En un tubo de ensayo se agreg clorhidrato de fenilhidrazina (200 mg)
y acetato de sodio (300mg) las cuales se disolvieron con 5 ml de agua destilada
El tubo de ensayo con la mezcla se puso a calentar en un rango de 60
a 80 centgrados (aproximadamente 7 minutos) para facilitar su disolucin y as la activacin de la fenilhidrazina
Una vez disuelta la mezcla, esta se separ en 2 tubos a la cual
denominaremos A y B ; al tubo A se le agrego 100mg de aldosa (glucosa) y al tubo B 100 mg de un aldehdo ( benzaldehdo ) ; esta reaccin se dio en caliente en un rango de 60 a 80 centgrados. Luego de 7 minutos del tubo B dio lugar a formacin de un precipitado blanco siendo el tiempo de reaccin del tubo A mucho ms lento la cual tardo aproximadamente 30 minutos en formar el precipitado y el cambio de coloracin a naranja oscuro
TUBO A: Formacin de osazona
Tubo B : Formacin de fenilhidrazona
Finalmente se filtraron los dos tubos y al lquido obtenido se le agreg acido oxlico y se calent a 80 C para la identificacin de osazona y fenilhidrazona; en el caso del tubo A se logr determinar que el producto obtenido fue la osazona debido a la intensificacin de color a pardo naranja la cual indic que esta reacciono con la anilina formada durante la sntesis de osazona , a diferencia del tubo B en la cual no se obtuvo ningn cambio de color ni formacin de precipitado lo que indica la formacin de fenilhidrazina nicamente.