ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL LITORAL

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUIMICA

AMBIENTAL

LABORATORIO DE ANALTICA

INFORME # 1-1

1. Tema: Tcnicas de anlisis, errores de medicin, exactitud y precisin,

Tcnicas de muestreo
2. Marco terico:

Adecuacin al propsito: Es el grado en que la aplicabilidad de un mtodo se

ajusta a los criterios o requerimientos acordados entre el analista y el usuario final
(cliente) que hace uso de los informes o datos generados a travs de un mtodo
de ensayo. Es decir es la adaptacin de un mtodo para un fin previsto.

Analito: Sustancia (qumica, fsica o biolgica) buscada o determinada en una

muestra, que debe ser recuperada, detectada o cuantificada por el mtodo.

Aplicabilidad: Los analitos, matrices y concentraciones para los cuales puede

utilizarse satisfactoriamente un mtodo de anlisis con el fin de determinar su
conformidad con una norma.

Blanco matriz: Matriz que no contiene el analito de inters u objetivo para el

mtodo seleccionado.

Calibracin: Operacin que, en condiciones especificadas, establece primero

una relacin entre los valores con incertidumbres de medicin proporcionados por
las normas de medicin y las indicaciones correspondientes con las
incertidumbres de medicin asociadas, y utiliza luego esta informacin para
establecer una relacin a fin de obtener un resultado de medicin a partir de una
indicacin.

Componente de la Incertidumbre: Cada una de las contribuciones a la

incertidumbre.

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Criterios de aceptabilidad: Exigencias de una caracterstica de funcionamiento o
comportamiento en funcin de las cuales se puede determinar que un mtodo
analtico es adecuado para la finalidad perseguida y ofrece resultados confiables.

Ensayo: Operacin tcnica realizada de acuerdo a un procedimiento especifico,

que consiste en la determinacin cualitativa y/o cuantificacin de una o ms
caractersticas (propiedades o analitos) en un determinado producto, proceso o
servicio. [1]

Error aleatorio: Es aquel error inevitable que se produce por eventos nicos
imposibles de controlar durante el proceso de medicin. Se contrapone al
concepto de error sistemtico. Las fuentes de los errores aleatorios son difciles
de identificar o sus efectos no pueden corregirse del todo. Son numerosos y
pequeos. Este error ocurre o esta dado por el azar. Ejemplo: Errores de
apreciacin, tales como el paralaje, que depende del observador y su capacidad
en cuanto al lmite separador del ojo.

Error Sistemtico: Es aquel que se produce de igual modo en todas las

mediciones que se realizan de una magnitud. El error sistemtico esta
condicionado por algn factor distinto al azar

Incertidumbre: Parmetro asociado al resultado de una medicin que caracteriza

la dispersin de los valores que podran razonablemente ser atribuidos al
mensurando.

Incertidumbre de la medicin: Parmetro no negativo que caracteriza la

dispersin de la cantidad de valores que se atribuyen a una mensurando,
basndose en la informacin utilizada.

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Matriz: Es el tipo de sustancia compuesta (liquida, slida, gaseosa) que puede o
no contener al analito de inters, ejemplo: matriz de alimento, matriz ambiental,
etc.

Mtodo de ensayo validado: Mtodo de ensayo aceptado para el que se han

llevado a cabo estudios de validacin (desempeo) con el fin de determinar su
precisin y fiabilidad para un propsito especfico.

Mtodo oficial: Es el mtodo especificado por los organismos reglamentarios de

un pas, con fines de aplicaciones de normas (ejemplo; reglamento sanitario de
alimentos) o estipulados por organizaciones comerciales.

Mtodo cualitativo: Mtodo que permite determinar la presencia o ausencia de

un analito en una muestra o matriz.

Mtodo cuantitativo: Mtodo que permite determinar la concentracin de un

analito presente en una muestra o matriz. [2]

Plan de Validacin: Documento tipo protocolo en el cual se definen las pruebas o

parmetros de validacin necesarios y el diseo experimental a desarrollar en
base a los requerimientos del mtodo.

Requerimiento del mtodo: Corresponde a aquellas caractersticas del mtodos

que son esenciales para poder aplicarlo para el fin previsto. Cuando no estn
establecidas por el cliente o usuario, debe definirlas el responsable del ensayo de
manera confiable y cientfica.

Resultado de un ensayo: El valor final notificado de una cantidad medida o

calculada, tras aplicar un procedimiento de medicin, incluidos todos los
procedimientos secundarios y las evaluaciones.

Testigo reactivo o blanco: Es la solucin que contiene todos los reactivos

usados en los mismos volmenes y concentraciones, que son utilizados en el
procesamiento de la muestra.

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Este blanco debe seguir todos los pasos indicados en la tcnica y ayuda a
detectar trazas de contaminacin provenientes del material o reactivos usados.
Validacin: Verificacin de determinados parmetros de un mtodo en la que los
requisitos especificados para estos, demuestran que el mtodo es idneo para un
uso previsto.

Valor verdadero: El grado de concordancia entre la media de un nmero infinito

de valores reiterados de cantidad y un valor de cantidad de referencia.

Veracidad: El grado de concordancia entre la expectativa relativa al resultado de

un ensayo o de una medicin y el valor verdadero.

Valor de Referencia: Valor cuantitativo que se utiliza como base para la

comparacin con valores cuantitativos del mismo tipo.

Verificacin: Suministro de prueba(s) objetiva(s) de que un elemento dado

satisface el (los) requisito(s) especificado(s).

Es decir, es la comprobacin experimental de que un mtodo establecido funciona

de acuerdo con las especificaciones, en las condiciones disponibles en el
laboratorio usuario. Se entiende como verificacin a las pruebas realizadas por un
laboratorio en la rutina de trabajo que permiten comprobar y documentar la
aplicabilidad y uso adecuado del mtodo por parte del laboratorio.[3]

UNIDADES DE CONCENTRACIN EN LAS DISOLUCIONES

La cantidad de substancia disuelta en un peso o volumen determinado de

disolucin, o incluso de disolvente, contribuye a la concentracin de la disolucin.

Existen diferentes maneras de expresarla. La cantidad de substancia disuelta,

puede expresarse en unidades fsicas (corrientemente en gramos), o en unidades
qumicas (en moles o en equivalentes gramo).

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Esta cantidad de soluto debe referirse a un peso determinado de disolucin o de
disolvente (100 o 1000 gramos) o a un volumen de disolucin (1 litro) y ms
raramente de disolvente.

Las UNIDADES DE CONCENTRACIN utilizadas son las siguientes:

Peso de soluto en peso de disolucin: tambin llamado Tanto por ciento en

peso, se refiere a Gramos de soluto en 100 gramos de disolucin. (Unidad
utilizada muy frecuentemente en la vida prctica).

Peso de soluto en peso de disolvente: Gramos de soluto en 100 gramos de

disolvente. (Poco utilizada. Siempre que la concentracin se expresa en tanto por
ciento en eso, se refiere a peso de soluto en 100 partes en peso de disolucin.
Puede ser til para preparar la disolucin correspondiente).

Peso de soluto en volumen de disolucin: Gramos de soluto en 1 litro de

disolucin. (Empleada tambin muchsimo en el trabajo corriente).

Peso de soluto en volumen de disolvente: Gramos de soluto en 1 litro de

disolvente. (Poco utilizada. Cuando la concentracin se expresa simplemente en
gramos por litro se refiere siempre a volumen de disolucin. Puede ser til, no
obstante, para preparar rpidamente la disolucin).

Moles de soluto en volumen de disolucin: Tambin llamada Molaridad, se

refiere a: Moles de soluto en 1 litro de disolucin. (Unidad muy utilizada en los
clculos qumicos).

Equivalentes gramo de soluto en volumen de disolucin: Tambin llamada

Normalidad, y se refiere a: Equivalentes gramo de soluto en 1 litro de disolucin.
(Unidad utilizada exclusivamente en anlisis volumtrico. Es muy til; disoluciones
de igual normalidad reaccionan volumen a volumen).

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Moles de soluto en peso de disolvente: Llamada Molalidad, o Moles de soluto
en 1000 gramos de disolvente. (Unidad utilizada en el estudio terico de
propiedades de las disoluciones)

Fraccin Molar: Moles de cada componente en 1 mol de disolucin. ( Es la

unidad de concentracin qumicamente ms correcta. Se utiliza tambin en
estudios tericos, en especial cuando la divisin de los componentes de la
disolucin en soluto y solvente sera completamente arbitraria).

*Para transformar unidades de concentracin referidas a peso, a unidades de

concentracin referidas a volumen, o viceversa, se necesita conocer la densidad
de la disolucin.

**No existe una relacin matemtica entre la concentracin de una disolucin y su

densidad, si bien, en general, existe una relacin unvoca entre ambas
magnitudes, esto es, a cada concentracin corresponde a una densidad y a cada
densidad corresponde una sola concentracin. Para diversas substancias se ha
determinado esta relacin, por lo cual, conocida la densidad de una disolucin
dada puede hallarse la concentracin que corresponde. [4]

Muestreo

Es el procedimiento mediante el cul seleccionamos una muestra representativa

de la poblacin objeto de estudio.

El diseo y la eleccin de la muestra de estudio

El paso siguiente que debe resolver el investigador es el del diseo y la eleccin

de la muestra. Ambas acciones est ntimamente unidas puesto que dependiendo
del diseo que utilice el investigador as ser la eleccin de los sujetos de estudio.
Los elementos, personas, fenmenos, constituyen la muestra de la investigacin.
Estos elementos forman parte de un grupo de conceptos bsicos que conviene
clarificar y que deben ser definidos en cada investigacin.

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Etapas del muestreo

Preparacin. En esta se define el universo y la poblacin a partir de la cual se va

a extraer la muestra.

Muestreo. En esta fase se determina la tcnica ms apropiada en funcin del

problema, las hiptesis y el diseo. Aqu cabe diferenciar varios tipos de muestras
resultado de las distintas depuraciones que se van haciendo a lo largo del
proceso de la recogida de los datos. Nos referimos a:

Muestra invitada. Son los sujetos de la poblacin a quienes se les invita a

participar.

Muestra participante. Son los sujetos que aceptan formar parte del estudio.

Muestra real. Es la muestra productora de los datos que servirn para el anlisis
final. La diferencia entre la muestra invitada y la muestra real rara vez aparece
especificado en los informes de investigacin.[5]

3. Objetivo General:
Determinar los conceptos bsicos de anlisis de la materia y especificar las
tcnicas de muestreo existentes.
4. Objetivos Especficos:
Conocer los mtodos analticos.
Explicar las tcnicas realizadas para el anlisis de la muestra.
Definir las unidades de concentraciones de cada disolucin.
Analizar errores de medidas.
Diferenciar exactitud con precisin en los datos obtenidos.
5. Materiales:
Investigacion sobre la tcnicas de muestreo.
6. Procedimiento: (N/A)

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7. Resultados:

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8. Anlisis de Resultados: (N/A)
9. Conclusiones y Recomendaciones:
Se debe determinar que tipo de mtodo analtico es el correcto para cada
anlisis de muestra.
Para tener un buen anlisis de resultados se debe desarrollar varias
pruebas experimentales
Debemos conocer en que unidades se trabaja cada una de nuestras
concentraciones.
Trabajar con criterio de exactitud y de precisin.
Obtener un grado de concordancia entre el valor real y experimental
Se analizo que debemos Calibrar cada uno de los equipos utilizados para
el anlisis de la muestra para asi obtener un valor experimental con poca
incertidumbre.

10. Bibliografa:
[1] Douglas A. Skoog, Donald M.West, Introduccin a la Qumica Analtica,
ISBN: 84-291-7511-3, 2002, Pg.: 67
[2] James N. Miller, Jane C. Miller, Estadstica y Quimiometra para
Qumica Analtica, ISBN: 84-205-35141, 2002, Pg. 88-91.
[3]Alfonzo Clavijo Daz, Fundamentos de Qumica Analtica, ISBN: 958-
701-138-4, 1998,pg:104-109
[4] Dekker Marcel, Qumica Analitica ModernaISBN:84-291-7471-0,2001
Pg: 138-140
[5]Lloyud P, http://ocw.usal.es/eduCommons/ciencias-
experimentales/quimicaanalitica/contenidos/CONTENIDOS/1.CONCEPTO
S_TEORICOS.pdf.

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