REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

MINISTERO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN SUPERIOR
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA
DE LA FUERZA ARMADA NACIONAL BOLIVARIANA
NCLEO ARAGUA- SEDE MARACAY

PRCTICA N 9: VALORACIN CUALTITATIVA

PRCTICA N 10: ANLISIS VOLUMTRICO, VALORACIONES DE

XIDO-REDUCCIN (XIDO-REDUCTOMETRA)

AUTORES:

Br. Blanco C.I.: 19.415

Br. Hidalgo C.I: 29.647

Br. Rivas C.I.: 71.876

TUTOR:

Prof. ngel Prez Zapata

Ciclo Bsico de Ingeniera 2S-D-11

Maracay, Enero de 2014

 PRCTICA N 9: VALORACIN CUALTITATIVA

La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades caractersticas

de dos importantes grupos de sustancias qumicas: los cidos y las bases. Las ideas
actuales sobre tales conceptos qumicos consideran los cidos como dadores de
protones y las bases como aceptoras. Los procesos en los que interviene un cido
intervienen tambin su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protn
cedido por el cido. Tales procesos se denominan reacciones cido-base.

Antes de que se conociera el comportamiento a nivel molecular de este tipo de

sustancias, se reconocan por sus propiedades caractersticas. Esta idea de definir el
concepto de cido y de base indicando cmo ha de comportarse qumicamente una
sustancia para que pueda considerarse como miembro de una u otra familia de
compuestos fue introducida por Boyle en 1663. Posteriormente un conocimiento ms
preciso de las frmulas qumicas llev a algunos investigadores, como Justus von
Liebig (1803-1873), a definir los cidos por su composicin molecular; sin embargo,
la vieja idea de Boyle, aunque transformada con las sucesivas definiciones de cidos
y bases, sigue an en pie.

Propiedades Qumicas de los cidos

Tienen sabor agrio.

Son corrosivos para la piel.

Enrojecen ciertos colorantes vegetales.

Disuelven sustancias

Atacan a los metales desprendiendo H2.

Pierden sus propiedades al reaccionar con bases.

Propiedades Qumicas de las Bases

Tiene sabor amargo.

Suaves al tacto pero corrosivos con la piel.
Dan color azul a ciertos colorantes vegetales.
Precipitan sustancias disueltas por cidos.
Disuelven grasas.
Pierden sus propiedades al reaccionar con cidos.

BASES TERICAS

Neutralizacin cido-Base

Es la reaccin mediante la cual una base neutraliza las propiedades de un cido

y se ajusta, en trminos generales, a una ecuacin qumica del tipo:

cido + Base. Sal + Agua

Valoracin

Es un procedimiento qumico mediante el cual se alcanza un punto de equilibrio

entre los equivalentes del cido y de las bases.

Valoracin cido-Base

El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para

calcular la cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin
(titulacin), que es el proceso de determinacin del volumen necesario de solucin
(solucin patrn) que reacciona con una masa o volumen determinado de una
muestra.
 La valoracin de una solucin cida recibe el nombre se acidimetra, mientras
que la valoracin de una solucin bsica recibe el nombre de alcalimetra.

Para que una disolucin qumica sirva de base a un mtodo volumtrico es

necesario que cumpla con ciertos requerimientos:

Debe proceder con alta velocidad de reaccin.

Debe ser completa.
La estequiometria de la reaccin debe conocerse con exactitud.
Debe existir un mtodo que permita conocer cuando termine la reaccin.

Dependiendo del tipo de reaccin, los mtodos volumtricos se clasifican en:

Mtodo o valoracin de neutralizacin.

Mtodo o valoracin de xido-reduccin.
Mtodo o valoracin de precipitacin.
Mtodo o valoracin de formacin de complejos.
Entre la valoracin de los cidos-bases presentan los siguientes ejemplos:

1. Titulacin de cido fuerte-base fuerte:

HCl + NaOH ----------------------------- NaCl + H2O
2. Titulacin cido dbil-base fuerte:
CH3OOH + NaOH --------------------- CH3COONa + H2O
3. Titulacin base dbil- cido fuerte:
NH4OH + HCl ------------------------- NH4Cl + H2O
4. Una sal de cido dbil donde el producto de hdrlisis OH se titula con
cido fuerte:
CH3COONa + HClO4 --------------------- CH3COOH + NaClO4
5. Titulacin de dos etapas de un cido tribsico con una base fuerte:
H3Po4 + NaOH -------------------------- NaH2HPo4 + H2O
NaH2Po4 + NaOH ---------------------------- Na2HPo4 + H2O
Las reacciones de titulacin precedentes se escribieron en forma molecular, ya
que en formas inicas todas implican bsicamente:
H3O+ + OH---------- 2H2O
En las titulaciones al alcanza la reaccin completa son iguales los equivalentes
de las especies reaccionantes:
No equivalente-gramo de A= no equivalente-gramo de B
No equivalente-gramo de A
NA =
VA (litros)
No equivalente-gramo de B
NB =
VB(litros)
En consecuencia cuando se alcanza reacciones completas
NAVA=NBVB
Donde los volmenes deben expresarse en las mismas unidades.

El punto de equivalencia de una valoracin se alcanza cuando la cantidad de

valorante aadida es qumicamente equivalente a la cantidad de analito que hay. Este
punto es terico y experimentalmente no se puede determinar.

Se puede estimar observando algn cambio fsico que acompae la condicin

de equivalencia; a este punto se lo llama: punto final.
Una forma de detectar el punto final de una valoracin es hacerla en presencia
de un indicador, es decir una sustancia cuyo color depende del medio en el que se
encuentre.

Para un indicador cido cualquiera representado como HIn, se puede plantear:

Ka= [H+]. [In-] y [In-] = Ka

[HIn] [HIn] [H+]

 HIn H+ + In-

Cuando la relacin [In-]/ [HIn] depende de la [H+], a [H+] altas esta relacin es
pequea y el indicador toma el color de la forma cida HIn, a [H+] bajos la relacin
es grande y el indicador manifiesta el color de la forma bsica In-.

Para un Indicador bsico cualquiera representado como InOH, se puede

plantear la siguiente ecuacin de equilibrio general:

Kb= [In+].[OH-] y [In+] = Kb

[HIn] [HIn] [OH-]

InOH In+ + OH-

Cuando la relacin [In+]/ [InOH] depende de la [OH-], a [OH-] altas esta

relacin es pequea y el indicador toma el color de la forma bsica InOH, a [OH-]
bajos la relacin es grande y el indicador manifiesta el color de la forma cida In-.

La fenolftalena y azul de metileno son indicadores que se usan muy a menudo

en las titulaciones cido-base, ya que presentan las caractersticas diferente coloracin
en la forma bsica y la cida.

Dado que los indicadores tienen como funcin manifestar el punto final de una
reaccin debemos tener en cuenta que esta operacin se realiza por un operador, un
ser humano, cuyo ojo no est capacitado para diferenciar pequeas variaciones de
color, sino que necesita que las relaciones sean de diez veces ms, de una especie
sobre la otra, para detectar el cambio de color, y por tanto la finalizacin de la
reaccin. A este rango, en el cual el ojo humano percibe el cambio de color, y por
tanto da por terminada la reaccin se le llama rango o intervalo de viraje del
indicador.
 En la siguiente tabla se encuentran algunas sustancias como indicadores de
neutralizacin:

Nombre Comn Viraje de Color Intervalo de viraje de

color en pH
Violeta de Metilo Amarillo a Azul 0.0 1.5
Violeta de Etilo Amarillo a Azul 0.0 2.3
Verde de Metilo Amarillo a Azul 0.3 1.8
Rojo de Cresol Rojo a Amarillo 1.0 2.0
Rojo de Para-metilo Rojo a Amarillo 1.0 3.0
Dinitrifenol Incoloro a Amarillo 2.0 4.0
Amarillo de metilo Rojo a Amarillo 2.0 4.0
Azul de Bromofenol Amarillo a Azul 3.0 4.0
Rojo de metilo Rojo a Amarillo 4.2 5.2
Tornasol Rojo a Azul 4.5 8.3
Rojo de Propilo Rojo a Amarillo 4.8 6.4
Prpura de Metilo Prpura a Verde 4.8 5.4
Para-nitrofenol Incoloro a Amarillo 5.0 7.0
Azul de Bromotimol Amarillo a Azul 6.0 7.6
Rojo neutro Rojo a Amarillo 6.8 8.0
Rojo de Fenol Amarillo a Rojo 6.8 8.4
Para-naftalena Amarillo a Azul 7.0 9.0
Fenoltalena Incoloro a Rojo 8.3 10.0
2,4,6-Trinitrotolueno Incoloro a Anarajado 11.5 13.0
1,3,5- Trinitrobenceno Incoloro a Amarillo 12.0 14.0
 PARTE EXPERIMENTAL

Materiales a Emplear

2 Pipetas Graduadas.
Matraz aforado de 250 ml
2 Buretas de 50 ml
3 Erlenmeyer de 250 ml

Sustancias a Emplear

Hidrxido de Sodio (NaOH)

Solucin Normalizada de cido clorhdrico (HCl) 0.1 M
Solucin de cido actico (CH3COOH)
Solucin de fenolftalena (C20H14O4)
Procedimiento

Parte A: Valoracin de una solucin de NaOH utilizando una solucin

normalizada de HCl.
Se Enraso una bureta limpia y curada con una solucin de HCl normalizada.
Repetimos el mismo procedimiento en otra bureta pero esta vez con NaOH
De la bureta que contiene el cido se verti 20 ml de HCl en un erlenmeyer y
aadiendo tres gotas de fenolftalena como indicador, se visualizo la
neutralizacin de los iones de H+ por la aparicin de un color rosado plido.
Empezada la titulacin con escurrir en el erlenmeyer de la bureta que contiene
el lcali. La agitacin debe hacerse lentamente y agitando hasta la permanencia
del color rosado del indicador y se anotan los resultados.
Calcular la concentracin del NaOH.
 Parte B: Con la solucin valorada de NaOH proceder a valorar el cido actico
de concentracin desconocida.
De la bureta que contiene el NaOH, se vierte en el erlenmeyer los 20 ml de
NaOH y fuero aadidos las gotas de fenolftalena.
Anotar el Volumen del cido.
Como en la parte anterior se procede la titulacin dejando caer en el erlenmeyer
el cido actico contenido en la bureta. La agitacin debe hacerse lentamente
hasta observar el cambio de color de rosado hasta virar a una incoloracin. Se
anoto el volumen del cido actico gastado en la valoracin.
Calcular la concentracin del cido actico.

RESULTADOS
VA= 19,06 ml = 0,196 l
V (Sol) A= 0,396 l
VB= 23,9 ml = 0,239 l

Clculo de la Normalidad de (NaOH)

No equivalente-gramo de A
NA =
VA (litros)
moles (NaOH)
N Equivalente-gramo de A=
moles de HCl
Mol g
Molaridad =
()
23 + 16 + 1 40
Molaridad (NaOH)= =
0,396 0,396
Molaridad (NaOH)=101,01
101,01
N Equivalente-gramo de A=
0,1
N Equivalente-gramo de A=1010,01
 1010,01
NA =
0,196
NA = 5153,11

Clculo de la Normalidad de (CH3COOH)

Utilizando la siguiente ecuacin
NAVA=NBVB (Despejo NB)
NAVA=NBVB
AVA
NB=
VB

5153,110,196
NB=
0,239

NB= 4225,98

DISCUSIN DE RESULTADOS
Ya realizada la prctica, se logro observar el tipo de reaccin de una base y el
cido en su punto de equivalencia. Con el HCl siendo transferidos de forma gradual
porciones de NaOH donde viro a un color fucsia en menos de un segundo este es un
tipo de titulacin cido fuerte base fuerte. Mientras que con el NaOH de soluto y el
cido actico es el tipo de cido fuerte base dbil, hay otra sustancia que determina
dichos cambios entre s, siendo la fenolftalena el indicador.

CONCLUSIONES.
Con la valoracin cido base es un fundamento muy til en la qumica y varias
de sus aplicaciones serian son la determinacin de las amina, esteres, nitrgeno, las
mezclas alcalinas, entre otras.
 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS UTILIZADAS

CHANG, R., y COLLEGE, W. (2002). Qumica 7ma ed. Mc Graw-Hill

Interamericana, S.A. Mxico, D. F.

