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O documento descreve a história da neurociência cognitiva desde a Renascença até os dias atuais. Inicialmente, tentativas de explicar o cérebro se baseavam em crenças religiosas. Posteriormente, estudos anatômicos identificaram estruturas cerebrais. Teorias localizacionistas e holísticas emergiram, estimulando pesquisas. Descobertas em outros campos, como microscopia, permitiram novos estudos. Atualmente, a neurociência cognitiva é multidisciplinar e estuda o cérebro em
O documento descreve a história da neurociência cognitiva desde a Renascença até os dias atuais. Inicialmente, tentativas de explicar o cérebro se baseavam em crenças religiosas. Posteriormente, estudos anatômicos identificaram estruturas cerebrais. Teorias localizacionistas e holísticas emergiram, estimulando pesquisas. Descobertas em outros campos, como microscopia, permitiram novos estudos. Atualmente, a neurociência cognitiva é multidisciplinar e estuda o cérebro em
O documento descreve a história da neurociência cognitiva desde a Renascença até os dias atuais. Inicialmente, tentativas de explicar o cérebro se baseavam em crenças religiosas. Posteriormente, estudos anatômicos identificaram estruturas cerebrais. Teorias localizacionistas e holísticas emergiram, estimulando pesquisas. Descobertas em outros campos, como microscopia, permitiram novos estudos. Atualmente, a neurociência cognitiva é multidisciplinar e estuda o cérebro em
Programa de Ps graduao em Neurocincias Cognitiva e Comportamento
Aluno: Jos Anderson Galdino Santos
Resenha Critica n. 1: Histria da Neurocincia Cognitiva
O interesse do homem pela localizao do centro das emoes, razo, intelecto
surge desde tempos antigos, e as tentativas de explicao baseavam-se em crenas religiosas ou at mesmo dedues quase que metafisicas, rgos como corao e encfalo chegaram a ser postulados assumir tal posio (Lent, 2008). No entanto o conhecer da histria das neurocincias torna-se um fator importante para entendermos a construo dos pilares construdos do conhecimento no presente campo, observando os patamares j alcanados visando os prximos passos para futuras pesquisas. Admitindo que segundo Popper (1972) o conhecimento possui uma natureza sempre em construo possuindo um estado provisrio regulado pelas novas descobertas, ilustra bem o processo de estudo do encfalo desde o perodo da Renascena nos anos de 1970 como um campo cientifico denominado de Neurocincia Cognitiva (Lent 2008; Gazzaniga, 2006). Durante o perodo da Renascena (XVI-XVII) as invenes hidrulicas repercutiram como novo paradigma, influenciando na formulao de um modelo explicativo do funcionamento do encfalo, do qual este bombearia fluidos. Somando-se a influncia do paradigma mente-corpo de Descartes que proporcionou um estudo mais sistemtico do corpo, no sculo XVIII j havia concludo estruturas como: crebro, cerebelo, medula espinhal, nervos sulcos e seus giros. Compreendendo que danos no encfalo poderia causar desorganizaes e possui partes identificveis, a sua comunicao realizada por meio dos nervos (Lent, 2008). Os primeiros passos dados em vista a uma melhor compreenso do sistema nervoso levou a formulao de duas principais teorias, a primeira tese a ser formulada foi a localizacionista Francis Gall que juntamente com J. G. Spurzheim (entre 1810 e 1819) desenvolveram a frenologia, apresentaram que o comportamento provem de aes do crebro, este organizado em 35 funes especificas. No entanto essa posio localizacionista foi questionado por Flourens, que desenvolveu uma segunda tese que todo o crebro participaria do comportamento, teoria essa conhecida como campo global, posteriormente recebendo outros nomes como: sinccio, teoria holstica do encfalo, campo agregado (Gazzaniga, 2006). Em vista aos embates produzidos, fomentaram pesquisas e o debate das teorias propostas. Estudos realizados com leses cerebrais por John Hughlings ajudou a retomar a viso localizacionista, concluindo que muitas regies do encfalo contribui para um determinado comportamento. Seguindo estudos com lees, Paul Broca encontrou uma regio no lobo frontal esquerdo lesionada e o paciente compreendia a linguagem, mas apenas respondia com series de murmuraes como tam, tam.... Carl Wernicke possuiu um paciente com uma leso em uma regio posterior do hemisfrio esquerdo, conseguia verbalizar palavras corretas no entanto faltava coerncia em seus discursos, no compreendia a linguagens faladas e escritas (Gazzaniga, 2006). As descobertas de outros campos do conhecimento como a teoria darwinista da evoluo, os estudos de eletricidade em msculos realizados por Galvani, e a inveno do microscpio, e o uso de colorao celular desenvolvido por Franz Nissl, proporcionaram novos horizontes, como a possibilidade de estudo com animais e a utilizao de cargas eltricas em regies do encfalo e uma observao em menor escala do tecido nervoso (Lent, 2008; Gazzaniga, 2006). Com o uso estudos microscpicos e o manuseio de coragem celular, Korbinian Brodman que caracterizou 52 regies diferentes do crebro, formando uma diviso cerebral baseada em diferentes tipos de tecido da qual denominou de citoarquitertura. Esse aprofundamento a nvel microscpico levou a pesquisas importantes no sul da Europa. Golgi desenvolveu uma tcnica de colorao com cromato de prata em clulas individuais, no entanto acreditava que o encfalo era um tecido uniforme e unicelular. Na Espanha Cajal utiliza a mesma tcnica, no entanto suas concluses so diferentes, o tecido nervoso seria formado por muitas clulas e a transmisso ocorria em uma nica direo dos dendritos para os axnios, contribuindo para incio da compreenso da doutrina neuronal (Gazzaniga, 2006). Seguindo a anlise do microscpica do encfalo, no sculo XX o debate reside no comportamento dos neurnios, funcionando como um mecanismo singular ou em uma rede integrada de neurnios? Esse debate traz resqucios de anos anteriores, da disputa terica entre localizacionistas e holsticos. Hughlings Jackson apresentou uma importante concluso de suas observaes: (...) comportamentos expresso uma constelao de atividade independentes, e no uma unidade nica (Gazzaniga, 2006, p. 30). O resultados desse embates tericos mostrou que no h localizaes nicas no crebro, como tambm processos simples so possveis de serem localizados. Alm dos conhecimentos obtidos no campo da medicina, que proporcionaram um olhar fisiolgico do encfalo, a Psicologia props a proporcionar uma anlise por um aspecto mais global e amplo do comportamento. Como resultado houve a formao dos behavioristas, focando na anlise estimulo-respostas, que no entanto no pode responder a aspectos mais complexos do comportamento humano como a linguagem. Vale destacar nomes como Noam Chomsky com o estudo da aquisio da a linguagem, o desenvolvimento de modelos tericos baseados em modelo computacionais como o de Donald Hebb e sua teoria de redes celulares (Gazzaniga, 2006). Nos anos 70, segundo Gazzaniga (2006) surge a nomeao do campo como conhecemos hoje como Neurocincia Cognitiva, campo este que possui suas bases epistemolgicas nos estudos da fisiologia, adquiriu os estudos na neurocincia e utiliza as descobertas no campo da farmcia. A neurocincia constitui em sua base uma multiplicidade de disciplinas, proporcionado uma anlise do seu fenmeno mediante a descentralizao da observao do objeto, isto , suas analises perpassam por uma anlise observvel aos olhos nus, at uma observao comportamental microscpica. Desenvolvida com o acompanhar dos avanos cientficos de outras reas, faz das neurocincias um campo frtil e proeminente para pesquisas na compreenso de seus fenmenos propostos.
Referncias
Gazzaniga, M. S. (2006). Neurocincia Cognitiva: a biologia da mente. Artmed. Porto
Alegre. Lent, R. (2008). Neurocincias da mente e do comportamento. Guanabara Koogan. Rio de Janeiro. Popper, K. (1972). A lgica da pesquisa cientifica. Cultrix. So Paulo.
Resenha Crtica n 2: Fundamentos da Neurocincia
Conceitos Gerais: Conceitos, Categorias, Esquemas e Redes Neurais.
O uso do conceito um fator fundamental para compreendermos o mundo, consistindo em uma ideia bsica sobre algum objeto, nesse sentido, o termo conceito estaria organizados em categorias. Os tericos discutem como os conceitos podem ser organizados em redes e tambm na modalidade de esquemas (Stemberg, 2010). A existncia de categorias segundo Rosch (1973) so designadas para as mais variadas caractersticas dos objetos, que uma vez desenvolvidos afeta a aprendizagem e nossa relao com o meio, e a sua gnese est sujeita ao envolvimento cultural onde o indivduo reside. Uma outra modalidade para organizao dos conceitos podem ser realizadas atravs do conceito de esquemas, termo esse amplamente utilizado em teorias de processamento de dados organizados na memria (Vreeswijk, Broersen & Nadort, 2012). Nesse sentido os esquemas categoriza os objetos, possui um carter importante para nossa adaptao ao meio, economizando energia, permitindo a rpida reao diante das mais variadas circunstncias. Sua formao reside na prpria caraterstica do indivduo e o meio cultural onde reside (Barsalou, 2000).
Redes Neurais
Diante do complexo arranjo de neurnios que fazem parte da composio do nosso
crtex, surge indagaes de natureza sistemtica de estudo, ou seja, como essa grande concentrao de neurnios processam os dados, processam informaes de forma individual ou composta em redes? Em meio a tamanho desafio surge o mpeto por parte dos pesquisadores, tecer suas hipteses para o funcionamento neuronal. Surge uma proposta de redes neurais. Um dos pioneiros nessa proposta foi Donald Hebb, que posteriormente suas ideias tiveram avanos (Gazzaniga, 2006). Esse rea foi impulsionada pelos estudos de Collins & Quillan (1970) que apresentam um estudo no qual neurnios estariam organizados em redes lineares, mas especificamente haveria uma rede semntica, os objetos estariam organizados em um arranjo de atributos acima de tudo de forma hierrquica. Porm Segundo Stemberg (2010) essa proposta terica foi muito criticada pelos psiclogos, por seus dados no serem consistentes. Outras propostas surgiram, como a de Smith, Shoben & Rips (1974) onde o conhecimento organizado mediante a comparao semntica, ou seja, residindo nas caractersticas, saindo da perspectiva hierrquica restrita, porm essa teoria no consegue abarcar todas as nuances dos conceitos (Stemberg, 2010). Posteriormente Collins & Loftus (1975) tecem um modelo mais complexo e com maior nmero de processamento do que o anterior proposto pelos os mesmos. Estudos com animais tem mostrado o carter funcional individual de neurnios no reconhecimento de corpo (Popivanov, Schyns & Vogels, 2016), controle de determinadas partes do corpo (Coffey, Nader & West, 2016). Apesar do carter de pesquisa animal desses estudos, no entanto so filogeneticamente indicadores dessa modalidade de atividade neural em humanos. H um outra perspectiva influenciada pelos princpios da programao computacional, a utilizao de mapas conceituais para representao dos processos mentais, segundo Vicari & Hodara (s/a) esses mapas possuem um carter de pronta entrega, ou seja uma forma acabada ou parcial de informao pronta para comunicao e no uma cpia dos pensamentos em atividade. Diante da exposio supracitada, reside a importncia dentro do campo das neurocincias entender que o conhecimento est de alguma maneira organizado, para tanto, modelos como o de categorias, esquemas e redes so tentativas de tatear processos mentais de base biolgica, pois, leses enceflicas repercutem em comportamentos anmalos como o esquecimento, a no percepo de determinados conceitos que outrora foram aprendidos (Capitani, Laiacona, Mahon & Caramazza, 2003; Lambon Ralph, Lowe & Rogers, 2007). Mediante a tais questes, so levantadas conjecturas do funcionamento neural traduzidos em noes quase que abstratas, com auxlio das cincias computacionais, em vistas de demonstrar o complexo funcionamento das representaes do mundo na mente humana.
Referncias
Barsalou, L. W. (2000). Concepts: Structure. Encyclopedia of psychology. 2. 245-248.
Doi: http://psycnet.apa.org/doi/10.1037/10517-091 Capitanni, E., Laiacona, M., Mahon, B. Caramazza, A. (2003). What are the facts of Semantic category- specific deficits? A critical review of the clinical evidence. Cognitive Neuropsychology. 20(3), 213-161. Doi: 10.1080/02643290244000266. Coffey, K. R., Nader M. West, M. O. (2016). Single body parts are processed by Individual neurons in the mouse dorsolateral striatum. Brain Res. 1(1636). 200-207. Doi:10.1016/j.brainres.2016.01.031. Collins, A. M. & Loftus, E. F. (1975). A Spreading-Activation Theory of Semantic Processing. 82(6). 407-428. Doi: http://psycnet.apa.org/doi/10.1037/ 0033295X.82.6.407 Collins, A. M. & Quillian, M. R. (1970). Does Category Size Affect Categorization Time? 9. 432-438. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/S0022-5371(70)80084-6 Gazzaniga, M. S. (2006). Neurocincia Cognitiva: a biologia da mente. Artmed. Porto Alegre Lambon Ralph, M.A., Lowe, C. & Rogers, T. T. (2007). Neural basis of category-specific semantic deficits for living things: evidence from semantic dementia, HSVE and a neural network model. Brain. 130(4). 1127-1137. Doi: http://dx.doi.org/10.1093/brain/awm025 Popivanov, I. D., Schyns, P. G. & Vogels, R. (2015). Stimulus features coded by single Neurons of a macaque body category selective patch. 113(17). 2450-2459. Doi: 10.1073/pnas.1520371113. Rosch, E. H. (1973). Natural Categories. Cognitive Psychology. 4, 328-350. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/0010-0285(73)90017-0 Smith, E. E., Shoben, E. J. & Rips, L. J. (1974). Structure and process in semantic Memory: A featural model for semantic decisions. Psychological Review. 81(3) 214- 241. Doi: http://psycnet.apa.org/doi/10.1037/h0036351 Stemberg, R. J. (2010). Psicologia Cognitiva. Cengage Learning. So Paulo. Viccari, R. M. & Hodara, R. H. (s/a). O que so mapas conceituais (c-maps), como Funcionam e qual poderia ser a relao deste instrumento de representao conceitual Com o crebro e a mente. UFRGS. Recuperado em: http://penta3.ufrgs.br/educacao/teoricos/MIND/SITE_PESSOAL/ psicologia_meus_artigos/C-MAPS_analise.pdf Vreeswijk, M., Broersen, J. & Nadort, M. (2012). The Wiley- Blackwell handbook of Schema therapy, theory, research, and practice. Oxford, UK: Wiley-Blackwell. Doi: 10.1111/cp.12018.
Resenha Critica n 3:
Neurnios-Espelho
A descoberta dos neurnios espelhos tornou-se uma dos importantes achados no
campo da neurocincia. Ocorreu por meio de observaes de crebros de macacos, realizados em Parma na Itlia com Giacomo Rizzolati e colaboradores (Corballis. 2015). Com uma nomenclatura sugestiva, espelho tais neurnios de forma individual nos macacos refletiram diante da observao de terceiros realizando aes como o de pegar algum objeto. Alm de pegar algo, esses neurnios so ativados diante de aes como: rasgar, colocar em um prato algum objeto e manipular (Rizzolati & Arbib, 1998). Esses neurnios-espelho respondem mediante a um complexo circuito, inicialmente foi identificado a rea F5 do crtex pr frontal (rea motora) (Rizzolatti & Arbib, 1998), posteriormente assumiu estar envolvida vrias reas do encfalo. O sistema de neurnios-espelho correspondem a reas segundo Rizzolati & Sinigaglia (2010): F5 do crtex pr frontal, lobo parietal, que contm o circuito que recebe informaes visuais, sugerindo sua participao na cognio o que tem levantado questionamentos sobre o papel da cognio social e na compreenso das aes dos outros. Como um campo ainda em desenvolvimento e de muitas produes de pesquisas, o sistema de neurnios espelho (SNE) tem sido utilizado para explicao de muitos mecanismos, fornecendo inmeros insights, como na empatia, linguagem, teoria da mente, imitao e a aprendizagem dos valores culturais (Corballis, 2015). Porm por outro lado as crticas so erguidas, em especial empatia (Lamm & Majdanzic, 2014). necessrio levar em considerao que estudo dos neurnios-espelho iniciaram primeiramente com macacos, e com o foco nas realizaes de atividades motoras, a propsito, este ltimo tem alcanado evidncias empricas com o auxlio de mecanismos de imageamento (Bello, Modroo, Marcano & Gonzlez-Mora, 2015). No entanto de acordo com Lamm & Majdanzic (2014) as evidencias do SNE para explicao do mecanismo da empatia tem sido escassa, at mesmo h pesquisas que contradizem, de suma importncia ressaltar que os estudos iniciaram com macacos e que apesar da aproximao filogentica, no to facilmente a transferncia para humanos, de acordo com Hickok (2009) falta uma validao sistemtica. Outro aspecto importante a se destacar que somente pode ser afirmado em reas de comum ativao no em neurnios de forma individual, como j afirmado, soma-se a essa crtica que o termo neurnios-espelho deveriam ser utilizado com cuidado ao aplicar a seres humanos, alm de ressaltar que amplamente estes neurnios so um fenmeno de carter motor conforme Lamm & Majdandzic, (2014). Um caracterstica que tem se discutido sobre o mecanismo da empatia e os neurnios espelhos, reside na sua natureza bottom up ou top down. O cerne dessa discusso se concentra no problema j supracitado, a dificuldade desses modelos realizados com macacos focando no aspecto motor e a partir de ento generaliza-los para humanos e em mais especifico em relao a empatia e linguagem. De acordo com pesquisas realizadas por Danziger, Prkachin & Willer (2006) a empatia pode ser aprendida, gerada mentalmente, ou seja um processo top down, diferentemente de mecanismos motores de natureza bottom-up (Hickok, 2009). Mediante as discusses dos pesquisadores e suas pesquisas, o sistema de neurnios espelho (SNE) consiste em um campo muito novo dentro das neurocincias e uma grande seara de pesquisas fomentada por concluses dos autores que em determinados momentos conflitam. Iniciada com pesquisas com macacos na Itlia observando-os como o crtex reagia diante de determinada situaes simples como pegar uma uva, a tentativa para aplicao em seres humanos e utilizar o sistema para explicao da linguagem, aprendizagem cultural e a empatia, tem sido alvo de inmeras crticas, estando muito alm das j citadas. Apesar de haver pesquisadores que sustentem tal perspectiva, no entanto os questionamentos so ferrenhos e pontuais quanto a sua validade em humanos, levando-nos a concluir a cautela para afirmaes que o SNE seja responsvel por processos mentais de caracterstica estritamente humana.
Especializao hemisfrica
O estudo da especializao hemisfrica pode ser datado desde os estudos de Paul
Broca e Wernicke, quando identificaram regies especificas para diferentes funes da fala (Gazzaniga, 2006). Alm das tcnicas de estudos de crebros com leses, com os avanos de ferramentas uteis como o EEG, TMS (estimulao magntica transcraniana), tcnicas de imageamento (fMRI, PET) a compreenso da organizao do crebro tem sido mais promissoras (Badzakova-Trajkov, Corballis & Haberling, 2015). A especializao hemisfrica tem proporcionado vantagens adaptativas (Gazzaniga, 2006), maior eficcia no processamento da informao (Levy, 1969) o que tem proporcionado pesquisadores levantarem modelos e hipteses para explicao. Como a hiptese de complementariedade das especializaes hemisfricas (Badzakova- Trajkov, Corballis & Haberling, 2015) que apesar das especificidades hemisfricas, ocorre uma coparticipao dos hemisfrios nos processos cognitivos. Os pesquisadores Guimond, Braun, Daigneault & Farmer, 2013) apresentam dois modelos: Prejuzo de material-especifico e o Distoro de vias de respostas, mediante a paciente com leses hemisfricas unilaterais. Estudos sobre a especializao hemisfrica, podem fornecer importantes insights para intervenes mais eficazes, e observar como as redes neurais responsveis por aes lesadas, podem reorganizarem para suprir uma determinada funo que outrora j danificada (Santos & Andrade 2012; Meier, Kapse & Kiran, 2016). Como os mais modernos computadores, o encfalo humano apresenta uma ampla complexidade, composto por reas especificas, que no esto isoladas dentro dos circuitos cerebrais locais, mas que esto interconectados. A especializao hemisfrica mostra essa complexa rede neuronais de processamento, que apesar dos hemisfrios apresentarem suas especificidades, no so independentes.
Referncias
Badzakova-Trajakov, G., Corballis, M. C. & Haberling, I. S. (2015). Complementarity
Independece of hemispheric specializations? A brief review. Neuropsychologia. S0028-3932(15)30259-1, Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.neuropsychologia.2015.12.018 Bello, J. P., Modroo, C., Marcano, F. & Gonzlez-Mora, J. L. (2015). Mapping the Mirror neuron system in neurosurgery: Case report. World Neurosurgery. 84(6) 5-10. Doi: 10.1016/j.wneu.2015.07.059 Corballis, M. C. (2015). Theory of Mirror Neurons. International Encyclopedia of the Social & Behavioral Sciences. 2(15), 582-587. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-08-097086-8.23204-2 Danziger, N., prkachin, K. M. & Willer J. C. (2006). Is pain the price of empathy? The Perception of others pain in patients with congenital insensitivy to pain. Brain. 129, 2494-2507. Doi: 10.1093/brain/awl155 Gazzaniga, M. S. (2006). Neurocincia Cognitiva: a biologia da mente. Artmed. Porto Alegre Guimond, A., Braun, C. M. J., Daigneault, S. & Farmer, J.P.(2013). Comparison of two Models of hemispheric specialization with unilaterally lesioned patients: Material- Specialization impairment vs response-bias distortion. Epilepsy & Behavior. 29, 53-62. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.yebeh.2013.05.03 Hickok, G. (2008). Eight problems for the mirror neuron theory of action understanding Monkeys and Humans. Journal of Cognitive Neuroscience. 21(7), 1229-1243. Doi: 10.1162/jocn.2009.21189. Lamm, C. & Majdandzic (2015). The role of shared neural activations, mirror neurons, Morality in empathy A critical comment. Neuroscience Research. 90, 15-24. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.neures.2014.10.008 Levy, J. (1969). Possible basis for the evolution of lateral specialization of the human Brain. Nature. 224, 614-625. Doi: 10.1038/224614a0 Meier, E. L., Kapse K. J. & Kiran, S. (2016). The relationship between frontotemporal Effective connectivity during picture naming, behavior and preserved cortical tissue In chronic Aphasia. Front Human Neuroscience. 10(109) doi: http://dx.doi.org/10.3389%2Ffnhum.2016.00109 Ramachadran, V. S. (2000). Mirror neurons and imitation learning as the driving force Behind the great leap forward in human evolution. Edge. 1-7. Recuperado em: https://www.edge.org/conversation/mirror-neurons-and-imitation-learning-as-the- driving-force-behind-the-great-leap-forward-in-human-evolution Rizzolatti, G. & Arbib, M. (1998). Language within our grasp. Trends Neuroscience. 21(5), 188-194. Recuperado em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9610880 Rizzolati, G. & Sinigaglia (2010). The functional role the parieto-frontal mirror circuit: Interpretations and misinterpretations. Nature Reviews. 11(4), 264-274. Doi: 10.1038/nrn2805. Santos, N. A. & Andrade, S. M. (2012). Visual contrast sensitivity in patients with Impairment of functional independence after stroke. BMC Neurology. 1-7. Doi: 10.1186/1471-2377-12-90.