UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA

DE TABASCO
Divisin Acadmica De
Ingeniera y Arquitectura
ASIGNATURA:
LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA

ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No. 3:

DETERMINACION DEL D.Q.O EN AGUAS
RESIDUALES

NOMBRE DE LA PROFESORA:
M.A. ANA LUISA GMEZ CALZADA

INGENIERA QUIMICA EQUIPO No. 5

INTEGRANTES:
CASTAEDA RODRIGUEZ YESICA
LOPEZ PEREZ LUIS MANUEL
FERNANDEZ ESPINOSA MARIA CAROLINA
PRCTICA No. 3
DETERMINACION DEL D.Q.O EN AGUAS RESIDUALES

1.-INTRODUCCIN
El requerimiento de oxigeno qumico DQO se utiliza como una medida del
equivalente del oxgeno del contenido de la materia orgnica de una muestra
susceptible de oxigeno por un oxidante qumico fuerte. Par la muestra de una
fuente especfica, el DQO puede realizarse empricamente con el DBO el
carbonato orgnico, o la materia orgnica. La prueba es til para monitorizar y
controlar despus de haber establecido la correlacin. El mtodo se basa en una
oxidacin enrgica de la materia orgnica y de la inorgnica oxidable que se
encuentra en el agua, en un medio fuertemente acido, con una solucin valorada
de bicromato de potasio. El agente oxidante se titula con una solucin valorada
del sulfato ferroso amoniaco en presencia de un complejo ferroso de
ortofenantrolina como indicador interno.
El alumno podr determinar la demanda qumica de oxigeno mediante la siguiente
ecuacin:

(V1-V2)*N*8
DQO=------------------------------------100
V3

2.- OBJETIVO
Al trmino de la prctica el alumno podr utilizar el mtodo correctamente para
obtener la DQO en aguas residuales.
3.-MARCO TERICO
Demanda qumica de oxgeno y cantidad de oxigeno requerida para oxidar, baj
condiciones especficas, la materia orgnica y la inorgnica inoxidable contenida
en el agua .se expresa en mg/dm3 de oxgeno y proporciona una medida de la
cantidad de sustancias susceptibles de ser oxidadas, bajo condiciones en que se
efecta esta prueba.

4.- MATERIALES Y EQUIPO

Estufas elctricas
Desecador con gel de slice
Balanza analtica
Aparato de reflujo tipo Friedrich
1 matraz Erlenmeyer de medio litro con boca esmerilada 24/40
1 condensador tipo Friedrich entrada 24/40
Parrilla de calentamiento
Equipo usual de laboratorio
10 perlas de vidrio

5.- SOLUCIONES O REACTIVOS

Los reactivos que a continuacin se mencionan deben de ser reactivos analticos,
a menos que se indiqu otra cosa. Cuando se hable de agua.
Bicarbonato de potasio K2Cr2O7, 0.25N
Sulfato ferroso amoniaco hexahidratado Fe(NH4)2(SO4)2*6H2O
cido sulfrico concentrado H2SO4
Indicador de 1.10 fenantrolina C12H8N2 * H2O
Sulfato de plata Ag2SO4
Sulfato ferroso heptahidratado FeSO4 *7H2O,Q.P
Sulfato mercurio HgSO4, Q.P.

Solucin de bicarbonato de potasio, 0.25N:

Disolver 12.2588g de bicarbonato de potasio, (previamente secado a 378 k
1k (105c 1c) durante dos horas), aforar con agua a 1000 ml en un
matraz volumtrico y homogenizar.

Solucin de bicarbonato de potasio, 0.025N:

 Transferir con pipeta 100mlde la solucin anterior a un matraz volumtrico,
aforar con agua a 100ml y homogenizar.
Solucin sulfato ferroso amoniaco 0.25N:
Disolver 98.0g de sulfato ferroso amoniaco en aproximadamente 800 cm de
agua, agregar cuidadosamente 20 ml de cido sulfrico concentrado ,
enfriar, aforar a 1000 cm en un matraz volumtrico y homogenizar.

Normalizacin de la solucin de sulfato ferroso amoniaco 0.25N

Tomar 25ml de la solucin de bicarbonato de potasio 0.25N diluir con agua
hasta 275 ml, agregar cuidadosamente 50 ml de acido sulfrico concentrado
homogenizar, enfriar y titular con la solucin de sulfato ferroso amoniaco
0.25Nutilizando 8 gotas de 1.10 fenantrolina cono indicador hasta el cambio de
color azul verdoso a caf rojizo.
Solucin de sulfato ferroso amoniaco 0.025N:
Determinar la masa con aproximacin al 0.0001g de 9.8g de sulfato ferroso
amoniaco 0.25N.
Normalizacin de la solucin de sulfato ferroso amoniaco 0.025N
Tomar 25ml de la solucin de sulfato ferroso amoniaco 0.025Ny proceder como se
indica en la normalizacin anterior y titular con sulfato ferroso amoniaco 0.025N.
Solucin de cido sulfrico-sulfato de plata
Determinar la masa de 9051 g de sulfato de plata y disolverlos en 1000ml
de cido sulfrico concentrado.
Solucin indicadora 1,10 fenantrolina.
Disolver en agua 1.485g de 1.10 fenantrolina y 0.695g de sulfato ferroso
heptahidratado, aforrar a 100ml y homogenizar.

6.-DESARROLLO
PROCEDIMIENTO:

Para niveles mayores de 50 mg/dm de demanda qumica de oxgeno.

Transferir al matraz Erlenmeyer de litro una muestra de 50 ml.
Agregar una cantidad adecuada de sulfato de mercurio y algunas perlas
de vidrio. Aadir 25.0 ml de solucin de bicarbonato de potasio 0.25Ny
mezclar mediante un movimiento circular.
 Conectar el matraz Erlenmeyer al condensador y hacer circular el agua
de enfriamiento.
Por el extremo superior del condensador agregar lentamente 75 ml de
la solucin del cido sulfrico-sulfato de plata y agitar con movimiento
circular para homogenizar.
Calentar el matraz que contiene la mezcla y mantener a reflujo durante
2 horas a partir del momento en que empieza la ebullicin .dejar enfriar
y lavar el condensador con 25 ml de agua
Aadir agua por el extremo superior del condensador hasta a completar
el volumen aproximadamente de 300ml, retirar el matraz del
condensador y enfriar a temperatura ambiente.
Agregar 8 gotas de 1-10 fenantrolina con indicador y titular con la
solucin valorada de sulfato ferroso de amoniaco 0.25N hasta el
cambio de color azul-verdoso a caf rojizo.
Llevar simultneamente u8n testigo preparado con 50ml de agua y
todos lo reactivos utilizados en el procedimiento.

Para niveles menores de 50 mg/dm de demanda qumica de

oxgeno.
Se procede como se indica de 1 a 7 , pero haciendo uso de las
soluciones de bicromato de potasio y sulfato ferroso de
amoniaco 0.025N

7.-RESULTADOS.

CLCULOS
La demanda qumica de oxgeno, expresada en mg/dm3, se calculan con la
siguiente ecuacin;
(V1-V2)*N*8
DQO=------------------------------------100
V3
Donde:
DQO=demanda qumica de oxgeno en mg/dm3
V1=volumen de solucin de sulfato ferroso amoniaco requerido para la titulacin
del testigo en ml
V2= volumen de la solucin del sulfato ferroso amoniaco requerido para la
titulacin requerido en muestra en ml
V3=volumen de la muestra en ml.
N=normalidad de la solucin de la solucin de sulfato ferroso amoniaco, utilizadas
en la determinacin.
8= equivalente de oxigeno

(475-350)(0.025)(8)
DQO= ------------------------------------100
(533)

DQO= 4.69043

8.- FOTOS DE LA PRCTICA

9.-CUESTIONARIO
1._ diga por que el parmetro DQO no se utiliza para agua potable?
R.- ya que Se utiliza para medir el grado de contaminacin y se expresa en
miligramos de oxgeno diatmico por litro (mgO2/l). Aunque este mtodo pretende
medir principalmente la concentracin de materia orgnica, sufre interferencias por
la presencia de sustancias inorgnicas susceptibles de ser oxidadas (sulfuros,
sulfitos, yoduros...), que tambin se reflejan en la medida.
2.-haga una lista de tipos de industrias que pueden utilizar esta
determinacin
Industrias de tipo textil, industrias potabilizadoras, purificadoras de agua, etc.

Notas;
El sulfato mercurio se agrega para eliminar la interferencia que representan
los cloruros, obteniendo un complejo de cloruro mercurio soluble que inhibe
la reactividad del ion cloruro sin la muestra contiene 50 mg de cloruro o
menos, se agregan 0.4 g de sulfato de Mercurio, en caso de que la
concentracin de cloruros sea mayor, se debe de agregar sulfato de
mercurio en una cantidad tal, que se tenga relacin sulfato mercurio
cloruro de 10:1 (mg de sulfato de mercurio/mg de cloruro).
Si la muestra tomada para la determinacin es menor de 50 ml se debe de
completar su volumen con agua.
Se debe de enfriar para evitar las prdidas de las posibles materias voltil
que contenga la muestra
El sulfato de plata acta en la reaccin como catalizador incrementando la
oxidacin de algunos v compuestos orgnicos refractarios.
La mezcla de be de agitarse perfectamente antes de llevarla al
calentamiento; de no ser as ocurren sobre calentamientos locales que
proyectan la mezcla fuera del condensador.
Para algunas aguas residuales el reflujo de dos horas resulta excesivas o
insuficiente para reducirlo o aumentarlo es necesario experimentar con un
mismo tipo de muestra en diferentes tipos de digestin.
El volumen de la muestra que se utiliza para niveles inferiores de 50 mg
debe de ser tal que la calidad de bicromato de potasio reducido durante de
la gestin no exceda del 50% en caso contrarios se debe de repetir la
determinacin con un volumen menor de muestra.
10.- CONCLUSION

En esta prctica todos los alumnos pudieron conocer de que se trata el DQO y en
que es utilizado esto, como poder calcularla tec.

Es ha si como podemos decir que La demanda qumica de oxgeno (DQO) es un

parmetro que mide la cantidad de sustancias susceptibles de ser oxidadas por
medios qumicos que hay disueltas o en suspensin en una muestra lquida. Se
utiliza para medir el grado de contaminacin y se expresa en miligramos de
oxgeno diatmico por litro (mgO2/l). Aunque este mtodo pretende medir
principalmente la concentracin de materia orgnica, sufre interferencias por la
presencia de sustancias inorgnicas susceptibles de ser oxidadas (sulfuros,
sulfitos, yoduros...), que tambin se reflejan en la medida.

Es un mtodo aplicable en aguas continentales (ros, lagos o acuferos), aguas

negras, aguas pluviales o agua de cualquier otra procedencia que pueda contener
una cantidad apreciable de materia orgnica. Este ensayo es muy til para la
apreciacin del funcionamiento de las estaciones depuradoras. No es aplicable,
sin embargo, a las aguas potables, ya que al tener un contenido tan bajo de
materia oxidable la precisin del mtodo no sera adecuada. En este caso se
utiliza el mtodo de oxidabilidad con permanganato potsico.

La DQO vara en funcin de las caractersticas de las materias presentes, de sus

proporciones respectivas, de sus posibilidades de oxidacin y de otras variables.
Es por esto que la reproductividad de los resultados y su interpretacin no pueden
ser satisfechas ms que en condiciones de metodologa de ensayo bien definidas
y estrictamente respetadas.

BIBLIOGRAFIA

http://encyclopedia.airliquide.com/encyclopedia.asp?languageid=9&GasID=
29&CountryID=19
Secretaria de patrimonio y fomento industrial .norma oficial mexicana
.NOM-30-1987
APHA-AWWA-WPCS.metodos normalizados para el anlisis de agua
potable y residual. Ediciones Daz santos. Madrid 1992.p, p, 5-12, 5,14.