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MARCHA ANALITICA DE SEPARACIÓN DE CATIONES DEL TERCER

GRUPO

1. Objetivo específico

 Separar e identificar la presencia de cationes del tercer grupo

2. Fundamento teórico

COBALTO:
El cobalto es un metal gris acero, ligeramente magnético. Funde a
1490ºC. El metal se disuelve fácilmente en ácidos minerales diluidos:

𝐶𝑜 + 2𝐻 + → 𝐶𝑜2+ + 𝐻2(𝑔)

La disolución en ácido nítrico está acompañada por la formación de
óxido de nitrógeno:

3𝐶𝑜 + 2𝐻𝑁𝑂3 + 6𝐻 + → 3𝐶𝑜2+ + 2𝑁𝑂(𝑔) + 4𝐻2 𝑂

En soluciones acuosas el cobalto está normalmente presente como el ion
cobalto (II) Co2+; algunas veces, especialmente en complejos, se
encuentra el ion cobalto (III) Co3+. Estos dos iones derivan de los óxidos
CoO y Co2O3, respectivamente. También se conoce el óxido de cobalto
(II) – Cobalto (III) Co3O4.

En las soluciones acuosas de compuestos de cobalto (II) están presentes
los iones rojos Co2+. Los compuestos anhidros o no disociados de cobalto
(II) son azules. Si se inhibe la disociación de los compuestos de cobalto,
el color de la solución se torna gradualmente azul.

Los iones de cobalto (III) Co3+ son inestables, pero sus complejos son
estables tanto en solución como en seco. Los complejos de cobalto (II)
pueden ser fácilmente oxidados a complejos de cobalto (III).

NIQUEL:

El níquel es un metal duro, blanco plateado, dúctil, maleable y muy tenaz.
Funde a 1456ºC. Es ligeramente magnético.

El ácido clorhídrico (tanto diluido como concentrado) y el ácido sulfúrico
diluido disuelven al níquel con formación de hidrógeno.

𝑁𝑖 + 𝐻 + → 𝑁𝑖 2+ + 𝐻2(𝑔)

1

𝑁𝑖 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝑖 2+ + 2𝐶𝑙 − + 𝐻2(𝑔)

Estas reacciones se aceleran si se calientan las soluciones. El ácido
sulfúrico concentrado caliente disuelve al níquel con formación de dióxido
de azufre:

𝑁𝑖 + 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐻 + → 𝑁𝑖 2+ + 𝑆𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂

El ácido nítrico diluido y concentrado disuelve fácilmente al níquel en frío:

3𝑁𝑖 + 2𝐻𝑁𝑂3 + 6𝐻 + → 3𝑁𝑖 2+ + 2𝑁𝑂(𝑔) + 4𝐻2 𝑂

Las sales estables de níquel (II) derivan del óxido de níquel (II), NiO, que
es una sustancia verde.

Las sales de níquel (II) disueltas son verdes debido al color del complejo
hexacuoniquelato (II) [Ni(H2O)6]2+; sin embargo, para abreviar, éste será
considerado como el ion simple níquel (II) Ni2+. También existe el óxido
de níquel (III), Ni2O3, negro amarronado, pero éste se disuelve en ácidos
formando iones níquel (II). Con ácido clorhídrico diluido esta reacción da
cloro gaseoso:

𝑁𝑖2 𝑂3 + 6𝐻 + + 2𝐶𝑙 − → 2𝑁𝑖 2+ + 𝐶𝑙2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂

MANGANESO:
El manganeso es un metal blanco grisáceo, similar en apariencia al hierro
fundido. Funde a alrededor de 1250ºC. Reacciona con el agua caliente
dando hidróxido de manganeso (II) e hidrógeno:

𝑀𝑛 + 2𝐻2 𝑂 → 𝑀𝑛(𝑂𝐻)2(𝑠) + 𝐻2(𝑔)

Los ácidos minerales diluidos y también el ácido acético lo disuelven con
producción de sales de manganeso (II) e hidrógeno:

𝑀𝑛 + 2𝐻 + → 𝑀𝑛2+ + 𝐻2(𝑔)

Cuando se lo ataca con ácido sulfúrico concentrado caliente, se produce
dióxido de azufre:

𝑀𝑛 + 2𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑀𝑛2+ + 𝑆𝑂42− + 𝑆𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂

Se conocen seis óxidos de manganeso: MnO, Mn2O3, MnO2, MnO3,
Mn2O7 y Mn3O4. Los primeros cinco de éstos corresponden a los estados
de oxidación +2, +3, +4, +6, +7, respectivamente, mientras que el último
es un óxido de manganeso (II) – manganeso (III), (MnO – Mn2O3).

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Los cationes manganeso (II) derivan del óxido de manganeso (II). Forman
sales incoloras, aunque si el compuesto contiene agua de cristalización,
y en soluciones, son ligeramente rosados; esto se debe a la presencia del
ion hexacuomanganato (II); [Mn(H2O)6]2+.

Los iones manganeso (III) son inestables; sin embargo, se conocen
algunos complejos que contienen manganeso (II). A pesar de que pueden
derivar del óxido de manganeso (III) Mn2O3, este último, cuando se trata
con ácidos minerales, produce iones manganeso (II). Si se usa ácido
clorhídrico, el subproducto es cloro gaseoso:

𝑀𝑛2 𝑂3(𝑔) + 6𝐻𝐶𝑙 → 2𝑀𝑛2+ + 𝐶𝑙2(𝑔) + 4𝐶𝑙 − + 3𝐻2 𝑂

Con ácido sulfúrico, se forma oxígeno:

2𝑀𝑛2 𝑂3 + 4𝐻2 𝑆𝑂4 → 4𝑀𝑛2+ + 𝑂2(𝑔) + 4𝑆𝑂42− + 4𝐻2 𝑂

Los compuestos de manganeso (IV), con excepción del óxido de
manganeso (IV) (o dióxido de manganeso), son inestables, ya que tanto
el ion manganeso (IV), Mn4+, como el ion manganato (IV) (o manganito),
MnO32-, son fácilmente reducibles a manganeso (II). Cuando el óxido de
manganeso (IV) se disuelve en ácido clorhídrico concentrado o en ácido
sulfúrico concentrado, produce iones manganeso (II) así como también
cloro y oxígeno gaseosos, respectivamente:

𝑀𝑛2(𝑠) + 4𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑛2+ + 𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝐶𝑙 − + 2𝐻2 𝑂
2𝑀𝑛𝑂2(𝑠) + 2𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝑀𝑛2+ + 𝑂2(𝑔) + 2𝑆𝑂42− + 2𝐻2 𝑂

Los compuestos de manganeso (VI) contienen al anión manganato (VI)
MnO42-. Éste es estable en soluciones alcalinas y posee color verde.
Por neutralización tiene lugar una reacción de dismutación y se forman
dióxido d manganeso precipitado e iones manganato (VII)
(permanganato):

3𝑀𝑛𝑂42− + 2𝐻2 𝑂 → 𝑀𝑛𝑂2(𝑠) + 2𝑀𝑛𝑂4− + 4𝑂𝐻 −

Si se trata con ácidos al óxido de manganeso (VI), se producen iones
manganeso (II). Con ácido sulfúrico concentrado caliente, tiene lugar la
reacción:

2𝑀𝑛𝑂3 + 2𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑀𝑛2+ + 𝑂2(𝑔) + 2𝑆𝑂42− + 2𝐻2 𝑂

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pasiva al hierro. caliente. tenaz. dúctil. El ácido nítrico 1.Los compuestos de manganeso (VII) contienen el ion manganato (VII) o permanganato MnO4-. que producen soluciones violetas. También son comunes los complejos de asociación iónica y los quelatos intensamente coloreados. En esta sección se tratarán las reacciones de los iones de manganeso (II). y algo de grafito. Las sales de hierro (II) (o ferrosas) derivan del óxido de hierro (II) FeO. por lo tanto son agentes reductores fuertes. mientras que las de los permanganatos se describirán entre las reacciones de los aniones. En solución contienen el catión Fe2+ y normalmente tienen un color verdoso. El ácido clorhídrico diluido o concentrado y el ácido sulfúrico diluido disuelven el hierro con producción de sales de hierro (II) e hidrógeno gaseoso: 𝐹𝑒 + 2𝐻 2 → 𝐹𝑒 2+ + 𝐻2(𝑔) 𝐹𝑒 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝐶𝑙 − + 𝐻2(𝑔) El ácido sulfúrico concentrado. +1 o el ácido nítrico concentrado caliente disuelven el hierro con formación de óxido de nitrógeno gaseoso e iones hierro (III): 𝐹𝑒 + 𝐻𝑁𝑂3 + 3𝐻 + → 𝐹𝑒 3+ + 𝑁𝑂(𝑔) + 2𝐻2 𝑂 El hierro forma dos importantes series de sales. fosfuro y sulfuro de hierro. siliciuro. Funde a 1535ºC. da iones hierro (III) y dióxido de azufre: 2𝐹𝑒 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 6𝐻 + → 2𝐹𝑒 3+ + 3𝑆𝑂2(𝑔) + 6𝐻2 𝑂 Con ácido nítrico diluido frío se forman iones hierro (II) y amonio: 4𝐹𝑒 + 10𝐻 + + 𝑁𝑂3− → 4𝐹𝑒 2+ + 𝑁𝐻4+ + 3𝐻2 𝑂 El ácido nítrico concentrado frío. Los iones hierro (II) se pueden oxidar fácilmente a hierro (III). Todos ellos son agentes oxidantes fuertes. El hierro se puede magnetizar. HIERRO: El hierro químicamente puro es un metal blanco plateado. juegan un papel importante en la fuerza de las estructuras de hierro. Los permanganatos alcalinos son compuestos estables. 4 . Estos contaminantes. en este estado no reacciona con el ácido nítrico ni desplaza al cobre de una solución acuosa de una sal de cobre. El metal comercial rara vez está puro y generalmente contiene pequeñas cantidades de carburo.

si la solución contiene iones cloruro. estas soluciones presentan reacción ácida debida a la hidrólisis. en solución acuosa se hidroliza y se forma hidróxido de aluminio. nitratos y sulfatos son solubles en agua. Los objetos de aluminio expuestos al aire se oxidan sobre la superficie. Al(OH)3. el color se hace más fuerte. la disolución es más lenta en ácidos sulfúricos o nítrico diluidos: 2 𝐴𝑙 + 6𝐻 + → 2𝐴𝑙 3+ + 3𝐻2(𝑔) El proceso de disolución se puede acelerar por el agregado a la mezcla de algo de cloruro de mercurio (II). Las sales de hierro (III) (o férricas) derivan del óxido de hierro (III) Fe 2O3.Cuanto menos ácida es la solución más pronunciado es este efecto. Los iones de aluminio (Al 3+) forman con iones incoloros sales incoloras. Funde a 659ºC. están presentes los cationes Fe3+ amarillo pálido. En solución. El sulfuro de aluminio puede ser preparado sólo en el estado sólido. las soluciones de hierro (II) deben ser ligeramente ácidas cuando se las quiere conservar por más tiempo. El ácido clorhídrico concentrado también disuelve al aluminio: 2𝐴𝑙 + 6𝐻𝐶𝑙 → 2𝐴𝑙 3+ + 3𝐻2(𝑔) + 6𝐶𝑙 − El ácido sulfúrico concentrado disuelve al aluminio con liberación de dióxido de azufre: 2𝐴𝑙 + 6𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝐴𝑙 3+ + 3𝑆𝑂42− + 3𝑆𝑂2(𝑔) + 6𝐻2 𝑂 El ácido nítrico concentrado hace pasivo al metal. pero la capa de óxido protege al objeto de oxidaciones futuras. en medio neutro o alcalino aún el oxígeno atmosférico oxidará a los iones hierro (II). Los agentes reductores convierten a los iones hierro (III) en hierro (II). 5 . ALUMINIO: El aluminio es un metal blanco. dúctil y maleable. El ácido clorhídrico diluido disuelve fácilmente al metal. Por lo tanto. Sus haluros. El sulfato de aluminio forma sales dobles con sulfatos de cationes monovalentes con atractivas formas cristalinas. que se llaman “alumbres”. Son más estables que las sales de hierro (II). el polvo es gris. Con hidróxidos alcalinos se forma una solución de tetrahidroxoaluminato: 2 𝐴𝑙 + 2𝑂𝐻 − + 6𝐻2 𝑂 → [𝐴𝑙(𝑂𝐻)4 ]− + 3𝐻2(𝑔) El aluminio es trivalente en sus compuestos.

sólo puede prepararse en seco. Cr2O3). en el que el cromo tiene un estado de oxidación de +6. como el sulfuro de aluminio. En ácido sulfúrico concentrado caliente. se forman los iones cromo (II): 𝐶𝑟 + 2𝐻 + → 𝐶𝑟 2+ + 𝐻2(𝑔) 𝐶𝑟 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝐶𝑟 2+ + 𝐶𝑙 − + 𝐻2(𝑔) En presencia de oxígeno atmosférico el cromo se oxida parcial o totalmente en su estado trivalente: 4𝐶𝑟 2+ + 𝑂2 + 4𝐻 + → 4𝐶𝑟 3+ + 2𝐻2 𝑂 El ácido sulfúrico diluido ataca lentamente al cromo. mientras que en las soluciones violetas está presente el ion hexacuocromato (III) [Cr(H2O)6]3+. se hidroliza fácilmente con agua para formar hidróxido de cromo (III) y sulfuro de hidrógeno. cristalino y no es apreciablemente dúctil o maleable.CROMO: El cromo es un metal blanco. ya que son agentes fuertemente reductores. Estos iones forman soluciones coloreadas de azul. El sulfuro de cromo (III). Funde a 1765ºC. (Cr2+) deriva del óxido de cromo (II) CrO. Los iones cromo (II) son bastante inestables. En solución son verdes o violetas. El oxígeno atmosférico los oxida fácilmente a iones cromo (III). En soluciones acuosas el cromo forma tres tipos de ioes: los cationes como (II) y cromo (III) y el anión cromato o dicromato. Los iones cromo (III). 6 . lo mismo que el ácido sulfúrico concentrado frío y el agua regia. En las soluciones verdes está presente el pentacuomonoclorocromato (III) [Cr(H2O)5Cl]2+ o el complejo tetracuodiclorocromato(III) [Cr(H2O)6]+ (el cloruro puede reemplazarse por cualquier anión monovalente). Si se excluye el aire. El ion cromo (II). el cromo se disuelve fácilmente y se forman iones cromo (III) y dióxido de azufre: 2𝐶𝑟 + 6𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝐶𝑟 3+ + 3𝑆𝑂42− + 3𝑆𝑂2(𝑔) + 6𝐻2 𝑂 Tanto el ácido nítrico diluido como el concentrado hacen pasivo al cromo. descomponen aun el agua lentamente con formación de hidrógeno. o crómicos (Cr3+) son estables y derivan del trióxido de dicromo (o trióxido de cromo. o cromoso. con formación de hidrógeno. el metal se disuelve en ácido clorhídrico diluido o concentrado.

acelera la reacción. El cromato y el dicromato son agentes oxidantes fuertes. Esto explica la solubilidad del cinc comercial. se produce dióxido de azufre: 𝑍𝑛 + 2𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑍𝑛2+ + 𝑆𝑂42− + 𝑆𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂 El cinc también se disuelve en hidróxidos alcalinos donde se forma tetrahidroxocincato (II): 7 . o dicromato Cr2O72-. es bastante maleable y dúctil a 110- 150ºC. Los cromatos se transforman fácilmente en dicromatos por agregado de ácido: 2𝐶𝑟𝑂42− + 2𝐻 + ↔ 𝐶𝑟2 𝑂72− + 𝐻2 𝑂 La reacción es reversible. producidos por el agregado de unas gotas de las soluciones de estos metales. Los iones cromato son amarillos mientras que los dicromatos tienen un color anaranjado. mientras que si se acidifican. la presencia de impurezas o el contacto con platino o cobre. El metal puro se disuelve muy lentamente en ácidos y álcalis. Éste último se disuelve fácilmente en ácidos clorhídrico y sulfúrico diluidos con evolución de hidrógeno: 𝑍𝑛 + 2𝐻 + → 𝑍𝑛2+ + 𝐻2(𝑔) En ácido nítrico muy diluido se disuelve sin producción de gases: 4𝑍𝑛 + 10𝐻 + + 𝑁𝑂3− → 4𝑍𝑛2+ + 𝑁𝐻4+ + 3𝐻2 𝑂 A medida que aumenta la concentración de ácido nítrico. CINC: El cinc es un metal blanco azulado. el ion dicromato será el predominante. el cromo es hexavalente con un estado de oxidación de +6. Funde a 410ºC y hierve a 906ºC. En soluciones neutras o alcalinas el ion cromato es estable. Estos iones derivan del trióxido de cromo. se forman óxido de dinitrógeno (N2O) y óxido de nitrógeno (NO): 4𝑍𝑛 + 10𝐻 + + 2𝑁𝑂3− → 4𝑍𝑛2+ + 𝑁2 𝑂(𝑔) + 5𝐻2 𝑂 3𝑍𝑛 + 8𝐻𝑁𝑂3 → 3𝑍𝑛2+ + 2𝑁𝑂(𝑔) + 6𝑁𝑂3− + 6𝐻2 𝑂 El ácido nítrico concentrado tiene poco efecto sobre el cinc debido a la baja solubilidad del nitrato de cinc en este medio. Con ácido sulfúrico concentrado caliente.En los aniones cromato CrO42-.

pesados y con abundante a los ojos y a la como reactivo agua en caso de zona respiratoria. hidrógeno nervioso central. fármacos. zona afectada. 3. 𝑍𝑛 + 2𝑂𝐻 − + 2𝐻2 𝑂 → [𝑍𝑛(𝑂𝐻)4 ]2− + 𝐻2(𝑔) El cinc sólo forma una serie de sales: estas contienen el catión cinc (II) derivado del óxido de zinc ZnO. Atención médica. Lavar dolor al contacto de productos inmediatamente Amoniaco con la piel. Vestir el equipo tracto como de seguridad respiratorio si se fertilizante. Corrosivo. Irritación Síntesis de Trasladar a una en los ojos. Papel. Al Blanqueadores Trasladar al aire contacto con otro textiles. con abundante (NH3) agua al contacto con piel y ojos. para análisis contacto. Lavar irritación a la piel. tratamiento de Usar equipo de anormalidades en de agua. Peróxido de el sistema farmacéuticos. fresco si se inhala. inhala. Lavar la boca con causar fuego. protección (H2O2) la sangre. lavar la causar efectos en plásticos. adecuado. Dañino si se Producción de Al contacto con la ingiere. refinado y adecuado. Preparación de protección Puede causar metales adecuado. limpieza de 8 . Pictogramas SIMBOLO RIESGOS USOS PRECAUCIONES Puede ser dañino Medicina. químico en el Ferrocianuro de laboratorio. Puede químicos. de limpieza. potasio (K4Fe(CN)6) Irritación en el La agricultura. material puede Alimentos. Usar el equipo de si es inhalado. piel y ojos. En zona ventilada si Quemadura y la producción se inhala. agua si se ingiere.

Beber al contacto de laboratorio. (HNO3) Nocivo por Para usos de Utilizar guantes de inhalación. Nocivo por No respirar el ingestión. Dificultad Usar traje de respiratoria al Como reactivo protección y inhalar. Usas equipo irritaciones en la de seguridad mucosa. análisis. aclarar grave. Combustible de cohetes. amonio respiratoria en química fina. Evitar todo cutáneas graves. Irritación en ojos metales. durante su uso. Lavar con abundante agua ojos y piel a su contacto. neopreno o lates. Irritación En el adecuado. Nocivo ventilado. En laboratorio. en caso de acuosa. abundante agua y ojos y piel. Despojar de 9 . en el protección ocular. inhalación. Irritaciones ion aluminio en cuidadosamente gastrointestinales una solución con agua durante . Provoco Detectar la contacto con los irritación ocular presencia de ojos. Quemaduras laboratorio. y piel. (KSCN) Provoca irritación En caso de cutánea. En el varios minutos. Tiocianato de para organismos potasio acuáticos. Aluminón ingestión. provocar el vómito Cloruro de Irritación en la vía investigación y si se ingiere. contacto con los fertilizantes. polvo. Fabricación de contacto directo Enrojecimiento al explosivos y con la sustancia. Trasladar al aire (NH4Cl) caso de libre si se inhala. No comer ni beber Ácido nítrico ojos. contacto con los análisis e El lugar de ácidos libera investigación almacenamiento gases muy debe de ser tóxicos.

Irritaciones en el análisis prendas tracto respiratorio cualitativo. tornándose verde pasto. tornándose algo verdoso.1. Al3+. caso de inhalación. La solución contiene todos o algunos cationes del tercer grupo. 4. No combustible al Fabricación de Proporcionar aire contacto con la jabones. si (NaOH) con los ojos y en el se tiene contacto piel. Ni2+. como: Mn2+. médico. se pudo apreciar una intensificación en el color. Co2+. Parte experimental 4. y dolor abdominal de textiles en caso de inhalación. Tos y crayón. Equipo de en caso de pinturas y protección inhalación.Se concentró la muestra a 1 ml y se observó un oscurecimiento de la solución. en caso de Consultar al inhalación. contaminadas. . con aproximadamente 4 cucharaditas.Inicialmente la muestra entregada por el jefe de laboratorio era color celeste tenue.Subgrupo del aluminio a) Observaciones .Al calentar la solución. hasta casi ebullición. Cr3+. productos de adecuado. limpio y fresco en humedad. Fe3+. Enjuagar con sodio dolor al contacto También se usa abundante agua. Hidróxido de Enrojecimiento y petróleo. Luego se saturó la misma con cristales de NH4Cl. dolor de garganta explosivas. Quemaduras procesamiento con ojos y piel. SOLUCIÓN: Cationes del tercer grupo. . Zn2+. 10 .

. Se añadió una gota de la solución verde limón y una gota de K4Fe(CN)6(ac) 1M en una oquedad de la placa y se observó la formación de un precipitado color azul profundo. . . Al3+. . apareciendo vapores blancos y una solución verde amarillenta. Luego se añadió una mezcla de 20 gotas de NaOH(ac) 6M y 20 gotas de H2O2(ac) al 3% observando un desprendimiento de calor. . Se añadió una gota de la solución verde limón y una gota de HNO3(ac) 15M con pocos granos de NaBiO3 en una oquedad de la placa y se observó la formación de una solución color rosado. Luego se adicionó 3 gotas de Pb(NO3)2(ac) 0. Cr3+. Se añadió una gota de la solución verde limón y una gota de KSCN(ac) en una oquedad de la placa y se observó la formación de una solución de aspecto gelatinoso y de color rojo sangre. Al añadir NH3(ac) 15M a la solución hubo un desprendimiento de calor (reacción exotérmica). También. Luego se calentó la solución y se observó como la solución adoptó un aspecto gelatinoso color caramelo. Para desaparecer el color verde se añadieron 3 gotas de H2O2(ac) al 3%. Se calentó la solución hasta observar que no haya desprendimiento de oxigeno. se pudo observar que los cristales depositados al fondo de la solución disminuyeron debido al calentamiento. se obtuvo un precipitado color negro en una solución algo verdosa. Luego de centrifugar. Se separó la solución del precipitado. se calentó y añadió 11 gotas de HNO3(ac) 6M hasta neutralidad. salpicadura y efervescencia a medida que se adicionaba ésta. La solución se tornó color marrón oscuro. la solución se tornó color verde limón. . Se trabajó con la solución incolora obtenida de la separación del precipitado color negro. llegando a alcalinidad con dos gotas de ésta y tornando color marrón claro a la solución. . la formación de una solución de aspecto gelatinoso y color amarillo intenso. contiene posiblemente los cationes Mn2+. se obtuvo una solución color lila y un precipitado caramelo. Ésta última.púrpura. 11 . . . . y se añadió a ésta última 3 gotas de HNO3(ac) 15M y 2 gotas de H2O2(ac) al 3%.5M y se observó una reacción con un leve desprendimiento de calor. Luego de centrifugar y decantar. Se lavó dos veces el precitado color caramelo con NH3(ac) 3M. Fe3+.

Una vez eliminado el precipitado. b) Diagrama de proceso 12 .Luego de centrifugar y decantar se obtuvo un precipitado color amarillo y una solución incolora. a la cual se adicionó 25 gotas de (NH4)2SO4(ac) 1M y se observó la formación de precipitado color blanco en una solución incolora. . se añadieron 5 gotas de aluminón observando la formación de un precipitado rojo.

13 .

14 .

15 .

16 .

17 .

9 x 10-13 AL AGREGAR H2O2(ac): 9) 2CrO2-(ac) + 2OH-(ac) + 3H2O2(ac) → 2CrO42-(ac) + 4H2O2(ac) 10) Mn(OH)2(s) + H2O2(ac) → 2H2O(l) + MnO2(s) ENSAYO PARA EL MANGANESO 11) MnO2(s) + O22-(ac) + 4H3O+(ac) → Mn2+(ac) + O2(g) + 6H2O(l) 12) Mn2+(ac) + 5BiO3-(ac) + 14H3O+(ac) → 2MnO4-(ac) + 5Bi3+(ac)+ 21H2O(l) 18 . 1) NH3(ac) + H3O+(ac) → NH4+(ac) + H2O(l) 2) 2) NH3(ac) + H2O(ac) → NH4+(ac) + OH-(ac) SEPARACIÓN DEL SUBGRUPO DEL ALUMINIO. DEL SUBGRUPO DEL NIQUEL: 3) Fe3+(ac) + 3OH-(ac) → Fe(OH)3(s) Kps= 4 x 10-38 4) Al3+(ac) + 3OH-(ac) → Al(OH)3(s) Kps= 5 x 10-33 5) Al(OH)3(s) + OH-(ac) → Al(OH)4-(ac) 6) Cr3+(ac) + 3OH-(ac) → Cr(OH)3(s) Kps= 7 x 10-31 7) Cr(OH)3(s)+ OH-(ac) → CrO2-(ac)+ 2H2O(l) 8) Mn2+(ac) + 2OH-(ac) → Mn(OH)2(s) Kps= 1.c) Reacciones químicas PRECIPITACIÓN DEL TERCER GRUPO.

formando ion cromato. 19 . es mucho menos soluble que el Mn(OH)2. es esencial oxidarlo. . El peróxido agregado oxida el Cr2+ a CrO42-. La adición de NaOH aumenta la concentración de iones oxhidrilo hasta el punto de exceder las constantes del producto de solubilidad de todos los iones del grupo. el Mn2+ a MnO2. En el mayor estado de oxidación. bastante soluble. la segunda reacción es la oxidación del Mn2+ con bismutato. . insoluble. . ya que el Cr(OH)2 no se disuelve completamente . el Fe+3 forma Fe(OH)3. DEL ALUMINIO: 16) H2CrO4(ac) +Pb(NO3)2(ac) → Pb(CrO4)(s) + 2HNO3(ac) ENSAYO PARA EL ALUMINIO 17) Al(OH)3(s) + 3H3O+(ac) → Al3+(ac) + 6H2O(l) 18) Al3+(ac) + 3OH-(ac) → Al(OH)3(s) Kps= 5 x 10-33 d) Explicación de reacciones químicas . Para que todo el cromo se solubilice. el cromo se comporta como un no metal. La oxidación del manganeso es deseable porque el MnO2. En una concentración alta de NH3. ENSAYO PARA EL HIERRO 13) Fe(OH)3(s) + 3H3O+(ac) → Fe3+(ac) + 6H2O(l) 14) Fe3+(ac) + SCN-(ac) → FeSCN2+(ac) 15) Fe3+(ac)+ K4Fe(CN)6(ac) → KFe(Fe(CN)6)(s) SEPARACIÓN DEL CROMO. En el ensayo para el manganeso la primera reacción consiste en la disolución del MnO2. . .

El precipitado se disuelve en solución de HNO3 de modo que el Fe3+ se puede analizar con iones SCN-. Otra forma de analizar la presencia de Fe3+ al añadir hexacianoferrato (II). El reconocimiento del ión Fe3+ se evidenció con la formación del precipitado color azul profundo KFe(Fe(CN)6)(s). Co2+. Cr3+. . La presencia del ion Cr3+(ac) se evidenció con la formación del Pb(CrO4)(s) de color amarillo. . . luego de disolver el Fe(OH)3(s) con ácido. controla la reacción y proporciona los iones oxhidrilonecesarios para rebasar la constante de solubilidad. pero en solución ácida el peróxido reacciona con el dicromato. para producir NH4+ como buffer.precipitación se dio en 20 . . Zn2+. con elementos cuyos hidróxidos son anfotéricos. los cuales son Mn2+. El ión Mn2+ se pudo evidenciar al adicionar los granos de NaBiO3. al añadir el ión ferrocianuro. el peróxido oxida los iones cromo a cromato. el cual produce una solución rojo intenso. se forma un precipitado azul profundo de KFe[Fe(CN)6]. De no haberse descompuesto todo el peróxido por medio de la ebullición. La solución contenía a todos los cationes del tercer grupo del cobre. La alta concentración de ésta. provocando la oxidación ulterior del ión y proporcionando la solución MnO4- (ac) de color rosado-purpura. . Fe3+. También se evidenció con la aparición de una solución color rojo profundo. Esta solución se obtuvo de la oxidación por peróxido. formando los hidróxidos. luego de haber vuelto ácida la solución de CrO4-(ac) . Al3+. La solución inicial se neutralizó con la adición de amoniaco 15M formando iones NH4+ y que aumentó el del NH4Cl(ac) agregado. . En solución alcalina. . . Sin embargo ésta se dividió en dos subgrupos: de aluminio. con elementos cuyos hidróxidos no lo son. este hubiese sido un interferente en la identificación ya que habría sido agente reductor del MnO4- . que funciona como agente oxidante. Ni2+. El ión Al3+ se evidenció con la formación de Al(OH)3(s) de color rojo. de niquel. floculento (nebuloso). si el hierro está presente. ya que el Cr(OH)3(s) solo se disuelve parcialmente. Fe(SCN)2+(ac). e) Conclusiones . Esta re. el precipitado amarillo indica la presencia de cromo.

para la adsorción del colorante no se puede escribir reacción alguna. la industria química produce comúnmente los que derivan de cromo (III) y cromo (IV). Los aceros al cromo son muy duros. en tres industrias: metalúrgica..El Al(OH)3 adsorbe el aluminón para producir una laca de color rojo brillante. materiales fotográficos. tenaces. curtido de pieles y tratamiento de maderas. cerillos de seguridad. . Es un cambio físico más que químico. sobretodo. etc. las prótesis metálicas para ortopedia se hacen a base de cromo. f) Aplicaciones CROMO: El cromo se usa. También se utiliza en la producción de aleaciones. los cuales se usan para operaciones de cromado. tratamiento de aguas. Los usos del cromo en materiales refractarios incluyen la fabricación de ladrillos a base de magnesita y cromo para hornos metalúrgicos y el uso de cromita granular para muchas otras aplicaciones que requieren la resistencia al calor. De estos. ya que el color del precipitado sin ella es blanco. ALUMINIO: 21 . cajas fuertes. presencia del colorante (aluminón) es por ello la adquisición de ese color. proyectiles. La cromita se usa como aislante en los hornos industriales de alta temperatura que se emplean en la refinación de metales. Cantidades menores de estos compuestos se usan en lodos de la corrosión. manufactura de pigmentos y colorantes. cintas magnéticas. y resistentes. textiles y como parte del toner para las máquinas de fotocopiado. así como en la de diversos compuestos químicos. En la industria metalúrgica es un componente esencial en aceros inoxidables y de otras aleaciones metálicas. se emplean en planchas de blindaje. química y de materiales refractarios.

salvo excepciones para utilizar su potencial magnético. especialmente en automóviles.1 % de carbono. trenes de alta velocidad. papel de aluminio. ya que contrariamente al acero no presenta temperatura de transición dúctil a frágil. como material estructural en aviones.Los principales usos industriales de las aleaciones metálicas de aluminio son: . latas. El hierro tiene su gran aplicación para formar los productos siderúrgicos.Transmisión eléctrica. HIERRO: El hierro es el metal duro más usado. utilizando éste como elemento matriz para alojar otros elementos aleantes tanto metálicos como no metálicos.Estructuras portantes de aluminio en edificios. etc. utensilios de cocina. etc. En aeronáutica también sustituye al cobre. automóviles. si el porcentaje es mayor. que confieren distintas propiedades al material. tetrabriks. Se considera que una aleación de hierro es acero si contiene menos de un 2. etc. . cierres. Por ello la tenacidad del material es mejor a bajas temperaturas. Medida en volumen la conductividad eléctrica es tan sólo el 60% de la del cobre. herramientas.Recipientes criogénicos (hasta -200 °C).5 %) no tiene demasiadas aplicaciones. superestructuras de buques y bicicletas. metros. Un conductor de aluminio de misma longitud y peso es más conductivo que uno de cobre y más barato. tanques. puertas. con el 95 % en peso de la producción mundial de metal. ventanas. . El hierro puro (pureza a partir de 99. recibe el nombre de fundición. . Su mayor ligereza reduce el esfuerzo que deben soportar las torres de alta tensión y permite una mayor separación entre torres. 22 .Carpintería metálica. armarios. . El acero es indispensable debido a su bajo precio y tenacidad. barcos y componentes estructurales de edificios.Bienes de uso doméstico. . . .Transporte.Embalaje de alimentos. disminuyendo los costes de la infraestructura.Calderería. Sin embargo el cable sería más grueso.

en la obtención de cloro y yodo y como despolarizador en baterías de pilas secas. Se utiliza en pinturas y barnices. El sulfato de manganeso (II) (MnSO4). MANGANESO: El manganeso constituye uno de los minerales estratégicos más necesarios. en la fabricación de baterías secas. decolorante del vidrio. y se utiliza en tintes para el algodón. para pintar cristales y cerámica. aleaciones ferro- manganeso y como agente purificador. empleado en la industria siderúrgica. entre otras. SOLUCIÓN A a) Observaciones 23 . Entre las aleaciones no ferrosas de manganeso se encuentran el bronce de manganeso (compuesto de manganeso. estaño y zinc). en la producción de acero. y puede obtenerse artificialmente calentando nitrato de manganeso. usada en forma de cables para mediciones eléctricas de alta precisión. pues su gran avidez por el oxígeno y por el azufre. y se emplean como oxidantes y desinfectantes. y en usos químicos. resistente a la corrosión del agua de mar y que se utiliza en la fabricación de hélices de barcos y torpedos. un sólido cristalino de color rosa. cobre. obtención de sales de manganeso. formados por la oxidación de sales ácidas de manganeso. Las aleaciones férreas presentan una gran variedad de propiedades mecánicas dependiendo de su composición o el tratamiento que se haya llevado a cabo. 4. El dióxido de manganeso (MnO2) se da en la naturaleza en forma de pirolusita. cobre y níquel). dado que su conductividad eléctrica apenas varía con la temperatura. se aprovecha para librar al mineral de hierro de esas impurezas. y la manganina (compuesta de manganeso.2. El permanganato de sodio y el de potasio (NaMnO4 y KMnO4) son cristales de color púrpura oscuro. se prepara por la acción de ácido sulfúrico sobre dióxido de manganeso.

. . PORCION 1: Al agregar una gota de la solución. pero el precipitado quedo disuelto en esta. Al agregar el HCl y HNO3 la solución se tornó negra. una gota de NH3 15M y luego dimetilglioxima. era una solución incolora. hasta que finalmente se tornó una solución agua marina . y observamos la formación de un precipitado color amarillo verde olivo. lo cual esto nos indicaba la presencia del cobalto. . Co(NH3)63+. hasta el secado total . PORCION 2: Se agregó una gota de la solución en una oquedad de la placa de toques . asimismo se agregó sólidos de NH4CH3COO y seguidamente 5 gotas de KNO2 6M. pero al llevarlo al calentamiento observamos que se generó precipitado negro y la solución se tornó de color negro traslucido. este precipitado generado indica la presencia de [Co(OH)2] y [Ni(OH)2]. Inicialmente se observó que la solución A que contiene los iones complejos: Ni(NH3)62+ . observamos que en la oquedad de la placa de toques la generación de precipitado rojo y una solución incolora. PORCION 3: Al agregar una gota de la solución en la oquedad de la placa de toques. seguidamente 2 gotas de C2H5OH y un cristal de KSCN. el precipitado de color rojo nos indica la presencia del níquel. . observamos que la solución se tornó negra . Zn(NH3)42+y cationes del 4to y 5to grupo . y conforme iban pasando los segundos en la evaporación la solución se iba tornando azul. observamos que la solución se tornó de color turquesa. . lo cual esto nos indicaba la presencia del cobalto. 24 . seguidamente calentamos la solución y observamos la generación de un precipitado de color mostaza. PORCION 4: Al agregar NaOH 6M. Seguidamente se le agrego HNO3(3M) y se observó una solución incolora y esta se dividió en 4 porciones: . lo cual al agregarse la tioacetamida. lo cual este se decanta y se trabaja con la solución. al evaporar a seco se observó que la solución se iba tornando incolora con partículas suspendidas negras.

Al agregar K3Fe(CN)6 0. se observa un precipitado rojizo .. La formación de un precipitado blanquecino. o PORCION 2: A esta porción se le agrego 8 gotas de tioacetamida (1M) y calentar. Esta solución que contiene Zn(OH)4-2 . 25 . lo cual indicaba la presencia de ZINC.2M se observa que la solución se torna de color entre amarillo – naranja tenue . se separa en dos porciones y observamos lo siguiente: o PORCIÓN 1: Al agregar 1 gota de dimetilglioxima se observa en la superficie una fase superior de color sangre y en la parte inferior de la solución se observa una fase incolora. lo cual indica la presencia del ZINC. y finalmente cuando se agregó CH3COOH 6M .

b) Diagrama de proceso 26 .

(ac) ↔ ZnS(s) + 4NH3(ac) sólido negro DISOLUCIÓN DEL PRECIPITADO EN ÁCIDO NÍTRICO Y ÁCIDO SULFÚRICO: 6 CoS(s) + 12HCl(ac) + 4HNO3(ac) ↔ 6 Co2+(ac) + 12 Cl-(ac) + 4 NO(g) + 8H2O(l) + 6 S(s) 6 NiS(s) + 12HCl(ac) + 4HNO3(ac) ↔ 6 Ni2+(ac) + 12 Cl-(ac) + 4 NO(g) + 8H2O(l) + 6 S(s) 6 ZnS(s) + 12HCl(ac) + 4HNO3(ac) ↔ 6 Zn2+(ac) + 12 Cl-(ac) + 4 NO(g) + 8H2O(l) + 6 S(s) PORCIÓN 1: RECONOCIMIENTO DE LA PRESENCIA DEL NIQUEL 2H2O(l) + Ni+2 (ac)+ 2CH3C(NOH)C(NOH)CH3(ac) ↔ 2H3O+(ac) + Ni[CH3C(NO)C(NO)C(NOH)CH3]2(s) PORCION 2: RECONOCIMIENTO DE LA PRESENCIA DEL COBALTO Co2+(ac) + NO2-(ac) + 2H3O+ (ac) ↔ NO(g) + CO3+ + 3H2O(l) Co3+(ac) + NO2-(ac) + 3K+(ac) ↔ K3Co(NO2)6(s) 27 . c) Reacciones químicas HIDROLISIS DE LA TIOACETAMIDA: CH3CSNH2(ac) + 2H2O(l)  CH3COONH4(ac) + H2S(g) GENERACION DE LOS ANIONES SULFUROS: H2S(ac) + H2O(l) ↔ HS-(ac) + H+ (ac) HS-(ac) + H2O(l) ↔ S2-(ac) + H+(ac) PRODUCTO OBTENIDO: Ni(NH3)62+(ac) + S2-(ac) ↔ NiS(s) + 6NH3(ac) sólido negro Co(NH3)62+(ac) +S2-(ac) ↔ CoS(s) + 6NH3(ac) sólido negro Zn(NH3)42+(ac) + S2.

PORCIÓN 3: RECONOCIMIENTO DE LA PRESENCIA DEL COBALTO Co2+(ac) + 4SCN-(ac) ↔ Co(SCN)42-(ac) PORCIÓN 4: RECONOCIMIENTO D ELA PRESENCIA DEL ZINC AGREGANDO NaOH(ac) : Co2+ + 2OH. generaremos: SOLUCIÓN 4 3Zn2+(ac) + 2K+(ac) + 2 Fe(CN)63-(ac) ↔ K2Zn3[Fe(CN)6]2(s) PORCIÓN 2: Zn2+ + S2.↔ Co(OH)2(s) Ni2+ + 2OH. se generara que el precipitado de Zn(OH)2 quede disuelta.↔ ZnS(s) d) Explicación de reacciones químicas 28 .(ac) ↔ Zn(OH)42-(ac) PORCIÓN 1: Zn(OH)42-(ac) + 2HC2H3O2(ac) ↔Zn(OH)2(s) + 2C2H3O-(ac) + 2H2O(l) Zn(OH)2(s) + 2HC2H3O(ac) ↔ Zn2+(ac) + 2C2H3O-(ac) + 2H2O(l) HC2H3O(aC) + H2O (l) ↔ C2H3O-(ac) + H3O+(ac) DIVISIÓN DE LA Cuando se agrega ferrocianuro de potasio. generando asi : Zn(OH)2(s) + 2OH.↔ Ni(OH)2(s) Zn2+ + 2OH.↔ Zn(OH)2(s) Al agregar NaOH a la solución.

precipitan como sulfuros. para la disolución del hidróxido de zinc. . Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupo correspondientes a los grupos I y II pero son precipitados. El níquel está presente en forma de rojo brillante. lo cual constituye la presencia de ZINC. en solución alcalinizada con hidróxido de amonio. e) Conclusiones . este precipitado es de color blanco . lo que se generará es la aparición de los iones sulfuros.  PORCIÓN 2: La reacción implica la oxidación de Co+2 a Co+3.  El tratamiento con ácido sulfúrico junto con ácido nítrico a la solución generaremos la disolución de los sulfuros de níquel y cobalto. lo cual esto nos permitirán la precipitación de la solución. en presencia de cloruro de amonio. que es insoluble en solventes orgánicos.  PORCIÓN 1: Al agregar amoniaco concentrado a la solución generamos reducir ligeramente la acidez.  PORCIÓN 2: Al agregar tioacetamida a la solución . el cual es un compuesto complejo en el que el átomo de níquel está ligado a la molécula dimetilglioxima por uniones tanto iónicas como covalentes coordinadas.  PORCION 3: Los iones sulfocianuro (SCN-) reaccionan con los iones Co+2 para producir el característico complejo TURQUEZA. Estos sulfuros fueron obtenidos debido a la 29 . lo cual apreciaremos la precipitación rojiza . estos cationes con excepción del aluminio y cromo que son precipitados como hidróxidos debido a la hidrólisis total de sus sulfuros en solución acuosa. lo cual estas reaccionaran con los iones zinc generando ZnS.  PORCIÓN 4: Se agrega NaOH. lo que implica la formación de los iones sulfuros . En la solución A. con la subsecuente precipitación de un complejo coordinado insoluble y liberación de gases NO. generando así los iones : Zn(OH)42-:  PORCION 1: Al agregar a la solución ferrocianuro de potasio y Ch3COOH generaremos la formación de K2Zn3[Fe(CN)6]2(s) .  Al agregar tioacetamida a la solución A. generando así que la dimetilglioxima reaccione con los iones níquel. en esta precipitación encontraremos a los iones: ZnS . oxidando los pocos iones sulfuro de la solución. CoS y NiS.

Estas aleaciones tienen una temperatura estable por lo que son ampliamente utilizados en motores a reacción y turbinas de gas. Para evitar que se interfieran.Pinturas. Por último.azul y el Fe(SCN)63. como por ejemplo en óxido de zinc y sulfato de zinc. . barnices y tintas se pueden hacer con cobalto para conseguir determinados colores. f) Aplicaciones  ZINC En todo el mundo se producen anualmente más de 11 millones de toneladas de zinc. En torno al 17% se utiliza para producir latón y otro 17% para la producción de aleaciones de base zinc. así como en planchas de zinc. tienes una lista de sus posibles usos: . Estas aleaciones se utilizan también en las caderas y rodillas protésicas cuando se necesitan estos tipos de implantes. utilizadas en tejados. 30 .y permita percibir los colores correspondientes a la reacción con cobalto (color azul). para protegerlo frente a la corrosión. es ferromagnético. adición de tioacetamida a la solución y posterior calentamiento. Los imanes permanentes también están hechos de aleaciones de cobalto. Las baterías recargables de níquel-hidruro metálico (NiMH) también contienen algo de cobalto. principalmente en el sector de moldeado por presión. . . Algunos dientes postizos se realizan con cobalto para evitar alergias al níquel. a continuación. es decir. casi el 50% se utiliza para galvanizado de acero. se debe agregar a la solución NaF o KF. canalones y bajantes.  COBALTO El cobalto es un metal duro.El cobalto se suele añadir a las aleaciones para crear lo que se conoce como superaleaciones.rojo sangre. es decir si la prueba en la tercera porción da rojo. En cuanto a las interferencias de los cationes dentro de este grupo. De ellas. de color blanco azulado. Si alguna vez te has preguntado para qué sirve el cobalto.El óxido de cobalto de litio se utiliza como un electrodo en baterías de litio. de tal manera que se acompleje al Fe3+ como FeF63. también se utilizan cantidades significativas en compuestos. hay que tener en cuenta que el Co2+ y el Fe3+ reaccionan con KSCN o con NH4SCN dando dos iones complejos: el Co(SCN)42.

