Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Mapeo de Alteraciones Con SWIR
Mapeo de Alteraciones Con SWIR
RESUMEN
INTRODUCCION
El espectrmetro porttil SWIR est convirtindose, cada vez ms, en una herramienta
importante para la exploracin. Los espectrmetros son empleados tpicamente para
determinar la mineraloga de rocas alteradas y as ayudar en la clasificacin de los
sistemas de mineralizacin, identificar los patrones de alteracin, y consecuentemente,
para localizar mineralizacin econmica. Adems de su temprano uso como sensor
remoto, el desarrollo del PIMA-II en 1991 permiti el uso directo del SWIR en rocas,
realzando su aplicacin prctica para la exploracin. La espectrografa SWIR detecta
minerales tales como filosilicatos, arcillas, carbonatos y sulfatos selectos y es tambin
sensible a las variaciones de composicin en minerales individuales.
1
para determinar la composicin del bedrock y para la diferenciacin de si son
residuales o transportados.
MAPEO DE ALTERACIONES
Las alteraciones con minerales de grano fino comnmente son agrupados como
arglicas o flicas (Thompson y Thompson, 1996). Tales descripciones ignoran la
mineraloga y pierden informacin importante referente a la naturaleza de la alteracin.
La importancia del uso de minerales y de ensambles de minerales fue reconocida por
Rose y Burt (1979) y autores posteriores, pero este enfoque no es siempre aplicado
durante una exploracin. La clasificacin de alteraciones por mineraloga implica
observaciones de campo que pueden ser ayudados por el espectrmetro SWIR.
(Tabla 2). El uso del espectrmetro SWIR en el campo permite que la mineraloga sea
mapeada e interpretada en secciones geolgicas: La interpretacin resultante puede ser
aplicada en tiempo real para guiar la perforacin y puede ser integrada con otro tipo de
datos para mejorar los objetivos, modelos geolgicos y guas regionales.
2
1. Determinar los minerales presentes, mediante observaciones de campo;
4. Usar los datos anteriores para establecer las relaciones entre los principales
minerales encontrados;
6. Usar petrografa en muestras seleccionadas para definir mejor las relaciones entre
los minerales.
ESPECTROSCOPIA DE REFLECTANCIA
Los resultados espectrales obtenidos con el SWIR fueron inicialmente compilados por
Hunt y Salisbury (1970, 1971) y Hunt et.al.(1971a, b, c). La base de datos de Hunt
ofreci una referencia bsica para minerales activos al infrarrojo de la regin SWIR, base
que todava es usada. El trabajo se expandi con Clark et al. (1990). Hauff (1993)
public una base de datos comercial de referencia. Investigadores del laboratorio Jet
Propulsion Laboratory tambin aumentaron las referencias disponibles (Grove et al.,
1992).
Los gelogos que interpretan sensores remotos promovieron el desarrollo inicial de los
espectrmetros SWIR portatiles de campo, los que fueron particularmente tiles para la
exploracin minera. La habilidad para obtener fcilmente en el campo datos de calidad
de laboratorio, fue usada para la verificacin de campo de imgenes Landsat (Thematic
Mapper). Varios espectrmetros de campo son disponibles en el mercado. Estos
incluyen al GER-IRIS de Geophysical Environmental Research; Inc.; el de Analytical
Spectral Devices (ASD-FieldSpec) y el de Integrated Spectronics Pty. Ltd. (PIMA).
Los instrumentos GER y ASD proporcionan datos con longitudes de onda de la zona
visible del espectro y de las zonas cercanas y dentro del infrarrojo de onda corta. Estos
instrumentos son porttiles de campo pero requieren del uso de iluminacin solar. Los
primeros trabajos publicados incluyen documentacin del instrumento GER (Marsh y
McKeon, 1983). El instrumento fue usado en el estudio de campo con un
espectroradimetro areo en el distrito de Oatman (vetas epitermales), Arizona. Hunt,
Ashley (1979) y Crowley (1984) aplicaron el espectroscopio SWIR al mapeo de
alteraciones.
TABLA 2. Resumen de Minerales Activos al Infrarojo, con Imgenes Espectrales Distintivas en el SWIR
Ambiente de Formacin Terminologa Estndar Emsambles de Minerales activos al SWIR (Minerales
principales en negrita)
Relacionados a Intrusivos Potsica (biotita rica en K), Biotita (flogopita), actinolita, sericita, clorita, epdota,
silicatos potsicos, biottica muscovita, anhidrita
Sdica, sdica-calctica Actinolita, clinopiroxeno (dipsido), clorita, epdota,
escapolita
Filtica, serictica Sericita (muscovita-illita), clorita, anhidrita
Arglica intermedia, sericita- Sericita (illita-esmectita), clorita, caolinita (dickita),
clorita-arcillas (SCC), arglica montmorillonita, calcita, epdota
4
Arglica avanzada Pirofilita, sericita, disporo, alunita, topacio,
turmalina, dumortierita, zunyita
"Greisen" Topacio, muscovita, turmalina
"Skarn" Clinopiroxeno, wollastonita, actinolita-tremolita,
vesuvianita, epdota, serpentinita-talco, calcita, clorita,
illita-esmectita, nontronita
Propiltica Clorita, epdota, calcita, actinolita, sericita, arcillas
Alta sulfuracin epitermal Arglica avanzada-cido sulfato Caolinita, dickita, alunita, disporo, pirofilita, zunyita
Arglica, Arglica intermedia Caolinita, dickita, montmorillonita, illita-esmectita
Propiltica Calcita, clorita, epdota, sericita, arcillas
Baja sulfuracin epitermal "Adularia"-sericita, serictica, Sericita, illita-esmectita, caolinita, calcedonia, palo,
arglica montmorillonita, calcita, dolomita
Arglica avanzada cido-sulfato Caolinita, alunita, cristobalita
(calentado por vapor) (palo, calcedonia), jarosita
Propiltica, zeoltica Calcita, epdota, wairakita, clorita,
illita-esmectita, montmorillonita
Mesotermal Carbonato Calcita, ankerita, dolomita, muscovita (rica en Cr-/V),
clorita
Clortica Clorita, muscovita, actinolita
Biottica Biotita, clorita
Oro en sedimentos Arglica Caolinita, dickita, illita
Sulfuros masivos Serictica Sericita, clorita, cloritoide
volcanognicos (VMS) Clortica Clorita, sericita, biotita
Carbonato Dolomita, siderita, ankerita, calcita, sericita, clorita
Sulfuros masivos en Turmalnica Turmalina, muscovita
sedimentos Carbonato Ankerita, siderita, calcita, muscovita
Serictica Sericita, clorita
Albtica Clorita, muscovita, biotita
Los minerales estn agrupados por ensambles de minerales de alteracin, de acuerdo a terminologa usada comnmente; Una
lista de ensambles completos se encuentra en Thompson y Thompson (1996).
El uso en el campo de los espectrmetros de onda corta del infrarrojo para exploracin
minera se ha incrementado dramticamente en los ltimos cinco aos. El uso creciente
de esta herramienta es el resultado de su desarrollo durante el Siglo XX. Los hitos
principales en la creacin de la espectroscopia del infrarrojo para minerales son:
5
. Documentacin temprana (1905-1910);
. Uso de laboratorio; expansin de la base de datos de referencia de minerales
(1940-1985);
. Desarrollo de instrumentos porttiles de campo (1978-1991);
. Tiempo real en el proceso de datos (finales de 1980);
. Disponibilidad comercial de los instrumentos porttiles con fuente de luz interna,
PIMA (1991);
. Expansin continua de las bases de datos de referencia de minerales (1990);
. Publicaciones de casos histricos y ejemplos de la aplicacin del espectrmetro
SWIR para exploracin de minerales (1990);
. Uso de computadoras personales en el campo, permitiendo la rpida interpretacin
de datos (1995-actual);
. Incremento del inters debido al uso de scanners hiperspectrales aerotransportados
y mucho mayor sofisticacin y capacidad del software y computadoras de datos (1998-
actual)
ESPECTROGRAFIA SWIR
Los gelogos que trabajan con sensores remotos usan una variedad de bandas dentro del
espectro electromagntico, incluyendo: el visible cerca del infrarrojo (VNIR); la onda
corta infrarroja (SWIR); y, la onda media infrarroja (MIR). Los instrumentos porttiles
de campo detectan en la regin SWIR, que es sensible a cambios moleculares, y tambin
en el VNIR, donde se puede observar las variaciones de los colores en superficie y los
cambios elementales de oxidacin (por ejemplo: hierro y cromo). Sin embargo, la zona
del VNIR no se relaciona directamente a la composicin.
6
Las caractersticas de absorcin observadas son manifestaciones de reflejos o tonos de
primero y segundo orden y la combinacin de tonos de modos fundamentales que
ocurren en la regin media del infrarrojo. El SWIR es particularmente sensitivo a
ciertas molculas y radicales, incluyendo OH, H2O, NH4, CO3 y los enlaces del catin
OH tales como Al-OH, Mg-OH y Fe-OH. Las posiciones caractersticas en el espectro
de cada mineral y sus formas tpicas son funcin de los enlaces moleculares presentes en
el mineral. Las variaciones en su composicin qumica pueden ser detectadas en el
tamao y posicin de las caractersticas de cada espectro, el cual cambia
consistentemente por la sustitucin de elementos. El espectrmetro SWIR es
parcialmente sensitivo a variaciones de cristalizacin, pero podra no detectar cambios
primarios en la estructura molecular. Un tpico espectro consiste de varias caractersticas
de absorcin. La Figura 1 ilustra los diferentes aspectos de un espectro de absorcin
tpico, incluyendo la posicin de sus ondas, profundidad y ancho (alto completo, medio-
ancho mximo). Se muestra tambin un perfil generalizado denominado hull o
continuun.
Las longitudes de onda en la zona de onda corta del infrarrojo no son adecuadas para la
mayora de los silicatos anhidros. Adems, es difcil identificar minerales presentes en
cantidades menores que el 5% a menos que la muestra sea una simple mezcla con
cuarzo y que el mineral sea altamente reflectivo. La reflectividad o reflectancia al
infrarrojo varia segn las diferentes especies de mineral. En mezclas de minerales activos
al infrarrojo el mineral dominante y tpicamente ms reflectivo, es fcilmente
identificable, sin embargo, como regla general, 10% o ms de un mineral debe de estar
presente para su positiva identificacin. Donde estn presentes minerales de baja
reflectancia, su reconocimiento requerir del 20% o ms cantidad del mineral existente
en la muestra (por ejemplo: carbonatos, cloritas).
Composicin Qumica de los Minerales: Las variaciones en la qumica del mineral son
mayormente detectadas por cambios en la posicin de las ondas o cambios en la forma
del perfil generalizado o hull del espectro. La presencia de hierro en la mayora de los
minerales resulta en una fuerte inclinacin positiva entre 1,300 a 1,900 nm. Una
comparacin del espectro del clinocloro rico en Fe y del rico en Mg se muestra en la
Figura 3. La variacin qumica en el grupo de los carbonatos se manifiesta por un
cambio en la posicin de su caracterstica mayor en funcin de la presencia de diferentes
cationes. La caracterstica dominante vara ampliamente, incluyendo la magnesita (Mg) a
2,300 nm, dolomita (Mg, Ca) a 2,320 nm, calcita (Ca) a 2,330 nm y rodocrosita (Mn) a
2,360 nm. Variaciones qumicas en el grupo de la alunita son manifestadas por cambios
en la posicin 1,480-nm, con valores que varan de ~1,461 (NH4), a ~1,478 nm (puro
K) a 1,496 (Na) a 1,510 nm (Ca.). Los ejemplos de los cuatro espectros son mostrados
en la Figura 4. Dependiendo de la calidad de los espectros de referencia es posible que
se requiera datos adicionales petrogrficos, de SEM, o anlisis con el microscopio
electrnico de ensayes microscpicos, para definir una variacin observada por un
cambio en su composicin qumica La variacin en la composicin de un mineral es
mejor evaluada con muestras monominerlicas; sin embargo, mediante la tcnica SWIR
podra ser posible definir las variaciones en algunas mezclas de minerales.
8
9
RECOLECCION DE DATOS Y ANALISIS
Recoleccin de Datos
Entender las variables que afectan al espectro de cada mineral es indispensable para la
interpretacin de los grupos de datos espectrales. Estas variables incluyen el tamao de
granos, transparencias, contenido de sulfatos, total reflectividad, contenido de agua,
contenido de elementos pesados, contaminantes (por ejemplo: aceite, material orgnico)
orientacin de minerales (por ejemplo: micas) y mezclas de mineral. Se debe adoptar un
procedimiento correcto en la recopilacin de datos para minimizar los efectos de estas
variables. Un mnimo de dos espectros por muestra es necesario, con el objeto de poder
reproducir los datos y para probar la heterogeneidad de las muestras. Mediante el
anlisis de la masa de un prfido, sus vetas, fenocristales, rellenos de oquedades,
impregnaciones en las fracturas o cortes y superficies intemperizadas, el colector de
datos puede identificar varios minerales en una muestra. Descripciones claras de
simples observaciones -por ejemplo: color, textura, venillas o fracturas, envolturas de
vetas y su estado de intemperismo, son importantes para una mejor interpretacin de las
imgenes espectrales.
Los tipos de muestras y el proceso de muestreo podra tambin afectar a las imgenes
espectrales. Muestras de mano, polvos, chips, lquidos y porciones de muestras
rechazadas de ensayes, pueden ser analizadas algunas variaciones menores en cada
espectro. Muestras que han sido pulverizadas (por ejemplo: pulpas analticas)
comunmente producen imgenes espectrales bastante degradadas aunque las
caractersticas de los espectros son similares. Las pulpas son mayormente hechas con
pulverizadoras de anillo que generan calor durante el proceso de molienda. El anlisis de
arcilla, en particular, no ser preciso si la estructura del mineral cambia con el calor. El
anlisis estndar por XRD para arcilla tambin se realiza sin el uso de pulverizadoras de
anillo por la misma razn.
La identificacin automtica puede ser de mucha ayuda cuando se trabaja con grandes
cantidades de datos en reas bien definidas. Para poder adquirir resultados de ptima
calidad, variaciones en escala del depsito deben de ser observadas y guardadas por el
usuario, usando bases de datos de referencia creados para tal depsito. Usando
algoritmos, la informacin o datos especficos de un yacimiento o de regiones son
cruciales para obtener resultados confiables de minerales cuya composicin es una
mezcla. La identificacin de mezclas complejas requerir conocer el contexto geolgico,
la experiencia del usuario y el establecimiento de muestras de referencia con
informacin adicional, por ejemplo: petrografa, XRD, y anlisis SEM, pero puede ser
difcil con los algoritmos disponibles en la actualidad.
En algunos casos cuando los coeficientes de absorcin son ms similares a los minerales
en cuestin, los espectros resultantes pueden ser tratados esencialmente como una
mezcla lineal. La clave para obtener resultados precisos se basa en obtener archivos de
imgenes espectrales de calibracin relacionados con las muestras bajo investigacin. Se
debe escoger minerales de una sola composicin como puntos terminales para que los
modelos de mezclas sean certeros. La precisin del algoritmo de mezclas puede ser tan
buena como un 4%, sin embargo, esto vara dependiendo del algoritmo en el software,
los materiales en la mezcla, y su relativa abundancia.
CASOS ESTUDIADOS
Los siguientes casos estudiados ilustran el uso del SWIR en la exploracin minera.
Todos los anlisis fueron recopilados con el espectrmetro PIMA-II. Estas muestras
12
enfatizan el uso de la tcnica SWIR como una herramienta de mapeo para integrarlo con
otros tipos de informacin. Los ejemplos incluyen mapas de alteraciones, logeos de
perforacin detallados e integracin con datos de geoqumica, petrografa y datos e
imgenes espectrales. La identificacin de minerales y las variaciones de posicin de sus
caractersticas espectrales son mostradas para definir zonas de alteracin y proveer
indicadores o guas hacia la mineralizacin. Sin embargo, la aplicacin a ciegas de
datos digitales puede llevar a resultados falsos basados en un muestreo inadecuado o en
una mala interpretacin de las variaciones espectrales.
Las caractersticas generales de los depsitos de alta sulfuracin son muy conocidas y
estn resumidos por Arribas (1995), quien incluye numerosos ejemplos de yacimientos
alrededor del mundo. Estos depsitos son muy conocidos por contener minerales de
alteracin de granos extremadamente finos, tpicamente de apariencia homognea. Los
minerales que son activos al infrarrojo y se forman en estos ambientes son mostrados en
la Tabla 2. El mapeo de campo de alteraciones tpicamente se basa primero en los
grados de variacin de la alteracin de silcea variando de cuarzo lixiviado, cuarzo
oqueroso (vuggy quartz) a zonas de cuarzo reemplazando a otros minerales. Sin
embargo fuera de las reas dominadas por cuarzo, los ensambles de alteracin son
comunmente mapeados durante los programas de exploracin como alteracin arglica
avanzada o como alteracin arglica. La identificacin de minerales individuales, algunos
de los cuales son crticos para definir zonamiento es extremadamente difcil. El uso de
la espectroscopa SWIR permite la identificacin de los principales minerales de
alteracin en forma fcil y rpida.
13
Usando el anlisis espectral se identific los siguientes minerales de alteracin, alunita,
dickita, pirofilita, disporo, caolinita, esmectite, illita, y cuarzo. La alteracin fue definida
en base a los ensambles de minerales y las caractersticas de la alteracin que fueron
determinadas con el anlisis espectral fueron usadas para predecir zonas de mejor
mineralizacin. Se encontr que aumentaba el contenido de dickita en reas que
contenan mineralizacin de oro, proveyendo de esta manera una gua mineralgica hacia
las reas favorables para la mineralizacin de oro. La Figura 5 es un logeo de
perforacin de la zona denominada Alumbre, mostrndonos la relacin entre alteracin y
mineralizacin. Los anlisis espectrales se realizaron cada 2-3 metros hacia abajo de la
perforacin. Este hueco fue subsecuentemente profundizado y se encontr
14
mineralizacin adicional asociada con dickita, alunita, y cuarzo oqueroso vuggy
quartz.
15
Depsitos de Oro Epitermales de Baja Sulfuracin
16
ambiente. La Tabla 2 es un listado de minerales encontrados en ambientes de baja
sulfuracin que han sido calentadas por vapor.
18
Depsitos Relacionados a Intrusivos
Los datos recolectados por el PIMA claramente indican las zonas de mayor alteracin
basados en la presencia de minerales claves por cada ensamble. El resultado del anlisis
SWIR en los testigos de perforacin son comparados con la geoqumica y petrografa en
la Tabla 4, e imgenes espectrales representativas del depsito en la Figura 10. El log
completo de un hueco perforado de la Zona Marc es mostrado en la Figura 11. El
integrar la informacin SWIR con resultados previos petrogrficos, geolgicos y
geoqumicos nos provee una base para la aplicacin de la espectroscopa SWIR para el
yacimiento y para la exploracin del distrito en general.
19
20
CONCLUSIONES
La coleccin de datos SWIR debe ser hecha por un operador con estudios de
geologa entrenado para el SWIR.
Con el aumento del uso del espectrmetro SWIR en el campo, se puede delinear la
distribucin de minerales de reas extensas. El uso de espectrmetros de campo ha
provedo una vasta y nueva base de datos que no slo est ayudando la exploracin
minera, sino que finalmente contribuir a un mejor entendimiento de los sistemas de
mineralizacin.
AGRADECIMIENTOS
21
TABLA 3. Comparacin entre los resultados de SWIR y XRD para muestras escogidas de las Unidades
Flsicas de Kidd Creek de la Caja Piso (Kidd Creek Footwall Felsic Units)
Espectro Litologa SWIR Difraccin de Rayos X (XRD)
ah09667b Riolita Clorita >> muscovita Cuarzo >> clinocloro > muscovita
ah09682b Prfido cuarcfero Clorita > muscovita Cuarzo >> clinocloro, muscovita
ai00510b Tufo de prfido cuarcfero Clorita >> muscovita Cuarzo>>albita, clinocloro, calcita>muscovita
ai00557a Tufo flsico Clorita > muscovita Cuarzo>>clinocloro, albita, calcita>muscovita
ai00671b Riolita Clorita > muscovita Cuarzo>> clinocloro > muscovita
ai00724b Riolita Muscovita > clorita Cuarzo>>albita, clinocloro > muscovita
ai01511b Tufo de prfido cuarcfero Clorita > muscovita Cuarzo>>albita > clinocloro, muscovita
ai01532b Tufo de prfido cuarcfero Clorita > muscovita Cuarzo>> clinocloro, calcita > muscovita
ai01538a Tufo de prfido cuarcfero Clorita = muscovita > caolinita? Cuarzo>> clinocloro > muscovita
ai01545a Riolita Muscovita >> clorita> caolinita? Cuarzo>>albita, muscovita > clinocloro
ai01550b Tufo flsico Muscovita = clorita Cuarzo>>albita > clinocloro, muscovita
El anlisis SWIR identific que la clorita es rica en Fe
REFERENCIAS
22
Arribas, A., Jr., 1995, Caractersticas de los depsitos epitermales de alta sulfuracin y
su relacin con fluidos magmticos: Curso Corto del Mineralogical Association of
Canada, v. 23, p. 419-454.
Clark, R.N., King, T., Klefwa, M., Swayze, G.A. y Vergo, N., 1990, Espectroscopa
de reflectancia de alta resolucin para minerales: Journal of Geophysical Research, v.
95, no. B-8, p. 12,653-12,680.
-1999, Asociacin entre los minerales arcillosos ricos en magnesio y los depsitos de
boratos: Una gua potencial de sensores remotos para la exploracin de boratos?:
International Conference on Applied Geologic Remote Sensing, 13 th, Vancourver, B.C.,
March 1-3, 1999, ERIM International Inc., Proceedings, p. I-255-262.
Denniss A.M., Colman, T.B., Cooper, D.C, Hatton, W.A., y Shaw, M.H., 1999, El
uso combinado de las tecnologas PIMA y VULCAN para la evaluacin de depsitos
minerales en la mina Parys Mountain, Anglesey, UK: International Conference on
Applied Geologic Remote Sensing, 13th, Vancouver, B.C., March 1-3, 1999, ERIM
International Inc., Proceedings, p. I-25-32.
Farmer, V.C., 1974, Los espectros infrarrojos de los minerales: Mineralogical Society
of London, Darking, Surrey, Adlar and Son Ltd., Monograph 4, 539 p.
Grove, C.I., Hook, S., y Paylor, E.D., 1992, Espectros de reflectancia de laboratorio de
160 minerales, 0.4 a 2.5 micrometros: Pilot Land Data Systems, Jet Propulsion
Laboratory, Pasadena, California, JPL Publication 92-2.
Hunt, G.R., y Ashley, R.P. 1979, Espectros de rocas alteradas en el infrarrojo visible y
el infrarrojo cercano: Economic Geology, v. 74, p. 1613-1629.
Hunt, G.R., y Salisbury, J.W., 1970, Imgenes espectrales del infrarrojo visible y del
infrarrojo cercano de minerales y rocas: I. Silicatos: Modern Geology, v. 1, p.23-30.
23
Hunt, G.R., Salisbury, J.W., y Lenhoff, C.J. 1971, Imgenes espectrales del
infrarrojo visible y del infrarrojo cercano de minerales y rocas: III. Oxidos e hidrxidos:
Modern Geology, v. 2, p. 195-205.
Huston, D.L., Kamprad, J., y Brauhart, C., 1999, Definicin de zonas de alteracin
de altas temperaturas con PIMA: Un ejemplo del distrito Panorama VHMS, central
Pilbara Craton: Autralian Geological Survey Organization Research Newsletter, v. 30, p.
10-12.
Kodama, H., 1985, Imgenes espectrales del infrarrojo de minerales; gua de referencia
para la identificacin y caracterizacin de minerales para el estudio de suelos: Research
Branch Agriculture Canada, Technical Bulletin 1985-1E, 197 p.
Koopman, E., Hannington, M., Santaguida, F., y Cameron, B., 1999, Petrologa y
geoqumica de alteracines hidrotermales prximas en Kidd Creek, Economic Geology
Monograph 10, in press.
Kruse, F.A. y Hauff, P.L., 1991, Identificacin del zonamiento de diferentes tipos de
illita en depsitos de oro diseminado usando el espectrmetro de reflectancia y la
difraccin con rayos X- potencial para el mapeo con espectrmetros: IEEE Transactions
on Geoscience and Remote Sensing, v. 29, p. 1101-1104.
Marel, H.W. y Beutelspacher, H., 1976, Atlas de la espectroscopia del infrarrojo y los
minerales arcillosos y sus mezclas. Amsterdam, Elsevier, 396 p.
Marsh, S.E. y Mckeon, J.B., 1983, Anlsis integrado de los datos de alta resolucin
con espectroradimetros de campo y aerotransportados para el mapeo de alteraciones:
Economic Geology, v.78, p. 618-632.
Martinez-Alonso, S.E., Goetz, A.F.H., Atkinson, W.W., Kruse, F.A. y Eberl, D.D.,
1999, Estudio a multiescala de las imgenes espectrales del infrarrojo de minerales
arcillosos: de clculos ab initio quantum para sensores remotos hiperespectrales:
International Conference on Applied Geologic Remote Sensing, 13 th, Vancouver, B.C.,
March1-3, 1999, ERIM International Inc., Proceedings, p. I-174-181.
Moenke, H., 1962, Spektralanalyse von mineralien und gesteinen; eine anleitung zur
emissions und absorptionsspektroskopie: Leipzig, Akademie Verlagsges. (in German).
Rose A.W. y Burt, 1979, Alteracin hidrotermal, en Barnes, H.L., ed., Geoqumica de
depsitos minerales hidrotermales: Nueva York, Wiley-Interscience, p. 173-235.
Shen, X.C., Dunlop, A.C. y Cohen, D.R., 1999, Caracterizacin de los perfiles de
regolitos residuales y transportados usando el PIMA II (abs): The Association of
Exploration Geochemists, International Geochemical Exploration Symposium, 19 th,
Vancouver, B.C., April 1999, Program and Abstracts, p. 137-138.
Thompson, A.J.B. y Thompson, J. F. H., 1996, Atlas de alteracin: Una gua de campo
y petrogrfica para minerales de alteracin hidrotermal: Geological Association of
Canada, Mineral Deposits Division, 119 p.
25