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Artculo de revisin

Sustitucin de colorantes en alimentos*


Mauricio Restrepo Gallego1

Lneas de investigacin: Productos naturales y Tecnologa de las Bebidas.


Grupo de Investigacin GRIAL y Semillero de Investigacin INNOVA

Substitution of colorants in food

Resumen Abstract

Los alimentos funcionales marcan las nuevas Functional foods are the newest tendency in pro-
tendencias en produccin y desarrollo del mercado. duction and market development. Among them,
Entre ellos, los que tienen propiedades antioxi- those with antioxidant properties have a very impor-
dantes ocupan un importante segmento. Esto, unido tant position. This, along with the fact that we need
a la necesidad de encontrar sustitutos para algunos to find substitutes for some potentially toxic or aller-
ingredientes potencialmente txicos o alrgenos, genic ingredients, compels us to keep looking for
obliga a la bsqueda permanente de productos natu-
natural products. In the case of colorants,
rales. En el caso de colorantes, el betacaroteno
betacarothene gathers two important characteris-
rene dos propiedades importantes: es un podero-
so antioxidante y a la vez posee poder pigmentante tics: It is a powerful antioxidant and also has a color-
que vara desde el rojo hasta el amarillo. Se plantea ing power from red to yellow. It is proposed to re-
la posibilidad de sustituir el colorante sinttico place the synthetic colorant tartrazine with another
tartrazina por uno igualmente sinttico pero imitando synthetic but that imitates the natural, the b-
al natural, el b-caroteno, evaluando su estabilidad y carothene, evaluating its stability and coloring ca-
capacidad de pigmentacin, adems de sus poten- pability, and also its potential functional properties.
ciales propiedades funcionales.
Key words: Betacarothene. Tartrazine. Food
Palabras clave. Betacaroteno. Tartrazina. Colorantes colorants. Substitution of colorants. Stability.
para alimentos. Sustitucin de colorantes. Estabilidad.

Introduccin En la tabla 1 pueden observarse los diferentes


colores que el ojo humano percibe y el rango de
Segn la resolucin 10593 de Julio 16 de 1985, longitud de onda en que absorben la luz.
del Ministerio de Salud de Colombia (hoy
Ministerio de la Proteccin Social), se entiende A nivel internacional, tanto la Organizacin de las
por colorante aquella sustancia o mezcla de Naciones Unidas para la Alimentacin y la
sustancias capaz de conferir o intensificar el color Agricultura (FAO) como la Administracin de
de los alimentos1, entendiendo por color aquella Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA)
parte de la energa radiante que se percibe me- y la Comunidad Econmica Europea (CEE) han
diante la estimulacin de la retina ocular (longi- determinado listados de aditivos para alimentos
tudes de onda entre 380 y 780 nm) 2. entre los que consideran los colorantes; la ms

____________________________
* Investigacin financiada con apoyo del Fondo de Fomento a la Investigacin de la Corporacin Universitaria Lasallista
1
Ingeniero de Alimentos, Especialista en Pedagoga y Psicologa de la Universidad de San Buenaventura, Candidato a Magster en Nutricin
y Alimentos (Universidad de Chile), Investigador del Grupo GRIAL de la Corporacin Universitaria Lasallista
Correspondencia: Mauricio Restrepo Gallego. e-mail: restrepomauricio@hotmail.com
Fecha de recibo: 07/02/2007; fecha de aprobacin: 12/06/2007

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Tabla 1. Relacin entre las longitudes Tabla 2. Colorantes permitidos
de onda y los colores percibidos3 en alimentos segn la CEE4

Color Longitud de onda Nmero CEE Nombre


Rojo ~ 625-740 nm E 100 Curcumina
Naranja ~ 590-625 nm E 101 i) Riboflavina
ii) Robiflavina-5'-fosfato
Amarillo ~ 565-590 nm
E 102 Tartrazina
Verde ~ 520-565 nm E 104 Amarillo de quinolena
Cian ~ 500-520 nm E 110 Amarillo ocaso (sunset)
Amarillo naranjado S
Azul ~ 450-500 nm
E 120 Cochinilla, cido carmnico, carmi-
Ail ~ 430-450 nm nes
Violeta ~ 380-430 nm E 122 Azorrubina, carmiosina
E 123 Amaranto
E 124 Ponceau 4R, rojo cochinilla A
utilizada es la denominada lista E de aditivos, en E 127 Eritrosina
E 128 Rojo 2G
la tabla 2 se relacionan los colorantes permitidos
E 129 Rojo allura AC
de acuerdo con ella. E 131 Azul patente V
E 132 Indigotina, carmn ndigo
Dadas las condiciones actuales del mercado E 133 Azul brillante FCF
alimentario, en las cuales hay una marcada E 140 Clorofilas y clorofilinas
tendencia hacia el consumo de productos ms i) Clorofilas
naturales y libres de compuestos qumicos con ii) Clorofilinas
potenciales efectos sobre la salud, se han E 141 Complejos cpricos de clorofilas y
clorofilinas
desarrollado investigaciones en el campo de los
i) Complejos cpricos de clorofilas
colorantes enfocndose principalmente en lo ii) Complejos cpricos de clorofilinas
relacionado con toxicidad, efectos secundarios, E 142 Verde S
obtencin de colorantes naturales y sustitucin. E 150a Caramelo natural
E 150b Caramelo de sulfito custico
Se presenta a continuacin una revisin de los E 150c Caramelo amnico
aspectos generales relacionados con la E 150d Caramelo de sulfito amnico
E 151 Negro brillante BN, negro PN
sustitucin de colorantes como parte de la
E 153 Carbn vegetal
investigacin: Evaluacin de la viabilidad de la E 154 Marrn FK
sustitucin de tartrazina por betacaroteno en la E 155 Marrn HT
elaboracin de bebidas no alcohlicas. E 160a Carotenos
i) Mezcla de carotenos
ii) Betacaroteno
Tartrazina E 160b Anato, bixina, norbixina
E 160c Extracto de pimentn, capsantina,
capsorrubina
La tartrazina (E-102)5 es un colorante Amarillo
E 160d Licopeno
artificial de frmula molecular C16H9N4Na3O9S2, su E 160e Beta-apo-8'-carotenal (C30)
masa molar es 534,4. Pertenece al grupo de los E 160f ster etlico del cido beta-apo-
colorantes azoicos, caracterizados por la 8'carotnico (C30)
presencia del grupo azo (N=N) unido a anillos E 161b Lutena
aromticos. Se presenta en forma de polvo E 161g Cantaxantina
brillante, de color amarillo-naranja, es inoloro, E 162 Rojo de remolacha, betanina
E 163 Antocianinas
higroscpico, estable en cidos, soluble en agua
E 170 Carbonato de calcio
y poco soluble en etanol. En condiciones E 171 Dixido de titanio
alcalinas adquiere una coloracin rojiza6. La figura E 172 xidos e hidrxidos de hierro
1 representa la estructura molecular de la E 173 Aluminio
tartrazina, cuyo nombre IUPAC es: cido 4,5- E 174 Oro
dihidro-5-oxo-1-(4-sulfofenil)-4-[(4-sulfofenil)azol]- E 175 Plata
1-H-pirazol-3-carboxlico, sal trisdica. E 180 Litolrubina BK

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ingesta diaria admisible de 5 miligramos por
kilogramo de peso corporal10.

El desarrollo de sustituciones de los colorantes


artificiales por otros de origen natural o con es-
tructuras idnticas a las naturales es una
permanente preocupacin en el mbito cientfico,
al respecto de han logrado algunos avances como
Figura 1. Estructura molecular de la tartrazina
el adelantado por Roche en el cual se plantean
diversas rutas para obtener carotenoides puros o
mezclas de ellos mediante diferentes tcnicas11.
Su uso est ampliamente difundido en la indus-
tria alimentaria, en todos los productos que Legislacin
presenten una coloracin amarilla: bebidas,
pasabocas, dulces, galletera entre otros. La in- A principios del siglo XX se empleaban
gesta diaria admisible (IDA) se encuentra en 7,5 aproximadamente 80 colorantes en todo el mundo
miligramos por kilogramo de peso corporal7. libre de alguna restriccin12. En el tema de
colorantes existen bastantes discusiones
Betacaroteno respecto de sus niveles de toxicidad y posible
alergenicidad, en la legislacin colombiana, de
La figura 2 presenta la estructura del betacaroteno acuerdo con la resolucin 10593 de julio 16 de
(E160aii). ste es un compuesto perteneciente 1985 (emitida por el Ministerio de Salud hoy
al grupo de los carotenoides, los cuales son Ministerio de la Proteccin Social), se encuentra
pigmentos que producen colores que varan en- que la tartrazina debe manejarse en una dosis
tre el amarillo y el rojo intenso; en la legislacin mxima de 100 mg/kg o mg/L de producto y debe
colombiana se reportan como hidrocarburos muy declararse en la etiqueta del producto indicando
insaturados, coloreados de configuracin trans. especficamente que: Contiene Tartrazina o
Existen en la naturaleza en forma de ismeros colorante Amarillo N5. En cuanto al betacaro-
alfa-caroteno, beta-caroteno y gamma-caroteno8. teno la misma resolucin indica que debe mane-
Se aislaron por primera vez en la zanahoria jarse de acuerdo a buenas prcticas de
(Daucus carota) de donde deriva su nombre. manufactura (BPM) y que stas indican que las
Pueden encontrarse en diferentes vegetales como cantidades adicionadas no deben exceder la
tomate, zanahoria, pia, ctricos, flores, semillas mnima requerida para lograr el objetivo principal
(achiote), algunas estructuras animales como de su utilizacin13,14.
plumas, msculos, tambin en microalgas,
levaduras y bacterias. Son compuestos del tipo Anlisis
polienos, con dobles enlaces conjugados con
posibilidad de resonancia posicional9, su frmula Para analizar colorantes existen diferentes
molecular es C40H56, punto de fusin entre 176C mtodos, los ms empleados son la cromatografa
y 182C, masa molar 536,85, longitud de onda y la espectrofotometra. Diferentes estudios han
de mxima absorbancia a 466 nm y 496 nm e empleado mtodos como la cromatografa en
columna de alta eficacia (HPLC)15, cromatografa
gaseosa acoplada a masas y espectrofotometra
UV y visible.

En los anlisis espectrofotomtricos, es nece-


sario conocer la longitud de onda de mxima
absorbancia para el compuesto de inters, para
ello se prepara una solucin patrn del mismo y
Figura 2. Estructura molecular del betacaroteno se realiza un barrido determinando la absorbancia

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a diferentes longitudes de onda, a esto se le 2. BADUI DERGAL, Salvador. Qumica de los
conoce como espectro de absorcin, se cons- Alimentos. 4 ed. Mxico: Pearson Educacin,
truye una grfica para identificar aquella longitud 2006. p. 379
de onda en la cual la absorbancia es mxima, 3. WIKIPEDIA. Color. [online] s.l. : Wikipedia, 2006.
valor en el cual se realizarn los anlisis poste- [Citado el Octubre 8 de 2006]. Url disponible en
riores. Para el caso de tartrazina se ha encon- http://es.wikipedia.org/wiki/Color
trado un mximo de absorbancia entre 425 y 428 4. PARLAMENTO EUROPEO. Directiva 94/36/CE
nm16-18. En cuanto al betacaroteno, su espectro del Parlamento Europeo y del Consejo del 30
de absorcin encuentra valores de mxima de junio de 1994 relativa a los colorantes utiliza-
absorbancia entre 460 y 500 nm, especficamente dos en los productos alimenticios. [online] s.l. :
con dos picos aproximadamente a 465 y 490 El Parlamento, 2006. [Citado Octubre 8 de 2006]
nm19. Url disponible en http://ec.europa.eu/food/fs/sfp/
addit_flavor/flav08_es.pdf
5. FAO. Codex Alimentarius. [online]. s.l. : FAO,
Sustitucin de colorantes 2006. [Octubre 3 de 2006]. Url disponible en http:/
/www.codexalimentarius.net/gsfaonline/addi-
Las declaraciones hechas por estudios en cuanto tives/details.html?id=86
a los efectos de muchos aditivos alimentarios 6. BADUI DERGAL, Op. cit., p.536
sintticos han generado una tendencia hacia la
7. MULTON, J.L. Aditivos y auxiliares de fabricacin
sustitucin de stos por sustancias naturales. en las industrias agroalimentarias. 2 ed. Zarago-
En el caso de los colorantes se investiga sobre za : Acribia, s.f. p. 343-373.
clorofilas, antocianinas y pigmentos terpenoides
como los carotenos y el licopeno. Una realidad 8. COLOMBIA. MINISTERIO DE SALUD,
Resolucin 10593, Op. Cit.
que debe asumirse cuando se desea reemplazar
compuestos artificiales o sintticos por los natu- 9. BADUI DERGAL, Op.cit., p.406-413
rales es la estabilidad de stos ltimos ante los 10. MULTON, Op. Cit.
cambios de pH, temperatura e iluminacin y el
hecho que deben dosificarse en cantidades 11. GIGER, A. Chemical synthesis project: A new
yellow carotenoid.[online]. In: Pure and Applied
mayores lo que implica una posible alteracin de
Chemistry. Vol.74, No.8 (2002); p.1383-1390.
otras propiedades organolpticas del alimento [Citado Octubre 3 de 2006] Url disponible en
como el aroma, la textura y el sabor20. http://www.iupac.org/publications/pac/2002/pdf/
7408x1383.pdf
12. VIO, Fernando. Colores y sabores que nos
Conclusin tientan. En: Nutricin. Vol. 21, No.8 (dic.-ene.
2002); p.6-9
El desarrollo de nuevas formulaciones o el
13. COLOMBIA. MINISTERIO DE SALUD, Resolu-
mejoramiento de las existentes est ntimamente cin 10593, Op. Cit.
asociado con la sustitucin de ingredientes,
buscando con ello entregarle al consumidor un 14. COLOMBIA. MINISTERIO DE SALUD.
producto ms natural, libre de posibles efectos Resolucin 00580 (Febrero 26 de 1996). Bogot:
El Ministerio, 1996.
toxicolgicos y alergnicos.
15. GIANOTTI, V. et al. Chemometrically Assisted
En el campo de los colorantes se avanza en la Development of IP-RP-HPLC and Spectropho-
sustitucin empleando pigmentos de origen natu- tometric Methods for the Identification and De-
ral especialmente los carotenoides, antocianinas termination of Synthetic Dyes in Commercial Soft
Drinks. In: Journal of Liquid Chromatography &
y clorofilas.
Related Technologies. Vol. 28 (2005); p.923,937
16. SOWBHAGYA, H.B. et al. Stability of water-soluble
turmeric colourant in an extruded food product
Referencias during storage. In: Journal of Food Engineering.
Vol. 67 (2005); p.367-371
1. COLOMBIA. MINISTERIO DE SALUD. Resolu-
cin 10593 (Julio 16 de 1985). Bogot: El 17. NI, Yongnian and GONG, Xiaofeng. Simultaneos
Ministerio, 1985. spectrophotometric determination of mixtures of

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food colorants. In: Analytica Chimica Acta. Vol. man plasma low- density lipoproteins. In: Ana-
354 (1997); p.163-171 lytical biochemistry. Vol. 331 (2004); p. 177-182
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(GOVERNMENT OF INDIA). Manual of methods ring. [online]. In: The Internet Journal of
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Ministry of Health and Family Welfare, 2005. p.82 7 de 2006]. Url disponible en http://www.ispub.
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bance for studying structural properties of hu- xmlFilePath=journals/ijto/vol2n2/color.xml

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