frenos. válvulas y rodamientos.Varios compuestos de cobalto son muy importantes en la industria. .  NIQUEL . disponer de cualidades magnéticas específicas o disminuir la conductividad eléctrica. transformadores. . etc. acelerando las reacciones químicas. resistencias eléctricas.Las capas base para esmaltes de porcelana están hechos de cobalto. . chasis de instrumentos de precisión. . .El níquel se usa principalmente en forma de aleaciones que tienen infinidad de aplicaciones cuando interesa controlar la dilatación. . . aumentar la resistencia a la corrosión. telas metálicas. . ya que actúan como catalizadores. La explosión sería muy pequeña.El níquel se usa como un revestimiento decorativo y protector para metales. incluyendo los de hidrogenación de petróleos.El cobalto-57 también se utiliza en medicina. Los combustibles líquidos y polímeros se obtienen mediante el uso de catalizadores de cobalto.Es posible crear una bomba nuclear utilizando cobalto-59.Se usa en la fabricación de pilas de Ni-Cd y en multitud de componentes electrónicos. particularmente hierro. engranajes. Se puede utilizar para calcular qué cantidad de vitamina B12 está presente en el organismo. . La lámina de níquel es depositada por electrólisis en una solución de níquel. para esterilizar alimentos y para medir la densidad de un objeto. ya que es duro y resistente a la oxidación. esterilización de material médico y de desecho. .Algunas joyas y cubertería están galvanizadas (recubiertas) con cobalto. aluminio y acero. que son susceptibles a la corrosión. 31 . Éstos se utilizan en radioterapia. .El níquel finamente dividido absorbe 17 veces su volumen de hidrógeno y se usa como catalizador en muchos procesos.Las aleaciones de cuproníquel usadas para las monedas tienen un de 25% de níquel y un 75% de cobre. aparatos para criogenia.El cobalto-60 se utiliza en medicina para producir rayos gamma.Estas aleaciones se emplean para la fabricación de partes del automóvil como ejes. conferir propiedades mecánicas especiales. pero el área afectada se contaminaría con los residuos radiactivos durante algún tiempo.

4F (más estables ) 3/2 2) Si una solución acuosa contiene iones Ba2+. Ml=+2 . después se calienta un tiempo aproximado de 10 minutos y se agrega. (NH 4)CO3 1.Los valores de Ml=-3 . Ms=-1/2 . NH4+ y Sr2+. J=5/2 . Ml=0 . Entonces los términos espectroscópicos son : 4F9/2 . Ml=+3 4. Esto es 3/2. Para el valor máximos de sumatoria de ms . 6. . Por tanto S=3/2. Ms=3/2 2. 4F7/2 . 4F5/2 . el máximo de sumatoria ml es 3. Los valores de Ms serán Ms=-3/2. J=7/2 . Ml=-1 . El valor de S define la multiplicidad 2S+1=4(cuádruple) 3. CUESTIONARIO 1) Determine el termino espectroscópico en su estado basal para el Cr3+(Z=24) Cr :1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1 Cr3+:1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 El número de microestados posibles es 10!/3!*7! =120 Terminos espectroscópicos:2S+1LJ 1. Con L =3 se define L que es F . Hallamos el numero máximo de Sumatoria ms. se evapora a sequedad.Por tanto L es 3. J=3/2 . De una solución que contiene cationes del cuarto grupo. Después se agrega 1mL de NH4Cl 5M hasta que la solución presente una alcalinidad alta en concentración. Ml=+1 . Ml=-2 .Por tanto J=9/2. se centrifuga y decanta: 32 .5M. Ms=1/2 . por último. Con L=3 Y S=3/2 . describir los pasos necesarios para confirmar la presencia de cada ion.5.Por ahora el termino espectroscópico es 4F 5.

Si este colorea escarlata. PRESENCIA DEL Sr2+ Solución (02) se agrega NH3 15M hasta alcalinidad. básicamente este catión se presencia con el reactivo de nessler. A continuación se disuelve el residuo con HCl 6M. se centrifuga y se lava el precipitado con agua. se lava con agua caliente 02 veces (se descarta el agua). Se realiza la prueba de la llama. Por último se agrega K2CrO4 1M. indica presencia del estroncio. 3) ¿Qué es una solución saturada? En química una solución saturada es aquella que tiene un equilibrio entre el solvente y el soluto a una temperatura dada.5mL de agua. Se agrega (NH4) CO3. Se agrega HCl 6M. Del precipitado. Por el método del ensayo de la llama. este deberá colorear verde. El precipitado se disuelve con CH3COOH 6M. PRESENCIA DEL NH4+ Este catión pertenece al 5to grupo de los cationes. Se agrega 10 gotas de CH3COONH4 3M y 1. Se centrifuga y decanta: precipitado (01) y solución (02) PRESENCIA DEL Ba2+ Del precipitado (01) se lava 02 veces con agua caliente (se evita la interferencia de estroncio en la prueba de la llama). Si aparece precipitado blanco. por tanto presenta 33 . Otra alternativa es agregar H2SO4 6M. al precipitado se agrega CH3COOH 6M con agitación violenta gota a gota hasta dilución. indica presencia del bario.

310.). su máxima capacidad de disolución en el soluto a las condiciones dadas.A. 314. 336. 337) 34 . (s. 320. Obtenido de https://es. (1983) Química analítica cualitativa (sexta edición). Si se agrega más de esta. 309.f. 332. Argentina.slideshare. 299. (Páginas 298. Editorial Kapelusz S. Referencia Bibliográfica Slidshare. 315. 331.net/adriandsierraf/tablas-de- constantes-de-producto-de-solubilidad-kps Voguel A. 326. 321. aparece un precipitado.