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Exerccios
A reao , ocorre em um CSTR. A espcie A entra no reator com uma vazo de 0,4
mols/s.
Resoluo:
a) Volume do CSTR:
F X
V=
r
F
= 5,06 m
r
X = 0,7
= .
Utilizando os dados da tabela, com uma converso de 80% e fluxo molar de entrada de 5
mols/s, calcular os volumes para um CSTR e um PFR.
a) CSTR
.
= =
5 . 0,8
= = 3200 litros
0,00125
.
b) PFR
Regra de Simpson
0,8 X
X = = 0,2 = 0,0667
4 3
,
dX 0,2 litros . s
= 189 + 4 . 200 + 2 . 250 + 4 . 400 + 800 = 259,4
r 3 mol
.
V=5 . 259,4 = 1297 litros ~ ,
1,3m
V = = 0,026m
50
Resoluo:
Do balano molar em um PFR,
,
dX
dV = F
r
,
dX 0,1 1 4 1 litros . s
= + + = 38,6
r 3 r (0) r (0,1) r (0,2) mols
F = 5 mols/s
mols litros . s
V=5 . 38,6 = 193 litros
s mols
4. Utilizando os mesmos dados do exerccio 2, calcular o volume de um PFR para uma
converso de 40%.
Resoluo:
0,4
X = = 0,2
2
,
dX 0,2 1 4 1 litros . s
= + + = 82,6
r 3 r (0) r (0,2) r (0,4) mols
mols litros . s
V=5 . 82,6 = 413 litros
s mols
5. O tempo espacial requerido para atingir uma converso de 80% em um CSTR de 5h. A
vazo volumtrica de entrada de A de 1 litro/min e sua concentrao inicial 2,5 molar.
Calcular:
a) Volume do reator
b) A taxa de reao
c) A concentrao final
Resoluo:
F F F .X
V = =
r r
= = 5h = 300min
X = 0,8
C = 2,5 mols/l
v = 1 l/min
a) = V= . v
l
V = 300 min . 1 = 300 l
min
. . .
b) V = =
, . . ,
300 l =
c) X =
C =C C .X
Dados:
F = 0,4 mols/s
Converso no CSTR 1 = 20% (X = 0,2)
Resoluo:
dX dX dX
F = F + F
r r r
Dados:
F = 0,4 mols/s
Converso no CSTR 1 = 40% (X = 0,4)
Resoluo:
,
dX 0,2
= 2,22 + 4 . 3,33 + 5,13 = 1,378 m . s/mol
r 3
,
dX 0,2
= 5,13 + 4 . 8,85 + 20,00 = 4,035 . /
, r 3
Se calcularmos como um nico reator PFR, com uma converso total de 80%:
,
= = + + + +
( ) ( , ) ( , ) ( , ) ( , )
,
,
= , + . , + . , + . , + , = , . /
Dados:
F = 50 kmol/h
Medidas obtidas do laboratrio
,
dX 0,2 m . h
= 0,0189 + 4 . 0,0169 + 0,0263 = 0,00752
, r 3 kmol
,
dX kmol m . h
V =F = 50 . 0,00752 = 0,38 m
, r h kmol
Balano molar para o segundo CSTR:
F (X X )
V =
r
F
V = (X X )
r
a)
r = k C e r =k C
r = k C k C
r = r k C =k C
k C
= = K (constante de equilbrio)
k C
k
k =
K
= ( )
b) + +
r = k C C - k C C
No equilbrio:
k C C =k C C
= = K (constante de equilbrio) k =
= ( )
10. Calcular a energia de ativao da decomposio do cloreto de benzeno diaznio,
que d origem ao clorobenzeno e nitrognio. R = 8,314 J/mol K.
Resoluo:
Reao simblica: A B + C
Lei de Arrhenius k =k e
0,00043 = 00717 ,
0,00043 . ,
=
0,00717
0,05997 = . 0,00000231
= 121,92
11. Sendo uma reao 3 + 3 + . Sabe-se que 10 mols/litro da espcie A e 2
mols/litro da espcie B esto envolvidos no incio da reao. Calcular as quantidades
molares das espcies A e B no final da reao. Considere uma converso de 90% da
espcie A.
Soluo:
Obs.: O nmero de mols final de B no pode ser negativo. Portanto, impossvel a converso
de A atingir 90%. B o agente limitante da reao.
2 + 2
A presso total de 1485 kPa e a temperatura de 227 C.
Resoluo:
Reao simblica 2 + 2 ( 2) + ( = , = , = )
F = 100 mols/h
mols mols
F = 72 0,21 = 15,12 (vazo inicial de oxignio)
h h
mols mols
F = 72 0,79 = 56,88 (vazo inicial de nitrognio Inerte)
h h
F 15,12 mols/h
= = = 0,54
F 28 mols/h
F 56,88 mols/h
= = = 2,03
F 28 mols/h
P = 1485 kPa
T = 227 + 273 = 500K
F 28 mols/h
y = = = 0,28 (frao molar de A na entrada)
F 100 mols/h
F 15,12 mols/h
y = = = 0,15 (frao molar de O2 na entrada)
F 100 mols/h
c b 1 1
n = a=1 1=
a a 2 2
1
= n . y = . 0,28 = 0,14
2
Clculo da concentrao inicial de A (Lei do gs ideal)
P P .y
C = =
RT RT
1485 . 0,28
C = = 0,1mol/litro
8,314 . 500
P P .y
C = =
RT RT
1485 . 0,1512
C = = 0,054mol/litro
8,314 . 500
F F ( b a X) ( ) , ,
C = = = = , /
v v (1 + X) ( + ) ,
F F ( + ca X)
C = = = = , /
v v (1 + X) ( + ) ,
F F ( ) ( ) ,
C = = = = , /
v v (1 + X) ( + ) ,
r = k C C
1X 0,54 0,5X (1 X)(0,54 0,5X)
r = 200 . 0,1 . 0,1 =2
1 0,14X 1 0,14X (1 0,14X)
13. A decomposio reversvel em fase gasosa do tetrxido de nitrognio, N2O4 puro para
dixido de (NO2), conduzida temperatura constante. A alimentao consiste em N2O4
puro a 340 K e 2 atm. A constante de equilbrio da reao Ke 340 K igual 0,1 mol/litro.
2
a) Calcular a converso de equilbrio no N2O4 em um reator em batelada a volume constante
Resoluo:
P P .y 2 atm . 1
C = = = = 0,07 mol/litro
RT RT atm . litro
0,082 340 K
mol . K
r = kC k C
No equilbrio:
kC = k C
k C
K = = = 0,1 mol/litro
k C
Estequiometria:
C = = ( )= , ( )
C = = ( )= = ,
C (0,14X ) 0,28
K = = =
C 0,07(1 X ) 1
(1 )
=
0,28
= 0,44
r = kC k C
No equilbrio:
kC = k C
k C
K = = = 0,1 mol/litro
k C
Estequiometria (P e T constantes):
F F (1 X) (1 X)
C = = =C
v P T (1 + X)
v (1 + X) P T
F F ( +b a X) ( + b a X) 2
C = = =C =
v P T (1 + X) (1 + )
v (1 + X) P T
= n . y = 2 .1 = 2
2
C (1 + ) 4
K = = =
C (1 ) (1 ) (1 + )
(1 + )
(1 ) (1 + )
=
4
= 0,51
14. Calcule o volume do reator com escoamento empistonado necessrio para produzir 193
mols/s de etileno a partir do craqueamento de etano puro. A reao irreversvel e segue
a lei elementar de velocidade. Deseja-se atingir uma converso de 80%, operando o reator
isotermicamente a 1100 K e a uma presso de 6 atm. A constante de velocidade da reao
1000 K = 0,072 . A energia de ativao da reao 342,76 kJ/mol.
Resoluo:
+
= 1, = 1, = 1
Ento,
,
0,072 = ,
ln 0,072 = ln 3,7516
ln = 1,1205
= 3,07 ( 1100 K)
Estequiometria reao em fase gasosa
F F (1 X) (1 X)
C = = =C
v v (1 + X) (1 + X)
(1 + )
= =
(1 X) (1 )
C
(1 + X)
(1 + )
=
(1 )
(1 + ) (1 + )
= =
(1 ) (1 )
1
= (1 + ) ln
1
P P .y 6 atm . 1
C = = = = 0,066 mol/litro
RT RT atm . litro
0,082 1100 K
mol . K
= n . y = + a . = (1 + 1 1). 1 = 1
193 1
= (1 + 1) ln (1)
3,07 1
0,066 .
1
= 952,5 (1 + 1) ln (1)0,8
1 0,8
~ = ,