236 Revista

Bernal Mexicana de Ciencias Geolgicas, v. 25, nm. 2, 2008, p. 236-246

y Raislback

Introduccin a la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones

para Ciencias de la Tierra

Juan Pablo Bernal1,* y L. Bruce Railsback2

1
Instituto de Geologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Ciudad Universitaria, 04510 Cuidad de Mxico, Mxico.
3
Department of Geology, University of Georgia,
Athens, Georgia 30602-2501, EE. UU.
* jpbernal@geologia.unam.mx

RESUMEN

En el presente artculo se muestran los principios y ventajas que ofrece la Tabla Peridica de los
Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra, originalmente publicada en Railsback, L.B., 2003,
An Earth scientists periodic table of the elements and their ions, Geology, 31(9): 737-740. A diferencia
de la tabla peridica convencional, en donde nicamente se considera a los elementos en estado de
oxidacin cero, la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones acomoda a las especies de acuerdo a
los estados de oxidacin posibles en la naturaleza. Esto implica el reacomodo de algunas especies as
como la aparicin de algunos elementos en diversas posiciones.
La clasificacin de las especies de acuerdo a su estado de oxidacin permite que las caractersticas
intrnsecas de cada in, polarizabilidad y potencial inico (), pongan en evidencia algunas tendencias
biogeoqumicas previamente elucidadas de manera semiemprica. A partir de la polarizabilidad es posible
establecer patrones de reactividad y compatibilidad de los iones, mientras que el potencial inico permite
evidenciar tendencias en el comportamiento de los iones bajo diferentes condiciones de diferenciacin
geoqumica. Se muestra que la interaccin de los diferentes iones con el in xido (O2-), modulada por el
potencial inico del catin, juega un papel fundamental en la mayora de los procesos de diferenciacin
geoqumica, incluyendo hidrogeoqumica, intemperismo, petrognesis gnea, entre otros. Debido al amplio
rango de aplicaciones, la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones tiene el potencial de convertirse
en una herramienta de vital importancia para el estudioso en Ciencias de la Tierra.

Palabras Clave: elementos, iones, tabla peridica, polarizabilidad, potencial inico, clasificacin.

ABSTRACT

This paper presents the basic principles behind An Earth Scientists Periodic Table of the Elements
and Their Ions, originally published in Railsback, L.B., 2003, An Earth scientists periodic table of the
elements and their ions, Geology, 31(9): 737-740. In contrast to Mendelejeffs periodic table, where
all elements are classified according to their ground state (or oxidation state = 0), the Periodic Table
of the Elements and Their Ions, classifies elements and ions according to their natural oxidation state.
Consequently, some elements are displayed in several positions within the table, and some others have
been relocated.
The classification of the ions according to their oxidation state allows the visualization of trends
based upon intrinsic characteristics of each ion (such as polarizability and ionic potential) that evidence the
biogeochemical behavior of the elements and their ions. Many of those trends were only semi-empirically
inferred until now. Reaction paths for different ions are deducted from their polarizability, whereas the
ionic potential allows to infer the behavior of the ions under diverse geochemical differentiation processes.
 La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra
It is shown that the interaction of different cations with the oxide ion (O2-) plays a pivotal role in most
processes of geochemical differentiation, such as aqueous geochemistry, weathering, igneous petrogenesis,
among others. Because of the wide range of applications, The Periodic Table of The Elements and Their
Ions is a valuable tool for the earth scientist.
Keywords: Elements, ions, periodic table, polarizability, ionic potential, classification.
INTRODUCCIN
La Tabla peridica de los elementos propuesta por
Mendelejeff (1869) ha probado ser una herramienta de gran
utilidad para predecir las propiedades qumicas y fsicas
de los elementos, incluso de aquellos que no existen de
manera natural en la Tierra. A pesar de diversos esfuerzos
recientes por mejorarla, la clasificacin de los elementos
propuesta por Mendelejeff hace casi 150 aos sigue siendo
parte fundamental de la instruccin qumica bsica. Sin
embargo, desde el punto de vista geoqumico, la tabla
peridica tradicional presenta una serie de limitaciones
que surgen, principalmente, del hecho de que describe
las propiedades fsicas y qumicas de los elementos en su
estado basal (o estado de oxidacin = 0). Sin embargo,
la mayora de los elementos en la naturaleza ocurren con
un estado de oxidacin diferente de cero. Un ejemplo de
esto son los metales alcalinos, tales como Li, Na, K y Rb;
la tabla peridica tradicional permite establecer con gran
precisin sus propiedades fsicas y qumicas, sin embargo,
en ambientes naturales, siempre se encontrarn formando
cationes univalentes, con propiedades qumicas y fsicas
significativamente diferentes de sus anlogos metlicos.
Por ejemplo, los metales alcalinos en estado basal son
altamente incompatibles con el agua, mientras que los io-
nes correspondientes son altamente compatibles con sta.
Al y Si son otros ejemplos de elementos que muestran un
comportamiento contrastante al de sus iones; mientras que
Si4+ y Al3+ se encuentran entre los iones ms abundantes en
la corteza terrestre (McDonough y Sun, 1995), las especies
elementales son muy poco comunes, pero no inexistentes.
Aunado a lo anterior, varios elementos presentan ms de un
estado de oxidacin de manera natural, y las propiedades
geoqumicas de cada uno de ellos no pueden ser explicadas
utilizando la clasificacin peridica de Mendelejeff.
En virtud de lo anterior, recientemente se ha propuesto
una clasificacin de los elementos y sus iones, que permite
entender su comportamiento y asociaciones geoqumicas
(Railsback, 2003), as como establecer las bases para la
mineraloga sistemtica (Railsback, 2005). De manera
general, esta clasificacin est basada en la estabilidad de
los enlaces formados por los cidos duros y blandos con
los iones O2- y S2- (bases dura y blanda, respectivamente),
as como en la densidad de carga de los diferentes cationes
(potencial inico), lo cual tiene implicaciones directas en
el carcter del enlace formado con el in O2-. Lo anterior
implica que la interaccin de los diferentes cationes con el
oxgeno regula gran parte de los procesos de diferenciacin
237
geoqumica.
A diferencia de la tabla peridica de los elementos
de Mendelejeff, la nueva clasificacin permite explicar
tendencias y agrupaciones de elementos y iones previa-
mente observados de manera emprica en diversos ramos
de la geoqumica. Como resultado se tiene una herramienta
integral que puede aplicarse al entendimiento de diversos
procesos geoqumicos, desde la diferenciacin elemental
en el manto de la Tierra, hasta procesos de intemperismo,
hidrogeoqumica y mineraloga.
De esta manera, el presente artculo pretende difundir
entre la audiencia geolgica de habla espaola las ventajas
que ofrece la clasificacin de Railsback (2003) para facili-
tar la comprensin de las propiedades geoqumicas de los
elementos y sus iones.
PRINCIPIOS PARA LA CLASIFICACIN
La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones ha
sido organizada de acuerdo con la dureza o blandura de los
iones. Se entiende como un in duro aquel que posee una
alta densidad de carga positiva alrededor del ncleo atmico
y un radio inico pequeo, por lo que la nube electrnica
(carga negativa) alrededor del ncleo es poco deformable
ante la influencia de un campo elctrico externo (Figura
1a). Por otro lado, un in blando posee una baja densidad
de carga positiva alrededor del ncleo y es relativamente
grande, de manera que la nube electrnica es fcilmente
deformable ante la influencia de campos elctricos externos
(Figura 1b). Los trminos duro y blando provienen de
la teora de cidos y bases duros y blandos propuesta por
Pearson (1963), la cual establece, de manera cualitativa, que
cationes metlicos con alta carga y radio inico pequeo
(cidos duros o tipo A), tienen la tendencia a asociarse
de manera preferencial con ligantes o aniones pequeos y
poco polarizables (bases duras, p. ej. F-, O2-). De manera
contraria, aquellos cationes grandes y de baja densidad de
carga (cidos blandos o tipo B), correspondientes a iones
que poseen electrones en la capa de valencia y que no han
alcanzado su mximo estado de oxidacin, tienden a aso-
ciarse preferentemente con ligantes grandes y polarizables
(bases blandas, p. ej. S2-, Se2-).
Como regla general, los cidos duros reaccionan
preferentemente con las bases duras y los cidos blandos
reaccionan preferentemente con las bases blandas (Cotton
y Wilkinson, 1988), donde la preferencia debe entenderse
como mayor velocidad de reaccin y mayor conversin al
238 Bernal y Raislback

a) b) c)

Figura 1 Modelo conceptual simplificado ilustrando la polarizabilidad de dos cationes y las diferencias en potencial inico (). a: Ejemplo de un cido
duro: catin monocargado y radio inico pequeo lo que hace que la nube de electrones a su alrededor sea difcil de distorsionar. b: cido blando: in con
radio inico grande y baja carga, lo que permite que la nube de electrones alrededor del ncleo sea fcilmente distorsionable, es decir el in es polarizable.
La lnea punteada ilustra una posible deformacin de la nube electrnica. c: In con alto potencial inico, al poseer el mismo radio que (a), pero mayor
carga (en este caso 3+), lo que se refleja en una mayor densidad de carga.

equilibrio (Cruz-Garritz et al., 1991). Asimismo, los enlaces
formados entre cidos y bases con el mismo carcter relati-
vo de dureza son altamente estables y difciles de romper,
mientras que la interaccin entre un cido y una base con
diferente carcter de dureza es poco estable.
Como todo sistema de clasificacin, existen casos
de frontera donde las propiedades de dureza o blandura no
estn claramente definidas, tal es el caso de la mayora de
los elementos de transicin, en donde el estado de oxidacin
es el factor determinante de la dureza del in. De manera
general, los cidos intermedios o de frontera reaccionan
preferentemente con bases blandas o de frontera, aunque el
mismo carcter limtrofe de stos los hace ms proclives a
generar casos excepcionales, tal es el caso de la anglesita
(PbSO4), la cual es el producto de un cido intermedio (Pb2+),
con una base dura (SO42-).
A pesar de diversos esfuerzos para parametrizar la
dureza de los iones (Yamada y Tanaka, 1975; Parr y Pearson,
1983), dichos modelos no han facilitado la conceptualiza-
cin de la propuesta cualitativa de Pearson (1995), por lo
que resulta ms sencillo asociar la dureza de los iones con
la polarizabilidad. sta se refiere a la tendencia que presenta
la nube electrnica alrededor de un in a ser distorsionada
por un campo elctrico externo causado por un dipolo u
otro in cercano (Cruz-Garritz et al., 1991). Un in duro
presenta alta densidad de carga positiva cerca del ncleo, por
lo que la nube electrnica alrededor de l no es fcilmente
deformable, es decir es poco polarizable (Figuras 1a, 1c).
Por otro lado, un in blando se caracteriza por tener baja
densidad de carga positiva cerca del ncleo, por lo que una
carga o campo elctrico externo puede deformar o polarizar
fcilmente la nube electrnica alrededor de l (Figura 1b)
(Cotton y Wilkinson, 1988). De manera formal, la porali-
zabilidad se define como la relacin del momento dipolar
inducido (i) de un tomo a la intensidad del campo elctrico
(E) que produce el dipolo i, de manera que:
i = iE
Debido a que la polarizabilidad es una variable
dependiente tanto de las caractersticas intrnsecas del
in (p. ej., carga, radio inico, configuracin electrnica,
etc.), como de la magnitud del campo elctrico impuesto
a stos, no es posible establecer una escala absoluta de
polarizabilidad de los iones, a diferencia de otros parmetros
como la electronegatividad y el radio inico. Sin embargo,
es posible encontrar diversos ejemplos que demuestran el
comportamiento peridico e internamente consistente de la
polarizabilidad relativa de los elementos y sus iones (Cruz-
Garritz et al., 1991).
La segunda caracterstica intrnseca de cada in que
permite identificar tendencias geoqumicas en la tabla pe-
ridica de los elementos y sus iones es el potencial inico
(), el cual se define como:
= z (2)
r
en donde z representa la carga del in y r el radio inico. En
general, puede entenderse como la densidad de carga en el
in. De esta manera, dos iones con radios inicos semejantes
pero cargas diferentes tendrn valores de diferentes, y por
ende diferente densidad de carga (Figura 1 a y c); al igual
que dos iones con la misma carga y radio inico diferente
tendrn valores distintos de .
La clasificacin de los elementos y iones de Railsback
(2003) no corresponde al primer intento en utilizar el poten-
cial inico de los iones como factor de clasificacin. Victor
Goldschmidt haba visualizado un sistema de clasificacin
similar (Goldschmidt, 1937), pero no consider que algunos
elementos podran aparecer varias veces en dicha clasifica-
cin debido a que presentan estados de oxidacin mltiple.
A diferencia de Goldschmidt, y de manera previa, Cartledge
(1928a; 1928b) propuso una clasificacin de elementos y
iones que puede considerarse precursora de la que presenta
Railsback (2003), ya que sta s consideraba el estado de
oxidacin de los iones en su localizacin dentro de la tabla
peridica. Por otra parte, en petrologa gnea es comn
(1) referirse a algunos elementos relevantes como Large Ion
 La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra
Lithophile Elements y High Field-Strength Elements (tam-
bin conocidos como LILE y HFSE, o elementos litfilos
de radio inico grande y elementos de alto potencial inico
o alto campo, respectivamente) con afinidades minerales
diametralmente opuestas, y cuya definicin est basada,
precisamente, en la relacin entre la carga y el radio inico
correspondiente (Albarede, 2003). La principal diferencia
entre los esfuerzos anteriores y la clasificacin de los ele-
mentos y iones de Railsback (2003) es la inclusin del trazo
de contornos de potencial inico, o contornos equipotencia-
les (Figura 2), que permiten identificar fcilmente grupos
de elementos cuyo comportamiento es similar bajo diversas
condiciones y procesos de diferenciacin geoqumica.
Cabe subrayar que la dureza o blandura de un in
es equivalente a su polarizabilidad, y es funcin del radio
inico y del nmero de electrones que posee en la capa
de valencia. Aquellos iones sin electrones en la capa de
valencia son poco polarizables y, por lo tanto, de mayor
dureza que aquellos de tamao similar pero que cuentan
con electrones en la capa de valencia. Por otra parte, se
refiere nicamente a la relacin carga/radio del in, por lo
que dos iones con carga y radios similares tendrn valores
de similares, lo cual no implica necesariamente que ambos
iones compartan propiedades y/o afinidades geoqumicas.
Los iones Na+ y Cu+ representan un buen ejemplo para
ilustrar lo anterior: ambos cationes poseen radios inicos
semejantes (0.96 y 0.95 , respectivamente) por lo que,
al poseer la misma carga, tienen valores muy similares de
. Sin embargo, mientras que el Na+ es un cido duro por
no poseer electrones en la capa de valencia, el Cu+ es un
cido blando por poseer un electrn en la capa de valencia.
Lo anterior tiene como consecuencia que el Cu+ no pueda
sustituir al Na+ en los feldespatos debido a la incapacidad
del primero para formar enlaces covalentes estables con
O2- (Ringwood, 1955a). De manera similar, el Tl+ (cido
blando) no sustituye de manera isomrfica al K+ (acido
duro) en ningn mineral, a pesar de que los radios inicos de
ambas especies (1.40 y 1.33 ) permitiran pensar que dicha
sustitucin es factible. Cabe mencionar que, a pesar de la
poca difusin de estos principios en las Ciencias de la Tierra,
stos han sido utilizados previamente para la descripcin
de distintos procesos geoqumicos (p.ej., Lasaga y Cygan,
1982; Abbott, 1994; Auboiroux et al., 1998; Tomkins y
Mavrogenes, 2001).
DESCRIPCIN DE LA TABLA
La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para
Ciencias de la Tierra (Figura 3) se encuentra organizada de
acuerdo con la carga de cada una de las especies. La gran
mayora de las especies aparecen en posiciones similares
que en la tabla peridica convencional. Sin embargo, algu-
nos elementos que tpicamente se encuentran en la parte
derecha en una tabla peridica clsica (p. ej., B, C, Si), se
han reubicado hacia la parte izquierda de la tabla como B3+,
239
C4+ y Si4+. Adems, como ya se mencion anteriormente,
algunos elementos aparecen en varias posiciones como
resultado de los diversos estados de oxidacin que pueden
presentar. Tal es el caso de P y U que aparecen dos veces,
mientras que V, Fe, C y N lo hacen en tres ocasiones, y S
hasta en cuatro ocasiones (S2-, S, S4+ y S6+).
La tabla se encuentra separada en diversos bloques
para diferenciar entre gases nobles, cidos duros o tipo A,
cidos blandos o tipo B, especies elementales (sin carga) y
aniones (Figura 3). Dicha separacin permite racionalizar
la interaccin entre las diversas especies, ya que los cidos
duros reaccionarn preferentemente con las bases duras,
mientras que los cidos blandos son ms compatibles con
bases blandas. Un ejemplo de dicha tendencia es la solubi-
lidad de los haluros de cationes duros y blandos. Como se
puede observar en el recuadro 8 de la Figura 3, la mezcla
de un cido duro (Mg2+) con una base dura (F-), o un cido
blando (Ag+) con una base blanda (I-) produce los haloge-
nuros slidos ms insolubles para los respectivos cationes.
Por el contrario, los productos de un cido duro con una
base blanda (p. ej., NaI) o un cido blando con una base dura
(p. ej., AgF) resulta en los halogenuros ms solubles de la
serie correspondiente, debido a que el enlace catin-anin
es poco estable. De la misma manera es posible explicar la
inexistencia de sulfuros de Ca2+, o de otros cidos duros, y
justificar la existencia de xidos y sulfatos de dichas espe-
cies. Por otra parte, la existencia de sulfuros minerales de
elementos del grupo del Pt, y no de sus xidos, representa
un ejemplo del caso contrario.
Otra diferencia importante entre la Tabla Peridica
de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra y la
tabla convencional, consiste en la aparicin de los elementos
naturales del grupo de los actnidos con los cidos interme-
dios y duros, de esta manera Th4+ se encuentra por debajo del
Hf4+, el U4+ por debajo del W4+ (todos intermedios) mientras
que el U6+ se encuentra debajo del W6+ (ambos duros).
Aunque dicho acomodamiento es poco convencional, las
tendencias descritas en las siguientes secciones justifican
dicho arreglo.
La tabla tambin proporciona informacin til como
el nombre del elemento y/o in, nmero y masa atmica,
radio inico, istopos naturales de cada elemento, as como
rutas de decaimiento radioactivo. Cada elemento y/o in
est acompaado por una simbologa (Figura 4) que per-
mite identificar algunas de las principales caractersticas
biogeoqumicas de la especie, lo que ayuda al usuario en
la identificacin de tendencias naturales en la distribucin
de las especies correspondientes. Asimismo, el tamao del
smbolo del elemento/in est escalado a su abundancia en
la corteza terrestre.
PATRONES Y TENDENCIAS EN LA TABLA
Los smbolos asociados a cada elemento y in (Figura
3 y 4) indican si stos se encuentran enriquecidos en mi-
240 Bernal y Raislback

Cationes que se Cationes duros o Tipo A

coordinan con (Todos los electrones son removidos de la capa
H2O (o CO32- o de valencia y, por lo tanto, poseen configuracin
electrnica de gas noble)
SO42-) en
Coordinan F>O>N=Cl>Br>I>S
disolucin Se coordinan fcilmente con el O de grupos
carboxilos de ligantes orgnicos

H+ 1 (ver recuadros 1-5,7)

in hidrgeno Cationes que

m=1.0079 se coordinan
con OH- (o
r=10-5 H2O) en
Cationes que se coordinan Cationes que se coordinan
con OH- (o O2-) en con O2- en disolucin, (p.ej.,
z = disolucin NO3-, PO43-, SO42-, etc.)
/ 4 123 disolucin
z r=
/r 2
L i+ 3 Be
2+
4 B 3+ 5 C
4+
6 N
5+
7
in litio Carbn p.ej., CO2, Nitrgeno
in berilio in boro
bicarbonato (HCO3-) p.ej., in nitrato NO3-
m=6.941
m=9.012 m=10.811 y carbonato (CO32-)
m=14.007
r=0.60 r=0.31 r=0.20 m=12.011 r=0.11
z = 32 = Carga del in /
r=0.15 r radio inico
67 9 10 11 12 13 14 14 15
Na+ 11 Mg2+12 A l 13 S i 3+ 4+ 5+
silicato (SiO44-) o
14 P 15 S
6+
Azufre en
16
z in sodio in magnesio in aluminio como
H4SiO4
Fsforo en fosfato
sulfato (SO42-)
/r = m=22.990 m=24.305 Al3+ o Al(OH)n3-n (PO43- o HPO42-)
1
r=0.95 r=0.65 m=26.982 m=28.086 m=30.974 m=32.066

16
r=0.50 r=0.41 r=0.29

=
r=0.34

z
/r
23 24 25 26 28 29 30 31 32 33 34 36
F e2+ F e3+ 27

K+ 19 C a
in potasio
2+ 20 3+
S c 21 4+ 5+ 6+
22 V 23 C r 24 Mn
in escandio
Ti7+
in titanio in vanadio in cromo p.ej., per-
in calcio
m=39.098 m=40.078 m=44.956 m=47.867 p.ej., vandato cromato (CrO 2-) manga-
nato
4

r=1.33 r=0.99 r=0.81 r=0.68 m=50.942 m=51.996 (MnO ) 4

-

r=0.59 r=0.52 r=
40 42 43 45 46 47 48 0.25
39 40 41 44 46 48 ? (48) 49 50 50 51 50 52 53 54
2+ 4+ 5+
R b+ 37 S r 38 Y 3+ 39 Zr 40 Nb 41 Mo 6+ 42
z
/r
Molibdeno en
=
in rubidio in estroncio in ytrio in circonio in niobio 8
molibdatos
m=85.468 m=87.62 m=88.906 m=91.224 m=92.906 m=95.94
r=1.48 r=1.13 r=0.93 r=0.80
r=0.70 r=0.62
84 86 90 91 92 94 95 97
85 87 87 88 89 92 94 96 ? 93 (96) 96 98 100
2+
C s+ 55 B a 56 L a 3+ 57- Hf 4+ 72 T a5+ 73 W 6+ 74 R e7+ 75
ETR 71
in cesio in bario in hafnio in tntalo tungsteno en
p.ej., tantalatos in renio
tungstatos
m=132.905 m=137.327 m=178.49
m=180.948 m=183.84 m=186.207
r=1.35 r=0.81
r=1.69 r=0.73 r=0.68 r=0.56
130 132 Ver Abajo 174 176 177
134 135 136 180 182 183
133 170Y b 178 179 180 180 181 184 186 185 187
137 138
4+
F r+ 87 Ra
2+
88 A c 89 T h
3+ 90 Pa 5+
91 U 6+
92 Np 93 P u 94
in actinio in torio in protactinio uranio en uranilo Neptunio Plutonio
in francio in radio
? (UO22+)
(226) m=227.03 m=232.038 (231) Ocurrencia Ocurrencia
(223) r=0.95
r=1.18 (+3 m=238.029 natural muy natural muy
r=1.40 r=1.14) (+4 r=0.98)
r=0.7
r=1.76 limitada limitada
223 224 227 228 227 228 230 231 234 234 235*238
223 226 228 237 ? 239
231 232 *234
z =
z/ = 1

/r 8
r

z/ = 2
r

z / r=
4

Figura 2 Seccin izquierda de la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones, en la que se ilustra los contornos equipotenciales. Obsrvese como, para
cualquier periodo, (Ecuacin 1) se incrementa de izquierda a derecha. La zona delimitada por los contornos =4 y =8 corresponde a aquellos cationes
que forman xidos minerales presentes en las fases gneas de alta temperatura, poco solubles en agua y enriquecidos en suelos, sedimentos y ndulos
de hierro-manganeso
Revista Mexicana de Ciencias Geolgicas, v. 25, nm. 2, 2008 Bernal y Railsback, Figura 3

Lnea slida para elementos y/o iones que

ocurren de manera natural, lnea punteada
para aquellos que rara vez o nunca se
Iones menos empobrecidos del manto en la formacin de la corteza Iones comnmente enriquecidos en suelos residuales o sedimentos
(smbolo pequeo indica menor certeza)
Elementos que ocurren de manera nativa en la naturaleza,
reconocidos antiguamente
Fe Los 10 elementos ms abundantes en la corteza terrestre

encuentran de manera natural

Iones enriquecidos en CAIs (inclusiones ricas en Ca y Al en meteoritas)
con respecto a la composicin del sistema solar
Iones en ndulos ferromangnicos procedentes del fondo del ( reconocidos a partir de la Edad Media hasta 1862, Zr 11 al 20 elementos ms abundantes en la corteza terrestre
Smbolo Nmero Atmico ocano, enriquecidos con respecto al agua de mar
(ver escala a la derecha) (nmero de protones) Iones compatibles con primeras fases en cristalizar en rocas gneas
reconocidos despus de 1963)
Li 21 al 30 elementos ms abundantes en la corteza terrestre
3+
Cationes que se
coordinan con
Cationes duros o Tipo A
(Todos los electrones son removidos de la capa Nombre
G e 54 Radio inico (r) ()
Iones compatibles con ltimas fases cristalinas en rocas gneas
debido a su gran tamao (pincipalmente LILE)
Cationes que forman minerales de fluoruros simples
Cationes que forman minerales de xidos simples
Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Fe Lu 31 al 40 elementos ms abundantes en la corteza terrestre
in Germanio Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Cu Elementos considerados como principales constituyentes
de valencia y, por lo tanto, poseen configuracin (o radio atmico para la
H2O (o CO32- o Masa atmica m=72.59 forma elemental) Cationes que forman minerales de sulfuros simples del ncleo de la Tierra (Fe>Ni>Co), posiblemente junto con
electrnica de gas noble) Los 8 solutos ms abundantes en agua marina Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Os
SO42-) en SyO
Gases Nobles
disolucin
Coordinan F>O>N=Cl>Br>I>S r=1.05 Ms abundante (negritas) Cationes que forman minerales de bromuros o ioduros Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Pt
Se coordinan fcilmente con el O de grupos 9 a 16 solutos ms abundantes 17 a 22 solutos ms abundantes simples (no se ionizan)
Istopos Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Au
carboxilos de ligantes orgnicos Soluto ms abundante en agua de ro (HCO3-)
234 Radioactivo (itlicas)

H+
naturales Cationes que forman minerales con base en un oxianin
1 (ver recuadros 1-5,7) E C, + (p.ej: S6+ en sulfatos, A5+ en arsenatos) He 2
Los 4 constituyentes ms abundantes de la atmsfera
H 1

2
- 2 a 8 solutos ms abundantes en agua de ro

z = carga del in / Helio
in hidrgeno Cationes que Aniones

r =
r radio inico = Iones que pueden ser limitantes para el crecimiento de bacterias Aniones que forman minerales con K+ y Na+
5 al 8 ms abundantes Hidrgeno
m=1.0079 se coordinan

z
como hidruros

/
Procesos de decaimiento potencial inico Ver recuadro 8 m=4.0026
con OH- (o Solutos que pueden ser nutrientes limitantes en los ocanos Aniones que forman minerales con Mg2+
r=10-5 H2O) en
Cationes que se coordinan Cationes que se coordinan radioactivo o densidad de m=1.0079 r=1.2
con O2- en disolucin, (p.ej., carga
Gases Nobles disolucin
con OH- (o O2-) en Solutos que son macronutrientes Solutos que son micronutrientes Aniones que forman minerales con Al3+, Ti4+ y Zr4+
Aniones que comnmente se coordinan con H+
r=2.08
z = NO3-, PO43-, SO42-, etc.) para plantas terrestres para plantas terrestres
(no se ionizan) / 4 123 disolucin Aniones que forman minerales con Si4+
Gases 123 34
z r= Iones escenciales para la nutricin de algunos vertebrados (minerales escenciales)
(p.ej: CH4, NH3, H2S, H2O, etc.)
/r 2
L i+ 4+ 5+ 6 7 8 C 4

los cationes duros se

He 2 3 2+
4 B 3+ 5 C 6 N 7 Aniones que forman minerales Cu+
6 N 3 7 O2 8F 9 10

Aniones con los que

Be Ne

preferentemente
Helio in litio in berilio in boro
Carbn p.ej., CO2, Nitrgeno
bicarbonato (HCO3-) p.ej., in nitrato NO3-
Aniones que forman minerales Ag+ C
Carbono
N2 O2 in carburo in nitruro Oxgeno en xidos in fluoruro Nen

coordinan
m=4.0026 m=6.941 Aniones que forman minerales Au+
No metales
Nitrgeno Oxgeno m=12.011 m=14.007 m=15.999 m=18.998
m=9.012 m=10.811 y carbonato (CO ) m=14.007 3
2- (diamante
r=2.60 r=1.71 m=20.180
r=1.2 r=0.60 r=0.31 r=0.20 m=12.011 r=0.11
o grafito)
r=1.40 r=1.36
z = 32 = Carga del in / r=0.77 r=0.71 La mayoria de los carburos y nitruros naturales se
r=1.5
r=0.15 r radio inico z/ = 16 encuentran en meteoritas y fases minerales del manto
34 67 9 10 11 12 13 14 14 15 r
12 13 14 14 15 16 17 18 19 20 21 22
Na+ 11 Mg2+12 A l 13 Si
Cationes que
Ne 10 3+ 4+ 5+
14 P 15 S
6+
16 Cationes Intermedios se coordinan con O2-, ( H2O) en disolucin
4+ Elementos en forma nativa
13 14 16 S i 414 P3 15 S 2 16 C l 17 Ar 18
Nen
z in sodio in magnesio in aluminio como silicato (SiO44-) o Fsforo en fosfato Azufre en (poseen algunos electrones en la capa de valencia)
S 16 A s 5+
33 S e6+ 34 Al S i S

Intermedios
azufre Elementos principales en in siliciuro in fosfuro in sulfuro in cloruro
/r = m=22.990 m=24.305 Al3+ o Al(OH)n3-n H4SiO4 (PO43- o HPO42-) sulfato (SO42-)
Se pueden coordinar con S u O meteoritas ferrosas (Fe>>Ni>>Co)
(sin carga) Argn
m=20.180 1 z en sulfito (SO32-) arsenato (AsO43-) selenato (SeO42-) Silicio Azufre m=28.086 m=30.974 m=32.066 m=35.453
r=0.65 m=26.982 m=28.086 m=30.974 m=32.066
Aluminio
r=0.95 z /r = 8 r=0.37 y, junto con S y O, probablemente aparte de los gases nobles m=39.948

16
r=1.5 r=0.50 r=0.41 r=0.29 /r = r=0.47 r=0.42 r=1.43 r=2.71 r=2.12 r=1.84 r=1.81
24 Mn3,4+ 25 F e3+ 26 C o3+ 27 Ni3+ 28 C u 2+ 29 S n4+
3+ los elementos ms abundantes en

=
Posicin de
r=0.34 Cr 50 r=1.34 r=1.8
4 S b5+ 51 T e 6+ 52 el ncleo de la tierra

z
Vin4+vanadio23

/r
Fe2+ y Fe3+ si in estnico La mayoria de los silicuros y fosfuros naturales se
20 21 22 23 24 25 26 28 29 30 31 32 33 34 36 in crmico encuentran en meteoritas y fases minerales del manto
32 33 34 36 35 37 36 38 40
F e3+ 27
fueran cationes in manganeso in frrico in cobltico in niqulico in cprico antimoniato telurato
duros F e2+ 3+ r=0.71
T i 22 m=51.996 4+ r=0.53
K+ 19 C a
2+
Ar 18 2+ 20 3+
S c 21 4+ 5+ 6+
22 V 23 C r 24 Mn Ti7+ r=0.61 r=0.69 3+ r= 0.64 r=0.64 r=0.63 r=0.73 r=0.69 Zn 30 G a3+ 31 G e4+ 32
r=0.62
3+
r=0.56
4+ 24 26 27 28 29 30 33 34 A s3 33 S e2 34 Br

35 Kr 36
33 S e 34
in titanio
in potasio in escandio in titanio in vanadio in cromo p.ej., per- r=0.75 V 3+ 23 2+ 2+ 2+ 2+ + in zinc in galio in germanio As Cr Fe Co Ni Cu Zn As Se Kriptn
Argn
m=39.098
in calcio
m=40.078 m=44.956 m=47.867 p.ej., vandato cromato (CrO42-) manga- in vanadoso
50 52 53 54 Mn 25 F e 26 C o 27 Ni 28 C u 29 m=65.39 m=69.723 m=72.61 arsenito selenito (SeO32-) Cromo Hierro Cobalto Nquel Cobre Zinc Arsnico Selenio
in arseniuro in selenuro in bromuro

m=39.948 r=0.81 r=0.68 m=50.942 m=51.996

nato
T i2+22 m=50.942 in niqueloso
r=0.53
m=74.922 m=78.96 m=74.922 m=78.96 m=79.904
m=83.80

coordinan preferentemente
in cobaltoso

Aniones con los cuales los

r=1.33 r=0.99 (MnO4-) m=58.693
in manganoso in ferroso in cuproso r=0.74 r=0.62 r=1.27 r=1.26 r=1.25 r=1.24 r=1.28 r=1.39 r=1.9
C r 2+ 24 m=54.938 m=55.845 m=58.933 m=63.546 (2+ r=0.93) r=0.50 r=1.48 r=1.6 r=1.98 r=1.95

cationes blandos se
r=1.8 r=0.59 r=0.52 r= in titanio
r=0.74 r=0.72 r=0.69 r=2.22
40 42 43 45 46 47 48 0.25 r=0.90
in cromoso
r=0.80 r=0.76 r=0.74 58 60 r=0.96 64 66 (1+ r=1.13) 70 72 74 76 77 74 76 77 (7+ r=0.39)
78 80 82
36 38 40 39 40 41 44 46 48 ? (48) 50 51 50 52 53 54 50 51 r=0.90 55 59 61 62 64 63 65 67 68 70 69 71 73 74 76 75 78 80 82 75 79 81 (82) 83 84 86
49 50 54 56 57 58 78 80 82
+ 2+ 4+
Kr 36 2+ 4+ 5+
R b+ 37 S r 38 Y 3+ 39 Zr 40 Nb 41 Mo 6+ 42
z
/r
Mo 2+ 42 T c 43 R u3,4+44 R h2+ 45 P d 2+ 46 A g 47 C d 48 I n 1,3+ 49 S n2+ 50
in estanoso
53 3+
S b 51 T e 52 I 5+ 44 45 46 47 48 49 50 51 52 3
S b 51 T e
2
52 I

53 Xe 54
= in telurio
Mo 4+ 42 Tecnecio
in indio
In
Kriptn in rodio in paladio in plata in cadmio in antimonio in iodato (IO3-) in teluro in ioduro Xenn
in rubidio Molibdeno en
in estroncio in ytrio in circonio in niobio 8 in rutenio
p.ej., antimonitas p.ej., teluritas Ru Rh Pd Ag Cd Sn Sb Te in antimoniuro
m=126.904
molibdatos Ocurrencia m=101.07 m=102.906 m=114.818 m=126.904 m=131.29
m=85.468 m=87.62 m=88.906 m=91.224 m=92.906 m=95.94 m=112.411 m=127.60
in molibdeno
m=83.80 m=106.42 m=107.868 m=118.710 m=121.760 Rutenio Rodio Paladio Plata Cadmio Indio Estao Antimonio Teluro m=127.60 r=2.16
r=1.13 r=0.80 m=95.94 natural muy 3+ r=0.69
r=0.86 r=1.26 r=0.97 3+ r=0.81
r=0.90 r=0.89 r=0.44 r=2.1
r=1.9 r=1.48 r=0.93 limitada 4+ r=0.67 r=0.86 1+ r=1.32 r=1.12 r=1.34 r=1.34 r=1.37 r=1.44 r=1.56 r=1.66 r=1.58 r=1.61 r=1.7 m=121.760 r=2.21 (7+ r=0.50)
r=0.70 r=0.62 r=0.68
96 98 99 106 108 110 112 114 115 116 120 122 123 r=2.45 120 122 123 124 126 128
78 80 82 84 86 90 91 92 94 95 97 92 94 95 96 99 102 104 105 111 112 113 124 125 126 129 130 131
97 98 100 (100) 100 101
103 106 108 110 107 109 113 115 117 118 119
121 123 124 125 126 (124) 127
83 84 86 85 87 87 88 89 92 94 96 ? 93 (96) 96 98 100 102 104 114 116 120 122 124 128 130 121 123 128 130 (128) (130) 132 134 136
+ +
Xe 54 C s+ 55 B a2+56 L a 3+ 57- Hf 4+ 72 T a5+ 73 W 6+ 74 R e7+ 75 W
4+
74 R e4+ 75 O s4+ 76 I r4+ 77 Pt 2+ 78 A u+ 79 Hg 80 T l 81 Pb 2+ 82 B i 3+ 83 P o 84
in tungsteno in renio in osmio in iridio in teluroso in bismutoso 73 75 76 77 78 79 80 81 82 83 Bi
2
83 At 85 Rn 86
in platino in oro in mercuroso in plomboso

1
Xenn Polonio
71 Ir

z/r=
in tntalo
in bario
Tl Pb Radn

2
in hafnio
in cesio tungsteno en
in renio
m=195.078 m=196.967 m=204.383 m=207.2 m=208.980 Ta Re Os Pt Au Hg Bi Astatino

m=183.84 m=186.207 m=190.23 m=192.217
ETR p.ej., tantalatos in bismuturo
m=131.29 tungstatos m=200.59
m=132.905 m=137.327 m=178.49 r=1.20

r =
m=180.948 m=183.84 m=186.207 r=0.65 r=0.69 r=0.96 r=1.37 r=1.40 r=1.20 Tntalo Renio Osmio Iridio Platino Oro Mercurio Talio Plomo Bismuto
(222)
r=2.1 r=0.66 r=1.19

8
r=1.35

z
r=0.64 m=208.980

/
r=1.69 r=0.81 r=0.73 r=0.56 r=1.46 r=1.37 r=1.35 r=1.35 r=1.38 r=1.44 r=1.60 r=1.71 r=1.75 r=1.82
124 126 128 130 132 Ver Abajo 174 176 177
r=0.68
180 182 183
?
184 186 190 192 193 (3+ r=0.85) 196 198 199 203 205 206 204 206 207 209 210 211 210 211 212 Los nicos bismuturos
218 219
129 130 131 134 135 136 180 182 183 187 188 189 191 193 194 195 200 201 208 210 211 212 214 215 214 215 1 minerales son de Pd, 215 218 219 220 222
132 134 136 133 137 138 170Y b 178 179 180 180 181 184 186 185 187 184 186 185 187 190 192 196 198 197 202 204 206 207 208 210 212 214 216 218 = Ag, Pt, Au y Pb
z /r
4+ 4+ Los elementos transurnidos (Z >94) no ocurren
Hg 2+ 80 T l 3+ 81 4+ 82 B i 5+ 83
Pb
F r+ 90 5+ 6+ 92

1
86 87 2+ 3+
89 T h 91 92 Np 93 P u U

2
de manera natural
Rn 88 A c P a U 94

1
Ra in mercrico in telrico

/r =
in plmbico in bismtico

/r =

=
in uranio 95: Americio 101: Mendelevio
Radn in actinio in torio in protactinio uranio en uranilo Plutonio 96: Curio 102: Nobelio r=1.10 r=0.95 r=0.84 r=0.74

z
in radio Neptunio

r/
in francio
r=0.97

z
? (UO22+)
m=227.03 m=232.038
97: Berkelio 103: Lawrencio
(231) Ocurrencia Ocurrencia
(222) (223)
r=1.76
(226)
r=1.40
r=0.95
r=1.18 (+3 r=1.14) (+4 r=0.98)
m=238.029
r=0.7
natural muy natural muy
limitada limitada
98: Californio
99: Einstenio
100: Fermio
104: Rutherfordio
105: Hahnio (Dubnio)
z /r =
4 Cationes blandos o tipo B
(Contienen uno o varios electrones en la capa de valencia)
=
z/r
4
La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra
219 220 222 223 224 227 228 227 228 230 231 234 234 235*238 Coordinan I>Br>S>Cl=N>O>F L. Bruce Railsback, Department of Geology, University of Georgia, Athens, Georgia, 30602-2501 U.S.A. (rlsbk@gly.uga.edu).
223 226 228 237 ? 239
231 232 *234 comnmente se coordinan con el C de compuestos orgnicos Traduccin por: Juan Pablo Bernal, Instituto de Geologa, UNAM (jpbernal@geologia.unam.mx).
(p.ej: compuestos organomercurados)
*Para fines de simplificacin, no se z = Esta tabla fue originalmente publicada por la Geological Society of America en ingls en GEOLOGY, v. 31, p. 737-740, doi: 10.1130/G19542.1 (An Earth Scientists Periodic Table of the Elements and Their Ions
z/ = 1

han incluido las series de decaimiento /r 8

r

por L. Bruce Railsback), con apoyo de la United States National Science Foundation, nmero de contrato 02-03115. La versin 4.7 de la tabla ha sido publicada por la Geological Society of America en ingls
de 235U-207Pb y 232Th-208Pb
z dentro de la serie Maps & Charts, MCH092F, doi: 10.1130/2004AESPT, y puede adquirirse a travs de la Geological Society of America.
/r = 4+ Elementos de Tierras Raras (ETR)
Recuadro 1: Incompresibilidad (Ks en GPa) 4 Ce 58 Eu
3+
63 (iones duros o tipo A en estado de oxidacin 3+)
para xidos minerales de cationes duros in cerio
z/r = 2

in europio Recuadro 3: Comportamiento de cationes duros a alta Catin (delineado Recuadro 4: Solubilidad de xidos minerales de cationes duros
Recuadro 2: Dureza de xidos minerales de cationes duros
Mineral con un 3+
57 r=1.01 P r 3+ 59 Nd3+ 60 Pm 61 S m3+ 62 m=151.964 G d3+ 64 3+ 3+
66 3+
67
3+
68 3+ Yb
3+
70 3+ temperatura para cationes
slo catin
Mineral con dos
No mineral La 3+ r=1.03 Tb 65 Dy Ho Er Tm 69 in yterbio Lu 71 intermedios)

T i 4+
cationes Prometio in gadolinio
C ein cerio58
in samario in disprosio + +
B e92+ B 3+ C 4+ N 5+ B e2+ B2.77
3+
C 4+ N 5+
in praseodimio in neodimio in erbio
38 210 71 Lantnidos No existente in terbio
m=173.04 in holmio in tulio in lutecio
Li Bromellita + 2+ 3+ 4+ 5+ T de fusin (K)
Li4.4
Cuarzo Perovskita
in lantano
m=140.908 m=144.24 en la Tierra m=150.36 151 153 m=157.25 m=162.50 m=167.26
Li Be B C N 2103 para xidos de Bromellita 7.4
r=0.94
r=1.04 m=168.934 (2+ r= 1.13) m=174.967
r=1.08 1700 2681 723 E n 216
m=138.906 m=140.116 r=1.02 m=158.925 r=0.99 m=164.930 r=0.96 cationes duros

Li
+
Be 2+
B 3+
C 4+ r=1.09 de manera E u2+ 63 152 154 155 r=1.00 r=0.93
Crisoberilo Ab

H
r=1.15 r=1.11 (4+ r=0.92) 142 143 144 144 147 148 156 158 r=0.97 r=0.95 168 170 171 8.5 500 Los minerales se muestran con

=6
natural Ab Fo
162 164 166
Mg2+
251 2+
149 150 156 157 175 176 176Hf
Mg 2+EspinelaAl3+ S i4+ Al 3+
Bromellita 3 136 138 140 146 145 160 161 162 172 173 + crculos cuyo dimetro es +
P 5+ S 6+ Al3+ S i4+ 5+
S 6+
?
Crisoberilo 138B a 138 139 142 141 148 150 ? (150) 152 154
in europio
(sustituye a Ca2+) 158 160 159 163 164
165 167 168 170 169 174 176 ? Na Na
+
3125 2345 S i4+Q P 5+ S 6+ representativo de la proporcin de
cada catin
Na9.9 Mg 8.1 3.9
P1.37
240 Periclasa 7.5-8 9 7 Periclasa 2.4
z/ r = 2 r=1.12 5.5-6 Corindn Cuarzo 1193 An1996 855 290 Minerales de acuerdo a la Corindn Cuarzo
+ 2+ 3+ 4+ 5+
Na MgEspinela Al Si P Fe
2+
Fe
3+ temperatura tpica de cristalizacin*:

H=
Periclasa 198 254 38 ----- Il Cromita
K sp -----

Minerales ricos en
160 Cuarzo 50 Perovskita

8
Corindn + + 3+
C a2+ T i 4+ V 5+ C r6+
Cr
K14.0 CalC a2+ S c T i 4+ 5+
C r6+
Forsterita

Mg-Al-Fe-Ca-Ti
+ Di An 3+ V 7.6
Recuadro 5: Minerales compuestos de oxisales simples Recuadro 6. Temperaturas de fusin y descomposicin (d) de Recuadro 7. Modelo conceptual sobre el comporta- Recuadro 8. Solubilidad de haluros de cationes duros y suaves K K Cr T i 4+ V 5+ C r 6+
C a2+
5.5 Anortita
(Minerales de la forma __MOn sin OH o H2O) Cal 3.5 Rutilo >9 * 3-3.5 ----- 1.4 Rutilo 9.7

H=
xidos minerales de cationes intermedios y suaves 5+ miento de los xidos de cationes duros e intermedios Augita
+
Casiterita
4+ As Shcherbinata 3200 3+ T i 2103 943 Shcherbinata
C a2+ 4+
V 5+ Sc
Perovskita 0 Anin: Bi Enstatita
K

4
T i216 160 Sn 588
F
Sellata
Villiaumita
10
B 3+ C 4+ N5+
Tenorita Mineral Srilankita 6.5 Hornblenda
210

H=
115 Minerales formados Hematita
0 1903 Li N (NaF) AgF 00
Rutilo 3+ 3+ 0 2+ 20 00 No mineral (MgF2 ) Ilmenita
Mn 12
Cal 3+ Minerales
slo por cationes Paramon- Co Cu

4
Tausonita NaNO3 Eskolata 1353 (d) F e Argutita Arsenolita
2+ + 2+
4+ 5+ 6+
3+
Y 3+ Zr 4+ Nb5+ Mo6+
2+ H+ 1 Magnetita
MgAlB O4 Me C O3 con estado de de un solo
Sr Zr 6.5 Nb Mo + Rb S r4.3
Zr 4+ Nb5+ Mo6+
troseta
200 (p.ej: K N O3 oxidacin 1+
V
4+ C r 3+ 1838 1168 (d)
Bunsenita
1719 Zincita
2+ G a
3+
Ge
4+
As
3+
C l Clorargyrita catin Y Rb S r 2+ Y 3+ Apatito

Minerales ricos en
175 (Sinhalita) 2+ 2+ Cuprita Zn HgC l2 3-4 28.9
calcita) salitre 2240 2603 F e 2+ 2+ + 2079 1388 547 (AgCl) (NaCl) Halita 7 673 2938 3123 1785 1074 Titanita (esfena) Baddeleyita
+ 2+ 3+ 4+ 5+ Mn Co Ni Cu 2242 Cuarzo
Baddeleyita Molibdita Molibdita
Rb Sr Y 1 Zr Nb 240 0 2054 1652 2078 2228 1509 Romarchita Valentinita MgC l2 Dureza
Circn

S i4+ P 5+ S6+
Wstita Monteponita Biotita
87 5 0 152* La Baddeleyita tiene un Man-
2+
B r
Bromargyrita Minerales (Escala

Si-Na-K
2000 Mo4+ ganosita 1600 Rh
2+
Pd
2+
Ag +
Cd
2+
In
3+
Sn Sb
3+ z/r alto (AgBr) HgB r2 MgB r2 NaB r de dos de Mohs) Feldespato-K
K Al2S i 3O8 (Kspar) Na3PO4 C aSO4
La 3+ Hf 4+ T a5+ W 6+ 2+
La 3+ Hf 4+ T a5+ W 6+
10

cationes Albita
Ks = 95 GPa, sin em- 1373(d) 1373(d) 1023 (d) ~473(d) 1353(d) Enlaces catin- +
B a2+ La3+ Hf 4+ T a5+ W 6+
>1773 2185
bargo no corresponde a Al2S i O5 (K-S-A) (Olimpita) Anhidrita Tugarinovita
928
O2 5.5 Cs B a6.7
0

Rb Cuarzo
0

AlPO4 Na 2SO4 oxgeno muy

15 00
H =6
I
Iodargyrita 7
1 20

la fase ms estable de ZrS i O4 (Circn) (Berlinita) Thenardita

Minerales Au 3+ Hg + T l+ z/r intermedio fuertes, repulsin (AgI) HgI2 MgI2 NaI Perovskita 2286 2580 3173 2058 1745 *El orden de cristalizacin en un Mineral
+ Masicolita Bismita
0

B a2+ La 3+ Hf 4+
ZrO2 en condiciones formados por z/r bajo Tantita

20 00
magma depende de la presin, de las

15 00
80

423(d)
Cs

200

2 5 00
373(d)

2500
852
ambientales. Se mues- cationes con
W
4+
Re
4+
Ir 3+ P t 2+ Pb
2+
Bi
3+
Enlace catin- Enlace catin- entre cationes 10-8 10-6 10-4 100
composiciones del magma y del fluido
9.7
0

Minerales formados por 2+ 10-2 1

Au+ T h4+ T h4+

30 00

300
71
40

145 tra el Ks de la fase estado de Hg 3+ Temperatura de fusin (K) de

oxgeno 4+
K-S-A = cationes con estado de ~1773(d) 1173(d) 1273 (d) 598(d) Tl 1170 1098 oxgeno dbil T h4+

0
estable en condiciones
Kyanita-Sillimanita-
oxidacin 1+ y sin xidos 773(d) Solubilidad de haluros de Ag+ ( ), Hg2+2( ), * Una fase sinttica de TiO2 (no rutilo) xidos simples de cationes Log de la actividad del catin
ambientales oxidacin 1+ hasta 4+
2+ 1107
estables Montroydita fuerte es el xido de mayor dureza conocido Torianita 6
Na+ ( ), y Mg2+ ( ) en mol/L

0
Andalusita Avicenita Ver tambin recuadro 6 3493 duros en agua destilada a 25 C

v. 4.7g01c

Figura 3. La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra. Versin en espaol en alta resolucin disponible en <http://www.gly.uga.edu/railsback/PT.html#AvailabilitySpanish> y como suplemento electrnico (25-1-02) a este artculo en < http://satori.geociencias.unam.mx/RMCG.htm>.
 La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra
Iones menos empobrecidos del manto en la formacin de la corteza
Iones enriquecidos en CAIs (inclusiones ricas en Ca y Al en meteoritas)
con respecto a la composicin del sistema solar
Iones compatibles con primeras fases en cristalizar en rocas gneas
Iones compatibles con ltimas fases cristalinas en rocas gneas
debido a su gran tamao (pincipalmente LILE)
Los 8 solutos ms abundantes en agua marina
9 a 16 solutos ms abundantes 17 a 22 solutos ms abundantes
Soluto ms abundante en agua de ro (HCO3-)
2 a 8 solutos ms abundantes en agua de ro
Iones que pueden ser limitantes para el crecimiento de bacterias
Solutos que pueden ser nutrientes limitantes en los ocanos
Solutos que son macronutrientes Solutos que son micronutrientes
para plantas terrestres para plantas terrestres
Iones escenciales para la nutricin de algunos vertebrados (minerales escenciales)
Figura 4. Detalle de la simbologa utilizada en la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra.
nerales, aguas naturales (dulce y/o marina), suelos, sedi-
mentos, rocas gneas, el manto, o la atmsfera, o si tienen
un rol preponderante como micronutrientes. Al observar la
tabla (Figura 3) es evidente que los diferentes smbolos se
agrupan de acuerdo a los contornos de potencial inico, una
tendencia no evidente en la tabla peridica convencional.
Por ejemplo, muchos iones con valores de 3 < <10 tienden
a formar xidos minerales, se encuentran enriquecidos en
suelos y ndulos marinos de Fe-Mn, forman parte de fases
minerales con mayor punto de fusin, y se encuentran me-
nos empobrecidos en el manto. Igualmente, dichos iones
forman los xidos con mayor dureza, menor solubilidad y
menor compresibilidad (Figura 3, recuadros 1-4 y 6). Estas
tendencias son evidenciadas en la nueva tabla peridica
por medio de los contornos de equipotenciales de color
anaranjado.
Por otra parte, aquellos cationes con <4 forman
fluoruros minerales y son componentes mayoritarios en
agua de ros y ocanos, as mismo en este grupo se inclu-
yen iones que son nutrientes fundamentales para algunos
seres vivos. De manera similar, aquellos cationes con
>8, son igualmente abundantes en agua de ros y marina,
y son nutrientes importantes para plantas. Sin embargo, a
diferencia de aquellas especies con bajo potencial inico,
estos cationes se encuentran formando parte de oxianiones,
tales como sulfatos (S6+ en SO42-), fosfatos (P5+ en PO43-),
nitratos (N5+ en NO3-) y arsenatos (As5+ en AsO3-), entre
otros. Ambas tendencias pueden ser identificadas en la tabla
por contornos equipotenciales de color azul.
Los contornos equipotenciales se extienden hacia la
zona de los cationes intermedios, comprendida por los iones
de los elementos de transicin. La parte superior de esta
seccin est comprendida por cationes que poseen valores
de entre 3 y 8, e igualmente se encuentran enriquecidos
en suelos, forman xidos minerales, y son parte fundamental
de fases minerales gneas formadas en las etapas tempranas
241
Iones comnmente enriquecidos en suelos residuales o sedimentos
(smbolo pequeo indica menor certeza)
Iones en ndulos ferromangnicos procedentes del fondo del
ocano, enriquecidos con respecto al agua de mar
Cationes que forman minerales de fluoruros simples
Cationes que forman minerales de xidos simples
Cationes que forman minerales de sulfuros simples
Cationes que forman minerales de bromuros o ioduros
simples
Cationes que forman minerales con base en un oxianin
(p.ej: S6+ en sulfatos, A5+ en arsenatos)
Aniones que forman minerales con K+ y Na+
Aniones que forman minerales con Mg2+
Aniones que forman minerales con Al3+, Ti4+ y Zr4+
Aniones que forman minerales con Si4+
Aniones que forman minerales Cu+
Aniones que forman minerales Ag+
Aniones que forman minerales Au+
de cristalizacin. En la parte central de esta seccin se en-
cuentran los cidos blandos por excelencia, caracterizados
por poseer valores bajos de . Entre ellos se encuentran los
iones de los principales metales de acuacin (Cu, Ag, y Au)
denotados por diamantes amarillos que indican su preferen-
cia para formar sulfuros, bromuros y yoduros minerales.
Con excepcin de los gases nobles, la nica seccin
de la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones donde
no se incluyen los contornos equipotenciales corresponde a
los elementos en forma nativa, y que incluye en su mayora
a los metales acuables, as como a aquellos componentes
de la atmsfera. La posicin relativa de estos elementos se
mantiene idntica a la de la tabla peridica convencional.
Aun as, es posible trazar contornos agrupando las preferen-
cias de aleacin para cada elemento. Por ejemplo, aquellos
elementos que forman aleaciones con Os forman un grupo
discreto en la tabla, mientras que aquellos que se alan con
Fe forman un grupo ms grande que se traslapa con aquellos
que forman aleaciones con Cu y Au.
En la parte derecha de la Tabla (Figura 3) se presentan
los aniones, que comprenden tanto a las bases duras como a
las blandas. Los contornos equipotenciales para los aniones
son similares a aquellos de los cidos duros, sin embargo,
a diferencia de los cationes, no se observan variaciones
drsticas de , que vara entre -1/2 y -2; debido a que el
aumento en la carga del anin conlleva, a su vez, un aumento
en el radio inico. Con respecto al comportamiento como
solutos, la simbologa permite observar que los aniones con
valores ms negativos de (bases duras), en la parte alta
de la tabla peridica, presentan propiedades similares a sus
anlogos cidos. Por el contrario, la parte baja de la tabla
presenta a los aniones blandos: aquellos con valores de
ms cercanos a cero, y que preferentemente se coordinan con
cationes blandos, formando sulfuros, bromuros, yoduros y
teluros con cidos blandos como Ag+ y Au+. Por otra parte,
de derecha a izquierda, o de F- y Cl- hasta C4- y O2- es la
242 Bernal y Raislback
transicin de aniones que forman minerales con cationes
duros (por ejemplo K+ y Na+) hasta aquellos que forman
minerales con cationes duros con valores de extremos
(p. ej., Al3+ y Si4+).
LA INTERACCIN CATIN-O2-
La diferencia entre los cationes de bajo y alto puede
ilustrarse a partir de la interaccin de stos con el in O2-.
Mientras que los iones de bajo slo ejercen cierta atrac-
cin electrosttica sobre el anin xido, aquellos cationes
con alto concentran tal cantidad de carga positiva que
forman enlaces con el oxgeno de alto carcter covalente,
difciles de romper. Lo anterior adquiere mayor importancia
al considerar que el oxgeno es el elemento ms abundante
en la Tierra (McDonough y Sun, 1995), e implica que la
sola interaccin catin-oxgeno es el principal regulador de
los procesos de diferenciacin geoqumica.
Para ilustrar lo anterior, la interaccin entre iones con
diferente valor de y molculas de H2O resulta interesante.
De manera general, se incrementa gradualmente hacia la
derecha en cualquier fila de la parte izquierda de la tabla.
En una solucin acuosa, los iones con valores menores de
(p. ej., Na+, K+) solamente logran inclinar ligeramente
el dipolo de las molculas de H2O hacia el centro de carga
positiva (Figura 5a) (Carrillo-Tripp et al., 2003), mientras
que cationes con valores de ligeramente mayores (como
Mg2+ y Ca2+) logran orientar de manera efectiva el dipolo
de las molculas de H2O alrededor de ellos (Figura 5b)
(Bernal-Uruchurtu y Ortega-Blake, 1995). Aquellos iones
con valores mayores de (p. ej., Al3+) inducen tal atraccin
al oxgeno de las molculas del agua, que generan de manera
casi espontnea reacciones de hidrlisis del tipo:
Al3+ + 2nH2O Al(OH)3-n
n + nH3O+ (3)
n=15
de tal manera que solamente es posible encontrar aluminio
disuelto no ligado a oxgeno en ambientes muy cidos,
tales como el drenaje cido procedente de desechos mine-
ros (p. ej., Cidu et al., 1997), mientras que en ambientes
menos cidos o neutros el aluminio se encontrar formando
complejos tipo hidrxido, descritos como productos en la
Ecuacin 3 (Figura 5c) (Hiradate, 2004). Iones con mayor
potencial inico (p. ej., C4+, Si4+) no existen como tal en so-
lucin acuosa, sino que se encuentran siempre coordinados
por el in xido o hidrxido, por ejemplo CO32- y Si(OH)4
(Figura 5d) (este ltimo comnmente representado como
H4SiO4, Krauskopf y Bird, 1995). Finalmente, la interaccin
entre cationes con valores extremos de (p. ej., N5+, S6+)
con oxgeno tiene como resultado enlaces altamente cova-
lentes, formando oxianiones muy estables, como NO3- y
SO42- (Figura 5e) (Cotton y Wilkinson, 1988). Los cationes
de tomos muy pesados con alta carga (p. ej., U6+, W6+ y
Mo6+) tambin formarn oxianiones como UO2+2, WO42- o
MoO42-, y solamente liberarn al oxgeno en presencia de
una base ms dura (como F-) o al ser reducidos.
La existencia de xidos minerales puede ser explicada
de manera similar a la especiacin de los cationes en medio
acuoso (Figura 3, recuadro 7). Cationes con valores de
bajos forman enlaces dbiles con el in xido, por lo que
no forman xidos minerales, ni son retenidos en los suelos
como xidos o hidrxidos; estos cationes se disuelven
fcilmente en agua, lo que los ha convertido en nutrientes
importantes para plantas y algunos otros seres vivos (p. ej.,
Na+, K+). La incapacidad que tienen estos iones para formar
enlaces estables con el in O2- tambin implica que estos
cationes slo son incorporados en las fases minerales de ms
baja temperatura (biotita, muscovita, feldespato-K) y, por lo
tanto, en las ltimas etapas de cristalizacin. Por otra parte,
aquellos cationes con valores altos de (p. ej., P5+, N5+, S6+,
entre otros) forman enlaces extremadamente estables con
el in xido; sin embargo, la alta densidad de carga posi-
tiva del catin central ejerce atraccin hacia los electrones
del in O2-, polarizando efectivamente la distribucin de
electrones en el enlace catin-oxgeno hacia el centro del
oxanin, evitando que ste pueda formar enlaces con otro
catin a travs del oxgeno y formar la base de una posible
estructura del xido mineral correspondiente. Lo anterior
tiene como resultado no slo la ausencia de xidos minerales
de este tipo de cationes, sino tambin que estos iones sean
muy solubles en agua y, por lo tanto, abundantes en aguas
naturales (dulces y/o marinas), y que sean considerados
como elementos incompatibles con fases minerales gneas.
Finalmente, aquellos cationes con intermedia, 4 < <10
(p. ej., Si4+, Al3+), forman enlaces con oxgeno relativamente
fuertes, sin embargo, la densidad de carga en el centro del
in no es lo suficientemente alta como para evitar que el
oxgeno pueda formar enlaces con otros cationes. De esta
manera, estos iones pueden formar xidos e hidrxidos
minerales, e incorporarse a fases minerales gneas de alta
temperatura que se forman en las etapas tempranas de la
cristalizacin magmtica. Su estabilidad como xidos y/o
hidrxidos les confiere poca solubilidad en agua y, por ende,
son relativamente poco abundantes en aguas naturales.
El comportamiento de los iones con valores diferentes
de en solucin acuosa tiene tambin implicaciones en
estudios de petrologa gnea. En particular permite expli-
car porqu los basaltos generados en zonas de subduccin
poseen composiciones de elementos traza muy diferentes a
las de aquellos generados en otros ambientes tectnicos. Los
basaltos de arco, por ejemplo, muestran enriquecimientos en
elementos LIL (bajo ), pero concentraciones de elementos
HFS (muy alto ) similares a las observadas en basaltos de
dorsales ocenicas (N-MORB Figura 6). Tales anomalas
son generalmente interpretadas como el resultado de proce-
sos metasomticos en la cua del manto, originados por la
deshidratacin de diversos minerales de la corteza ocenica
y sedimentos subducidos (p.ej., filosilicatos y anfboles)
(Tatsumi y Kogiso, 2003). De esta manera los elementos
LIL, al ser solubles en agua, pueden ser transportados ha-
 La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra 243

z/r =

a) Na++ H2O 1/0.95 = 1.05

b) Mg2+(H2O)6 2/0.65 = 3.07

c) AlOH2+ + H3O+ 3/0.5 = 6.0

d) Si(OH)4 4/0.41 = 9.75

e) NO3- 5/0.11 = 45

Figura 5 Modelo conceptual para ilustrar la interaccin entre cationes con potencial inico diferente () con molculas de agua y/o iones xido. La
representacin de los iones no se encuentra escalada a su radio inico. a: Molculas de agua parcialmente inclinadas hacia el catin Na. b: In Mg2+
rodeado de molculas de agua orientadas hacia el in. c: In AlOH2+ y H3O+, productos de la hidrlisis del H2O por el in Al3+ de acuerdo a la Ecuacin
3. d: Estructura del H4SiO4, un cido dbil, que no puede liberar iones OH-, pero puede perder dos H+ en medios muy alcalinos. e: In NO3-, en el cual la
atraccin generada por el nitrgeno hacia los tomos de oxgeno, impide que se estos ltimos formen enlaces estables con H+.

cia la cua del manto por los fluidos generados durante la
subduccin, mientras que la baja solubilidad en agua de los
HFS (debido a su alto valor de ) evita su movilizacin, por
lo que es comn encontrarlos en fases minerales presentes
en la placa metamorfizada (p. ej., Tiepolo et al., 2000;
Scambelluri et al., 2001). Las disoluciones generadas en
estos procesos, enriquecidas en LIL y empobrecidas en HFS,
pueden interactuar con la cua del manto (Murphy, 2007)
y alterar la abundancia de elementos LIL en los magmas
mficos generados en zonas de arco, dando como resultado
perfiles de elementos similares al que se muestra en la Figura
6, donde los elementos LIL se encuentran enriquecidos con
respecto a N-MORB, al tiempo que los HFS se encuentran
en proporciones similares a los N-MORB.
244 Bernal y Raislback

100

LILE

HFSE
Muestra / N-MORB

10

Cs Rb Ba Th U Nb Ta K La Ce Pb Sr P Nd Zr Hf Sm Eu Ti Y Yb Lu

Figura 6. Distribucin de elementos traza en basaltos de arco provenientes del Cinturn Volcnico Trans-Mexicano (Morn-Zenteno, comunicacin per-
sonal) normalizados contra N-MORB (Sun y McDonough, 1989). Ntese como los elementos LIL se encuentran marcadamente enriquecidos, mientras
que los elementos HFS se encuentran en proporciones similares a N-MORB. El enriquecimiento aparente del Th es resultado de la baja concentracin de
este elemento tanto en la muestra como en N-MORB, y de la incertidumbre asociada a ambos valores. Un anlisis de propagacin de errores demuestra
que Thmuestra/ThN-MORB = 4.87 4.15.

A pesar de que la Tabla Peridica de los Elementos y
sus Iones para Ciencias de la Tierra clasifica a las diferentes
especies de acuerdo con su estado de oxidacin, es nece-
sario recalcar que esta representacin no necesariamente
implica que todos los iones participarn en los procesos de
diferenciacin geoqumica como iones libres. Esto es parti-
cularmente cierto para los cationes con alto , los cuales se
encontrarn en la mayora de los casos unidos a iones xido
y/o hidrxido. De manera general, no es posible encontrar
cationes con estado de oxidacin >3+ que no estn unidos
a una base dura, tpicamente O2- y/o F- y/o OH- (Cotton y
Wilkinson, 1988). La universalidad de este principio es
sorprendente, pues tal comportamiento se observa tanto en
la diferenciacin pegmattica (Ringwood, 1955b), como en
aguas naturales a temperatura ambiente (Brookins, 1988).
VENTAJAS Y LIMITACIONES
La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones
para Ciencias de la Tierra es una herramienta que permite
comprender con mayor facilidad el comportamiento de los
diferentes elementos y sus iones bajo diversas condiciones
de diferenciacin. La clasificacin que aqu se presenta
no busca aportar conocimientos ni teoras nuevas sobre el
comportamiento de los elementos, sin embargo, permite al
usuario visualizarlos de una manera ms sencilla y rpida.
Por ejemplo, previamente se mencion que el Cu+ no sus-
tituye al Na+ en los feldespatos debido a que estas especies
son cidos blando y duro, respectivamente. Aunque dicho
comportamiento se encuentra previsto en los principios de
sustitucin de Goldschmidt, en particular por el que esta-
blece que la sustitucin puede ser nula o limitada a medida
que se incrementa la diferencia de electronegatividad de
los iones en competencia (Faure, 1991), resulta ms rpido,
sencillo e ilustrativo identificar dicho comportamiento por
la posicin de los respectivos iones en la tabla, ya que de
otra manera es necesario contar con datos de electronega-
tividad para cada in y elemento. Adicionalmente, el uso
de la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones no slo
permite evaluar la factibilidad de una posible sustitucin
isomrfica rpidamente, sino que tambin permite extra-
polar dicho comportamiento a elementos y iones vecinos a
travs del uso de los contornos equipotenciales.
El uso de como factor de clasificacin y los con-
tornos equipotenciales deben ser utilizados con precaucin.
Lo anterior es debido a que el radio inico y, por lo tanto
, (Ecuacin 2) de cada ion es dependiente del nmero de
coordinacin (NC). Aunque los contornos equipotenciales
en la tabla han sido trazados utilizando el NC ms comn,
hay algunos elementos que pueden adoptar distintos NC,
siendo el Al3+, probablemente, el caso ms notable. Este in
puede ocupar de manera indistinta sitos tetradricos (NC=4)
y octadricos (NC=6) en la estructura de diversos minera-
 La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra
les, por ejemplo las arcillas (Moore y Reynolds, 1997), lo
que implica que dentro de la estructura de un mineral, los
iones Al3+ pueden presentar dos radios inicos diferentes
(0.39 y 0.535 , respectivamente; Shannon, 1976), y por
ende valores distintos de (7.69 y 5.60, respectivamente),
dependiendo del sitio en la estructura que ocupen. Aunque
lo anterior podra sugerir comportamientos diferentes para
ambos tipos de Al3+, los valores de se encuentran dentro
del rango delimitado por los dos contornos equipotenciales
de color naranja en la Figura 3 (z/r =4 y z/r = 8), por lo que
considerar al NC = 6 como el ms comn para el Al3+, tan
slo resultara en un ligero desplazamiento del contorno
equipotencial z/r = 8 hacia el centro de la tabla, ms no
indicara un comportamiento geoqumico diferente para el
Al3+ al que se presenta en la tabla. Conclusiones similares
pueden obtenerse de otros iones con comportamiento similar
al Al3+, tales como Fe3+ y Mg2+, entre otros.
CONCLUSIONES
La clasificacin de los iones de acuerdo a sus posibles
estados de oxidacin en la naturaleza evidencia tendencias
que permiten sistematizar el comportamiento de los ele-
mentos y sus iones ante diversos procesos de diferenciacin
geoqumica. Dichas tendencias haban sido ya evidenciadas
de manera semiemprica en la clasificacin de los elementos
de Victor Goldschmidt (Goldschmidt, 1937; Goldschmidt y
Muir, 1954) y de otros autores (Cartledge, 1928a; Cartledge,
1928b; Ringwood, 1955a). Asimismo, la clasificacin evi-
dencia que las dos principales propiedades intrnsecas de
los iones, potencial inico y polarizabilidad, son los factores
moduladores de los principales procesos de diferenciacin
geoqumica elemental. Cabe mencionar que aunque dichos
trminos se presentan de una manera simplificada, en rea-
lidad corresponden a propiedades complejas de los iones.
El lector interesado en profundizar en dichos trminos, as
como en la teora de cidos y bases duros y blandos, debe
referirse a la las referencias originales (Pearson, 1963), a la
literatura qumica especializada (p. ej., Cotton y Wilkinson,
1988; Huheey, 1993), as como a revisiones recientes (Ayers
et al., 2006; Ayers, 2007).
La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para
Ciencias de la Tierra no pretende ser una sustitucin de la
tabla peridica tradicional; ambas son complementarias al
presentar y evidenciar informacin que no est presente
en la contraparte. Es de vital importancia, sin embargo,
conocer y entender la tabla peridica tradicional, para po-
der valorar muchas de las ventajas que la clasificacin de
los elementos y sus iones propuesta por Railsback (2003)
ofrece. La generalizacin y sistematizacin de los procesos
de diferenciacin geoqumica presentados por Railsback
(2003) hace de La Tabla Peridica de los Elementos y sus
Iones para Ciencias de la Tierra una herramienta de vital
importancia para los estudiosos de las Ciencias de la Tierra.
Finalmente, el lector es referido a los trabajos originales
245
(Railsback, 2003; Railsback, 2005) con el fin de ampliar la
comprensin de la tabla a partir de los ejemplos y aplica-
ciones ah presentes.
AGRADECIMIENTOS
La versin original de la Tabla Peridica de los
Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra fue finan-
ciada por la United States National Science Foundation,
nmero de contrato 02-03115. Los autores agradecen a M.I.
Bernal-Uruchurtu por la valiosa ayuda en la preparacin de
la Figura 5. Asimismo agradecen a Dara Salcedo, Arturo
Gmez Tuena, Dante Morn por la revisin y comentarios
sobre versiones preliminares del manuscrito. La revisin ex-
haustiva de la Figura 3 por la Dra. Teresa Orozco, as como
sus comentarios y los de un revisor annimo resultaron en
mejoras significativas del presente documento.
APNDICE A. SUPLEMENTO ELECTRNICO
Una versin en alta resolucin de la Tabla Peridica
de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra
est disponible en el sitio web de la revista <http://satori.
geociencias.unam.mx/>, en la tabla de contenido de este
nmero (suplemento electrnico 25-2-02).
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Manuscrito recibido: Septiembre 27, 2007
Manuscrito corregido recibido: Marzo 7, 2008
Manuscrito aceptado: Marzo 11, 2008