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1. DATOS BSICOS
Razn Social
Direccin
NIT
NIU
SIC
Cdigo Interno
RF
OR
Consumo Proyectado: CI x T x FU
Capacidad Instalada KVA
Consumo Proyectado KWh/Mes
Se requiere medidor:
Bidireccional
Respaldo
Reactiva
Para fronteras con reporte al ASIC
Fronteras De Intercambio:
Existe Front. Serv. Aux. :
Almacenamiento Memoria No Voltil
Dto. Soporte:
Interrogacin
Cd.. SIC Front. Serv Aux.
Transmisin
Lectura y Transmisin:
Registro:
Lectura:
Transmisin:
Almacenamiento
Medidor
CGM
Unidades de Registro
Energia activa
Enegia reactiva
Resolucin de la Medicin:
4. CERTIFICADOS DE CONFORMIDAD
Certificado No.
Emisor
Vig.
Cer. Vigente
Cert. Vig. Compra
5. CERTIFICADOS DE CALIBRACIN
Componentes
Normas
Emisor
Fecha de Calibracin
Organismo Acreditador
6. CUMPLIMIENTO DE EXACTITUD
RES CREG 025 DE 1995
Clase encontrada
Medidores
TC
TT
% Error
Cumple
Certificado:
Entidad:
Cumple Norma OR
Marcacin de Cables
Cables Protegidos
Tipo de Medicin:
Tensin Prim T T
Tensin Red
Tensin Medidor
Tensin Secund T T
Cumple (Tensin Medidor / Tensin Secund T T)
TRANSFORMADORES DE TENSIN
Burden Nominal
Carga Secundario
Medida / Calculada.
TRANFORMADORES DE CORRIENTE
Burden Nominal
Carga Secundario
Medida / Calculada.
Tiene Bloque
Cumple (Bloque)
Almacenamiento Medidor:
Permite Sincronizacin Remota
Max. Desfase Perm.
Cumple
Verificacin Password de Lectura
Verificacin Password de Configuracin
Prueba de Comunicacin
Sin Reporte al ASIC:
Reg. Acumulativo Activa
Registro Acumulativo Reactiva
Ubicacin
Instalado
Retirado
OR-RF-LAB
Firma
c.c.
Nombre:
NFORME DE VERIFICACIN DEL SISTEMA DE MEDIDA
DATOS BSICOS Y GENERALES QUE IDENTIFICAN AL USUARIO Y A LA FRONTERA
Para clasificar el punto de medicion encierre con un circulo el valor que corresponderia por consumo y con otro circulo el q
corresponderia por capacidad instalada, luego escriba en el recuadro en blanco el valor del punto de medicion que mayor
exigencia hace en la exactitud de los equipos de medida, el cual corresponde a la seleccion del punto de medicion.
CUMPLIMIENTO DE REQUISITOS GENERALES POR UBICACIN FSICA Y TIPO DE FRONTERA
Identificar si la instalacin corresponde a un sistema de medicin nuevo o existente antes de la entrada en vigencia de la
resolucin CREG-038-2014
Elementos que hacen parte constitutiva del sistema de medicin
Verificar el documento en el cual se registra la conformidad del elemento que hace parte del sistema de medicin, en refer
al cumplimiento de pruebas tipo de acuerdo a la normatividad exigida que garantice su adecuado funcionamiento en el sis
de medicin donde se encuentra instalado.
Organismo acreditado encargado de emitir el certificado de conformidad de producto
Verificar que el certifcado de conformidad de producto este vigente para instalaciones nuevas. Chequear si existe el certific
en caso de no existir se deja en blanco.
Verificar el certificado de conformidad de producto vigente a la fecha de adquisicion del elemento. Chequear si existe el
certificado, en caso de no existir se deja en blanco.
Verificar la fecha y certificado de compra. Chequear si existe el certificado, en caso de no existir se deja en blanco.
Verificar la declaracin del fabricante o proveedor que seale el cumplimiento de norma tecnica aplicable en la fecha de
suministro. Chequear si existe el certificado, en caso de no existir se deja en blanco.
Verificar el informe de pruebas de recepcin en que demuestre el cumplimiento de la norma tcnica aplicable en en la fech
suministro. Chequear si existe el certificado, en caso de no existir se deja en blanco.
Verificar que la normatividad con la cual se expidieron los certificados de calibracin, corresponde con las normas aprobad
equivalentes para la emisin de certificados de calibracin para equipos de medida
Laboratorio acreditado por organismo competente para emitir certificados de calibracin de equipos de medida
Verificar la fecha de emisin del certificado de calibracin
Organismo autorizado para acreditar a laboratorio de medidas elctricas, la realizacin de pruebas y expedicin de certifica
calibracin.
CUMPLIMIENTO DE INDICES DE CLASE Y CLASES DE EXACTITUD PARA MEDIDORES Y EQUIPOS AUXILIARES INSTALADO
Marcar esta casilla cuando la verificacin a realizar corresponda a un sistema de medicin cuyo registro se realiz ante
entrada en vigencia de la resolucin CREG 038 de 2014
Marcar esta casilla cuando la verificacin a realizar sea para un sistema de medicin cuyo registro se realiz posterior a la
en vigencia de la resolucin CREG 038 de 2014
Registrar los ndices de clase y clases de exactitud encontrados en el sistema de medicin
Registrar el ndice de clase del medidor de energa activa y reactiva
Registrar la clase de exactitud de los transformadores de corriente
Registrar la clase de exactitud de los transformadores de tensin
Indicar el error introducido en la medicin de energa por la cada de tensin en los cables de conexin y dems acc
ubicados entre los circuitos secundarios de los transformadores de tensin y el equipo de medida.
Indicar si el sistema de medicin cumple con los requerimientos de exactitud. En el caso de que uno o ms de los elemen
sistema de medicin no cumplan con los valores exigidos, se deber dejar registro en el informe de verificacin
observaciones y hallazgos encontrados sobre incumplimientos.
Verificar el cumplimiento de la instalacin del sistema de medicin, a la norma del operador de red correspondiente. En
cumplimiento indicar cul norma se cumple, si la actual o la vigente a la fecha de instalacin.
Registrar si el bloque de borneras de prueba cumple con las prestaciones especificadas en el cdigo de medida, Anexo 1 N
m "que permita separar o remplazar los equipos de medicin de forma individual de la instalacin en servicio, as
intercalar o calibrar in situ los medidores y realizar las pruebas y mantenimientos a los dems elementos del sist
medicin. Estos equipos pueden estar integrados o no, al medidor y deben permitir la instalacin de sellos".
Verificar si se cumple el criterio especificado en el Anexo 4, Numeral j del Cdigo de Medida, "Para los puntos de medici
o ubicados en niveles de tensin iguales o superiores a 57,5 kV, el sistema de medicin debe determinar la energa pa
una de las tres (3) fases, a travs de un sistema de tres (3) transformadores de tensin y tres (3) transformadores de co
Para los dems puntos de medicin, se pueden emplear sistemas de medicin con dos elementos, Conexin Aron, sie
cuando se cumplan los supuestos para este tipo de conexin y las caractersticas tcnicas del punto de conexin as lo per
Este espacio se diligencia solo para las fronteras tipo 1 y 2. verificar programacin in situ u hoja de vida de la frontera.
Verificar si el desfase encontrado es menor que el desfase permitido. Si es menor marcar SI, caso contrario marcar NO.
CUMPLIMIENTO DEL SELLADO DE LOS ELEMENTOS DEL SISTEMA DE MEDICIN, UBICACIN, RETIROS E INSTALACION
Chequear, si terminada la verificacion inicial, quinquenal, extraordinaria o conjunta el sistema de medicion cumple o no co
codigo de medida.
1. DATOS BSICOS
Razn Social Direccin
Occidental de Colombia
NIT NIU SIC Cdigo Interno RF OR
M. Reactiva Principal
M. Activa Respaldo
M. Reactiva Respaldo
TC 1
INFORME DE VERIFICACIN DEL SISTEMA DE MEDIDA
FRONTERAS COMERCIALES
TC 2
TC 3
INFORME DE VERIFICACIN DEL SISTEMA DE MEDIDA
FRONTERAS COMERCIALES
T T1
TT2
TT3
Cableado
Gabinete
Bloque
5. CERTIFICADOS DE CALIBRACIN
Certificado Normas Fecha de
Componentes Emisor Organismo Acreditador
Calibracin NTC EQUIV. Calibracin
M. Activa Principal
M. Reactiva Principal
M. Activa Respaldo
M. Reactiva Respaldo
TC 1
TC 2
TC 3
T T1
TT2
TT3
Cumple Pruebas de Rutina del CNO TT: SI NO TC: SI NO
6. CUMPLIMIENTO DE EXACTITUD
Medidor Activa Medidor Reactiva TC TT % Error Cumple
Clase Encontrada
No Cumple
RES CREG 025 DE 1995 RES CREG 038 DE 2014
Tipo
Tipo Frontera Medidor
Medidor TC TT % Error Frontera TC TT % Error
Activa Reactiva
Tensin 110 kV 1 0,2 S 2 0,2 S 0.2
0.2 0.2 0.2
Transf. Media Horaria 20 MWh 2y3 0,5 S 2 0,5 S 0.5
0.1 0.1
Tensin 110 kV 4 1 2 0.5 0.5
0.5 0.5 0.5
Transf. Media Horaria 20 MWh
5 12 23 -- --
7. INSTALACIN DEL SISTEMA DE MEDICIN
Nombre Instalador: Cumple Norma OR SI NO
Certificado: Entidad: Actual Vigente Fecha Instalacin
Marcacin de Cables SI NO Tipo de Medicin: 1 2
Cables Protegidos SI NO Dev. Secund. Exclusivos SI NO
Tensin Prim T T SI Tensin Medidor SI
Cumple Cumple
Tensin Red NO Tensin Secund T T NO
Burden Nominal Medida Burden Nominal Medida
TT Carga Secundario Calculada TC Carga Secundario Calculada
Cumple (25% Cargas < 100%): SI NO Cumple (25% Cargas < 100%): SI NO
Tiene Bloque SI NO Tipo Pto. De Medicin Nro. de Elementos
INFORME DE VERIFICACIN DEL SISTEMA DE MEDIDA
FRONTERAS COMERCIALES
Desfase Desfase
Tipo de Pto. Medida Permitido Encont. Cumple
Verificacin Password de Lectura SI NO
1y2 30 s SI NO Verificacin Password de Configuracin SI NO
3, 4 y 5 60 s SI NO Prueba de Comunicacin SI NO
Sin Reporte al ASIC:
Reg. Acumulativo Activa SI NO Registro Acumulativo Reactiva SI NO
9. SELLADO DE LOS ELEMENTOS DEL SISTEMA DE MEDICIN
Ubicacin Instalado Retirado OR-RF-LAB Ubicacin Instalado Retirado OR - RF
NA
Activa Secundario TC 1
Cubierta NA
Medidor Ppal. NA
Reactiva Secundario TC 2
NA
NA
Activa Secundario TC 3
Cubierta NA
Medidor Res. NA
Reactiva Secundario TT 1
NA
Bornera Activa Secundario TT 2
Medidor
Ppal. Reactiva Secundario TT 3
Activa Gabinete
Bornera
Medidor Res.
Reactiva Bloque de Pruebas
10. VERIFICACIN QUINQUENAL
Existe aplicacin de procedimiento para interrogacin, Coincide la informacion del sistema de medicin
almacenamiento, consolidacin de medidas en base de SI NO registrada en el ASIC, la encontrada en el sistema de SI NO
datos del RF: medicin, y la consignada en la hoja de vida:
Se presentan diferencias entre las lecturas de los La diferencia entre las lecturas del medidor principal y
medidores y las almacenadas en el CGM y en el SIC. SI NO respaldo estan dentro de la franja de error
SI NO
determinada por el indice de clase:
Existe correspondencia en configuracin medidores
reportados al ASIC y consignados en hoja de vida: SI NO Existen y aplican procedimientos documentados para el SI NO
CGM :
Existen y aplican procedimientos documentados para Existen registros de verificacin inicial del RF : SI NO
acceso local y remoto a los medidores: SI NO
Existen registros de verificacin extraordinaria: SI NO
Existen registros de verificacin de requisitos tcnicos del Existe aplicacin de rutinas para la validacin de las
OR o TN: SI NO mediciones: SI NO
Observaciones: