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HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
2017
ALUMNO: ________________________________
AYUDANTE: _____________________________________
LABORATORIO 1:
MICROSCOPIA Y CORTES HISTOLOGICOS
LABORATORIO 2:
TEJIDO EPITELIAL DE REVESTIMIENTO SIMPLE
LABORATORIO 3:
TEJIDO EPITELIA DE REVESTIMIENTO ESTRATIFICADO Y GLANDULAR
LABORATORIO 4:
TEJIDO CONJUNTIVO
LABORATORIO 5:
SANGRE Y VASOS SANGUINEOS
LABORATORIO 6:
TEJIDO CARTILAGINOSO
LABORATORIO 7:
TEJIDO OSEO
LABORATORIO 8:
OSTEOGENESIS
LABORATORIO 9:
TEJIDO MUSCULAR
LABORATORIO 10:
TEJIDO NERVIOSO
LABORATORIO 11:
SISTEMAS REPRODUCTORES
LABORATORIO 1: MICROSCOPA PTICA Y
CORTES HISTOLOGICOS
Microscopio es una palabra derivada del griego cuyo significado literal es visin de lo
pequeo; como bien lo indica su nombre, nos permite visualizar elementos que a simple vista no son
visibles, o difcil de ver en detalle.
La utilizacin de lentes para observar elementos aumentados se conoca desde tiempos de
Arqumedes, pero la ptica como disciplina se vino a desarrollar durante el siglo XIII con el monje
franciscano Roger Bacon. La invencin del microscopio compuesto (combinacin de varias lentes)
permiti el desarrollo de la microscopa y de avances en materia como la botnica y la biologa celular;
su invencin se atribuye a diversos personajes histricos como Hans y Zacharias Janssen, Galileo
Galilei, Cornelius Drebbel, Robert Hooke y Anton van Leeuwenhoek, siendo Hooke, en el ao 1655,
quien describe las primeras clulas (celdas) en cortes de corcho, y van Leeuwenhoek, en el ao
1674, quien descubre a protozoos y posteriormente bacterias, a los que llam animalculos.
Actualmente el microscopio es un instrumento de uso cotidiano en laboratorios de diagnstico
y de investigacin, en diversas reas como la bacteriologa, patologa, micologa y, como en nuestro
caso, en la histologa. Por esto es necesario conocer sus componentes y principios de funcionamiento.
Bsicamente esta constituido por dos lentes pticos: el ocular y objetivo cuya combinacin
permite obtener una imagen virtual, de mayor tamao e invertida, del objeto que se observa. El
microscopio compuesto est formado por:
Se encuentra ubicado bajo la platina y consta de una lmpara (espejo), diafragma y un condensador.
a) Lmpara: esta constituida por una fuente de luz (ampolleta halgena de bajo voltaje de 12V)
situada al pie del microscopio. En algunos casos el haz luminoso es dirigido hacia el objeto por un
sistema de espejos.
b) Condensador: sistema de lentes convergentes que capta los rayos de luz y los concentra sobre la
preparacin, de manera que proporciona mayor o menor contraste. Est ubicado bajo la platina
puede moverse verticalmente mediante un tornillo. Este sistema de lentes concentra los rayos
luminosos, por lo cual el trmino condensador es impropio ya que no se produce una condensacin de
rayos luminosos, sino un aumento de la seccin del cono luminoso de donde resulta una imagen ms
ntida.
c) Diafragma o iris: est formado por una serie de lminas de acero imbricadas que se cruzan y que
pueden moverse libre y simultneamente por un extremo estando fijas por el otro .El movimiento se
ejecuta por medio de una pequea palanca. El diafragma est adosado al condensador y se mueve
verticalmente junto con ste. Tiene por funcin regular el haz luminoso ensanchndo1o o
disminuyndolo por lo cual es una parte completamente indispensable del condensador.
d) Anillo portafiltros: es un anillo ubicado bajo el diafragma que puede moverse lateralmente
mediante una palanca y sobre el cual se colocan l o los filtros que se deben usar. Los filtros son
discos de vidrio coloreados.
e) Transformador: debido a que el voltaje de la ampolleta es menor al de la red, es transformador
necesario para enchufar el microscopio. Algunos modelos ya lo tienen incorporados en el pie del
microscopio. Adems el transformador dispone de un potencimetro para regular la intensidad de la
luz.
Est montado en el tubo y est formado por el sistema de lentes que forman la imagen. El ocular esta
montado en el extremo superior del tubo y el objetivo en el extremo inferior.
a) Objetivos: son sistemas de lentes convergentes que se acoplan en la parte inferior del tubo,
mediante el revlver. Generalmente el revlver lleva tres o cuatro objetivos que van ordenados de
forma creciente, segn sus aumentos, en el sentido de las agujas del reloj.
b) Ocular: son los sistemas de lentes ms cercanos al ojo del observador, situados en la parte
superior del microscopio. Son cilindros huecos provistos de lentes convergentes cuyo aumento se
resea en la parte superior de los mismos (normalmente 10X en los microscopios que se utilizarn en
este prctico). Dependiendo de que existan uno o dos oculares, los microscopios pueden ser mono o
binoculares.
Complete las partes del microscopio
Escala de reproduccin: es la relacin lineal que existe entre el tamao del objeto y su imagen.
Por ejemplo, 4:1, 10:1, 40:1.
Aumento: es la proporcin entre el tamao de la imagen observada al microscopio y el tamao
real del objeto. Aumento total se calcula multiplicando aumento de ocular por el del objetivo.
Distancia frontal: distancia entre el objeto observado y la lente del objetivo utilizado, cuando se
encuentra bien enfocada la muestra. Es inversamente proporcional al aumento.
Profundidad de campo o de foco, o poder de penetracin: espesor del preparado que se observa
con nitidez, o profundidad de planos que estn en foco en un momento dado. Con aumentos ms
grandes se observa slo pequeos espesores con nitidez, mientras que por arriba y debajo de
estos la imagen se desvanece; por lo tanto tambin es inversa al aumento.
Campo observado: porcin del preparado incluida en la imagen. Su tamao tambin es inverso al
aumento utilizado y va determinado por el rea de campo visual de cada objetivo.
Poder de resolucin (PR): capacidad de los lentes de mostrar separados con nitidez dos puntos. Si
el PR es mayor quiere decir que la distancia que separa estos dos puntos es menor. Por lo tanto
da una imagen ms detallada.
Lmite de resolucin: distancia mnima que debe existir para que dos puntos del objeto se
visualicen por separado.
Apertura numrica: medida de la capacidad del microscopio de agrupar las refracciones de la luz
producidas por los finos detalles del objeto. Es propia de cada objetivo.
CUIDADOS QUE DEBE TENER CON EL MICROSCOPIO:
1. Cuando tenga que trasladar el instrumento sujtelo siempre por la columna. Llvelo en posicin
vertical, puesto que si se inclina se pueden caer los oculares.
2. Usted no limpie nunca los lentes, avise al profesor.
3. No deje el microscopio en el borde de su mesn puesto que lo puede botar. Una vez ubicado el
microscopio en su lugar, no lo mueva ms.
4. No saque nunca los oculares.
5. Nunca coloque el mechero de gas encendido cerca del microscopio.
6. No mojar el microscopio con ningn lquido. Si ello llegara a ocurrir squelo inmediatamente.
7. Los movimientos de enfoque deben ser suaves, especialmente si est moviendo el macromtrico.
8. Las preparaciones deben colocarse sobre la platina con el cubreobjetos hacia arriba.
1.- En la iluminacin
b) Burbujas de aire. Se reconocen porque tienen forma de crculo con bordes negros y cambian de
aspecto segn el foco.
c) Gotas de grasa. Se reconocen porque son muy refringentes con el centro brillante y contornos
oscuros.
CONSEJOS PRACTICOS
1. Se debe mantener apagada la luz del microscopio siempre que no se est utilizando, ya que la
vida media de la bombilla es corta.
2. Siempre se debe comenzar el enfoque con el objetivo de menor aumento.
3. Anotar siempre el nmero de aumentos con el que se observa la preparacin.
4. Para calcularlo basta multiplicar el nmero de aumentos del objetivo por el de los oculares.
Hacer esquemas y dibujos de lo observado con cada aumento.
5. Salvo que se indique lo contrario no utilizar nunca el objetivo de inmersin, ya que se requiere
un aceite especial sin el que, adems de no enfocar bien, existe una gran probabilidad de daar
el lente al rozar con el cubreobjetos.
6. Una vez enfocada, procurar recorrer, con los tornillos de la platina, toda la preparacin. Esto se
denomina examen topogrfico de la preparacin y da una visin de conjunto del objeto a
observar. Se utiliza el aumento menor y se recorre la preparacin movindola por medio de los
tornillos del carro. Para un examen de detalles, se utiliza el aumento mediano y el mayor.
Ejecute esta operacin con movimientos suaves. Repita la operacin varias veces.
7. Campo visual ovalado: no slo al principiante le ocurre de vez en cuando para su gran sorpresa,
que el campo visual no aparece redondo. En este caso es posible que el retn del revlver que
pone el objetivo en posicin, o el portafiltros no se haya girado hasta el tope debajo del
condensador o delante de la lmpara.
Para un buen uso del microscopio sea cuidadoso y siga atentamente las
siguientes instrucciones:
1. Asegrese de que el microscopio se encuentre en una posicin cmoda para usted, tomndolo
siempre de la columna.
2. Encienda la lamparilla.
3. Coloque el objetivo de menor aumento.
4. Coloque su preparacin en la platina asegurndose de que sta se encuentre con el cubreobjeto
hacia arriba.
5. Abra totalmente el diafragma iris y suba el condensador casi hasta el tope.
6. Si su microscopio tiene espejo, cntrelo para que la preparacin reciba el mximo posible la
luz.
7. Enfoque la preparacin bajando el tubo o subiendo la platina. Existe un tope que impide que los
objetivos de menor aumento topen la preparacin.
8. Mire a travs del ocular y usando el tornillo macromtrico aleje lentamente el objetivo de la
preparacin, hasta lograr una imagen ms o menos ntida. Termine de enfocar usando el tornillo
micromtrico.
9. Una vez enfocada su preparacin, regule la cantidad de luz que recibe su muestra cerrando
para ello el diafragma.
10. Si despus de realizar todos los pasos anteriores no logra observar su preparacin en
forma ntida, verifique que la preparacin est ubicada dentro del campo visual y que el
cubreobjetos se encuentre mirando hacia arriba. Revise tambin la limpieza de la preparacin,
oculares, objetivos, condensador, espejo, y por ltimo, verifique que la iluminacin sea la adecuada
y que el objetivo se encuentre en su posicin correcta.
11. Para cambiar de objetivo, gire el revolver hasta el objetivo del aumento que desea utilizar, y
vuelva a enfocar su preparacin utilizando para ello el tornillo micromtrico.
12. Para usar el objetivo de inmersin coloque sobre su preparacin una gota de aceite de
inmersin, y luego enfoque su preparacin con el objetivo inmerso en el aceite. Una vez
finalizada la observacin, limpie cuidadosamente el objetivo eliminando el aceite de inmersin.
Para ello utilice xilol y una hoja de papel para lentes, especialmente dispuesto para ello, pues las
pelusas del papel comn permanecen en el objetivo y pueden interferir en observaciones
posteriores.
13. Al terminar su trabajo limpie el resto del microscopio con un pao suave, apague la
lamparilla, situ el objetivo de menor aumento en posicin de observacin, baje la platina, y
cubra el microscopio.
Para analizar muestras de tejidos u rganos, es necesario realizar diversos tratamientos previos, que resulta
bastante complejo, a estos procedimientos se les denomina tcnicas histolgicas.
Pasos para realizar un corte histolgico.
URETER (5242)
Muestra 1:
Observacin: CON AUMENTO MENOR MEDIANO Y MAYOR.
Instrucciones: Observe la preparacin
Reconozca: - CELULAS
- NCLEOS
- MEMBRANA PLASMATICA
CITOPLASMA
ORGANIZACION CELULAR
LUMEN
Observacin:
CON AUMENTO MAYOR
Dibujo Instrucciones: - Analice el epitelio y su relacin con el conjuntivo
- Centre su atencin en
Epitelio:
- Forma y tamao de las clulas y sus ncleos.
- Forma y tamao entre el ncleo y citoplasma
- Afinidad por el colorante
- Haga un esquema del conjunto y rotule.
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Titulo y objetivo(s).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
TOTAL
INTRODUCCIN El tejido epitelial, est constituido por clulas muy unidas entre s, encargadas en
recubrir superficies y cavidades del organismo, adems de cumplir algunas de
ellas con la tarea de sintetizar y secretar sustancias, y otras especializadas en
captar estmulos. Las principales caractersticas de los epitelios son:
1.- Poseer poco espacio intercelular.
2.- Estn separados del tejido subyacente por la lmina basal.
3.- Son avasculares (se nutren por difusin a travs de la lmina basal).
Los epitelios se clasifican generalmente en dos grupos:
1. Revestimiento
2. Glandulares
En general, los epitelios de revestimiento cumplen funciones de absorcin y/o
excrecin son simples, y los epitelios cuya funcin es la proteccin son
estratificados. El tejido epitelial glndular se divide principalmente en glndulas
exocrinas y glndulas endocrinas.
En este prctico identificaremos el grupo que corresponde a epitelios de
revestimiento.
RIN (5234-013)
Muestra 2:
Epitelio de Revestimiento Simple cbico
Observacin: CON AUMENTO MENOR.
Instrucciones: Recorra el preparado y localice los tbulos renales cortados transversalmente
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
TOTAL
ESFAGO (6746)
Muestra 1:
Epitelio de Revestimiento Estratificado plano
Observacin: CON AUMENTO MENOR Y MEDIANO.
Observe la preparacin haciendo nfasis en la regin apical que mira hacia el
Instrucciones:
lumen.
PIEL (06-020)
Muestra 2:
Epitelio de Revestimiento Estratificado plano con queratina
Observacin: CON AUMENTO MENOR Y MEDIANO
Observe la preparacin haciendo nfasis en la regin apical que mira hacia el
Instrucciones:
lumen.
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
Dibujo 3 (preocupacin)
Dibujo 3 (rtulos)
Dibujo 4 (preocupacin)
Dibujo 4 (rtulos)
INTRODUCCIN El tejido conjuntivo est constituido por clulas y una matriz extracelular formada,
a su vez, por una sustancia amorfa y componentes fibrilares, producto de la
secrecin y sntesis de las clulas conjuntivas. Este tipo de tejidos se caracteriza
por:
Proporcionar soporte estructural e interconectar a los otros tejidos.
Intervenir como medio de intercambio de las clulas y la circulacin sangunea
y linftica.
Contribuir a la defensa y proteccin del organismo.
Servir como medio de coneccin para producir movimiento.
Almacenar grasas (ciertos tipos celulares).
COMPOSICIN La constitucin del tejido conectivo esta dada por clulas y matriz
DEL TEJIDO extracelular
CONECTIVO. 1. Componentes celulares.
Existen dos tipos celulares en el tejido conjuntivo: las CLULAS FIJAS O
PROPIAS (fibroblastos, adipositos, clulas cebadas o mastocitos y pericitos) y LAS
LIBRES O MIGRANTES, clulas que provienen de la sangre y cuya accin se ejerce
en el conjuntivo (monocitos-macrfagos, clulas plasmticas y leucocitos).
2. Matriz extracelular.
Esta constituida por sustancia amorfa y fibras. La sustancia amorfa est
formada por agua y sales adems de: Glucosaminoglicanos, Proteoglicanos,
Glucoprotenas. Las fibras que componen la matriz extracelular pueden ser:
Reticulares: Son muy finas y forman redes tridimensionales. Colgenas, son las
ms frecuentes en el tejido conectivo, y representan cerca de un 20% del total de
las protenas del organismo. En la tincin con H-E adquieren tonalidad rosada.
Elsticas, poseen grado de estiramiento de 150% al ejercer sobre ellas una
traccin longitudinal y recuperan su longitud normal cuando la fuerza cesa. Con H-
E presentan un color rosa plido y son muy refringentes.
Reconozca: -
Clulas ADIPOSAS TEIDAS CON SUDAN III Y FIBRAS DE
COLGENO
Observacin: CON AUMENTO MAYOR.
Dibujo Instrucciones: - Observe caractersticas morfolgicas de las clulas adiposas
y determine si se trata de un tejido adiposo unilocular o
multilocular
- Haga un esquema del conjunto y rotule.
EVALUACIN DE LA ACTIVIDAD PRCTICA No __4____
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
TOTAL
Hacer el frotis
Reconozca: -
Analice la zona del frotis en la cual los elementos
figurados no estn agregados. Observe el aspecto general
de las diferentes clulas y distinga eritrocitos y leucocitos.
Observacin: CON AUMENTO MAYOR.
Dibujo Instrucciones: - Observe detalladamente y dibuje
Identifique: ERITROCITOS: determine forma tamao.
LEUCOCITOS: Forma tamao y aspecto del ncleo.
Reconozca: Neutrfilos, eosinfilos, basfilos, linfocitos,
monocitos.
PLAQUETAS: determine forma y tamao.
-Haga un esquema del conjunto y rotule.
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Titulo y objetivo(s).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
Dibujo 3 (preocupacin)
Dibujo 3 (rtulos)
TOTAL
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Titulo y objetivo(s).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
Dibujo 3 (preocupacin)
Dibujo 3 (rtulos)
TOTAL
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Titulo y objetivo(s).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
TOTAL
Osificacin endocondral
Al iniciarse la osificacin, los vasos sanguneos del pericondrio penetran en el
cartlago y activan los procesos de osificacin. Los condrocitos dejan de secretar
matriz y aumentan su tamao (hipertrofia). Esto origina que las matrices territorial e
interterritorial se condensen y dificulten la nutricin del cartlago, generando su
erosin. Simultneamente, las clulas osteocondrgenas que penetraron junto con los
vasos sanguneos en el interior del cartlago se separan en clulas ostegenas y
despus en osteoblastos, los cuales inician la formacin de laminillas seas dispuestas
debajo del pericondrio, que ante esto pasa a ser periostio.
El desarrollo de los huesos largos ocurre de manera secuencial en dos o tres
centros de osificacin, uno en la difisis y los otros en la epfisis. En el hueso
esponjoso de la difisis, la accin de los osteoclastos va dando forma a la cavidad
medular, donde se desarrolla la mdula hematopoytica.
OSTEOGNESIS ENDOCONDRAL (3287)
Muestra 1:
-HUESO LARGO
Observacin: CON AUMENTO MENOR
- Observe el aspecto general de la preparacin, recrrala y reconozca las
Instrucciones: estructuras histolgicas presentes (CARTLAGO, TEJIDO SEO Y TEJIDO
CONJUNTIVO).
Observacin: CON AUMENTO MEDIANO
Dibujo Instrucciones: - Reconozca:
ZOAN DE RESERVA
ZONA DE PROLIFERACION
ZONA DE MADURACION E HIPERTROFIA
ZONA DE CALCIFICACIN
ZONA DE REMOCION DEL CARTILAGO Y OSIFICACIN
CON AUMENTO MAYOR RECONOZCA
Condrocitos hipertrficos
Trabculas seas
Condroblastos
Pericondrio
Periostio
Mdula sea
- Haga un esquema del conjunto y rotule.
Reconozca: - Distinga:
-Trabculas seas, medula sea.
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Titulo y objetivo(s).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
TOTAL
TIPOS DE TEJIDO 1. Msculo estriado o esqueltico: Las fibras pueden ser tan largas como el
MUSCULAR msculo mismo (30 cm), cilndricas y multinucleadas. Se caracterizan por
presentar estriaciones transversales que corresponden a las bandas claras (I) y
oscuras (A) que forman el sarcmero, unidad contrctil estructural y funcional
de este msculo. La Banda A corresponden a filamentos de miosina
superpuestos con actina o sin superponer (banda H). La Banda I
corresponde a filamentos de actina. La lnea Z es la zona de insercin de los
filamentos de actina y linea M: Centro de la sarcmera donde se insertan los
filamentos de miosina
Cada fibra muscular se encuentra rodeada de una membrana celular
(sarcolema); en su citoplasma posee una adaptacin del REL que le permite
almacenar calcio en su interior (fundamental para la contraccin muscular), el
cual se denomina retculo sarcoplasmtico.
El msculo esqueltico presenta membranas de tejido conectivo
asociadas a: las fibras musculares llamado endomisio, fascculos musculares
llamado perimisio y al msculo en si llamado epimisio.
En la contraccin muscular se requiere la unin neuro-muscular, donde
la neurona libera el neurotransmisor acetilcolina. La unin de acetilcolina con su
receptor, genera una depolarizacin de la membrana generando una salida
masiva del calcio que genera un cambio de conformacin de la actina y
generando el acortamiento de las fibras o contraccin muscular.
2. Msculo cardaco: Son clulas alargadas que se anastomosan en forma
irregular. Tambin poseen estriaciones transversales, pero se diferencian de las
fibras estriadas en que poseen slo un ncleo central. Presenta discos
intercalares que permiten el flujo de calcio para generar una contraccin
rtmica del corazn.
3. Msculo liso: Son fibras largas, generalmente se disponen en capas,
sobretodo en las paredes de rganos huecos (tubo digestivo, vasos
sanguneos), tambin bajo la piel de escroto y pezones o agrupndose para
formar los msculos erectores del pelo y la mayor parte de la pared muscular
del tero. Las clulas presentan un ncleo central y no presenta estriaciones
Rotule:
TEJIDO MUSCULAR CORTE DE LENGUA (014-018)
Muestra 1:
-MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO (CORTE LONGITUDINAL)
Observacin: CON AUMENTO MENOR Y MEDIANO
- Observe el aspecto general de la preparacin en corte longitudinal, localice una
Instrucciones:
fibra muscular y observe su estructura detalladamente.
Reconozca - Fascculos, distintos dimetros de las fibras
-
EVALUACIN DE LA ACTIVIDAD PRCTICA No __9____
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Titulo y objetivo(s).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
TOTAL
Las clulas gliales: En el SNC por cada neurona existen cerca de 10 a 15 clulas
gliales y corresponden a: Astrocitos, Oligodendrocitos, Microglia y Clulas
ependimarias.
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Titulo y objetivo(s).
Dibujo 1a (preocupacin)
Dibujo 1a (rtulos)
Dibujo 1b (preocupacin)
Dibujo 1b (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
TOTAL
Los tbulos seminferos son tubos huecos muy contorneados, su pared est compuesta por una capa de
tejido conectivo delgado, la tnica propia y un epitelio seminfero grueso, separados por una lmina
basal bien desarrollada. El epitelio seminfero (epitelio germinal) tiene varias capas celulares de
grosor y se compone de dos tipos de clulas: de Sertoli y espermatgenas. Estas ltimas se
encuentran en diversas etapas de maduracin.
1-ESPERMATOGONIA
2-ESPERMATOCITO PRIMARIO
3-ESPERMATOCITO SECUNDARIO
4-ESPERMATIDE
5-ESPERMATOZOIDE
En el tejido intersticial (conectivo laxo) ubicado entre los tbulos seminferos se encuentran las
clulas intersticiales o clulas de Leydig, que representan la parte endocrina del testculo, son
poligonales, con un gran ncleo redondo, generalmente de ubicacin excntrica. Su citoplasma es
acidfilo y suele contener vacuolas claras (presencia de lpidos). Estas clulas sintetizan y secretan
testosterona, el andrgeno mas potente y la verdadera hormona sexual masculina.
Muestra 1: TESTICULO
CON AUMENTO MENOR Y MEDIANO
Observacin: -Tnica ulbugnea
-Tbulos seminferos
Instrucciones: -Observe el aspecto general de la preparacin.
CON AUMENTO MAYOR
NOTA
Escala:
0: No est la informacin.
1: Regular (Cumple entre el 25% y 50%).
2: Bueno. (Cumple entre 50% y 75%).
3: Sobresaliente. (Cumple entre 75% y 100%).
Titulo y objetivo(s).
Dibujo 1 (preocupacin)
Dibujo 1 (rtulos)
Dibujo 2 (preocupacin)
Dibujo 2 (rtulos)
Dibujo 3 (preocupacin)
Dibujo 3 (rtulos)
TOTAL