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Rev Per Neurol 2000; 6:50-61

NATURALEZA DE LA COGNICIN HUMANA


Pedro Ortiz C.
De acuerdo al sentido comn, conocer es la funcin de todo el cerebro. Si as fuera,
el concepto de cognicin reemplazara a los de mente, pensamiento, conocimiento, inteli-
gencia y hasta los conceptos de conciencia, emocin y de alma. Ms an, segn el senti-
do comn, a diferencia de la funcin cerebral de conocer, se supone que la personalidad
es slo el conjunto de caractersticas que diferencian a los seres humanos. Resulta pues
de lo ms llamativo, por decir lo menos, que la psicologa cognitiva se defina como la
teora que debe explicar toda la actividad psquica cerebral, tal vez con la excepcin de
un supuesto componente emotivo-motivacional; aunque, por otro lado, resulta decep-
cionante que con este esquema terico sea imposible definir la naturaleza de las relacio-
nes entre cognicin y conciencia, cognicin y afectividad, cognicin y motivacin, cogni-
cin y personalidad, entre otras dificultades no menos importantes.
Segn el diccionario, cognicin es efecto y accin de conocer. Y conocer o cognocer
se define por sus sinnimos, como son principalmente: averiguar, entender, advertir, sa-
ber, percibir, conjeturar, sentir. Cognitivo viene a ser todo lo relativo al conocimiento; cog-
noscitivo, todo aquello que es capaz de conocer. Por estas razones semnticas es co-
rrecto hablar de un sistema cognitivo situado en el cerebro; cognoscitiva es la actividad
del estudiante que revisa su libro. Conocimiento es lo mismo que cognicin, pero, en ge-
neral, tambin significa entendimiento, inteligencia, razn natural, facultad sensorial, as
como nocin, ciencia, sabidura. Todas estas formas de conceptuacin corresponden al
sentido comn organizado, no vulgar, que nos pueden servir para delimitar mejor la cog-
nicin como un sistema psquico relativamente aislado, objeto de estudio de la psicologa
y de las neurociencias.
Dentro de las concepciones de la psicologa cognitiva, la cognicin es definida como
la serie de procesos por los cuales la informacin sensorial se transforma, reduce, elabo-
ra, almacena, recupera y usa (Neisser, 1967). Segn ese concepto, los procesos cogniti-
vos seran: la sensacin, la percepcin, la memoria, el lenguaje, el pensamiento, la con-
ciencia y la regulacin de la conducta (Mesulam, |998); aunque tambin se podran incluir
las emociones y la motivacin, pues ya se esbozan algunas teoras cognitivas acerca de
estas formas de actividad. Como se puede apreciar, la conceptuacin cientfica aparen-
temente reduce el concepto; pero lo importante es que la definicin tiene un concepto
clave: el de informacin, con lo cual el panorama se ampla ms all de los lmites del
sentido comn; aunque esto significa, en primer lugar, definir qu es la informacin (va-
se: Ortiz, 1998, 2000)
Sin embargo, contrariamente a la visin sobredimensionada de la cognicin en que
se fundan las teoras cognitivistas, otro de los problemas irresueltos de la psicologa y la
neuropsicologa actuales es que, al no haberse tomado en cuenta la naturaleza social del
hombre, los modelos de la cognicin tambin reducen la actividad cognitiva a los proce-
sos funcionales de la transmisin de seales, o a un tipo de procesamiento de informa-
cin donde la naturaleza de la informacin no ha sido especificada. En efecto, se habla
de colores, sonidos, objetos, rostros, palabras, imgenes, ideas que se transmiten de un
rea cerebral a otra como si fueran seales neurales, dando nfasis en ocasiones a las
redes de la corteza, en otras a las de los ncleos subcorticales, tratndolos como si fue-
ran homnculos con alguna clase de funcin cognitiva.
Un primer problema terico, pero sin duda importante, es que, al caer en el supuesto
de que el modelo que explica un aspecto particular puede explicar a todo el conjunto de
un objeto, se da por sentado que una teora de la cognicin puede explicar toda la activi-
dad psquica de todos los animales, entre los que se ubica al hombre.
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Ya hemos insistido en otro lugar (Ortiz, 1994, 1998, 2000) cun importante es el mo-
delo descriptivo de una cierta actividad cuando se requiere de una explicacin de los pro-
cesos que la determinan; al mismo tiempo, es imprescindible que el modelo de nivel ex-
plicativo tenga el debido sustento terico, lgico y emprico.
Infortunadamente, en la explicacin de la cognicin sobran y faltan los modelos expli-
cativos de uno y otro nivel. En primer lugar, no est claro todava cuntas y qu estructu-
ras cognitivas existen en el cerebro. Este es un problema similar al de la identificacin de
las emociones primarias, con la diferencia de que en el caso de la cognicin se ha suge-
rido la posibilidad de que a estas estructuras se sume la propia estructura emocional.
En segundo lugar, se tiene que decidir si son realmente estructuras que ocupan un
espacio, ya que es posible que se trate de procesos que se dan en el tiempo, aunque
ms recientemente el concepto de Fodor (1986) sobre la modularidad de la mente y de
Gardner (1987) sobre las inteligencias mltiples, parece sustituir a esta forma de ver los
componentes de la cognicin. Otro problema es el de la naturaleza de los contenidos,
esto es, qu contienen estos mdulos, adems de que se torna difcil explicar como se
relacionan entre s aquellas estructuras, procesos o mdulos. As, se pens que lo haran
en forma secuencial, en serie o en cascadas jerrquicas; actualmente se piensa que se
relacionan en paralelo. Al respecto, es frecuente usar trminos psicolgicos y fisiolgicos
de manera intercambiable, o pensar que ciertas zonas nodales de la corteza no son es-
tructuras que contienen informacin, sino puertas de acceso (gateways) de un rea corti-
cal a otra. Las imgenes que generan estas hiptesis son las de una red cortical vaca,
que da paso a impulsos nerviosos cada vez que arriba una seal sensorial, y tambin a la
de un cerebro que solo fotocopia objetos, caras, espacios, palabras, todos los cuales son
manejados por un yo o una central ejecutiva ubicada en un lugar estratgico, que podra
ser el lbulo frontal, ya que no es la glndula pineal como pensaba Descartes, ni la for-
macin reticular ascendente, como sugiri Penfield.
La concepcin mecancista de la explicacin es evidente cuando se dice que tal o cual
ncleo o regin cerebral controla, regula o procesa la informacin; o que la atencin, la
emocin y la motivacin modulan la cognicin. Adems, son notables las dificultades que
han surgido en la explicacin fisiolgica de la mente, la conciencia, la percepcin, el pen-
samiento, la inteligencia, en gran medida debido a una falta de definicin de los concep-
tos, lo que es ms evidente cuando estos trminos se tratan como si fueran sinnimos, y
peor an, cuando se los define como estructuras, procesos o mdulos que forman parte
de uno mayor que sera la cognicin. Uno de los resultados de estas dificultades concep-
tuales es el vaco que separa los modelos de la psicologa cognitiva de los de la neuro-
ciencia cognitiva (como puede verse en el texto de Gazzaniga, 1995).
Comparemos, por ejemplo, los modelos ms conocidos entre nosotros acerca de la
cognicin. El modelo de Welford (1965) que fue elaborado para explicar los procesos
subyacentes a las habilidades perceptomotoras, es en realidad un modelo de la cognicin
en que se distinguen varios procesos organizados en serie, como son los procesos sen-
soriales, perceptuales, de la memoria primaria, la memoria secundaria, la seleccin de la
respuesta, el control de la respuesta y los procesos efectores (fig. 1). Segn este modelo,
la informacin se procesa siguiendo la trayectoria que media entre la entrada sensorial y
la salida motora; incluye la idea de una retroalimentacin interna y una retroalimentacin
externa a travs del objeto.
Otro tipo de modelos se reducen en cierto modo a la explicacin de una forma de ac-
tividad cognitiva. As, el esquema propuesto para el reconocimiento y designacin de los
objetos por Ellis y Young (1992) tambin nos puede dar una idea acerca de los procesos
cognitivos en general. Segn este modelo (fig. 2), se distinguen tres niveles de represen-
tacin: la representacin sensorial inicial (forma, color, tamao), la centrada en el obser-
vador (cmo uno ve el objeto) y la centrada en el objeto (cmo se presenta el objeto, su
posicin, perspectiva, por ejemplo). Se supone que el reconocimiento se efecta por
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comparacin entre las representaciones centradas en el observador y en el objeto con las


descripciones almacenadas de los objetos conocidos, que vendran a ser las unidades de
reconocimiento que se encuentran en la interfaz entre dichas representaciones y un sis-
tema semntico. Se supone que las primeras representaciones describen el aspecto ex-
terno del objeto, en tanto que la representacin semntica especifica sus propiedades y
atributos. Habra una unidad de reconocimiento por cada objeto. La unidad de reconoci-
miento puede acceder a la representacin semntica del objeto cuando la representacin
visual del objeto observado se corresponde con la descripcin del objeto almacenada en
la unidad de reconocimiento. Las unidades de reconocimiento de los objetos pueden es-
tar preparadas por la experiencia reciente pueden ser activadas por el contexto. Un est-
mulo puede acceder a su representacin semntica a travs de distintas entradas: el ob-
jeto en s, su dibujo, su nombre escrito o hablado, etc.

Objeto

Sensor. Percept Mem I S. Resp Control Efector


Resp.

Mem II

Fig. 1. El modelo de las habilidades perceptomotoras (algo modificado de Welford, 1965).

Ms interesantes desde nuestro punto de vista son los modelos que se basan en da-
tos previamente obtenidos en el campo de la neurofisiologa. As, segn el modelo inte-
grado de los procesos perceptuales y la atencin de A. Treisman (vase: Kandel,
Schwartz y Jessell, 1995), diferentes propiedades del estmulo se codifican en diferentes
mapas de rasgos en diversas partes del cerebro (fig. 3). Debe haber un mapa maestro
que codifica aspectos claves de la imagen. El mapa maestro recibe entradas de todos los
mapas de rasgos, pero retiene slo aquellos rasgos que distinguen el objeto de atencin
respecto de su entorno. Una vez que estos rasgos salientes se representan en el mapa
maestro, se recupera la informacin en detalle asociada a cada rasgo del mapa respecti-
vo. El mapa maestro combina los detalles de cada mapa de rasgos que son esenciales
para el reconocimiento del estmulo. Sin embargo, a pesar de su apariencia neurofisiol-
gica, la naturaleza de los mecanismos neurales de la atencin y del conocimiento cons-
ciente queda sin explicarse. El modelo presupone que la atencin es mediada por meca-
nismos subcorticales y que los mapas maestros dependen de la corteza parietal.
En la dcada pasada han surgido nuevas concepciones acerca de la cognicin gra-
cias a que ha sido posible hacer observaciones por medio de imgenes tomogrficas en
personas aparentemente normales. De este modo, ya no se formulan modelos basados
en la intuicin (como parece ser el caso de Welford), en el anlisis de una forma particu-
lar de actividad que se deduce de la observacin del desempeo de pacientes con lesio-
nes cerebrales (como se ha hecho respecto de la agnosia en el modelo de Ellis y Young),
o en interpretaciones de experimentos psicolgicos puros realizados en sujetos normales
y con lesiones cerebrales (como es el caso de Treisman).
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OBJETO

REPRESENTACIN INICIAL

REPRESENTACIN CENTRADA EN EL OBSERVADOR

REPRESENTACIN UNIDADES DE
CENTRADA EN EL OBJETO RECONOCIMIENTO
DE OBJETOS

SISTEMA SEMNTICO

EVOCACIN LXICA
(Lxico de salida del habla)

NOMBRE EXPRESADO

Fig. 2. Modelo funcional para el reconocimiento de objetos (Ellis y Young, 1992)

ANLISIS DE DETALLE

ATENCIN

MAPA MAESTRO

MAPAS
COLOR FORMA DISTANCIA TAMAO
DE RASGOS

ESTMULO

Fig. 3. Modelo hipottico de la percepcin visual (modificado de Treisman, 1988)

As, por ejemplo, Mesulam (1998) ha reunido toda la evidencia disponible respecto de
los desrdenes causados por lesiones cerebrales, pero sobre todo de la correlacin de
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las imgenes obtenidas por medio de tomografa por emisin de positrones o por reso-
nancia magntica funcional, con el curso del desempeo de sujetos normales en tareas
especialmente diseadas para examinar el procesamiento cognitivo en s.
El modelo que surge de la revisin de Mesulam, considera la existencia de varios
procesos, todos ellos supuestamente de naturaleza cognitiva, que se suceden entre el
espacio extrapersonal y el medio interno del individuo (fig. 4).
Esto signfica que entre la entrada sensorial y la salida motora hay una distancia cog-
nitiva que puede medirse en niveles sinpticos. As, por ejemplo, se dice que la distancia
entre la cognicin y la conciencia de una rana es en extremo simple, porque entre la en-
trada y la salida hay slo uno o dos niveles sinpticos, mientras que en los primates, in-
cluidos los hombres, habra seis. En este ltimo caso, es posible diferenciar hasta seis
tipos de corteza o seis zonas funcionales sucesivas: 1) la corteza sensorimotora primaria,
2) la corteza de asociacin unimodal con una va corriente arriba, 3) la misma corteza con
otra va corriente abajo, 4) la corteza de asociacin heteromodal fronal, 5) la corteza pa-
ralmbica y 6) la corteza lmbica. En cada nivel sinptico debe existir un conjunto de reas
nodales de convergencia de las vas que ingresan y de donde parten vas divergentes a
los puntos nodales de los niveles siguientes.

