunque la mejor opción es el cobalto. El metal suele trabajarse por sinterización. Con el ácido fluorhídrico ocurre el fenónemo de pasivación. además de una aceptable resistencia química. La expansión térmica es baja. +3. No obstante la capa de óxido del wolframio no es estable por encima de 400º C y el metal queda expuesto. +5. de color blanco plateado y grisáceo. su punto de fusión es alto y la fuerza se debe a fuertes enlaces covalentes que se forman entre los átomos de wolframio en el orbital 5d.wolframio tiene el más alto punto de fusión (3. +2. El método consiste en aglomerarlo en forma de polvo de diminutos granos en una matriz metálica.

indica el alto grado de rigidez y resistencia a la deformación que han hecho que su manipulación sea una cuestión de gran dificultad.001 ppm).11 El iridio tiene un punto de ebullición muy alto (el décimo entre todos los elementos) y se convierte en superconductor a temperaturas debajo de los 0. El osmio es otro de los metales aleados al hierro. generalmente aleado con iridio (y otros en menor cantidad). punto a partir del cual comienza a arder y produce heptaóxidos. sin . contra las que tienen más iridio. OsO2. Se conoce también el dióxido de osmio. aunque es difícil encontrarlo en esta forma. los fluoruros OsF4. disolviéndose mejor por fusión alcalina. A pesar de estas limitaciones y del alto costo del iridio. llamadas iridiosmio. y volátil. Es el elemento natural de mayor densidad (a presión ambiente) de la Tierra. es difícil dar forma o trabajar sobre el iridio sólido como se haría con otros metales. Su símbolo es Ir. el aqua regia. la mayor cantidad de osmio nativo se encuentra en el núcleo del planeta que por su alta densidad se hundió y paso a formar parte de sus componentes. duro y brillante. metales fundidos o silicatos a altas temperaturas.terrestre (solo 0. junto con un alto módulo de rigidez y un bajo coeficiente de Poisson. atómico (137 pm) y covalente (159 pm). compuesto tóxico (peligroso para los ojos). incluso a altas temperaturas. Propiedades físicas[editar] Pertenece al grupo del platino. Las aleaciones de osmio e iridio en las que hay mayor cantidad de osmio se conocen como osmiridio. Alcanza el estado de oxidación +8. desde el 0 al +8. es muy valioso para aplicaciones donde la resistencia mecánica es un factor esencial y se usa en algunas tecnologías modernas que operan en condiciones extremas. Puede. El iridio es un elemento químico de número atómico 77 que se sitúa en el grupo 9 de la tabla periódica. El osmio en forma pura no se utiliza.11 esto. Forma asimismo diversos oxoaniones. níquel e iridio y al igual que estos. Son muy resistentes al ataque por ácidos. al igual que el rutenio. de un olor fuerte.12 El módulo de elasticidad del iridio es el segundo más alto de todos los elementos.13 El osmio es un elemento químico de número atómico 76 que se encuentra en el grupo 8 de la tabla periódica de los elementos. se emplea en aleaciones como endurecedor del platino y como catalizador. que es el elemento cabecera de este grupo. superado únicamente por el del osmio. por lo que se prefiere trabajarlo en forma de polvo metálico.2 siendo ligeramente superior a la del Iridio. OsO4. mientras que en el aire es estable a temperaturas superiores a los 400°C. Propiedades químicas[editar] El iridio es el metal más resistente a la corrosión conocido:17 no es atacado por casi ningún ácido.10 Es el único metal que mantiene buenas propiedades mecánicas por encima de los 1600 °C. estado que no alcanza el hierro. Es más fácil obtener osmio en polvo. oxidante enérgico. OsCl3 y OsCl4. OsF5 y OsF6 y los cloruros OsCl2. Debido a su dureza. fragilidad y su alto punto de fusión (el noveno más alto de todos los elementos). aunque expuesto al aire tiende a la formación del tetraóxido de osmio. Propiedades En su forma metálica es de color blanco grisáceo.18 También hay que destacar que hay pocos picómetros (pm) de diferencia entre los radios medio (135 pm). En la corteza terrestre se encuentra junto con otros metales del grupo del platino. y tiene una de las energías cohesivas y una de las temperaturas de fusión más altas. Puede presentar variados estados de oxidación.14 K. Su símbolo es Os.

Se denomina grupo del platino a los elementos rutenio. paladio y platino. su vecino inmediato de grupo: seis estados de oxidación exhibe –I a III y V. El oro es un elemento químico de número atómico 79. . osmio. ‘brillante amanecer’). Por ejemplo. maleable y dúctil. tiene buenas propiedades físicas a temperaturas altas. hacen al oro diferente con relación a los elementos más ligeros de su grupo: formación de interacciones Au-Au en complejos polinucleares. ser atacado por algunas sales fundidas. El oro –I y V no tiene contrapartida en la química de la plata. Es resistente a la corrosión y no se disuelve en la mayoría de los ácidos. con cianuros. Es un metal precioso blando de color amarillo. iridio. pero es menos frecuente. Además. plomo. hay que razonarla considerando los efectos relativistas sobre los orbitales 5d del oro. dependiendo de las condiciones. etc.Au. así como con algunos óxidos básicos fundidos y ozono. la humedad y la mayoría de los agentes corrosivos. Es considerado como el metal más maleable y dúctilque se conoce. La estabilidad de especies y compuestos de oro con estado de oxidación III. Propiedades Físicas El mercurio es un elemento químico con el símbolo Hg y número atómico 80. Tiene una alta resistencia a la alteración química por parte del calor. La química del oro es más diversa que la de la plata. que está ubicado en el grupo 11 de la tabla periódica. rodio. así como en estados de oxidación superiores. aunque es posible disolverlo usando agua regia dando como resultado el ácido cloroplatínico. El platino no se oxida con el aire. Su símbolo es Pt. También se encuentra en el estado de oxidación 2+. el oro tiene un radio covalente ligeramente menor o igual al de la plata en compuestos similares. halógenos. Las diferencias entre Ag y Au hay que buscarlas en los efectos relativistas que se ejercen sobre los electrones 5d y 6s del oro. Su símbolo es Au (del latín aurum.10 g) de oro puede moldearse en una lámina que cubra 28 m². en contactos electrónicos. situado en el grupo 10 de la tabla periódica de los elementos. El radio covalente de la tríada de su grupo sigue la tendencia Cu < Ag >. Sus estados de oxidación más importantes son 1+ y 3+. contracción del orbital 6s. El platino es relativamente resistente al ataque químico. Esto ha hecho que se utilice en distintas aplicaciones industriales. silicio y otros elementos. y no le afecta el aire ni la mayoría de los agentes químicos. y también buenas propiedades eléctricas. Estos elementos son bastante utilizados como catalizadores.embargo. son frecuentes las aleaciones con otros metales con el fin de proporcionarle dureza. El platino es un elemento químico de número atómico 78. se puede emplear como electrodo.3 Es atacado lentamente por el ácido clorhídrico (HCl) en presencia de aire.[cita requerida] Como es un metal blando. lo que podemos asignar al fenómeno conocido como “contracción relativista + contracción lantánida”. azufre. pero puede reaccionar. y así está bien adaptado a su uso en la acuñación de monedas y en la joyería. es un buen conductor del calor y de la electricidad. Cuando está puro.2 Una onza (31. Los efectos relativistas. con un alto punto de fusión y una alta afinidad electrónica. frente a sus homólogos de grupo. Se trata de un metal muy denso. es de color blanco grisáceo. El oro exhibe un color amarillo en bruto. tales como el cianuro sódico y cianuro potásico.17 como también por el oxígeno y los halógenos (particularmente el flúor)18 a altas temperaturas.

1112 La amalgama de sodio es un agente reductor común en síntesis orgánica. 4f. 2p.El mercurio es un metal blanco plateado y pesado. En comparación con otros metales. y también se utiliza en las lámparas de lámparas de vapor de sodio de alta presión. el punto de ebullición del mercurio de 629. 3d. El mercurio disuelve muchos otros metales como el oro y la plata para formar amalgamas. aunque los ácidos oxidantes como el ácido sulfúrico concentrado y el ácido nítricoo el agua regia lo disuelven para dar sulfato. 3p.73 °C.59x10−6 a 0 °C. Varios otros elementos de la primera fila de los metales de transición (con la excepción del manganeso.69 g/cm3 en estado líquido a 14. lo que aumenta la atracción debida a la fuerza de Coulomb entre el nivel 6s y el núcleo (ver contracción lantánida).83 °C y un punto de ebullición de 356. Este metal es muy blando y maleable. Debido a que esta configuración resiste considerablemente a la liberación de un electrón. que forman enlaces débiles y por lo tanto se funden a bajas temperaturas. 181. Así mismo. Además. el mercurio se comporta de manera similar a los gases nobles. 4p. tales como el ácido sulfúrico diluido.9 Una explicación completa de este hecho se adentra profundamente en el reino de la física cuántica. el mercurio no se permite a bordo de una aeronave bajo la mayoría de las circunstancias.73 °C) es el más bajo de cualquier metal. El mercurio se combina fácilmente con el aluminio para formar una amalgama de aluminio cuando los dos metales puros entran en contacto. 5d y 6s. Esta amalgama destruye la capa de óxido de aluminio que protege al aluminio metálico de oxidarse en profundidad (como le sucede al hierro ante el agua). La capa f apantalla débilmente la carga nuclear efectiva. Sus estados de oxidación más comunes son +1 y +3 (a diferencia del resto de los elementos del grupo.184 g/cm3 cuando se solidifica. lo que se denomina efecto del par inerte).678 ambos excepcionalmente bajos para un metal. 5p. en los que sólo el +3 es más frecuente. nitrato. La estabilidad del orbital 6s es debida a la presencia del nivel 4f repleto. es un mal conductor del calor. Otros elementos que no forman fácilmente amalgamas con el mercurio incluyen al platino. . el cobre y el zinc) son reacios a formar amalgamas. presentan puntos de ebullición inusualmente bajos. aunque estos dos metales también funden fácilmente y. por lo que recipientes de hierro se han utilizado tradicionalmente para el comercio de mercurio. además. que se utilizan en los equipos para absorber el mercurio en caso de derrame (también se utilizan con este mismo propósito carbón activado y zinc en polvo). y cloruro. el volumen del mercurio disminuye en un 3. El hierro es una excepción. 3s. Propiedades químicas[editar] El mercurio no reacciona con la mayoría de los ácidos. 4d. Tras la congelación. se puede cortar con un cuchillo. El talio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Tl y su número atómico es 81.88 K (356. 4s.71x10−6 a 20 °C y de 182. Incluso pequeñas cantidades de mercurio pueden corroer gravemente el aluminio. el mercurio reacciona con el ácido sulfhídrico atmosférico. reacciona con copos de azufre sólido.59% y su densidad cambia de 13. pero un buen conductor de la electricidad.50x10−6 a 100 °C (por cada °C). Como la plata. El coeficiente de expansión volumétrico es de 181. 2s. La ausencia de un nivel interior f repleto es la razón de la temperatura de fusión algo más alta del cadmio y del zinc.5 Presenta un punto de solidificación de -38. pero se puede resumir de la siguiente manera: el mercurio tiene una configuración electrónica única. 5s. en la que los electrones recubren todos los niveles disponibles 1s. debido al riesgo de la formación de una amalgama con partes de aluminio expuestas en la aeronave. Al ser expuesto al aire pasa de presentar un brillo metálico a rápidamente empañarse con un tono gris azulado parecido al plomo. Por esta razón.

El plomo es un elemento químico de la tabla periódica.4 a 16 °C. ya que forma sales de plomo de los ácidos. además de que. prácticamente no agresivo. El bismuto se considera un metal pesado pero es irónicamente muy poco tóxico. Su fusión se produce a 327. Esta característica es compartida con el agua. su ductilidad y maleabilidad es nula. si bien en el bismuto la desintegración fue observado por estudios franceses en la última década. podría reemplazar al plomo como escudo antinuclear debido a la gran masa atómica que posee. el galio. ya que no formaba parte en la tabla periódica de Mendeléyev. el ácido acético. por tener menor densidad en el estado sólido. El bismuto es uno de los dos peores conductores térmicos que existen entre todos los metales (junto al manganeso). El primero es un agente oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para compuestos orgánicos. del colon. pese a estar rodeado de metales venenosos y peligrosos para . Puede presentarse en estado nativo. duodeno o intestinos. por lo que se emplea en termómetrosde bajas temperaturas. su número atómico es 83. aunque se disuelve con lentitud en ácido nítrico y ante la presencia de bases nitrogenadas. El bismuto es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Bi.Su punto de fusión es más bajo de lo esperado y es líquido en un intervalo muy amplio. siendo parte de los astringentes recetados para problemas relacionados con el sistema digestivo. es también el metal más diamagnético y sus aleaciones aprovechan ambas ventajas en situaciones donde se requiera. Es flexible. la cual distiende sus átomos. hecho que refuerza su nobleza. El metal es gris con un muy ligero toque rosado. Cabe destacar que la elasticidad de este elemento depende de la temperatura ambiente. muy «vidrioso» y frágil. Se utiliza mucho en medicina. es decir. En casi todos los compuestos de bismuto aparece en forma trivalente. así como sales metálicas del ácido plúmbico. diarreas fuertes o irritaciones esofágicas. Es relativamente resistente al ataque del ácido sulfúrico y del ácido clorhídrico. se oxida con dificultad y se mantiene en algunos ácidos como el clorhídrico. El átomo de bismuto se sigue considerando popularmente como el más pesado entre los átomos estables. No existe de manera natural en el cuerpo humano ni en ninguna forma de vida en general.4 °C y hierve a 1725 °C. ya que su tiempo de vida es varios millones la edad total del Universo. Químicamente recuerda a los metales nobles y preciosos. De no ser por su escasez. todos los elementos químicos a partir del niobio están sujetos a fisión espontánea. inelástico y se funde con facilidad. Las valencias químicas normales son 2 y 4. todos los elementos con número superior al número 41 teóricamente pueden ser inestables. en ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. el antimonio y el silicio. Es también el elemento no radiactivo monoatómico más pesado que existe. óxidos y compuestos organometálicos. que se empaña para adquirir un color gris mate. Este químico no lo reconocía como un elemento metálico común por su gran elasticidad molecular. no soporta un impacto mínimo. en teoría. no obstante. El plomo es un metal pesado de densidad relativa o gravedad específica 11. cuyo símbolo es Pb (del latín plumbum) y su número atómico es 82 según la tabla actual. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi(V). de color plateado con tono azulado. Tiene la capacidad de formar muchas sales. Cuando es sólido flota sobre su estado líquido. El plomo es anfótero. o los extiende.

esto es. El radón es producto de la desintegración del radio (226Ra). lo que implica que por término medio tiene 222-86 = 136 neutrones. Es un elemento radiactivo y gaseoso. No parece demasiado importante en ningún sector de la industria o la medicina. El comportamiento químico de este elemento altamente radiactivo es muy similar al de otros halógenos. El polonio es un metal volátil.el medioambiente. es el ástato-210. El isótopo 219Rn es producto de la desintegración del actinio. en estado neutro le corresponde tener el mismo número de electrones que de protones. Investigadores del Laboratorio Nacional de Brookhaven han realizado experimentos en los que se han identificado y medido reacciones elementales que involucran al ástato. La vida media del elemento se estima en 20 trillones de años. lustrosa y brillante. aún no se ha determinado con exactitud si este obstáculo puede ser superado exponiendo al ástato a una refrigeración adecuada. En su forma gaseosa es incoloro. Es extremadamente tóxico y altamente radiactivo. Oxidado en el laboratorio se consiguen maclas de iris fascinantes. El bismuto será el último elemento en desintegrarse en el universo. Sus cristales pueden ser trabajados hasta conseguir resultados de una increíble belleza. Se encuentra en el grupo 16 y su número atómico es 84. El ástato tiende a tener una apariencia oscura.1 Todos los isótopos conocidos del ástato son de vida corta. El ástato o astato es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es At y su número atómico es 85. El metal es muy barato teniendo en cuenta su escasez (igual a la del oro) y dificultad para encontrarlo. 86.1 horas. Se piensa que el ástato es más metálico que el yodo. con una cantidad total sobre la superficie terrestre menor de 25 gramos en el mismo instante de tiempo. Químicamente. En la tabla periódica tiene el número 86 y símbolo Rn. cuya vida data de aproximadamente 8. Esta sustancia se disuelve con mucha facilidad en ácidos. pues se usa muy poco. es el elemento más raro de la naturaleza. Igualmente. Algunas pueden ser estimadas basándose en su ubicación en la tabla periódica. como un análogo más pesado del yodo. ya que cualquier muestra macroscópica sería inmediatamente vaporizada. Su masa media es de 222.11 El polonio es un elemento químico en la tabla periódica cuyo símbolo es Po y su número atómico es 84. Las propiedades de volumen del ástato no son conocidas. Está químicamente relacionado con el teluro y el bismuto. muchas especies de ástato aniónico son conocidas. el más estable de éstos. Todos los elementos a partir del polonio son significativamente radiactivos. seguido del francio. El ástato elemental nunca ha sido observado. humo de tabaco y como contaminante. inodoro e insípido y en forma sólida su color es rojizo. puede ser un elemento semiconductor o posiblemente un metal. especialmente el yodo. Probablemente posee un punto de fusión más elevado que el punto de fusión del yodo. elemento altamente radiactivo. Se ha encontrado polonio en minerales de uranio. Ninguno de los alrededor de 50 isotopos de polonio es estable. pero es sólo ligeramente soluble en alcalinos. llamado actinón y tiene una vida . El radón es un elemento químico perteneciente al grupo de los gases nobles. El ástato.8 °C (328 K). reducible al 50% tras 45 horas al aire a una temperatura de 54. encuadrado dentro de los llamados gases nobles. debido a su calentamiento radiactivo. y la mayoría de estas variaciones se asemejan al yodo.

formando pequeñas cantidades de perclorato de francio. Propiedades Fisicas y Quimicas El francio es menos estable que cualquier otro elemento más ligero que el nobelio (elemento 102). que es el siguiente elemento menos estable. el 223Fr. el radón tiene 22 isótopos artificiales.5 posee el mayor peso equivalente de todos los elementos químicos. lo que posibilita otros métodos de separación para el francio. el tartrato (también con el tartrato de rubidio). junto con muchas sales de cesio. El peligro está sobre todo en sus descendientes de vida corta: en concreto el 218Po y 214Po. que pueden ser .3 su isótopo más estable.8 días y producto de la desintegración del 226Ra. En EE. Recordemos que el cáncer es una división incontrolada de células mutadas. como el perclorato de cesio. El radio es un elemento químico de la tabla periódica.4 Todos los isótopos del francio se desintegran generando astato. en el supuesto de poder ser obtenido. Al emitir partículas alfa se convierte en 218Po.7 en la escala de Pauling.6 Le sigue el cesio con un valor de 0. también el más abundante. el cloroplatinato y el silicowolframato. Su símbolo es Ra y su número atómico es 88. antiguamente conocido como eka-cesio y actinio K. con un valor de 0.05092 J·m–2 en el punto de fusión. Otras coprecipitaciones se producen con el ácido silicowolfrámico y con el ácido perclórico. con una vida media de 3. pero el verdadero riesgo está en las partículas alfa. La radiación alfa es relativamente poco peligrosa fuera del cuerpo porque la epidermis nos protege de ella. es intensamente radiactivo y se parece químicamente al bario. Existe también una exposición externa causada por la radiación gamma directa. tendría una tensión superficial de 0. Elementos del periodo 7 El francio. Además. tiene período de semidesintegración máximo de 8. El radio es el más pesado de los metales alcalinotérreos.3 El francio tiene la más baja electronegatividad de todos los elementos conocidos. donde pueden emitir radiación alfa a las células broncopulmonares. sin necesidad de que otro metal alcalino esté presente como portador.1 es un elemento químico cuyo símbolo es Fr y su número atómico es 87. El astato. Esta coprecipitación puede emplearse para aislar el francio. Además de todos estos. radio y radón. el picrato. El principal problema viene cuando se inhala: las partículas radioactivas se adhieren al tejido pulmonar. está considerada la segunda causa de muerte por cáncer de pulmón después del tabaco.910 Casi todas las sales de francio son solubles en agua. Los preparados de radio son destacables porque son capaces de mantenerse a más alta temperatura que su entorno y por sus radiaciones.media de 4 segundos. posee un período de semidesintegración menor de 22 minutos. sus efectos son sinérgicos: fumar y vivir en una casa con alto contenido de radón aumenta el riesgo unas 46 veces más que de darse los 2 fenómenos por separado.4 El francio es un metal alcalino cuyas propiedades químicas son semejantes a las del cesio. También coprecipita con otras sales de cesio como el yodato.7 El francio líquido. producidos por reacciones nucleares por transmutación artificial en ciclotrones y aceleradores lineales. adaptando el método de precipitación del radiocesio de Glendenin y Nelson.3 Puesto que es un elemento muy pesado con un solo electrón de valencia.5 horas. Cuando se habla del peligro del radón no se debe olvidar la radiación emitida por todo el conjunto: radón y descendientes.8 El francio coprecipita.79. La absorción de esta radiación provoca ionizaciones y excitaciones de las estructuras celulares provocando efectos lesivos: puede dañar directa e indirectamente el DNA y provocar mutaciones en el tejido pulmonar. UU. El isótopo más estable es el 222Rn.

Al elemento se le dio el nombre de fermio en 1955. Choppin. Este isótopo es el que se utiliza para estudiar las propiedades químicas y físicas. Cuando se prepara el metal radio puro es de color blanco brillante. Es de color blanco inmaculado. Es extremadamente radiactivo. El fermio es un elemento químico radiactivo creado artificialmente cuyo número atómico es 100 y de peso atómico 254. Su isótopo más estable. El mendelevio (anteriormente llamado unnilunio) es un elemento de la tabla periódica cuyo símbolo es Md (anteriormente Mv) y su número atómico es 101. Stanley G. en honor al físico nuclear estadounidense de origen italiano Enrico Fermi.38 milisegundos. llamado así en honor del inventor Alfred Nobel. El nobelio (anteriormente llamado unnilbio (Unb)) es un elemento sintético de la tabla periódica cuyo símbolo es No y su número atómico es 102. y en un ciclotrón bombardeando uranio 238 con iones de nitrógeno. de símbolo Fm. Seaborg el 19 de febrero de 1955 mediante el bombardeo del isótopo einstenio- 253 con iones helio en el ciclotrón de 60 pulgadas de la Universidad de California en Berkeley. el radio produce neutrones si se mezcla con berilio. Es el 11º elemento sintético de la tabla periódica. Gregory R. que es el que tiene una vida más larga. El elemento fue aislado en 1952. Harvey. El fermio no se encuentra en la naturaleza. por el químico estadounidense Albert Ghiorso y sus colegas. Además. La fisión espontánea es el modo principal de decaimiento para 244Fm. pero se ennegrece con la exposición al aire. El peso total del fermio que ha sido sintetizado es mucho menor de una millonésima de gramo. El isótopo producido fue el 256-Md (vida media de 76 minutos). es decir. a partir de los restos de una explosión de bomba de hidrógeno. se corrompe en agua para dar hidróxido de radio y es ligeramente más volátil que el bario. Ra-226. En solución acuosa parece adoptar los números de oxidación (III) (característico de los actínidos).de tres tipos: rayos alfa. Thompson y Glenn T. El fermio - 258 decae por fisión espontánea y tiene una vida media de 0. un ion de helio doblemente cargado. El mendelevio es el noveno elemento transuránido descubierto de la serie de los actínidos. tiene una vida media de 80 días. El fermio no tiene aplicaciones industriales. Bernard G. rayos beta y rayos gamma. El isótopo 258-Md (55 días) se ha obtenido por bombardeo de un isótopo del einstenio con iones helio. tiene un periodo de semidesintegración de 1. el fermio 257. Más tarde el fermio fue preparado sintéticamente en un reactor nuclear bombardeando plutonio con neutrones. Se han obtenido isótopos con números másicos desde 242 a 259. un millón de veces más que el uranio. pero se ennegrece cuando se expone al aire debido a la rápida oxidación del metal con el oxígeno. Se han descubierto los isótopos radiactivos de número de masa 244-259. 256Fm y 258Fm. El isótopo con vida más larga es 257Fm. Su decaimiento se realiza por emisión de partículas alfa. su descubrimiento y producción se alcanza por transmutación nuclear artificial de elementos más ligeros. Lo identificaron Albert Ghiorso. el cual tiene una vida media de unos 100 días. El radio es un alcalinotérreo que se encuentra a nivel de trazas en minas de uranio. Hasta la fecha sólo se han producido cantidades . Es luminiscente (dando un color azul pálido). Esto sugiere la existencia de una anormalidad en este punto en la tabla periódica.602 años y se transmuta dando radón.

El rutherfordio fue sintetizado por primera vez en 1964 en el Instituto Conjunto para la Investigación Nuclear en Dubna (Rusia). sintetizaron el elemento sobreponiendo 249Cf y 12C en colisiones a alta energía. y entonces se formó un producto de cloruro volátil. Este producto se dedujo que es 256LrCl3.16 Los intentos por reducir el lawrencio en el tercer estado de ionización (III) al lawrencio (I) usando el potente agente reductor clorhidrato de hidroxilamina no tuvieron éxito. Ellos usaron la reacción nuclear 243Am + 18O para producir núcleos de lawrencio.3 picómetros el radio iónico de Lr3+. Otros experimentos en 1988 confirmaron la formación de un ion trivalente de lawrencio (III) utilizando cromatografía de intercambio de aniones. pero en contraste con el de nobelio. que luego fueron expuestos a una corriente de cloro gaseoso. Ellos fueron capaces de demostrar que el lawrencio forma un ion trivalente. Berkeley. Propiedades químicas experimentales[editar] Fase gaseosa[editar] Los primeros estudios de fase gaseosa del lawrencio fueron reportados en 1969 por el equipo de física nuclear del Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares en la Unión Soviética. y sostuvieron haber encontrado trazas de fisión nuclear sobre un vidrio de tipo especial. Comparando el tiempo de elución con el de otros actínidos permitió determinar en 88. Los investigadores bombardearon plutonio con iones de neón acelerados a 113 . El lawrencio o laurencio1 también es un elemento sintético radiactivo de la tabla periódica de los elementos cuyo símbolo es Lr (anteriormente Lw) y su número atómico es 103. En 1969 los investigadores de la Universidad de California.15 Fase acuosa[editar] Los primeros estudios en fase acuosa de lawrencio fueron reportados en 1970 por el equipo de física nuclear del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley en California.atómicas del elemento. con un microscopio. Fue identificado por primera vez en forma correcta en 1966 por científicos del Laboratorio Fliórov de Reacciones Nucleares en Dubná. Su nombre fue elegido en honor del Barón Ernest Rutherford. puesto que los soviéticos sostenían haberlo sintetizado en Dubna propusieron Dubnio (Db). que indicaban la presencia del nuevo elemento. Este equipo utilizó la reacción nuclear 249Cf + 11B para producir núcleos de lawrencio. Se sabe muy poco sobre este elemento.17 El rutherfordio (anteriormente llamado kurchatovio)1 es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Rf y su número atómico es 104. con un complejo de α-hidroxiisobutirato (α-HIB). pero los escasos experimentos químicos que se han llevado a cabo han permitido establecer que el mismo forma un ion bivalente estable en solución como también el ion trivalente predicho asociado con su pertenencia al grupo de los actínidos. y esto confirmó que el lawrencio típicamente es un elemento actínido. en honor de Ígor VasílievichKurchátov(1903-1960). Este es un elemento sintético altamente radiactivo cuyo isótopo más estable es el 261Rf con una vida media de aproximadamente 13 horas. Rusia. y también Kurchatovio (Ku) para el elemento 104. ex jefe de la . científico colaborador del modelo atómico y física nuclear.6 ± 0. El grupo de Berkeley afirmó también no haber podido reproducir el método usado por los investigadores soviéticos. El nobelio es el décimo elemento más pesado que el uranio producido sintéticamente y el 14º miembro de los actínidos. similar a los de otros elementos actínidos. Este hecho llevó a una controversia sobre el nombre del elemento.115 MeV.

un grupo de investigadores norteamericanos liderado por Albert Ghiorso en el Lawrence RadiationLaboratory de la Universidad de California.4 minutos. Es un miembro del séptimo período y pertenece al grupo 5 de elementos. El dubnio es un elemento químico de la tabla periódica de los elementos cuyo símbolo es Db y su número atómico 105. tiene un período de semidesintegración de aproximadamente veintiocho horas. La existencia del dubnio fue indicada por primera vez en 1968 por científicos rusos del Instituto Central de Investigaciones Nucleares (ICIN) en Dubna.n 1 En la tabla periódica de los elementos. El elemento fue nombrado en honor a la ciudad de Dubna. Las propiedades químicas del dubnio se conocen parcialmente. un equipo soviético liderado por GeorgiiFlerov en el Instituto Conjunto para la Investigación Nuclear en Dubna reportó que había producido un isótopo de número de masa 259 y una vida media de 0. Su nombre le fue dado en honor al científico danés Niels Bohr. donde fue producido por primera vez. dubnio- 268. que unos propusieron llamarlo Nielsbohrio y los otros Hahnio. Se informó la medición de emisiones de actividad alfa de 9. Allí los investigadores bombardearon un blanco de americio-243 con iones de neón-22. Desde entonces el elemento se pasó a llamar temporalmente unnilpentio. El elemento 106 fue descubierto casi simultáneamente por dos laboratorios diferentes. y por el estadounidense Albert Ghiorso en 1970.48 s.investigación nuclear soviética.70 MeV y determinaron que los decaimientos provenían de los isótopos 260Db o 261Db: El seaborgio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Sg y su número atómico es 106. Unión Soviética (actualmente Rusia). Cuando se descubrió. Los estadounidenses en cambio. Rusia. Fue sintetizado e identificado sin ambigüedad en 1981 por un equipo de . Elemento químico que se espera que tenga propiedades químicas semejantes a las del elemento renio. Es un elemento sintético y radiactivo. Su naturaleza química es similar a la del wolframio. hasta que en 1997 la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada —IUPAC por sus siglas en inglés— estableció como el nombre oficial del elemento a dubnio.0 s. Fue descubierto por el ruso GeorgiiFlerov en 1967-1970. aunque estos nombres no fueron reconocidos internacionalmente. se disputó entre los científicos soviéticos y estadounidenses. Berkeley reportó la creación de un isótopo de número de masa 263 y una vida media de 1. En los años sesenta. es un elemento del bloque d y es un elemento transactínido. En septiembre de 1974. y su isótopo más estable conocido. la prioridad del descubrimiento y por lo tanto el nombramiento del elemento. Es un elemento sintético cuyo isótopo más estable es el 271Sg que tiene una vida media de 2. propusieron Rutherfordio (Rf) en honor de Ernest Rutherford un famoso físico nuclear neozelandés. según la denominación sistemática de elementos.40 MeV y 9. En junio de 1974. Experimentos químicos confirmaron que dubnio se comporta como el homólogo más pesado que tantalio en el grupo 5. La International Union of Pure and AppliedChemistry (IUPAC) adoptó temporalmente el nombre Unnilquadium (Unq). El bohrio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Bh y su número atómico es 107. hasta que en 1997 la disputa se resolvió con la adopción del nombre actual. El elemento es similar a otros del grupo 5. se produjeron cantidades microscópicas de dubnio en laboratorios de la Unión Soviética y California.

Lise Meitner. equipo dirigido por P. En 1997. con periodos de semidesintegración de 180 milisegundos y 11.Darmstadt. Müzenberg. respectivamente. El hasio. incluso como variante. así pues. El darmstatio3 es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Ds y cuyo número atómico es 110. de números másicos 279 y 281. Recibe su nombre en honor a la ciudad alemana de Darmstadt donde fue descubierto. El equipo lo consiguió bombardeando bismuto-210 con núcleos acelerados de hierro-74. La creación de este elemento demostró que las técnicas de fusión nuclear podían ser usadas para crear nuevos núcleos pesados. la IUPAC adoptó el nombre de unnilennio (símbolo Une) de manera temporal. Sin embargo. El meitnerio fue encontrado por accidente en 1982 por Peter Armbruster y Gottfried Münzenberg en el Instituto de Investigación de iones Pesados (GesellschaftfürSchwerionenforschung) en Darmstadt.2 es un elemento sintético de la tabla periódica cuyo símbolo es Hs y su número atómico es 108. El nombre de meitnerio fue sugerido en honor a la matemática y física. que estaba bajo la guía de Yuri Organessian. Su isótopo más estable es el Hs-269. Hubo una controversia acerca del nombre de los elementos 101 a 109. por ser ajena al sistema ortográfico del español. pero había una controversia acerca de los nombres de los elementos comprendidos entre 101 y 109.1 segundos. decidieron la disputa y adoptaron el nombre actual. sus isótopos de números másicos entre 267 y 273 tienen periodos de semidesintegración del orden de los microsegundos. Alemania. En 2017 los organismos de denominación en español eliminaron la secuencia gráfica —ss—. La reacción usada para producir el elemento fue propuesta y aplicada en 1976 por un grupo de Dubna (cerca de Moscú). pero finalmente se adoptó internacionalmente el nombre hassio en 1997. La mejor técnica par identificar un nuevo isótopo es su correlación genética con isótopos conocidos a través de una cadena de desintegración radiactiva. como nombre sistemático del elemento. lo cual lo hace uno de los átomos superpesados. de origen austríaco y sueco. son más estables. anteriormente también llamado hassio. Debido a su presencia en el grupo 10. que tiene un periodo de semidesintegración de 9. Inicialmente la IUPAC adoptó el nombre unniloctio (de símbolo Uno) como un nombre temporal y sistemático para este elemento. cuya vida media es de 10 años. se cree que este elemento puede ser un metal sólido brillante. Es un elemento sintético que decae rápidamente.2 El meitnerio un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Mt y su número atómico es 109. isótopos más pesados. Un blanco de 209Bi fue bombardeado por un haz de proyectiles de 54Cr. En 1994 la IUPAC recomendó el nombre hahnio para el elemento 108. El nombre hasio propuesto por el grupo se debe al estado alemán de Hesse en el que se encuentra el GSI. . sintetizados recientemente. Armbruster y G.7 segundos. . El hasio fue sintetizado por primera vez en 1984 por el grupo de investigación alemán GesellschaftfürSchwerionenforschunglocalizado en Darmstadt. Es un elemento sintético cuyo isótopo más estable es el Mt-250.

en un acelerador de iones pesados. 289bFl114. G.Fue sintetizado por primera vez el lunes 9 de noviembre de 1994 en la GesellschaftfürSchwerionenforschung en Darmstadt. aunque hay evidencias de un isómero. Todas las desintegraciones han sido asignados a los cuatro isótopos vecinos con números de masa 286-289. El isótopo de más larga vida conocido actualmente es el 289Fl114 con una vida media de aproximadamente 2.6 PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS POR CLASE ESTO ES METALES Y NO METALES . También tenía asignado el nombre de Plutirio con el símbolo Pl al no ser oficial. Experimentos químicos muy recientes han indicado fuertemente que el elemento 114 no posee propiedades 'eka'-plomo y parece comportarse como el primer elemento superpesado.6 s. Hasta la fecha se han observado alrededor de 80 desintegraciones de átomos de flerovio.4 Nunca ha sido visto y sólo unos pocos átomos del mismo han sido creados por el bombardeo de isótopos de plomo (208Pb) con iones acelerados de níquel (62Ni. Hofmann. S. decayendo en 15 milisegundos. El elemento fue nombrado en honor al lugar donde fue descubierto. El roentgenio es un elemento químico del grupo 11 de la tabla periódica cuyo símbolo es Rg y su número atómico es 111. premio Nobel de Física. Armbruster. Münzenberg y otros. Fue descubierto en 1994 por científicos alemanes en Darmstadt. con una vida media de aproximadamente 66 s. 311 MeV). En noviembre del 2004 recibió el nombre de roentgenio en honor a Wilhelm Conrad Roentgen (1845-1923). descubridor de los rayos X. por la IUPAC en Agosto de 2003. que sería uno de los núcleos más longevos en la región de los elementos superpesados. por P. que presenta propiedades similares a los gases nobles debido a efectos relativistas. Darmstadt. Alemania. Uuq)4 es el nombre de un elemento químico radiactivo con el símbolo Fly número atómico 114. El roentgenio se obtiene a través del bombardeo de hojas de bismuto (Bi) con iones de níquel (Ni). Flerovio (anteriormente llamado ununcuadio. 50 de ellas directamente y 30 de la desintegración de los elementos más pesados Livermorio y Ununoctio.

no metales y metaloides o metales de transición: La primera clasificación de elementos conocida. . Los metales los solemos clasificar de la siguiente forma:  Metales reactivos. el análisis del aire. junto a su esposa.  Se llama metales a los elementos químicos caracterizados por ser buenos conductores del calor y la electricidad. Aunque muy práctico y todavía funcional en la tabla periódica moderna. quien propuso que los elementos se clasificaran en metales. considerado el creador de la química moderna. el fenómeno de la respiración animal. la ley de conservación de la masa o ley Lomonósov-Lavoisier. la científica Marie-AnnePierrettePaulze. biólogo y economista francés. fue rechazada debido a que había muchas diferencias tanto en las propiedades físicas como en las químicas.  Antoine-Laurent de Lavoisier químico. Se denomina así a los elementos de las dos primeras columnas (alcalinos y alcalinotérreos) al ser los metales más reactivos por regla general. la teoría calórica y la combustión. no metales y metaloides o metales de transición. sus sales forman iones electropositivos (cationes) en disolución. fue propuesta por Antoine Lavoisier. Poseen alta densidad y son sólidos en temperaturas normales (excepto el mercurio). por sus estudios sobre la oxidación de los cuerpos. Metales.

 Otros metales. tienen mucha masa para su tamaño: tienen muchos átomos juntos en un pequeño volumen. Así. Son los elementos que se encuentran entre las columnas largas. y se derriten a bajas temperaturas. Ge. si un metal es ligero y frágil. Su superficie es opaca. están situados en la tabla periódica de los elementos en el bloque p. Sb.  Son dúctiles.  Son brillantes cuando se frotan o al corte. Algunos de ellos tienen propiedades de no metal en determinadas circunstancias (semimetales o metaloides). Los elementos de este bloque son no-metales. La forma de los no metales puede ser alterada fácilmente. Por regla general los metales tienen las siguientes propiedades:  Son buenos conductores de la electricidad. excepto los metaloides (B. Hay algunas excepciones a las propiedades generales enunciadas anteriormente:  El mercurio es un metal pero es líquido a temperatura ambiente. todos los gases nobles (He. Sn.  Tienen tendencia a formar iones positivos. Los no metales.  Se producen sonidos característicos (sonido metálico) cuando son golpeados. y algunos metales (Al. es decir. Pb). se convierten con facilidad en láminas muy finas. Son los que se encuentran en el resto de grupos largos. Kr.  Son maleables. Tienden a formar aniones u oxianiones en solución acuosa. In.  El sodio es metal pero es blando (se raya con facilidad) y flota (baja densidad)  Se denomina no metales. As. ya que tienden a ser frágiles y quebradizos. son de baja densidad. Ga. En comparación con los metales.  Poseen elevadas densidades.  Algunos metales tienen propiedades magnéticas: son atraídos por los imanes. Tl. mientras que el otro es pesado y resistente. se transforman con facilidad en hilos finos.  Pueden formar aleaciones cuando se mezclan diferentes metales. Si. Xe. Metales de transición. Ar. Las aleaciones suman las propiedades de los metales que se combinan. a los elementos químicos opuestos a los metales pues sus características son totalmente diferentes.  Propiedades de los metales. tenemos los de transición interna (grupos cortos) y transición externa o tierras raras (lantánidos y actínidos). la combinación de ambos podrías darnos una aleación ligera y resistente.  Son resistentes y duros. y son malos conductores de calor y electricidad.  Son buenos conductores del calor. Te). .  Tienen altos puntos de fusión y de ebullición. Ne. Rn). excepto el hidrógeno.

 Los elementos que no se pueden clasificar como metales o como no metales. . tienen propiedades de los dos grupos y se les llaman metaloides o semimetales. silicio (Si) del grupo IVA.  Tienen baja densidad. Estos son el boro (B) del grupo IIA. se rompen con facilidad.  Tienen tendencia a formar iones negativos.  El grafito es un no metal pero conduce la electricidad. no tienen el denominado brillo metálico.  No reflejan la luz como los metales. antimonio (Sb) del grupo VA y telurio (Te) del grupo VIA.  Los elementos de transición son aquellos elementos químicos que están situados en la parte central del sistema periódico. cuya principal característica es la inclusión en su configuración electrónica del orbital d. arsénico (As) del grupo IVA. cadmio. Propiedades de los no metales:  Son malos conductores de la electricidad.  Son poco resistentes y se desgastan con facilidad.  Son malos conductores del calor. Esta definición se puede ampliar considerando como elementos de transición a aquellos que poseen electrones alojados en el orbital d. en el bloque d. Hay algunas excepciones a las propiedades generales enunciadas anteriormente:  El diamante es un no metal pero presenta una gran dureza. La IUPAC define un metal de transición como "un elemento cuyo átomo tiene una subcapa d incompleta o que puede dar lugar a cationes". y mercurio. Su superficie no es tan lisa como en los metales. esto incluiría a zinc. parcialmente lleno de electrones. germanio (Ge) del grupo IVA.  Son frágiles.  No son atraídos por los imanes.

Dado que las propiedades químicas dependen profundamente de las interacciones de los electrones que están ubicados en los niveles más externos. La explicación moderna del ordenamiento en la tabla periódica es que los elementos de un grupo poseen configuraciones electrónicas similares y la misma valencia atómica. los elementos en el grupo 1 tienen una configuración electrónica y una valencia de 1 (un electrón externo) y todos tienden a perder ese electrón al enlazarse comoiones positivos de +1. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atómica. tienen propiedades similares entre sí. Po).9 los grupos de la tabla periódica son: . Si. según la última recomendación de la IUPAC (según la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988 y entre paréntesis según el sistema estadounidense. entendido como el número de electrones en la última capa. Clasificación  Grupos: A las columnas verticales de la tabla periódica se les conoce como grupos. Según las circunstancias tienen uno u otro comportamiento. Semimetales o metaloides. Se encuentran entre lo metales y los no metales (B. que muchos de estos grupos correspondan a conocidas familias de elementos químicos: la tabla periódica se ideó para ordenar estas familias de una forma coherente y fácil de ver. Sb. Te. y por ello. los elementos de un mismo grupo tienen propiedades químicas similares. los cuales tienen lleno su último nivel de energía (regla del octeto) y. Por ejemplo. Numerados de izquierda a derecha utilizando números arábigos. Ge. As. o número de electrones en la última capa. Hay 18 grupos en la tabla periódica estándar. de los cuales diez son grupos cortos y los ocho restantes largos. son excepcionalmente no reactivos y son también llamados gases inertes. Los elementos en el último grupo de la derecha son los gases nobles. por ello. Son sólidos a temperatura ambiente y forman iones positivos con dificultad.

bario y radio. Esto explica el carácter electropositivo que poseen. magnesio. Estos metales son difíciles de obtener. el magnesio y. lo mismo que los compuestos salinos del amonio. y se les encuentra combinados en forma de compuestos. Con excepción del hidrógeno. Dada su estructura atómica. son blancos y brillantes. sus sales son empleadas industrialmente en gran escala. ceden fácilmente el electrón de valencia y pasan al estado iónico. No existen en estado natural.  Grupo 2 (IIA). se presentan formando silicatos. cuyos átomos poseen un solo electrón en la capa externa. por lo que su empleo es muy restringido. por ser demasiado activos y. Este radical presenta grandes analogías con los metales de este grupo. son monovalentes. familia del Escandio: La familia del escandio se compone de todos los integrantes del Grupo 3 de la tabla periódica (antiguamente III B): Escandio (Sc) Itrio (Y) Lantano (La) . manifiestan propiedades intermedias entre los metales alcalinos y los térreos.  Grupo 3 (IIIB). Estos metales. así como otras propiedades. brillantes. el berilio son los que más se asemejan a estos. muy activos. Los de mayor importancia son el sodio y el potasio. Metales Alcalinotérreos: Se conocen con el nombre de metales alcalinotérreos los seis elementos que forman el grupo IIA del sistema periódico: berilio. son todos blancos. Como el nombre indica. generalmente insolubles. generalmente. estroncio. calcio. cloruros y sulfatos. Se les debe guardar en la atmósfera inerte o bajo aceite. Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos. Estos elementos son muy activos aunque no tanto como los del grupo I. Metales Alcalinos: Los metales alcalinos son aquellos que se encuentran en el primer grupo dentro de la tabla periódica. El radio es un elemento radiactivo. sobre todo. Grupo 1 (IA). Son bivalentes y se les llama alcalinotérreos a causa del aspecto térreo de sus óxidos. carbonatos. Son buenos conductores del calor y la electricidad.

Actinio (Ac)
Elementos de transición interna (Actínidos y Lantánidos o Tierras raras)Tendencia
a oxidarse y ser muy reactivos. Propiedades similares al aluminio. Dan lugar a
iones incoloros.
 Grupo 4 (IVB), Familia del Titanio:
La familia del titanio se compone de todos los integrantes del Grupo 4 de la tabla
periódica (antiguamente IV B):
Titanio (Ti)
Circonio (Zr)
Hafnio (Hf)
Rutherfordio (Rf)
Estos metales son bastante reactivos (sobre todo cuando están en forma de
esponja porosa, de gran superficie específica, son pirofóricos; esto es, al
exponerse a la acción del aire se vuelven rojos e inflaman espontáneamente). Al
estar compactos son pasivos, casi inatacables por cualquier agente atmosférico.
 Grupo 5 (VB), familia del Vanadio:
La familia del vanadio se compone de todos los integrantes del Grupo 5 y del 6
pasado por los metales consistentes de materia gris, estos se caracterizan por
poseer calcio de estudios simontinosis aguda, y son el grupo 5,56 de la tabla
periódica (antiguamente V B):
Vanadio (V)
Niobio (Nb)
Tantalo (Ta)
Dubnio (Db)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos representativos del
nombre que los representa, en este caso es el vanadio.

 Grupo 6 (VIB), familia del Cromo:
La familia del cromo se compone de todos los integrantes del Grupo 6 de la tabla
periódica (antiguamente VI B):
Cromo (Cr)
Molibdeno (Mo)
Volframio o Tungsteno (W)
Seaborgio (Sg)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos representativos del
nombre que los representa. En este caso es el cromo.

 Grupo 7 (VIIB), familia del Manganeso:
La familia del manganeso se compone de todos los integrantes del Grupo 7 de la
tabla periódica (antiguamente VII B): además se sitúa en el medio de los
elementos de transición.
Manganeso (Mn)
Tecnecio (Tc)
Renio (Re)
Bohrio (Bh)

Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos representativos del
nombre que los representa. En este caso es el manganeso.
 Grupo 8 (VIIIB), familia del Hierro:
La familia del hierro se compone de todos los integrantes del Grupo 8 de la tabla
periódica (antiguamente VIII B):
Hierro (Fe)
Rutenio (Ru)
Osmio (Os)
Hassio (Hs)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos físico-químicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el hierro.
 Grupo 9 (IXB), familia del Cobalto:

La familia del cobalto se compone de todos los integrantes del Grupo 9 de
la tabla periódica (antiguamente IX B):
Cobalto (Co)
Rodio (Rh)
Iridio (Ir)
Meitnerio (Mt)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos físico-químicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el cobalto.
 Grupo 10 (XB), familia del Níquel:

La familia del níquel se compone de todos los integrantes del Grupo 10 de la
tabla periódica (antiguamente X B):
Níquel (Ni)
Paladio (Pd)
Platino (Pt)
Darmstadio (Ds) (anteriormente Ununnilio (Uun))
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos físico-químicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el níquel.

 Grupo 11 (IB), familia del Cobre:
La familia del cobre o vulgarmente conocidos como metales de acuñación se
componen de todos los integrantes del Grupo 11 de la tabla
periódica(antiguamente I B):
Cobre (Cu)
Plata (Ag)
Oro (Au)
Roentgenio (Rg) o Unununium (Uuu)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos físico-químicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el Cobre.
 Grupo 12 (IIB), familia del Cinc:
La familia del Zinc se compone de todos los integrantes del Grupo 12 de la tabla
periódica (antiguamente II B):
Zinc (Zn)
Cadmio (Cd)

Mercurio (Hg)
Copernicio (Cn) (anteriormente Ununbio (Uub))
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos físico-químicos
representativos del nombre que los representa en este caso es el zinc.

 Grupo 13 (IIIA), Los Térreos:
Los elementos que pertenecen al grupo III, llamados TÉRREOS, son el boro,
aluminio, galio, indio y talio. Tienen 3 electrones en el último nivel, siendo su
configuración electrónica externa ns2np1. El primero del grupo, el boro, es un
metaloide que no forma compuestos iónicos binarios ni reacciona con el oxígeno o
el agua.
El siguiente elemento, el aluminio, forma fácilmente óxidos al exponerse al aire, y
la capa de óxido que se deposita lo hace menos reactivo que el aluminio
elemental. El aluminio también reacciona con el ácido clorhídrico (HCl)
desprendiendo hidrógeno. Los restantes elementos del grupo tienden a perder
solo los electrones de los orbitales p (1) formando iones unipositivos.
Estos metales forman también compuestos moleculares lo que muestra la
variación gradual dentro de la tabla desde el carácter metálico al no metálico.
 Grupo 14 (IVA), Los Carbonoideos:
El grupo IV de la tabla periódica de los elementos (antiguo grupo IV A), también
conocido como grupo del carbono o de los carbonoideos, está formado por los
siguientes elementos: carbono (C), silicio (Si), germanio (Ge), estaño (Sn)
y plomo (Pb).
La mayoría de los elementos de este grupo son muy conocidos y difundidos,
especialmente el carbono, elemento fundamental de la química orgánica. A su
vez, el silicio es uno de los elementos más abundantes en la corteza
terrestre (28%), y de gran importancia en la sociedad a partir del siglo XXI, ya que
es el elemento principal de los circuitos integrados.
Al bajar en el grupo, estos elementos van teniendo características cada vez más
metálicas: el carbono es un no metal, el silicio y el germanio son semimetales, y el
estaño y el plomo son metales.
 Grupo 15 (VA), Los Nitrogenoideos:
El grupo del nitrógeno está compuesto por los elementos químicos
del grupo 15 de la tabla
periódica: nitrógeno (N), fósforo (P), arsénico (As), antimonio (Sb), bismuto (Bi) y
el elemento sintético ununpentio (Uup), cuyo descubrimiento aún no ha sido
confirmado. Estos elementos también reciben el nombre
de pnicógenos o nitrogenoideos.
 Grupo 16 (VIA), los Calcógenos o Anfígenos:
Los cinco primeros elementos son no-metálicos, el último, polonio, es radioactivo.
El oxígeno es un gas incoloro constituyente del aire. El agua y la tierra. El azufre
es un sólido amarillo y sus compuestos por lo general son tóxicos o corrosivos. La
química del teluro y selenio es compleja.
El grupo de los anfígenos o calcógenos es también llamado familia del oxígeno y
es el grupo conocido antiguamente como VIA, y actualmente grupo 16 (según
la IUPAC) en la tabla periódica de los elementos, formado por los siguientes
elementos: oxígeno (O), azufre (S), selenio (Se),telurio (Te) y polonio (Po).

éste fue reemplazado por helio en los dirigibles y globos aerostáticos. Los formadores de sal se encuentran combinados en la naturaleza por su gran actividad. sus propiedades varían de no metálicas a metálicas en cierto grado. Las propiedades de los halógenos son muy semejantes. Después de verse los riesgos causados por la inflamabilidad del hidrógeno. se encuentren situados cerca uno de otro. El helio es típicamente separado del gas natural y el radón se aísla normalmente a partir del decaimiento radioactivo de compuestos disueltos del radio. constituyen el grupo de los no metales monovalentes. Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por las teorías modernas de la estructura atómica: a su capa electrónica de electrones valentes se la considera completa. dándoles poca tendencia a participar en reacciones químicas. La mayoría se sus compuestos derivados son tóxicos. El neón. por lo que sólo unos pocos compuestos de gases nobles han sido preparados hasta 2008. xenón (Xe) y el radiactivo radón (Rn). argón (Ar). sino que el número de elementos que contienen va cambiando. Todos ellos son coloreados en estado gaseoso y.  Grupo 18 (VIIIA). llamadas períodos. el bromo. El astatinio o ástato difiere un poco del resto del grupo.  Grupo 17 (VIIA). desde el punto de vista químico. argón. kriptón y xenón se obtienen del aire usando los métodos de licuefacción y destilación fraccionada. de donde se deriva la gran afinidad que tienen con el hidrógeno y los metales. incoloros y presentan una reactividad química muy baja. presentan propiedades electronegativas muy acusadas. Los seis gases nobles que se encuentran en la naturaleza son helio (He). llamados metaloides halógenos. son gases monoatómicosinodoros. . activos y tienen gran aplicación tanto en la industria como en el laboratorio. El oxígeno y el azufre se utilizan abiertamente en la industria y el telurio y el selenio en la fabricación de semiconductores. Periodos En la tabla periódica los elementos están ordenados de forma que aquellos con propiedades químicas semejantes. conforme aumenta su número atómico. neón (Ne). Las sales de estos elementos con los de los grupos I y II están en los mares. Se sitúan en el grupo 18 (8A) de la tabla periódica (anteriormente llamado grupo 0). irritantes. Los elementos se distribuyen en filas horizontales. Pero los periodos no son todos iguales. Los gases nobles tienen muchas aplicaciones importantes en industrias como iluminación. el cloro. La combinación helio-oxígeno-nitrógeno (trimix) se emplea para respirar en inmersiones de profundidad para evitar que los buzos sufran el efecto narcótico del nitrógeno. el yodo y el astato. Halógenos: El flúor. aumentando al bajar en la tabla periódica. soldadura y exploración espacial. Los Gases Nobles: Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy similares: bajo condiciones normales. kriptón (Kr). Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia (última capa s2p4).

Es decir. pertenece al cuarto periodo. para no alargar demasiado la tabla y facilitar su trabajo con ella. el cuarto y quinto periodos tienen dieciocho. un elemento con cinco capas electrónicas.El primer periodo tiene sólo dos elementos. Estos dos últimos periodos tienen catorce elementos separados. El periodo que ocupa un elemento coincide con su última capa electrónica. el segundo y tercer periodo tienen ocho elementos. El hierro. y el séptimo no tiene los treinta y dos elementos porque está incompleto. . por ejemplo. el sexto periodo tiene treinta y dos elementos. ya que tiene cuatro capas electrónicas. estará en el quinto periodo.

este determina qué átomo estamos viendo (por ejemplo. el número de protones de un átomo se denomina número atómico. el número de neutrones de un elemento dado puede variar. o número atómico.PESO ATÓMICO Y NÚMERO ATÓMICO (¿Qué SON COMO SE DETERMINAN Y CON QUÉ PARTÍCULAS SUBATÓMICAS SE DETERMINAN?) Número atómico. solo tienes que restar el número de protones. En conjunto. Si quieres calcular cuántos neutrones tiene un átomo. La masa atómica de un átomo individual es simplemente su masa total y generalmente se expresa en unidades de masa atómica (uma). Debido a que los isótopos de un elemento tienen diferentes masas atómicas. Sin embargo. otros tipos de átomos generalmente no tienen masas atómicas en números enteros. Las masas atómicas relativas que . De hecho. Una propiedad estrechamente relacionada con el número de masa de un átomo es su masa atómica. La masa atómica relativa es un promedio de las masas atómicas de los diferentes isótopos en una muestra y la contribución de cada isótopo al promedio se determina por medio de la cantidad que representa dentro de la muestra. la masa atómica de un átomo en general será muy cercana a su número de masa aunque tendrá algunas diferencias en los decimales. todos los átomos con 6 protones son átomos de carbono). los científicos también pueden determinar la masa atómica relativa(denominada algunas veces peso atómico) de un elemento. Por razones que van más allá de lo que abarca este artículo. Las formas del mismo átomo que difieren solo en el número de neutrones se llaman isótopos. En cambio. masa atómica y masa atómica relativa Los átomos de cada elemento tienen un número característico de protones. Por definición. un átomo de carbono con seis neutrones (carbono-12) tiene una masa atómica de 12 uma. el número de protones y de neutrones determinan el número de masa de un elemento (número de masa = protones + neutrones). del número de masa.

lo que se acerca realmente son las capas de electrones. Un átomo puede ganar un electrón. formando el núcleo atómico. Cuando se acercan dos átomos. y un átomo podía perder o ganar electrones (convirtiéndose en un ión) pero no protones. que se muestra a continuación) se calculan en todos los isótopos naturales de cada elemento. sin carga.2. 3. fueron algunos de los fenómenos que hicieron comprender que el átomo no era tan indivisible e inalterable como suponían Dalton y Demócrito. los cuales se ponderan con base en su abundancia en la Tierra. Experimentos con electricidad.1. 3. al finalizar el siglo XIX. Rodeando elnúcleo y a gran distancia de él (de forma relativa. Aunque Dalton creía que los átomos eran indivisibles e inalterables. con lo que adquiere carga negativa y se convierte en un anión o ión negativo.2. con carga negativa y casi 2000 veces más pequeños que los protones. para que fuera neutro. se descubrieron algunos de los constituyentes del átomo: protones. Esto es así porque en el átomo.2. espectros atómicos. protones y electrones están ordenados. En el centro se encuentran los protones. como los asteroides o meteoritos. y. a lo largo del siglo XIX aparecieron cada vez más evidencias de que los átomos tenían alguna estructura interna. pueden tener abundancias de isótopos muy distintas. no los núcleos. con carga positiva. NÚMERO ATÓMICO. porque el átomo es muy pequeño) están los electrones. ELEMENTO. O . y electrones.aparecen en la tabla periódica (como la del hidrógeno. Los objetos extraterrestres. En el átomo. el número de protones y electrones era siempre el mismo. PROTONES Y ELECTRONES. Las interacciones entre los electrones de los átomos eran las responsables de su valencia y de las uniones entre distintos átomos. radiactividad. PARTÍCULAS SUBATÓMICAS.

Si el átomo es neutro. coincide con el número de electrones. el orden de los elementos en la tabla periódica. . helio. Pero. Z. Esto se debe a que los electrones. puede perder un electrón y adquirir carga positiva. Conocido el número de protones. el hidrógeno. son átomos del mismo elemento. etcétera. Si tenemos un anión. caben sólo 2xn2 electrones. en la tercera 18 (2x32 ). Supongamos un átomo con 25 electrones. habrá más electrones y si un catión menos. los átomos tienen distinto número atómico. Además. Cada elemento queda identificado por su número atómico. en la primera capa (n=1) sólo caben 2 electrones (2x12 ) en la segunda capa (n=2) caben 8 electrones (2x22 ). por el contrario. Así. convirtiéndose en un catión o ión positivo. Nunca más. se sitúan en capas siguiendo dos reglas principales. es el de número atómico creciente. ya que permite identificarlo sin género de dudas. pertenecen a dos elementos distintos. Si. el átomo sólo puede tener en su última capa 8 electrones. Por eso. sabemos el elemento de que se trata. el número de protones de los átomos de un elemento es tan importante. 3 y así sucesivamente. En la capa de orden n. tiene de número atómico 1 (un protón). Pero no puede cambiar su número de protones. el tercero. además. el segundo. alrededor del núcleo. cuyo origen está en el orden de los electrones en el átomo. Si dos átomos tiene el mismo número atómico. El primer elemento. el número de protones de un átomo recibe el nombre de número atómico. litio. 2 (dos protones). aunque sí menos. Por esto.

adecuadamente. como ya sabrás. y debían colocarse en el mismo lugar de la tabla periódica. gracias a él. se emplea para conocer la antigüedad de los objetos históricos o prehistóricos y. al descubrirse una nueva partícula. Quedan todavía quince electrones en el átomo (2 + 8 = 10. se ha podido demostrar la falsedad de la sábana de Turín. Cada fila indica la última capa electrónica. Pronto se descubrió que los átomos de un mismo elemento. no eran todos iguales. porque sería la última capa y tendría más de ocho electrones. aunque esta capa será la tercera. Con esto. la unidad que se emplea para medir la masa de los átomos). el neutrón. ya que algunas técnicas de diagnóstico lo emplean. en el grupo 2. sino que algunos tenían más masa que otros. por ejemplo. aunque tenían el mismo número de protones y electrones. En su primera capa tendrá dos y en la segunda ocho electrones (no caben más). 15) pero aunque en la tercera caben 18 electrones. Por ejemplo. Por eso recibieron el nombre de isótopos. el carbono. su última capa de electrones es la tercera. Como las demás propiedades eran iguales (salvo la masa) se trataba del mismo elemento. hasta 25. tendrá seis capas de electrones. que posee seis protones (y seis electrones. Los electrones se colocan 13 en la tercera capa y 2 en la cuarta capa. de las palabras griegas que significan en el mismo lugar. claro) normalmente tenía una masa de 12 uma (unidad de masa atómica. si en el periodo sexto. que se llaman periodos. la cuarta o la correspondiente al periodo. los átomos tienen el mismo número de electrones en la última capa. En cada grupo. aunque esta última capa no sea la misma. no se colocan los 15 electrones ahí. En los años 30 del siglo XX se pudo explicar. sino la cuarta. la existencia de isótopos. Así. Así si un átomo está en el periodo tercero. También se ordenan en columnas llamadas grupos. y tiene menos de 8 electrones En la tabla periódica los átomos se ordenan en filas. El carbono-14. El carbono-13 es muy importante en medicina. la última capa ya no es la tercera. con una masa similar a la del protón pero sin carga . Pero otros átomos de carbono tenían una masa de 13 uma y otros de 14 uma. todos los átomos tienen dos electrones en su última capa.

La masa atómica no es la masa de un átomo. A. será la masa de su núcleo. que son sus diferentes isótopos. de cada 100 átomos 55 tienen una masa de 35 y 45 átomos tienen una masa de 36. el cloro tiene dos isótopos. Dos núcleos con el mismo número de protones serán del mismo elemento. y otro de masa 36. como los electrones son muy pequeños. La masa de un átomo. 13 o 14. es decir.6 = 8. tendrá 12 partículas en su núcleo. Esa masa es lo que se llama número másico. y por eso se trata del mismo elemento. pero difieren en el número de neutrones y. Un átomo con número másico 12. neutro (por eso se llamó neutrón). sino la media de la masa de todos los átomos de un elemento. Para el carbono-12 : 12 .6 = 6. además de protones. uno de masa 35. con una masa de 12 uma. El carbono siempre tiene el número atómico 6 (Z = 6) pero puede tener como número másico (A) los valores 12. el carbono normal. Los tres tienen el mismo número de protones (y de electrones) . 6. hay que considerar todos los átomos del elemento. con una abundancia del 45 %. la masa de los protones y neutrones que hay en el núcleo atómico. aunque tiene 6 protones.eléctrica. y por eso es carbono. tiene un núcleo formado por 6 protones y 6 neutrones (6 + 6 = 12). también hay neutrones. Así. La diferencia entre el número másico y el número atómico nos dirá los neutrones que hay en el núcleo. Para el carbono-13: 13 . y por eso su masa es de 6 + 8 = 14. La masa atómica será: (35 x 55) + (36 x 45) 1925 + 1620 3545 100 = 100 = 100 = 35. Así.6 = 7 y para el carbono-14: 14 . pero si tienen distinto número de neutrones tendrán diferente masa. debido a eso. con una abundancia del 55 %.45 . entre protones y neutrones. Al ser la media. tiene 7 neutrones (6 +7 = 13) y el carbono- 14 tiene 8 neutrones en su núcleo. Pero el carbono-13. Así. En el núcleo atómico. aunque tienen las mismas propiedades químicas tienen distinta masa.

significando "molde". A través del siglo XX. La etimología de la palabra «valencia» proviene de 1543. En 1890. y de modo similar para las otras combinaciones de partículas últimas: estas son las de la tabla periódica. el concepto de valencia ha evolucionado en un amplio rango de aproximaciones para describir el enlace químico. del alemán Valenz. incluyendo la estructura de Lewis (1916). luego la fuerza del enlace debería ser dividida acordemente. VALENCIA YNÚMERO DE OXIDACIÓN (QUÉ ES LA VALENCIA COMO SE DETERMINA LA VALENCIA LO MISMO PARA EL NÚMERO DE OXIDACIÓN) La valencia es el número de electrones que tiene un elemento en su último nivel de energía. la fuerza entre la partícula última de oxígeno y la partícula última de nitrógeno era 6. y el significado químico refiriéndose al «poder combinante de un elemento» está registrado desde 1884. William Higgins publicó bocetos sobre lo que él llamó combinaciones de partículas "últimas".1 Si. del latín valentía "fuerza. Estos electrones son los que pone en juego durante una reacción química o para establecer un enlace químico con otro elemento. Hay elementos con más de una valencia. que esbozaban el concepto de enlaces de valencia. la teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia (1958) y todos los métodos avanzados de química cuántica. la teoría del enlace de valencia (1927). por ejemplo. por ello fue reemplazado este concepto con el de números de oxidación que finalmente representa lo mismo. capacidad". la teoría de los orbitales moleculares (1928). de acuerdo a Higgins. .