Gutirrez, Javier (publicado 2007, septiembre; Consultado 2014, enero) cido-Base.

[En red]. Disponible en:
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosPDF/04AcidoBase.pdf

Tu y la Qumica (publicado 2011, marzo; Consultado 2014, enero) Valoracin cido-

Base. [En red]. Disponible en:
http://tuylaquimica.files.wordpress.com/2011/03/valoracion-acido-base.pdf

Pura Qumica (publicado 2011, julio; Consultado 2014, enero) Prctica 5.

Titulaciones cido-Base. [En red]. Disponible en:
http://puraquimica.files.wordpress.com/2011/07/prc3a1tica-5-titulaciones-
c3a1cido-base.pdf

Fernndez, Pablo (publicado 2012, febrero; consultado 2014, enero). Equilibrio

cido-Base. [En red]. Disponible en:
www.uclm.es/profesorado/pablofernandez/QG-
05equilibrio%20acido%20base/equilibrio%20acido%20base.pdf
 PRCTICA N 10: ANLISIS VOLUMTRICO, VALORACIONES DE
XIDO-REDUCCIN (XIDO-REDUCTOMETRA)

BASES TERICAS

La oxidacin es un cambio qumico en el que un tomo o grupo de tomos

pierden electrones o bien es la reaccin en la que un tomo aumenta su nmero de
oxidacin. La reduccin es un cambio qumico en el cual un tomo o grupo de
tomos ganan electrones, o tambin es la reaccin en la que un tomo disminuye su
nmero de oxidacin.

La oxidacin y la reduccin siempre ocurren simultneamente ya que el nmero

de electrones perdidos en la oxidacin debe ser igual al nmero de electrones ganados
en la reduccin

Oxidante es la especie qumica que captando electrones (aumentando su carga

negativa o disminuyendo su carga positiva) consigue la oxidacin de otra.

Reductor es la especie qumica que cediendo electrones (aumentando su carga

positiva o disminuyendo su carga negativa) produce la reduccin de otra.

El oxidante se reduce y el reductor se oxida por lo que las reacciones redox

transcurren entre pares conjugados de oxidacin-reduccin.

Estados de Oxidacin

Se define nmero de oxidacin o estado de oxidacin de un elemento en un

compuesto, como la carga que tendra un tomo de ese elemento si el compuesto del
que forma parte estuviese constituida por iones.

Las reglas bsicas para asignar estado de oxidacin son las siguientes.
 1. El nmero de oxidacin de un elemento libre es cero, tanto si es atmico
como molecular (Fe, H2, Cl2 etc.)

2. En los iones simples (iones de un solo tomo el # de oxidacin = a la carga

del in) por ejemplo Al+3, Fe a veces tiene # de oxidacin de +2 y +3

3. El hidrgeno y los elementos del grupo IA de la tabla peridica tienen # de

oxidacin de +1 Ejem. H+1, Li +1, Na+1, Rb+1 etc. El hidrgeno trabaja con 1 en el
caso de hidruros metlicos ejem. Na +1 H-1

4. Los elementos del grupo IIA el # de oxidacin es de +2 ejemplo Ca .Mg++ ,

Sr ++ , Ba++ etc.

5. En la mayor parte de los compuestos que contienen oxgeno el # de

oxidacin de este compuesto es 2. Existen sus excepciones como en el caso de los
perxidos que es 1 H2O2, en los superxidos es 1/2 y en sus combinaciones con el
flor es +2 y +1.

6. Los halgenos (F,-1 Cl-1, Br-1, I-1) cuando no estn combinados con el
oxgeno tienen # de oxidacin X-1.

7. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos que

forman una molcula neutra es cero. Si se trata de un in, la suma es igual a la carga
del in.

Las reacciones de oxidacin-reduccin o redox son aquellas en que se

transfieren electrones de un tomo, in o molcula. La oxidacin es el proceso en que
un tomo, in o molcula pierde uno o ms electrones; la reduccin implica ganancia
de uno o ms electrones por parte de un tomo o molcula.
 Siempre que se produce una oxidacin debe producirse simultneamente una
reduccin. Cada una de estas reacciones se denomina semireaccin.

Valoraciones Oxidacin-Reduccin

Las valoraciones redox, tambin conocidas como valoraciones de oxidacin-

reduccin, o volumetras redox, son tcnicas de anlisis frecuentemente usadas con el
fin de conocer la concentracin de una disolucin de un agente oxidante, o reductor.
Este es un tipo de valoracin que se basa en las reacciones redox, que tienen lugar
entre el analito o sustancia de la cual no conocemos la concentracin, y la sustancia
conocida como valorante.

Balanceo de la Ecuacin Redox

Aunque existen varios mtodos para balancear ecuaciones redox, solamente se

discutir el mtodo de las semireacciones o ion-electron.

Este mtodo se fundamenta en balancear separadamente cargas y masas de cada

semirreaccin. Se cambian adecuadamente para obtener la ecuacin redox
estequiometria.

El mtodo consiste en expresar la ecuacin general en su forma inicay escribir

las semireacciones correspondientes.

Es necesario escribir las sales en su forma inica, por cuando en las

semireacciones slo se incluyen las especies que sufren transformaciones redox. El
procedimiento a seguir tiene dos variantes, dependiendo se es cido o bsico. A
continuacin se da la secuencia a seguir dependiendo de la acidez del medio:

Medio cido Medio Bsico

1.) Balancear el tomo que cambia su estado de oxidacin.
2.) Balancear los tomos del oxgeno por 2.) Balancear los estados de oxidacin
medio de molculas de agua. mediante electrones
3.) Balancear los tomos de hidrgeno 3.) Balancear las cargas mediante OH.
por medio de protones H+.
4.) Balancear las cargas por medio de 4.) Balancear los tomos de hidrgeno y
electrones. oxgeno mediante molculas de H2O.
5.) Balancear los electrones en las dos semireacciones. Esto es, el nmero de
electrones cedidos en la semireaccin de oxidacin debe ser igual al nmero de
electrones captados en la reduccin.
6.) Obtenga la ecuacin general balanceada. Suma las dos semireacciones
balanceadas, teniendo cuidado de que no aparezca una misma especie en ambos
lados de la reaccin.

Ejemplos:

A. Medio cido:

Consideremos la reaccin de sulfito de sodio (Na2SO3) con dicromato de

potasio (K2Cr2O7) en una solucin cida.

La ecuacin no balanceada es:

2K+ + Cr2O=7 + 2Na+ + SO3= ------------------------------ Cr3+ + SO4= + Na+ + 2K+

Se observa que slo las especies (Cr2O=7, Cr3+) y (SO3=, SO4=) contiene los
tomos que sufren cambios en sus estados de oxidacin. Por lo tanto, la ecuacin
general de xido reduccin que vamos a balancear es la siguiente:

Cr2O=7(ao) + SO3= (ac) ------------------------ Cr3+(ac) + SO4=(ac)

 Y las semireacciones correspondientes son:

Cr2O=7 ---------------- Cr3+ (Red) SO3= ----------- SO4=(Ox.)

A.1. Balancee el tomo que cambia su estado de oxidacin.

Cr2O7= -------------- 2Cr3+ SO3= + H2O ------------ SO4=

A.2. Balancee los tomos de oxgeno por medio de molculas de agua:

Cr2O7= -------------- 2Cr3+ + 7H2O SO3= + H2O ------------ SO4=

A.3. Balancee los tomos de hidrgeno por medio de protones:

Cr2O7= +14H+ ---------- 2Cr3+ + 7H2O SO3= + H2O ----------- SO4= + 2H+

A. 4. Balancee als cargas por medio de electrones:

Cr2O7= +14H+ + 6e- ---------- 2Cr3+ + 7H2O ; SO3= + H2O ---------- SO4= + 2H+ + 2e-

A. 5. Balancee los electrones en las dos semirreacciones.

Cr2O7= +14H+ + 6e- ---------- 2Cr3+ + 7H2O;

3x (SO3= + H2O ---------- SO4= + 2H+ + 2e-)

A.6. Obtenga la ecuacin general balanceada

Cr2O7= +14H+ + 6e- ---------- 2Cr3+ + 7H2O

3SO3= + 3H2O ---------- 3SO4= + 6H+ + 6e-

Cr2O7 (ac)= + 3SO3 (ac)= + 8H+(ac) ---------- 2Cr3+(ac) + 3SO4(ac)= + 4 H2O

B. Medio Bsico:

Balance la siguiente ecuacin general de xido-reduccin:

ClO= (ac) + CrO=2 ---------- Cl=(ac) + CrO=4(ac)

La cual ocurre en medio bsico semireacciones:

ClO= ---------- Cl= (Red) CrO=2 ---------- CrO=4

B. 1. Balance el tomo que cambia su estado de oxidacin.

ClO- + 2e- ---------- Cl- CrO-2 -------- CrO=4 + 3e-

+1 -1 +3 +6

B. 3. Balancee las cargas mediante OH

ClO- + 2e- ---------- Cr + 2OH CrO-2 +4OH ---------- CrO=4 + 3e-

B.4 Balancee los tomos de hidrgeno y oxgeno mediante molculas de agua.

ClO- + 2e- + H2O ---------- Cr + 2OH CrO-2 +4OH -------- CrO=4 + 3e- + 2 H2O

B.5. Balancee los electrones en las dos semireacciones:

3x (ClO- + 2e- + H2O ---------- Cr + 2OH)

2x (CrO-2 +4OH -------- CrO=4 + 3e- + 2 H2O)

B.6. Obtenga la ecuacin general balanceada.

 3ClO- + 6e- + 3H2O ---------- 3Cr + 6OH

2 1

2CrO-2 +8OH -------- 2CrO=4 + 6e- + 4H2O

3ClO-(ac) + 2CrO2 (ac) + 2OH-(ac) -------------- 3Cr (ac) +2CrO=4(ac) + H2O

Clculos de Pesos Equivalentes en Reacciones de xido-Reduccin.

En valoraciones de xido-reduccin el peso equivalente de una sustancia se

calcula dividiendo el peso molecular (PM) de la sustancia, entre el nmero de
electrones (ne) que pierde o gana la sustancia durante la reaccin.

El permanganato de potasio, poderoso agente oxidante, es quizs el ms

utilizado de todos los reactivos oxidantes patrones. El color de la solucin de
permanganato es tan intenso que puede servir de indicador en la mayora de las
valoraciones. Se puede disponer del reactivo a precio moderado. Los inconvenientes
del uso de soluciones de permanganato se refieren a su tendencia a oxidar al ion de
cloruro, lo que se puede excluir su uso con solucin cido clorhdrico y su
relativamente limitada estabilidad. Adems en determinadas condiciones, el ion de
permanganato puede dar a lugar a una mezcla de productos de reduccin.

Otras de las sustancias que con mayor frecuencia se utilizan como agentes
oxidantes empleadas para la precipitacin de las soluciones valoradas como: Sulfato
Crico (Ce (SO4)2) y iodo (I3). Como reductores: sales ferrosas y estaosas, tiosulfato
de sodio (Na2S2O3), trixido de arsnico (As2O3), oxalato de sodio (Na2C2O4) y cido
oxlico (H2C2O4).
Permanganomera:

Es el mtodo que determina el contenido de sustancias reductoras en una

solucin, oxidndolas con solucin de permanganato de potasio (KMnO4), de
concentracin conocida. La oxidacin puede efectuarse en medio cido, neutro o
alcalino. En estas valoraciones no es necesario el uso de indicadores para sealar el
punto final, puesto que una gota de (KMnO4), incluso a concentraciones bajas,
colorea de rosado la solucin, al final de la titulacin.

El permanganato slido siempre contiene impurezas de productos de reduccin,

tal como MnO2. Estas impurezas facilitan la descomposicin de las soluciones de
permanganato de potasio, por lo que no es posible utilizarlas como patrn primario en
las valoraciones de permanganometra. La concentracin real de una solucin de
KMnO4 debe determinarse con una sustancia patrn la cual puede ser oxalado de
sodio (Na2C2O4) o cido oxlico (H2C2O4). Antes de determinar la concentracin real
de una solucin de permanganato de potasio, debe liberarse de todas las impurezas
que contiene.