Unimodal
Corriente abajo

1. Sensorial

Unimodal Heteromodal Lmbica


corriente arriba

Hipotlamo

Premotora
Paralmbica

1. Motora

Espacio extracorporal Procesamiento intermediario Medio interno

Fig. 4. El procesamiento cognitivo segn Mesulam (1998)

El modelo es una extensin del modo de funcionamiento de las redes sensoriales


convergentes y en serie, con la diferencia de que las reas receptivas primarias dan ori-
gen a mltiples vas en paralelo que se proyectan a las reas de asociacin, al mismo
tiempo que reciben conexiones de sentido opuesto o de retroalimentacin. El primer nivel
sinptico comprende las reas receptivas primarias que proveen un mapa de los rasgos
distintivos del estmulo. En el segundo nivel se procesan los aspectos superficiales del
estmulo: color, forma, sonido, etc. En los dos siguientes, se produce la identificacin del
estmulo objeto, cara, palabra y la transformacin de su ubicacin en un blanco hacia
donde se dirige la accin.
Las reas unimodales no estn interconectadas entre s, lo cual es indispensable pa-
ra la fidelidad de la representacin sensorial. Aqu la retencin de la informacin es breve.
Esto quiere decir que las redes de estas reas generan un registro estable de la expe-
riencia, pero slo permiten diferenciar dos estmulos o decidir si dos estmulos son idnti-
cos.
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El paso siguiente, requerira de otras reas transmodales, especie de puertas de ac-


ceso que permiten el paso de la percepcin al reconocimiento del estmulo: el paso de la
palabra a su significado, de la visin de una cara al reconocimiento de la persona. Estas
reas generan una sntesis multimodal y crean directorios o mapas para unir los fragmen-
tos de modalidad especfica que estaban distribuidos o repartidos en las distintas reas
unimodales en una experiencia coherente, un recuerdo o un pensamiento.
Se supone que el cerebro humano tiene por lo menos cinco redes neurocognitivas de
gran escala: 1) una red para el conocimiento espacial que depende del hemisferio dere-
cho con epicentros en la corteza parietal posterior dorsal, el campo frontal de los ojos y la
regin del cngulo; 2) una red para el lenguaje dependiente del hemisferio izquierdo, con
epicentros en las reas de Wernicke y de Broca; 3) una red para la memoria-emocin con
epicentros en las regiones hipocmpico-parahipocmpica y la amgdala; 4) una red para
la memoria de trabajo y la funcin ejecutiva con epicentros en la corteza prefrontal y pro-
bablemente la corteza parietal posterior, y 5) una red para la identificacin de caras y
objetos con epicentros en las reas mediotemporal y temporal anterior.
Cada una de estas reas nodales estara especializada en un componente conduc-
tual especfico. Esta especializacin no sera absoluta sino relativa, por lo que se tendra
que identificar como reas de procesamiento selectivas y distribuidas. Esto significa que
varias de estas reas pueden ser activadas simultneamente en tareas diferentes, pero
una de ellas predominara para la ejecucin de una de tales tareas.
Toda esta actividad estara integrada o modulada por los mecanismos de la emocin,
la motivacin, la atencin, la memoria de trabajo, el lenguaje, la formacin reticular as-
cendente, especialmente a travs de los ncleos basalis, tegmental ventral, del rafe y el
locus ceruleus. La convergencia de la informacin en las reas lmbicas y paralmbicas se
canalizara finalmente al medio interno a travs del hipotlamo.

El nivel consciente de la cognicin humana


Si decidiramos basarnos slo en la concepcin clsica del cognitivismo, o en el an-
lisis de los conceptos que hay detrs del sentido comn, es posible que no vayamos ms
all de lo que ya se sabe dentro de la teora psicolgica cognitiva, y no podramos hacer
otra cosa que relacionar las vas y centros o reas nodales del cerebro con los aspectos
fenomnicos de la actividad cognoscitiva tal como los podemos analizar introspectiva-
mente. Para evitar esta forma de explicacin funcionalista, que en sentido estricto reduce
la actividad psquica y la cognicin en especial al procesamiento de las seales nervio-
sas, por lo menos tenemos que ubicar los conceptos ya definidos hasta hoy en el respec-
tivo nivel de actividad de la persona y la sociedad.
Dentro del modelo de la personalidad que elaboramos hace algn tiempo (Ortiz,
1994, 1997), habamos diferenciado cinco niveles de organizacin del sistema vivo, cada
uno de los cuales depende de una clase especfica de informacin gentica, metablica,
neural, psquica y social; al mismo tiempo suponemos que cada individuo humano est
organizado, desde su concepcin hasta su madurez, en los mismos cinco niveles sobre la
base de las mismas clases de informacin, puesto que en el hombre, segn esta concep-
cin, ya no existe slo un nivel psquico, inconsciente como en los primates, sino dos; es
decir que adems del anterior, los hombres tenemos un nivel psquico consciente que
refleja la informacin social supraindividual, propia del sistema de la sociedad. Como
existen, al parecer, tres clases de informacin social, tradicional, cultural y econmica,
tambin la estructura psquica que las refleja parece estar constituida por las respectivas
tres clases de informacin psquica consciente que vienen a ser los sentimientos, los co-
nocimientos y la motivaciones.
Por ltimo, segn este modelo, las tres mencionadas clases de informacin codifica-
das en sendos sistemas de memoria neocortical, constituyen la conciencia, la cual, en la
personalidad madura queda constituida por tres sistemas psquicos: 1) el sistema afecti-
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vo-emotivo cuya memoria es el neocrtex paralmbico; 2) el sistema cognitivo-productivo


cuya memoria es el neocrtex parietotemporooccipital, y 3) el sistema conativo-volitivo
cuya memoria neocortical es el rea frontal dorsolateral. (Ortiz, obs cit.).
Por consiguiente, para esclarecer la naturaleza del segundo componente, es decir,
del sistema cognitivo-productivo de la conciencia, debemos sealar, en primer lugar, que
se puede afirmar que todo ser vivo es capaz de conocer: Desde una bacteria que conoce
el tejido apropiado para alojarse y aprovechar de l, hasta el hombre que conoce, diga-
mos, qu relacin hay entre el crculo y su radio. Esta generalizacin, sin embargo, nos
lleva a tener que precisar de qu naturaleza es esta actividad que denominamos conocer;
luego diferenciar las diversas formas de conocer que realizan los individuos de cada nivel
de organizacin del sistema vivo; es decir, distinguir entre la forma de conocer de los se-
res vivos unicelulares, los tisulares, los organismos, los psiquismos animales y las perso-
nas
En segundo lugar, el procedimiento anterior se tiene que aplicar a los individuos
humanos, para precisar de qu naturaleza es la actividad cognitiva que realiza como indi-
viduo celular y tisular, pero principalmente como organismo, en cuanto tiene funciones
sensoriales, como psiquismo animal, pues tiene sensaciones cognitivas, y como persona-
lidad que tiene conocimientos; es decir, por lo menos tres formas de conocer en los nive-
les funcional, psquico inconsciente y psquico consciente, respectivamente.
En tercer lugar, se tiene que diferenciar entre la informacin cognitiva guardada en la
memoria cognitivo-productiva como componente de la estructura de la conciencia en el
plano subconsciente, y el procesamiento cognitivo como parte de la actividad epicons-
ciente de la persona, que comprende, a su vez, los planos de la percepcin, la imagina-
cin, el pensamiento y la actuacin.
Visto de otra manera, segn este modelo, el sistema cognitivo-productivo es el com-
ponente de la conciencia que almacena y procesa informacin social de tipo cultural, en
la forma de informacin psquica consciente de tipo cognitivo. La informacin psquica
que denominamos conocimientos se almacena en la memoria parietotemporooccipital del
neocrtex cerebral. Dentro del mismo modelo (vase el cuadro 1), la cognicin humana
es de naturaleza diferente de la cognicin animal, pues, en realidad, la estructura psqui-
ca cognitiva de la personalidad comprende dos niveles de organizacin: uno cognitivo-
ejecutivo (inconsciente) y otro cognitivo-productivo (consciente).
El sistema cognitivo inconsciente procesa las sensaciones cognitivas: stas son re-
presentaciones sensoriales que reflejan las cualidades superficiales y objetivas de la rea-
lidad actual. Genera imgenes tipo copia imgenes icnicas, ecoicas y hpticas que se
expresan en la ejecucin de operaciones de manipulacin de los objetos. El sistema es
determinado epigenticamente a partir de la actividad funcional de la red neural sensorial
somtica y cinticamente a base de las caractersticas fsicas del espacio y el objeto real
inmediato.
En cambio, el sistema cognitivo consciente procesa los conocimientos. Esta clase de
informacin psquica comprende el conjunto de representaciones respecto de los sucesos
espaciales y temporales que subyacen a la apariencia de los objetos y del espacio. Tales
representaciones se pueden ampliar y volver an ms complejas en el plano epiconscien-
te al integrarse con los sentimientos y los valores que la persona atribuye a las cosas. De
este modo se generan las imgenes y los conceptos que se procesan en los planos de la
percepcin, la imaginacin, el pensamiento y la actuacin de la actividad epiconsciente, a
base de los cuales se organiza la actividad personal en un momento dado.
Es indudable que el habla juega un papel importantsimo en la adquisicin, elabora-
cin y uso de la informacin cognitiva, as como en la integracin de los conocimientos
con los sentimientos y las motivaciones en el curso de la actividad epiconsciente. En rea-
lidad, hay una estrecha relacin entre el sistema cognitivo de nivel consciente y el siste-
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ma lxico del habla que ocupa el rea de transicin ubicada entre el neocrtex cognitivo y
la corteza heterotpica, auditiva y visual principalmente.
Por otro lado, a fin de explicar la forma como se codifica la informacin psquica en la
corteza cerebral, es importante notar que, como toda informacin, los conocimientos tie-
nen el doble aspecto de su estructura y su actividad, por cuya razn el sistema tiene un
aspecto cognitivo y otro productivo. Por esta misma razn, un conocimiento lo experimen-
tamos subjetivamente como objeto, rostro, color, meloda, frase acabados; pero tambin
como produccin, esto es, la experiencia subjetiva acerca de cmo hacer y cmo usar el
objeto, de la historia del objeto, de los procesos internos del objeto, todo lo cual es ms
evidente cuando se trata de usar utensilios, instrumentos o herramientas, cuando expli-
camos en qu consiste la energa electromagntica que genera ciertos fenmenos, mejor
dicho, la naturaleza de cualquier estructura fsica que se desarrolla en el tiempo. No cabe
duda que estos diversos aspectos de estas clases de informacin social tienen que
haberse codificado en las redes neocorticales en la forma de conocimientos, es decir,
como informacin psquica cognitiva consciente, de base social.
El sistema cognitivo-productivo ocupa, en consecuencia un espacio en la red neural
neocortical. Esta red es determinada epigenticamente a partir de la actividad cognitiva
inconsciente desde la ltima fase de la gestacin, como red vaca o no comprometida, la
que es estructurada cinticamente a base de la informacin social que constituye la cultu-
ra, estructura esta que cada hombre incorpora durante su niez.
Siguiendo el mismo esquema segn el cual la actividad afectivo-emotiva determina la
ansiedad y la estructura social de la conciencia y del temperamento, la actividad cogniti-
vo-productiva determina la organizacin de todo el conjunto de la conciencia en la forma
de aptitudes, y la actividad epiconsciente en la forma de atencin. De este componente
de la conciencia, por ltimo, depende la estructura del intelecto y es, por lo tanto, el sis-
tema que determina las capacidades psquicas de este componente de la personalidad.
En el cuadro 1 se presenta en forma esquemtica la estructura del componente inte-
lectual de la personalidad, es decir, muestra una relacin de las diversas formas de in-
formacin cognitiva inconsciente y consciente, as como una enumeracin de las aptitu-
des y de las capacidades psquicas del intelecto.

El neocrtex parietotemporooccipital es el sistema de memoria cognitivo-


productivo de la conciencia
El neocrtex parietotemporooccipital, llamado tambin corteza de asociacin poste-
rior, rea intrnseca posterior, le llamaremos neocrtex cognitivo. Es una corteza homot-
pica, eulaminar o de seis lminas. Comprende las reas de Brodmann 7, 19, 39, 40, 22,
37, as como las reas 22 y 21 y la parte posterior de las reas 20 y 36 del hemisferio
izquierdo. Tambin comprende las reas de transicin 5, 18 y 22 importantes por formar
parte del sistema del habla personal.
El neocrtex posterior recibe conexiones de las vas sensoriales aferentes (a travs
del tlamo), de las reas paleocorticales, especialmente del rea cingular posterior, y de
las otras dos reas neocorticales ipsilaterales a travs de las vas transcorticales, as co-
mo contralaterales del hemisferio opuesto a travs del cuerpo calloso.
Las conexiones eferentes forman el sistema sensorial eferente que comprende una
primera etapa desde el rea neocortical hacia las reas receptivas, y una segunda hacia
los ncleos subcorticales del tlamo y el estriado. A travs de las mismas vas transcorti-
cales y del cuerpo calloso, el rea cognitiva se conecta con las reas de asociacin para-
lmbica y prefrontal del mismo lado y del lado opuesto. Otra va se dirige a la corteza lm-
bica cingular posterior.
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CUADRO 1
ESTRUCTURA PSQUICA DEL INTELECTO
1. El SISTEMA COGNITIVO-EJECUTIVO (en el nivel inconsciente)
Las sensaciones cognitivas:
1.1. Intrapersonales:
cinestesia y posicin segmentaria
1.2. Extrapersonales:
sensaciones visuales: contraste, color, movimiento, posicin
sensaciones auditivas: sonidos, ruidos
sensaciones tactiles cognitivas: tacto epicrtico
2. EL SISTEMA COGNITIVO-PRODUCTIVO (en el nivel consciente): Los conocimientos
2.1. Respecto del espacio
Respecto del espacio corporal: el esquema corporal, bordes, lmites, forma y tamao
del cuerpo y los segmentos corporales
Respecto de los rostros de las personas
Respecto del espacio exterior: distancia, perspectiva, ubicacin, tamao, forma, textu-
ra; de las relaciones espaciales de las cosas entre s y en relacin a uno mismo
Respecto de la distribucin de las cosas y lugares en el espacio exterior; conocimiento
y uso de mapas de rutas y lugares para la orientacin
2.2. Respecto del tiempo:
Sentido del tiempo, ubicacin en el tiempo, nocin de secuencia.
Respecto de la distribucin de los acontecimientos en el tiempo; conocimiento de las
unidades de tiempo para la orientacin en el tiempo: hora, da, fecha, mes, ao
Respecto de los sonidos, para las destrezas musicales (meloda, armona, ritmo) y el
habla (fonemas, palabras, reglas sintcticas)
2.3. Respecto del espacio-tiempo:
El conocimiento cientfico acerca del universo
El conocimiento artstico, artesanal y tcnico
3. LAS APTITUDES COGNITIVAS
De sentido comn y logicomatemticas
De astucia y pericia
Intuitivas y reflexivas
Artsticas y cientficas
Tericas y prcticas
De anlisis y sntesis
De particularizacin y generalizacin
De concrecin y abstraccin,
4. CAPACIDADES PSQUICAS DEL INTELECTO
Vivaz/lento
Hbil/torpe
Eficiente/deficiente
Capaz/incapaz
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Las redes de las diversas submodalidades sensoriales tctiles, auditivas y visuales


se integran primero intramodalmente; luego las seales psquicas de las tres modalida-
des se vuelven a integrar intermodalmente. Es caracterstico el papel de las seales ver-
bales como mediadoras o facilitadoras desde este nivel de integracin. Esta forma de
integracin en serie o en cascadas jerrquicas (vase, por ejemplo, Gazzaniga, 1975) y
en paralelo (Goldman-Rakic, 1988; Mesulam, 1998) est plenamente aceptada, pero,
desde nuestro particular punto de vista, corresponde slo al sistema cognitivo relativa-
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mente aislado de los otros dos componentes. An as, estas formas de conexin funcio-
nal son insuficientes para explicar la enorme capacidad de integracin que tiene el cere-
bro humano. Es evidente que para la integracin de la informacin en el plano epicons-
ciente ya se requiere de una forma concurrente de integracin que ya no es funcional,
sino psquica. Sin embargo, es posible que esta misma forma de integracin sea necesa-
ria en el nivel de relacin multimodal o intermodal. Una comprensin de la estructura de
la red neocortical central, seguramente distribuida en puntos nodales, es clave para expli-
car la forma como se codifica y procesa la informacin psquica cognitiva en el nivel
consciente. Aqu slo caben hiptesis.
Es interesante que desde los albores de la psicofisiologa clsica, la explicacin de la cogni-
cin no aparece como tal, sino en trminos de la forma como el cerebro se representa y reconoce
la realidad objetiva, ya que fue necesario explicar los desrdenes psquicos que se producen por
efecto de lesiones de la corteza cerebral y sus conexiones. As, desde que analizaron los primeros
pacientes fue evidente la diferencia entre los dficit causados por lesiones de las vas y reas re-
ceptivas de la sensibilidad somtica exteroceptiva que caractersticamente producen una reduc-
cin o prdida de la respectiva sensacin: anestesia, anacusia, anopsia y aquellos causados por
lesiones de las reas que se extienden ms all de las reas receptivas primarias, especialmente
de las reas de asociacin neocortical que producen las diversas formas de agnosia y apraxia.
A fines del siglo pasado, la interpretacin de estos desrdenes se bas en la psicologa de las
asociaciones. Se pens que la funcin de estas reas corticales era la asociacin de las sensacio-
nes ms elementales entre s. Se produjo as una neta separacin entre sensacin y percepcin,
en el sentido de que sta vendra a ser el resultado de la confrontacin de las sensaciones entre s
y con el lenguaje. As, por ejemplo, las agnosias fueron definidas como la imposibilidad de recono-
cer la naturaleza de un objeto o de sus cualidades como color, forma, peso, sonido, a travs de la
correspondiente va sensorial, aunque el sujeto poda reconocerlos a travs de otra modalidad. Se
imaginaba que el enfermo se comportaba como cuando uno ve un objeto que nunca ha visto con
anterioridad; en tal caso, uno puede ver normalmente el objeto pero tener idea de qu objeto se
trata. La idea de que se ha producido una agnosia de asociacin por una desconexin entre el
rea de la corteza que contiene la imagen visual y el rea que contiene el nombre de la misma
(que deba estar en el rea del lenguaje), siempre ha sido atractiva y es defendida hasta la actua-
lidad, sobre todo desde que N. Geschwind volviera a plantearla en trminos ms modernos (en
1965). Por otro lado, tambin se pudo encontrar pacientes con agnosia aperceptiva que sera de-
bida a una falla en la integracin de los datos elementales de la sensacin en la imagen perceptual
correspondiente.
Respecto de las apraxias se han sustentado argumentos similares: en el caso ms tpico, el
paciente toma un objeto que conoca previamente, su peine, por ejemplo, y al pedrsele que se
peine se aturde y no sabe qu hacer con el utensilio que tiene en sus manos. La explicacin pare-
ce ser similar: habra una desconexin entre el rea cortical que contiene la idea respecto del uso
de un objeto o instrumento y otra rea que tiene el programa de cmo ejecutar tal destreza.
Lo importante de estos argumentos es que el rea cortical ms frecuentemente afectada es la
circunvolucin angular del lbulo parietal. Progresivamente se acumul una cantidad importante
de datos que siempre apuntaron en el mismo sentido: as como las lesiones paralmbicas produ-
cen primariamente trastornos afectivos, as tambin las lesiones parietales, occipitales anteriores,
parietooccipitales, temporales posteriores, temporales inferiores producen dficit cognitivos prima-
rios. Fue tambin importante descubrir que los efectos de estas lesiones eran diferentes segn se
tratara de lesiones del hemisferio derecho o del izquierdo.
La lista de estas alteraciones es larga, pero basta con sealar las que se observan con mayor
frecuencia. Las lesiones del rea parietotemporooccipital izquierda, que fueron las ms estudiadas
en el perodo clsico de comienzos de siglo, producen, adems de las agnosias y apraxias ya
mencionadas: afasia semntica, afasia amnsica, acalculia, alexia, agrafia; incapacidad para dife-
renciar los lados derecho e izquierdo, para nombrar las partes del cuerpo, los dedos de las manos.
Es evidente que en estos trastornos hay un elemento verbal de por medio.
En cambio, las lesiones del rea parietotemporooccipital derecha, estudiadas recin desde
mediados de este siglo despus que Babinski y sobre todo Critchley (1953) llamaran la atencin
sobre ellas, se sabe que producen trastornos que no se descubren con la facilidad con que fueron
vistos los dficit objetivos anteriores. Tienen un carcter ms subjetivo que difcilmente el paciente
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expresa espontneamente a pesar de contar con su aparato verbal indemne. Consisten principal-
mente en los fenmenos de hemiasomatognosia y de agnosia espacial que consisten en la inca-
pacidad para darse cuenta de la mitad izquierda del cuerpo, o para darse cuenta de las cosas y lo
que ocurre en el hemiespacio visual izquierdo, respectivamente. Por ejemplo, los pacientes dicen
no tener dificultad alguna a pesar de que muestran una parlisis de sus extremidades izquierdas;
caminan golpendose contra la pared o los muebles porque no se percataron de su presencia; al
escribir en una hoja de papel lo hacen slo en la mitad derecha del papel o dibujan slo la mitad
derecha de una objeto. En trminos de sentido comn diramos que el paciente no es consciente
de lo que sucede en la mitad izquierda de su cuerpo o del mundo, algo parecido a lo que nos su-
cede respecto de nuestra espalda o el espacio que tenemos detrs nuestro.
A base de estas observaciones, una de las conclusiones consideradas ms avanzadas de
mediados de este siglo fue que las reas parietooccipitales de algn modo intervienen en la repre-
sentacin y el reconocimiento de la realidad, de las cosas y de las cualidades de las cosas, espe-
cialmente espaciales de las cosas mismas; as como en la ejecucin de diversas formas de activi-
dad manual y corporal de orientacin en el espacio, tanto para el desplazamiento dentro de l
como para alcanzar y sostener las cosas que se necesitan realmente o imaginativamente.
As, por ejemplo, para la neurologa de mediados de siglo, el concepto de morfosntesis es-
quematiza de modo objetivo una forma de comprender la funcin de los lbulos parietales. En
efecto, el estudio de los efectos de las lesiones parietales llev a R. Brain y a D. Denny-Brown a
concluir que la representacin espacial del cuerpo y el entorno local es la funcin del lbulo parie-
tal derecho. El modelo sugiere que el lbulo parietal derecho efecta una suma y sntesis de los
datos elementales que proceden de los receptores sensoriales, despus que arriban a las reas
receptivas primarias: tactil, auditiva y visual. Al producirse una lesin, se pensaba, esta sntesis de
la forma (del espacio) se torna imposible.
Por su parte H.-L. Teuber (en: Eccles, 1966:182-216) despus de estudiar una serie de pa-
cientes con lesiones parietales, pudo mostrar que estos tenan dificultades para dirigirse con los
ojos cerrados a lo largo de una ruta dependiendo de un mapa de alto relieve que deban seguir
con el tacto. Su conclusin fue que los lbulos parietales evalan la informacin sensorial en tr-
minos de su organizacin espacialmente y que de este modo estos lbulos parietales contribuyen
a la estructuracin de la informacin sensorial en un esquema espacial que no se limita a una sola
modalidad sensorial. Se supone entonces que alguna parte de esta regin cortical puede ser ne-
cesaria para la utilizacin de mapas o esquemas como un medio de representarse internamente el
espacio exterior.
Posteriormente, sin embargo, gracias a la influencia de la teora de la gestalt, la teora de la in-
formacin y en nuestros das la notable influencia de la tecnologa de la llamada inteligencia artifi-
cial y la psicologa experimental, se ha llegado a pensar que la funcin de las reas parietales,
occipitales, temporales y prefrontales, es decir, de toda la corteza lateral de los primates en su
conjunto, es producir la estructura espacial de la percepcin, el aprendizaje asociativo, y el com-
portamiento, todo lo cual incluye una serie de operaciones de nivel simblico donde cobra especial
importancia el significado del estmulo y las intenciones de los actos del sujeto (Werner, 1974).
De esta clase de planteamientos surgi la necesidad de explicar cmo la funcin de cada lbu-
lo contribuye a esta suerte de actividad distribuida pero integrada del cerebro. No ha sido muy
halagador encontrar que los esfuerzos de los tericos en este campo han devenido en los modelos
que hemos visto en la primera parte de este artculo. Se ha persistido en la construccin de dia-
gramas de flujo, donde lo nico en comn es el hecho de haberse encontrado que hay puntos
nodales en la corteza que parecen ser importantes para una funcin ms o menos delimitable.
Pero la cuestin de fondo es explicar cmo se interconectan estas funciones.
Hasta donde podemos colegir, una de las mayores dificultades en la explicacin de la
actividad cognitiva resulta de no haberse diferenciado entre la forma como est guardada
la informacin psquica y la forma cmo se usa la misma informacin.
Pongamos el caso de los efectos de la estimulacin cortical en un paciente con su
corteza cerebral expuesta durante una intervencin quirrgica. Se ha comprobado que la
estimulacin de las reas posteriores de la corteza producen ilusiones y alucinaciones
elementales: sensaciones de hormigueo cuando se estimula el rea parietal, de puntos o
lneas brillantes, manchas de colores cuando se estimula el lbulo occipital, ruidos o so-
nidos al estimular reas del lbulo temporal. Estos resultados que en gran medida los
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debemos a Penfield (Penfield y Rasmussen, 1950), son similares a las ilusiones y aluci-
naciones que se observan en pacientes con crisis epilpticas sensoriales.
Aunque estos hallazgos poco contribuyen a una explicacin de las funciones de las
reas neocorticales objeto de este estudio, debemos recordarlos para reforzar el punto de
vista que queremos demostrar. Efectivamente, cuando se estimulan las reas de asocia-
cin no se obtienen alucinaciones formadas como sera de esperar. La excepcin es la
de pacientes epilpticos en quienes por medio de los procedimientos de estimulacin
elctrica se puede observar resultados semejantes a las crisis epilpticas espontneas
ms elaboradas, como son las crisis llamadas por H. Jackson estados de ensueo
(dream states). Estas crisis se producen por estimulacin de las reas anteriores del l-
bulo temporal y se supone que son similares a los recuerdos normales ms vvidos o a
las imgenes de los ensueos normales.
Estas observaciones no han podido ser explicadas de modo satisfactorio. La cuestin
es que no tiene sentido pensar que el recuerdo provocado estaba guardado como tal en
la red neural estimulada. Por otro lado, la estimulacin de las dems reas neocorticales
(as como vimos respecto del habla y de los sentimientos) jams producen estados ps-
quicos parecidos a los que experimentamos normalmente. En sentido similar, K. Lashley
asegur no haber encontrado algn lugar del cerebro donde estuvieran guardados los
datos de la memoria. La explicacin es que la estimulacin es en todo sentido una lesin
instantnea que interrumpe el flujo normal de la informacin. Debemos pues valorar el
hecho de que las crisis de alucinaciones elaboradas como la visin de paisajes o de
acontecimientos personales tal vez ocurridos en algn momento de la vida se producen
por lesiones de las reas afectivas paralmbicas. Si por otro lado sabemos que estas
imgenes visuales se reproducen en las reas occipitales y occipitotemporales de la vi-
sin, se puede deducir que la excitacin patolgica de una crisis que se inicia en una red
nerviosa anormalmente activa de las reas afectivas puede activar las redes de las reas
cognitivas posteriores.
Tambin tenemos el caso de pacientes con lesiones frontales y temporales que expe-
rimentan, respectivamente, estados de apata y anafectividad, y de pacientes esquizofr-
nicos o severamente deprimidos (que segn se sabe tienen una afectacin importante de
la actividad metablica en las mismas reas frontales y temporales), pacientes en quie-
nes la actividad cognitiva se mantiene a tal extremo que su rendimiento en pruebas psi-
comtricas de inteligencia apenas disminuye o se mantiene. Igual situacin muestran los
pacientes con lesiones temporales mediales que incluyen el hipocampo, quienes a pesar
de la amnesia antergrada pueden usar la informacin previamente aprendida en situa-
ciones concretas. En todos estos casos podemos decir que la informacin psquica est
guardada en la red neocortical, aunque la persona no pueda usarla en todo momento.
Pretendemos usar estas evidencias para sustentar el punto de vista de que el neocr-
tex parietotemporooccipital es en realidad un sistema de memoria que guarda informa-
cin cognitiva. El problema es cmo podemos explicar a base de estas observaciones los
casos de agnosia y apraxia ms especficos. Ya hemos visto que las explicaciones ms
aceptadas se basan en el concepto de desconexin entre reas corticales con funciones
distintas pero interconectadas. Tambin recordemos que recientemente (Mesulam, 1998)
se ha presentado evidencia en el sentido de que estas reas corticales son puertas de
acceso y que no contienen informacin alguna.
Vamos a partir de dos premisas esenciales: la primera, que las redes neocorticales
son de tipo difuso, en el sentido de que no son vas como las sensoriales o las motoras, y
la segunda, que estas redes no dejan pasar las seales sensoriales provenientes de las
reas receptivas, sino que trabajan mejor mientras menos informacin reciban del medio
exterior o la enven al mismo (como sucede, por ejemplo, en los experimentos de priva-
cin sensorial o perceptual).
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Entonces, si se trata de explicar cmo se guarda la informacin en las redes neurales


neocorticales del rea cognitiva, digamos, por ejemplo, cuando estamos dormidos, antes
que en la manera como se activan y usan cuando estamos despiertos (en uno de los pla-
nos de la actividad epiconsciente), podemos afirmar que toda la informacin social cogni-
tiva que una persona ha adquirido en el curso de su vida est realmente guardada en
estas redes. En otras palabras, que estas redes no transmiten seales sensoriales de
una zona a otra del cerebro, sino que, han codificado informacin social del tipo que lla-
mamos conocimientos en la forma de informacin psquica cognitiva que tambin llama-
mos conocimientos (destaquemos la diferencia que hay entre los conocimientos guarda-
dos en los libros y los conocimientos guardados en el neocrtex posterior), llamados as a
pesar de que no existe isomorfismo alguno entre ambos; mejor dicho, no existe el mnimo
parecido fsico entre el dibujo del plano de la casa en el papel y la imagen cognitiva del
mismo plano que uno tiene guardado en estas redes neurales. Tendramos que sealar
qu requisitos debera tener esta red para guardar tal cantidad de informacin.
1, No pensaramos que la informacin social recientemente adquirida se mantiene
en los circuitos de un hipottico sistema lmbico y que slo ms tarde y gracias al apren-
dizaje se guarda en redes distribuidas en diversas partes del neocrtex, como sostiene
Mesulam (1998). Tal como hemos sostenido al hablar de la corteza como un sistema de
memoria (Ortiz, 1998), la informacin social cognitiva se guarda nica y exclusivamente
en el neocrtex cognitivo o corteza parietotemporooccipital, y que la consolidacin de la
misma consiste en el nivel de codificacin que alcanza dicha informacin en la misma red
neural, sucesivamente en los niveles psquico, funcional, metablico y neuronal gentico.
2, La codificacin de la diversidad de conocimientos que se adquieren, necesaria-
mente tiene que llegar al nivel celular con la formacin de nuevas conexiones sinpticas
dentro de las redes posteriores, ya que tales experiencias se repiten por aos, y no sola-
mente dentro del juego y el estudio, sino del trabajo individual. Como no se trata de sea-
les sensoriales que ocupan gran espacio en la red, sino de conjuntos de sinapsis estruc-
turados por la informacin psquica, el resultado es la posibilidad de que la misma red
codifique toda la cantidad de informacin cognitiva que ha pasado por ella en forma reite-
rada. Por esta razn, si bien estas redes fueron canales de paso de informacin psquica
inconsciente (no de seales sensoriales) en el cerebro de los animales, en el hombre se
han convertido en redes que han retenido en s mismas una proporcin de toda aquella
informacin social con que uno registra, incorpora y guarda desde el momento en que
nace hasta el fin de su vida.
3, De esta manera se explica que el neocrtex de asociacin posterior de la persona
tenga puntos nodales en lugares estratgicos para objetos, animados e inanimados, co-
mestibles y no comestibles, vegetales y no vegetales; para caras y formas geomtricas
abstractas; para el propio cuerpo y las manos en especial; para los espacios concretos
que conocemos; para los sonidos y las melodas. Pero de ninguna manera diramos que
estas clases de informacin estn guardadas como tales. A lo mucho podemos imaginar
que se trata de un sistema de memoria que guarda la estructura coherente de todas las
variantes posibles (como el computador que reconoce la voz de su usuario). Es pues po-
sible que todas las reas nodales sean en realidad reas de codificacin de patrones
genricos que se llenan con las seales psquicas actuales que reflejan una situacin
actual, tal como sucede durante la percepcin. Por eso vemos la misma silla, a pesar de
que la imagen visual que tenemos sea muy distinta conforme damos la vuelta alrededor
de ella, o reconocemos la fisonoma de un amigo a pesar de todos los cambios que pue-
de haber hecho al maquillarse, cambiar de humor o al variar las sombras cuando cambia
la iluminacin.
4, Es posible que la codificacin de la informacin psquica consciente en el nivel si-
nptico se efecte en varias de estas reas nodales y sobre todo que se realice de modo
diferenciado en las reas cognitivas de uno u otro de los hemisferios cerebrales. Esto
puede explicar por que las lesiones corticales parietales, occipitales y temporales de uno
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y otro lado producen trastornos diferentes. La idea, desarrollada en otro lugar (Ortiz,
1998), es que los aspectos estructurales (respecto del espacio) de la informacin social
se codifican en las redes cognitivas del hemisferio derecho, mientras que los aspectos de
actividad (respecto del tiempo) de la misma informacin se codifican en las redes ms o
menos simtricas del hemisferio opuesto.
Respecto de la diferenciacin psquica y funcional de las reas cognitivas de ambos
hemisferios, no puede aceptarse la idea mantenida por dcadas de que las diferencias
entre las reas corticales estaran determinadas exclusivamente por el tipo de seales
sensoriales que reciben (auditivas a la izquierda, visuales a la derecha). Aunque esto
podra ser verdad respecto de su determinacin cintica, no lo es, ni puede serlo, por su
determinacin epigentica, ya que, por ejemplo, las redes visuales vienen organizadas
del modo en que estn desde mucho antes que los ojos hayan sido expuestos a la ener-
ga luminosa.
Otra forma de explicar la diferenciacin hemisfrica respecto de la forma en que se
codifica la informacin cognitiva en el cerebro humano se basa en la extensin de las
reas en cuestin. As, aunque es evidente que el rea cognitiva izquierda es ms exten-
sa en el hemisferio izquierdo en comparacin con la del lado opuesto, y ms especfica-
mente, el rea temporal posterior y la circunvolucin angular son ms extensas en dicho
hemisferio izquierdo, ello merece una mejor explicacin.
En primer lugar, la diferencia no tiene que ser necesariamente la causa sino que bien
podra ser la consecuencia de la diferenciacin de la actividad psquica de cada hemisfe-
rio. Podemos, por ejemplo, suponer que el procesamiento diferenciado de la informacin
podra haber tenido su punto de partida en el uso diferenciado de la manos; as, para pulir
una piedra y convertirla en un cuchillo, una mano debi sostener la piedra para poder
labrarla con la otra. Por otro lado, al intervenir sobre su entorno el hombre se vio involu-
crado en una actividad productiva en que las cosas son transformadas sucesivamente en
el tiempo. As tuvo necesidad de guardar en su memoria formas sucesivas que corres-
ponden al procesamiento de un mismo objeto. Imaginemos por un momento toda la serie
de transformaciones que ha tenido que soportar un rbol hasta que lleg a convertirse en
un mueble o en lea, y la necesidad de que uno tenga que acordarse con qu y donde
empezar a hacer un nuevo mueble o ms lea.
Tanto el objeto como el uso del instrumento con que se efecta la serie de transfor-
maciones tiene que guardarse en la memoria, no slo como cosa terminada que existe y
ocupa un espacio, sino como sucesin de formas que fueron y seguirn cambiando en el
tiempo. Si a esto se aade la necesidad de guardar en la memoria la misma informacin
no por unos das sino por aos, ya podemos deducir como es que al aparecer la informa-
cin que se guarda en el lenguaje como la propia historia de la humanidad, la conciencia
tuvo que escindir el espaciotiempo en espacio y tiempo y separa los datos en los dos
sistemas de memoria complementarios de los hemisferios cerebrales. Esto no significa
una separacin tajante de ambos aspectos de la informacin; en realidad cada hemisferio
del hombre actual guarda toda la informacin, solo que al codificarla cada uno lo hace de
modo ya predeterminado que grficamente podemos graficarlo en trminos de ESTRUC-
TURA-actividad para el hemisferio derecho, y de estructura-ACTIVIDAD para el izquier-
do. En el caso del componente cognitivo, el esquema se convierte en COGNITIVO-
productivo y cognitivo-PRODUCTIVO, respectivamente.

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