Informe de Fisico Quimica

INDICE
1. Objetivos ---------------------------------------------- pg. 1
2. Introduccin------------------------------------------ pg. 2
3. Fundamento terico -------------------------------- pg. 3
4. Parte experimental --------------------------------- pg. 21
5. Cuestionario ----------------------------------------- pg. 26
6. Recomendaciones----------------------------------- pg. 41
7. Conclusiones------------------- ----------------------pag.42
8. Bibliografa ------------------------------------------ pg.43

DIAGRAMA DE FASES FISICO-QUIMICA 1
OBJETIVOS
Conocer cmo construir un diagrama de fases, el punto eutctico, curva de slidos

lquidos, etc.
Obtener las curvas de enfriamiento de cierta mezcla de dos componentes. Los

datos para dichas curvas se obtienen dejando enfriar lentamente una mezcla
fundida de composicin conocida y registrando la temperatura a intervalos
regulares.
Trazar el diagrama de equilibrio del sistema plomo-estao a partir de compasiones

diferentes en peso.
Reconocer las variables independientes de la ecuacin de la regla de

fases(concentracin , temperatura y la presin)
INTRODUCCION
Los diagramas de fase son sumamente importantes en reas como la metalurgia o
la qumica-fsica, porque agrupan gran cantidad de informacin sobre el
comportamiento de las aleaciones a diferentes condiciones, una aleacin es una
mezcla slida homognea de dos o ms metales, se hace para conseguir caractersticas
muy difciles de hallar en los metales puros, o de uno o ms metales con algunos
elementos no metlicos.
Se puede observar que las aleaciones estn constituidas por elementos metlicos
en estado elemental (estado de oxidacin nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu, Pb. Pueden
contener algunos elementos no metlicos por ejemplo P, C, Si, S, As. Para su
fabricacin en general se mezclan los elementos llevndolos a temperaturas tales que
sus componentes fundan.
Las aleaciones generalmente se clasifican teniendo en cuenta cul o cules
elementos se encuentran presentes en mayor proporcin, denominndose a estos
elementos componentes base de la aleacin. Los elementos que se encuentran en
menor proporcin sern componentes secundarios o componentes traza.
FUNDAMENTO TERICO
DIAGRAMAS DE FASE E INTERPRETACIN:
Un sistema de aleaciones es la unin de dos o ms metales en todas sus combinaciones

posibles, es decir, considerando todas las concentraciones posibles del metal A con el
metal B.
UN DIAGRAMA DE FASE
Es un esquema que muestra las fases y sus composiciones en cada temperatura y

composicin de la aleacin. Cuando en la aleacin slo estn presentes dos elementos se
puede elaborar un diagrama de fases binario.
Cada fase tiene una composicin expresada en porcentajes de cada uno de los elementos,
expresado en peso.
La curva superior en el diagrama es la temperatura de lquidos para las distintas
aleaciones. Esto significa que la aleacin debe calentarse por encima de la temperatura
acotada por lquidos para hacerla completamente lquida y que empezar a solidificarse
cuando se la enfre hasta la temperatura marcada por lquidos.
La temperatura de solidos es generalmente la curva inferior. Una aleacin no estar
totalmente slida sino hasta que se enfre por debajo de la temperatura de slidos.
La diferencia de temperatura entre lquidos y slidos se denomina rango de solidificacin.
Dentro de este rango coexistirn dos fases: una lquida y otra slida.
El diagrama de fases es muy til cuando se desea saber que fases estn presentes a cierta
temperatura, en el momento de disear un proceso de fabricacin para un producto
metlico.
Varias combinaciones de dos elementos producen diagramas de fase complejos que
contienen reacciones que implican tres fases independientes. Existen cinco reacciones de
tres fases de mayor importancia en los diagramas binarios y son: eutctica, peritctica,
nomottica, eutectoide y peritectoide.
Las reacciones: eutctica, peritctica y monotctica forman parte del proceso de
solidificacin. Las aleaciones que se utilizan para fundicin o soldadura aprovechan el
bajo punto de fusin de la reaccin eutctica. El diagrama de fases de las aleaciones
monotcticas tiene un domo llamado zona de miscibilidad, en donde coexisten dos fases
lquidas. Las reacciones peritcticas conducen a la solidificacin fuera de equilibrio y a
la segregacin.
Las reacciones eutectoide y peritectoide son exclusivas del estado slido. La reaccin
eutectoide forma la base del tratamiento trmico de varios sistemas de aleaciones,
incluyendo el acero. La reaccin peritectoide es extremadamente lenta y produce
indeseables estructuras fuera de equilibrio.
ALEACIONES ETECTICAS
Un sistema eutctico es aquel en el cual cierta combinacin de los componentes presenta

completa solubilidad en estado lquido, pero solubilidad slida limitada, lo que significa
que cuando una aleacin eutctica solidifica, los tomos de los metales componentes se
segregan para formar regiones de los metales originales casi puros.
Las aleaciones eutcticas son frgiles por que la presencia de las fases insolubles inhibe
el deslizamiento. La resistencia y a veces la dureza de estas aleaciones llegan a sobrepasar
las de los metales componentes, debido a la estructura compuesta de la aleacin.
Aparte, se denomina aleaciones hipoeutcticas a aquellas que cuya composicin es menor
que la correspondiente a las eutcticas, as como aquellas cuyo contenido es mayor son
llamadas hipereutcticas.
REGLA DE LAS FASES
El diagrama de fase es la representacin grfica del estado de una aleacin. Si vara la

composicin de la aleacin, su temperatura, presin y el estado de la aleacin tambin
cambia, esto se refleja grficamente en el diagrama de estado.
El diagrama de fases muestra los estados estables, es decir, los estados que en unas
condiciones dadas poseen el mnimo de energa libre. Por esto el diagrama de fases
tambin puede llamarse diagrama de equilibrio, ya que indica las fases en equilibrio que
existen en unas condiciones dadas. De acuerdo con esto, los cambios de estado reflejados
en el diagrama tambin se refieren a las condiciones de equilibrio, es decir, en ausencia
de sobrecalentamiento o subenfriamiento. Sin embargo, las transformaciones en
equilibrio, es decir, las transformaciones en ausencia de subenfriamiento o
sobrecalentamiento, no pueden realizarse en realidad, por lo cual el diagrama de fases
representa un caso terico y en la prctica se utiliza para estudiar las transformaciones a
pequeas velocidades de calentamiento o enfriamiento.
Las regularidades generales de la existencia de las fases estables que responden a las
condiciones tericas del equilibrio pueden expresarse en forma matemtica por medio de
la llamada regla de las fases o ley de Gibbs.
La regla de las fases da la dependencia cuantitativa entre el grado de libertad del sistema
y el nmero de fases y componentes.
Las palabras "fase" y "componente" se utilizan, al estudiar la regla de las fases, hay que
definir estos conceptos de un modo ms exacto.
Se llama fase a la parte homognea de un sistema separada de las dems partes del mismo
(fases) por una superficie de separacin, al pasar la cual la composicin qumica o la
estructura de la sustancia varia bruscamente.
Por consiguiente, un lquido homogneo ser un sistema de una fase, y una mezcla
mecnica de dos tipos de cristales, un sistema de dos fases, puesto que cada cristal se
diferencia del otro por su composicin o por su estructura y estn separados el uno del
otro por una superficie de separacin.
Se llaman componentes a las sustancias que forman el sistema. Por lo tanto, un metal puro
ser un sistema de un solo componente, una aleacin de dos metales, ser un sistema
binario o de dos componentes. Los compuestos qumicos slo pueden considerarse como
componentes si no se disocian en las partes que los componen en los intervalos de
temperatura que se analizan.
Por nmero de grados de libertad de un sistema se entiende el nmero de factores externos

e internos (temperatura, presin y concentracin) que pueden cambiarse sin que vare el
nmero de fases del sistema.
Si el nmero de grados de libertad es igual a cero (sistema invariante), es evidente que

ser imposible cambiar los factores externos o internos del sistema (temperatura, presin
o concentracin) sin que esto provoque una variacin del nmero de fases.
Si el nmero de grados de libertad es igual a uno (sistema monovariante), ser posible

cambiar dentro de ciertos lmites uno de los factores enumerados, y esto no har que
aumente o disminuya el nmero de fases.
La regla de las fases es la expresin matemtica de las condiciones de equilibrio del

sistema, es decir, la ecuacin de la regla de las fases indica la dependencia cuantitativa
entre el nmero de grados de libertad del sistema c y el nmero de componentes k y de
fases f: c== k-f + 2.
La ecuacin de la regla de las fases se deduce basndose en los razonamientos siguientes:

Supongamos que hay un sistema de varios componentes, que forman varias fases, que
est en equilibrio.
Para los sistemas que se encuentran en equilibrio, el potencial termodinmico (nivel de

energa libre) de cada componente en todas las fases es el mismo.
Si existen dos componentes en dos fases, el potencial termodinmico de un componente

en la primera fase es igual al potencial termodinmico de este mismo componente en la
segunda fase.
El sistema de las dos ecuaciones que acabamos de dar es indeterminado. Ya que en ellas
hay cuatro variables. A dos de las variables puede drsele un valor cualquiera, y slo
entonces el sistema se hace determinado. Para nuestro caso, en que con dos componentes
tenemos dos fases, el sistema tiene dos grados de libertad (el nmero de grados de libertad
es igual a la diferencia entre el nmero de variables y el nmero de ecuaciones).
Supongamos que el sistema consta de k componentes y I fases. Si est en equilibrio, los

potenciales termodinmicos de los componentes primero, segundo, etc. en todas las fases,
sern iguales entre si, es decir, en el caso contrario se producira la transformacin de la
fase cuyo componente tiene el potencial termodinmico ms elevado.
Para el primer componente

Z11 = Z21 = Z31 = = Zf1
Para el segundo componente

Z12 = Z22 = Z32 = = Zf2
Para el componente k
Z1k = Z2k = Z3k = = Zfk
A qu es igual el nmero de grados de libertad en este sistema de ecuaciones? En cada

rengln hay / - 1 ecuaciones y en total hay k renglones, por lo tanto, se tienen en total (/-
\)k ecuaciones. En nuestro sistema las variables son la temperatura, la presin y la
concentracin. Suponiendo que en cada fase entran todos los componentes, en ellas se
podr cambiar la concentracin de f- 1 componentes (porque la concentracin del ltimo
se determina por la diferencia). Como en total tenemos / fases, la cantidad de variables
ser:
Por la concentracin (k-1)f

Por la temperatura 1
Por la presin.. 1
Variables en total ((k-1) f + 2
Como el nmero de grados de libertad c es igual a la diferencia entre el nmero de

variables yel nmero de ecuaciones,
C = ( k-1)f + 2 (f - 1)k o bien C = kf f + 2 kf + k es decir C=kf+2
Al deducir la ecuacin de la regla de las fases se parti de que el potencial termodinmico

de cada componente en todas las fases existentes era el mnimo, por esto el sistema no
tiende a ninguna variacin y se encuentra en estado de equilibrio. La regla de las fases y
todas las deducciones relacionadas con ella slo son justas para el estado de equilibrio.
Las variables independientes de la ecuacin de la regla de las fases son la concentracin,

la temperatura y la presin. Si admitimos que en el metal todas las transformaciones se
producen a una presin constante, el nmero de variables disminuye en una unidad
(porque la presin es constante) y la ecuacin de la regla de las fases toma la forma
siguiente:
C=kf+1
Esta es la expresin de la regla de las fases que vamos a aplicar a los sistemas metlicos
en equilibrio, considerando que la presin es constante en todos los procesos.
Veamos cmo vara el grado de libertad de un sistema de un solo componente ( k = 1) en

el caso de la cristalizacin de un metal puro. Cuando el metal se encuentra en estado
lquido, es decir, f = 1 (hay una fase, la lquida), el nmero de grados de libertad es igual
a 1 (c = k - f + 1 = 1 - 1 + 1 = 1).
La temperatura puede variarse en este caso sin cambiar el estado de agregacin.
En el momento de la cristalizacin f = 2 (hay dos fases, la slida y la lquida),

c = k- f -{- I = 1 - 2 -j-+ 1 = 0. Esto significa que las dos fases se encuentran en equilibrio
a una temperatura rigurosamente determinada (la temperatura de fusin), y sta no puede
cambiarse hasta que una de las fases desaparezca, es decir, hasta que el sistema se haga
mono-variante (c = 1).
DIAGRAMA DE FASES DE SUSTANCIAS PURAS:

Una sustancia pura como el agua puede existir en las fases slidas, lquidas y gas,
dependiendo de las condiciones de temperatura y presin. Un ejemplo familiar para todos

de dos fases de una sustancia pura en equilibrio es un vaso de agua con cubos de hielo.
En este caso el agua, slida y lquida, da lugar a dos fases distintas separadas por una fase
lmite, la superficie de los cubos de hielo. Durante la ebullicin del agua, el agua lquida
y el agua vapor son dos fases en equilibrio. Una representacin de las fases acuosas que
existen bajo diferentes condiciones de presin y temperatura se muestra en la Figura.
REGLA DE LAS FASES DE GIBBS:

Los diagramas de equilibrio de fases se basan en la regla de las fases:
Ecuacin que permite calcular el nmero de fases que pueden coexistir en equilibrio en
cualquier sistema:
P+F=C+2 (P+F=C+1 si la presin es cte=1 atm)
P = nmero de fases que pueden coexistir en el sistema elegido

C = nmero de componentes en el sistema (elemento, compuesto o solucin)
F = grados de libertad (nmero de variables: presin, temperatura y composicin)
SOLUBILIDAD SLIDA COMPLETA (DIAGRAMA ISOMORFO):

Un diagrama de fases muestra las fases y sus composiciones para cualquier combinacin
de temperatura y composicin de la aleacin. Cuando en la aleacin slo estn presentes
dos elementos, se puede elaborar un diagrama de fases binario. Se encuentran diagramas
de fases binarios isomorfos en varios sistemas metlicos y cermicos. En los sistemas
isomorfos, slo se forma una fase slida; los dos componentes del sistema presentan
solubilidad slida ilimitada.
Las figuras muestran cmo cambia la composicin a medida que cambia la temperatura.
TEMPERATURAS DE LQUIDUS Y DE SLIDUS:

La curva superior en el diagrama es la temperatura de lquidus. Se debe calentar una
aleacin por encima de lquidus para producir una aleacin totalmente lquida que pueda
ser colocada para obtener un producto til. La aleacin lquida empezar a solidificarse
cuando la temperatura se enfre hasta la temperatura de lquidus.
La temperatura de slidus es la curva inferior. Una aleacin de este tipo, no estar
totalmente slida hasta que el metal se enfre por debajo de la temperatura de slidus. Si
se utiliza una aleacin cobre-nquel a altas temperaturas, deber quedar seguro que la
temperatura durante el servicio permanecer por debajo de la temperatura de slidus, de
manera que no ocurra fusin.
Las aleaciones se funden y se solidifican dentro de un rango de temperatura, entre el
lquidus y el slidus. La diferencia de temperatura entre lquidus y slidus se denomina
rango de solidificacin de la aleacin. Dentro de este rango, coexistirn dos fases: una
lquida y una slida. El slido es una solucin de tomos de los compuestos involucrados;
a las fases slidas generalmente se les designa mediante una letra minscula griega,
como .
FASES PRESENTES:
A menudo, en una aleacin a una temperatura en particular interesa saber qu fases estn
presentes. Si se planea fabricar una pieza por fundicin, debe quedar seguro que
inicialmente todo el metal est lquido; si se planea efectuar un tratamiento trmico de un

componente, se debe procurar que durante el proceso no se forme lquido. El diagrama
de fases puede ser tratado como un mapa de carreteras; si se sabe cules son las
coordenadas, temperatura y composicin de la aleacin, se podrn determinar las fases
presentes.
COMPOSICIN DE CADA FASE:
Cada fase tiene una composicin, expresada como el porcentaje de cada uno de los
elementos de la fase. Por lo general, la composicin se expresa en porcentaje en peso (%
peso). Cuando est presente en la aleacin una sola fase, su composicin es igual a la de
la aleacin. Si la composicin original de la aleacin se modifica, entonces tambin
deber modificarse la de la fase.
Sin embargo, cuando coexisten dos fases como lquido y slido, sus composiciones
diferirn entre s como de la composicin general original, Si sta cambia ligeramente, la
composicin de las dos fases no se afectar, siempre que la temperatura se conserve
constante.
REGLA DE LA PALANCA
La regla de la palanca es el mtodo empleado para conocer el porcentaje de fase slida y

lquida presentes en una aleacin de una cierta concentracin cuando se encuentra a una
determinada temperatura.
El protocolo a seguir consiste en entrar en el diagrama de equilibrio de la aleacin AB

por la lnea de concentracin que deseamos analizar, lnea vertical X y por la lnea
isoterma de la temperatura indicada, lnea horizontal L-O-S.
La interseccin de la isoterma con las lneas de liquidus y de solidus determina unos
puntos de interseccin, los puntos L y S.
La interseccin de la isoterma con la lnea de concentracin de nuestra aleacin determina
el punto O.
Si proyectamos sobre el eje de concentraciones esos puntos de interseccin se obtienen
las concentraciones de la fase lquida, wL y de la fase slida, wS, as como de la muestra
que vamos a estudiar.
Una vez determinadas estas concentraciones, aplicando la regla de la palanca podemos
obtener el porcentaje de cada una de las fases en las condiciones del problema.
Tambin podemos calcular el porcentaje de una fase como la diferencia entre el 100% y
el porcentaje de la otra fase.
SOLIDIFICACIN DE UNA ALEACIN DE SOLUCIN SLIDA LIMITADA

(SOLUCIN EN EQUILIBRIO):
En una aleacin como Cu-40% Ni que se funde y luego se enfra, la solidificacin requiere
que ocurra tanto la nucleacin como el crecimiento. La nucleacin heterognea permite
poco o prcticamente ningn subenfriamiento, por lo que la solidificacin empezar
cuando el lquido llegue a la temperatura de lquidus. El diagrama de fases (figura) con la
isoterma trazada a la temperatura de lquidus, indica que el primer slido que se forma
tiene una composicin Cu-52% Ni.
El cambio en estructura de una aleacin Cu-40% Ni durante la solidificacin en

equilibrio. Los tomos de nquel y cobre deben difundirse durante el enfriamiento, a fin
de satisfacer el diagrama de fases y producir una estructura en equilibrio uniformes
Se necesitan dos condiciones para el crecimiento del slido . Primero, el crecimiento

requiere que el calor latente de fusin, que se disipa durante la solidificacin del lquido,
sea eliminado de la interfase slido lquido. Segundo, y a diferencia de los metales puros,
debe ocurrir la difusin tal de manera que durante el enfriamiento las composiciones de
las fases slida y lquida sigan las curvas de slidus y de lquidus. El calor latente de
fusin es eliminado a lo largo de un rango de temperaturas, y as a curva de enfriamiento
muestra un cambio en pendiente, en vez de una meseta plana.
La curva de enfriamiento correspondiente a una aleacin isomorfa durante la

solidificacin. Los cambios en la pendiente de la curva de enfriamiento indican las
temperaturas de lquidus y de slidus, en este caso, correspondientes a una aleacin Cu-
40% N
Al inicio de la solidificacin, el lquido contiene Cu-40% Ni y el primer slido contiene

Cu-52% Ni. Los tomos de nquel debieron difundirse y concentrarse en el primer slido
que se form. Pero despus de enfriarse hasta 1250C, la solidificacin ha avanzado y el
diagrama de fases indica que ahora todo el lquido debe contener 32 por ciento de Ni y
todo el slido debe contener 45 por ciento de Ni. Al enfriarse desde el lquidus hasta
1250C, algunos tomos de nquel debieron haberse difundido del primer slido hasta el
nuevo slido, reduciendo el nquel del primero. Adems, Se difunden tomos de nquel
del lquido en solidificacin hacia el nuevo slido. Entre tanto, los tomos de cobre se
han concentrado, por difusin, en el lquido restante. Este proceso deber continuar hasta
llegar a la temperatura de slidus, donde el ltimo lquido en solidificarse, que contiene
Cu-28% Ni, lo hace formando un slido que contiene Cu-40% Ni. Justo debajo de la
temperatura de slidus, todo el slido deber contener una concentracin uniforme de 40
por ciento de Ni.
Para poder conseguir esta estructura final en equilibrio, la velocidad de enfriamiento debe
ser extremadamente lenta. Debe permitirse el tiempo suficiente para que los tomos de
cobre y nquel se difundan y produzcan las composiciones mostradas en el diagrama de
fases. En la mayor parte de las situaciones prcticas, la velocidad de enfriamiento es
demasiado rpida para permitir este equilibrio.
SOLIDIFICACIN FUERA DE EQUILIBRIO:

Cuando el enfriamiento es demasiado rpido para que se difundan los tomos y se
produzcan condiciones de equilibrio, aparecen en la fundicin estructuras poco comunes.
Obsrvese lo que ocurre en la aleacin Cu-40% Ni durante un enfriamiento rpido.
FIGURA Modificacin en la estructura de una aleacin Cu-40% Ni durante la

solidificacin fuera de equilibrio. Un tiempo insuficiente para la difusin dentro del
slido produce una estructura segregada. Se puede apreciar claramente la diferencia de
composiciones con respecto a la solidificacin en equilibrio.
MISCIBILIDAD SLIDA PARCIAL.
Muchas combinaciones de dos elementos producen diagramas de fases ms complicados

que los sistemas isomorfos. Estos sistemas contienen reacciones que implican tres fases
independientes. En la figura aparecen definidos cinco de ellos. Cada una de las reacciones
puede ser identificada en un diagrama de fases complejo mediante el procedimiento
siguiente:
1. Localice una lnea horizontal en el diagrama de fases. La lnea horizontal que

indica la presencia de una reaccin de tres fases representa la temperatura a la cual
ocurre la reaccin en condiciones de equilibrio.
2. Localice tres puntos distintos en la lnea horizontal: los dos extremos, ms un

tercer punto, a menudo cerca del centro de la lnea horizontal. El punto central
representa la composicin a la cual ocurre la reaccin de tres fases.
3. Busque directamente por encima del punto central e identifique la fase o fases
presentes; busque inmediatamente por debajo del punto central e identifique la
fase o fases presentes. A continuacin, escriba, en forma de reaccin, la fase o
fases por encima del punto central que se transforman en la fase o fases por debajo
del punto. Compare esta reaccin con las de la figura para identificarla.
Las
reacciones eutcticas, peritctica y monotctica forman parte del proceso de

solidificacin. Las aleaciones que se utilizan para fundicin o soldadura a menudo
aprovechan el bajo punto de fusin de la reaccin eutctica. El diagrama de fases de las

aleaciones monotcticas tiene un domo o zona de miscibilidad, en donde coexisten dos
fases lquidas. En el sistema cobre-plomo, la reaccin monotctica produce minsculos
glbulos de plomo disperso, que mejoran la capacidad de maquinado de la aleacin de
cobre. Las reacciones peritcticas conducen a la solidificacin fuera de equilibrio y a la
segregacin.
Las reacciones eutectoide y peritectoide son reacciones exclusivas al estado slido. La
reaccin eutectoide forma la base del tratamiento trmico de varios sistemas de
aleaciones, incluyendo el acero. La reaccin peritectoide es extremadamente lenta,
produciendo en las aleaciones estructuras fuera de equilibrio no deseables.
EL DAGRAMA DE FASES EUTCTICO:
Para analizar el diagrama de fase eutectico usaremos el sistema plomo-estao, El cual

contiene solamente una reaccin eutctica simple (figura). Este sistema de aleacin es la
base de las aleaciones ms comunes para soldadura. Se puede apreciar en el grfico que
la temperatura de fusin de la composicin eutctica es menor que la temperatura de
fusin de cada uno de los materiales componentes.
Figura:
Curva de enfriamiento de distintas composicionesdel liquido, con estas curvas se puede

deducir el diagrama de fase correspondiente.
DIAGRAMA DE FASE PERITECTICO.

Esta reaccin se presenta particularmente si los puntos de fusinde los dos componentes
son completamente diferentes.
REACCIN PERITCTICA:
Transformacin de fases en que, por enfriamiento, una fase lquida reacciona con una fase
slida para formar una fase slida nueva y diferente
Figura: Un diagrama de equilibrio peritectico generalizado
REACCIN EUTECTOIDE:
Transformacin de fases en que una fase slida se transforma, por enfriamiento, en dos
fases slidas, es decir, todas las fases involucradas en la reaccin son slidas. Se produce
por difusin en estado slido.
S1 --> S2 + S3
Como ejemplo de la forma en que se puede utilizar la reaccin eutectoide para controlar
la microestructura y las propiedades de una aleacin, examnese el diagrama de fases Fe-
Fe3C (figura) que forma la base de los aceros y de los hierros fundidos. Debern notarse
las siguientes caractersticas.
PROPIEDADES DE LOS SISTEMAS DE ALEACIN EUTCTICA:

En los sistemas se muestra que hay una relacin lineal entre los constituyentes que
aparecen en la micro estructura y la composicin de la aleacin para un sistema eutctico.
Esto parecera indicar que las propiedades fsicas y mecnicas de un sistema eutctico
tambin deben mostrar una variacin lineal, en la prctica. Sin embargo, es raro encontrar
este comportamiento ideal. Las propiedades de cualquier aleacin multifsica dependen
de las caractersticas individuales de las fases y la forma en que estas ltimas se hallan
distribuidas en la micro estructura. Esto es particularmente cierto para sistemas de
aleacin eutctica. La resistencia, dureza y ductibilidad se relacionan con el tamao,
nmero, distribucin y propiedades de los cristales de ambas fases.
El aumento de la rapidez de enfriamiento puede resultar una mezcla eutctica ms fina,

mayor cantidad de mezcla eutctica y granos primarios ms pequeos, los que a su vez
influirn.
SISTEMA PLOMO ESTAO
En primer lugar, detallaremos las propiedades mecnicas de estos dos elementos:
Plomo:
Entre las principales propiedades del plomo se encuentran peso elevado, alta densidad,
suavidad, maleabilidad, bajo punto de fusin y baja resistencia mecnica, adems, tiene
propiedades de lubricacin, baja conductividad elctrica, alto coeficiente de expansin y
alta resistencia a la corrosin.
Estao:
Es un metal blanco y suave que tiene resistencia a la corrosin y buenas propiedades de

lubricacin. Sufre una transformacin polimrfica desde la estructura normal tetragonal
(estao blanco) hasta una forma cbica (estao gris) a una temperatura de 55.8F. Esta
transformacin se acompaa de un cambio en densidad desde 7.30 hasta 5.75, y la
expansin resultante da lugar a la desintegracin del metal a un polvo grueso; sin
embargo, la transformacin es muy lenta y se necesita un considerable subenfriamiento
para iniciarla. Las impurezas comunes en el estao tienden a retrasar o inhibir el cambio,
as que, en condiciones ordinarias, la transformacin no tiene importancia prctica.
ALEACIN O SISTEMA PLOMO ESTAO
Es un sistema eutctico simple con el punto eutctico localizado en 61.9% de estao y

361F. Aunque las aleaciones plomo estao se utiliza ms por su caracterstica de
fusin, como en soldadura, el estao tambin incrementa la dureza y la resistencia.
Las aleaciones que contienen 61.9% de Sn tiene la composicin eutctica. Por encima de
183C la aleacin es totalmente lquida y por ello debe contener 61.9% de Sn. Despus
de que el lquido se enfra a 183C se inicia la reaccin eutctica. Se forman dos
soluciones alfa y beta, durante las reacciones eutcticas las composiciones de las dos
soluciones slidas estn representadas por los extremos de las lneas eutcticas.
Durante la solidificacin, el crecimiento del eutctico requiere tanto la remocin del calor
latente de fusin como de la redistribucin de los dos tipos de tomo por difusin puesto
que la solidificacin ocurre completamente a 183C, la curva de enfriamiento es similar
a la de un metal puro, esto es una meseta trmica y ocurre a la temperatura eutctica. Para
que los tomos se redistribuirn durante la solidificacin eutctica, se debe desarrollar
una micro estructura caracterstica. En el sistema plomo estao, las fases slidas alfa y
beta forman al lquido en un arreglo laminar o de plata. La estructura laminar permite a
los tomos de Pb y Sn moverse a travs del lquido, en el cual es fcil la difusin, sin
tener que desplazarse una fase considerable.
El producto de la reaccin es nico y caracterstica de las 2 fases slidas llamadas micro

constituyentes eutcticas en la aleacin Pb 61.9% Sn. Se forma el 100% de micro
constituyente eutctico puesto que todo lquido pasa a travs de la reaccin.
Cuando se enfra aleacin que contiene entre el 19.2% - 61.9% de Sn, el lquido se
empieza a solidificar a la temperatura del lquido. Sin embargo, la solidificacin se
completa por medio de la reaccin eutctica. Esta secuencia de solidificacin ocurre cada
vez que la lnea vertical correspondiente a la composicin original a la aleacin cruza
tanto los lquidos como el eutctico.
Las aleaciones con composicin entre 19.2% - 61.9% de Sn, se denominan

aleaciones hipoeutcticos o aleaciones que contienen menos de la cantidad
eutctica de estao. Una aleacin a la derecha de la composicin eutctica entre
el 61.9% y el 97.5% de Sn, es hipereutctica.
Diagrama de fase del Pb - Sn
T (oC) T (F)
Algunas veces es deseable conocer la composicin qumica real y las cantidades relativos
de las dos fases presentes. Para determinar esta informacin, es necesario aplicar dos
reglas.
Regla I: Composicin Qumica de las fases.
Para determinar la composicin qumica real de las fases de una aleacin, en equilibrio a
cualquier temperatura especfica en una regin bifsica, se traza una lnea horizontal para
la temperatura, llamada lnea vnculo, a las fronteras del campo. Estos puntos de
interseccin se abaten a la lnea base y la composicin se lee directamente.
Regla II. Cantidades relativas de cada fase.
Para determinar las cantidades relativas de las dos fases en equilibrio, a cualquier
temperatura especfica en una regin bifsica, se traza una lnea vertical que representa la
aleacin y una lnea horizontal (como la temperatura), a los lmites del campo. La lnea
vertical divide a la horizontal en dos partes cuyas longitudes son inversamente
proporcionales a la cantidad de fases presentes. Esta tambin se conoce como regla de la
palanca. El punto donde la lnea vertical intersecta a la horizontal se considerar como
el fulcro, o eje de oscilacin. Las longitudes relativas de los brazos de palanca
multiplicadas por las cantidades de fases presentes deben balancearse.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES:
Un horno de laboratorio a gas
Un crisol de grafito, carburo de silicio o
porcelana de 50 ml de capacidad.
Un termmetro de -10 a 420 C.
Una pinza para sujetar el crisol
Un reloj o cronmetro
Cierta cantidad de Pb puro y de Sn puro (en
este grupo se trabaj con la proporcin
85% Pb 15% Sn, lo que representa 20 gr.
de Pb y 20 gr. de Sn)
Un mechero de bunsen
Una lingotera
Una bagueta
Soporte universal
Pesamos las cantidades de Plomo (Pb) y Estao (Sn) requeridas para elaborar la
aleacin de los metales.
Armamos el equipo tal como se muestra en la imagen.
Colocamos le Crisol con el Sn y el Pb dentro del horno.
Prendemos el Mechero y lo colocamos debajo del crisol y esperamos a que los

metales se licuen.
Agitamos la solucin con la bagueta para homogeneizarla y apagamos le mechero,

introducimos el termmetro para medir la temperatura.
Una vez que la temperatura ha llegado a su punto mximo y comienza el descenso

comenzamos a tomar mediciones de la temperatura a intervalos de 10 segundos
hasta que la solucin haya solidificado por completo.
Calentamos una vez ms hasta lograr retirar el termmetro y conseguir una

solucin lquida.
Vertemos la solucin mientras se encuentra lquida en la lingotera que ha sido

previamente calentada y conseguimos un lingote de forma cnica.
CUESTIONARIO
%Pb=80% %Pb=60%
%Sn=20% %Sn=40%
Tiempo Tiempo
T C T C Tiempo (s) T C Tiempo (s) T C
(s) (s)
0 405 440 178 0 388 450 173
10 403 450 175 10 384 460 171
20 394 460 173 20 378 470 169
30 385 470 169 30 373 480 167
40 378 480 166 40 365 490 165

50 370 490 164 50 360 500 163
60 363 500 161 60 350 510 160
70 355 510 158 70 344 520 158
80 346 520 156 80 336 530 155
90 340 530 153 90 333 540 152
100 333 540 149 100 322 550 150
110 325 550 146 110 315 560 148
120 316 560 144 120 308 570 146
130 310 570 142 130 302 580 144
140 304 580 139 140 295 590 142
150 296 590 137 150 289 600 140
160 290 600 135 160 283 610 138
170 285 610 133 170 272 620 136
180 279 620 132 180 268 630 134
190 274 630 130 190 266 640 133
200 270 640 128 200 261 650 131
210 266 650 126 210 257 660 129
220 260 660 124 220 252 670 127
230 256 670 122 230 248 680 125
240 253 680 120 240 243 690 124
250 248 690 119 250 239 700 121
260 244 700 118 260 234 710 120
270 240 710 116 270 232 720 118
280 235 720 114 280 229 730 116
290 232 730 112 290 226 740 115
300 226 740 110 300 222 750 114
310 223 750 108 310 218 760 112
320 218 760 107 320 214 770 111
330 215 770 106 330 211 780 109
340 212 780 105 340 208 790 108
350 208 790 104 350 204 800 107
360 205 800 102 360 198 810 106
370 200 810 100 370 194 820 105
380 198 820 99 380 191 830 103
390 194 830 98 390 188 840 102
400 190 840 97 400 184 850 101
410 187 850 410 182 860 99
420 184 860 420 179 870 98
430 181 870 430 177 880 97
880 440 175
GRUPO N1 GRUPO N2
(100%Pb) (85%Pb)
tiempo TC tiempo TC tiempo TC
10 329 10 331 330 175
20 326 20 321 340 172
30 322 30 319 350 170
40 317.5 40 312 360 169
50 312 50 306 370 168
60 306 60 300 380 167
70 301 70 294 390 166
80 295 80 289 400 162
90 290 90 285 410 159
100 287 100 283 420 155
110 285 110 280 430 152
120 279 120 276 440 148
130 270 130 270 450 146
140 262 140 266 460 144
150 257 150 260 470 140
160 252 160 255 480 135
170 247 170 248 490 133
180 240 180 243 500 130
190 237 510 128
200 232 520 126
210 226 530 124
220 220 540 123
230 215 550 121
240 211 560 119
250 207 570 117
260 202 580 114
270 198 590 112
280 194 600 110
290 190 610 109
300 186 620 107
310 181 630 106
320 178 640 104
650 102
GRUPO N3 GRUPO N4
(83.05%Pb) (81%Pb)
tiempo TC tiempo TC tiempo TC tiempo TC
10 297 320 165 10 320 320 188
20 292 330 162 20 314 330 185
30 285 340 160 30 308 340 181
40 280 350 159 40 301 350 179
50 274 360 158 50 296 360 176
60 269 370 150 60 290 370 174
70 263 380 146 70 285 380 173
80 256 390 140 80 280 390 171
90 250 400 138 90 274 400 169
100 246 410 134 100 270 410 167
110 241 420 132 110 265 420 164
120 238 430 129 120 261 430 161
130 236 440 127 130 257 440 159
140 231 450 125 140 254 450 156
150 228 460 123 150 250 460 154
160 225 470 121 160 247 470 151
170 221 480 119 170 244 480 149
180 217 490 118 180 240 490 147
190 214 500 116 190 237 500 154
200 210 510 114 200 232 510 143
210 206 520 113 210 228 520 140
220 202 530 112 220 224 530 138
230 198 540 111 230 220 540 136
240 195 550 109 240 216 550 134
250 191 560 108 250 213 560 132
260 187 570 107 260 208 570 131
270 183 580 106 270 205 580 129
280 180 590 104 280 201 590 127
290 176 600 103 290 198 600 126
300 173 610 101 300 194 610 124
310 169 620 100 310 192 620 122
GRUPO N5 GRUPO N6
(80%Pb) (79%Pb)
10 300 280 190 10 294 310 183
20 295 290 188 20 290 320 180
30 285 300 184 30 286 330 178
40 277 310 182 40 281 340 174
50 275 320 179 50 276 350 171
60 269 330 177 60 273 360 169
70 264 340 175 70 269 370 167
80 259 350 171 80 265 380 165
90 255 360 169 90 260 390 164
100 249 370 167 100 256 400 163
110 244 380 165 110 251 410 162
120 240 390 161 120 247 420 160
130 236 400 160 130 244 430 158
140 232 410 159.5 140 239 440 155
150 228 420 159 150 234 450 153
160 224 430 158 160 232 460 150
170 220 440 157 170 228 470 148
180 218 450 156 180 225 480 147
190 214 460 155 190 221 490 144
200 221 470 150 200 218 500 142
210 210 480 147.5 210 215 510 140
220 207 490 145 220 211 520 138
230 204.5 500 143 230 208 530 136
240 201 510 141 240 205 540 134
250 199 520 139 250 201 550 132
260 166 530 137 260 198 560 130
270 193 270 195 570 129
280 191 580 127
290 189 590 126
300 186 600 124
GRUPO N7 GRUPO N8
(50%Pb) (80%Pb)
10 239 310 155 10 250 310 166
20 236 320 153 20 245 320 166
30 233 330 150 30 241 330 166
40 231 340 148 40 237 340 166
50 228 350 145 50 233 350 166
60 225 360 143 60 228 360 166
70 223 370 141 70 225 370 160
80 219 380 139 80 222 380 160
90 216 390 136 90 218 390 160
100 214 400 134 100 215 400 156
110 210 410 132 110 211 410 154
120 206 420 130 120 208 420 150
130 203 430 128 130 204 430 149
140 200 440 126 140 201 440 146
150 196 450 125 150 198 450 143
160 194 460 123 160 195 460 141
170 190 470 121 170 192 470 139
180 187 480 120 180 189 480 137
190 184 490 118 190 185 490 135
200 180 500 116 200 183 500 133
210 178 510 115 210 180 510 132
220 174 520 113 220 177 520 130
230 172 530 112 230 175 530 128
240 169 540 110 240 173
250 167 550 109 250 170
260 165 560 107 260 169
270 164 570 106 270 167
280 162 580 104 280 166
290 160 590 103 290 166
300 158 600 102 300 166
GRUPO N9 GRUPO N10

(38.1%Pb) (30%Pb)
10 330 300 212 10 280 300 178
20 325 310 212 20 277 310 177
30 319 320 212 30 270 320 176
40 313 330 212 40 264 330 175
50 307 340 211 50 258 340 173
60 303 350 198 60 256 350 171
70 297 360 195 70 250 360 170
80 293 370 192 80 244 370 169
90 287 380 190 90 238 380 168
100 283 390 187 100 235 390 167
110 278 400 184 110 235 400 165
120 273 410 182 120 232 410 165
130 268 420 178 130 226 420 164
140 263 430 175 140 225 430 163
150 257 440 174 150 221 440 162
160 253 450 173 160 215 450 161
170 249 460 172 170 208 460 160
180 245 470 170 180 202 470 158
190 240 480 169 190 200 480 153
200 235 490 167 200 198 490 150
210 231 500 164 210 195
220 227 510 162 220 191
230 223 520 159 230 189
240 220 530 157 240 185
250 216 540 154 250 183
260 214 550 151 260 182
270 213 560 149 270 181
280 212 570 146 280 180
290 212 580 144 290 179
1. Graficar temperatura vs tiempo de todos los grupos indicando sus cambios.
80%Pb
350
300
TEMPERATURA
250
200
150
100
50
0
0 100 200 300 400 500 600
TIEMPO
85%Pb
350
300
TEMPERATURA
250
200
150
100
50
0
0 100 200 300 400 500 600 700
TIEMPO
83.05%Pb
350
300
TEMPERATURA
250
200
150
100
50
0
0 100 200 300 400 500 600 700
TIEMPO
81% Pb
350
300
TEMPERATURA
250
200
150
100
50
0
0 100 200 300 400 500 600 700
TIEMPO
100%Pb
350
300
TEMPERATURA
250
200
150
100
50
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
TIEMPO
79%Pb
350
300
TEMPERATURA
250
200
150
100
50
0
0 100 200 300 400 500 600 700
TIEMPO
50%Pb
300
250
TEMPERATURA
200
150
100
50
0
0 100 200 300 400 500 600 700
TIEMPO
40%Pb
300
250
TEMPERATURA
200
150
100
50
0
0 100 200 300 400 500 600
TIEMPO
38.1%Pb
400
TEMPERATURA
300
200
100
0
0 100 200 300 400 500 600
TIEMPO
30%Pb
300
TEMPERATURA
200
100
0
0 100 200 300 400 500 600
TIEMPO
2. Graficar el diagrama de fase del Pb Sn experimental y compararlo con el

terico.
Diagrama de fase experimental.
DIAGRAMA DE FASE
Pb- Sn
350
300
250
TEMPERATURA C
200 Series1
Series2
Series3
150
Series4
100
50
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
%Pb %Sn
Diagrama de fase terico :
Diagrama de Fase (Pb - Sn)
350 350
300 300
250 250
Temperatura (C)
200 200
19% 183 C
61.9% 97.5%
150 150
100 100
50 50
0 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Composicin (%masa)
3. Aplicaciones del Pb, Sn y aleaciones.
Aplicaciones del estao:
El estao se utiliza en el revestimiento de acero para protegerlo de la corrosin. La

hojalata, acero estaado, sigue siendo un material importante en la industria conserves y
destino de aproximadamente la mitad del estao metlico producido en el mundo aunque
est siendo desplazado por el aluminio. La segunda aplicacin en importancia es la
soldadura blanda de tuberas y circuitos elctricos y electrnicos.
El estao tambin debido a su estabilidad y su falta de toxicidad se utiliza como

recubrimiento de metales: recubrimiento de hierro (hojalata) para la industria conservera,
lo que se hace por electrlisis o inmersin. Esto consume aproximadamente el 40% del
estao.
Con los metales forma aleaciones: bronces (cobre-estao), estao de soldar (64% estao,
36% plomo, punto de fusin 181C), metal de imprenta (hasta 15% de estao) y para
fabricar cojinetes (30% estao, antimonio y cobre). Es interesante la aleacin de niobio-
estao superconductora a muy bajas temperaturas. Esto puede ser importante en la
construccin de imanes superconductores que generan fuerzas muy grandes con poca
potencia: conectados a una pequea batera y con un peso de pocos kg, generan campos
magnticos con una fuerza comparable a la de los electroimanes normales de 100
toneladas y, adems, stos ltimos tienen que estar conectados continuamente a una gran
fuente de alimentacin.
Entre los compuestos destaca el cloruro de estao (II), que se usa como agente reductor
y como mordiente de telas calic.
El hidruro de estao (IV) descompone por encima de los 150C y forma un espejo de
estao en las paredes del recipiente.
Aleacin del estao

Aplicaciones del Plomo
El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad especfica, de 11,4 a 16C),
de color azuloso, que se empaa para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelstico,
se funde con facilidad, su fundicin se produce a 327,4C y hierve a 1725C. Es
relativamente resistente al ataque de cido sulfrico y cido clorhdrico. Pero se disuelve
con lentitud en cido ntrico. El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de los
cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. El plomo forma muchas sales,
xidos y compuestos organometlicos.
Industrialmente, sus compuestos ms importantes son los xidos de plomo y el tetraetilo

de plomo. El plomo forma aleaciones con muchos metales y, en general, se emplea en
esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones. Todas las aleaciones formadas con
estao, cobre, arsnico, antimonio, bismuto, cadmio y sodio tienen importancia industrial.
El uso ms amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricacin de acumuladores.

Otras aplicaciones importantes son la fabricacin de tetraetilplomo, forros para cables,
elementos de construccin, pigmentos, soldadura suave, municiones y plomadas para
pesca.
Merced a su excelente resistencia a la corrosin, el plomo encuentra un amplio uso en la
construccin, en particular en la industria qumica. Es resistente al ataque por parte de
muchos cidos, porque forma su propio revestimiento protector de xido. Como
consecuencia de esta caracterstica ventajosa, el plomo se utiliza mucho en la fabricacin
y el manejo del cido sulfrico.
Plomo para ser utilizado en la soldadura de componentes elctricos.
Los usos finales del plomo, es decir, su aplicacin prctica, han variado de forma drstica
en lo que va de siglo. Usos clsicos, como la fontanera, la plancha para industrias
qumicas y para la construccin, las pinturas y los pigmentos, los cables elctricos, etc.,
han retrocedido de forma sensible. En la gasolina la utilizacin del plomo tiende a
desaparecer, obedeciendo a exigencias legales. Usos muy especiales del plomo, que le
hacen indispensable o difcilmente sustituible son, entre otros:
Bateras para automocin, traccin, industriales, servicios continuos y de seguridad,
energa solar, etc.
4. Otros Mtodos experimentales para construir un diagrama de fases.
Los datos para construir diagramas de equilibrio o diagramas de fase se determinan

experimentalmente por diversos mtodos, entre los cuales los ms comunes son:
Anlisis Trmico:
Este es el mtodo ms usado, cuando se hace un diagrama de temperatura contra tiempo,
a composicin constante, la curva mostrar un cambio de pendiente cuando ocurre un
cambio de fase. Este mtodo parece ser mejor para determinar la temperatura de
solidificacin inicial y final.
Este mtodo es el que se ha seguido en esta prctica de laboratorio, obteniendo los datos
correspondientes para la elaboracin del diagrama de fases.
Mtodos Mtalo-grficos:
Estos consisten en calentar muestras de una aleacin a diferentes temperaturas, esperando
que el equilibrio se establezca y entonces se enfran rpidamente para retener su estructura
de alta temperatura, entonces las muestras se analizan al microscopio.
Es complicado aplicar este mtodo a metales a altas temperaturas, ya que las muestras
enfriadas rpidamente no siempre retienen su estructura de alta temperatura.
Difraccin de Rayos X:
Este mtodo mide las dimensiones de la red, indicada la aparicin de una nueva fase, ya
sea por el cambio en las dimensiones de la red o por la aparicin de una nueva estructura
cristalina.
6) Descripcin de los diagramas de fases
Los diagramas de fase o equilibrio son de diversos tipos dependiendo de la solubilidad de
sus componentes. Esta clasificacin ya se seal en la primera parte de este informe,
exactamente en la introduccin, y se cree conveniente describir dos tipos de esta
clasificacin por considerarse ms importantes. Estos son el Tipo I y el tipo III, cuyas
caractersticas se detallan:
A) Diagrama de estado de las aleaciones con disolubilidad total en estado slido
(Tipo I)
En este diagrama se tiene que ambos componentes son completamente solubles en los
estados lquido y slido y no forman compuestos qumicos, componentes: A y B.
Si los dos componentes se disuelven totalmente en los estados slido y lquido, slo
pueden existir dos fases: La solucin lquida L y la solucin slida a. Por consiguiente,
no puede haber tres fases, la cristalizacin a temperatura constante no se observa y en el

diagrama no hay lnea horizontal
El diagrama que se representa consta de tres regiones: Lquido, lquido + solucin slida
y solucin slida.
La lnea AmB es la de lquido, la AnB, la de slido. El proceso de cristalizacin se

representa por medio de la curva de enfriamiento de la aleacin.
El punto 1 corresponde al principio de la cristalizacin y el 2, a su fin. Entre los puntos l

y 2 (es decir, entre las lneas de lquido y de slido) la aleacin se halla en un estado de
dos fases. Cuando los componentes son dos y las fases tambin dos, el sistema es
monovariante (c = k f + 1 = 2 2 + 1 = 1), es decir, si la temperatura cambia, tambin
cambia la concentracin de los componentes en las fases.
B) Diagrama de estado de las aleaciones con solubilidad parcial en estado slido
(Tipo III)
En diagramas de este tipo, ambos componentes son solubles totalmente en estado lquido,
parcialmente en estado slido y no forman compuestos qumicos. Componentes: A y B.
Fases: L, y .
En las aleaciones de este tipo es posible la existencia de: Fase lquida, solucin slida del
componente B en el A, que llamaremos solucin , y solucin slida del componente A
en B, que llamaremos . En estas aleaciones es posible el equilibrio invariante cuando
existen al mismo tiempo las tres fases: L, y . En dependencia de qu reaccin se
desarrolla en las condiciones de existencia de las tres fases, puede haber dos tipos de
diagramas: Un diagrama con eutctica y otro con peritctica.
El diagrama con eutctica se encuentra ya bien detallado en el fundamento terico, por lo

cual pasaremos al diagrama con peritctica:
En la transformacin eutctica el lquido cristaliza formando dos fases slidas. Tambin

es posible otro tipo de transformacin invariante (equilibrio de tres fases), en la cual el
lquido reacciona con los cristales segregados antes y forma un nuevo tipo de cristales.
La reaccin de este tipo se llama peritctica.
Un diagrama con transformacin peritctica se muestra arriba. En este diagrama pueden

verse tres regiones de una fase: La del lquido L y las soluciones slidas y . La lnea
ACB es la de lquido, la APDB, la de slido.
Cristalizacin de la aleacin 1: La cristalizacin comienza en el punto 1, cuando del

lquido se desprenden cristales de solucin cuya composicin es la determinada por el
punto b. Despus, a medida que desciende la temperatura, la concentracin del lquido
vara siguiendo la lnea de lquido desde el punto 1 hasta el punto G, y la concentracin
de los cristales S, siguiendo la lnea de slido desde el punto b hasta el punto D. Al llegar
a la horizontal peritctica CPD, la composicin del lquido responder al punto C, y la
composicin de los cristales, al punto D.
Estas dos fases reaccionan y dan la tercera fase , cuya concentracin la determina el
punto P, tercero en la horizontal. La reaccin peritctica se representa del modo general:
L+
RECOMENDACIONES
Es recomendable tener la mayor cantidad de curvas de enfriamiento, para que se

asemeje ms al diagrama de fases terico.
Calentar la lingotera antes de echar la solucin, porque de lo contrario chispear

debido a la humedad del medio ambiente.
Es recomendable pesar la muestra despus de efectuada la aleacin y la respectiva

solidificacin pues los metales utilizados en el experimento no son del todo puros
y a la hora de enfriarlos adems de la aleacin se obtiene escoria.
CONCLUSIONES
Se observa una diferencia entre el punto eutctico experimental con el terico, se

debe a que los metales empleados tienen impurezas, y por descuido del operador
que no toma los datos en su debido tiempo.
Ntese que sobre un amplio intervalo de composiciones, una porcin de la curva

de enfriamiento que muestra el final de la solidificacin se presenta a una
temperatura fija. Esta lnea horizontal ms baja es TE, se conoce como
temperatura eutctica.
El diagrama de fase obtenido de la aleacin binaria Pb Sn se muestra como una

placa superpuesta sobre el diagrama terico. En el diagrama experimental
observamos que la lnea de lquidos est por debajo de la terica y que la lnea de
solidos no es exactamente una recta.
Este sistema es la base de las aleaciones ms usadas para la soldadura.

BIBLIOGRAFA
Fsico-qumica, ira n. Levine, mc gaw-will (1996)
Introduccin a la metalurgia fsica, sydney h. avner
the elements of phisical chemistry, p.w. akins, oxford university press (1995)
Moderd physical chemistry, g.f. liptrot, j.,j. thompson, g.r. walker. bell and hyman
limited, london (1982

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INDICE

1. Objetivos ---------------------------------------------- pg. 1

3. Fundamento terico -------------------------------- pg. 3

4. Parte experimental --------------------------------- pg. 21

5. Cuestionario ----------------------------------------- pg. 26

8. Bibliografa ------------------------------------------ pg.43

Conocer cmo construir un diagrama de fases, el punto eutctico, curva de slidos

Obtener las curvas de enfriamiento de cierta mezcla de dos componentes. Los

Trazar el diagrama de equilibrio del sistema plomo-estao a partir de compasiones

Reconocer las variables independientes de la ecuacin de la regla de

Los diagramas de fase son sumamente importantes en reas como la metalurgia o

la qumica-fsica, porque agrupan gran cantidad de informacin sobre el

comportamiento de las aleaciones a diferentes condiciones, una aleacin es una

mezcla slida homognea de dos o ms metales, se hace para conseguir caractersticas

contener algunos elementos no metlicos por ejemplo P, C, Si, S, As. Para su

fabricacin en general se mezclan los elementos llevndolos a temperaturas tales que

sus componentes fundan.

Las aleaciones generalmente se clasifican teniendo en cuenta cul o cules

elementos se encuentran presentes en mayor proporcin, denominndose a estos

elementos componentes base de la aleacin. Los elementos que se encuentran en

menor proporcin sern componentes secundarios o componentes traza.

Un sistema de aleaciones es la unin de dos o ms metales en todas sus combinaciones

Es un esquema que muestra las fases y sus composiciones en cada temperatura y

Un sistema eutctico es aquel en el cual cierta combinacin de los componentes presenta

REGLA DE LAS FASES

El diagrama de fase es la representacin grfica del estado de una aleacin. Si vara la

temperatura que se analizan.

Por nmero de grados de libertad de un sistema se entiende el nmero de factores externos

Si el nmero de grados de libertad es igual a cero (sistema invariante), es evidente que

Si el nmero de grados de libertad es igual a uno (sistema monovariante), ser posible

La regla de las fases es la expresin matemtica de las condiciones de equilibrio del

La ecuacin de la regla de las fases se deduce basndose en los razonamientos siguientes:

Para los sistemas que se encuentran en equilibrio, el potencial termodinmico (nivel de

Si existen dos componentes en dos fases, el potencial termodinmico de un componente

Supongamos que el sistema consta de k componentes y I fases. Si est en equilibrio, los

Para el primer componente

Para el segundo componente

A qu es igual el nmero de grados de libertad en este sistema de ecuaciones? En cada

Por la concentracin (k-1)f

Como el nmero de grados de libertad c es igual a la diferencia entre el nmero de

C = ( k-1)f + 2 (f - 1)k o bien C = kf f + 2 kf + k es decir C=kf+2

Al deducir la ecuacin de la regla de las fases se parti de que el potencial termodinmico

Las variables independientes de la ecuacin de la regla de las fases son la concentracin,

Veamos cmo vara el grado de libertad de un sistema de un solo componente ( k = 1) en

La temperatura puede variarse en este caso sin cambiar el estado de agregacin.

En el momento de la cristalizacin f = 2 (hay dos fases, la slida y la lquida),

DIAGRAMA DE FASES DE SUSTANCIAS PURAS:

dependiendo de las condiciones de temperatura y presin. Un ejemplo familiar para todos

REGLA DE LAS FASES DE GIBBS:

P+F=C+2 (P+F=C+1 si la presin es cte=1 atm)

P = nmero de fases que pueden coexistir en el sistema elegido

SOLUBILIDAD SLIDA COMPLETA (DIAGRAMA ISOMORFO):

TEMPERATURAS DE LQUIDUS Y DE SLIDUS:

inicialmente todo el metal est lquido; si se planea efectuar un tratamiento trmico de un

COMPOSICIN DE CADA FASE:

La regla de la palanca es el mtodo empleado para conocer el porcentaje de fase slida y

El protocolo a seguir consiste en entrar en el diagrama de equilibrio de la aleacin AB

SOLIDIFICACIN DE UNA ALEACIN DE SOLUCIN SLIDA LIMITADA

El cambio en estructura de una aleacin Cu-40% Ni durante la solidificacin en

Se necesitan dos condiciones para el crecimiento del slido . Primero, el crecimiento

La curva de enfriamiento correspondiente a una aleacin isomorfa durante la

Al inicio de la solidificacin, el lquido contiene Cu-40% Ni y el primer slido contiene

SOLIDIFICACIN FUERA DE EQUILIBRIO: