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Tema6.

Elmsculoliso
1. Estructura

2. Tipos de msculo liso

3. Acoplamiento excitacin-contraccin

4. Efecto de neuropptidos (hormonales) y de factores


tisulares

5. Caractersticas mecnicas de contraccin

6.1.Estructura
No poseen estriaciones
Fibras fusiformes
Filamentos finos y gruesos ms largos
Estructura molecular similar al estriado aunque presentan el doble
de ACTINA y un 25% menos de MIOSINA
Deben trabajar en un rango de longitudes
Las fibras contrctiles no estn dispuestas en paralelo
Carecen de regiones receptoras especializadas
6.1.Estructura
No poseen estriaciones
Fibras fusiformes
Filamentos finos y gruesos ms
largos
Estructura molecular similar al
estriado aunque presentan el
doble de ACTINA y un 25% menos
de MIOSINA
Deben trabajar en un rango de
longitudes
Las fibras contrctiles no estn
dispuestas en paralelo
Carecen de regiones receptoras
especializadas
-Filamentos delgados
Contiene Actina F
Contiene Tropomiosina
No contiene Troponina
Se fija a cuerpos densos (desmosomas) internos acoplados a la
membrana
Lugares activos de la actina libres
Filamentos gruesos de Miosina
10-15 molculas de actina rodean 1 miosna
- Ciclos lento de los Puentes Cruzados
Las cabezas de miosina tienen menor actividad ATPasa que el msculo
esqueltico
- Mecanismo de Cerrojo para el mantenimiento prolongado de las
contracciones del msculo liso: La fuerza de contraccin se mantiene
constante y la energa consumida es mnima. Ej: vasos, tero en el parto
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Esta organizacin singular permite que el msculo liso que sea estirado
ms, pero manteniendo la suficiente superposicin de fibras como para
crear una tensin ptima.
Se trata de una propiedad importante para los rganos internos, como
la vejiga, cuyo volumen vara a medida que se llena y vaca
alternativamente.
6.2Clasificacinmsculoliso
Segn su ubicacin
o Vascular
o Gastrointestinal
o Urinario
o Respiratorio
o Reproductor
o ocular

Segn el patrn de contraccin


o Fsicos
o Tnicos

Segn su comunicacin con clulas vecinas


o Sincitial unitario
o Multiunitario
Tiposdemusculoliso
Las clulas del msculo liso de unidad Las clulas del msculo liso de unidades
nica estn conectadas por uniones mltiples no estn conectadas
hendidura y las clulas se contraen elctricamente y cada clula debe ser
como una nica unidad estimulada de forma independiente

Tiposdemsculoliso

Msculo liso multiunitarias


Fibras musculares lisas separadas
Trabajan de forma independiente aunque estn inervadas por 1
sola terminacin nerviosa
Ejemplos: - msculo ciliar del ojo msculo erector del pelo en vasos
sanguneos ms voluminosos: arterias
Msculo liso visceral o unitario
Una masa de miles de fibras musculares lisas unidas
Trabajan como una nica unidad
Distribuido en lminas o haces haciendo contacto las membranas
en mltiples puntos
En las uniones nexos o desmosomas fluyen los iones con libertad
entre clulas (Sinapsis Elctricas)
Se contraen grandes reas a la vez, es lo que se denomina: Sincitio
Funcional
Ejemplos: intestino, conductos biliares, vasos sanguneos ms
pequeos: capilar
A. Msculo liso multiunitarias

