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1.

DEFINICION DE HORMONAS:

Las hormonas son aquellas sustancias o productos de la


secrecin de determinadas glndulas del cuerpo de los animales,
las personas o las plantas, las cuales transportadas por la sangre
o en su defecto por la savia, cumplen la funcin de regular la
actividad de otros rganos.

Localizadas en glndulas de secrecin interna o endocrina o


tambin en clulas epiteliales e intersticiales, las hormones son
mayormente segregadas por clulas especializadas. Todos los
organismos multicelulares producen hormonas, siendo las ms
estudiadas aquellas producidas por las glndulas endocrinas.

Existen hormonas sintticas y hormonas naturales, ambas suelen


ser empleadas con recurrencia a la hora de tratar algunos
trastornos, casi siempre cuando es necesario compensar su falta
o bien aumentar sus niveles en caso que sean menores a los
valores normales.

En tanto, las hormones pertenecen al grupo de los llamados


mensajeros qumicos, los cuales incluyen tambin a los
neurotransmisores.

Cada clula es capaz de producir una increble cantidad de


molculas reguladoras. Las glndulas endocrinas y sus
correspondientes productos hormonales, que antes
mencionamos, se especializan en la regulacin del organismo y
de auto regular algn rgano o tejido, de ah es que deriva su
importancia, en tanto, las hormonas pueden ser inhibidas o
estimuladas por las siguientes cuestiones: otras hormonas,
concentracin plasmtica de iones o nutrientes, actividad mental
y neuronas, algunos cambios ambientales tales como la presin
atmosfrica, la luz, la temperatura.

De acuerdo a la naturaleza qumica que ostentan hay dos grandes


tipos de hormonas, peptdicas y lipdicas. Las primeras son
derivados de los aminocidos, oligopptidos o polipptidos, no
estn capacitadas para atravesar la membrana plasmtica de la
clula diana. Y las segundas son esteroides y contrariamente a
las anteriores pueden atravesar la mencionada membrana.

La Endocrinologa es la especialidad mdica que se ocupa de


estudiar las enfermedades relacionadas con las hormonas.

2.PROPIEDADES DE LAS HORMONAS

Las hormonas son transportadas por el torrente sanguneo en


solucin (las hidrosolubles) o ligadas a algn componente
proteico del plasma (las liposolubles). En las hormonas que
circulan en la sangre ligadas a protenas plasmticas, slo la
hormona libre puede ejercer efectos sobre las clulas blanco.

La cantidad de una hormona en la circulacin es usualmente


regulada por controles de feedback negativo; una cada en el
nivel de la hormona en la sangre estimula una secrecin
adicional, y un aumento del nivel inhibe la secrecin.

A travs de la sangre las hormonas pueden llegar a la mayora de


los tejidos, sin embargo, la respuesta del organismo a las
hormonas es altamente especfica. Una determinada hormona
afecta solamente a clulas especficas, llamadas clulas blanco
o clulas diana.

3.COMPLEJO HORMONA RECEPTOR

Los receptores de clulas (entre ellos, los receptores de


hormonas) son protenas especiales que se encuentran en el
interior y sobre la superficie de ciertas clulas del cuerpo,
incluidas las clulas mamarias. Estas protenas receptoras
funcionan como especies de ojos y odos para las clulas, ya que
reciben mensajes de sustancias que circulan por el torrente
sanguneo y les indican qu hacer. En otras palabras, los
receptores actan como un interruptor que activa o desactiva
una funcin particular en la clula. Si la sustancia adecuada se
acopla al receptor, como una llave que encaja en una cerradura,
el interruptor se activa e inicia una funcin especfica de la
clula.

Un tipo de receptor que se halla en las clulas mamarias


normales es el receptor de hormonas. Al unirse a receptores de
hormonas, el estrgeno y la progesterona contribuyen al
desarrollo y funcionamiento de las clulas mamarias. El
estrgeno y la progesterona a menudo se denominan "hormonas
femeninas" porque cumplen una funcin importante en el ciclo
menstrual, el desarrollo sexual, el embarazo y el parto. Pero aun
despus de la menopausia, las mujeres siguen teniendo estas
hormonas en el cuerpo. Los hombres tambin las tienen, aunque
en cantidades mucho menores.

Tal como las clulas mamarias sanas, la mayora de las clulas


cancergenas, pero no todas tienen receptores de hormonas y
responden a las seales emitidas por esas hormonas. Es
importante saber si las clulas cancergenas de las mamas
tienen receptores de hormonas o no para tomar decisiones de
tratamiento. Si hay clulas cancergenas en las mamas con
receptores de hormonas, se puede emplear hormonoterapia para
interrumpir la influencia de las hormonas en el crecimiento y el
funcionamiento general de las clulas. Si se elimina o se bloquea
la hormona, tal como lo hacen estos medicamentos, las clulas
cancergenas tienen menos probabilidades de sobrevivir.

Tambin es importante destacar que algunos tipos de cncer de


mama de receptores de hormonas positivos pueden perder esos
receptores con el paso del tiempo. Tambin sucede lo opuesto:
los tipos de cncer sin receptores de hormonas pueden pasar a
tenerlos. Si el cncer de mama reaparece en el futuro como
enfermedad en estadio avanzado, los mdicos deben indicar una
nueva biopsia y examinar otra vez el cncer para detectar
posibles receptores de hormonas. Si las clulas cancergenas ya
no tienen receptores, es poco probable que la hormonoterapia
sirva para tratar el cncer. En cambio, si las clulas han adquirido
receptores de hormonas, la hormonoterapia s puede ser til.
4.MECANISMO DE ACCIN HORMONAL
El mecanismo de accin hormonal sobre las clulas de los ms
diversos tejidos, depende en parte del lugar en donde se
encuentre el receptor encargado de reaccionar con la hormona y
conducirla al sitio de la clula, en donde ejercer la regulacin.
Hay clulas en las que el receptor se encuentra en la superficie
de su membrana, mientras que, en otras clulas, ste se
encuentra muy en su interior.

Al igual que las vitaminas, las hormonas se clasifican de acuerdo


a si son solubles en agua (hormonas hidrosolubles) o si son
solubles en los lpidos (hormonas liposolubles).

Las clulas que poseen los receptores en la superficie de su


membrana presentan gran afinidad con las siguientes hormonas
hidrosolubles: somatotropina, antidiurtica, oxitocina,
prolactina, eritropoyetina, adrenalina, noradrenalina, insulina,
glucagn, calcitonina, dopamina, folculo estimulante,
luteinizante, melatonina, ACTH y angiotensina. Por el contrario,
las clulas que poseen los receptores muy en su interior,
reaccionan con las siguientes hormonas liposolubles: cortisol,
aldosterona, testosterona, progesterona, triyodotironina.

El mecanismo de accin de las hormonas hidrosolubles involucra


un segundo mensajero o simplemente mensajero intracelular,
partiendo del hecho de que el primer mensajero es la hormona en
s. En la superficie de las clulas que estn prestas a
comunicarse con el sistema de control hormonal, se haya una
enzima denominada adenilciclasa, que se activa inmediatamente
despus de que la hormona haya hecho contacto con el receptor.

Una vez activada la adenilciclasa, sta convierte algunas


molculas de ATP en AMP cclico (AMPc), denominado como
segundo mensajero. Es necesario recalcar que el mecanismo de
accin de las hormonas hidrosolubles es de muy corta duracin:
unos cuantos minutos. De todas maneras, el tiempo ser
suficiente para que el segundo mensajero, es decir el AMPc,
altere aspectos varios de la funcionalidad de la clula.
En algunos casos se produce un aumento de la permeabilidad de
la membrana para una determinada sustancia; es el caso, por
ejemplo, de la hormona insulina que facilita el ingreso a la clula
de la glucosa proveniente de la sangre.

En otros casos, el AMPc activa cierto tipo de enzimas, como por


ejemplo aquellas que participan en la glucogenlisis a nivel
heptico y muscular. Es necesario aclarar que no todas las
hormonas hidrosolubles ejercen su accin a travs del AMPc, ni
ste es su nico segundo mensajero. Se ha demostrado que el
mecanismo del AMPc funciona como sistema mediador hormonal
intracelular, por lo menos para algunas de las siguientes
hormonas: adrenocorticotrpica, estimulante de la tiroides,
antidiurtica, gonadotrpicas, paratiroidea, glucagn,
adrenalina, etc. Cabe aclarar que el AMP cclico despus de
persistir en la clula durante unos cuantos segundos a varios
minutos, se convierte de nuevo a ATP.

La accin reguladora de las hormonas liposolubles es diferente


al mecanismo descrito con anterioridad. En este caso, una vez la
hormona reacciona con el receptor, es conducida junto con ste
al interior del aparato gentico, se activan uno o ms genes
responsables de la sntesis de una determinada protena. Se
produce RNA mensajero, encargado de llevar informacin a los
ribosomas sobre el tipo y la velocidad a la cual debe ser
sintetizada la protena en cuestin. A diferencia de la vida muy
corta del accionar de las hormonas hidrosolubles, la accin de
las hormonas liposolubles puede durar algunos das.

La regulacin hormonal por activacin de genes es caracterstica


de las hormonas esteroides, secretadas por la corteza
suprarrenal.

5.CLACIFICACIN

Hay tres distintos tipos de hormonas que se diferencian por su


estructura qumica: pptidos, aminas y esteroides, y un cuarto
grupo de seales extracelulares y lo constituyen
los icoisanoides cuya accin es parecida a las de las hormonas,
pero estas actan localmente.
Las Hormonas peptdicas, pueden tener entre 3 y 200
aminocidos, incluyendo las hormonas del hipotlamo, la
hipfisis y las hormonas pancreticas, como la insulina,
glucagn, somatostatina. Las hormonas de tipo amina: son
compuestos de baja masa molculas que se derivan del
aminocido tirosina, incluyen las hormonas solubles adrenalina y
noradrenalina de la medula adrenal y las hormonas menos
solubles de la tiroides. Las hormonas esteroides que son
liposolubles, incluyen hormonas que se forman a partir de la
vitamina D y las hormonas sexuales masculinas y femeninas,
andrgenos y estrgenos que se desplazan por la sangre unidas
por las protenas transportadoras especficas.
Las icosanoides estas se derivan del cido araquidnico, un
cido graso polinsaturado de 20 carbonos. Los tres subtipos de
icosanoides (prostaglandinas, leucotrienos, y tromboxanos) son
inestables a insolubles en agua; estas molculas mensajeras
normalmente no se desplazan lejos del tejido que las ha
producido y actan principalmente sobre clulas muy prximas a
su lugar de liberacin.

TIPO DE HORMONA CUERPO QUIEN LA FUNCION


BLANCO PRODUCE
Tiroxina General La glndula Se encarga de regular
tiroides y para el metabolismo de
tiroideas calcio y fosforo
Progesterona tero, En el ovario Regula ciclos
Glndulas menstruales
mamarias
Prostaglandinas tero Vescula Contracciones
seminal uterinas
Gonadotropina Gnadas La placenta Ayuda a mantener el
corinica embarazo continuo
Lactgeno General Placenta Produce los efectos
placentario de prolactina
Relaxina Pelvis Ovario Ayuda a relajar los
Placenta ligamentos plvicos
Melatonina Gnadas Glndula Inhibir la funcin
pinial ovrica
Clulas beta Aumenta el uso de
Insulina General de langenhans glucosa, reduce el
azcar de la sangre,
aumenta el
metabolismo de la
glucosa
Glucagn Hgado y tejido Clulas alfa Estimulaciones de la
adiposo de langenhans conversin del
glucgeno heptico
Secretina Pncreas Mucosa Estimulante de
duodenal secrecin de jugo
pancretico
Estradiol General, tero Clulas Estrgeno estimula y
revestidoras mantiene caracteres
del folculo sexuales femeninos
ovrico
Colesistocina Hgado Mucosa Secreta bilis por la
Duodenal vescula biliar
Neodrenalina Musculo Medula Construir los vasos
cardiaco, suprarrenal suprarrenales
vasos
sanguneos y
tejido adiposo
Cortison General Corteza Convierte las
suprarrenal protenas en hidratos
de carbono
Hormona General Corteza Regula metabolismo
aldosterona suprarrenal de sodio y potasio
Pancreosimina Hgado Mucosa Estimula la liberacin
Duodenal
Hormona del General Hipfisis Regula crecimiento de
crecimiento anterior los huesos modifica
hidratos de carbono,
protenas
Tirotropina Corteza Hipfisis Estimula el tiroides y
suprarrenal anterior la produccin de
tiroxina
Adenocorticotropina Tiroides Hipfisis Estimula el tiroides y
anterior la produccin de
tiroxina
Hormona Gnadas Hipfisis Ayuda la produccin y
luteinizante (LH) anterior liberacin de
estrgeno
Prolactina (LTH) Gnadas Hipfisis Ayuda a producir
mamarias anterior leche
Oxitocina Glndulas Hipotlamo Estimula la
mamarias (va hipfisis concentracin de
posterior) msculos uterinos
secrecin de leche
Sopresina Riones Hipotlamo Ayuda a contraer
(Hipfisis msculos
posterior)
Testosterona General en las Clulas Estimula a los
estructuras intersticiales caracteres sexuales
reproductores del testculo masculinos

a) HORMONAS HIPOTALMICAS

La actividad hormonal del lbulo anterior de la hipfisis est


controlada por el hipotlamo mediante sustancias que se
denominan factores de liberacin (RH: releasing hormones) y por
factores de inhibicin (IF: inhibiting factores) u hormonas de
inhibicin (IH: inhibiting hormones) que son llevados a la hipfisis
por el sistema porta hipotalamohipofisario. Hormona liberadora
de corticotrofina o corticoliberina (CRH) La CRH es el principal
secretagogo fisiolgico para la hormona adrenocorticotrofa
(ACTH), ya que estimula su secrecin y liberacin en las clulas
corticotropas de la adenohipfisis, que luego estimularn la
secrecin de esteroides adrenales, especialmente cortisol.
Adems, interviene en diversas funciones cerebrales y
particularmente en la reaccin ante el estrs.

Tambin la arginina-vasopresina (AVP) estimula la secrecin de


ACTH, potencia la accin de la CRH y colabora en la reaccin
ante el estrs junto con las catecolaminas (CA) y otras hormonas.
La biosntesis tiene lugar en la zona parvocelular del ncleo
paraventricular. Pero existen tambin neuronas secretoras de
CRH en el sistema lmbico y fuera del cerebro, como en la
placenta, los linfocitos y el tracto gastrointestinal. La urocortina
se encuentra en otras reas cerebrales, y tambin en la placenta,
el tracto gastrointestinal y los miocardiocitos. La CRH est
formada por 41 aa. Se sintetiza a partir de una pre-prohormona
de 196 por accin de la protena convertasa 1 y 2 (PC1 y PC2). El
gen de la CRH se localiza en el cromosoma 8. La CRH se une a
una protena transportadora (CRHBP) que parece modular su
accin. Se detecta en el hipotlamo, el cerebro y fuera de l. Su
mecanismo de accin implica receptores especficos de
membrana (CRH-R1 y 2) acoplados a la protena G, y luego
interviene el AMPc. En las clulas corticotropas dominan el CRH-
R1, pero en otras reas cerebrales y extra cerebrales (linfocitos,
tracto gastrointestinal, placenta), predomina el CRH-R2. En su
regulacin interviene el SNC desde regiones como el hipocampo
y otras, a travs de conexiones directas al ncleo
paraventricular, recogiendo informaciones internas y externas.
Su regulacin nerviosa es fundamental para el ritmo circadiano.
La CRH es fundamental en la respuesta al estrs y en la
respuesta inmunitaria. La IL-6 es un potente estimulante del eje
adrenal que acta sobre la CRH y la ACTH. El servomecanismo
negativo lo realiza el cortisol, que acta en el hipotlamo
inhibiendo a la CRH y la AVP, y en la hipfisis inhibiendo la ACTH.
La accin inhibidora del cortisol se realiza sobre el mRNA de la
CRH y la AVP y sobre la ACTH y la proopiomelanocortina (POMC).
La principal accin biolgica consiste en estimular la sntesis y
la secrecin de ACTH y en consecuencia del cortisol adrenal (y
otros esteroides), as como del precursor de la ACTH (POMC), ya
que aumenta la transcripcin de su mRNA. Pero, adems, la CRH
y la urocortina intervienen sobre reas del SNC en el control de
las emociones, la ansiedad y el apetito (actividad anorexgena).
Tambin poseen efectos cardiovasculares, ya que disminuyen la
tensin arterial y aumentan la frecuencia cardaca. Por otro lado,
disminuyen la respuesta inflamatoria. La CRH es vital en la
respuesta al estrs y en la respuesta inmunitaria. Su actividad
aumentada provoca insomnio.

Hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH o FSH/LH-RH o


LRH) La GnRH es la hormona hipotalmica que controla la funcin
gonadal a travs del estmulo de la sntesis y la secrecin de las
gonadotrofinas hipofisarias, hormona foliculoestimulante (FSH) y
luteinizante (LH). Su biosntesis tiene lugar en pequeas
neuronas bipolares y fusiformes, diseminadas por el hipotlamo.
Envan sus axones a la eminencia media para el control de las
clulas gonadotropas hipofisarias. La hormona se forma a partir
de una pre-prohormona de 92 aa, sobre la que actan dos enzimas
convertasas hasta conseguir la GnRH de 10 aa y otros pptidos
inactivos. El gen para el GnRH1 se localiza en el brazo corto del
cromosoma 8. Un segundo gen (GnRH2) codifica otro
decapptido en neuronas del cerebro medio y extracerebrales
que acta como neurotransmisor. La GnRH liberada en la
eminencia media llega a la adenohipfisis y estimula la sntesis
y la secrecin de FSH y de LH en las clulas gonadotropas,
unindose a receptores de membrana acoplados a la protena G,
activndose el receptor interviniendo el Ca2+ y la PKC. Es
importante que la secrecin de GnRH sea pulstil (cada 60-90
minutos), ya que si es continua se produce una infra regulacin
(down-regulation) de los receptores que acaba inhibiendo la
secrecin de FSH y LH con anovulacin (ciclo durante el cual los
ovarios no pueden liberar un ovocito) y amenorrea (ausencia de
menstruacin). Aunque la GnRH estimula la sntesis y la
secrecin de ambas gonadotrofinas, existen algunas
divergencias que sugieren la posibilidad nunca demostrada, de
otra hormona liberadora de FSH (FSHRH). El servomecanismo
negativo lo efectan los esteroides sexuales, el estradiol, la
progesterona en la mujer y la testosterona en el varn, tanto a
nivel hipotalmico como hipofisario, a travs de receptores
especficos. El servomecanismo estrognico se efecta
principalmente a nivel hipofisario mientras que el de la
progesterona y de la testosterona predominan en el hipotlamo.
El estradiol posee un feed-back positivo a nivel hipotalmico que
estimula la secrecin de GnRH, y a nivel hipofisario que
sensibiliza las clulas gonadotropas. Factores reguladores de
prolactina: dopamina y PRL-RF Mientras las dems hormonas de
la adenohipfisis estn reguladas principalmente por una
hormona hipotalmica estimulante, en la prolactina (PRL) domina
la regulacin inhibitoria de la dopamina (DA) y tienen menor
importancia otros factores estimulantes (factor de liberacin de
la PRL [PRF]). La DA es el autntico factor inhibidor de la PRL
(PIF), y se sintetiza en las neuronas del hipotlamo medio-basal.

b) HORMONAS HIPOFISARIAS

Hormona del crecimiento o somatotropina (GH). Estimula


la sntesis proteica, e induce la captacin de glucosa por
parte del msculo y los adipocitos, adems induce
la gluconeognesis por lo que aumenta la glucemia; su efecto
ms importante es quizs que promueve el crecimiento de
todos los tejidos y los huesos en conjunto con
las somatomedinas. Por lo que un dficit de
esta hormona causa enanismo y un aumento (ocasionado por
un tumor acidfilo) ocasiona gigantismo en nios,
y acromegalia en adultos, (consecuencia del previo cierre de
los discos epifisiarios).
Prolactina (PRL) u hormona luteotrpica. Estimula el
desarrollo de los acinos mamarios y estimula la traduccin de
los genes para las protenas de la leche.
Las dems hormonas son hormonas trficas que tienen su efecto
en algunas glndulas endocrinas perifricas:

Hormona estimulante del tiroides (TSH) o tirotropina. Estimula


la produccin de hormonas por parte del tiroides.
Hormona estimulante de la corteza suprarrenal (ACTH) o
corticotropina. Estimula la produccin de hormonas por parte
de las glndulas suprarrenales.
Hormona luteinizante (LH). Estimulan la produccin de
hormonas por parte de las gnadas y la ovulacin.
Hormona estimulante del folculo (FSH). Complementa la
funcin estimulante de las gnadas provocada por la (LH).
La LH y la FSH se denominan gonadotrofinas, ya que regulan la
funcin de las gnadas.

6.

HORMONA DE CRECIMIENTO

Tambin llamada hormona somatotropina, es una hormona


peptdica. La GH estimula el crecimiento, reproduccin celular y
la regeneracin en humanos y otros animales. La hormona de
crecimiento es un polipptido de 191 aminocidos de una sola
cadena sintetizada, almacenada y secretada por las clulas
somattropas dentro de las alas laterales de la adenohipfisis. El
trmino hormona somatotropina se refiere a la hormona del
crecimiento 1 producida naturalmente por los animales, mientras
que el trmino somatrotopina se refiere a la hormona del
crecimiento producida por la tecnologa ADN recombinante,1 y
en humanos es abreviada HGH.

La hormona del crecimiento se usa como medicamento con


receta para tratar los trastornos de crecimiento en los nios y en
adultos para tratar la deficiencia de GH. En aos recientes en los
Estados Unidos, algunos doctores han empezado a prescribir
hormona del crecimiento a pacientes de edad con deficiencia de
GH (pero no en personas saludables) para incrementar la
vitalidad. Es legal, pero su eficacia y seguridad para este uso no
ha sido probada en ningn ensayo clnico. En este momento, la
hGH todava se considera una hormona muy compleja, y muchas
de sus funciones an se desconocen.2

La GH ha sido estudiada para criar el ganado de manera ms


eficiente en la agricultura industrial y se han hecho varios
esfuerzos para obtener una aprobacin gubernamental para usar
la GH en la produccin ganadera. Estos usos han sido
controversiales. En los Estados Unidos, el nico uso de GH
aprobado por la FDA es el uso de la forma exclusiva de GH para
las vacas llamada somatotropina bovina, para aumentar la
produccin lechera de las vacas lecheras. Ahora se les permite a
los comerciantes etiquetar los envases de leche como leche
producida con o sin somatotropina bovina.

Regulacin biolgica

Los pptidos liberados por los ncleos neuro secretores


del hipotlamo (hormona liberadora de la hormona del
crecimiento/somatocrinina y hormona inhibidora de la hormona
del crecimiento/somatostatina) en la sangre venosa del portal
hipofisario rodeando la pituitaria son los principales
controladores de la secrecin de GH por las somato tropas. Sin
embargo, aun cuando el balance de estos pptidos estimulantes
e inhibidores determinan la secrecin de la GH, este equilibrio se
ve afectado por muchos estimuladores fisiolgicos (por ejemplo,
ejercicio, nutricin, sueo) e inhibidores de la secrecin de GH
(por ejemplo, cidos grasos libres)8
Los estimuladores de la secrecin de hGH incluyen:

HORMONA PROLACTINA
La prolactina es una hormona peptdica segregada por clulas
lacto tropas de la parte anterior de la hipfisis, la adenohipfisis,
que estimula la produccin de leche en las glndulas mamarias y
la sntesis de progesterona en el cuerpo lteo. Tiene una masa
molecular aproximada a 22,500 Dalton y su cadena polipeptdica
consta de unos 199 residuos aminocidos.
Las hormonas que tienen un efecto sinrgico son: los estrgenos,
la progesterona y la GH. La succin del pezn durante
la lactancia favorece la sntesis de mayor cantidad de
esta hormona. Se regula por retroalimentacin positiva.
La prolactina es una hormona que tiende a variar con facilidad
dados determinados factores que aumenten o disminuyan el
estrs. Una manera de aumentar la cantidad de prolactina
producida es seguir parmetros de sueo similares a la poca
"antes de la luz elctrica". En unos experimentos cuyos
participantes afirmaron conocer por primera vez la sensacin de
estar despiertos, se usaba un ciclo (horario solar, por ejemplo, en
Espaa es 1,5 horas despus) desde las 8 hasta las 12, luego un
reposo despierto sobre la cama (momento en el que se produce
la prolactina), para posteriormente volver a dormir hasta el
amanecer.
Funciones:
En mujeres
La prolactina aumenta la secrecin de leche de la glndula
mamaria. Entre sus efectos sobre las clulas de los alvolos
mamarios est un aumento de la sntesis de lactosa y una mayor
produccin de protenas lcteas como la casena y la
lactoalbmina. Si bien es cierto que la concentracin de
prolactina es elevada antes del parto, la secrecin de leche solo
tiene lugar despus de este, dado que la elevada cantidad
de estrgenos y progesterona en la mujer embarazada tiene un
efecto inhibidor sobre la secrecin lctea. Cuando los niveles de
estas hormonas decaen despus del embarazo, se produce
la lactacin.
La prolactina tiene tambin un efecto inhibitorio sobre la
secrecin de gonadotropinas, de manera que su hipersecrecin
puede provocar ausencia de la menstruacin en la mujer.
En varones
En los varones el comportamiento de la prolactina puede afectar
la funcin adrenal, el equilibrio electroltico, desarrollo de senos,
algunas veces galactorrea, decremento de la libido e impotencia
y afecta las funciones de la prstata, vesculas
seminales y testculos. Tambin, y esto normalmente, tras
el coito con orgasmo y esto se hace notable en los varones, la
prolactina sera una de las principales causales del periodo
refractario (incluyendo muchas veces somnolencia).1
Valores normales

Hombres: 2-18 ng/mL


Mujeres que no estn embarazadas: 2-25 ng/mL
Mujeres embarazadas: 10-209 ng/mL
Nota: ng/mL = nanos gramos por mililitro.
Aunque estos valores pueden cambiar ligeramente. Para
realizarse el examen es recomendable estar en ayunas despus
de 8 horas y haber estado despierto al menos 2 horas.
Aparte del embarazo, la causa ms comn de unos elevados
niveles de prolactina en la sangre, lo que se denomina
hiperprolactinemia, es la presencia de un prolactinoma, un tumor
productor de prolactina en la glndula hipfisis. Los
prolactinomas son los tumores de la hipfisis ms frecuentes y
en general son benignos. Son ms frecuentes en la mujer, pero
tambin pueden aparecer en hombres. Los sntomas que
producen, si los producen, estn relacionados con el exceso de
prolactina y por tanto, la produccin de leche en la mujer no
embarazada, lo que se denomina galactorrea.

HORMONAS TIROIDEAS
Tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), son hormonas basadas en
la tirosina producidas por la glndula tiroides, la principal
responsable de la regulacin del metabolismo. Un componente
importante en la sntesis de las hormonas tiroideas es el yodo. La
forma principal de hormona tiroidea en la sangre es la tiroxina
(T4), que tiene una semivida ms larga que la T3. La proporcin
T4 a T3 liberada en la sangre es aproximadamente 20 a 1. La
tiroxina es convertida en la ms activa T3 (tres a cuatro veces
ms potente que la T4) dentro de las clulas deiodinasas (5'-
yodinasa). Estas son tratadas posteriormente
por descarboxilacin y desyodacin para producir 3-
yodotironamina (T1a) y tironamina (T0a).
Sus efectos son el aumento del metabolismo basal, lo cual es
indispensable para un correcto desarrollo fetal, y el
funcionamiento adecuado de los
sistemas cardiovasculares, musculoesqueltico, hematopoytic
o, as como para respuestas corporales adecuadas en cuanto a
produccin de calor, consumo de oxgeno y regulacin de otros
sistemas hormonales.
Funciones

Las tironinas actan en casi todas las clulas del cuerpo. Ellas
actan para incrementar el metabolismo basal, afectan a
la biosntesis proteica, ayudan a regular el crecimiento de los
huesos largos (sinergia con la hormona del crecimiento) y
maduracin neuronal, e incrementan la sensibilidad del cuerpo a
las catecolaminas (tales como la adrenalina) a travs de
la permisividad. Las hormonas tiroideas son esenciales para el
desarrollo y diferenciacin adecuada de todas las clulas del
cuerpo humano. Estas hormonas tambin regulan
el metabolismo de protenas, grasas, y carbohidratos, afectando
a cmo las clulas humanas usan los compuestos energticos.
Tambin estimulan el metabolismo de las vitaminas. Numerosos
estmulos fisiolgicos y patolgicos influencian la sntesis de la
hormona tiroidea.
Las hormonas tiroideas tambin llevan a la generacin de calor
en humanos. Sin embargo, las tironaminas funcionan va
mecanismos desconocidos para inhibir la actividad neuronal;
esto juega un rol importante en los ciclos de hibernacin de
los mamferos y el comportamiento de muda de las aves. Un
efecto de la administracin de tironaminas es la severa cada en
la temperatura corporal
HORMONA LUTEINIZANTE

(LH o HL) u hormona luteoestimulante o lutropina es


una hormona gonadotrpica de naturaleza glicoprotena que, al
igual que la hormona foliculoestimulante o FSH, es producida por
el lbulo anterior de la hipfisis o glndula pituitaria.1 En el
hombre es la hormona que regula la secrecin de testosterona,
actuando sobre las clulas de Leydig en los testculos; y en la
mujer controla la maduracin de los folculos, la ovulacin, la
iniciacin del cuerpo lteo y la secrecin de progesterona.2 La
LH estimula la ovulacin femenina y la produccin
de testosterona masculina.
La LH, al igual que la FSH, es regulada por retroalimentacin
debido a la accin de esteroides sexuales y otras hormonas sobre
la hipfisis.

Estructura

La LH es una glucoprotena dimrica (sera), es decir, con dos


unidades polipeptdicas, en la que cada unidad es
una molcula de protena con una azcar unida a ella. Su
estructura es similar a la de otras glucoprotenas
FSH, TSH, hCGen la que cada polipptido recibe el nombre de
alfa () y beta () y estn conectadas una a la otra por enlaces
disulfuro.3

La unidad alfa de la LH, FSH, TSH, y hCG son idnticas, y


contienen 92 aminocidos.

La unidad beta, vara: la LH tiene una unidad beta con 121


aminocidos y le confiere su funcin biolgica especfica por lo
que es responsable por la interaccin de la hormona con su
receptor celular. La unidad beta de esta hormona tiene la misma
secuencia de aminocidos que la hormona hCG, y comparten el
mismo receptor, sin embargo, la -hCG contiene 24 aminocidos
adicionales y difiere de la LH en su composicin de azcares.

La diferencia en la composicin de los oligosacridos afecta la


bioactividad y la velocidad de degradacin. La vida
media biolgica de la LH es de 20 minutos, mucho ms corta que
la vida media de 3-4 horas de la FSH o las 24 horas de la HCG.

Funcin

En conjunto con otras gonadotropinas de la hipfisis, la hormona


luteinizante es necesaria para funciones
reproductivas(formacin del cuerpo lteo) de mamferos, tanto
en el macho como en la hembra. La liberacin de LH de la
glndula hipfisis es regulada por la produccin pulstil de la
hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) proveniente del
hipotlamo.4 Estos impulsos a su vez, estn sujetos a la
retroalimentacin del estrgeno proveniente de las gnadas.

En la mujer
Tiene un papel importante en el proceso de la ovulacin.1 Su
accin se manifiesta sobre las clulas de la granulosa del folculo
de Graaf del ovario. Para el momento de la menstruacin, la FSH
inicia el crecimiento folicular en el ovario,4 especficamente
afectando a las clulas granulosas. Con la elevacin de
los estrgenos, se comienza la expresin de receptores para la
LH sobre los folculos en desarrollo, los cuales empiezan a
sintetizar una creciente cantidad de estradiol. Eventualmente,
para el tiempo de la maduracin del folculo, el nivel de estrgeno
conllevapor medio de la participacin del hipotlamoal efecto
de retroalimentacin positiva, con la liberacin continua de LH
durante un perodo de 24-48 horas. La LH induce la secrecin
rpida de hormonas esteroideas foliculares, que incluyen una
pequea cantidad de progesteronapara la preparacin
del endometrio para una posible implantacinlo que hace que
el folculo se rompa y se transforme en el cuerpo lteo residual
y, por tanto, se produzca la expulsin del vulo. La LH es
necesaria para mantener la funcin del cuerpo lteo en las
primeras dos semanas. En caso de un embarazo, la funcin ltea
continuar siendo mantenida por la accin de la hCG proveniente
del recientemente establecido embarazo.4 La LH mantiene
tambin a las clulas tecales del ovario con el fin de
producir andrgenos y precursores hormonales para la
produccin de estradiol.

En el hombre

En el hombre, la hormona luteinizante lleva el nombre


de Hormona Estimulante de las Clulas Intersticiales,5 estimula
a las clulas de Leydig en la produccin de testosterona, la cual
ejerce funciones endocrinas e intratesticulares, tales como
la espermatognesis.

Otras funciones de la LH

Estimula la entrada de colesterol en las mitocondrias y su


conversin en pregnenolona, primer precursor de las hormonas
sexuales.
Interviene en el aumento de las concentraciones de enzimas de
esteroidognesis, en particular de andrgenos, al aumentar la
expresin de sus genes.

Niveles normales

Los niveles de la hormona luteinizante son altos en el momento


del nacimiento por unos pocos meses y estn normalmente bajas
durante la infancia hasta la pubertad,4 y en las mujeres pasadas
de la menopausia. Durante los aos reproductivos, los valores
tpicos estn entre 5-20 mIU/ml.1 Los niveles fisiolgicos altos de
LH se ven durante las subidas pico de LH de la ovulacin,
tpicamente durando unas 48 horas, despus de lo cual vuelven a
sus valores normales. En el hombre adulto, se esperan valores
entre 7 a 24 unidades internacionales por litro (UI/L).1 La
determinacin sangunea de la hormona luteinizante es de
utilidad en los estudios de fertilidad y en la planificacin familiar.

Kit LH para la ovulacin

La deteccin del pico de LH en el ciclo menstrual ha tenido


utilidad para mujeres que desean saber exactamente cundo
ocurri su ovulacin. La LH puede ser detectada por predictores
de ovulacin, llamados Kit LH, usados diariamente con orina
durante los das en que se espera que ocurra la ovulacin.

Patologas

En picole Web: [2]. ISSN 0001-6002.</ref>

Elevacin de la LH

Los niveles persistentemente elevados de LH son un indicio de


situaciones donde la restriccin normal de la retroalimentacin
por parte de las gnadas est ausente o inhibida, causando la
produccin y restringida por parte de la hipfisis, tanto de LH
como FSH. Aunque ello es caracterstico de la menopausia, es
anormal en los aos reproductivos, y pueden ser un signo de:1

Menopausia precoz

Disgnesia gonadal, Sndrome de Turner


Castracin

Sndrome de Sawyer

Ciertas formas de hiperplasia suprarrenal congnita

Insuficiencia testicular

Anorquia

Sndrome de Klinefelter

Deficiencia de LH

La secrecin disminuida de LH puede resultar por insuficiencia


gonadal (hipogonadismo), una condicin tpicamente manifiesta
en hombres con una insuficiente produccin normal en el nmero
de espermatozoides. En mujeres se observa comnmente
la amenorrea. Otros trastornos que causan valores muy bajos de
secrecin de LH, incluyen:

Sndrome de Kallman

Supresin hipotalmica

Hipopituitarismo

Desorden alimenticio

Hiperprolactinemia

Deficiencia de gonadotropina

Terapias de supresin gonadal

HORMONA ADRENOCORTICOIDE:

SINTESIS DE LA (ACTH)

La ACTH es sintetizada por clulas basfilos de


la hipfisis anterior o adenohipfisis por estmulo del
factor hipotalmico estimulante de la corticotropina (CRH), a
partir de un precursor que es la preopiomelanocortina, que
tambin da lugar a opiceos
endgenos comobetaendorfinas y metaencefalinas, lipotropina (
LPH) y hormona estimulante de melanocitos (MSH).

La regulacin de la sntesis de ACTH se produce de la siguiente


manera: En situacin de estrs fsico o psicolgico como el dolor,
el cansancio, miedo o cambios de la temperatura, es estimulada
intensamente la secrecin del factor hipotalmico CRH, que por
medio de la ACTH se va a la liberacin de glucocorticoides.
Tambin estimulan la sntesis de ACTH otras hormonas como la
arginina vasopresina (AVP), las catecolaminas,
la angiotensina II, la serotonina, la oxitocina, el pptido
natriurtico atrial (ANF), la colecistoquinina, y el pptido vaso
activ intestinal (VIP), entre otros.

Inversamente, existe un retrocontrol negativo para los


glucocorticoides, que se fijan sobre los receptores del
hipotlamo e inhiben la secrecin de CRH. Los glucocorticoides
actan igualmente sobre la hipfisis bloqueando la liberacin de
ACTH a la circulacin sangunea. Cuando se administran
cantidades farmacolgicas de cortisol o de un derivado sinttico
como ladexametasona, la sntesis de ACTH disminuye.

De modo que la sntesis neta de ACTh es el resultado de la


potencia relativa de las seales estimuladoras (CRH) e inhibidora
(cortisol).

Biosntesis

La ACTH es sintetizada por clulas basfilas de


la hipfisis anterior o adenohipfisis por estmulo del factor
hipotalmico estimulante de la corticotropina CRH(corticotrofhin
releasing factor), a partir de un precursor que es la
preopiomelanocortina, que tambin da lugar a opiceos
endgenos como betaendorfinas y metaencefalinas, lipotropina
(LPH) y hormona estimulante de melanocitos (MSH).

La regulacin de la sntesis de ACTH se produce de la siguiente


manera: En situacin de estrs fsico o psicolgico como
el dolor, el cansancio, miedo o cambios de la temperatura, es
estimulada intensamente la secrecin del factor hipotalmico
CRH , que por medio de la ACTH se va a la liberacin de
glucocorticoides. Tambin estimulan la sntesis de ACTH otras
hormonas como la arginina-vasopresina (AVP), las
catecolaminas, la angiotensina II, la serotonina, la oxitocina, el
pptido natriurtico atrial (ANF), la colecistoquinina, y el pptido
vasoactivo intestinal (VIP), entre otros.

Inversamente, existe un retrocontrol negativo (feedback


negativo) para los glucocorticoides, que se fijan sobre los
receptores del hipotlamo e inhiben la secrecin de CRH. Los
glucocorticoides actan igualmente sobre la hipfisis
bloqueando la liberacin de ACTH a la circulacin sangunea.
Cuando se administran cantidades farmacolgicas de cortisol o
de un derivado sinttico como la dexametasona, la sntesis de
ACTH disminuye.

Mecanismo de accin

La ACTH se fija a los receptores de membrana de la glndula


cortico suprarrenal. Esta unin produce un aumento de la
concentracin intracelular de AMPc, que activa a la adenilciclasa
(una protena quinasa), que a su vez activa las enzimas (enzima
P450scc) responsables de la transformacin del colesterol en
pregnenolona, un precursor de los glucocorticoides. La ACTH
tambin estimula, entre otras protenas necesarias para la
esteroidognesis, los receptores para la lipoprotena LDL, y en la
suprarrenal fetal, la hidroximetil glutamil coenzima reductasa
(HMG-CoA), necesaria para la sntesis de novo del colesterol.

La tasa plasmtica de ACTH presenta un ciclo circadiano, con


una secrecin mayor durante el da y menor durante la noche.
Existe un pico de mxima secrecin de 7 a 9 de la maana. Esto
indica que dicha hormona y los glucorticoides son muy
importantes para la normal actividad vigil. El desfase del ciclo
circadiano de la ACTH con la hora del lugar es la causa del
malestar fsico y psquico surgido tras los viajes
intercontinentales, sobre todo si son desde el este al oeste. La
semivida de la ACTH en la sangre humana es de unos diez
minutos.

INSULINA
Biosntesis, acciones y mecanismos

La insulina es una hormona polipeptdica que es secretada por


las clulas de los islotes pancreticos. Se sintetiza como una
sola cadena polipeptdica en el retculo endoplsmico rugoso: la
preproinsulina. Esta protena se encierra en microvesculas en
las cisternas del retculo endoplsmico, donde sufre algunas
modificaciones en su estructura, con el plegamiento de la cadena
y la formacin de puentes disulfuro (5,6). Se forma as la molcula
de proinsulina que se transporta al aparato de Golgi, donde se
empaqueta en grnulos de secrecin (7). Durante la maduracin
de estos grnulos, la proinsulina es atacada por enzimas
proteolticas que liberan la molcula de insulina y el pptido C.
Estos grnulos que contienen cantidades equimolares de insulina
y pptido C, adems de una pequea proporcin de proinsulina
sin modificar, son expulsados por un complejo sistema de
microtbulos y microfilamentos hacia la periferia de las clulas
. Cuando se fusiona la membrana del grnulo con la membrana
celular se disuelven ambas en el punto de contacto y se produce
la exocitosis del contenido del grnulo (7,8). Las clulas de los
islotes pancreticos funcionan como un sensor energtico en
general y de la glucemia en particular, lo que les permite integrar
simultneamente seales de nutrientes y moduladores. La
llegada del alimento al tubo digestivo y su posterior absorcin se
acompaa de numerosas seales que son: aumento de los niveles
de glucosa y de otros metabolitos en plasma, secrecin de
algunas hormonas gastrointestinales, activacin de nervios
parasimpticos, etc. Todas estas seales controlan la secrecin
de insulina (9,10). Acciones de la insulina La insulina acta a
nivel celular, unindose a su receptor de membrana, una
multisubunidad transmembrana de tipo glicoprotena que
contiene actividad de tirosina cinasa estimulada por la insulina
(11) (figura 1). El contenido de receptores de insulina es variable,
su nmero aumenta en clulas de respuesta al metabolismo
energtico: msculo, hgado y tejido adiposo. El receptor fue
identificado y su ADN clonado en 1985, y su estructura protenica
determinada en 1994

Resumen de las acciones de la insulina: En el hgado:


Incrementa la actividad y estimula la sntesis de la
glucocinasa, favoreciendo la utilizacin de la glucosa.

Aumenta la va de las pentosas que aporta NADPH al estimular


a la Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Aumenta el gluclisis por estimulacin de la glucocinasa,


fosfofructocinasa I y de la piruvatocinasa.

Favorece la sntesis de glucgeno, estimulando la actividad de


la glucgeno sintetasa (GS).

Reduce la gluconeognesis, al disminuir principalmente la


sntesis de la fosfo-enol-piruvato-carboxi-cinasa (PEPCK).

Estimula la sntesis de protenas.

Aumenta la sntesis de lpidos, al estimular la actividad de la


ATP citrato liasa, acetil-CoA-carboxilasa, enzima mlica y de la
hidroximetil-glutaril-CoA reductasa.

Inhibe la formacin de cuerpos cetnicos.

En el tejido muscular:

Estimula la entrada de glucosa (por translocacin de los GLUT


4 hacia la membrana).

Aumenta el gluclisis por estimulacin de la fosfofructocinasa


I y de la piruvatocinasa.

Estimula la sntesis de glucgeno al estimular la actividad de


la GS.

Favorece la entrada de aminocidos a la clula y su


incorporacin a las protenas, estimula la sntesis e inhibe el
catabolismo de protenas.

Estimula la captacin y utilizacin de los cuerpos cetnicos.

La insulina estimula la bomba Na+ /K+ , lo que favorece la


entrada de K+ a las clulas. En el tejido adiposo:

Estimula la captacin (GLUT 4) y utilizacin de glucosa por el


adipocito.
Aumenta la va de las pentosas que aporta NADPH al estimular
a la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Favorece la captacin de cidos grasos al estimular a la enzima


lipoprotena lipasa 1, que degrada los triglicridos contenidos en
las lipoprotenas.

Estimula la sntesis de triglicridos (al promover el gluclisis y


la va de las pentosas) e inhibe los procesos de liplisis, por lo
que se favorece la acumulacin de stos en los adipocitos.

Pptido tipo 1 similar al glucagn (GLP-1)

El pptido tipo 1 similar al glucagn (GLP-1, por sus siglas en


ingls) hace parte de las molculas denominadas incriminas, es
un pptido que consta de una cadena de 30 aminocidos,
producido por las clulas L del intestino a travs de un proceso
de diferenciacin del proglucagn y liberado a partir de la
ingestin de alimentos. El actual conocimiento de la regulacin
de la expresin del gen de proglucagn, el cual es expresado en
estas clulas, y el impacto a nivel intestinal y cerebral ha sido
objetivo de exhaustiva revisin (12-18). El GLP-1 es metabolizado
de forma extraordinariamente rpida e inactivado por la enzima
dipeptidil peptidasa IV aun antes de que la hormona sea liberada
completamente al tracto digestivo (19,20); lo cual hace evaluar
la posibilidad de que la accin de GLP-1 est mediada a travs de
neuronas sensitivas en el intestino y receptores hepticos para
GLP-1.

Se han observado efectos diferenciales in vivo, en comparacin


con los efectos en clulas aisladas en laboratorio. De este modo,
en clulas mridas aisladas, la accin de GLP-1 llev a producir
un efecto estimulante en la secrecin de glucagn, producto de
la interaccin del pptido con los receptores acoplados a
protena G que activan la adenilato ciclasa, con un consecuente
incremento en los niveles de AMPc (21), de tal forma que el
mecanismo responsable del efecto supresor de GLP-1 es un
mecanismo paracrino al parecer (22). Sin embargo, el GLP-1
tambin puede actuar a travs de una interaccin con el sistema
nervioso autnomo modificando la funcin celular. El GLP-1
tambin ha sido implicado como regulador fisiolgico del apetito
y de la ingesta, ya que una disminucin en la secrecin de GLP-1
puede contribuir con el desarrollo de obesidad y una secrecin
exagerada puede ser responsable de episodios de hipoglucemia
reactiva postprandial (23). A partir del GLP-1 se incrementa la
produccin de insulina y se inhibe, de igual manera, la liberacin
de glucagn. Debido a estas caractersticas de accin dual, el
GLP-1 es un potencial blanco teraputico en el manejo de los
pacientes diabticos que cursan con deficiencia de insulina en
presencia de estados de hiperglucagonemia

El efecto incretina

Una de las funciones ms importantes de GLP-1 es su efecto


endocrino. El efecto incretina reside en la amplificacin final
de la secrecin de insulina, producto del efecto de las hormonas
del tracto gastrointestinal: GLP-1 y GIP. El GLP-1, adems de
inducir la liberacin de insulina, produce un efecto supresor de la
liberacin de glucagn, adicionalmente enlentece el vaciamiento
gstrico, aumenta la sensibilidad a la insulina y disminuye el
consumo total de alimentos.

Otros mensajeros extracelulares

Otro regulador celular es la amilina o polipptido amiloide del


islote pancretico (IAPP, por sus iniciales en ingls). Esta
hormona es un polipptido de 37 aminocidos, principalmente
sintetizado en la clula . Es cosecretado por exocitosis con la
insulina y tiene un efecto inhibitorio tanto de las concentraciones
basales de glucagn como de aquellos niveles que se
incrementan tras el estmulo de la arginina. Este efecto
glucagonosttico ha sido evidenciado a nivel plasmtico en
mridos, clulas pancreticas e islotes intactos. Igualmente
disminuye la secrecin de insulina y somatostatina, generndose
una regulacin negativa importante sobre las clulas

HORMONA ANTIDIURTICA
(HAD o por sus siglas en ingls ADH), tambin conocida
como arginina vasopresina (AVP), o argipresina, es
una hormona producida en el hipotlamo que se almacena y
libera a travs de la neurohipfisis presente en la mayora de
mamferos, incluyendo a los humanos. La vasopresina es
una hormona peptdica que controla la reabsorcin de molculas
de agua mediante la concentracin de orina y la reduccin de su
volumen, en los tbulos renales, afectando as la permeabilidad
tubular. La vasopresina es liberada principalmente en respuesta
a cambios en la osmolaridad srica o en el
volumen sanguneo incrementando la resistencia vascular
perifrica y a su vez la presin arterial. Recibe su nombre debido
a que cumple un papel clave como regulador homeosttico de
fluidos, glucosa y sales en la sangre.
Es una hormona pequea (oligopptido) constituida por nueve
aminocidos:
NH2-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-COOH
Las vasopresinas son hormonas peptdicas producidas por el
hipotlamo (ncleo supraoptico), pero almacenadas y secretadas
por la glndula hipfisis. La mayora se almacenan en la parte
posterior de la glndula pituitaria (neurohipfisis) con el fin de
ser liberadas en la corriente sangunea, siendo algunas de ellas
liberadas incluso directamente en el cerebro. La vasopresina
est en elevadas concentraciones en el locus coeruleus y en
la sustancia negra, que son ncleos catecolaminrgicos.
Sntesis
La vasopresina se libera desde el lbulo posterior (neurohipfisis)
de la glndula pituitaria en respuesta a la reduccin del volumen
del plasma o en respuesta al aumento de la osmolaridad en el
plasma. La angiotensina II estimula la secrecin de vasopresina.
La vasopresina que se extrae de la sangre perifrica ha sido
producida en 2 ncleos del hipotlamo: el ncleo supra ptico y
el ncleo para ventricular; despus de haber sido producida se
almacena en la parte posterior de la glndula pituitaria desde
donde se libera, excepto en condiciones de un tumor generador
de vasopresina.
Se sintetiza en el retculo endoplasmtico, con una secuencia
seal (neurofisina II), y se procesa a travs del aparato de Golgi.
Luego, las vesculas que salen de Golgi (cuerpos de Herring), por
transporte axonal, llegan hasta la terminal
presinptica adyacente a un vaso sanguneo, donde se libera. Las
vesculas que almacenan al neurotransmisor o bien se destruyen
o bien se reutilizan, pero despus de que vuelvan a ser
transportadas al soma. Los pptidos necesitan concentraciones
de calcio ms bajas para conseguir la liberacin de los
neurotransmisores.
Funciones y efectos

