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Espectrofotometría
Espectrofotometría
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1. INTRODUCCIN
Desde hace muchos aos se ha usado el color como ayuda para reconocer las
sustancias qumicas; al reemplazar el ojo humano por otros detectores de
radiacin se puede estudiar la absorcin de sustancias, no solamente en la zona
del espectro visible, sino tambin en ultravioleta e infrarrojo. Se denomina
espectrofotometra a la medicin de la cantidad de energa radiante que absorbe
un sistema qumico en funcin de la longitud de onda de la radiacin, y a las
mediciones a una determinada longitud de onda. La teora ondulatoria de la luz
propone la idea de que un haz de luz es un flujo de cuantos de energa llamados
fotones; la luz de una cierta longitud de onda est asociada con los fotones, cada
uno de los cuales posee una cantidad definida de energa.
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2. DESARROLLO
DESARROLLO
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3 DEFINICION DE ESPECTROFOTOMETRA
3.1 ESPECTROFOTMETRO
Fuente luminosa
Su funcion es la de proporcionar una intensidad de radiacin alta y
constante en el intervalo de longitud de onda de inters en el anlisis.
Lasfuentesempleadasson:lmparadewolframio(tambinllamadotungsteno),l
mparadearcodexennylmparadedeuterioqueesutilizadaenloslaboratoriosa
tmicos
Monocromador: Su funcin es la de seleccionar la longitud de onda de la
radiacin emitida por la lmpara.
La Longitud de onda que se selecciona esta relacionada con el tipo de
muestra que se este analizando. Para cada sustancia existe una longitud de
onda que se le denomina de MXIMA ABSORCIN, a la cual la sustancia
por analizar absorbe el mximo de la energa radiante y de esta forma el
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4 PRINCIPIO DE LA ESPECTROFOTOMETRA
La Ley de Beer afirma que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende de
la concentracin en la solucin.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azcar disuelta y en otro
vaso tenemos la misma cantidad de agua pero con mayor cantidad de azcar en
solucin. El detector es una celda fotoelctrica, y lo que se mide es la
concentracin de la solucin de azcar.
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Segn la ley de Beer, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso,
la cantidad de luz que saldra del otro lado sera mayor que si repitiramos esto en
el segundo, ya que en este ltimo las ondas electromagnticas chocan contra un
mayor nmero de tomos o/y molculas y son absorbidos por estos.1
La Ley de Lambert dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto depende de
la distancia recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pensemos que ambos tienen la
misma cantidad de agua y la misma concentracin de azcar; pero el segundo
tiene un dimetro mayor que el otro.
It/Io=T-kdc''
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A = .d.c
A= log 1/T
lo que es igual a:
A= -log T
Las ecuaciones mencionadas de las leyes son vlidas solo y solo si:
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5. TIPOS DE ESPECTROFOTOMETRAS
5.1 ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCIN MOLECULAR VIS-UV
El aumento de energa interna conlleva transiciones
electrnicas. Estas transiciones son de electrones compartidos que
forman enlaces o de electrones de orbitales atmicos externos (no
compartidos).
Los principales tipos de moleculas que experimentan este fenmeno son:
compuestos orgnicos con grupos no saturados (dobles y
triples enlaces)donde hay electrones de enlace que pueden
saltar a otros orbitales de enlace.Estos grupos funcionales que
absorben en VIS o UV se llaman cromforos.
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CONCLUSIN
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BIBLIOGRAFA
1. https://es.wikipedia.org/wiki/Espectrofotometr%C3%ADa
2. https://es.wikipedia.org/wiki/Espectro_electromagn%C3%A9tico
3. http://www.bioquimica.ucv.cl/paginas/central/bioquimica%20clinica/apunt
es%20de%20espectrofotometria.pdf
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