TEMA: GASES

GASES

Resumen...2

Introduccin...3

Objetivos.....3

Principios tericos.....4

Datos, clculos y resultados..11

Discusin de resultados...18

Conclusiones......19

Recomendaciones...20

Bibliografa...21

Anexo.........22

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RESUMEN
En la presente experiencia se realizaron dos experimentos los cuales son demostracin
de la ley de Boyle mediante la compresin isotrmica y clculo de la relacin Cp/Cv
mediante la expansin adiabtica. A condiciones tales como: temperatura de 24C,
presin de 756 mmHg y 90% de humedad relativa, se realizan los experimentos
en mencin.

Para el experimento N 1: Se demostr la ley de Boyle mediante compresin

isotrmica del aire. Consiste en medir volmenes de aire para diferentes
presiones. Se emple el mercurio por su alto peso por unidad de volumen,
atrapando el aire en el tubo originando un volumen inicial, luego se agrega Hg
con el fin de comprimir el volumen del aire.

Se logr demostrar que el producto de presin por volumen se mantena constante, para
ello presentaremos nuestro mejor resultado que fue un experimental= 9647.97
mmHg.cm3 este es el resultado de multiplicar la presin por el volumen y con el dato
terico promedio = 9641.42 mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.07%.

Para el experimento N 2: determinaremos la relacin Cp/Cv mediante la expansin

adiabtica del aire. Donde anotaremos las diferencias de alturas del nivel del agua en
el manmetro. Estos datos nos servirn para hallar el cociente entre las capacidades
calorficas y poder as compararlo con el cociente terico entre las capacidades
calorficas del aire. Resultando un valor experimental Cp/Cv=1.3827 que comparado
con el valor terico Cp/Cv=1.4008 nos resulta un error promedio de 1.29 %.

En esta experiencia se cumpli con los objetivos de esta prctica ya que pudimos
analizar y demostrar la ley de Boyle mediante la compresin isotrmica dela aire y la
relacin Cp/Cv mediante la expansin adiabtica del aire.

Los detalles experimentales son explicados de manera concisa ms adelante,

as como el anlisis de los resultados obtenidos, respecto al margen de error de
los experimentos, adems de las conclusiones y las recomendaciones
respectivas que permitan la obtencin de mejores resultados as como la
reduccin del porcentaje de error.

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INTRODUCCIN
En la actualidad, el estudio y comprensin de las propiedades de los gases son de gran
importancia debido a la gran cantidad de aplicaciones que se le da a la materia en el
estado gaseoso y a los sucesos que ocurren debido a los gases. Todo esto se debe a
que en el ao 1662, Robert Boyle realiz las primeras medidas cuantitativas del
comportamiento de los gases en relacin con la presin y el volumen. Sus resultados
indicaron que el volumen es inversamente proporcional a la presin. Esto marc el inicio
de posteriores inventos y usos como por ejemplo en la metalurgia fsica, el calor
producido puede ser recuperado con la formacin de vapor de agua para la reutilizacin
de la energa; es decir, se obtendra una reduccin de los costos de produccin.

Muchos estudiosos nos han brindado importantes conocimientos acerca de la estructura

de los cuerpos gaseosos ( ideales y reales) tal es el caso de Boyle, Charles, Gay Lussac,
Bandear Walls, entre otros, los cuales explican las mltiples singularidades de este
estado, expresados en modelos matemticos tiles para el desarrollo del campo de la
ingeniera

OBJETIVOS
Comprobar experimentalmente la ley de BOYLE mediante la compresin isotrmica
del aire.
Determinar la relacin de capacidades calorficas Cp/Cv del aire mediante la
expansin adiabtica del aire.
Verificar las leyes de los gases en forma experimental.

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PRINCIPIOS TERICOS

GASES

La definicin de gas es denominado al estado de agregacin de la materia en el

cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presin, sus molculas
interaccionan solo dbilmente entre s, sin formar enlaces moleculares,
adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a
separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energa cintica. Los
gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un
gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran
velocidad y muy separadas unas de otras, explicando as las propiedades:

Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que
son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos.
Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las molculas son
despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven sus
molculas.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las
contiene.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios
vacos entre unas molculas y otras.
A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos como el
hidrgeno, el oxgeno, el nitrgeno, el cloro, el flor y los gases nobles,
compuestos como el dixido de carbono o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar
mezclas homogneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son
conocidos como cuerpos gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con
respecto al gas ideal, aunque ste en realidad nunca existe.

Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y la gran
energa cintica de sus molculas, las cuales se mueven.

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LEYES DE LOS GASES

LA RELACIN PRESIN-VOLUMEN: LEY DE BOYLE

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme

Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y
la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice
que el volumen es inversamente proporcional a la presin:

=
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el

volumen aumenta.

No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder hacer uso de la

ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad
de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

Donde:

Adems si despejamos cualquier incgnita se

obtiene lo siguiente:

LA LEY DE AVOGADRO: es aquella en el que las constantes son presin y

temperatura, siendo el volumen directamente proporcional al Nmero de moles (n),
adems tenemos que matemticamente, la frmula es:

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LA LEY DE CHARLES: se da a una presin dada, el volumen ocupado por un gas es

directamente proporcional a su temperatura, adems tenemos que matemticamente la
expansin de la formula ser:

LA LEY DE GAY-LUSSAC: es dada en la presin del gas; que se mantiene a volumen

constante, es directamente proporcional a la temperatura:

PROPIEDADES DE LOS GASES

Expansin.- un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene debido
a la alta energa cintica traslacional de las molculas.
Comprensibilidad.- el volumen de un gas se puede reducir fcilmente mediante
la accin de una fuerza externa. Esta propiedad de los gases se explica debido
a la existencia de grandes espacios intermoleculares.
Efusin.- consiste en la salida de molculas gaseosas a travs de pequeas
aberturas u orificios practicados en la pared del recipiente que contiene el gas.
Difusin.- consiste en que las molculas de un gas se trasladan a travs de otro
cuerpo material (slido, lquido o gas), debido a su alta energa cintica y alta
entropa.

Ley de la Difusin Gaseosa

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La difusin, es decir, la mezcla gradual de las molculas de un gas con molculas de

otro en virtud de sus propiedades cinticas, constituye una demostracin directa
del movimiento aleatorio. La difusin siempre procede una regin de mayor
concentracin a otra menos concentrada. A pesar de que las velocidades moleculares
son muy grandes, el proceso de difusin toma un tiempo relativamente grande para
complementarse. Por ejemplo con una botella de solucin de amoniaco concentrado se
abre en un extremo de la mesa del laboratorio, pasa un tiempo antes de que
una persona que este en el otro extremo de la mesa pueda olerlo. La razn es que una
molcula experimenta numerosas colisiones mientras se est movimiento desde uno a
otro extremo de la mesa. Por ello, la difusin de los gases siempre sucede en forma
gradual, y no en forma instantnea, como parecan sugerir las velocidades moleculares.
Adems, dado a raz dela velocidad cuadrtica media de un gas ligero es mayor que la
de un gas ms pesado, un gas ms ligero se difundir a travs de un cierto espacio ms
rpido que uno ms pesado.

Fue establecida por Thomas Graham; quien manifiesta lo siguiente:

en las mismas condiciones de presin y temperatura, las velocidades de difusin de

dos gases son inversamente proporcionales a las races cuadradas de sus masas
moleculares.

GAS IDEAL

Un gas constituye el estado fsico ms simple de la materia, cuya caracterstica principal

es que la sustancia llena completamente el recipiente que lo contiene. Inicialmente
trataremos con un gas puro, pero las mismas mezclas y ecuaciones se aplican a
mezclas de gases. Un gas se diferencia de un lquido en que sus molculas presentan
espacios de separacin muy grandes en comparacin con las masas muy pequeas de
ellas. Las molculas en los gases estn dotadas de un movimiento independiente y
catico colisionando entre ellas.

Las propiedades fundamentales de los gases son su presin P y su temperatura T;

adems el volumen V ocupado por el gas y la cantidad de sustancia pura expresada en
moles n.

Cuando se conocen los valores de V, n, P y T de una muestra de sustancia pura,

nosotros conocemos su estado, caracterizado por tener propiedades restantes nicas.
No obstante, no todas las variables citadas son independientes, pues una de ellas puede
ser expresada en trminos de las otras tres. De hecho existe una ecuacin de estado,

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que relaciona el volumen, presin, temperatura y cantidad de una sustancia pura

gaseosa, necesitndose solo tres variables independientes para especificar su estado.

GASE REAL

En un gas real existen fuerzas de atraccin entre molculas y estn ocupan un volumen
significativo.

CARACTERSTICAS:

Los gases reales se diferencian de los gases perfectos y se parecen a los lquidos, en
lo siguiente:

a) La ley de BOYLE no se cumple estrictamente.

b) Tampoco se cumple estrictamente la ley de AVOGADRO.

c) En los gases reales existen fuerzas intermoleculares que no se presentan en los

gases perfectos. Las fuerzas repulsivas entre las molculas de cualquier gas real,
tienden a la expansin del gas mientras que las fuerzas atractivas favorecen la
comprensin.

Ecuacin de Estado

Es la relacin matemtica entre las propiedades que fijan el estado termodinmico de

un sistema: masa (m), volumen (V), presin (P) y temperatura (T).

La primera ecuacin de estado cbica fue propuesta por J.D. Van der Waals en 1873:

.
( + ) ( . ) = . .

En esta ecuacin, a y b son constantes positivas; cuando son cero, lo que se obtiene es
la ecuacin del gas ideal.

Dados los valores de a y b para un fluido en particular, puede calcularse P como una
funcin de V para varios valores de T.

. . .
= =
. .
El factor de Compresibilidad

Si bien hay muchos modelos matemticos distintos, todos se pueden generalizar

mediante la siguiente expresin:

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Donde z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cun alejado

estamos del modelo ideal de los gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal es
aplicable. Dependiendo de la presin los valores de z pueden ser menores o mayores a
1.

Si la presin es baja dominan las fuerzas intermoleculares atractivas, las cuales

reducen el volumen respecto al del gas ideal y z ser menor que 1.

A presiones altas dominan las fuerzas repulsivas, las cuales expandirn el gas respecto
al gas ideal y z ser mayor que 1. La desviacin z se puede calcular con cualquiera de
los modelos matemticos. De la ecuacin anterior sale que

PRESIN:

La presin es fuerza por unidad de rea. Cuando ms grande es la fuerza actuando

sobre una superficie, tanto ms grande ser la presin.

Una atmosfera (atm) patrn es igual a la presin P que se requiere para soportar 760
mmHg a 0C, al nivel del mar o ms exactamente en un punto del planeta tierra donde
la aceleracin de la gravedad g tiene el valor normal, el cual es de 9,80665m/s2. La
densidad del mercurio a 0C es de 13,5951 g/cm3. La atmosfera no es una unidad SI.
No obstante se sigue usando en la medicin de ciertas presiones gaseosas
especialmente en los equilibrios qumicos.

TEMPERATURA

La temperatura es la medida del calor de un cuerpo. La temperatura se mide en

unidades llamadas grados, por medio de los termmetros, esto se refiere que para medir
la temperatura utilizamos una de las magnitudes que sufre variaciones linealmente a
medida que se altera la temperatura. Temperatura es el promedio de la energa cintica
de las molculas de un cuerpo.

Cuando la temperatura es responsable del cambio de estado en el gas perfecto, se trata

de las leyes de GAY-LUSSAC y CHARLES.

LA CAPACIDAD CALORFICA

Es la cantidad de calor que debe suministrarse a un sistema (cerrado) para incrementar

su temperatura o cambiar su estado fsico. Es una propiedad extensiva, ya que su
magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la cantidad de materia del

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cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema particular. Un

sistema gaseoso absorbe calor en funcin a su capacidad calorfica. Si el proceso es a
presin constante se denota Cp y si el proceso es a volumen constante se denota Cv.

LA EXPANSIN ADIABTICA

Es un proceso de expansin de un gas donde el sistema no intercambia calor con el

medio, es decir:

Luego: . . = .

*Y para gases ideales:

. . = . . .

*Integrando para un proceso del estado 1 al estado 2 se tiene:

. ( ) = . ( )

Se observa que el cambio de energa se relaciona con el cambio de volumen

del sistema.
Con esto se puede calcular la relacin entre las capacidades calorficas Cp/Cv:
De la ecuacin para un proceso adiabtico se deduce:
Cv.Ln (P2/P3) = -R.Ln (P1/P3)
Dnde:
P1 = Presin inicial del sistema.
P2 = Presin inmediatamente despus de la expansin.
P3 = Presin luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial.
CP P1 P2
Se demuestra que: =
CV P1 P3

Segn las presiones manomtricas: P1 P2 = h1

Luego de la expansin: P 3 P2 = h2
C h1
Entonces: CP =
V h1 h2

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. DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS

Valores dispuestos en laboratorio

Dimetro del tubo 0.6cm
Radio del tubo 0.3cm
Altura inicial 45.7cm
Temperatura del medio de trabajo 19 C
Presin del medio de trabajo 756 mm-Hg
% de humedad relativa 90%

I) COMPRESIN ISOTRMICA DEL AIRE

El experimento trata de comprobar la ley de Boyle, para lo cual se miden volmenes de

aire para diferentes presiones.

a) El equipo se compone de un tubo en U cerrado en uno de sus extremos. Los brazos

del tubo deben estar graduados para las mediciones.

Altura inicial(ho) = 45.7cm

Radio del tubo = 0.3cm
Temperatura = 19C
= ( )() = (0.32 2 )(45.7) = 12.92

b) Se inicia la prueba agregando mercurio al tubo para fijar un volumen inicial de aire
atrapado en el otro brazo del tubo y medir la diferencia de alturas de los niveles de
mercurio (H1).

Agregar gotas de mercurio y medir el nuevo volumen de aire y la respectiva diferencia

de alturas (H2) puede ser medio en cm ms que H1.

Proceder igualmente y obtener 5 pares de datos respectivos.

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Los datos obtenidos fueron:

#Medida Hi Altura inicial(Ho) H del tubo con aire

(Ho - H)
#1: H1= 0.6cm. 45.7 45.1

#2: H2= 1cm. 45.7 44.7

#3: H3= 1.4cm. 45.7 44.3

#4: H4= 1.85cm. 45.7 43.85

#5 H5= 2.3cm. 45.7 43.4

Calculamos volumen de aire atrapado en el tubo.

hi mercurio (cm) Altura Volumen de aire atrapado en el tubo

h1 = 0.6 45.1
x(0.3cm)2x45.1cm = 12.75 cm3

h2 = 1 44.7
x(0.3cm)2x44.7cm = 12.64 cm3

h3 = 1.4 44.3
x(0.3cm)2x44.3cm = 12.53 cm3

h4 = 1.85 43.85
x(0.3cm)2x43.85cm = 12.40 cm 3

h5 = 2.3 43.4
x(0.3cm)2x43.4cm = 12.27 cm3

Para la presin total (Pt) que soporta el gas en cada medicin calcular:

= + Dnde: Pat: Presin atmosfrica = 756mmHg

Ph: Presin debida a las alturas h

Kg m 1mmHg
PT1 = 756mmHg + 13579.04 m3 9.81 s2 0.006m 133.343Pa = 761.99mmHg
Kg m 1mmHg
PT2 = 756mmHg + 13579.04 m3 9.81 s2 0.01m 133.343Pa = 765.99mmHg
Kg m 1mmHg
PT3 = 756mmHg + 13579.04 m3 9.81 s2 0.014m 133.343Pa = 769.99mmHg
Kg m 1mmHg
PT4 = 756mmHg + 13579.04 9.81 0.0185m = 774.48mmHg
m3 s2 133.343Pa
Kg m 1mmHg
PT5 = 756mmHg + 13579.04 m3 9.81 s2 0.023m 133.343Pa = 778.98mmHg

. = .

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c) Con los datos de volumen y presin total hallamos los productos PV que idealmente
deben ser iguales a una misma constante K. En el experimento hallar K promedio.

Presin experimental Volumen aire K P. V= K

(Pt) (cm3)

. 12.75 cm3 9715.37mmHg.cm3 9641.42

. 12.64 cm3 9682.11mmHg.cm3 9641.42

. 12.53 cm3 9647.97mmHg.cm3 9641.42

. 12.40 cm3 9603.55mmHg.cm3 9641.42

. 12.27 cm3 9558.08mmHg.cm3 9641.42

Kpromedio=9641.42

Hallando la presin terica: =

K promedio Volumen aire Presin terico (P)

(cm3) = K/V

9641.42. 12.75 cm3 756.19mmHg 770.343

. . 12.64 cm3 762.77mmHg 770.343

. . 12.53 cm3 769.47mmHg 770.343

. . 12.40 cm3 777.53mmHg 770.343

. . 12.27 cm3 785.77xmmHg 770.343

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HALLANDO% DE ERROR DE LA CONSTANTE K

Como sabemos para cada gas, se tiene una constante K, en el siguiente paso la obtendremos
con los datos experimentales.

Kteorico promedio Kexperimental %Error

9641.42mmHg. cm3 9715.37mmHg.cm3 0.77%

9641.42mmHg. cm3 9682.11mmHg.cm3 0.42%

9641.42mmHg. cm3 9647.97mmHg.cm3 0.07%

9641.42mmHg. cm3
9603.55mmHg.cm3 0.39%

9641.42mmHg. cm3
9558.08mmHg.cm3 0.86%

II) EXPANSION ADIABATICA.-

El experimento permite calcular la relacin de capacidades calorficas Cp/Cv.

a) El equipo consiste de un recipiente con tapn apropiado para el proceso.

Un manmetro simple de tubo en U que contiene agua se conectara al recipiente.

Adems se conectara al recipiente un tubo capilar.

b) La prueba consiste en almacenar aire a cierta presin que indique el

manmetro mediante la diferencia de alturas del nivel de agua. Anotar altura
h1.

Producir una expansin muy rpida destapando y tapando el capilar conectado

al tapn.

Anotar la nueva diferencia de alturas h2.

Datos:

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 TEMA: GASES

Expansin (cm) Compresin (cm)

h1 = 10 h2 = 5.7
h1= 15.4 h2 = 9.3
h1 = 18.8 h2 = 6
h1= 16.5 h2 = 3.5
h1= 20 h2 = 2.8

c) Clculos:

C-1.- De la ecuacin para un proceso adiabtico se deduce:

( ) = ( )

Dnde:

P1: Presin inicial de sistema.

P2: Presin inmediatamente despus de la expansin.
P3: Presin luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial

Se demuestra que:

= ( )( )

C-2.- Segn presiones manomtricas:

Luego de la expansin:

Hallar para varias pruebas :

= ( )

(h1 h2) Cp / Cv = h1 / ( VALOR TEORICO % DE

h1 h2 ERROR
h1-h2)

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2.33 1.4008 66.33%

10cm. 5.7cm. 4.3cm

2.17 1.4008 54.9%

15.4cm. 8.3cm. 7.1cm

1.47 1.4008 4.94%

18.8cm. 6cm. 12.8cm

1.27 1.4008 9.34%

16.5cm. 3.5cm. 13cm

1.408 1.4008 0.52%

20cm. 5.8cm. 14.2cm

= / = .

Para hallar el Y= Cp/Cv promedio experimental se eliminaran los datos 2.33 con error
de 66.33% y 2.17 con error de 54.9% puesto que estos errores son demasiado
altos, que se deben a errores en la toma de los H y a otros errores cometidos
por los alumnos en el proceso de experimentacin.

Cv y Cp terico del aire

Tomamos como base 100 moles

Elemento % Peso Moles existentes fm (fraccin molar)

N2 78% 78 0.78
O2 20% 20 0.20
Ar 1% 1 0.01
CO2 1% 1 0.01
Datos de cada elemento existente en el aire:

Elemento CP Terico CV Terico

(cal/mol) (cal/mol)
N2 6.94 5.05

O2 7.05 3.00
Ar 5.00 7.00

CO2 9.00 4.95

Con los datos obtendremos los datos del CP y CV del aire:

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 TEMA: GASES

Determinacin de la Cp

CPaire = (Fm N2). (CP de N2) + (Fm O2). (CP O2) + (Fm Ar). (CP Ar) + (Fm CO2).(CPCO2)

CPaire = [(6.94 x 0.78) + (7.05 x 0.20) + (5.00 x 0.01) + (9.00 x 0.01)] cal/mol K

CPaire = 6.9632 cal/mol-K.

Determinacin de la Cv

CVaire = (Fm N2). (CV de N2) + (Fm O2).(CV de O2) + (Fm Ar).(CV de Ar) + (Fm CO2).(CV
CO2)

Cvaire = [(4.95 x 0.78) + (5.05 x 0.20) + (3.00 x 0.01) + (7.00 x 0.01)] cal/mol K

CVaire = 4.9710cal/mol-K

Por lo tanto el Cp/Cv terico para el aire es:

. /.
CP/CV = = 1.4008
./.

En la expansin Adiabtica:

Valor terico: 1.4008

Valor experimental: 1.3827

|1.40081.3827|
%Error promedio = x 100
|1.4008|

%Error promedio = 1.29%.

DISCUSIN DE RESULTADOS
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 TEMA: GASES

En el experimento #1 de Compresin Isotrmica del aire se obtuvo entre los

datos ms importantes y generales, los siguientes:
Para h1 se obtuvo un experimental= 9715.37mmHg.cm3este es el resultado
de multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio =
9641.42mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.77% que es un valor mnimo.

Para h2 se obtuvo un experimental= 9682.11mmHg.cm3 este es el resultado

de multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio =
9641.42mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.42% el cual es un error
aceptable.

Para h3 se obtuvo un experimental= 9647.97mmHg.cm3 es el resultado de

multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio =
9641.42 mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.07% que es mnimo y es nuestro
mejor resultado.

Para h4 se obtuvo un experimental = 9603.55mmHg.cm3 este es el resultado

de multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio =
9641.42 mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.39% que es aceptable.

Para h5 se obtuvo un experimental= 9558.08mmHg.cm3 este es el resultado

de multiplicar la presin por el volumen y con el dato terico promedio =
9641.42 mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.86% que es mnimo.

En el experimento #2 de Expansin adiabtica del aire se obtuvo un Cp/Cv

promedio experimental del aire de 1.3827 que comparado con el Cp/Cv terico
del aire de 1.4008 nos resulta un error de 1.29%.
Para hallar el Y= Cp/Cv promedio experimental se eliminaran los datos 2.33 con error
de 66.33% y 2.17 con error de 54.9% puesto que estos errores son demasiado
altos, que se deben a errores en la toma de los H y a otros errores cometidos
por los alumnos en el proceso de experimentacin.

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 TEMA: GASES

CONCLUSIONES
En la primera parte del experimento se pudo verificar que el mtodo para
comprobar la ley de Boyle es efectiva, debido a que l % de error fue mnimo
pero cabe recalcar que los equipos utilizados no estn en buenas
condiciones.
Todos los errores resultaron casi al mnimo debido al cuidado que se tuvo en
sus respectivos experimentos.
El error mnimo que se tuvo fue de 0.07% tendiendo a cero lo cual indica que
el mtodo es efectivo
El error mximo fue de 0.86%, esto pudo deberse a una mala manipulacin
o a un mal clculo.
Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene,
toman la forma de estos recipientes.

En la segunda parte, el mtodo que se utiliz para calcular la relacin de

capacidades calorficas Cp/Cv no fue tan efectiva, puede haber ocurrido por
errores personales o materiales pero tambin pudo haber sido por el mtodo.
Las relaciones de presin volumen de los gases se describen por la ley de
Boyle; el volumen es inversamente proporcional a la presin (a temperatura y
nmero de moles constantes).

Para que se cumpla el proceso adiabtico el calor que cede o absorbe debe
ser nulo, otra forma tambin sera cuando hay reacciones espontaneas, a gran
velocidad.

Los resultados experimentales no van a ser igual a los tericos debido a los
errores que se cometen en el proceso de experimentacin y a los factores
que no podemos controlar, por ello son de utilidad los factores de correccin.

RECOMENDACIONES

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Para que los errores en la comprobacin de la ley de Boyle sean mnimos

se debe tener cuidado al momento de hallar la variaciones de h ya que
estos ocurren rpidamente.
Tener cuidado que no existan burbujas ya podra alterar el resultado.
Tambin durante la manipulacin del mercurio tener cuidado ya que es
altamente txico, esto es porque el laboratorio no est implementado
totalmente para este tipo de casos.
Igual que la anterior recomendacin, para que el error sea mnimo al
momento de calcular la relacin de capacidades calorficas se debe tener
asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocara una
fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por
propagacin, en los clculos experimentales.
Tambin precisin en la medicin de las diferencias de altura h 1 y h2, se
recomienda esperar que el lquido se estabilice para poder hacer la
medicin.
Adems de precisin en el procedimiento, especficamente en la parte de
abrir la salida de aire para la determinacin del h 1, dado que este paso
requiere de cierta habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que difieran
mucho de las otras estas debern ser reemplazadas por otras ms
exactas.

BIBLIOGRAFA
Pgina. 20
 TEMA: GASES

Libros

Manual de laboratorio fisicoqumica, Ing. Ssimo Fernndez.

Fisicoqumica Ira N. Levine ao 90 editorial Mc Graw Hill, Tercera Edicin
Maron y Prutton. Fundamentos de fisicoqumica.

Pginas Web

http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/shegas.html

http://www.alegsa.com.ar/Definicion/de/expansion_adiabatica.php

http://es.wikipedia.org/wiki/Difusi%C3%B3n_gaseosa

http://procesoisotermico.blogspot.com/2009/04/termodinamica.html

ANEXO
I. Compresin Isotrmica del Aire:

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 TEMA: GASES

Grafica presin experimental vs volumen:

Presion (mmHg) vs Volumen (cm3)

780
778 y = -35.371x + 1213.1
776 R = 0.9998
Presion (mmHg)

774
772
770
768
766
764
762
760
12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.8

Volumen (cm3)

Grafica presin terica vs volumen:

Presion (mmHg) vs Volumen (cm3)

790
785
780 y = -61.629x + 1541.8
Presion (mmHg)

775 R = 0.9999

770
765
760
755
750
12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.8
Volumen (cm3)

Grafica Kexperimental vs Presionexperimental.

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 TEMA: GASES

K (mmHg*cm3) vs Presion(mmHg)

12000

10000
K (mmHg*cm3)

8000

6000

4000

2000

0
760 762 764 766 768 770 772 774 776 778 780

Presion(mmHg)

Grafica Kteorico vs Presin terico.

K (mmHg*cm3) vs Presion(mmHg)

12000

10000

8000
K (mmHg*cm3)

6000

4000

2000

0
750 755 760 765 770 775 780 785 790
Presion(mmHg)

II. Expansin adiabtica:

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 TEMA: GASES

GASES EN LA METALURGIA:
PROCESOS METALRGICOS CON GAS:

Pgina. 24
 TEMA: GASES

Combustin: En sentido estricto es una reaccin qumica entre un cuerpo y

el oxgeno combinndose all, una sustancia oxidante (comburente) y otra
reductora (combustible) con desprendimiento de calor y eventualmente de luz
y llama.
Renacin: Los gases en la renacin de metales no ferrosos ayudan a
prolongar la vida til de los materiales, disminuyen el impacto ambiental de la
explotacin minera y reducen las emisiones producidas por empresas
contaminantes.
Tratamientos trmicos: Para ciertos tratamientos trmicos tales como el
recocido limpio, recocido brillante, recocido sin descarburacin, temple,
cementacin gaseosa, carbonitruracin, entre otros, se emplean diferentes
gases como el amoniaco e hidrocarburos gaseosos, los cuales se mezclan
con nitrgeno para evitar la oxidacin de los metales.
Enfriamiento: Se emplea nitrgeno para el enfriamiento de los troqueles de
fundicin.
Hidrometalurgia: En esta rea, los gases son un insumo importante y
econmico para el tratamiento de minerales en procesos como la flotacin y
la lixiviacin
SOLDADURA: La soldadura a gas fue unos de los primeros procesos de
fusin desarrollados por la industria, aplicndose a gran variedad de
materiales y aleaciones.

RELACIONES Cp Y CV DE LOS GASES.

Gas Ejm. Cv Cp

Monoatmico He, Ne, Ar, etc 3R/2 5R/2

Diatmico H2, Aire, etc 5R/2 7R/2

Triatmico NO2, SO2, etc 7R/2 9R/2

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