Está en la página 1de 9

Mastozoologa Neotropical, 22(1):63-71, Mendoza, 2015 Copyright SAREM, 2015

Versin impresa ISSN 0327-9383 http://www.sarem.org.ar


Versin on-line ISSN 1666-0536

Artculo

LA COMUNIDAD DE PARSITOS
GASTROINTESTINALES DE GUANACOS SILVESTRES
(Lama guanicoe) DE LA RESERVA PROVINCIAL
LA PAYUNIA, MENDOZA, ARGENTINA
Pablo G. Moreno1,2, Natalia M. Schroeder2,3, Paula. A. Taraborelli2,4,
Pablo Gregorio2, Pablo D. Carmanchahi2 y Pablo M. Beldomenico1
1
Laboratorio de Ecologa de Enfermedades, ICIVET-LITORAL, UNL-CONICET, RP Kreder 2805, CP 3080, Esperanza,
Santa Fe. Argentina. [Correspondencia: Pablo G. Moreno <pmoreno@fcv.unl.edu.ar>]
2
Grupo de Investigacin en Ecofisiologa de Fauna Silvestre (GIEFAS), INIBIOMA-CONICET-AUSMA-UNCo,
Pasaje de la Paz 235, San Martn de los Andes, Neuqun, Argentina.
3
Laboratorio de Interacciones Ecolgicas, IADIZA, CONICET-Mendoza, Av. Ruiz Leal s/n, Parque General San Martn,
CP 5500, CC 507, Mendoza, Argentina.
4
Grupo de Investigaciones de la Biodiversidad (GIB), IADIZA, CONICET-Mendoza, Av. Ruiz Leal s/n, Parque General
San Martn, CP 5500, CC 507, Mendoza, Argentina.

RESUMEN. Los vertebrados silvestres albergan comunidades parasitarias compuestas por varias especies, pero
la estructura natural de estas comunidades se est viendo afectada en la actualidad por la fragmentacin de
hbitat e introduccin de especies exticas. El objetivo de este trabajo fue identificar a las especies de parsitos
gastrointestinales presentes en la poblacin migratoria de guanacos silvestres de la reserva provincial La Payunia
(Mendoza), mediante la identificacin de las formas evolutivas presentes en la materia fecal. Se analizaron las
heces de 756 individuos, colectadas entre los aos 2009 y 2012. La comunidad parasitaria gastrointestinal de esta
poblacin de guanacos estuvo compuesta por al menos 11 especies. Los parsitos pertenecieron a 5 especies de
nematodes: 2 de Nematodirus, 1 de Trichuris, 1 de Capillaria y 1 de Strongyloides; 1 especie de cestode corres-
pondiente a Moniezia benedeni, y 5 especies de protozoos del gnero Eimeria (E. lamae, E. alpacae, E. punoensis,
E. macusaniensis y E. ivitaensis). Nematodirus spp., Strongyloides sp. y Moniezia benedeni son parsitos propios
de rumiantes domsticos y su presencia refleja la susceptibilidad del guanaco, por lo que se recomienda realizar
monitoreos parasitolgicos peridicos, a fin de poder anticiparse ante incrementos importantes en este tipo de
parasitismo en los guanacos silvestres.

ABSTRACT. The gastrointestinal parasite community of wild guanacos (Lama guanicoe) from La Payunia
Provincial Reserve, Mendoza, Argentina. The parasite community of wild vertebrate hosts is composed of
several species, but the natural structure of these communities is currently being affected by habitat fragmen-
tation and the introduction of exotic species. The aim of this work was to identify, through the recognition of
immature stages in feces, the gastrointestinal parasite species present in the migratory wild guanaco population
from La Payunia Reserve (Mendoza). Feces of 756 individuals, collected between 2009 and 2012, were analyzed.
The gastrointestinal parasite community of this guanaco population consisted of at least 11 species. Parasites
belonged to 5 nematode species: 2 of Nematodirus, 1 of Trichuris, 1 of Capillaria, and 1 of Strongyloides; 1cestode
species corresponding to Moniezia benedeni; and 5 protozoan species of the genus Eimeria (E. lamae, E.alpacae,
E. punoensis, E. macusaniensis, and E. ivitaensis). Nematodirus spp., Strongyloides sp., and the detected spe-
cies of Moniezia are typical parasites of livestock, and their presence reflects the guanaco susceptibility to be

Recibido 23 septiembre 2014. Aceptado 1 abril 2015. Editor asociado: R Robles


64 Mastozoologa Neotropical, 22(1):63-71, Mendoza, 2015 PG Moreno et al.
http://www.sarem.org.ar

parasitized by them. We suggest conducting parasitological surveys periodically to be able to anticipate to an


important rise in this type of parasitism in wild guanacos.

Palabras clave: Bovino. Guanaco. Lama guanicoe. Ovino. Parsito.

Key words: Bovine. Guanaco. Lama guanicoe. Ovine. Parasite.

INTRODUCCIN poblacin migratoria de guanacos silvestres


de la reserva provincial La Payunia (Mendo-
Los parsitos pueden representar una amenaza za) mediante la identificacin de las formas
considerable para la biodiversidad (Pedersen y evolutivas de las distintas especies de parsitos
Greives, 2008), ya que por diversos mecanismos presentes en la materia fecal.
tienen la capacidad de ejercer una regulacin
directa o indirecta de las dinmicas poblacio- MATERIALES Y MTODOS
nales de sus hospederos (Tompkins y Begon,
1999). Los vertebrados silvestres albergan co- rea y poblacin de estudio
munidades parasitarias compuestas por varias
Este estudio se realiz en el sector norte de la reserva
especies (Cox, 2001), pero la estructura natural provincial La Payunia y alrededores. La misma ha
de estas comunidades ha sido afectada por la sido categorizada como Reserva Natural Manejada-
fragmentacin de hbitat e introduccin de Santuario de Fauna y Flora segn los criterios de la
especies exticas (Daszak et al., 2001). Adems, Comisin Mundial de reas Protegidas (UICN), y
se considera que entre los patgenos del ganado est situada en el centro oeste de Argentina, en la
domstico el 54% puede infectar tambin a provincia de Mendoza, entre 36 00-36 36 latitud
hospederos silvestres (Cleaveland et al., 2001). Sur y 68 34-69 23 longitud Oeste. Esta regin
Por esta razn, conocer la composicin de las pertenece a la Provincia Fitogeogrfica La Payunia
comunidades parasitarias puede ser crucial (Martnez Carretero, 2004), cuya vegetacin es xe-
rfila, con pastizales y matorrales como fisonomas
para dilucidar los patrones de vulnerabilidad
predominantes (Candia et al., 1993). El clima es de
del hospedero individual, as como el impacto
tipo continental desrtico con precipitacin media
del parasitismo en la ecologa de la especie anual de 255 mm y temperaturas medias de 6 C y
hospedera (Benavides et al., 2012). 20 C en invierno y verano, respectivamente (Puig et
El guanaco, Lama guanicoe Mller, es un al., 2001). La poblacin de guanacos de La Payunia
camlido sudamericano silvestre cuyas pobla- migra estacionalmente entre el noroeste y sureste de
ciones han disminuido drsticamente en el siglo la reserva y sus reas lindantes, recorriendo un pro-
pasado (Baldi et al., 2001) debido a la cacera medio anual de 230 km (Novaro et al., 2006; Mueller
indiscriminada y a la competencia con el ga- et al., 2011). Se ha estimado que la abundancia de
nado domstico (Puig y Videla, 1995). En la guanacos en el rea de estudio flucta entre 4000
actualidad sus poblaciones estn fragmentadas animales en invierno y 26000 en primavera-verano
debido a los movimientos migratorios (Schroeder
y tienen como principal rea de distribucin al
et al., 2014). Esta especie es el herbvoro nativo
centro-oeste y sur de Argentina (Baldi et al.,
dominante en la reserva, y se puede encontrar en
2008). Diferentes estudios parasitolgicos han simpatra con caprinos, bovinos, ovinos y equinos-
permitido registrar la presencia de helmintos y durante todo el ao.
protozoos gastrointestinales especie-especficos,
as como tambin helmintos propios del gana- Obtencin de muestras
do ovino y bovino (Navone y Merino, 1989; Las heces fueron obtenidas mediante extraccin rec-
Beldomenico et al., 2003; Castillo et al., 2008; tal de animales manipulados durante las operaciones
Petrigh y Fugassa, 2014). de manejo para esquila, y tambin colectadas frescas
El objetivo de este trabajo fue describir la a campo. Las operaciones de manejo se realizaron en
comunidad parasitaria gastrointestinal de la octubre de 2009 y 2010. La metodologa de captura,
PARASITISMO GASTROINTESTINAL DE GUANACOS SILVESTRES 65

esquila y liberacin de los animales ha sido descripta esporozotos (Guerrero, 1967). Para detectar la pre-
por Carmanchahi et al. (2011); la materia fecal de sencia de larvas de parsitos pulmonares se aplic
los animales esquilados (2009, n=33; 2010, n=36) una adaptacin de la tcnica de migracin larvaria
fue extrada directamente del recto y se conserv de Baermann; 1 g de heces se envolvi en tela de
inmediatamente a 4 C para realizar el diagnstico nylon y se sumergi en tubos Khan con 3 ml de agua
de formas evolutivas, el cultivo de larvas y la espo- destilada. Los tubos permanecieron de esta manera
rulacin de ooquistes de coccidios en el laboratorio. 12-18 horas a temperatura ambiente (en ambiente
Las heces colectadas a campo (n=687) representaron calefaccionado cuando las temperaturas eran muy
3 primaveras (2010, 2011 y 2012), 2 veranos (2010 bajas) y luego se retir la materia fecal contenida
y 2012), 3 otoos (2009, 2010 y 2012) y 2 inviernos en la tela. El filtrado se conserv refrigerado a 4 C.
(2009 y 2012), las campaas de muestreo se realiza- El material obtenido de las migraciones se observ
ron estacionalmente entre otoo de 2009 y primavera en microscopio ptico a 100x.
de 2010, mientras que entre primavera de 2011 y
primavera de 2012 se realizaron bimestralmente; los Identificacin de especies parsitas
tamaos muestrales fueron equivalentes para todas La identificacin parasitaria se realiz comparando
las campaas (promedio=48). Estos muestreos se los caracteres diagnsticos de los especmenes ob-
hicieron recorriendo 14 transectas distribuidas en un tenidos de cada estadio evolutivo (huevos, larvas y
rea de aproximadamente 1200 km2, correspondiente ooquistes) con las descripciones y redescripciones
a una regin con un gradiente de intensidad de uso de cada especie (Thomas, 1957; Guerrero, 1967;
bovino, ovino y caprino (Schroeder et al., 2013). Las Niec, 1968; Guerrero et al., 1971; Legua y Casas,
transectas se recorrieron observando a los ejemplares 1998, 1999; Foreyt, 2001; Van Wyk y Mayhew, 2013).
con binoculares 10x50 o telescopio 15-60x60, para
detectar aquellos que se encontraban defecando o
adoptando postura de defecacin y tomar puntos de RESULTADOS
referencia de la ubicacin de las heces. Se colectaron Se analizaron 756 muestras de materia fecal
un mximo de 5 deposiciones por sitio y campaa en busca de formas evolutivas de parsitos
de muestreo. La materia fecal de cada guanaco co- gastrointestinales. La integracin de los
lectada a campo se dividi en 2 fracciones, una de
resultados de las tcnicas aplicadas permiti
estas fracciones (15-20 g) se conserv refrigerada a
4 C para realizar el diagnstico de formas evolu-
determinar que la comunidad parasitaria de
tivas, cultivo de larvas y esporulacin de ooquistes esta poblacin de guanacos est compuesta por
de coccidios en laboratorio. Dado que en heces se al menos 11 especies. Los huevos y ooquistes
pueden hallar huevos o larvas del sistema respiratorio presentes en materia fecal pertenecieron a los
(Karesh et al., 1998), una segunda fraccin (1 g) de gneros Nematodirus, Trichuris, Capillaria,
las heces colectadas a campo se someti a migracin Strongyloides, Moniezia y Eimeria (Figs. 1 y 2).
de larvas pulmonares en el momento de la colecta. Se hallaron 5 especies de nematodes: 2 de
Nematodirus, 1 de Trichuris, 1 de Capillaria
Estudios parasitolgicos y 1 de Strongyloides; y 1 especie de cestode,
El estudio de la comunidad endoparasitaria se abord Moniezia benedeni (Moniez, 1879). Las larvas
mediante la identificacin de las formas evolutivas obtenidas de los huevos del gnero Nematodirus
en materia fecal (ooquistes, huevos y larvas). Para fueron compatibles con N. spathiger (Railliet,
detectar huevos y ooquistes se utiliz la tcnica de 1896) y N. helvetianus (May, 1920). El estudio
Wisconsin modificada (Cox y Todd, 1962), consisten- morfomtrico de los ooquistes esporulados de
te en una doble centrifugacin utilizando una solu- protozoos indic la presencia de 5 especies de
cin sobresaturada de sacarosa (densidad=1280). El Eimeria: E. lamae (Guerrero, 1967), E. alpacae
mtodo de cultivo larval utilizado fue el descripto por
(Guerrero, 1967), E. punoensis (Guerrero, 1967),
Henriksen y Korsholm (1983). Una vez eclosionadas,
E. macusaniensis (Guerrero, 1971) y E. ivitaensis
las larvas se recogieron por migracin larval con la
tcnica de Baermann para ser medidas y analizadas (Legua, 1998).
(Fiel et al., 2011). Para la esporulacin de ooquistes En el 15.6% (n=118) de las muestras no hubo
de coccidios las heces se hidrataron con bicromato presencia parasitaria (Fig. 3). El 35.7% (n=270)
de potasio 2.5% a temperatura ambiente durante de los guanacos elimin formas evolutivas de
2-4 semanas, y luego de recuperarlos por flotacin 1 sola especie parsita; el 28.2% (n=213), de
simple se midieron los ooquistes, esporoquistes y 2 especies; el 14.8% (n=112), de 3 especies; el
66 Mastozoologa Neotropical, 22(1):63-71, Mendoza, 2015 PG Moreno et al.
http://www.sarem.org.ar

Fig. 1. Huevos de helmintos encontrados en


materia fecal de guanacos de La Payunia; a)
Nematodirus spp. (200x), b) Moniezia benedeni
(400x), c) Strongyloides sp. (400x), d) Capillaria
sp. (400x), e) Trichuris sp. (400x).

5.3% (n=40), de 4 especies; y la mayor


riqueza parasitaria individual, que fue
de 5 especies, se encontr en las heces
del 0.4% (n=3).
La mayora de las especies estuvieron
presentes en todas las estaciones del mues-
treo, con excepcin de Moniezia benedeni,
que estuvo presente en verano de 2010,
primavera de 2011 y verano, invierno y
primavera de 2012; E. ivitaensis estuvo
presente en otoo e invierno de 2012; y
los huevos de Strongyloides solo se en-
contraron durante la primavera de 2012.
No se encontraron larvas de parsitos
pulmonares en ninguna de las muestras
analizadas.

DISCUSIN
La informacin sobre los parsitos gastroin-
En este trabajo se describi la composicin testinales de los guanacos se ha incrementado
parasitaria gastrointestinal de una poblacin en los ltimos 30 aos, con muestreos de
migratoria de guanacos silvestres, estableciendo animales en cautiverio y de poblaciones silves-
que su comunidad parasitaria gastrointestinal tres de Argentina, Per y Chile. Los distintos
est compuesta por al menos 11 especies. estudios se centraron en la evaluacin de
huevos de materia fecal y en la identi-
ficacin de parsitos adultos del tracto
gastrointestinal o combinando ambas
tcnicas. Como resultado se ha podido
establecer que el guanaco hospeda hel-
mintos y protozoos gastrointestinales
especie-especficos y tambin helmintos
propios del ganado domstico, repor-
tando riquezas parasitarias que van
de 3 a 9 especies (Larrieu et al., 1982;
Navone y Merino, 1989; Karesh et al.,
1998; Beldomenico et al., 2003; Castillo
et al., 2008; Moreno et al., 2013; Petrigh
y Fugassa, 2014). Como antecedentes

Fig. 2. Ooquistes de coccidios hallados en heces de


guanacos de La Payunia (400x); a) Eimeria lamae,
b) E. alpacae, c) E. punoensis, d) E. ivitaensis, e)
E. macusaniensis.
PARASITISMO GASTROINTESTINAL DE GUANACOS SILVESTRES 67

Fig. 3. Riqueza parasitaria en guanacos de La Payunia (n=756).

de la comunidad parasitaria gastrointestinal sociales y al rea de accin y su productividad


de la poblacin de guanacos de La Payunia, (Morand y Poulin, 1998; Vitone et al., 2004;
Borghi et al. (2004) reportaron la presencia de Snaith et al., 2008; Bordes et al., 2009). En este
Nematodirus spp.,Trichuris spp. y Eimeria spp. contexto, el presente trabajo registra la riqueza
La alta transmisin de parsitos generalistas, parasitaria ms alta obtenida mediante tcnicas
junto con un incremento en la superposicin coproparasitolgicas, lo cual podra atribuirse
de hbitats de potenciales especies hospedado- a un mayor esfuerzo de muestreo, n=756, con
ras, podra incrementar la riqueza de especies al menos 11 especies, en comparacin con
parasitarias presentes en cada poblacin hos- Navone y Merino (1989), n=58, al menos 9
pedadora (Ezenwa et al., 2006). Asimismo, el especies; y Castillo et al. (2008), n=132, al
valor de la riqueza parasitaria permite estimar menos 7 especies.
el impacto antrpico en hospedadores amena- Adems, la combinacin de resultados de
zados (Benavides et al., 2012). Sin embargo, distintas tcnicas coproparasitolgicas permiti
la falta de identificacin a nivel especfico no aumentar el nivel taxonmico de identificacin
permite conocer si las poblaciones silvestres de parsitos. En este trabajo, la realizacin del
estn incorporando nuevas especies de pa- cultivo de larvas permiti diferenciar 2 especies
rsitos y tampoco permite estimar la riqueza de Nematodirus (N. spathiger y N.helvetianus),
parasitaria de la poblacin. y las tcnicas de esporulacin y estudio
Entre las variables que pueden afectar la morfomtrico de ooquistes de Eimeria a 3
cantidad de especies parsitas en un hospeda- especies (E.lamae, E. alpacae y E. punoensis),
dor se ha considerado el esfuerzo de muestreo habitualmente reportadas a nivel de gnero.
(Gugan y Kennedy 1996; Ezenwa et al., 2006), La integracin de estas tcnicas represent un
la disponibilidad local de especies de parsitos incremento importante en la identificacin de
(Poulin, 1997), la temperatura y las precipitacio- especies que parasitan a Lama guanicoe en
nes, as como las caractersticas poblacionales La Payunia. A la vez que permiti evidenciar
como tamao, densidad y grado de fragmenta- que las especies de Nematodirus presentes son
cin poblacional, tamao y nmero de grupos propias del ganado domstico, ya que no se
68 Mastozoologa Neotropical, 22(1):63-71, Mendoza, 2015 PG Moreno et al.
http://www.sarem.org.ar

encontraron larvas compatibles con la especie ovinos y bovinos (Fiel et al., 2011). Larrieu et
especfica de camlidos sudamericanos (i.e. al. (1982) encontraron nematodes adultos de las
Nematodirus lamae Becklund, 1963). especies Nematodirus spathiger, N. lanceolatus,
Por otra parte, es relevante considerar que N. filicollis y N. battus en guanacos. A su vez,
la riqueza especfica puede aumentar siempre Petrigh y Fugassa (2014), aplicando tcnicas
que se contemplen otras tcnicas de estudio moleculares, pudieron identificar la presencia
que incluyan a los parsitos adultos. Larrieu et de larvas de N. spathiger en guanacos silvestres
al. (1982) analizaron el tracto digestivo de un del parque nacional Perito Moreno, Santa Cruz,
nmero muy bajo de individuos hospedadores Argentina. Sin embargo, hasta el momento no
(n=3) identificando 12 especies parsitas, au- se ha podido confirmar la presencia de N. lamae
mentando un 58% la riqueza de especies en re- en las poblaciones de guanacos de Argentina, tal
lacin a las registradas desde estadios evolutivos como fue documentada para alpacas y vicuas
presentes en las heces. Asimismo, Beldomenico de Per (Becklund, 1963).
et al. (2003) estudiaron especmenes parsitos A diferencia de lo reportado para la pobla-
adultos de guanacos de Patagonia, registrando cin de guanacos de Cabo Dos Bahas, en la
la presencia de Moniezia expansa (Rudolphi, que se encontr M. expansa, en La Payunia se
1808), mientras que el estudio coproparasito- identific a Moniezia benedeni. Ambas especies
lgico fue negativo para esta especie. son propias de ganado domstico, parasitando
Aunque ninguno de los trabajos parasitol- frecuentemente a ovinos de ambientes con
gicos sobre Lama guanicoe citados previamente precipitaciones menores a 300 mm anuales
brinda informacin del rango de accin de las (Olaechea, 2007). Moniezia benedeni se ha
poblaciones de guanacos, esta variable tambin encontrado con mayor frecuencia en bovinos y
podra afectar la riqueza parasitaria. Se ha es- M. expansa tiene mayor prevalencia en ovinos
tablecido que hospedadores con mayor rango y cabras (Olaechea, 2007).
de accin y que usan una mayor diversidad de Cafrune et al. (1999) y Beldomenico et al.
hbitats pueden exponerse a ms especies de pa- (2003) confirmaron la presencia de Trichuris
rsitos (Nunn et al., 2003; Ezenwa et al., 2006). tenuis Chandler, 1930 en llamas y vicuas del
Los guanacos de La Payunia pertenecen a una noroeste de Argentina y en guanacos silvestres
de las pocas poblaciones actuales que migran de la Patagonia, respectivamente, sugiriendo
estacionalmente (Novaro et al., 2006), adems que T. tenuis es la especie tpica de camli-
de encontrarse en una reserva de 6400 km2 dos sudamericanos. Si bien las caractersticas
sin barreras fsicas, ni alambrados divisorios en morfomtricas de los huevos encontrados en
los alrededores, por lo que podran tener una nuestro trabajo se corresponden con los re-
mayor posibilidad de infeccin que guanacos portados por Beldomenico et al. (2003), esta
de poblaciones sedentarias. observacin no es concluyente debido a que
En esta poblacin, la prevalencia de guanacos las caractersticas diagnsticas se encuentran
parasitados alcanz el 84.4%, y el porcentaje en los especmenes machos adultos.
de animales sin evidencia de parasitismo es Capillaria sp. ha sido registrada nicamente
relativamente bajo (15.6%) en comparacin con en poblaciones de guanacos de Argentina,
otras poblaciones de guanacos; sin embargo, aunque an no se ha podido identificar a
no podemos inferir los factores determinantes nivel especifico. Presumiblemente, los huevos
de la riqueza a nivel individual, ya que las hallados en camlidos del nuevo mundo seran
variables del hospedador individual tienen semejantes a los de las especies encontradas en
mayor impacto en la riqueza que los aspectos rumiantes (Fowler, 2011).
poblacionales (Benavides et al., 2012). Entre los parsitos especficos de camlidos
En este estudio se registran 4 especies de sudamericanos, los protozoos del gnero
parsitos propias del ganado. Las larvas de Eimeria son los que se reportan con mayor
Nematodirus tuvieron caractersticas morfo- frecuencia. Aunque en general su presencia
lgicas compatibles con N. spathiger y con ha sido identificada a nivel de gnero, la co-
N.helvetianus, que parasitan frecuentemente a infeccin individual por ms de una especie
PARASITISMO GASTROINTESTINAL DE GUANACOS SILVESTRES 69

de Eimeria es muy comn (Palacios et al., caprinos y ovinos (84% y 100% respectivamen-
2006; Rodrguez et al, 2012), e incluso se ha te) y una prevalencia significativamente menor
podido evidenciar una asociacin positiva para guanacos (0.5%, n=1) (Issia et al., 2009).
entre especies de este gnero (Moreno et al., En este contexto, es importante realizar
2013). En el presente estudio se evidenci la monitoreos frecuentes ya que las infestaciones
presencia de E. lamae, E. alpacae, E. punoensis parasitarias pueden agravarse ante situaciones
y E. macusaniensis, que son consideradas de estrs por condiciones climticas extremas,
comunes, junto con una especie menos pudiendo afectar la condicin general y la
habitual, como E.ivitaensis. El diagnstico de inmunidad de los animales e incrementando la
esta ltima especie slo se ha confirmado en susceptibilidad al parasitismo (Ezenwa, 2004).
las poblaciones de guanacos de La Payunia y Ejemplo de ello son las mortandades que
de Cabo Dos Bahas con bajas prevalencias, sufrieron las poblaciones de guanacos de Cabo
al igual que lo registrado en otras especies Dos Bahas (Beldomenico et al., 2003) y la de
de camlidos sudamericanos (V. Rago, com. ciervos de los pantanos (Blastocerus dichotomus)
pers.; Cafrune et al., 2009, 2014; Rodrguez de los Esteros del Iber (Orozco et al., 2013)
et al., 2012). afectadas por condiciones climticas muy
La presencia de Moniezia benedeni en deter- severas, en asociacin con altas intensidades
minadas estaciones puede estar asociada a que de parsitos de ganado como Dictyocaulus
el ciclo de este parsito incluye a los caros filaria en guanacos y Haemonchus contortus
oribtidos como hospederos intermediarios, en ciervos.
que le confieren una marcada estacionalidad Nuestros resultados aportan informacin
de infeccin en climas templados (Fowler, valiosa sobre la estructura de la comunidad
2011). Por el contrario, hasta el momento se parasitaria de guanacos silvestres mediante la
desconoce la epidemiologa de Strongyloides y aplicacin de tcnicas coproparasitolgicas, y
de E. ivitaensis en camlidos sudamericanos, resaltan la importancia de disear los estudios
siendo necesarios ms estudios que brinden parasitolgicos en base a tamaos de muestreo
informacin sobre su distribucin y estacio- considerables, en lo posible longitudinales, e
nalidad (Cafrune et al., 2014). integrando los resultados de diferentes tcnicas
Considerando el hallazgo de larvas y adultos que permitan identificar a nivel de especie a
de Dictyocaulus filaria en guanacos de Cabo todos los parsitos encontrados.
Dos Bahas (Karesh et al., 1998; Beldomenico
et al., 2003), en este estudio se investig su AGRADECIMIENTOS
presencia en La Payunia. Los resultados nega- Al cuerpo de Guardaparques de la Delegacin Sur y a la
tivos pueden deberse a que en La Payunia los Direccin de Recursos Naturales Renovables de la provincia
guanacos evitan reas utilizadas por ganado de Mendoza por el apoyo constante en las campaas de
menor, que se encuentra en altas densidades muestreo. A la ctedra de Parasitologa y al Grupo de
en las proximidades de los asentamientos hu- Estudios Dirigidos Capibara de la Fac. de Cs. Veterinarias
de la UNL por la colaboracin en el trabajo de campo y
manos (distancias menores a 3 km; Schroeder laboratorio, y a la Estacin Experimental Granja La Es-
et al., 2013), mientras que la reserva Cabo Dos meralda de Santa Fe. A los miembros de la Cooperativa
Bahas limita con un campo de crianza ovina Payun Matru, a Carolina Marull y Virginia Rago de WCS
que facilita el ingreso a la reserva de algunas por el trabajo realizado para obtener muestras durante las
ovejas y favorece la posibilidad de contagio de esquilas. El uso de camionetas del IADIZA (CONICET
Mendoza), y el equipo provisto por Idea Wild, as como
larvas (Karesh et al., 1998). el aporte de Sigma Xi y Cleveland Metro Park Zoo, fue
Con respecto al parasitismo del ganado indispensable para realizar el trabajo de campo. Este estu-
domstico de la regin de la reserva La Pa- dio fue aprobado por la Direccin de Recursos Naturales
yunia, solo se han estudiado la prevalencia e Renovables de la provincia de Mendoza (Resoluciones
intensidad de las parasitosis gastrointestinales 117/09; 795/10, DRNR-Secretara de Medio Ambiente) y
fue posible gracias al financiamiento otorgado por ANP-
de caprinos, detectando bajas intensidades (Da- CyT PICT-2010-2202, PICT-1305/2010, PICT-2011-2304
yenoff et al., 2009), y la infeccin de Fasciola y CONICET-PIP 11220100100386. Los autores tambin
hepatica obteniendo prevalencias muy altas en quieren agradecer a Marcela Orozco, Rosario Robles y
70 Mastozoologa Neotropical, 22(1):63-71, Mendoza, 2015 PG Moreno et al.
http://www.sarem.org.ar

a un revisor annimo por las valiosas sugerencias para CLEAVELAND S, MK LAURENSON y LH TAYLOR. 2001.
mejorar este trabajo. Diseases of humans and their domestic mammals:
Pathogen characteristics, host range and the risk of
emergence. Philosophical Transactions of the Royal
LITERATURA CITADA Society of London, Series B 356:991-999.
BALDI R, S ALBON y D ELSTON. 2001. Guanacos and COX DD y AC TODD. 1962. Survey of gastrointestinal
sheep: Evidence for continuing competition in arid parasitism in Wisconsin dairy cattle. Journal of the
Patagonia. Oecologia 129:561-570. American Veterinary Medical Association 141:706-709.
BALDI R, G LICHTENSTEIN, B GONZLEZ, M FUNES, COX FE. 2001. Concomitant infections, parasites and
E CULLAR, L VILLALBA y D HOCES. 2008. Lama immune responses. Parasitology 122:S23-S38.
guanicoe. IUCN Red List of Threatened Species.Version DASZAK P, AA CUNNINGHAM y AD HYATT. 2001.
2013.2. http://www.iucnredlist.org. Anthropogenic environmental change and the
BECKLUND W. 1963. Lamanema chavezi gen. n., emergence of infectious diseases in wildlife. Acta
sp. n. and Nematodirus lamae sp. n. (Nematoda: tropica 78:103-116.
Trichostrongylidae) from the Alpaca, Lama pacos, DAYENOFF P, H LOVERA, J TOLOSA y J MACARIO.
and the Vicua, Vicugna vicugna, in Per. Journal of 2009. Prevalencia de la parasitosis gastrointestinal en el
Parasitology 49:1023-1027. ganado caprino del sur de Mendoza. Revista Argentina
BELDOMENICO PM, M UHART, MF BONO, C MARULL, de Produccin Animal 29:57-82.
R BALDI y JL PERALTA. 2003. Internal parasites of EZENWA VO. 2004. Interactions among host diet,
free-ranging guanacos from Patagonia. Veterinary nutritional status and gastrointestinal parasite infection
Parasitology 118:71-77. in wild bovids. International Journal for Parasitology
BENAVIDES JA, E HUCHARD, N PETTORELLI, AJKING, 34:535-542.
ME BROWN, CE ARCHER, CC APPLETON, EZENWA VO, SA PRICE, S ALTIZER, ND VITONE
MRAYMOND y G COWLISHAW. 2012. From parasite y KCC OOK. 2006. Host traits and parasite
encounter to infection: Multiple scale drivers of parasite species richness in even and odd-toed hoofed
richness in a wild social primate population. American mammals, Artiodactyla and Perissodactyla. Oikos
Journal Of Physical Anthropology 147:52-63. 115:526-536.
BORDES F, S MORAND, DA KELT y DH VAN VUREN. FIEL CA, PE STEFFAN y DA FERREYRA. 2011.
2009. Home range and parasite diversity in mammals. Diagnstico de las parasitosis ms frecuentes de los
The American Naturalist 173:467-474. rumiantes: tcnicas de diagnstico e interpretacin de
BORGHI ED, C ARAOZ, C JOFR, A DUARTE y resultados (CA Fiel, PE Steffan y DA Ferreyra, eds.).
RLS IERRA. 2004. Gastrointestinal parasites of Pfizer Sanidad Animal, Buenos Aires.
guanacos (Lama guanicoe) of Midwest Argentina FOREYT WJ. 2001. Veterinary parasitology reference
(Mendoza and San Juan). Biocell 28:185. manual (WJ Foreyt, ed.). Blackwell Publishing
CAFRUNE MM, RE MARN, F RIGALT, SR ROMERO Professional, Iowa.
y DH AGUIRRE. 2009. Prevalence of Eimeria FOWLER ME. 2011. Medicine and surgery of Camelids
macusaniensis and Eimeria ivitaensis in South (M Fowler, ed.). Blackwell Publishing, Iowa.
American camelids of Northwest Argentina. Veterinary GUERRERO C. 1967. Coccidia (Protozoa: Eimeriidae)
Parasitology 162:338-341. of the Alpaca Lama pacos. Journal of Protozoology
CAFRUNE MM, DH AGUIRRE y LG RICKARD. 1999. 4:613-616.
Recovery of Trichuris tenuis Chandler, 1930, from GUERRERO C, JH HERNNDEZ y J ALVA. 1971. Eimeria
camelids (Lama glama and Vicugna vicugna) in macusaniensis n. sp. (Protozoa: Eimeriidae) of the Alpaca
Argentina. Journal of Parasitology 85:961-962. Lama pacos. Journal of Protozoology 18:162-163.
CAFRUNE MM, SR ROMERO y DH AGUIRRE. 2014. GUGAN JF y CR KENNEDY. 1996. Parasite richness/
Prevalence and abundance of Eimeria spp. infection sampling effort/host range: the fancy three-piece jigsaw
in captive vicuas (Vicugna vicugna) from the puzzle. Parasitology Today 12:367-369.
Argentinean Andean Altiplano. Small Ruminant HENRIKSEN SV y H KORSHOLM. 1983. A method for
Research 120:150-154. culture and recovery of gastrointestinal strongyle
CANDIA R, A DALMASSO, F VIDELA y E MARTNEZ larvae. Nordisk Veterinaermedicin 35:429-430.
CARRETERO. 1993. Diseo del plan de manejo para ISSIA L, S PIETROKOVSKY, J SOUSA-FIGUEIREDO,
la reserva provincial La Payunia (Malarge, Mendoza). JRSTOTHARD y C WISNIVESKY-COLLI. 2009.
Multequina 2:5-87. Fasciola hepatica infections in livestock flock, guanacos
CARMANCHAHI PD, R OVEJERO, C MARULL, and coypus in two wildlife reserves in Argentina.
GCLPEZ, N SCHROEDER, GA JAHN, AJ NOVARO Veterinary Parasitology 165:341344
y GM SOMOZA. 2011. Physiological response of KA R E SH W B, M U HA RT, E S DI E R E N F E L D,
wild guanacos to capture for live shearing. Wildlife WEBRASELTON, A TORRES, C HOUSE, H PUCHE
Research 38:61-68. y RA COOK. 1998. Health evaluation of free-ranging
CASTILLO D, V CHVEZ, R HOCES, A CASAS, guanaco (Lama guanicoe). Journal of Zoo and Wildlife
AROSADIO y JC WHEELER. 2008. Contribucin al Medicine 29:134-141.
estudio del parasitismo gastrointestinal en guanacos LARRIEU E, R BIGATI, C EDDI, E BONAZZI, E GOMEZ,
(Lama guanicoe cacsilensis). Revista de Investigaciones R NIEC y N OPORTO. 1982. Contribucin al estudio
veterinarias del Per 19:168-175. del estudio del parasitismo gastrointestinal en guanacos
PARASITISMO GASTROINTESTINAL DE GUANACOS SILVESTRES 71

(Lama guanicoe) y llamas (Lama glama). Gaceta PALACIOS CA, RA PERALES, AE CHAVERA, MTLOPEZ,
Veterinaria 54:958-960. WU BRAGA y M MORO. 2006. Eimeria macusaniensis
LEGUA G y E CASAS. 1998. Eimeria ivitaensis (Protozoa: and Eimeria ivitaensis co-infection in fatal cases
Eimeridae) en alpacas Lama pacos. Revista peruana of diarrhoea in young alpacas (Lama pacos). The
de Parasitologa 13:59-61. Veterinary Record 158:344-345.
LEGUA G y E CASAS. 1999. Enfermedades parasitarias PEDERSEN AB y TJ GREIVES. 2008. The interaction of
y atlas parasitolgico de camlidos sudamericanos. parasites and resources cause crashes in a wild mouse
Editorial de Mar, Lima. population. Journal of Animal Ecology 77:370-377.
MARTNEZ CARRETERO E. 2004. La Provincia PETRIGH RS y MH FUGASSA. 2014. Molecular
Fitogeogrfica de la Payunia. Boletn de la Sociedad identification of Nematodirus spathiger (Nematoda:
Argentina de Botnica 39:195-226. Molineidae) in Lama guanicoe from Patagonia,
MORAND S y R POULIN. 1998. Density, body mass Argentina. Helminthologia 51:79-82.
and parasite species richness of terrestrial mammals. POULIN R. 1997. Species richness of parasite assemblages:
Evolutionary Ecology 12:717-727. Evolution and patterns. Annual review of Ecology and
MORENO PG, MAT EBERHARDT, D LAMATTINA, Systematics 28:341-358.
MA PREVITALI y PM BELDOMENICO. 2013. PUIG S, F VIDELA, MI CONA y SA MONGE. 2001. Use
Intra-phylum and inter-phyla associations among of food availability by guanacos (Lama guanicoe) and
gastrointestinal parasites in two wild mammal species. livestock in Northern Patagonia (Mendoza, Argentina).
Parasitology Research 112:3295-3304. Journal of Arid Environments 47:291-308.
MUELLER T, KA OLSON, G DRESSLER, P LEIMGRUBER, PUIG S y F VIDELA. 1995. Comportamiento y organizacin
TK FULLER , C NICOLSON, AJ NOVARO, social del guanaco. Pp. 97-118, en: Tcnicas para el
MJB OLGERI, D WATTLES, S DESTEFANO, manejo del guanaco (S Puig, ed.). UICN, Gland.
JMCALABRESE y WF FAGAN. 2011. How landscape RODRGUEZ H, A CASAS, E LUNA, H ZANABRIA
dynamics link individual to population-level movement y A ROSADIO. 2012. Eimeriosis en cras de
patterns: A multispecies comparison of ungulate alpacas: prevalencia y factores de riesgo. Revista de
relocation data. Global Ecology and Biogeography Investigaciones Veterinarias del Per 23:289-298.
20:683694. SCHROEDER NM, R OVEJERO, P MORENO,
NAVONE GT y ML MERINO. 1989. Contribucin al PGREGORIO, P TARABORELLI, SD MATTEUCCI
conocimiento de la fauna endoparasitaria de Lama y P CARMANCHAHI. 2013. Including species
guanicoe Muller, 1776, de pennsula Mitre, Tierra del interactions in resource selection of guanacos and
Fuego, Argentina. Boletn Chileno de Parasitologa livestock in Northern Patagonia. Journal of Zoology
44:46-51. 291:213225.
NIEC R. 1968. Cultivo e identificacin de larvas infectantes SCHROEDER NM, SD MATTEUCCI, P MORENO,
de nematodes gastrointestinales del bovino y ovino. P GREGORIO, R OVEJERO, P TARABORELLI y
Manual tcnico nmero 3. Instituto Nacional de P CARMANCHAHI. 2014. Spatial and seasonal
Tecnologa Agropecuaria, Buenos Aires. dynamic of abundance and distribution of guanaco
NOVARO AS, S WALKER, M BOLGERI, J BERG, L RIVAS and livestock: Insights from using density surface and
y P CARMANCHAHI. 2006. Movimientos estacionales null models. PloS one 9:e85960.
en la poblacin de guanacos de La Payunia. Tercer SNAITH TV, CA CHAPMAN, JM ROTHMAN y
informe de avance.Wildlife Conservation Society- MDWASSERMAN. 2008. Bigger groups have fewer
CONICET. parasites and similar cortisol levels: A multi-group
NUNN CL, S ALTIZER, KE JONES y W SECHREST. analysis in red colobus monkeys. American Journal
2003. Comparative tests of parasite species richness of Primatology 70:1072-1080.
in primates. The American Naturalist 162:597-614. THOMAS RJ. 1957. A comparative study of the infective
OLAECHEA FV. 2007. Epidemiologa y control de los larvae of Nematodirus species parasitic in sheep.
nematodes gastrointestinales en la Regin Patagnica. Parasitology 47:60-65.
Pp. 71-84, en: Enfermedades parasitarias de los ovinos TOMPKINS DM y M BEGON. 1999. Parasites can regulate
y otros rumiantes menores en el cono sur de Amrica wildlife populations. Parasitology Today 15:311-313.
(VH Surez, FV Olaechea, CE Rossanigo y JR Romero, VAN WYK JA y WE MAYHEW. 2013. Morphological
eds.). Publicacin tcnica n 70. INTA. Estacin identification of parasitic nematode infective larvae
Experimental Agropecuaria Anguil, La Pampa. of small ruminants and cattle: A practical lab guide.
OROZCO MM, C MARULL, I JIMNEZ y RE Onderstepoort Journal of Veterinary Research 80:1-14.
GRTLER. 2013. Mortalidad invernal de ciervo de VITONE ND, S ALTIZER y CL NUNN. 2004. Body size,
los pantanos (Blastocerus dichotomus) en humedales diet and sociality influence the species richness of
del noreste de Argentina. Mastozoologa Neotropical parasitic worms in anthropoid primates. Evolutionary
20:163-170. Ecology Research 6:183-199.