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Mi14FQ-E

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


- Universidad del Per, Decana de Amrica

Facultad de Qumica e Ingeniera Qumica


Departamento Acadmico de Fisicoqumica

Laboratorio de Fisicoqumica
TERMOQUMICA

PROFESOR: Jos Manuel Churata Chavez


Grupo:
-Cruz Ramirez, Karen Annette 15160329
-Gutierrez Ureta, Alma Solange 15160348
-Ticona Pacheco, Itala Rudy 15160344
-Quijada Porras, Heissel Karol 15160128

FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA: 24 de mayo

FECHA DE ENTREGA DE INFORME: 31 de Mayo

Lima-Per

Ciudad Universitaria, Mayo del 2017

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TABLA DE CONTENIDO

1. Resumen. 3
2. Introduccin.. 4
3. Marco terico.5
4. Detalles experimentales
5. Tabulacin de datos y resultados experimentales.
6. Ejemplos de clculos
7. Anlisis y discusin de resultados..
8. Conclusiones.
9. Recomendaciones
10. Bibliografa..
11. Apndice

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RESUMEN
La electroqumica trata de la interrelacin entre la energa elctrica y la energa qumica.
Existen dos tipos de generadores electroqumicos: el de energa y el de sustancias.

Las condiciones del laboratorio fueron las siguientes:

P(mmHg)=756
T(C)=21
%HR= 98%

Para el generador de energa, prctica determinaremos el potencial de la celda (E) usando


la Ecuacin de Nernst para cada par de soluciones de sulfato de cobre (CuSO4) con el
sulfato de zinc (ZnSO4), donde el ltimo tendr diferentes concentraciones:

- Para [Zn]=[Cu]=0,1M; E(terico): 1,1 v y E(experimental): 1,08 v

- Para [Zn]=0,1M-[Cu]=0,01M; E(terico): 1,0705 v y E(experimental): 1,07 v

- Para [Zn]=0,1M-[Cu]=0,001M; E(terico): 1,0409 v y E(experimental): 1,06 v

Donde el porcentaje de error fue respectivamente: 1.82%, 0.05% y 1.83%

Mientras que para el generador de sustancias, determinaremos la cantidad en gramos de


hidrgeno liberado en la electrlisis del agua con un voltaje de 0.3 A, usando la Ley de
Faraday. Obteniendo de forma experimental ( )x10-3g, siendo la masa terica de ( )x10-
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g, con ello calculamos un porcentaje de error de ( )%.

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INTRODUCCIN

Electroqumica, es una parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes
elctricas y las reacciones qumicas; as como la conversin de la energa qumica en
elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica, es el estudio de las
reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos
causados por la accin de las corrientes o voltajes.

Los procesos electroqumicos son reacciones redox en donde la energa liberada por una
reaccin espontnea, se transforma en electricidad (Celda galvnica), o la electricidad se
utiliza para inducir una reaccin qumica no espontnea (Electrlisis).

Existen procesos electroqumicos para tratamiento de aguas residuales ya que


prcticamente la mayora de los compuestos contaminantes y txicos pueden sufrir
reacciones de reduccin u oxidacin, como ejemplo se propone que el Cromo VI (en
forma de iones cromato) es un compuesto sumamente toxico (puede alterar el ADN y
producir alteraciones genticas), mientras que el Cromo III casi no lo es, es decir con una
simple transferencia de electrones (en este caso una reduccin) el nivel de toxicidad
disminuye de forma abismal. De esta misma forma se puede proceder con la reduccin u
oxidacin de distintos tipos de compuestos txicos para el ser humano o ambiente.

La mayora de estas reacciones de xido-reduccin se pueden realizar en electrodos o


superficies electrificadas, adems los procesos electroqumicos ofrecen una gran facilidad
y factibilidad para el estudio de contaminantes de aguas residuales as como rapidez,
confiabilidad y hasta un costo econmico reducido en comparacin con otro tipo de
mtodos de laboratorio.

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MARCO TERICO

ELECTROQUMICA

La electroqumica es la interrelacin que se establece entre los sistemas qumicos y los


sistemas elctricos, cuando ambos fenmenos inciden en un proceso. Existen dos tipos
de generadores electroqumicos:

Generador Electroqumico de Energa

Llamado tambin celda o pila galvnica, consiste de dos electrodos diferentes inmersos
en soluciones que contienen sus iones. La energa que se genera proviene de la diferencia
de potencial electroqumico que existe entre ambos electrodos.

- Ecuacin de Nernst: se utiliza para calcular el potencial de reduccin de


un electrodo fuera de las condiciones estndar (concentracin 1 M, presin de 1
atm, temperatura de 298 K o 25 C). Se llama as en honor al cientfico
alemn Walther Nernst, que fue quien la formul en 1889.
[+ ()]
=
[+ ()]
Donde:

E: Potencial estndar
R: constante universal de los gases (8,314 J/mol.K)
T: temperatura (25C o 298 K)
F: constante de Faraday (96500 C)
n: nmero de electrones transferidos ( n=2e-)
[Zn+2]: concentracin de Zn en el nodo
[Cu+2]: concentracin de Cu+2 en el ctodo.

Generador Electroqumico de Sustancias

Llamado tambin celda electroltica. Consiste de dos electrodos inmersos en una solucin
electroltica que necesita de una fuente externa de energa para funcionar. Esta ltima
puede tratarse de una batera o de un rectificador de corriente.

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- Primera ley de Faraday de la electrlisis
La masa de una sustancia depositada en un electrodo durante la electrlisis es
directamente proporcional a la cantidad de electricidad transferida a este
electrodo. La cantidad de electricidad se refiere a la cantidad de carga elctrica,
que en general se mide en Coulombs.

()
=

Donde:

m: masa en gramos de la sustancia (g)


PE: peso equivalente de la sustancia
I: intensidad (A)
t: tiempo en segundos

Electrodo: Es un conductor elctrico utilizado para hacer contacto con una parte no
metlica de un circuito, por ejemplo un semiconductor, un electrolito, el vaco (en
una vlvula termoinica), un gas (en una lmpara de nen), etc. La palabra fue acuada
por el cientfico Michael Faraday y procede de las voces griegas elektron, que
significa mbar y de la que proviene la palabra electricidad; y hodos, que
significa camino.

nodo: Es un electrodo en el que se produce una reaccin de oxidacin, mediante la cual


un material, al perder electrones, incrementa su estado de oxidacin.

Ctodo: Es un electrodo con carga negativa que sufre una reaccin de reduccin,
mediante la cual un material reduce su estado de oxidacin al recibir electrones.

Puente salino: Es un dispositivo de laboratorio utilizado para conectar las semiceldas


de oxidacin y reduccin de una pila galvnica (o pila voltaica), un tipo de celda
electroqumica.

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TABULACIN DE DATOS

Condiciones de laboratorio

Presin atmosfrica Humedad Relativa (%)


Temperatura (C)
(mmHg)

756 21 98

Datos experimentales

a) Generador electroqumico de energa (Celda Galvnica)

Concentracin de Concentracin de Potencial


Temperatura experimental
CuSO4 ZnSO4

22C 0.1 M 0.1 M 1.08 V

22C 0.01 M 0.1 M 1.07 V

22C 0.001 M 0.1 M 1.06 V

b) Ley de Faraday para la electrlisis del agua ( Celda electroqumica)

Intensidad 0.3 A

Volumen desalojado 20 mL

Temperatura de la pera 24C

Tiempo 441 s

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Datos tericos

a) Datos para la Ley de Faraday y Nernst

Constante universal de los gases (R) 8.314 J mol/k

Cantidad de mol de electrones que 2


participan en la reaccin (n)

Constante de Faraday (F) 96500 C

Peso equivalente del Hidrgeno (PEH) 1

Masa molar del Hidrgeno (MH2) 2 g/mol

Potencial Estndar de celda (E) 1.1 V

b) Potenciales tericos para la Pila de Daniels

Concentracin de Concentracin de Potencial Terico


CuSO4 ZnSO4

0.1 M 0.1 M 1.1 V

0.01 M 0.1 M 1.0705 V

0.001 M 0.1 M 1.0409 V

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Resultados y porcentajes de error

a) Celda galvnica

Concentracin Concentracin Potencial Potencial % Error


de CuSO4 de ZnSO4 terico experimental

0.1 M 0.1 M 1.1 V 1.08 V 1.82%

0.01 M 0.1 M 1.0705 V 1.07 V 0.05%

0.001 M 0.1 M 1.0409 V 1.06 V 1.83%

b) Celda electroltica, masa de hidrgeno liberado en el ctodo

Masa de la sustancia Masa de la sustancia % Error


(Terica) (Experimental)

DETALLES EXPERIMENTALES

ECUACION DE NERSNT
1. Preparar 250 mL de soluciones de CUSO4 0.01 M y CUSO4 0.001 M por
dilucin de la solucin stock de 0.1M, esto se lograr mediante la ayuda de la
fiola.
2. Luego colocar en un vaso de precipitado 200 mL de CuSO4 y 200 Ml DE
ZnSO4, y conectar con un puente salino.

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3. Lijar las lminas metlicas y enjuagar con agua destilada, secar, colocar el
cordn negro en COM y el cordn rojo en V /del multmetro
4. Colocar el cable negro en la lmina de zinc, y el cable rojo en la lmina de
cobre, introduzca las lminas en sus respectivas soluciones, tratando que las
soluciones no hagan contacto con las pinzas.
5. Girar la perilla del multmetro hasta 2 V en DCV; y encender el multmetro,
estabilizar y anotar las lecturas.
6. Desconectar los circuitos, apagar. Realizar el mismo proceso para las
soluciones preparadas en 1.

LEY DE FARADAY
1. Colocar 200 ml de NaOH 4N en un vaso de 250 mL. Ver fig 3
2. Conectar la bureta con un tubo de salida lateral, manteniendo abierto el
conducto de salida, mientras nivelamos la bureta en cero con la pera del
gasmetro,
3. Introducir electrodo de carbn que contiene NaOH 4N (nodo), hasta que
quede a 1 centmetro del fondo del mismo, de igual manera para el lado
del ctodo
4. Conectar el terminal positivo de la fuente con el nodo y el negativo con
el ctodo
5. Con el cursor variar el voltaje y mantener 0.3 A y dejamos liberar el
hidrogeno en el ctodo por medio de 1 minuto teniendo abierto el conducto
(a).
6. Cerramos el conducto (a) y mida el tiempo que demora en producir 20 mL
de hidrogeno. Durante todo este tiempo mantenga el nivel del agua dentro
de la bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantacin.
7. Medir el tiempo, desconecte la fuente de corriente y abra el conducto (a).

CONCLUSIN
Se concluye en las celdas galvnicas, que estn basadas en la oxidacin -
reduccin donde se produce un cambio en los estados de oxidacin de las
sustancias, donde los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el
electrodo negativo al positivo, para esto el puente salino en U fue importante pues

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concentra a las 2 soluciones, evita su mezcla adems que elimina completamente
el potencial de unin y que la FEM (fuerza electromotriz) medida es simplemente
la suma de los 2 potenciales electrdicos.
Se logra identificar a simple vista las reacciones andicas y catdicas, pues en el
nodo siempre se da la semi reaccin de oxidacin, en el que lo acompaa un
burbujeo; mientras que el ctodo se da la semi reaccin de reduccin, tambin
identificamos electrodos inertes, como es el caso del grafito, pues su funcin era
solo de conduccin de electrones mas no intervenir en las semi reacciones; es el
electrolito quien se reduce u oxida.

CUESTIONARIO:

1.Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de una celda electroquimica.

Una celda galvnica. El puente salino (un tubo en forma de U invertida), que contiene
una disolucin de KCl, proporciona un medio elctricamente conductor entre ambas
disoluciones. Las aperturas del tubo en forma de U estn tapadas con pedazos de
algodn para impedir que la disolucin de KCl fluya hacia los contenedores mientras
permiten que pasen los aniones y los cationes. Los electrones fluyen externamente del
electrodo de Zn (nodo) al electrodo de Cu (ctodo).

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2. Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda ley de Faraday.

Michael Faraday fue un fsico y qumico britnico al cual se le considera fundador del
Electromagnetismo y de la Electroqumica. En esta ltima rama fue donde propuso sus
leyes, bautizadas como las leyes de Faraday. Son dos principios:

Primera ley: La masa de una sustancia depositada en un electrodo durante la


electrolisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad transferida
a este electrodo.
Segunda ley: Para una determinada cantidad de electricidad (carga elctrica), la
masa depositada de una especie qumica en un electrodo, es directamente
proporcional al peso equivalente del elemento.

Ejemplo:

Un coulomb absoluto de electricidad deposita 0.00111797g de plata procedente de una


solucin acuosa de nitrato de plata sabiendo que el peso atmico de la plata es 107.668,
la relacin 107.668/0.00111797= 96486 representa el nmero de coulomb absolutos
requeridos para depositar un equivalente gramos de plata o de cualquier sustancia. Esta
cantidad usualmente se redondea a 96500 y se llama 1 Faraday de electricidad (F) y
representa la carga elctrica de un equivalente- gramo de un ion.

3. Describa el funcionamiento del electrodo estndar de hidrgeno EEH.

Un electrodo estndar de hidrgeno tambin llamado electrodo normal de hidrgeno es


un electrodo redox que forma la base de la tabla estndar de potenciales de electrodos.

Su potencial absoluto se estima en 4.40 0.02 V a 25 C, pero para realizar una base de
comparacin con cualquier otra reaccin electroltica, el potencial electroltico
del hidrgeno (E0) se fija como 0 en todas las temperaturas.

Los potenciales de cualquier otro electrodo se comparan con el estndar a la misma


temperatura.

El electrodo de hidrgeno se basa en la semicelda redox:

2H+(aq) + 2e- H2(g)

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Esta reaccin de oxidacin-reduccin ocurre en un electrodo de platino.

El electrodo es sumergido en una solucin cida y se bombea hidrgeno gaseoso a travs


de l. La concentracin de formas oxidadas y reducidas se mantiene como una unidad,
esto implica que la presin de hidrgeno gaseoso es igual a 1 bar y la concentracin de
hidrgeno en la solucin es 1 mol.

La ecuacin de Nernst debe desarrollarse as:

Donde:

aH+ es la actividad de los iones de hidrgeno, aH+=fH+ CH+ /C0


pH2 es la presin parcial del hidrgeno gaseoso , en pascales, Pa
R es la constante universal de los gases ideales
T es la temperatura, en Kelvin.
F es la constante de Faraday (carga por mol de electrones), igual a
9.6485309*104 C mol-1
p0 es la presin estndar 105 en Pa

IMGENES

- Celda de Daniels

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Figura 3

BIBLIOGRAFIA

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http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/INTRODUCCIONALAELECTROQUIMI
CA_22641.pdf

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