CAPTULO 26 592.

e1

N26-8 Leyes de los gases

Colaboracin de Walter Boron

A mediados del siglo XVII, Robert Boyle demostr que la relacin Si se incorporan n y R a la ecuacin NE 26-3 se obtiene la ley de
entre la presin (P) y el volumen (V) de un gas real a una temperatura los gases ideales:
fija es esencialmente hiperblica. La ley de Boyle afirma que para
un gas ideal hay una relacin inversa entre P y V: PV = nRT (NE 26-4)

PV = Constante n. 1 (NE 26-1) Si se compara la relacin entre presin, volumen y temperatura

A nivel molecular, la presin que ejerce un nmero fijo de
molculas de gas (la fuerza total del gas por unidad de super-
ficie del rea del recipiente) refleja el nmero de colisiones
que establecen las molculas con las paredes del recipiente.
Si se reduce el volumen del recipiente a la mitad, el nmero de
colisiones aumenta al doble para cada centmetro cuadrado
de las paredes del recipiente y, por tanto, la presin aumenta
al doble.
Un siglo despus del trabajo de Boyle, Jacques Charles encon-
tr que el volumen de un gas vara linealmente con la temperatura
absoluta (T, en kelvin) si la presin es constante:
V = (Constante n. 2) T
o CO2 (0,2 mmHg). Por tanto, a medida que aumenta la PB durante
V (NE 26-2)
= Constante n. 2
T ascenso hasta alturas elevadas, la presin parcial de cada uno de
A nivel molecular, la ley de Charles afirma que, al aumentar la
temperatura, tambin aumenta la velocidad de las molculas del
gas, que obliga al recipiente totalmente distensible a aumentar de
tamao.
Si se combinan estas dos leyes se obtiene la denominada ley
de Boyle-Charles:
PV
= Constante n. 3 (NE 26-3)
T Como el H2O se evapora fcilmente del agua lquida (o se condensa
Para un gas ideal, la constante n. 3 es tan solo n R, donde cambios de la PB.
n es el nmero de moles y R es la constante universal de los gases.
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para un nmero fijo de moles del gas en dos condiciones, vemos que:
P1 V1 P2 V2
= (NE 26-5)
T1 T2
Con esta sencilla ecuacin se aprecia mejor lo que ocurre cuando
la presin baromtrica aumenta durante el buceo, o cuando dis-
minuye durante el ascenso a grandes alturas.
La presin baromtrica (PB) es la suma de las presiones parcia-
les de los gases individuales en la mezcla de aire (ley de Dalton;
v. cuadro 26-2). As, en el caso del aire seco normal (v. tabla 26-1),
la PB al nivel del mar de 760 mmHg se debe al N2 (593 mmHg)
y al O2 (159 mmHg), con menores contribuciones de los gases
presentes en pequeas cantidades, como el argn (7 mmHg) y el
el buceo bajo el agua, o a medida que disminuye la PB durante el
los gases que componen el aire cambiar en proporcin al cambio
de la PB. Esta relacin es importante para la liberacin de O2 a los
tejidos, porque una variable importante que determina la saturacin
de O2 de la hemoglobina (Hb) es la PO2 del aire inspirado (v. pg. 681).
Las vas respiratorias de conduccin humidifican el aire inspirado
para que est totalmente saturado con vapor de H2O a la temperatura
corporal (v. cuadro 26-1). Despus, el vapor de H2O ocupa parte del
espacio de los pulmones. A una temperatura corporal de 37 C, la
PH2O es de 47 mmHg. Si la PB es de 760 mmHg, solamente 760
47 = 713 mmHg estn disponibles para la suma de PO2, PN2 y PCO2.
para dar agua lquida), su presin parcial no se modifica con los
 CAPTULO 26 594.e1

N26-12 Conversin de VBTPS a VATPS

Colaboracin de Walter Boron

La base de nuestra derivacin ser la ley de los gases ideales: Por ejemplo, si la PB es de 760 mmHg y la temperatura ambiente
es de 25 C, entonces el volumen que ocupan las molculas secas
PV = nRT (NE 26-11) expulsadas desde los pulmones es:

Estamos interesados en seguir una parte del volumen total de gas (760 47) (273 + 25 )
V seco = V
en los pulmones a medida que este volumen se desplaza desde los 760 (273 + 37) BTPS
pulmones (en condiciones BTPS) hasta un espirmetro en equilibrio 713 298 K (NE 26-19)
= VBTPS
con agua lquida (en condiciones ATPS). En los pulmones, el volumen 760 310 K
que sale es VBTPS. Nos centraremos en el nmero de molculas de = 0,902 VBTPS
gas en el volumen VBTPS:
En otras palabras, si las molculas de gas seco ocuparan 1 l en
PBTPS VBTPS
n= (NE 26-12) los pulmones, ocuparan solo 902 ml en el espirmetro.
RTBTPS Sin embargo, este volumen de molculas de gas seco no repre-
senta todo el gas que espiramos Tambin espiramos vapor de
Supongamos que la presin dentro de los pulmones (PBTPS) es la agua. Qu volumen ocupa el vapor de agua despus de expulsarlo
misma que la presin baromtrica (PB), lo cual ocurre cuando no hay hacia el espirmetro? La respuesta a esta pregunta puede pare-
flujo de aire y la glotis est abierta: cer algo extraa, pero el volumen (o el nmero) de molculas de
agua expulsadas desde los pulmones lo determina el volumen (o el
PB VBTPS nmero) de molculas de agua en el espirmetro. El motivo es que
n= (NE 26-13)
RTBTPS la presin parcial de H2O en el espirmetro (cuya fase gaseosa est
en equilibrio con H2O lquida) no depende de la cantidad de vapor
de H2O que se expulsa, sino solo de la temperatura ambiente. Con-
El valor de n en la ecuacin NE 26-13 tiene dos componentes: el
sidrense cuatro supuestos:
H2O y los gases secos (es decir, todo lo que no sea H2O). El nmero
Si la temperatura corporal es mayor que la temperatura ambiente
de molculas de gas seco es proporcional a la presin parcial de los
(es decir, la PH2O es mayor en el cuerpo que en el espirmetro),
gases secos. As,
entonces algunas de las molculas de H2O espiradas se condensan
en el lquido del espirmetro. Esto es lo habitual. Una vez en el espi-
nsec o =
seco
PBTPS VBTPS
=
(P B
H2O
PBTPS )
VBTPS
(NE 26-14)
rmetro, las molculas de gas seco procedentes de los pulmones
RTBTPS RTBTPS estn acompaadas por menos molculas de H2O gaseosa que las
que las haban acompaado en los pulmones.
Si la temperatura corporal fuera la misma que la temperatura
Por ejemplo, si la PB es de 760 mmHg y la temperatura corporal
ambiente, entonces el nmero de molculas de H2O que acompa-
es de 37 C, entonces el nmero de molculas secas es:
aran al gas seco espirado en los pulmones sera el mismo que el
nmero de molculas de H2O que acompaan a este gas seco espira-
mmHg
64 748 do en el espirmetro. En otras palabras, VBTPS sera igual que VATPS.
(760 47) VBTPS
seco
n = Si la temperatura corporal fuera menor que la temperatura
R(273 +4 37) ambiente, entonces a las molculas de H2O espiradas se les uniran
142 3
K
(NE 26-15)
en la fase gaseosa del espirmetro otras molculas de H2O adicio-
( 713 mmHg) VBTPS nales que se evaporaran desde el agua lquida del espirmetro.
=
R ( 310 K ) En otras palabras, una vez en el espirmetro, las molculas de gas
seco procedentes de los pulmones estaran acompaadas por ms
Qu volumen ocuparan estas mismas molculas de gas seco molculas de H2O gaseosa que las que las haban acompaado en
despus de la espiracin hacia un espirmetro a temperatura los pulmones.
ambiente (TATPS)? Supondremos que la presin ambiente es PB. Por ltimo, imagine que, en lugar de espirar hacia el espirmetro
Reorganizando la ley de los gases ideales, tenemos: un volumen V de aire BTPS (formado tanto por aire seco como por
vapor de H2O), introdujramos en el espirmetro nicamente el aire
nseco RTATPS seco a temperatura corporal contenido en VBTPS. A este aire seco se
seco
VATPS = (NE 26-16)
PB le unirn en la fase gaseosa del espirmetro las molculas de H2O
que se evaporen del agua lquida del espirmetro y el V final en
Elsevier. Fotocopiar sin autorizacin es un delito.

el espirmetro ser el mismo que si se hubiera espirado aire BTPS

Si se sustituye en la ecuacin NE 26-16 el valor de nseco obtenido
(es decir, hmedo) hacia el espirmetro.
en la ecuacin NE 26-14 se tiene:
Por tanto, cuando se calcula el cambio total del volumen del
espirmetro (VATPS) no hace falta considerar el nmero de mol-
seco
VATPS
(P B
H2O
PBTPS )
VBTPS RTATPS culas de H2O que se expulsan de los pulmones; solo se tiene que
= (NE 26-17) calcular cuntas molculas de H2O gaseosa deben acompaar a
RTBPTS PB
123 las molculas de gas seco espiradas una vez que estas molculas
nseco
de gas seco estn en los lmites conocidos del espirmetro. Abor-
daremos este problema calculando el cociente de molculas de
Si se anula R y se reorganizan los trminos, se tiene:
gas seco respecto a las de gas total contenidas en VATPS. Dentro
del volumen VATPS (es decir, dentro del espirmetro), el cocien-
seco
VATPS =
(P B
H2O
PBTPS )T ATPS
VBTPS (NE 26-18)
te del nmero de molculas de gas es igual al cociente de sus
PB TBTPS respectivas presiones:

(Contina)
594.e2 SECCIN V

N26-12 Conversin de VBTPS a VATPS (cont.)

seco Si se anulan los trminos PB, se obtiene:

nseco PATPS
ntotal
= total
P (NE 26-20)
ATPS ATPS
total
VATPS =
(PB
H2O
PBTPS ) TATPS
VBTPS (NE 26-25)
Como la presin total es PB, y como la presin parcial de los (PB
H2O
PATPS ) T BTPS
gases secos es la diferencia entre la PB y la presin de vapor del H2O,
As, si la PB es de 760 mmHg y la temperatura ambiente es de
H2O
nseco (PB PATPS ) 25 C, entonces:
= (NE 26-21)
ntotal
ATPS
PB

total ( 760 47) 298 K

VATPS = V
Como el volumen que ocupan los gases es proporcional al nme- ( 760 24 ) 310 K BTPS (NE 26-26)
ro de molculas de gas,
= 0,931 VBTPS
seco
VATPS nseco (P PH2O )
= total = B ATPS (NE 26-22)
total
VATPS nATPS PB Si queremos convertir de VATPS a VBTPS, entonces las ecuaciones
comparables son:
Despejando el valor de VATPS total, tenemos:

VBTPS =
(PB
H2O
PATPS ) T
BTPS total
VATPS (NE 26-27)
total
VATPS seco
= VATPS
PB
(NE 26-23) (P B
H2O
PBTPS ) TATPS

(P
B
P H2O
ATPS )
y
La ecuacin NE 26-23 nos dice que, si conocemos el volumen
que ocupan los gases secos espirados una vez que estn en el (760 24 ) 310 K total
espirmetro, podemos calcular fcilmente el volumen total que VBTPS = VATPS
(760 47) 298 K
ocupan estas molculas secas y las molculas de H2O que deben (NE 26-28)
acompaarlas. Si se sustituye en la ecuacin NE 26-23 nuestra = 1,0738 VATPS
expresin de V de las molculas secas en condiciones ATPS en la
ecuacin NE 26-18, obtenemos:
La ecuacin NE 26-28 es igual que la ltima ecuacin del epgrafe
ATPS del cuadro 26-3.
total
VATPS =
(P
B
PH2O
T
BTPS )
ATPS VBTPS
PB
PB TBTPS H2O
PB PATPS ( ) (NE 26-24)
14444244443
VATPS
seco