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Presentado por
Maritza Haydee Moreno Batres
QUMICO BILOGO
A DIOS
A NUESTROS PADRES
A NUESTRA ASESORA
MA. Wendy Chamal, por acompaarnos durante esta etapa y brindarnos sus consejos.
A NUESTRA REVISORA
[1]
desarrollo y de esta manera mantener en buen estado las colecciones que poseen
ambos museos adems de la infraestructura del lugar.
[2]
II. MBITO DE LA INVESTIGACIN
Los museos son lugares donde se guardan y exhiben colecciones de objetos de
inters artstico, cultural, cientfico e histrico entre otras. En Guatemala existen varios
museos, entre los cuales estn El Museo de la Universidad de San Carlos de Guatemala
-MUSAC- que se encuentra ubicado en el Centro Histrico de la ciudad y el Museo de
Historia Natural -MUSHNAT- ubicado en la zona 10.
[3]
III. ANTECEDENTES
A. Ubicacin del Estudio
1. Museo de la Universidad de San Carlos -MUSAC-
El Museo de la Universidad de San Carlos de Guatemala se encuentra ubicado
en la 9 avenida y 10 calle zona 1. La construccin se remonta a 1779, con el traslado de
la ciudad de Guatemala, sin embargo diversos terremotos que han afectado el territorio
nacional, adems del paso de los aos, han hecho necesario la remodelacin del
mismo en varias ocasiones, fue en 1985 la ltima vez que se realizaron remodelaciones
o medidas de rescate de la infraestructura (Redcamus, 2010).
Los alrededores de este lugar son muy transitados por vehculos y por lo general
tambin tiene mucha afluencia peatonal; debido a la ubicacin del edificio existe
contaminacin ambiental (Laboratorio de Monitoreo de aire, 2010).
[4]
B. Calidad del aire
1. Definicin de aire
El aire atmosfrico es una mezcla de componentes naturales gaseosos, slidos y
lquidos, que muchas veces va acompaado de componentes no naturales generados
en las actividades humanas, como lo son los agentes contaminantes. Los principales
compuesto que forman parte del aire atmosfrico son N2 y O2, aunque no son los nicos
(Senz, 2002).
La calidad del aire puede ser evaluada mediante indicadores tales como el ndice
de Calidad del aire ICA-, el cual ha sido implementado por agencia de proteccin
Ambienta de los Estados Unidos EPA- y es utilizado para monitorear contaminantes
regulados y de los cuales se han establecidos normas que intentan proteger la salud de
daos asociados a estos. Los indicadores permiten evaluar la situacin de
contaminacin atmosfrica o de un ambiente en particular, por este motivo es necesario
evaluar los contaminantes para determinar la calidad del aire de un determinado lugar
(Zuck, Tzintun y Rojas, 2007).
Adems, la calidad del aire de los ambientes internos puede estar influenciada
por distintas partculas suspendidas en la atmsfera tales como el polvo, polen,
bacterias, hongos, virus, y estos a su vez pueden causar daos a los documentos y
presentar reacciones alrgicas en las personas que trabajan con stos ambientes
(Toloza y Lizarro, 2011).
[5]
presentes en el aire, ya que cada ao las ciudades crecen, por lo que las emisiones de
contaminantes aumenta proporcionalmente (Universidad Rafael Landivar [URL], 2003).
Existen tres clases de contaminantes: los qumicos; entre los que se pueden
mencionar las partculas totales en suspensin, el dixido de nitrgeno NO2, dixido de
azufre SO2, etc (Laboratorio de Monitoreo de aire, 2010), los fsicos estos estn
constituidos por los estados energticos que tienen lugar en el medio ambiente y los
biolgicos los cuales son los de mayor inters en el estudio entre estos estn los
hongos, bacterias, virus y parsitos; estos microorganismos pueden atacar no solamente
objetos sino tambin tener repercusin sobre la salud humana (Cortez, 2007).
[6]
Guatemala -USAC-, (Laboratorio Microbiolgico de Referencia LAMIR-, Laboratorio de
Investigacin de Productos Naturales LIPRONAT-, Decanatura, Laboratorio de
Alimentos, Rectora, Instituto de Investigaciones Qumicas y Biolgicas IIQB- y
Biblioteca Central) y uno se ubic en el centro de informacin y Atencin Toxicolgica -
CIAT- en la antigua Facultad de Ciencias Qumicas y Farmacia USAC, zona 1. Los
resultados demuestran que el LIPRONAT, el laboratorio de alimentos y el IIQB,
presentan valores que ponen en riesgo la salud ocupacional. Por otra parte, los gneros
identificados fueron: Cladosporium sp., Penicillium sp., Aspergillus sp. y Monilia sp.
Adems se identificaron las siguientes levaduras: Trichosporum sp. y Rhodotorula sp.
(Herrera y otros, 2011)
[7]
algunas empresas realizan monitoreo del aire y se basan en la normativa de EPA para
evaluar los niveles de contaminacin
D. Hongos
Los hongos se ubican en el reino Fungi que incluye microorganismos unicelulares
o pluricelulares eucariotas carentes de tejidos y de tamaos y formas variadas que
tienen su hbitat fundamentalmente en la tierra y los vegetales, sobre todo en lugares
hmedos. Muchos de ellos ejercen efectos beneficiosos, pero hay otros que producen
enfermedades (Negroni, 2009). La taxonoma clsica de los hongos se ha basado, en
gran medida, en la morfologa y la forma de reproduccin de esporas; sin embargo, hoy
en da se tiene cada vez ms en cuenta sus caractersticas ultra estructurales
bioqumicas y moleculares, las cuales obligan a modificar la designacin taxonmica
inicial, la clasificacin ms sencilla, basada en aspectos morfolgicos, agrupa a los
hongos en levaduras y formas miceliares (Murray, 2002).
1.1 Aspergillus
[8]
La produccin de estas esporas es usualmente abundante, lo que hace a
Aspergillus uno de los hongos ms comunes sobre la faz de la tierra debido a su
capacidad para crecer sobre sustratos con diverso contenido de humedad. El rango de
temperatura va desde 0-5oC hasta 50-55oC, estando el ptimo entre 30 y 33 oC para la
mayora de las especies (Revista iberoamericana de micologa, 2002).
1.2. Penicillium
Estos son mohos comunes que se desarrollan sobre los ms diversos substratos:
granos, paja, cueros, frutas, etc. Este gnero se caracteriza por formar estructuras
microscpicas en forma de pincel, los cuales terminan en clulas conidigenas llamadas
filides. Las caractersticas taxonmicas de los penicilios suelen variar un poco,
dependiendo del medio en que se siembre; en general, las colonias son circulares si no
existe impedimento para su crecimiento, el borde es liso y muestra el color del micelio,
por lo general suele ser de color blanco, pero hay ciertas especies en las que puede
tener tonalidades de anaranjado, purpura o pardo claro. La superficie de la colonia
puede ser aterciopelada, ligeramente algodonosa o con pequeos haces de conidiforos
(Revista iberoamericana de micologa, 2002).
1.3 Fusarium
Este hongo se caracteriza especialmente por la forma y tamao de las esporas.
Las esporas estn dispersas en el micelio areo o en esporodoquios. Los macroconidios
son curvados, pluriseptados, con una clula apical y en muchas especies tambin existe
una clula basal. Los microconidios son por lo general unicelulares, elipsoidales,
similares en ancho a los macroconidios, con una base redondeada o truncada. No
siempre se producen ambos tipos de esporas, esto depender del tipo de especie de
gnero (Carrillo, 2003).
[9]
Las colonias de este gnero crecen moderada a profusamente, poseen diversos
colores (blanco, rosado plido, rojo, anaranjado, verde aceituna, pardo), especialmente
en el reverso de la colonia. El micelio suele ser algodonoso como un fieltro con una zona
central de funculos. Los pigmentos que difunden en el agar suelen variar de color o tono
con el pH (Carrillo, 2003).
1.4. Cladosporium
Esporulacin de tipo Cladosporium con cadenas largas de conidios elpticos (2-
3m x 4-5 m), nacidos de conidiforos ramificados, erectos y altos. Forma en cultivo
colonias de color olivceo y a veces grises o marrones; aterciopeladas, flocosas o
pelosas; a veces presenta estromas. Sus conidiforos son macronematosos o
semimacronematosos simples o poco ramificados, con una coloracin marrn o
verdosa, y de superficie lisa o ligeramente granulosa en algunas especies. Muchas de
sus especies poseen ramoconidios con o sin septos. La clula conidigena es
poliblstica, generalmente integrada y simpodial; da lugar a conidios que generalmente
quedan en cadenas acrpetas, o a veces se presentan solitarios. Pueden ser de forma
variada (elipsoidales, limoniformes, oblongos, esfricos, subesfricos, fusiformes), con
una cicatriz en la base y pueden ser unicelulares o poseer 1-3 septos transversales;
poseen pared lisa, verrugosa o equinada, hialina a pigmentada, de color olivceo a
marrn obscuro (Forbes, Sahm y Weissfeld, 2012).
