UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, decana de Amrica)

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

PRACTICA N 1: GASES

PROFESORA: ING. CARASAS MORI, CONSUELO

INTEGRANTES:

GUEVARA PERALTA, MARCO ANTONIO 15170095

GOMEZ DE LA CRUZ, HENRY JUNIOR 12130208

Fecha de entrega: 10 de Mayo del 2016

pg. 1
 INDICE
INTRODUCCION..3

RESUMEN.4

PRINCIPIOS TEORICOS5

DETALLES EXPERIMENTALES..10

CALCULOS..13

ANALISIS Y DISCUCION DE RESULTADOS .19

RECOMENDACIONES20

CONCLUSIONES21

CUESTIONARIO22

BIBLIOGRAFIA..24

ANEXOS....24

pg. 2
 INTRODUCCION

Conocer las diversas propiedades de los gases es muy importante para tener en cuenta
el comportamiento fsico. Entre estas propiedades tenemos a la densidad, la capacidad
calorfica.

Por ello conocer la densidad de los gases a diferentes temperaturas es importante

para saber si un gas es pesado o no de acuerdo a eso le podemos dar diversas
aplicaciones, como por ejemplo: El helio es menos denso que el aire, por lo que se usa
para decoracin de los globos y que al ser inflados con helio se elevan.

La capacidad calorfica es otra propiedad importante que nos permite calcular cual es
calor necesario para que una cierta cantidad de gas vari una determinada temperatura.
Por ejemplo la capacidad calorfica del oxigeno es igual a (6.0954 + 3.2533x10-3T -
10.171x10-7T2) cal/molK , como podemos observar la capacidad calorfica del oxigeno
depende nicamente de la temperatura, con lo cual podemos predecir que tan rpido
puede variar la temperatura de un gas.

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 RESUMEN

El objetivo de la experiencia realizada es determinar algunas propiedades como la

densidad y la capacidad calorfica gases mediante el Mtodo de Vctor Meyer y el
mtodo de Clemet y Desormes respectivamente, a temperaturas ambientales.

La experiencia fue realizada bajo una presin de 756 mmHg con una temperatura de
23C (al momento de iniciar el experimento) y 98% de humedad relativa.

Para la determinacin de la densidad y la capacidad calorfica gases mediante el Mtodo

de Vctor Meyer y el mtodo de Clemet y Desormes. Se obtuvieron como datos las
alturas que alcanzaron el agua dentro de las 2 ramas del manmetro; mediante esta
altura pudimos obtener la densidad y la capacidad calorfica. Haciendo los clculos P b
=Pb-(100-h)F/100 y Cp/Cv=h1/h1-h2 halla la densidad y la capacidad calorfica r (con
los datos experimentales y tericos).

Luego de haber desarrollado la experiencia podemos concluir que: La densidad de los

gases disminuye con la temperatura lo cual quiere decir que la densidad de los gases es
inversamente proporcional a la temperatura.

Una recomendacin a seguir en el procedimiento es tener cuidado a la hora de

estrangular la manguera en el clculo de capacidades calorficas ya que la altura variara
y el porcentaje de error aumentara.

pg. 4
 PRINCIPIOS TEORICOS
1. GASES
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen
propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza
de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se
expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con respecto a los
gases, las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas, resultan
insignificantes.

1.1 GASES IDEALES:

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas
hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre
ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento
y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento
del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y
alta temperatura.

Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la

presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por
primera vez por mile Clapeyron en 1834.

Si se combina adecuadamente las leyes de Boyle y Charles con el principio de

Avogadro, se llega a una expresin que relaciona simultneamente el volumen
de determinada cantidad de un gas con la presin y la temperatura del mismo.
Esta ecuacin recibe el nombre de ecuacin de estado o ley de los gases
ideales:

pg. 5
 A R se le conoce como la constante universal de los gases ideales y su valor
depende de las unidades en que se expresen las diversas cantidades. Por
convencin, el volumen de un gas de expresa en litros, el valor de n en moles,
la temperatura en grado Kelvin y la presin en atmsferas.

El valor de la constante R, para un mol de cualquier gas a condiciones normales

de determina a partir de la ecuacin anterior as:

1 22,4
= =
1 273

= 0,082

1.2 GASES REALES:

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y

presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja
o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma
considerable de las de los gases ideales.

Comportamiento de varios gases reales al cambiar la presin

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 Existe una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que
corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de
Berthelot:

9 6 2
= ( ) [1 + (1 2 )]
128

Donde:

M: peso molecular de la muestra.

m: masa de la muestra.
R: constante de los gases ideales.
R: constante corregida.
P, V, T: presin, volumen y temperatura del gas.
Pc, Tc: presin y temperatura crticas del gas.

1.3 DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DE LOS GASES:

La densidad de un gas es una magnitud referida a la cantidad de masa

contenida en un determinado volumen.

Pero el volumen de un gas depende de su temperatura y presin. Utilizando la

ley de los gases ideales se tiene que:

= =

pg. 7
2. CAPACIDADES CALORFICAS DE GASES

Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una sustancia en un

grado; existen dos tipos de capacidad calorfica: presin calorfica a presin constante
(PC) y presin calorfica a volumen constante (VC), las cuales se determinan mediante el
mtodo de Clement Desormes.

Considere una masa de gas encerrada en un recipiente(R) con una presin P1, levemente
superior a la presin atmosfrica P0. La presin manomtrica del gas se mide por la
diferencia en las alturas (h1) de las dos columnas de un manmetro que contiene un
lquido con densidad , as:

1 = 0 + 1 (1)

La temperatura inicial del gas es T1, es decir la temperatura ambiente. Luego se destapa
el recipiente brevemente, permitiendo que el gas alcance la presin atmosfrica. El
cambio de presin se produce tan rpidamente que no hay transferencias de calor hacia
o desde fuentes externas y se dice que el proceso es adiabtico. El gas comprimido en
el envase efecta un trabajo cuando hace salir un poco del gas del envase durante la
expansin. Por consiguiente, inmediatamente despus de cerrar el recipiente, la
temperatura del gas que queda est por debajo de la temperatura ambiente. Si ahora
se permite que el gas se caliente hasta la temperatura ambiente, entonces la presin P2
est dada por:

2 = 0 + 2 (2)

Sean V1,Vi y V2, el volumen inicial, intermedio y final de una masa de gas en el recipiente,
de modo que en cada caso se considere la misma masa de gas. Ya que se efecta un
proceso adiabtico desde el estado inicial al intermedio, la ecuacin que relaciona la
presin y el volumen en dichos estados es:

1 1 = (3)

Donde es la relacin de los calores especficos del gas a presin constante y el volumen
constante. Como el gas en el estado inicial est en la misma temperatura que en el estado
final, la relacin entre la presin y el volumen est dada por la Ley de Boyle:

1 1 = 2 V2 (4)

Haciendo uso de las ecuaciones anteriores 1, 2, 3 y 4, encontramos una ecuacin que nos
permite calcular el valor de as:

pg. 8
De la ecuacin 3 se obtiene:

(1 ) = (5)
1

Sabiendo que Vi=V2, entonces:

(1 ) = (6)
2 1

De la ecuacin 4 se obtiene:
2
( 1) = (7)
2 P1

Sustituyendo (6) en (5)

( 2) = (8)
1 1

Luego restando la ecuacin (2) de (1) se obtiene:

1 2 = (1 2 ) (9)

2 = 1 (1 2 )

Despejando P0 de la ecuacin (1) y sabiendo que P0=Pi se obtiene:

= 1 1

Reemplazando las ecuaciones 8 y 9 en la 7 se obtiene:

P1 pg(h1 h2 ) P1 pgh1
[ ] =
P1 P1
pg(h1 h2 ) pgh1
[1 ] =1
P1 P1

Bajo la consideracin de que:

(1 2 ) 1

Se puede desarrollar el binomio con la siguiente aproximacin:

(1 ) 1 ; 1
(h1 h2 ) 1
De esto se desprende que: 1 1
=1 1

1
=
1 2

pg. 9
 DETALLES EXPERIMENTALES
Antes de realizar la experiencia debemos tener en cuenta lo siguiente:

Verificar el estado de los materiales a utilizar, si hubiera algn material en mal

estado, notificarlo de inmediato al profesor de turno.
Lavar y limpiar los vasos precipitados.
Ordenar los materiales en relacin a su uso.

Tabla 1: Condiciones experimentales del laboratorio

Presin (mmHg) Temperatura (C) Humedad relativa %

756 mmHg 23C 98%

1. Determinacin de la densidad de gases por el Mtodo de Vctor Meyer

Colocamos en un vaso precipitado agua de cao hasta llegar a un volumen de 500

mL aproximadamente dentro de ste colocamos el tubo de vaporizacin del
equipo.

Cerramos la llave de la bureta y dejamos abierto el tapn del tubo de

vaporizacin para luego llevar el agua a ebullicin durante un tiempo de 10
minutos aproximadamente.

Durante ese intervalo de tiempo, pesamos una ampolla de vidrio:

: .

Calentamos la ampolla y luego lo introducimos en un lquido orgnico voltil

(acetona), sellamos la ampolla y luego pesamos:

: .

pg. 10
Pasado los 10 minutos anteriores, abrimos la llave de la bureta e igualamos los
niveles del agua junto con la pera, la bureta marcaba: 25mL.
Cerramos el tapn del tubo de vaporizacin e igualamos los niveles del agua. Se
hizo 4 medidas:

: .
: .
: .
: .

A continuacin, rompemos el extremo de la ampolla y la colocamos dentro del

tubo de vaporizacin. A medida que baja el nivel del agua de la bureta, igualamos
el nivel del agua en la pera hasta que deje de bajar.

Cerramos la llave de la bureta, esperamos 10 minutos, tomamos la temperatura

de la pera y anotamos la lectura de la bureta.

Datos experimentales (Resumen):

Peso de la ampolla 0.5247 g

Peso de la ampolla ms acetona 0.5532 g
Peso de la acetona 0.5532 g 0.5247 g = 0.285 g
Lectura de la bureta de referencia 23 mL
Lectura de la bureta luego de 10.6 mL
colocar la ampolla ms acetona
Volumen desplazado 23 mL 10.6 mL = 12.4 mL
Temperatura de la pera 28C

pg. 11
2. Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clement y Desormes

Utilizando el equipo de Clement y Desormes, conseguimos los siguientes datos:

Datos experimentales (Resumen):

Valor inicial del desnivel

del manmetro h1 (cm) h2 (cm)
(cm)

10 10.2 3.3

15 15.4 4.18

20 20.3 5.2

25 25.4 6.45

pg. 12
 CALCULOS
1. DENSIDAD DE GASES

Correccin de la presin baromtrica.

Utilizando la siguiente frmula:

( )
=

Donde:

= Presin baromtrica
= Presin baromtrica corregida
= Presin de vapor de agua a temperatura ambiente (Ver anexos)
= % humedad en el aire

Utilizando los datos experimentales:

( ) .
= = .

Presin baromtrica corregida:

= .

Correccin del volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN),

0C y 1 atm.

Condiciones de laboratorio = condiciones normales (Ver anexos)

PL VL
=
TL

pg. 13
 Donde:

PL =
TL = 23c + 273.15 = 296.15 K
VL = 12.4 mL

Reemplazando los datos:

755.55 mmHg 12.4 mL 760

=
296.15 K 273.15

755.55 mmHg 12.4 mL 273.15 2559093.18

= = = 11.37
296.15 K 760 225074

Volumen corregido:

= .

Determinacin de la densidad terica del gas a CN, usando la ecuacin de

Berthelot.

= (1)

= (2)

= () [ + ( )] ...(3)

Reemplazando (1) y (2) en (3), obtenemos la siguiente relacin:

=

[ + ( )]

pg. 14
 Los siguientes datos son tericos (Ver anexos):

P = 1 atm.
R = 0.082 atm.L/mol.K
TC (*) = 508.05 K
PC(*) = 46.39 atm.
T = 273.15 K
M = 58.08 g/mol

Reemplazando, tenemos:

g
1atm x 58.08 mol
teorico =
9(508.05K)(1atm) 6(508.05K)2
0.082 x 273.15 K[1 + (1 )]
128(46.39atm)(273.15K) (273.15K)2

La densidad terica de la acetona es:

= .

Determinacin de la densidad experimental del gas a CN, dividiendo la masa

entre el volumen corregido.

0.285
experimental = = = 0.02506 = 2.506 /
VCN 11.37

La densidad experimental de la acetona es:

= .

Calculo del error porcentual.

teorica experimental 2.746 / 2.506/

% = 100 = 100 = 8.73%
teorica 2.746 /

pg. 15
 El porcentaje de error:

% = . %

2. RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS

Determinacin de la relacin de capacidades calorficas para cada altura

inicial.

Relacin de capacidades calorficas:

=

Para 10 cm:

.
= = .
. .
Para 15 cm:

.
= = .
. .
Para 20 cm:

.
= = .
. .
Para 25 cm:

.
= = .
. .

Determinacin de promedio para el gas.

1 + 2 + 3 + 4 1.34 + 1.344 + 1.372 + 1.475

= = = 1.38
4 4

pg. 16
 El valor de :

= .

A partir del valor promedio de , se calcula los Cp y Cv experimentales.

Como:

Donde:

= . (Dato terico. Ver anexos)

Con los datos obtenidos experimentalmente calculamos y :

. = (1)

= . (2)

Reemplazando (1) en (2):

. = .

. = .

= . (3)

Reemplazando (3) en (2):

5. = .

= .

Los valores de y experimentales son:

= . = .

pg. 17
 Calculo del error porcentual.

Los valores de y y tericos dependen acerca de la naturaleza del gas, si es

mono, di o poliatmico. Los valores de y del gas que pusimos en prctica (aire)
son los siguientes (Ver anexos).

= =

teorica experimental
7 7.21
% = 100 = 100 = 3%
teorica
7

teorica experimental 5 5.23
% = 100 = 100 = 4.6%
teorica
5

teorica experimental 1.4 1.38
% = 100 = 100 = 1.4%
teorica 1.4

El porcentaje de error de y :

% = %

% = . %
% = . %

Cuadro comparativo: valores tericos vs valores experimentales

Densidad de la acetona
Experimental Terico % error
2.506 g/L 2.746 g/L 8.73%

, , del aire
Experimental Terico % error

7.21 7 3%

pg. 18
 Experimental Terico % error

5.23 5 4.6%

Experimental Teorico % error

1.38 1.4 1.4%

ANLISIS DE RESULTADOS

El porcentaje de error que nos da el mtodo de Vctor Meyer en la densidad de la

acetona, nos demuestra los errores que cometimos al momento de realizar la
experiencia. Un ejemplo de esto es el mal aseguramiento del tapn en el tubo de
vaporizacin esto hace que el aire ingrese y se mezcle con la acetona y afecte en el
volumen desplazado en la bureta , tambin quizs la lectura de la bureta pudo haber
afectado en el registro de los datos experimentales. Otro detalle que afecta el
desenlace de la experiencia, es acerca de la tcnica de llenar la ampolla de acetona la
cual al realizarse tiene imperfecciones debido a la diferencia de masas que ya la acetona
es una liquido voltil.

En cuanto a la determinacin de la capacidad calorfica obtenida por el mtodo de

Clement y Desormes, el error nos demuestra un irregular balance de resultados, la
principal razn de esto es la incertidumbre en la medida de la diferencia del nivel del
agua en el manmetro, esto afecta considerablemente al momento de realizar los
clculos respectivos.

pg. 19
 RECOMENDACIONES

Al hacer la determinacin experimental de la densidad de los gases se debe

calentar bien la ampolla para disminuir la cantidad de aire dentro.

En la experiencia de la determinacin de la capacidad calorfica se debe tener

bastante precisin a la hora tapar el agujero en el primer cruce de la alturas
manomtricas.

Se debe mantener un poco alejado del envase donde se encuentra el gas para
evitar que este absorba el calor corporal y aumente su energa cintica, lo cual
distorsionara las alturas verdaderas de manmetro.

pg. 20
 CONCLUSIONES

De acuerdo a los factores de presin y temperatura un gas puede cumplir la

ecuacin de los gases ideales o reales.

La densidad de los gases siempre disminuye al aumentar la temperatura.

Una sustancia para cambiar de fase la liquida a la gaseosa necesita una

determinada cantidad de calor que depende de la Capacidad Calorfica y la
Entalpia de vaporizacin.

Si se conoce la capacidad calorfica de un gas se puede calcular el calor necesario

para aumentar o disminuir una determinada temperatura.

pg. 21
 CUESTIONARIO

1. En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin

de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas.

Este mtodo consiste en medir la presin, la temperatura y conocer la densidad del gas
para poder determinar el peso molecular basado en la ecuacin de los gases de Renault
que es el siguiente:

2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las

isotermas de un gas real y de un gas real.

Tenemos las siguientes:

Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en
cuenta:

efectos de compresibilidad
capacidad calorfica especfica variable
fuerzas de Van der Waals
efectos termodinmicos del no-equilibrio
cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin
variable.

Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y la

aproximacin de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisin. Por otra parte,
los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del punto de condensacin de los
gases, cerca de puntos crticos, a muy altas presiones, y en otros casos menos usuales.

pg. 22
3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la
presin de los gases.
Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi
no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando as las propiedades:

Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son

capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas
gravitatorias y de atraccin entre las molculas son despreciables, en comparacin
con la velocidad a que se mueven sus molculas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre
unas molculas y otras.

A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos como el

hidrgeno, el oxgeno, el nitrgeno, el cloro, el flor y los gases nobles, compuestos como
el dixido de carbono o el propano, o mezclas como el aire.

pg. 23
 BIBLIOGRAFIA

CHANG RAYMOND. Fisicoqumica" Ediciones Continental.

DANIELS & ALBERTY. "Fisicoqumica" Ediciones CECSA, 1986.

PONS MUZZO GASTN, fisicoqumica EDITORIAL Universo S.A. Per, 1969

ANEXOS

pg. 24
1. Datos tericos para el Mtodo de Vctor Meyer

Liquido orgnico voltil Acetona

Peso molecular 58.08 g/mol

Tcritica 508.05 K

Pc atm 54 atm

P de vapor de agua 22.395 mmHg

2. Datos tericos para el Mtodo de Clement y Desormes

Capacidades calorficas

Tipo de gas

Monoatmicos 3 5

Diatmicos 5 7

Poliatmicos 7 9

Teorico del aire 1.4

R 1.987 cal/molK

pg. 25
pg. 26