Está en la página 1de 225

UNIDAD IV.

CARACTERISTICAS
DE LOS MICROORGANISMOS
4.1. BACTERIAS
4.2. RICKETTSIAS
4.3. MICOPLASMAS
4.4. HONGOS
4.5. LEVADURAS
4.6. PROTOZOARIOS
4.7. VIRUS
4.1. BACTERIAS
4.1.1. Clasificacin taxonmica
4.1.2. Caractersticas generales
4.1.3. Morfologa: Tamao, Forma y
Disposicin (Formas de agrupacin)
4.1.4. Reproduccin
4.1.5. Crecimiento
4.1.6. Ultraestructuras bacterianas:
Cpsula, pared, membrana, citoplasma,
flagelos,
CLASIFICACION TAXONOMICA

Las bacterias son la forma de vida ms antigua de la


Tierra, sobreviven y prosperan en los ambientes ms
rigurosos, en manantiales, en pozos de cidos, en
grietas de la tierra, sin luz, sin aire y en temperaturas
hasta de 250C.

Las bacterias son organismos unicelulares que no estn


clasificados entre los animales ni entre las plantas, sino
que pertenecen al Dominio: Bacteria y Reino: Monera.
Es el reino ms primitivo, agrupa a organismos
procariotas que carecen de un ncleo rodeado por
membranas y de organelos. Incluye a todas las
bacterias.
El grupo ms antiguo, las arqueobacterias,
constituyen un fascinante grupo de organismos
y por sus especiales caractersticas se considera que
conforman un Dominio separado: Archaea.
Si bien lucen como bacterias poseen caractersticas
bioqumicas y genticas que las alejan de ellas.
CARACTERISTICAS GENERALES DE LAS
BACTERIAS

Son microorganismos unicelulares, de forma


diferente y hbitat variable.
Algunas son capaces de formarse una envoltura o
cpsula.
Todas se multiplican por divisin.
Algunas bacterias son capaces de formar endoporos
mas resistentes a las formas adversas de vida.
El oxigeno es indispensable para las bacterias
aerbicas y resulta nocivo para las anaerbicas que
lo toman de compuestos oxigenados.
Las bacterias son capaces de generar mutantes.
Tienen una membrana plasmtica igual que la de las
clulas eucariticas, pero tienen unos entrantes
llamados mesosomas, rodeando esta membrana hay una
cubierta llamada pared bacteriana, algunas bacterias,
pero no todas, tienen adems una cpsula gelatinosa. En
el citoplasma se encuentra una molcula de ADN circular
llamado cromosoma bacteriano, la regin del citoplasma
dnde est el cromosoma bacteriano se llama nucleoide,
los nicos orgnulos que hay en el citoplasma son
ribosomas.
MORFOLOGIA DE LAS PROCARIOTAS

Observando los microorganismos a travs de un


microscopio podemos apreciar su morfologa
(tamao, forma y disposicin). Si observamos con
mayor nmero de aumentos podemos apreciar,
tanto en la superficie como dentro de la clula, un
mayor nmero de estructuras. La ausencia o
presencia de ciertas estructuras nos van a servir
para clasificar a estos microorganismos.
Tamao de los Procariotes

Las bacterias presentan un pequeo tamao, por lo


general menor que el de una clula eucaritica tpica.
(Obsrvense en el esquema la comparacin entre el
tamao de una bacteria tpica como Escherichia coli
(0.5 x 2 micras) y el de una clula eucariota).
Invisibles al ojo humano, las bacterias se miden en
que equivale a 10-3 mm. El tamao de las bacterias vara
dependiendo de las especies entre menos de 1 y 250
; siendo lo ms habitual entre 1 y 10 .
El tamao es un parmetro que est determinado
genticamente, pero los valores concretos para cada
raza o cepa de bacterias vienen influidos por una serie
de condiciones ambientales (nutrientes, sales,
temperatura, tensin superficial, etc.).
Una bacteria muy grande es Beggiatoa gigantea, con un
tamao similar al de muchas clulas eucariticas (40
micras). Sin embargo, el autntico "gigante" entre las
bacterias, recin descubierto (1993), mide nada menos
que 0.5 mm. (Se trata de Epulopiscium, un comensal del
intestino de ciertos peces tropicales). Bacillus
megaterium mide 1.3 x 3 milimicras. una bacteria
relativamente pequea es Haemophilus influenzae, que
mide 0.25 x 1.2 micras.
Los organismos celulares ms pequeos que existen
son los micoplasmas, muchos de los cuales no superan
los 0.2 micras de dimetro.
Forma de las bacterias

La forma de una bacteria viene determinada por la


rigidez de su pared celular. Las bacterias poseen
una de las tres formas fundamentales: esfrica,
cilndrica o espiral.
1. Las clulas esfricas se denominan cocos y
suelen ser redondeadas aunque pueden ser
ovoides o elpticas.
2. A las de forma cilndrica se las denomina bacilos.
Los extremos de estas clulas suelen ser
redondeados, rectos, en forma de hueso o cuerno.
3. A las de forma espiral o helicoidal se las denomina
espirilos y se caracterizan por su forma de
sacacorchos. Los vibrios, tienen forma de coma,
pero en el espacio suelen corresponder a una
forma espiral con menos de una vuelta de hlice.
Existen modificaciones a estas cuatro formas
fundamentales y aunque la mayor parte de las bacterias
mantienen constante su forma, algunas especies
pueden variar la forma por lo que se les llama
pleomrficas. Arthrobacter es un ejemplo de
pleomorfismo debido a que su forma cambia en funcin
de la edad del cultivo. Tambin exhiben pleomorfismo
aquellas bacterias que no poseen pared celular como
es el caso de los micoplasmas.
Otro ejemplo son las formas L que son bacterias que
carecen de pared celular debido a una situacin de
estrs (choque trmico u osmtico, antibiticos, etc.),
pero cuando cesa el estrs sintetizan de nuevo la pared
celular. Debido a que la forma es un carcter
taxonmico, el pleomorfismo puede inducirnos a
confusin ya que podemos pensar que un cultivo est
contaminado con otro tipo de bacterias. Sin embargo,
el pleomorfismo no suele ser lo ms frecuente.
Formas de agrupacin

Las bacterias normalmente se multiplican por fisin


transversal binaria. En muchas especies, las clulas
hijas resultantes de un evento de divisin por fisin
tienden a dispersarse por separado al medio, debido
a la actuacin de fuerzas fsicas (movimiento
browniano, cizallamiento, corrientes de conveccin,
etc.). Esto hace que al observar al microscopio una
poblacin de estas bacterias veamos
mayoritariamente clulas aisladas. Pero en algunas
especies las clulas hijas pueden permanecer
unidas entre s (al menos durante un cierto tiempo
tras la divisin de la que proceden) debido a que el
tabique sea incompleto o a la existencia de capas
mucosas que retienen juntos los productos de la
divisin.
Muchas veces al mirar al microscopio se observan
las clulas unidas unas a otras. Mientras que las
bacterias de forma espiral (espirilos) suelen ser
clulas separadas, otras especies suelen crecer en
una disposicin caracterstica, disposicin que va a
depender del plano en el que se realice la divisin
celular y si la clula hija permanece junto a la clula
madre una vez realizada la divisin celular. Cada una
de estas disposiciones es tpica de una especie
particular y puede usarse en identificacin. Hay que
tener en cuenta que raramente todas las clulas de
una especie se disponen exactamente de la misma
manera; por lo que hay que tener en cuenta la
disposicin predominante cuando se estudian las
bacterias.
Cuando un coco se divide en un plano forma un
diplococo o dos clulas juntas (Neisseria). Cuando
un coco se divide en un plano y permanece unido
despus de varias divisiones formando una cadena
se denomina estreptococo (Streptococcus). Si las
clulas se dividen en ms de un plano o dimensin
la disposicin es ms complicada. Cuando un coco
se divide en ngulo recto al primer plano de divisin
forma ttradas o tetracocos (Pediococcus). Una
posterior divisin en el tercer plano puede resultar
en un paquete cbico de ocho clulas conocido
como sarcinas (Sarcina). Si la divisin en los tres
planos es de forma irregular se forman racimos de
uva (Staphylococcus).
Los bacilos generalmente no se agrupan en
disposiciones caractersticas, aunque hay excepciones.
Por ejemplo, el bacilo de la difteria tiende a agruparse
en empalizada. Las clulas del gnero Caulobacter
(bacilo acutico) crece en roseta sobre rocas y
superficies similares. Dentro del gnero Bacillus
algunas especies forman cadenas y se llaman
estreptobacilos.
En el caso de bacilos, se pueden dar variantes
adicionales, debido a la posibilidad de que se
produzcan movimientos postfisionales (en algunos
casos con desgarro): bacilos en empalizada o en
paquetes de cigarrillos (debido a giros de 180o), dos
bacilos en ngulo (en forma de letra V o L), varios
bacilos formando "letras chinas".
Tambin existen bacterias ramificadas como son los
actinomicetos y ya hemos descrito las formas
pleomrficas.
REPRODUCCION

En las bacterias, el aumento en el tamao de las clulas


(crecimiento) y la reproduccin por divisin celular
estn ntimamente ligadas, como en la mayor parte de
los organismos unicelulares. Las bacterias crecen
hasta un tamao fijo y despus se reproducen por
fisin binaria, una forma de reproduccin asexual. En
condiciones apropiadas, una bacteria Gram-positiva
puede dividirse cada 20 30 minutos y una Gram-
negativa cada 15 20 minutos, y en alrededor de 16
horas su nmero puede ascender a unos 5,000
millones (aproximadamente el nmero de personas
que habitan la Tierra). Bajo condiciones ptimas,
algunas bacterias pueden crecer y dividirse
extremadamente rpido, tanto como cada 9.8 minutos.
En la divisin celular se producen dos clulas hijas
idnticas.
Las bacterias son procariotas. Carecen, por tanto, de
ncleo, y su material gentico forma un solo
cromosoma, que es circular. Puesto que no tienen
ncleo, no realizan la mitosis, que es propia de los
eucariotas.

Cuando se dividen, realizan la replicacin de su


cromosoma, de modo que la bacteria queda con dos
cromosomas circulares idnticos; a continuacin,
cada cromosoma se dirige a un polo de la clula, y,
por ltimo, la bacteria divide su citoplasma. As
pues, quedan dos bacterias ms pequeas, cada una
de ellas con un cromosoma.
En "condiciones de crecimiento", las bacterias se
reproducen, alargndose y dividindose en dos,
proceso que se contina, de manera permanente, de tal
manera que de cada una de las reproducidas se
originarn dos nuevas, y as sucesivamente.

Las "condiciones de crecimiento" responden a


distintas variables o factores, entre los que se
mencionan: el tipo de nutrientes, la acidez (pH), la
combinacin tiempo-temperatura, oxgeno y hmedad.

Una caracterstica de las clulas bacterianas es la alta


proporcin que existe entre el rea de la superficie y el
volumen de la clula. Esto significa que poseen una
gran superficie a travs de la cual pueden entrar
nutrientes para alimentar a un pequeo volumen; con
lo cual pueden realizar muchas reacciones metablicas
y crecer rpidamente. As, por ejemplo Escherichia coli
tarda 20 minutos en dividirse mientras que una clula
de mamfero en laboratorio tarda de 13 a 24 horas.
Las bacterias tambin pueden transferirse material
gentico entre clulas. Esto puede realizarse en tres formas
principales. En primer lugar, las bacterias pueden recoger
ADN exgeno del ambiente en un proceso denominado
transformacin. Los genes tambin se pueden transferir por
un proceso del transduccin mediante un bacterifago que
introduce ADN extrao en el cromosoma bacteriano. El
tercer mtodo de transferencia de genes es por conjugacin
bacteriana parasexualidad bacteriana , en donde el ADN se
transfiere a travs del contacto directo entre clulas. En este
proceso una bacteria donante y una bacteria receptora
realizan contacto mediante pelos sexuales huecos o pili, a
travs de los cuales se transfiere una pequea porcin de
ADN independiente o plsmido conjugativo.
Esta adquisicin de genes de otras bacterias o del ambiente
se denomina transferencia de genes horizontal y puede ser
comn en condiciones naturales La transferencia de genes
es especialmente importante en la resistencia a los
antibiticos, pues permite una rpida diseminacin de los
genes responsables de la resistencia entre diferentes
patgenos.
ULTRAESTRUCTURAS BACTERIANAS

Las tcnicas de microscopa revelan que una clula


bacteriana est formada por diversas estructuras
que funcionan conjuntamente. Algunas de estas
estructuras se encuentran unidas a la superficie de
la pared celular, mientras que otras se encuentran
dentro de la clula. Algunas son comunes a todas
las clulas como son el citoplasma y la membrana
citoplasmtica; mientras que otras estructuras estn
presentes slo en ciertas especies o aparecen en
determinadas condiciones ambientales.
Una tpica clula bacteriana contiene las siguientes
estructuras::

1.- Cpsula: est compuesta de polmeros


2.- Pared celular: separa a la bacteria del medio que la rodea.
Suele ser rgida y es de naturaleza glcido-lpido-proteica.
3.- Periplasma: espacio entre la pared celular y membrana
citoplasmtica.
4.- Membrana citoplasmtica: separa el citoplasma de la
pared celular. Est compuesta de protenas y lpidos.
5.- Citoplasma: es una solucin coloidal que contiene
elementos nucleares, inclusiones citoplasmticas (vacuolas,
vesculas, etc.) y ribosomas.
6.- Flagelos: nacen en el citoplasma y son estructuras de
locomocin. Estn compuestos de protena (flagelina).
7.- Fimbrias o pili: formaciones piliformes que nacen en el
citoplasma. Estn compuestos de protena (pilina).
Cpsula
La cpsula se puede definir como una estructura
superficial que presentan muchas bacterias en sus
ambientes naturales, consistente en acumulacin de
material mucoso o viscoso, situado externamente
respecto de la pared celular (o, en su caso, respecto
de la capa S y de la vaina). Las cpsulas se pueden
describir en funcin de: su grado de asociacin con
la superficie celular subyacente (sobre todo pared)
Integral: ntimamente asociada con la superficie celular.

Perifrica: asociada a la superficie celular slo en


determinadas condiciones, pero finalmente se dispersa
al medio exterior su consistencia y sus lmites externos.

Selectiva: con suficiente consistencia estructural como


para evitar la entrada de partculas como las de tinta
china o nigrosina. Suele tener un lmite exterior definido.

Flexible: poca consistencia, de modo que no excluye


partculas. Adems, es deformable y carente de lmites
precisos.
Composicin qumica de la cpsula y estructura:

En general, el material capsular se compone de


macromolculas asimtricas que, en muchos casos
constan de una serie de unidades repetitivas:
polisacridos o polipptidos.

1) Cpsulas polisacardicas
a) Heteropolisacridos aninicos, cuyas unidades
repetitivas constan de azcares (osas), aminoazcares,
cidos urnicos, polioles (en muchos casos con radicales
fosfato, formiato, succinato, etc.).
b) Homopolisacridos neutros, como
I) levanos (polmeros de unidades de fructosa
unidas por b(2 6)
II) dextranos
III) celulosa
c) alginatos (p. ej., en Azotobacter, Pseudomonas),
consistentes en una alternancia de distintos tipos de
cidos urnicos.
2) cpsulas polipeptdicas

(slo encontradas en el gnero Bacillus). Estn formadas


por glutamil-polipptidos. As p. ej., en B. anthracis el
pptido es slo de D-glutmico.

Las cpsulas y capas mucilaginosas bacterianas


constituyen el llamado antgeno K (capsular). Una misma
especie puede constar de distintas razas, cada una de
ellas con un Ag K distintivo, distinguible del de las dems
por su composicin qumica y su inmunorreactividad. Por
ejemplo, en Escherichia coli se encuentran unos 70 tipos
diferentes de especificidades de Ag K.

Las cpsulas polisacardicas estn unidas a la superficie


subyacente, sobre todo a la pared celular.

La estructura es a base de una matriz muy hidratada, con


una ordenacin regular radial, o a veces, en lminas
concntricas.
Mtodos de observacin y estudio:

Su observacin a microscopa ptica en fresco es difcil, ya


que su ndice de refraccin es similar al del medio. Al ser
una estructura muy hidratada (99% de agua), su
observacin con las tcnicas habituales de microscopa
electrnica de transmisin (MET) y de barrido (MEB) revela
una notable contraccin de su estructura. Adems, los
colorantes habituales tienen poca afinidad hacia ella.

Imagen a microscopa ptica


de la cpsula del neumococo
(Streptococcus pneumoniae
Microscopia ptica: Se recurre a tincin negativa
por medio de nigrosina o tinta china (resaltan como un
halo transparente sobre el fondo oscuro del porta).

Microscopa electrnica: Hay que recurrir a la


estabilizacin previa de la estructura capsular (para
evitar su contraccin ulterior) por medio de anticuerpos
anticapsulares o de lectinas. Tras esta operacin, se
procede a la tincin por una ferritina catinica (p. ej., el
rojo de rutenio), con afinidad hacia polianiones. Para
investigar ms sobre la estructura de la cpsula se
recurre igualmente a difraccin de rayos X del
polisacrido capsular.
Funciones:

En laboratorio, muchas bacterias suelen perder la


capacidad de formar cpsulas al cabo de varios
subcultivos. As pues, la posesin o no de cpsula es
algo que no afecta a la viabilidad de las bacterias.
Pero en medios naturales, las cpsulas confieren a las
bacterias una serie de propiedades, que dependen del
nicho ecolgico particular donde viva cada bacteria.
Estudiaremos una serie de propiedades o papeles
generales, comunes a todas las cpsulas, para
concluir con algunos ejemplos de papeles especficos.
Propiedades generales:

1) Mejora en las propiedades de difusin de nutrientes


hacia la clula. Los polisacridos extracelulares aninicos
funcionan como una resina de intercambio.
2) Proteccin contra la desecacin
3) Proteccin contra la predacin por parte de
protozoos.
4) Proteccin contra agentes antibacterianos:
a) contra metales pesados
b) contra bacterifagos
c) contra clulas fagocticas (p. ej., la cpsula del
neumococo)
d) contra detergentes
e) contra anticuerpos
5) Adhesin a sustratos:
a) sobre sustratos inertes: propiedad importante,
sobre todo en medios acuticos. La mayora de las
bacterias acuticas no son planctnicas, sino que
viven en interfases (superficies, sedimentos), donde los
nutrientes difunden mejor. Veamos cmo se produce el
proceso:
I) la bacteria se adhiere por la cpsula al sustrato;
II) la cpsula supone un aumento de superficie
bacteriana, lo que se traduce en una mejora en la
capacidad de absorber nutrientes;
III) la bacteria se multiplica, formndose una
microcolonia donde los individuos estn ms
protegidos frente a los agentes antibacterianos;
IV) se forman consorcios con otros microorganismos.
Ello permite una alianza o colaboracin metablica
entre distintas especies, por la que se produce la
degradacin concertada de sustratos insolubles.
b) sobre sustratos vivos (tejidos de organismos
superiores):

I) En sistemas normales (efectos benficos): La flora (=


microbiota) autctona que coloniza los epitelios de los
animales superiores est englobada en glucoclix,
estando las bacterias adheridas a la superficie tisular. Es
decir, las cpsulas pueden actuar como adhesinas
(molculas para la adhesin). Otro ejemplo de ello lo da la
microflora autctona de la simbiosis del rumen

II) En sistemas patolgicos: La cpsula es uno de los


factores de virulencia, de los que depende el inicio de
muchas infecciones por parte de bacterias patgenas. Si,
adems, la flora autctona del individuo afectado est
alterada o disminuida, esto supone un nicho ecolgico
vaco o perturbado, que puede ser colonizado por
bacterias patgenas, en parte gracias a su glucoclix, que
adems las protege frente a surfactantes, clulas
fagocticas, anticuerpos, etc.
Muchas cpsulas polisacardicas no son reconocidas
como material extrao por el sistema inmune, debido a
que su estructura mimetiza estructuras del propio
hospedador. Otras cpsulas sobrapasan la capacidad
de respuesta del sistema inmune, o bien no activan
eficientemente al sistema complemento.

Imagen que muestra el modo en que


la cpsula bacteriana evade la accin
del complemento del hospedador
mamfero: El componente C3b del
complemento tiende a fijarse sobre la
superficie bacteriana, pero esto es
ms difcil si la bacteria posee
cpsula. Por otro lado, la clula
fagoctica, provista del receptor para
C3b no puede interaccionar bien con
la bacteria, de modo que se evita la
fagocitosis
Propiedades particulares:

Entre las propiedades conferidas por las cpsulas a


algunas bacterias tenemos:

1) Como receptores para ciertos bacterifagos.


2) En las bacterias tropicales fijadoras de N2
atmosfrico, de los gneros Derxia y Beijerinckia la
gruesa y espesa cpsula acta como barrera frente a la
difusin de O2, con lo cual evitan la inactivacin de la
enzima nitrogenasa.

3) En Rhizobium (fijador de N2 en simbiosis con las


races de leguminosas) el polisacrido extracelular acta
en la fase de reconocimiento entre la bacteria y la planta
especfica, a travs de lectinas de esta ltima.

4) En Acetobacter xylinum la cpsula es a base de


fibrillas de celulosa que retienen burbujas de aire, lo cual
hace que la bacteria flote hasta su nivel adecuado.
Pared Celular
La pared celular de los organismos procariotas es
una estructura rgida que mantiene la forma
caracterstica de cada clula bacteriana.
Dependiendo de las especies y de las condiciones
de cultivo, la pared celular puede suponer desde el
10% al 40% del peso seco de la clula.
Composicin qumica y propiedades de la pared
celular bacteriana: las paredes celulares no son
estructuras homogneas sino que poseen distintas
capas que varan segn el tipo de bacteria,
existiendo diferencias tanto en su grosor como
composicin. Estas diferencias se utilizan para
identificar y clasificar las bacterias, as como
diferenciarlas mediante la tincin de Gram.
Tambin las bacterias se pueden dividir en dos grupos:
Gram positivo (+) y Gram negativo (-). Esta divisin se
basa en la capacidad de reaccin de las bacterias frente
al mtodo de coloracin, desarrollado por Christian Gram
en 1884. Las que se tien con el colorante son Gram + y
aquella que no toman el colorante son Gram -.

La pared celular de las bacterias Gram (-) es ms delgada


(10 - 15 m) que la de las Gram (+) (20 - 25 m). Tanto las
bacterias Gram (+) como las Gram (-) poseen un
heteropolmero conocido como peptidoglucano o
murena, responsable de la rigidez y fuerza mecnica
de la pared celular, de la forma bacteriana y de la
resistencia a la lisis osmtica. Es una red bidimensional
que rodea a la clula a modo de saco. Existe
prcticamente en todas las bacterias y es exclusivo de
procariotas. Si bien existen ms de 100 peptidoglucanos
distintos, su estructura bsica est compuesta por tres
componentes:
1.- N-acetilglucosamina (NAG)
2.- Acido N-acetilmurmico (NAM)
3.- Pptido de 4 aminocidos o tetrapptido, algunos
de los cuales son D-aminocidos
La pared celular sirve como barrera para algunas
sustancias impidiendo que penetren dentro de la clula
y permitiendo el paso a otras. La importancia de la
pared celular se comprende en parte gracias a
experimentos usando enzimas que la degradan. La
pared celular de una bacteria Gram (+) se destruye
completamente con el uso de estos enzimas
obtenindose unas clulas esfricas llamadas
protoplastos. La pared celular de las Gram (-) es ms
resistente a este tratamiento, manteniendo restos de su
pared celular originando esferoplastos. Tanto los
protoplastos como los esferoplastos se lisan si los
colocamos en un medio hipotnico.
Membrana Citoplasmtica

Aproximadamente de 7.5 m, est compuesta


fundamentalmente de fosfolpidos (20% - 30%) y
protenas (50% - 70%). Los fosfolpidos forman una
bicapa donde se intercalan las protenas. En la
bicapa lipdica, la parte polar soluble en H2O est
alineada hacia afuera de la bicapa y la parte no polar
hacia adentro. Estos fosfolpidos de la membrana la
hacen fluda, permitiendo que las protenas se
muevan alrededor. La mayor parte de las
membranas citoplasmticas de procariotas no
contienen como ocurre en los eucariotas esteroles
tales como el colesterol por lo que son menos
rgidas que las de los eucariotas.
Funcin de la membrana citoplasmtica

Acta como barrera para la mayor parte de las


molculas solubles en H2O, siendo mucho ms
selectiva que la pared celular.

Contiene enzimas biosintticas que actan en la


produccin de energa y sntesis de la pared celular.

Las clulas bacterianas no contienen orgnulos como


las mitocondrias y cloroplastos de las clulas
eucariotas; sin embargo, la membrana citoplasmtica
de muchas bacterias se extiende dentro del citoplasma
formando unos tbulos que se llaman mesosomas.
Estos mesosomas pueden localizarse cerca de la
membrana citoplasmtica o ms adentro en el
citoplasma.
A estos ltimos, los mesosomas centrales, se une el
material nuclear de la clula y se piensa que intervienen
en la replicacin del DNA y divisin celular. Los
mesosomas perifricos parecen estar implicados en la
secrecin de ciertas enzimas como son las
penicilinasas que destruyen la penicilina. Tambin
actan como centros con actividad respiratoria o
fotosinttica ya que este sistema de membranas
aumenta la superficie disponible para estas actividades.
Area Citoplsmica

El citoplasma es un fluido que contiene sustancias


disueltas y partculas en suspensin como los
ribosomas. El 80% del citoplasma corresponde a
H2O y el resto lo componen cidos nucleicos,
protenas, carbohidratos, lpidos, iones orgnicos,
compuestos de bajo peso molecular y partculas. En
este fluido espeso ocurren muchas reacciones
qumicas tales como la sntesis del material celular a
partir de los nutrientes (anabolismo).
Ribosomas:

Son partculas donde tiene lugar la sntesis de


protenas. Se encuentran tanto en procariotas como
eucariotas. Sin embargo en las clulas bacterianas al
no existir sistemas internos de membranas, los
ribosomas se encuentran libres en el citoplasma o
bien asociados a la parte interna de la membrana
citoplasmtica. Los ribosomas estn compuestos de
un 60% de RNA y un 40% de protenas. Los ribosomas
bacterianos estn formados por dos subunidades de
diferente tamao: 50S y 30S que conjuntamente
forman el ribosoma bacteriano 70S (S = Svedberg units,
unidades de sedimentacin donde influyen el tamao y la forma).
Area Nuclear

Al contrario de las eucariotas, las procariotas no


poseen una membrana que englobe al ncleo. El
material nuclear en una bacteria ocupa la zona
central de la clula y parece estar unido a los
mesosomas. Este material nuclear llamado
nucleoide est formado por un nico cromosoma
circular. Tambin pueden existir plsmidos que son
elementos extracromosmicos compuestos de DNA.
Fimbrias Pili

Son formaciones piliformes, no helicoidales, que no


tienen nada que ver con el movimiento. Suelen ser
ms cortos, ms delgados y ms numerosos que los
flagelos. Si bien surgen del citoplasma, no se
conoce que posean estructuras de anclaje a la
clula. Estn formados por subunidades de una
protena llamada pilina.

