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Universidad de Chile

Facultad de Ciencias

Departamento de Química

Composición de iones complejos por el método
de JOB

Integrantes: David López

Daniela Lora

Profesores: Dr. Paul Jara

Dr. Antonio Galdámez

Ayudantes: Lic. Gabriela Arriagada

Lic. Diego Pino

Lic. Rodrigo Valenzuela

Fecha de entrega: 9 de junio del 2017

[1] La formación de iones complejos en solución implica una serie de equilibrios en los cuales se encuentran involucrados el catión metálico y los ligantes. El objetivo del práctico es determinar cuáles son las especies que predominan en la reacción a partir del valor calculados de n. se aplica a iones complejos formado por reacciones de dos componentes.Introducción: El método de Job o de las variaciones continuas. . Otra relación que considera este método es que la concentración de las especies absorbentes es proporcional a su absorbancia. el cual determina las especies presentes en solución y se representa por la ecuación: 𝑍 + 𝑛𝐿 ↔ 𝑍𝐿𝑛 Donde Z representa al ion metálico. pero a distintas proporciones. esta puede ser absorción de la luz monocromática. con n a determinar. en este caso de absorbancia. y L puede ser una molécula o un anión. En el método de las variaciones continuas se mide con Z y L a igual concentración molar. Para el practico tenemos in sistema de níquel con etilendiamina. Para determinar n se mezclan las soluciones en distintas proporciones y se mide una propiedad de la solución resultante. donde Z= Ni+2y L= etilendiamina(en) y su complejo [Ni(en)]n+2 que posee espectros de absorción en la región visible.

160 0.3145 0.419 0.269 0.708 0.2383 0.4556 0.00 0.3295 0.5 0.Absorbancia a distintas fracciones molares y a distinta longitud de onda.625 0.1 0.2491 0.2 0.4 0.1698 0.097 0.000.003 0.6302 0.9 0.002 0.5 0.583 0.252 0.4046 0.154 0.3942 0.00 0.0127 1.321 0.0061 0.712 0.6 0.0411 -0. Fracción molar de Absorbancia a distintas λ Sulfato de Etilendiamina 530 545 578 622 640 níquel 1.528 0.4892 0.0662 -0.4785 0.5696 0.422 0.5839 0.2562 0.7 0.002 0.-Fracción molar de la Etilendiamina v/s Y Xetilendiamina Y530 Y545 Y578 Y622 Y640 0.0 0.003 0.062 0.316 0.582 0.215 0.Resultados y Discusión: Tabla 1.001 0.6 0.1106 0.3148 0.9 0.7 0.758 0.188 0.4124 0.0 0..001 0.207 0.284 0.685 0.007 Las absorbancias realizadas tienen como referencia la Absorbancia del agua.253 0.1471 0.002 0.0 0.4 0.3 0.4 0.2078 0.432 0.363 0.4158 0.693 0.600 0.3 0. por esta razón las λ son todas mayor al 0.5255 0.647 0.7289 0.097 0.3198 0.702 0.052 0.5636 0.3063 0.007 .0 0.7 0.5 0. La siguiente expresión se utiliza para determinar la relación en moles: 𝑋 𝑛 = 1−𝑋𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑑𝑖𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 (2) 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑑𝑖𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 Tabla 2.594 0.6934 0.1283 -0.137 0.8 0.0 0.469 0.6 0.8 0.088 0.3647 0.0 0.713 0. Ahora se puede calcular el valor de Y dado de la siguiente expresión: 𝑌 = 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎 − (1 − 𝑋𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑑𝑖𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 ) ∗ 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑁𝑖 + (1) En donde la absorbancia obtenida fue la dada por el espectrofotómetro y la absorbancia del níquel es la dada por el sulfato de níquel sin mezclar.0 0.00 0.002 0.515 0.266 0.653 0.737 0.3261 0.3 0.3854 0.498 0.0 1.

3 0.3 0.6 530 545 578 622 640 Figura 1. 0.6 0.2 -0.2 0 0 0.2 0. 0.5 0.4 -0.8 0.4 0.Gráfico de Y vs Fracción molar en Dado el gráfico obtenido se puede deducir que los puntos de 0..8 y 0.6 0.6 0.9 de la fracción molar a longitud de onda 640 ocurrió un error en la obtención del dato ya que sale de lo esperado..5 0.3 0.7 0.7 0.1 0 0 0. 0.7.8 0.Gráfico de Y vs Fracción molar en corregido .9 1 -0.8 0.9 1 530 545 578 622 640 Figura 2.4 0.5 0.4 0.8 0.7 0.4 0.6 0.

(1976). es posible obtener valores experimentales de la fracción molar de en para hallar de igual manera los valores de n. Barcelona: Editorial Reverté. 3) A medida que variamos las concentraciones y con esto.7. afectando la medición. la cual muestra una absorción más intensa en el rango del visible (Ni). pero equivalentes) para una misma longitud de onda.8 y 0. la absorbancia disminuye a valores cada vez más cercanos a cero. 2) La estabilidad del Ni con en tiende a favorecer la formación de complejos octaédricos. 0. al igual que la longitud de onda. . lo que evidencia que a mayores concentraciones de ligante y absorción espectroscópica se reflejen 4 ligantes que al ser bidentados concuerdan con esta geometría. que en regiones del espectro visibles de mayor energía (menor longitud de onda) el comportamiento del complejo tiende a verse más estabilizado con un mayor número de ligantes a su alrededor.68 0. Composición de los iones complejos por el método de job (Experimento 12). lo que concuerda perfectamente con el desplazamiento del equilibrio en la formación del complejo (reacción muy exotérmica) y a la vez refleja el efecto estabilizador de la esfera de coordinación en la molécula. Tabla 3: Valores de n y complejos asociados a estos λ 530 nm 545 nm 578 nm 622 nm 640 nm X 0.80 0.51 n 4 4 2 1 1 Complejo [Ni(en)4] +2 [Ni(en)4] +2 [Ni(en)2] +2 [Ni(en)] +2 [Ni(en)] +2 Es posible observar con estos datos. las fracciones molares.84 0. Bibliografía: [1] Angelici.En conjunción a los datos anteriores. por lo que estos números se pueden considerar como una descalibración temporal del espectrofotómetro. lo que a su vez también refleja la facilidad del Metal para pasar los electrones de sus orbitales d por las transiciones energéticas correspondientes. 2 ecuaciones (tomando cada parte de la curva como rectas con sus respectivas pendientes. Conclusión: Del práctico se pueden deducir las siguientes conclusiones: 1) La absorbancia medida refleja la relación directa entre esta y la concentración o predominancia de las especies en la solución (Fracción molar). Robert J. fue posible corroborar la coloración específica de cada complejo con cierto número de ligantes. Técnica y síntesis en química inorgánica.52 0. se podría considerar como error del experimentador la posibilidad de haber manchado o lavado dejando residuos de solución en las caras transparentes de la cubeta. Con respecto a los valores negativos obtenidos para las fracciones molares 0. Con ello.9 de en se puede observar que a medida que la fracción molar de en aumenta. se pueden desprender de la segunda figura. Por otra parte.