"Ao de la Diversificacin Productiva y del

Fortalecimiento de la Educacin"

Analisis Cualitativo y Cuantitativo de

Clorhidrato de procaina

Curso: Farmacoquimica

Profesor: Mg. QF. Perez Leon Camborda, Juan R.

Integrantes: Arnao Cueva, Elizabeth

Carmen Cordova, Xirleny

Quevedo Rios, Rafael

Velito Perez, Evelyn

Ventura Plaza, Luis

Facultad: Farmacia y Bioquimica

Ciclo: VIII

Aula: 301

Turno: Maana

2015
 INTRODUCCION

La procana fue originalmente investigada como un frmaco que tiene un amplio

espectro por el Dr. R. Leriche en 1930. Cuando comenz sus estudios de la procana,
rpidamente se dio cuenta que podra tener un efecto positivo ms all de su uso inicial
en la ciruga. El Dr. Leriche report que la inyeccin de la procana podra ser de mucho
beneficio para las personas ancianas. Creyendo que la vejez y las enfermedades que
conlleva, son causadas por un sistema nervioso que ha sido alterado por causas dainas
ambientales, el Dr. Leriche vio algo en la procana que podra, en ocasiones, invertir el
dao.
La procana es creada en el laboratorio al enlazar dos nutrientes vitamnicos:
PABA (cido paraaminobenzoico)
DEAE (dietilaminoetanol)
Cuando entra en el cuerpo humano, de acuerdo a una publicacin del Biochemical
Journal la procana, por medio de las colinesterasas plasmticas, se descompone
hidrolticamente en pocos minutos en PABA (cido paraaminobenzoico) y DEAE
(dietilaminoetanol), el cual es qumicamente similar al DMAE (dimetilaminoetanol) y
se convierte en las clulas en colina.
 MARCO TEORICO
PROCAINA
La procana fue descubierta por Einhorn y patentada por los laboratorios Hoechst. En un
estudio clnico publicado, el Dr. Paul Luth del Hospital Municipal Offenbach Main,
Alemania, contina el examen del medicamento conocido como procana (la cual fue
creada en 1905) y su conexin con el metabolismo cerebral.
Ha sido usada durante casi 50 aos como un anestsico local por sus propiedades no
txicas y su compatibilidad tisular. La procana es creada en el laboratorio al enlazar
dos nutrientes vitamnicos: PABA (cido paraaminobenzoico) y DEAE
(dietilaminoetanol).
Desde el punto de vista qumico, la procana pertenece al grupo de los esteres con efecto
anestsico. La procana se metaboliza por la accin de la enzima seudocolinesterasa -
presente en el hgado y en el plasma- en cido-p-aminobenzoico (PABA) y en dietil-
aminoetanol (DEAE). Los metabolitos rpidamente se inactivan
Formula Qumica:
Procana: clorhidrato de 4 aminobenzoato de 2 (dietilamino) etilo.

PM. 272.77

Propiedades Farmacolgicas:
Anestsico local
Anestsico local de infiltracin
Anestsico de conduccin
Antifibrilante
Anti arrtmico
Mecanismo de Accin:
Acta a nivel neuronal interfiriendo con el proceso de excitacin y de conduccin. El
principal sitio de accin del anestsico es la membrana neuronal. La molcula atraviesa
la membrana axnica, rica en lpidos, bajo la forma de base antes de tomar la forma
catinica sobre la cara interna de la neurona donde el pH es ms cido.
A este nivel, el anestsico bloquea la conduccin nerviosa por disminucin de la
permeabilidad de la membrana a los iones de sodio que intervienen en la fase de
despolarizacin. Las fibras nerviosas son desigualmente sensibles a la accin de los
anestsicos locales: desapareciendo las sensaciones dolorosas trmicas y tctiles.
Anestsico de infiltracin: terminaciones nerviosas intradrmicas y subcutneas.
Anestsico de conduccin: nervio plexo del canal raqudeo por va subaracnoidea o
epidural.
 PARTE EXPERIMENTAL
1.-VALORACION DE PROCAINA EN MEDIOS NO ACUOSOS (ANLISIS
QUMICO CUANTITATIVO)
1.1.- PASO: En un matraz de erlenmeyer limpio y seco mezclamos 5 ml de
dimetilformamida y 10 mg de Procaina HCL.
Cuando ya esta disuelto la procaina agregamos 4 gotas de azul de timol y procedemos a
tapar el matraz con papel parafilm.

1.2.- PASO: Vaciamos el Metoxido de sodio (0.08 N) ya preparado en la bureta para

valorar. Teniendo en cuenta que no entre CO2 al matraz y para que salga bien el
resultado, dejamos caer gota a gota el metoxido de sodio hasta lograr un color azul en el
matraz.
2.- ANALISIS QUIMICO CUALITATIVO
2.1.- PASO: Preparamos 3 tubos de ensayo limpio y seco y rotulamos cada tubo para
no confundir.

A los 3 tubos se le agrega 2 ml de agua destilada, luego a cada tubo de acuerdo a su

rotulacin se le agrega.

Dragen dorff Nitrato de Plata Rvo. Mayer

2.2.- PASO: Agitamos tubo por tubo y colocamos en Becker para proceder a ver los
resultados.

3.- CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

3.1.- PASO: Rotulamos la placa con el nombre del grupo la muestra problema y el
estndar. Luego procedemos hacer la siembra con la M.P (procaina + agua destilada)
S.T (procaina HCL preparada)

3.2.- PASO: Ya hecha la siembra llevamos las placas a un Becker que contiene yodo
calentando en una cocinilla el cual solo usaremos el vapor para luego leer el resultado.
 RESULTADOS
RESULTADOS DE PRACTICA 3 ANALISIS CUALITATIVO Y
CUANTITATIVO DE CLORHIDRATO DE PROCANA

ANLISIS ORGANOLPTICO
Observamos en el clorhidrato de procana, lo siguiente:
Aspecto: Granuloso
Color: Blanco
Olor: Incoloro
Sabor: Amargo

ANLISIS DE SOLUBILIDAD
Agua: soluble
Acetato de etilo: soluble
Cloroformo: muy poco soluble

CROMATOGRAFA EN CAPA FINA

Utilizamos procana diluida en agua destilada como muestra problema y procana
clorhidrato preparada como estndar utilizando los capilares. Luego la llevamos a
valorar con vapores de yodo.
RESULTADO: Observamos que en la muestra problema (mp) se torna de un tono
amarillo marrn nos indica la presencia de compuestos orgnicos.

ANLISIS QUMICO CUALITATIVO

REACCIONES QUMICAS
Lavamos con agua y luego acetona tres (3) tubos de ensayo y agregndole a cada
uno 2 ml de agua destilada, procedemos as:
Tuvo 1. Reaccin de Dragendorff: Colocamos IV gotas de solucin de procana
clorhidrato agregndole II gotas de reactivo de Dragendorff, agitamos ligeramente.
RESULTADO: Observamos un precipitado naranja, esto nos indica la presencia de
nitrgeno terciario.
Tuvo 2. Reaccin de Mayer: Colocamos IV gotas de solucin de procana
clorhidrato agregndole II gotas de reactivo de Mayer, agitamos ligeramente
RESULTADO: Observamos un precipitado blanco, de aspecto lechoso, esto
nos indica la presencia de nitrgeno terciario.
Tuvo 3 Reaccin de cloruros: Colocamos IV gotas de solucin de procana
clorhidrato agregndole II gotas de reactivo de nitrato de plata, agitamos
ligeramente.
RESULTADO: Observamos un precipitado blanco, tambin de aspecto
lechoso, esto nos indica la presencia de cloruros.

ANLISIS CUANTITATIVO
Colocamos en un matraz erlenmeyer limpio y seco la muestra problema
alrededor de 100 mg en este caso clorhidrato de procana, pesamos en una
balanza analtica, 5 mL de dimetilformamida agitamos, aadimos V gotas de
azul de timol al 0.1 % en metanol colocamos un para film en la boca del matraz
que evitara el ingreso de CO2 y procedemos a cuantificar con una solucin de
metxido de sodio 0.08 N.

RESULTADO:
Mg obtenidos: 100 mg
% en la muestra: 99.6 %
Rango aceptado: 99.0-100
Gasto: 4.2 mL
 MATERIALES Y REACTIVOS

1. Probeta 9. Papel parafilm

2. Bureta 10. Tubo de ensayo
3. Beaker 250ml 11. Capilares
4. Matraz erlenmeyer 250ml 12. Rvo. de Dragendorff
5. Soporte universal 13. Rvo. Mayer
6. Balanza analitica 14. Rvo. de Nitrato de Plata
7. Fiola 15. Camara de revelador de yodo
8. Cocinilla 16. Cubetas Cromatograficas

CONCLUSIONES

Reaccin de Dragendorff: al colocar en tubo de ensayo IV gotas de solucin de

procaina clorhidrato agregar II gotas de reactivo de dragendorff, se obtendr un
precipitado naranja, indica la presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Mayer: colocar en el tubo de ensayo IV gotas de solucin de procaina
clorhidrato agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un precipitado
blanco, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de cloruros: Colocar en tubo de ensayo IV gotas de solucin de procaina
clorhidrato agregar II gotas de reactivo de nitrato de plata, se obtendr un
precipitado blanco, indica presencia de ion cloruro
 CUESTIONARIO
1. Explicar el metodo cuantitativo con reacciones quimicas
El metodo consiste en que colocamos en un matraz erlenmeyer limpio y seco la
muestra problema alrededor de 100 mg en este caso clorhidrato de procana, el
cual pesamos en una balanza analtica, 5 mL de dimetilformamida agitamos,
aadimos V gotas de azul de timol al 0.1 % en metanol, colocamos un para film
en la boca del matraz que evitara el ingreso de CO2 y procedemos a cuantificar
con una solucin de metxido de sodio 0.08 N.

2. Que radical de la molecula es responsable de la reaccion con el reactivo de

Dragendorff, escribir la reaccion quimica
 BIBLIOGRAFIA
Farmacopea. 35