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INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CAMPECHE

ASIGNATURA: Mecanica de suelos

CARPETA DE EVIDENCIAS

MAESTRO: Ing. Carlos M. Buenfil Berzunza

ALUMNOS:

RODRIGUEZ GONZALO

HOIL JAVIER AARON

ESTRELLA BARAHONA AZAEL

CRUZ RIOS JHOAN AARON

Arcilla
Se da el nombre de arcilla a las partículas sólidas con diámetro menor de 0.005mm
y cuya masa tiene la propiedad de volverse plástica al ser mezclada con agua.

Químicamente es un silicato de aluminio hidratado, aunque en no pocas ocasiones
contiene también silicatos de hierro o de magnesio hidratado. La estructura de estos
animales es, generalmente, cristalina y complicada, y sus átomos están dispuestos
en forma laminar.

Se puede decir que hay dos tipos clásicos de tales laminas:

 Silícico
 Alumínico

Una lámina del tipo silícico se encuentra formada por un átomo de silicio rodeado
de cuatro átomos de oxígeno, arreglándose el conjunto en forma de tetraedros.

Estos tetraedros se forman entre si formando una unidad hexagonal, la cual se
repite indefinidamente constituyendo una retícula laminar. La unión entre cada dos
tetraedros se lleva a cabo mediante un mismo átomo de oxígeno. Algunas entidades
consideran como arcillas a las partículas menores a 0.002mm.

Una lámina de tipo alumínico está formada por un átomo de aluminio rodeado de
seis átomos de oxígeno e hidrogeno arreglándose el conjunto en forma de octaedro,
los cuales se agrupan entre sí mediante un átomo común de oxígeno, repitiéndose
la información indefinidamente y dando como resultado una retícula laminar
aluminíca.

De acuerdo con su arreglo reticular los minerales de arcilla se pueden clasificar en
tres grupos básicos:

CAOLINÍTICO

Procede de la carbonatación de la ortoclasa (feldespato potásico). Las arcillas
caoliníticas están formadas por una lámina silícica y una lámina aluminíca
superpuestas de manera indefinida y con una unión tal entre sus retículas que no

permiten la penetración de moléculas de aguas entre ellas, pues producen una capa
electrónicamente neutral, lo que induce, desde luego, a que estas arcillas sean
bastante estables en presencia del agua.

MONTMORILONÍTICO

Al cual pertenecen las bentonitas, se forman por la superposición indefinida de una
lámina aluminíca entre dos láminas Silícicas, pero con una unión débil entre sus
retículas, lo que hace que el agua pueda penetrar en su estructura con facilidad.
Estas arcillas sufren fuerte expansión en contacto con el agua, lo que provoca
inestabilidad en ellas.

ILÍTICO

Producto de la hidratación de las micas y que presentan un arreglo reticular similar
al de las montmoriloníticas.

En general, las arcillas, ya sean caoliníticas, montmoriloníticas o ilíticas, son placas,
se contraen al secarse, presentan marcada cohesión, según su humedad, son
compresibles y al aplicárseles una carga en su superficie se comprimen lentamente.

Otra característica interesante, desde el punto de vista de la construcción, es que la
resistencia perdida por el remoldeo se recupera parcialmente con el tiempo. Este
fenómeno se conoce con el nombre de tixotropía y es de naturaleza físico-química.
Se puede decir que un contenido del 15% de arcilla en un suelo le dará a este las
propiedades de la arcilla.

Partiendo de los numerosos minerales (principalmente silicatos que se encuentran
en las rocas ígneas y metamórficas, los agentes de descomposición química llegan
a un producto final: la arcilla.

La investigación de las propiedades mineralógicas de estos sedimentos, comenzó
en épocas recientes (1930) y presenta gran importancia en cuestiones de ingeniería,
pues, a diferencia de los señalado para los suelos gruesos, el comportamiento
mecánico de las arcillas se ve decisivamente influido por su estructura en general y
constitución mineralógica en particular.

pero su constitución interna manifiesta tendencia a formar grumos de materia. . también hidratados.Las arcillas están constituidas básicamente por silicatos de magnesio. una estructura cristalina definida. También ahora es el oxígeno el nexo entre cada dos octaedros vecinos. en ocasiones. desdichadamente. en general. con frecuencia en los trabajos de campo. se comportan mecánicamente en forma más favorable para el ingeniero. rodeado de cuatro de oxígeno. que reducen el área expuesta al agua por unidad de volumen. hierro u otros metales. disponiéndose el conjunto en forma de tetraedro. Existen dos variedades de tales laminas: la silícica y la alumínica. por ello su expansividad es menor que la de la montmorilonita y. Las unidades hexagonales repitiéndose indefinidamente. De acuerdo con su estructura reticular. cuyos átomos se disponen en láminas. La primera está formada por un átomo de silicio. por otra parte. Estos minerales tienen. Las láminas alumínicas están formadas por retículas de octaedros. ayudan al ingeniero en la resolución de ciertos problemas prácticos. para constituir la retícula. sirviendo un átomo de oxigeno de nexo entre cada dos tetraedros. los minerales de arcilla se encasillan en tres grandes grupos:  Caolinitas  Montmorilonitas  Ilitas Estas arcillas aparecen. Estos tetraedros se agrupan en unidades hexagonales. constituyen una retícula laminar. por lo general. están estructuradas análogamente que las montmorilonitas. Las ilítas con y. casi siempre. las arcillas ilíticas. dispuestos con un átomo de aluminio al centro y seis de oxigeno alrededor.

cada átomo de silicio con una valencia positiva de 4 está ligado a cuatro átomos de oxígeno. y la combinación de las unidades hidroxilos de aluminio octaédricas da una capa octaédrica. cada una con una dimensión lateral de 1000 a 20000 A y un espesor de 100 a 1000 A. cada átomo de oxígeno en la base del tetraedro está vinculado a dos átomos de silicio. el área de superficie de las partículas de caolinita por unidad de masa es de aproximadamente 15 m2/g.  Aluminio octaédrico. La caolinita consiste de capas repetidas de láminas de sílice-gibbsita. Las unidades octaédricas consisten en seis hidroxilos rodeando un átomo de aluminio. estos átomos de oxígeno remplazan los hidroxilos para satisfacer sus enlaces de valencia. Cada capa es de aproximadamente 7. en cuyo caso la capa octaédrica se llama lámina de brucita. Sin embargo. con una valencia negativa total de 8. el área de superficie por unidad de masa se define como superficie específica. A veces el magnesio sustituye a los átomos de aluminio en las unidades octaédricas. (esto también se llama una lámina de gibsita). MINERALES DE ARCILLA Los minerales de arcilla son silicatos de aluminio complejos compuestos de una de las dos unidades básicas:  Sílice tetraédrico. . La caolinita se produce como plaquetas. Cada unidad del tetraedro consiste de cuatro átomos de oxígeno que rodean un de silicio. Tres átomos de oxígeno en la base de cada tetraedro son compartidos por tetraedros en la vecindad. En una lámina de sílice. La combinación de unidades tetraédricas de sílice da una lámina de sílice. Cuando la lámina de sílice se apila sobre la lámina octaédrica.2 A de espesor. Esto significa que el átomo de oxígeno en la parte superior de cada unidad tetraédrica tiene una valencia negativa de 1 para ser contrarrestado. Las capas se mantienen unidas por enlaces de hidrógeno.

haloisita. y una gran cantidad de agua es atraída al espacio entre las capas. La sustitución de un elemento por otro sin ningún cambio en la forma cristalina se conoce como sustitución isomorfa. y espesores de 50 a 500 A. La carga negativa para equilibrar los iones de potasio proviene de la sustitución de aluminio por alguno de silicio en las láminas tetraédricas. También se producen algunos sitios cargados positivamente en los bordes de las partículas. Las partículas de montmorillonita tiene dimensiones laterales de 1000 a 5000 A y espesores de 10 a 50 A. es decir. A veces se llama arcilla micácea. otros minerales comunes de la arcilla que se encuentran generalmente son clorita. Éste es el resultado de la sustitución isomorfa y de una ruptura en la continuidad de la estructura en sus bordes. Grandes cargas negativas se derivan de superficies específicas mayores. Además de la caolinita. Las partículas de ilita tiene generalmente dimensiones laterales que van de 1000 a 5000 A. Las partículas de arcilla tienen una carga neta negativa en sus superficies. la superficie específica de las partículas es de aproximadamente 80m2/g. La montmorillonita tiene una estructura similar a la de la ilita. una en la parte superior y otra en la parte inferior. 2005 . una lámina de gibsita intercalada entre dos láminas de sílice. vermiculita y atapulguita. como en el caso de la ilita. la superficie específica es de aproximadamente 800 m2/g. Las capas de ilita están unidas entre sí por iones de potasio. Aquí no están presentes los iones de potasio. Una lista para el inverso de la densidad media de la superficie de la carga negativa en la superficie de algunos minerales de arcilla (Yong y Warkentin. 1966) es la siguiente: Inscripción en universidades locales. En la montmorillonita existe sustitución isomorfa de magnesio y hierro para el aluminio en las láminas octaédricas. ilita y montmorillgibbsiteonita.La ilita consiste de una lámina de gibsita unida a dos láminas de sílice.

Con resultado de ello. esto se conoce como un dipolo. El agua dipolar es atraída por la superficie cargada negativamente de las partículas de arcilla y por los cationes en la capa doble. como Ca++. Los cationes. una molécula d agua actúa como una pequeña varilla con una carga positiva en un extremo y una carga negativa en el otro. Esto se conoce como doble capa difusa. en el que los átomos de hidrogeno en las moléculas de agua son compartidos con los átomos de oxígeno en la superficie de la arcilla. Las moléculas de agua son polares. Cuando se añade agua a la arcilla. rodeando las partículas sostenidos por la atracción electrostática. Toda el agua que se unió a las partículas de arcilla por la fuerza de atracción se conoce . Los átomos de hidrógeno no están dispuestos de una manera simétrica alrededor de un átomo de oxígeno. La concentración de cationes disminuye con la distancia desde la superficie de la partícula. Na+ y k+. Estos cationes atraen moléculas de agua dipolares. a su vez son atraídos hacia las partículas del suelo. Un tercer mecanismo por el cual el agua es atraída por las partículas de arcilla es el enlace de hidrogeno. si no que se producen en un ángulo de enlace de 105°. Algunos cationes de los poros parcialmente hidratados en el agua también son atraídos a la superficie de las partículas de arcilla. estos cationes y un pequeño número de aniones flotan alrededor de las partículas de arcilla. Mg+. La fuerza de atracción entre el agua y la arcilla disminuye con la distancia desde la superficie de las partículas. Mineral de arcilla Inverso de la densidad media Superficial de carga (A20 carga electrónica) Caolinita 25 Arcilla micácea y clorita 50 Montmorillonita 100 Vermiculita 75 En arcilla seca la carga negativa se compensa con cationes intercambiables.

Se clasifican dentro del grupo de los filosilicatos. La orientación de agua alrededor de las partículas de arcilla da a los suelos arcillosos sus propiedades plásticas. La estructura de estos minerales está constituida por dos tipos de capas unidas entre sí por oxígenos comunes. Los minerales de arcilla son silicatos hidratados de aluminio. aunque la mayoría tienen en común hábitos con morfologías aplanadas y exfoliación perfecta entre láminas. A la capa más interna del agua de capa doble. una formada por tetraedros que se alcanzan con los tres oxígenos de los vértices basales. el centro de los tetraedros está ocupado por Si 4+ sustituidos frecuentemente por AI3+ y esporádicamente por Fe3+. Existe una amplia gama de familias de minerales con propiedades físicas y químicas muy diversas. como consecuencia de su estructura en capas. caracterizados por su estructura en capas. que tienen un espesor de 3 A. El centro de los octaedros está ocupado normalmente por AI3+. se le conoce como agua adsorbida. cuyo espesor es de 4 A. Mg2+ y Fe2+. Esta agua es más viscosa que el agua común. Li+ y otros elementos de . que está unida con mucha fuera por la arcilla. una formada por tetraedros que se alcanzan con los tres oxígenos de los vértices basales. y otra formada por octaedros unidos entre sí por oxígenos comunes.como agua de capa doble. formando parte de los suelos y de las rocas sedimentarias de grano fino. que tienen un espesor de 3 A. a veces por Fe3+. y otra formada por octaedros unidos entre sí por aristas comunes. inferior a 2μm: son los minerales más abundantes en la superficie de la Tierra. El tamaño de los cristales es muy pequeño.

sea tan pequeño como un tubo capilar. En conclusión. se mantiene en el suelo gracias a las fuerzas derivadas de la tensión superficial del agua. los vacíos en suelos tienen ancho variable y se comunican entre sí formando un enrejado. El agua capilar es la fracción del agua que ocupa los microporos. se debe tener en cuenta que el suelo debe ser fino. hasta la zona de aireación no saturada. de tal manera que los poros que haya entre las partes sólidas del suelo. produce unos esfuerzos de tensión. los cuales generarán la compresión de este. por lo que estos suelos se utilizan en la construcción cuando se tienen niveles freáticos altos. es decir por encima del nivel en el cual la presión es igual a la atmosférica. CAPILARIDAD DEL SUELO Al contrario de los tubos capilares. . su parte inferior se satura completamente. Si tenemos un suelo como una grava gruesa. podemos decir que la capilaridad del agua dentro de un suelo. Para que se presente la capilaridad del agua freática en un suelo. Si este enrejado se comunica por abajo con el agua. no se producirá el fenómeno de capilaridad. Es aquella que se eleva sobre el nivel de agua libre gravitacional. Más arriba el agua solo ocupa los vacíos pequeños y los mayores quedan con aire.

en vez de aplanarse. tiende a curvarse. TENSIÓN SUPERFICIAL Las moléculas de la capa superior del agua están por una parte atraídas entre si y por otra parte atraídas por las moléculas de la capa inferior formándose en la superficie como una película que es difícil de romper. A nivel microscópico. de la tendencia a la forma esférica de las gotas de un líquido. La tensión superficial es responsable de la resistencia que un líquido presenta a la penetración de su superficie. la tensión superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molécula son diferentes en el interior del líquido y en la superficie. Así en el seno de un líquido cada molécula está sometida a fuerzas de atracción que en promedio se anulan. Esto permite que la molécula tenga . para que toda ella contenga el mínimo posible de energía. La energía necesaria para romper esta capa por unidad de área se conoce como tensión superficial. Se denomina tensión superficial al fenómeno por el cual la superficie de un líquido tiende a comportarse como si fuera una delgada película elástica. La superficie. del ascenso de los líquidos en los tubos capilares y de la flotación de objetos u organismos en la superficie de los líquidos.

en la superficie hay una fuerza neta hacia el interior del líquido. La tensión superficial es la fuerza que actúa paralelamente a la superficie del agua. Energéticamente.075 gr/cm. existirá una mínima fuerza hacia el exterior. y ello se logra disminuyendo el número de moléculas situadas en la superficie.una energía bastante baja. de aquí que un líquido en ausencia de gravedad adopte la forma esférica. . si en el exterior del líquido se tiene un gas. que es la que tiene menor relación área/volumen. La tensión superficial tiene como principal efecto la tendencia del líquido a disminuir en lo posible su superficie para un volumen dado. aunque en la realidad esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de densidades entre el líquido y el gas. esta tensión es debida a la atracción molecular de agua que se encuentra desequilibrada en la superficie de separación entre el aire y el agua en los pros del suelo. El valor de la tensión superficial se considera 0. Sin embargo. por lo tanto. Rigurosamente. las moléculas situadas en la superficie tienen una mayor energía promedio que las situadas en el interior. de ahí la reducción del área hasta el mínimo posible. la tendencia del sistema será a disminuir la energía total.

la tendencia del agua será moverse más arriba en la zona donde los componentes sean más finos. La tensión superficial es la fuerza que actúa sobre la superficie de un líquido en contacto con un gas actúa para minimizar su área.La fuerza que jala hacia arriba es la componente vertical de la tensión superficial Ts. . Materiales con componentes finos ocasionan que el agua fluya hacia arriba más allá que lo que podría hacer el agua en materiales con componentes más gruesos. Las trayectorias entre los granos actúan como capilares. De esto se sigue que el agua puede fluir hacia arriba dado que la presión en estas zonas es menor que la atmosférica. El agua en la arena se mueve hacia arriba de la superficie freática en la columna de arena. Si el ángulo entre el menisco y la pared del tubo es a entonces la fuerza hacia arriba es Ts * Cosa. Si un suelo tiene una mezcla de componentes de distintos tamaños.

En el lado convexo del tubo existe la presión p. de modo que la presión en el lado convexo es siempre menor que la existente en el lado cóncavo.5 e : relación de vacíos D10: tamaño efectivo . Ts = dw /dA dw= diferencial de trabajo dA = diferencial de área Cuando un líquido presenta al aire una superficie curva. se puede estimar hc en centímetros.e D10 C: constante que varía de 0.El trabajo necesario para aumentar el área de una superficie líquida. definiéndose como coeficiente de tensión superficial la relación entre ambos conceptos. en función de la relación de vacíos y del diámetro efectivo de las partículas hc =c .1 a 0. se genera en ese menisco curvo un desnivel de presión. mientras en el cóncavo existe la presión pa (presión atmosférica). resulta ser experimentalmente proporcional al aumento. de modo que: 2𝑇𝑠 𝑃 = 𝑃𝑎 − 𝑅 ALTURA CAPILAR EN EL SUELO La altura capilar de un suelo.

En contraste con lo que ocurre en los tubos. La parte inferior ha sido protegida para evitar que el suelo salga. muestra que el ascenso capilar resulta ser más rápido mientras el grado de saturación disminuya.6c. ASCENCION CAPILAR EN LOS SUELOS (RANGO APROXIMADO) Los continuos espacios vacíos del suelo pueden comportarse en conjunto como tubos capilares con secciones transversales diferentes. que es: . En la Figura 4. está parcialmente saturada de agua.6b muestra que el suelo está completamente saturado. Algún tiempo después de poner en contacto la parte inferior del tubo con el agua. La Figura 4. Hazen (1930) obtuvo una ecuación que permite determinar el máximo ascenso capilar de agua en el suelo. pero permitir el contacto con el agua. la Figura 4.6b. la Figura 4. mientras que el extremo superior queda expuesto a la atmósfera. constituyendo un enrejado de vacíos. A una altura hcs. mientras la región de suelo comprendida entre hcs y hc según la Figura 4.6a muestra que el agua asciende capilarmente hasta una altura máxima hc. los vacíos continuos del suelo se comunican entre si en toda dirección.6 se ha colocado suelo en un cilindro transparente.

C = Constante que depende de la forma de las partículas. e = Índice de vacíos. D10 = Tamaño efectivo. .Donde: hc = Máximo ascenso capilar en el suelo.

https://es.com/2010/08/ascenso- capilar-en-suelos.com/doc/219157411/Capilaridad-en- Los-Suelos 2.html .scribd. BIBLIOGRAFÍA 1..http://www.ingenierocivilinfo..

en sus aristas existe una gran tiende en general a disminuir los concentración de carga positiva que ángulos entre las diferentes láminas hace que esa zona localizada se atraiga de material. la particula de suelo posee carga deformación por esfuerzo cortante. formando granos gruesos y por masas grumos. conforme esto sucede con la superficie de cualquier particula actuan entre las particulas presiones vecina. pueden ser predominantes en las partículas. coloidales de flóculos que cuyas bóvedas son formadas por proporcionana nexo entre ellos. llamándo a esta estructuración "panaloide de orden es un proceso de acumulación. . más grumos. a continuación: ESTRUCTURA SIMPLE: ESTRUCTURA PANALOIDE: Cuando las fuerzas debidas al Esta estructura es típica en granos campo gravitacional terrestre son pequeños de diámetro. osmóticas inversamente proporcionales al espaciamiento entre ellas. el sedimentarlas o expandibles. negativa. Se estudiarán las disposiciones que adoptan las partículas minerales para dar lugar al conjunto llamado suelo. comportamiento mecánico e sensibles a las fuerzas de hidráulico. estos forman más panales. ESTRUCTURA COMPUESTA: ESTRUCTURA FLOCULENTA: Formaciones en las que se define se dan en la sedimentación con un esqueleto constituido por los fuerzas de adherencia. tiene 2 características: adherencia formando celdas o • Compacidad del manto panales ocacionadas por fuerzas • Orientación de sus partículas superficiales. superior" ESTRUCTURA DISPERSA: ESTRUCTURA EN "CASTILLO DE NAIPES": este arreglo es más estable.

a . sin embargo. el polo de carga (-) queda en posibilidad de actuar como origen de atracción para otros cationes positivos. Una de las teorías más comunes hasta ahora desarrolladas para explicar la estructura interna de las arcillas es la que se presenta a continuación. Por lo anterior. La magnitud de las presiones de adsorción existentes en la película de agua que rodea a un cristal de arcilla. Lo anterior conduce. en primer lugar. al hecho de que cada partícula individual de arcilla se ve rodeada de una capa de moléculas de agua orientadas en forma definida y ligadas a su estructura (agua adsorbida). se ve reforzada la película de agua ligada a la partícula. etc. sino que funcionan como pequeños dipolos permanentes. en ellas no coinciden los centros de gravedad de sus cargas negativas y positivas. Fe+++. al ligarse a la partícula por su carga (+). sino también del tipo de los cationes atraídos. La tenacidad de la carga depende de la estructuración y composición de la arcilla. La superficie de cada partícula de suelo posee carga eléctrica negativa. En los suelos de grano fino. la relación de área a volumen alcanza valores de consideración y fuerzas electromagnéticas desarrolladas en la superficie de los compuestos minerales cobra significación. K+. El comportamiento mecánico e hidráulico de tales suelos está definido por características circunstanciales. fue reportada por Winterkorn y Baver. según se desprende de la estructura iónica. En general. por ello. Los propios cationes atraen moléculas de agua gracias a la naturaleza polarizadas de estas. El espesor de la película de agua adsorbida por el cristal del suelo es así función. cuando ésta está sujeta a grandes presiones. no sólo de la naturaleza del mismo. fuerzas de otros tipos ejercen acción importantísima. Mg++. de modo que cada catión está en posibilidad de poseer un volumen de agua en torno a él. El agua adsorbida por cada catión aumenta con la carga eléctrica de éste y con su radio iónico. ello es debido a que estos granos. Ca++. Bridgman estudió la variación del punto de congelación del agua. tales como Na +. se estima que esta actividad en la superficie de la articula individual es fundamental para tamaños menores que dos micras (0. todas las partículas gruesas tienen un comportamiento similar. quienes dan un valor de 20. Así la partícula atrae a los iones positivos del agua (H+) y a cationes de diferentes elementos químicos. encontrando que dicho punto corresponde a temperaturas cada vez mayores respecto al valor normal de 0°C.000 kg/cm2. FISICO-QUIMICA DE LAS ARCILLAS Generalidades En los granos gruesos de los suelos. cuando las partículas del suelo atraen a los cationes. tales como la compacidad del depósito y la orientación de sus partículas individuales. Al+++.002 mm). las fuerzas de gravitación predominan fuertemente sobre cualesquiera otras fuerzas. es decir. Las moléculas de agua son polarizadas.

INTERCAMBIO CATIÓNICO Los cristales de arcilla pueden cambiar los cationes adsorbidos en su película superficial. señaló que a 10. algunas veces en reacción rápida. Terzaghi y Peck estiman que la capa sólida y viscosa puede tener un espesor de 0. agua con sales de sodio en disolución. lo que se refleja sobre todo en las propiedades de plasticidad y resistencia del suelo. pudiendo decirse que su comportamiento es el de un fluido de alta viscosidad (capa viscosa). Los cationes intercambiables más usuales son: Na+. Más alejadas del cristal.000 kg/cm 2.000 kg/cm2 la congelación del agua ocurre a +30°C. La capacidad de intercambio también crece con la velocidad y concentración de la solución que circule por la masa de suelo. K+.medida que la presión se incrementa a partir de 6. H+ y (NH4) +. Las moléculas de agua no sujetas al cristal por fuerzas de superficie mantienen sus características usuales (agua libre o gravitacional). es decir es mayor si el Ph menores que 7. otras moléculas de agua se encuentran sometidas a presiones gradualmente menores. Las propiedades mecánicas de una arcilla pueden cambiar al variar los cationes contenidos en sus complejos de adsorción. si bien indican que el agua no presenta sus propiedades normales por completo hasta un alejamiento de 0.005 micras. La capacidad de intercambiar crece con el grado de acidez de los cristales. una arcilla hidrógena (con cationes H +) puede transformarse en sódica. a partir de la superficie del cristal. la película de agua adsorbida por los cristales de arcilla. esta agua tiene propiedades intermedias entre el hielo y el agua en estado líquido normal.1 micras aproximadamente. Las caolinitas son menos susceptibles de intercambiar sus cationes que las montmorilonitas y la ilitas poseen la propiedad en grado intermedio. tendrá las propiedades similares a la del hielo sólido (capa sólida). En realidad. lo que ocurre es un intercambio de cationes entre el agua y las películas adsorbidas por las partículas minerales. Mg++. . en particular. En el Anexo II-a puede consultarse algunas ideas más detalladas sobre la constitución interna de las arcillas y sobre los nexos eléctricos entre sus componentes. II-2. Por esta razón el intercambio catiónico forzado se ha usado y se usa para tratar suelos con fines de mejorar su comportamiento mecánico. Ca++. por ejemplo. De lo anterior puede deducirse que a las temperaturas a que se encuentra normalmente en la masa de suelo. pues a diferentes cationes ligados corresponden distintos espesores de la película adsorbida. si se hace que circule a través de su masa.

estos efectos permiten si identificación. La drifracción ára rayos X puede ser más informativa en general. El análisis químico también se ha usado ampliamente como medio para cubrir las mismas finalidades mencionadas. Los rayos X se difractan a su paso a través de una muestra de arcilla y cada trayectoria de difracción es una imagen de distintos planos atómicos. Li+. Na+. por ejemplo. transformando un mineral de arcilla en otro compuesto químico. . Fe+++. sobre todo en arcillas formadas por mezclas mineralógicas. Ca++. las trayectorias de difracción se definen y distinguen muy difícilmente. es dudosa. permite la remoción de su agua estructural a partir de 500°C y el mineral puede transformarse en óxido de aluminio amorfo y sílice. La investigación por altas temperaturas (balance térmico). tales como la haloisita (del grupo de las caolinitas y de forma tubular muy notable). pero a causa del pequeño tamaño de los cristales y su orientación desordenada. los cationes pueden disponerse según su efecto benéfico decreciente en la resistencia de las arcillas de acuerdo con la lista: (NH4) +. Así se revela un promedio de 2X107 láminas reticulares por centímetro de material. Ba++. el conjunto de trayectorias retrata la estructura interna de la arcilla. H+. Los demás minerales de arcilla presentan también efectos típicos al ser altamente calentados. El microscopio electrónico permite distinguir ciertos minerales de forma muy típica. dado que las propiedades del conjunto difieren grandemente de las partes. Mg++. K+. pero sus resultados plantean problemas de interpretación en las formas de escama. el microscopio eléctrico proporciona datos útiles también. de las que participan gran número de minerales de arcilla (montmorilonitas e ilitas). Los métodos actuales de identificación están lejos de ser satisfactorios. que parecen ofrecer mayores posibilidades. La caolinita.En general. sobre todo en lo referente a forma y tamaño de las partículas minerales. sus resultados se hacen entonces de muy penosa e insegura interpretación. Al+++. II-3. El efecto de las altas temperaturas sobre una arcilla es extraer el agua de sus retículas laminares. IDENTIFICACION DE MINERALES DE ARCILLA Existen hoy varios procedimientos al alcance del investigador a fin de identificar los minerales constituyentes de una arcilla. modernamente se ha usado otros procedimientos de difracción electrónica. los métodos de investigación por rayos X y el conocido como “balance Térmico de las Arcillas” son los más conocidos.

que pasan a ocupar los lugares de los .1. el estudio de estas relaciones a pequeña escala. Los primeros se denominan primarios y suelen ser de alta energía. hace uso de niveles de energía mucho más bajos. que ocurren en los más íntimo de los suelos finos. la composición de éste puede tener variaciones importantes. Así. Como se ha indicado en diversos puntos del cuerpo principal de este libro. por el contrario. Hoy ya nadie discute una idea que una vez expuesta se antoja llena de sensatez: el comportamiento macro físico. Es costumbre en la literatura distinguir entre las ligas o nexos que unen a los átomos y las que unen a las moléculas. en general. un átomo pierde los electrones de su banda extrema. II-a. Así. las relaciones entre los cristales que componen las arcillas y el agua que los rodea han adquirido últimamente una importancia cada vez más significativa. de las arcillas. a gran escala. por lo que los métodos químicos pueden ser de conclusiones inseguras. cobra cada vez mayor interés. loa segundos. tal como fue descrito someramente en la sección I-6. de la que se hace un uso reciente para explicar los comportamientos macro físico de las arcillas en las obras ingenieriles. Aun en arcillas puras. no es más que un reflejo de la estimulación de toda una serie de fenómenos micro físicos. pero todas las investigaciones de detalle realizadas hasta ahora han demostrado. pues ello ayudará a la comprensión de fenómenos de importancia cuya descripción ocupa páginas posteriores de este anexo. pero de la composición integral de la arcilla y no informa sobre cómo se distribuyen sus componentes. Antes de exponer algunas ideas sobre las relaciones agua-cristal. NEXOS PRIMARIOS Los nexos primarios que ocurren entre los átomos de un cristal de arcillas son principalmente los siguientes: 1) NEXOS IÓNICOS Se establecen entre dos átomos que tengan incompleto el número de los electrones en sus bandas más exteriores. ANEXO II-a Relaciones entre las fases sólidas y líquida en una arcilla Durante mucho tiempo se creyó que los minerales de las arcillas eran de naturaleza amorfa. de interés ingenieril. formadas por un solo mineral. en el caso de que se trate de arcillas producto de la mezcla de varias clases de minerales.El análisis químico es útil. que son cristalinos y altamente estructurados. parece conveniente mencionar algo sobre el tipo de nexos que existen entre los átomos que constituyen a los últimos. por así decirlo. llamados secundarios.

dos átomos de oxígeno. completando el número ocho. puede ejercer fuerzas de cierta consideración sobre átomos. NEXOS SECUNDARIOS Como se ha indicado. los centros de carga positiva y negativa no coinciden. lo cede al cloro. De los nexos que ahora se trata el más importante es el que resulta de la existencia de las llamadas fuerzas de Van der Waals. deficientes en dos electrones cada uno. Los átomos que pierden o ganan uno o más electrones por este tipo de mecanismo se denominan iones y poseen carga eléctrica desbalanceada. el campo de . en el primer caso. que tiene únicamente siete electrones en su órbita extrema. un átomo de oxígeno al que falta un electrón en su órbita. en estas moléculas. de flúor o de nitrógeno principalmente. el sodio. el núcleo del átomo de hidrógeno. Esta liga así establecida a través del núcleo de hidrógeno. cediendo su único electrón al átomo más pesado. estudiada más atrás y cuando se establece entre dos láminas de las que constituyen un cristal de arcilla. 6II-a. Cuando dos moléculas están próximas. Estas fuerzas son hasta cierto punto una consecuencia de la naturaleza polar de las moléculas de muchas sustancias. con un solo electrón en su última órbita. resulta mucho más débil que la iónica o que la covalente. lo que transforma al cloruro de sodio en una molécula estable. 2) NEXOS COVALENTES Ocurren entre dos átomos a cada uno de los cuales les falta uno o más electrones en sus bandas extremas. positiva o negativa según que hayan perdido (catión) o ganado (anion) electrones. El ejemplo clásico que ilustra este mecanismo es el cloruro de sodio. El nexo iónico es precisamente debido a las fuerzas eléctricas originadas entre esas cargas desbalanceadas. iones o moléculas vecinos. con su carga positiva. producen nexos de unión relativamente débiles y no muy estables. comparten dos pares de electrones para formar la molécula estable. se conocen por este nombre aquellos nexos que se establecen entre las moléculas y a ellos corresponden niveles de energías relativamente bajos en comparación con los que ocurren entre los átomos. Como ejemplos de este nexo pueden citarse la molécula del oxígeno (O 2) y la del agua (H2O). en estos casos dichos átomos pueden combinarse para compartir un par o más de electrones de manera que un átomo suple con algunos de sus propios electrones. de manera que la molécula en conjunto funciona como un pequeño dipolo permanente.2. en el caso del agua. De esta manera. 3) El nexo a través de un núcleo de hidrógeno En ocasiones un átomo de hidrógeno se puede combinar con un átomo de oxígeno. electrones faltantes en la banda extrema del otro. entre las del agua. en tal forma que el átomo de oxígeno comparte finalmente un par de electrones con cada átomo de hidrógeno.

llamados eléctrico. dando lugar a un nexo especial entre ellas que depende del medio que pueda existir entre las láminas. en el relativamente escaso número de investigadores en estos campos. la atmosfera de adsorción de un cristal mineral de suelo depende de la naturaleza y abundancia de iones en disolución en la propia agua que impregna el suelo. y es mucho lo que falta por dilucidar en torno a ellas. que constituyen el elemento básico de dicha atmosfera de adsorción. establecerse entre cualquiera tipo de moléculas. entre los cristales de suelo y el agua o entre cualquiera de estos dos iones libre que pueda haber en disolución en el agua del suelo. sean pertenecientes al propio cristal de suelo. II-a. Los nexos secundarios aquí reseñados pueden.cada una orienta a la otra de manera que el centro de carga positiva de una queda próximo al contrario de la otra. El esquema que a continuación se presenta peca de simplista y no trata de dar una visión científica completa de las concepciones actuales. según el cual. según estas concepciones. en conclusión. o moléculas de agua polarizadas. Se ve entonces que. se distingue otro tipo de nexo molecular. ambas al agua o bien que ocurran entre estas moléculas y los iones en solución.3. si se desea tener conocimiento científico serio de ellos. ejerciéndose entre ambas moléculas una fuerza neta de atracción. Estas relaciones de carácter químico- eléctrico están hoy muy lejos de ser comprendidas totalmente. las partes planas del cristal cargadas negativamente pueden captar iones positivos e incorporarlos así a su atmosfera de adsorción. también pueden establecerse atracciones entre moléculas de agua adsorbidas por el cristal e iones positivos en disolución. Fuerzas de Van der Waals pueden ejercerse entre las moléculas que forman dos láminas de un cristal de arcilla. al grado de que es posible ver interpretaciones diferentes y aun contradictorias de los pocos hechos experimentales disponibles. RELACIONES ENTRE LAS PARTICULAS CRISTALINAS DE ARCILLA Y EL AGUA En esta sección se tratarán someramente algunas ideas modernas que explican las relaciones que existen entre los cristales de arcilla que forman la estructura sólida del suelo y el agua que las rodea. unas al cristal y otras al agua que lo rodea. Finalmente. en torno a un campo que no por complicado. . si no únicamente de comunicar en forma didáctica algunas inquietudes al lector. deja de ser considerado en el momento presente como el trasfondo fundamental sobre el cual es necesario ver todos los fenómenos del comportamiento mecánico de los suelos.

Se admite que el espesor de la doble capa varía inversamente con la raíz cuadrada de la concentración de cationes en la solución y es inversamente proporcional a la valencia de dichos cationes. Puesto que el agua que rodea al cristal es. con lo cual las moléculas del agua vecina se ionizan. la concentración de iones positivos cerca del cristal debe estar balanceada por un número igual de iones negativos moviéndose libremente en el fluido. La teoría de la electrostática permite calcular expresiones matemáticas para cuantificar al potencial eléctrico en la doble capa como una función de la distancia a la partícula. La atracción eléctrica del cristal disminuye rápidamente con la distancia. de . sus respectivas atmosferas de adsorción se interaccionan de manera que entre ellas aparece una fuerza neta de repulsión. de manera que al sistema en conjunto se le suele llamar sistema de la doble capa difusa. es una hipótesis razonable y muy simplificativa en un análisis elemental el considerar que el cristal en conjunto es neutro. cargas desbalanceadas. Cuando dos cristales de arcilla quedan suficientemente próximos uno del otro. El aumento de iones libres reduce la tendencia de tales iones a difundirse en el fluido y tiene el efecto final de reducir el espesor de la atmosfera de adsorción. Las cargas negativas de los átomos de oxígeno en consecuencia. un campo eléctrico hacia el exterior. los átomos de oxigeno del cristal quedan en la superficie de éstos. La atmosfera de cationes muy cercanos fuertemente unidos al cristal por vínculos eléctricos. con todas sus cargas eléctricas positivas y negativas balanceadas. así como el grupo de cationes ya ligeramente más desvinculados por su mayor lejanía a la superficie de la partícula. así como también lo hacen los cationes que pudiera haber en disolución en el agua. crean en la superficie del cristal real. por lo que verdaderamente se tiene. El espesor de dicha atmosfera se ha estimado en 0. de manera que la concentración de cationes en la atmosfera del cristal disminuye también. por lo menos en principio.Cuando una partícula cristalina de arcilla queda rodeada de agua. por lo menos en estas zonas. de manera que los iones de hidrogeno positivos resultan captados por el cristal. Se supone una distribución uniforme de la carga eléctrica en la superficie del cristal lo cual no es tampoco del todo correcto. Los cálculos demuestran que la energía libre de los sistemas de doble capa aumenta cuando la superficie se acerca. suelen considerarse como dos estratos diferentes. Aunque la realidad es otra y en los vértices y aristas de los cristales se rompe de hecho la continuidad de la estructura.1 a 1 micrones en soluciones muy diluidas y se considera mucho más pequeño en soluciones concentradas. a la que ya se ha hecho referencia en el cuerpo de este capítulo. Si el cristal se considerase como un ente ideal sería eléctricamente neutro. como consecuencia de su constitución interna. eléctricamente neutra.

en este caso. Se ve así que la arcilla resultante de un proceso de sedimentación (y muchas arcillas tiene tal origen) que el ingeniero encuentre en un lugar determinado. Las fuerzas de Van der Waals son independientes de la naturaleza de medio que exista entre las partículas. la arcilla será más floculada y por lo tanto más comprensible cuanto mayor haya sido la riqueza electrolítica del medio en que se sedimentó. se dice que el suelo se flocula. según ya se discutió. pues. para un tipo dado de arcilla. que llegan a ser relativamente pesadas. la fuerza neta entre partículas vecinas puede hacerse variar añadiendo cantidades convenientes de electrolito en una suspensión. aumenta al disminuir su distancia. Cuando en una suspensión de arcilla la fuerza neta es de repulsión las partículas permanecen separadas y si se depositan lo harán en forma de un sedimento relativamente denso. la suma algebraica de las dos fuerzas opuestas mencionadas. cuando la sedimentación tiene lugar. sin embargo. Si se llega a esta situación. así como por la densidad superficial de carga en la partícula. ya que cada unidad depositada posee una alta proporción de vacíos. las partículas continúen separadas unas de otras por el efecto repulsivo de sus atmosferas catiónicas. en el que. la única que actúa. Esto da lugar a una estructura dispersa. por ejemplo. El aumentar la concentración de cationes en la suspensión hace disminuir el potencial repulsivo entre las partículas de arcilla. por la constante dieléct5rica del fluido y por la temperatura. un depósito de agrupaciones de partículas muy suelto. cambia únicamente el potencial repulsivo de las partículas. las arcillas marinas. sin embargo. como consecuencia del efecto Van der Waals. la valencia y el tamaño de los cationes en la solución. depende en gran medida de las propiedades electrolíticas del agua en la cual ocurrió el deposito. del tipo de las que se mencionan en el cuerpo de este libro. Así. por lo tanto. entre las moléculas de ambos cristales y las moléculas de agua entre ellos se ejercen también fuerzas atractivas. Naturalmente que. con lo que aumenta la preponderancia relativa de las fuerzas de atracción. La fuerza repulsiva existentes entre los dos cristales próximos no es. La fuerza neta actuante entre dos partículas de arcilla será. se depositan al mismo tiempo que otras partículas de . de modo que la posibilidad de que dos partículas al acercarse dentro de su movimiento browniano se atraigan en lugar de repelerse. son altamente floculadas en tanto que los sedimentos de agua hacen que las agrupaciones de cristales de arcilla. fenómeno que produce.forma que es preciso realizar un trabajo exterior para disminuir la separación entre los dos cristales. por lo que. Se ha visto también que la fuerza repulsiva entre las partículas disminuye aproximadamente en forma exponencial cuando la distancia entre ellas aumenta. pero de nuevo el fenómeno está fluido por la concentración.

en que los pequeños cristales se depositan individualmente. el sedimento tendrá a estratificarse. .mayor tamaño que puedan existir en el medio. funcionara un proceso de selección. de acuerdo con la velocidad de caída de los granos individuales. en la sedimentación de suelos dispersos. de manera que si hay partículas gruesas de diversos tamaños. por el contrario.

pues. el agua y los mecanismos de ataque más importante son la oxidación. ORIGEN DE LOS SUELOS El suelo es todo tipo de material terroso. efectos de organismos. La corteza terrestre es atacada principalmente por el aire y las aguas. limos y solo en casos especiales arcillas.  Al hablar de desintegración mecánica se refiere a la intemperización de las rocas por agentes físicos. cuando mucho. por lo cual es frecuente encontrar formaciones arcillosas de importancia en zonas húmedas y cálidas. También debe notarse que su formación ha ocurrido a través de las Eras Geológicas. Por estos fenómenos las rocas llegan a formar arenas o. El principal agente es. es una inmensa diversidad de tipos de suelo resultantes. tales como cambios periódicos. acción de la congelación del agua en las juntas y grietas de las rocas. desde un relleno de desperdicio. Estos mecanismos generalmente producen arcilla como último producto de descomposición. hasta areniscas parcialmente cementadas o lutitas suaves. su origen a una tal variedad de causas que excede todo poder de descripción detallada. desde luego. de temperatura. Todos los efectos anteriores suelen acentuarse con los cambios de temperatura. Sin embargo. Los efectos químicos de la vegetación juegan un papel no despreciable. Los suelos deben. todos los mecanismos de ataque pueden incluirse en dos grupos:  Desintegración mecánica. tal como sigue ocurriendo . siendo los medios de acción de estas sustancias sumamente variados. la hidratación y la carbonatación. mientras son típicas de zonas más frías formaciones arenosas o limosas.  Descomposición química. en último análisis. de plantas. etc. más gruesas.  Por descomposición química se entiende la acción de agentes que atacan las rocas modificando su constitución mineralógica o química. El resultado de ese concurso de causas.

especialmente cuando aquellas son de grano grueso y se componen y se componen de diversos minerales. Este proceso es conocido como exfoliación y cambia de carácter en diferentes localidades. a distintas alturas sobre el nivel del mar y en las diversas épocas de cada año. el agua. DEGRADACIÓN O INTERPERISMO FÍSICO  Al actuar sobre las rocas. haciéndolos redondeados como los cantos rodados . A través de un proceso de desintegración mecánica y descomposición química. Algunos ingenieros civiles (A. las rocas de la corteza terrestre forman los materiales sueltos que se encuentran en ella. producto de la desintegración mecánica o de la descomposición química de rocas preexistentes. andesita.  El agua en movimiento es un importante elemento de erosión. Entre los agentes físicos que producen cambios en las rocas figuran el sol. tal como la naturaleza se lo presenta. el hombre es completamente ajeno a la génesis del suelo. cuyos coeficientes de dilatación difieren mucho unos de otros. la constitución mineralógica de él es diferente a los que poseía la roca madre. riolita). Cuando es de efecto químico el proceso por medio del cual se produce el suelo. en consecuencia. Rico y H. provocando diferencias de expansión que generan esfuerzos muy fuertes. el viento y los glaciares. los cuales dan como resultado un rompimiento de la capa superficial y el desprendimiento de la misma. del Castillo) definen al suelo como el conjunto de partículas mineras. Los cambios de temperatura producen más efecto en las rocas duras como las ígneas (granito. Sólo le toca manejarlo. el sol calienta más su exterior que su interior. Los suelos que provienen de la desintegración y/o alteración física y/o química de las rocas presentan características diferentes si la alteración es física o química. al arrastrar los fragmentos angulosos de las rocas y provocar la fricción de unos con otros.hoy. Y así cuando el efecto alterativo de las rocas se lleva a cabo por un medio físico se produce un suelo con la misma composición de ellas. y con cada tipo de roca.

El agua también deja sentir sus efectos cuando. DESCOMPOSICIÓN O INTERPERISMO QUIMICO De los agentes químicos podemos mencionar como principales la oxidación. A pesar de que los agentes físicos son de mucha importancia en la formación de los suelos. abre grietas y tiende a llenar los espacios huecos de las rocas. sodio o potasio. las rocas ígneas.  La carbonatación es el ataque que el ácido carbónico (anhídrido carbónico (𝐶𝑂2) y agua (𝐻2 𝑂) ) efectúa sobre las rocas que contienen fierro. reacciona química produciéndose el fenómeno de oxidación principalmente si las rocas contienen hierro. ejerce fuerte poder de fracturación en la roca que la encierra.01 mm solo pueden efectuarse por procesos químicos. Las calizas son muy atacables por el ácido carbónico. . Así. ya que el oxígeno del aire. La desintegración a tamaños menores a 0.  La oxidación es la reacción química que puede ocurrir en las rocas al recibir el agua de lluvia. la carbonatación y la hidratación. y se produce la desintegración en un corto periodo de tiempo. como el caso de los médanos y los loess (suelos eólicos).  El viento también contribuye a la erosión del suelo. formándoles cavernas por disolución. llena sus cavidades. cuando arrastra arenas. si entonces se congela. también es causa de erosión de las mismas. calcio. en forma de lluvia. cae las superficies pétreas. magnesio. El impacto directo del agua sobre las rocas. que en su mayoría contienen dichos elementos. pueden ser descompuestas de esa manera.01 mm. Como ejemplo de este ataque se puede mencionar la carbonatación de la ortoclasa (feldespato potasio perteneciente a las rocas ígneas extrusivas y generalmente de color rosado) con la producción de la arcilla denominada caolinita. en presencia de humedad. como el que provoca el oleaje. de los ríos. ellos no son capaces de reducir los fragmentos rocosos a tamaños individuales a menos de 0.

el viento. sueltos y predominante formados por materiales gruesos. La acción de los agentes de interperismo antes mencionados se conocen más comúnmente en el medio ingenieril como meteorización y alteración que dan origen a los suelos inorgánicos. o sea compuestos químicos que se contienen agua en combinación. SUELOS TRANSPORTADOS Existen en la naturaleza numerosos agentes de transporte. los mares y las fuerzas de gravedad. estos depósitos suelen ser heterogéneos.  La hidratación es la acción y efecto de combinar un cuerpo con agua para formar hidratos. los ríos y corrientes de agua superficial. y la alteración designa los cambios internos de las rocas que se presentan en forma de hidratación y motivan que se formen nuevos minerales dentro de la masa pétrea. La meteorización se refiere únicamente a los cambios superficiales que sufren las rocas debido a la acción de los agentes atmosféricos. a estos suelos se les denomina transportados. por los mismos agentes geológicos y redepositados en otra zona. . dando así origen a suelos llamados residuales. La combinación del escurrimiento de aguas en las laderas de colinas y montes y de las fuerzas del campo gravitacional. Así se generan suelos que sobre yacen sobre otros estratos sin relación directa con ellos. El agua se absorbe y se combina químicamente formando nuevos minerales. conservando su individualidad y su identificación geológica. Pero esos productos pueden ser removidos del lugar de formación. estos factores actúan a menudo combinándose. en las faldas de las elevaciones. forma los depósitos de talud. directamente sobre la roca de la cual se derivan. TIPOS DE SUELOS Los productos del ataque de los agentes de interperismo pueden quedar en el lugar. de los cuales pueden citarse como principales los glaciares.

Los depósitos glaciares están formados por suelos heterogéneos. estructurado en forma abierta y algo cohesiva. Esta cohesión suele atribuirse a la presencia de . hasta materiales muy finamente granulados. Los vientos pueden arrastrar partículas cuyo tamaño puede variar desde el del limo hasta el de las arenas gruesas. depositándolos a lo largo de su perfil.El escurrimiento de torrentes produce arrastre de materiales de gran tamaño (mayor a velocidades crecientes en el agua). Los ríos acarrean materiales de muy diversas graduaciones. De esta manera el rio transporta y deposita suelos según sus tamaños decrecientes. Dos tipos principales de suelo deben su formación al arrastre del viento:  El loess  Los médanos El loess puede definirse como un deposito eólico. según varíe la velocidad de su curso. Los depósitos marinos (formados por el mar) suelen ser estratificados. reflejando muchas veces las características de las costas que los mares bañen. depositándose los materiales más gruesos. estos arrastres pueden hacer que las partículas se depositen a muchos kilómetros de su lugar de origen. la capacidad de acarreo de la corriente se hace menor. que se depositan en forma graduada a lo largo de su curso. Los depósitos lacustres son generalmente de grano muy fino. al ir disminuyendo ésta. correspondiendo las partículas más finas (limos y arcillas) a depósitos próximos a su desembocadura. algo feldespáticas y limos. a causa de las grandes presiones desarrolladas y de la abrasión producida por el movimiento de las masas de hielo. correspondiendo los materiales más finos a las zonas planas de los valles. que van desde grandes bloques. constituido por una mezcla uniforme de arenas finas cuarzosas. a causa de la pequeña velocidad con que las aguas fluyen en los lagos.

Los médanos son aglomeraciones de arena suelta. topografía. en los que se ha querido ver un elemento cementante. que se ha formado en el lugar donde se le encuentra y que sobre yace a la roca no meteorizada. Suelen estar formadas por arenas cuarzosas uniformes. sobre todo por variaciones locales por el tipo y estructura de la roca. cualquiera que haya sido el agente transportador (por . por lo tanto. régimen de aguas subterráneas y clima. en caso contrario. que resalte la secuencia de colocación y el espesor de sus estratos. En general un suelo transportado queda descrito por un “perfil estratigráfico”. forman un suelo transportado. Si en los suelos inorgánicos el producto del interperismo de las rocas permanece en el sitio donde se formó. El primero es la secuencia de materiales con diferentes propiedades. los suelos se dividen en dos amplios grupos: suelos cuyo origen se debe a la descomposición física y/o química de las rocas. que no pueden proporcionar cementación a la masa y. y puede variar considerablemente de un punto a otro. sin embargo. PRINCIPALES TIPOS DE SUELO De acuerdo con el origen de sus elementos.carbonatos de calcio solubles. condiciones de erosión. investigaciones recientes parecen indicar que tales carbonatos están contenidos en grumos aislados. y suelos cuyo origen es principalmente orgánico. Son éstos el perfil de meteorización y el conjunto de estructuras heredadas. tanto por ataque mecánico como por descomposición química. parece que esta cementación debe atribuirse a la existencia de películas arcillosas envolviendo los granos depositados. que fue arrastrada por el viento a poca altura y que se vio detenida por algún obstáculo natural de la superficie del terreno. o sea los suelos inorgánicos. Se forma. da origen a un suelo residual. SUELOS RESIDUALES Existen dos conceptos que juegan papel muy importante. con algo de mica.

Los suelos no cohesivos son los formados por partículas de rocas sin ninguna cementación. conocidos con el nombre genérico de turbas. la propiedad de atracción intermolecular. como la arena y la grava. es tan alta con relación a la cantidad de suelo inorgánico que las propiedades que pudieran derivar de la porción mineral quedan eliminadas. Esto es muy común en las zonas pantanosas. ya sea en forma de humus o de materia no descompuesta. Los suelos cohesivos son los que poseen cohesión. En cuanto a los suelos orgánicos. . por glaciares: depósitos glaciares). es decir. por viento: eólicos. ellos se forman casi siempre in situ. Debido a ella los suelos se clasifican en “cohesivos”. en las cuales los restos de vegetación acuática llegan a formar verdaderos depósitos de gran espesor. por agua: aluviales o lacustres. como las arcillas. o en su estado de descomposición. Suelos más comunes con los nombres generalmente utilizados por el ingeniero civil para su identificación:  Gravas  Arenas  Limos  Arcillas  Caliche  Loess  Diatomita  Gumbo  Tapetate SUELOS COHESIVOS Y SUELOS NO COHESIVOS Una característica que hace muy distintivos a diferentes tipos de suelos es la cohesión.gravedad: talus. Muchas veces la cantidad de materia orgánica.

2005) . Bibliografía (Crespo Villalaz. 5ta ed. mecánica de suelos y cimentaciones. Fundamentos de la Mecánica de suelos. Mecánica de suelos 1. 2004) (Juárez Eulalio.