b. Msculo liso visceral o unitario

6.3. Acoplamientoexcitacincontraccin
Esta controlado por el sistema nervioso autnomo La contraccin
puede ser iniciada bien por seales elctricas, qumicas o ambas
Se contraen y relajan ms lentamente y utilizan menos energa para
generar y sostener una cantidad determinada de fuerza. Sostiene
contracciones por periodos prolongados sin fatigarse
Proceso contractil tambin activado por Ca++
o No existen Tbulos T
o Fuente de Ca++ : Lquido extracelular o del R.S. (poco
desarrollado)
o Ca++ difunde a todo el msculo liso para provocar el proceso
contrctil
o Clulas musculares lisas: Mayor n de canales de Ca++ y menor
de Na+ con respecto esqueltico
o Potenciales de accin ms lentos en fibras lisas (similares a m.
cardiaco)
Contraccin diferente al msculo esqueltico, no acta la Troponina
sino CALMODULINA. Lugar activo de la actina siempre libre
1..El potencial de accin llega a la varicosidad. 2. La despolarizacin abre los
canales de Ca regulados por voltaje. 3. La entrada de Ca desencadena la
exocitosis de las vesculas sinpticas. 4. La NA se une al receptor adrenrgico de
la clula diana. 5. La activacin del receptor finaliza cuando la NA difunde hacia
fuera del espacio sinptico. 6. La NA es transportada de nuevo hacia dentro del
axn. 7. La NA puede ser recaptada por las vesculas sinpticas para ser liberada
de nuevo. 8. La MAO es la enzima que metaboliza a la NA
Figure 11-9
Existencia de la bomba de
Calcio eliminndolo del
citoplasma tras la
contraccin.
Es una bomba de accin
lenta (con ATP)
respecto al msculo
esqueltico y
ello implica mayor duracin
de la contraccin del
msculo liso, proceso
fundamental para una
contraccin duradera
como ocurre con el tero
en el momento del parto.

MUSCULO ESTRIADO Aumento MUSCULO LISO


concentracin
Ca intracelular
Troponina Calmodulina
mueve activa

Cinasa cadena
Tropomiosina
ligeramiosina
Expone sitios
fosforiliza
De unin en

Actina Miosina

Interaccin
Actinamiosina

Ciclodepuentes
trasversales

CONTRACCIN
Despolarizacin Hormonas o Hormonas o
neurotrasmisores neurotrasmisores

Apertura canales Ca IP3 Apertura canales Ca


dependientes de voltaje Dependientes de ligando

Ca

Ca- Calmodulina (CaM)

Cinasa de la cadena ligera de miosina

Fosforilizacion de las cadenas ligeras de miosina

Miosina ATPasa

Miosina-P+Actina

Formacinde
Puentescruzados

Tensin

Fuentesdecalcio
o Entrada de calcio desde liquido
extracelular
Canales de Ca tipo L dependientes de
voltaje (caveolas)
Canales de calcio operados por
receptores CCOR
o Retculo sarcoplsmico
Liberacin de calcio inducida por calcio
CLCIC
Inositol trifosfato: receptores asociados a
protena G (RAPG)
4.1Efectodelashormonas(neurpeptidos)
sobrelaregulacindelmsculoliso
Ej: Regulacin Gastrointestinal
Hormonales: CCK = Colecistoquinina
ADH = Vasopresina
Las hormonas pueden actuar sobre receptores excitadores o
inhibidores. Segn el receptor se lleva a cabo la excitacin de
algn rgano o la Inhibicin de otros.
Mecanismo de actuacin Hormona-Receptor

1. Apertura de los canales de Calcio. Se lleva a cabo por la


despolarizacin de la membrana sin PA

2. Por activacin de la adenato ciclasa que hace que el ATP pase


a AMPc -- Liberacin de calcio al liquido intracelular.

4,2.FactoresTisularesLocales

Ej: Regulacin Cardiovascular

Contraccin o relajacin de arteriolas y vasos sanguneos provocado


por cambios moleculares del lquido intersticial : Incremento de la
entrad de calcio para provocar la contraccin

Disminucin del [O2] en tejidos --- Vasodilatacin

Aumento de [CO2] --- Vasodilatacin


6.5. Caractersticasmecnicasde
contraccinmusculoliso
1. Mantenimiento del Tono de msculo liso:
Estado de contraccin prolongado y constante
Permite prolongacin indefinida (horas) de la funcin del m. liso
que puede ser:
-Por suma de impulsos de contraccin individual
-En la mayora de los msculos lisos es por una excitacin
prolongada directa del msculo liso, sin Potencial de Accin
- Por factores locales tisulares y hormonas. Ej: contraccin del
tero

2. Relajacin de tensin en el msculo liso:~ Plasticidad ~


-Cambios grandes de longitud sin grandes cambios de tensin
-Debido a que los filamentos de actina y miosina estn dispuestos al
azar
1. Vejiga urinaria vaca ADH = Vasopresina
2. (llenado vejiga urinaria) DISTENSIN (crea el estmulo)
3. (vaciado vejiga urinaria) CONTRACCIN
A- Potencial de accin tpico del musculo liso (potencial de espiga) producido por
un estmulo externo
B.- Potenciales en espiga repetidos producidos por ondas elctricas rtmicas lentas (M. Liso pared intestinal)
C.- Potencial de accin con una meseta, Registrado en una fibra muscular lisa del tero