UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

INFORME DE ESPECTROFOTOMETRA

BRAEZ CONDORENA ANA MARIA-

CUADRA AMEZ DIEGO FERNANDO-
HUACHO IRCAAUPA JOEL ANGHEL-
LOPEZ FALCON HUGO ANDRES-
VILLEGAS CARRILLO KAREN MEGAN-20142579C

DOCENTE: Blgo. Csar David Alegre Siapo

Lima, Per
2017
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Facultad de Ingeniera Ambiental

OBJETIVO
Aprender los conceptos bsicos de la espectrofotometra y la ley de Lambert-Beer.
Identificar las partes ms importantes del espectrofotmetro y sus funciones.
Determinar la curva de absorcin del azul de metileno.
Hallar la absorbancia del permanganato de potasio.
Realizar la grfica de absorbancia vs concentracin del permanganato de potasio.

MARCO TERICO

Espectrofotometra
Es un mtodo cientfico utilizado para medir cuanta luz absorbe una sustancia
qumica, midiendo la intensidad de la luz cuando un haz luminoso pasa a travs de
la solucin muestra, basndose en la Ley de Beer-Lambert. Esta medicin tambin
puede usarse para medir la cantidad de un producto qumico conocido en una
sustancia

Espectrofotmetro
El espectrofotmetro permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una
solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto y una que contiene una
cantidad conocida de la misma sustancia.
Se compone de las siguientes partes:

Fuente de luz.- La fuente de luz ilumina la muestra qumica o biolgica, pero para que
realice su funcin debe cumplir con las siguientes condiciones: estabilidad,
direccionabilidad, distribucin de energa espectral continua y larga vida.

Las fuentes de luz que puede tener un espectrofotmetro son:

- Lmpara de wolframio (tambin llamado tungsteno)

- Lmpara de arco de xenn
- Lmpara de deuterio que es utilizada en los laboratorios atmicos

Monocromador.- El monocromador de un espectrofotmetro asla las radiaciones de

longitud de onda deseada, logrando obtener luz monocromtica.

Un monocromador est constituido por las rendijas de entrada y salida, colimadores y el

elemento de dispersin.
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Colimador.- El colimador es un lente que lleva el haz de luz entrante con una determinada
longitud de onda hacia un prisma, el cual separa todas las longitudes de onda de ese haz
logrando que se redireccione hacia la rendija de salida.

Compartimiento de muestra.- En el compartimento de muestra es donde se lleva a

cabo la interaccin R.E.M. con la materia.

Detector.- El detector se encarga de evidenciar una radiacin para que posteriormente

sea estudiada y saber a qu tipo de respuesta se enfrentarn (fotones o calor).

Registrador.- Convierte el fenmeno fsico en nmeros proporcionales al analito en

cuestin.

Fotodetectores.- Los fotodetectores de un espectrofotmetro perciben la seal en forma

simultnea en 16 longitudes de onda y cubren al espectro visible, de esta manera se reduce
el tiempo de medida y minimiza las partes mviles del equipo.

Ley de Beer-Lambert

Introduce el concepto de absorbancia (A) de una muestra como A=log . Donde Io
representa la intensidad de la luz incidente e I la intensidad de la luz que atraviesa la
celda. Tambin podemos expresar la absorbancia en funcin de la longitud de la cubeta
y de la concentracin de soluto.

Donde:

A = log = . .
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Donde l es la longitud de la cubeta en cm, c representa la concentracin de soluto en
mol/l y es la absortividad molar (coeficiente de extincin molar) medido en l/mol.cm.
Para una concentracin y una longitud de cubeta determinadas, la absortividad molar
determina s la intensidad de la banda (absorbancia) es alta o baja. Es muy habitual
representar log en ordenadas en lugar de la absorbancia, en abscisas se representa
la longitud de onda.
Para ver la importancia del coeficiente de absortividad molar, compararemos su valor
en la transicin del 1,3-butadieno (=217nm), que presenta una =21000l/mol.cm
(log=4,32), con la transicin n de la acetona (=280nm) la cual presenta
=12l/mol.cm (log=1,08). En el caso del 1,3-butadieno se observa una banda intensa
mientras que en la acetona corresponde a una banda de muy baja intensidad (transicin
prohibida). En general se consideran transiciones prohibidas las que tienen una
absortividad molar inferior a 100 l/mol.cm.

Espectrometra de absorcin

Se refiere a una variedad de tcnicas que emplean la interaccin de la radiacin

electromagntica con la materia. En la espectrometra de absorcin, se compara la
intensidad de un haz de luz medida antes y despus de la interaccin con una muestra.
Las palabras transmisin y remisin se refieren a la direccin de viaje de los haces de
luz medidos antes y despus de la absorcin. Las descripciones experimentales por lo
general asumen que hay una nica direccin de incidencia de la luz sobre la muestra, y
que un plano perpendicular a esta direccin pasa por la muestra.

a) Como tcnica : Se basa en la absorcin de fotones por una o ms sustancias

presentes en una muestra (que puede ser un slido, lquido, o gas), y la
promocin subsiguiente del electrn (o electrones) desde un nivel de energa a
otro en esa sustancia. La muestra puede ser una sustancia pura, homognea o
una mezcla compleja. La longitud de onda en la cual el fotn incidente se
absorbe es determinada por la diferencia en los niveles de energa disponibles
de las diferentes sustancias presentes en la muestra.
Esta es la selectividad de la espectrometra de absorbancia, la capacidad de
generar fuentes de fotones (luz) que son absorbidas slo por algunos
componentes en una muestra. En la espectroscopia de absorcin, los fotones
absorbidos no son emitidos de nuevo (como en la fluorescencia) sino que la
energa que se transfiere al compuesto qumico en la absorbancia de un fotn
se pierde por medios no radiantes, como la transferencia de energa por calor a
otras molculas.

b) Como anlisis: A menudo es de inters conocer no slo la composicin qumica

de una muestra dada, sino tambin las concentraciones relativas de varios
compuestos de una mezcla. Para hacer esto debe construirse una escala, o
curva de calibracin, usando varias concentraciones conocidas para cada
compuesto de inters. El grfico que resulta de la concentracin respecto a la
absorbancia se hace a mano o usando un software de ajuste de curvas
apropiado, que usa una frmula matemtica para determinar la concentracin
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en la muestra. La repeticin de este proceso para cada compuesto en una
muestra da un modelo de varios espectros de absorcin que en conjunto
reproducen la absorcin observada. De esta manera es posible, por ejemplo,
medir la composicin qumica de los cometas sin tener muestras de ellos en la
Tierra.

Ejemplo:

Un cianuro estndar a 200 partes por milln da una absorbancia con un valor arbitrario de
1540. Una muestra desconocida da un valor de 834. Ya que esta es una relacin lineal y
pasa por el origen, el valor desconocido se calcula fcilmente como 108 partes por milln.
Con este mtodo de proporcin no es necesario conocer los valores de los coeficientes
gobernantes, o cromforos, o la longitud de clula experimental.
En la prctica, el uso de una curva de calibracin, ms que un solo punto de comparacin,
reduce la incertidumbre en la medida final por exclusin de la interferencia aleatoria (ruido)
en la preparacin de los estndares.

En la prctica, el uso de una curva de calibracin, ms que un solo punto de comparacin,

reduce la incertidumbre en la medida final por exclusin de la interferencia aleatoria (ruido)
en la preparacin de los estndares.