UNIDAD 1: Reproduccin celular

Tiempo estimado: 7 semanas

Presentacin de la unidad: En esta unidad, las y los estudiantes trabajarn el desarrollo del eje de
Estructura y funcin de los seres vivos con el de Habilidades de pensamiento cientfico. Estudiarn
que los seres vivos se reproducen para dar continuidad a la vida y que la informacin gentica se
localiza en el ncleo de las clulas, que se traspasa de una generacin a otra. Estos cambios sern
explicados a travs del ciclo celular con sus tres etapas que son: interfase, divisin celular y
citodiresis. La interfase tiene como objetivo preparar y duplicar el material gentico para la
divisin celular, la cual ocurre por mitosis cuando se trata de las clulas somticas, generando dos
clulas idnticas sin variabilidad gentica, o bien sucede por meiosis cuando se trata de las clulas
sexuales. Finalmente, revisarn el proceso de la citodiresis, que tiene como objetivo la divisin
del citoplasma y del lmite celular para formar clulas independientes. Adems se relacionar la
mitosis con los procesos de crecimiento, desarrollo y cncer, y la meiosis con la variabilidad
gentica.
Conceptos previos:
 - Residencia de material gentico.
- Cmo es el ncleo?
- ADN: unidad del material gentico.
- Cmo se organiza el material gentico?
- Cromosomas: mxima condensacin del material gentico.
- Cariotipo humano.

Bases curriculares

1. Investigar y argumentar, en base a evidencias, que el material gentico se transmite de

generacin en generacin en organismos como plantas y animales, considerando:
a. la comparacin de la mitosis y la meiosis
b. las causas y consecuencias de anomalas y prdida de control de la divisin celular
(tumor, cncer, trisoma, entre otros)

GI.3 La informacin gentica se transmite de una generacin de organismos a la siguiente.

GI.4 La evolucin es la causa de la diversidad de los organismos vivientes y extintos.

GI.5 Todo material del Universo est compuesto de partculas muy pequeas.

CONTENIDO

En los mamferos, las clulas germinales primordiales han sido identificadas en la pared del saco
vitelino antes de la aparicin de las crestas gonadales. Desde ese sitio emigran por diapedesis
hacia la regin de las crestas gonadales, donde se dividen activamente por mitosis, tomando el
nombre de gonocitos. Cuando la gnada se diferencia para formar un ovario o un testculo, las
clulas germinales pasan a denominarse ovogonias o espermatogonias, respectivamente. Una vez
formadas las espermatogonias y ovogonias, la gametognesis ocurre en tres etapas que aunque
comunes para ambos sexos son discmiles en la forma, nmero y tamao de los gametos
producidos.

Diferenciacin gonadal:

a. Masculina: Estudios actuales postulan que individuos que poseen un cariotipo XY imponen
un poderoso control gentico que hace que la gnada indiferenciada adquiera una
organizacin de aspecto cordonal (cordones testiculares), lo que constituye la primera
evidencia de la diferenciacin testicular.
La diferenciacin del tejido gonadal a partir del mesodermo requiere de la participacin de
los genes LIM y WT1 generando una gnada que se diferenciar en testculo por la accin
de los genes SOX-9 y SRY; mientras que diferenciara un ovario si acta el gen DAX-1. En el
proceso de diferenciacin del testculo el cromosoma Y juega un rol fundamental, ya que
en el se encontrara un gen que corresponde a una regin de 35 kilobases localizada en la
regin distal del brazo corto del cromosoma Y denominado regin determinante del sexo
o SRY. Los gonocitos portadores de dicho antgeno, seran reconocidos por las clulas
 somticas de origen mesonfrico, rodendolos completamente y generando de este modo
estructuras de aspecto cordonal. Estos cordones testiculares contienen, por lo tanto, dos
tipos celulares: los gonocitos, que ahora pasan a denominarse pre espermatogonias, y las
clulas somticas mesonfricas, que ahora pasan a denominarse clulas de pre Srtoli.
Adems, entre los cordones se ubican clulas que presentan gran actividad enzimtica y
que se denominan clulas de Leydig fetales. Las clulas de Leydig producen precozmente,
durante la vida fetal, cantidades crecientes de hormonas de tipo masculino y las clulas de
pre Srtoli, producen durante el perodo fetal o neonatal (segn la especie) la hormona
anti-Mlleriana (HAM). La testosterona producida por el testculo en diferenciacin sera
responsable del crecimiento y mantencin de los conductos de Wolff, que son los
precursores de las vas genitales masculinas; y la hormona HAM provoca la desaparicin
de los conductos de Mller, precursores de las vas genitales femeninas.
b. Femenina: El primer indicio de que la gnada constituir un ovario es la presencia, de las
primeras imgenes de la meiosis (leptoteno), en las ovogonias, ya que en este momento
de la vida de la hembra se inicia la ovognesis, contrariamente a lo que ocurre en el
macho donde este proceso se inicia en la pubertad. La profase contina hasta detenerse,
casi al trmino de ella, en el estado de diploteno (dictioteno), antes o poco despus del
nacimiento, segn la especie. Durante este perodo la clula germinal recibe el nombre de
ovocito primario y se rodea de clulas somticas provenientes del mesonefro en
regresin, denominadas clulas pre granulsicas. El ovocito l rodeado por estas clulas,
recibe el nombre de folculo primordial, y el conjunto de folculos primordiales constituye
una poblacin de folculos de reserva disponible en el ovario. De esta poblacin folicular
se originarn todos los folculos que peridicamente experimentarn maduracin en cada
ciclo ovrico durante el perodo de actividad sexual.

Gametognesis:

c. Multiplicacin: La gonias se dividen por mitosis en determinadas etapas de la vida pre o

post natal, aunque estas etapas son cronolgicamente diferentes segn se trate del
macho o la hembra. Una caracterstica especial de este proceso es la persistencia de
puentes citoplasmticos intercelulares entre las clulas adyacentes, lo cual favorecera
una adecuada sincronizacin de la gametognesis.
a. De las pre espermatogonias y espermatogonias El perodo de multiplicacin de los
gonocitos o fase de multiplicacin embrionaria, es seguido de una segunda etapa
de proliferacin celular, denominado multiplicacin fetal, en la cual las clulas
permanecen unidas por puentes citoplasmticos y reciben el nombre de pre
espermatogonias fetales. Despus del nacimiento, un gran nmero de estas
clulas degenera, mientras que otras continan dividindose, con persistencia de
los puentes intercelulares; estas clulas reciben el nombre de pre
espermatogonias prepuberales. Una vez alcanzada la madurez sexual, las clulas
germinales toman posicin bajo la membrana basal de los tbulos seminferos y,
con el nombre de espermatogonias, continan en proceso de activa
 multiplicacin mittica que durar toda la vida reproductora del macho. En
general se reconocen 2 tipos principales de espermatogonias. La espermatogonia
tipo A que es la ms primitiva y de la que se originara la espermatogonia tipo B,
que es ms diferenciada, entre ambos tipos es posible reconocer una
espermatogonia transicional o intermedia (In). Como las espermatogonias
representan la fuente generadora de la continua produccin de espermatozoides,
se ha previsto un sistema de renovacin espermatogonial en el cual existe un ciclo
de clulas troncales de reserva denominadas A. Algunas de estas clulas
ingresan a otro ciclo de clulas troncales de renovacin A1 (espermatogonias), a
partir de las cuales se originan un mayor nmero de espermatogonias ms
evolucionadas como son las de tipo In y B. Estas ltimas dan origen a los
espermatocitos primarios.
b. De las ovogonias: Al perodo de multiplicacin de los gonocitos, sigue una activa
fase de multiplicacin de las ovogonias, la cual es fundamentalmente fetal. Grupos
de ovogonias se rodean de clulas pregranulsicas (procedentes de la rete ovarii)
formando nidos ovulares. En la mayora de los animales esta fase cesa antes del
nacimiento (ungulados), pero en unos pocos persiste hasta poco despus del
nacimiento (gata, coneja). En todo caso dicha multiplicacin es limitada y durante
el transcurso de este perodo, grupos de ovogonias dejan de dividirse para
diferenciarse en ovocitos primarios Parece incierto que algunas ovogonias
mantengan su estado indiferenciado y pudieran proliferar durante la pubertad
para producir nuevos ovocitos.

Crecimiento: En un momento dado algunas espermatogonias y ovogonias, luego de dividirse por

ltima vez, experimentan un perodo de crecimiento y se diferencian en espermatocitos y ovocitos
primarios. Tanto el momento de inicio, as como la duracin y magnitud de este crecimiento,
ofrecen notables diferencias entre el macho y la hembra. Durante este perodo se realiza la
profase de la primera divisin de maduracin meitica.

a. Crecimiento de los espermatocitos primarios Los espermatocitos primarios presentan un

breve perodo preleptotnico, durante el cual los ncleos tienen caractersticas muy
similares a los ncleos de las espermatogonias de tipo B. Ms tarde los grumos de
cromatina se resuelven en una cantidad de granulaciones ms finas y ms cromfilas que
se distribuyen en todo el ncleo. Esta redistribucin de la cromatina corresponde al
perodo de sntesis (rplica) del ADN, que precede a la profase meitica (4n ADN). A
medida que los espermatocitos se alejan de la membrana basal del epitelio germinal, se
produce un ligero aumento de volumen tanto del ncleo como del citoplasma, y la
cromatina toma un aspecto filamentoso, indicando con ello que se ha entrado en la
profase de la primera divisin meitica (leptoteno).
b. Crecimiento de los ovocitos primarios Los ovocitos primarios entran en la profase de la
primera divisin meitica, evolucionando desde el estado de leptoteno hasta el estado de
diploteno. En este ltimo estado desaparecen los puentes citoplasmticos intercelulares y
 las clulas pregranulsicas que rodean en forma individual a los ovocitos, reciben el
nombre de clulas foliculares. Cada ovocito rodeado por esta cubierta de clulas
foliculares constituye un folculo primordial.
c. Desarrollo del folculo ovarico Este perodo transcurre total o parcialmente durante la vida
intrauterina, finalizando antes o poco despus del nacimiento, segn la especie (mediados
de la gestacin en la oveja y la vaca, y hasta poco despus del nacimiento en la cerda). Los
folculos primordiales se ubican en la periferia de la corteza ovrica, inmediatamente bajo
el epitelio ovrico, donde la mayora de ellos se mantiene sin modificaciones durante un
largo tiempo. El ncleo del ovocito permanece estacionario en el estado de diploteno y en
muchas especies el ncleo adquiere aspecto vesicular con los cromosomas dispuestos en
una fina red de cromatina (dictioteno). Poco antes de la pubertad en la mayor parte de los
animales, o luego del trmino de la vida fetal en la vaca o en la oveja, grupos de folculos
primordiales se reactivan y se producen importantes cambios tanto a nivel del ovocito
como de las clulas foliculares. Cuando las clulas foliculares, adquieren forma cbica y
comienzan a secretar la zona pelcida, los folculos pasan a denominarse primarios. Ms
tarde las clulas foliculares proliferan, constituyendo un epitelio estratificado que recibe el
nombre de estrato granuloso o simplemente granulosa, y se completa la formacin de la
zona pelcida. Este aspecto permite describir a los folculos en crecimiento. Las clulas
foliculares adyacentes al ovocito emiten procesos citoplasmticos que se dirigen hacia la
membrana plasmtica del ovocito, el cual a su vez, forma microvellosidades que se
interdigitan con los procesos foliculares. Entre los procesos y las vellosidades se deposita
el material denso de aspecto fibrilar que constituye la zona pelcida. Posteriormente
cuando las vellosidades se retraen, el espacio ocupado por ellas es completamente
invadido por dicho material, el cual se consolida para constituir una gruesa membrana que
se adhiere ntimamente a la superficie de la membrana celular del ovocito. Durante la
formacin de la granulosa, las clulas del tejido conectivo que rodean a este estrato se
organizan formando dos hojas o tecas: la teca interna, hoja vascular constituida por
clulas secretoras; y la teca externa, hoja de aspecto fibroso. Entre el estrato granuloso y
la teca interna se dispone una membrana basal. Ms tarde, entre las clulas de la
granulosa se forman espacios llenos de un fluido o lquido folicular. Estos espacios
confluyen hasta formar una cavidad de aspecto semilunar, el antro folicular. En ese
momento el ovocito alcanza su mayor tamao y el folculo se describe como folculo
antral. El aumento de volumen del ovocito se produce mientras se mantiene an en
estado de dictioteno. Durante este perodo se produce un importante incremento de
vitelo, sustancia de naturaleza nutritiva, que representa una nominacin general para un
material que posee aspecto y funcin determinada en los ovocitos. Los principales
componentes qumicos del vitelo son, protenas y fosfoprotenas, los cuales no son
necesariamente sintetizados en los ovocitos, sino que pueden ser producidos en el hgado
de la hembra y luego llegar al ovocito por intermedio de la circulacin sangunea y las
clulas foliculares adyacentes. El intercambio metablico entre estas clulas foliculares y
el ovocito, est favorecido por el incremento de superficie a nivel de los procesos y
microvellosidades que alternan a nivel de la zona pelcida. Durante el crecimiento del
 ovocito se producen tambin cambios cualitativos en la organizacin del citoplasma y
distribucin de organelos. El complejo de Golgi, inicialmente simple y localizado en
posicin yuxtanuclear, da origen a un Golgi ampliamente disperso en el citoplasma. El
retculo endoplsmico se hace algo ms desarrollado e incrementa el nmero de
ribosomas. En el transcurso de este perodo, previo a la madurez sexual (pubertad),
aquellos folculos primarios que se desarrollaron hasta alcanzar el estado de folculos
antrales, involucionan para constituir folculos atrsicos.

Meiosis o divisiones de maduracion eiosis o divisiones de maduracion osis o divisiones de

maduracion Consiste en la realizacin de dos divisiones que ocurren a partir de los espermatocitos
y ovocitos primarios. Durante la primera divisin meitica se produce la reduccin de la dotacin
cromosmica a la mitad (N haploide de cromosomas n Cr 2n ADN), y en la segunda divisin
meitica se mantiene la misma dotacin aunque se reduce la cantidad de ADN (n Cr, n ADN). El
significado funcional de este perodo es exactamente igual en el macho y en la hembra, pero hay
diferencias en cuanto a su duracin y el nmero de clulas funcionales resultantes. Al trmino de
la espermatognesis existe un perodo complementario denominado metamorfosis, que consiste
en la transformacin morfolgica de las espermtidas (clulas resultantes de la segunda divisin
meitica) en espermatozoos flagelados. Durante la realizacin de estas etapas de la
gametognesis, las clulas germinales experimentan significativas modificaciones en el ncleo y el
citoplasma, que determinan: a) Intercambio de material gentico entre los cromosomas paternos,
lo que conduce a multiplicar combinaciones entre sus genes, favoreciendo la variacin y la
evolucin. b) Disminucin del nmero de cromosomas a la mitad, evitando as el contnuo
incremento de cromosomas que se producira al duplicarse la dotacin en cada fecundacin.

a. Maduracin meitica en machos Una vez completada la profase, se continan la metafase,

anafase y telofase de la primera divisin de maduracin (en el caso de la
espermatognesis no existe un prolongado perodo de diploteno que caracteriza a la
ovognesis de los mamferos). A consecuencia de esta primera divisin meitica, se
forman los espermatocitos secundarios, de tamao algo inferior al de los espermatocitos
primarios en estado de diploteno y se reconstituye la membrana nuclear. Los
espermatocitos secundarios, despus de una corta interfase, en el curso de la cual no hay
sntesis de ADN, entran en la segunda divisin meitica para originar clulas an ms
pequeas denominadas espermtidas. Al igual que en las espermatogonias, se forma un
cluster de espermtidas en continuidad citoplasmtica.
b. Metamorfosis Las espermtidas experimentan una serie de transformaciones profundas,
que culminan con la formacin de espermatozoos flagelados. Estas transformaciones
ocurren en el interior del extremo distal de las clulas de Srtoli. En la etapa inicial de la
metamorfosis, la espermtida es una clula relativamente pequea, de forma esfrica o
poligonal; posee ncleo esfrico central con cromatina finamente granular y un nuclolo
poco visible. Cerca del ncleo se observa el complejo de Golgi constituido por una serie de
sacos aplanados de forma semilunar, colocados en disposicin concntrica, y un gran
nmero de pequeas vesculas distribuidas en el centro de la zona de Golgi. Adems hay
dos centrolos localizados en la periferia del citoplasma, y pequeas mitocondrias
alineadas por dentro de la membrana citoplasmtica. En el citoplasma se observa tambin
la presencia de un corpsculo muy eosinfilo, de forma irregular, denominado cuerpo
cromatoide. El resto del citoplasma contiene vesculas esfricas, asociadas o no con
ribosomas y que corresponden al retculo endoplasmtico. Al iniciarse la transformacin,
el primer cambio perceptible ocurre en la parte central de la zona de Golgi, donde
aparecen numerosos grnulos ricos en hidratos de carbono, rodeados por membranas
vesiculares del complejo de Golgi. Estos grnulos denominados preacrosmicos, coalescen
luego en uno solo, el grnulo acrosmico, el cual queda contenido en el interior de una
vescula acrosmica, la cual se halla limitada por una membrana. La membrana de esta
vescula se adhiere al ncleo en un punto que corresponde al futuro extremo anterior de
la cabeza del espermatozoo. El grnulo adquiere forma hemisfrica y la membrana se
extiende sobre el polo anterior del ncleo formando un capuchn ceflico. Ms tarde, el
contenido del grnulo acrosmico difunde en forma de una fina capa entre las dos hojas
(interna y externa) del capuchn ceflico, constituyendo el aparato acrosmico o
acrosoma. El acrosoma es de tamao y forma variable en diferentes especies, pero est
presente en todos los espermatozoos, y contiene numerosas enzimas proteolticas
(principalmente glicoprotenas) asociadas a la membrana interna, lo que asegura que estas
no se movilicen. Mas tarde el ncleo pierde su forma esfrica, se hace asimtrico, y se
produce la condensacin de su cromatina (la cual se observa homognea y muy
cromfila). La forma definitiva del ncleo puede ser, aplastada, en forma de esptula
(como en la mayor parte de los mamferos), o bien lanceolada (como en la rata, el ratn y
el hamster). Mientras se producen estas transformaciones en el aparato acrosmico y en
el ncleo, los dos centrolos emigran desde la periferia del citoplasma hacia el polo del
ncleo que se encuentra en posicin opuesta a la del acrosoma. Uno de los centrolos se
coloca en una depresin del ncleo, con su eje situado en forma perpendicular al eje
principal del espermatozoo y se denomina centrolo proximal, mientras que el otro
centrolo se coloca ms hacia afuera, disponiendo su eje en el mismo sentido del eje
principal del espermatozoo y se denomina centrolo distal. El centrolo distal da origen al
filamento axial o axonema de la cola del espermatozoide. El axonema, al igual que los
filamentos de los flagelos de otras clulas animales, posee dos microtbulos simples en el
centro y nueve microtbulos dobles (dupletas) en la periferia (9+2). A medida que el
filamento axial se alarga, se forma el anillo o annulus, el cual se coloca en una posicin que
seala el lmite distal del segmento medio. Este anillo podra originarse a partir del cuerpo
cromatoide. Alrededor del axonema, en el segmento medio, se desarrolla una fibra
perifrica densa, por fuera de cada una de las dobletas (9+9+2). Las mitocondrias migran
hacia el segmento medio y se disponen en apretada espiral alrededor de las fibras
perifricas densas. La regin situada entre el ncleo y el segmento medio, se estrecha y
constituye el cuello, el cual separa la regin de la cabeza de la regin de la cola del
espermatozoide. En la regin del cuello, alrededor de los centrolos, se forman 9 columnas
estriadas que conforman la pieza de conexin. Esta pieza se articula proximalmente con la
placa basal (capitulum) ubicada bajo la fosa de implantacin del ncleo y distalmente se
 contina con las 9 fibras perifricas densas del segmento medio. Durante la formacin de
la pieza de conexin, el centrolo distal desaparece. Ms all del anulus, que seala el
lmite caudal del segmento medio, el axonema est rodeado por una compleja vaina
fibrosa constituida por la continuacin de las 9 fibras perifricas densas, (dos de las cuales,
las nmero 3 y 8, constituyen gruesas columnas longitudinales) y una serie de costillas
(ribs) situadas entre las columnas longitudinales. Alrededor de esta vaina no existen
mitocondrias. Esta seccin se denomina segmento principal. La vaina fibrosa desaparece
hacia el extremo de la cola, dejando al axonema (9+2) cubierto nicamente por la
membrana plasmtica. Esta ltima seccin constituye el segmento terminal. Mientras
suceden estas transformaciones, el citoplasma se desplaza formando una delgada cubierta
citoplasmtica sobre el acrosoma (ncleo), las mitocondrias (segmento medio), la vaina
fibrosa (segmento principal) y el axonema (segmento terminal). El excedente del
citoplasma se separa del espermatozoo a nivel del segmento medio y queda adherido a la
clula de Srtoli como una masa anucleada denominada cuerpo residual de Ragnaud. Una
pequea gota citoplasmtica, que persiste a nivel del cuello, es eliminada ms tarde
durante la maduracin espermtica en el epiddimo.
c. Maduracin Epididimaria Los conductos seminferos que forman parte de los testculos se
comunican mediante la rete testi con los conductos eferentes los que a su vez se abren al
conducto del epiddimo. Este ltimo se contina en el conducto deferente. El conducto
deferente desemboca en la uretra, a travs de la cual los espermatozoos salen al exterior.
El epiddimo es un conducto sumamente largo y contorneado, interpuesto entre los
conductos eferentes y el conducto deferente. A este conducto se le reconocen tres partes
anatmicas: la cabeza (a cuyo nivel recibe un nmero variable de conductos eferentes), el
cuerpo y la cola. La pared del epididimo posee un epitelio pseudoestratificado y una capa
de fibras musculares, que incrementa de grosor en sentido prximo-distal. Las clulas de
Srtoli producen un fluido bajo cuya presin los espermatozoos, al trmino de la
metamorfosis, son arrastrados desde los tbulos seminferos a la rete testi y, desde all, a
travs de los conductos eferentes, alcanzan la cabeza del epiddimo. Este trayecto es
recorrido por los espermatozoos en un lapso de 2 a 3 horas, periodo durante el cual el
fluido no aporta elementos indispensables para el metabolismo espermtico, y por lo
tanto pareciera actuar fundamentalmente como elemento transportador.
d. Maduracin meitica en hembras y formacin del folculo de De Graaf Una vez iniciado el
perodo de actividad sexual, en determinados grupos de folculos antrales se interrumpe el
prolongado perodo de dictioteno del ovocito y se reanuda la meiosis, completndose la
primera divisin meitica e inicindose de inmediato la segunda divisin meitica. Estos
hechos caracterizan el perodo denominado de maduracin, el cual se realiza en forma
tarda, un poco antes o simultneamente con la eclosin del folculo (ovulacin). Al
proseguir la primera divisin meitica, los cromosomas vuelven a contraerse y entran en
metafase l: la membrana nuclear se disgrega y los cromosomas se desplazan hacia el polo
animal disponindose en el ecuador del huso acromtico. Durante la anafase l se separan
los cromosomas homlogos, y una prominencia en la superficie del ovocito es ocupada
por el polo externo del huso, conteniendo la mitad de los cromosomas. Luego, durante la
 telofase l, la prominencia se separa del resto del ovocito y constituye el primer corpsculo
polar. La serie de cromosomas contenida en el primer corpsculo polar es equivalente a la
serie de cromosomas que permanece en el ovocito, el cual pasa ahora a denominarse
ovocito secundario y contiene nmero haploide de cromosomas. Al finalizar la anafase no
se reconstituye la membrana nuclear puesto que el ovocito secundario inicia
inmediatamente la segunda divisin meitica, con formacin de una nueva figura
acromtica. A diferencia de lo ocurrido en la primera divisin meitica esta vez se separan
las cromtidas, como sucede en una divisin mittica corriente. De esta segunda divisin
resulta un segundo corpsculo polar y una clula-huevo cuyo ncleo contienen el mismo
nmero de cromosomas que su antecesora, es decir un nmero haploide. La maduracin
no ocurre por completo en el interior del folculo, ya que se interrumpe en el momento en
que se produce la ovulacin (durante la primera o segunda divisin meitica segn la
especie), y solo se reanuda en caso que exista fertilizacin de la clula liberada.
Simultneamente, en los das que preceden a la ovulacin, el folculo adquiere
considerable volumen, con notable aumento de la cavidad folicular llena de folculo. Las
clulas foliculares constituyen una delgada cubierta alrededor de esta cavidad (granulosa
externa), excepto en el lugar en que se encuentra el ovocito, alrededor del cual forman un
conglomerado que recibe el nombre de cumulus oophorus. A este nivel las clulas
foliculares adyacentes a la zona pelcida adquieren aspecto columnar y se disponen
radialmente alrededor del ovocito, constituyendo la corona radiada. La teca interna est
formada por grandes clulas fusiformes o polidricas, contenidas en una red de fibras
reticulares, en continuidad con la teca externa. Estas clulas que son fibroblastos
modificados, poseen caractersticas citolgicas similares a clulas de glndulas endocrinas
secretoras de esteroides, y son responsables de la elaboracin de estrgenos (estradiol).
Cuando el folculo alcanza este estado, es considerado como preovulatorio y se le
denomina folculo de De Graaf. Durante cada ciclo ovrico, son numerosos los folculos
que reanudan su desarrollo, pero solamente unos pocos alcanzan el estado de madurez
final y hacen eclosin. Los numerosos folculos que no llegaron al estado final, degeneran
luego de haber alcanzado estados de desarrollo intermedio, constituyendo folculos
atrsicos. Una vez producida la liberacin del ovocito rodeado por las clulas del cumulus
desde el folculo de De Graaf, la pared del folculo se colapsa para transformarse en
cuerpo lteo. Las clulas foliculares de la granulosa externa y las clulas fibroblsticas de
la teca interna sufren importantes modificaciones y constituyen clulas lutenicas de dos
tipos: aquellas derivadas de las clulas de la granulosa externa se denominan clulas
granuloso-lutenicas, y las derivadas de la teca interna, clulas teco-lutenicas. Estas
clulas poseen caractersticas de clulas secretoras de hormonas esteroidales y producen
la progesterona.

Para comenzar y contextualizar el contenido que se desarrollar durante la clase, se coloca una
imagen mostrando los distintos niveles de organizacin, desde el organismo (una persona) hasta lo
molecular (ADN). Se repasaron aspectos bsicos sobre el material gentico como su definicin y
localizacin en la clula.
Posteriormente, se desarroll el trmino de ciclo celular, sealando que una caracterstica de las
clulas es su capacidad para reproducirse, dando origen a otras clulas. Toda clula puede hallarse
multiplicndose o en reposo. Si la clula est dividindose, al terminar de hacerlo entrar en
reposo por un tiempo variable, para luego dividirse otra vez. Este fenmeno de caractersticas
cclicas se conoce como ciclo celular. La duracin y las caractersticas del ciclo celular son variables
y dependen del tipo de clula y de las circunstancias en que se desarrolla.

En el ciclo celular pueden distinguirse dos fases fundamentales: la interfase y la divisin celular
(mitosis y meiosis), se le pregunt a los estudiantes qu conocan sobre este proceso de divisin
celular, para luego posteriormente intentar definirlo entre el grupo curso.

De la interfase se dice que es el periodo de reposo reproductivo del ciclo celular, por el que pasan
las clulas entre una mitosis y la siguiente. En l, las clulas tienen trabajando su batera
enzimtica en la produccin de sustancias y en la realizacin de tareas especficas. Es la etapa que
implica un mayor tiempo de desarrollo comparada con la divisin celular. Corresponde, entonces,
al periodo en que las clulas desarrollan sus actividades. La interfase puede ser dividida en tres
fases, las cuales se le preguntan a los estudiantes sus nombres y caractersticas.

La etapa G1 es un etapa de crecimiento celular, en la cual la clula se prepara para su vida

funcional, comenzando a fabricar elementos e implementar mecanismos que le permitirn
diferenciarse o especializarse. As, por ejemplo, la clula intestinal sintetizar enzimas necesarias
para la digestin intestinal. Algunas clulas pueden salir del ciclo en este periodo hacia una etapa
conocida como G0. Muchas de estas clulas pueden salir del ciclo en este perodo hacia una etapa
conocida como G0. Muchas de estas clulas alcanzan un grado de diferenciacin mximo y ya no
pueden volver al ciclo; su nico destino es la muerte; como por ejemplo, algunas neuronales. Las
clulas que van a dividirse entran en la etapa S, donde ocurre la replicacin de su ADN (pero sin
aumentar en el nmero de cromosomas). Durante este periodo tambin se sintetizan las protenas
nucleares histonas y no histonas, que permitirn el empaquetamiento del material gentico. La
etapa G2 es importante ya que se producen los preparativos para la divisin celular, se fabrican
protenas importantes como actina para el estrangulamiento en clulas animales e histonas para
condensar el ADN, la duplicacin de los centriolos, entre otros.

La divisin celular mittica es un proceso que se puede dividir en cuatro etapas, se le pregunta a
los estudiantes sus nombres y a travs de una imagen intentan explicarlas a grandes rasgos.
Posteriormente, se muestra una imagen donde se muestra la mitosis, junto a esto se van
explicando las distintas etapas: La profase es la etapa donde la cromatina comienza a condensarse
para constituir los cromosomas, desaparece el nuclolo, los centriolos emiten fibras y comienzan a
migrar a los polos formndose de esta manera el huso mittico. Al final de la profase, en la
prometafase, desaparece la envoltura nuclear, los cromosomas se acortan y engruesan el huso
mittico se encuentra completamente formado. En la metafase se evidencian claramente los
cromosomas, los cuales se ordenan en la lnea media de la clula formando la placa ecuatorial
metafase terminal. Las fibras del huso se insertan a nivel del centrmero, en una estructura
llamada cinetocoro.

En la anafase el centrmero de cada cromosoma se separa, leugo las dos cromtidas se separan,
siendo cada una atrada hacia polos opuestos. Las fibras del huso traccionan las cromtidas, al
igual que cuerdas que tiran una carga, producindose la migracin de los cromosomas. Y
finalmente en la telofase los cromosomas alcanzan los polos opuestos y el huso comienza a
dispersarse, se reorganiza la catioreca alrededor de los dos conjuntos de cromosomas, los cuales
vuelven a descondensarse (constituyendo la cromatina interfsica de cada ncleo) y reaparecen
los nuclolos en cada nucleo. La citodiresis, conocida como la divisin del citoplasma, se
evidencia por un surco que aparece en la membrana plasmtica, ubicado en un plano ecuatorial
perpendicular al huso; el surco se contrae hasta alcanzar un dimetro pequeo, estrangulando el
citoplasma. Finalmente, las clulas hijas se separan, distribuyndose el citoplasma y los organelos
de modo ms o menos equitativo.

Se le pregunta a los estudiantes si la mitosis en cen llulas vegetales ocurre de la misma manera
que la descrita, se insta a que expliquen su respuesta. La mitosis en clulas vegetales es distinta en
dos aspectos: no tienen centriolos y el huso mittico se organiza a partir de centros organizadores
nucleolares y durante la citocinesis se organiza un tabique celular en la regin ecuatorial, el cual se
forma por la fusin de vesculas que forman una estructura que se fusiona con la membrana
celular, formndose una capa de polisacridos entre las clulas, llamada fragmoplasto.

Se les pregunta a los estudiantes cules fueron las consecuencias de la mitosis (organismos
pluricelulares permite la reparacin de tejido y crecimiento y para organismos unicelulares
eucariticos la reproduccin sin variabilidad) y su importancia para los seres vivos. Se le muestran
distintas imgenes para que puedan establecer relaciones con lo explicado anteriormente. Luego,
se muestra un video de 1.30 min, donde un estudiante debe explicar lo anterior.