Acta en la porcin final del tbulo distal y en los tubos


colectores renales. Provoca un aumento de la reabsorcin de
agua y evita que perdamos esta agua por problemas gstricos
(mayor expresin de canales de acuaporina 2 en membranas).
Este aumento de la reabsorcin provocar:

1. Disminucin de la osmolaridad plasmtica,


2. Aumento del volumen sanguneo, retorno venoso, volumen
latido y por consecuencia aumento del gasto
cardaco (GC).
La hormona vasopresina promueve la retencin de agua
desde los riones. As pues, altas concentraciones de
vasopresina provocan una mayor retencin renal de agua, y
se excretara la cantidad justa para eliminar los productos
de desecho. Es por esto que durante una deshidratacin los
niveles de vasopresina estn altos: para as evitar la
prdida de agua.

Acta sobre el msculo liso vascular provocando


una vasoconstriccin (va Inositol trifosfato) y por ello un
aumento de la resistencia vascular perifrica (RVP).
Funciona como neurotransmisor. Las concentraciones de
vasopresina son mucho ms pequeas que las de los pptidos
convencionales, pero con efectos muy potentes. Posee efectos
sobre las neuronas de los ncleos paraventriculares y
suprapticos que sintetizan y segregan hormonas, y se conoce
desde hace tiempo la existencia de fibras colaterales que
controlan estas neuronas mediante retroalimentacin negativa.
La vasopresina inhibe las descargas del ncleo supraptico y
paraventricular. Segn una investigacin reciente, acta en la
amgdala cerebral como "hormona del miedo"

GLUCAGO
El glucagn es una hormona peptdica de 29 aminocidos que
acta en el metabolismo del glucgeno. Tiene un peso molecular
de 3485 Dalton. Esta hormona es sintetizada por las clulas
alfa del pncreas (en la estructura anatmica
denominada islotes de Langerhans).
NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-
Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-
Asn-Thr-COOH
Una de las consecuencias de la secrecin de glucagn es la
disminucin de la fructosa-2,6-bisfosfato y el aumento de
la gluconeognesis.
A veces se usa glucagn inyectable en los casos de choque
insulnico (hipoglucemia). La inyeccin de glucagn ayuda a
elevar el nivel de glucosa en la sangre. Las clulas reaccionan
usando la insulina adicional para producir ms energa de la
cantidad de glucosa en la sangre. El glucagn tambin se
utiliza como antdoto para las intoxicaciones por
betabloqueantes.

Oxitocina

es una hormona producida por los ncleos supraptico y


paraventricular del hipotlamo que es liberada a la circulacin a
travs de la neurohipfisis.1 Adems ejerce funciones
como neuromodulador en el sistema nervioso central modulando
comportamientos sociales, patrones sexuales y la conducta
parental.
En las mujeres, la oxitocina igualmente se libera en grandes
cantidades tras la distensin del crvix uterino y la vagina
durante el parto, as como en la eyeccin de la leche materna en
respuesta a la estimulacin del pezn por la succin del beb,
facilitando por tanto el parto y la lactancia.
En el cerebro parece estar involucrada en el reconocimiento y
establecimiento de relaciones sociales y podra estar
involucrada en la formacin de relaciones
de confianza y generosidad entre personas. Ejemplo de ello es
2 3 4

que investigaciones han descubierto que la ausencia de la


hormona oxitocina podra jugar un papel relevante en la aparicin
del autismo.5 Tambin se piensa que su funcin est asociada
con el contacto y el orgasmo.
Sntesis y secrecin
La oxitocina es una hormona y un neuropptido, sintetizada por
clulas nerviosas neurosecretoras magnocelulares en el ncleo
supraptico y el ncleo periventricular del hipotlamo, de donde
es transportada por su protena transportadora, neurofisina, a lo
largo de los axones de las neuronas hipotalmicas hasta sus
terminaciones en la porcin posterior de
la hipfisis (neurohipfisis), donde se almacena y desde donde es
segregada al torrente sanguneo. Molcula proteica precursora
de mayor tamao de la cual se deriva la oxitocina por digestin
enzimtica.
La secrecin de esta sustancia en las terminaciones
neurosecretoras est regulada por la actividad elctrica de las
clulas oxitcicas del hipotlamo. Estas clulas generan
potenciales de accin que se propagan por el axn hasta las
terminales nerviosas pituitarias; las terminales contienen gran
cantidad de vesculas ricas en oxitocina que se libera
por exocitosis cuando se despolarizan las terminales nerviosas.
Estructura y relacin con la vasopresina
La oxitocina es un pptido de nueve aminocidos (un
nonapptido). Su secuencia
es cistena - tirosina - isoleucina - glutamina - asparagina - ciste
na - prolina - leucina - glicina (CYIQNCPLG). Los residuos de
cistena forman un puente disulfuro. La oxitocina tiene una masa
molecular de 1007 Dalton. Una unidad internacional (UI) de
oxitocina equivale a unos 2 microgramos de pptido puro.
La estructura de la oxitocina es muy similar a la de la vasopresina
(cistena - tirosina - fenilalanina - glutamina - asparagina - ciste
na - prolina - arginina - glicina), tambin un nonapptido con un
puente disulfuro, cuya secuencia difiere de la de la oxitocina en
solo dos aminocidos. Una tabla mostrando las secuencias de
miembros de la superfamilia vasopresina/oxitocina y las especies
que las expresan est disponible en el artculo
sobre vasopresina. La oxitocina y la vasopresina fueron aisladas
por Vincent du Vigneaud en 1953, trabajo por el cual recibi el
premio Nobel de qumica en 1955.
La oxitocina y la vasopresina son las nicas hormonas conocidas
liberadas por la glndula pituitaria posterior en humanos que
actan a distancia. Sin embargo, las neuronas oxitcicas
fabrican otros pptidos, incluyendo la hormona liberadora de
corticotropina (CRH) y dinorfina, por ejemplo, que actan
localmente. Las neuronas magnocelulares que fabrican oxitocina
estn adyacentes a las neuronas magnocelulares que sintetizan
vasopresina y son similares en muchos aspectos.

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