UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA - FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

FENOLES

1. OBJETIVO
Preparar la bakelita a partir del fenol puro.

2. FUNDAMENTO TERICO
Baquelita
La baquelita o baekelita fue la primera sustancia plstica totalmente
sinttica, creada en 1907 y nombrada as en honor a su creador, el belga Leo
Baekeland. Adolf von Baeyer experiment con este material en 1872 pero no
complet su desarrollo. Fue tambin uno de los primeros polmeros
sintticos termoestables conocidos. Se trata de un fenoplstico que hoy en da
an tiene aplicaciones interesantes. Este producto puede moldearse a medida
que se forma y endurece al solidificarse. No conduce la electricidad, es resistente
al agua y los solventes, pero fcilmente mecanizable. El alto grado de
entrecruzamiento de la estructura molecular de la baquelita le confiere la
propiedad de ser un plstico termoestable: una vez que se enfra no puede volver
a ablandarse. Esto lo diferencia de los polmeros termoplsticos, que pueden
fundirse y moldearse varias veces, debido a que las cadenas pueden ser lineales
o ramificadas pero no presentan entrecruzamiento, y por ello se clasifica como
termofijo.

Figura 1. Estructura qumica de la baquelita

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3. DATOS Y RESULTADOS

3.1. PROPIEDADES FISICOQUMICAS Y PELIGROSIDAD:

..
Nombre: Formaldehido (solucin al 37%)
Formula qumica: H2CO
..
Propiedades fisicoqumicas: Apariencia: Lquido incoloro
Olor: Irritante
Masa molecular: 30.031 g/mol
Punto de ebullicin a 760mmHg: 97C
Punto de autoignicin: 430C
Presin de vapor: 96mmHg a 20C
Densidad Relativa a 20C: 1.09 g/mL
pH: Ligeramente cido.
Solubilidad: Soluble en agua, metanol, etanol y
acetona.
Peligrosidad: Corrosivo: Al contacto con la piel causa irritaciones y
puede llegar a generar quemaduras. Cuando se inhala,
el efecto irritante se notara en el tracto respiratorio,
produciendo tos y espasmo bronquiales. Las soluciones
que han llegado directo a los ojos han producido desde
molestias menores hasta lesiones tales como la
opacidad permanente de la crnea o la prdida de la
visin.

Txico: Al ser absorbido por el organismo, el

formaldehido produce depresin del sistema nervioso
central y una reaccin similar a la intoxicacin alcohlica,
es decir; vrtigo, depresin y coma. Tambin causa
reduccin de la temperatura corporal. Ex toxico para la
vida acutica en concentraciones de 25ppm.

Fuente [7]: http://www.asiquim.com/nwebq2/download/HDS/Formalina.pdf

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.
Nombre: Fenol
Formula qumica: C6H5OH
.
Propiedades fisicoqumicas: Apariencia: Slido cristalino de color blanco y como
lquido es ligeramente rosado.
Olor: Caracterstico (dulzn).
Masa molecular: 94.1124 g/mol
Punto de fusin a 760mmHg: 40.85C
Punto de ebullicin a 760mmHg: 181.7C
Punto de inflamacin: 82C
Densidad a 20C: 1.0576 g/cm3
Solubilidad: Soluble en agua y triclorometano.
Peligrosidad: Txico: Es altamente txico en caso de inhalacin,
contacto con la piel o en caso de ingestin. La
ingestin de 1 gramo ha sido letal para seres
humanos
..
Corrosivo: Provoca quemaduras graves en la piel y
lesiones oculares graves. El fenol une su toxicidad
con una corrosividad dada por su carcter custico.
..
Peligro para la salud: Tras exposiciones prolongadas
o repetidas puede causar envenenamiento crnico
con dao a los riones y al hgado. Se sospecha que
provoca defectos genticos.

Fuente [5]: http://www.asiquim.com/nwebq/download/Fenol_liquido_.pdf

.
Nombre: Amoniaco (solucin al 25%)
Formula qumica: NH3

Propiedades fisicoqumicas: Apariencia: Lquido incoloro

Olor: Caracterstico (dulzn).
Masa molecular: 17.03 g/mol
Punto de fusin a 760mmHg: -57.5C
Punto de ebullicin a 760mmHg: 37.7C
Densidad Relativa a 20C (Agua): 0.903
Solubilidad: Soluble en agua, alcohol, ter y en
solventes oxigenados
Peligrosidad: Corrosivo: El amonaco en estado gaseoso o lquido es
muy corrosivo para las superficies corporales,
reaccionando al contacto con la humedad corporal. El
umbral de olor perceptible est en promedio 17 ppm.
Concentraciones mayores a 25 ppm son tolerables a
pesar del olor desagradable y penetrante. Por sobre
dicha concentracin empieza una irritacin en los ojos,
nariz y garganta. El nivel de irritacin aumenta a medida
que aumenta la concentracin de amonaco.

Fuente [3]: http://www.inquimex.com/documentos/CartilladeSeguridaddeAmoniaco.pdf

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4. ECUACIONES QUMICAS Y MECANISMOS DE REACCIN

Reaccin general:

Mecanismo de reaccin:
1 Etapa:

2 Etapa:

3 Etapa:

5. DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA PREPARACIN DE LA BAKELITA

.

Op.: Decantar
Cond.: Ambientales

7.5mL formaldehido al 40%

2.25g fenol
1.2mL NH3 (conc.)

Op.: Disolucin
Cond.: Ambientales Op.: Bao mara
Cond.: t=5min

1.5mL cido
actico glacial

Op.: Secado
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Cond.: T=85C
t=2das
Op.: Bao mara
Cond.: t=30min
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6. DIAGNSTICO DE LA GESTIN DE RESIDUOS

7. OBSERVACIONES

El fenol puro en estado slido al entrar en contacto con la solucin de

formaldehido en presencia de amoniaco, se percibe una reaccin exotrmica;
porque hubo un aumento de la temperatura del tubo de ensayo donde se
produca dicha reaccin.
La solucin resultante era incolora, tras someterla a calentamiento se ve que
a la temperatura de 81C se forma una fase blanquecina y tras esperar
algunos minutos se forman dos fases, una fase superior de color blanquecino
y uno inferior de color meln o beige.
Se enfran las dos fases y se decanta la fase superior. Para luego agregar
cido actico glacial (25 gotas) a la fase inferior; tomando una tonalidad
anaranjada translucida.
Luego de calentar la fase inferior con el cido actico glacial durante
aproximadamente 30 min manteniendo la temperatura entre 60C y 65C,
notndose la formacin de una sustancia viscosa amarillenta.

8. CONCLUSIONES

9. Anexo

Las aplicaciones del fenol se centran fundamentalmente en la fabricacin de resinas

fenlicas, entre las que destacan los siguientes tipos: resinas de fundicin, resinas
de moldeo, adhesivos, laminados decorativos, fibras de vidrio y laminados
industriales. Otros usos son la obtencin de caprolactama (nylon), bisfenol A (base
a su vez de las resinas epoxi y de los policarbonatos) as como la produccin de
colorantes, productos farmacuticos, herbicidas, funguicidas, bactericidas,
detergentes, antioxidantes, aditivos para aceites lubricantes y trmicos
tensoactivos.

En la industria alimenticia, los fenoles se usan principalmente en flavonoide, pero

tambin se aplica para ciertos saborizantes, colorantes y aromatizantes.

Los fenoles se utilizan en la industria como antioxidantes, productos qumicos

intermedios, desinfectantes, agentes de curtido, reveladores fotogrficos y aditivos

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de lubricantes y gasolina. Se emplean ampliamente en las industrias de fotografa,

petrleo, pinturas, explosivos, caucho, productos farmacuticos y productos
agrcolas. Los tres principales usos de los fenoles son la fabricacin de resinas
fenlicas, bisfenol A y caprolactamo.

10. BIBLIOGRAFA

1. Brea Or, J., Neira Montoya, E., Viza Llenque, C., Hermoza Guerra, E., Tuesta
Chvez, T., & Bulln Camarena, O. (2010). Laboratorio de qumica orgnica II.
Lima, Per: Universitaria TEDUNI.

2. Brea Or, J., Neira Montoya, E., & Viza Llenque, C. (2011). Qumica Orgnica
III (Primera ed.). Lima, Per: Editorial Universitaria UNI.

3. Fernndez Lpez, P. (19 de Diciembre de 2006). Hoja de datos de seguridad

del amoniaco. Obtenido de Profertil. Recuperado el 18 de noviembre de 2016,
de: http://www.inquimex.com/documentos/CartilladeSeguridaddeAmoniaco.pdf

4. L. G. Wade, Jr. (2012). Qumica Orgnica (Septima ed., Vol. II). (V. Gonzles
Pozo, Trad.) Mxico: Pearson Educacin.

5. Lemus Gallego, J. (15 de Octubre de 2000). Hoja de seguridad (MSDS) fenol.

Obtenido de Corporacin Qumica Venezolana C.A. Recuperado el 17 de
noviembre de 2016, de: http://www.asiquim.com/nwebq/Fenol_liquido_.pdf

6. Mendoza Polo, F. (20 de Octubre de 2012). Industria del jabn. Obtenido de

Universidad Nacional de Colombia-Barranquilla. Recuperado el 23 de octubre
de 2016, de: http://www.bdigital.unal.edu.co/6985/1/01198044.2012.pdf

7. Rodrguez Robledo, V. (Junio de 2007). Hoja de seguridad del formaldehido.

Obtenido de Hoja de Datos de Seguridad Qumica. Recuperado el 17 de
noviembre de 2016, de: http://www.asiquim.com/nwebq2 /HDS/Formalina.pdf

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