Tema 10: Estadstica de Fermi-Dirac

Gas ideal de fermiones degenerado; energa de Fermi,

potencial de Gibbs.
Gas relativista muy degenerado.
Enanas blancas: modelo de Chandrasekhar.
Magnetismo y gas de Fermi (paramagnetismo de Pau-
li, diamagnetismo de Landau, efecto Hass-van Alp-
hen).
Propiedades del gas electrnico en metales; coeficien-
tes de transporte.

Gas ideal de fermiones con fuerte degeneracin; energa

de Fermi, potencial de Gibbs.

Un caso interesante del gas ideal cuntico ocurre para bajas T s

y/o altas densidades n, o (como vimos en las lecciones anteriores),
para

 3/2
1 h2
= ng 1.
2mkT

Se dice que el gas est fuertemente degenerado, los efectos cunticos

se manifiestan con intensidad, y es necesario estudiar por separa-
do los casos de fermiones y bosones; aqu nos interesa el gas de
fermiones fuertemente degenerado.
Si, con la densidad n = const, disminuimos T hacia 0o K, la dis-
tribucin de fermiones tiende a minimizar la energa total, pero no
pueden acumularse en los mismos estados por el principio de exclu-
sin de Pauli, luego la distribucin ms favorable en 0o K consistir
en la ocupacin sucesiva de cada nivel por g fermiones, empezando
por el de mnima energa.

115
Energa de Fermi, F : la del nivel ms alto que se alcanza de
este modo suponiendo que el gas es ideal. Todo los niveles por
debajo de ste constituye el mar de Fermi.

En esta situacin, el nmero medio de ocupacin de los niveles es

1
hnp i = = (F p ) para (T 0o K) ,
e(p ) +1
(29)

hnp i

1
T = 0o K
con la funcin paso de Heaviside:
(gas ideal)
F
p

Puesto que, para :


1 1 si p < F y
=
e(p ) +1 0 si p > F y ,

de modo que

< 0 si p < F
p es
> 0 si p > F ,

se sigue necesariamente que la funcin (T ) es decir, la densidad

de energa libre de Gibbs o potencial qumico tiene la propiedad:

(T = 0o K) = F
De la ecuacin de estado para un gas ideal cuntico de fermiones:70
70
Se sigue haciendo x = en el resultado obtenido en una leccin anterior:
Z
2 x1/2
n (T, ) = g3 dx
0 exp (x /kT )

116
 R 1/2 R
n= 0 d e() +1
= 0 d 1/2 (F p )
(30)
R F 3/2
= 0 d 1/2 = 32 F ,

donde hemos usado el resultado (29) vlido para T 0o K (es

decir, suponemos n dada: N y V fijos). Se sigue que

5/2 3/2 1 2 3/2 g (2m)3/2 3/2

n=2 m g F = 2 F
(2~)3 3 6 ~3

luego la energa de Fermi es

 2/3
6 2 ~2 2/3
F = n (31)
g 2m

y se tiene el momento de Fermi

r  1/3
F 6 2
pF = ~ n1/3
2m g

para el caso no relativista.71

Si T es pequea, pero finita, algunos fermiones pueden absorber

excitaciones trmicas para abandonar el mar de Fermi, es decir,
tener energas por encima de F .

71
Es decir un gas de fermiones en el 0 absoluto es bastante energtico; por el PP, el
momento de cada fermin ser grande, en general, lo que hace que el gas de fermiones com-
pltamente degenerado sea un buen modelo, al menos cualitativo, para algunas situaciones
fsicas, como vemos a continuacin, es decir es un modelo con mucha fsica.

117
El nmero de ocupacin hnp i es entonces:72

Notar que 1 hnp i a T finita es como el reflejo de esta figura en

F , y que

exp [ ( )]
hnp i (1 hnp i) =
{exp [ ( )] + 1}2

ser una especie de gausiana alrededor de F con anchura de orden

kT. Es decir, la funcin paso caracterstica del 0o K redondea las
esquinas, y este producto slo es distinto de cero en un estrecho
dominio para T prxima a 0oK.

<np> 1-<np> (1-<np>)<np>

1 1 1

kT

0
0 F p 0 0 F p 0 0 F p

Para obtener las expresiones relevantes a T baja y finita hemos de

buscar un desarrollo apropiado para la integral
72
La parte curvada en esta figura no es simtrica respecto de F , como puede verse en las
expresiones que obtenemos luego.

118
 Z
1
I= d f ()
0 exp [ ( )] + 1

donde f () es arbitraria con f (0) = 0. A T s suficientemente bajas

(gases suficientemente degenerados) puede escribirse, por ejemplo
(Sommerfeld):

Z
2 2 7 4
I= d f () + (kT ) f () + (kT )4 f () + , (32)
0 6 360

donde las primas indican derivacin. Vamos a verlo:

Demostracin:

Integrando por partes:

Z Z
exp [ ( )]
I= dG () ; G () = d f () .
0 {exp [ ( )] + 1}2 0

Haciendo = x, y luego x = y :

Z Z 
ex y ey
I= dx G (x + ) 2 = dy G + .
(ex +1) (ey +1)2

Suponiendo que G () no vara apreciablemente en un ran-

go de energa kT, puede desarrollarse alrededor de
= (recordar la forma de hnp i (1 hnp i) a bajas
T s), y se tiene:

119
 Z
X 1 yn
(n) ey
I= dy G ()
n0
n! n
(ey +1)2

Z
X 1 1
(n) n ey
= G () dy y
n0
n! n
(ey +1)2

donde hemos reemplazado por puesto que esta-

mos a bajas T s ( ) y el error es exponencialmente
pequeo. Notamos ahora que el cociente de exponencia-
les en el integrando es una funcin par,73 luego slo las
potencias pares de y contribuyen,74 y puede ponerse
Z
X 1 1 (2n) 2n ey
I= G () 2 dy y .
n0
(2n)! 2n 0 (ey +1)2
R y
Para n = 0, es 0 dy (ey e+1)2 = 1
2
y, para n > 0, se tiene
integrando por partes:
Z Z
ey
dy y 2n
= 2n dy y 2n1 (e y + 1)1
0 (ey +1)2 0

= 2n 1 212n (2n 1)! (2n)

= 22n1 1 2n |B2n|
donde Bn son los nmeros de Bernouilli.75

Finalmente,
Z X 2

I d f () + 22n1 1 2n |B2n| (kT )2n f (2n1) ()
0 n1
(2n)!
2
73
En efecto, cambiando y y en ey / (ey +1) :

ey ey e2y ey ey
= = =
(ey +1)2 (ey +1)2 e2y [(ey +1) ey ]2 (1 + ey )2

74
La integral de un funcin impar en un intervalo intervalo simtrico simtrico es nula.
n1
75
Aqui hemos utilizado la conocida relacin B2n = (1) (2n)!
22n1 2n (2n) n 1.

120
 cuyos primeros trminos. producen (32) QED.

Haciendo f () = 1/2, usando el resultado en la densidad n = I1/2,

y llevando esto a la expresin de F , se tiene finalmente76:

"  2 #2/3
2 kT
F = 1 + +
8

Pero (1 + x)n = 1nx+(2!)1n(n+1)x2 , luego, invirtiendo:

"  2 #2/3 "  2 #

2 2
kT kT
= F 1 + + F 1 +
8 12

de donde, haciendo F + , tenemos (indicando slo hasta

segundo orden en T ) :

"  2 #
2 kT
= F 1 + (33)
12 F
76
Haciendo f () = 1/2 :
Z
2 1
I1/2 = d 1/2 + (kT )2 1/2 +
0 6 2

3/2
 2 z }| { "  2 #
2 2 kT 2 3/2 2 kT
= 3/2 + 2 1/2
+ = 1+ +
3 12 3 8

Usando esto en (31), n = I1/2 , y llevando el resultado a la expresin de F , (31), es

2/3
z }| {  2/3 " #2/3
2 2/3
   2
6 ~2 25/3 2/3 mg 2/3 2 2 kT
F = 1+ +
g 2m h2 3 8

de donde se sigue lo indicado en el texto.

121
que es un desarrollo vlido para bajas temperaturas.

Otra informacin termodinmica se sigue de aqu y de la ecuacin

P = P (T, ) que habamos derivado antes. Por ejemplo, Recordan-
do que es P = 23 u para todo gas ideal no-relativista77, se obtiene78
que, a T s bajas, el calor especfico por partcula es

 
1 u 2 kT
CV = = k,
n T n 2 F

es decir, CV T para T 0o K, que es comportamiento tpico de

fermiones.79

77
u = U/V es la densidad de energa. En efecto

T S P V + N
u = U/V = = T s P + n
V
pero P = B(T )I3/2 (ecuacin 26) luego derivando respecto a T sale s = S/V =
1 P V


V T ,V
= PT + 23 PT Tn donde para el tercer trmino hemos usado la expresin de
 
n = P en funcin de y T. De ahi se sigue el resultado u = 32 P. Se tiene P = 13 u si el
T
gas ideal es relativista.
78
En efecto, se tiene:
"  2 #
3 5 2 kT
u = nF 1 + +
5 12 F

de donde, a T s bajas, se sigue el calor especfico indicado

79
De hecho vimos que para fonones (que son bosones) a T bajas el CV iba como T 3 .

122
Aplicacin del gas de fermiones muy degenerado
Gas relativista muy degenerado.
Enanas blancas: modelo de Chandrasekhar.

Introduccin

La primera aplicacin de la teora de Fermi fuertemente degenerado

es debida a R.H. Fowler (1926)80 que trata de explicar los distintos
tipos de evolucin que han podido tener distintos tipos de estrellas
partiendo de la hiptesis de que se establece un estado de equilibrio
en su interior. Este desarrollo es completado por Chandrasekhar
(1939, Nobel 1983); con la adicin de algunos hechos ms recientes,
es todava una descripcin vlida.81

En la segunda parte de esta (sub)leccin revisamos la aplicacin

del modelo de gas de Fermi degenerado y otros para comprender
propiedades de un conjunto de electrones en materiales.

Estrellas enanas blancas

A la hora de estudiar la evolucin estelar remarcamos que la ob-

servacin del sistema juega aqu un papel ms difcil que en otros
estudios cientficos:
80
no confundir con el Nbel W.A. Fowler.
81
S. Chandrasekhar, Introduction to the Study of Stellar Structure, Univ. of Chicago Press,
Chicago 1939; Principles of Stellar Dynamics, Dover Pub., NY 1960 (existe un Dover pa-
perback, versin reducida de 1957).
Otras referencias interesantes:

R.J. Tayler, Stellar Evolution, Rep. on Progr. in Physics 31, 167 (1968)
J. Nuckolls et al, Laser-induced thermonuclear fusion, Physics Today, August 1973, p. 46
Huang p. 230; Pathria p. 243
W. Herbst & G.E. Assousa, Supernovas and Star Formation, Sci. Am. 241, 138 (1979)
H.A. Bethe, Supernova Mechanisms, Rev. of Modern Physics 62, 801 (1990)

123
 la escala temporal caractercitica para las variaciones en las
propiedades del Sol es de miles de millones de aos,
observaciones como las relacionadas con novas, supernovas,
etc. podran ser accidentes ms que etapas de una evolucin
estndar, etc.
pero hay observaciones, como el esquema de Hertzsprung-Rusell(HR),
a las que se les atribuye un gran valor indicativo del proceso seguido
por una estrella tpica:

El diagrama HR est caracterizado por dos parmetros:

Brillo (ej., como el log de la luminosidad real la aparente medida en la

Tierra corregida de la distancia a la estrella ) y
Color (mediante un ndice de color una relacin entre medidas fotoelc-
tricas de radiacin emitida en bandas bien definidas del espectro, ej. en zonas ultra-
violeta, azul y amarilla que, en condiciones normales si radiasen como cuerpos
negros , relacionado con T superficie estrella),

la mayor parte ( 90 %) pertenecen a una franja bien definida, se-

cuencia principal que implica cierta proporcionalidad entre brillo
y color (las blancas son brillantes, mientras que las rojizas son ma-
tes):

124
 10 % de excepciones:
prescindiendo de otros
detalles, estrellas gran
radio + brillantes de lo
que corresponde a su color
rojo, y otras pequeo
radio, gran densidad,
mates para su color blanco

Cmo interpretar este diagrama: El 90 % es siempre de la secuencia

principal y por lo tanto unas difieren de otras en algo esencial que
las posiciona en dicha secuencia, o bien las estrellas son parecidas
y todas gastan el 90 % de su vida en la secuencia principal evo-
lucionando desde gigante roja hasta enana blanca, etc? Ya Rusell
propona aceptando la sugerencia de Kelvin (1861) que las
estrellas evolucionan consecuencia (nicamente) de la energa gra-
vitatoria liberada en un lento proceso de contraccin (gigantes rojas
secuencia principal enanas blanas). Aceptable en el modelo
actual que, sin embargo, involucra mayor complejidad (otras fuentes
de energa, particularmente fusin, contraccin del ncleo acompa-
ada de expansin de capas ms exteriores, etc.): esencialmente,
mediante sucesivos procesos de contraccin gravitatoria, fusin, ex-
pansin debida a degeneracin cuntica, etc, se puede pasar de gran
nube de hidrgeno a pequea enana blanca, supernova, estrella de
neutrones, agujero negro:
De acuerdo con el el concepto observacional anterior, se admite la
siguiente secuencia de evolucin estelar:

125
 Nube de hidrgeno homognea (las molculas se mueven al
azar). En un cierto momento se forma un ncleo ms denso
que vence el movimiento aleatorio de las molculas y empieza
un atraccin gravitatoria. En este momento la nube inicial
(transparente) se hace opaca y aparece una tendencia hacia el
colapso gravitatorio, al principio rpido, y despus ms lento
debido a la aparicin de gradientes de presin que se oponen
al colapso.
Aumenta la temperatura dendro del ncleo por bombardeo
de partculas que son aceleradas gravitatoriamente hacia el
ncleo. A la temperatura de 105 se produce la ionizacin del
H. El e exterior salta. El ncleo es entonces un gas mezcla de
protones y electrones.
Sigue la concentracin y aumentando la temperatura hasta
los 107 momento en el que la colisin entre protones es tan
violenta que se vence la repulsin culombiana y y aparecen las
interacciones fuertes originando la fusin nuclear H He,
que es un proceso muy exotrmico donde se emiten muchos
fotones y neutrinos (que no colapsan gravitatoriamente), la
estrella se hace muy brillante (visible). Es una fase estable con
una gran emisin de energa y la estrella pasa la mayor parte
de su vida.
Como consecuencia de la presin de radiacin, las capas ms
externas tienden a expandirse y aparecen como ms rojizas
(ms fras) pero muy luminosas dando lugar a una gijante ro-
ja, pues consecuencia de la expansin alcanzan un gran tama-
o. (Betelgeuse). La evolucin de este proceso depende mucho
del tamao de la estrella. Para tamaos grandes el proceso se
acelera, la estrella consume su combustible y muere antes
Cuando se ha consumido todo el H se frena la expansin y
vuelve la contraccin y no hay nada que la detenga (no hay
combustible nuclear) slo He. Se tiene entonces una enana
blanca (poco brillante)82
82
Suponiendo que la masa y la temperatura son tales que no se pueden iniciar procesos
de fusin de tomos de He

126
En este contexto se admite el siguiente modelo idealizado de
estrella enana blanca:

Temperatura central T 107 K, a la que corresponde una

energa trmica83 kT 103 eV, para la que todo el helio ha
de estar prcticamente ionizado.
Masa M 1033gr
Densidad de masa 107gr/cm3. (Para el Sol, M y T son
comparables, pero su densidad es 1gr/cm3.)

Si suponemos que toda la masa M es de helio (2e+2p+2n), podemos

suponerla formada por N electrones (de masa m) y N/2 ncleos de
helio (de masa 2mp + 2mn 4mp),84 y se tiene

masa:

N
M Nm + 4mp = N (m + 2mp ) 2N mp ,
2

densidad de electrones:

N M/2mp 107gr/cm3 
30 3

n= = = O 10 electrones/cm ,
V M/ 2mp 3 4 1024gr

momento de Fermi:

1/3

pF = 3 2 n ~ 1010 1027 O 1017gr cm/s ,

energa de Fermi:

F = p2F /2m O 107ergios = O 105eV ,
83
kT = (8,617385 105 eV K1 ) (107 K) = 862 eV
84
mn = 1,67493 1027 kg mp = 1,67262 1027 kg; me = 9,10939 1031 kg mp

127
y temperatura de Fermi:

TF F /k O 1010 K

Consecuencias: Puesto que

pF es comparable al momento (mc 91028gr 31010cm/s

1017gr cm/s) del electrn, y F es comparable a la energa
en reposo mc2 del electrn, se sigue que la dinmica de los
electrones en la EEB es relativista;
aunque T est muy por encima de las temperaturas tpicas en
la Tierra, es muy inferior a la de Fermi (TF /T 103), de modo
que el gas de electrones est fuertemente degenerado.

Estos hechos sugieren:

modelo idealizado de EEB: gas de Fermi muy degenera-

do (es decir, en el estado fundamental) formado por N
electrones relativistas que se mueven en el campo creado
por N/2 ncleos de helio, supuestos sin movimiento, que
proporcionan la cohesin gravitatoria;

as, los nicos efectos que esperamos son:

tendencia a la contraccin gravitatoria hacia el centro de la estrella,

presin hacia afuera debida al gran momento medio que tienen los
electrones (presin de degeneracin).

En una EEB tenemos un situacin de equilibrio donde se compensan

esas dos tendencias antagnicas.

128
Gas relativista de Fermi en el estado fundamental (es de-
cir, completamente degenerado)

La energa (cintica) de una partcula relativista, usando sin di-

mensiones tal que p mc senh :85
( )
p  p 2 1/2
= m2 c4 + p2 c2 mc2 = mc2 1+ 1
mc
h
1/2 i
2 2
= mc 1 + senh 1 = mc2 (cosh 1)

y la velocidad:
2pc2 p/mc
u = p = cq = c tanh
p 2 m2 c4 + p2c2 2
1 + (p/mc)

Y, en el cero absoluto, la energa total del gas (suponiendo de-

generacin g = 2 como para electrones , y una descripcin
contnua sistema macroscpico) es86

Z
X 2V pF
E0 = 2 3 4p2 d p
h 0
|~
p|<pF
Z
8V m4 c5 F
= 3
senh2 (cosh 1) cosh d
h 0

mu
85
el momento de una partcula relativista con velocidad u es p = mu y la
1(u/c)2
2
p
energa cintica = mc2 mc2 . De la definicin de se tiene (u)2 = c2 ( 2 1) = m 2 . De
2 2 4 2 2 2 2 4
esta ltima expresin multimplicando por c se tiene m c = p c + m c . tomando raiz
cuadrada y sustituyendo en la expresin de da el resultado requerido.
86
En espacio de momentos, para una partcula en una caja, la ec. de Dirac tiene la misma
solucin que la de Scrdinger, luego la densidad de estados para un gas relativista es la
misma que para el caso no-relativista.

129
y la presin (presin de degeneracin):87
Z pF Z pF
1N 2 8
P0 hp ui0 = 3 pu 4p2 d p = 3 u p3 d p
3V 3h 0 3h 0
4 5 Z F
8m c
= 3
senh4 d
3h 0

Usando las definiciones

pF
1/3 ~
x senh F = = 3 2 n , (34)
mc mc

p
A (x) = x 2x 3 x2 + 1 + 3 senh1 x
2

88

p 
2 3
B (x) = 8x x + 1 1 A (x)

se tiene

m4 c5 m4 c5
P0 = A (x) , E0 = V B (x) (35)
3h3 3h3
87
Puede obtenerse P0 = E0 /V notando
que F (tq pF mc senh F ) depende de V ;
de hecho, pF puede definirse: 2 hV3 43 p3F = N. Alternativamente, recurdese que

1 1M 1 Nm 1N
P hu ui = hu ui = hu ui = hp ui
3 3V 3 V 3V

para el caso no-relativista y que, para el relativista, todava puede escribirse

1N
P = hp ui
3V

aunque ahora es p 6= mu (p = mc senh 6= mu = mc tanh ). En el cero absoluto,

P 2V
R pF
2 |~p|<pF pu h 3 0
pu 4p2 d p
hp ui0 = P =
2 |~p|<pF 1 N

de donde se sigue la expresin indicada.

88
aqu senh1 x es el arcsenh x.

130
El comportamiento asinttico de las funciones A (x) y B (x) es:


8 4 1 5 no relativ.
x5 x7 + x9 x11 + ,

x1
A (x) =
5 7 3 22  mc pF
7

relativista
2x4 2x2 + 3 ln 2x 12
+ 4x5 2 + , x 1
mc pF

( 12 3 1 15 11
x5 x7 + x9 x + , x 1, no relativ.
B (x) = 5 7 6 176

6x4 8x3 + 6x2 3 ln 2x 14 + 4x3 2 + , x 1, relativista

La ecuacin (35) establece una relacin funcional entre P0 y el radio

R de la EEB, supuesta esfrica.89 El resultado es que, para una
masa M dada, P0 aumenta rpidamente al disminuir R, tanto si la
estrella es relativista como si no. Podemos entonces preguntarnos
por el estado en el que se compensa P0 con la presin debida a la
fuerza gravitatoria, si esto es posible. La condicin es90:
89
En efecto, puesto que x depende del volumen de la estrella ver (34), se tiene: P0 =
P0 (n) = P0 (V ) = P0 (R) . La forma de la funcin se representa en Huang p.234, donde
tambin hay ms detalles.
90
En efecto, el gas uniforme de fermiones (es decir, la estrella) ejerce una presin P0 (n)
sobre las paredes que implica un trabajo:
Z R
P0 4r2 d r;

es decir, una caja o un agente externo tienen que hacer el negativo de este trabajo para
comprimir la estrella desde un estado de densidad cero hasta un estado de densidad finita
(suponemos una esfera de radio R).

Es claro que este agente externo es la interaccin gravitatoria en la propia estrella, que
origina una energa de la forma GM 2 /R.

Si R es el radio de equilibrio, esta energa ha de compensar el trabajo hecho al comprimir

la estrella, de donde se sigue el resultado (36).

Notar que escribimos GM 2 /R para conseguir las dimensiones correctas: el sistema estrella
slo involucra una masa y una longitud. La teora no permite determinar que ha de
ser O (1) (no hay argumentos para esperar otra cosa); Galindo-Pascual escribe =
3/5. (Estrictamente hablando, (36) define ; su contenido fsico queda determinado por la
hiptesis de que es del orden de la unidad.)

131
 Z R
2 G M2
P0 4r d r = (36)
R

con G la cte. de gravitacin91 y O (1) . Derivando respecto de

R:
G M2
P0 = , (37)
4 R4

relacin que caracteriza nuestro modelo de EEB.

La condicin de EEB, (37), ha de completarse con la dependencia

P0 (R). Veamos casos explcitos:

Si la T del gas de fermiones fuese mucho mayor que la de Fermi

(es decir, T 1010 K), el sistema puede aproximarse por el
gas (clsico) de Boltzmann, esto es, P0 = nkT, y se sigue
2 G mp
R = M .
3 kT
N M/2mp 3M
pues M 2N mp , y hemos usado n = V = 4
R3
= 8mp R3
.
3

Este caso puede usarse para comparar pero, por supuesto, no

es aplicable a las EEB donde T 107 K.

En el caso no-relativista (x 1 = R 108 cm,92 esto es,

baja densidad para M dada), tenemos A (x) 85 x5, de donde
91
G = 6,67259 1011 m3 kg1 s2
92
En efecto, recordemos (34):

 1/3
pF N ~
x= = 3 2 (38)
mc V mc

de donde se sigue con facilidad que

caso no relativista
x 1 = R 108 cm =

caso relativista

132
 m4 c5 8 5 (34) 5/3 (38) M 5/3
P0 x n .
3h3 5 R5

Usando esto en la condicin (37):

3 (9)2/3 ~2
R 5/3
M 1/3
40 G m mp M 1/3

(donde es notable el cambio cualitativo respecto del caso cl-

sico arriba).
Si son importantes los efectos relativistas (x 1 = R
108 cm, esto es, altas densidades), A (x) 2x4 2x2, y se
tiene:
3
 1/3
s
 2/3
s
 2/3
9 ~ M M 1/3 M
R 1 M 1 ,
2 mc mp M0 M0
con la constante (con dimensiones de masa).

 1/2
9 3 (~c/G)3/2
M0 = .
64 3 m2p

Conclusin:
el tamao de una EEB, definida como se indic, disminuye al
aumentar su masa (las pequeas son ms densas),93 tanto si
el gas es relativista como si no;
no es posible tener una EEB con M > M0 (la ec. de equilibrio
no tiene soluciones reales).

M0 es el lmite de Chandrasekhar ; resulta M0 1033gr.

La teora no puede precisar ms pues se desconoce .

Chandrasekhar lleg a estimar M0 = 575 (e )2 M, donde

93
Esto es consecuencia de dos efectos: por ser ms pequeas les corresponde mayor masa
y tambin menor volumen.

133
 no relativista

relativista

M0
M

M 2 1033gr es la masa del Sol

e es el grado de ionizacin del gas.

En la prctica, e 2, luego se sigue M0 1 44M.

No se tiene noticia de la existencia de EEB mayores.

Segn la teora, la presin de degeneracin P0 consecuencia del PP

no es suficiente para contrarrestar la tendencia al colapso gravita-
cional si M > M0 , y el sistema sigue evolucionando (ver referencias
indicadas).

Conclusiones
Dependencia de R de la EEB con M Las ms pequeas son
las ms densas.
El hecho de que el gas sea relativista o no, no aparta nada
importante cualitativamente.

134
 Hay efectos cunticos importantes alta degeneracin.
No es posible tener una EEB con M > M0 pues no hay solucin
para R. Si M > M0 la presin de degeneracin no es suficiente
para evitar el colapso gravitacional por esto no tiene soluciones
reales

Hiptesis simplificatorias
Nuestro modelo es un sistema de fermiones relativista muy de-
generado. Hemos supuesto que los ncleos de He se encuentran
en reposo y que por tanto su movimiento no va a influir en la
dinmica del sistema. Sim embargo las temperaturas son tan
altas que la energa cintica de estos ncleos ser muy alta
luego modelos ms realistan deben incluir el efecto del movi-
miento de los ncleos.

135
Figura 1: Masa versus radio. La curva discont. se sigue de las consideraciones
de degeracin no-relat. de Fowler: el radio para la configuracin de equilibrio
disminuye, pero slo se hace cero para masa infinita. En este caso, una estrella
de cualquier masa puede confortablemente equilibrarse en el estado EEB. Esto
no ocurre para configuraciones completamente degeneradas. (Dibujo del propio
Chandrasekhar.)

Tampoco se ha incluido las posibles interacciones en nuestro

sistema, por ejemplo, que dan lugar a pares e e+ , ,
decae
que influyen en la dinmica de la estrella. Tambin choques
fotn-e 2, el decaimiento de los plasmones (ondas energticas
de los plasmas).
Estos sistemas aunque muy masivos, sin embargo no impiden
el escape de neutrinos, luego va a haber prdidas energticas
grandes que no se han tenido en cuenta.
Tambin estamos suponiendo que la estrella es una esfera ho-
mognea de masa pero experimentalmente se muestra una dis-
tribucin no homognea de de masa.
Estamos suponiendo que el gas de e es ideal, que no lo es,

136
 mxime cuando estamos viendo que la densidad es muy gran-
de.

Quitando estas limitaciones se admite que la teora de Chandra-

sekhar es vlida hasta ahora, y que la evolucin de una estrella
depende de forma esencial de su masa, aunque se desconoce el me-
canismo de esta dependencia. Se admiten adems otros tipos de
volucin:
A Hay estrellas muy pequeas con una densidad muy alta en el
centro que contrarestra el colapso. Esto ocurre si no se alcanza
una temperatura para la que se inician otros procesos de fusin.
Si esto no ocurre la presin de degeneracin es tan grande que
frena el colapso y la estrella acaba enfrindose poco a poco
(M = 0,09M ).
B La estrella vive ms si su masa es mayor pero por debajo del l-
mite de Chandrasekhar. Esto no va a ser una situacin esttica
pues hay una tendencia al colapso. En este proceso la tempera-

tura sigue aumentando hasta llegar a una Tc = 2 108 K, a la
cual los ncleos de He empiezan a juntarse para formar ncleos
de C que implica un proceso exotrmico que emite energa que
puede superar la emisin superficial (estrella activa) hasta que
se agota el He. En este momento colapsa, aumenta la densidad,
aumenta la degeneracin y aumenta la presin de degeneracin
frenando el colapso, acabando en una enana blanca y se enfra.
C si la estrella tiene una masa mayor que la del sol, sigue la
concentracin de masa y sigue aumentando la temperatura in-

terior hasta que llega a 6 108 K donde comienzan nuevos
procesos de fusin, formndose tomos ms pesados hasta que
se agota el combustible nuclear, y empieza de nuevo el colapso.
Pero ahora tenemos nada ms que tomos de hierro que dif-
cilmente se combinan. La presin de degeneracin no puede
entonces frenar el colapso y colapsa el centro de la estrella y
las capas exteriores explosionan hacia fuera (explosin de su-
pernova) (ver figura) mientras que el centro se hace cada vez
ms denso de forma que al final slo nos quedan neutrones.
La explosin de las capas ms externas se hace a una veloci-

137
 dad muy grande. Estos procesos son bastantes corrientes. En
el siglo pasado se han fotografiado unas 50 supernovas.

Figura 2: [2] Supernova 1986J en la galaxia NGC891. Extraordinariamente

luminosa se estima que la explosin ocurri a finales de 1982 (incertidumbre
de 8 meses). La estrella madre tena probablemente una masa 20 30 veces la
del Sol. Se expande con velocidad media inferior a unos 15.000 km/s

Cuando las ondas de choque se desplazan por el universo se encuen-

tran zonas no homogneas que se deforman llegando a envolver zo-
nas de gases interestelares comprimindolos y dando lugar a nuevas
estrellas en las cuales se encuentran todos los elementos. En 1054
en la nebulosa cangrejo se describe una de las primeras supernovas
descritas. Hoy se encuentra en esa zona del espacio una nube de gas
interestelar que se desplaza a una velocidad de unos 1000km/seg;
retrotrayndonos en el tiempo con esta velocidad se obtiene la fecha
de la explosin (1054).
Las estrellas de neutrones (el ncleo residual de la supernova) son
muy pequeas y son miles de millones de veces ms pesadas que
las enanas blancas. Estas estrellas de neutrones giran muy rpida-
mente y como hay campos magnticos muy intensos se emite una
de frequencia muy grande que se llama pulsar. Para las estrellas
de neutrones la velocidad ecuatorial ha de ser el 13 % de la velo-
cidad de la luz por R 10km y una densidad miles de millones
de veces mayor que la densidad de las enanas blancas. Las estrellas
de neutrones son inestables y se piensa que siguen contrayndose
colapsando y dando lugar a los agujeros negros.

138
139
140
Otras aplicaciones del gas de electrones
Magnetismo y gas de Fermi: paramagnetismo de Pau-
li, diamagnetismo de Landau, efecto Hass-van Alphen.
Propiedades del gas electrnico en metales: calores es-
pecficos; efectos magnticos; coeficientes de transpor-
te, nmero de Lorentz.

Introduccin

Las propiedades magnticas de la materia son consecuencia esen-

cialmente de los electrones (libres o ligados), de sus momentos mag-
nticos94 luego el estudio de las propiedades magnticas de un gas
(ideal) de electrones es relevante en este contexto.

Electrones en presencia de un campo, tanto si son libres como si

estn ligados a los tomos, presentan dos efectos importantes con-
ceptualmente distintos:

tienden a describir rbitas (en un plano perpendicular al cam-

po) cuantizadas, lo que origina diamagnetismo, caracteriza-
do por susceptibilidad,

Mz
lm ,
H0 H

~ = Mx , My , Mx M ~ es la magnetizacin con
negativa; M H
que responde el sistema al campo aplicado;

~ originando paramag-
sus espines tienden a alinearse con H,
netismo, con > 0.

94
El ncleo influye poco, salvo en formacin de la electrnica, pues resulta pesado para
tener mm orbital apreciable y el intrnseco es unas 103 veces el del electrn.

141
(Adems, si H muy intenso y baja T, manifiesta comportamiento
oscilatorio.)

Estos efectos coexisten en los sistemas reales, que manifiestan el

resultado de la competencia, pero pueden imaginarse independien-
tes (lo que simplifica su estudio) si la interaccin espn-rbita es
despreciable.

Otras aplicaciones del gas de electrones: Paramagnetismo

de Pauli
El paramagnetismo clsico (es decir, en el contexto de la estadsti-
ca de Maxwell-Boltzmann) se dice de Langevin. Suponiendo adems
que el momento intrnseco de la partcula puede tomar cualquier
orientacin en el espacio, que tampoco es realista, vimos (en la lec-
cin de magnetismo clsico) que la teora de Langevin describe muy
bien el comportamiento de muchas sustancias a T s altas. Todava
mejora la situacin suponiendo el espacio cuantizado en el sentido
usual.

Se obtiene en este caso:

H
Mz = nBJ (x) , x
kT

con n =densidad de partculas, = gB J, g =factor de Land,

B =magnetn de Bohr, J =no cuntico de momento angular total,
BJ (x) =funcin de Brillouin.

Esto implica el comportamiento de fuertemente condicionado por

T :

(1): T s altas, = C/T, con C =cte. de Curie, de acuerdo con

experimentos a T suficientemente alta;
(2): T s bajas: si x crece, BJ (x) 1, luego se tiende al estado de
saturacin magntica:

142
 Mz = n = ngB J = = 0

(pues la agitacin trmica es despreciable, y casi todos los

~
momentos magnticos estarn orientados en direccin de H).

Pero la situacin 2, a bajas T s, no se observa en metales: con

generalidad, el paramagnetismo se hace independiente de T
(aunque s depende de la densidad n) al ir disminuyendo la T.
Tampoco se tiende al estado de saturacin magntica.

Pauli (1927) explic este desacuerdo como consecuencia de que los

electrones de conduccin de metales alcalinos constituyen un gas
de Fermi muy degenerado. Incluso suponiendo que el gas es ideal,
el resultado es entonces acorde con los datos.95 Vemoslo:

El hamiltoniano de un electrn libre no-relativista en campo mag-

~ es
ntico externo, H

1  e ~ ~
p~ + A ~ H
2m c

con ~ el operador momento magntico intrnseco del electrn (

operador de espn). El primer trmino origina diamagnetismo, como
veremos luego. Para tener en cuenta la contribucin paramagntica
restante, sean N fermiones libres de espn ~/2 y energa

p2 ~
= ~ H
2m

~ luego ~H
En estas condiciones, ~ paralelo o antiparalelo a H, ~ = ~
95
El momento medio de los electrones es siempre muy alto, propiedad del gas de Fermi
incluso en el 0 K, consecuencia del PP (tenemos como mucho que la mitad de los espines
apuntan en la direccin del campo), por lo que no puede alcanzarse saturacin magntica: si
dos electrones estn en el mismo estado, es imposible que tengan sus espines en la direccin
~ Por lo tanto, ha de esperarse una susceptibilidad lmite, 0 , que ser independiente de T
H.
aunque probablemente con fuerte dependencia en la densidad del gas (F ).

143
~ (donde los valores propios de ~ H
H ~ son H con = 1 ) y pueden
2
distinguirse dos tipos de partculas en el gas con energa respectivas

p2 paralelos
= H
2m +antiparalelos

y procede estudiar esta mezcla:

Sin necesidad de llegar a hacer un tratamiento general, podemos
concluir acerca de los caso extremos de mayor inters:96
en el cero absoluto,

e. total F

p2
e. cintica 0 (F H)
2m

momento 0 p [2m (F H)]1/2

donde ahora (+) es para paralelos y (-) para antiparalelos As,

el # partculas de cada tipo (# estados ocupados en el cero
absoluto) viene dado en funcin de los parmetros del sistema
como:97
4 V
N = 3
[2m (F H)]3/2
3 h

de donde el momento magntico del gas en 0 K es

+

4 V (2m)3/2 h 3/2 3/2
i
M = N N = (F + H) (F H)
3h3
96
En el tomo de T-F , escribamos que la mx energa de un electrn en el nivel de Fermi
es max = F e, mientras que aqu escribimos max = F = p2 2m H. Esto es, un
factor externo (H) cambia el nivel de Fermi, mientras que el interno debido al ncleo no
lo cambia. (De hecho, F la tenemos definida para un sistema sin interacciones mutuas, y
las contiene.)
97
Recordad que, puesto que los valores propios del momento son px = (h/L) nx , con
nx = 0, 1, 2, . . . , a cada celda de una red cbica le corresponden L3 /h3 = V /h3 estados.
P R R p 2
Luego N = p 1 N = hV3 d~ p = 4V
h3 0
p dp, que da el resultado requerido.

144
 que implica la susceptibilidad por unidad de volumen:98
 
Mz
0 = lm
H0 H V
 i
4 V (2m)3/2 3 h 1/2 1/2
= lm (F + H) + (F H)
3h3 H0 2

4 V (2m)3/2 1/2 3 2 n
= F =
h3 2 F
que no depende de la temperatura, slo de la densidad y de F
y por lo tanto el PP da un lmite inferior a la suceptibilidad
como en experimentos reales.
a temperaturas altas, sin embargo, sistema se comporta
como gas de Boltzmann (estadstica de Maxwell-Boltzmann),
y se sigue lo obtanido ya en contexto

de paramagnetismo de
2
Langevin, es decir, Mz = N /3kT (1 + 1/J) H luego, para
J = 21 , es Mz = N 2 HkT, de donde:

n2 C
= = , C = n2k.
kT T

Termodinmica
Sea np = # partculas con momento p ~ cuyo momento magntico
es paralelo (antiparalelo) al campo. La energa total del gas es
98
En la ltima igualdad aqu hemos usado que
 2 2/3 2 )
F = 6g ~
n 2/3 3/2 6 2 ~3
2m = F = n =
g=2 g (2m)3/2

1/2 n 2 ~3 3 n h3
F = 3 3/2
=
F (2m) 2 F 4 (2m)3/2

145
 X  p2   2
p
 
E= H n+
p + + H n
p
2m 2m
p~
X p2
X


= n+ + n H n +
n
2m p p p p
p~ p~
X p2



= n+ +
p + np H N N
2m
p~

y la funcin de particin se sigue de

X
Z= exp (E)
P P
N =N + +N = p~ n+
p+

~ np
p

np =0,1

que puede calcularse fijando N + (que fija N = N N + ), sumando

sobre todos los posibles n + +
p , y sumando sobre N , desde N = 0
hasta N + = N, es decir,

N
X H(2N + N ) X P p2 + X P p2
Z= e


e ~ 2m np
p
e ~ 2m np
p

N + =0 n+p
np

P P
( p =N )
n+ +
( p =N )
n

N h
HN
X
2 HN + +

+

i
=e e Z0 N Z0 N N
N + =0

donde

X P p2
~ 2m np
Z0 (N ) = e p exp [A0 (N )]
np =0,1
P
( np =N )

representa la funcin de particin de un gas ideal de Fermi de N

146
partculas sin espn de masa m, y A0 (N ) es la energa libre de
este sistema ficticio.

Tomando logaritmos:

N
1 1 X 


ln Z (N ) = H+ ln exp 2 HN + A0 N + A0 N N +
N N +
| {z }
N =0
f (N + )

Las propiedades de la distribucin f (N + ) nos son familiares.99 Se

tiene
1 1

ln Z (N ) = H + ln f N +
N N

donde N + es el valor de N + que hace f (N + ) mximo.

El nmero medio de part con espn paralelo en el estado de equili-

brio, N + , se sigue de la condicin de mximo100,
   
A0 (N + ) A0 (N N + )
2H = 0,
N + N + N + N+

que equivale a101

0 N + 0 N N + = 2H

99
El logaritmo de esta suma es igual al logaritmo del trmino mayor salvo contribuciones
de O (ln N ) , luego despreciables para sistema macroscpico (N 1022 ) y en el lmite-
Termodinmico.
PN De hecho, puede interpretarse el sistema en la macrocannica debido a la
N + =0 . En estas condiciones, hemos mostrado que la aproximacin es rigurosamente vlida
para sistemas macroscpicos.
100
Puede comprobarse que esta ecuacin slo tiene una solucin real entre 0 y N, que
corresponde a un mximo.
101
En efecto:

A0 (N N + ) A0 (N N + ) (N N + ) A0 (N N + )
= =
N + (N N + ) N + (N N + )

147
con 0 (N ) el potencial qumico del sistema ficticio.102

Conocido N + , la magnetizacin se sigue (N = N N + ) de

M = N + N N r, (con el parmetro 0 r 1)

es decir,
1+r 1r
N+ = N, N = N,
2 2

y se tiene
   
1+r 1r
0 N 0 N = 2H
2 2

Para H = 0, no hay direccin preferida por los espines, luego M = 0

y r = 0 = si H suficientemente pequeo, puede desarrollarse
alrededor de r = 0 para escribir:
      
N 1+r 1 0 (xN ) N
0 + + 0
2 2 2 x 1
x= 2 2
  
1r 1 0 (xN )
+ = 2H
2 2 x x= 1
2

102
Se est imaginando el sistema real como una mezcla (termodinmica) de componentes
+ y con intercambio continuo de partculas. Se puede llegar a la misma conclusin por
tanto igualando los potenciales qumico en el equilibrio: + = . Pero

p2 +H (antiparalelo) (N partculas)
=
2m H (paralelo) (N + partculas)

luego la variacin de energa interna por partcula (o potencial qumico) en un campo H es

partculas
 sinespn
+ = 0 N + H (paralelas)
 
= 0 N + H (antiparalelas)

y se sigue lo indicado

148
de donde103
1 M 22 n
= lm =h i
V H0 H 0 (xN )
x x= 21

que es una expresin general para la suceptibilidad.

Para hacer explcito este resultado, hay que usar aqu la expresin
adecuada para el potencial qumico del sistema de partculas sin
espn; en particular, se tiene

cerca del cero absoluto ( F ), de modo que,104 al hacer

T 0K:
3 n
0 = 2
2 F

que es no-nula e independiente de T (pero depende de n), que

103
En efecto, se tiene
2H
rh i para H 0,
0 (xN )
x x= 12

luego
22 N H
M = N r h i para H 0
0 (xN )
x x= 12

y se sigue lo indicado.
104
En efecto, es
 2/3
3N h2
F =
4gV 2m
luego se tiene para el sistema ficticio (g = 1, y cambia N xN ):
 2/3
2/3 3N h2
0 (xN ) = x
4V 2m

y para el sistema real (g = 2)

 2/3
1 3N h2
real
F = .
22/3 4V 2m

As:    2/3
0 (xN ) 2 h 1/3 i 3N h2 22
= x = real
x x= 12 3 1/2 4V 2m 3 F
| {z }
24/3 /3

y se sigue:
22 n3 3 n
0 = 2 real
= 2 real
2 F 2 F

149
es un resultado que ya habamos obtenido antes mediante otras
consideraciones.
a T s bajas, pero finitas, es
"  2 #
2 kT
F 1 +...
12 F

y se sigue que
"  2 #
2
kT
0 1 +...
12 F

para discutir T s mayores, recordemos (tema gases ideales cun-

tico, leccin 41) la ecuacin de estado paramtrica para el gas
ideal de fermiones:
Z
3 2 x1/2
n = g dx
0 exp (x /kT )

 
g z2 z3
= 3 z 3/2 + 3/2 + ,
2 3

donde la segunda igualdad es para z e/kT 1. En conse-

cuencia,

si T :
 
3 N N 3
z=e = kT ln .
g V gV

ficticio con g = 1 es: 0 (xN )

As, para el sistema
3
kT ln xN gV , de donde

150
     
0 (xN ) 1 N 3
= kT = 2kT
x x= 12 xN 3 gV V x= 12

y se sigue la ley de Curie,

n2
=
kT

si T es alta, pero finita, es apropiado quedarse con ms

trminos en el desarrollo de n y se tiene

 
n3
= 1 5/2 + ,
2

que indica explcitamente la dependencia en n y T.

Diamagnetismo de Landau
El diamagnetismo es consecuencia de la libertad de movimiento que
tienen los electrones en presencia de un campo magntico. Pero (T.
de Bohr-van Leeuwen) la teora clsica es incapaz de explicar efec-
tos magnticos, luego ha de estar asociado a fenmenos cunticos.
Landau (1930): asociado con cuantizacin rbitas de partculas car-
gadas en presencia de H,~ es decir, con el hecho de que la Ecintica de
las partculas asociada con el movimiento a H ~ no puede tomar
cualquier valor. Esta circunstancia = adicional a la paramag-
ntica, cualitativamente semejante a sta, pero negativa.
~ sin
Sea un gas de electrones libres, salvo que interaccionan con H,
espn (ya conocemos las consecuencias de este grado de libertad),
confinado en volumen V. Con notacin usual, el hamiltoniano es

1  e ~ 2
H= p~ A + (~r) .
2m c

151
Resolviendo ec. de Schrdinger(ver [1] en la bibliografia), sus valores
propios son105

 
e~H 1 p2z
(j, pz ) = j+ + , J = 0, 1, 2, . . . (39)
mc 2 2m

con degeneracin
eH
g = Lx Ly
hc

Vemoslo: g niveles cuando H = 0 se transforman en un solo

(j, pz ) cuando H =
6 0.

Puede estimarse:
105
La interpretacin de (39) es que el movimiento del electrn puede descomponerse en:

~ movimiento con momento pz ; est cuantizado, pero la separacin de

direccin z (la de H):
niveles es despreciable para sistemas macroscpicos y no produce efectos interesantes;

plano (x, y) : describe crculos bajo accin de la fuerza de Lorentz que origina velocidad
angular constante = eHmc. La energa asocida est cuantizada en unidades ~ =
e~Hmc.

152
 Z Z Z Z
Lx Ly
g= d nx d ny = 2
d px d py
h
p= L n h
en un crculo e~H p2 2
x +py e~H
mc j 2m mc (j+1)

(integrando en coordenadas polares)

 
Lx Ly e~H eH
= 2m {(j + 1) j} = L x L y ,
h2 mc hc

que es una medida de la libertad que tiene la partcula para aco-

modar el centro de su rbita en el rea LxLy del espacio fsico.
La funcin de particin macrocannica es106

X X
X h i


(j,pz )
ln = ln 1 + z e = g ln 1 + z e
j=0 pz

Z
Lz eH X h i
= d pz Lx Ly ln 1 + z e(j,pz )
h hc j=0

Z h i
V eH X
(j,pz )
= 2 d pz ln 1 + z e (40)
hc j=0

y se tiene para el # electrones en equilibrio (pues estamos en la

macrocannica):
  Z
V eH X z e
N z ln = 2 dp
z H,V,T h c z e}
1 + {z
j=0 |
1
z 1 e +1

Implicaciones:
106
donde la densidad de estados en el espacio de momentos en el eje z es Lz /h.

153
 T s altas: N es finito luego, a T s altas, cuando tienden a
ocuparse los estados con no cuntico j alto, es necesario z 1
para asegurar convergencia.107 Entonces108

Se tiene sucesivamente que:

Z
V eH X
ln 2 dp z exp [ (j, pz )]
hc j=0

Z   
zV eH X p2 e~H 1
= dp exp j+
h2 c j=0
2m mc 2

Z     
zV eH p2 X e~H 1
= d p exp exp j+
h2 c 2m mc 2
| {z }|j=0 {z }
integral gausiana
serie geomtrica

integral serie
}| {z
z
 1/2 }| 1{
zV eH 2m e~H zV x
= 2 senh = ,
h2 c 2mc 3 senh x
con x B H (B = magnetn de Bohr)

y tambin que (z 1)

zV x
N ln ,
3 senh x

y109  
1
M ln = B N L (x)
H

107
De hecho, ya sabemos que z 1 corresponde al comportamiento gas de Boltzmann
caracterstico de T s altas.
108
Si z e con > 0 (e < 1) y z 1, se tiene 1, luego podemos usar aqu
que ln (1 + ) .
109
En efecto, se tiene sucesivamente:

154
 1
donde L (x) coth x es la funcin de Langevin que ya
x
apareci antes. De hecho, este resultado coincide con el para-
magntico, salvo que ahora es M < 0 (independientemente
del signo de la carga eltrica de la partcula!), como se observa
en situaciones diamagnticas. Es la tendencia a que se presen-
ten momentos magnticos opuestos a la direccin del campo

T s altas y campos dbiles: B H kT = x

B H 110
kT 1, luego:

x 2 H
M B N = N B
3 3kT

y
n2B
=
3kT

que es el equivalente magntico de la ley de Curie para com-

portamientos diamagnticos; La susceptibilidad neta se sigue
entonces como

= Pauli
+ Landau

pues en estos sistemas se pueden presentar ambos efectos. La

expresin anterior es correcta siempre que no se tengan en
cuenta correlaciones entre los dos efectos que ocurre cuando se
desprecin la interaccin espn-rbita.

Notemos tambin que x B ~, de manera que los desa-

rrollos aqu pueden interpretarse como desarrollos en la cte. de
Planck, y se tiene
 
1 1 zV (B ) senh x (B ) x cosh x
ln =
H 3 senh2 x

N
  z }| {  
zV 1 x cosh x zV x 1
= B = B 3 coth x
3 senh x senh2 x senh x x

110 1 x x3 2x5 x x3
coth x = x + 3 45 + 945 = L (x) = 3 45 +

155


M ~2 + O ~4 ,

es decir, este efecto diamagntico desaparece para ~ 0, de

acuerdo con el T de Bohr-van Leeuwen. Es evidente que tena-
mos que esperar este hecho, pues el diamagnetismo es conse-
cuencia directa de la cuantizacin de las rbitas como acaba-
mos de ver.
sea, al contrario que hasta ahora, kT F (gas muy dege-
nerado). Tenemos:111

   
F
z exp = exp + 1.
kT kT

Si, adems el campo es dbil (B H kT ), puede aproxi-

marse la suma en (40) por una integral,112 con el resultado

1
0 = n2B F ,
2

otra vez independiente de la carga y del mismo orden que el

efecto paramagntico (suponiendo del orden de magnitud de
B )113.

Efecto Haas-van Alphen (1930): para T s muy por debajo

de la de Fermi y campos relativamente fuertes, es decir,

kT B H F
  2 
111 2 kT
F 1 12 F
112
Se usa la frmula de Euler,
  Z
X 1 1
f j+ f (x) d x + f (0)
j=0
2 0 24

hay detalles en Pathria p. 229-230.

113
Concretamente 31

156
 la funcin de particin macrocannica tiene una parte oscila-
toria de la forma:114
 


X (1) cos B H F 4
3/2
(ln )osc (B H)  
3/2 senh
=1 B H kT

de donde se sigue una susceptibilidad oscilatoria,

 
1
osc = ln .
V H H osc

Es notable el coseno del numerador, que predice violentas os-

cilaciones con 1H :

las oscilaciones son despreciables para B H kT, como

consecuencia de la funcin hiperblica en el denominador,
y se tienen propiedades suaves como predice el diamagne-
tismo de Landau; pero
estos trminos oscilatorios sern apreciables si B H
2 kT, lo que corresponde a H 105T Oersted,
luego han de ser observables para campos suficiente-
mente intensos a muy bajas T s, lo que explica osci-
laciones descritas por primera vez en 1930, conocidas
como efecto Haas-van Alphen.
Parte de su importancia radica en que el perodo de la
oscilacin es funcin de F .115

114
Algunos detalles en Pathria p. 231.
115
En consecuencia, F puede determinarse experimentalmente, de manera relativamente
sencilla, por este mtodo.

157
158
Propiedades del gas electrnico en metales

El modelo gas ideal de Fermi ha de completarse, como se ha sea-

lado antes, considerando interacciones. Las ms relevantes en este
contexto son

electrn-electrn: no decisiva, debido al apantallamiento de la

interaccin coulombiana debido a coperatividad; para conse-
guir descripciones cuantitativamente muy buenas es suficiente
introducir masa efectiva para el electrn, por ejemplo;

electrn-fonn: muy importante, induce interesantes fenme-

nos, como las parejas de Cooper que permiten comprender la
superconductividad a bajas T s;

electrn-in: introducida por Bloch (1928), conduce al concep-

to de bandas de energa (como se ve explcitamente en el mo-
delo de Kronig-Penney) que permite explicar semiconductores,
por ejemplo.
Drude (1900-1902) y Lorentz (1904-1909) trataron el gas electr-
nico116 como un gas de Boltzmann. Se consiguen as descripciones
cualitativamente correctas a veces, pero hay fallos importantes.

Calores especficos

La primera dificultad del modelo clsico ocurre con el calor espec-

fico: La estadstica de Maxwell-Boltzmann = los electrones han
de satisfacer el principio de equiparticin, es decir, cada electrn ha
de contribuir 3 21 k al calor especfico, lo que implica independen-
cia con la T. Las medidas muestran que todos los slidos tienden a
presentar C independiente de T para T suficientemente alta (es la
ley de Dulong y Petit, discutida en otra parte), pero
116
Los metales se caracterizan por altas conductividades elctrica y trmica . Alrededor
de 1890 qued claro que la carga tena naturaleza discreta y que altas en metales eran
consecuencia de que los electrones exteriores en tomos estaban muy dbilmente ligados. A
este conjunto de electrones prcticamente libres se le llam gas electrnico, y surgi la
idea de un metal como una red de iones y ms un gas de electrones sometidos a esa red, y
comenzaron a aplicarle los mtodos de teora cintica y ME.

159
 el valor experimental es aproximadamente 3R por mol para
slidos monoatmicos, en lugar de la prediccin 92 R117
si la T no es tan alta, CV depende fuertemente en T.

Einstein y Debye notaron cmo los modos de vibracin de la red tie-

nen naturaleza bosnica y (como se vi en otra parte) contribuyen
con un C por modo:
 3
12 4 T
Cv = k , D = temp de Debye (41)
5 D

Pero y la contribucin del gas electrnico? Si sumamos a esto una

contribucin constante, como la que producira un gas clsido, no
se obtiene acuerdo con los datos para metales.

Sommerfeld (1928) not que era muy importante tratar el gas elec-
trnico como un gas de Fermi degenerado. En efecto, tomando
g = 2, tenemos

 2/3
1 3N h2
electr
F = ,
22/3 4V 2m

donde es N/V = ne na /a3 (ne = # electr de conduccin por tomo;

na = # tomos por celda unidad; a = espaciado de la red). Si
usamos los valores para el tomo de Na, por ejemplo, es decir,
ne = 1, na = 2, a = 4 29 , se sigue n = 2 53 1022 cm3, y
haciendo m igual a 098 veces la masa del electrn para compensar
que la teora trata a este gas como ideal,118 se tiene
117
La estadstica M-B establece que

electrones: 3 grados lib. = 3 k2 = 32 k

red (como oscil. armn.): 3 gl 2 tnos. cuadrt. = 3 2 k2 = 26 k

luego la prediccin es CV = 92 N k = 29 R

118
Aqu, y en otras muchas aplicaciones del modelo gas de Fermi, se est despreciando
la posible energa de interaccin, en particular, la debida a la presencia de un potencial
producido por los iones (ej. los localizados en los nudos de la red), que produce efectos
importantes como comentamos luego, y las interacciones entre electrones. Respecto de
stas, hay que notar que la interaccin entre dos electrones aislados es coulombiana, nada

160
 F 5146 1012 erg = 3 21 eV

Si definimos la temperatura de Fermi 119:

TF F /k 33 104 K

para el sodio.120

Todos los metales tienen TF en el rango 104 105 K temperatura

ambiente ( 3102 K), luego el gas electrnico est, en efecto, com-
pletamente degenerado, y el no medio de ocupacin correspondiente
diferir muy poco de la funcin paso para 0 K : slo las esquinas
estarn ligeramente redondeadas en una regin del orden de kT,
despreciable comparada con F .121

En estas condiciones, como se vi, hemos de asumir para el gas

electrnico:
despreciable y, sin embargo, la teora resultante parece suficientemente fina.

Esta aparente paradoja queda resuelta al notar (como se ve explcitamente en la T. de

plasmas de modo cualitativo y en el T. del lmite termodinmico de modo riguroso)
que, en un sistema com muchos electrones, como consecuencia del potencial coulombiano
entre cada dos de ellos, aparece un efecto cooperativo que consiste en una especie de nube
de polarizacin que apantalla la interaccin coulombiana de largo alcance, resultando una
interaccin efectiva entre cada dos electrones del gas que disminuye muy rpidamente
dominada por una exponencial con la distancia.

En consecuencia, en relacin con algunas aplicaciones, es conveniente considerar un conjunto

de partculas efectivas en lugar de electrones con masa efectiva m , ligeramente distinta
de la del electrn, m, tq m /m depende del metal, pues pueden influir detalles estructurales
del metal, etc. La relacin adecuada para el sodio resulta ser m /m 0 98.
119
es decir, la T que hay que asociar con el momento medio que tienen los fermiones en el
cero absoluto consecuencia del PP
120
Balescu cita
F (erg) TF (K)
12
Litio 63410 484104
Sodio 4321012 330104
121
Se llega al mismo resultado tomando como criterio el valor de la fugacidad. Sabemos
que z < 1 corresponde a comportamiento clsico, miestras que z 1 cuando los efec-
tos cunticos son notables para fermiones (ver luego el rango de variacin de z para bo-
sones). Suponiendo que pudiera usarse la expresin para un gas perfecto monoatmico,

3/2
z = h2 2mkT (N V ) , y usando los valores tpicos m = 1027 gr, V = 10 cm2 /mol,
6
se sigue z 10 !

161
  
2 kT
CV = k . (42)
2 F

Pero, a T s orinarias, es (kT F ) T TF O 102 , es decir,
esta contribucin es del orden de 102 R por mol, despreciable frente
a la de la red, 3R por mol. En consecuencia, los metales a T s
ordinarias han de presentar la contribucin bosnica (41), lo que
confirman los experimentos.

La contribucin bosnica (41) decrece rpidamente con T (reflejan-

do cmo los osciladores van congelndose) de modo que, a bajas
T s, puede hacerse comparable a la ferminica (42); la prediccin
es:

CV = T + T 3

que es confirmada muy bien en metales y aleaciones:122

122
Se confirma comportamiento lineal de CV T en funcin de T 2 en el rango 1-4 K. Por
ejemplo, Corak et al, Phys. Rev. 98, 1699 (1955); ver tambin Pathria p. 234.

162
Comparando con (41) y (42): la pendiente de estas rectas (a muy
baja T ) permite determinar D (temp de Debye), mientras que el
corte con el eje vertical est relacionado con F .123

Efectos magnticos

El comportamiento de los metales (en fase paramagntica) puede

ahora entenderse a la luz de los resultados para distintos modelos.

Electrones clsicos con espn (es decir, satisfacen la estadstica

M-B pero tienen momento magntico intrnseco de magnitud que
~ 124 sabemos que presentan una susceptibilidad
puede orientarse H)
acorde con Curie,
n2
cls. =
kT

a T s altas, mientras que se tiende a saturacin magntica (que

implica, en particular, = 0) a T s bajas (y campos intensos, del
orden de 104 gauss a 1 K, o bien 105 106 gausss a T ambiente).
Se esperaba que los electrones de un metal a T ambiente presen-
taran este comportamiento clsico, pero slo ocurre en la prctica
para T s altas y campos dbiles. Excluyendo este caso lmite, en un
amplio rango de T s (desde cerca de 0 K hasta 103 K o ms), los
metales en fase paramagntica presentan independiente de T y
con valor tpicamente 1 % del clsico.

Pauli (1930): tiene que ver con el PP, pues dos electrones en el
mismo estado no pueden alinear sus espines en direccin H, ~ lo
que impide saturacin a bajas T s (es decir, T TF ), cuando
hay mucha degeneracin. En consecuencia, la de un metal ha de
ser suma de la contribucin de Pauli (debida al espn de electrones
123
Para el cobre se obtiene as D = (3438 0 5) K, que se compara muy bien con D =
345 K obtenido a partir de las constantes elsticas segn procedimiento descrito en otra
parte y = 7 104 J / mol grado2 . A partir de F , suponiendo que el gas es ideal, se sigue
= 5 4 104 J / mol grado2. La diferencia desaparece suponiendo una masa efectiva para
los electrones del cobre 13 veces la electrnica. (Insisto, sin embargo, que este concepto de
masa efectiva parece tener una validez bastante restringida.)
124
El mismo resultado se obtiene como lmite T de la susceptibilidad de un gas de
Fermi, como se vi.

163
degenerados) y de la de Landau (originada por el momento orbital
~
de los electrones en presencia de H):
3n2 n2B
Pauli = , Landau =
2F 2F

donde = gB J = B en este caso. De acuerdo con los experi-

mentos, este resultado es mucho menor que cls. , independiente de
T, y explica el efecto Haas-van Alphen (periodicidad con ) a bajas
T s y Hs intensos.

Admitir la degeneracin del gas electrnico es, pues, esencial pa-

ra comprender sus propiedades. Esto es, como norma general, hay
parejas de electrones con la misma energa que, por el principio de
exclusin de Pauli, no pueden alinear simultneamente sus espines
~
en direccin H.

Pero cmo es posible que electrones muy incluso macroscpicamente

separados en un hilo conductor, por ejemplo, sepan acerca de sus
estados respectivos para poder satisfacer el principio de exclusin
de Pauli?

Respuesta: el PP no requiere que una tal pareja de electrones afec-

ten mutuamente sus movimientos. El estado (de movimiento) a que
se refiere el PP involucra la posicin y el momento, magnitudes
afectadas por el P de incertidumbre. As, si podemos asegurar que
dos electrones estn en regiones diferentes del espacio, estamos res-
tringiendo la precisin con que conocemos sus momentos, lo que
impide concluir acerca de las implicaciones del PP sobre sus espi-
nes.

Este argumento puede hacerse cuantitativo; ver R. Peierls, Surpri-

ses in Theoretical Physics, Princeton 1979, p. 52.

Coeficientes de transporte

Como se ha dicho, las conductividades elctrica y trmica son

anormalmente altas en los metales, lo que los distingue de otros

164
slidos.125 Una propiedad de y es la ley (fenomenolgica) de
Wiedemann-Franz (1853) que establece que L = /T es indepen-
diente de T y del metal en cuestin.126

El clculo de Lorentz se refiere a electrones clsicos con sus veloci-

dades distribuidas maxwellianamente; la prediccin es

 2
k
L=3 = 223 108 W K2 ,
e

a comparar con valores experimentales recientes (en W K2):

0C 100 C
Pb 247 256
Pt 251 260
Ag 231 237
Au 235 240

Es decir, la ley W-F slo parece aproximada, y el valor clsico de

Lorentz subvalora los datos en un 10 % aproximadamente.

La situacin se aclara y la discrepancia desaparece calculando y

mediante teora de transporte. En particular, son necesarios con-
ceptos cunticos. Aqu vamos a ver slo el argumento ms sencillo
que permite estimar L aceptablemente:

Puesto que el gas es muy degenerado, slo los electrones en el nivel

de fermi pueden ser excitados trmicamente (con una energa de
excitacin kT kTF ), luego tendrn velocidad vF = (2F /m)1/2 .
Si su recorrido libre medio (rlm) es F , se sigue un tiempo medio
entre colisiones F = F vF .
125
Estas conductividades son ejemplos tpicos de coeficientes de transporte (otros son
viscosidad, movilidad, coeficiente de difusin) y, por tanto, su estudio sistemtico se hace
a partir de las ecuaciones de transporte que involucran situaciones fuera del equilibrio. Sin
embargo, bajo las hiptesis de cuasi-equilibrio o equilibrio local, es posible desarrollar argu-
mentos que explican algunas de las propiedades de esas conductividades. Vamos a ilustrar
este hecho.
126
A esta relacin se le conoce como nmero de Lorentz puesto que ste fue el primero
en calcularla tericamente.

165
Si el gas est sometido a campo elctrico E, cada partcula sufre
aceleracin a = eE/m, viajando una distancia 12 at2 en cualquier
tiempo t, o

1
2
una distancia media a t en el tiempo caracterstico hti
2

Si calculamos estos promedios usando la funcin que nos dice cmo

se distribuyen los rlm (entre colisiones), tendremos que

1
2
a t es la distancia media que recorren
2
los electrones antes de sufrir otra colisin

y
1

hvi = a t2  hti es la velocidad media de arrastre,
2

es decir, la velocidad neta que resulta de las aceleraciones a =

eE/m y de las deceleraciones que se producen en las colisiones.
La teora general, mediante un argumento independiente,127 esta-
blece que la fraccin de rlm que terminan en el intervalo temporal
(t, t + d t) es
1 t/
f (t) d t = e d t.

Usando esta distribucin con = F para calcular aquellos prome-

dios,
Z

2 1
t = t2 et/F d t = (integrando por partes)
F 0
Z Z
t/F 1
=2 te d t = 2F t et/F d t = 2F hti
0 F 0
127
Hecho en NE0-4

166
luego
2
1
2a t eE eEF
hvi = = aF = F =
hti m mvF

Puesto que

conductividad elctrica = densidad de carga movilidad

densidad de carga = # cargas por u. vol (n) e

eF
movilidad velocidad media de arrastre por u. de campo = mvF

se tiene finalmente:
ne2 F
= (43)
mvF

Para calcular , supongamos tres superficies de rea unidad (A, P

y B) en el seno del gas, paralelas entre s separadas F , tq 1 y 2
son las energas tpicas de las partculas en las proximidades de A
y B, respectivamente

167
Suponiendo que la direccin de la velocidad es aleatoria, puesto
que hay 6 direcciones, la superior P ser atravesada en promedio
por 16 nvF electrones por u. de tiempo viniendo de A y otros tantos
viniendo de B.

As, el transporte neto de energa por u. de tiempo a travs de P es

  
dQ 1 1  signo menos = flujo energa
= nvF (1 2 ) = nvF 2F 
 sentido contrario gradiente
dt 6 6 z
  
1 T
= nvF F
3 T z

Pero la conductividad se define

 
dQ T

dt z

luego
   
1 1 2 k2T
= nvF F = nvF F ,
3 T 3 2 F

usando (42) para el calor especfico por electr, T, y escribiendo

F = 21 mvF2 :

1
6 nvF F 2 k 2 T n 2 k 2 F T
= 1 2
= .
2 mvF
3mvF

Combinando esto con (43),

 2
2 k
L= = = 2 44 108 W K2
T 3 e

que, aunque difiere poco del clsico, lo mejora e involucra un clculo

ms acorde con la situacin.

168
Bibliografa

[1] La solucin es como sigue (puede verse tambin Huang p.239,

o Goldman et al, Problems in QM, problema 6.3). Sea

1  e ~ 2
H= p~ A + (~r)
2m c

donde conviene considerar el potencial vector128

Ax = 0, Ay = Hx, Az = 0.

Se sigue la ec de Schrodinger:

 2
2 ieHx 2 2mE
+ + + 2 = 0. (44)
x2 y ~c z 2 ~

puesto que esta ec no contiene explcitamente ni y ni z, toma-

mos

(x, y, z) = ei(ky y+kz z) u (x)

y se sigue para u :
"  2 #
2mE1 eH
u + 2
ky x u = 0, (45)
~ ~c

128
que origina un campo uniforme de intensidad H en la direccin z

169
 2
donde E1 E 2m ~
kz2 es la enrrga asociada con el mov en
el plano transversal. Pero esta ecuacin es formalmente similar
a la ecuacin de onda de un oscilador armnico de frecuencia
eHmc y centro en x0 = ~cky eH, de lo que se sigue (la
frecuencia es 2L = eHmc y se tiene E1 = (2j + 1) ~L)
que los vp son
 
1 eH
E1 = j + ~
2 mc

y  
1 e~H ~2kz2
E= j+ +
2 mc 2m

QED.

Para determinar la degeneracin han de considerarse condicio-

nes en los lmites. (En efecto, si el plano (x, y) , donde ocurren
las rbitas circulares, es , habr s estados correspondien-
tes a cada vp E1 , consecuente con el hacho de que la rbi-
ta circular clsica puede puede localizarse en cualquier parte
del plano. Si el rea es limitada, los estados que quedan fuera
no existen o tienen gran energa, consecuencia del potencial
repulsivo en las paredes; algunos, localizados cerca de las
paredes, tendrn un corrimiento de su energa, pero son esta-
dsticamente insignificantes.)

Supongamos condiciones cclicas en las direcciones y y z, lo

que permite valores para ky y kz que sean mltiplos de 2/L2
y 2/L3 respectivemente. No conviene incluir condicin cclica
en direccin x, pues (44) y (45) dependen de x, luego no tie-
nen soluciones peridicas. En su lugar, suponemos al sistema
limitado por paredes a distancias L1 en la direccin x.

[Si L1 es grande, comparado con la extensin de la funcin

oscilatoria un (x x0) , que es del orden del radio orbital
r = mcv/eH = v/2L, las funciones para las que el centro
x0 queda dentro del volumen no sern afectadas por la presen-
cia de las paredes.

170
No existen soluciones si x0 queda fuera del volumen. Para un
pequeo rango de x0 cerca de las paredes, a uno y otro lado, la
presencia de la pared modifica la funcin de onda y E1. Para
un campo de 103 Gauss y un electrn de 2 eV, el radio es de
unos 5103 cm, luego esta regin puede generalmente despre-
ciarse.]

El intervalo permitido de ky es eH
~c L1 . Se siguen entonces
L1L2eH2~c estados para cada energa, QED.

171
172