el origen no exacto de la teoría de las valencias químicas puede ser rastreado a una publicación de Edward Frankland. P2O5. si me puedo permitir el término. Sin embargo. se satisface siempre por el mismo número de estos átomos. según Franklin. . por ejemplo en los grupos de cinco átomos (vg. y que. NO3. Franklin declaró cuán obvio esto es que:2 Una tendencia o ley prevalece (aquí). NI3. que sus afinidades están mejor satisfechas. N2O5. por ejemplo.Combinaciones de partículas últimas de William Higgins(1789). Siguiendo estos ejemplos y postulados. en los grupos de tres átomos (vg. en la que combinó las viejas teorías de los radicales libres y «teoría de tipos» con conceptos sobre afinidad química para mostrar que ciertos elementos tienen la tendencia a combinarse con otros elementos para formar compuestos conteniendo tres equivalentes del átomo unido. NH4O. no importa qué puedan ser los caracteres de los átomos que se unen. etc. etc.) Es en este modo. NH3. el poder combinante de los elementos atrayentes.) o cinco.

pero con signo -.Tipos de valencia Valencia positiva máxima: es el número positivo que refleja la máxima capacidad de combinación de un átomo. un enlace entre estos dos átomos resultaría porque se complementarían o compartirían sus tendencias en el balance de la valencia. Este número negativo se puede determinar contando lo que le falta a la valencia positiva máxima para llegar a 8. En 1919. entonces su valencia negativa será - Vista general El concepto fue desarrollado a mediados del siglo XIX. el cloro (Cl) pertenece al grupo 17. en un intento por racionalizar la fórmula química de compuestos químicos diferentes. . que ha caído en desuso del nivel más alto de trabajo. así que un enlace covalente significa que los átomos comparten valencia. y otro con una valencia de -1. Este número coincide con el grupo de la tabla periódica de los elementos al cual pertenece. Por ejemplo. Subsecuentemente. por lo que su valencia positiva máxima es Valencia negativa solo para el grupo A no para el grupo B: es el número negativo que refleja la capacidad que tiene un átomo de combinarse con otro pero que esté actuando con valencia positiva." El prefijo co.significa «junto». Luego. actualmente es más común hablar de enlace covalente en vez de valencia. Irving Langmuir. con los avances en la teoría del enlace químico. significa que tiene un electrón adicional. por lo que le falta un electrón para cumplir el octeto. tomó prestado el término para explicar el modelo del átomo cúbico de Gilbert N. De ahí. tiene una valencia +1. Por ejemplo: a la valencia máxima positiva del átomo de cloro es 7. significa que perdió un electrón. Lewis al enunciar que "el número de pares de electrones que cualquier átomo dado comparte con el átomo adyacente es denominado la covalencia del átomo. por ejemplo. si un átomo. pero aún es usado ampliamente en estudios elementales donde provee una introducción heurística a la materia.

En efecto. una gran parte de su química. [HF2]−. y los diversos hidruros de boro tales como el diborano: estos son ejemplos de enlace de tres centros. Esta definición reimpone una valencia única para cada elemento a expensas de despreciar. es cinco. adoptada en 1994. Definición de IUPAC La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) ha hecho algunos intentos de llegar a una definición desambigua de valencia. convención que ha sido seguida acá.Definición del "número de enlaces" Se creía originalmente que el número de enlaces formados por un elemento dado era una propiedad química fija y. para muchos elementos. El flúor es el elemento para el que el mayor número de átomos se combinan con átomos de otros elementos: es univalente en todos sus compuestos. es una buena aproximación. El cloro forma un número de fluoruro— ClF. esto ha dado origen a la idea de número de oxidación (usado en la nomenclatura Stock y a la notación lambda en la nomenclatura IUPAC de química inorgánica). excepto en el ion [H2F]+. de acuerdo a la definición de la IUPAC. o con un fragmento. . o para el cual un átomo de este elemento puede ser sustituido. en efecto. Por ejemplo. aunque ambos en la práctica forman compuestos principalmente en los que sus átomos forman un enlace simple. ClF3 y ClF5—y su valencia. el carbono forma cuatro enlaces. la definición IUPAC sólo puede ser resuelta al fijar las valencias del hidrógeno y el flúor como uno. pronto se hizo evidente que. que algunas veces se comporta como si tuviera una valencia de tres. Las excepciones en el caso del hidrógeno incluyen el ion bifluoruro. Uno de los primeros ejemplos en ser identificado era el fósforo. en muchos de sus compuestos. es la siguiente:3 La valencia es el máximo número de átomos univalentes (originalmente átomos de hidrógeno o cloro) que pueden combinarse con un átomo del elemento en consideración. y otras como si tuviera una valencia de cinco. Un método para resolver este problema consiste en especificar la valencia para cada compuesto individual: aunque elimina mucho de la generalidad del concepto. la valencia podría variar entre compuestos diferentes. Sin embargo. el oxígeno dos y el hidrógeno uno.La mención del hidrógeno y el cloro es por razones históricas. en muchos casos. La versión actual. en muchos casos.

En el fluoruro de litio (que tiene la estructura del NaCl). pero que pueden formar compuestos con oxígeno en el estado de oxidación +8. pero un estado de oxidación máximo de +7 (en lospercloratos).Valencias de los elementosn Artículo principal: Anexo:Estados de oxidación de los elementos Las valencias de la mayoría de los elementos se basan en el fluoruro más alto conocido. que tienen valencias de seis (hexafluoruros). En la fase gaseosa. como sugiere la fórmula LiF. cada átomo de litio está rodeado por seis átomos de flúor.osmio y xenón. mientras que la valencia del litio es universalmente tomada como uno. . y cloro.  El concepto de "combinación" no puede ser igualado con el número de enlaces formados por un átomo. que tiene una valencia de cinco.4 Otras críticas al concepto de valencia  La valencia de un elemento no siempre es igual a su estado de oxidación más alto: las excepciones incluyen al rutenio. el LiF existe como moléculas discretas diatómicas como las valencias sugerirían.

El proceso de asignar los números de oxidación a los átomos puede variar desde ser extraordinariamente sencillo hasta ser algo complejo.En química. respectivamente. los términos “oxidación” y “reducción” hacen referencia a las reacciones en las que un átomo (o un grupo de átomos) pierde o gana electrones. Los números de oxidación son números asignados a los átomos (o grupos de átomos) que ayudan a los químicos a llevar un registro de cuántos electrones se encuentran disponibles para ser transferidos y saber si los reactivos se oxidan o se reducen dentro de una reacción. Parte1 Asignar el número de oxidación con base en las reglas de la química 1 . dependiendo de la carga de los átomos y la composición química de las moléculas de las que forman parte. Para complicar las cosas. Por suerte. aunque conocer química y álgebra básicas hará más sencillo el uso de estas reglas. algunos átomos pueden tener más de un número de oxidación. la asignación de los números de oxidación se rige por reglas bien definidas y sencillas de seguir.

Esto se cumple para los átomos cuya forma elemental se compone de un solo átomo y también para los átomos cuya forma elemental es diatómica o poliatómica. tiene una carga de +1. Determina si la sustancia en cuestión es elemental. S8 (u octosulfuro). o Por ejemplo.tiene un número de oxidación de -1. entonces su número de oxidación sigue siendo -1. por definición. . el ion Cl. Esto se cumple para los iones que no están enlazados a ningún otro elemento y también para los que forman parte de un compuesto iónico. Los iones tienen un número de oxidación igual al de su carga. o El ion Cl continúa teniendo un número de oxidación de -1 cuando forma parte del compuesto NaCl. Debido a que el ion Na. o Ten en cuenta que la forma elemental del sulfuro.  2 Determina si la sustancia en cuestión es un ion. Los átomos elementales libres y que no están combinados siempre tienen un número de oxidación igual a 0. sabemos que el ion Cl tiene una carga de -1. o Por ejemplo. el Al(s) y el Cl2 tienen un número de oxidación de 0 porque se encuentran en su forma elemental sin combinar. si bien es irregular. también tiene un número de oxidación de 0.

sus números de oxidación) pueden determinarse considerando la carga de los otros átomos en el compuesto que forman o cuando están escritos en un texto. El compuesto AlCl3 tiene un promedio de carga 0.en el compuesto. el metal hierro (Fe) puede ser un ion con una carga de +2 o de +3.[1] La carga de los iones metálicos (y. Por ejemplo. Como ya sabemos que los iones Cl-tienen una carga -1 y hay 3 iones Cl. o Por ejemplo. “El ion hierro(III) tiene una carga de +3”). Muchos elementos metálicos tienen más de una carga. . observando la notación en números romanos (como en la oración. examinemos un compuesto que contenga el ion metálico aluminio. el ion Al debe tener una carga de +3 para que la carga promedio de todos los iones sume 0. ten en cuenta que los números de oxidación múltiples son posibles. por lo tanto. el número de oxidación del Al es +3. Por lo tanto.  3 Para los iones metálicos.

o Cuando el oxígeno está enlazado al flúor. su número de oxidación es de +2. el oxígeno tiene un número de oxidación (y una carga) de -1. su número de oxidación es 0. Los peróxidos son una clase de compuestos que contienen un enlace simple oxígeno-oxígeno (o el anión peróxido O2-2). En casitodos los casos. en la molécula H2O2 (peróxido de hidrógeno). Por ejemplo. . su número de oxidación es -1. Hay algunas excepciones a esta regla: o Cuando el oxígeno está en su estado elemental (O2). Lee la regla del flúor más adelante para más información. o Cuando el oxígeno forma parte de un peróxido. 4 Asigna un número de oxidación de -2 al oxígeno (con excepciones). los átomos de oxígeno tienen un número de oxidación de -2. como sucede con todos los átomos elementales.

Generalmente. el número de oxidación del hidrógeno cambia solo en casos excepcionales. en el caso especial de los compuestos hidruros. el hidrógeno tiene un número de oxidación -1 porque el ion Na tiene una carga de +1 y. Como el oxígeno. Sin embargo. el hidrógeno tiene un número de oxidación de -1. el número de oxidación) debe valer -1. Sin embargo. sabemos que el hidrógeno tiene un número de oxidación de +1 porque el oxígeno tiene una carga de -1 y necesitamos 2 cargas +1 para que la carga total del compuesto sea cero. el hidrógeno tiene un número de oxidación de +1 (a menos que. para que la carga total del compuesto sea 0. en el hidruro de sodio. la carga (y por lo tanto. o Por ejemplo. se encuentre en su forma elemental. como se dijo anteriormente. NaH. 5 Asigna un número de oxidación de +1 al hidrógeno (con excepciones). . en H2O. H 2).

si el compuesto es un ion poliatómico con carga -1. en otras palabras. átomos de oxígeno en peróxidos. sin embargo. Por lo tanto. si un compuesto no tiene carga. Esto se debe a que el flúor es el elemento más electronegativo o. etc. es el elemento que tiene menos posibilidad de entregar alguno de sus propios electrones y el que más posibilidad tiene de tomar un electrón de otro átomo. El flúor. Por ejemplo. 7 Establece el número de oxidación de un compuesto igual a su carga. la suma de los números de oxidación de sus átomos debe ser 0. los números de oxidación deben sumar -1. etc.). La suma de los números de oxidación de todos los átomos de un compuesto debe tener el mismo valor que la carga del compuesto.6 El flúor siempre tiene un número de oxidación de -1. su carga no cambia. tiene un número de oxidación de -1 que nunca cambia. los números de oxidación de ciertos elementos pueden variar según diversos factores (iones metálicos. . Como se mencionó anteriormente.

puedes encontrar su número de oxidación mediante el proceso de eliminación.o Esta es una buena manera de verificar tu trabajo. 1 Encuentra átomos a los que no se aplican las reglas de los números de oxidación. entonces puedes saber que has asignado un número (o varios) incorrectamente. si forma parte de un compuesto grande y por eso no se muestran las cargas individuales). luego simplemente resuelve el átomo desconocido basándote en la carga total del compuesto. Parte2 Asignar números a átomos sin utilizar reglas de los números de oxidación 1. Si tu átomo no aparece en las reglas que se describieron anteriormente y no estás seguro de cuál es su carga (por ejemplo. si la oxidación de tu compuesto no es igual a la carga del compuesto. debes determinar la oxidación de los otros átomos del compuesto. Algunos átomos no tienen reglas específicas acerca de los números de oxidación que puedan adquirir. . Primero.

2 Encuentra el número de oxidación conocido de los otros elementos del compuesto. H. así que no es 0. pero eso es todo lo que sabemos). etc. el ion Na tiene una carga (y por lo tanto. o En el Na2SO4. asígnales números de oxidación a los otros átomos del compuesto. sabemos que.o Por ejemplo. Mantente atento a los casos excepcionales para el O. en el compuesto Na2SO4. un número de oxidación) de +1 y los átomos de oxígeno tienen un número de oxidación de -2. . Este es un buen candidato para este método algebraico de determinación de un número de oxidación. basándonos en las reglas. la carga del sulfuro (S) no se conoce (no está en su forma elemental. Utilizando las reglas para la asignación de números de oxidación.

3 Multiplica el número de cada átomo por su número de oxidación. sabemos que hay 2 átomos de Na y 4 átomos de O. para obtener -8. Multiplica el coeficiente numérico de cada átomo (escrito en subíndices a continuación del símbolo químico del átomo en el compuesto) por su número de oxidación. Deberíamos multiplicar 2 veces +1. o En el Na2SO4. . Ahora que conocemos los números de oxidación de todos los átomos excepto del desconocido. la oxidación del O. para obtener 2. debemos tener en cuenta que algunos de estos átomos pueden aparecer más de una vez. la oxidación del Na. y multiplicar 4 veces -2.

o En nuestro ejemplo del Na2SO4. o En nuestro ejemplo del Na2SO4 debemos hallar la solución del siguiente modo:  (Sumatoria de los números de oxidación conocidos) + (número de oxidación desconocido que deseas obtener) = (carga del componente) . 4 Suma los resultados. deberíamos sumar 2 a -8 para obtener -6. Ahora tienes todo lo necesario para encontrar el número de oxidación desconocido utilizando álgebra simple. 5 Calcula el número de oxidación desconocido basándote en la carga del compuesto. Establece una ecuación que tenga la respuesta del paso anterior sumado al número de oxidación desconocido igualado a la carga total del compuesto. Sumar los resultados de los productos te da el número de oxidación del compuesto sin considerar el número de oxidación del átomo que desconoces. En otras palabras: (Sumatoria de los números de oxidación conocidos) + (número de oxidación desconocido que deseas obtener) = (carga del componente) .

El S tiene un número de oxidación 6 en el Na2SO4. depende en gran manera de sus propiedades periódicas.Radio covalente Y también las siguientes propiedades físicas tienen una variación periódica: .Estructura electrónica .Valencia covalente . el comportamiento químico del elemeneto en cuestión. desde un punto de vista químico.Calor específico . vamos a encontrar una periodicidad de esas propiedades en la tabla.Punto de ebullición . Propiedades más importantes Hay un gran número de propiedades periódicas.Potencial de ionización . Por la posición de un elemento podemos predecir qué valores tendrán dichas propiedades así como a través de ellas. -6 + S = 0  S=0+6  S = 6. de un elemento.Radio atómico . Esto supone por ejemplo.Carácter metálico .Valencia iónica . LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS Son propiedades que presentan los átomos de un elemento y que varían en la Tabla Periódica siguiendo la periodicidad de los grupos y periodos de ésta.Radio iónico .Volumen atómico .Electronegatividad: . El conocer estas reglas de variación nos va a permitir conocer el comportamiento. que la variación de una de ellas en los grupos o periodos va a responder a una regla general. Tal y como hemos dicho.Afinidad electrónica . ya que dicho comportamiento.Densidad .Punto de fusión . Entre las más importantes destacaríamos: .

mientras que el núcleo. Si nos fijamos. ha aumentado en 8 protones. Tomemos como ejemplo el primer grupo de la tabla periódica. pero los 87 electrones han ido ocupando orbitales más internos (dede n=1 hasta n=6) ocasionando un gran efecto pantalla. de uno a otro elemento. ya que según la mecánica cuántica. el átomo al poseer más electrones aumente de tamaño y que por tanto a mayor Z. En el balance. Obsérvese que decimos distancia más probable.Nosotros solamente vamos a describir las nueve primeras. Conceptos próximos al de radio atómico son el de radio iónico y el de radio covalente que serían básicamente el mismo concepto indicado. la atracción nuclear supera a la repulsión electrónica por eso el radio disminuye. La explicación no es sencilla. Radio atómico Se define el radio atómico como la distancia más probable del electrón más externo al núcleo. Estas dos propiedades quedan fuera del alcance de nuestro propósito y por ello no hablaremos más. Cuando estos electrones están en orbitales más internos (los que tienen n menor) el efecto es mayor que cuando residen en orbitales tan externos como el del electrón al que repelen. estos nuevos electrones son poco apantallantes y repelen poco al electrón más externo. Parece que esto es un contrasentido pues es de esperar que al aumentar Z. los siete electrones de diferencia que hay entre uno y otro. En un grupo sucede lo contrario. en el primer caso. al Ra Z=88. mayor radio. De los datos experimentales que se conocen. Del H Z=1. se infiere que el radio atómico disminuye a lo largo de un periodo y por el contrario aumenta al descender en un grupo de la Tabla Periódica. o formando una molécula diatómica con otro átomo igual en el segundo. salvo que se refiera a cuando el átomo está en forma de ión. Hay que pensar que el electrón está sometido a la fuerza de atracción proveniente del núcleo y a la de repulsión debido a los otros electrones que tiene el átomo. pero en la Tabla Periódica interactiva de esta unidad encontrarás los valores de todas ellas correspondientes a cada elemento de la tabla. no es otra cosa que el efecto que causan los electrones más internos en el electrón más externo. En el balance. se han ido incluyendo en orbitales s o p con el mismo número cuántico principal (n=2). para explicarlo en términos fáciles de entender. Cojamos para aclarar el segundo periodo que empieza con el Li=1s22s1 y que acaba con el Ne=1s22s22p6. Veamos primeramente la variación en un periodo. el núcleo adquiere 87 protones. la repulsión es muy grande . el electrón no se encuentra confinado en una órbita o trayectoria cerrada y solamente podemos hablar en términos de probabilidad de encontrar al electrón en un punto dado del espacio. tiene que ver con lo que se denomina "efecto pantalla" que.

Puedes observar como aumenta en un grupo y disminuye a lo largo de un periodo (con alguna excepción). b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botón. 1Å=10-10m. Radio atómico Volumen atómico El volumen atómico se define como la masa molecular dividida por la densidad y se suele expresar en cm3/mol. En realidad. b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botón. Es fácil: V=M/d (g/mol : g/cm3= cm3/mol) En el caso de sustancias gaseosas se toma la densidad y el punto de ebullición ya que la densidad de un gas cambia mucho con la temperatura. si observas la variación de un grupo. Por el contrario. a) En el gráfico de la derecha tienes representada la variación del volumen atómico frente al número atómico. te aparecera el gráfico de la variación del volumen atómico en ese periodo (grupo). La variación en la Tabla Periódica es similar a la del radio atómico. . por ejemplo el de los gases nobles. Actividad V: visualiza cómo varía el radio atómico en la Tabla Periódica. Actividad VI: visualiza la variación del volumen atómico en la Tabla Periódica. el radio va aumentando. En la siguiente actividad interactiva podemos apreciar lo anteriormente dicho. y las razones son las mismas que para el caso del radio atómico. te aparecera el gráfico de la variación del radio atómico en ese periodo (grupo). por ello no nos extenderemos más. El valor del radio atómico viene medido en armstrongs(Å). el volumen atómico representa el volumen de un mol de átomos del mismo elemento. a) En el gráfico de la derecha tienes representada la variación del radio atómico frente al número atómico. Puedes observar como desde el metal alcalino hasta el gas noble (periodo) el radio atómico disminuye.frente a la atracción nuclear y esto permite que ese electón más externo esté poco atraído por el núcleo y por tanto el radio atómico aumente.

En definitiva volvemos a lo mismo: al efecto pantalla.. tercer. En teoría. El potencial de ionización nos mide la "facilidad" con la que un átomo neutro se puede convertir en un ión positivo (catión). podemos escribir: A + PI = A+ + e- donde PI representaría la energía a suministrar. los elementos cuanto más a la izquierda y más abajo estén situados en la Tabla Periódica (los metales) mayor facilidad tendrán de formar iones positivos. y esta a su vez depende del número de protones (Z) y de la repulsón de los otros electornes sobre el que se va a arrancar. Según bajamos en un grupo el efecto pantalla aumenta. como ya vimos en el caso del radio atómico y. . Por el contrario. Según esto. por tanto. el potencial de ionización disminuye. según bajamos en un grupo. para un átomo A cualquiera. a lo largo del periodo. a lo largo de un periodo. etc. el potencial de ionización aumenta. Volumen atómico Potencial de ionización Se define el potencial de ionización como la energía que debemos suministrar a un átomo para arrancarle un electrón.. La energía que habrá que suministrar al electrón para que pueda escapar del átomo tendrá que ver con la mayor o menor fuerza con la que es atraído por el núcleo y repelido por los otros electrones. el efecto pantalla disminuye y por tanto. la cosa queda clara. el proceso puede repetirse y las cantidades de energía necesarias se llamarían segundo potencial de ionización. Después de lo dicho. Esquemáticamente.

por el contarrio el proceso que nos ocupa sería exoérgico (desprende energía) y por tanto. mayor tendencia a formar iones negativos . convirtiéndose en un ión negativo (anión).Actividad VII: visualiza la variación del potencial de ionización en la Tabla Periódica. El valor del potencial viene expresado en electrón-voltios(eV). te aparecera el gráfico de la variación del volumen atómico en ese periodo (grupo). a mayor electroafinidad. cuanto mayor sea la energía desprendida. 1eV=1. Podríamos representar el proceso mediante la ecuación: A + e.= A.610-19J. Potencial de ionización Electroafinidad (afinidad electrónica) La electroafinidad o afinidad electrónica se define como la energía desprendida en el proceso mediante el cual un átomo captura un electrón. más estable será el producto (ión) formado. b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botón. a) En el gráfico de la derecha tienes representada la variación del potencial de ionización frente al número atómico. El proceso es justamente el contrario al que vimos en el caso del potencial de ionización. según el principio de mínima energía. En defnitiva.+ Ea siendo Ea la electroafinidad. unidad de energía muy usada en física nuclear. Puedes observar como disminuye en un grupo y aumenta a lo largo de un periodo (con alguna pequeña excepción). Este último era un proceso endoérgico (consume energía).

te aparecera el gráfico de la variación del volumen atómico en ese periodo (grupo). Por tanto. los elementos que presentan mayor tendencia a formar iones negativos estarán situados arriba y a la derecha de la Tabla Periódica. mayor será la repulsión sufrida por el nuevo electrón y viceversa. Puedes observar como disminuye en un grupo y aumenta a lo largo de un periodo (con alguna pequeña excepción). a) En el gráfico de la derecha tienes representada la variación de la electroafinidad frente al número atómico. El valor de la electroafinidad viene expresado en eV. debemos hacer el razonamiento contrario al que hicimos en el caso del potencial de ionización. está claro que la electroafinidad disminuye al bajar en un grupo y aumenta a lo largo de un periodo. cuanto menor es el efecto pantalla.Para comprender la variación en la Tabla Periódica. Según esto. Actividad VIII: visualiza la variación de la electroafinidad en la Tabla Periódica. b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botón. Electroafinidad .

Mulliken (1896-1986) Actividad IX: La variación de la electronegatividad en la Tabla Periódica. por tanto la electronegatividad aumentará.Electronegatividad La electronegatividad se define como una propiedad que nos mide la atracción que ejerce un átomo sobre los electrones del enlace. A medida que bajamos en un grupo disminuyen el PI y la Ea y por tanto disminuye la electronegatividad. el científico americano Linus Pauling (ganador de dos Nobel. una propiedad que no se refiere al átomo aislado. Por el contrario. Por eso. por ello. La escala va de 0 a 4. después ganaría el premio Nobel de Química y. Mulliken estableció una fórmula para calcular la electronegatividad relacionada con los valores de la electroafinidad y del potencial de ionización. Es por tanto. cuando está enlazado de manera covalente (compartiendo electrones con otro). Es claro que aquellos átomos que tienen tendencia a capturar electrones (electroafinidades altas) y poca tendencia a formar iones positivos (potenciales de ionización altos) serán más electronegativos. Linus Pauling (1901-1994) En la foto aparece jovencito y recién grduado . el valor 4 representaría el máximo (el flúor según esta escala es 3. uno de ellos Nobel de la Paz) propuso una escala basada en consideraciones teóricas que se escapan de los objetivos de este capítulo. por ello la electronegatividad más alta corresponde a los no metales. . Cuanto más a la derecha y más arriba en la Tabla Periodica mayor será la electronegatividad. en 1930. sino al átomo enlazado y más concretamente.98) y el 0 sería el mínimo (gases nobles como el helio). La variación de la electronegatividad estará de acuerdo a como lo hacen el potencial de ionización y la electroafinidad. cuando avanzamos en el periodo tanto el PI como la Ea aumentan. La fórmula es: En=(PI+Ea)/2 Sin embargo el hecho de que no se conozcan experimentalmente el valor de las electroafinidades de muchos átomos hace que esta fórmula sea poco práctica. a) En el gráfico de la derecha tienes representada la variación de la electronegatividad frente al número atómico. el premio Nobel de ¡la Paz! (saber más) Robert S. b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botón. te aparecera el gráfico de la variación del volumen atómico en ese periodo (grupo). Puedes observar como disminuye en un grupo y aumenta a lo largo de un periodo.

Por ejemplo en NaCl. . en concreto. Otra cosa distinta es explicar por qué el sodio y el cloro forman esos iones. Valencia iónica La valencia iónica es la valencia que presenta un elemento cuando forma un compuesto iónico. para ello escribamos las configuraciones de ambos elementos: [Na] = 1s2 2s22p63s1 [Na+] = 1s2 2s22p6 [Cl] = 1s2 2s22p63s23p5 [Cl-] = 1s2 2s22p63s23p6 Observamos que tanto el ión sodio como el ión cloruro adoptan la configuración de un gas noble. Electronegatividad La escala usada para la gráfica es la de Pauling. por lo que podemos decir que el electrón que pierde el sodio lo gana el cloro. la carga de cada sodio debe ser la de cada átomo de cloro. El mayor valor es el del flúor con 3. la conclusión es evidente: .La valencia iónica coincide en valor absoluto con la carga del ión. el sodio forma iones Na+ y el cloro iones Cl -. hay un átomo de sodio por cada átomo de cloro. Por nuestros conocimientos de formulación. En un compuesto iónico los átomos están en forma iónica y en su conjunto. por eso las cargas de los iones y las proporciones de éstos deben estar en consonancia con la regla que hemos dado de neutralidad. con lo que la suma de las cargas positivas y negativas debe ser cero. la sustancia tiene que ser neutra. sabemos que en ese compuesto la valencia de ambos es 1.98 y los valores más pequeños son los de los metales alcalinos (si dejamos a un lado el caso de los gases nobles a los cuales hemos atribuido un valor cero). el neón para el primero y el argón para el segundo. pero de signo contrario.

tanto el azufre como el oxígeno actúan con valencia 2. Valencia covalente La valencia covalente es la valencia con la que actúa un elemento en un compuesto de tipo covalente. De todo lo dicho podemos deducir que: -Los elementos de un mismo grupo forman iones con la misma carga. El enlace covalente se forma cuando los dos átomos implicados (elementos no metálicos) comparten electrones. En ambos casos. pero esto lo dejaremos para cuando hablemos del enlace covalente). O(2) y F(1).Podemos decir que la tendencia de un átomo a formar un ión determinado tiene que ver con que el ión tenga una configuración estable y que en muchos casos esta coincide con la del gas noble anterior para los iones positivos y con el gas noble posterior cuando el ión negativo. por tanto buscarán tener la configuración electrónica lo más estable posible. etc.La valencia covalente aumenta en un periodo entre los elementos no metálicos. Por ejemplo: los alcalinos +1. la configuración de la capa de valencia (la de n más alto) es respectivamente 2s22p4 para el oxígeno y 3s23p4 para el azufre. Así por ejemplo: C(4). la de un gas noble. si el átomo consigue dos electrones más al compartir llegarían a la configuración del gas noble inmediato en la Tabla Periódica. los halógenos -1. Tomemos como ejemplo la molécula de SO en la cual. los alcalinotérreos +2. sobre todo en moléculas poliatómicas. . esto es. Según esto la valencia covalente no sería otra cosa que el número de electrones que debe compartir el átomo para alcanzar la configuración de un gas noble (no se cumple siempre. La discusión completa se sale de los objetivos de este capítulo y es mejor reservarla para el capítulo que destinaremos al enlace. los anfígenos -2. N(3). Al compartir electrones los átomos consiguen mayor estabilidad que cuando están aislados. . En una molécula diatómica la valencia covalente equivale al número de electrones que aporta el átomo para formar el enlace.Elementos del mismo grupo tendrán la misma valencia covalente fundamental (la más frecuente). De todo lo dicho podemos deducir que: .

o seis. que tiene una estabilidad en los compuestos diatómicos y poliatómicos. generalmente entre átomos vecinos de la tablas periódica. mayores propiedades covalentes (compartición completa) del enlace. Los números pares son comunes porque las moléculas suelen tener estados energéticos más bajos si los electrones están apareados. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribución de los orbitales electrónicos disponibles a los átomos que se enlazan. el número de electrones que participan en un enlace (o están localizados en un orbital enlazante).5. Esta situación de mayor estabilidad suele darse cuando el número de electrones que poseen los átomos en su último nivel es igual a ocho. cristales. y que los protones en el núcleo lo están positivamente. Teorías de enlace sustancialmente más avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es siempre un número entero. Las cargas opuestas se atraen. estos enlaces son frecuentes entre átomos que se ubican a la izquierda de la tabla periódica (baja electronegatividad) y átomos que se encuentran a la derecha de la tabla periódica (más electronegativos). al estar unidas. están conectados con aproximadamente 2. es típicamente un número par de dos. cuatro. Por ejemplo. y los dos átomos en el óxido nítrico. A mayor diferencia en electronegatividad. porque permite la transferencia de electrones de valencia produciendo iones. que mantienen a los átomos unidos en las moléculas. . Estos enlaces químicos son fuerzas intramoleculares. adquieren una situación más estable que cuando estaban separados. estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el núcleo están cargados negativamente. NO. que conectan entre si para dar mas electrones Las moléculas. El enlace cuádrupletambién son bien conocidos. y más propiedades "iónicas" tendrá el enlace ("iónico" significa que los electrones del enlace están compartidos inequitativamente). Estos electrones hacen que los núcleos se atraigan mutuamente. respectivamente.Enlace químico Un enlace químico es la interacción física responsable de las interacciones entre átomos.5. A menor diferencia de electronegatividad. que determinan las propiedades físicas y químicas de la materia. porque. con mayor fuerza será un electrón atraído a un átomo particular involucrado en el enlace. moléculas e iones. y gases diatómicos (que forman la mayor parte del ambiente físico que nos rodea) está unido por enlaces químicos. que en otro lugar del espacio. los átomos de carbono en el benceno están conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1. En la visión simplista del enlace localizado. dependiendo de la distribución de los electrones a cada átomo involucrado en un enlace. la configuración más estable del núcleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los núcleos.

es decir cercanos en la tabla periódica de los elementos químicos o bien. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones. La molécula es eléctricamente neutra. un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo.04) se forman entre átomos iguales. Ejemplo: Na.O Enlace Covalente polar Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se comparte un solo par de electrones. Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1. Enlace covalente[editar] Artículo principal: Enlace covalente El enlace covalente polar es intermediado en su carácter entre un enlace covalente y un enlace iónico. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad. no hay variación en el número de oxidación. Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra.7 suele ser covalente. Los enlaces covalentes no polares (0 o menor que 0. triples cuando comparten tres pares de electrones. entre el mismo elemento para formar moléculas diatómicas. el enlace covalente es la unión entre átomos en donde se da un compartimiento de electrones. Las moléculas que se forman con átomos iguales (mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula. dobles al compartir dos pares de electrones. un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo. La molécula es eléctricamente neutra. En pocas .Cl Enlace iónico O . pero una diferencia sobre 2. Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales. Enlace iónico o electrovalente[editar] Artículo principal: Enlace iónico El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen una gran diferencia de electronegatividad. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos con gran diferencia de electronegatividades.0 suele ser iónica.O Enlace Covalente no polar C . pero no existe simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad. dobles (O=O) al compartir dos pares de electrones. por lo que el enlace se puede llamar no polar. y una diferencia menor a 1. o cuádruples cuando comparten cuatro tipos de electrones. pero no existe simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad.Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra. o cuádruples cuando comparten cuatro pares de electrones. no hay variación en el número de oxidación. En otras palabras.7). triples cuando comparten tres tipos de electrones. los átomos que forman este tipo de enlace son de carácter no metálico.

palabras, un enlace iónico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan
o pierden electrones (se da entre un catión y un anión) o dicho de otra manera, es
aquel en el que un elemento que tiene más el electronegatividad se atrae con los
electrones con menos electronegatividad.3 El enlace iónico implica la separación
en iones positivos y negativos. Las cargas iónicas suelen estar entre –3e a +3e,
este tipo de enlace es frecuente entre átomos de los grupos IA, IIA, IIIA que
pierden electrones (Cationes) y átomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan
electrones (aniones).
Ejemplo:
La unión entre el sodio y el cloro, es un enlace iónico donde el sodio pierde 1
electron del último nivel de energía (3s) y el cloro gana ese electrón, completando
8 electrones en el último nivel de energía.

Na = pierde un electrón (catión)

Cl = gana un electrón (anión)
Enlace covalente coordinado[editar]
Artículo principal: Enlace de coordinación

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un
tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan sólo en
uno de los átomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formación del enlace covalente.

Este concepto está cayendo en desuso a medida que los químicos se pliegan a
la teoría de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente
coordinado existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de
un enlace iónico en que la diferencia de electronegatividad es pequeña, resultando
en una covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros
enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o ácido de
Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio y
en los complejos químicos, donde un átomo central (por lo general
un catiónmetálico) está unido a otras moléculas denominadas ligandos.
Enlaces de uno y tres electrones[editar]

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales,
que tienen un número impar de electrones. El ejemplo más simple de un enlace de
un electrón se encuentra en el catión hidrógeno molecular, H2+. Los enlaces de un
electrón suelen tener la mitad de energía de enlace, de un enlace de 2 electrones,
y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay excepciones:
en el caso del dilitio, el enlace es realmente más fuerte para el Li2+de un electrón,
que para el Li2 de dos electrones. Esta excepción puede ser explicada en términos
de hibridación y efectos de capas internas.4

El ejemplo más simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el
catión de helio dimérico, He2+, y puede ser considerado también medio enlace
porque, en términos de orbitales moleculares, el tercer electrón está en un orbital

antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los otros dos
electrones. Otro ejemplo de una molécula conteniendo un enlace de tres
electrones, además de enlaces de dos electrones, es el óxido nítrico, NO. La
molécula de oxígeno, O2, también puede ser vista como si tuviera dos enlaces de
3-electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica su paramagnetismo y
su orden formal de enlace de 2.5
Las moléculas con número impar de electrones suelen ser altamente reactivas.
Este tipo de enlace sólo es estable entre átomos con electronegatividades
similares.5
Enlaces flexionados[editar]
Los enlaces flexionados, también conocidos como enlaces banana, son enlaces
en moléculas tensionadas o impedidasestéricamente cuyos orbitales de enlaces
están forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son más
susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es
un tipo de enlace covalente cuya disposición geométrica tiene cierta semejanza
con la forma de una banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al
traslape de dos orbitales híbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran
exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana.
Enlaces 3c-2e y 3c-4e[editar]

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres átomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos
deficientes en electrones, como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molécula
en el diborano) contiene un par de electrones que conecta a los átomos de boro
entre sí, con un átomo de hidrógeno en el medio del enlace, compartiendo los
electrones con los átomos de boro.

El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace
en moléculas hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado
la existencia de enlaces de cuatro centros y dos electrones.

En ciertos sistemas conjugados π (pi), como el benceno y otros
compuestos aromáticos, y en redes conjugadas sólidas como el grafito, los
electrones en el sistema conjugado de enlaces π están dispersos sobre tantos
centros nucleares como existan en la molécula o la red.

Enlace aromático[editar]
En muchos casos, la ubicación de los electrones no puede ser simplificada a
simples líneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrón).

En compuestos aromáticos, los enlaces que están en anillos planos de átomos,
la regla de Hückeldetermina si el anillo de la molécula mostrará estabilidad
adicional.
En el benceno, el compuesto aromático prototípico, 18 electrones de enlace
mantiene unidos a 6 átomos de carbono para formar una estructura de anillo
plano. El orden de enlace entre los diferentes átomos de carbono resulta ser

idéntico en todos los casos desde el punto de vista químico, con una valor
equivalente de aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromáticos heterocíclicos y bencenos sustituidos, las diferencias
de electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre
el comportamiento químico de los enlaces aromáticos del anillo, que de otra
formar sería equivalente.
Enlace metálico[editar]

En un enlace metálico, los electrones de enlace están deslocalizados en una
estructura de átomos. En contraste, en los compuestos iónicos, la ubicación de los
electrones enlazantes y sus cargas son estáticas. Debido a la deslocalización o el
libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metálicas de
conductividad, ductilidad y dureza. El enlace metálico es similar al ionico; sin
embargo, el primero es mas compacto que el segundo, ya que el numero de
átomos que rodean a cada uno de ellos es mayor.
Enlace intermolecular

Fuerzas de van der Waals.
Hay cuatro tipos básicos de enlaces que se pueden formar entre dos o más
moléculas, iones o átomos que de otro modo no estarían asociados. Las fuerzas
intermoleculares originan que las moléculas se atraigan o repelan unas a otras.
Frecuentemente, esto define algunas de sus características físicas (como el punto
de fusión) de una sustancia.
Dipolo permanente a dipolo permanente[editar]
Una gran diferencia de electronegatividad entre dos átomos enlazados
fuertemente en una molécula ocasiona la formación de un dipolo (un par positivo-
negativo de cargas eléctricas parciales permanentes). Los dipolos se atraen o
repelen unos a otros.

de otro modo sería neutral) puede estar ligeramente desbalanceada. Las fuerzas entre los átomos están .Enlace de hidrógeno[editar] Enlace de hidrógeno. los electrones están perfectamente localizados en uno de los dos átomos en el enlace. entre todas las sustancias químicas. con momentáneamente más carga negativa en un lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantáneo. Los dos átomos se estarán atrayendo por un instante. y fluoruro de hidrógeno. puede atraer o repeler a los electrones en los átomos de helio vecinos. Interacción catión-pi[editar] La interacción catión-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los electrones de un orbital pi. comparado con sus contrapartes más pesadas en el mismo grupo de la tabla periódica. en el enlace de hidrógeno. Los enlaces de hidrógeno explican el punto de ebullición relativamente alto de los líquidos como el agua. Dipolo instantáneo a dipolo inducido[editar] Los dipolos instantáneos a dipolo inducido. Imagine el átomo de helio: en cualquier instante. Sin embargo. antes que la carga se rebalancee y los átomos se muevan. o fuerzas de London. estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). pero también las más ubicuas. ubicados sobre y debajo del plano de un anillo aromático. amoníaco. En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. son las interacciones más débiles. Tales enlaces pueden ser interpretados por la física clásica. Este dipolo. la nube electrónica alrededor del átomo (que. y una carga positiva. Electrones en los enlaces químicos[editar] En el límite (irrealístico) del enlace iónico puro. el átomo de hidrógeno está más cerca a ser compartido entre los átomos donante y el receptor. en un enlace 3-c 2- e. con su carga ligeramente desbalanceada.

los enlaces covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad (anisotropía). La espectrometría de las masas reveló que uno de los productos resultó ser una especie desconocida con la fórmula (C60). que se creía existían en el espacio interestelar. En el caso general. los químicos de la Universidad de Rice en Texas. Harold Kroto utilizaron un láser de alta potencia para vaporizar grafito en un esfuerzo por crear moléculas poco comunes. Buckybalón[editar] En 1985. y tiene orbitales moleculares deslocalizados que se extienden sobre la estructura completa. Estas pueden tener sus propios nombres. Estas moléculas tienen una longitud de cientos de nanómetros y presentan una forma tubular con una cavidad interna aproximada de 15 nanómetros de diámetro. se ha preparado con un átomo de helio dentro de su estructura. En la teoría del enlace de valencia. El buckybalón. su esquema de enlace es simple. Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar. a pesar de sus características peculiares. Las propiedades de los átomos involucrados pueden ser interpretadas usando conceptos tales como número de oxidación. realizado en 1991 por científicos japoneses. Smalley. tijeras y cinta adhesiva. Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teoría del enlace de valencia o la teoría del orbital molecular. como sigma y pi. Cada carbono tiene una hibridación sp2. los dos electrones en los dos átomos se emparejan con una fuerza de enlace que depende del traslape entre los orbitales. Debido a su tamaño y al hecho de que es carbono puro. Un descubrimiento fascinante.caracterizadas por potenciales electrostáticos continuos isótropos. 6 Por el descubrimiento del buckybalón los tres científicos fueron premiados con el premio Nobel de química 1996. Por ejemplo. A diferencia de los enlaces iónicos puros. esta molécula tiene una forma extraña en la que trabajaron varios investigadores utilizando papel. Su magnitud es una proporción simple a la diferencia de cargas. y uno de la Universidad de Sussex. Sin embargo. la combinación lineal de orbitales atómicos(CLOA) ayuda a describir las estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y las energías basadas en los orbitales atómicos de los átomos de los que proviene. mediciones espectroscópicas y de rayos X confirmaron que el (C60) tenían la forma similar a una esfera hueca con un átomo de carbono localizado en cada uno de sus 60 vértices. En la teoría del orbital molecular. Posteriormente. Geométricamente.6 f . Curl y Richard E. así como otros miembros de mayor peso representan un concepto completamente nuevo en la arquitectura molecular con implicaciones de largo alcance. en vez de ello está deslocalizada entre los átomos. el buckybalón (abreviatura de buckminsterfulerene) es la molécula más simétrica que se conoce. La densidad electrónica en el enlace no está asignada a átomos individuales. Robert F. fue la identificación de estructuras relacionadas con el buckybalón. los átomos forman enlaces que son intermedios entre iónico y covalente. dependiendo de laelectronegatividad relativa de los átomos involucrados.

se conocen como fuerzas de Keesom. premio Nobel de Física en 1910. son las fuerzas atractivas y/o repulsivas entre moléculas distintas a aquellas debidas a un enlace intramolecular (Enlace iónico. Fuerzas de Van der Waals En fisicoquímica. las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals. Un ejemplo de esta interacción serían las fuerzas entre las moléculas de agua y las de tetracloruro de carbono.  Fuerza entre dos dipolos inducidos instantáneamente. las moléculas de agua que atraen otras moléculas de agua u otras moléculas polares). Estas fuerzas fueron nombradas en honor al físico neerlandés Johannes Diderik van der Waals (1837—1923). Índice [ocultar]  1Introducción  2Fuerza de dispersión de London  3Relación con el efecto Casimir  4Véase también  5Referencias  6Bibliografía . Si las interacciones son entre dos dipolos que están inducidos en los átomos o moléculas. Cuando un dipolo inducido (esto es. se conocen como fuerzas de London (por ejemplo. esta interacción se conoce como fuerza de Debye. que en 1873 fue el primero en introducir sus efectos en las ecuaciones de estado de un gas (véase ecuación de Van der Waals). Si las interacciones son entre moléculas que están polarizadas de manera permanente (por ejemplo.  Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. También se usa en ocasiones como un sinónimo para la totalidad de las fuerzas intermoleculares.1 El término incluye:  Fuerza entre dos dipolos permanentes. un dipolo que se induce en un átomo o una molécula que de otra manera sería no polar) interactúa con una molécula que tiene un momento dipolar permanente. el tetracloruro de carbono). Enlace metálico yenlace covalente de tipo reticular) o a la interacción electrostática de iones con moléculas neutras.

Todas las fuerzas intermoleculares de Van der Waals presentan anisotropía. También definen la solubilidad de los alcoholes inferiores. a su vez. dependiendo de la orientación mutua de las moléculas. La segunda fuente de atracción es la inducción (también denominada polarización electroquímica). Esto es. también denominada interacción de Keesom o fuerza de Keesom en honor a Willem Hendrik Keesom. La tercera atracción suele ser denominada en honor a Fritz London que la llamaba dispersión. Algunas veces. Las propiedades del grupo polar hidroxilo dominan a las débiles fuerzas intermoleculares de Van der Waals. Las fuerzas de Van der Waals definen el carácter químico de muchos compuestos orgánicos. pero desempeñan un papel fundamental en campos tan diversos como química supramolecular. un potencial intermolecular tiene un componente repulsivo que evita el colapso de las moléculas. 4. Las fuerzas de Van der Waals incluyen a atracciones entre átomos. sin importar su orientación. biología estructural. pero el signo de la interacción cambia con la rotación de las moléculas. consta de tres contribuciones distintas: 1. lo que significa que dependen de la orientación relativa de las moléculas. Las interacciones de inducción y dispersión son siempre atractivas. Esta interacción se mide algunas veces en debyes. Difieren del enlace covalente y del enlace iónico en que están causados por correlaciones en las polarizaciones fluctuantes de partículas cercanas (una consecuencia de la dinámica cuántica). En general. nanotecnología. la fuerza electrostática se reduce significativamente. A distancias de radios de Van der Waals. La primera fuente de atracción es la interacción electrostática. sin importar su simetría. la fuerza electrostática puede ser atractiva o repulsiva. pero opera entre cualquier par de moléculas. este efecto se expresa indicando que el «movimiento térmico aleatorio a temperatura .Introducción Las fuerzas de Van der Waals son relativamente débiles comparadas con los enlaces químicos normales. 2. las propiedades del radical alquílico apolar (R) dominan y definen la solubilidad. debido a que las moléculas rotan térmicamente y experimentan las partes repulsiva y atractiva de la fuerza electrostática. Las fuerzas intermoleculares tienen cuatro contribuciones importantes. Es la única atracción experimentada por moléculas no polares. ciencia de polímeros. 3. excepto aquellas entre átomos de dos gases nobles. debido a que al acercarse las entidades unas a otras las repulsiones dominan. moléculas y superficies. con un multipolo inducido en otra. Las fuerzas de Van der Waals crecen con la longitud de la parte no polar de la sustancia. ciencia de superficies y física de la materia condensada. En los alcoholes superiores. en honor a Peter Debye. como cuando están en fase gaseosa o líquida. que es la interacción entre un multipolo permanente en una molécula. Cuando las moléculas tienen movimiento térmico. También tiene un componente atractivo que.

denominadas así en honor al físico germano-estadounidense Fritz London. Claramente. Las fuerzas de London pueden ser exhibidas por moléculas no polares debido a que la densidad electrónica se mueve alrededor de la molécula de una manera probabilística (ver teoría mecánico cuántica de las fuerzas de dispersión). Fuerza de dispersión de London Energía de interacción del dímero de argón. Las fuerzas de dispersión de London también son conocidas como fuerzas de dispersión. fuerzas de London o fuerzas dipolo-dipolo inducido. Entonces. puede . existe un multipolo temporal. La densidad electrónica en una molécula puede ser redistribuida por la proximidad de otro multipolo. Hay una gran probablidad de que la densidad electrónica no esté distribuida por igual en una molécula apolar. Este multipolo interactuará con otros multipolos cercanos e inducirá a las moléculas. La parte long-range se debe a las fuerzas de dispersión de London.ambiente puede imponerlo o anularlo». El potencial de Lennard-Jones se usa frecuentemente como un modelo aproximado para la parte isótropa de una fuerza de Van der Waals total (repulsión más atracción) como una función de la distancia. refiriéndose al componente electrostático de la fuerza de Van der Waals. son fuerzas intermoleculares débiles que surgen de fuerzas interactivas entre multipolos temporales en moléculas sin momento multipolarpermanente. Las fuerzas de dispersión de London. pero solo son una pequeña parte de la fuerza de interacción total. Los electrones se acumularán en el lado de la molécula que encara a la carga positiva y se retirarán de la carga negativa. Cuando los electrones están desigualmente distribuidos. el efecto térmico promedio es mucho menos pronunciado para las fuerzas atractivas de inducción y dispersión.

sumada a la red molecular de todo el conjunto de moléculas que forma la sustancia. y el diyodo es un sólido. El diflúor y eldicloro son gases a temperatura ambiente. y esto quiere decir que habrá algún tipo de . no hubiera ninguna fuerza de unión entre ellas. el dibromo es un líquido. los tipos que hay (dipolo-dipolo. no habría fuerzas atractivas entre los átomos de un gas noble. dipolo-dipolo inducido y fuerzas de london). determina la estabilidad de estos enlaces. difusión. La energía almacenada por estos enlaces. Esto es debido a la polarizabilidad incrementada de moléculas con nubes electrónicas más grandes y dispersas. En el vacío. iónico o metálico). Las fuerzas de London se hacen más fuertes a la vez que el átomo o molécula en cuestión se hace más grande. el enlace de hidrógeno. Sin las fuerzas de London. un gas noble). unidos entre si por medio de enlaces químicos (covalente. y es la principal fuerza atractiva entre moléculas no polares (vg. Este comportamiento puede ejemplificarse por los halógenos (del más pequeño al más grande: F2. presente entre átomos neutros (vg. o las interacciones permanentes dipolo-dipolo. Vamos a explicar fácilmente para que se entienda lo que son las fuerzas de van der waals. Piensa que si en varias moléculas. por que pueden estar también en estado sólido o líquido (no se mueven libremente). las fuerzas de London son más débiles que otras fuerzas intermoleculares tales como las interacciones iónicas.producirse un multipolo transiente por una molécula polar cercana. Este fenómeno es la única fuerza intermolecular atractiva a grandes distancias. tensión superficial y la viscosidad. Las fuerzas de London también se hacen fuertes con grandes cantidades de superficie de contacto. por ejemplo con enlaces covalente. rozamiento. o incluso por un multipolo transiente en otra molécula apolar. y no podrían existir en la forma líquida. Estas fuerzas son las responsables de muchos fenómenos físicos y químicos como la adhesión. I2). Cl2. estarían moviéndose libremente y por lo tanto siempre estarían en estado gaseoso (movimiento libre de las moléculas). Las fuerzas de Van der Waals se llaman así en honor al físico holandés Johannes Van der Waals. Br2. Ya sabemos que eso no es así. ¿Qué son las Fuerzas de Van Der Waals? Lo primero que tenemos que saber es que las sustancias químicas son formadas por moléculas compuestas de átomos. dinitrógeno o metano). su importancia y por último la ecuación de van der waals. Una mayor área superficial significa que pueden darse más interacciones cercanas entre diferentes moléculas.

si un enlace covalente tuviera una fuerza de 100. Son tan débiles que no se las puede considerar un enlace. solo se las considera una atracción. Para tener una idea de la poca fuerza que tienen. Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilización molecular (dan estabilidad a la unión entre varias moléculas). también conocidas como atracciones intermoleculares o de largo alcance y son lasfuerzas entre moléculas (fuerzas entre molecula-molecula). De hecho las fuerzas de van der Waals son las fuerzas atractivas o repulsivas entre moléculas (o entre partes de una misma molécula) distintas . las de Van der Waals serían de valor 1 (100 veces menor).conexión-unión entre las moléculas. Ha este tipo de interacción o fuerza es lo que se conoce como fuerzas de interacción intermoleculares o de van der Waals. Son fuerzas mas débiles que las internas que unen la molécula ya que dependen exclusivamente del tamaño y forma de la molécula pudiendo ser de atracción o de repulsión. como el enlace covalente o iónico.

En este caso ocurre igual que en una pila. moléculas y superficies fuera de los enlaces normales. La molécula es eléctricamente neutra en su conjunto por tener igual de partículas positivas y negativas. pero no existe simetría en la distribución de la electricidad. La distribución de las cargas eléctricas no es simétrica respecto a un centro.a aquellas debidas a un enlace (covalente. Incluyen a atracciones entre átomos. formando moléculas polares. Las moléculas polares tienen distorsionada su nube electrónica con respecto a su centro. con una pequeña carga negativa y otra positiva separadas. iónico o metálico). . Aquellas en las que no hay esa diferencia de zonas eléctricas positiva y negativa en la molécula se llaman NO polares. por eso se llaman polares. Las moléculas están formadas por átomos diferentes y la carga eléctrica está más concentrada en una zona de la molécula que en otra. Moléculas Polares y NO Polares Moléculas Polares son aquellas cuyos enlaces son formados por átomos distintos con grandes diferencias de electronegatividad. se forman polos eléctricos. Antes de explicar cada una de los tipos de fuerzas posibles de Van der Waals es importante conocer que hay moléculas polares y no polares.

ya sabemos que el agua es un disolvente polar. Estas moléculas no tienen esas zonas de carga eléctrica separadas y por lo tanto no forman dipolos permanentes. tiene lo que se llama un dipolo permanente. La regla química de que "lo semejante disuelve a lo semejante". . Trióxido de Azufre SO3 . Cloformo CHCl3. Es decir. Dióxido de Carbono CO2 . las polares. ¿se disuelve?. Si echas en ella azúcar. Cloro Cl2 . Amoníaco NH3 .. Fosfina PH3 . Ejemplos de Moléculas No Polares: Tetracloruro de Carbono CCl4 . Hidrógeno H2. las MOLÉCULAS POLARES son las que tienen una zona con una pequeña carga negativa y otra zona con una pequeña carga positiva. por eso.. Ejemplos de moléculas Polares: Agua H2O . Las MOLÉCULAS NO POLARES son las que no tienen esas zonas de carga eléctrica separadas. la molécula es neutra.Este tipo de moléculas. ¿Cómo saber si una sustancia es polar o no? Hay una forma sencilla. (la parte negativa atraerá a la zona positiva de otras moléculas y viceversa). Resumiendo. es decir es como un imán pequeñito pero molecular. Pues ya sabes que el azúcar sería una sustancia Polar. LOS DISOLVENTES APOLARES A SUSTACIAS APOLARES. la parte negativa atraerá a la zona positiva de otras moléculas cercanas y viceversa. tiene carga eléctrica cero. que nos vale para la mayoría de casos. Moléculas NO Polares o también llamadas Apolares: Cuando se forman en un enlace covalente entre átomos iguales. es decir.si ¿verdad?. Fluoruro de Hidrógeno HF . LOS DISOLVENTES POLARES DISUELVEN A SUSTANCIAS POLARES.

Una atracción dipolo-dipolo es una interacción no covalente entre dos moléculas polares. ó F—H. Las moléculas que son dipolos se atraen entre sí cuando la región positiva de una está cerca de la región negativa de la otra. induce en ésta un dipolo transitorio. el metanol CH3OH y la glucosa C6H12O6. Tipos de Fuerzas de Van der Waals Ahora que ya sabemos que hay moléculas polares y no polares explicaremos los 3 tipos de fuerzas diferentes de van der Waals que pueden darse entre moléculas. una molécula polar (dipolo). Por tanto el aceite sería una sustancia No Polar. Se forma entre un dipolo positivo de una molécula polar con el dipolo negativo de otra polar. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares. y un átomo electronegativo como O. El aceite queda flotando. produciendo una fuerza de atracción . tal como N—H. Pero. ¿y si echas aceite en el agua?. al estar próxima a otra no polar. Ejemplos podrían ser el sulfuro de hidrógeno H2S . no se disuelve en el agua. Los Puentes de hidrógeno es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el átomo de hidrógeno que está formando un enlace polar. INTERACCIONES IONICAS O DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO: En ciertas ocasiones. DIPOLO-DIPOLO: Cuando dos moléculas polares (dipolo) se aproximan. Podríamos decir que es similar al enlace iónico pero mucho más débil. se produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra . O—H. N ó F.

y que por lo mismo tenderán a formar una unión electrostática entre los extremos de cargas opuestas debido a la atracción entre ellas. Es razonable pensar que en un determinado momento la distribución en esa molécula puede no ser perfectamente simétrica y aparecen entonces pequeños dipolos instantáneos en este momento. Pensemos en una molécula como en algo no estático. produce una pequeña polarización en la molécula no polar de oxígeno. desaparecerán en muy poco tiempo. entre distintas moléculas cargadas. la cual se transforma en un dipolo inducido. sino en movimiento. Un ejemplo: El agua cuya molécula es un dipolo. que son no polares presenten cierta solubilidad en solventes polares. Esto hace que el oxígeno y el dioxido de carbono. . Son dipolos instantáneos. Son interacciones que ocurren a nivel de catión-anión. FUERZAS DE LONDON O DISPERSIÓN: En las moléculas no polares puede producirse transitoriamenteun desplazamiento relativo de los electrones. y viceversa). pero además conteniendo electrones en constante movimiento.intermolecular llamada dipolo-dipolo inducido o interacción iónica. originando un polo positivo y otro negativo (dipolo transitorio) que determinan una atracción entre dichas moléculas (el polo positivo de una molécula atrae al polo negativo de la otra. como el agua.

definen el carácter químico de muchos compuestos orgánicos. En general. cuantos más electrones haya en una molécula más fácilmente podrá polarizarse. aún siendo tan débiles. Si te interesa. la difusión. Estas fuerzas de atracción son muy débiles y se denominan fuerzas de London. Así. Por último te dejamos un video que explica las fuerzas de Van der Waals por si todavía no lo tienes claro: . la tensión superficial y la viscosidad. sabemos porque la nafta es liquida. las moléculas más grandes con muchos electrones son relativamente polarizables. que tenían en cuenta el volumen finito de las moléculas y las fuerzas atractivas que una molécula ejercía sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas. Por ejemplo. Las fuerzas de Van der Waals. el rozamiento. Son el resultado de la atracción entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en moléculas adyacentes. las moléculas más pequeñas son menos polarizables porque tienen menos electrones. En contraste. Ecuación de Van der Waals Van der Waals introdujo correcciones a la ecuación de estado de un gas ideal. el metano es un gas y el polietileno (que es un polímero compuesto por C y por H únicamente) es un solido. en este enlace puedes ver su ecuación: Ecuación de Van der Waals. Importancia de las Fuerzas de Van der Waals Gracias a ellas podemos explicar la adhesión. Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares.

Moléculas Polares: Los enlaces formados por átomos distintos con grandes diferencias de electronegatividad. como los enlaces covalentes pueden formar moléculas polares. por que la mayoría de los enlaces son de los dos tipos. Siendo el enlace iónico y el enlace covalente tipos extremos de interacción electrónica. En estos enlaces covalentes entre átomos iguales sus elementos quedan equidistantes y su molécula es no polar. Esto ocasiona que uno de los extremos de la molécula adquiera una carga parcial positiva y el otro extremo de la molécula adquiera una carga parcial positiva y el otro extremo de la molécula adquiera una carga parcial negativa. se necesita considerar la parte parcial iónica y la parte parcial covalente. La escala de electronegatividades propuesta por Linus Pauling de las reglas a los elementos de modo que es fácil establecer cuál de los dos átomos ejercerá una atracción más intensa sobre un par de electrones compartidos. tiene carga eléctrica cero. En este tipo de enlace no hay cambio en el número de oxidación de los átomos debido a que sus electrones compartidos son equidistantes.Moléculas polares y no polares Publicado en 1 Septiembre. muchas moléculas están formadas por la combinación de ambos enlaces. Enlace covalente-polar o Enlace Mixto: Muchos compuestos químicos están formados por enlaces mixtos. se puede deducir que cualquiera molécula está formado por átomos diferentes y por tanto puede formar moléculas polares. 2014 por ConocimientosWeb. se denomina moléculas polares. O2. Un enlace polar es aquel en el cual un par de electrónico compartido es más atraído por uno de los átomos. forman moléculas polares. Los enlaces covalentes en los cuales los electrones se comparten por igual se les llama enlaces covalentes no polares. llamándose polar al enlace en el cual un par de electrones de la configuración electrónica externa no está igualmente compartido por los dos átomos. . pero no existe simetría en la distribución de la electricidad. Para encontrar el tipo de enlace que tiene cada compuesto. Cl2. la molécula es neutra es decir. Puesto que no existen dos elementos que tengan la misma configuración eléctrica. tanto los enlaces iónicos. Aquellas moléculas cuyos centros de cargas positiva no coinciden con la carga negativas. La molécula es eléctricamente neutra en su conjunto por tener igual de partículas positivas y negativas.net Moléculas no Polares: Cuando se forman en un enlace covalente entre átomos iguales. por ejemplo: H2. De este modo.

logran que los iones se alejen y así lo disuelven permaneciendo adosadas a estos. se introducen en los espacios vacíos entre los iones del cristal iónico (NaCl) justamente debido a su polaridad. Se define como una magnitud vectorial con módulo igual al producto de la carga q por la distancia que las separa d. semejante disuelve a semejante: solvente apolar disuelve solución apolar. polares. dos átomos iguales atraerán al par de electrones covalente con la misma fuerza (establecida por la Ley de Coulomb) y los electrones permanecerán en el centro haciendo que el enlace sea apolar. Esto origina una densidad de carga desigual entre los núcleos que forman el enlace (se forma un dipolo eléctrico). El enlace es más polar cuanto mayor sea la diferencia entre las electronegatividades de los átomos que se enlazan. etc. acercándose el diferencial de carga positivo del agua a los iones Cl. La polaridad es la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces. Esta propiedad está íntimamente relacionada con otras propiedades como la solubilidad. debilitan el enlace iónico. El compuesto 'NaCl' (sal común) si bien no es un compuesto molecular sino que es una red iónica. así pues. Al formarse una molécula de modo enlace covalente el par de electrones tiende a desplazarse hacia el átomo que tiene mayor electronegatividad. las fuerzas intermoleculares. un enlace covalente polar tiene polos positivos y negativos separados.La polaridad química o solo polaridad es una propiedad de las moléculasque representa la separación de las cargas eléctricas en la misma molécula (consultar también dipolo eléctrico). el punto de fusión. podría usarse en un ejemplo del efecto de una molécula o disolvente polar ya que las moléculas de agua. y viceversa. cuya dirección va de la carga negativa a la positiva. elpunto de ebullición. En general. Para ello es necesario determinar un parámetro físico llamadomomento dipolar eléctrico del dipolo eléctrico. y viendo si la suma vectorial es nula o no observaremos su carácter polar o apolar. . para averiguar si una molécula es polar hay que atender a la cantidad de enlaces polares y la estructura de la molécula.y el negativo al Na+. Los enlaces covalentes polares se les llama asi porque al compartir desigualmente los electrones se generan dos polos. Pero un enlace polar no requiere siempre una molécula polar.

por lo que las fuerzas con las que los átomos que conforman la molécula atraen los electrones del enlace son iguales. es una molécula fuertemente polar ya que los momentos dipolares de los enlaces dispuestos en "V" se suman ofreciendo una densidad de carga negativa en el oxígeno y dejando los hidrógenos casi sin electrones.De esta manera una molécula que solo contiene enlaces apolares es siempre apolar. produciéndose así la anulación de dichas fuerzas. En esta molécula cada átomo de oxígeno atrae a los electrones compartidos hacia sí mismo con una misma intensidad pero en dirección contraria. En moléculas diatómicas son apolares las moléculas formadas por un solo elemento o elementos con diferencia de electronegatividad muy reducida. Serán también apolares las moléculas simétricas por el mismo motivo. La polaridad es una característica muy importante ya que puede ayudarnos a reconocer moléculas (por ejemplo a diferenciar el trans-dicloroetano que es apolar y el cis-dicloroetano que es fuertemente polar). por lo que se anulan las fuerzas de atracción y la molécula no se convierte. se transforma en un dipolo. Moléculas apolares Las moléculas apolares son aquellas moléculas que se producen por la unión entre átomos que poseen igual electronegatividad. los momentos dipolares se anularán en la suma vectorial por lo que la molécula será apolar con un momento dipolar total nulo. Además se . por ejemplo.Un ejemplo de una molécula apolar es la molécula de oxígeno (O2). Aunque la polaridad de un disolvente depende de muchos factores. También se originan moléculas apolares por la unión entre átomos con diferente electronegatividad. puede definirse como su capacidad para solvatar y estabilizar cargas. También es importante en disoluciones ya que un disolvente polar solo disuelve otras sustancias polares y un disolvente apolar solo disuelve sustancias apolares ("semejante disuelve a semejante"). Por último la polaridad influye en el estado de agregación de las sustancias así como en termodinámica. El agua. ya que los momentos dipolares de sus enlaces son nulos. ya que las moléculas polares ofrecen fuerzas intermoleculares (llamadas fuerzas de atracción dipolo-dipolo) además de las fuerzas de dispersión o fuerza de London. si la molécula resultante tiene una geometría regular debido a la inexistencia de pares no enlazantes.

pueden identificar a través de la estructura de Lewis con pares libres . de manera que una parte de la molécula (la polar) interacciona con el agua y la otra (la apolar) no. Importancia biológica Las moléculas anfipáticas tienen regiones polares y regiones apolares. en un entorno acuoso. Esta propiedad es fundamental en los sistemas biológicos. ya que son la base de las bicapas lipídicas que forman la membrana plasmática de las células. es decir si tiene pares libres es polar y si no tiene es apolar. . Las principales moléculas anfipáticas de las membranas celulares son los fosfolípidos que. se autoorganizan en micelas o bicapas.