Diferentes tipos de pili estn asociados a diferentes


funciones siendo las ms conocidas la adherencia a
superficies y al intercambio de material del DNA
(conjugacin: paso de plsmidos a travs del pili de
una clula a otra).
Flagelos
Los flagelos bacterianos son apndices helicoidales largos y
finos que se extienden desde el citoplasma a travs de la
pared celular. Como son tan finos (unas 20 m) no es posible
visualizarlos en el microscopio ptico y es necesario recurrir
a tinciones especiales para flagelos con el fin de aumentar
su dimetro. Los flagelos se observan fcilmente al
microscopio electrnico.
Los flagelos se observan tanto en bacterias Gram positivas
como Gram negativas, generalmente en bacilos y raramente
en cocos. En contraste los pili se observan prcticamente
solo en bacterias Gram negativas y solo escasos
organismos Gram-positivos los poseen. Algunas bacterias
poseen tanto flagelos como pili.
La disposicin de los flagelos vara segn las bacterias:
un solo flagelo: bacterias monotricas. Normalmente la insercin del
flagelo (en bacterias bacilares) es polar o subpolar.
dos o ms flagelos formando un penacho, normalmente en un polo:
lofotricas. (por ejemplo, en Spirillum volutans hay ms de 80 flagelos
en el penacho).
dos penachos de flagelos, uno en cada polo: bacterias anfitricas.
flagelos repartidos por toda la superficie: bacterias peritricas. (Por
ejemplo, Escherichia coli posee 10 flagelos, mientras que Proteus
mirabilis posee cientos, dando aspecto muy denso a la disposicin
de stos).
Ciertas bacterias presentan flagelos de insercin lateral, bien en
penachos densos (Selenomonas), bien diseminados (Pectinatus).
Los flagelos son los responsables de la movilidad de las
bacterias en los lquidos, llegando a velocidades de 100
/segundo, lo que equivale a 3000 veces la longitud de su
cuerpo por minuto.

Los movimientos de los organismos con flagelos polares y


lofotricos son distintos del de los que poseen flagelos
peritricos. Los organismos con flagelos peritricos se
mueven generalmente en lnea recta de una manera lenta y
majestuosa. Los organismos con flagelos polares se
mueven dando giros peridicos, de una manera ms
rpida e impetuosa. En la siguiente imagen se ilustra el
diferente tipo de movimiento caracterstico de los
microorganismos con flagelos polares y peritricos
4.2. RICKETTSIAS
4.2.1. Clasificacin taxonmica
4.2.2. Caractersticas generales
4.2.3. Morfologa
4.2.4. Formas de transmisin
4.2.5. Reproduccin
CLASIFICACION TAXONOMICA
Dominio Bacteria
Reino Monera
Phylum Proteobacteria
Clase Alfaproteobacteria
CARACTERISTICAS GENERALES DE LAS RICKETTSIAS

Las rickettsias son un grupo de organismos mucho ms


pequeas que las bacterias pero mayores que los virus.
No atraviesan los filtros y hasta son visibles con el
microscopio ptico. Las hay esfricas y en forma de
bastones; su longitud va de 300 a 2,000 m. Su estructura
celular se parece mucho a la de las bacterias y slo
puede multiplicarse dentro de clulas vivas por lo que
son parsitos intracelulares estrictos. Por esas dos
caractersticas existieron dudas mucho tiempo sobre si
pertenecan a los virus o a las bacterias. Son muy
sensibles y raramente sobreviven fuera del hospedero
(reservorio o vector), a excepcin de Coxiella burnetii
(productora de la fiebre Q) que es resistente a la
desecacin, al calor y la luz solar y se transmite
fundamentalmente por va area.
La caracterstica que ms les define es que son
parsitos intracelulares. Parasitan clulas de los
endotelios de los vasos, produciendo lesiones que
provocan hemorragias, manchas cutneas, etc.

Las rickettsias utilizan la actividad metablica de la


clula y se multiplican en el citoplasma, hasta que
provocan su lisis haciendo que estalle. No actan
para nada sobre el ncleo, y tampoco influyen en el
metabolismo celular.

Se transmiten a travs de un intermediario


(artrpodos: garrapatas). Producen enfermedades
febriles con tendencia a la cronicidad.

Son muy difciles de cultivar, ya que al ser parsitos


intracelulares necesitan de cultivos celulares. Un
factor esencial es el glutamato, que est presente en
el ciclo de Krebs.
Tienen en comn con las bacterias que tienen enzimas y
pared celular, utilizan oxgeno y responden a los
antibiticos.

Contienen RNA y DNA adems de enzimas para realizar el


ciclo de Krebs, y ribosomas para la sntesis de protenas.
Tienen una capa mnima de peptidoglicanos y el LPS
(lipopolisacarido) tiene una actividad endotoxica dbil.

Estos microorganismos deben su nombre a su descubridor,


Howard Ricketts, quien muri en Mxico de tifus en 1910
mientras estudiaba el agente causal de esta enfermedad.

En cuanto a salud humana las rickettsiosis constituye,


pues, un problema sanitario de gran impacto y no hay que
olvidar que en pocas no tan lejanas han causado millones
de muertos (por ejemplo, el tifus afect a 30 millones de
personas en Rusia y Polonia entre 1915 y 1922, causando
una cifra estimada de 3 millones de muertes) (Kin y
Durack,1997).
MORFOLOGIA

No son ni cocos ni bacilos, ya que son demasiado


largos para unos y cortos para otros. Son
polimrficos.

La mayora son inmviles (no tienen flagelos) y no


forman esporas.

Tienen una pared con estructura Gram -.

A pesar de ser Gram - no se aconseja la tincin de


Gram, sino tinciones de Giemsa, Stamp y
Macchiavello.

Dimensiones: son muy pequeos, ya que son


parsitos intracelulares. Tienen menos de 1 . Por
su pequeo tamao se les tom en un principio por
virus.
FORMAS DE TRANSMISION

Estos microorganismos normalmente viven en insectos


como caros, garrapatas, pulgas y piojos. La transmisin
a los humanos se realiza a partir de las picaduras de estos
insectos. Las rickettsias pueden sobrevivir en el interior
de las clulas que revisten los vasos sanguneos
provocando en ocasiones la inflamacin u obstruccin de
pequeos vasos. Diversas especies de rickettsias son
causantes de enfermedades en animales y humanos.
En general no existe la transmisin de animal a animal o de
persona a persona de estos microorganismos sino que el
contagio se realiza por la picadura de los insectos que les
sirven de reservorio. Tambin pueden transmitirse por va
sangunea a travs de pinchazos, transfusiones, etc.

A excepcin de Coxiella burnetii (productora de la fiebre Q) que


es resistente a la desecacin, al calor y la luz solar y se
transmite fundamentalmente por va area. El resto es inoculado
al husped directamente a travs de una picadura (indolora) en
la dermis producida por el vector, por contaminacin de la
picadura con las heces del insecto o bien por inoculacin de las
mucosas con las heces contaminadas del mismo.
El mecanismo patognico del microorganismo es la vasculitis
causada por la proliferacin de las rickettsias en el endotelio de
pequeas arterias, venas y capilares. El dao endotelial origina
aumento de la permeabilidad vascular, hemorragias petequiales,
formacin de microtrombos, acmulo de mononucleares y,
ocasionalmente, obstruccin vascular y microinfartos. Las
lesiones vasculticas pueden afectar a casi todos los rganos:
piel, pulmn, hgado, rin, miocardio, msculo, meninges y
encfalo.
A diferencia del resto de las
rickettsiosis, en la fiebre Q el
dao primario no consiste en
una vasculitis ya que la Coxiella
no infecta inicialmente a las
clulas endoteliales. Aqu la
reaccin inflamatoria est
dominada por los macrfagos y
la formacin de granulomas.
En la patogenia de la enfermedad por rickettsias
interviene tambin el sistema inmune, aunque de una
forma todava no bien conocida. Al parecer, las
Rickettsias originan una inmunosupresin leve del tipo
de la hipersensibilidad retardada, si bien no se sabe si
es un efecto directo de la infeccin o una respuesta
inmunomoduladora del husped.
La confirmacin del diagnstico de una enfermedad
por rickettsias requiere estudios serolgicos ya que
cultivar la bacteria slo es posible en laboratorios
especializados y adems se precisan cultivos
celulares.
REPRODUCCION

La adhesin de la rickettsias a la superficie de una


clula endotelial es seguida por su ingreso a la clula
mediante la fagocitosis inducida por la rickettsia.
Luego de la fagocitosis, la membrana del fagosoma
(flecha) se pierde y las rickettsias escapan hacia el
citoplasma de la clula husped.
Luego de la liberacin de los fagosomas, las rickettsias
crecen libremente en el citoplasma de los cultivos
celulares, dividindose por fisin binaria (ver flechas).
La intercalacin de la foto resalta las membranas
interna y externa de la rickettsia.
Las rickettsias son expulsadas a travs del citoplasma
de la clula husped mediante la estimulacin de la
polimerizacin de la F-actina de la clula husped, vista
en la cola que se asemeja a un cometa (flecha).
Propulsin mediante F-actina, dentro de las largas
proyecciones de la clula husped conocidas como
filopodios que preceden la liberacin de las rickettsias
de la superficie celular o su diseminacin a clulas
endoteliales adyacentes.
4.3. MICOPLASMAS
4.3.1. Clasificacin taxonmica
4.3.2. Caractersticas generales
4.3.4. Reproduccin y crecimiento
4.3.5. Patogenicidad
Clasificacin taxonmica
Dominio: Bacteria
Reino: Monera
Divisin: Firmicutis
Clase: Mollicutes
Orden: Micoplasmatales
Familia: Micoplasmataceae
Gnero: Micoplasma
Especies: M. genytalum
M. Hominis
M. pneumoniae
CARACTERISTICAS GENERALES
Tamao: estn en el lmite del microscopio ptico. Se ven
bastante mejor con el electrnico. Van de 1 hasta 200 m.

Son inmviles y jams forman esporas.

Carecen de pared, pero tienen como sustituto de ella una


membrana triestratificada (con 3 capas).

Gran necesidad nutritiva de esteroles. Si no encuentran


esteroles no son capaces de desarrollarse ni de reproducirse.

Reproduccin bastante compleja. La duplicacin del material


nuclear no es paralela a la duplicacin del resto del material
celular.
Son bacterias de gran inters evolutivo debido a la sencillez de
su estructura celular. Estn delimitadas solamente por una
membrana celular flexible resistente a la lisis osmtica. Carecen
de pared celular y gracias a ello pueden pasar fcilmente por
filtros bacteriolgicos. El nombre micoplasma se deriva de la
propiedad de producir formas filamentosas, con aspecto de
hongo.

En general son anaerobios facultativos aunque el M.


pneumoniae es aerobio estricto. La habilidad en la
metabolizacin de glucosa (M. pneumoniae), arginina (M.
hominis) y urea (Ureaplasma urealyticum) puede ayudar a su
diferenciacin.
Se tien mejor con las tinciones de Giemsa, Romanoswky,
Dienes, Castaeda.

Poseen menos de la mitad del ADN que la mayora de los


otros procariotes y esta cantidad tan pequea es suficiente
para codificar todas las propiedades esenciales de una
clula.

Los micoplasmas son aerobios o anaerobios. Algunas


especies se encuentran en el suelo, otras en aguas
residuales y otras ms viven sobre las membranas mucosas
de los cuerpos de los animales o en las plantas, pero por lo
general no son patgenas. Dentro de las enfermedades
causadas por micoplasmas se incluyen las infecciones del
tracto urinario y algunas formas de neumona.
Suelen poblar las mucosas del sistema respiratorio, glndulas
mamarias, rganos urogenitales y articulaciones. En el sistema
respiratorio estn de continuo, de forma normal. Al resto de
tejidos llegan en calidad de agentes patgenos. Son capaces de
desencadenar infecciones primarias, pero suelen ser agentes
secundarios: microorganismos oportunistas. Pueden producir
infecciones agudas.

Como presentan resistencia natural a la penicilina y a la


cicloserina, se deben tratar con antibiticos que no acten sobre
la sntesis de la pared celular, sino que inhiban la sntesis de
protenas como por ejemplo con tetraciclina. En los vegetales la
especie Spiroplasma citri causa la enfermedad conocida como
"tristeza del naranjo" y en las plantas de maz el "raquitismo
del maz". En los animales otras especies de Spiroplasma son
responsables de enfermedades como la espiroplasmosis de la
abeja melfera y las cataratas del ratn lactante.
Soportan muy bien la presin osmtica. Son sensibles a los
agentes tensoactivos (jabn, detergente), por el contenido
en esteroles de los mismos. Antibiticos a los que son
sensibles: tetraciclinas, eritromicinas, estreptomicinas.
Resistentes a las penicilinas.
REPRODUCCION Y CRECIMIENTO

Los mycoplasmas necesitan para su crecimiento


componentes exgenos (vitaminas, aminocidos y
lpidos); la temperatura de 35 o 37 oC y el medio slido
son las condiciones idneas. Se multiplican por
divisin binaria con tiempo medio de 1-6 horas. El
crecimiento es ms lento para M. pneumoniae (7-21
das) que para las especies de colonizacin genital(1-4
das). Las colonias se conforman macroscpicamente
con una notable acumulacin celular central y halo
perifrico lo que les confiere un aspecto similar al
"huevo frito", salvo en el caso de M. pneumoniae, que
demuestra un aspecto homogneo y granular.
Forman colonias cuando son cultivadas en medios
semislidos. Son colonias diminutas, observables al
microscopio ptico, que tienden a meterse en el agar
haciendo formas abombadas, que reciben el nombre
de colonias en huevo frito.
PATOGENICIDAD

Son bacterias con un equipo enzimtico muy potente y


variado (p. ej. proteasas). Producen hemlisis (lisis de
hemates), endonucleasas (destruyen los cidos nucleicos) y
gran cantidad de sustancias txicas celulares: NH3 y H2O2,
que destruyen la clula a la que se adhiere. (La bacteria es
totalmente extracelular).
Organismo Enfermedad

M. pneumoniae Enfermedad respiratoria del


tracto superior, traqueo
bronquitis, pulmona atpica

M. hominis Pelo nefritis, enfermedad


inflamatoria plvica, fiebre
del post parto (puerperal)

M. genitalium Uretritis no gonoccica

U. urealyticum Uretritis no gonoccica


Se trata de portadores asintomticos aunque los
microorganismos pueden ser patgenos oportunistas.

Diagnstico de laboratorio - El diagnstico de


Laboratorio es a travs de cultivo.

Tratamiento y Prevencin - Tratamiento debido a que


los mycoplasma carece de pared celular, las
penicilinas y cefalosporinas son ineficaces. Los
antibiticos de eleccin son tetraciclina (solamente
adultos) y eritromicina. Como medidas de prevencin
son apropiadas bien la abstinencia o el uso de barreras
fsicas de proteccin.
4.4. HONGOS
4.4.1. Clasificacin taxonmica
4.4.2. Caractersticas generales
4.4.3. Morfologa
4.4.4. Reproduccin
4.4.5. Importancia
CLASIFICACION TAXONOMICA

Dominio: Eukarya
Reino: Fungi

Phylum

Comycota
Zygomycota
Ascomycota
Basidiomycota
Glomeromycota
Chytridiomycota
Phylum Comycota:

El phylum Comycota es un grupo muy grande y


variado que incluye los hongos de agua, los mohos
blancos y el hongo de humedad. Los organismos del
phylum Comycota se llaman Comicetos.

La mayor parte de los hongos tienen paredes


celulares hechas de quitina. La mayor parte de los
Comicetos tienen paredes celulares de celulosa, la
misma sustancia que se encuentra en las paredes
celulares de las plantas.
Phylum Zygomycota :

El phylum Zygomycota est formado por


organismos terrestres. A los miembros de ese
phylum se les llama cigomicetos. La mayora
de estos son saprfagos. Sin embargo,
algunos son parsitos de plantas, de otros
hongos o de animales. Todos los cigomicetos
se reproducen sexualmente mediante
esporas diploides de paredes gruesas
llamadas cigoesporas.
Phylum Ascomycota:

El phylum Ascomycota es el grupo ms numeroso de


hongos, con cerca de 200 gneros. A los miembros
del phylum Ascomycota se les llama ascomicetos.
Este phylum tambin incluye algunos hongos
responsables de que la comida se dae.

Las levaduras, ascomicetos unicelulares del gnero


Saccharomyces, se usan para hacer pan y cerveza. La
palabra Saccharomyces quiere decir "hongo del
azcar". Estos hongos viven en alimentos ricos, en
azcar, como el jugo de uvas.
Algunos hongos muy comunes de los gneros
Penicillum y Aspergillus no tienen reproduccin
sexual conocida. Estos hongos se clasifican en el
phylum Ascomycota porque forman conidiforos y se
reproducen asexualmente mediante la formacin de
conidios.

Partes de un hongo:
(1) Hifa, (2) Conidiforo,
(3) Filide, (4) Conidia, y
(5) Septas
Phylum Basidiomycota:

El phylum Basidiomycota incluye algunos de los hongos


ms grandes. Los miembros del phylum Basidiomycota
se llaman basidiomicetos. Los basidiomicetos producen
esporas en estructuras en formas de bastos llamadas
basidios. El viento lleva estas esporas hasta las plantas.
Los mohos

Los mohos son parte del grupo de los hongos,


representan un gran campo de estudio para la
microbiologa, sobre todo por su aplicacin en los
procesos productivos, as como en la vida cotidiana. Los
hongos, son hetertrofos, a diferencia de las plantas,
estos, se alimentan de materia orgnica muerta o de
huspedes vivos, cuando interactan como parsitos.

Los mohos tienen la capacidad de adaptarse a


condiciones del entorno que no todos los
microorganismos son capaces de tolerar, como un nivel
de acidez o basicidad en un rango mayor que las
bacterias.
Debido a que viven desde 2 hasta un valor de 9 de
pH. Su pH ptimo es aproximadamente 5.6, valor que
no todas las especies bacterianas soportan. Esta
propiedad se utiliza para aislar cultivos de bacterias
de cultivos de mohos, debido a que si se realiza un
cultivo de mohos y bacterias, usualmente las
bacterias crecen y se reproducen a un ritmo mucho
mayor que los mohos, por lo tanto, suelen cultivarse
a pH bajos, para inhibir el crecimiento bacteriano y
debido a que los mohos soportan un pH menor, se
pueden analizar con mayor facilidad. Adems se
suele aadir cierta concentracin de azcares,
puesto que la mayora de bacterias son intolerantes a
ellas.
Los mohos se reproducen por medio de esporas, an
cuando su hbitat natural es en humedad, cuando el
entorno se reseca los mohos forman esporas y entran en
un modo de resistencia, con lo cual logran sobrevivir en
ambientes secos.

La forma de alimentacin de los mohos, los convierte en


sumamente efectivos, debido a que cuando se colocan
sobre las clulas de un husped, introducen una especie
de races, llamados haustorios, que permite que se
alimente del citoplasma de la clula husped.
CARACTERISTICAS GENERALES
DE LOS HONGOS

En biologa el trmino fungi (latn, literalmente hongos)


designa un reino que incluye a los organismos
celulares hetertrofos que poseen paredes celulares
engrosadas mediante quitina y clulas con
especializacin funcional. Tambin son llamados
hongos. La especialidad de la Biologa, Medicina y de
la Botnica que se ocupa de los hongos se llama
Micologa.
Los hongos son organismos eucariticos (con clulas
nucleadas) que realizan una digestin externa de sus
alimentos, secretando enzimas, y absorben luego las
molculas disueltas resultantes de la digestin, es
decir, que se alimentan osmotrficamente (como las
plantas) absorbiendo sustancias disueltas, pero a
diferencia de aqullas los nutrientes que toman son
orgnicos. Los hongos son los descomponedores
primarios de la materia muerta de plantas y de
animales en muchos ecosistemas, y se ven
comnmente en el pan aejo.
En forma de micorrizas, los hongos acompaan a la
mayora de las plantas, residiendo en sus races y
ayudndolas a absorber nutrientes del suelo. Se
piensa que esa simbiosis fue esencial para la
conquista del medio terrestre por las plantas y para
la existencia de los ecosistemas continentales. Los
hongos tienen una gran importancia econmica
para los humanos: las levaduras son las
responsables de la fermentacin de la cerveza y el
pan, y el cultivo de setas es una gran industria en
muchos pases.
Los hongos pueden ser unicelulares o
pluricelulares, aunque frecuentemente en la misma
especie se observan fases de uno y otro tipo.
Tienen una membrana plasmtica (donde
predomina el ergosterol en vez de colesterol),
ncleo, cromosomas (los hongos son, por lo
general, haploides), y orgnulos intracelulares,
como (mitocondrias (aunque ningn hongo es
estrictamente anaerbico, algunos pueden crecer
en condiciones anaerbicas), retculo
endoplasmtico, etc.).
La pared celular es rgida, con un componente
polisacardico, hecho de mananos, glucanos y quitina,
asociado ntimamente con protenas. El cuerpo del hongo
tiene dos porciones, una reproductiva y otra vegetativa.
La parte vegetativa (no tiene clorofila) est compuesta por
filamentos que se extienden de los hongos multicelulares
y son llamados hifas (usualmente microscpicos), y un
conjunto de hifas conforman el micelio(usualmente
visible). A menudo las hifas estn divididas por tabiques
llamados septas. De las hifas se desprenden los
conidiforos en el extremo del cual se desprenden los
filides de los cuales se desprenden los conidios
(esporas)
MORFOLOGIA
Los hongos no son plantas ni animales, aunque se
parezcan en algunas de sus caractersticas tanto a las
unas como a los otros. A las plantas, por ser organismos
sedentarios que se encuentran fijos a un sustrato y,
mientras estn vivos, no cesan de crecer. A los animales,
pues, aunque las clulas de los hongos poseen pared
como las de las plantas, las paredes celulares fngicas
son ricas en quitina, la misma sustancia que hace duro el
esqueleto externo de los insectos.
En realidad, los organismos que conocemos como
hongos tienen diferentes orgenes en el rbol de la
vida, razn por la cual se distribuyen en tres distintos
reinos. La mayora, los ms familiares y reconocibles,
conforman el reino de los hongos verdaderos (Fungi o
Eumycota). Otros se ubican en el mismo reino de las
amebas, el llamado Protozoa, como es el caso de los
hongos mucilaginosos; y otros ms, entre los que se
cuentan ciertos mohos acuticos que parasitan peces,
comparten un tercer reino, el denominado Chromista,
con las diatomeas, esas particulares algas
microscpicas de curiosa simetra.
Se estima que existe ms de un milln de especies de
hongos en el planeta, pero tan slo unas 70,000 de ellas
han sido descritas por los especialistas, lo cual hace
evidente la necesidad de contar con ms cientficos
(miclogos o micetlogos) que estudien estos
organismos. Mientras tanto, muchas especies de hongos
se han extinguido y otras se encuentran amenazadas en
todo el mundo.

Los hongos tienen distintos hbitos de vida. Los hongos


saprfitos, es decir descomponedores de materia
orgnica, cumplen una funcin ecolgica de la mayor
relevancia pues garantizan el reciclaje de la materia muerta
y, por lo tanto, la recirculacin de sustancias nutritivas en
los ecosistemas.
Los hongos parsitos, que viven sobre o dentro de otros
seres vivos, obtienen su alimento de stos y llegan a
producir enfermedad en su hospedero. Los hongos
simbiontes que se asocian de manera mutualista con
otros organismos constituyen alianzas vivas de beneficio
mutuo como por ejemplo los lquenes (asociacin de
hongo y alga) y las micorrizas (asociacin de hongo y raz
de una planta), simbiosis estas de gran importancia en la
naturaleza en procesos de colonizacin de hbitats y de
circulacin de nutrientes.
El conjunto de filamentos de un hongo se llama
micelio, y cada filamento se denomina hifa. A veces
las clulas que forman el micelio pueden parecer
falsos tejidos. Las clulas de los hongos tienen una
pared celular de quitina, sustancia propia de los
animales artrpodos. Raramente acumulan tambin
celulosa.

Los hongos tienen alimentacin hetertrofa, puesto


que no pueden realizar la fotosntesis porque no
tienen clorofila. Tienen digestin externa, pues vierten
al exterior enzimas digestivas, sustancias proteicas
que actan sobre los alimentos dividindolos en
molculas sencillas, que atacan a los alimentos. Los
hongos absorben los alimentos despus de digerirlos.
Segn su tipo de vida, los hongos pueden ser
saprofitos, parsitos y simbiontes. Los hongos
saprofitos, como el champin o la trufa, se alimentan
de sustancias en descomposicin. Los hongos
parsitos se alimentan de los lquidos internos de
otros seres vivos. Los hongos simbiontes se asocian
con otros organismos y se benefician mutuamente.

Los hongos viven en lugares hmedos, con


abundante materia orgnica en descomposicin y
ocultos a la luz del sol. Tambin pueden habitar
medios acuticos o vivir en el interior de ciertos seres
vivos parasitndolos.
El cultivo de hongos se llama micocultura, y se
practica por su inters econmico o cientfico. En el
primer caso se trata por ejemplo de especies
comestibles de gneros como agaricus o Pleurotus,
o de especies saprotrficas que producen
sustancias alopticas (antibiticos), como la
penicilina producida por hongos del gnero
penicilium. Las levaduras son importantes en la
produccin de alimentos o bebidas fermentadas,
especialmente las del gnero Saccharomyces y
tambin como organismos modelo en la
investigacin biolgica.
Es posible cultivar o dejar que prosperen mohos
para su estudio en casa o en la escuela. Sobre el
pan humedecido crece pronto un micelio de
Rhizopus, que forma esporangios globosos y
oscuros; y en la cscara de los ctricos se
desarrolla enseguida Penicilium, con sus
caractersticas esporas verdeazuladas. Los hongos
se desarrollan antes en la oscuridad.
REPRODUCCION

La reproduccin de los hongos puede ser asexual, por


esporas, y sexual. Las hifas haploides pueden dar lugar
por mitosis, es decir, asexualmente, a unas esporas
llamadas conidios o conidiosporas. Las hifas diploides
resultante de la unin de dos hifas haploides pueden
dar lugar, por reproduccin sexual, a esporas en unas
estructuras tipo asca o tipo basidio. Hay dos clases de
hifas: hifas cenocticas, sin tabiques de separacin
entre clulas, e hifas tabicadas, con ellos.
Espora

Espora en biologa designa un mecanismo


reproductivo, generalmente haploide y unicelular. La
reproduccin por esporas permite al mismo tiempo
la dispersin y la supervivencia por largo tiempo en
condiciones adversas. La espora produce un nuevo
organismo al dividirse por mitosis sin fusin con
otra clula, produciendo un gametofito pluricelular.
La espora es parte importante de los ciclos vitales
biolgicos de plantas, hongos y algas. Las esporas
se pueden clasificar segn su funcin, estructura,
origen del ciclo vital o por su movilidad.
Hifa
Las hifas son los filamentos que, reunidos, forman el
micelio de la mayora de los hongos (en sentido
amplio).
En los lquenes son las hifas del hongo las que
envuelven a los conidios, las clulas del alga, y
constituyen la mayor parte de la masa y la estructura
del lquen.

Hifas debajo de un tronco


muerto volcado
Una hifa tpica consiste en un filamento cilndrico,
constituido por una fila de clulas alargadas envueltas
en una pared celular. En los hongos verdaderos (reino
Fungi) la pared est hecha de quitina.

Las clulas de la hifa pueden formar un citoplasma


continuo, en cuyo caso se habla tambin de hifas
sifonales, o aparecen separadas por tabiques o septos,
y entonces diremos que son hifas septadas. Adems de
los hongos verdaderos, varios grupos de protistas han
desarrollado anatomas semejantes por convergencia
evolutiva; en estos casos tambin se habla de hifas e
igualmente puede ocurrir que sean septadas o
sifonales.
Algunos hongos parsitos tienen una parte de sus
hifas modificadas en forma de haustorios, rganos
capaces de penetrar en los tejidos del organismo
anfitrin. De forma similar, las micorrizas son
tambin hifas penetrantes, aunque de accin
mutualista, ya que tienen gran importancia en la
aportacin de nutrientes y agua a las plantas.
IMPORTANCIA DE LOS HONGOS

A pesar de que algunos hongos destruyen productos tiles,


muchos otros productos valiosos son el resultado de la
actividad de los hongos; por ejemplo, el pan, el queso, el
alcohol, las drogas y las enzimas. La fermentacin del azcar
por la levadura (generalmente Saccharomyces cerevisisae)
forma anhdrido carbnico y alcohol etlico. El anhdrido
carbnico hace que la masa del pan suba. El alcohol etlico se
usa para hacer cervezas y vinos.
Los hongos producen otras sustancias importantes. El
hongo Penicillium produce antibiticos, entre ellos la
penicilina.
4.5. LEVADURAS
4.5.1. Clasificacin taxonmica
4.5.2. Morfologa
4.5.3. Reproduccin
4.5.4. Importancia
4.5.5. Tipos de levaduras
CLASIFICACION TAXONOMICA

Dominio: Eukarya
Reino: Fungi

Phylum Orden

Ascomycota Endomicetales

Levadura es el nombre genrico dado a un grupo de


hongos Ascomicetes pertenecientes al orden
Endomicetales. Se denomina levadura a cualquiera de los
diversos hongos microscpicos unicelulares que son
importantes por su capacidad para realizar la
fermentacin de carbohidratos, produciendo distintas
sustancias. Algunas levaduras estn formadas
nicamente por clulas individuales y a veces cadenas
cortas, mientras que otras se encuentran con un cierto
rango de formas celulares, incluyendo diversos tipos de
filamentos.

Aunque en algunos textos de botnica se considera que


las levaduras "verdaderas" pertenecen slo a la clase
Ascomycota, desde una perspectiva microbiolgica se ha
denominado levadura a todos los hongos con predominio
de una fase unicelular en su ciclo de vida, incluyendo a
los hongos basidiomicetes.
A veces suelen estar unidos entre s
formando cadenas. Producen enzimas
capaces de descomponer diversos
sustratos, principalmente los azcares.

Una de las levaduras ms conocidas es


la especie (Saccharomyces cerevisiae).
Esta levadura tiene la facultad de crecer
en forma anaerobia realizando
fermentacin alcohlica. Por esta razn
se emplea en muchos procesos de
fermentacin industrial, de forma
similar a la levadura qumica, por
ejemplo en la produccin de cerveza,
vino, hidromiel, pan, produccin de
antibiticos, etc...
MORFOLOGIA
Suelen ser esfricos, alargados. Tienen tendencia a
depositarse en el fondo del lquido o flotar. Suelen
formar cpsula (tincin negativa con tinta china
separacin entre la tinta y la clula).

La mayora de las levaduras tienen un ciclo de


reproduccin asexual por gemacin. Algunas tienen
una reproduccin asexual por fisin binaria.

Cuando la clula se separa de la madre, deja una


cicatriz. Las gemas se pueden hacer en un determinado
polo o a lo largo de toda la superficie.
Algunas levaduras tienen gemacin unipolar siempre
geman slo por un polo.

Es muy caracterstico de Malassezya pachydermatis


que es un agente etiolgico de otitis en perros y
dermatitis crnica en gato y perro. Tiene como
caracterstica que tiene una base muy amplia.

En general hay ms de 300 especies de levaduras


conocidas y 39 gneros. Es decir, que son un gnero no
muy bien definido, puesto que an siendo menos que
muchos grupos de microorganismos tienen ms
clasificaciones.
Las levaduras son generalmente, clulas mayores que
las bacterias, aunque este parmetro puede variar
dependiendo de la bacteria y la levadura. Su tamao
es muy variable, este se encuentra entre 1 y 5 micras
de ancho y 5 a 30 de largo. Son ovoides, en general,
an cuando no se descarta la posibilidad de hallarlas
esfricas.

Levadura en polvo Microfotografa de levadura


REPRODUCCION
Gemacin:

Las levaduras verdaderas o perfectas, por ejemplo las


Sacaromicetceas, pueden reproducirse mediante
espoluracin, por gemacin o por fisin. La modalidad
ms comn es la gemacin, proceso asexual, en el
cual la clula progenitora emite un conducto tubular
desde la vacuola nuclear hacia un punto perifrico
prximo a la misma. Entonces se forma, en la
direccin del conducto, una pequea protuberancia en
la superficie externa de la clula, y el conducto pasa
atravesando la pared celular a dicha protuberancia, la
cual se ensancha, llenndose con el material
citoplsmico y nuclear de la clula progenitora.
Cuando el brote o yema formado llega a ser casi tan
grande como la clula progenitora, los aparatos nucleares
de ambas clulas se orientan de forma que sus
centrosomas respectivos equidisten del punto de unin.
Al llegar este momento, la clula madre y la clula hija se
separan y se inicia la formacin de nuevas yemas. En la
gemacin normal no se forman tabiques de separacin
entre clula madre y clulas hijas, pero en algunos casos,
el proceso se inicia en la gemacin y se completa por
divisin, con la separacin definitiva de ambos
individuos.

La clula madura se puede producir por gemacin,


durante el curso de vida, un promedio de 24 generaciones
de clulas hijas. Las yemas sucesivas se forman siempre
en sitios diferentes de la superficie de la clula.
Esporulacin:

Las esporas asexuadas, cuya funcin es difundir la


especie, se producen en gran cantidad en comparacin con
las sexuadas dentro de la reproduccin de hongos. De
manera que los tipos de esporas asexuadas que producen
estos organismos se clasifican en: Conidias,
esporangiosporas, zoosporas, antrosporas y oidios.
Las conidias son esporas que nacen en su mayora por
gemacin, desde el extremo de una hifa, es decir, el
elemento filiforme de la parte vegetativa de los hongos.
Las esporangiosporas se producen en un esporangio o
receptculo situado en el extremo libre del
esporangiforo, que es una clase especial de hifa frtil.
Los antrosporas y oidios son clulas sencillas que se
desprenden de la hifa y funcionan como esporas. En
algunos casos stas tienen paredes gruesas que las
protegen de condiciones adversas.

Fisin:

Tambin llamada fisin binaria (fisiparidad), es un


tipo de reproduccin vegetativa o asexual, es
semejante al proceso reproductor de las bacterias. Las
clulas de levadura aumentan de tamao o se alargan,
el ncleo se divide y se originan dos nuevas clulas
semejantes, por ejemplo los Schizosaccharomyces.
Gemacin y fisin combinadas:

Esta cuarta modalidad de reproduccin de las


levaduras se denomina gemiparidad, y es intermedia
entre la gemacin y la fisin binaria que se han
descrito antes. En este proceso se desarrollan las
yemas en los extremos de las clulas, y despus se
forma un tabique transversal entre la clula
progenitora y la clula hija, separndolas.
IMPORTANCIA

La produccin de alimentos y bebidas modificadas


mediante procesos de fermentacin es operativa desde
aproximadamente 10,000 aos antes de que se
reconociera la existencia de los microorganismos, es
evidente que estas tecnologas tradicionales han ido
mejorando gradualmente. El examen microscpico de
los sedimentos de las urnas de cerveza excavadas que
datan del 3,400 al 1,440 a.c. demuestra claramente
que la mayora de las veces contienen levaduras,
observndose tambin que en los sedimentos ms
recientes su pureza es mayor.
LEVADURAS INDUSTRIALES O
CULTIVADAS

Se denominan levaduras verdaderas


las que se utilizan en panadera y en
las industrias de fermentacin. Los
cerveceros las clasifican en levaduras
bajas, que se emplean comnmente en
la elaboracin de la cerveza lager y
levaduras altas, empleadas en las
cervezas inglesas ales. Las levaduras
de destilera producen ms alcohol
que las anteriores.
LEVADURAS NATURALES O
SALVAJES

Las levaduras de este grupo se


encuentran sobre las uvas y otras
frutas en estado natural. Son las
que producen el vino por
Fermentacin del mosto, pero como
su empleo no asegura siempre la
obtencin de un buen producto, en
la prctica vincola moderna se
seleccionan mediante SO2, y solo se
utilizan las razas conocidas que
presentan las propiedades
fermentativas deseadas. La
procedencia de las mejores
levaduras de fermentacin ha sido,
sin duda, las levaduras naturales
recogida en lo viedos.
LEVADURAS FALSAS

En este grupo se incluyen


algunas levaduras, como las
torulas, que se reproducen
exclusivamente por
gemacin, y muchas de las
levaduras que provocan
reacciones de fermentacin
perjudiciales y algunas que
tienen importancia en
medicina.
LEVADURAS EN CERVECERIAS

Desde el punto de vista de un cervecero la levadura deber


ser:

1. Genticamente estable durante varios ciclos continuos.

2. Capaz de fermentar mosto en un perodo de tiempo


aceptable para producir niveles de etanol con un rango de 4-
12% (v/v).

3. Capaz de producir un medio de fermentacin libre de


cantidades de metabolitos indeseables responsables de
caractersticas tales como sabores fenlicos, fusels o
azufrados.

4. Fcilmente removibles del medio de fermentacin ya sea


mediante mtodos naturales ( floculacin) o mecnicos
(centrifugacin).

5. Suficientemente viables, despus de la cosecha que puedan


ser reinoculados en el mosto.
En cervecera, estas caractersticas
se encuentran en las cepas del
gnero Saccharomyces. Todos los
miembros de Saccharomyces
fermentan glucosa, fructosa y
manosa, y la mayora utiliza
galactosa, tanto aerbica como
anaerbicamente. Los miembros
de Saccharomyces no utilizan
lactosa, y en la mayora de los
casos no asimilan pentosas ni
polisacridos ms grandes tales
como almidn. Los nitratos no SACCHAROMYCES CEREVISIAE
puede ser utilizado como fuente de
nitrgeno por estas levaduras.
4.6. PROTOZOARIOS
4.6.1. Clasificacin taxonmica
4.6.2. Caractersticas generales
4.6.3. Morfologa
4.6.4. Reproduccin
4.6.5. Crecimiento
CLASIFICACION TAXONOMICA
Dominio: Eukarya
Reino: Protista
Phylum
Sarcodina
Ciliata
Rizpoda
Flagelata
Esporozoa
Segn la forma en como se desplazan los protozoos
se clasifican en:

Sacordinos

Se desplazan por medio de pseudpodos, que son


prolongaciones de la clula que les sirven adems
para capturar el alimento, englobarlo (proceso de
fagocitosis) y formar una vacuola digestiva, donde el
alimento es digerido por accin de enzimas. La
mayora son parsitos del hombre y animales, habitan
en el tracto gastro-intestinal y cavidad oral.
Son representantes de este
filo: la Entamoeba histolytica
o ameba que produce la
disentera, por la ingestin de
aguas o alimentos
contaminados con heces.
Esta enfermedad es propia de
los pases tropicales y
produce diarreas muy intensas. La E. histolytica puede
causar enfermedad invasora intestinal y extraintestinal.

Los foraminferos componentes del plancton (con un


caparazn por cuyos orificios salen los seudpodos.
Ciliados

Su forma es ovalada, se desplazan y capturan el


alimento por medio de cilios, Los cilios son pequeas
estructuras que la clula mueve a modo de remos,
filamentos cortos, vibrtiles y numerosos que rodean su
cuerpo. Son seres que viven libres en el agua dulce.

Poseen una hendidura bucal o boca en el citoplasma


para la ingestin de alimentos al final se presenta el
citosoma y la citofaringe que se continan, en el interior
del citoplasma, con las vesculas alimenticias. El
citoplasma realiza movimiento de ciclosis. Poseen
vacuolas contrctiles que ayudan a expulsar el agua y
residuos de la digestin a travs del poro anal o
citopigio.
Se caracterizan por ser los
nicos organismos con dos
ncleos un microncleo para
la reproduccin y un
macroncleo para la
alimentacin. Se reproducen
de dos formas: asexual por
biparticin y sexual por
conjugacin.
Ejemplos de este filo son: el
Paramecio, la Vorticela, el
Balantidium coli este ltimo
es un parsito del intestino
del hombre cuyo reservorio
natural es el cerdo. La
infeccin humana, es
causada por la ingestin de
quistes eliminados con las
heces del cerdo,
ocasionando inflamacin del
intestino o enteritis. Paramecium
Flagelados

Son protozoos que para moverse utilizan flagelos. Son


los protozoos ms primitivos. La mayora de los
flagelados tienen vida libre, pero hay algunos que son
parsitos. Uno famoso es el Trypanosoma gambiense.
Provoca la enfermedad del sueo. La transmite la mosca
tse-ts, ya que el Tripanosoma vive en su boca.
Muchos son de vida libre y otros son parsitos, como el
Tripanososma cruzi que causa la enfermedad de chagas.
La forma principal de transmisin es a travs de vectores
(insectos hematfagos- chinches-) que al picar a un
animal o persona infectada se contagian, estos
hematfagos infectados despus de que pican e ingieren
la sangre defecan sobre la persona; las heces del insecto
entran en la persona a travs de la picadura, de las
mucosas o de las cortadas en la piel.
Trichomonas vaginalis es un parsito
de forma ovoide, mide de 10 a 20
micrmetros, posee cuatro flagelos en
la parte anterior que junto con su
membrana ondulante le permiten su
movimiento. Causa la enfermedad de
transmisin sexual conocida como
tricomoniasis.

Leishmania parsito intracelular que causa la


enfermedad llamada Kala-azar o fiebre negra. Requiere
para completar su ciclo de vida dos huspedes, un
vertebrado y un artrpodo que acta como vector.
La Giardia lamblia es un parsito intestinal que ocasiona
la giardasis una enfermedad diarreica infecciosa. La
infeccin se produce al consumir alimentos o agua con
quistes los cuales son activados por el cido gstrico, se
liberan los trofozoitos que se se fijan a la mucosa del
duodeno o del yeyuno proximal donde se reproducen. La
formacin de los quistes ocurre a nivel del colon de
donde pasan a las heces
Rizpodos

Son protozoos que se mueven emitiendo


prolongaciones de su cuerpo y deslizndose sobre la
superficie sobre la que viven. Estas prolongaciones se
llaman pseudpodos, y funcionan como falsos pies.
Pueden vivir en aguas dulces o ser parsitos.
Esporozoos

Un representante de este grupo es el Plasmodium que


produce la malaria, tambin llamada paludismo. Hay
cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria:
P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. falciparum, de las
cuales slo la ltima es realmente una amenaza para la
vida. Esta enfermedad es la principal causa de muerte en
algunos pases africanos, del Sudeste asitico y
Sudamrica.
El vector que transmite la malaria es la hembra del
mosquito Anofeles.
En los glbulos rojos de la sangre de la persona los
Plasmodium se diferencian en gametos que son
ingeridos por el mosquito. En el tubo digestivo del
mosquito los gametos se reproducen sexualmente
dando como resultado los esporozoitos que luego son
inoculados por picadura a las personas sanas.
Los esporozoitos pasan al torrente sanguneo hasta que
llegan a las clulas hepticas. All se reproducen
asexualmente, luego las clulas hepticas se rompen, el
plasmodio alcanza de nuevo al torrente sanguneo para
parasitar los hemates.
Son protozoos inmviles. Carecen
de rganos de locomocin todos
son parsitos obligados de clulas
del hombre y de los animales.
Presentan una estructura apical
adaptada a la penetracin
intracelular. Se reproducen en dos
fases una asexual y otra sexual,
dependiendo de la fase pueden estar
como: trofozoito, gameto o cigoto.

El Toxoplasma gondii, causante de la toxoplasmosis es


otro parsito perteneciente a los esporozoos.

Amebas, ciliados y flagelados parasitan cavidades abiertas.


CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS PROTOZOARIOS

Del griego protos, primero y zoon, animal; Los protozoos,


tambin llamados protozoarios, son organismos
microscpicos, unicelulares eucariticos; hetertrofos,
generalmente fagtrofos, depredadores o saprotrofos,
suelen ser de vida libre aunque existen grupos que son
parasitos, a veces mixtrofos (parcialmente auttrofos);
que viven en ambientes hmedos o directamente en
medios acuticos, ya sean salobres o de aguas dulces; la
reproduccin puede ser asexual por biparticin y tambin
sexual por isogametos o por conjugacin intercambiando
material gentico. En este concepto encajan grupos muy
diversos y sin especial relacin de parentesco, que se
encuadran en muchos filos distintos, principalmente del
reino protistas.
Se han descrito miles de especies de protozoarios entre
las cuales se conocen 35 que resultan infecciosas para
el hombre. La morfologa de los protozoarios vara, su
tamao va desde una bacteria grande hasta varios
milmetros de dimetro. La forma va de sencilla como la
de la Entamoeba histolytica, hasta sumamente
complicada como la Tricomonas vaginalis. La
clasificacin de los protozoarios es muy amplia y no es
nica, generalmente el filo Protozoa se subdivide en
cuatro subfilos, subfilo Sarcodina (amibas), Ciliophora,
Mastigophora y Sporozoa.
Podemos distinguir distintos tipos de protozoos si
observamos su estructura. Estos grupos son:

1. Pequeos, de ordinario unicelulares, algunos


coloniales con pocos o numerosos individuos todos
iguales; sin simetra o con simetra bilateral, radial o
esfrica.

2. Forma celular generalmente constante, ovalada,


alargada, esfrica u otra, en algunas especies.

3. Ncleo diferenciado, nico o mltiple; otras partes


estructurales como orgnulos; sin rganos o tejidos.
4. Locomocin por flagelos, seudpodos, cilios o
movimientos de la propia clula.

5. Algunas especies con cpsulas protectoras o


testas; muchas especies forman quistes o esporas
resistentes para sobrevivir a las condiciones adversas o
para la dispersin.

6. De vida libre, comensales, mutualsticos o


parsitos.
7. Nutricin variada:

a. Holozoicos, que se alimentan de otros organismos


(bacterias, levaduras, algas, otros protozoos, etc.).
b. Saprofititos, que se alimentan de sustancias
disueltas en su medio.
c. Saprozoicos, que se alimenta de sustancia animal
muerta.
d. Holofticos, tambin conocidos como auttrofos,
es decir, que produce alimento por fotosntesis (como
las plantas).
MORFOLOGIA
Son en su mayor parte animales unicelulares de tamao
microscpico. Constituyen el mas inferior de todos los
grades grupos o tipos del Reino animal que se diferencian
de todos los dems, que son pluricelulares y que estn
formados por tejidos y se les llama Metazoos (del griego
meta, despus).

Por su estructura los protozoos se parecen a una clula de


los Metazoos, pero funcionalmente son organismos
completos, equilibrados fisiolgicamente y realizan todas
las funciones esenciales de un animal.
Algunos son de estructura muy simple y otros complejos,
con orgnulos (celulares) que sirven para determinados
procesos vitales y funcionalmente son anlogos a los
sistemas de rganos de los animales pluricelulares.

Se conocen 30 000 protozoos diferentes, y el numero de


individuos es superior al de todos los dems animales.
Cada especie vive en un ambiente hmedo particular: en
el agua de mar o en el fondo del ocano, en tierra, en las
aguas dulces, salobres o corrompidas; en el suelo o en la
sustancia orgnica en descomposicin.
Muchos viven y nadan libremente, mientras que otros son
sedentarios, y en ambas categoras los hay coloniales.
Otros viven encima o en el interior de algunas especies de
plantas y de toda clase de animales desde otros protozoos
al hombre. En cada caso varia la relacin con el husped,
desde ser meramente casual hasta un parasitismo estricto.
Muchos protozoos sirven de alimento a otros animales
pequeos. Algunos son tiles en la purificacin de los
lechos de filtraje o alcantarillado, pero las especies
productoras de enfermedades como la disentera
amebiana, la malaria o la enfermedad del sueo son un
azote de la humanidad
REPRODUCCION

Se reproducen asexualmente por divisin binaria, por


gemacin y por esporulacin (fragmentacin de la
clula madre en esporas) del trofozoito forma
vegetativa del protozoo. Cuando sucede este ltimo
caso, pueden permanecer mucho tiempo enquistados
en una cpsula.

La divisin mltiple o esquizognica es otro tipo de


reproduccin asexual que tiene lugar en amebas y
apicomplexa. En este tipo de divisin, el ncleo y
otros orgnulos esenciales de la clula trofozoica se
dividen repetidamente antes de la divisin
citoplasmtica.
Los ncleos hijos se colocan en la periferia
de la clula madre. Cuando se fragmenta la clula
madre, llamada en esta fase esquizonte y se forman
las membranas de las clulas hijas dentro de la
clula madre. Cuando se fragmenta la clula madre,
las clulas hijas, llamadas merozitos quedan libres,
siendo capaces de iniciar una nueva esquizogonia

En algunos grupos la reproduccin asexual alterna


con fases de reproduccin sexual la cual esta
condicionada a cambios desfavorables del medio.
La reproduccin sexual se inicia con la formacin de
gametos, macrogametos y microgametos, por
diferenciacin de las clulas trofozoicas. Su unin da
lugar a la formacin del zigoto y se sigue de meiosis.

La fusin celular puede ser total, dando lugar a un


zigoto (singamia), como sucede en los apicomplexa o
parcial, transfirindose tan solo el ncleo de una
clula a otra por conjugacin, como sucede en
algunos ciliados. El zigoto se multiplica por divisin
mltiple dando lugar a numerosas clulas
denominadas esporozoitos.
Durante el apareamiento en la conjugacin, el
macroncleo de un protozoario se degenera y el
microncleo por meiosis da origen a cuatro
microncleos con reduccin de su material gentico,
uno de estos microncleos es transferido de un
protozoo al otro para formar el cigoto, los otros tres
microncleos degeneran. En este proceso se
produce intercambio de informacin gentica entre
dos individuos.

En los protozoos con varios huspedes


heteroxenos se denomina definitivo aquel en el que
tiene lugar la reproduccin sexual, llamndose
intermediarios a los dems.
Divisin binaria de Entamoeba Divisin binaria de Paramecium
4.7. VIRUS
4.7.1. Origen de los virus
4.7.2. Caractersticas generales
4.7.3. Constitucin y Morfologa
4.7.4. Replicacin viral
4.7.5. Transmisin
Virus (del latn, toxina veneno), es una entidad
orgnica compuestas tan slo de material gentico,
rodeado por una envuelta protectora. El trmino
virus se utiliz en la ltima dcada del siglo XIX para
describir a los agentes causantes de enfermedades
ms pequeos que las bacterias. Carecen de vida
independiente pero se pueden replicar en el interior
de las clulas vivas, perjudicando en muchos casos
a su husped en este proceso. Los cientos de virus
conocidos son causa de muchas enfermedades
distintas en los seres humanos, animales, bacterias
y plantas.
Origen de los virus

La posicin de los virus como frontera entre lo vivo y


lo inerte plantea a los cientficos el problema de su
origen. Para muchos, los virus seran los primeros
seres, en la historia de la evolucin de lo inerte a lo
vivo, que lograran reunir con eficacia las funciones de
replicacin, transcripcin y traduccin. Seran, pues,
los organismos menos evolucionados.

A otros, el hecho de que los virus solamente puedan


realizar esas tres funciones vitales en el interior de
clulas vivas, les lleva a pensar que los virus no
pudieron existir antes de que aparecieran las primeras
clulas, por muy simples que stas fueran. Los virus
seran formas regresivas de organismos celulares que
se han adaptado de forma extrema al parasitismo.
El descubrimiento de otras formas acelulares ha
aportado nuevas luces al origen de los virus, pero no
ha servido para solucionar la disyuntiva planteada. Las
otras formas acelulares son:

Los provirus.
Los plsmidos.
Los viroides.
La existencia de los virus se estableci en 1892,
cuando el cientfico ruso Dmitry I. Ivanovsky,
descubri unas partculas microscpicas, conocidas
ms tarde como el virus del mosaico del tabaco. En
1898 el botnico holands Martinus W. Beijerinck
denomin virus a estas partculas infecciosas. Pocos
aos ms tarde, se descubrieron virus que crecan en
bacterias, a los que se denomin bacterifagos. En
1935, el bioqumico estadounidense Wendell Meredith
Stanley cristaliz el virus del mosaico del tabaco,
demostrando que estaba compuesto slo del material
gentico llamado cido ribonucleico (ARN) y de una
envoltura proteica. En la dcada de 1940 el desarrollo
del microscopio electrnico posibilit la visualizacin
de los virus por primera vez. Aos despus, el
desarrollo de centrfugas de alta velocidad permiti
concentrarlos y purificarlos.
CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS VIRUS

Un virus es una entidad biolgica capaz de


autorreplicarse utilizando la maquinaria celular. Es un
agente potencialmente patgeno compuesto por una
cpside (o cpsida) de protenas que envuelve al
cido nuclico, que puede ser ADN o ARN. Esta
estructura puede, a su vez, estar rodeada por la
envoltura vrica, una capa lipdica con diferentes
protenas, dependiendo del virus. El ciclo vital de un
virus siempre necesita de la maquinaria metablica de
la clula invadida para poder replicar su material
gentico, produciendo luego muchas copias del virus
original.
En dicho proceso reside la capacidad destructora de
los virus, ya que pueden perjudicar a la clula hasta
destruirla. Pueden infectar clulas eucariticas o
procariticas (en cuyo caso se les llama bacterifagos,
o simplemente fagos). Algunos indicios parecen
demostrar que existen virus que infectan a otros virus
(llamados viroides). Algunos virus necesitan de
enzimas poco usuales por lo que las cargan dentro de
su envoltorio como parte de su equipaje.
Ninguno de los virus posee orgnulos y, sobre todo,
ninguno tiene autonoma metablica, por lo que no
son considerados clulas. Su ciclo de vida tiene dos
fases, una extracelular y metablicamente inerte, y
otra intracelular que es reproductiva. Se puede
agrupar las caractersticas definitorias de los virus en
torno a tres cuestiones: su tamao, el hecho de que
sean cristalizables y el hecho de que sean parsitos
intracelulares o microcelulares obligados. Estas tres
cuestiones colocan a los virus en la frontera entre lo
vivo y lo inerte
CONSTITUCION Y MORFOLOGIA

Los virus son los agentes infecciosos ms pequeos


(20 a 300 mu de dimetro), que contienen como
genoma slo una clase de cido nucleico (RNA o
DNA).

El cido nucleico se encuentra encerrado en una


cubierta proteinica, la cual puede estar rodeada por
una membrana que contiene lpidos.

Los virus son inertes en el medio extracelular; se


replican slo en clulas vivas y su parasitismo es a
nivel gentico.
El cido nuclico viral contiene la informacin
necesaria para programar a la clula husped infectada
y que sintetice varias macromolculas especficas del
virus requeridas para la produccin de la progenie
viral.

Durante el ciclo replicativo, numerosas copias de cido


nucleco viral y de protenas de la envoltura son
producidas.

Las protenas de la envoltura se ensamblan para


construir la cpside, la cual encapsula y estabiliza al
cido nuclico viral contra el medio extracelular y
facilita la adhesin y quiz la penetracin del virus al
ponerse en contacto con las nuevas clulas.
Un virus est compuesto de una molcula de cido
nucleico y una envoltura protenica. sta es la
estructura bsica de un virus, aunque algunos de ellos
pueden aadir a esto la presencia de alguna enzima,
bien junto al cido nucleico, como la transcriptasa
inversa de los retrovirus, bien en la envoltura, para
facilitar la apertura de una brecha en la membrana de
la clula hospedadora.

Renderizacin estilizada de una


seccin transversal del VIH, el
virus del sida
A la unidad formada por el cido nucleico y la envoltura
protenica se le denomina tambin virin.

El cido nucleico es solamente de un tipo, ADN o ARN,


nunca los dos. Atendiendo al tipo de cido nucleico se
distinguen cuatro clases de virus:

a. ADN de cadena doble


b. ADN de cadena sencilla
c. ARN de cadena doble
d. ARN de cadena sencilla
La envoltura protenica recibe el nombre de cpsida.
Est formada por unas subunidades idnticas
denominadas capsmeros. Los capsmeros son
protenas globulares que en ocasiones tienen una parte
glicdica unida. Se ensamblan entre s dando a la
cubierta una forma geomtrica. Atendiendo la forma de
la cpsida, se pueden distinguir los siguientes tipos de
virus:

Cilndricos o helicoidales: los capsmeros, que


son de un solo tipo, se ajustan entorno una hlice
simple de cido nucleico. Un ejemplo lo constituye el
virus del mosaico del tabaco.
Icosadricos: los capsmeros, que
suelen ser de varios tipos, se ajustan
formando un icosaedro regular (es
decir, 20 caras triangulares y 12
vrtices), y dejando un hueco central
donde se sita el cido nucleico
fuertemente apelotonado. Algunos
forman poliedros con ms caras que
el icosaedro, y algunos presentan
fibras proteicas que sobresalen de la
cpsida. Un ejemplo lo constituyen
los adenovirus, entre los que se
encuentran los virus de los resfriados VIH
y faringitis.
Complejos: con pequeas variantes,
responden a la siguiente estructura
general:

-Una cabeza de estructura icosadrica que


alberga el cido nucleico.
-Una cola de estructura helicoidal que
constituye un cilindro hueco.
-Un collar de capsmeros entre la cabeza y
la cola.
-Una placa basal, al final de la cola, con
unos puntos de anclaje que sirven para
fijar el virus a la membrana celular.
-De la placa salen tambin unas fibras
proteicas que ayudan a la fijacin del virus
sobre la clula hospedadora.
Clasificacin de Baltimore

La clasificacin de Baltimore distribuye los virus en


siete grupos fundamentales basados en la base
qumica del genoma:

Grupo I: Virus ADN bicatenario (doble cadena).

Los virus de ADN de dos cadenas entran en la clula


(independientemente del mecanismo de infeccin) y
las ARN polimerasas no distinguen el genoma celular
del genoma vrico, forman ARNm, que se traduce en
los ribosomas y da lugar a las protenas de la cpsida,
y a veces a enzimas replicativos. Son los virus ms
simples. Ejemplo: los fagos de la serie T par, fueron
los primeros que se descubrieron.
Grupo II: Virus ADN monocatenario (de carcter positivo).

Su material gentico es ADN de una cadena. Ya que es de


polaridad positiva, necesita una cadena negativa para poder
transcribir; as, al entrar a la clula la ADN polimerasa
(enzima de reparacin o alargamiento) hace un ADN
bicatenario que sirve para sintetizar (a partir de la hebra
negativa) un ARNm que lleva la informacin necesaria para
fabricar capsmeros y enzimas replicativos.

Grupo III: Virus ARN bicatenario.

Son virus de ARN bicatenario. Llevan como parte del virin


una transcriptasa viral que es una ARN polimerasa ARN
dependiente que utiliza para que a partir de la hebra
negativa del ARN bicatenario, fabricar el ARNm. Adems de
ser una enzima es una protena estructural, ya que forma
parte de la cpsida, por ello slo se replica si a la clula entra
la cpsida junto al genoma vrico.
Grupo IV: Virus ARN monocatenario positivo.

Son virus de ARN monocatenario cuyo genoma tiene


naturaleza de ARNm. Son virus simples.

Grupo V: Virus ARN monocatenario negativo.

Son virus de ARN monocatenario con polaridad de


antimensajero. Poseen una ARN polimerasa
dependiente de ARN de una cadena. As, dentro de la
clula infectada forman el ARN complementario a su
genoma y que acta de ARNm.
Grupo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito.

Son virus de ARN cuyo genoma podra actuar como


mensajero pero in vivo no lo hace. Poseen una
transcriptasa inversa que de un genoma ARN
transcribe una molcula de ADN, primero de una
cadena y luego de dos. Posteriormente y usando las
enzimas celulares se elabora un mensajero. Estos
virus son capaces de alcanzar el ncleo de las clulas,
se insertan a los cromosomas de las clulas que
infectan, son los retrovirus.
Grupo VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito.

Es el grupo ms recientemente descubierto y descrito.


Tiene un genoma de ADN bicatenario, que se expresa
formando un mensajero, que se traduce como el grupo
I. No obstante, en el momento de la encapsidacin, es
el mensajero el que se encapsida. ste, por
retrotranscripcin a partir de una Transcriptasa
inversa, en el interior del virin, forma de nuevo una
molcula de ADN, primero mono y despus
dicatenaria, que se convierte en el genoma del virus.
Son ejemplos claros de estas rarezas, las familias
Herpesviridae y Caulimoviridae.
REPLICACION VIRAL

Los virus tienen un objetivo bsico: producir copias


de s mismos en gran cantidad sirvindose de la
maquinaria que tiene una clula viva para los
procesos de replicacin, transcripcin y traduccin.
.

El ciclo vital de los virus consta generalmente de las


siguientes fases: fijacin y entrada (penetracin) en la
clula, eclipse, multiplicacin y liberacin del virus.
Los virus son formas acelulares que no pueden
sobrevivir por si mismos en exterior. Para
reproducirse se introducirn en clulas donde
controlarn sus mecanismos reproductivos.
Fijacin

El primer paso en la infeccin viral es la adsorcin


sobre la membrana de la clula susceptible por medio
de la adhesin ligandos virales (protenas de la
capside o glucoprotenas de las espculas, por
ejemplo) a receptores superficiales de la clula diana.
La distribucin en el cuerpo del hospedador de ciertos
tipos de receptores celulares explica el tropismo
tisular y de hospedador de los virus. Los tejidos y
clulas que carecen de receptores especficos de virus
determinados no son infectados por dichos viriones.
La naturaleza de los receptores es variable y ciertos
virus pueden tener mas de un tipo de receptor.
Penetracin

Los virus complejos producen una rotura en la


membrana celular del hospedador en uno de los
puntos de anclaje, gracias a la presencia de algunas
molculas de enzimas hidrolticas entre las protenas
de la cpsida. A travs de la rotura, el tubo central
inyecta del ADN vrico, quedando la cpside vaca en
el exterior de la clula diana y el cido nuclico libre
en el citoplasma. La presencia de cpsidas en la
superficie celular es un buen indicio de que ha sufrido
una infeccin vrica.
Otros virus sin envoltura lipdica se introducen en
la clula con cpsida y todo, lo cual puede realizarse
de dos maneras:

Por penetracin directa: despus de la fijacin, el


virus abre una brecha en la membrana y se introduce
en el citoplasma.

Por endocitosis: la membrana forma una


invaginacin en torno al virus, llegando a formar una
vescula que penetra en la clula. Formada la vescula,
el virus abre una brecha en la membrana de la misma
con ayuda de algunas enzimas hidrolticas que l
mismo transporta, penetrando as en el citoplasma.
Los virus con envoltura lipdica burlan la barrera
de la membrana celular porque su cubierta lipdica se
funde con la membrana, ya que son de la misma
naturaleza. Esta fusin de membranas puede realizarse
en dos lugares distintos:

Fusin en la superficie celular: de manera que el


virin penetra directamente en el citoplasma.

Fusin con un lisosoma: se forma una vescula por


endocitosis, a la que se une un lisosoma para digerir la
partcula introducida; entonces, la cubierta lipdica del
virus se funde con la membrana del lisosoma y el virin
escapa hacia el citoplasma.
Eclipse
Segn la duracin de la fase de eclipse, se suelen
distinguir dos modalidades de ciclo infeccioso de un
virus:

Ciclo ordinario: el cido nucleico vrico procede


inmediatamente a la transcripcin de su mensaje
gentico en los mARN necesarios para su
multiplicacin, y prosigue rpidamente el ciclo vital.
Este tipo de ciclo es el ms extendido en la naturaleza.
Ciclo lisognico: fue descubierto por Lwoff en
bacterifagos. El ADN vrico se cierra por sus
extremos generando un ADN circular. Este ADN se
inserta en el ADN bacteriano en un lugar especfico en
el que la secuencia de nucletidos bacterianos es
semejante alguna regin del ADN vrico.

La bacteria prosigue sus funciones vitales sin que el


virus realice ninguna accin, y cuando el ADN
bacteriano se duplica tambin lo hace el ADN vrico,
de manera que el genoma del virus pasa a las dos
bacterias hijas. La multiplicacin bacteriana puede
seguir durante generaciones sin que el virus se
manifieste.
Pero ante una alteracin de las condiciones
ambientales, el ADN vrico se separa del bacteriano y
prosigue entonces las restantes fases de ciclo
infeccioso, produciendo la muerte de la bacteria y
nuevos ejemplares del virus.

Algunos virus que infectan clulas animales siguen


tambin el ciclo lisognico, como los virus de las
verrugas y algunos retrovirus que producen algunos
tipos de cncer.

En el caso de los retrovirus, conviene recordar que el


cido nucleico es ARN monocatenario, por lo que la
transcriptasa inversa ha de copiar el genoma vrico en
forma de ADN antes de que pueda insertarse en el ADN
celular.
Multiplicacin

La multiplicacin del virus consta de la replicacin de


su material gentico, de la transcripcin de su mensaje
en una molcula de mARN y de la traduccin del
mensaje para producir protenas vricas, tanto las que
formarn parte de la cpsida como las protenas
enzimticas necesarias para el ensamblaje de las piezas
del virin y para algunas de las funciones anteriores.
Los ribosomas y la mayor parte de las enzimas que los
cidos nucleicos vricos utilizan en estos procesos son
los de la clula infectada.
Los virus con ADN realizan la replicacin del material
gentico de la misma manera que las clulas; en el
caso de los virus con ADN monocatenario, previamente
a la replicacin se sintetiza una cadena de ADN
complementario para formar la doble hlice.

Los virus con ARN rplican el material gentico sin


necesidad de pasar por ADN, actuando cada cadena de
ARN como molde para la sntesis de su
complementaria.

Los retrovirus constituyen una excepcin a lo dicho


anteriormente, ya que su ARN sintetiza un ADN
bicatenario, que ser el que posteriormente realice la
sntesis de nuevos ejemplares de RNA vrico.
Liberacin de los nuevos virus
Despus de la multiplicacin del virus tiene lugar la
salida de los nuevos individuos, que saldrn con
capacidad de infectar nuevas clulas. Las principales
modalidades de liberacin da nombre a nuevas
variantes del ciclo vital de los virus:

*Infeccin persistente

Los nuevos virus no esperan a la muerte de la clula


hospedadora para abandonarla, sino que van saliendo
de la clula al mismo tiempo que se van produciendo,
de manera que la clula puede seguir viva y
produciendo nuevas partculas vricas
La liberacin puede hacerse de dos maneras:

Los virus sin envoltura lipoproteica salen


directamente, sin arrastrar ningn resto de la
membrana plasmtica, bien sea abriendo una brecha
en la membrana, o bien aprovechando los mecanismos
de exocitosis o salida de sustancias al exterior de la
clula.

Los virus con envoltura lipoproteica salen por


gemacin, es decir, se rodean de una porcin de
membrana plasmtica que acaba separndose de la
clula y constituye la cubierta lipoproteica del nuevo
virus
1. La replicacin de este virus se inicia cuando sus
partculas virales se unen a los receptores CD4 de
la membrana celular y posteriormente ingresan a la
clula huesped

2. La cpside se desintegra parcialmente y la


transcriptasa produce DNA con base en el RNA
viral.

3. El DNA viral ingresa al ncleo y se integra con


los cromosomas de la clula husped (Linfocito T
CD4)

4. Las protenas de la clula husped se unen al


DNA iniciando la Trascripcin.
5. Una pequea molcula de RNA abandona e ncleo y
produce protenas de regulacin virales

6. RNAs de mediana y larga longitud abandonan el


ncleo y generan protenas estructurales y
enzimticas

7. La proteasa viral se activa a medida que el RNA y


las protenas virales forman una nueva rplica viral,
favoreciendo la gemacin.

8. La cpside y otros componentes se forman despus


de que el virus es liberado.
TRANSMISION DE VIRUS

(1) Inoculacin mecnica


(2) Propagacin vegetativa
(3) Insectos
(4) Nemtodos
(5) Polen y semilla
(6) Hongos y cscuta
[1) Inoculacin mecnica]

Transmisin a travs de savia

La transmisin mecnica de virus de plantas por


transferencia directa de savia de planta a planta o por
contacto en la naturaleza no es tan importante. Una
excepcin parece ser el caso del virus X de la papa
(PVX). La transmisin del virus X de la papa por
inoculacin de savia se logra facilmente por el
contacto de las hojas en el campo debido al viento o a
maquinaria.
El virus del mosaico del tomate (tomato mosaic virus)
es tambin facilmente transmitido en el campo cuando
la savia se transfiere accidentalmente de plantas de
tomate infectadas a plantas sanas a travs de
herramientas, manos, ropa o maquinaria. La habilidad
de estos virus de ser dispersados por la savia en el
campo es debida a su extrema estabilidad.

Algunos sntomas de infecciones virus son las


lesionesnecroticas producidas por el virus latente
wineberry.
[2) Propagacin vegetativa]

Los virus que estn infectando una planta madre a


partir de la cual tubrculos, bulbos, rizomas,
esquejes, brotes de madera u otras porciones de
tejido son tomados con fines de propagacin casi
siempre son transmitidos a la descendencia de esta
planta madre. Un meristemo puede estar libre de
virus y ser la fuente de plantas libres de virus a
travs del cultivo de meristemos.
Transmisin por tubrculos.

Las papas se propagan por tubrculos, y muchos


virus importantes son transmitidos va pedazos de
tubrculos de papa usados como semilla. Algunos
sntomas de virus pueden ser vistos en los
tubrculos como en el caso del virus del cascabel
del tabaco (tobacco rattle virus).
Con ms frecuencia, los sntomas de infeccin de virus
se hacen evidentes cuando la planta produce brotes y
hojas. Los sntomas de enrrollamiento de hojas son
evidentes en plantas provenientes de tubrculos
infectados con el virus del enrrollamiento de la papa.
Transmisin de injerto.

La mayora de rboles frutales son propagados por


yemas o injertos. La transmisin de virus por el uso de
yema de madera o patrones de injertos infectados con
virus es importante. En manzana, el virus del anillado del
tomate (tomato ringspot virus) puede ser establecido en
un huerto por el uso de tocones de injerto infectados. Se
nota una lnea de tejido muerto en la unin entre el
patrn de injerto y el injerto de un rbol de manzana
infectado y luego descortezado.
Transmisin por injertos en la naturaleza.

En huertos y bosques, las races de los rboles se


extienden ampliamente y a menudo forman injertos
naturales de races. Estos injertos naturales pueden
transmitir virus como en el caso del mosaico del
manzano Tulare.
[3) Insectos]

Transmisin por insectos.

Los insectos son las vas ms comunes y por lo


tanto economicamente importantes en la
diseminacin de virus en el campo. Solo algunos
grupos de insectos pueden transmitir virus
incluyendo fidos, saltahojas, moscas blancas,
trips, escarabajos, y mariquitas (mealybugs).
Transmisin por fidos.

Los fidos son los vectores ms importantes de


virus de plantas. Estos transmiten 242 virus, es
decir el 66% de los virus que tienen como vectores
a los invertebrados. Durante el ciclo de vida de un
fido se desarrollan dos formas de fidos: con alas
o sin alas. Las formas aladas permiten al vector
moverse de campo a campo y de planta a planta
rapidamente. Las forma sin alas solo colonizan las
plantas.
Transmisin por saltahojas.

Los saltahojas son tambin miembros del orden


Homptera y se sabe que transmiten
aproximadamente 16 virus importantes de plantas.
Los virus transmitidos por saltahojas son
restringidos al floema de la planta y se mantienen
dentro del cuerpo del insecto para ser transmitidos
a travs de la saliva.
Transmisin por mosca blanca.

Se conoce que la mosca blanca transmite


aproximadamente 70 agentes de enfermedades
virosas, principalmente en plantas tropicales y
subtropicales. Muchas de estas moscas no han
sido an caracterizadas. El vector ms estudiado es
Bemisia tabaci, el que se alimenta del floema. El
grupo ms importante de virus transmitidos por
mosca blanca son los geminivirus.
Transmisin por trips.

Los trips son muy pequeos en tamao comparados


a los fidos o saltahojas, pero son importantes
como vectores principalmente por su habilidad en
transmitir el virus de la marchitez del tomate (tomato
spotted wilt virus-TSWV) el cual tiene uno de los
rangos de hospedantes mas amplios entre los virus
de plantas. Las larvas son menos activas que los
adultos, los cuales son alados. Los trips se
alimentan succionando o chupando el contenido de
las clulas subepidermales de la planta hospedante.
Transmisin por escarabajos.

Se conoce que cuatro grupos de virus isomtricos


son transmitidos por escarabajos. Estos virus son
generalmente bastante estables y estn presentes
en concentraciones altas dentro de los tejidos que
infectan. Los escarabajos vectores adquieren el
virus rpidamente masticando el tejido infectado de
la hoja. El virus puede ser transmitido con la primera
mordida. La transmisin ocurre cuando los
escarabajos regurguitan la savia y el virus en las
heridas de alimentacin.
Transmisin por mariquitas (mealybugs)

Las mariquitas (mealybugs) son menos mviles en


plantas que otros grupos de vectores, por lo tanto
son vectores menos eficientes de virus. Las
mariquitas (mealybugs) se alimentan solamente del
floema; y llevan los virus en o cerca del estilete. Las
ninfas se mueven ms que los adultos y se arrastran
por el suelo de una planta a otra.
[4) Transmisin por nemtodos]

Est demostrado que aproximadamente una docena


de virus ampliamente distribuidos e importantes son
transmitidos a travs de nemtodos en el suelo.
Tres gneros de nemtodos del orden Dorylaimida
transmiten virus de plantas, Xiphinema, Longidorus
y Trichodorus. Nematodo Daga, Xiphinema,
alimentndose en una punta de la raz con su
estilete.
Transmisin por Xiphinema.

Xiphinema spp. son nemtodos largos y delgados.


Estos son vectores de virus del grupo NEPOvirus de
forma polidrica. Algunos NEPOvirus transmitidos
por nemtodos son el virus de la hoja de abanico de
la uva, el virus del anillado del tabaco, el virus del
anillado del tomate, y el virus del enrrollamiento de
los cerezos. En este tipo de transmisin el virus es
adquirido dentro de 15 a 60 minutos y puede ser
retenido en el intestino del nemtodo hasta por un
ao. Xiphinema prefiere alimentarse en especies
leosas tales como uva y melocotn.
Transmisin por Longidorus.

Longidorus spp. son nemtodos tambin largos y


delgados y son vectores de NEPOvirus de forma
polidrica tal como el virus del anillado de la
fambruesa y el virus del anillado del tomate.
Longidorus prefiere alimentarse en hospedantes
herbaceos perennes. Los nemtodos vectores de
virus se alimentan en clulas de la punta de la raz a
travs de su estilete, adquiriendo as el virus. El
virus es retenido dentro del esfago y/o intestino y
es transmitido cuando el nemtodo se alimenta de
nuevo.
Transmisin por Trichodorus.

Trichodorus son nemtodos cortos y gruesos y son


vectores de TOBRAvirus los cuales son de forma
tubular tal como el virus del cascabel del tabaco y el
pea early browning virus. Los Trichodorus pueden
mantenerse infectivos hasta por 2 aos despus de
adquirir el virus de plantas infectadas.
Nemtodos
[5) Transmisin por polen y semilla]

Transmisin por polen.

Cuando un virus es transmitido por polen, este


puede infectar a la semilla y consecuentemente la
plntula que crecer de esa semilla. Tambin puede
infectar a la planta a travs de la polinizacin de la
flor. Se conoce que la transmisin del virus por el
polen de planta a planta ocurre en rboles de fruta
como la cereza. Los ILARvirus son normalmente
transmitidos por polen.
Transmisin por semilla.

Se sabe que un nmero de enfermedades de virus


importantes son transmitidos a travs de la semilla.
Este tipo de transmisin resulta en la posible
infeccin temprana de la plntula. Esto
generalmente incrementa la severidad de la
infeccin del virus. El pea seedborne mosaic virus
ha sido diseminado mundialmente en semillas
infectadas. El sntoma de la cubierta rajada en la
semilla como se observa aqu sirve de diagnstico
de la infeccin por este virus.
[6) Transmisin por hongos y
por cscuta]

Transmisin por hongos.

Algunas enfermedades virales son transmitidas por


hongos con origen en el suelo. El hongo Polymyxa
graminis, es el vector de varios virus
economicamente importantes de trigo. Este es el
virus del mosaico del trigo con origen en el suelo y
el wheat spindle streak mosaic virus. Grupos de
esporas de descanso se pueden ver en la superficie
de la clulas de la raz.
Transmisin por cscuta.

La cscuta, Cuscuta sp., es una planta parastica


amarillenta con un tallo rastrero. Varias especies de
cscuta transmiten virus. La planta parsita forma
haustorios que penetran al hospedante. La cscuta
acta como una manguera que conecta el
citoplasma de una planta enferma con el de la planta
sana y as el virus es llevado de planta a planta. La
transmisin de virus por cscuta en la naturaleza no
es de importancia econmica.

También podría gustarte