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SANTIAGO ANTUNEZ DE
MAYOLO
PROCESAMIENTO DE MINERALES
ANALISIS GRANULOMETRICO
Para su realizacin se utiliza una serie de tamices con diferentes dimetros que son
ensamblados en una columna. En la parte superior, donde se encuentra el tamiz de
mayor dimetro, se agrega el material original (suelo o sedimento mezclado) y la
columna de tamices se somete a vibracin y movimientos rotatorios intensos en una
mquina especial. Luego de algunos minutos, se retiran los tamices y se
desensamblan, tomando por separado los pesos de material retenido en cada uno de
ellos y que, en su suma, deben corresponder al peso total del material que inicialmente
se coloc en la columna de tamices (Conservacin de la Masa).
El concepto de tamao de la partcula que, por lo comn, tiene forma irregular, es muy
importante. La dimensin de la partcula se determina rigurosamente por una
magnitud, el dimetro, si la misma tiene forma de esfera, o por uno de los lados, si
tiene forma de cubo. En todos los dems casos, el tamao de las partculas se
caracteriza por una magnitud media, o equivalente. Por dimensin de la partcula se
opta: valor medio de tres dimensiones (longitud, anchura y espesor), d1; la longitud del
lado de un cubo equivalente segn su volumen, d2; el dimetro equivalente de una
esfera cuyo volumen es igual al de la partcula; d3; el dimetro de una partcula
esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de la partcula sometida a
estudio, d4 (el denominado dimetro de Stokes); el dimetro de una esfera cuya
superficie equivale a la de la partcula sujeta a estudio, d5; el dimetro de un circulo
cuya rea equivale a la proyeccin de la partcula en el plano, en posicin de su
mxima estabilidad, d6; el lado del cuadrado o dimetro del orificio del tamiz, cuya
rea equivale a la partcula, correspondiente a sus dos tamaos lineales ms
pequeos, d7.
Aplicando uno u otro mtodo de anlisis granulomtrico (de dispersin) de minerales,
se determinan distintas magnitudes que caracterizan el tamao de la partcula. Por
ejemplo, en el anlisis de cribado, d7; en el de sedimentacin, d4; en el microscopio,
d6 y rara vez d1, d2 y d3; y en la medicin de superficies, d5.
Por eso los resultados de los anlisis granulomtricos, obtenidos por
diferentes mtodos, son a menudo incompatibles, mientras que algunos mtodos
de anlisis granulomtrico solo resultan aplicables para las partculas de forma
relativamente regular. Antes de elegir el mtodo de anlisis es conveniente observar
las partculas al microscopio.
Las caractersticas del mineral clasificado las partculas segn su tamao, suelen ser
suficiente. Tambin es necesario determinar el contenido de acompaantes valiosos
en las diversas clases de tamao. Por ello, los ms admisibles son aquellos mtodos
con los que se esperan diversas fracciones de la mena en cantidades suficientes para
determinar el contenido de minerales valiosos.
El medio de dispersin ejerce influencia sobre los resultados del anlisis. Algunos
minerales pueden dispersarse en agua u otro lquido, y otros, al contrario, coagulan o
floculan. La concentracin de la fase de dispersin no debe pasar de 0.05 -0.1%, a fin
de reducir la probabilidad de choque de las partculas entre s durante el anlisis. Para
determinar los agregados de partculas, es recomendable emplear dispersantes de
suspensiones: sales inorgnicas, cidos, bases o tensactivos. En cada
caso concreto el dispersante se elige individualmente. Al elegir de un modo correcto el
dispersante, el rendimiento de la clase fina es mximo. En una serie de casos, cuando
es necesario conocer la composicin de dispersin, el anlisis se realiza en un medio
cuya composicin se aproxima mximamente al medio prctico. La densidad del
medio debe ser menor que la de los minerales o la mena.
El anlisis granulomtrico por tamizado consiste en cernir una muestra a travs de
un juego de tamices estandarizados, y en determinar el porcentaje de masa
acumulado en cada uno de estos respecto a la masa de la muestra inicial.
Los juegos de tamices estndares se muestran en la tabla. Lo ms comn se utiliza el
juego de tamices estndar elaborado por Tylor, en que el tamao de la malla de la tela
metlica anterior se diferencia del tamao de la tela metlica posterior en 2 veces.
El tiempo de tamizado de la muestra se elige empricamente respecto a la muestra
sometida a estudio. El tamizado se considera concluido cuando el aumento del peso
del residuo en el ms fino de los tamices, durante el tiempo de tamizado, constituye no
ms del 5%.
Tcnicas analticas
Figura 2: a representa las cuerdas mxima (a) y mnima (b) perpendicular a dos
tangentes como criterio de dimensin caracterstica de una partcula.
Las partculas pueden presentar formas regulares, tales como cubos o esferas cuyas
caractersticas son definidas en trminos de aristas o dimetros. Para la mayora de
las partculas reales la definicin de las caractersticas de la forma es menos definida.
Las longitudes de la cuerda mxima y mnima de una partcula orientada en
una direccin preferencial de referencia y trazadas perpendicularmente a dos
tangentes en sus lados opuestos, son frecuentemente usadas como criterio de tamao
equivalente para las partculas de forma irregular, tal como lo representa el
parmetro a (figura 2).
Otra caracterstica representativa de las dimensiones de las partculas es la longitud
de la cuerda que biseca el rea de la partcula (figura 2a.
Tcnicas de sedimentacin
(1),
donde g puede ser la aceleracin efectuada por la fuerza de la gravedad o por la
fuerza centrfuga. El tiempo de sedimentacin (t) que necesita recorrer una partcula
una profundidad determinada (h) viene dado por la ecuacin siguiente:
2)
Un requisito indispensable para emplear el mtodo sedimentacional para el anlisis
granulomtrico es que las partculas no reaccionen con el lquido seleccionado. El
lquido ms frecuente que se emplea en la industria cermica es el agua. La densidad
y la viscosidad del agua para algunas temperaturas se exponen en la tabla 1.
Tabla 1: Densidad (p ) y viscosidad (n) del agua a temperaturas diferentes (T)
4 1.00000* 1,567
10 0,99973 1,307
15 0,99915 1,139
20 0,99823 1,002
25 0,99707 0,8905
30 0,99567 0,7975
(3),
donde ( es la velocidad angular de la centrfuga y ro y rt son las posiciones radiales de
las partculas antes y despus de la centrifugacin.
Partculas dispersas al atravesar un haz de luz provocan una difraccin del tipo
Fraunhofer afuera de la seccin transversal del haz cuando las partculas son mayores
que la longitud de onda de la luz empleada. La intensidad de la luz difractada
transmitida es proporcional al tamao de la partcula, pero el ngulo de difraccin varia
inversamente con el tamao de la partcula.
La muestra puede ser una suspensin lquida o gaseosa de partculas o de gotas
diminutas de concentracin acerca de 0,1% en volumen. El tiempo promedio de un
anlisis es alrededor de unos 2 min, lo cual permite el anlisis en serie. El rango de
partculas posible de analizar con esta tcnica es aproximadamente entre 1 y 1800 (m,
sin embargo el rango de trabajo analtico de los instrumentos vara segn el modelo, lo
que permite cierta seleccin. Esta tcnica es independiente de la densidad de las
partculas y es factible de calibrar. Partculas ms finas que el lmite de deteccin no
son registradas. El anlisis de partculas submicromtricas puede realizarse
empleando luz polarizada y filtrada de una fuente lumnica de W-halogeno y
analizando la imagen de dispersin en ngulos grandes para luces de diferentes
longitudes de onda. La difusin de instrumentos de difraccin de luz para el anlisis
granulomtrico ha crecido rpidamente en aos recientes, debido a su precisin,
rapidez, fcil operabilidad, versatilidad y de fcil mantenimiento.
(5)
donde DT es la constante de difusin de traslacin a la temperatura T. Un tamao
promedio y el ndice de polidispersidad son obtenidos rpidamente usando una
computadora de correlacin digital. El rango de trabajo analtico es de
aproximadamente de 5 (m hasta 0,005 (m.
CALCULOS:
Mallas:
Se hizo pasar la muestra a travs de todas las mallas mencionadas agitndolo muy
bien, luego se procedi a pesar cada muestra que en la malla se qued:
abertura () Log(x)
% peso () () 2 XY 2
#malla (X) Y X
10 1990 47.38 47.38 52.62 1.72 3.29 10.82 5.66 2.96
20 840 11.08 58.46 41.54 1.62 2.92 8.53 4.73 2.62
30 590 7.85 66.31 33.69 1.53 2.77 7.67 4.24 2.34
50 290 10.93 77.24 22.76 1.36 2.46 6.05 3.35 1.85
100 140 21.45 98.69 1.31 0.12 2.15 4.62 0.26 0.01
200 70 0.25 98.94 1.06 0.03 1.85 3.42 0.06 9x10-4
-200 1.06 100.00 00.00 - - - - -
6.38 15.44 41.11 18.30 9.78
100
() = . log() + log( )
Y = bx + a ecuacin de la recta
2
= =
2 ()2 2 ()2
(41.116.38) (15.4418.30)
= = 2.45
6(41.11) (15.44)2
(618.30) (15.446.38)
= = 1.37 =
6(41.11) (15.44)2
100
2.45 = log ( 1.37 ) 0 = 1770.82
0
() = 100( )1.37
1770.82
2
1.72
1.8 1.62
1.53
1.6
1.36
1.4
1.2
LogF(X)
1
0.8
0.6
0.4
0.12
0.2 0.03
0
70 140 290 590 840 1990
TAMAO DE ABERTURA
CONCLUSIONES: