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“AÑO DE DIVERSIFICACIÓN PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIÓN”
Universidad Nacional “DANIEL ALCIDES CARRIÓN”

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA FORMACIÓN PROFESIONAL DE METALURGIA

Tema : PREPARACION DE REACTIVOS DE LIXIVIACION DEL CU

Docente : ING.PANEZ CRISTOBAL , Julio

Alumnos : DE LA CRUZ CARDENAS, Giomar

Curso : HIDROMETALURGIA

Año académico: 2015 - A Semestre VI
CERRO DE PASCO, SETIEMBRE DEL 2015

INFORME Nº 03 OCGYS - RRCR

A : Ing. PANEZ CRISTOBAL , Julio

DE : DE LA CRUZ CARDENAS GIOMAR

ASUNTO PREPARACION DE REACTIVOS DE LIXIVIACION DEL CU

FECHA : 30 de setiembre del 2015

ÀREA : hidrometalurgia

Por el presente informe me dirijo con la respectiva solicitud a Ud. Ingeniero quien está
a cargo el curso de: : hidrometalurgia , en el informe siguiente se realizó lo siguiente:
PREPARACION DE REACTIVOS DE LIXIVIACION DEL CU por lo cual hemos
realizado ciertas investigaciones del tema la cual fue un éxito rotundo y espero una
calificación a su criterio.

_______________________________________________

DE LA CRUZ CARDENAS GIOMAR

COD: 1244203068

OBJETIVOS ESPECIFICOS
OBJETIVOS GENERALES.
 Realizar e identificar la preparación de reactivos es para medir el
volumen y masa a un % dado.

 La concentración de una disolución es una magnitud que relaciona
cantidades de soluto con cantidades de disolución, o según los casos,
de disolvente

OBJETIVOS ESPECIFICOS.

 Poner en práctica lo aprendido en el laboratorio, así como la
preparación de los reactivos y los cálculos entre otros.

 Saber los conceptos básicos de la determinación de ácidos libres en
una solución

debido a que el tamaño de las partículas del soluto son inferiores a 10 Angstrom ( ºA ) . Con estos componentes se forma un sistema químico homogéneo (monofásico) en donde tomando cualquier parte elemental de su volumen posee características y propiedades idénticas. . iónico o molecular (presente en una cantidad pequeña) y un solvente .  Las propiedades químicas de los componentes no se alteran. la cual debe tener como requisito. medio dispersante (el cual interviene en mayor cantidad).  Su composición es variable. con el resto de la solución. tales como:  Son mezclas homogéneas. Las soluciones presentan ciertas características.  Las propiedades físicas dependen de su concentración.  No existe sedimentación. tan solo un cambio físico.Se define como solución a la mezcla de dos o más sustancias puras diferentes.sustancia que se dispersa homogéneamente a nivel atómico. Esta mezcla está formada por una composición variable. estar compuesta por un soluto . donde no llega a ocurrir una reacción química.

Las soluciones se pueden ser clasificadas por:  Su concentración: . No saturada . Sobre saturadas  Su estado de agregación: Solución Soluto Solvente Ejemplo Líquida Líquido Líquido CH30H en agua Sólida Líquido Sólido Hg en Ag(Amalgama) Gaseosa Líquido Gaseoso Gaseosas Líquida Sólido Líquido NaCl en H20 Sólida Sólido Sólido Aleación del Zn y Sn Gaseosa Sólido Gaseoso H2 absorbido en Pt Líquida Gaseoso Líquido O2 en H20 Sólida Gaseoso Sólido H2 en Paladio Gaseosa Gaseoso Gaseoso Aire . Saturadas .

aunque el soluto no. Ésta última. y por lo tanto el volumen y concentración cambian.La sustancias que está presente en la mayor cantidad se denomina disolvente. que es la que disuelve en la primera. se denomina soluto. . Una solución stock es la cual a partir de ella se puede hacer una disolución. que se define como las sustancia en la cual se disuelve otra. Soluto + Disolvente = Solución Para diluir una solución es preciso agregar más % de disolvente a dicha solución y éste procedimiento nos da por resultado la dilución de la solución.

. Poco Solubles: si su solubilidad se sitúa entre 0. Como. La mayoría de los gases son más solubles a bajas temperaturas.1 M o >. Al disolver una sustancia sólida se produce la ruptura de enlaces (energía reticular)que casi nunca se compensa por la energía de solvatación. que está en equilibrio con el soluto sin disolver porque siempre habrá algunas moléculas o iones que pasen a la disolución. La temperatura: La mayoría de las disoluciones de sustancias sólidas son procesos endotérmicos y con un aumento de entalpía.1 M y 0. Por otra parte la destrucción de la estructura ordenada del sólido y la nueva disposición de las moléculas de disolvente alrededor del soluto conllevan un aumento de entropía. o sea. En cambio en la disolución de líquidos o gases en líquidos no supone la destrucción de estructuras demasiado estables ni un aumento del desorden ni en muchos casos ruptura de enlaces.001 M Insolubles: si su solubilidad no llega a 0. las sustancias se clasifican en: Solubles: si su solubilidad es 0.SOLUBILIDAD: La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentración que presenta una disolución saturada. unos valores negativos de H y de S positivos favorecen la espontaneidad del sistema por tanto la solubilidad de la mayoría de sustancias aumenta con la temperatura.001 M 1.

Constante Dieléctrica del Disolvente: De acuerdo con la ley de Couland las fuerzas de atracción entre dos iones son más débiles cuanto mayor sea la constante dieléctrica. . Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto más parecido sea el momento dipolar del soluto y del disolvente. La repulsión desestabilizará la red cristalina y se facilitara la disolución. 2. La densidad de carga representa la carga del ión dividido por su volumen. Tamaño del Ion y densidad de Carga: Si el tamaño de los iones positivo y negativo es muy diferente los iones mayores estarán más próximos. Esto se puede indicar en un campo iónico como un equilibrio entre la forma sólida y los iones en disolución. Este equilibrio está desplazado claramente hacia la forma iónica no disociada. Incluso en las sustancias más insolubles hay siempre una pequeña proporción de partículas que pasan a la disolución. Cuanto mayor sea la densidad de carga más intensa serán las atracciones eléctricas y más difícil la disolución. 4. A la constante de equilibrio se la denota constante del producto de solubilidad o también producto de solubilidad Cuanto menor sea el producto de solubilidad menor solubilidad tendrá la sustancia.

. Si los productos de solubilidad de los respectivos compuestos insolubles son suficientemente diferentes se puede conseguir precipitar iones de una clase y dejar los otros en disolución. Este principio se denomina precipitación fraccionada. A veces se encuentra en una disolución diferentes iones que precipitan con la adicción de un mismo reactivo. La presencia en la disolución de iones extraños que no reaccionan ni con el precipitado produce un aumento de la solubilidad Ej: la solubilidad del Cloruro de talio aumenta en presencia de nitrato potásico o sulfato potásico La solubilidad de una sustancia determinada depende del disolvente utilizado. Ej: Si a una disolución acuosa de sulfuro de calcio de le añade etanol el sulfuro precipita.Si no existe efecto de ion común la adicción de otras sales a la disolución aumenta ligeramente la solubilidad.

 Unidades Físicas: a) Porcentaje en masa (% p/p): (Porcentaje en peso) Es la relación existente entre la masa del soluto y la masa de la disolución multiplicada por 100. volumen. b) Porcentaje en volumen (% v/v): Referido a la relación existente entre el volumen del soluto en comparación con el volumen de la solución. . etc. Para con los análisis químicos son de vital importancia las unidades de concentración.) presente en una solución. de entre ellas las más importantes son: la molaridad y normalidad. número de equivalentes-gramo. Pueden clasificarse en unidades físicas y químicas.Definida como la cantidad de soluto (masa. todo ello multiplicado por 100. número de moles.

Las unidades en peso y volumen que se emplean deben ser compatibles. para poder utilizarla es necesario conocer su densidad y % de pureza. son soluciones diluidas o concentradas. por ejemplo: Una solución al 10% en p/v de NaCl. En algunos casos. contiene 10g de NaCl en 100mL de solución (no 100mL de disolvente). las sustancias usadas como soluto. Tomando como ejemplo: . c) Porcentaje peso a volumen (%p/v): Las partes en masa de un componente o soluto por 100 partes en volumen de la solución.

ya que se define en términos de pesos. Además. la molalidad es independiente de la temperatura.Es el número de moles del soluto presentes en 1 litro de solución La unidad de porcentaje peso tiene la ventaja de que no se necesita conocer la masa molar del soluto. Sin embargo es de utilidad para calcular las presiones parciales de los gases y en el estudio de concentración que se emplean con frecuencia. el porcentaje peso de una solución es independiente a la temperatura. Otro inconveniente es que la molaridad no especifica la cantidad de disolvente presente. Por esta razón. la ventaja del empleo de la molaridad es de que por lo general resulta más sencillo medir el volumen de una solución utilizando matraces volumétricos calibrados con precisión. ya que se define como una relación del numero de moles de soluto y el peso del disolvente.  Unidades Químicas: a) Molaridad (M): Denominada también como concentración molar . el termino de fracción molar no se emplea normalmente para expresar la concentración de soluciones. Por otra parte. que pesar al disolvente. Su principal inconveniente es que depende de la temperatura.El termino equivalente-gramo no se puede definir de manera a que sea aplicable a cualquier . ya que el volumen de una solución suele aumentar con el incremento de la temperatura. al igual que en aquellos de las propiedades negativas de las soluciones. la molalidad es la unidad de concentración de empleo preferente en los estudios que involucran cambios de temperatura.

008 de grupo Una base hidróxido ionizable Es el mol de la sal dividido por la valencia total del ion Una sal reaccionante. en una reacción de precipitación Es el peso de la sustancia que contiene o reacciona con un átomo gramo de un cation monovalente (equivalente a Reacciones en 1.008 g de hidrogeno o con medio átomo gramo de un cation precipitación bivalente) .008 g Es el peso de la misma que contiene 17. depende de la reacción en la que interviene la sustancia. Por esto. es decir. es decir. Esto se debe a que en un mismo compuesto puede tener distintos pesos equivalentes en diferentes reacciones químicas. 1. El equivalente gramo de: Es el peso del mismo que contiene un átomo de hidrogeno Un ácido reemplazare. una misma solución puede tener distintas normalidad según sea la reacción en que se emplee.reacción.

Si los volúmenes de las soluciones de dos sustancias a y b que corresponden al punto de equivalencia. El punto final de la titulacion coincide con el punto de equivalencia. que consiste en agregar una solución de concentración conocida (solución valorada). Para un oxidante es le peso que contiene o reacciona con 1. El indicador es una sustancia que tiene un color intenso en solución ácida o básica y otro color en soluciones de otro tipo. dado por un reactivo auxiliar llamado indicador. Los indicadores se emplean para determinar el punto de titulación.A diferencia de los gases que son completamente .008 g de hidrogeno y es el equivalente a la molécula gramo Reacciones en de dicha sustancia. es igual al numero de equivalentes gramo de la solución valorada que se emplea. por algún cambio característico. dividida por el cambio total que oxido experimenta el numero de oxidación del elemento que se reducción reduce. En el punto de equivalencia. son va y vb respectivamente. hasta que la reacción sea cuantitativa. como regla general. se usa habitualmente el método de titulacion. dichos volúmenes contienen el mismo numero de equivalentes gramo. con un volumen de solución de la sustancia en análisis. se reconoce visualmente. Al determinar la concentración de una solución. entonces. el numero de equivalentes gramo de la sustancia que se titula.

se ponen en contacto dos líquidos inmisibles. Es mas. la presión de vapor de cada liquido varia en función de la temperatura como si estuviese presente por si solo. cada uno de ellos continuara ejerciendo su presión individual. a una cierta temperatura. Por consiguiente. Los sistemas completamente inmiscibles. b) Molalidad (m): Indica la cantidad existente de moles de soluto por kilogramo se solvente. . de forma que ninguno de ellos cubra al otro por completo. como los gases. las parejas de líquidos muestran todas las variaciones de solubilidad o miscibilidad. la presión total sobre los dos líquidos será igual a la suma de las dos presiones de vapor individuales. el cresol o sustancias similares en agua. hasta ser casi completamente inmiscibles.solubles unos en otros en todos los casos. a) Normalidad (N): Indica el número de equivalentes gramo de soluto por litro de solución. desde ser completamente miscibles. Los sistemas parcialmente miscibles. Para objeto de estudio se han clasificado las parejas de líquidos en tres clases: 1) líquidos completamente inmisibles 2) líquidos parcialmente inmisicbles 3) líquidos completamente miscibles. Los ejemplos mejor conocidos de líquidos parcialmente miscibles son el fenol.

Si un cuerpo no tiene una distribución uniforme de la masa en todos sus puntos la densidad alrededor de un punto puede diferir de la densidad media. siendo la masa contenida en . la densidad (símbolo ρ) es una magnitud escalar referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen de una sustancia. Si se considera una sucesión pequeños volúmenes decrecientes (convergiendo hacia un volumen muy pequeño) y estén centrados alrededor de un punto. c) Equivalente gramo (Eq-g): Es el peso de un mol (expresado en gramos) dividida entre la carga iónica (valencia de la sustancia. En física y química. La densidad media es la razón entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.

Siendo . a) Absoluta: La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relación entre la masa y el volumen de una sustancia. la densidad en el punto común a todos esos volúmenes: La unidad es kg/m3 en el SI. La densidad es una magnitud intensiva. aunque frecuentemente también es expresada en g/cm3. con independencia del tamaño y masa. el volumen de la sustancia.cada uno de los volúmenes anteriores. un objeto de plomo es más denso que otro de corcho. Como ejemplo. . m. Su unidad en el Sistema Internacional es kilogramo por metro cúbico (kg/m3). la masa. y V. la densidad.

los cuales forman cuerpos heterogéneos con intersticios de aire u otra sustancia normalmente más ligera. la densidad de referencia habitual es la del agua líquida a la presión de 1 atm y la temperatura de 4 °C. Para los líquidos y los sólidos.b) Relativa: La densidad relativa de una sustancia es la relación existente entre su densidad y la de otra sustancia de referencia. en consecuencia. la densidad absoluta del agua destilada es de 1000 kg/m3. es una magnitud adimensional (sin unidades) Donde: es la densidad relativa. es la densidad de referencia o absoluta. 1 kg/dm3. la densidad de referencia habitual es la del aire a la presión de 1 atm y la temperatura de 0 °C. . En esas condiciones. de forma que la densidad total del cuerpo es menor que la densidad del material poroso si se compactase. c) Aparente y Real: La densidad aparente es una magnitud aplicada en materiales porosos como el suelo. Para los gases. es decir. es la densidad de la sustancia.

al aumentar la temperatura. Sin embargo. como suelos con alta concentración de arcillas. Se debe expresar el contenido de agua que poseía la muestra al momento de tomar el volumen. Por ejemplo. d) CAMBIOS DE DENSIDAD: En general. existen notables excepciones a esta regla. Como regla general. la densidad de cualquier material estable también aumenta. En el caso de un material mezclado con aire se tiene: La densidad aparente de un material no es una propiedad intrínseca del material y depende de su compactación. algo similar ocurre con el silicio a bajas temperaturas. Cuando aumenta la presión. . VS: Volumen original de la muestra de suelo. y en los cambios de estado. la densidad del agua crece entre el punto de fusión (a 0 °C) y los 4 °C. La densidad aparente del suelo (Da) se obtiene secando una muestra de suelo de un volumen conocido a 105 °C hasta peso constante. Dónde: WSS: Peso de suelo secado a 105 °C hasta peso constante. Se debe considerar que para muestras de suelo que varíen su volumen al momento del secado. la densidad disminuye (si la presión permanece constante). la densidad de una sustancia varía cuando cambia la presión o la temperatura.

su masa molar. se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presión constante.  Para los gases suele usarse el gramo entre decímetro cúbico (g/dm3) o gramo por litro (g/L). El agua tiene una densidad próxima a 1 kg/L (1000 g/dm3 = 1 g/cm3 = 1 g/ml). siendo las más usadas las siguientes: Unidades de densidad en el Sistema Internacional de Unidades (SI):  kilogramo entre metro cúbico (kg/m3). es la presión del gas. Por otro lado. con la finalidad de simplificar con la constante universal de los gases ideales: . alternativamente. El efecto de la temperatura y la presión en los sólidos y líquidos es muy pequeño.  gramo entre centímetro cúbico (g/cm3). que equivale a (g/cm3). la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presión y la temperatura. La ley de los gases ideales describe matemáticamente la relación entre estas tres magnitudes: Donde es la constante universal de los gases ideales. la temperatura absoluta. e) UNIDADES: Existen varias unidades de medida. Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 °C) y 1 atm duplicará su densidad si se aumenta la presión a 2 atm manteniendo la temperatura constante o. por lo que típicamente la compresibilidad de un líquido o sólido es de 10–6 bar– 1 (1 bar=0.1 MPa) y el coeficiente de dilatación térmica es de 10–5 K–1.  gramo entre mililitro (g/ml).  kilogramo entre litro (kg/L) o kilogramo entre decímetro cúbico.

 Bureta de 50 ml. 350.  Pipetas. 500 ml.EQUIPOS Y MATERIALES  Vaso de precipitación de 250.  Balanza de precisión. .  Fiola de 250. 500 y 1000 ml. 500. 350. 1000 ml.  Erlenmeyer de 250.  Varilla de vidrio.

. REACTIVOS  Oxido de Calcio (CO)  Sulfato de Cobre (CuSO4)  Sulfato de Sodio (Na2SO4)  Sulfato de Zinc (ZnSO4)  Agua destilada (para preparacion) 2.1gr de Oxido de Calcio. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL  Preparar la solcuion de Oxido de Calcio (CO) al 2.5% en 125 ml PRIMER PASO Con la ayuda de la balanza de precisión y la luna de reloj pesamos 3. Pizeta.

TERCER PASO Echamos los 3. Agitarlo hasta k se disuelva el reactivo y obtener la solución de dicho Oxido al 2.1 gr de Oxido de Calcio a la fiola de 250 ml para posterior mente agregar los 125 ml de agua. .SEGUNDO PASO Agregar mediante la pizeta 100ml agua al vaso de precipitación y con la pipeta 25 ml.5 %.

0 %. . Agregar mediante la pizeta 200 ml agua al vaso de precipitación y con la pipeta 50 ml para completar los 250 ml.  Preparar la solución de Sulfato de Cobre al 5. en 250 ml. Con la ayuda de la balanza de precisión y la luna de reloj pesamos 12.5 gr de Sulfato de Cobre (CuSO4).

0 %.5 gr de Sulfato de Cobre (CuSO4) a la fiola de 250 ml para posterior mente agregar los 250 ml de agua.Hechamos los 12. . Agitarlo hasta k se disuelva el reactivo y obtener la solución de dicho sulfato al 5.

5 = ∗ 100 125 𝑚𝑙 125 ∗ 2.5 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 100 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 3.125 𝑝 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 % = ∗ 100 𝑣 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 . 𝑝 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 % = ∗ 100 𝑣 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛  Preparar la solución de Oxido de Calcio (CO) al 2.5% en 125 ml  Calcular cuántos gramos de Oxido de Calcio se necesita SOLUCION 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2.

5 .  Calcular cuántos gramos de Sulfato de Cobre se necesita SOLUCION 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 5= ∗ 100 250 𝑚𝑙 250 ∗ 5 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 100 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 12. Preparar la solución de Sulfato de Cobre al 5.0 %. en 250 ml.

 Con la relación entre el % peso en peso.  Son importantes los indicadores ácido – base porque con ellos se determina el exceso de ácido en las soluciones. densidad y peso del soluto. CONCLUSION  Las soluciones están conformadas por un soluto y por un solvente. se puede determinar el volumen del soluto. El soluto es el que está en menor proporción que el solvente. SUGERENCIAS .  Es considerada una solución estándar el Na2CO3 en estado acuoso. que puede ser el agua.

 Sugiere utilizar el guardapolvo o mandil.  Tener mucho cuidado con los materiales de laboratorio ya que alguno son de vidrio y otras muy frágiles.  Luego de haberse trabajado se recomienda lavarse las manos con abundante agua. Para poder trabajar con los materiales del laboratorio. BIBLIOGRAFIA .

J. (1984). [s.L.] Cap.I. (1992). Leaching and fluid recovery of minerals. J. 225-243.C.  Bartlett.M. Hydrometallurgy. Santiago. 5.n.Leaching of Gold and Copper Minerals in Cyanide Deficient Copper Solutions :  Australia.Vol.  Breuer .]  Geankoplis C.J.P.W. 88 – 107. X.n. PREPARACION DE Solución CO al 2.  Domic E. Dai and M. Solution Mining. pp..1 gr de Oxido de Calcio Calculo (CO) y 12. .  Jansz. Jeffrey (2005).(2da Edicion):Singapur [s. 12. (2001).5 de Sulfato de 𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ∗ % 𝑝/𝑣 Cobre(CuSO4) 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 100 .Editorial Elsevier. pp.Hidrometalurgia. Chile. Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias (3ra Edición):Mexico.5% en 125 REACTIVOS LIXIVIACION DE ml Solución CuSO4 al 5% en Cu 250 ml Pesar 3. R.Editorial CECSA.

5 𝑒𝑛 250 𝑚𝑙 Verter en dos fiolas de 250 ml Disolver los reactivos en las fiolas. Agitación por 15 Agitación por 30 Agitación por 60 Agitación por 60 minutos minutos minutos minutos Solución rica de Oxido Solución rica de de Calcio Sulfato de Cobre .1 𝑒𝑛 125 𝑚𝑙 en dos vasos de precipitación de 500 ml respectivamente. Agregar 125 ml y 250 ml de agua 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶𝑂 = 3. 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 12.