PARTE EXPERIMENTAL

Materiales Empleados

Matraz de Erlenmeyer de 250 ml

2 Pipetas graduadas de 10 ml
2 Buretas de 50 ml
Mechero de Bunsen
Cilindro graduado

Sustancias Empleadas

Permanganato de Potasio (KMnO4)

 cido Oxlico (H2C2O4)
Muestra problema de Perxido de Hidrgeno (H2O2)
cido Sulfrico (H2SO4)

Procedimientos

Parte A: Preparacin de la solucin del cido oxcido.

En una balanza analtica se precedi a pesar una cantidad entre 0,150 g y

0,300g.
En un vaso de precipitado de 100 ml se disolvi el cido oxcido con agua
destilada. Transferido cuantitativamente al matraz de 250 ml.
Enrasado hasta el aforo, se agito bien la solucin.

Parte B: Valoracin de la solucin de Permanganato de Potasio

Se limpio y curo las dos buretas. Se procedi a enrasar una de ellas con la
solucin de KMnO4 y la otra con la solucin de (H2C2O4)
En un erlenmeyer de 250 ml se mezclo 50 ml de agua destilada (medimas con
un cilindro graduado), 1 ml de cido sulfrico concentrado (medido con una
pipeta) y 10 ml de cido oxlico (medido con la bureta).
Se calent sin hervir (80 C) la solucin en el erlenmeyer.
Procediendo a titular en caliente el permanganato, dejndolo caer directamente
desde la bureta, agitndolo vigorosamente, hasta que viro a un color rosado.
Que persistiera 30 segundos.
Se repiti dos veces la titulacin pero aadiendo el 80% del volumen estimado.
 RESULTADOS
La sustancia resultante es torna de un color fucsia hasta llegar a marrn, donde
en menos de 5 segundos torno en dichas tonalidades. Los volmenes obtenidos son:
V (KnMnO4)1 = 0,0076 l
V (KnMnO4)2 = 0,0608 l
V (KnMnO4) Total = 0,1368 l
DISCUCIN DE RESULTADOS
Vale destacar que en el desarrollo de esta prctica no se realizo la parte A, ya
que Acido oxcido ya estaba previamente preparado. No se conto con la estufa para
calentar y se utilizo el mechero de bunsen. Se observo los mismos procedimientos
que en la prctica anterior, porque es un tipo de valoracin pero implementando el
REDOX. Las observaciones fueron iguales, lo que cambia es el medio donde est el
indicador, que era la solucin preparada con el cido sulfrico y el cido oxlico en el
agua. Y a menos de los 30 segundos la coloracin torno a marrn permaneciendo as
despus del enfriado.
CONCLUSIONES
En esta prctica se aprecio como surgen las valoraciones con este mtodo de
valoracin. Dicho mtodo es muy esencial ya que la carga molecular y electrnica es
un factor muy importante para el estudio de la oxidacin y medir la resistencia de los
materiales ante la presencia de dichos elementos como el oxgeno, el hidrgeno, etc.
Este mtodo de valoracin prolonga la vida de dichos materiales al momento de ser
utilizados.
 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS UTILIZADAS

CHANG, R., y COLLEGE, W. (2002). Qumica 7ma ed. Mc Graw-Hill

Interamericana, S.A. Mxico, D. F.

Gutirrez, Javier (publicado 2007, septiembre; Consultado 2014, enero) REDOX [En
red]. Disponible en:
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosPDF/04AcidoBase.pdf

Snchez, Hermelinda (publicado 2010, junio; Consultado 2014, enero) Balanceo de

ecuaciones de xido-reduccin. [En red]. Disponible en:
http://www.ewp.rpi.edu/hartford/~ernesto/Juanka/Repaso-Mate-
Quimica/Quimica/Documentos/oxido_reduccion(HCST).pdf
Universidad Catlica Andrs Bello (publicado 2003, marzo: Consultado 2014, enero)
Titulacin REDOX. [En red]. Disponible en:
http://guayanaweb.ucab.edu.ve/tl_files/ingenieria_industrial/files/laboratorios/s
emana%20n%2011%20titulacion%20redox.pdf