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SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO

INTRODUCCION
El sistema reproductor masculino se conforma con los dos testculo suspendidos en
el escroto, un sistema de conductos genitales intratesticulares y extratesticulares,
glandular relacionadas y el rgano masculino de la copulacin, el pene. Los
testculos tienen a su cargo la formacin de los gametos masculinos, conocidos
como espermatozoides, y tambin la sntesis, el almacenamiento y la liberacin de
la hormona sexual masculina, testosterona.
Las glndulas relacionadas con el aparato reproductor masculino son las dos
vesculas seminales, la glndula prstata nica y las dos glndulas bulbouretrales
(de cowper). Estas glndulas forman la porcin no celular del semen
(espermatozoides suspendidos en las secreciones de las glndulas accesorias),
que no solo nutren a los espermatozoides sino que tambin proporcionan un
vehculo lquido para su transporte dentro del aparato reproductor femenino. El pene
tiene una funcin doble: lleva el semen al aparato reproductor femenino durante el
coito y sirve como conducto para la orina de la vejiga urinaria al exterior del cuerpo.
OBJETIVOS
Explicar la organizacin del sistema reproductor masculino
SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO
GENERALIDADES
El sistema genital maculino esta formado por los testculos, las vas eperimaticas,
las glndulas sexuales accesorias y el pene. Las glndulas sexuales accesorias
comprenden las vesculas seminales, la prstata y las glndulas bulbouretrales. Las
dos funciones primarias del testculo son la espermatognesis (produccin de
gametos masculinos o espermatozoides) y la esteroidogenesis (sntesis de
hormonas sexuales masculinas o andrgenos). Los andrgenos, sobre todo la
testosterona, son indispensables para la espermatognesis, cumplen una funcin
importante en el desarrollo del embrin XY para que el feto adquiera el fenotipo
masculino y son la causa del dimorfismo sexual (caractersticas fsicas y
psicolgicas masculinas). Los fenmenos de divisin celular durante la produccin
de los gametos masculinos, al igual que de los femeninos (los vulos), comprenden
procesos tanto de divisin normal (mitosis) como de divisin reproductora (meiosis).
TESTICULOS
Los testculos adultos son rganos ovoides pares que estn dentro del escroto fuera
de la cavidad abdominal. Los testculos se hallan conectados con los cordones
espermticos y estn adheridos al escroto por los ligamentos escrotales.
El sexo gentico queda determinado durante la fecundacin por la presencia o
ausencia del cromosoma Y. sin embargo los testculos no se forman sino hasta la
sptima semana del desarrollo embrionario. La expresin del gen SRY en la
embriognesis inicial es responsable de la determinacin del sexo.
Los testculos al igual que los ovarios tienen tres orgenes:
Mesodermo intermedio: forma las crestas urogenitales, las clulas de
Leydig y las clulas mioides
Epitelio mesodrmico: Tapiza las crestas urogenitales y da origen a las
clulas de Sertoli
Clulas germinativas primordiales: se diferencian en espermatogonios.
Estructura de los testculos:
Una capsula muy gruesa de tejido conectivo denso, llamada tnica albugnea, cubre
cada testculo. La parte interna de esta capsula, la tnica vasculosa, es una lmina
de tejido conectivo laxo que contiene vasos sanguneos. Cada testculo est dividido
en alrededor de 250 lobulillos por tabiques incompletos de tejido conectivo que se
proyectan desde la capsula. A lo largo de la superficie posterior del testculo, la
tnica albugnea aumenta su espesor y se mete dentro del rgano para formar el
mediastino testicular. Los vasos sanguneos, linfticos y la va espermtica
atraviesan el mediastino testicular al entrar o al salir del testculo.
Cada lobulillo est compuesto por varios tbulos seminferos muy contorneados.
Los tbulos seminferos estn compuestos por un epitelio seminfero rodeado por
una tnica o lamina propia, el epitelio seminfero es un epitelio estratificado complejo
y poco habitual que est compuesto por dos poblaciones celulares bsicas:
CLULAS DE SERTOLI: Tambin conocidas como clulas de sostn, son
clulas cilndricas con prolongaciones apicales y laterales extensas que
rodean las clulas espermatogenicas contiguas y ocupan los espacios que
hay entre ellas, estas clulas le imparten organizacin estructural a los
tbulos por que se extienden a travs de todo el espesor del epitelio
seminfero .

CLULAS ESPERMATOGENICAS: Se dividen y diferencian en


espermatozoides maduros, estas clulas derivan de las clulas germinativas
primordiales originadas en el saco vitelino que colonizan las crestas
gonadales durante la etapa inicial del desarrollo de los testculos. Se
organizan en capas mal definidas de desarrollo progresivo entre las clulas
de sertoli y contiguas. Las clulas espermatogenicas mas inmaduras
(espermatogonios) estn apoyadas sobre la lmina basal. Las clulas ms
maduras (espermatides) estn adheridas a la porcin apical de la clula de
sertoli en contacto con la luz del tbulo. Los espermatocitos primarios pasan
a la primera divisin meitica para formar espermatocitos secundarios, que
experimentan la segunda divisin meitica para convertirse en clulas
haploides conocidas como espermatozoides. El proceso de maduracin se
divide en 3 fases:
*Espermatocitogenesis: Diferenciacion de las espermatogonias en
espermatocitos primarios.
*Meiosis: Division reductiva por la cual los espermatocitos primarios
diploides reducen su complemento de cromosomas y forman espermatides
haploides.
*Espermiogenesis: Transformacin de espermatides en espermatozoides.
En la pubertad, la testosterona modifica a las espermatogonias (2n) para que
ingresen en el ciclo celular. La primera divisin meitica del espermatocito primario,
seguida por la segunda divisin meitica del espermatocito secundario, reduce el
nmero de cromosomas y el contenido de cido desoxirribonucleico al estado
haploide en las espermatides. Durante su transformacin en espermatozoides
acumulan enzimas hidrolticas, reordenan y reducen el nmero de sus organelos,
desarrollan flagelos y un aparato esqueltico relacionado y eliminan parte de su
citoplasma. Este proceso de la espermiogenesis se subdivide en cuatro fases:
1. Fase de Golgi: La posicin del Golgi se invierte, la cara trans orientada al ncleo.
La cromatina se condensa, las mitocondrias se desplazan a la periferia, pegadas a
la membrana plasmtica y se forma la vescula acrosmica con el granulo
acrosmico dentro. En el lado opuesto a esto ocurre una deformacin en la
membrana nuclear que formara la foseta de implantacin, a donde migraran los
centriolos.
2. Fase de Capuchn: La vescula acrosmica ha de formar un ngulo mayor de
45 con el centro del ncleo. Comienza la formacin del flagelo, y en su comienzo
se forma el annulus, una estructura en forma de anillo de donde salen unas
columnas que recorren la zona principal del flagelo. Se forma adems la manchette,
un anillo que rodea al ncleo que actuara como centro organizador de microtbulos,
y de donde saldrn microtbulos a la parte posterior de la clula, que ayudaran a
todos los orgnulos a desplazarse hacia esa zona menos al Golgi, que lo har sin
necesidad de estos microtbulos. La vescula acrosmica es unida al ncleo por al
acroplaxma, un conjunto de filamentos de actina y filamentos intermedios de
queratina. Por encima de la vescula se encuentran filamentos de actina y retculo
endoplasmtico liso.
3. Fase Acrosmica: Se distingue por una clara deformacin del ncleo y un
cambio de orientacin en la clula, cuyo flagelo estar ahora mirando hacia la luz
del tbulo seminfero. La cromatina se condensa en lminas y en la unin del flagelo
con el ncleo se forma el capitel, una estructura de refuerzo. El acrosoma est ya
formado (cuando granulo acrosmico est expandido a toda la vescula acrosmica
y esta est fijada al ncleo se pasa a denominar acrosoma). Al final de esta fase la
manchette desaparece y las mitocondrias comeinzan a agruparse entre el ncleo y
el anulus, cerca de los microtbulos que forman el axonema del flagelo.
4. Fase de Maduracin: El ncleo se condensa hasta tener una estructura
paracristalina. Las mitocondrias se agrupan en hlices alrededor de los
microtbulos entre el annulus y el ncleo (con 10-12 mitocondrias por vuelta en
humanos). Se pierde la gran mayora del citoplasma junto con todos los orgnulos
a excepcin de las mitocondrias que formen la hlice y el par de centriolos que es
necesario para el flagelo.
ESTRUCTURA DE LOS ESPERMATOZOIDES:
Flagelo: cuello, pieza media, cola, pieza terminal
El cuello es muy corto, por lo que no es visible mediante el microscopio ptico. Es
ligeramente ms grueso que las dems partes del flagelo y contiene residuos
citoplasmticos de la espermtida. Tras estos elementos contiene un centriolo, el
distal, que origina la pieza media, y el otro, el proximal, desaparece luego de haber
dado origen al flagelo. Contiene una placa basal de material denso que lo separa
de la cabeza y es donde se anclan 9 columnas proteicas, que son centrolos
modificados, continundose por toda la cola. De uno de ellos (el distal) se origina la
pieza media. La pieza media (de unos 4 o 5 m de longitud) posee una gran
cantidad de mitocondrias concentradas en una vaina helicoidal, que proveen de
energa al espermatozoide, produciendo ATP. El espermatozoide necesita esta
energa para realizar su recorrido por el crvix, el tero y las trompas de falopio
femeninas hasta llegar al ovocito para fecundarlo. La cola (de 35 m) le proporciona
movilidad (zona flaglica funcional recubierta slo de membrana). Durante toda la
vida sexual activa del hombre, como se habia mencionado antes, en los tbulos
seminferos de los testculos se produce la espermatognesis o formacin de
espermatozoides. Este proceso empieza aproximadamente a los 12 aos y se
extiende durante toda la vida.
CICLO DEL EPITELO SEMINIFERO
Como las clulas germinales que provienen de una sola espermatogonia plida del
tipo A estn unidas por puentes citoplasmticos y constituyen un sincitio, pueden
comunicarse entre ellas y sincronizar su desarrollo. Existen seis posibilidades de
asociacin entre las clulas en desarrollo, lo que se conoce como los seis estados
del ciclo de la espermatognesis. Cada corte transversal de tbulo seminfero puede
subdividirse en tres o ms reas con forma de cua, cada una es un estado diferente
de la espermatognesis. Cada estado aparece a intervalos de 6 das en la misma
espermatognesis. El proceso requiere cuatro ciclos, lo que arroja la suma de 64
das. El anlisis de un corte transversal de un solo tbulo seminfero revela que en
el mismo tbulo se encuentra, a distancias regulares, el mismo estadio del tejido
germinal. La distancia entre dos estados iguales se conoce como secuencia o ciclo
del epitelio seminfero. Junto a las clulas de Sertoli se desarrollan varias
generaciones de clulas germinales en el Tbulo seminfero. Una Generacin se
define como un grupo de clulas en aproximadamente el mismo estado de
desarrollo. Las distintas generaciones celulares evolucionan sincrnicamente,
agrupadas en asociaciones celulares de composicin ms o menos fija que
constituyen los Estados de Ciclo, que son subdivisiones artificiales. En el hombre
se han descrito 6 estados, cada uno de los cuales ocupa un segmento tubular a lo
largo del tbulo seminfero, el cual con el tiempo evoluciona al siguiente estado. La
serie completa de estados posibles, con las irregularidades (modulaciones) que
pueden presentarse, constituye el Ciclo del Tejido Germinal (evolucin cronolgica,
medida en tiempo de duracin).
La Onda del Tejido Germinal representa a la evolucin topogrfica a lo largo del
tbulo. Es medida en longitud. En el Hombre, cada uno de los 6 estados del ciclo
ocupa un pequeo segmento de la pared del tbulo solamente, por lo que la
aparicin de 3 o ms estados en secciones transversales de los tbulos es
frecuente. La duracin del Ciclo es de 16 1 da, uno de los ms largos en
mamferos.
CELULAS INTERSTICIALES DE LEYDIG:
Las clulas de Leydig son unas clulas localizadas en los testculos. Tienen forma
redonda o poligonal con un ncleo central y citoplasma eosinfilo, rico en
inclusiones lipdicas. En su interior se alojan tambin cristales de Reinke. El
parnquima de las gnadas testiculares se caracteriza porque en l van a existir
unas estructuras tubulares, los tbulos seminferos, en cuya luz se encuentran los
espermatozoides recin madurados por el proceso de espermatognesis. Pues
bien, entre los distintos tbulos seminferos existe tejido conjuntivo con vasos
sanguneos (estroma testicular). Las clulas de Leydig que corresponden al
parnquima, por su funcin endocrina.(producen testosterona)
stas clulas producen la testosterona, que es la hormona sexual ms importante
en el hombre. Su produccin se desencadena por un estmulo procedente desde la
hipfisis va sangunea, la LH (hormona luteinizante), la cual al unirse a su receptor
de membrana en las clulas de Leydig producir un aumento de la concentracin
de AMPc en el citoplasma, que como consecuencia producir la expresin de unos
genes a protenas, las cuales son las enzimas que catalizan las reacciones desde
colesterol a testosterona.
HISTOFISIOLOGIA DE LOS TESTICULOS
La principal funcin de los testculos son la produccin de espermatozoides y la
sntesis y liberacin de testosterona. Forman alrededor de 200 millones de
espermatozoides al da mediante un proceso que puede considerarse un tipo de
secrecin holocrina. Las clulas de sertoli del epitelio seminfero tambin producen
un lquido rico en fructosa que acta para nutrir y transportar los espermatozoides
recin formados de la luz del tbulo seminfero a los conductos genitales extra
testiculares. La testosterona tambin es necesario para el funcionamiento normal
de las vesculas seminales, la prstata y las glndulas bulboretrales, as como para
la aparicin y conservacin de las caractersticas sexuales secundarias masculinas.
Las clulas que requieren testosterona poseen reductasa 5x, la enzima que
convierte a testosterona en su forma ms activa, dihidrotestosterona.