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Algunas proteínas pueden difundir libremente en el plano de la membrana

Algunas proteínas pueden difundir libremente en el plano de la membrana

Difusión lateral de proteínas en membranas

Difusión lateral de proteínas en membranas

La movilidad de algunas proteínas está restringida por interacción directa con proteínas del citoesqueleto

La movilidad de algunas proteínas está restringida por interacción directa con proteínas del citoesqueleto

Difusión lateral de una única molécula lipídica en la membrana del eritrocito

Difusión lateral de una única molécula lipídica en la memb rana del eritrocito Tiempo Total =

Tiempo

Total =

56 ms

La movilidad de muchas proteínas puede estar restringida y delimitada a determinados dominios por:

A) Formación de grandes complejos multiméricos

B) Interacción con proteínas extracelulares

C) Interacción con proteínas intracelulares

D) Interacción con proteínas de la membrana de otra célula

E) Partición preferencial en dominios lipídicos separados lateralmente (rafts, caveolas)

la membrana de otra célula E) Partición preferencial en dominios lipídicos separados lateralmente (rafts, caveolas)

Diferentes estructuras proteicas (que determinan la interacción con el citoesqueleto, con otras célula o la matriz) delimitan la movilidad de lípidos y proteínas en la membrana plasmática

citoesqueleto, con otras célula o la matriz) delimitan la movilidad de lípidos y proteínas en la

La difusión queda delimitada dentro de dominios específicos de la membrana plasmática

La difusión queda delimitada dentro de dominios específicos de la membrana plasmática
La difusión queda delimitada dentro de dominios específicos de la membrana plasmática

La difusión lateral es muy lenta en rafts y otros dominios ricos en esfingomielina y colesterol

La difusión lateral es muy lenta en rafts y otros dominios ricos en esfingomielina y colesterol

La caveolina (proteína dimérica con un dominio hidrofóbico central y tres grupos acilos en cada subunidad) determina la curvatura de las caveolas

con un dominio hidrofóbico central y tres grupos acilos en cada subunidad) determina la curvatura de

La interacción de proteínas de membrana con el citoesqueleto determina la morfología celular

La interacción de proteínas de membrana con el citoesqueleto determina la morfología celular

Organelas y fragmentos de diferentes membranas celulares pueden obtenerse por ultracentrifugación diferencial y/o ultracentrifugación al equilibrio en un gradiente de densidad

pueden obtenerse por ultracentrifugación diferencial y/o ultracentrifugación al equilibrio en un gradiente de densidad
pueden obtenerse por ultracentrifugación diferencial y/o ultracentrifugación al equilibrio en un gradiente de densidad

Purificación de vesículas celulares o fragmentos de membranas por immunoprecipitación

Purificación de vesículas celulares o fragmentos de membranas por immunoprecipitación

Proteínas periféricas y proteínas integrales

Proteínas periféricas y proteínas integrales

LAS PROTEINAS INTEGRALES DE MEMBRANA PUEDEN SER AISLADAS Y RECONSTITUIDAS EN MEMBRANAS ARTIFICIALES

LAS PROTEINAS INTEGRALES DE MEMBRANA PUEDEN SER AISLADAS Y RECONSTITUIDAS EN MEMBRANAS ARTIFICIALES

La fusión de dos membranas es un proceso clave en muchas funciones celulares

La fusión de dos membranas es un proceso clave en muchas funciones celulares

FUSION DE MEMBRANAS

1) Las anexinas posicionan a ambas membranas en estrecho contacto

2) Las proteínas de fusión favorecen la formación temporaria de micelas invertidas

3) Se reforman las bicapas dando las membranas fusionadas

favorecen la formación temporaria de micelas invertidas 3) Se reforman las bicapas dando las membranas fusionadas
favorecen la formación temporaria de micelas invertidas 3) Se reforman las bicapas dando las membranas fusionadas

Fusión de vesículas secretorias

Fusión de vesículas secretorias

La fusión requiere: a) una ATPasa soluble (NSF = factor sensible a N-etilmaleimida), b) una proteína de unión a NSF (SNAP) y c) los receptores de SNAP (SNAREs) vesicular (v-SNARE) y de la membrana blanco (t-SNARE). La hidrólisis de ATP luego de la fusión libera al complejo.

vesicular ( v-SNARE ) y de la membrana blanco ( t-SNARE ). La hidrólisis de ATP
vesicular ( v-SNARE ) y de la membrana blanco ( t-SNARE ). La hidrólisis de ATP

Fusión inducida por gp41 en la infección por HIV

Fusión inducida por gp41 en la infección por HIV

Fusión mediada por hemaglutinina (HA) del virus influenza

Fusión mediada por hemaglutinina (HA) del virus influenza

Otras estructuras supramoleculares de lípidos y proteínas

Lipoproteínas: Como en el caso de las membranas, están estabilizadas fundamentalmente por interacciones hidrofóbicas

Quilomicrón

Como en el caso de las membranas, están estabilizadas fundamentalmente por interacciones hidrofóbicas Quilomicrón

Apolipoproteínas no intercambiables: apo B100, apo B48 Apolipoproteínas intercambiables: apo A-I, apo A-II, apos E, apos C (constituídas mayoritariamente por alfa-hélices anfipáticas)

mayoritariamente por alfa-hélices anfipáticas) Las caras hidrofóbicas de las hélice s están hacia el

Las caras hidrofóbicas de las hélices están hacia el interior en la proteína libre e interactuando con los lípidos en los complejos lipoproteicos

Proteínas anfitrópicas: Aquellas que ciclan entre una forma libre y otra unida a membrana (u otra superficie lipídica)