LICEO COEDUCACIONAL LA IGUALDAD

Departamento de Ciencias
Biologa
Prof. Victor Zrate Tribio

Unidad N1 : ESTRUCTURA Y FUNCIN DE LA CLULA

CELULAS PROCARIOTAS

Las clulas procariotas son clulas pequeas, carentes de ncleo y organelos,

conformantes del reino Bacteria. Se cree que este tipo de clulas fueron las primeras en
aparecer en la historia de la vida, puesto que su simplicidad e increble diversidad de
adaptacin a las diferentes condiciones ambientales las transforman en buenos candidatos
para ello.
Carentes de ncleo? Pues s, el material gentico de las clulas procariotas se encuentra
en un solo cromosoma circular inmerso en el citoplasma, en una regin llamada nucleoide.
Es mucho ms corto que el genoma de una clula eucariota y tiene una gran capacidad para
mutar (alterar la secuencia de genes del material gentico, cambiando las cualidades de
quien lo posea).
Carentes de organelos? Pese a que los organelos celulares sern analizados ms adelante,
podemos definirlos como compartimentos membranosos intracelulares que tienen funciones
especficas asignadas. Las clulas procariotas no tienen dicho sistema de compartimentos,
pero poseen algunas de sus caractersticas insertadas en su membrana plasmtic

FIG: Estructura clula procarionte


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OTRAS ESTRUCTURAS NICAS DE LAS CLULAS PROCARIOTAS SON:
Mesosomas: Consisten en pliegues de la membrana plasmtica hacia el citoplasma, que
participan en la replicacin del material gentico procariota durante la replicacin celular.
Pared celular: En algunos procariontes est muy desarrollada y en otras no. Consiste en
una pared compuesta de peptidoglicano.
Ribosomas 70S: Son complejos supramoleculares de RNA ribosomal que participan en la
sntesis de protenas. Son ms pequeos que los eucariotas y tienen una secuencia diferente.
Pilis: Son fimbrias tubulares que pueden participar en la adhesin a superficies o
transferencia de informacin hacia otros procariontes.
Plsmidos: Son fragmentos de DNA codificante de alguna ventaja (en la mayora de los
casos) que pueden ser transferidos entre procariontes.
Cpsula: Consiste en una capa (generalmente de polisacridos) que protege a algunas
bacterias de la accin del sistema inmune, una vez dentro del husped.

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CELULAS EUCARIONTES

En los eucariotas, las membranas dividen al citoplasma en compartimentos, que los

bilogos denominan organelos. Muchas de las actividades bioqumicas de las clulas
(metabolismo celular), tienen lugar en estas estructuras. Estos espacios son importantes
como sitios donde se mantienen condiciones qumicas especficas, que incluso varan de
organelo en organelo. Los procesos metablicos que requieren condiciones diferentes,
pueden tener lugar simultneamente en una nica clula porque se desarrollan en organelos
separados.
Otro beneficio de las membranas internas es que aumentan el rea total membranosa de una
clula eucaritica. Una clula eucaritica tpica, con un dimetro diez veces mayor que una
clula procaritica, tiene un volumen citoplasmtico mil veces mayor, pero el rea de la
membrana plasmtica es slo cien veces mayor que la de la clula procaritica. Adems, la
clula posee otras estructuras no membranosas, que tambin cumplen importantes y
variadas funciones.
Si se excluyen los compartimientos rodeados por membranas del citoplasma, lo que queda
se denomina citosol. En general el citosol en las clulas eucariticas ocupa el espacio
mayor y en las bacterias es lo nico que se observa porque estas no poseen un sistema de
endomembranas. El citosol se comporta como un gel acuoso por la gran cantidad de
molculas grandes y pequeas que se encuentran en l, principalmente protenas. Debido a
la composicin del citosol, en l tienen lugar la mayora de las reacciones qumicas del
metabolismo, como la gluclisis, la gluconeognesis, as como la biosntesis de numerosas
molculas. En el citosol se encuentran los ribosomas, las inclusiones y est cruzado por
filamentos proteicos que forman el citoesqueleto.

FIG. Los organelos intramembranosos estn distribuidos en todo el citoplasma. (A) Existe una variedad de
compartimientos rodeados de membrana en las clulas eucariontes, cada uno especializado para efectuar
diferentes funciones. (B) El resto de la clula, con exclusin de los organelos, se denomina citosol
(sombreada). Esta regin es el lugar en donde se lleva a cabo muchas de las actividades vitales de la clula.

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ORGANELOS

Son todas aquellas estructuras citoplasmticas delimitadas por membranas o bicapas

fosfolipdicas. A continuacin se revisara los organelos delimitados por dos membranas y
luego los delimitados por una membrana.

ORGANELOS DE DOBLE MEMBRANA

NCLEO

Considerado como un compartimiento o como el organelo ms importante para la clula

debido a que es el lugar fsico donde se encuentra el material gentico o DNA, responsable
del control metablico y de la continuidad de la vida. Su tamao y posicin son variables,
dependiendo de las necesidades de la clula, su nmero vara de acuerdo al tipo de clulas,
en general se acepta que un determinante de esto es la necesidad de control metablico por
parte de la clula, por ejemplo, clulas hepticas grandes pueden tener 2 3 ncleos, lo
mismo ocurre con clulas musculares estriadas.

MEMBRANA NUCLEAR
Es doble, tambin se denomina carioteca, con ribosomas adheridos, se postula como
parte del sistema de endomembranas, posee poros (complejos del poro), lo que permite el
transporte en ambas direcciones a travs de ella, por Ej.: ARNs, subunidades
ribosomales, enzima, etc.

CROMATINA
Las protenas que se unen al ADN para formar los cromosomas eucariontes se dividen en
dos clases histonas y protenas cromosmicas no histnicas. El complejo que forman
ambas clases de protenas con el ADN nuclear se denomina cromatina.las histonas son
responsables del primero y ms esencial, nivel de condensacin de la cromatina; el
nucleosomas. Los nucleosomas contiene ADN enrollado alrededor de un ncleo proteico
de 8 molculas de histonas. (Figura 2.)Los cromosomas en interfase contiene tanto
formas de cromatina condensada (heterocromatina) y como de cromatina ms extendida
(eucromatina).

CARIOLINFA
Es la matriz nuclear o nucleoplasma. Es la parte lquida del ncleo que puede tener en
estado soluble minerales, nucletidos u otro componente necesario para la conformacin
de la cromatina.

NUCLEOLO
Subestructura que no posee membrana, es la porcin del DNA, de los cromosomas que
contienen genes para que se realice la transcripcin de RNA ribosomal (rRNA), estas

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zonas especiales del DNA se llaman zonas organizadoras nucleolares (ms conocidas
como zonas o regiones NOR aqu se arman las sub- unidades ribosomales.

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MITOCONDRIAS
Las mitocondrias llevan a cabo la respiracin celular, en la cual la energa qumica
de los alimentos es convertida en energa qumica de una molcula denominada ATP;
fuente principal de energa para el trabajo celular. La estructura de la mitocondria se ajusta
a su funcin. La membrana interna rodea el segundo compartimento, al cual se le llama
matriz mitocondrial. Muchas de las reacciones qumicas de la respiracin celular se llevan
a cabo en la matriz. La membrana interna est muy plegada (crestas) aumentando el rea
para favorecer la capacidad de la mitocondria para producir ATP.
La mitocondria contiene DNA, enzimas y ribosomas lo que le confiere autonoma por ello
se la considera un organelo semiautnomo. La teora de la endosimbiosis (Margulis,
1970), propone un origen procariota para este organelo, por su semejanza con las bacterias.

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CLOROPLASTO
Todas las partes verdes de una planta poseen cloroplastos. El color verde proviene
de los pigmentos de clorofila contenidos en los cloroplastos. La clorofila absorbe la energa
solar que le permite al cloroplasto fabricar las molculas de alimento, y liberar O2 al medio
ambiente, proceso conocido como Fotosntesis. Al igual que la mitocondria los cloroplastos
contienen DNA, enzimas y ribosomas lo que les confiere autonoma por ello, tambin se la
consideran organelos semiautnomos. La teora de la endosimbiosis, propone un origen
procariota para este organelo, por su semejanza con las bacterias.

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ORGANELOS DE MEMBRANA SIMPLE

RETICULOS ENDOPLASMATICOS
Son organelos formados por membrana simple de igual naturaleza que la membrana
celular. Existen dos variedades:
Retculo endoplasmtico liso (REL), la mayor parte de su actividad es llevada a
cabo por enzimas que se encuentran en sus membranas que son capaces de:
sintetizar lpidos, fosfolpidos y esteroides, tambin participa en eliminacin de
toxinas. En las clulas musculares este organelo recibe el nombre de retculo
sarcoplsmico el cual almacena in calcio.
Retculo endoplasmtico rugoso (RER), el trmino rugoso se refiere a la
apariencia de este organelo en las microfotografas electrnicas, como resultado de
la presencia de ribosomas en su superficie externa.
Este retculo participa en tres funciones principales:
Fabricacin de membranas
Sntesis de protenas
Glicosilacin parcial de protenas y lpidos.

COMPLEJO DE GOLGI
Organelo empaquetador y exportador. Las funciones en la que este organelo participa son:
glicosilacin de protenas y de lpidos;
empaquetamiento de ambos tipos de molculas;
formacin de lisosomas y vacuolas de secrecin;
formacin de la pared celular primaria en clulas vegetales (fragmoplasto)
El sistema de endomembranas formado por la carioteca externa, el REL, el RER y el
aparato de Golgi, permiten que el citoplasma sea recorrido por una especie de canales o
carreteras que facilitan el traslado de diversas sustancias. En el caso de una sustancia de
exportacin

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LISOSOMA
Son los lugares para la degradacin de los alimentos y sustancias extraas captadas
por la clula, las cuales ingresan por un proceso denominado fagocitosis, formndose un
fagosoma el cual se fusiona con un lisosoma para formar una vacuola digestiva, en el que
ocurre la digestin intracelular. Los productos de la digestin salen a travs de la membrana
del lisosoma y proporciona molculas de combustible y materias primas para otros procesos
celulares. Una vez finalizado este proceso, esta vacuola digestiva que an contiene
partculas no digeridas (residuos) se mueve hacia la membrana plasmtica, se fusiona con
ella y libera sus contenidos no digeridos al exterior de la clula por exocitosis.
Los lisosomas tambin tienen por funcin eliminar organelos viejos y en general digerir sus
propias macromolculas, proceso denominado autofagia. En este proceso se forma la
vacuola autofgica en la cual se digieren las macromolculas, a molculas simples que
salen del lisosoma a travs de su membrana para ser reutilizados en el citoplasma.

PEROXIXOMA

Contiene enzimas oxidativas que degradan cidos grasos ( oxidacin), generando

perxido de hidrgeno (H2O2), txico para las clulas. Otra de sus enzimas escinden al
perxido en agua y oxgeno, as no daa la clula. Abundan en las clulas del hgado donde
eliminan sustancias txicas como el etanol.
Las enzimas de los peroxisomas se sintetizan en ribosomas libres, los fosfolpidos tambin
se importan a los peroxisomas desde el retculo endoplasmticos liso. La incorporacin de
protenas y fosfolpidos permite el crecimiento de los peroxisomas y la formacin de
nuevos peroxisomas mediante la divisin de los ms viejos (autorreplicacin).

VACUOLAS

Se las puede considerar como cavidades rodeadas por membranas (tonoplasto) que
pueden contener distintassustancias y por lo tanto prestar diferentes funciones a la clula.
Estos organelos son de variados tamaos, por ejemplo, en la clula vegetal ocupan el 90% o
ms del volumen celular. Esta gran vacuola resulta de la fusin de membranas provenientes
de los retculos o del complejo de Golgi y puede contener sales minerales, almidn,
protenas y pigmentos, todo este conjunto de sustancias le confiere a esta vacuola un
carcter hipertnico, es decir con una alta capacidad para atraer agua, lo que en la clula
vegetal genera la presin de turgencia.
En clulas animales, las vacuolas no se requieren para generar turgencia, pues son
isotnicas, son de pequeo tamao y tienen variadas funciones como por ejemplo: los
protozoos de agua dulce como los paramecios que viven en un ambiente hipotnico poseen
vacuolas pulstiles que tiene por misin expulsar el exceso de agua, en otras clulas
conforman vacuolas de tipo fagocitarias, de excrecin o residuales, entre otras.

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El Acrosoma corresponde a una estructura membranosa

que se ubica en la cabeza del espermatozoide. Se forma
a partir del aparto de Golgi y contiene un cierto numero
de enzimas similares a las que se encuentran en los
lisosomas. Estas enzimas desempean funciones
importantes al permitir al espermatozoide ingresar al
ovocito II y fecundarlo.

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ESTRUCTURAS NO MEMBRANOSAS
RIBOSOMAS
Son estructuras del tipo nucleoprotenas, es decir contienen cido ribonucleico (RNA) en
un 70% y el restante 30% corresponde a variadas protenas de pequeo tamao. Se
observan en todo tipo de clulas, en los procariotas estn libres en el citoplasma y en los
eucariotas estn libres en el citosol y tambin adosados a membranas como en la carioteca
y en el RER, tambin se encuentran en el interior de mitocondrias y cloroplastos. El rol
fundamental que cumplen es la de sntesis de protenas.

CITOESQUELETO
El citoesqueleto es la base arquitectnica y dinmica de todas las clulas eucariticas y por
lo tanto, su organizacin tiene directa influencia en la estructura de los tejidos.
Molecularmente, es una compleja asociacin entre polmeros proteicos como los
microfilamentos, microtbulos, y los filamentos intermedios con un conjunto variable
de otras protenas asociadas.

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MEMBRANA PLASMATICA

Ya hemos introducido las caractersticas principales de las clulas eucariotas y

procariotas (componentes y organizacin). Sin embargo ahora hacemos un anlisis sobre la
membrana plasmtica, algo que no se habl en la gua anterior.
A travs de esta gua se describir la dinmica, estructura y funcin de la membrana
plasmtica, y se resaltar la gran importancia que esta tiene en la vida celular.

MEMBRANA PLASMTICA Y SU COMPOSICIN

Ya se dijo que la membrana plasmtica es una membrana que se encuentra limitando la
superficie de una clula, y que filtra los elementos que entran o salen de ella. Pues bien,
ahora definiremos la membrana plasmtica como una bicapa de lpidos (especficamente
fosfolpidos, esfingolpidos y colesterol) que, adems de limitar el rea de una clula,
controla las sustancias que entran y salen de ella.
Para poder llevar esto a cabo, se necesita una organizacin clave, que permita alejar a
ciertas molculas y a otras permitirles el paso. Esto es logrado por los siguientes elementos:
1. Los fosfolpidos
2. Los esfingolpidos
3. El colesterol (o sus anlogos)
4. Protenas de membrana
Los primeros tres elementos fueron descritos en la gua nmero dos, por lo que se
recomienda realizar un repaso.
Las protenas de membrana son protenas que tienen funciones clave en la dinmica de la
membrana plasmtica, entre las que se encuentran ser transportadores selectivos de
molculas (canales, bombas, etc), ser enzimas de membrana (como las del intestino
delgado), ser receptores de hormonas y otras molculas, ser transductores de seales
(transforman una seal del medio externo hacia el medio interno de la clula) y otras que
sern citadas ms adelante.
De las protenas que se encuentran en la membrana plasmtica existen dos grupos:
Protenas integrales: Son protenas que sus cadenas peptdicas cruzan una o ms
veces la bcapa de lpidos. Pueden formar canales o bombas en la membrana, as
como algunas enzimas.
Protenas perifricas: Son protenas que se encuentran adosadas a la membrana
plasmtica solo en un lado de la bicapa lipdica.

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ORGANIZACIN DE LA MEMBRANA PLASMATICA
Para poder llevar a cabo una prolija funcin, la membrana plasmtica tiene una
organizacin especial:
Los fosfolpidos se organizan en una bicapa, dado que sus colas hidrofbicas
tienden a huir del agua. De esa manera, la bicapa en su interior est compuesta por
cidos grasos y por sus caras externas se encuentran los grupos fosfato y glicerol,
que tienen afinidad por el agua.
Entre los cidos grasos de los fosfolpidos existen molculas de colesterol (o sus
anlogos). Este colesterol es fundamental para la fluidez de la membrana, dado que
su presencia reduce la magnitud de las fuerzas de Van der Waals (fuerzas que
atraen o repelen los cidos grasos, responsable de la unin de ambas capas lipdicas
de la membrana). De esa manera la membrana adquiere una consistencia de gel.
Las protenas integrales tienen una zona de aminocidos hidrofbicos, que se
ubica en la zona hidrofbica de los fosfolpidos. Debido a esa caracterstica estas
protenas pueden atravesar la membrana y tener un dominio intracelular y otro
extracelular.
Por la cara externa de la membrana plasmtica es muy frecuente encontrar
carbohidratos (oligosacridos) o cidos grasos unidos a protenas de membrana. Su
funcin es actuar como identificadores o marcadores propios de una entidad
celular. Algunas clulas poseen una estructura llamada glicoclix, que es una capa
de oligosacridos bastante definida, unidos a protenas de membrana, que tiene un
rol de identificacin celular.


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EL MOSAICO FLUIDO
Antiguamente se crea que todos estos componentes de la membrana plasmtica se
encontraban rgidos e invariables. Hoy en da se sabe que la membrana plasmtica, adems
de ser altamente dinmica en procesos fisiolgicos, tambin lo es en cuanto a su morfologa
molecular.
Ninguna protena integral estar en el mismo sitio todo el tiempo, sino que puede moverse
dentro de una regin especfica (por ejemplo el polo apical de una clula intestinal).
Asimismo, los fosfolpidos pueden moverse y voltearse (proceso llamado flip-flop,
llevado a cabo por unas enzimas llamadas flipasas).
En base a lo anterior, en 1972 Singer y Nicolson postularon la teora del mosaico fluido:
La membrana plasmtica es una estructura asimtrica, variable a cada segundo, en la
cual las protenas estn incrustadas como mosaicos en una pared, pero a diferencia de
estos ltimos, las protenas parecieran moverse con mucha fluidez debido al movimiento de
los lpidos, causado por la naturaleza anfiptica de los mismos.

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TRANSPORTES DE MEMBRANA
Una de las ms importantes funciones de la membrana plasmtica es el poder
controlar qu sustancia puede entrar o salir de la clula. El anlisis de este fenmeno se
denomina transportes a travs de la membrana plasmtica y abarca los transportes que
necesitan de energa para ocurrir (como un salmn que nada a contracorriente), los que no
la necesitan (como una hoja que flota en sentido de la corriente de un ro) y el transporte de
agua.
Resumen de los transportes a travs de la membrana plasmtica:

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TRANSPORTE PASIVO
El transporte pasivo se caracteriza porque no requiere gastar energa (ATP) para lograr
cruzar la membrana plasmtica. La regla que domina este tipo de transporte es el gradiente
de concentracin. Dentro del transporte pasivo podemos nombrar dos grupos:
Difusin simple: La sustancia transportada puede cruzar la membrana plasmtica sin
problemas.
Difusin facilitada: La sustancia transportada necesita una protena (un canal o similar)
que la ayude a cruzar la membrana.
El gradiente de concentracin puede ser definido como una diferencia entre las
concentraciones de dos compartimentos adyacentes, separados por una membrana
semipermeable. Segn esa definicin se distinguen tres conceptos que sern tiles ms
adelante:
Hipotnico: Medio con una concentracin menor a la comparada.
Isotnico: Medio con la misma concentracin que la comparada.
Hipertnico: Medio con una concentracin mayor a la comparada

Ejemplo: Para el Na+, el medio intracelular es hipotnico con respecto al

extracelular

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DIFUSIN SIMPLE

La difusin simple es un transporte en el cual la sustancia transportada cruza sin

problemas la membrana plasmtica a travs de pequeas aperturas entre los
fosfolpidos llamados microporos. Para que una sustancia pueda realizar este transporte,
debe cumplir ciertos requisitos:
Ser apolar
Ser muy pequea

El agua es una notable excepcin, dado que es una molcula polar pero cruza sin problemas
la membrana plasmtica en un transporte denominado osmosis.
Los alcoholes pequeos y los gases como el O2 y el CO2 pueden llevar a cabo este
transporte. Existen ms sustancias que pueden hacerlo, que no son importantes para la
preparacin de la PSU.

DIFUSIN FACILITADA

Los iones, los aminocidos y los monosacridos, entre muchas otras molculas, no pueden
cruzar la membrana plasmtica, debido a que son polares o son de un tamao muy grande.
Para que la clula pueda obtener o eliminar estas sustancias es necesaria la presencia de
protenas transportadoras, conocidas como carriers y canales ionicos.

Los canales inicos son protenas integrales en forma de tnel, selectivos para uno, dos o
tres iones. Estas protenas pueden ser sensibles a cambios en el voltaje (canales activados
por voltaje) o a la presencia de otras molculas.

La apertura de un canal inico puede ser constante (canales de fuga) o solo en momentos
clave (como en el impulso nervioso). Al abrirse un canal, los iones fluyen bajo dos
principios: el gradiente de concentracin y el gradiente electroqumico. Este ltimo juega
un papel central, debido a que los iones son partculas elctricas. En consecuencia, cuando
un canal inico se abre, la diferencia de potencial entre ambos compartimentos se ve
alterada, porque al moverse un grupo de cargas positivas o negativas, la magnitud de cargas
entre ambos se ve modificada.

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Los carriers son protenas transportadoras muy similares a los canales, con la diferencia que
pueden transportar ms de una molcula. El transporte por estos medios se conoce como
cotransporte, debido a que para efectuarse tiene que estar ocurriendo otro tipo de
transporte que mantenga un gradiente de concentracin.
Los tipos de cotransporte que se dan comnmente son:

Uniporte: Un soluto se mueve en direccin de su gradiente de concentracin.

Simporte: Dos solutos se mueven en direccin de su gradiente de concentracin.
Antiporte: Un soluto entra a la clula y otro sale de ella, utilizando el mismo
carrier. Este tipo de cotransporte se conoce tambin bajo el nombre de transporte
activo secundario.

OSMOSIS
La osmosis se define como el movimiento de agua a travs de una membrana
semipermeable. Cabe destacar que el agua puede moverse tanto por difusin simple
(osmosis) como por difusin facilitada (por canales de agua llamados acuaporinas).
Es de suma importancia comprender que el agua tiende a moverse hacia el medio que tiene
una mayor concentracin de solutos.
Para la PSU, es clave dominar los fenmenos que viven las clulas en base al movimiento
de molculas de agua. Los dos puntos que sern descritos son vlidos para clulas vegetales
y para clulas animales (la experiencia fue realizada con eritrocitos en un principio):

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TRANSPORTE ACTIVO
El transporte activo se caracteriza porque requiere gastar energa (ATP) para lograr cruzar
la membrana plasmtica en contra del gradiente de concentracin. Generalmente, las
clulas que tienen una alta demanda de transporte activo tienen numerosas mitocondrias.
Sus dos componentes son las bombas inicas y el transporte vesicular:
Bombas inicas
Las bombas inicas son grandes protenas integrales que poseen un dominio ATPasa (lugar
donde es posible hidrolizar el ATP y utilizar su energa). Bombean iones en contra de su
gradiente de concentracin, con la funcin de mantener un potencial electroqumico y un
gradiente de concentracin que permita efectuar el transporte pasivo y el transporte activo
segundario (ligado al gradiente generado por bombas).
La bomba ms importante de conocer para la PSU (que ser profundizada en el guas del
Sistema Nervioso, del mdulo electivo) es la bomba 3Na+/2K+ ATPasa (Bomba sodio-
potasio). Esta bomba es capaz de bombear, con gasto de ATP, 3 iones Na+ al medio
extracelular (donde est ms concentrado) y 2 iones K+ al interior de la clula (donde est
ms concentrado). De esa manera se mantiene el potencial elctrico de membrana y los
gradientes de concentracin, especialmente del Na+, para el transporte activo secundario o
cotransporte.

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TRANSPORTES VESICULARES
Los transportes vesiculares son transportes con gasto de ATP diseados para el transporte
de grandes complejos, molculas o gotas hacia el interior o exterior de la clula. En base a
ello podemos describir:
Endocitosis: Incorporacin de complejos o grandes molculas al interior de la
clula en forma de vesculas llamadas endosomas. Dependiendo del contenido de
las vesculas se distingue la pinocitosis (contenido lquido) y la fagocitosis
(contenido solido, como bacterias).

Exocitosis: Expulsin de vesculas desde el interior de la clula, con desechos o

productos de secrecin (como neurotransmisores, enzimas, etc).

OTRAS FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMATICA

La membrana plasmtica constituye una membrana semipermeable muy importante en la

regulacin de contenidos y concentraciones de solutos dentro y fuera de la clula. La
generacin de una diferencia de potencial elctrico, debido a la diferencia de cargas
elctricas proporcionada por la acumulacin de diferentes cationes y aniones, es un
importante ejemplo de otra funcin de la membrana plasmtica. Esta diferencia se estudiar
en detalle en las guas de Sistema Nervioso.
Otra funcin relacionada con los fosfolpidos es la transduccin de seales. Hay tipos de
fosfolpidos especializados en ser retirados de la membrana y transformados en molculas
que pueden desencadenar diferentes efectos en la clula.