1.5 Mucor
Este hongo se caracteriza por poseer un micelio algodonoso de crecimiento rpido
blanco al principio y posteriormente gris con reverso blanquecino. Microscpicamente se
caracteriza por la presencia de hifas cenocticas con esporangios largos, por lo general
ramificados y esporangios redondos terminales. La pared del esporangio se rompe para
liberar las esporas que suelen ser redondas o ligeramente ovaladas, la estructura
reproductiva sexual corresponde a un zigosporangio. Este es uno de los mohos ms
comunes en suelo, estircol, vegetales en descomposicin, alimentos, etc. Existen
especies saprobias y patgenas para el hombre y animales superiores (Mier, Toriello y
Ulloa, 2002).
[10]
1.6. Rhizopus
Hongo con micelio algodonoso de crecimiento rpido cuyo color al inicio es
blanco y con el tiempo se torna gris o caf amarillento y el reverso de la colonia es
blanco grisceo. Microscpicamente las hifas son cenocticas, se caracteriza por un gran
nmero de estolones entre el micelio, los cuales conectan los grupos de esporangiforos
que usualmente no son ramificados. En la base del esporangiforo se forman hifas
parecidas a races, rizoides. El esporangiforo termina en un esporangio redondo oscuro
el cual contiene una columnella hemisfrica y muchas esporas ovales de color caf
claro, las que se oscurecen al madurar. Se diferencia del gnero Mucor por la presencia
de estolones, rizoides, y esporangiforos no ramificados (Mier, Toriello y Ulloa, 2002).
2. Levaduras
Las levaduras es un pequeo grupo dentro de los hongos, se caracterizan por ser
heterogneas en su morfologa y fisiologa; desde el punto de vista morfolgico, una
levadura se define como una clula que se reproduce principalmente por gemacin y en
algunos casos por fisin binaria. La gemacin consiste en la formacin de una
protuberancia, la cual se va llenando de material citoplasmtico, el cual proviene de la
clula madre, luego se forma una pared que divide las dos clulas y la clula hija se
desprende, mientras que la fisin binaria consiste en un proceso de divisin celular por
medio de la duplicacin de material gentico, luego ocurre la proliferacin de la pared
celular y por ltimo el tabicamiento, dando lugar a una clula idntica a la madre (Garca,
2004).
[11]
de estos estn: la temperatura, luz, agua, pH, salinidad y humedad (Elgido, 2004). Los
microorganismos poseen rangos de tolerancia restringidos, por lo que estos factores en
conjunto crean un ambiente propicio para el desarrollo de hongos, adems estas
condiciones son poco saludables para el personal que labora en ellos, y adems
pueden causar dao en estructuras y materiales presentes (Schttler, 2006).
[12]
atmosfera interior. Los contaminantes del aire en interiores tiene dos orgenes
esenciales: el aire exterior que se introduce por los sistemas de ventilacin natural o
forzada en edificios y el ambiente interior originado por factores como la temperatura,
humedad, luz, ruido, olores, contaminantes qumicos, humo de tabaco, combustin de
gases y el personal son algunos de los factores que en combinacin influyen con la
calidad del aire (Schttler, 2006).
En otro estudio efectuado desde febrero del 2000 hasta enero del 2001 se
llevaron a cabo muestreos mensuales como parte de una investigacin en la ciudad de
Tucumn, Argentina. En este estudio se determinaron los hongos presentes en una
biblioteca cientfica. Se identificaron 33 gneros de hongos. Los hongos que presentaron
la mayor frecuencia fueron Cladosporium sp. (30.1%), Fusarium sp. (8.6%), Alternaria
sp, (8.4%), Acremonium sp. (6.4%), y Aspergillus sp. (5.5%). La mayor cantidad de
esporas encontradas fue en octubre y la mnima en julio. El gnero Cladosporium fue
aislado en todos los meses muestreados. Cabe mencionar que a pesar de utilizar un
muestreo no volumtrico, este estudio provee una informacin til sobre la prevalencia
de los hongos ambientales en la biblioteca testada (Bueno, Silva y Oliver, 2003).
[13]
F. Determinacin de carga fngica
Para la realizacin del muestreo de aire, es importante la eleccin del tipo de
muestreo, la tcnica y los mtodos a utilizar; debido a que la muestra debe de ser
representativa, puesto que a partir de esta muestra se pueden detectar contaminantes
del ambiente que puedan influir en la salud (Sols, 2011).
1.1 Gravimtricos
En un principio, los captadores utilizados estaban basados en el principio de
gravedad y consistan en superficies preparadas con sustancias adhesivas o
retenedoras, expuestas horizontalmente. A comienzos del siglo XX se utilizaban placas
de Petri, cspedes compactos de musgos y portaobjetos (Garca, 2010).
[14]
MAS 100-eco
2. Condiciones de cultivo e incubacin
Los medios de cultivo utilizados en Micologa deben contener los nutrientes
suficientes para asegurar el desarrollo y reproduccin de los hongos, adems de un pH
ligeramente cido (4.5 -5.5) para facilitar el crecimiento de estos e inhibir el crecimiento
de otros microorganismos como las bacterias (Caedo y Ames, 2004). Existe una
variedad de medios de cultivo, los cuales estn constituidos por carbohidratos, peptonas
y agar; entre los ms utilizados esta el Saboraud, Czapek, PDA, entre otros. En
ocasiones se puede aadir antibiticos, para que haya mayor selectividad en el
crecimiento. Las condiciones de incubacin para hongos son similares para la mayora
de los gneros, por lo general se cultivan a temperatura ambiente (25 - 30oC) y bajo
condiciones aerobias (Garca, 1995).
[15]
IV. JUSTIFICACIN
[16]
V. OBJETIVOS
A. General
Determinar la contaminacin del aire por hongos microscpicos en dos museos
de la ciudad de Guatemala
B. Especficos
[17]
VI. HIPTESIS
[18]
VII. MATERIALES Y MTODOS
A. Universo
Hongos microscpicos en el aire de los ambientes interior y exterior del Museo de la
Universidad de San Carlos -MUSAC- y el Museo de Historia Natural MUSHNAT-
B. Muestra
Muestreo mensual durante las horas de mayor contaminacin fngica durante seis
meses en el ambiente interior y exterior de los dos museos, para un total 72 muestras
para cada lugar muestreado (Biblioteca MUSAC, Mural MUSAC y MUSHNAT).
C. Recursos
1. Humanos
Asesores
Investigadores
Personal administrativo de los museos
2. Recursos institucionales
Universidad de San Carlos de Guatemala
Departamento de Microbiologa
Laboratorio Microbiolgico de Referencia LAMIR-
Museo de la Universidad de San Carlos de Guatemala
Museo de Historia Natural
3. Recursos Fsicos
3.1 Equipo
Autoclave
Refrigeradora
Incubadora
Campana de flujo laminar
Balanza
Estufa
Microscopio
Cmara de Quebec
[19]
Mas Eco-100
Higroscopio
Incinerador
3.2 Materiales
Agar Saboraud
Cajas de petri
Papel parafilm
Erlenmeyer
Guantes de ltex
Asas en punta
Asas en argolla
Cubre objetos
Porta objetos
API 20c aux
Pipetas
Puntas azules para pipetas de
Puntas amarillas para pipetas
Contador
Marcadores permanentes
Tubos
Pinza
3.3 Reactivos
Tincin de Gram
Azul de Lactofenol
D. Metodologa
1. Seleccin de las reas de muestreo
El principal parmetro para seleccionar el rea de muestreo fue la condicin
de dicha rea, se tom en cuenta factores como: polvo, humedad, grietas sobre
la pared, entre otras, tanto para el rea interna como para el rea externa. La
cantidad de puntos a muestrear vario dependiendo del museo a muestrear. Para
[20]
el MUSAC se seleccionarn doce puntos (seis para el vestbulo y seis para la
biblioteca), los cuales estn distribuidos en seis internos y seis externos (Anexos
A, B, C). En cuanto al MUSHNAT se tom un total de seis puntos, tres internos y
tres externos (Anexo D). En los puntos seleccionados se cuantific las unidades
formadoras de colonias (Cantillo y otros, 2002).
3. Medio de cultivo
El agar Sabouraud fue el utilizado para el cultivo, aislamiento e identificacin
de hongos. El medio contiene glucosa, la cual es elemental para los dermatofitos,
mientras que si se es rico en maltosa promueve el crecimiento de mohos y
levaduras. Este agar no contiene inhibidores de microorganismos no deseados,
solamente el pH cido acta como tal. (Merk, 1994).
