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Transporte en membranas Las bicapas lipídicas son muy impermeables a los iones y la mayoría de los compuestos polares

bles a los iones y la mayoría de los compuestos polares - La permeabilidad se correlaciona

- La permeabilidad se correlaciona con los coeficientes de partición en hexano/agua

- La desolvatación es energéticamente desfavorable y es la etapa limitante.

Energética del transporte

en hexano/agua - La desolvatación es energéticamente desfavorable y es la etapa limitante. Energética del transporte
Permeabilidad de la bicapa fosfolipídica para diferentes compuestos Sólo pequeñas moleculas no polares o polares

Permeabilidad de la bicapa fosfolipídica para diferentes compuestos

Sólo pequeñas moleculas no polares o polares no cargadas pueden permear libremente

El transporte de iones y moléculas polares es catalizado por proteínas específicas

Existe una alta barrera de activación para el transporte de un ión o molécula polar a través de la bicapa lipídica (debido al costo de su deshidratación).

Los catalizadores (canales o transportadores) crean otro camino con menor energía de activación

su deshidratación). Los catalizadores (canales o transportadores) crean otro camino con menor energía de activación

TIPOS DE TRANSPORTE EN MEMBRANAS

Interven-

Satura-

Produc-

Depen-

Fuentes

 

ción de

ción con

ción de

dencia e-

de

Ejemplos

proteínas

sustrato

gradiente

nergética

energía

   

General-

       

Difusión simple

NO

mente

NO

NO

NO

-

H2O, O2, N2, CO2, CH4,

esteroides, muchas drogas

           

ATP, luz,

Na+ K+, H+ y Ca++- ATPasa. Bombas de H+ en cad. respir. y fotosíntesis. Transportadores ABC

Trans

Primario

SI

SI

SI

SI

transp. de

-porte

electrones

activo

           

Azúcares y aminoácidos (cotransp. con Na+). Lactosa (cotr. con H+)

 

Secundario

Grad. de

(cotransporte)

SI

SI

SI

SI

concentr.

Difu-

Portadores (uni- o multi-)

SI

SI

NO

NO

-

Glucosa, aminoácidos

sión

           

Activados p/ligando (rec. nicotínico, can. de Ca ++ )

facili-

General-

tada

Canales o

SI

mente

NO

NO

-

Activados p/voltaje (can. de Na + , K + , Ca ++ ) Acuaporinas

conductos

NO

 

Poros

SI

NO/SI

NO

NO

-

Poros nucleares. Uniones célula-célula

Transporte de grupo

SI

SI

SI

SI

ATP

Aminoácidos en células hepáticas y otros tejidos

Diferentes mecanismos de transporte en membranas Un traslocador de grupo (abajo) modifi- ca transitoriamente al
Diferentes
mecanismos de
transporte en
membranas
Un traslocador de
grupo (abajo) modifi-
ca transitoriamente al
soluto transportado

Tipos de transporte catalizado (velocidades relativas)

Tipos de transporte catalizado (velocidades relativas) En el caso de los cotransporta- dores (simportadores o antipor-
Tipos de transporte catalizado (velocidades relativas) En el caso de los cotransporta- dores (simportadores o antipor-

En el caso de los cotransporta- dores (simportadores o antipor- tadores), ambos solutos pueden ser traslocados a favor de su gradiente de concentración o electroquímico (transporte pa- sivo facilitado), o un soluto puede ser transportado en contra del gradiente impulsado por el transporte del otro a favor del gradiente (transporte activo se- cundario)

Uniportadores: Los transportadores de glucosa (GLUT)

Modelo para el funcionamiento de un uniportador
Modelo para el funcionamiento de un uniportador
 

TRANSPORTADORES DE GLUCOSA EN EL GENOMA HUMANO

Isoforma

Tejido

Gen

Km

Rol

GLUT 1

Todos

SLC2A1

1

mM

Captación basal de glucosa

GLUT 2

Hígado, pancreas, intestino

SLC2A2

50 mM

Captación y libreración de glucosa en hígado. Regulación de liberación de insulina en pancreas

GLUT 3

Cerebro (neuronal)

SLC2A3

1

mM

Captación basal de glucosa

GLUT 4

Músculo, adipocitos

SLC2A4

5

mM

Actividad incrementada por insulina

GLUT 5

Intestino, testículos, riñon, esperma

SLC2A5

 

¿?

Liberación de glucosa a la circulación en intestino. ¿Transporte de fructosa?

GLUT 6

Bazo, leucocitos, cerebro

SLC2A6

 

¿?

Posiblemente sin función transportadora

GLUT 7

Microsomas hepáticos

SLC2A7

 

¿?

¿?

GLUT 8

Testículos, blastocitos, cerebro

SLC2A8

 

¿?

¿?

GLUT 9

Hígado, riñon

SLC2A9

 

¿?

¿?

GLUT 10

Hígado, pancreas

SLC2A10

 

¿?

¿?

GLUT 11

Músculo

SLC2A11

 

¿?

¿?

GLUT 12

Músculo, adipocitos, intestino

SLC2A12

 

¿?

¿?

Topología de GLUT 1 en la membrana

Topología de GLUT 1 en la membrana Transportadores micro- somales involucrados en glucosa-6- fosfatasa hepática GLUT

Transportadores micro- somales involucrados en

glucosa-6-

fosfatasa hepática GLUT 7 (en la membra- na del RE) y GLUT 2 (en la membrana plasmá- tica) permiten la salida de glucosa hacia la circu- lación

la

actividad

la salida de glucosa hacia la circu- l a c i ó n la actividad Muchos
la salida de glucosa hacia la circu- l a c i ó n la actividad Muchos

Muchos portadores siguen una cinética michaeliana

Regula-

ción de GLUT 4 por insulina en un miocito

Regula- ción de GLUT 4 por insulina en un miocito

Sistemas de cotransporte activo impulsados por gradientes de Na + o H +

Organismo o tejido

Soluto transportado en contra del gradiente

Soluto cotransportado a favor del gradiente

Tipo de transporte

E. coli

Lactosa, prolina, ác. dicarbox.

H

+

Simporte

Intestino

Glucosa, galactosa, aminoácidos, ác. biliares

Na +

Simporte

Células de vertebrados

Ca ++

Na +

Antiporte (contratransporte)

Hongos, Plantas superiores

K

+

H

+

Antiporte

Ca + + Na + Antiporte (contratransporte) Hongos, Plantas superiores K + H + Antiporte

La entrada de Na + a la célula tiene un G negativo y puede usarse para impulsar muchos procesos endergónicos G = Gc + Gm = RT ln C(in)/C(out) + z F V

y puede usarse para impulsar muchos procesos endergónicos ∆ G = ∆ Gc + ∆ Gm
Mecanismo del simportador Na + /glucosa
Mecanismo del simportador Na + /glucosa

ABSORCION INTESTINAL DE GLUCOSA

Mecanismo del simportador Na + /glucosa ABSORCION INTESTINAL DE GLUCOSA
El intercambiador o antiportador Na + /Ca + + es el principal responsable de disminuir

El intercambiador o antiportador Na + /Ca ++ es el principal responsable de disminuir la [Ca ++ ] citosólica en músculo cardíaco. Expulsa activamente Ca ++ usando como fuente energética el gradiente de Na +

Intercambiadores que regulan el pH citosólico Los intercambiadores Na + /H + y Na + -HCO 3 - /Cl - contrarestan la acidifica- ción intracelular debida al metabolismo (poduc- ción de CO 2 o de ácido láctico). Un incremento en el pH intracelular, en cambio, es contrarestado por el antiportador Cl - /HCO 3 - .

HCO 3 - + H + ⇔ CO 2 + H 2 O
HCO 3 - + H + ⇔ CO 2 + H 2 O

EL INTERCAMBIADOR DE ANIONES DE ERITROCITOS

EL INTERCAMBIADOR DE ANIONES DE ERITROCITOS 14 hélices transmembranas se predicen en este antiportador
EL INTERCAMBIADOR DE ANIONES DE ERITROCITOS 14 hélices transmembranas se predicen en este antiportador

14 hélices transmembranas se predicen en este antiportador

Transportadores de membrana mitocondriales

Transportadores de membrana mitocondriales

Estructura de una po- rina bacteriana (de- recha) y modelo de la porina mitocondrial (debajo). Esta contie- ne una hélice anfipáti- ca cuya localización y función es incierta.

la porina mitocondrial (debajo). Esta contie- ne una hélice anfipáti- ca cuya localización y función es
la porina mitocondrial (debajo). Esta contie- ne una hélice anfipáti- ca cuya localización y función es

SISTEMAS INTERCAMBIADORES DE ANIONES DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA

ES DE ANIONES DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA ¿Intercambio de anión por OH - o simporte

¿Intercambio de anión por OH - o simporte de anión con H + ?

Muchos intercambiadores de aniones mitocontriales constan de tres repeticiones en tandem de una unidad de 100 residuos con dos segmentos transmembrana

mitocontriales constan de tres repeticiones en tandem de una unidad de 100 residuos con dos segmentos

Intercambiador ATP/ADP de la membrana mitocondrial interna

Intercambiador ATP/ADP de la membrana mitocondrial interna - El potencial de membrana favorece la eversión del

- El potencial de membrana favorece la eversión del sitio de unión con ATP y la liberación de éste del lado citosólico. Este cambio conformacional sólo es posible con ATP unido - La segunda eversión sólo es posible con ADP unido, asegurando su intercambio equimolecular con ATP

Sistemas de lanzadera son requeridos para ingresar equivalentes reductores desde el citosol a la mitocondria

La lanzadera malato/aspartato de- pende de dos antiportadores de la membrana mitocondrial interna (in- tercambiadores malato/α-cetoglu- tarato y aspartato/glutamato) ade- más de isoformas citosólicas y mito- condriales de transaminasa (TGO) y malato deshidrogenasa

condriales de transaminasa (TGO) y malato deshidrogenasa La lanzadera del glicerol-3-fosfato/dihi- droxiacetona
condriales de transaminasa (TGO) y malato deshidrogenasa La lanzadera del glicerol-3-fosfato/dihi- droxiacetona

La lanzadera del glicerol-3-fosfato/dihi- droxiacetona fosfato, en cambio, no requiere de ningún transportador de membrana, sólo de las isoformas citosólica y mitocondrial de la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa