Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Autores: Klerman, G., Weissman, M., Markowitz J., Glick, I., Wilner, P., Mason, B., Shear, K. (1994)
Medication and psychotherapy. En Garfield S., Bergin A., (ed.) (1994) Handbook of Psychotherapy and
Behavior Change. Captulo XVIII. New York. Wiley.
Traduccin: Javier Martn Camacho.
Introduccin
Objetivo del captulo
Este captulo es una revisin del estado de los conocimientos respecto de la medicacin y la psicoterapia,
con relacin a la salud mental en general y al tratamiento de los trastornos mentales en particular.
El ttulo del captulo ha sido cambiado para esta edicin, hemos utilizado el trmino medicacin, en lugar
de drogas, ya que ltimamente se ha desdibujado la significacin del termino droga.
Para el pblico general y para muchos pacientes, las drogas significan ahora sustancias ilcitas como la
cocana y la herona.
Por esta razn, emplearemos el trmino medicacin para referirnos a los compuestos usados para el
tratamiento de los trastornos mentales.
1
Para los psicoterapeutas, consejeros y otros profesionales de la salud mental
En los tratamientos diseados para los pacientes individuales, las decisiones deben estar basadas en el
conocimiento de la posible importancia de la medicacin, en comparacin con la psicoterapia o teniendo en
cuenta la posible combinacin de ambas.
Los pacientes a menudo empiezan un tratamiento con expectativas especficas, ya sea solicitando
medicacin u oponindose a ella.
Una significativa proporcin de pacientes en tratamiento recibe una combinacin de medicacin y
psicoterapia, la situacin puede ser el resultado de una decisin intencional tomada por los terapeutas o puede
pasar inadvertido para ellos, ya que muchos pacientes toman tranquilizantes, pldoras para dormir u otras
drogas sin el conocimiento de los mismos.
2
3- Comprendiendo la naturaleza de la comparacin y la interaccin de los efectos de la farmacologa y la
psicoterapia en el tratamiento de los trastornos particulares, como la esquizofrenia, el ataque de pnico y las
fobias, se podrn entender y dilucidar los efectos de los distintos trastornos.
Varias publicaciones realizan una revisin de este tema (Beitman y Klerman, 1984; Greenhill y Gralnich,
1983; Grupo de progreso en psiquiatra, 1975).
Adems, existen informes editados procedentes de simposios y monografas que tratan sobre el rol de la
medicacin, la psicoterapia y la terapia conductual para trastornos especficos.
3
5- Los hallazgos logrados por los estudios de resultados tienen prioridad sobre los logrados en estudios de
proceso. Los estudios tienen utilidad clnica y valor cientfico si demuestran ampliamente la eficacia de
una terapia particular.
6- La eficacia se establece mejor a travs de la asignacin aleatoria de los sujetos en los diseos de
investigacin clnica. El uso de diseos naturales o de comparacin, sin usar un grupo de control, da
informacin limitada respecto de la eficacia de un tratamiento.
Este enfoque comnmente es conocido como modelo mdico. Los aspectos de este modelo son
controvertidos y la resolucin de dichas controversias se hace difcil por las rivalidades profesionales,
particularmente entre los psiquiatras y los psiclogos. A este enfoque quiz sea mejor denominarlo modelo
de salud que modelo mdico (Beitman y Klerman, 1991; Klerman, 1977, 1990, 1991).
Organizacin
Este captulo es una revisin de diferentes aspectos de la farmacoterapia y la psicoterapia. Luego de
esta introduccin, se trata sobre aspectos generales de psicofarmacologa, incluyendo el status cientfico
del campo, los resultados de diseos de investigacin, metodologa y polticas pblicas. Tambin se hace
una breve presentacin de varios tipos de medicaciones usadas en el tratamiento de cierto trastornos
mentales.
Los resultados y los problemas surgidos a partir del diseo y la metodologa son discutidos en detalle,
en forma particular los relacionados con la combinacin y la comparacin de los estudios, especialmente,
el valor de los diseos factoriales que permiten delimitar con claridad las interacciones y los efectos
principales. As mismo, se definen los posibles resultados de los diferentes diseos y comparaciones.
Problemas generales
El campo de la psicofarmacologa
La psicofarmacologa ha crecido y evolucionado desde su comienzo en los aos 50. Este crecimiento
es evidente en varias dimensiones, ya que han aparecido toda clase de compuestos, la mayora sintticos
y con accin psicotrpica, algunos de los cuales se administran para el tratamiento de los trastornos
mentales. Adems, el nmero de cientficos e investigadores trabajando en el campo de la
psicofarmacologa, ha crecido significativamente. Este fenmeno se ve evidenciado en el incremento de
5
inscripciones de nuevos miembros en el Colegio Americano de Neuropsicofarmacologa (ACNP) y el
crecimiento en la participacin y presencia en los dos grandes eventos de los EE.UU.; estos son: los
encuentros anuales de la ACNP y del Programa de Evaluacin de Nuevas Drogas Clnicas (NCDEU), que
es el mayor foro de discusin de las investigaciones en psicofarmacologa.
Han aparecido, tanto en los EE.UU. como en otros pases, numerosas publicaciones sobre
psicofarmacologa editadas en diferentes revistas y libros y cuyo contenido proviene principalmente de
conferencias, grupos de trabajo, simposios e investigaciones. El pblico ha demostrado un inters
creciente en la psicofarmacologa.
El espectro de trastornos mentales para los cuales los frmacos han demostrado ser efectivos ha crecido
enormemente. Actualmente incluye la esquizofrenia, los trastornos afectivos, cuadros de ansiedad, fobias,
trastornos obsesivo-compulsivos y hasta trastornos de la personalidad.
Terminologa
Es til revisar y definir los trminos usados al referirse a las drogas y medicaciones relevantes en los
procesos mentales, la psicoterapia y el cambio conductual.
Un agente puede ser qumico o no qumico, como la radiacin o la estimulacin elctrica. Adems de la
palabra agente podemos encontrar los trminos droga, compuesto, frmaco o sustancia, que
habitualmente son usados en forma indistinta. Aunque, para ser ms precisos, un compuesto es una droga
con una estructura qumica conocida y una sustancia es un compuesto orgnico como el t, el caf o el
opio, o sinttico como el LSD o la cocana.
