Está en la página 1de 12

Programa Guía práctica

Estándar Anual Nº__
Química orgánica III: nomenclatura y grupos funcionales

Química
Ejercicios PSU

1. La estructura orgánica presentada a continuación se denomina

Ciencias Básicas
OH C2H5 CH3

CH3 – CH – CH – CH – CH2 – C – CH3
CH3 CH3

A) 4-etil-3,6,6-metil-2-heptanol.
B) 4-etil-3,6,6-trimetil-heptanol.
C) 4-etil-2,2,5-trimetil-heptanol.
D) 4-etil-2,2,5-trimetil-6-heptanol.
E) 4-etil-3,6,6-trimetil-2-heptanol.

2. El etanoato de etilo se puede clasificar como

I) un ácido.
II) un éster.
III) un éter.

Es (son) correcta(s)

A) solo I. D) solo I y II.
B) solo II. E) solo I y III.
C) solo III.

3. La estructura correspondiente al aldehído denominado propanal es

A) CH3 – CH2 – CH2 – OH
GUICES027CB33-A15V1

B) CH3 – CH2 – OH
C) CH3 – CH2 – CH2 – CHO
D) CH3 – CH2 – CHO
E) CH3 – CH2 – COOH

Cpech 1

¿Cuál(es) de los siguientes compuestos pertenece(n) al grupo de las cetonas? I) CH3COCH3 II) C6H5COCH3 III) CH3CONH2 A) Solo I D) Solo I y II B) Solo II E) Solo I y III C) Solo III 2 Cpech . se obtiene A) otro ácido. E) una cetona. La fórmula correcta del ácido fórmico o metanoico es A) CH3COOH B) CH3CH2COOH C) HCOOH D) HCOOCH3 E) CH3CH2CH2COOH 8. ¿Qué alternativa representa la estructura de un ácido carboxílico y de un alcohol. Ciencias Básicas Química 4. C) un éster. 5. De la reacción química entre un ácido orgánico y un alcohol. B) un éter. respectivamente? A) R – COOH y R – OH B) R – CONH2 y R – OH C) R – CO – R` y R – OH D) R – NH2 y R – OH E) R – COOH y R – CHO 7. ¿Cuál de los siguientes compuestos se clasifica como ácido carboxílico? A) CH3 – CH2 – OH B) CH3 – CO – CH3 C) HOOC – CH2 – CH3 D) CH3 – CHOH – CH3 E) CH3 – COO – CH3 6. D) un aldehído. en presencia de cantidades catalíticas de ácido sulfúrico (H2SO4).

11. GUÍA PRÁCTICA 9. B) metil-fenol. C) los alcoholes. C) 3-metil-ciclopropanol. C) éster. B) las cetonas. C) fenil-metano. D) 3-metil-ciclobutanol. 10. 3 Cpech . La estructura dada a continuación CH3 – CH2 – – OH se denomina A) etil-fenol. D) para-etil-fenol. D) éter. como la de naranja. La fórmula estructural del etanol es A) CH3 – CH2 – OH B) OH – CH2 – CH2 – OH C) CH3 – CH2 – CHO D) CH3 – COOH E) CH2 = CH – OH 12. E) fenil-etano. E) ácido carboxílico. El grupo hidroxilo es el grupo funcional que caracteriza a A) los aldehídos. E) 1-metil-ciclobutanol. 13. B) metil-ciclobutanol. deben su aroma al grupo funcional A) aldehído. El nombre correcto de la siguiente estructura orgánica es OH CH3 A) metil-ciclopropanol. E) los éteres. D) las aminas. Algunas esencias naturales. B) cetona.

CH2 .CH3 CH3 se denomina A) 2. La fórmula general de los éteres es A) R – OH B) R – O – R` C) R – COOH D) R – CO – R` E) R – COO – R` 15. La molécula orgánica dada a continuación OH CH3 CH3 .5-dimetil-hexanal. ¿Cuál de los siguientes compuestos se clasifica como amina? A) CH3 – CH2 – NH2 B) CH3 – CO – NH2 C) HCOO – CH2 – NH2 D) NH2 – CO – NH2 E) CH3 – COO – NH2 4 Cpech .2-metil-3-hexanal.CH . D) 2. C) 2. Ciencias Básicas Química 14.CH2 . B) 5.C .2-dimetil-3-hexanol.5-dimetil-3-hexanol. E) 5.2-dimetil-hexanol. 16.

A) Solo I B) Solo III C) Solo I y II D) Solo I y III E) I. como grupo funcional característico. C) amida. GUÍA PRÁCTICA 17. CH2 – CH – CH – CH – CH – CHO OH OH OH OH OH De acuerdo a esto. 5 Cpech . Los alcoholes pueden clasificarse en primarios. III) el alcohol 1 es primario. 19. C) un polialcohol-aldehído. Un alcohol primario es aquel en que el carbono está unido a un solo carbono. secundarios y terciarios dependiendo del carbono al cual esté unido el grupo hidroxilo. Un alcohol secundario es aquel en que el carbono está unido a dos carbonos y uno terciario es cuando el carbono está unido a tres carbonos. 1 2 3 H2C OH CH3 CH3 CH2 HC OH H 3C C OH CH3 CH3 CH3 podemos afirmar que I) todos corresponden a alcoholes primarios. Las proteínas del huevo presentan. la glucosa se clasifica como A) un polialcohol. B) éter. E) una cetona. B) un aldehído. II y III 18. D) amina. La glucosa es un hidrato de carbono que presenta la siguiente fórmula estructural. E) alcohol. II) los alcoholes 2 y 3 son terciarios. D) un polialcohol-cetona. De los alcoholes presentados a continuación. Los alcoholes son el grupo de compuestos químicos que resultan de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno (H) por grupos hidroxilos (-OH) en los hidrocarburos saturados o no saturados. el grupo A) éster.

A) Solo I D) Solo II y III B) Solo II E) I. II y III C) Solo III 21. 3 y 4 C) Solo 2 y 3 22. es correcto afirmar que I) 1 es una amina primaria. A continuación se muestran las estructuras de tres aminas. II) 2 es una amina secundaria. II) Presentan el grupo amino dentro de su estructura. ¿Cuáles de los siguientes compuestos pueden ser clasificados como cetonas? 1 CH3-CO-CH2-CH3 2 CHO-CH2-CH3 3 CH3-COO-CH3 4 CH3-CH2-CO-CH2-CH3 A) Solo 1 y 2 D) Solo 3 y 4 B) Solo 1 y 4 E) Solo 1. ¿Cuál(es) de las siguientes alternativas corresponde(n) a las amidas? I) Presentan el grupo carbonilo dentro de su estructura. Ciencias Básicas Química 20. A) Solo I D) Solo I y II B) Solo II E) Solo I y III C) Solo III 6 Cpech . III) Son derivados funcionales de los ácidos carboxílicos. NH2 1) CH3 − CH − CH3 CH3 2) CH3 − N − CH2 − CH3 3) CH3 − NH Al respecto. III) 3 es una amina terciaria.

La estructura dada a continuación corresponde a la molécula de ácido úrico. D) amino y carbonilo. C) aminoácidos. E) amino y carboxilo. 25. D) cetonas. GUÍA PRÁCTICA 23. ¿Cuál(es) de los siguientes compuestos pertenece(n) al grupo de los ésteres? I) CH3COOH II) CH3COOCH2CH3 III) C6H5COCH3 A) Solo I D) Solo I y II B) Solo II E) Solo I y III C) Solo III 24. C) carboxilo y carbonilo. 7 Cpech . B) amidas. E) ésteres. Las estructuras orgánicas que presentan un grupo carbonilo junto a un grupo amino dentro de su estructura se denominan A) aminas. O H N NH O N N O H H Los grupos que se pueden distinguir en esta molécula son A) carboxilo y haluro. B) carboxilo y amido.

Ciencias Básicas Química Tabla de corrección Ítem Alternativa Habilidad 1 Aplicación 2 Comprensión 3 Comprensión 4 Comprensión 5 Comprensión 6 Comprensión 7 Comprensión 8 Comprensión 9 Reconocimiento 10 Reconocimiento 11 Comprensión 12 Aplicación 13 Aplicación 14 Reconocimiento 15 Aplicación 16 Comprensión 17 Comprensión 18 Reconocimiento 19 Comprensión 20 Comprensión 21 Comprensión 22 Comprensión 23 Comprensión 24 Reconocimiento 25 Comprensión 8 Cpech .

azufre. entre otros.R` O R .COOH OH -C=O Ésteres R . GUÍA PRÁCTICA Resumen de contenidos En la naturaleza existen miles de compuestos que tienen. La presencia de estos u otros átomos en la estructura de una molécula le confieren un conjunto de propiedades.R` -C=O Amidas R” -N- -C=O Halogenuros de ácido R .CO .COO .COX X Nitrilos R .NH - R . por ejemplo. átomos de nitrógeno. Los grupos funcionales más comunes son los siguientes: Familia Fórmula empírica Grupo funcional Halogenuros de alquilo X-R -X Alcoholes R .CON . la forma en que reaccionarán frente a distintos reactivos.R` .R` -C=O -C=O Ácidos R .OH Éteres R .NH2 .OH .NH .N . oxígeno y fósforo. además de carbono e hidrógeno.R` -O- Aminas primarias R .O .CN -C N 9 Cpech .R` -N- Aminas terciarias R” R-C=O -C=O Aldehídos H H Cetonas R .NH2 Aminas secundarias R .

Se nombran usando como palabra genérica el halógeno seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente. OH Éteres (R – O – R) Son compuestos orgánicos que provienen de la unión de dos moléculas de alcohol con eliminación de una molécula de agua. Cl. Se nombran agregando el sufijo ol CH3OH → Metanol. Existen alcoholes primarios. CH3 – CH2 – OH + CH3 – CH2 – OH → CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 + H2O Se nombran sin numerar la cadena. CH3Br → Bromometano CHCl3 → Triclorometano CH3CH2Cl → Cloroetano Alcoholes (R – OH) Son compuestos que resultan de la sustitución de átomos de hidrógeno de los hidrocarburos por grupos hidroxilo (OH). Ciencias Básicas Química Haluros o halogenuros de alquilo (R – X) Provienen en general de la sustitución de uno o más hidrógenos de un alcano por halógenos (F. secundarios y terciarios. Br. se nombran los radicales en orden alfabético seguido por la palabra éter. Alcohol primario. Alcohol secundario. Alcohol terciario. tomando en cuenta el nombre de los radicales. I). CH3 CH3 − C − CH3 → Alcohol terbutílico. CH3 – O – CH3 → Dimetil éter (éter dimetílico) CH3 – O – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 → Metil pentil éter 10 Cpech . CH3CH(OH)CH3 → 2-propanol. En general.

que corresponde a la cadena que no contiene el grupo carbonilo.CHO → Etanal También se conocen aldehídos en compuestos insaturados. la esencia de la naranja (acetato de octilo).CHO → Propanal CHO . CH3. Aminas (R – N (R`) – (R”) Son compuestos orgánicos nitrogenados que se forman. Se nombran cambiando ol por al. CH3 – COO – CH3 → Etanoato de metilo CH3 – CH(CH3) – COO – CH2 – CH3 → 2 – Metilpropanoato de etilo Los ésteres se identifican fácilmente porque tienen un aroma agradable. GUÍA PRÁCTICA Aldehídos (R – CHO) Son compuestos orgánicos que provienen de la deshidrogenación de los alcoholes primarios. 11 Cpech . R – COOH + R`OH → R – COO – R` + H2O Se nombran cambiando el sufijo ico del ácido correspondiente por ato. reemplazando los hidrógenos del amoníaco (NH3) por algún sustituyente carbonado. Aminas secundarias: R – NH – R’ (dos H son sustituidos). Aminas primarias: R – NH2 (un H es sustituido). CH2 = CH – CHO → 2-propenal Ésteres (R – COO – R`) Resultan de la reacción de un alcohol con un ácido carboxílico con eliminación de una molécula de agua.CHO → Etanodial CH3 . por pérdida de dos átomos de H. en general.CH2 . Por ejemplo. es decir. Aminas terciarias: R – N(R’) – R” (tres H son sustituidos). seguido del nombre del radical.

en presencia de un agente oxidante como el KMnO4 o K2Cr2O7. CH3 – NH2 → Metil amina CH3 – NH – CH2 – CH2 – CH3 → Metil propil amina CH3 – N (CH2 CH3) CH2 – CH2 – CH3 → Etil metil propil amina Ácidos carboxílicos (R – COOH o R – CO2H) Son compuestos orgánicos que provienen en general de la oxidación de un aldehído o la oxidación enérgica de los alcoholes primarios. Ciencias Básicas Química Se nombran con la terminación amina cuando es primaria. CH3 – CONH2 → etanamida CH3CH(CH3)CH2 – CONH2 → 3-metilbutanamida Registro de propiedad intelectual de Cpech. RCOOH + NH2R → RCONHR + H2O Se nombran normalmente colocando el sufijo amida. 12 Cpech . Prohibida su reproducción total o parcial. HCOOH → Ácido fórmico o metanoico CH3COOH → Ácido acético o etanoico CH2 = CH – COOH → Ácido 2-propenoico Amidas (R – CON (R`) – R”) Se obtienen al reemplazar el grupo hidroxilo del ácido carboxílico por sustituyentes nitrogenados. En general. Se nombran con la palabra genérica ácido y la terminación oico en el radical. o como N alquilamina cuando es secundaria o terciaria. se pueden sintetizar a partir de un ácido carboxílico y una amina.