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Nutricin Clnica
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INDICE
I. RESUMEN ................................................................................................ 4
II. OBJETIVO ................................................................................................ 5
III. JUSTIFICACIN .................................................................................... 6
IV. INTRODUCCIN ................................................................................... 8
V. MARCO TERICO.................................................................................. 10
5.1 Alimentos relacionados con el bienestar de la funcin cerebral .............. 10
5.1.1 cidos grasos poliinsaturados de cadena larga (AGPCL) .................... 13
5.1.2 Ganglisidos ......................................................................................... 15
5.1.3 Polifenoles ............................................................................................ 17
5.1.4 cido flico ........................................................................................... 19
5.1.5 Oligoelementos ..................................................................................... 21
5.2 Sistema nervioso ..................................................................................... 23
5.2.1 Fundamentos del Sistema Nervioso ..................................................... 24
5.2.2 Desarrollo del Sistema Nervioso ........................................................... 25
5.2.3 Clulas de Sistema Nervioso ................................................................ 29
5.2.4 Anatoma Macroscpica del Sistema Nervioso ..................................... 35
5.2.5 Sistema Lmbico ................................................................................... 40
5.2.6 Composicin de la membrana neuronal ............................................... 46
5.2.7 Acido docosahexaenoico y el desarrollo del sistema nervioso ............. 51
5.3 Lpidos ..................................................................................................... 53
5.3.1 Generalidades de los Lpidos ............................................................... 53
5.3.1.1 cidos Grasos.................................................................................... 53
5.3.1.2 Ceras ................................................................................................. 55
5.3.1.3 Acilgliceroles ...................................................................................... 56
5.3.1.4 Fosftidos de glicerina ....................................................................... 56
5.3.1.5 Esfingolpidos..................................................................................... 57
5.3.1.6 Terpenos ............................................................................................ 58
5.3.1.7 Esteroides .......................................................................................... 59
5.3.2 Clasificacin de los lpidos .................................................................... 59
2
5.3.3 Importancia Fisiolgica de los Lpidos .................................................. 61
5.3.4 AGPCL y las Demencias ...................................................................... 62
5.3.5 AGPCL y las enfermedades extrapiramidales ...................................... 67
5.3.6 AGPCL y otras enfermedades neurolgicas ......................................... 71
5.3.7 Otros beneficios de los AGPCL ............................................................ 76
5.4 Acido docosahexaenoico y la funcin cerebral ........................................ 79
5.5 Suplementacin con Omega 3 ................................................................. 82
VI. DISCUSIN Y CONCLUSIONES ........................................................ 90
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ..................................................... 93
3
I. RESUMEN
4
II. OBJETIVO
5
III. JUSTIFICACIN
El sistema nervioso compuesto por billones de neuronas, las cuales forman una
red muy compleja con multiples interconexiones, lo que representa el rgano
ms avanzado que posee el ser humano. Por lo tanto, cualquier enfermedad
que afecte su funcin causar un impacto considerable sobre la calidad de vida
de una persona.
Existen tratamiento para casi todos los padecimientos neurolgicos, los cuales
incluyen tratamientos farmacolgicos, tratamientos psicolgicos, y de
rehabilitacin en sus mltiples subtipos. En el tratamiento farmacolgico existe
en algunas enfermedades donde existe una pobre respuesta y nula
modificacin en la historia natural de la enfermedad, como las enfermedades
neurodegenerativas y vasculares. El tratamiento de rehabilitacin si impacta
sobre la calidad de vida y puede modificar su evolucin de algunas
enfermedades neurolgicas. (Zarranz J.J. 2013)
6
cuestionan la utilidad de suplementar Omega 3 a pacientes sanos con la
finalidad de mejorar funcin del sistema nervioso. (Gmez Pinilla, Tyagi Ethika,
2013 / Gmez Pinilla 2008 / Zarranz J.J., 2013)
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IV. INTRODUCCIN
Recordando que una de las teoras sobre la evolucin cerebral es que nuestros
antepasados empezaron a consumir una dieta balanceda, incorporando
alimentos marinos y alimentos con alto contenido en omegas; y ese fue un
factor determinante y el crecimiento cerebral del humano moderno. Evidencia
hay sobre ciertas enferemdades demenciales y su beneficio con la
suplementacion de omega-3 asi como estados previos a la demencia el deterior
cognitivo leve y su control con la ingesta de omega-3 y ejercicio (Gmez Pinilla,
Tyagi Ethika 2013 / Gmez Pinilla 2008 / Gmez Pinilla 2011 / Zarranz J.J. 2013
/ Bear Mark, Connors Barry, Paradiso Michael, 2016).
Una de las reas de inters para el uso de la suplementacion con omega-3 son
las enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, otro
campo son las enfermedades cardiovasculares y finalmente la suplementeacin
durante el embarazo se sugiere en estudios clnicos una mejora en ciertos
parmetros cognitivos de los nios productos de ese embarazo.
8
Hay estudios que soportan el uso de omega-3 como suplemento, tanto estudios
clnicos como estudios experimentales, hay estudios que son los menos
proporcionalemente con una buena metodologia cientifica y muchos con
metodologias poco estrictas, en general apuntan hacia una mejoria
significativa, incluyendo de manera empirica en medicina se tiene experiencia
clinica sobre su efectividad, no solo en pacientes con patologia cerebral si no
tambien en pacientes sin patologia evidente que solo quieren mejorar su funcion
cognitiva, generalmente debido a sus actividades diarias y estrs.
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V. MARCO TERICO
10
como el balance de ciertos cidos grasos en especial los omega-3 y omega-6,
donde la dieta mediterrnea es las ms apegada a lo que hoy se considera un
balance beneficioso que es por cada cuatro omega-6 un omega-3,
aproximadamente.
11
algunos estudios se encuentra que cura el deterioro cognitivo leve. Sin
embargo, en las investigaciones tambin se encuentro que la actividad fsica
juega un papel muy importante.
12
Los siguientes nutrimentos cuentan con abundante literatura tanto cientfica
como no cientfica de su efecto beneficioso sobre la salud mental y son; omega-
3, los Ganglisidos, Polifenoles, cido flico, y algunos oligoelementos como el
zinc, hierro y cobre (Dauncey M.J. 2009 / Gmez Pinilla, 2008 / Zarranz J.J.
2013).
13
Figura 2: Molcula del cido docosahexaenoico (DHA)
Fuente: Valenzuela R., 2013.
14
5.1.2 Ganglisidos
15
En humanos el crecimiento cerebral ocurre en dos fases, la primera involucra
los primeros 24 meses de vida, es el mas importante y despues de los 24
meses a los 10 aos. Una deprivacion nutrimental en los primeros 24 meses
resultada en un retraso en el neurodesarrollo, pocas conecciones neuronales,
interferencia sinaptica y lesiones irreversibles cognitivas. Los gangliosidos
interfieren en la funcion neuronal afectando procesos de neurotransmision,
neurogenesis, sinaptogenesis, modulacion sinaptica, proliferacion celular y
diferenciacion neuronal (Palmado Kate, 2015 / Uauy R, 2001).
16
5.1.3 Polifenoles
17
Figura 4: Estructura qumica de los flavonoides ms comunes y donde se
obtienen.
Fuente: Rendeiro Catarina, 2012.
18
5.1.4 cido flico
Al igual que los otros nutrimentos mencionados, el acido folico tiene relacion
con la funcion cognitiva cerebral, y su deficiencia esta relacionado a estados de
retraso psicomotor en nios y de enfermedades neurodegenerativas en adultos.
La funcion bioquimica de los folatos es medir la transferencia de una unidad de
carbono para la biosintesis de nucleotidos, el desarrollo del ciclo de la metionina
y de reacciones biologicas de metilacion. Participa en la formacion de la
homocisteina y la posterior sintesis de adenosin metionina. Tambien cumple
con funciones en la sintesis de acido desoxiribonucleico y en el mantenimiento
de las funciones cognitivas en relacion a la sintesis de ciertos
neurotransmisores.
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La deficiencia de folatos esta relacionado con reduccion de adenosil-metionina
y un aumento de la homocisteina plasmatica, esto contribuye al deterioro
cognitivo esto es devido al efecto oxidante sobre moleculas proteicas
neuronales, y tambien del endotelio. Igualmente tambien se relaciona con
anemia y puede producir un tipo de neuropatia secundaria (Castillo C, Tur Mari
JA, 2012).
20
Estudios en animales muestran que un aporte adecuado de cido flico
determinara un crecimiento de los axones sensoriales del cordn espinal de
ratas contusas, sugiriendo que un aporte adecuado podra contribuir a la
reparacin del sistema nervioso de los adultos. Por otra parte, una deficiencia
severa y prolongada de folatos y de vitamina B12 se relaciona con una menor
sntesis de metionina a partir de la homocisteina, donde ambas vitaminas
cumplen un rol como cofactor dependiente de la enzima metionina-sintetasa y
que se traduce en un aumento en el nivel de homocisteina. Los mecanismos
que explicaran este dao podran estar dados por una falla en el metabolismo
del glutatin o un aumento del estrs oxidativo que determinara dao neuronal
y que limitar a la reduccin de vitaminas al interior de la neurona a una forma
metablicamente inactiva (Iskander BJ, Nelson A., 2004 / McCaddon A,
Regland B, Hudson P, Davies G, 2002).
5.1.5 Oligoelementos
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actividad del enzima citocromo C oxidasa en algunas reas del cerebro. Su
dficit afecta a la maduracin de todo tipo de clulas nerviosas y durante la
embriognesis provoca alteraciones en el desarrollo de la funcin cognitiva,
alteraciones que permanecen an despus del tratamiento con suplementos de
hierro. El Cobre puede comprometer la formacin de metaloprotenas como la
neuromelanina y el pptido beta amiloide, provocando un aumento del estrs
oxidativo y la aparicin temprana de patologas neurodegenerativas (Ibez
Menajes E., 2009 / Jia X, McNeill G, 2008).
22
directamente a los fosfolpidos de membrana de la peroxidacin inducida por los
radicales libres. La importancia del Cobalto en las funciones cerebrales va
ligada a la cobalamina como vitamina B12 y a su papel en la formacin del
tejido nervioso. El Litio, aunque no es bien conocido su mecanismo de accin y
sus efectos biolgicos, s que es muy utilizado en psiquiatra para el trastorno
bipolar y la psicosis maniacodepresiva, y se cree que acta a nivel de
neurotransmisores del metabolismo de los fosfolpidos (Ibez Menajes E.,
2009.
23
5.2.1 Fundamentos del Sistema Nervioso
24
Fisiolgicamente podemos tambin subdividirlo en una porcin somtica que es
la encargada de inervar estructuras como los msculos, piel y las membranas
mucosas y la otra porcin, la porcin autonmica, la cual controla estructuras
que funcionan en su mayor parte de manera automtica como las vsceras,
vasos sanguneos, glndulas y otros tejidos similares.
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formando 4tro clulas para las cuarenta horas. Posteriormente al llegar a 12
clulas se le llama mrula. Estas clulas de la mrula son clulas madre
totipotenciales, pudiendo generar cualquier tipo de clula/tejido. Hacia el cuarto
da llega al tero, donde el blastocisto se le forma una cavidad, presentando
una capa externa o trofoblasto y una interna embrioblasto, con una cavidad
entre ambos. A este periodo se le llama periodo embrionario.
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Durante la tercera semana ocurre un engrosamiento del ectodermo, que origina
la placa neural, este crecimiento del ectodermo es inducido por el mesodermo y
notocorda, poco a poco se va invaginando, apareciendo en surco neural, que es
el primer signo de la presencia del sistema nervioso. Esto antes de que
cualquier otro tejido sea visible. Tambin aparecen los neurmeros primarios;
procencfalo, mesencfalo y rombencfalo A, B, C y D. Posteriormente se
dividen en los neurmeros secundarios que son de numero 16 y persisten hasta
la quinta semana de gestacin.
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El cierre del tubo neural no es continuo, si no que los polos superior e inferior
son los ltimos en cerrar. Los neuroporos, el inferior o caudal se cierra
aproximadamente en el da 26-28. En este punto ya se distinguen las
subdivisiones de las vesculas primarias. El prosencfalo que se divide en
telencfalo y diencfalo. Tambin algunas estructuras se comienzan a observar
del telencfalo como el surco ptico y el primordio ptico. La cresta neural,
formada por los bordes de la placa neural, de donde se originan loas arcos
farngeos, es el origen de las leptomeninges, en especial la piamadre, entre
otras estructuras extracerebrales.
Figura 8: Corte coronal del embrin, mostrando los estadios desde la formacin de la
placa neural hasta el tubo neural.
Fuente: Jacobson Stanley, Marcus Elliott, 2011.
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Posteriormente inicia un proceso donde las clulas en tubo neural empiezan
una migracin de adentro hacia fuera, iniciando la fase de migracin neuronal, y
para el 5to mes aproximadamente ya estn conformados los lbulos. Durante la
primera fase en la formacin del tubo neural puede ocurrir una falta del cierre
del tubo, defecto llamado espina bfida, especficamente el mielomeningocele y
meningocele, que es una falta de cierre de alguna porcin del tubo neural, ms
frecuentemente en la regin Lumbar, y esta patologa se relaciona con un
oligoelemento que es el cido flico. As tambin un defecto en el periodo de
migracin neuronal tambin se relaciona con una deficiencia de cido flico, as
como la ingesta de cidos grasos de cadena larga poliinsaturados. Por lo tanto
el cido flico y los omega 3 son los dos nutrimentos que se han estudiado
ms en la ltima dcada y hay ms informacin cientfica que recomienda la
suplementacin en algunos estados de hipermetabolismo como el embarazo.
(Gazi Irene, 2006 / Gmez Pinilla, 2013)
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Se han clasificado las neuronas en tres grupos; neuronas multipolares que son
las mas frecuentes, poseen un axon y multiples dendritas que surgen del
cuerpo neuronal. Un segindo tipo de neuronas las bipolares que son las
neuronas que poseen un axon y una dendrita larga parecida a un axon. Y las
neuronas monopolares o unipolares, las cuales tienen la caracteristica que
tener una unica prolongacion que le sale desde su cuerpo.
Figura 9: Una neurona con sur organelos y sus prolongaciones las dendritas y
el axon por abajo con su capa de mielina
Fuente: Bear Mark, 2016.
30
Las neuronas poseen las mismas caracteristicas que el resto de las ceulas de
todo nuetro cuerpo, un nucleo con material genetico, un citoplasma con
organelos, una caracteristica es la presencia de numerosas agrupaciones
microscopicas de granulos llamados granulos de Nissl. Estos granulos nos
expresa el metabolismo activo que tienen las neuronas, por lo tanto son celulas
metabolicamente muy activas. Las neuronas tienen una compeja red de
cadenas de proteinas estructurales denominadas neurofilamentos, neurofibrillas
y neurotubulos, que sirven de soporte y de transporte de sustancias dentro de la
celula neuronal. Algunas neuronas especializadas poseen otros granulos, por
ejemplo la neuromelanina, caracteristica de neuronas productoras de
catecolaminas, y otras neuronas pueden acumular pigmentos que son propios
del desgaste por la edad colo la lipofiscina un pigmento color pardo amarillento
(Waxman Stephen, 2010 / Crossman, Neary, 2015).
31
Las neuronas forman una red muy extensa, formada por trillones de
interconexiones llamadas sinapsis, estas sinapsis estan formadas por partes de
las membrana neuronal de dos neuronas, en una membrana presinaptica, la
hendidura sinaptica y la membrana postsinaptica. La localizacion mas frecuente
de estas sinapsis son del axon con una dendrita (axodendritica), de una axon al
cuerpo neuronal (axosomaticas), de una axon a otro axon (de axon a otro axon)
y finalmente de dendrita a denditra (dendrodendriticas). Esta comunicacin se
lleba a traves de unas sustancias proteicas, los neurotransmisores. Estas
sustancias qumicas se almacenan dentro de vesiculas en las terminaciones
sinapticas en la region presinaptica. Existen diversos neurotransmisores que se
utilizan en las diferentes y multiples vias sinapticas. Un ejemplo es la
acetilcolina un neurotransmisor muy utilizado en el sistema nervioso periferico,
pero tambien esta en el sistema nervioso central. Una patologia relacionada con
una disminucion de la efectividad de la acetilcolina es la Enfermedad de
Alzheimer, en especial en regiones frontales y parietales, asi como porciones de
la region temporal, y por lo tanto una parte fundamental en el tratamiento de
esta enfermedad son farmacos que favorescan la comunicacin colinergica.
Otro neurotransmisor es el acido glutamico utilizado en varias regiones del
sistema nervioso, y es una transmisor excitador por excelencia. El acido
gammaaminobutirico es el transmisor inhibitorio por excelencia y tambien esta
distribuido en todo el encefalo y medula espinal. En la medula espinal por
ejemplo la glicina es un transmisor muy utilizado.
Existen otros neurotransmisores, que tambien actuan fuera del sistema
nervioso, en otros sistemas,como por ejemplo; noradrenalina, adrenalina y
dopamina. Estas aminas estan presentes en neuronas localizadas en el tallo
encefalico asi como estructuras diencefalicas, y regiones en la medula espinal.
Y en otros organos fuera del sistema nervioso como las glandulas suprarrenales
las cuales producen adrenalina y noradrenalina. Estos neurotransmisores
tambie se puede catalogar por su rapidez de accion en transmisores rapidos y
lentos, dentro de los rapidos nos encontramos con la acetilcolina por ejemplo,
estos transmisores rapidos realizan cambios rapidos en la membrana debido a
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cambios en su potencial de accion a traves de ciertas bombas anionicas. Los
lentos como por ejemplo la dopamina realiza su efecto utilizando un segundo
mensajero como el monofosfato de adenosina ciclico (Waxman Stephen, 2010 /
Crossman, Neary, 2015).
Figura 11: Neuronas con la tincion de Camillo Golgi el cientifico que descubrio
las neuronas y ganador del premio Nobel junto con Ramon y Cajal en 1906. a)
Neurona solitaria, b) Neuronas teidas con tincion de Golgi sobre una cama de
estructuras cerebrales teidas con tincion Nissl
Fuente: Jacobson Stanley, 2011 / Crossman, Neary, 2015 / Waxman Stephen,
2010.
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neuromoduladores. Finalmente cuando el transmisor hace su efecto es
eliminado via enzimatica o recaptado por las neurona efectora, para asi cesar
su efecto sobre la otra neurona.
Las neuronas forman una red muy compleja, esta red esta entremezclada con
otra red muy extensa, la red de Neuroglia. La neuroglia esta formada por
diferentes tipos de celulas; astrocitos, alogodendrocitos y microglia. Los
astrocitos tiene forma de estrella, parecida a una neurona con puras dendritas,
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estas son mas abundantes que las neuronas, sirven de soporte y proporcionan
una muy pequea reserva de glucogeno, asi como ayuda a la eliminacion de
ciertas sustancias de desecho. Tambien son parte fundamental de la
Barrerahematoencefalica, que es una barrera formada por prolongaciones
astrociticas sobre los capilares, haciendo una capa extra muy selectiva unica en
todo nuestro organismo. Los oligodendrocitos son celulas con pocas
prolongaciones, que se encuentra en los axones y son responsables de
producir una sustancia que recubre a los axones y sirve para acentuar la
velocidad de transmision axonica, la mielina. En el sistema nervioso periferico
encontramos a su equivalente, las celulas de Schwann. La microglia, son
celulas con muy pocas prolongaciones, estas son los macrofagos del sistema
nervioso, su funcion es proteger ante agentes extraos y para eliminar ciertas
sustancias Exiten un quinto tipo de celula en el encefalo o un cuarto de celula
glial, los ependimocitos, que son celulas que recubrel los ventrculos y plexos
coroides (Waxman Stephen, 2010 / Crossman, Neary, 2015).
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Figura 13: La diferencia entre el encefalo humano y algunos animales; la corteza
cerebral donde se encuentran con cuerpos neuronales es la porcion
predominantemente mayor en el humano.
Fuente: Jacobson Stanley, 2011 / Crossman, Neary, 2015 / Waxman Stephen, 2010.
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sueo y vigilia y mas importante con la madurez sexual, la cual se calcifica
despues de la pubertad. Y por ultimo el subtalamo es una estructura de
trancision hacia el tallo encefalico. El diencfalo y telencfalo provienen de una
vesicula primaria, el proscencfalo (Kandel Erick, 2013 / Crossman, Neary,
2015 / Waxman Stephen, 2010).
Figura 14: Se muestra las dos estructuras mas externas; la sustancia gris y la
sustancia blanca, asi como estructuras profunsas como nucleos basales y
talamo, en conjunto el proscencfalo
Fuente: Crossman, Neary, 2015 / Waxman Stephen, 2010.
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tiene fibras de proyeccion de paso, asi como nucleso que van a dar origen a
algunos nervios craneales para realizar todas las funciones principalmente
hubicadas en la cabeza, que van desde la vision, movimiento ocular, entre
algunas funciones. El puente tambien tiene nucleos que dan origen a algunos
nervios craneanos como el trigemino, encargado de la sensibilidad de toda la
cabeza, tanto en su region externa como interna. El bulbo raquideo, presenta
nucleos neuronales de vital importancia, como por ejemplo el nucle que controla
la funcion autonomica del sistema cardiovascular y respiratorio que son vitales,
asi como sistema digestivo a traves del nervio vago o decimo nervio craneal.
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Figura 15: Lbulos cerebrales, divididos por la fisura lateral o de Silvio, central o
de Rolando y la parietooccipital
Fuente: Crossman, Neary, 2015 / Waxman Stephen, 2010.
Cada uno de estos lobulos presentan fisuras y entre cada fisura se encuentran
unos pliegues llamados circunvoluciones. Ninguna persona tenemos igual la
corteza cerebral, solo una pequea proporcion de los humanos se parece. Cada
region, cada parte de esa corteza tiene una funcion. En el ao de 1909
Korbinian Broadmann realizo la primari division citoarquitectonica de la corteza
enumerandola y colocando funcion a cada numero. Actualmente se han hecho
modificaciones pero gran parte su clasificacion permanece sin cambios. (Kandel
Erick, 2013 / Crossman, Neary, 2015 / Waxman Stephen, 2010)
39
sensitivas. El resto del encefalo son zonas de interconexion, de intercambio
informatico, formando redes, lo que nos da las funciones mentales, propias de
los seres humanos (Kandel Erick, 2013)
40
por la cual se integran respuestas fisiologicas y bioquimicas con cambios en el
estado del animo y la memoria. El nombre Sistema Limbico se refiere a
estructuras en forma de C, localizadas lateralmente en los hemisferios, que son
una serie de regiones anatomicas que llegan finalmente al hipotalamo, de
donde parte hacia el talamo y del talamo a la corteza.
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Figura 18: Las principales conexiones del sistema limbico.
Fuente: Crossman Alan, Neary David. (2015).
42
Figura 19: Sistema Limbico Hipocampo Hipotalamo.
Fuente: Crossman Alan, Neary David. (2015).
El sistema lmbico entre sus funciones bsicas son: la memoria y las emociones
y motivacin. La conducta orientada a un objetico depende en gran parte de los
estados motivacionales que la inician y de los resultados de dichas respuestas.
Este tipo de estructuras tienen que ver con el desarrollo de la relacin con la
recompense, castigo y la evitacin del castigo en base experiencias del pasado.
En animales inferiores los repertorios conductuales son relativamente sencillo,
innatos y responden rpidamente a los estmulos ambientales. En el hombre a
diferencia de los animales, los estados motivacionales y emociones tambin
permiten respuestas rpidas a estmulos ambientales, como los peligros, y
aprender a largo plazo dichas experiencias. Debido al gran desarrollo cortical
humano en especial reas de asociacin de la neocorteza permite conseguir y
establecer una conducta adaptada por periodos prolongados como por ejemplo
aos.
43
respuesta sexual que son funciones que permiten la autopreservacion en el
medio. Las emociones primarias aparecen en humanos en las respuestas
individuales al entorno y se evidencias en las mismas expresiones faciales de
gozo y makestarm sorperesa y disgusto, temor e ira que existen en todas las
culturas humanas. En los seres humanos las emocines sociales se
experimentan y expresan entre invidivuos, por ejemplo el amor y el odio, los
celos, y la envidia, el orgullo y la culpa, la empatia la simpatia. El animo
representa estados afectivos prolongados que pueden reflejar respuestas
adecuadas al ambiente o ser patologicas por ejemplo depresion, ansiedad y
euforia.
Figura 20: Localizacion del Nucleo amigdalino, area septal y nucleos basales en
un corte coronal a nivel de la capsula interna.
Fuente: Fuente: Crossman Alan, Neary David. (2015).
44
El cuerpo amigdalino es una estructura situda cerca del polo del lobulo
temporal, recibe aferencias de la corteza de asociacion del temporal inferior,
talamo, area septal y tractos olfatorios, ademas recibe proyecciones
catecolaminergicas y serototinergicas desde el tronco encefalico. La principal
proyeccion eferente del cuerpo amigdalino es la estria terminalm que discurre
por la pared del ventriculo lateral, siguiendo la curvatura del nucleo caudado
para acabar en el hipotalamo.
Figura 21: Hipocampo, estructura central del sistema limbico, vital para la
cognicion y aprendizaje.
Fuente: Fuente: Fuente: Crossman Alan, Neary David. (2015).
45
Una estructura central y pudiendose considerar la estructura central del sistema
limbico es el hipocampo. El hipocampo esta formado por un plieguehacia
adentro de la parte inferomedial del lobulo temporal, hacia el interior del
ventriculo lateral a lo largo de la linea de las fisura coroidea. Le giro dentado
una region del hipocampo, se ecuentra entre el giro hipocampal y el hipocampo
propiamente dicho. La formacion hipocampal recibe aferencias de la corteza
temporal inferior a traves del area entorrinal, tambien ribras del fornix
contralateral y comisura hipocampal. La principal via eferente es el fornix. El
fornix es un fasciculo de fibras en forma de C, de lateral a medial que terminan
en el nucleo mamilar del hipotalamo. Del cuerpo mamilar a su vez se proyecta
hacia el grupo nuclear anterior del talamo a traves del fasciculo mamilotalamico.
Despues de llegar al talamo, se dirigen al giro del cingulo que es neocorteza.
(Crossman Alan, Neary David, 2015).
Las neuronas presenta los mismos componentes que el resto de las celulas de
todo nuestro cuerpo, una estructura muy importante es la membrama neuronal.
Esta es una estructura que sirve para aislar o delimitar dos espacion; uno
intracelular y otro extracelular. Es una estructura muy especializada y altamente
selectiva, controlando que entra o sale de la celula. Mantiene una concentracion
de iones de manera equilibrada en el espacio extra e intracelular. Actualmente
el modelo manejado de la membrana celular es un modelo llamado de mosaico
fluido, donde esta estructura es flexible y muy dinamica, compuesta por una
bicapa del lipidos asi como proteinas y azucares que la atraviesan, con una
caracteristica de ser permeable a ciertas sustancias. Esta es una estructura de
suma importancia para la neurona ya que es la base fisiologica para la
transmision nerviosa.
46
Figura 22: La membrana neuronal, compuesta por una capa doble de lipidos,
con un extremo polar de fosfato y una cola con hidrocarbono
Fuente: Bear Mark, 2016.
47
Figura 23: Un ejemplo de los canales inicos compuesto por polipptidos con
un segmento altamente hidrofbico; zona sombreada.
Fuente: Bear Mark, 2016.
48
Los componentes principales de cidos grasos de la membrana son; el
palmtico, palmitoleico, esterico, oleico, linolico, linolnico,
docosahexaenoico, eicosapantaenoico y araquidnico. Esta composicin tan
peculiar, donde ciertos cidos grasos forman parte muy importante de la
estructura celular ha impulsado numerosos estudios relacionndolos con un
mejor funcionamiento neuronal, en especial el docosahexaenoico,
eicosapantaenoico, linolico y araquidnico (Bear Mark, 2016 / Gimnez C.
1998).
49
Figura 24: a) Estructura primaria: la secuencia de amino cidos en el
polipptido. b) Estructura secundaria; formacin de la alfa hlix. c) Estructura
terciaria: como de los polipptidos. d) Estructura cuaternaria; diferentes
polipptidos unidos formando una protena grande.
Fuente: Bear Mark, 2016.
50
reconocimiento clula-clula en el sistema nervioso, as como en procesos de
adhesin. (Bear Mark, 2016 / Gimnez C. 1998)
51
Por el contrario, una dieta pobre en DHA durante el embarazo y/o lactancia
tendra implicaciones directas en el desarrollo visual y neurolgico del nio. Un
ejemplo de este efecto es que recin nacidos alimentados con leche materna
pobre en DHA presentaron menores niveles de DHA con un retraso en el
desarrollo del lenguaje a los 14 meses postparto. Existen muchas
investigaciones que relacionan el DHA con un mejor desarrollo neuronal, que se
refleja a largo plazo en beneficios en el desarrollo de habilidades cognitivas y
motoras de los nios. La suplementacin perinatal con DHA ha permitido la
disminucin del riesgo de presentar una menor puntuacin en el coeficiente
intelectual en nios provenientes de familias de muy bajos recursos (Campoy C,
Escolano-Margarit MV, 2012 / Valenzuela R., Morales J., 2013).
52
5.3 Lpidos
53
su valores de pK son de 5. La numeracion de los carbonos en los acidos grasos
se hace a partir del carbono carboxilico que sera el numero uno.
Los acidos grasos insaturados pueden presentar uno o mas dobles enlaces,
estos se enumeran en los carbonos donde participan los dobles enlaces,
haciendo la referencia donde posea la numeracion menor, a este se le coloca la
letra griega Delta en mayuscula. Las insaturaciones o dobles enlaces, tambien
se cuentan a partir del extremo CH3 de la cadena hidrocarbonada. En los
animales terrestres se caracterizan por poseer mayormente acidos grasos
insaturados donde su doble enlace esta a partir del carbono 9. Otra
caracteristica en los animales terrestres es el predominio de la configuracion
cis. Los acidos grasos poliinsaturados se han clasificado en tres familias, los
omega 3, 6 y 9 (Carmella R, 2007 / Murray R, 2009).
54
Figura 27: Acidos grasos insaturados de mayor importancia.
Fuente: Carmella R, 2007.
5.3.1.2 Ceras
Son formadas por la esterificacion de los acidos grasos de cadena larga con
determinados alcoholes monohidroxilados o con esteroles. Las ceras mas
importantes para el humano son las ceras formadas por la esterificacion de
55
acidos grasos con el colesterol, los esteres de colesterol (Carmella R, 2007 /
Murray R, 2009).
5.3.1.3 Acilgliceroles
Son lipidos complejos formados por glicero, uno o dos acidos grasos y un grupo
fosfato. Son lipidos anfipaticos siendo su porcion polar la posicion del carbono
3. La porcion hidrofobicacorresponde a los residuos hidrocarbonatados de los
acidos grasos unidos a los carbonos 1 y 2 del glicerol (Carmella R, 2007).
56
Figura 29: Distintos tipo de fosfatidos de glicerina
Fuente: Carmella R, 2007.
5.3.1.5 Esfingolpidos
57
Figura 30: Estructura de diferentes esfingolipidos.
Fuente: Carmella R, 2007.
5.3.1.6 Terpenos
58
Figura 31: Ejemplos de Treptenos.
Fuente: Carmella R, 2007.
5.3.1.7 Esteroides
59
un alcohol y un residuo fosforico, como por ejemplo glicerofosfolipidos y
esfingolipidos. Los glucolipidos o glucoesfingolipidos contienen un acido graso,
esfingosina y carbohidrato. Un tercer grupo son los lipidos precursores o
derivados, que comprenden un acido graso, glicerol, esteroides, otros
alcoholes, aldehidos grasos, cuerpos cetonicos, hidrocarburos, vitaminas
liposolubles y hormonas. Los acilgliceroles son lipidos que no contienen carga,
por lo que se les llama lipidos neutrales (Carmella R, 2007).
.
Figura 32: Clasificacion por su composicion elemental.
Fuente: Carmella R, 2007.
60
Grupo 2: En base de la Composicion de Acidos Grasos.
61
3- Son hormonas como el cortisol, androgenos, estrogenos, entre otros.
4- Actividad fisiologica y farmacologica como prostaglandinas, tromboxanos
y leucotrienos.
5- Detergentes biologicos; colesterol de donde se derivan las sales biliares.
6- Intervienen en los procesos de coagulacion sanguinea.
7- Las fosfatidilcolinas y los fosfatidilinositoles son donadores de acido
araquidonico.
8- Actuan como segundos mensajeros de la accion hormonal.
9- Componentes de las vainas de mielina
10- Algunos glicoesfingolipidos tienen la capacidad de reconocimiento
celular.
11- Caracteristicas tensoactivas involucradas en los procesos ventilatorios
pulmonares (Carmella R, 2007 / Murray R, 2009).
62
Las demencias son el resultado de un dao en redes neuronales, redes que
utilizan ciertos neurotransmisores como; noradrenalina, serotonina, dopamina y
acetilcolina. La funcion colinergica esta relacionada de manera intima con la
atencion y la memoria, pero dependiendo de que vias se afecten primero y que
neurotransmisor se afecte sera las caracteristicas clinicas iniciales de un
sindrome demencial. Tradicionalmente el patron de afeccion anatomica de la
enfermedad de Alzheimer es con inicio en regiones entorrinales, es decir
regione inferior y medial de lobulo temporal, que posteriormente se expande al
hipocampo, a la corteza parietal y despues a toda la sustancia gris. En cambio
existen diferentes patrones, como la demencia frontotemporal, un tipo de
demencia progresiva, donde su patron de dao inicia en lobulo frontal, por lo
cual en estos casos no inicia con sindrome demencial clasico con afeccion de la
memoria, si no con afeccion conductual como; alteraciones en el juicio,
razocinio y alteraciones de la presonalidad (Hauser SL, 2013 / Zarranz Juan
Jos, 2013 / Lakritzen L, Brambilla P, Mazzocchi A, Harsof L, 2016).
Las causas de demencia son multiples, una de ellas y tal ves la mas importante
es la edad, la cual se muestra que despues de los 50 aos se asocia a cambios
microscopicos presentes en la enfermedad de Alzheimer. Otra causa es la
enfermedad multiinfarto que se asocia directamente con el proceso de
ateroesclerosis, que se relaciona con el sindrome metabolico; resistencia a la
insulina, hipertension, obesidad, dislipidemia y proteinuria. El alcoholismo es
otra patologia que se asocia a demencia, el alcoholismo cronico principalmente.
La demencia secundaria a cualquier trastorno que dae el encefalo, como
traumatismos repetitivos, lesiones tumorales, otras enferemedades
neurodegenerativas como el Parkinson y la Esclerosis Multiple. Consumo
cronico de ciertos farmacos y drogas ilicitas.
63
Figura 34: Clasificacion de las demencias
Fuente: Zarranz Juan Jos, 2013
64
estados chuscos, con perdida de la memoria repetitiva a situaciones no tan
importantes, como perder continuamente las llaves del automovil.
65
Clinicamente la enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la presencia de
demencia, con predominio del defecto de la memoria, seguido por alteraciones
en el lenguaje y alteraciones visuespaciales. Un 20% de los pacientes inician
con deterioro cognitivo leve, que posteriormente evoluciona a una demencia
franca. Cuando inicia con deterioro cognitivo leve se calcula que en 4tro aos
se establecera una demencia franca en la mayor parte de las personas,
iniciando asi la dependencia hacia un cuidador. Generalmente los pacientes no
estan totalmente concientes de lo que les esta pasando, pudiendo fluctuar de
estados de ansiedad, depresion asi como agresividad, asi como episodios de
confusion y hasta delirio. En estadios mas avanzados requieren ayuda en
funciones de cuidados personales, otros se levantan de cama y deambulacion
sin proposito. Igualmente el ciclo sueo y vigilia se ve alterado de manera
significativa y esto aparece generalmente desde el inicio de la enferemedad. El
curso tipico va desde 1 a 8 aos, pero puede ser mas lento el proceso y durar
hasta 25 aos.
66
galantamina y tacrina, que son inhibidores de la acetilcolinesterasa,
perpetuando asi funcion colinergica. Otro medicamento que muestra mejoria es
la memantina y el Ginkgo biloba. Igualmente la vacuan contra la proteina beta
amiloide se reporta como beneficiosa. Por lo tanto debido a el limitado arsenal
de medicamentos, se empezo a buscar alternativas o apoyos terapeuticos, es
donde la dieta y el ejercicio entran. Con respecto al ejercicio muetra un claro
beneficio. En la alimentacion uno de los alimentos mas estudiados y
relacionados son los omega-3, los cuales forman parta cada ves mas del
tratamiento de las demencias, con evidencia de una mejoria cuando se
suplementan y se modifica la dieta, algunos autores refieren el consumo
acumulado de dieta y suplementacion de 4000mg de omega-3 muestra un claro
beneficio en los pacientes con demencia y los pacientes con deterioro cognitivo
leve (Daroff R, Jankovic J, Mazzotta J, Pomeroy S, 2016).
67
Figura 36: Los nucleos basales en un corte axial a nivel del tercer ventriculo.
Fuente: Crossman Alan, Neary David, 2015.
68
El desorden histopatologico inicial en la enfermedad de Parkinson es la
degeneracion de neuronas dopaminergicas localizadas en la pars compacta de
la sustancia negra en el mesencefalo, reduciendo la funcion dopaminergica al
sistema extrapiramidal. Tambien se obervan depositos anormales de cuepos de
Lewy. Algo muy importante es que la lesion en la sustancia negra es la primera
caracteristica clinica de la enfermedad, sin embargo otras regiones del sistema
nervioso tambien se ven afectadas como; nucleo de Meinert productor de acetil
colina, locus coeruleus productor de norepinefrina, nucleos del rafe productores
de serotonina y neuronas del sistema olfatorio, hemisferios cerebelosos, medula
espinal y sistema nervioso autonomo. Algunos estudios reportan que el defecto
dopaminergico causado por la destruccion de las neuronas de la sustancia
negra se encuentra a la mitad de la historia natural del Parkinson, por lo que
existe evidencia de datos clinicos incipientes, antes de que se manifieste los
trastornos motores.
69
Parkinsonismo se refiere al complejo de sintomas motores clasicos en la
enfermedad de Parkinson, pero que tienen un origen definido, una causa
secundaria. Las causas secundarias pueden ser: medicamentos, tumores
cerebrales, infecciones, de origen vascular, hidrocefalia normotensa,
traumatismos, falla hepatica y asociada a otras enfermedades
neurodegenerativas (Daroff R, Jankovic J, Mazzotta J, Pomeroy S, 2016 /
Zarranz Juan Jos, 2013).
70
antagonistas, en una manera ritmica. Hay tres tipos; temblor en reposo, temblor
postural y temblor kinetico. Por ejemplo en la enferemdad de Parkinson hay dos
tipos de temblor; temblor en reposo y postural. En las afecciones cerebelosas
se caracterzan por un temblor de intencion o kinetico. Afecta a 5-10 millones de
personas aproximamente, con predominio en la edad adulta. La etiologia del
temblor esencial no se conoce, aproximadamente 50% tienen presente algun
familiar por lo que se sospecha algun patron autosomico dominante. Esta ligado
a defectos en el cromosoma 3q13, 2p22-25 y 6p23. El tratamiento cuando son
casos leves o moderados no lo amerita, cuando interfiere en alguna actividad
importante como comer se puede administrar b-bloqueadores o primidona, que
son los medicamentos mas utilizados. El propanolol es otro medicamento que
se puede utilizar. Asi como el Parkinson, la dieta puede ayudar, en especial con
ingestas elevadas de omega-3 y complejo B como suplementacion,
acompaada de actividad fisica aerobica.
71
de diferentes dosis de omega-3 en los sntomas de depresin, deterioro
cognitivo leve y en la calidad de vida de 50 personas mayores de 65 aos de
edad durante el perodo de seis meses. El omega-3 se complement en una
formulacin rica de cido eicosapantaenoico, rica en cido docosahexaenoico y
el control, rico en cido linolico. La suplementacin de formulacin rica en
cido docosahexaenoico mostr una mejora de la salud fsica autoreportada por
los pacientes. La suplementacin de las dos formulaciones, ricas en cido
eicosapantaenoico y cido docosahexaenoico, se asoci con beneficios sobre
la salud mental en los adultos mayores con deterioro cognitivo leve y reduccin
de los sntomas depresivos (Sinn N, Katherine M, Steven J, 2012).
72
actuales lneas de investigacin hacen en las relacin entre los bajos
niveles titulares de cido docosahexaenoico y el riesgo de presentar diversos
trastornos neurolgicos incluyendo, el deterioro cognitivo, la demencia cognitiva
la depresin y depresin post parto (Valenzuela A, 2009).
Una investigacin realizada por Lombard de manera laboral que se tena una
mejor percepcin de su salud tanto fsica como mental cuando incluida en su
alimentacin pescados ricos en omega-3. La mayora de los estudios han
demostrado una asociacin directa entre la disminucin de la ingesta de
omega-3, especialmente de cido docosahexaenoico y un mayor riesgo de
presentar depresin. An ms, la mayor incidencia de depresin en algunos
pases relacin con el bajo consumo de pescado de su
poblacin (Lombard Cb, 2000 / Tanskanen A, Hibbeln JR, Tuomilehto J, Uutela
A, 2001)
73
pescados ricos en omega-3 (Nemets B, Stahl Z, Belmaker RH, 2006 /
Valenzuela R, Bascua K, Valenzuela A, Chamorro R, 2009).
74
tambin se han relacionado con una disminucin en las reservas de omega-3.
En otros estudios se una asociacin directa entre un mayor riesgo de
intento de suicidio y una menor concentracin de cido eiocosapentaenoico en
membranas de glbulos rojos. Por otra parte, la relacin temporal entre la
poca del ao y la incidencia de depresin y el intento de suicidio, ha sido
descrita por los investigadores hace bastante tiempo, indicando que en
primavera se producen ms suicidios que en verano, otoo o invierno.
Recientes investigaciones han demostrado que los niveles de omega-3 tambin
varan segn la estacionalidad, con niveles ms altos de cido
docosahexaenoico durante la temporada de otoo-invierno. La variacin
estacional en los niveles de omega-3 podra contribuir, al menos en parte, a
explicar la estacionalidad de los suicidios. Algunos autores han llegado a la
conclusin, a partir de los antecedentes obtenidos tras la suplementacin con
omega-3 en pacientes que presentan las enfermedades anteriormente
mencionadas, que esta puede ser necesaria y que incluso debera ser
considerada como parte del tratamiento. Sugieren, adems, que se debera
trabajar en la bsqueda de la dosis y el tiempo efectivo de suplementacin
(Valenzuela R, Bascua K, Valenzuela A, Chamorro R, 2009 / Morris MC,
Evans DA, Bienias JL, Tangney CC, Bennett DA, Wilson RS, 2003 / Lombard C,
2000).
75
los efectos del cido eiocosapentaenoico
resistencia a la dexame
-pituitaria-adrenal, causada por eicosanoides derivados del
metabolismo del cido eiocosapentaenoico.
76
Las dosis que se observan con un beneficio para estos efectos varian,
encontrando dosos beneficiosas desde los 2 gramos hasta los 5 gramos al dia,
los cuales solo se pueden obtener con la suplementacion. Otra forma de uso
recomendada por algunos estudios, es en pacientes con marcadas
concentraciones de trigliceridos los cuales no se pueden reducir ni con dieta o
medicamentos, se observa un efecto beneficioso con la suplementacion con
omega-3 (Gazi Irene, Liberopoulos Evangelos, Saougos Vasilios, Elisaf Moses,
2006).
77
El efecto que tiene con la suplementacion y consumo de omega-3 en la funcion
cardiovascular esta demostrada en varios estudios de investigacion clinica. Se
han reportado que un 60% de las muertes de origen cardiaco son muertes
subitas por infartos al miocardio de manera extensa y fulminante. Los estudios
presentes sobre el beneficio de omega-3 sobre la funcion cardiovascular
reportan una disminucion en el indice de muertes subitas de origen
cardiovascular de manera significativa. La mayoria de los estudios que
demuestran el efecto cardioprotector de los omega-3, son omegas de origen
marino, sin embargo se piensa que los de origen vegetal tambien tienen un
efecto similiar.
78
la luz arterial produciendo infartos tisulares que puede ser; al miocardio,
enfecalo, pulmonos, riones, practicamente todos los organos de nuestra
economia. Tambien se pueden producir rupturas de esos vasos llevando a
producir hemorragias. Las evidencias sobre el beneficio cardiovascular son
contundentes, sin embargo sobre la prevencion de los eventos vasculares
cerebrales todavia faltan estudios para poder medir el impacto real de los
omega-3 y la prevencion de infartos isquemicos o hemorragicos cerebrales. Al
parecer el efecto de reduccion del indice de infartos isquemicos es muy
parecido al del infarto al miocardio, pero con respecto a evento hemorragico no
existe mucha evidencia de alguna modificacion .
El estudio clinico DART (The diet and reinfarctation trial), fue uno de los
primeros estudios que evaluo en consumo de pescados y alimentos maritimos y
la incidencia de infarto al miocardio. Este estudio reporto una reduccion
significativa de 29%, no solo en infartos al miocardio si no de todas las causas
de muerte, este estudio se baso en el consumo de 500 a 800 mg de omega-3
an dia. La diferencia mayormente fue en los infartos masivos mortales mas que
en los infartos no mortales (Burr ML, Fehily AM, Gilbert JF1989 / Gazi Irene,
Liberopoulos Evangelos, 2006).
79
lactancia debido a su activa participacin en el desarrollo del sistema nervioso
tanto a nivel estructural como funcional en los primeros aos de vida. DHA y
especficamente uno de sus derivados conocidos como neuroprotectina D-1,
presenta propiedades neuroprotectoras frente al envejecimiento cerebral,
algunas enfermedades neurodegenerativas y a la injuria causada por el dao
durante episodios de isquemia-reperfusin cerebral. En este trabajo se revisa y
discute la relevancia del DHA a nivel cerebral, considerando la importancia de
este cido graso tanto en el desarrollo cerebral como en los efectos
neuroprotectores que presenta. Se incluye, adems, una visin crtica sobre el
consumo de este noble cido graso en la poblacin.
80
actualidad la dieta occidental presenta un muy bajo aporte de cido
docosahexaenoico, situacin que ha estimulado el desarrollo de alimentos y/o
nutraceticos que lo contienen en diferentes concentraciones y presentaciones,
para lo cual se han realizado nmeros esfuerzos destinados a obtener
ingredientes factibles se ser utilizados como fuentes de cido
docosahexaenoico y a lograr incorporar este cido graso en diversos alimentos.
En relacin a los ingredientes, hoy en da se dispone de aceites marinos ricos
en cido docosahexaenoico, cido docosahexaenoico obtenido a partir de
microalgas y como fosfolpidos. En los ltimos aos se han desarrollado
tecnologas de micro y nanoencapsulacin de aceites ricos en cido
docosahexaenoico, lo cual ha permitido incorporar este cido graso a diversas
matrices alimentarias, particularmente leche y productos lcteos, jugos, panes,
galletas, entre otros. Estos desarrollos tecnolgico alimentarios surgen como
una alternativa viable para incrementar el consumo de este noble nutriente en la
poblacin, y en aquellos grupos ms vulnerables, tales como embarazadas,
nodrizas, nios y adultos mayores (Valenzuela R., Morales J., Sanhueza C.,
Valenzuela A, 2013 / Gmez Pinilla, 2008).
81
5.5 Suplementacin con Omega 3
82
Figura 39: Estudios que abordan una alta ingesta de omega-3 y la funcin
cognitiva.
Fuente: Waitzberg D, Garla P, 2014.
83
diferentes etapas de las enfermedades demenciales degenerativas. Antes de la
aparicin de la demencia, hay un perodo de 2 aos o ms llamado deterioro
cognitivo leve, en que mediadores inflamatorios cerebrales son de leve a
moderadamente elevados en posibles candidatos para desarrollar Alzheimer.
Poco se sabe acerca de la progresin de la situacin de riesgo de la
enfermedad de Alzheimer para la enfermedad clnicamente expresada. La
respuesta inflamatoria descrita puede causar dao a las neuronas y exacerbar
el progreso patolgico de la enfermedad. El uso de frmacos con efecto
antiinflamatorio puede influir beneficiosamente en esta etapa de la enfermedad
por inhibicin de la produccin de COX-1 y 2 y por la activacin del factor de
transcripcin (Freud-Levi Y, Eriksdotter M, Cederholm T, 2006).
84
Un estudio de Kotani en el 2006 un nuevo camino mediante la exploracin
de la asociacin de cido araquidnico de la familia omega-6 y el cido
docosahexaenoico en 39 pacientes con amnesia, deterioro cognitivo leve, lesin
cerebral orgnica y pacientes con Alzheimer. Se evaluaron las funciones
cognitivas en dos etapas: antes y 90 das despus de la administracin de
suplementos de 240 mg / da de cido docosahexaenoico y acido araquidnico
o placebo. Los pacientes con amnesia y deterioro cognitivo leve,
suplementados con cido araquidnico y cido docosahexaenoico, mostraron
una mejora significativa en la memoria inmediata y en la atencin. Por otra
parte, el grupo de pacientes con lesin cerebral orgnica mos mejora
significativa en las puntuaciones de la memoria inmediata y remota. Sin
embargo, no se han encontrado resultados similares en la enfermedad de
Alzheimer. Los autores sugieren que la suplementacin de cido
docosahexaenoico y acido araquidnico puede mejorar la disfuncin cognitiva
relacionada con dao cerebral orgnico o de envejecimiento (Kotani S,
Sakaguchi E, Aarashina S, 2006).
85
deterioro cognitivo leve, pero este resultado no se en los pacientes con
enfermedad de Alzheimer establecida (Chiu C, Cheng T, Chang C, Dewey M,
2008).
Otro estudio realizado por Quinn JF, valoro el efecto aislado de los suplementos
de omega-3 especficamente el cido docosahexaenoico en la progresin de la
enfermedad de Alzheimer mediante la aplicacin de la escala cognitivas. Este
es un estudio ev cido docosahexaenoico en
comparacin con placebo en 295 pacientes con enfermedad de Alzheimer
durante 18 meses consecutivos. Los resultados no mostraron una mejora
significativa en la escala de deterioro cognitivo en estos pacientes (Quinn Jf,
Raman R, Thomas RG, Yurok-Mauro K, Nelson EB, 2010).
86
Un estudio por Yurko-Mauro de 485 participantes en EUA, que se trat de
suplementar a las personas sanas con una media de 55 aos y quejndose de
la prdida de memoria subjetiva. La falta de memoria se mediante los
criterios del test de deterioro cognitivo relacionado con la edad, que evala
objetivamente la disminucin fisiolgica en el funcionamiento cognitivo como
consecuencia del envejecimiento. Los resultados secundarios fueron evaluados
por medio de la Batera Automatizada de Test Neuropsicolgicos de
Cambridge. El grupo experimental se con cido
docosahexaenoico 900 mg/da y el grupo placebo. El grupo suplementado con
cido efecto positivo sobre la capacidad de
reducir la prdida gradual de la memoria. Los resultados mostraron una mejora
en la memoria visual inmediata y en el aprendizaje de palabras (Yurok-Mauro K,
McCarthy D, Rom D, 2010).
87
omega-3 en la prevencin del deterioro cognitivo en los adultos mayores
(Sydenham E, Danguor AD, Lim WS, 2012).
88
reduce la actividad de NFK in vitro en clulas estimuladas con TNF-
manera dependiente de la dosis. En 39 pacientes con enfermedad de
Alzheimer, se ha administrado, por sorteo, una formulacin aislada de 675 mg
de cido docosahexaenoico y 975 mg de cido eicosapantaenoico; una
formulacin combinada de omega-3 con 600 mg de cido alfa lipoico y el
placebo. Cada paciente instrucciones de tomar 3 capsulas al da durante
12 meses. La formulacin combinada de omega-3 + acido alfa lipoico
una mejora significativa respuesta y de las actividades instrumentales de la
vida diaria en comparacin con placebo. El grupo suplementado con la
formulacin aislada de omega-3 tambin
comparacin con el placebo. Los autores sugieren que, si bien los resultados
fueron representados por el pequeo tamao de la muestra, la suplementacin
combinada e omega-3 y cido lipoico en el tratamiento de Alzheimer es
prometedora (Shinto L, Quinna J, Montie T, 2013).
89
VI. DISCUSIN Y CONCLUSIONES
90
muchos limites con respecto a su manejo farmacolgico, no existiendo
realmente un manejo efectivo. Debido a esto se inicio la exploracion a manejos
no farmacologicos todo aproximadamente en 1950. Donde el tratamiento de
rehabilitacion tanto psicologica como fisica fueron explotados, con buenos
resultados en conjunto con el manejo mdico-farmacolgico. Posteriormente se
empezaron a observar que ciertos tipos de dietas prevalecian en algunos
trastornos neurolgicos, y se iniciaron estudios tanto clnicos como
experimentales con la suplementacin de ciertos alimentos, como omega-3,
alrededor de 1960.
Por lo tanto, Cul es la dsis de omega-3? Gran parte de los estudios reportan
que el consumo de entre 3 a 5 gramos de omega-3 diarios es lo necesario para
91
brindarle un beneficio a nivel cognitivo. Dnde 1 gramo aproximado se
recomienda como suplementacin y el resto tiene que ser obtenido de la dieta.
En estados hipermetablicos como el embarazo existe suficiente evidencia que
soporte el uso de omega-3 y acido flico como suplementos para favorecer el
bienestar cerebral. El uso en adultos normales sanos, al parecer tambien tiene
beneficio, aunque la limitante quer hay menos estudios clnicos y de
investigacin que recomienden el uso en pacientes sanos.
92
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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