El trmino droga hace referencia a alguna sustancia, natural o sinttica, que altera las funciones
corporales, incluyendo los procesos mentales y la conducta. Se utiliza la palabra medicacin o frmaco
para denominar a las drogas que tienen un propsito teraputico especfico. Si tomamos en cuenta esta
definicin, el tabaco, el caf, el t y las bebidas alcohlicas son drogas pero no medicaciones. De la
misma manera, la marihuana y otros derivados del cannabis, el opio, la cocana y las anfetaminas, son en
general consideradas drogas y no medicaciones. Sin embargo, en ciertas circunstancias, como cuando los
opiceos son usados para combatir el dolor o las anfetaminas son usadas para tratar la depresin, estas
drogas son consideradas medicaciones.
Varios trminos son usados en forma indistinta para referirse a drogas que influyen en la conducta y el
cerebro, como psicotrpico, psicoactivo y psicofarmacolgico. Cuando estas sustancias se usan para
propsitos teraputicos se denominan agentes, drogas, compuestos o medicacin psicofarmacolgica. Y
no todas las drogas psicoactivas tienen uso teraputico.
6
Trmino Definicin
Agente Biolgicamente activo: qumico, elctrico.
Sustancia Orgnica o sinttica.
Compuesto Estructura qumica.
Droga Sustancia natural o sinttica que altera las funciones
corporales, los procesos mentales y las conductas.
Existe un desacuerdo sobre la terminologa para designar a las drogas que no tienen un uso teraputico,
aunque habitualmente se las llama drogas recreativas o sociales, como por ejemplo al alcohol o la
marihuana.
Las drogas que producen una alteracin de los estados mentales como la cognicin, la percepcin y la
memoria, son llamadas psicodlicas, trmino muy popular en los 60. Dentro del grupo de las drogas
psicodlicas se ubicaran las drogas alucingenas como un subgrupo, las cuales provocan generalmente
alucinaciones visuales. Las drogas alucingenas ms conocidas son la mescalina y el LSD. La marihuana
y otras sustancias derivadas de la planta del cannabis contienen un componente activo, el
tetrahidrocannabinol, el cual tiene propiedades alucingenas, en especial si se encuentra en estado puro o
se utiliza en altas dosis.
Usaremos otros trminos para referirnos a determinados campos especficos. La psicofarmacologa es
una disciplina cientfica que estudia los drogas psicoactivas y sus efectos en la conducta, en los procesos
psicolgicos y cerebrales. Tambin se utiliza este trmino para hacer referencia a una subespecialidad
dentro de la psiquiatra que aboga por el tratamiento farmacolgico de los trastornos mentales.
Solamente los mdicos y en particular los psiquiatras pueden prescribir y tratar a sus pacientes con
psicofrmacos. Recientemente se han desarrollado y presentado propuestas en los EE.UU. para permitir a
los psiclogos y otros profesionales del campo de la salud mental prescribir agentes farmacolgicos en
circunstancias especiales. No se sabe si estas propuestas lograrn llegar a buen trmino y se otorgar
autorizacin legal para prescribir psicofrmacos a profesionales no mdicos relacionados con el rea.
La neurofarmacologa es la rama de la farmacologa que estudia la accin de las drogas sobre el sistema
nervioso, particularmente sobre el cerebro. Las investigaciones neurofarmacolgicas ponen el acento en
la forma en que las drogas modifican los procesos electrofisiolgicos o neuroqumicos en el cerebro y el
sistema nervioso, tanto en estados normales como en patolgicos.
La farmacologa conductual es una rama de la farmacologa que estudia la influencia que las drogas
ejercen sobre la conducta animal y humana. Muchos estudiosos de estas disciplinas tienen conocimientos
7
de psicologa, en especial acerca de las teoras del aprendizaje y en la mayora de los casos sobre las
teoras skinnerianas del mismo.
Aspectos histricos
El surgimiento de la psicofarmacologa en los comienzos de los aos 50
Los antroplogos informan que casi la mayora de las sociedades conocidas usan alguna preparacin,
pocin, bebida o planta con fines medicinales, recreativos, rituales o religiosos.
En la civilizacin occidental siempre existi un especial inters en las drogas que modifican las
funciones psicolgicas y la conducta. A mediados del siglo XIX hubo un gran inters en drogas que hoy
seran llamadas agentes psicofarmacolgicos, como por ejemplo el xido ntrico en Nueva Inglaterra y
los opiceos y la marihuana usada por poetas y escritores en Francia y en Gran Bretaa.
La introduccin de la cocana en la clnica oftalmolgica en Viena a finales del siglo XIX fue liderada
por Freud, en quien provoc un impacto tanto en lo profesional como en lo personal (Byck, 1974).
En los aos 20, Aldous Huxley (1954), describi sus experiencias personales con la mescalina. Estas
experiencias quedaron aisladas de las principales corrientes de la medicina, biologa y psicologa y
parecieron influir ms a escritores y filsofos que a mdicos y cientficos.
Convencionalmente se fech el comienzo de la moderna psicofarmacologa con la introduccin de la
reserpina y las fenotiacinas en la dcada del 50, sin embargo, Cade informo sobre el valor del litio para
el tratamiento de los estados manacos en 1949 (Cade, 1949). Como muchas veces sucede en la historia
de la ciencia, las observaciones de Cade fueron pasadas por alto y no atrajeron el inters clnico o
investigativo hasta los aos 60.
La psicofarmacologa surgi como un campo cientfico a mediados de la dcada del 50, siguiendo los
desarrollos de las nuevas medicaciones y la gran respuesta de los pacientes psiquitricos a ellas,
particularmente de los pacientes psicticos hospitalizados al tranquilizante reserpina y a las
fenotiacinas.
Rpidamente se desarrollaron otras medicaciones para fines de los 50, y durante los aos 60 muchos
de los nuevos compuestos investigados fueron sintetizados he introducidos en la prctica clnica. Gran
parte de esos compuestos fueron llamados inicialmente tranquilizantes.
Los primeros tranquilizantes fueron la reserpina, las fenotiacinas y el meprobamato. A finales de la
dcada de los 50 fueron divididos en dos grupos: los tranquilizantes mayores y los tranquilizantes
menores. Originalmente los tranquilizantes mayores, luego llamados antipsicticos o neurolpticos,
incluan a los derivados de la rauwolfia y a las fenotiacinas. Las drogas de ambos grupos mostraron tener
eficacia en el tratamiento de estados psicticos, entre ellos la mana y a la esquizofrenia.
8
Posteriormente otras clases de medicacin como las tioxinas y las butirofenonas probaron su eficacia
contra las conductas y los sntomas psicticos. El meprobamato fue introducido para la misma poca en
que aparecieron la clorpromacina y la reserpina.
Luego de agrupar a estas drogas juntas como tranquilizantes, surgieron teoras que pusieron el acento
en la ansiedad como factor causal de los trastornos mentales. Influidas por la teora psicoanaltica, la
mayora de las manifestaciones psicopatolgicas tanto de las neurosis como de las psicosis, fueron
entendidas como defensas contra la ansiedad subyacente.
Los tranquilizantes fueron pensados para reducir la ansiedad y posteriormente para tratar sntomas
psicticos y otros tipos de sntomas. Rpidamente qued claro que los tranquilizantes no slo tenan
diferencias cuantitativas, sino tambin importantes diferencias cualitativas.
Los tranquilizantes mayores eran efectivos para los estados psicticos, provocando efectos
extrapiramidales en forma colateral y presumiblemente actuando sobre la dopamina del sistema nervioso
central. Por otro lado el meprobamato y los tranquilizantes menores no fueron efectivos para tratar los
estados psicticos y tampoco tuvieron accin neurofarmacolgica sobre la dopamina u otras
catecolaminas. Sin embargo, el meprobamato y luego las benzodiacepinas mostraron efectos teraputicos
y farmacolgicos similares a las antiguas drogas sedativas e hipnticas como los barbitricos.
Los tranquilizantes menores tambin fueron llamados ansiolticos y medicacin antiansiosa. La
introduccin de las benzodiacepinas y en particular del diazepam (Valium) y el clordiacepxido (Librium)
lideraron una rpida expansin en la dcada del 60 y 70en cuanto a la cantidad de recetas y al uso de
dichas drogas.
Los ansiolticos no benzodiacepnicos como la buspirona, han sido desarrollados para tratar la ansiedad.
Dos clases de medicaciones estuvieron disponibles para finales de los 50, los antidepresivos tricclicos,
de los cuales la imipramina fue el prototipo, y los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs).
Tambin existen antidepresivos atpicos con estructura diferente de los tricclicos, como por ejemplo los
inhibidores selectivos de la recaptacin de serotonina (ISRS), los cuales tambin han demostrado ser
eficaces en el tratamiento de la depresin.1
Para el tratamiento de las psicosis, incluyendo a las esquizofrenias y los estados alucinatorios se han
desarrollado varios neurolpticos atpicos. La ms importante y prototpica droga de este nuevo grupo de
frmacos es la clozapina (Lapenax), que resulta efectiva principalmente en pacientes crnicos que no
responden a otro tipo de medicacin antipsictica y a la vez provoca mnimos efectos extrapiramidales.
Sin embargo, por el problema de agranulocitosis, una posible supresin fatal de la mdula sea, los
tratamientos con clozapina requieren exmenes de sangre y controles peridicos.
1
Con posterioridad a la fecha de publicacin de este artculo han aparecido otros tipos de frmacos, como los inhibidores
selectivos duales, que inhiben la recaptacin de ms de un neurotrasmisor en forma selectiva (N. del R.T.)
9
En los aos 80 se introdujeron drogas contra los estados manacos (drogas antimanacas) y estados de
pnico y fobias (drogas antipnico).
La combinacin de controversias cientficas y requerimientos legales, seguida de la Enmienda
Kefauver-Harris de 1962 a los estatutos de la Administracin de Drogas y Alimentos (FDA), generaron
numerosos estudios clnicos controlados y reclamos para una mayor eficacia y seguridad en el uso de
varias drogas psicotrpicas. Estas luchas histricas entre fuerzas, provocaron intensas disputa entre los
investigadores de diferentes profesiones (psiquiatra, neurologa, psicologa clnica) y distintas disciplinas
cientficas (neurociencias, psicologa experimental, farmacologa, qumica mdica, bioestadstica) en el
nuevo campo de la psicofarmacologa.
10
oportunidades de acuerdo al modo de accin psicolgico (por ejemplo: estimulantes psicomotrices,
alucingenos).
11
Antidepresivos Antidepresivos tricclicos:
-Aminas terciarias Amitriptilina Tryptanol
Imipramina Tofranil
Doxepina Sinequan*
-Aminas secundarias Desipramina Nevril
Nortriptilina Ateben
Inhibidores de la Protriptilina Vivactil*
monoaminooxidasa (IMAO) Fenelcina Nardil*
Tranilcipramina Parnate
Antidepresivos atpicos Pargilina Eutonyl*
Isocarboxcido Marplan*
Inhibidores selectivos de la Trazodona Taxagon
recaptacin de serotonina Amoxapina Asendin*
(IRSS) Bupropin Wellbutrin*
Fluoxetina Prozac
Estimulantes Anfetaminas Anfetamina Benzedrine*
12
Sedativos-hipnticos Barbitricos Fenobarbital Luminal
Benzodiacepinas Triazolam Halcion*
Antipnico Benzodiacepinas Alprazolam Alplax
IMAOS Fenelcina Nardil*
Antidepresivos tricclicos Imipramina Tofranil
Antiobsesivos Antidepresivos tricclicos Clomipramina Anafranil
IRSS Fluoxetina Prozac
Nosotros clasificaremos las distintas medicaciones en funcin de su uso clnico (Tabla 18.2), ya que el
inters principal de este captulo se centra en el uso de la medicacin sola o en combinacin con mtodos
psicoterapeticos para el tratamiento de los trastornos mentales. Este uso no implica necesariamente una
causacin especfica para el trastorno ni un mecanismo comn para los efectos teraputicos de un
trastorno especfico. Por ejemplo, no se conoce la etiologa de la hipertensin y probablemente haya ms
de una forma de hipertensin, sin embargo, diferentes clases de compuestos, llamados antihipertensivos,
han demostrado eficacia en la reduccin de la presin sangunea y han contribuido a disminuir la
mortandad y a mejorar el funcionamiento personal y social del paciente hipertenso. Estas medicaciones
no slo tienen una estructura qumica diferente, sino que en algunos casos actan a travs de mecanismos
farmacolgicos diferentes: los diurticos inducen la excrecin de fluidos y reducen los niveles de sodio
en el organismo, otros antihipertensivos actan bloqueando los neurotransmisores autonmicos.
Existe un paralelo entre los tratamientos para la hipertensin y la depresin. Es posible tratar a la
depresin con varias clases de medicacin y tambin con varias formas de psicoterapia, algunas de las
cuales influyen sobre los mecanismos cognitivos, otras sobre los procesos interpersonales y otras sobre los
refuerzos conductuales.
Los principales grupos de psicofrmacos son los antipsicticos, los antidepresivos, los ansiolticos, los
sedativos-hipnticos y antirrecurrenciales o antimanacos.
En el ideal de la medicina cientfica, los conocimientos de la etiologa y la patognesis proveen la
explicacin de la enfermedad y una gua racional para el tratamiento. Sin embargo, en la realidad,
muchos de los tratamientos efectivos en la medicina moderna son sintomticos y no etiolgicos. Los
esteroides, por ejemplo, son usados con eficacia para el tratamiento de las reacciones alrgicas, los
13
anticonvulsivos para la epilepsia y los antihipertensivos para las enfermedades cardiovasculares, aunque
no se tengan todos los conocimientos sobre los factores etiolgicos de dichas enfermedades.
La eficacia teraputica de la mayora de estos compuestos fue descubierta a travs de observaciones
clnicas y muchas veces por casualidad, ms que por un conocimiento racional de la psicopatologa o de
los mecanismos neurofarmacolgicos de accin. Los esfuerzos para entender la neurofarmacologa y las
bases conductuales del mecanismo de accin, fueron usualmente seguidos por la demostracin de la
eficacia teraputica.
Las pautas, transformadas de estatutos y regulaciones a criterios operacionales y procedimientos para las
medicaciones con fines teraputicos, se han tornado cada vez ms diversas y complejas, siendo actualmente
solicitadas para toda clase de compuestos (analgsicos, antibiticos, antihipertensivos, anticonvulsivos, etc.),
incluyendo los psicofrmacos utilizados para el tratamiento de los trastornos mentales y los sntomas
asociados.
Algunos proyectos importantes han ayudado a la FDA en la confeccin de esas pautas. Uno de ellos fue el
informe Principio y reglas de la evaluacin de las drogas psicoactivas, hecho por la NIMH y la ACNP,
editado por primera vez en 1971 (Levine, Schiele y Bouthilet, 1971) y actualizado en 1992 (Klerman y
colaboradores, 1993).
La FDA ha hecho un gran esfuerzo por poner nfasis en las reglamentaciones, tratando de que stas
controlen a las compaas farmacuticas y a los investigadores clnicos que experimentan con nuevas drogas.
Sin intentar determinar o regular el uso de medicaciones en la prctica clnica, deja esa responsabilidad a los
colegios profesionales y a los mdicos individuales. Sin embargo, existen problemas relacionados
particularmente con el uso de drogas no aprobadas aun por la FDA y por el uso de drogas ya aprobadas, pero
para otras indicaciones clnicas no contempladas por la misma.
Esta discusin sobre el estado de desarrollo de las medicaciones, muestra la inmensa influencia de la FDA
en las pruebas clnicas en el campo de la psicofarmacologa. An as, sta se extiende ms all de los estudios
iniciados por la industria farmacutica para acatar las directivas de la FDA.
Un gran volumen de la psicofarmacologa preclnica relacionada con la neurofarmacologa bsica y la
farmacologa conductual, es guiado no tanto por los deseos de obtener aprobacin de la FDA, sino ms bien
por los esfuerzos cientficos de comprender los mecanismos y procesos bsicos de la psicofarmacologa.
Problemas cientficos
Establecimiento de la seguridad y eficacia
15
La introduccin de compuestos psicotrpicos efectivos en la dcada del 50, gener una intensa
controversia, en cuanto a los reclamos de que la eficacia en los tratamientos de la psicosis, la depresin y la
ansiedad fueran reales y no debido a anlisis tendenciosos, celo profesional o simple efecto placebo. En
repuesta a las crticas, la calidad de la investigacin cientfica sobre la seguridad y eficacia de las drogas
mejor rpidamente y el mtodo aleatorio para la asignacin en dos grupos -placebo versus pruebas
controladas- gan la aceptacin cientfica como un diseo estndar para la evaluacin de las drogas
psicofarmacolgicas.
Diseos de investigacin
Pruebas clnicas controladas
La ms poderosa evidencia sobre la eficacia y la seguridad de cualquier intervencin en salud, incluidas la
farmacologa, la ciruga, la radiacin y los tratamientos psicolgicos, vienen de las pruebas controladas a
travs de mtodos aleatorios de asignacin. Este mtodo ha sido ampliamente usado para evaluar drogas,
pero est siendo utilizado cada da ms para otras formas de tratamiento, como por ejemplo la psicoterapia.
Si bien las bases tericas de las pruebas controladas se remontan a los escritos sobre investigaciones
cientficas del siglo XVII, las primeras aplicaciones en teraputicas mdicas no tuvieron lugar hasta en el
siglo XX, cuando se hicieron pruebas comparando una droga contra un placebo, en el caso de la evaluacin
de medicaciones para la angina.
Hacia fines de la dcada del 50 hubo un debate en el nuevo campo de la psicofarmacologa sobre la
factibilidad y la necesidad de pruebas clnicas. Este debate se centr sobre la necesidad de pruebas a doble
ciego y sobre la importancia del efecto placebo.
En los aos 60, hubo un consenso cientfico surgido gracias a una serie de conferencias y publicaciones
patrocinadas por el Departamento de Psicopatologa de la NIMH (Levin, 1978, 1979; Levin y colaboradores,
1971). La enmienda Kefauver-Harris dio como resultado que las reglamentaciones de la FDA fueran
operacionalizadas con criterios especficos. Como parte de ese proceso la FDA hizo un contrato con la ACNP
para recibir asesoramiento cientfico en el desarrollo de pautas para la evaluacin de antipsicticos,
antidepresivos y ansiolticos (Wittenborn y otros, 1977).
Para la misma poca, el famoso artculo de Eysenck de 1952 levant controversias sobre la eficacia de la
psicoterapia y llev a una intensa discusin que culmin en pautas desarrolladas por el Comit de Revisiones
de Investigaciones en Psicoterapia, publicado por Fiske y colaboradores (1970). Para mediados de los aos
70, la mayora de esas controversias aun subsistan. Exista un acuerdo generalizado sobre la necesidad de
controlar las pruebas clnicas, tanto para las drogas como para la psicoterapia (Eysenck, 1965; Fisk y
colaboradores, 1970; Luborsky, Singer y Luborsky, 1975).
Los diseos de estrategias comparativas y constructivas en las investigaciones son usados solamente si la
medicacin respectiva y los tratamientos psicoterapeticos han demostrado seguridad y eficacia.
Estrategias constructivas
Las mismas emplean varios diseos, son usadas para estudios de tratamientos combinados y para ver
posibles interacciones.
18
Los tratamientos combinados son representados clnicamente en grupos alternados. Para establecer el valor
de los tratamientos combinados, se hace necesario alguna forma de estrategia constructiva.
Psicoterapia
Tratamiento experimental Tratamiento control
Tratamiento experimental Grupo de tratamiento Grupo de tratamiento con
Farmacoterapia combinado psicoterapia
Tratamiento control Grupo de tratamiento con Grupo de control
la droga
Figura 18.2. Estrategias constructivas: diseo de cuatro grupos para la evaluacin de tratamientos
combinados
El efecto placebo, la seleccin del grupo de control y la necesidad de los diseos complejos
Hasta hace poco tiempo atrs, la naturaleza del grupo de control no era especificada. En la mayora de las
investigaciones psicofarmacolgicas, el grupo de control en general recibe placebo. En la investigacin en
psicoterapia, sin embargo, no hay acuerdo sobre qu constituye un grupo de control.
En las investigaciones en psicofarmacologa, el grupo que recibe placebo provee datos para varios factores:
la tendencia a mejorar propia de cada trastorno, la atencin que los sujetos reciben como parte de un proyecto
de investigacin y los posibles beneficios de la evaluacin repetida.
En la literatura psicofarmacolgica, esos factores son llamados generalmente efectos no especficos. Los
posibles efectos placebo tambin incluyen la expectativa psicolgico-social acerca de la prescripcin de un
frmaco por el mdico y el acto de tomar una pastilla. El efecto placebo es a menudo usado en forma
genrica para referirse a la combinacin de esos efectos no farmacolgicos, incluyendo las expectativas, el
tiempo y las interacciones interpersonales.
Las discusiones sobre el efecto placebo pueden haber distorsionado la seleccin de los diseos de
investigacin para establecer la eficacia de una psicoterapia particular (Wilkins, 1984). En la investigacin
19
psicofarmacolgica, el grupo de control que recibe placebo intenta simultneamente controlar un nmero de
factores no especficos. En la investigacin en psicoterapia, sin embargo, son exactamente esos procesos
psicolgicos y sociales no especficos (la expectativa del paciente con relacin al tratamiento, las
caractersticas de personalidad, etc.) los que componen una psicoterapia efectiva.
Ms all de los problemas generales relacionados con la seleccin de controles, un problema especfico es
la limitacin de los controles que reciben placebo, en estudios de medicacin y psicoterapia. Lo usual en las
investigaciones en psicoterapia es no hacer uso de un placebo. El uso de un grupo placebo puede alterar el
contexto psicosociolgico de la psicoterapia, especialmente en la generacin de cambios en las expectativas
del terapeuta y del paciente. Por eso el mejor diseo para evaluar tratamientos combinados es el diseo de
seis grupos, empleando un grupo de control que no recibe medicacin. El diseo fue utilizado en una prueba
de medicacin y psicoterapia en el tratamiento de mantenimiento de depresiones agudas informado por
Klerman, De Mascio, Weissman, Prusoff, y Paykel (1974).
Mediante el empleo de un grupo que no recibe medicacin, el diseo de seis grupos evala si el efecto
placebo produce un incremento por encima o por debajo de las condiciones no especficas, en escalas de
rango y de la enfermedad en s misma (ver la Figura 18.3).
Parece ser que existe un supuesto implcito en muchas publicaciones que tratan el tema en el sentido de que
el efecto placebo es positivo en todas las situaciones y circunstancias. La mayor parte de la literatura sobre
placebos que trata el tema de las expectativas sobre la toma de pastillas, encuentra que para algunos tiene una
cualidad mgica o crea temores sobre la posible dependencia. Adems, el rol del enfermo est implcito y la
atencin adicional que recibe el sujeto que se encuentra en un proyecto de investigacin, tambin debe
tomarse en cuenta.
En el Estudio Boston-New Haven (Klerman y otros, 1974) no encontraron efecto placebo en pacientes sin
medicacin, en tratamiento de pacientes depresivos a largo plazo (8 meses). Aunque se hallaron diferencias
entre medicacin versus placebo y entre medicacin versus sin medicacin, no se detect efecto placebo en el
caso de la no toma de medicacin. Por otra parte, se observ que no aparecan interacciones negativas entre
la medicacin y la psicoterapia (Rounsaville, Klerman y Weissman, 1981).
Sin embargo, otros investigadores han revisado esos datos y los han interpretado como una muestra de la
interaccin entre la ingestin de pastillas, el efecto placebo y la psicoterapia (Hollon y De Rubeis, 1981).
Psicoterapia
Presente Ausente
Medicacin Psicoterapia y Amitriptilina
Amitriptilina
20
Placebo Psicoterapia y placebo Placebo
Figura 18.3. Estrategias constructivas: diseo de seis grupos para la evaluacin de efecto placebo en
tratamientos combinados
Nota: tomado de Tratamiento de la depresin a travs de frmacos y psicoterapia por Klerman, Di Mascio, Weissman, Prusoff y
Paykel, 1974, American Journal of Psychiatry, 131, 186-191.
La terapia estndar como control, con psicoterapia o medicacin como tratamiento adicional
Aunque los diseos factoriales son el ideal cientfico, existen algunas razones para impedir su puesta en
prctica. Ante la presencia de una abrumadora evidencia de la eficacia de un tratamiento, sera antitico no
brindarlo a los pacientes que son asignados al grupo que no recibe tratamiento. Este parece ser el caso de los
estudios de pacientes psicticos agudos, hospitalizados con esquizofrenia, una poblacin para la cual los
antipsicticos son el tratamiento de primera eleccin.
Cuando existen tratamientos estndares, los clnicos pueden querer saber cunta mejora extra puede
lograrse sumando otro tratamiento a la teraputica clsica. Por ejemplo: cul es el valor y la ventaja de
incluir a un paciente en un grupo o de realizar terapia familiar, adems del tratamiento con litio en el
tratamiento de mantenimiento de los pacientes bipolares?
En estos diseos, que permiten variantes en la construccin de estrategias, el tratamiento estndar se da a
todos los pacientes y algunos de ellos reciben, adems, el tratamiento experimental. Por supuesto, la
asignacin a un grupo o al otro debe ser determinada en forma aleatoria.
El tratamiento estndar puede ser farmacolgico, como en el estudio de la terapia familiar de pacientes
esquizofrnicos, en cuyo caso todos los pacientes recibieron flufenacina como medicacin antipsictica
(Goldstein, 1984); psicolgico, como en el caso de la exposicin en los trastornos de ansiedad
(Mavissakalian, 1984); o una combinacin de medicacin y psicoterapia, como en los estudios de Filadelfia
sobre adictos a opiceos, donde todos los pacientes recibieron mantenimiento con metadona adems de
asesoramiento psicolgico como tratamiento estndar (Woody y otros, 1983).
La versin ms simple en cuanto a diseos, es el diseo de dos grupos, en el cual un grupo recibe el
tratamiento estndar y el otro grupo recibe el mismo tratamiento ms el tratamiento experimental. Jamison
emple este diseo en un trabajo no publicado, en el cual compara el uso de litio solo, contra el uso de litio
ms terapia de grupo con pacientes bipolares ambulatorios.
El diseo ms complejo es el diseo de tres grupos usado en Filadelfia, sobre adiccin a drogas (ver Figura
18.4). En este estudio el tratamiento estndar fue el mantenimiento con metadona y asesoramiento dado por
21
ex-adictos. Fueron evaluadas dos formas experimentales de psicoterapias, la psicoterapia cognitivo-
conductual como la desarrollada por Beck y otros (1979) y la psicoterapia dinmica de apoyo, desarrollada
por Luborsky (1984).
Un diseo similar fue desarrollado por Schooler y Keith, en un estudio de estrategias para el tratamiento de
la esquizofrenia de la NIMH (1984). En este estudio la dosis de medicacin vari y se utilizo una forma de
consejo familiar desarrollado por Fallon (1982).
En estos diseos, si existe un tratamiento estndar, los tiempos y la secuencia del tratamiento experimental
adicional puede variar. Por ejemplo: es comn dar el tratamiento estndar a todos los pacientes primero y
recin despus de que los pacientes hayan respondido en forma estable, se los asigna en forma aleatoria a
condiciones experimentales, ya sea recibiendo slo el tratamiento estndar o sumndole a ste el tratamiento
experimental. Este esquema se encuentra ms prximo a la prctica clnica, en la cual el tiempo de los grupos
es a menudo determinado por el grado de respuesta clnica al tratamiento estndar.
Figura 18.4. Estrategias constructivas: tratamiento estndar como control y tratamiento experimental
como suplemento
Nota: tomado de Psicoterapia para adictos a opiceos de Woody, Luborsky, Mc Lellan, OBrien, Beck, Blaine, Herman y Hole,
1983, Archivos de Psiquiatra General, 40, 639-645.
22
La seleccin de los sujetos y la funcin del diagnstico por el DSM
Los criterios de seleccin de los sujetos constituyen una diferencia clave entre las investigaciones
psicoteraputicas y las psicofarmacolgicas. La mayora de las investigaciones psicofarmacolgicas
seleccionan a los pacientes basndose en un nivel diagnstico. Han sido usados tres tipos de niveles
diagnsticos: sntoma, sndrome y trastorno.
Los criterios diagnsticos pueden ser un sntoma individual como el insomnio, la ansiedad o el subir de
peso. Algunos han usado diagnsticos de sndromes, para evaluar la medicacin en estados psicticos,
ataques de pnico o depresin endgena.
Desde los inicios de la psicofarmacologa, el concepto de sntoma clave fue ampliamente utilizado en la
seleccin de pacientes. Este concepto contribuy a la aplicacin de determinados nombres particulares para
los grupos de drogas psicofarmacolgicas, como el de tranquilizantes mayores o estimulantes psicomotores.
En los ltimos aos, ha habido una tendencia a estandarizar los criterios de seleccin y procedimiento, con
un incremento del uso de entrevistas estructuradas para evaluar patrones sintomticos y algoritmos
diagnsticos, para asignar a los pacientes a grupos apropiados.
Puesto que muchas psicoterapias no estn orientadas hacia la reduccin de sntomas o hacia el tratamiento
de un trastorno, a menudo hay diferencias sobre los criterios de seleccin cuando se disean investigaciones
para combinar medicacin y psicoterapia.
La principal caracterstica de las actuales investigaciones en psicoterapia es la creciente aceptacin del
concepto de trastorno mental como objetivo teraputico, con especial atencin al diagnstico de los pacientes
seleccionados.
Esta tendencia se hace evidente en el desarrollo de psicoterapias para trastornos especficos: por ejemplo,
psicoterapias interpersonales y cognitivo-conductuales para la depresin, desensibilizacin y exposicin en
vivo para la agorafobia, y terapia familiar directiva para orientar familias de pacientes con esquizofrenia.
Las investigaciones sobre estas psicoterapias que tienen como objetivo un trastorno utilizan entrevistas
estructuradas para obtener informacin sobre la historia y los sntomas, y criterios de investigacin,
habitualmente definidos por los Criterios Diagnsticos de Investigacin (Spitzer, Endicott y Robinson, 1978)
o el DSM-III-R (Asociacin Americana de Psiquiatra, 1987) para hacer diagnsticos.2
Esta visin representa un cambio respecto del pasado, cuando las clasificaciones y los diagnsticos no eran
tan significativos y los pacientes eran seleccionados para psicoterapia basndose en caractersticas de
personalidad tales como la fortaleza yoica, los mecanismos de defensa o el perfil del MMPI. El uso de
categoras diagnsticas en el diseo y conduccin de investigaciones en psicoterapia es cada vez ms
frecuente.
2
La cuarta versin del manual DSM fue publicada en mayo de 1994, poco tiempo despus de la aparicin del presente libro (N. del
R.T.)
23
Ver a la psicoterapia como una modalidad de tratamiento pertinente para los trastornos mentales legitima el
reintegro por parte de las compaas de salud y otros prestadores, independientemente de que se sostenga que
la etiologa de esos trastornos es biolgica. La relajacin, los ejercicios y las dietas especficas, por ejemplo,
son intervenciones teraputicas comportamentales muy valiosas para el tratamiento de la hipertensin,
aunque esto no se relacione con el factor etiolgico en s.
Hay potenciales consecuencias adversas respecto a considerar en la psicoterapia como un procedimiento en
salud mental. Brevemente podramos decir, que el rol de enfermo puede aumentar la dependencia y
pasividad del paciente, promoviendo la adherencia al tratamiento y facilitando la reduccin sintomtica.
En la teora psicodinmica, la aceptacin por parte del paciente del rol de enfermo es a menudo vista como
una tentativa de manipular la transferencia y ver al terapeuta como autoritario y paternalista.
En trminos conductuales, se cree que tomando el rol de enfermo se estimulan conductas desadaptativas,
particularmente en lo que respecta a excusar al paciente de las responsabilidades sociales. Estas
consideraciones slo enfatizan la necesidad de la investigacin en el rea de la evaluacin de eficacia y
seguridad de todos los aspectos de las intervenciones teraputicas, incluyendo el contexto clnico y las
expectativas respecto del rol de enfermo.
Adems, algunas de estas preocupaciones pueden resultar exageradas (comparable con la posibilidad de
tratar a pacientes quirrgicos con drogas opiceas, potencialmente adictivas), o en algunos casos, puede
sobrevalorarse la eficacia de las psicoterapias en el tratamiento de los trastornos mentales.
24
Surgen problemas similares en la investigacin en psicoterapia. Asegurar la comparabilidad, fuerza e
integridad de la psicoterapia, es un serio problema para la investigacin en psicoterapia. Sin embargo, no es
insuperable; de hecho ha habido varios avances metodolgicos en los ltimos aos.
Manuales de tratamiento
Estos manuales identifican caractersticas de la psicoterapia, incluyendo los xitos, la labor teraputica y la
secuencia recomendada desde el inicio hasta la finalizacin de un tratamiento (Luborsky, 1984). Ellos
especifican mtodos para la evaluacin de esa labor y operacionalizan la terapia a travs de definiciones y
ejemplos de casos clnicos.
Los manuales han sido utilizados para evaluar y comparar investigaciones usando medicacin y
psicoterapia para el tratamiento de la depresin y tambin en estudios de tratamientos de psicoterapia y
metadona en pacientes adictos a opiceos. Los manuales tambin han sido desarrollados para la direccin de
tratamientos psicolgicos asociados con medicacin (Fawcett y Epstein, 1980).
25
Hollon, Evans y Bemis, 1982; Hollon, Evans, Elkin y Lowery, 1984). Pueden hallarse tambin en el Estudio
de Tratamiento de la Depresin de la NIMH (Hill, OGrady y Elkin, 1992).
El proceso de investigacin
Una vez que la eficacia y la seguridad han sido demostradas para un tratamiento determinado surge la
pregunta: cmo funciona este tratamiento?
La investigacin de los modos de accin teraputicos es similar tanto para las investigaciones
psicofarmacolgicas como para las psicoteraputicas. Por ejemplo: en la farmacoterapia de la depresin,
26
existe la hiptesis de que la eficacia de las drogas antidepresivas se da a travs de la modulacin de los
neurotransmisores serotoninrgicos o catecolaminrgicos.
En la psicoterapia cognitivo-conductual de la depresin se cree que la mejora ocurre a travs de los
cambios de las actitudes disfuncionales. Entonces, estos cambios deberan preceder a la reduccin de los
sntomas depresivos. Similarmente, la terapia interpersonal para la depresin supone que una disminucin de
los conflictos de roles logra una reduccin de los sntomas depresivos.
Los anlisis de los procesos, particularmente de la secuencia de cambios, pueden indirectamente evaluar los
motivos para una psicoterapia. As, el proceso de investigacin en psicoterapia es anlogo a los mecanismos
de las investigaciones psicofarmacolgicas.
Los procesos de investigacin tambin pueden identificar subgrupos dentro de la poblacin clnica que
respondan mejor a un tratamiento particular. De este modo los procesos de investigacin sobre la terapia
cognitivo-conductual pueden, por ejemplo, producir tcnicas para identificar subgrupos de pacientes
depresivos cuyos estilos cognitivos los hagan ms susceptibles a mejorar con esa psicoterapia.
Los hallazgos hechos en un importante estudio sugieren que los pacientes depresivos con daos cognitivos
significativos responden menos a la terapia cognitiva que los que no presentan dichos daos (Sotsky y otros,
1991). De la misma manera, puede pensarse que los pacientes con agorafobia sin trastorno de pnico, que
tienen grados significativos de evitacin, responderan mejor a la terapia conductual, mientras que los
pacientes con trastorno de pnico con agorafobia, responden mejor a la farmacoterapia.
El interjuego entre terapia conductual y psicofarmacolgica para la agorafobia ha suscitado un debate sobre
la relativa frecuencia y la importancia de la secuencia temporal de los ataques de pnico y la conducta
evitativa. Las teoras psicofarmacolgicas creen que los ataques de pnico preceden a la aparicin de
conductas evitativas y que estas conductas son el resultado del estrs asociado con los ataques de pnico.
Los procesos de investigacin sobre la secuencia de cambio con respecto a las drogas y a la terapia
conductual, pueden ayudar a resolver este problema.
Estudios de seguimiento
Estos estudios permiten evaluar si los efectos de la farmacoterapia y la psicoterapia son duraderos. Aunque
muchas psicoterapias sostienen que logran efectos duraderos basados en el aprendizaje social y la
eliminacin de patrones desadaptativos a nivel cognitivo y en las relaciones interpersonales, se han hecho
pocos intentos por evaluar tales hiptesis.
Son notables los estudios de seguimiento hechos durante un ao con terapia cognitiva (Kovacs, Rush, Beck
y Hollon, 1981) y los seguimientos de un ao y cuatro aos de pacientes deprimidos tratados con medicacin
y terapia interpersonal (Klerman, 1980; Weissman, Klerman, Prusoff, Sholomskas y Padian, 1981).
27
En el tratamiento del trastorno de pnico y la agorafobia, hay una gran controversia respecto de la duracin
de los efectos usando tratamientos psicoterapeticos o farmacolgicos.
Marks (1976) afirma que los pacientes tratados con terapia conductual tienen logros duraderos y seala que
los pacientes tratados con medicacin tienen una alta tasa de recadas cuando el tratamiento es discontinuado.
Interpreta esto como una forma de aprendizaje de un estado de dependencia y como una evidencia de la
superioridad de la terapia conductual sobre la farmacoterapia. Sin embargo, este es un rea de continuas
disputas. Marks (1985b) est terminando un estudio de diseo factorial que compara alprazolam con terapia
de exposicin incluyendo seguimientos.
28
Posibles resultados de las investigaciones en tratamientos psicoterapeticos comparativos y combinados
Habiendo revisado algunos de los diseos de investigacin, ahora analizaremos los resultados posibles de
los estudios de farmacoterapia y psicoterapia, poniendo el acento en las estrategias comparativas y
constructivas para la evaluacin de la terapia combinada.
La mayora utiliza el diseo de cuatro grupos (Figura 18.2). La ventaja del diseo factorial es que permite
una comparacin simultnea de la farmacoterapia contra la psicoterapia y contra un grupo de control,
tambin como una estrategia constructiva permite evaluar las posibles ventajas de combinar medicacin y
psicoterapia.