[21]
h. Tapar la caja de petri y sellarla con parafilm. (Merk/Eurolab/Brussels.s.f., Manual
de uso del MAS-100 Eco) (Merk, s.f)
6. Purificacin de colonias
a. Limpiar la campana de flujo laminar y colocar dentro de ella todo el material a
utilizar.
b. Observar las cajas muestreadas el quinto da 2012y marcar la colonia de inters.
c. Flamear el asa en punta y tomar la colonia de inters, trasladarla a una nueva
caja con agar Sabouraud, colocndola en el centro.
d. Incubar la caja de tres a cinco das a una temperatura de 25C (Mier, Toriello y
Ulloa, 2002).
[22]
8. Identificacin microscpica de gneros fngicos
a. Colocar dos gotas de azul de Lactofenol sobre un cubreobjetos limpio
b. Colocar los cubreobjetos del cultivo en lamino sobre las gotas de azul de
Lactofenol.
c. Descartar el cuadro de agar, y colocar una gota de azul de Lactofenol sobre el
lugar donde estos se encontraba.
d. Colocar cubreobjetos sobre las gotas
e. Observar al microscopio y hacer la identificacin (Caedo, y Ames, 2004).
[23]
j. Ingresar el cdigo obtenido en el programa para identificacin de levaduras
(Biomerieux, 2010).
E. Diseo de la investigacin
El presente seminario se deriv del proyecto FODECYT 28-2011 Evaluacion de
la calidad del aire en algunos museos y herbarios de la ciudad de Guatemala, en dicha
investigacin se investig la calidad del aire de algunos lugares de importancia cientfica
y cultural para Guatemala.
Es un estudio de tipo descriptivo que se llev a cabo en dos museos de la ciudad
de Guatemala (MUSAC y MUSHNAT), el estudio comprendi un perodo de seis meses
(octubre, noviembre y diciembre de 2011 y enero, febrero y marzo de 2012)
F. Anlisis estadstico
Se realiz un anlisis utilizando estadstica descriptiva, documentando la carga
micolgica (UFC/m3) determinada en los diferentes ambientes y meses muestreados,
cabe mencionar que para cada uno de los recuentos fngico mensuales se expresa la
desviacin estndar (obtenida de los tres puntos de cada ambiente y las dos rplicas de
cada punto, n=12). Tambin se presenta la frecuencia de los gneros fngicos
caracterizados por mes, lugar y ambiente. Los resultados son presentados en tablas, y
para la elaboracin de las tablas se utiliz el paquete de Microsoft Office 2007.
[24]
VIII. RESULTADOS
[25]
B. Carga fngica y porcentaje de humedad
[26]
enero tanto para el interior como para el exterior siendo estos de 180 5 y 90 2
UFC/m3 respectivamente (anexo 5.4).
[27]
Cuadro 5. Carga fngica en el aire y porcentaje de humedad relativa en el
MUSHNAT.
Interior Exterior
Mes
a
UFC/m3 b
DS c
%HR UFC/m3 DS %HR
Octubre 2570 121 60 630 29 47
Noviembre 630 9 47 480 4 45
Diciembre 1600 20 48 1540 56 60
Enero 540 28 44 180 7 45
Febrero 1800 26 54 1310 49 50
Marzo 2510 103 58 1350 5 58
a: Promedio de carga fngica expresada en unidades formadores de colonia por metro cbico (n=12); b:
desviacin estndar c: porcentaje de humedad relativa.
Fuente: Datos experimentales obtenidos por los autores de este trabajo como parte del proyecto FODECYT
28-2011.
[28]
Cuadro 6. Porcentaje de gneros fngicos aislados en el interior y exterior del MUSAC.
%
Oct Nov Dic Ene Feb Mar
Penicillum sp. 18 50 28 74 38 22
Cladosporium sp. 14 6 34 12 54 57
Aspergillus sp. 14 25 38 11 3 17
INTERIOR
Fusarium sp. 18 13 0 1 2 2
Levaduras 0 0 0 2 1 0
Otros 36 6 0 0 2 2
TOTAL 100 100 100 100 100 100
Penicillum sp. 51 40 42 68 31 29
Cladosporium sp. 12 5 26 11 54 56
Aspergillus sp. 25 20 32 20 10 14
EXTERIOR
Fusarium sp. 0 5 0 0 3 0
Levaduras 0 0 0 0 1 0
Otros 12 30 0 1 1 1
TOTAL 100 100 100 100 100 100
Fuente: Datos experimentales obtenidos por los autores de este trabajo como parte del proyecto FODECYT 28-2011.
[29]
Cuadro 7. Porcentaje de gneros fngicos aislados en el interior y exterior
del MUSHNAT.
%
Gnero
Oct Nov Dic Ene Feb Mar
Penicillum sp. 40 81 20 48 21 30
Cladosporium sp. 20 10 39 23 58 45
INTERIOR
Aspergillus sp. 40 7 18 28 17 11
Fusarium sp. 0 1 5 0 3 0
Levaduras 0 1 1 1 1 14
Otros 0 0 17 0 0 0
TOTAL 100 100 100 100 100 100
Penicillum sp. 39 42 28 49 26 17
Cladosporium sp. 23 18 38 29 58 70
EXTERIOR
Aspergillus sp. 16 18 18 13 12 8
Fusarium sp. 0 4 4 0 2 5
Levaduras 0 18 0 2 2 0
Otros 22 0 12 7 0 0
TOTAL 100 100 100 100 100 100
Fuente: Datos experimentales obtenidos por los autores de este trabajo como parte del proyecto
FODECYT 28-2011.
[30]
IX. DISCUSIN DE RESULTADOS
La calidad del aire interior de una edificacin es afectada por un nmero diverso de
factores, muchos de ellos estn relacionados a la infraestructura, decoracin de la
edificacin, temperatura interna y humedad, adems del ingreso de contaminacin externa,
e inevitablemente, la contaminacin por microorganismos, especialmente de tipo fngico.
La colonizacin por microorganismos, su dispersin y cantidad depende del microclima del
interior (Goyer, N. Lavoie, J. Lazure, L. y Marchand, G. 2001).
La hora en la cual se encontr una mayor carga fngica, segn el grfico 1, fue las
13:00 horas en el ambiente interior y las 14:00 horas para el exterior. La diferencia
encontrada en la hora que present una mayor contaminacin en cada uno de los
ambientes puede deberse a las condiciones meteorolgicas y las actividades que se llevan
a cabo dentro del museo. En este museo algunas de las fuentes de contaminacin
micolgica pueden ser los artefactos mismos, el polvo, los bioaerosoles, la infraestructura,
las repisas de madera y los gabinetes. La mayora de los artefactos que se resguardan en
este lugar son propensos a ser colonizados por hongos microscpicos debido a que parte
de la composicin de los mismos son carbohidratos y protenas, que proveen un buen
medio de crecimiento fngico (Kowalik, R. 1984). Por otra parte, en el ambiente exterior se
estableci por Burch, M y Levetin, E. en el 2002, que una combinacin del aumento de la
temperatura, punto de presin de aire, velocidad del viento, y el roco son el predictor ms
preciso de un incremento en la cantidad de esporas. La combinacin de estos factores
pudieron contribuir a incrementar la carga fngica del ambiente exterior durante las 14:00
horas.
[31]
cbico (UFC/m3). Las categoras descritas por los autores fueron muy baja (<25 UFC/m3),
baja (25 - 100 UFC/m3), intermedia (100-500 UFC/m3), alta (500-2000 UFC/m3) y muy alta
(>2000 UFC/m3). De acuerdo a esta clasificacin, el interior del MUSAC puede ser
catalogado como un ambiente con contaminacin intermedia y alta debido a que los valores
oscilaron entre 180 5 y 970 19 UFC/m3. Estos valores se registraron en enero y
diciembre, respectivamente, lo cual puede estar relacionado con la periodicidad de
limpieza del lugar, puesto que en enero se realiz una limpieza exhaustiva para iniciar las
labores del ao. Es importante notar que los niveles de contaminacin no sobrepasaron las
1000 UFC/m3 en ninguno de los meses muestreados, lo cual permitira disminuir estos
niveles realizando determinadas modificaciones en las instalaciones tales como: reducir el
porcentaje de humedad relativa e incrementar la periodicidad de la limpieza.
[32]
exterior y puede dar lugar a depsitos de contaminantes biolgicos que pueden servir de
sustrato para los microhogos. (NTP 243: Ambientes cerrados: calidad del aire).
Los gneros mencionados son conocidos por ser ubicuos y se debe sealar que las
esporas fngicas son frecuentemente encontradas, tanto en ambientes interiores como en
exteriores, debido a que presentan resistencia a la sequedad y poseen la habilidad de
sobrevivir y germinar en condiciones ambientales favorables y de colonizar incluso
ambientes hostiles (Hjelmroos, M. 1993). En la literatura se han reportado
consistentemente como inadmisibles diferentes gneros, entre los que se encuentran
Stachybotrys alba, S. chartarum, Aspergillus avus y A. fumigatus (AIHA, 1986). Sin
embargo, en esta investigacin solamente se identific el gnero Aspergillus sp., el cual
present una frecuencia del 19% durante el muestreo.
[33]
Con respecto a las levaduras, Criptococcus albidus, C. laurntti y Rhodotorula
mucilaginosa se aislaron en enero y febrero. Cabe mencionar que estas levaduras
solamente se aislaron en el interior lo que concuerda con el estudio realizado por Toloza,
Lizarro y Blanco en 2012, quienes en un estudio para determinar la composicin microbiana
del ambiente de una biblioteca en Colombia encontraron presencia de Rhodotorula y
Candida. Por otra parte, los gneros que se encuentran dentro de la clasificacin otros del
grfico 6 son: Trichopyton, C. cladosporioides, Scopulariopsis brevicaulis y Rhizopus los
cuales se aislaron durante el perodo muestreado, con excepcin de enero y diciembre.
[34]
(Herrez y Buces, 2004), generando as una mayor concentracin de estas. Para el
ambiente interior hay que considerar que debido a las colecciones que el museo posee (la
mayora animales disecados), la cantidad de materia orgnica es elevada, favoreciendo el
crecimiento, ya que muchos hongos obtienen energa a partir de este substrato (Giraldo,
Torres y Daz, 2009), adems muchas de las piezas no se encuentran en buen estado por
falta de mantenimiento y limpieza, provocando que se acumule polvo en ellas; tambin la
poca circulacin de aire que existe en los cuartos que las albergan puede contribuir a que
permanezcan las esporas y proliferen cuando existen las condiciones adecuadas (Hartung
y Rodrguez, 1996). En el ambiente exterior, una `posible causa del aumento en la
concentracin de hongos pudo ser la cercana que existe con el jardn botnico. La
humedad que existe en dicho lugar, la presencia de plantas que favorecen su acumulacin
y las corrientes de aire, pueden desplazar las esporas de un sitio a otro.
Penicillum sp. fue uno de los gneros que predomin a lo largo de todos los meses
muestreados, tanto en el interior como en el exterior del lugar, esto debido a que la
acumulacin de polvo, la presencia de materia orgnica y la humedad relativa alta presente
en el lugar, favoreci la proliferacin de este gnero (Mier, Toriello y Ulloa, 2002). Tambin
esto concuerda con lo encontrado en un estudio realizado en el Archivo Municipal de
[35]
Crdenas, Cuba (Garca y Snchez, 2012) en el cual Penicillium sp. se aisl en un 53%,
siendo este el gnero que predomin en el estudio. Otro de los gneros predominantes
durante los seis meses de la investigacin fue Cladosporium sp. lo que coincide con el
estudio realizado por Bueno, Silva y Oliver en el 2003 en una biblioteca de Argentina, en
donde este hongo se aisl durante el tiempo que se llev a cabo el muestreo (febrero 2000
a enero 2001); este gnero es considerado saprobio y suele encontrarse sobre materia
orgnica, debido a esto es necesario su control y prevencin en estos lugares para evitar
que cause dao en las piezas de gran valor histrico y cultural. El tercer gnero
predominante fue Aspergillus sp., el cual es un hongo comnmente encontrado en
ambientes interiores, especialmente en lugares tropicales y subtropicales por tal motivo es
comn encontrar este gnero en Guatemala, ya que este pas es considerado una regin
sub tropical (Esquivel, Mangiaterra, Giusiano y Sosa, 2003).
[36]
X. CONCLUSIONES
A. Tanto el MUSAC como el MUSHNAT presentan contaminacin del aire por hongos
microscpicos.
[37]
RECOMENDACIONES
A. Capacitar constantemente al personal que labore y/o que est a cargo de las
colecciones de los museos en tcnicas para los cuidados y mantenimiento de las
mismas.
D. Llevar a cabo estudios de tipo analtico que permitan establecer el riesgo que tienen los
trabajadores de estos museos.
[38]
XI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Cantillo, B., Arango, L., Cuello, S., Nez, L., Echeverra, C., Fundora, D
Aldazabar, M. (2002). Estudio y control del deterioro en el museo provincial
Palacio de Junco. Revista Avanzada Cientfica. 5(3). p. 6
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Forbes, B y Sahm D. (2009). Diagnostico Microbiolgico. Madrid, Espaa:
Panamericana. (12 Ed.).. p. 80
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Hartung, C. y Rodrguez, P. (1996). Frecuencia de hongos en el ambiente de dos
bibliotecas en Venezuela. Boletn informativo de la Sociedad Venezolana de
Microbiologa. 16(2). p.112.
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(2011). Estudio micolgico del aire en reas ocupacionales y exteriores de la
Facultad de ciencias qumicas y farmacia y otras reas de la Universidad de
San Carlos. Revista cientfica. 20(1). pp. 69 81.
Laboratorio de Monitoreo del Aire. (2010) Informe anual 2010. Monitoreo del aire en la
ciudad de Guatemala. p. 3
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Fondo Documental Anselmo Pineda de la Biblioteca Nacional. Pontificia
Universidad Javeriana. Colombia. p.1
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Bilbao. Recuperado de http://hongos-alergenicos.reviberoammicol.com/
Sols, E. (2011). Estudio micolgico del aire en reas ocupacionales y exteriores del
laboratorio de investigacin en productos naturales ubicado en el edificio T-10
en la Ciudad Universitaria en zona 12 y el laboratorio ubicado en zona 1 del
Centro de Informacin y Asesora Toxicolgica del departamento de
toxicologa de la Facultad de Ciencias Qumicas y Farmacia de la universidad
de San Carlos de Guatemala. (Tesis de Licenciatura). Universidad de San
Carlos de Guatemala. Guatemala. p. 18
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Clima y la Calidad del Aire en Guatemala. p. 2
[43]
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Zuck, M., Tzintun, G., Rojas, R. (2007). Tercer almanaque de datos y tendencias de la
calidad del aire en nueve ciudades mexicanas. Mxico. Editorial de la
Secretaria de medio ambiente y Recursos Naturales
XII. ANEXOS
Los puntos a muestrear, que en total son once, se encuentran ubicados en dos
salones del museo. El primero saln es un vestbulo cuya caracterstica principal
[44]
es contener el mural Tierra Frtil ah se encuentran los puntos P1, P2, P3. El otro
saln es una biblioteca, la cual alberga una coleccin de libros antiguos, ah se
ubican los puntos P4, P5, P6. Los puntos exteriores, PA, PB, PC, PD, PE, se
encuentran ubicados en los pasillos y patio del museo.
La biblioteca se encuentra ubicada en una de las esquinas del edificio del Museo
de la Universidad de San Carlos. La biblioteca cuenta con una planta baja y una
planta alta. En ambos niveles se encuentran ubicadas estanteras de madera a lo
largo de las paredes. El piso de la planta baja es de piedra laja mientras que el del
segundo nivel es de madera. Las escaleras son de madera con barandales del
mismo material. Cuenta con tres escritorios de madera. La puerta es de madera y
no cuenta con ningn tipo de ventanas. En el techo existe una bveda, ubicada al
centro.
[45]
C. Diseo del Vestbulo del MUSAC y puntos de muestreo
[46]
D. Diseo delMUSHNAT- y puntos de muestreo
El exterior del jardn cuenta con pasillos con piso de granito y techo de madera, las
paredes son de concreto. En el centro se encuentra un rea verde, la cual cuenta
con mesas bajo techo y con jardines y rboles pequeos
[47]
Caracterizacin macroscpica
E. Caracterizacin macroscpica
Cdigo de la cepa: ______________
Exudado: Si No
[48]
F. Grficas de resultados
1000
900
800
700
600
UFC/m3
Interior
500
Exterior
400
300
200
100
0
09:00 10:00 11:00 12:00 13:00 14:00
4500
4000
3500
3000
UFC/m3
2500 Interior
2000 Exterior
1500
1000
500
0
09:00 10:00 11:00 12:00 13:00 14:00
[49]
Grfica 3. Promedio de carga fngica en el aire y porcentaje de humedad relativa en
la biblioteca del MUSAC
3000 70
2500 60
50
2000
UFC/m3
40
%HR
1500
30
1000
20
500 10
0 0
3000 70
2500 60
50
2000
UFC/m3
40
%HR
1500
30
1000
20
500 10
0 0
[50]
Grfica 5. Promedio de carga fngica en el aire y porcentaje de humedad relativa en
el MUSHNAT
3000 70
2500 60
50
2000
UFC/m3
40
%HR
1500
30
1000
20
500 10
0 0
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Oct Nov Dic Ene Feb Mar
[51]
Grfica 7. Porcentaje de gneros fngicos aislados en el exterior del MUSAC
70
60
50
40
30
20
10
0
Oct Nov Dic Ene Feb Mar
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Oct Nov Dic Ene Feb Mar
[52]
Grfica 9. Porcentaje de gneros fngicos aislados en el exterior del MUSHNAT
70
60
50
40
30
20
10
0
Oct Nov Dic Ene Feb Mar
[53]
[54]