En las Figuras 18.5, 18.6 y 18.7, la altura de las barras muestra que los resultados de los tratamientos son
iguales para los grupos tratados con psicoterapia y con farmacoterapia; ello refleja un intento de igualar la
eficacia de las dos formas de tratamiento. Por ejemplo: en los estudios de depresin, Rush y Beck (1980)
publicaron evidencia con un diseo de dos grupos y mostraron que se lograba la misma eficacia teraputica
con los antidepresivos tricclicos que con la terapia cognitiva. Se reportaron hallazgos similares con la terapia
interpersonal (Prusoff, Weissman, Klerman y Rounsaville, 1980).
Estos resultados cuestionan la visin tradicional del campo de la depresin, en el que se crea que la
medicacin tena ms eficacia que cualquier psicoterapia.
20
18
16
14
12
mejora
Resultado
10 de tratamientos combinados:efecto
8 positivo-facilitativo
6
4
30
2
25 0
G
Tt
Tt
Tt
ru
o.
o.
o.
20
po
ps
c
f
om
ar
i
de
co
bi
mejora
ac
te
co
na
15
ra
ol
nt
do
Figura 18.5
pe
og
ro
ut
ic
l
ic
10
o
0
G
Tt
Tt
Tt
ru
o.
o.
o.
po
ps
c
f
om
ar
i
de
co
bi
ac
te
co
na
29
ra
ol
nt
do
pe
Figura 18.8
og
ro
ut
ic
l
ic
o
o
Resultado de tratamientos combinados:efecto
positivo-sinrgico
30
25
20
mejora
15
10
Resultado
5 de tratamientos combinados:efecto
positivo-aditivo
0
G
Tt
Tt
Tt
35
ru
o.
o.
o.
po
ps
co
fa
ic
m
rm
de
30
ot
bi
ac
co
na
er
ol
ap
nt
do
Figura 18.7
og
ro
eu
25
ic
l
tic
o
o
mejora 20
15
10
0
G
Tt
Tt
Tt
ru
o.
o.
o.
po
ps
c
f
om
ar
i
de
co
bi
ac
te
co
na
ra
30
ol
nt
do
pe
Figura 18.6
og
ro
ut
ic
l
ic
o
o
Por otro lado, Elkin y colaboradores (1989), en un ambicioso estudio multicntrico de tratamientos para la
depresin, vieron que la farmacoterapia tiende a lograr el resultado de dos psicoterapias sumadas, al menos
con pacientes ambulatorios.
31
En la Figura 18.5 se representa la falta de efectos teraputicos de los tratamientos combinados. Los efectos
de los tratamientos combinados no ofrecen mayores beneficios que los obtenidos por los tratamientos solos,
cada uno de los cuales muestra mejores resultados que el grupo de control.
Este resultado fue reportado en el caso de la combinacin de medicacin y terapia cognitiva para el
tratamiento de la depresin, en el estudio se vio que el tratamiento combinado no ofreca ventajas sobre la
terapia cognitiva o la amitriptilina aplicadas solas (Klerman, 1984; Rush y Wetkins, 1981).
Interaccin facilitadora
Vemos efectos ms complejos cuando un tratamiento solamente resulta efectivo en combinacin con otro:
en este caso hablaramos de facilitacin. Por ejemplo: en la Figura 18.8 uno de los tratamientos, la
psicoterapia, no es efectivo solo, pero la combinacin es ms efectiva.
Estos resultados son los que habitualmente se obtienen en las investigaciones que se han realizado con
pacientes esquizofrnicos hospitalizados. La psicoterapia sola no es efectiva, pero tiene un efecto aditivo
cuando se combina con farmacoterapia (Figura 18.9).
Los efectos facilitadores se encuentran implcitos en la prctica clnica en el tratamiento de pacientes
bipolares, las depresiones psicticas y las depresiones melanclicas o endgenas. La psicoterapia sola no es
efectiva tampoco para estos cuadros que requieren medicacin, pero el tratamiento combinado
presumiblemente ofrezca ventajas en cuanto a la efectividad.
Existe la posibilidad contraria, aunque no est documentada, de que la farmacoterapia sola no sea efectiva y
que la psicoterapia sola no sea efectiva y que ambas logren eficacia nicamente en combinacin.
32
Tericamente sera posible pensar que se puede lograr adherencia al tratamiento a travs de la psicoterapia,
aumentando la accin de la medicacin, la cual no sera efectiva en ausencia de alguna forma de psicoterapia.
33
La medicacin facilita la accesibilidad de la
psicoterapia
alto efecto de las drogas
pico o rango
ptimo
accesibilidad de
la psicoterpia
inaccesibilidad
rango de debido a estrs
umbral excesivo
Figura 18.9
35
que ayuda en forma secundaria a mejorar las relaciones interpersonales, la autoestima y las funciones
psicolgicas asociadas a los sntomas afectivos.
Desde esta perspectiva, la psicoterapia es ms rehabilitadora que psicoteraputica, siendo vista como un
tratamiento suplementario y no de primera eleccin.
Algunos proponen que se emplee una secuencia en la cual la medicacin se administre en primer lugar y
luego de una mejora sintomtica se incluya a la psicoterapia para mejorar el rendimiento y el desempeo
social.
36
As, si una medicacin psicoactiva, como la fenotiacina o un IMAO (inhibidor de la monoaminooxidasa)
eliminan la agitacin psictica, la depresin, la ansiedad u otro sntoma, la motivacin del paciente para la
reflexin, el insight y el trabajo teraputico habrn de desaparecer tambin.
Resumen
Las investigaciones estn aumentando el conocimiento sobre las enfermedades mentales y sus posibles
tratamientos. Con la llegada de los nuevos sistemas diagnsticos, las actuales medicaciones, las
estandarizaciones y los tratamientos psicoterapeticos de probada eficacia, se ha podido desarrollar una
importante base de conocimientos.
La mayora de los trastornos mentales pueden ser tratados actualmente en forma eficaz, ya sea a travs de
tratamientos farmacolgicos, psicolgicos o una combinacin de ambos. A pesar de estos avances, queda an
mucho trabajo por hacer, fundamentalmente en lo que respecta a determinar la etiologa y los mecanismos
particulares de los trastornos mentales y tambin en la investigacin y desarrollo de formas ms efectivas de
tratamiento.
Histricamente los psicoterapeutas se han resistido a los abordajes farmacolgicos y a las categorizaciones
diagnsticas, aunque hoy ya no hay motivos para ello.
Los pacientes deben recibir tratamientos que hayan sido validados por la investigacin clnica y que sean
adecuados para sus trastornos.
38
En este captulo se muestra como, frecuentemente, para tratar los trastornos mentales se requiere una
combinacin de psicoterapia y medicacin
39