Biomasa, Biocombustibles y Sostenibilidad PDF

BIOMASA, BIOCOMBUSTIBLES Y
SOSTENIBILIDAD

BIOMASA,
BIOCOMBUSTIBLESY
SOSTENIBILIDAD
Esta publicacin es el resultado de la compilacin del material didctico

elaborado para el proyecto de innovacin aplicada y transferencia del
conocimiento en la formacin profesional del sistema educativo
TRANSBIOMA (TRANSferencia de conocimientos sobre el aprovechamiento
energtico de la BIOMAsa a/entre Centros de Formacin Profesional),
financiadoporelMinisteriodeEducacinCulturayDeporteycofinanciadopor
elFondoSocialEuropeo.
Editaymaqueta:CentroTecnolgicoAgrarioyAgroalimentario.ITAGRA.CT
ISBN:9788493189150
Imprime:GraficolorPalenciaS.L.2012
AUTORES
BLOQUEI.MATERIASPRIMAS
AnaIsabeldeLucasHerguedas1 Dra.IngenieradeMontes
CarlosdelPesoTaranco2
IngenierodeMontes
BLOQUEII.BIOCOMBUSTIBLES
AnaIsabeldeLucasHerguedas1 Dra.IngenieradeMontes
BLOQUEIII.SOSTENIBILIDAD
EncarnaRodrguezGarca2 Dra.IngenieradeMontes
BLOQUEIV.NORMATIVA
PradoPrietoPaniagua2 LicenciadaenFilosofayLetras
COLABORANENLAREDACCIN
EstherSanzGonzlez1 IngenieraTcnicoAgrcola
1
MartaSnchezMartn LicenciadaenQumicayBioqumica
1
CentroTecnolgicoAgrarioyAgroalimentario.ITAGRA.CT.Avenidade
Madrid,44.C.U.LaYuteraEdif.A.34004Palencia.www.itagra.com
2
InstitutoUniversitariodeInvestigacinenGestinForestalSostenible.
UniversidaddeValladolidINIA(IUGFS).AvenidadeMadrid,s/n.34004
Palencia.www.research4forestry.eu

BLOQUEI.
MATERIASPRIMAS

BIOMASA,BIOCOMBUSTIBLESYSOSTENIBILIDAD

BLOQUEI.MATERIASPRIMAS
1 CONCEPTO,CLASIFICACIONYUSOSDELABIOMASA 4
1.1 DEFINICINYCONCEPTO___________________________________________________4
1.2 ORIGENYTIPOSDEBIOMASA _______________________________________________4
1.2.1 SEGNSUORIGEN__________________________________________________________5
1.2.1.1 Natural _____________________________________________________________5
1.2.1.2 Residual_____________________________________________________________5
1.2.1.3 Cultivosenergticos___________________________________________________6
1.2.2 SEGNSUESTADO__________________________________________________________6
1.2.2.1 Biomasaslida _______________________________________________________6
1.2.2.2 Biomasalquida_______________________________________________________7
1.2.2.3 Biomasagaseosa______________________________________________________7
1.2.3 SEGNSUCOMPOSICIN______________________________________________________7
1.3 CARACTERSTICASENERGTICASDELABIOMASA________________________________8
1.3.1 COMPOSICINQUMICA ______________________________________________________8
1.3.2 CONTENIDOENHUMEDAD_____________________________________________________8
1.3.3 PORCENTAJEENCENIZAS______________________________________________________8
1.3.4 PODERCALORFICO__________________________________________________________8
1.3.5 DENSIDADAPARENTE ________________________________________________________9
1.4 VENTAJASEINCONVENIENTESDELAUTILIZACINDELABIOMASA _________________9
1.5 APLICACIONES___________________________________________________________10
1.5.1 PRODUCCINDEENERGATRMICA______________________________________________11
1.5.2 PRODUCCINDEENERGAELCTRICA_____________________________________________11
1.5.3 PRODUCCINDEBIOCOMBUSTIBLES______________________________________________11
1.5.4 PRODUCCINDEGASESCOMBUSTIBLES____________________________________________11
1.6 BIBLIOGRAFACONSULTADA_______________________________________________12
2 BIOMASAFORESTAL 13
2.1 INTRODUCCIN__________________________________________________________13
2.2 BIOMASAFORESTALPRIMARIA_____________________________________________14
2.2.1 LEAS_________________________________________________________________15
2.2.1.1 Propiedadesfsicas___________________________________________________16
2.2.1.1.1 Formayaspecto_____________________________________________________16
2.2.1.1.2 Densidadypeso_____________________________________________________16
2.2.1.1.3 Humedad __________________________________________________________17
2.2.1.1.4 Superficieespecficayporcentajedecorteza______________________________17
2.2.1.2 Propiedadesqumicas_________________________________________________17
2.2.1.2.1 Composicinqumica_________________________________________________17
2.2.1.2.2 Podercalorfico _____________________________________________________17
2.2.1.3 Propiedadesfsicoqumicas____________________________________________18
2.2.1.3.1 Variablesdecombustibilidad___________________________________________18
2.3 SUBPRODUCTOSDERIVADOSDEINDUSTRIADEPRIMERATRANSFORMACIN _______19
2.3.1 INDUSTRIADELASERRADOYDELOSTABLEROS _______________________________________19
2.3.2 INDUSTRIADELCORCHO______________________________________________________21
2.3.3 INDUSTRIADELASPASTASCELULSICAS____________________________________________21
2.4 SUBPRODUCTOSDERIVADOSDEINDUSTRIASDESEGUNDATRANSFORMACIN______23
2.4.1 CARPINTERA,EBANISTERAYMUEBLE_____________________________________________23
2.4.2 PALETS,ENVASESYEMBALAJESDEMADERA_________________________________________23
I1

2.4.3 TRAVIESAS,POSTESYAPEAS ___________________________________________________24
2.4.4 INDUSTRIADELPAPELYDELCARTN______________________________________________25
2.5 BIBLIOGRAFACONSULTADA _______________________________________________25
3 BIOMASAAGRCOLAYRESIDUOSDEINDUSTRIASAGROALIMENTARIAS 27
3.1 INTRODUCCIN__________________________________________________________27
3.2 RESIDUOSDEORIGENHERBACEO____________________________________________27
3.2.1 LAPAJADELOSCEREALES_____________________________________________________28
3.2.1.1 Propiedadesfsicas ___________________________________________________29
3.2.1.1.1 Forma,tamaoyaspecto______________________________________________29
3.2.1.1.2 Densidad___________________________________________________________29
3.2.1.1.3 Humedad___________________________________________________________29
3.2.1.2 Propiedadesqumicas_________________________________________________30
3.2.1.2.1 Composicinqumica _________________________________________________30
3.2.1.2.2 Podercalorfico______________________________________________________30
3.2.2 RESTOSHORTCOLAS________________________________________________________30
3.3 RESIDUOSDECULTIVOSLEOSOS ___________________________________________31
3.3.1 PODADELAVID___________________________________________________________32
3.3.2 PODADELOLIVO___________________________________________________________33
3.3.3 PODADEOTROSFRUTALES____________________________________________________33
3.3.4 PODADERBOLESENJARDINERA________________________________________________34
3.4 RESIDUOSDEINDUSTRIASAGROALIMENTARIAS________________________________35
3.4.1 BIOMASADELSECTORVINCOLA:ORUJOSYLAS______________________________________35
3.4.2 BIOMASADELOLIVAR:ORUJO,ORUJILLOYHUESOSDEACEITUNA___________________________36
3.4.2.1 Orujo ______________________________________________________________37
3.4.2.2 Orujillo_____________________________________________________________37
3.4.2.3 Huesodeaceituna____________________________________________________38
3.4.3 CSCARASDEFRUTOSSECOSYCASCARILLADEARROZ___________________________________38
3.4.3.1 Cscarasdefrutossecos_______________________________________________38
3.4.3.2 Cascarilladearroz____________________________________________________39
3.4.4 OTROSRESIDUOSDELASINDUSTRIASDETRANSFORMACINAGRCOLA________________________39
3.4.4.1 Residuosdelaindustriadelcaf_________________________________________39
3.4.4.2 Residuosdelaindustriatextil___________________________________________40
4 CULTIVOSENERGTICOS 41
4.1 INTRODUCCIN__________________________________________________________41
4.2 CLASIFICACIN __________________________________________________________42
4.2.1 COMPOSICINYAPROVECHAMIENTOFINALDELABIOMASA_______________________________42
4.2.1.1 Cultivosoleaginosos __________________________________________________42
4.2.1.2 Cultivosalcoholgenos_________________________________________________42
4.2.1.3 Cultivosamilceosy/oinulnicos ________________________________________42
4.2.1.4 Cultivoslignocelulsicos_______________________________________________42
4.2.2 CULTIVOSTRADICIONALESYNUEVOSCULTIVOS_______________________________________43
4.2.2.1 Cultivostradicionales _________________________________________________43
4.2.2.2 Nuevoscultivos______________________________________________________43
4.3 FACTORES EDAFOCLIMTICOS ADECUADOS PARA EL CULTIVO DE CULTIVOS
ENERGTICOSHERBCEOSYLEOSOS_____________________________________________44
4.3.1 CARACTERSTICASDELSUELO___________________________________________________44
4.3.1.1 pH_________________________________________________________________44
I2

4.3.1.2 Textura ____________________________________________________________44
4.3.1.3 Materiaorgnica_____________________________________________________44
4.3.1.4 CarbonatostotalesyCalizaactiva _______________________________________44
4.3.1.5 Conductividadelctrica _______________________________________________45
4.3.1.6 Elementosnutritivos__________________________________________________45
4.3.2 DISPONIBILIDADHDRICADURANTEELPERIODOVEGETATIVO______________________________45
4.3.3 CLIMATOLOGA___________________________________________________________45
4.4 CULTIVOSENERGETICOSHERBCEOS ________________________________________46
4.4.1 OPERACIONESDECULTIVOGENERALESPARACULTIVOSHERBCEOS__________________________47
4.4.1.1 Valoracinyseleccinzonal____________________________________________47
4.4.1.2 Preparacindelterreno_______________________________________________47
4.4.1.3 Abonado___________________________________________________________47
4.4.1.4 Siembraoplantacin _________________________________________________47
4.4.1.5 Controldemalashierbas ______________________________________________48
4.4.1.6 Controldeplagasyenfermedades_______________________________________48
4.4.1.7 Riego______________________________________________________________48
4.4.1.8 Cosecha____________________________________________________________48
4.5 CULTIVOSENERGTICOSLEOSOS___________________________________________48
4.5.1 OPERACIONESDECULTIVOGENERALESPARACULTIVOSLEOSOS ___________________________49
4.5.1.1 Valoracinyseleccinzonal____________________________________________49
4.5.1.2 Eleccindeladensidad,diseoyturno___________________________________50
4.5.1.3 Eleccinypreparacindelmaterialvegetal________________________________50
4.5.1.4 Preparacindelterreno_______________________________________________50
4.5.1.5 Plantacin__________________________________________________________51
4.5.1.6 Tratamientosculturalesdemantenimiento________________________________51
4.5.1.7 Cosecha____________________________________________________________51
4.5.1.8 Manejodelaplantacintraslacorta_____________________________________52
4.5.2 CARACTERSTICASDELABIOMASALEOSAPARAAPLICACIONESENERGTICAS ___________________52
4.6 CULTIVOSACUTICOS_____________________________________________________52
4.6.1 ESPECIESDEALGASMSUTILIZADAS______________________________________________53
4.6.2 CULTIVODEALGASPARALAPRODUCCINDEACEITES___________________________________53
4.6.2.1 Sistemasabiertos ____________________________________________________54
4.6.2.2 Sistemascerrados____________________________________________________54
5 OTRASFUENTESDEBIOMASA 56
5.1 RESIDUOSGANADEROS ___________________________________________________56
5.2 RESIDUOSYSUBPRODUCTOSINDUSTRIALES __________________________________57
5.2.1 COMBUSTIBLESSLIDOS _____________________________________________________58
5.2.1.1 Vehculosalfinaldesuvidatil(VFU)____________________________________58
5.2.1.2 Neumticosfueradeuso(NFU)_________________________________________59
5.2.1.3 Plsticosusadosyrestosdeenvases_____________________________________59
5.2.1.4 Residuosprovenientesdeindustriascrnicas______________________________60
5.2.2 COMBUSTIBLESLQUIDOS_____________________________________________________61
5.2.2.1 Aceitesusados(mineralesydealimentacin)______________________________61
5.3 RESIDUOSURBANOS______________________________________________________62
5.3.1 RESIDUOSSLIDOSURBANOS(RSU) _____________________________________________63
5.3.2 AGUASRESIDUALESURBANAS(ARU)_____________________________________________64
I3

1 CONCEPTO, CLASIFICACION Y USOS DE LA BIOMASA

1.1 DEFINICIN Y CONCEPTO
Segn la Directiva 2009/28/CE relativa al fomento del uso de energa procedente de
fuentes renovables, se define biomasa como la fraccin biodegradable de los
productos, desechos y residuos de origen biolgico procedentes de actividades
agrarias(incluidaslassustanciasdeorigenvegetalydeorigenanimal),delasilvicultura
y de las industrias conexas, incluidas la pesca y la acuicultura, as como la fraccin
biolgicadegradabledelosresiduosindustrialesymunicipales(FiguraI1).Portanto,
losrecursosbiomsicosprovendrndefuentesmuydiversasyheterogneas.

FiguraI1:Tiposdebiomasa(Fuente:http://antiguo.minenergia.cl)
La energa que acumula la biomasa tiene su origen en el sol: a partir del proceso
denominadofotosntesis,lasplantasabsorbenenergalumnicadelsol,aguadelsuelo
y el CO2 de la atmsfera, almacenando en ellas sustancias orgnicas (energa) y
liberando oxgeno durante el proceso. Posteriormente, los animales incorporan y
transforman esta energa al alimentarse de las plantas, por lo que los productos de
estatransformacin,queseconsideranresiduos,tambinpuedenserutilizadoscomo
recursoenergtico.
1.2 ORIGEN Y TIPOS DE BIOMASA

Existen numerosas clasificaciones de biomasa, pero las ms aceptadas, y
fundamentadas en su composicin, origen, y estado, son las que se reflejan en la
FiguraI2:
I4

FiguraI2.Tiposdebiomasasegndiferententesclasificaciones(Fuente:Elaboracinpropia)
1.2.1 Segn su origen

1.2.1.1 Natural
Eslabiomasaqueseproducedeformaespontneaenlanaturaleza,enecosistemas
que no hayan sufrido intervencin humana. Su explotacin, en general, no es
interesanteporrazoneseconmicasyaquelagestindelaadquisicinytransportede
lasmateriasprimasallugardeutilizacinnosonrentables.Apesardeello,hoyenda
constituyelaprincipalfuenteenergticadepequeaslocalidadesydepasesenvas
dedesarrollo.
1.2.1.2 Residual
Consiste en la biomasa que procede de los residuos generados por el desarrollo de
diferentes actividades humanas y los vertidos denominados biodegradables. Se
clasificanensecosyhmedos,oenslidosylquidos,yentreellospuedencitarse:
Residuos de actividades agrcolas, forestales y de jardinera: pajas de cereales,
zurosdemaz,excedentesagrcolas,losoriginadosenlostratamientosselvcolas,
etc.
Residuos de industrias agrcolas y forestales: como las provenientes de la
produccin de aceite de oliva, aceite de orujo de oliva, industria vincola y
alcoholera,produccindefrutossecos,recortesdemadera,serrn,etc
Residuosslidosurbanos(RSU)yaguasresidualesurbanas(ARU).
Residuosganaderos:principalmentepurines.
Residuos agroindustriales: industrias lcteas, papeleras, destileras, almazaras,
conserveras,etc.
Aceitesalimentariosusados.
I5

1.2.1.3 Cultivos energticos
Sonaquelloscultivosconfinesnoalimentariosdestinadosalaproduccindeenerga.
A diferencia de los cultivos agrcolas alimenticios, los agroenergticos son
seleccionados en base a la produccin de cantidad de biomasa, y no de calidad, y
suelen ser especies caracterizadas por su robustez a fin de abaratar los costos de
cultivoy,portanto,elpreciodelabiomasafinal(FiguraI3).

FiguraI3.Doscultivosenergticos:colzaetope(Brassicacarinata)ycardo(Cynara
cardunculus)
1.2.2 Segn su estado

Porotrolado,podemosclasificarlabiomasasegnsuestadoen:
1.2.2.1 Biomasa slida
Este tipo de biomasa es el ms conocido, y en l podemos englobar la madera
obtenidadetratamientosselvcolasforestales,residuosdelasindustriasquetrabajan
concualquiertipodebiomasa(carpinteras,papeleras,etc.),residuosobtenidosenlas
podasylimpiezadeparquesyjardines,subproductosoresiduosdenaturalezaagrcola
(e.j.paja),cultivosenergticos,turba,residuosagroindustriales(orujo,serrn,huesos
deaceituna),fraccinorgnicaderesiduosslidosurbanos(FORSU),etc(FiguraI4).

FiguraI4.Residuosdetratamientosculturalesforestalesyagroindustriales(Fuente:
http://www.garzongreenenergy.es)
I6

1.2.2.2 Biomasa lquida
Este grupo englobara a los residuos ganaderos, los residuos industriales
biodegradables y las aguas residuales urbanas (ARU). Gran parte de la bibliografa
consultada incluye tambin en este punto los aceites y biocarburantes (bioetanol y
biodiesel).
1.2.2.3 Biomasa gaseosa
Se trata del metano o biogs obtenido a partir de residuos de animales, residuos
agroalimenticios, vertederos y escombreras, etc., a travs de diversos procesos
(termoqumicos,microbiolgicos,etc.)

FiguraI5.a)Biodiesel;b)Plantageneradoradebiogs(Fuentes:http://biodilan.comy
http://www.naturalenergy.es)
1.2.3 Segn su composicin

Yporltimo,enlasiguientetablasereflejaotraclasificacindelabiomasasegnsu
composicin,conejemplosbasadosenbiomasaagrcola:
TablaI1.Tiposdebiomasaagrcolasegnsucomposicin
TIPO SUSTANCIABIOORGNICA EJEMPLOS
LIPIDOS
Semillasdegirasol,soja,
Oleaginosa
maz,lino,almendro
HIDRATOSDECARBONO
Glucosa Pulpadefruta
Monosacridos
Fructosa Pulpadefruta
Alcoholgena
Caadeazcar,sorgo
Disacridos Sacarosa
dulce,remolacha
Tubrculodepatatay
Insulina rizomasdedalia,
Amilcea/Inulnica Polisacridos achicoria
Granosdecereal,
Almidn
Tubrculodepatata
Hemicelulosa Maderasengeneral
Lignocelulsica Polisacridos
Celulosa Residuoslignocelulsicos
I7

1.3 CARACTERSTICAS ENERGTICAS DE LA BIOMASA
Laevaluacindelaviabilidadtcnicayeconmicadeunprocesodeconversindela
biomasaenenergarequiereconsiderarciertosparmetrosycondiciones,agrupados
en:
1.3.1 Composicin qumica

Losdiferentestiposdebiomasaestnformadosporunaparteorgnica,unainorgnica
yagua.Durantelacombustin,sequemalaparteorgnica,lainorgnicainfluyeenel
procesodecombustinyformalacenizaoresiduoslido.
Lacomposicinqumicadelabiomasaoriginalsepuedeconocerrealizandoanlisisde
los elementos ms importantes, como carbono (C), hidrgeno (H), nitrgeno (N),
azufre (S), y en algunos casos cloro (Cl). Tambin contiene oxgeno (O), pero este
elementonosedeterminadirectamente,sinoquesecalculaapartirdeladiferencia
entreelpesototalylasumadelrestodeelementosmslascenizas.
1.3.2 Contenido en humedad

Otambindenominadahumedadrelativa,eslarelacindelamasadeaguacontenida
porkilogramodemateriaseca.Lahumedaddelabiomasapuedemedirseenbaseseca
(h) o en base hmeda (H), ya que se puede considerar el peso hmedo de la lea
hmeda(Ph)yelpesoseco(Po)obtenidoalpesarlaleatrassersecadaenunaestufa,
paraevaporarelaguapresente.Astenemos:
Cuanto menor sea este contenido mejor ser el valor calorfico de esa biomasa y su
proceso de combustin, ya que cuando se quema la biomasa, primero hay que
evaporarelaguaantesdequeelcalorestdisponible.Lamayoradelosprocesosde
conversin energtica requieren valores de humedad relativa inferiores al 30%. Con
valores superiores se hace necesaria la implementacin de operaciones de
acondicionamientoysecadopreviasalprocesodeconversindeenerga.
1.3.3 Porcentaje en cenizas

Indicalacantidaddemateriaslidanocombustibleporkilogramodemateriaprima.
Convienequesuporcentajeenrelacinalamateriasecaseaelmenorposible.
1.3.4 Poder calorfico

El contenido calrico por unidad de masa es el parmetro que determina la energa
disponibleenlabiomasayseexpresacomolacantidaddeenergaporunidadfsica(ej.
Jouleporkilogramo).Eslaenergaqueseliberaenformadecalorcuandolabiomasa
sequemacompletamente.Demaneramsconcreta,elpodercalorficosuperior(PCS)
es aquel calor que verdaderamente se produce en la reaccin de combustin, y el
I8

inferior (PCI) el realmente aprovechable, producido sin utilizar la energa de la
condensacindelaguaydeotrosprocesos.
ElPCIdeuncombustiblesedeterminaapartirdelPCS,extrayendoelcalorlatentedel
aguaformada:
2,5 9
donde: PCIPodercalorficoinferior(MJ/Kg)
PCSPodercalorficosuperior(MJ/Kg)
2,5Calordecondensacindelaguaa0C(MJ/kgagua)
9Kilosdeaguaqueseformanaloxidarunkilodehidrgeno
HTantoporunodehidrgenoenelcombustible
H2OTantoporunodehumedaddelcombustible
Habitualmente, el contenido energtico de la biomasa se mide en funcin del poder

calorfico del recurso, aunque para alguno de ellos, como es el caso de la biomasa
residualhmeda,sedeterminaenfuncindelpodercalorficodelproductoenergtico
obtenidoensutratamiento.
1.3.5 Densidad aparente

Se define como el peso por unidad de volumen del material en el estado fsico que
presenta.Loscombustiblesquepresentanunadensidadaparenteelevadafavorecenla
relacindeenergaporunidaddevolumen,yaqueserequierenmenorestamaosde
los equipos y se aumenta el tiempo que transcurre entre cargas del equipo. Por el
contrario,lasmateriasprimasdebajadensidadaparentenecesitanunmayorvolumen
dealmacenamientoytransporte.
1.4 VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LA UTILIZACIN DE LA BIOMASA

Lautilizacindelabiomasaconfinesenergticosposeenumerosasventajas,nosolo
para el propietario de la instalacin, sino tambin para el conjunto de la sociedad.
Estasventajaspuedenagruparseen:
Ventajasambientales
Disminucin de las emisiones de CO2 respecto a otros combustibles fsiles: Ya
que aunque para realizar el aprovechamiento energtico de esta fuente
renovable tengamos que proceder a una combustin (que dar como resultado
H20 y CO2), la cantidad de dixido de carbono emitida, causante del efecto
invernadero, se considera que es la misma cantidad que fue captada por las
plantas durante su crecimiento. Por tanto, esta combustin no supone un
incrementodeestegasalaatmsfera.
No emite contaminantes sulforados o nitrogenados (causantes de la lluvia
cida), ni apenas partculas slidas: Adems, el uso de biocarburantes en
I9

motoresdecombustininternasuponeunareduccindelasemisionesgeneradas
(hidrocarburosvoltiles,partculas,SO2yCO).
Disminucin de residuos: Gracias al reciclaje de la biomasa procedente de
residuos de otras actividades.Por ejemplo, el empleo del proceso de digestin
anaerobia para tratar las biomasas residuales hmedas, adems de anular su
carga contaminante, reduce fuentes de olores molestos y elimina, casi en su
totalidad,losgrmenesylosmicroorganismospatgenosdelvertido.Losfangos
resultantesdelprocesodedigestinanaerobia(residuos)puedenutilizarsecomo
fertilizantesenlaagricultura.
Evitalaerosinyladegradacindelsuelo:Atravsdelaimplantacindecultivos
energticos en tierras abandonadas, sobre todo si se realiza con especies
perennes.
Ventajassocioeconmicas
Diversificacin energtica: El aprovechamiento de la biomasa contribuye a este
objetivomarcadoporlosplanesenergticosnacionalesyeuropeos.
Disminuyeladependenciaexternadelabastecimientodecombustibles.
Nuevas oportunidades para el sector agrcola: ya que los cultivos energticos
podransustituiraloscultivosexcedentariosenelmercadodealimentos.
Puede contribuir a unaumento econmico en el medio rural: con el
aprovechamiento de algunos tipos de biomasa, principalmente la forestal y los
cultivosenergticos.
Pero no hay que olvidar algunos pequeos inconvenientes derivados de las
caractersticasquepresentalabiomasa:
Poseenmenoresrendimientosenergticosqueloscombustiblesderivadosdelos
combustiblesfsiles.
De momento, poseenmayores costes de produccinfrente a la energa que
provienedeloscombustiblesfsiles.
Labiomasaposeeunabajadensidadenergtica,esdecir,queparaconseguirla
misma cantidad de energa se requiere utilizar ms cantidad de materia prima.
Estohacequepuedendarseproblemasdetransporteyalmacenamiento.
Necesidaddeacondicionamientootransformacinparasuutilizacin.
1.5 APLICACIONES
Lagranvariedaddebiomasasexistentesunidaaldesarrollodedistintastecnologasde
transformacin de sta en energa (combustin directa, pirlisis, gasificacin,
fermentacin, digestin anaerbica,...) permiten plantear una gran cantidad de
posibles aplicaciones entre las que destacan la produccin de energa trmica,
electricidad,biocombustiblesygasescombustibles:
I10

1.5.1 Produccin de energa trmica
Aprovechamiento convencional de la biomasa slida (natural y residual), aunque
tambin es posible quemar el biogs procedente de la digestin anaerobia de un
residuolquidooelgasdesntesisgeneradoenlagasificacindeunoslido.
Lossistemasdecombustindirectasonaplicadosparagenerarcalorocalentaragua.
Laproduccintrmicasigueunaescaladeusosquecomienzaenlascalderasoestufas
individuales utilizadas tradicionalmente en los hogares para calentar estancias y/u
otrossistemasconproduccindeaguacalientesanitaria.Enunsegundonivelsesitan
las calderas diseadas para proveer de calor y agua caliente a bloquesde edificios o
viviendas.
1.5.2 Produccin de energa elctrica

Obtenida minoritariamente a partir de biomasa residual (restos de cosecha y poda,
orujillo y el alperujo) y principalmente a partir de cultivos energticos leosos, de
crecimiento rpido y herbceos. Tambin se utiliza el biogs resultante de la
fermentacin de ciertos residuos (lodos de depuradora, RSU) para generar
electricidad.
La produccin de electricidad precisa de sistemas an ms complejos dado el bajo
podercalorficodelabiomasa,sualtoporcentajedehumedadysugrancontenidoen
voltiles. Para ello se necesitan centrales trmicas especficas con grandes calderas,
convolmenesdehogarmayoresquesiutilizaranuncombustibleconvencional,que
conllevaninversioneselevadasyreducensurendimiento.Enfuncindeltipoydela
cantidaddebiomasadisponiblevaralatecnologamsadecuadaaemplearparaeste
fin.
1.5.3 Produccin de biocombustibles

En este punto se distingue entre la produccin de biocarburantes destinados a su
utilizacinenvehculosconmotordieselylosdestinadosalosvehculosconmotorde
encendido provocado. Los primeros se obtienen de cultivos o especies vegetales
oleaginosas (ej. girasol, colza, cacahuete) y sustituyen al diesel tradicional, y los
segundos se obtienen de cultivos o especies vegetales ricas en azcares (remolacha,
pataca, caa de azcar, maz, trigo) y sustituyen a las gasolinas o aditivos de las
gasolinassinplomo.
1.5.4 Produccin de gases combustibles

Esunaaplicacinpocoutilizadaactualmentequeconsisteenladescomposicindela
biomasa en un digestor para obtener un gas, cuyo compuesto combustible es
bsicamentemetano,perotambincontienennitrgeno,vapordeaguaycompuestos
orgnicos. El proceso es adecuado para tratar biomasa de elevado contenido en
humedadypocointeresanteenotrasaplicaciones,bienporsucalidadoporlapoca
cantidaddisponible.
I11

El gas obtenido es de bajo poder calorfico, pero til en aplicaciones trmicas en
entornosganaderosoagrcolas,suministrandoluzycalor.
1.6 BIBLIOGRAFA CONSULTADA

AGENCIA ANDALUZA DE LA ENERGA. 2008. Situacin de la Biomasa en Andaluca.
Consejeradeinnovacin,cienciayempresa.JuntadeAndaluca.
CampsM,MarcosF.2008.Losbiocombustibles.Ed.MundiPrensa.Madrid.384pp.
DIR2009/28/CEdelparlamentoeuropeoydelconsejode23deabrilde2009relativa
al fomento del uso de energa procedente de fuentes renovables y por la que se
modificanysederoganlasDirectivas2001/77/CEy2003/30/CE.
EVE. 2001. Valorizacin de la biomasa en el Pas Vasco. Ed. Ente Vasco de la Energa
(EVE).Bilbao,Espaa.89pp.
Fernndez JM. 2010. Gua completa de la biomasa y los biocombustibles. A. Madrid
Vicenteed.Madrid
PBCyL.2010.PlanRegionaldembitosectorialdelabioenergadeCastillayLen.Ed.
JuntadeCyL,ERENeITACyL.
PER 20112020. Plan de Energas Renovables 20112020. Instituto para la
Diversificacin y Ahorro de la Energa (IDAE). Ministerio de Industria, Turismo y
Comercio.Espaa.
I12

2 BIOMASA FORESTAL
2.1 INTRODUCCIN
Se define biomasa forestal como toda materia orgnica utilizable como fuente de
energa y cuyo origen proviene de los trabajos de mantenimiento y mejora de las
masas forestales (ej. leas) y de los subproductos generados por las industrias de
transformacindelamadera(ej.serrn,cortezas).
Losproductosleososhansidolaprimerafuentedeenergarenovableutilizadaporel
hombre hasta la revolucin industrial, incluso hoy en da, para gran parte de la
humanidad,especialmenteenlospasesmsdesfavorecidos,siguesiendolaprincipal
fuente de energa, usada como combustible. Estos combustibles leosos, segn su
origenseclasificanen:
Combustiblesdemaderadirectos(biomasaforestalprimaria):Estnconstituidos
pormaderayproductosleososextradosdirectamentedeterrenosforestales.
Combustibles de madera indirectos: Subproductos derivados de industrias
primariasdelamaderaqueprocesandirectamenteelrbolotroncoquellegadel
monte,ysecundariasqueprocesanlamaderayaelaboradaenlasindustriasde
primera transformacin, pueden producir residuos con aditivos y colas. Las
industriasforestalesdeprimeraysegundatransformacingeneranresiduosque
habitualmenteseutilizan,asuvez,paragenerarlaenergaquesenecesitaenel
proceso productivo de la fabricacin de tableros o de pasta, y en menor
proporcin,enotrascomoaserraderos,carpinteraofabricacindemuebles.Los
tiposderesiduosquepodemosencontrarsonrecortesdemadera,serrnyviruta,
paletsyenvases,maderatratada,lejasnegrasprocedentesdelafabricacinde
celulosa,orestosdecorchodelaindustriadeltapnentreotros.
Combustibles de madera recuperados: Derivados de todas las actividades
econmicas y sociales ajenas al sector forestal, tales como desechos de la
construccin,demolicindeedificios,bandejasdecarga,contenedores,cajasde
madera,etc.
Lasprincipalesvasdegestindeestosresiduossebasanenlaindustriadeltablero,
el uso trmico o elctrico, el compost y las camas de ganado. Teniendo en cuenta
queel100%deestosresiduossuponeunafuenterenovabledeenerga,elpotencial
energticoparalosprximosaosenEspaaseraelquevienereflejadoenlaTabla
I2:
TablaI2.Potencialdisponibledemaderasrecuperadas(Fuente:PER20112020)
KTEP GWhe
AO t
RENOVABLES RENOVABLES
2010 750.000 337 981
2015 825.000 371 1.079
2020 907.500 408 1.187
I13

FiguraI6.a)Restosdeclarasocortasdemejora;b)Residuodeindustriaprimaria(Fuentes:
http://losrecursosdelbosque.blogspot.com.esyhttp://madera.fordaq.com)
2.2 BIOMASA FORESTAL PRIMARIA

Labiomasaforestalprimariaeslafraccinbiodegradabledelosproductosyresiduos
generadosenlosmontesyquesonprocesadosconfinesenergticos.Losprincipales
materialesvegetalesqueconstituyenestafraccinson:
Productosderivadosdetratamientosselvcolas:
o Ramasyramillasprocedentesdetrabajosdepoda.
o Pies procedentes de cortas de clareo (edades tempranas), primeras claras,
cortasfitosanitariasopiesafectadosporincendiosforestales.Ramasytroncos
depiesmalformados.
Restos de cortas: Ramas y raberones procedentes de cortas finales antes de la
regeneracindelosbosquesydecortasintermedias(segundas,tercerasycuartas
claras).
Desbroces de matorral: Limpieza de matorrales leosos arbustivos y
subarbustivosenmasasarboladas.
Cultivos energticos leosos: Se realizan con plantaciones de alta densidad y
turnosmuycortos,seleccionandolasespeciessegnlacantidaddebiomasaque
producen. En el sur de Europa los gneros ms utilizados son: Populus, Salix,
Acacia,Eucalyptus,etc.(4delBloqueIdeestecurso).
Lagestindelabiomasaforestalprimaria,desdesurecogidahastaqueseconvierteen
energa,esunprocesocostosoquerequiereunacorrectaplanificacinyelempleode
nuevas tecnologas para conseguir su optimizacin. La baja densidad aparente que
tiene la biomasa forestal hace que el transporte sea difcil y muy costoso y que su
empleo energtico necesite grandes espacios de almacenamiento. Es necesario por
tantoconseguirproductosmscompactosyfcilmenteutilizables.
I14

Labiomasaforestalprimariapuedesufrirdiversastransformacionesparasutrasladoa
fbrica(FiguraI7):
Empacado de residuos forestales. Recogidos con un autocargador son
trasladados a fbrica mediante transporte en camin donde se procede a su
astilladoyposteriortransformacinouso(FiguraI7a).
Cargadirectadelabiomasaforestalencamionesdetrasporte.Estaopcinnoes
la ms comn pues requiere un exceso de volumen para el poco peso de la
biomasaforestalprimaria.Ensucasoesnecesariounastilladoytransformacin
enfbrica.
Astilladodirectoenmonteytrasladoencontenedorhastafbrica.Esunadelas
opcionesquemsseestimponiendo(FiguraI7b).
Por otro lado, la heterogeneidad de la biomasa as como la aplicacin que se le
pretende dar, determina el tratamiento necesario para su uso. Los procesos de
pretratamientodelabiomasa,tantoenfbricacomoencamposon:Secado(naturalo
forzado),astillado(trituradoomolienda),densificacin(plets,briquetasyempacado).
SegnlaTerminologaUnificadasobreDendroenerga(UWET),publicadaporlaFAOen
su programa de asociacin comunidad Europea 20002002, la clasificacin de los
productos forestales considerados como biomasa forestal son: lea, astillas, plets,
briquetas, carbn vegetal, licores negros, y otros combustibles de madera. En este
captulosevernlasleas,yaquellosbiocombustiblesderivadosdelasindustriasde
primeraysegundatransformacin,desarrollndoseelrestodebiomasaforestalenel
captulo2delBloqueIIdeBiocombustiblesslidos.

FiguraI7.Esquemasdeproduccindebiomasaforestalyflujomonteindustria:a)empacado
enmonte;b)astilladoenmonteytrasladoafbricaencontenedor(Fuente:Hakkila2004)
2.2.1 Leas
Se entiende por lea a la parte de rboles y arbustos que se utiliza para obtener
energa. Se compone principalmente por madera y corteza y puede quemarse
directamente con fines energticos, ser transformada en astillas o carbn vegetal, o
aportarsealsuelocomonutrienteunavezsehayatriturado.
I15

2.2.1.1 Propiedades fsicas
2.2.1.1.1 Forma y aspecto
La forma de las leas es una caracterstica muy importante ya que afecta a la
combustin de la misma. Si el dimetro es pequeo, la lea arde ms deprisa y su
densidadesmenor.Porotrolado,lahomogeneidadenlaformadelamaderainfluir
en el coeficiente de apilado. El color de la madera depender de la especia a
considerar,desuhumedadydeloslquenes,oinclusoimpurezas,queestnadheridos
aelladuranteelmanejoytransporte.
2.2.1.1.2 Densidad y peso
El volumen de lea se mide en estreos, y este concepto se define como un metro
cbico de leas en el que estn incluidos los huecos que quedan entre las maderas
apiladas, es decir, un metro cbico de volumen aparente. Su peso depender de la
formaydimensionesdelaleaapilada,desuhumedad,deladensidaddelamaderay
delacortezaydelahabilidaddeloperarioparaapilarlaleaaprovechandoelespacio
almximo.

FiguraI8.Montndeleaapiladayestreosdeleapreparadosparavender
Elcoeficientedeapiladoeslarelacinentreloqueocupalaleaenrealidad(volumen
real)yunestreo(volumenaparente),siendo:
Ladensidaddelaleaafectaenormementealoscostesdetransporte.Aestosefectos
convienenmslasleasdensasyaqueocupanmenosespacioysutransporteresulta
msbarato.Paracalcularladensidaddelaleasetendrencuentatantolamadera
comolacorteza,segnlasiguientefrmula:

donde, mmymcsonlasmasasdelamaderaycorteza
I16

dl, dm y dc las densidades de la lea, madera y corteza
respectivamente
2.2.1.1.3 Humedad
Lahumedaddelasleasesunapropiedadmuyimportanteyaqueafectadirectamente
al poder calorfico de la biomasa. A mayor humedad, menos til es la lea para
obtener energa, ya que el poder calorfico de la misma es menor, ya que parte del
calorgeneradoenlacombustindelaleaseempleaparaevaporarelaguapresente
enlamisma,ynoparagenerarenerga.Adems,lahumedadinfluyeenloscostesde
transporte.
2.2.1.1.4 Superficie especfica y porcentaje de corteza
Lasuperficieespecficadelaleaeselreaqueocupalamaderaporunidaddemasa
(m2/g).Depender,portanto,delaforma,tamao,etc.Amayorsuperficieespecfica,
msrpidaserlacombustin.
Por otro lado, el poder calorfico, la composicin qumica, y otras variables fsico
qumicassondiferentesenlamaderaqueenlacorteza,porloquehayquediferenciar
unadeotra.Elporcentajeencortezavaraalolargodeltronco,siendomayorenlas
partesbajasdelosrboles.
2.2.1.2 Propiedades qumicas
2.2.1.2.1 Composicin qumica
La lea es un material muy heterogneo y, adems, la corteza, madera e impurezas
poseen composiciones totalmente diferentes entre s. Los dos compuestos que se
presentan en mayor proporcin en la madera son el carbono (49%) y el oxgeno
(44%), aunque tambin contiene elementos en menores proporciones como el
hidrgeno(6%),nitrgeno(0,3%)ytrazasdeazufre.
El contenido en azufre de la madera puede originar dixidos de azufre durante la
combustin, pero su cantidad estar siempre por debajo que en el caso de quemar
combustiblesfsiles.Lomismoocurreconelnitrgeno,yaquelosxidosdenitrgeno
generadosenlacombustinsernmnimos.
En cuanto a la composicin qumica de compuestos, la lea se compone
fundamentalmentedemadera,ystaasmismodecelulosa,hemicelulosaylignina.Al
igual que la composicin qumica elemental, la composicin qumica de estos
compuestos,ysuporcentaje,influirnenlosgasesemitidosenlacombustinyenla
composicinqumicadelascenizasgeneradas.
2.2.1.2.2 Poder calorfico
Elpodercalorfico,comoyasedefinienelcaptulo1deesteBloque,eslacantidadde
energa por unidad de masa que desprende un combustible cuando se quema y se
expresa en kcal/kg o en MJ/kg. En las Tablas I3 y I4 pueden observarse diferentes
I17

valores del poder calorfico para un estreo de lea de diferentes especies y para
distintasfraccionesdebiomasaforestal.
TablaI3.Energade1estreodeleaparaespeciesforestales(Fuente:CampsyMarcos2001)
ESPECIE MJ/estreo
Conferas
Pinusradiata 2.131,16
Pinusnigra 4.557,89
Pinussylvestris 5.800,43
Pinuspinea 5.194,15
Pinushalepensis 3.561,29
Pinuspinaster 4.226,41
Frondosas
Quercusrobur 6.716,24
Quercusilex 6.759,75
Quercuspyrenaica 8.041,07
Quercusfaginea 7.887,16
Eucalyptusglobulus 5.196,72
Eucalyptuscamadulensis 6.659,39

TablaI4.Podercalorficodediferentesfraccionesdebiomasa(Fuente:IDAE2007)
PCIahumedadx
PCS(MJ/kg)
PRODUCTO (MJ/kg)
Humedad=0% x PCI
Leasyramasconferas 20,7 20% 15,0
Leasyramasfrondosas 19,3 20% 13,9
Serrinesyvirutasconferas 20,4 15% 15,9
Serrinesyvirutasfrondosasautctonas 19,4 15% 15,0
Serrinesyvirutasfrondosastropicales 20,4 15% 15,8
Cortezaconferas 21,1 20% 15,3
Cortezafrondosas 19,6 20% 14,1

2.2.1.3 Propiedades fsico-qumicas
2.2.1.3.1 Variables de combustibilidad
Este tipo de variables se refieren a los parmetros ms influyentes en el proceso de
combustin,comoelcoeficientedeconductividadtrmica,ylasquetienenencuenta
lastemperaturasytiemposdeiniciodecombustin,inflamacin,etc.
El coeficiente de conductividad trmica mide la capacidad de una materia para
conducir calor. Depende de la temperatura a la que se encuentre el material. En
relacinalacombustin,setienenencuentadosvariables:eltiempodecombustiny
latemperaturadecombustin.Elprimeroindicaeltiempoquetardaunelementoen
entrarencombustincuandoseintroduceenunhorno,ydependedelatemperatura.
Latemperaturadecombustinesaquellaalaqueundeterminadomaterialcomienza
a arder. Su valor depende de la naturaleza de la lea (ej. composicin qumica,
I18

superficie especfica, conductividad trmica, etc.) y es independiente de la
temperaturadelhorno.
Lainflamabilidadestdeterminadaporeltiempoylatemperaturadeinflamacin.El
tiempodeinflamacineseltiempoquetardaundeterminadomaterialparagenerar
llamas. Depende de la temperatura del horno. La temperatura de inflamacin es
aquella temperatura mnima y necesaria para que se produzcan llamas en la
combustin del combustible y depende de la temperatura del horno. Por ltimo, el
tiempo de llama es aquel durante el cual, una muestra de biomasa est emitiendo
llama en condiciones de temperatura constantes. Este tiempo es mayor que el de
combustinoeldeinflamacin.Dependedelcoeficientedeconductividadtrmica,de
la relacin combustible/comburente y de la temperatura del horno. La temperatura
mxima de llama es la temperatura ms alta que alcanza la llama y condiciona el
materialdelqueestelaboradoelhornodondesevaarealizarlacombustin.

FiguraI9.Combustinydiferentesmodelosdeestufasmodernas
2.3 SUBPRODUCTOS DERIVADOS DE INDUSTRIA DE PRIMERA

TRANSFORMACIN
Consideramosindustriasdeprimeratransformacindemaderaalasindustriasde:
Aserradoytableros
Corcho
Pastascelulsicas
2.3.1 Industria del aserrado y de los tableros

La industria del aserrado tiene como productos finales tablas, tablillas, tablones,
piecero, largueros, viguetas, cachones y listones. Para su obtencin se utiliza como
materia prima la madera en rollo, proveniente tanto de especies nacionales como
exticas.Duranteelprocesoproductivo(FiguraI10a)seobtienencomoresiduosms
importantes:corteza,serrn,costerosyrecortes.
Engeneral,lacortezasedesechaentodosloscasos,yaqueposeeunascaractersticas
fsicas muy diferentes a la madera y un aspecto no deseable en la mayora de usos
I19

finales. El serrn se produce en todas las sierras: tronzado, aserrado, canteado y
retestado, y suele transportarse mediante conductos de aire a depsitos para su
combustinoesutilizadoparalafabricacindepletsobriquetas(FiguraI10b).

FiguraI10.a)Aserradodemaderayb)restosdeaserrnenelpatiodeunaserradero.
Enelprocesodeaserradotambinseobtienencosteroscomoproductodedesecho,
que junto con los recortes obtenidos en el canteado y el retestado, se pueden
reutilizar en otras industrias de la madera (principalmente en las industrias de
tableros) o como biocombustible, ya sea en plantas de biomasa o en el propio
aserradero,yaquediversosprocesoscomoelsecadoposeenunademandaenergtica
elevadaquepuedesuponerhastaun70%detodoelproceso.Otraopcindevalorizar
energticamenteestosresiduossebasaensupeletizadoy/obriquetado.
La industria del tablero engloba la fabricacin de productos de muy diversas
caractersticasycomposiciones,perofundamentalmentegeneratablerosdetrestipos:
contrachapado,departculasydefibras.Losprimeros,estnformadosporpartculas
demaderaodeotrosmaterialesleosos,aglomeradosentresatravsdeadhesivos
aplicadosencondicionesdetemperaturasypresioneselevadas.Lostablerosdefibras
(Figura I11a) estn elaborados a partir de fibras lignocelulsicas aglomeradas
medianteresinassintticas,yprensadasencaliente.Ylostablerosdecontrachapado
consistenenchapasdemaderadispuestasformandounngulode90yencoladas.
En estos procesos, el principal residuo que se genera es la corteza que se emplea
generalmente como combustible. Por otro lado se obtienen, en menor medida, los
denominadospolvodeastillaypolvodelija,recortes,serrines,cilindroscentralesde
desenrollo, o chapas defectuosas y restos de chapas. En general, todos estos
subproductos obtenidos en cada proceso, se utilizan como combustible en la propia
fbricaparagenerarenerga(enformadevapordeagua)utilizableenfasesconcretas
de dichos procesos (ej. desfibrado, prensado, secado), o para calefaccin. Estos
residuos tambin pueden ser triturados y densificados para obtener plets y/o
briquetas.
I20

FiguraI11.a)Tablerodefibra;b)taponesdecorcho
2.3.2 Industria del corcho

Dentrodelaindustriadelcorchoelprocesoquemayorcantidadresiduosgeneraesla
fabricacin de tapones. Los residuos generados en este proceso son reutilizados en
otrasindustriasdelsectorcomoaglomerados,forrosyaislantes.Engeneral,elnico
desecho importante es el polvo de corcho, que posee un alto potencial energtico y
puede utilizarse como combustible. Las briquetas de polvo de corcho se pueden
utilizar como combustible para alimentar las calderas de coccin de corcho en la
propiaindustriacorchera.
2.3.3 Industria de las pastas celulsicas

Las industrias de este sector presentan importantes consumos trmicos que son en
partecubiertosconresiduosgeneradosenlospropiosprocesos.Loscombustiblesms
empleadossoncortezas,serrinesylejasnegras.Laslejasolicoresnegrosrepresentan
unapartemuyimportantedelconsumodelprocesoy,graciasasucombustin,porun
ladoserecuperapartedelamateriaprimamineralcontenida,yporotro,serealizaun
aprovechamiento energtico generando vapor y agua caliente para el proceso de
fabricacin. El volumen de residuos que generan estas industrias permite producir
electricidadutilizandoturbinasdevaporensistemasdecogeneracin.
Enelprocesoindustrialmsutilizadohabitualmenteparaobtenerpastadecelulosase
emplean productos qumicos que permiten la separacin de los principales
componentedelamadera,laligninaylacelulosa.Deestaformaseconsigueunapasta
con una elevada proporcin de celulosa de elevada calidad. Para reciclar el papel y
cartnqueserecogeennuestrasciudadesesnecesariomezclarlaconpastavirgen
obtenidaenlosprocesosanteriores,yaquesubajacalidadnopermiteelempleodela
mismadeformaindependiente.
Las industrias de este sector presentan importantes consumos trmicos que son en
partecubiertosconresiduosgeneradosenlospropiosprocesos.Loscombustiblesms
empleadossoncortezas,serrinesylejasnegras.Laslejasolicoresnegrosrepresentan
unapartemuyimportantedelconsumodelprocesoy,graciasasucombustin,porun
I21

ladoserecuperapartedelamateriaprimamineralcontenida,yporotro,serealizaun
aprovechamiento energtico generando vapor y agua caliente para el proceso de
fabricacin. El volumen de residuos que generan estas industrias permite producir
electricidadutilizandoturbinasdevaporensistemasdecogeneracin.
Por ejemplo, en el ao 2008 la industria papelera espaola gener 1,6 millones de
toneladasderesiduosnopeligrosos,enlaproduccinde8,4millonesdetoneladasde
papel y en el reciclado de 5,4 millones de toneladas de papel recuperado. De estos
residuos,hastaun90%esbiomasaquepuedeservalorizadoenergticamente,apesar
delocualsloseutilizconestefinun1%.
Siatendemosalasfraccionesderesiduosmsimportantes,el85%deltotalsepuede
agruparencuatrocategoras:
alrededor de un 30% son desechos, separados mecnicamente, de pasta
elaboradaapartirderesiduosdepapelycartn
un21%loformandesechosdefibrasylodosdefibras,dematerialesdecargayde
estucado,obtenidosporseparacinmecnica
un 17% de lodos del tratamiento con una clasificacin diferente al anterior. La
aplicacinpreferentedeestegrupoderesiduoseslavalorizacinenergticadel
mismo.
yun17%delodosdedestintadoprocedentesdelrecicladodepapel,queaunque
puedanvalorizarseenergticamente,sucomposicinhacequeposeanundestino
preferentecomoregeneradordesuelos,compostomaterialesdeconstruccin.
Teniendo en cuenta la reducida utilizacin actual de los residuos de este tipo de
industrias, es importante resaltar las enormes posibilidades de mejora que existen,
tantoenaplicacionestrmicascomoelctricas.Encuantoalasaplicacionestrmicas
podemosresearlassiguientes:laincineracinocombustin,elreformadoporvapor,
laoxidacinhmeda,laoxidacinsupercrticadeagua,lagasificacinypirlisis,yla
gasificacin por plasma a altas temperaturas. En cuanto a las aplicaciones elctricas
podemos destacar que existen proyectos de cogeneracin consistentes en la
incineracindelabiomasaresidualenunciclodevaporsencillo.
Segn las estimaciones que ha realizado el propio sector, el contenido energtico
renovable para el total de los residuos del sector de pasta y papel es del 59%.
Considerando un PCI medio de 14,6 MJ/kg, la evolucin del potencial energtico de
estadcadaeselqueaparecereflejadoenlaTablaI5.
TablaI5.Potencialdisponibledelosresiduosdelsectordelaindustriadelapasta,papely
cartn(Fuente:PER20112020).
AO KTEP KTEPRENOVABLES GWhe GWheRENOVABLES
2010 588 347 1.710 1.009
2015 673 397 1.958 1.155
2020 780 460 2.269 1.339
I22

2.4 SUBPRODUCTOS DERIVADOS DE INDUSTRIAS DE SEGUNDA
TRANSFORMACIN
Seconsideranindustriasdesegundatransformacinatodasaquellasrelacionadascon:
Carpintera,ebanisteraymueble
Palets,envasesyembalajesdemadera
Traviesas,postesyapeas
Papelycartn
2.4.1 Carpintera, ebanistera y mueble

Losprocesosdeproduccindelascarpinteraspuedenserdedostiposenfuncinde
lamateriaprimautilizada:maderamacizaotablerosformadosporrestosdemadera,
tanto de fibras como de partculas. La madera maciza se emplea, sobre todo, en
carpintera exterior, donde los productos finales estn sometidos a variaciones de
condiciones atmosfricas (I12a). Tambin se emplea como parte visible de
determinados productos de carpintera constituidos por tableros de fibras o de
partculas. Ocurre lo mismo en la fabricacin de muebles, teniendo procesos de
produccinyresiduosdiferentessegnseutilicemaderamacizaoseelaborenapartir
detablerosdefibrasy/opartculas.
Losresiduosgeneradosenestetipodeindustriassondedostipos,porunladoserrny
polvo,quesueleseralmacenadoenunsilomedianteunsistemadeaspiracin,ypor
otrosrestosdemaderayrecortes,quesealmacenanencontenedoresparasugestin
posterior. Estos residuos tienen como destino preferente el empleo como materia
prima en la industriade tableros, pero eldeclive sufrido en la misma,en losltimos
aos,hapropiciadoqueseempieceaderivarestosresiduoshaciaunaprovechamiento
energtico,bienseatrmicooelctrico.Otrasalternativasdemenorimportanciason
suutilizacincomocompostyparacamadeganado.
2.4.2 Palets, envases y embalajes de madera

Estosproductospuedenelaborarseapartirtantodemaderamacizacomodetableros
ya elaborados y toman, segn necesidades, una serie de formas y tamaos que
determinan los siguientes grupos: envases para frutas y hortalizas, para pescado y
marisco,cajasparaproductosagroalimentariosyestuches,paletsparatransportesde
mercancas de diversos tamaos (Figura I12b), embalajes diversos que incluyen
contenedores,cajas,jaulas,plataformas,etc.,ycomponentesdeotrosenvasescomo
cuadradillos,listones,laterales,tablillas,testerosyfondos.Detodoesteconjuntode
productos,lospaletsrepresentanaproximadamenteel87%enpesodeltotal,conuna
produccinanualaproximadade5millonesdetoneladas,delasqueunas2,3millones
de toneladas se reutilizan. El 13% de productos restantes, se divide en dos grupos:
envasesycajas(quesuponenunas357.000t),ybobinas,jaulasyembalajemixto(con
unas385.000t).
I23

Unavezempleadostodosestosenvasesdemaderaseconsideranresiduosyentonces
caben tres posibilidades: recuperacin, reciclado, o eliminacin. La recuperacin se
realiza fundamentalmente con los palets, llegndose a emplear de nuevo hasta 910
veces.Lascajaspalet,jaulas,bobinas,etc.tambinsonrecuperablessegnelestado
enqueseencuentren,salvolasdestinadasaproductosalimentarios,cuyareutilizacin
estprohibidapormotivosdehigiene.Elreciclajeconsisteenemplearlamaderacomo
materiaprimaparaotrosproductos,talescomotablerosaglomerados,briquetaspara
lea, camas de animales, compost, serrn, etc. Y por ltimo, la eliminacin se realiza
cuandoelresiduogeneradoespequeoonoexisteningnrecicladorenlascercanas,
porloquelosresiduosterminarnenalgnvertederocontroladoosernincinerados.
Como dato orientativo, solamente un 4% del milln de toneladas de residuos de
envasesdemaderageneradosenelao2001sedestinaronavalorizacinenergtica.

FiguraI12.a)Maderamacizautilizadaencarpinteraexterior;b)paletsdemadera
2.4.3 Traviesas, postes y apeas

La reutilizacin de productos de madera es muy deseable, sobre todo teniendo en
cuenta que es un bien valioso y escaso, y que su permanencia en la cadena de
consumopermitereducirelniveldeCO2enlaatmsfera.Cuandoestosproductosde
madera han recibido un tratamiento para prolongar su durabilidad a la intemperie,
como es el caso de apeas, traviesas de ferrocarril o postes, es necesario eliminar o
sellar el producto de impregnacin para eliminar o minimizar los posibles efectos
negativosquesucontactocontinuadoconlapielpuedenacarrear.
Si la opcin elegida es su valorizacin energtica, tambin es importante tener en
cuentalapeligrosidaddelassustanciasqueimpregnanlamaderaantesdepermitirsu
liberacin a la atmsfera mediante la incineracin. A este respecto podemos
considerar dos tipos de procesos, los que tratan y controlan las emisiones de los
compuestos generados en la combustin de la madera (valorizacin energtica
controlada)yaquellasenlasquenoserealizaningncontrol(valorizacinenergtica
convencional).Debidoalapeligrosidadpotencialdelassustanciasimpregnadasenla
madera,paralavalorizacinenergticadeestosresiduossoloseaconsejaelproceso
controlado, ya que slo as es posible evitar que escapen a la atmsfera sustancias
peligrosas persistentes que se pueden formar, entre los que se encuentran
I24

compuestos orgnicos aromticos y halogenados, as como la posibilidad de que el
arsnico y el cromo contenido en la madera se volatilicen durante la combustin
debidoasubajatemperaturasdeebullicin.
2.4.4 Industria del papel y del cartn

La produccin de papel (Figura I13b) y cartn, aunque se considera un producto
obtenido a partir de las industrias de segunda transformacin, se realiza
habitualmente en las mismas plantas en las que se produce la pulpa o pasta de
celulosa (primera transformacin), que es la materia prima con la que se elaboran
estosproductos.Porestemotivo,elaprovechamientoenergticodelosresiduosyase
hatratadoenelapartado3.3relativoalaindustriadepastascelulsicas.

FiguraI13.a)Traviesasdeferrocarrilyb)industriapapelera

AIDIMA, ITENE. 2010. Estudio de prospectiva sobre nuevos desarrollos energticos
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industriadelpapel.Ed.FEDIT,ASPAPEL.Madrid.211pp.
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I25

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I26

3 BIOMASA AGRCOLA Y RESIDUOS DE INDUSTRIAS

AGROALIMENTARIAS
3.1 INTRODUCCIN
Seconsideraresiduoatodoaquelmaterialgeneradoenlaactividadhumanaqueno
poseevaloreconmico.Losresiduosagrcolasposeenunagranheterogeneidad,loque
repercuteenormementeensuutilizacincomocombustible.
Losresiduosagrcolasmsrepresentativossonlosprocedentesdecultivosherbceos,
como la paja de los cereales, restos de cultivos hortcolas o restos de cultivos
industriales(oleaginosos,algodn,tabaco,etc)ylosprocedentesdecultivosleosos
como los restos de podas de vias u olivos o del levantamiento de cultivos (plantas
viejas, enfermas, tocones, etc). Por tanto, clasificaremos la biomasa agrcola en
materialprocedentede:
Restosherbceosdecultivosagrcolas:procedentesprincipalmentedecerealesy
cultivoshortcolas.
Restos leosos de cultivos agrcolas: generados bsicamente por olivo, vid y
frutales.
Residuos de industrias agroalimentarias: generados principalmente por los
sectoresvincola,oliveroydelaproduccindefrutossecos.
EnlaTablaI6aparecenlascaractersticasenergticasentrminosdepodercalorfico
(superior e inferior) para diferentes restos agrcolas herbceos y leosos segn IDAE
2008yEumediaRedaccin2009.
TablaI6.Caracterizacinenergticaderesiduosagrcolas
MJ/kgmateriaseca
RESIDUOS
PCS PCI
Pajadetrigo 18,6 17,2
Pajadecenteno 18,6 17,2
Cascarilladearroz 17,0 15,8
Residuodemaz 18,4 17,1
Almendro 18,9 17,6
Olivo 19,5 18,1
Sarmiento 19,2 17,9
Pltanodesombra 19,1
3.2 RESIDUOS DE ORIGEN HERBACEO

No todo el residuo existente est disponible y es utilizable para usos energticos, ya
que en algunos casos, resulta ms interesante dejarlo en el campo por motivos
econmicos o medioambientales, y en otros casos, ya se est valorizando en otros
usosnoenergticos.
I27

La cantidad de residuo de un cultivo se puede estimar a partir de su produccin
comercial(kgresiduo/kgproduccin)(TablaI7).Encadacultivoexisteunavariabilidad
enfuncindelavariedadutilizadayelsistemadecultivo(secanooregado).
TablaI7.Produccinderesiduosdealgunoscultivosherbceos(Fuente:IDAE2008)
CULTIVOAGRCOLA Kgresiduo/Kgproducto
Trigo,cebada,avena 0,61,3
Centeno 1,01,5
Maz 0,82,0
Arroz 0,51,0
Sorgo 1,02,0
Girasol 0,72,0
Hortcolas Muyvariable
Adems, es necesario tener en cuenta que el suelo necesita incorporar materia

orgnicaparamanteneroincrementarsufertilizad,portanto,nosedebeexportarla
totalidaddelosresiduos.Tambinlosresiduostienenunimportantepapelenlalucha
contralaerosin.
Por otro lado, se debern conocer los usos alternativos que tiene el recurso que se
deseaevaluar.Porejemplo,lapajadecerealdeinviernodisponible,enunaonormal,
puede ser del orden del 4045% pues el resto se comercializa fuera del sector:
championeras, piensos, papeleras, ganadera, etc., o se autoconsume para
alimentacin animal o camas para el ganado. Estos porcentajes de disponibilidad
varandeunaszonasgeogrficasaotras.
3.2.1 La paja de los cereales

La paja de loscereales no solo se hautilizado a lo largode los siglos como alimento
para los animales sino quetambin ha sido, juntoconla lea y elcarbn vegetal,el
combustible slido por excelencia. Actualmente su uso se contempla en centrales
trmicasparagenerarenergaelctricaycalor(TablaI8yFiguraI14).Estosusoshan
encontradosiempreelproblemadelaestacionalidad,yaquelaproduccindepajaes
muchomayorlosaoslluviososquecuandohaysequa,porloqueesdifcilestablecer
lacantidaddepajadisponibleysuprecio.
TablaI8.Caractersticasde3plantasdebiomasaporcombustindepajadecereales
(Fuente:http://www.accionaenergia.es/areas_actividad/biomasa.aspx)
Miajadas Briviesca Sangesa
Situacin Cceres Burgos Navarra
Potencia 16MW 16MW 25MW
Materiaprima 110.000t/ao 102.000t/ao 160.000t/ao
100directosy75 25directosy70 100directose
Empleos
indirectos indirectos inducidos
Puestaenmarcha 2010 2010 2004
Promotora ACCIONA ACCIONAYEREN ACCIONA

I28

FiguraI14.PlantadebiomasadecombustindepajadecerealenBriviesca(Burgos)
(Fuente:http://www.accionaenergia.es)
3.2.1.1 Propiedades fsicas
3.2.1.1.1 Forma, tamao y aspecto
Laformadelapajaescilndrica,alargadaydeundimetromuypequeoenrelacina
la longitud. Su color es amarillento, gracias a elementos como azufre, calcio, cloro,
potasioysilicio,ysedegradaacoloresmsblanquecinosconeltiempo(FiguraI15a).
Siposeetonosrojizosesdebidoalhierro.
3.2.1.1.2 Densidad
Uno de los inconvenientes del empleo de la paja de cereal como combustible es su
bajadensidad,porloqueparaabaratareltransporte,tantoalaplantadealmacenaje,
como de sta a la central, tras su recoleccin, se compacta y empaca en pacas de
formacilndricaoprismtica(FiguraI15b).
3.2.1.1.3 Humedad
Engeneral,lahumedaddelapajaesbajasisedejasecarencampo,locualseconsigue
siserealizasurecogidaenlosmesesdeverano.Sinosreferimosarestosdemaz,que
se recogen en otooinvierno, es preciso un secado forzado, ya que su humedad es
mayor.Elsecadoserealizarantesdesuempacado.

FiguraI15.a)Aspectodepajadecerealyb)pacascilndricas.
I29

3.2.1.2 Propiedades qumicas
3.2.1.2.1 Composicin qumica
Lacomposicinqumicadelapajaesvariableydependerdelcerealconsiderado,de
las caractersticas qumicas del suelo y de los fertilizantes empleados durante el
cultivo. Por otro lado, la cantidad y distribucin de las precipitaciones anuales,
favorecendiferentesreaccionesqumicasalterandolacomposicinqumicadelapaja.
Aunque la paja es un material primordialmente lignocelulsico, contiene otros
elementos qumicos como azufre, calcio, cloro, potasio y silicio. La mayora de ellos
provocan problemas de corrosin en los tubos de escape de gases o los
intercambiadoresdecalor(ej.xidodeazufre,gasesderivadosdelcloro),oataquesen
lasparrillasyparedesdelascalderas(ej.cenizasfusiblesdepotasioosilicio).
Porestosmotivos,lacombustindepajanoessencillayhayquecontrolarcondetalle
lastemperaturasdecombustinylaproporcinaire/paja.
3.2.1.2.2 Poder calorfico
Dependedelaespecie,deltipodesuelo,delosfertilizantesempleadosy,sobretodo,
de la humedad. Como dato general orientativo, la paja puede presentar una
productividadmediade3t/hayunPCIde17,15MJ/kgm.s.
Las labores de siega y recoleccin para biomasa agrcola herbcea destinada a
aprovechamientoenergticosonlosmismosquelosutilizadosparalarecoleccinde
loscultivosherbceosdestinadosalaalimentacinhumanaoanimal.
3.2.2 Restos hortcolas

Aunque los residuos hortcolas se presentan como una de las fuentes de energa
renovablemsimportantesparaelfuturoenaquellaszonasdondesegenerangrandes
cantidades,estossubproductospresentanunaseriedelimitacionesquedificultansu
valorizacinenergtica:
Poseen altos contenidos de humedad, lo que reduce enormemente el poder
calorficodelresiduoenrelacinaotrasmateriasprimas(TablaI9).
Planteanproblemasdesuministrodebidoalaestacionalidaddelageneracinde
losresiduos.
Provocancontaminacionesycorrosionesduranteelprocesodecombustin.Los
compuestosinorgnicosdelabiomasa(potasio,sodio,fsforo,calcio,magnesioy
en particular el azufre y el cloro) estn implicados en el deterioro de hornos e
instalaciones.
Anas,proliferanlosexperimentosrelacionadosconlavaloracinenergticadeeste
subproducto en nuestro pas, ya que determinadas zonas como Almera, producen
casiunmillndetoneladas(pesofresco)deresiduosalao,apartirdelascasi26.000
hadeinvernaderosqueposeen.SegnCallejnFerreetal.(2011),estastoneladasde
I30

residuos poseen un potencial energtico de 1 milln de MWh/ao, lo que podra
abastecera120.000hogares.
TablaI9.Parmetrosenergticosde8hortalizasqueproducenmsresiduosporunidadde
superficieenAlmera(Fuente:CallejnFerreetal.2011y
http://www.slideshare.net/MorganAqua/gcbiomassbiomasa)
(MJ/kg) CENIZAS(%m.s) HUMEDAD(%) S Cl(mg/kg)
ESPECIE
(mg/kg)
Calabacn 14,9 3,42 93,04 4,7 31,4
Pepino 14,6 3,5 89,36 5,6 37,0
Berenjena 19,6 2,65 83,64 14,6 96,8
Tomate 17,5 3,04 89,54 9,7 64,0
Alubias 20,7 2,88 85,52 5,0 32,9
Pimiento 18,0 3,56 80,91 14,8 98,2
Sanda 16,7 3,08 90,84 10,0 66,2
Meln 15,7 3,21 91,85 13,6 89,9
Por otro lado, recientes investigaciones sobre el potencial de produccin de
biogsderivadodelacombinacindepurinesydestrosdediferentesespecies
de hortalizas y de frutas (codigestin anaerobia) sealan que la adicin de
residuosdepimientosytomatesalospurinesincrementanenmsdeun40%,
y casi en un 28% en el caso de residuos de melocotn, la produccin de
metano en comparacin con las digestiones realizadas nicamente con
purines. Estos datos esperanzadores alientan la realizacin de pruebas en
digestoresamayorescalaydemaneracontinua,loquepermitirarealizaruna
valorizacinenergticadeestosresiduoshortcolas.

FiguraI16.Residuosdecultivoshortcolas
3.3 RESIDUOS DE CULTIVOS LEOSOS

Segn IDAE 2008 la evaluacin de este recurso se puede realizar en funcin de la
superficiedestinadaalcultivo,ymsconcretamenteelnmeroderbolesporunidad
I31

de superficie. La Tabla I10 muestra cifras orientativas en kg/ao y rbol para los
cultivosmscomunes:
TablaI10.Produccionesderesiduosleososporrbolyao(Fuente:IDAE2008)
CULTIVO KGRESIDUO/RBOLYAO
Frutalesdehuesoypepita 2,5
Ctricos 2
Almendro 3
Olivar 8
Viedo 0,51
Actualmente, y en general, los residuos agrcolas leosos apenas tienen

aprovechamientoconvalordemercado,apesardequeconllevanuncosteinevitable
paraelagricultor,dadalanecesidadderetirarlosodepicarlosparafacilitareltrnsito
y el laboreo de las parcelas. A continuacin, se aportan datos tiles para los ms
importantesanivelnacional:
3.3.1 Poda de la vid

La poda de la vid se realiza todos los aos durante el invierno (diciembremarzo),
obtenindose,aproximadamente,entre900y1.200kg/haenpesohmedoderestos
depodaensecanoyregadorespectivamente.Recinefectuadalapoda(FiguraI17),
elcontenidoenhumedaddelossarmientosseencuentraprximoal40%,aunquetras
unsecadonaturaldelosresiduos,sepodranobtenervalorescomprendidosentreel
10y20%.
Este residuo, posee de media un poder calorfico superior e inferior de 19,2 y 17,9
MJ/kgm.s.,segnmuestralaTablaI6.
Lapodadelviedoserealizaanualmenteydeformamanual,ocombinandounapre
podamecanizadaconpodamanual.Posteriormenteseapilan(oempacanFiguraI18a)
y recogen los sarmientos, generalmente con maquinaria mvil a la que se le
implementan sarmentadores hidrulicos o autocargadores. El sarmiento de la vid,
dadasuescasahumedad(20%enbasehmeda),seapiladirectamenteenlosparques
dealmacenamiento.

FiguraI17.a)Sarmientosdevidyb)podadeolivo
I32

3.3.2 Poda del olivo
El olivar destinado a aceituna de mesa debe ser podado cada ao, mientras que el
destinadoalaobtencindeaceitedeolivasepodacadadosaos.Estetratamientose
realiza a comienzos de la primavera, entre los meses de marzo y abril, y con l se
puedenobtener,demedia,unas3t/ha.ao.Lahumedadenelmomentodelapodase
sitaentornoal25%,alcanzandovaloresentre10y20%traselsecadonaturalconun
PCIde18,1MJ/kg.
Enelcasodelolivo,elprocesodeobtencindelabiomasaprocedentedesusresiduos
de poda es similar al de la vid. Posteriormente, la gestin de los residuos puede
realizarseomedianteeltrituradoyrecogidaencampodestos(FiguraI18b),atravs
desuempacadoparasuposteriorenvoaplanta,orealizandounhileradodelramn
con mquina hileradora en montones de 1,5 m de anchura y 1 m de altura para
facilitarsuposteriorrecogida.

FiguraI18.a)Rotoempacadoraparasarmientosyrestosdepoda
(http://www.interempresas.net)yb)recogidadelpicadoderestosdepoda
(http://www.agroterra.com)
3.3.3 Poda de otros frutales

Elmelocotoneroesunadelasespeciessobrelasqueserealizaunapodamsintensa.
Estaserealizaeninvierno(enerofebrero)ypuedegenerarhasta1.200y2.000kg/ha
deleaconunoscontenidosdehumedadprximosal35%.
La poda del almendro se realiza entre los meses de noviembre y febrero. Sus
producciones de lea son menores que las del melocotonero al ser una especie de
secano, alcanzando 3kg por rbol(Tabla I10) loque setraduce en producciones de
entre700y1.000kg/haconcontenidosdehumedadprximosal30%.
Seestimaquelospoderescalorficosinferioresquealcanzanestosfrutalessuperanlos
17MJ/kg.
I33

3.3.4 Poda de rboles en jardinera
Dentrodelosresiduosdejardineraseenglobanlosrestosdepodaque,sibiennoson
losmsnumerosos,ssuponenunproblemaimportanteparalosgestoresdelaszonas
verdes municipales ya que su eliminacin tradicional mediante transporte e
incineracin en vertedero supone un elevado coste y un aporte gratuito de CO2 a la
atmsfera.
Elpltanodepaseo(Platanusxhispanica)esprobablementelaespeciemsutilizada
paraelarboladodealineacinenlascallesdenuestrasciudades,segnmuestranlos
datosdeAyuntamientoscomoeldeMadrid,BarcelonaoCceres(EumediaRedaccin
2009),conunarepresentacinsobreeltotaldelasespeciesdel24,44%,32,16%y13%
respectivamente.Entreestosotrosrbolescabensealarlassiguientesespecies:Celtis
australis, Catalpa bignoniodes, Morus nigra, Tilia spp., Melia azedarach, etc Como
puede observarse en la Tabla I11, el pltano de sombra es la especie que contiene
unos porcentajes de humedad y de cenizas ms bajos respecto al resto de especies
consideradas.Asmismo,elpltanodesombraposeeunpodercalorficosuperiorde
19,1MJ/kgm.s(TablaI6),comparableconelderestoscomoeldelaspodasdeolivoy
lossarmientosdevid.Portanto,sepuedeconcluirquelaespeciemsimportantede
los rboles de alineacin podra resultar una fuente abundante de restos de poda
destinadosalaproduccindebiocombustiblesdebuenacalidad.
TablaI11.Contenidoenhumedadyencenizasparadistintasespeciesdearbolado
ornamentalydiversosdimetrosdemadera(Fuente:EumediaRedaccin2009)
ESPECIE DIAMETRO(cm) HUMEDAD(%) CENIZA(%)
Platanusxhispanica 13 5,28 3,3
Catalpabignoniodes 23 10,7 3,1
Celtisaustralis <1 10,5 8,0
Morusnigra 23 7,9 4,4
Meliaazedarach 23 15,2 4,5

FiguraI19.Restosdepodaenplantacioneslinearesdeciudad
I34

3.4 RESIDUOS DE INDUSTRIAS AGROALIMENTARIAS
Entrelasindustriasagroalimentariasyagrcolasqueproducenresiduossusceptiblesde
utilizarseconfinesenergticospuedensealarselasindustriasdeconservasvegetales
(huesosdefrutas),lasproductorasdevinosyaceites(orujos)ylasqueelaboranfrutos
secos(cscaras).Sinembargo,hayqueindicarqueunaltoporcentajedelosresiduos
generadosporestasindustriassueleteneraplicacionesenotrasindustrias.
3.4.1 Biomasa del sector vincola: Orujos y Las

Alolargodelprocesonecesarioparalaelaboracindelvino(FiguraI21paraelvino
tinto)existenvariospasosapartirdeloscualesseobtienenresiduospotencialmente
utilizables como combustible: Raspones, pastas de orujo y heces y las, aunque de
todos ellos, el principal subproducto de la industria vitivincola es el orujo de uva,
constituidoporrestosderaspn,pielysemillasdeuva.Lapastadeorujoresultante
delproceso,seutilizaenocasionescomocombustibleencalderasdelasalcoholeras,
conunpodercalorficode15,9MJ/kgm.syunahumedadaproximadadeun13%.
Unavaalternativadeaprovechamientoindustrialdelmismoconsisteenlaextraccin
delaceitecontenidoenlasgranillasosemillasdeuva.Estaactividadserealizayaenla
actualidad,aunquedeformamuylimitada,siendoposibleencontraraceitedesemilla
deuvaenalgunastiendasdedicadasaladiettica.
Otrosubproductodelaindustriavitivincolaqueseproduceengrandescantidadeses
el denominado las o heces del vino. Este subproducto se obtiene en el proceso de
desfangadodelvinoqueserealizaunavezconcluidalafermentacindelmosto,yest
formado, principalmente, por restos de levaduras muertas, tartratos y materiales de
altopesomolecularpresentesinicialmenteenelmostoyqueprecipitanalaumentarel
contenido de alcohol en el mismo. La principal utilizacin, en la actualidad, de este
subproducto consiste en su destilacin para la obtencin de alcohol vnico. No
obstante,elelevadocontenidoentartratosyprotenasquepresentaestematerialnos
sugiere nuevas vertientes para su aprovechamiento que en la actualidad no estn
suficientementeexplotadas.

FiguraI20.Extraccindeorujoagotadoprocedentedeldescubeyresiduosdehecesylas
(Fuente:http://urbinavinos.blogspot.com.esyhttp://largarita.blogspot.com.es)
I35

FiguraI21.Esquemabsicodelprocesodeobtencindevinotinto(Fuente:Elaboracin
propia)
3.4.2 Biomasa del olivar: Orujo, Orujillo y Huesos de aceituna

El cultivo del olivo y sus industrias derivadas generan una serie de subproductos a
partir de los cuales, y con una tecnologa adecuada, pueden proporcionar tanto
energatrmicacomoelctrica,incluyendobioetanol(FiguraI22).

FiguraI22.Esquemadelprocesodeobtencindeaceite,orujoyorujillos
I36

3.4.2.1 Orujo
El proceso de obtencin del aceite de oliva en las almazaras, principalmente por
centrifugacinyennmeromsreducidoporprensado,generacomosubproductoel
orujo.Porcadatoneladadeaceitunaprocesadaseobtieneaproximadamente0,2tde
aceite de oliva y 0,8 t de orujo, por lo que en trminos generales, en Espaa se
producen casi 3 millones de toneladas al ao con una humedad aproximada del 60
65%.Esteorujosealmacenaenbalsasyposteriormenteoselesometeaunasegunda
centrifugacin (tambin llamada repaso) o se le practica un proceso qumico en una
extractora,obtenindoseaceitedeorujo.
Unaopcinaestaextraccinesdestinarelorujorepasadoalaproduccindeenerga
elctrica,previosecadohastaalcanzarunahumedaddel40%.Porejemplo,alrededor
deun30%delorujogeneradoenAndalucasesometeaesteproceso.
3.4.2.2 Orujillo
El orujo, una vez secado y sometido al proceso de extraccin de aceite, se
transformaenorujillo.Setratadeunsubproductoconunahumedadentorno
al 1012% que tiene unas buenas propiedades como combustible, con un
poder calorfico de unas 17,6 MJ/kg, y que carece prcticamente de azufre
(0,050,1%) y otros contaminantes. Es un subproducto denso, y puede
utilizarse tanto para generacin de energa trmica en industrias como para
generacin de energa elctrica. Por ejemplo, en Andaluca, en una campaa
media se generan unas 684.000 t/ao de orujillo. En el ao 2010 existan al
menos8plantasdegeneracindeenergaelctricaconorujilloenestaregin
yenCastillalaMancha(FiguraI23),conunapotenciatotalsuperioralos67
MW, lo que supone una capacidad de consumo de 422.000 t/ao. El resto,
262.000t/ao,estarandisponiblesparaconsumotrmico.

FiguraI23.ParquedeorujilloenVillartadeSanJuan(CiudadReal)yhuesosdeaceituna
almacenados
Unapartedelorujillogeneradoenlasextractorasseautoconsumeenlapropia
instalacin,tantoenelsecadodelorujocomoencalderasparageneracinde
I37

vaporparaelproceso.Enalgunoscasos,ydeformacadavezmsfrecuente,el
secadoenlasextractorasserealizamediantecogeneracincongasnatural,lo
quesuponeunafuentedeingresosadicionalporventadelaenergaelctrica
producida. La cogeneracin implica un menor autoconsumo de orujillo en la
extractora,quedandodisponibleparaotrosusos.
3.4.2.3 Hueso de aceituna
El hueso de aceituna triturado constituye una fuente energtica con aplicaciones en
calderasdebiomasadomsticaseindustriales.Laaceitunaestcompuestaporun85%
de pulpa y un 15% de hueso. Se trata de un tipo de subproducto que procede
directamente del proceso de molienda de las olivas en las almazaras o del hueso
generado en las industrias de aderezo de aceituna de mesa (Tabla I12). Sus
caractersticascomocombustiblesonexcelentes,yaqueposeeunaelevadadensidad,
una humedadque se aproxima al 15%, una granulometra muy uniforme y unpoder
calorficoentornoa18,8MJ/kgenbaseseca.
TablaI12.Produccinderesiduosdehuesodeaceitunaenfuncindelaindustria
TIPODEINDUSTRIA DESHUESO (%) PESOGENERADO (t/ao)
Aderezo 50 22.500
Obtencinaceiteoliva 100 370.000
Tradicionalmenteesteresiduosehautilizadoencalderasdeindustriasdelolivar,tanto
almazaras como extractoras, as como en otros sectores como el cermico, granjas,
etc. En la actualidad cada vez estn cobrando ms importancia los usos en el sector
domstico y residencial para suministro de agua caliente sanitaria y calefaccin. La
tecnologahaexperimentadoungranavance,importndoseenlaactualidadequipos
con muy alto rendimiento y bajos niveles de emisiones. Para facilitar el acopio de
combustibleseestcomenzandoacomercializarseelhuesoensacosde15kg,defcil
distribucin y manejo, ptimo para su uso en el sector domstico, y con un precio
considerablemente menor al de otros combustibles de similares prestaciones, como
lospletsdemadera.
3.4.3 Cscaras de frutos secos y Cascarilla de arroz

3.4.3.1 Cscaras de frutos secos
Lascscarasdealmendras(FiguraI24a)ylasdeavellanastienenelsuficientepoder
calorfico (PCI=15,5 MJ/kg), densidad (>400 kg/m3) y humedad (1015%) como para
que sean utilizadas en calderas especiales denominadas policombustibles, que
consumencasicualquiertipoderesiduovegetal.
Asimismo existen recientes iniciativas en las que se est utilizando la cscara de
almendra como materia prima exclusiva para la fabricacin de briquetas, como la
realizada por la corporacin valenciana de energas renovables COVAERSA
(http://www.briquetasbriec.es).Estasbriquetasposeenaltospoderescalorficos(19,7
MJ/kg) y bajos niveles de humedad (2%), y segn las especificaciones tcnicas del
I38

producto,1kgdebriquetaequivaldraa1,7kgdemadera,o1briquetade2,2kglo
haraa1litrodegasoil.
3.4.3.2 Cascarilla de arroz
Lacscaradearroz(FiguraI24b)esunresidoagrcolaquetambinpuedeserutilizado
como materia prima para la generacin de energa debido a su elevado contenido
energtico(PCI=17,6MJ/kgparauncontenidodehumedaddeun10%).Hoyenda,la
mayor parte del excedente de cscara de arroz (se estima que el 20% del arroz es
cscara),sedestruyeoseeliminapormediodelacombustinacieloabierto,loque
resulta en prdidas de energa, as como la emisin de contaminantes hacia la
atmsfera.EnEspaaseproducenmsde700.000toneladasdearrozalaoapartir
de40.000hadecultivo.

FiguraI24.a)Cscaradealmendrayb)almacndecascarilladearroz(Fuente:
http://www.ecologiablog.com)
3.4.4 Otros residuos de las industrias de transformacin agrcola

Existen gran cantidad de industrias de transformacin agrcola que generan residuos
derivados de su proceso productivo que, a priori, pueden ser utilizados como
combustibles.Acontinuacin,serelacionanalgunosdeestosresiduos:
3.4.4.1 Residuos de la industria del caf
Los tostaderos de caf generan cascarilla que generalmente se incinera como
combustibleenlapropiaplanta.Estacascarillaconstituyeel4,2%enpesodelfruto.La
produccinmundialdecafenelao2010ascendiamsde8millonesdetoneladas,
principalmenteenBrasil(36,4%),Vietnan(14%)yColombia(6,9%),loquedalugara
msdemediomillndetoneladasdecascarillaalao,quedemedia,poseeunpoder
calorficoinferiorde17,8MJ/kg.
Por otro lado, las empresas productoras de caf soluble generan un residuo tras la
extraccin de los granos de caf tostado y molido. Este producto se utiliza como
combustible, como componente de piensos para animales, para el cultivo de setas o
comoabonoorgnicootambincomocomponentedesustratodecultivo.
I39

3.4.4.2 Residuos de la industria textil
Los residuos textiles principales proceden del algodn o del lino. El subproducto del
algodnconsisteenfibrascortas,semillasyrestosdehoja.Elresiduodellinogenerael
polvo de telar que se obtiene del tallo en el proceso de fabricacin de las fibras. La
mayorpartedeestosresiduossedestinanavertederoosonquemadosenlapropia
industria para la obtencin de energa. Si se someten a un proceso de compostaje,
estosmaterialespuedenserutilizadosenlaformulacindesustratosdecultivo.

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I40

4 CULTIVOS ENERGTICOS
4.1 INTRODUCCIN
Se define cultivo energtico como todo cultivo no alimentario destinado a la
produccin de energa y que se utiliza fundamentalmente para la produccin de los
siguientesproductosenergticos:
Energatrmicayelctricaproducidaapartirdebiomasa.
Biocarburantes (bioetanol, biodisel, biogs, biometanol, biometilter, bioETBE,
bioMTBE,biocarburantessintticos,biohidrgeno,aceitevegetalpuro,etc.).
Estos cultivos ofrecen la posibilidad de controlar el coste de produccin y la
rentabilidaddelcultivo,aunquelaproduccinesestacionalyesnecesarioalmacenar
labiomasaparagarantizarelsuministro.
Independientemente de si se trata de cultivos herbceos o leosos, las principales
caractersticasquedeberapresentarunbuencultivoenergticosonlassiguientes:
Balanceenergticopositivo,esdecir,queseextraigadeellosmsenergaquela
queseinvierteensucultivoysupuestaenplantadeenerga.
Especies de crecimiento rpido con una elevada eficiencia fotosinttica.
Preferentemente perennes, con capacidad de rebrote a partir de rizomas,
tubrculosodepiesdespusdeunacortaanterior.
Manejofcilyquerequierantcnicasymaquinariaslomsconocidasycomunes
posibleentrelosagricultores.
Rentablesparaelagricultor,econmicamentehablando.
Altos niveles de productividad en biomasa con bajos costes de produccin. La
biomasa aprovechable debe estar situada en la parte area del vegetal y debe
adecuarsealosfinesparalosquevaaserutilizada.
No contribuyan a degradar el medio ambiente (empobreciendo el suelo) y que
permitan la fcil recuperacin de la tierra, para implantar posteriormente otros
cultivosenalgunoscasos.
Ciclos vegetativos lo ms largos posible y que abarquen desde la primavera
tempranahastaelfinaldeotoo,retornandoentonceslosnutrientesdelvegetal
queentrenenperododedormancia.
Adaptadosalascondicionesedafoclimticasdellugardeimplantacin.Durante
elinvierno,laspartesquepermanecenenelsuelodebensercapacesderesistir
lasheladasylasbajastemperaturas(=robustez).
Resistentes a las plagas, a la sequa y que posean una alta eficiencia en la
utilizacin del agua. Adems, las especies energticas deben ser muy
competitivasconlasmalashierbasafindeahorrarcostesenpesticidasyevitarla
contaminacindelsuelo,aguayatmsfera.
I41

4.2 CLASIFICACIN
Loscultivosenergticosposeenvariasclasificacionesatendiendoadiferentesfactores:
4.2.1 Composicin y aprovechamiento final de la biomasa

4.2.1.1 Cultivos oleaginosos
Especies herbceas o leosas anuales o plurianuales cuya semilla ser destinada a la
produccindebiodiesel.Eselcasodelgirasol,colza,soja,jatrofa,lino,etc.
4.2.1.2 Cultivos alcoholgenos
Especiesherbceasutilizadasparalaproduccindebioetanolapartirdeprocesosde
fermentacinde azcares simples. Es elcaso de la remolacha,caa de azcar, sorgo
dulce,pataca(Heliantustuberosus),etc.
4.2.1.3 Cultivos amilceos y/o inulnicos
Especies herbceas utilizadas para producir bioetanol a partir de la fermentacin de
los azcares, pero mediante una hidrlisis previa de sus azcares complejos para
convertirlosenazcaresmssimples.Eselcasodeloscereales,comoeltrigo,cebada
ymazdulceprincipalmente,ylapatataenelcasodecultivosinulnicos.
4.2.1.4 Cultivos lignocelulsicos
Especies leosas cultivadas en densidades altas y rotaciones cortas (chopo, sauce,
eucalipto,paulownia,acacia,etc.),yespeciesherbceasconaltocontenidoencelulosa
y de alta produccin (cardo, miscanto, panizo o switchgrass, sorgo papelero, etc.).
Estoscultivoslignocelulsicossepuedenutilizartantoparaproducirbiocarburantesde
segundageneracincomoparaproducirenergaelctricaotrmica.
FiguraI25.Girasol(oleaginoso);caadeazcar(alcoholgeno);maiz(amilceo);cardo
(lignocelulsico)

Apartirdecadagrupodeestoscultivos,ymediantelosprocesosqueserelacionanen
laFiguraI26,seobtendrndistintostiposdebiocombustibles:
I42

FiguraI26.Diferentesbiocombustiblesoriginadosapartirdedistintostiposdecultivos
energticos.
4.2.2 Cultivos tradicionales y nuevos cultivos

4.2.2.1 Cultivos tradicionales
Cultivos sembrados fundamentalmente con fines alimentarios pero que se pueden
destinar a la produccin de biocombustibles, tales como cereales (cebada, trigo,
centeno,avena,triticaley/omaz),girasoly/ocolza.
4.2.2.2 Nuevos cultivos
Cultivosquenoseutilizanhoyendaparaalimentacinyque,enmuchoscasos,estn
siendodesarrolladosactualmente,oseestnimplantandoendistintospases,conla
finalidaddeproducirbiomasa.Comoejemplospuedencitarsecultivoscomolapataca,
sorgopapelero,cardo,miscanto,elswitchgrassolajatrofaentreotros.

FiguraI27.Trigoycolza(cultivostradicionales);jatrofaysorgo(nuevoscultivos)
En Espaa, el desarrollo de los cultivos energticos est siendo muy lento,
especialmente si se compara con otros pases europeos como Suecia, Finlandia,
Austria,Dinamarca,Italia,AlemaniaoFranciaqueestnapostandofirmementeporla
I43

bioenerga a travs de medidas legislativas y de concienciacin ciudadana, y con el
apoyodeiniciativasindustriales.
4.3 FACTORES EDAFO-CLIMTICOS ADECUADOS PARA EL CULTIVO DE

CULTIVOS ENERGTICOS HERBCEOS Y LEOSOS
Antesdeestableceruncultivoenergticosedebecomprobar,queelterrenocumpla
unos requisitos mnimos de aptitud (climtica y edfica) que permitan el adecuado
crecimientodelaespecie.Acontinuacin,serelacionanlosmsimportantes:
4.3.1 Caractersticas del suelo

Se conocern a partir del anlisis de muestras obtenidas mediante calicatas o
barrenas. Los factores ms frecuentes que se determinan en los anlisis de suelos y
que debern ser considerados son los siguientes: pH, textura, % de m.o., salinidad,
carbonatos,calizaactiva,ycontenidosenmacroymicronutrientes.
4.3.1.1 pH
Influyesobrelaspropiedadesbiolgicasdelsuelo:lasplantas,ylosmicroorganismos
del suelo presentan un determinado intervalo de pH ptimo para su crecimiento,
generalmenteprximoalaneutralidad.
4.3.1.2 Textura
Latexturaenstienepocoefectosobreelcrecimientodeloscultivosentantoquela
humedad, los nutrientes y la aireacin sean los correctos. An as, es importante
considerar el tipo de macrofraccin de tierra fina (arcilla, limo y arena), ya que se
encuentra ntimamente relacionada con las propiedades fsicoqumicas del suelo,
afectandoasuproductividadyalafacilidaddelabranzaopreparacin.Losdiferentes
tipos de textura se agrupan en tres categoras que van a definir el tipo de terreno:
ligeros, medios y fuertes. As, los terrenos medios, que presentan propiedades
intermediasentrelosligerosylosfuertes,sonlosmsadecuadosparaeldesarrollode
loscultivos.
4.3.1.3 Materia orgnica
La materia orgnica acta de manera positiva en las propiedades fsicas, qumicas y
biolgicasdelsuelo,ejerciendounainfluenciafavorablesobrelafertilidaddelsueloy
el desarrollo de los cultivos. El contenido medio de materia orgnica en la parte
superiordelossueloscultivadosdelazonamediterrneasuelevariar entreel1yel
3%, y disminuye progresivamente con la profundidad. El nivel deseable de materia
orgnicaensuelosarcillososmediosesdel2%,pudiendodescendera1,65%ensuelos
pesadosyllegaraun2,5%enlossuelosarenosos.
4.3.1.4 Carbonatos totales y Caliza activa
Lapresenciadecarbonatosenunsuelotieneunaaccinpositivasobresuestructura
(ya que el calcio es un catin floculante) y sobre la actividad microbiana, aunque en
I44

exceso puede crear problemas de nutricin por antagonismo con otros elementos.
Para obtener una idea exacta de la importancia que poseen los carbonatos en los
procesosqumicosdelsuelo,ysiemprequesuvalorseasuperioraun810%,sedeber
completarestainformacinconlareferidaacalizaactiva.Seconsideransueloscalizos
cuandoelcontenidoencarbonatostotalesessuperioral20%.
Sielcontenidodeunsueloencalizaactivaesmuyaltoomuybajo(<3%>9%g/100
g), los cultivos pueden sufrir alteraciones, producindose inmovilizaciones de
elementosnutritivosointerfiriendoenlaasimilacindehierro(clorosisfrrica)enel
primer caso, o causando un mal desarrollo de las plantas si las concentraciones son
bajas.
4.3.1.5 Conductividad elctrica
Cuandolosnivelesdesalinidad,segnlaconductividadelctrica,sesitanpordebajo
de 2 mS/cm, se consideran suelos no salinos cuya influencia sobre los cultivos es
inapreciable.
4.3.1.6 Elementos nutritivos
Se clasifican generalmente atendiendo a la cantidad utilizada por la planta y a la
frecuencia con que es necesaria su aportacin al cultivo. As, distinguimos entre los
macronutrientes como los elementos absorbidos por las plantas en grandes
cantidades (N, P, K, S, Ca y Mg), y microelementos los absorbidos en cantidades
mnimas (Fe,Co, Zn, Mn,Mo, By Cl). Cada especie tendr requerimientos concretos
queesmuyimportantetenerencuentaparaasegurarelxitodelaplantacin.
4.3.2 Disponibilidad hdrica durante el periodo vegetativo

Laproduccinfinaldeuncultivoenergticoestarcondicionadaengranmedidaporla
disponibilidadhdricaduranteelperiodovegetativo.Engeneral,enEspaacontamos
conunclimamediterrneoconmayoromenorgradodecontinentalidad,esdecir,con
unamarcadasequaestivalenlaqueexistenvariosmesessinprecipitacionesdurante
el periodo vegetativo de los cultivos, y con altas temperaturas veraniegas. Estos
hechoshacenimprescindibleelriegoenlamayorpartedelasplantacionesoelestar
segurosdeunadisponibilidaddeaguafreticaduranteesasequaestacional.
4.3.3 Climatologa
Ademsdelasprecipitaciones,losprincipalescomponentesclimticosquevanainfluir
sobreeldesarrollodeloscultivosenergticos,sernlaluzylatemperatura.Comola
intensidadyladuracindelairradiacinnosonunproblemaenlamayorpartedela
geografa espaola, el factor que habr que tener en cuenta es la temperatura. El
crecimiento est directamente relacionado con la temperatura, por lo que cada
especie necesitar de unas temperaturas mnimas para brotar o germinar, de unos
intervalos de temperaturas ptimos para un desarrollo y de unas temperaturas
I45

umbral, por debajo y por encima de las cuales, aunque la planta sobreviva, no
proporcionarsusmejoresrendimientos.
Un factor muy importante y limitante para muchas especies son las heladas o las
temperaturasinferioresa0,especialmenteaquellasquesedandeformatempranao
tarda,yaqueproducirnelcongelamientodelaspartesmsdesprotegidas,comolas
hojasjvenesylasyemaslaterales.Losdaosdependerndeladuracindelperodo
fro.
4.4 CULTIVOS ENERGETICOS HERBCEOS

A nivel global se han desarrollado cultivos para producir con ellos, como materia
prima, distintos tipos de energa, desde la produccin de calor hasta electricidad,
biogs y los llamados biocarburantes, como el bioetanol y biodiesel. As, los cultivos
lignocelulsicos se utilizan para producir calor y electricidad; los ricos en azcar o
almidn para producir bioetanol; y los cultivos oleaginosos para producir biodiesel
(TablaI13).
TablaI13.Cultivosherbceosclasificadossegnsucomposicin(Fuente:Elaboracinpropia)
LIGNOCELULSICOS RICOSENAZCARYALMIDN OLEAGINOSOS
Cereales Remolacha Colza
(Betavulgaris) (Brassicanapus)
Colzaetope Pataca Girasol
(Brassicacarinata) (Heliantustuberosus) (Helianthusannuus)
Cardo(Cynaracardunculus) Sorgovar.dulce Soja
(Sorghumbicolor) (Glycinemax)
Sorgopapelero Caadeazcar Jatrofa
(Sorghumbicolor) (Saccharumofficinarum) (Jatrophacurcas)
Miscanto Cebada Trtago
(Miscanthusxgiganteus) (Hordeumvulgare) (Ricinuscommunis)
Panizooswitchgrass Trigo Lino
(Panicumvirgatum) (Triticumspp.) (Linumusitatissimun)
Caacomn Maiz
(Arundodonax) (Zeamays)
Mandioca
(Manihotesculenta)
Las especies herbceas lignocelulsicas pueden ser perennes (ej. miscanto, caa,
panizoocardo),oanuales(ej.colzaysorgo).Laventajadelasespeciesperenneses
quepuedenrebrotarvariosaos(hasta7vecesenelcasodelcardo)sinnecesidadde
resembrartraslascortas,loquereduceconsiderablementesucostedeimplantacin
conrespectoaotrasespecies.Unejemplodelaspotencialesproductividadesydelas
caractersticas energticas de las principales especies herbceas lignocelulsicas
cultivadasenEspaapuedenapreciarseenlatablaI14.
Paralaproduccindebioetanol,cabedestacarcomocultivostradicionalesloscereales
(cebadaytrigo),laremolachaylacaadeazcar,ycomonoconvencionaleselsorgo
I46

dulceylapataca.Elcultivodeloscerealesconfinesenergticosvaloralacantidadyel
contenido energtico de la biomasa producida, con independencia de su calidad
nutritiva.Encuantoaloscultivosparalaproduccindebiodiesel,cabecitarlacolza,el
girasol,olasojacomocultivostradicionesanuales,ylajatrofa,lapalmayelricinode
origen tropical. La colza etope y el cardo poseen tambin un inters potencial
importante para la produccin de biodiesel en los pases mediterrneos, dada su
buenaadaptacinaestascondicionesclimticas.
TablaI14.Caractersticasenergticasyproductividadesdealgunasdelasespecies
lignocelulsicasherbceascultivadasenlageografaespaola(Fuente:Elaboracinpropia).
PCI Contenido Humedadde Productividad
PCS
ESPECIE (MJ/kg encenizas recoleccin (tm.s./ha.
(MJ/kgms)
ms) (%/m.s.) (%) ao)
Arundodonax 18 15 33,8 5060 2025/10
Brassicacarinata 18,6 17,2 69 6080 815
Cynaracardunculus 16,7 15,5 510 15 610/20*
Miscanthusspp. 16,8 19,6 1,63,6 20 730
Panicumvirgatum 17,5 18,5 210 20 714
Sorghumbicolor 16,6 9,7 80 1525
PCS:Podercalorficosuperior;PCI:Podercalorficoinferior
*
Noseobtienenrendimientoslosdosprimerosaos
4.4.1 Operaciones de cultivo generales para cultivos herbceos

4.4.1.1 Valoracin y seleccin zonal
Enprimerlugarsetendrnencuentalasdemandasecolgicasdelaespecieovariedad
a implantar, especialmente aquellas relacionadas con la precipitacin y con el suelo,
comoyasehadesarrolladoenelapartado3deestetema.
4.4.1.2 Preparacin del terreno
Lapreparacindelterrenopuederealizarseconmaquinariaagrcolaconvencional,no
difiriendodelasprcticastradicionalesdearadoygradeoempleadasparalamayora
deloscultivosherbceosanuales.
4.4.1.3 Abonado
Serealizarn,enfuncindelaespecieydelosresultadosobtenidosenlosanlisisde
suelodelaparcelaacultivar,diferentesabonadosdecoberteraydefondo.
4.4.1.4 Siembra o plantacin
Estaactuacinesunodelosmomentosmscrticosparauncultivo,porloqueesde
granimportanciaquesehayallevadoacabounapreparacindelterrenoadecuaday
acertar con la dosis de semilla apropiada para las especies anuales, y una densidad
adecuada de rizomas, bulbos o tallos para las especies perennes. Cada especie
I47

requerir de pocas de siembra y profundidad de siembra distintas. En general, la
maquinariautilizadaeslamismaqueseutilizaparacereal.
4.4.1.5 Control de malas hierbas
Esfundamentalelcontroldemalashierbasantesdelanascencia,nosiendonecesario
aplicarmsqueunherbicidacuandoelcultivoesinfestadoporgramneas.
4.4.1.6 Control de plagas y enfermedades
Las plagas merecen una atencin especial en primavera, hacindose a menudo
necesariointervenirconinsecticidas.
4.4.1.7 Riego
Enfuncindelaespecieacultivarsernecesarioelaportederiegos,especialmenteen
losperiodosdesequaestival.

FiguraI28.Cultivodea)cardoyb)miscanto
4.4.1.8 Cosecha
En general, la recoleccin o siega de biomasa de las especies herbceas se puede
realizarconmaquinariaconvencionalagrcola.Existenvariasopcionesderecoleccin,
entrelasquecabedestacar(i)Siegayempacado,realizadodirectamente,sintriturarla
biomasa (realizado con rotoempacadora), o (ii) Siega con cosechadora de grano y
posteriorhileradoempacado.
4.5 CULTIVOS ENERGTICOS LEOSOS

Seentiendeporcultivoenergticoleosoaaquellasespeciesleosas,decrecimiento
rpidoyconunsistemademanejointensivo,quesoncultivadasaturnoscortosconel
objetivodelograraltasproduccionesdemaderaparadestinoenergtico.Estetipode
cultivospodraclasificarseendosgrandesbloques,aunqueexistebibliografaenlaque
losSRFincluyenalosSRCyelcultivodefustesindividuales:
ShortRotationCoppiceSRC.Plantacionesbasadasenelmtododebeneficiode
montebajo,esdecir,aquellasespeciesquesoncapacesderebrotarderazode
cepa produciendo mltiples brotes. Estos cultivos son objeto de recepe cada
I48

pocosaosconvistasalograrnuevosbrotesencadaprimavera.Setiene,deeste
modo,plantacionesconturnosde2a10aosyconunaduracindelcultivoque
oscilaentornoalos2030aosantesdetenerqueserlevantado(FiguraI29a).
ShortRotationForestrySRF.Enestecasosetratadecultivosmsparecidosa
las plantaciones forestales tradicionales, pero con perodos de corta inferiores
que se producen cuando el rbol alcanza 1020 cm a una altura de 1,30 m. Por
tanto, el turno de corta de estos cultivos ser variable en funcin de la especie
empleadaydelacalidaddeestacindondeestsituada(FiguraI29b).
Cuandohablamosdecultivosenergticosleosos,engeneral,solamentelasespecies
frondosas,talescomochopo(Populusspp.),sauce(Salixspp.),olmodeSiberia(Ulmus
pumila L.), paulownia (Paulownia spp.), eucalipto (Eucalyptus spp.), robinia (Robinia
psudoacaciaL.),entreotras,cumplenlosrequisitosnecesariosparaconsiderarsecomo
tales.Otrosgnerosmenosproductivosymenosensayadosperoquetambinpueden
considerarseaptoscomocultivosenergticosleososseran:aliso(Alnus),pltanode
paseo (Platanus), fresno (Fraxinus), abedul (Betula), haya (Fagus), liquidmbar
(Liquidambar), castao (Castanea), ailanto (Ailanthus), higuera (Ficus), etc. Estos
cultivos lignocelulsicos se utilizan primordialmente como productores de
biocombustibles slidos con fines trmicos y/o elctricos, incluso para la produccin
de biocarburantes de segunda generacin (ej. etanol) como sustitutivos de los
carburantesconvencionales.

FiguraI29.Plantacindea)chopoydeb)paulownia
4.5.1 Operaciones de cultivo generales para cultivos leosos

4.5.1.1 Valoracin y seleccin zonal
Antes de establecer un cultivo energtico hay que comprobar que se cumplen unos
requisitosmnimosdeaptitudclimticayedficaparaelcrecimientodelaespecie,as
comolaadecuacindelaparcelaenrelacinalasprcticasdemanejoderivadasdesu
aprovechamiento.As,serimprescindiblerealizarunavaloracinde:
Requerimientosdesueloyclima:Cadagnero,especie,hbrido,clonovariedad
requiere unas condiciones edafoclimticas diferentes. Se considerarn aquellos
factoresexpuestosenelapartado3deestetema.
I49

Ubicacin de la plantacin: La eleccin de la parcela requiere una serie de
consideracionestalescomo:
o Facilidaddeaccesoporpartedelamaquinaria
o Disponerdeunareddecarreterasprxima
o Distanciaptimaalaplantadevalorizacin
o Evitarlaplantacinbajotendidoselctricosencasodeespeciesleosas
o Evitarpendientessuperioresal10%
o Dar preferencia a parcelas que tengas formas regulares, para mejorar la
eficienciaylamovilidaddelamaquinaria.
o Considerarposiblesrestriccionesambientalesypaisajsticas
4.5.1.2 Eleccin de la densidad, diseo y turno
Comoejemplo,enlaTablaI15,aparecenreflejadaslosvaloresparaestostresfactores
paratresespeciesleosas.
TablaI15.Caractersticasdeplantacinyturnosparatresdeloscultivosleososderotacin
cortamsutilizadas(Fuente:Conama2010;Salvia2011)
CHOPO EUCALIPTO PAULOWNIA
Densidad Entre1.100y9.000 Entre2.500y3.333 1.666
(plantas/ha)
HileraSimple
(ModeloAmericano):0,5x3m
Marcorectangular
HileraDoble
(separacinentre Hilerasimple
Diseo (ModeloEuropeo):lneas
lneas3m) (3x2m)
pareadasa75cmycallesde

150cm.Distanciaentre
plantas3540cm.
3aosy7
Turnoy 15aoscon5rotacionesde 3aosyalmenos5
rotacionesde
rotacin cultivo rotacionesdecultivo
cultivo
4.5.1.3 Eleccin y preparacin del material vegetal

Secontarconmaterialesquepresentencaractersticasadecuadasencuantoarpido
crecimiento, produccin elevada y continua de brotes, resistencia a enfermedades y
plagas,ampliautilizacindeperiodovegetativo,etc.
4.5.1.4 Preparacin del terreno
Lasactuacionesarealizardependerndelaespecieydelascaractersticasdellugarde
laplantacin.Entodosloscasos,lostratamientossecentrarnenlaeliminacindela
vegetacinpreexistenteyenelposteriorcontroldemalashierbasymalezas.
I50

4.5.1.5 Plantacin
Para las especies leosas, la plantacin suele realizarse al finalizar el invierno o al
comienzo de la primavera, intentando evitar daos por heladas. Podra realizarse
manualmente aunque ya existen mquinas plantadoras de diferentes tipologas que
facilitanestalabor.
4.5.1.6 Tratamientos culturales de mantenimiento
Reposicin de marras: Si el porcentaje de marras supera el 15% habr que
plantearse levantar la plantacin y volver a instalarla. Entre el 5 y el 15% se
valorarlareposicindemarras.
Eliminacindevegetacincompetidora:Esnecesariouncontroleficazdemalas
hierbas mediante labores mecnicas con cultivador o la aplicacin de
tratamientosherbicidasnoresiduales,noselectivosytranslocables.
Fertilizacin: Como ya se ha comentado, la aplicacin de fertilizantes debe
determinarseenfuncindelosresultadosdelosanlisisdesueloyserespecfica
paracadaespecie.
Gestin del riego: La optimizacin de la gestin en el uso del agua en
plantacionesdecultivosenergticospermitealcanzarresultadosmuybuenoscon
empleodecuotasderiegomuybajas.
Control de daos biticos y abiticos: Las medidas preventivas para evitar
problemas fitopatolgicos pasan por la eleccin de material vegetal tolerante,
favorecidoporlaintroduccindealmenos5variedadesdistintasparadiversificar
elcultivo.
4.5.1.7 Cosecha
Una vez alcanzado el turno se realiza la cosecha. Se realizar durante la parada
vegetativa,evitandopocasdealtahumedadenelsuelo.Elcortedelacepadeber
realizarsedetalmaneraqueseasegurelaviabilidadfuturadelacepa(entre5y10cm
sobreelsuelo).Existenmquinasparacosechaconastilladodirectoymquinaspara
cosecharlaplantaenterayaseandevaras(cortadorasycortadorascompactadoras)o
detroncomedianteprocesadorasforestalesconvencionales.

I51

FiguraI30.Mecanizacindelcultivoymanejodeespeciesleosasconfinesenergticos.a)
Plantadoradeestaquillas,b)plantadoradevarasdesauceyc)recoleccinconastillado
directo(Fuente:Ciria2011)
4.5.1.8 Manejo de la plantacin tras la corta
Traselnuevorebrotedelascepascomienzaelnuevociclooturno.Habrquerealizar
denuevouncontroldemalashierbas,favorecidasporlapuestaenluzdelcultivo,y
todos los tratamientos culturales necesarios. Agotados los ciclos de produccin, se
proceder al levantamiento de las cepas ayudndonos de aperos destoconadores de
viverooutilizandounaretroexcavadora.
4.5.2 Caractersticas de la biomasa leosa para aplicaciones energticas

Cuandosetratadeproducircalory/oelectricidad,labiomasaprocedentedeespecies
leosas posee caractersticas qumicoenergticas ms adecuadas que la biomasa
procedentedeespeciesherbceas.Losvaloresmediosqueposeenlasespeciesleosas
de rotaciones cortas, expresados en porcentaje sobre biomasa seca son: PCS=1920
MJ/kg y PCI=17,518,5 MJ/kg de biomasa seca (0% de humedad), un contenido en
cenizasentreun23%yvaloresdenitrgeno<1%,ydeazufreycloro<0,1%.
TablaI16.Caractersticasenergticasdealgunasdelasespecieslignocelulsicasleosas
cultivadasenlageografaespaola(Fuente:Elaboracinpropia).
ESPECIE PCS PCI Contenido Humedadde Productividad
(MJ/kg (MJ/kg encenizas recoleccin (tms/ha.ao)
ms) ms) (%/ms) (%)
Populusspp 19,4 18,2 12 45 1014(3660)
Salixspp. 24 55 13
Robinia 19,5 33 58
pseudoacacia
Paulowniaspp. 19,7 18,4 1,84,5 4055 3545
Ulmuspumila 17,5 18,9 0,8 47 510
Eucalyptusspp. 19,5 17,1 30 520
4.6 CULTIVOS ACUTICOS

El70%delasuperficieterrestreseencuentracubiertaporlosmaresyocanos.Hasta
el momento, las explotaciones biomsicas marinas han sido mnimas, pero el
incremento de la poblacin y de la demanda creciente de alimentos y productos
energticos ha motivado un auge en la investigacin sobre las posibles formas de
produccindebiomasaenesteecosistema.
Elcultivodeplantasmarinasmsconocidoeseldelasalgas(macroymicroalgas),y
presentaunaseriedeventajasenrelacinaloscultivosterrestres:
Tasasdecrecimientomuchomayores
Capacidaddecrecersobreunagranvariedaddesustratosycondiciones
I52

Produccindeaceiteporreaentre7a30vecesmayor(4,6y18,4l/m2),incluso
200vecesmayorenfuncindelaespecieensayada
No requiere grandes superficies para su produccin (en unos 52.000 km2 se
podranobtener95millonesdebarrilesdebiodiesel)
Sin embargo, y salvo en pases de Asia oriental y sudoriental, que utilizan las algas
como recurso gastronmico, el cultivo de stas es an incipiente, existiendo
numerososcentrosdeinvestigacinquededicansulaboraldesarrollodeproyectosde
I+D+ivinculadasalaseleccin,cultivoocosechadodemicroalgasymacroalgas.
Las algas estn compuestas bsicamente por protenas, carbohidratos, cidos
nucleicos y cidos grasos. Los cidos grasos se encuentran en las membranas, en los
productosdealmacenamiento,metabolitos,etc.Elporcentajedecidosgrasosvara
segn la especie, aunque hay especies cuyos cidos grasos representan 40% de su
pesoseco.Estossonloscidosgrasosqueluegosonconvertidosenbiodisel.Parala
produccindeestossebuscanalgasquecontenganunaltocontenidoenlpidoyque
sean fcilmente cultivables. La productividad de estos vegetales oscila alrededor de
100 t/ha.ao de materia seca, pudiendo
algunosgnerosalcanzarhastalas125t.
4.6.1 Especies de algas ms utilizadas

Aunque existen numerosas especies de
macro y microalgas que actualmente se
estn ensayando para extraer de ellas
aceites (ej. gneros Scenedesmus,
Chlamydomonas, Chlorella, Spirogyra,
Cunaliella, Euglena, Tetraselmis, etc),
unadelasmsutilizadaseneldesarrollo
de biodiesel es la especie Botryocuccus
braunii(FiguraI31),queproduceunaaltacantidaddehidrocarburos(terpenos)que
constituyenalrededordel3040%desupesoseco.
FiguraI31.Botryococcusbraunii(Fuente:http://www.utarmicroalgae.com)
4.6.2 Cultivo de algas para la produccin de aceites

Al igual que las plantas, las algas necesitan de tres componentes bsicos para su
crecimiento:luzsolar,CO2yagua,portanto,noesdifcilhacercrecercepasdealgas
perosescomplicadoencontrarcepasqueposeanlascaractersticasapropiadaspara
la elaboracin de biodiesel, y que no se contaminen con otras especies durante el
procesodecultivo.
Engeneral,elcultivodealgasserealizadedosformas:
I53

4.6.2.1 Sistemas abiertos
Setratadeestanquesylagos.Elriesgodeestetipodesistemasdecultivosebasaenla
elevada probabilidad de que las cepas de inters se contaminen con otros tipos de
cepasodeespecies.Dehecho,lasespeciesquetienenmayorescantidadesdeaceites
nosonengenerallasquecrecenmsrpido,porloquesuelendarsecontaminaciones
masivasdecultivosporcepascontaminantes.
Adems,enestetipodecultivosnosetienecontrolfrenteacondicionesambientales
(ej.temperaturadelagua,CO2,intensidadlumnica,etc.),porloqueelcrecimientodel
cultivo depende de las condiciones del medio, y en general, se produce durante los
mesesmsclidos.Comoventaja,esqueestetipodecultivoesmuybaratoyfcilde
construir.
4.6.2.2 Sistemas cerrados
Unsistemaalternativoalossistemasabiertosesatravsdeinvernaderos,tambinen
estanque.Enestecasosetieneunmayorcontrolsobrelatemperaturaylacantidadde
CO2yexistemenosprobabilidaddecontaminacinconespeciesnodeseadas.
Otrotipodesistemascerradossonlosfotobiorreactores(FiguraI32),queincorporan
luzblancaynaturalydondelascondicionessontotalmentecontroladas.Sonsistemas
muy costosos pero en ellos se dan altos rendimientos en cuanto a la produccin de
algas.
Actualmente no se ha producido biodiesel a partir de algas a gran escala, pero se
espera que en los prximos aos el cultivo y la produccin de biodiesel en forma
masiva sea una realidad. De esta manera, se podr explotar un recurso que no es
contaminante,quereducelosefectosdelCO2enlaatmsfera,ascomolasemisiones
decompuestosnitrogenados,querindemuchomsqueloscombustiblesfsilesyque
losbiocombustiblesproducidoshastaahora,yquenocompiteportierrascultivables
paraalimentosparalacrecientepoblacinmundial.

FiguraI32.Produccindebiocombustiblesapartirdealgas(Fuentes:http://www.renovables
energia.comyhttp://www.ingenieriaquimica.net)

I54


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I55

5 OTRAS FUENTES DE BIOMASA
5.1 RESIDUOS GANADEROS
Lasexplotacionesganaderasintensivas(avcolas,porcinas,ovinasyvacunas)producen
grandes cantidades de residuos procedentes de los derivados del tratamiento de las
deyecciones de animales, denominados estircoles y purines. Estos residuos, forman
parte de los residuos orgnicos y, como tales, contienen en su composicin una
fraccin orgnica (fuente de energa) y una fraccin mineral (fuente de elementos
inorgnicos), entre los que se encuentran representados todos los macro y
micronutrientes necesarios para la vida de las plantas. Adems, tambin contienen
sustancias orgnicas txicas, elementos minerales potencialmente txicos y
microorganismospatgenos.
Laproduccindehecesqueproducecadaanimalvaradependiendodelaespecie,la
raza,laalimentacin,laestacinclimtica,etc,convaloresmediosquevandesde0,1
0,5 kg. heces/da para las aves, hasta 3050 kg. heces/da para el ganado vacuno.
Asimismo, la composicin de las heces es variable dependiendo sobre todo de la
especie.
Los estircoles son los productos de la fermentacin de un material orgnico, usado
como cama o yacina con los excrementos de un animal, por lo que su composicin
depender de la naturaleza de la yacina y de la especie de la que procedan las
deyecciones,ascomodeltiempoytipodefermentado(FiguraI33a).

FiguraI33.a)Estircolproducidoenunaexplotacinganaderaintensiva;b)Balsadepurines
enlaplantadereciclajeubicadaenValld'Alba,enlaprovinciadeCastelln
Por otro lado, los purines son los productos de la fermentacin, en las fosas de
almacenamiento(FiguraI33b),delasdeyeccionesdelganadoconelaguadelavado
delasnavesdondesecrasilasfosassoncerradas,oconstayelaguadelluviasilas
fosassonabiertas.Lasprincipalescausasdevariabilidadsonladilucindelashecesy
orina,yladuracinyeltipodefermentacin,anaerobiaenestecaso.
Siempre que sea posible, el sistema ms lgico y econmico para la eliminacin de
estosresiduosganaderossersuutilizacincomofertilizantemediantelaaplicacinal
I56

suelo, pero en el caso de que exista un exceso de residuos ser necesario su
tratamiento.
La eliminacin de estos residuos, debido a su alta carga orgnica, genera serios
problemas ambientales y el tratamiento ms adecuado para reducir la carga
contaminanteesladigestinanaerobia(procesobioqumicodedigestindelamateria
orgnica por microorganismos en ausencia de oxgeno). El biogs producido en este
procesocontieneunaltorendimientoenmetano,conunaPCIdelordende23MJ/m3,
quesedesignanormalmentecomobiogs,yquepresentaungranaprovechamiento
energtico.
Este combustible tiene varias aplicaciones: puede ser utilizado en motores de
combustin interna para accionar turbinas en la produccin de elctricidad (lo que
permitetambinautoabastecerlaplanta);oparaproducircalorypaliarnecesidades
comercialesydomsticas,einclusocomouncombustibleenvehculosespecialmente
modificados.
5.2 RESIDUOS Y SUBPRODUCTOS INDUSTRIALES

Existen una amplia gama de residuos, originados generalmente por una actividad
industrial,quetrassupasoporalgunainstalacindetratamientoadecuada,sirvende
materia prima para elaborar un combustible adecuado para su utilizacin, por
ejemplo, en hornos de cemento, centrales trmicas, etc De esta manera, se est
aprovechandolaenergacontenidaenunrecursoilimitado,comosonlosresiduosque
nosehanpodidoreutilizary/oreciclar,paradejardeutilizarcombustiblesderivados
delpetrleo,recursofinitoquetiendeaagotarse.
A este proceso se le denomina de distintas formas tanto desde un punto de vista
tcnico como legal: valorizacin energtica, coincineracin o recuperacin
energtica. Algunos ejemplos de estos residuos, de variada y compleja naturaleza,
queseutilizancomocombustiblesalternativaspuedenclasificarseen:
COMBUSTIBLESSLIDOS
Vehculosfueradeuso(VFU)
Neumticosfueradeuso(NFU)
Plsticosusados
Lodos de estacin de depuracin de aguas residuales (se ver en siguiente
apartado)
Residuosdeindustriascrnicas
COMBUSTIBLESLQUIDOS
Aceitesmineralesusados
Disolventes,pinturas,barnicesyotrosresiduoslquidos
Residuosdehidrocarburos
I57

Como ejemplo, sealar que el sector cementero espaol utiliz durante el ao 2010
unas 608.000 toneladas decombustibles derivados de residuos. Estos combustibles
permitieron ahorrar la emisin de488.666 toneladas de CO2a la atmsfera, lo que
equivale al consumo energtico de 430.000 hogares (www.fundacioncema.org). La
Figura I34 refleja diagrama de flujo de la fabricacin de cemento y el punto del
procesodondeserealizalavalorizacinenergticademuchosresiduosprovenientes
demuydiversossectoresdelaindustria.
FiguraI34.ProcesodeFabricacindeCemento:Herramientaparalagestinderesiduos
(Fuente:MemoriadeActividades2011CEMA).
5.2.1 Combustibles slidos

5.2.1.1 Vehculos al final de su vida til (VFU)
Lacomposicindeunvehculoalfinaldesuvidatileslasiguiente:
Metalesfrricos:68%
Metalesnofrricos:7%
Fluidos:1,2%
Neumticos4%
Vidrio:3%
Plsticosgomas:1%
Partenometlica.Componentesreutilizados:1,3%
Agrandesrasgos,sepuedehablardeunafraccinligera(conPCIde20,1MJl/kg),que
contieneplsticos,fibras,textiles,gomas,etc.,yunafraccinpesada(PCI=27,6MJ/kg),
compuestafundamentalmenteporplsticosygomas.Lasvasdegestinactualesde
este tipo de residuos se descomponen en un 4,6% de reutilizables, un 78,5% de
I58

reciclado,un75%demetalesfrricosynofrricosyun2,5%devalorizacinenergtica
(PER20112020).
En trminos energticos, y asumiendo un PCI medio de 20,1 MJ/kg, tenemos el
siguientepotencialdelosVFUalolargodeladcadaencurso(TablaI17):
TablaI17.PotencialdisponibledelosVFU(Fuente:PER20112020)
2010 205 37 596 107
2015 234 42 682 123
2020 266 48 773 139
5.2.1.2 Neumticos fuera de uso (NFU)

SegndatosaportadosporelPNIR(Plannacionalintegradoderesiduos),losobjetivos
devalorizacinenergticadeesteresiduoparaelao2012sonun25%deltotaldelos
NFUyun20%paraelao2015.Portanto,yaceptandocomovlidaestahiptesisy
asumiendo un PCI=29,3 MJ/kg, el potencial disponible procedente de este flujo de
residuossera:
TablaI18.PotencialdisponibledelosNFU(Fuente:PER20112020)
2010 45 11 131 33
2015 49 13 144 37
2020 41 10 119 30

FiguraI35.Vehculosalfinaldesuvidatil(VFU)yneumticosfueradeuso(NFU)
5.2.1.3 Plsticos usados y restos de envases
Los plsticos usados pueden ser aprovechados como combustible por su elevado
podercalorfico,similaraldelfueloiloaldelgasnatural(TablaI19).Diversosestudios
han demostrado que para muchos plsticos la valorizacin energtica es ms
beneficiosamedioambientalmentequeelrecicladomecnicoolarecuperacindelos
componentes bsicos, sobre todo cuando se trata de plsticos que proceden de la
agricultura(ej.cubiertasdeinvernaderos)oendeterminadoscasosdeRSU.
I59

TablaI19.Podercalorficodediferentestiposdeplsticoscomparadosconotroscombustibles
PODERCALORFICO(MJ/kg)
Poliestireno 46
Polietireno 46
Polipropileno 44
PVC 18
Gasnatural 48
Fueloil 44
Hulla 29
Papel 16,8
Madera 16
Grasa 7,8
Basuradomstica 8
En Espaa se han realizado experiencias de valorizacin energtica entre las que se

encuentra la cocombustin en central trmica de carbn pulverizado con
combustiblesderivadosdeplsticossustituyendoelcarbnporlosfilmsdepolietileno
de los invernaderos. Los resultados de esta experiencia se han considerado un xito
desdeelpuntodevistaeconmico,yaque,porejemplo,elpolietilenotienelamisma
eficaciaqueelcarbn,porloquegraciasasuusosereduciraelconsumodelcarbn,
mayoritariamente importado. Desde una perspectiva medioambiental se comprob
que no existi un cambio en las emisiones al utilizar el polietileno, debido a su
naturalezalibredeimpurezas.

FiguraI36.Envasesdeplsticoyresiduosprocedentesdelaindustriadelamadera
Por otro lado, la utilizacin de Combustibles Derivados de Plsticos (CDP) en
instalacionesdiferentesalascentralestrmicas,comosonlascementeras,esyauna
realidad.Suusoesrecomendableyaquenosloconsucombustinnotienelugarun
aumento de las emisiones a la atmsfera, sino que pueden incluso reducir estos
nivelesdeemisiones,particularmentedexidosdeazufreydecarbono.
5.2.1.4 Residuos provenientes de industrias crnicas
LautilizacindeharinascrnicascomoalimentoparaelGanadoestprohibidaentoda
la UE desde el ao 2003 debido a la aparicin de la enfermedad de las vacas locas
(Encefalopata Espongiforme Bovina). Por tanto, y gracias al elevado poder calorfico
I60

que presentan las harinas (PCI=18,8 MJ/kg), en la ltima dcada han proliferado los
estudiosenfocadosalavalorizacinenergticadeestamateriaprima,principalmente
mediantelapirolisisygasificacinparalageneracindeenergaelctrica.
5.2.2 Combustibles lquidos

5.2.2.1 Aceites usados (minerales y de alimentacin)
Elaceitelubricantequeconsumenlamaquinariaindustrialylosmillonesdevehculos
que circulan por nuestras carreteras (Figura I37a) se convierte, tras su uso, en un
residuotxicoypeligroso.Setratadeunasustanciadeviscosidadvariada,ennegrecida
con respecto al original y cuya eliminacin por vertido o incineracin incontrolada
origina graves problemas de contaminacin en el aire, agua y suelo debido a su
toxicidad, la emisin de gases y su degradacin qumica. La peligrosidad del aceite
usado deriva del desprendimiento durante su combustin de muy diversos
compuestosnocivos:cloro,nquel,disolventeshalogenados,plomo,cadmio,tolueno,
benceno,etc.Adems,suescasabiodegradabilidadprovocaquelosefectosdelaceite
usadosobreelentornopuedanpermanecerdurantedcadas.
Segn datos proporcionados por SIGAUS (Sistema integrado de gestin de aceites
usados http://www.sigaus.es), en Espaa se generan cada ao unas 200.000 t de
residuos procedentes del aceite usado industrial, de los que ms del 70% son
regeneradosoreutilizados.Cuandoelaceitenopuedeserregeneradoorecicladose
somete a procesos mediante los que se posibilita su posterior utilizacin como
combustible alternativo (PCI=42 MJ/kg), ahorrando otros combustibles tradicionales,
yaseaencentralestrmicasdegeneracinelctrica,encementeras,equiposmarinos
oenotrosprocesosindustriales.
En cuanto a los aceites de alimentacin usados (Figura I37b) se calcula que cada
personageneraanualmentecercade4litrosderestosdeaceitevegetal.Esteresiduo
vertidoporlosdesagesdomiciliarios,nosolodaalareddeabastecimiento,sinoque
contaminalasaguasdeloscaucespblicos(seestimaque1sololitrodeaceitepuede
contaminarhasta1.000litrosdeagua).

FiguraI37.a)Aceiteusadodemotorabandonadoenunaciudadyb)aceitedomsticousado
I61

Este residuo, recogido apropiadamente, puede aprovecharse para la fabricacin de
jabonesyproductodecosmtica,ascomoparasuutilizacincomoabonoorgnicoo
lubricante para la elaboracin de velas, pinturas o barnices. As mismo puede ser
convertido,medianteunprocesodetransesterificacinenbiodiesel.
5.3 RESIDUOS URBANOS

Losresiduosurbanossegenerandiariamenteengrandescantidadesenlosncleosde
poblacin,ystospuedenincluirsedentrodedosgrandesgrupos(FiguraI38):
Residuos slidos urbanos (RSU): materiales generados en los procesos de
consumo humano que son destinados al abandono; constituyen la biomasa
residualmsaprovechableyaqueestconcentrada.
Aguas residuales urbanas (ARU): lquidos procedentes de la actividad humana,
cuya fraccin slida contiene una apreciable cantidad de biomasa residual; su
depuracingeneraunosfangosqueposeenunaaltacargacontaminante,quees
necesarioreducir.

FiguraI38.Residuosslidosurbanos(RSU)yaguasresidualesurbanas(ARU)
Hoy en da existen diferentes tecnologas que se pueden aplicar para la valorizacin
energticadeestetipoderesiduos(vertambincaptulo4delbloqueIIdeestecurso).
La mayora de ellos consisten en procesos de tratamiento trmico como son la
incineracin,lagasificacin,lapirolisisolagasificacinporplasma.Cadaunadeellas
se encuentra en un estado de desarrollo de distinto nivel. Tambin se cuenta con la
biometanizacin o digestin anaerobia de la fraccin orgnica con valorizacin del
biogsobtenido,comounaposibilidadadicionaldeaprovechamientoenergticodelos
residuos. En cualquier caso, las caractersticas principales de los RSU que nos
permitirn tomar decisiones sobre el sistema de tratamiento a emplear son los
siguientes:
Densidad:estacaractersticadisminuyeconeltiempocomoconsecuenciadelos
hbitosdeconsumo
Humedad: el grado de humedad depende de los propios residuos, as como del
climaydelaestacinanual.
I62

Podercalorfico:EnEspaa,suvaloroscilaentre3,4MJ/kgy6,7MJ/kg.
Relacin C:N: que indica la capacidad del residuo para ser utilizado para
compostaje.Elvalorptimoestcomprendidoentre25y30.
5.3.1 Residuos slidos urbanos (RSU)

EnEspaa,cadaciudadanogenerademediaalda1,5kgdebasura(RSU)cuyodestino
mayoritarioessuvertido.Estavadegestineslamenosrecomendabletantoanivel
ambientalcomoporlapresinsobreelterritorioqueexisteenalgunaszonasdelpas.
Las otras vas de gestin posibles, como el reciclaje o la valorizacin material o
energtica, si bien se ha incrementado en los ltimos aos, representan an unos
nivelesmuypordebajodelamediadelaUninEuropea(EstudioTcnicoPER2011
2020).
LosRSU,estnformadosporunagranvariedaddesustancias,loqueexigequeantes
deserutilizadosconfinesenergticosseanecesariorecurriraunminuciosoproceso
de separacin apartando sustancias como el vidrio, el plstico o los metales, que no
sirvencomofuentedeenerga.Deacuerdoconladefinicindebiomasa,slolaparte
orgnicadelosresiduosslidosurbanospuedeserconsideradacomotal(delorden
del50%,dependiendodeltamaoydelniveldevidadelapoblacin).
Elmetanoesuncomponenteprincipaldelosgasesemitidosporlosvertederosyun
potentegasdeefectoinvernaderocuandoesliberadoalaatmsfera.Lareduccinde
emisionesqueseobtienecapturandoelgasdevertederosyusndolocomofuentede
energa puede generar importantes beneficios econmicos y ambientales. El gas que
sedespidedelosvertederosesunproductonaturalderivadodeladescomposicinde
materias orgnicas como alimentos y papel. Este gas emitido por los vertederos se
descomponeaproximadamenteenun50%demetano(CH4),elcomponenteprincipal
delgasnatural,enun50%dedixidodecarbono(CO2)yenresiduosdecompuestos
orgnicos no metnicos. La formacin de gas depende, entre otros factores del
contenidoenmateriaorgnica,delaedad,delahumedadydelpHdelosresiduos.El
podercalorficodelgasgeneradotieneunvalormediode17,6MJ/m3.
Porotrolado,todoslosvertederosdondesedepositanresiduosconunaltocontenido
en materia orgnica tienen una produccin de aguas residuales que se denominan
lixiviados. Estos lixiviados que provienen de vertederos poseen normalmente una
contaminacinorgnicamuyalta,ysuorigenesdoble:
Aguasdepercolacin.Elagua,queprocedegeneralmentedelalluvia,percolapor
el vertedero dando lugar a la salida de aguas cargadas de contaminantes
orgnicoseinorgnicos.
Aguas de generacin. Los procesos de fermentacin que tienen lugar en el
interior de los residuos generan aguas que percolan de forma similar al caso
anterior.
I63

El proceso general de recogida de lixiviados se corresponde con una primera
separacindelosmsconcentradosdelosmenosconcentradosmediantesistemasde
tuberasderecogidadispuestasalrededordelvertedero.Posteriormenteloslixiviados
serecogenenundepsitoderegulacinysernllevadosaunaplantadetratamiento.
5.3.2 Aguas residuales urbanas (ARU)

Estetipoderesiduoestformadoporlosafluenteslquidosquegeneraelserhumano
ensuactividaddiaria,procedentesdemuydiversosmbitoscomo:ncleosurbanos,
procesos industriales, actividades mineras, agrcolas y ganaderas. Tambin pueden
incluirse las aguas pluviales cuando son afectadas por dicha actividad. Se trata de
residuosconunelevadocontenidoenagua,ysuevacuacinserealizaenrosyenel
mar.
Entrminosgenerales,lamayorpartedeloscomponentespresentesenunARUson
materiaorgnica,nutrientes,metales,materiainorgnicaymicroorganismos:
Constituyentes orgnicos: La composicin del residuo orgnico de un agua
residualdependedesunaturalezayorigen,noobstantesepuedeafirmarqueel
material orgnico tpico de un agua residual est compuesto por protenas (40
60%), hidratos de carbono (2550%), grasas y aceites (10%). Otro compuesto
orgnico con importante presencia en las ARU es la urea, aunque debido a su
velocidaddedescomposicin,soloestpresenteenaguasresidualesrecientes.
Constituyentes inorgnicos: Dentro de los componentes inorgnicos que tienen
msimportanciaparaelcontroldelacalidaddelasARUpodemosmencionarlos
siguientes: pH, cloruros, azufre, compuestos txicos (pesticidas, insecticidas y
metales),alcalinidad,gases
Contenido slido de las ARU: Los componentes orgnicos e inorgnicos estn
presentesenelaguaresidualenformasolubleeinsoluble.Engeneral,losslidos
solubles en el agua residual comprenden gran parte del material inorgnico,
mientras que el material suspendido es mayoritariamente orgnico. Los slidos
suspendidos llegan a representar ms del 60% de la demanda bioqumica de
oxgenodeunaguaresidual.
Nutrientes:Serefiereanitrgenoyfsforoenlamayoradeloscasos.
Microorganismos: Son principalmente virus, bacterias, hongos, protozoarios y
nematodos.
Unaestacindepuradoradeaguasresiduales(EDAR)esunainstalacindestinadaala
reduccin de la contaminacin que contienen las aguas residuales antes de ser
vertidasalmedioreceptor.EstasEDARseclasificanenfuncindelaprocedenciadelas
aguasen:
EDAR de aguas urbanas: donde las aguas llevan un gran contenido de materia
orgnicabiodegradableyprocedendelosncleosurbanos.
I64

EDARdeaguasindustriales:dondelasaguasdeentradasondenaturalezamuy
diversayaquedependerndelaactividadindustrialdelaqueproceden.
EnlaFiguraI39.semuestraeldiagramadeflujodeunaestacindepuradoradeagua
residualanivelglobal,destacandolalneadeaguasylalneadefangos.
Ladigestinanaerobiaqueseproduceenlalneadefangosyquevaacompaadapor
una liberacin de gas metano (ver captulo 4 del bloque II), es la que puede
aprovecharsecomofuentedeenergasiestamosantegrandesplantasdetratamiento.
Elgasmetanoseacumulaendepsitosdenominadosgasmetros.

FiguraI39.DiagramadeflujogeneraldeunaEDAR.Laslneasazules:lneadeaguaylas
granates:lneadefangos(Fuente:http://upcommons.upc.edu/pfc/handle/2099.1/2738)

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I65

BLOQUEII.
BIOCOMBUSTIBLES

BLOQUEII.BIOCOMBUSTIBLES
1 CONCEPTOS,CLASIFICACIONEHISTORIADELOSBIOCOMBUSTIBLES__________5
1.1 DEFINICION,CLASIFICACINEHISTORIADELOSBIOCOMBUSTIBLES ________________5
1.1.1 CLASIFICACINSEGNSUESTADO________________________________________________5
1.1.1.1 Biocombustiblesslidos _________________________________________________5
1.1.1.2 Biocombustibleslquidos_________________________________________________6
1.1.1.3 Biocombustiblesgaseosos________________________________________________7
1.1.2 CLASIFICACINSEGNSUGENERACIN_____________________________________________8
1.2 PROCESOSDECONVERSINDELABIOMASAENENERGA________________________10
1.2.1 EXTRACCINDIRECTADEHIDROCARBUROS _________________________________________10
1.2.2 PROCESOSTERMOQUMICOS __________________________________________________10
1.2.2.1 Combustin__________________________________________________________10
1.2.2.2 Pirlisis______________________________________________________________10
1.2.2.3 Gasificacin__________________________________________________________11
1.2.3 MTODOSBIOLGICOS______________________________________________________11
1.2.3.1 Fermentacionesalcohlicas _____________________________________________11
1.2.3.2 Fermentacinmetnica(digestinanaerobia)_______________________________11
2 BIOCOMBUSTIBLESSLIDOS _________________________________________13
2.1 INTRODUCCIN__________________________________________________________13
2.2 ASTILLAS _______________________________________________________________14
2.2.1 PROPIEDADESFSICAS_______________________________________________________15
2.2.1.1 Forma,tamaoyaspecto_______________________________________________15
2.2.1.2 Densidadysuperficieespecfica__________________________________________15
2.2.1.3 Humedad____________________________________________________________15
2.2.2 PROPIEDADESQUMICAS_____________________________________________________15
2.2.2.1 Composicinqumica __________________________________________________15
2.2.2.2 Podercalorfico_______________________________________________________15
2.2.3 PROPIEDADESFSICOQUMICAS ________________________________________________16
2.2.3.1 Variablesdecombustibilidad ____________________________________________16
2.2.3.2 Potenciacalorfica_____________________________________________________16
2.2.4 PROCESODEASTILLADO______________________________________________________16
2.3 CARBNVEGETAL________________________________________________________17
2.3.1 PROPIEDADESFSICAS_______________________________________________________18
2.3.1.1 Forma,tamaoyaspecto_______________________________________________18
2.3.1.2 DensidadySuperficieespecfica__________________________________________18
2.3.1.3 Humedad____________________________________________________________18
2.3.1.4 Resistenciaalacompression_____________________________________________19
2.3.2 PROPIEDADESQUMICAS_____________________________________________________19
2.3.2.1 Composicinqumica __________________________________________________19
2.3.2.2 Podercalorfico_______________________________________________________19
2.3.3 PROCESODECARBONIZADO___________________________________________________19
2.3.4 MTODOSPARAOBTENERCARBONVEGETAL ________________________________________21
2.3.4.1 Tecnologasartesanales ________________________________________________21
2.3.4.1.1 Parvatradicional_____________________________________________________21
2.3.4.1.2 Parvasueca_________________________________________________________22
II1
2.3.4.1.3 Fosadetierra _______________________________________________________22

2.3.4.2 Tecnologassemiindustriales ____________________________________________22
2.3.4.2.1 Hornosmetlicosespaoles____________________________________________22
2.3.4.2.2 Hornomedianaranjaargentino_________________________________________23
2.3.4.2.3 Hornocolmenabrasileo______________________________________________23
2.3.4.3 Tecnologaindustrial ___________________________________________________23
2.3.4.3.1 Hornosindustriales___________________________________________________23
2.3.4.3.2 Carbonizacinhidrotermal_____________________________________________24
2.4 PELETSYBRIQUETAS______________________________________________________25
2.4.1 PROPIEDADESFSICAS _______________________________________________________25
2.4.1.1 Formaytamaoyaspecto(colorybrillo)___________________________________25
2.4.1.2 Densidad ____________________________________________________________26
2.4.1.3 Humedad____________________________________________________________27
2.4.1.4 Friabilidad____________________________________________________________27
2.4.2 PROPIEDADESQUMICAS _____________________________________________________28
2.4.2.1 Composicinqumica___________________________________________________28
2.4.2.2 Podercalorfico _______________________________________________________28
2.4.3 PROPIEDADESFSICOQUMICAS_________________________________________________28
2.4.3.1 Variablesdecombustibilidadeinflamabilidad_______________________________28
2.4.3.2 ndicesdecalidad______________________________________________________29
2.4.4 PROCESODEDENSIFICACIN___________________________________________________30
2.4.4.1 Etapasdetransformacindebiomasaresidual ______________________________30
2.4.4.1.1 Reduccingranulomtrica:Astillado _____________________________________31
2.4.4.1.2 Secado_____________________________________________________________31
2.4.4.1.3 MoliendayTamizado_________________________________________________32
2.4.4.2 PeletizadoyBriquetado_________________________________________________32
2.4.4.2.1 Peletizado__________________________________________________________32
2.4.4.2.2 Briquetado _________________________________________________________33
2.4.4.3 UsodeAditivos _______________________________________________________34
3 BIOCOMBUSTIBLESLQUIDOS________________________________________36
3.1 INTRODUCCIN__________________________________________________________36
3.2 BIODIESEL ______________________________________________________________37
3.2.1 FABRICACINDELBIODIESEL___________________________________________________38
3.2.1.1 Preparacindelassemillasantesdelaextraccin____________________________39
3.2.1.1.1 Limpieza ___________________________________________________________39
3.2.1.1.2 Secado_____________________________________________________________39
3.2.1.1.3 Descascarillado______________________________________________________39
3.2.1.1.4 Moliendaomolturacin_______________________________________________39
3.2.1.1.5 Acondicionamiento___________________________________________________39
3.2.1.2 Extraccin____________________________________________________________39
3.2.1.2.1 Extraccinmecnica__________________________________________________40
3.2.1.2.2 Extraccinqumica ___________________________________________________40
3.2.1.2.3 Extraccinmixta_____________________________________________________40
3.2.1.2.4 Otrostiposdeextracciones ____________________________________________41
3.2.1.3 Refino_______________________________________________________________41
3.2.1.3.1 Saponificacinconhidrxidodesodio____________________________________41
3.2.1.3.2 Esterificacindeloscidosgrasos_______________________________________42
II2
3.2.1.4 Transesterificacin ____________________________________________________42

3.2.1.4.1 Procesodiscontinuo__________________________________________________44
3.2.1.4.2 Procesocontinuo____________________________________________________44
3.2.1.4.3 Procesocontemperaturaypresinelevadas______________________________45
3.2.2 CARACTERSTICASFSICOQUMICASDELBIODIESEL ____________________________________45
3.2.3 VENTAJASEINCONVENIENTESDELUSODEBIODIESEL___________________________________46
3.3 BIOETANOL_____________________________________________________________47
3.3.1 FABRICACINDEBIOETANOL______________________________________________47
3.3.1.1 Materiasprimassacarferas _____________________________________________48
3.3.1.2 Materiasprimasamilceas______________________________________________49
3.3.1.3 Materiasprimaslignocelulsicas _________________________________________50
3.3.1.3.1 Pretratamientosfsicos _______________________________________________50
3.3.1.3.2 Pretratamientosqumicos _____________________________________________50
3.3.1.3.3 Pretratamientosfsicoqumicos ________________________________________51
3.3.1.3.4 Pretratamientosbiolgicos ____________________________________________51
3.3.1.4 Hidrlisis ____________________________________________________________51
3.3.1.4.1 Apartirdematerialesamilceos________________________________________51
3.3.1.4.2 Apartirdematerialeslignocelulsicos ___________________________________52
3.3.1.5 Fermentacin ________________________________________________________53
3.3.1.5.1 Fermentacionesdiscontinuasoporlotes(Batch)___________________________54
3.3.1.5.2 Fermentacincontinua _______________________________________________54
3.3.1.5.3 Fermentacinfedbacthyfermentacinsemidiscontinua____________________54
3.3.1.5.4 Fermentacinextractiva ______________________________________________54
3.3.1.5.5 Fermentacinpordialisis______________________________________________55
3.3.1.5.6 Fermentacinalcohlica ______________________________________________55
3.3.2 CARACTERSTICASFSICOQUMICASDELBIOETANOL____________________________________55
3.3.3 VENTAJASEINCONVENIENTESDELUSODEBIOETANOL __________________________________56
4 BIOCOMBUSTIBLESGASEOSOS _______________________________________58
4.1 INTRODUCCIN__________________________________________________________58
4.2 GASDESNTESIS _________________________________________________________59
4.2.1 GASIFICACIN____________________________________________________________59
4.2.1.1 Etapas ______________________________________________________________59
4.2.1.2 Tipodebiomasa ______________________________________________________60
4.2.1.3 Agentesgasificantes ___________________________________________________61
4.2.1.4 Catalizadores_________________________________________________________61
4.2.2 TIPOSDEGASIFICADORES_____________________________________________________61
4.2.2.1 Delechofijo(mvil)odescendente_______________________________________62
4.2.2.1.1 Encontracorriente(Updraft)___________________________________________62
4.2.2.1.2 Encorrientesparalelas(Downdraft) _____________________________________62
4.2.2.1.3 Corrientescruzadas(Crossdraft)________________________________________63
4.2.2.2 Delechofluidizado ____________________________________________________63
4.3 BIOGS ________________________________________________________________63
4.3.1 LADIGESTIONANAEROBIA ____________________________________________________64
4.3.2 TIPOSDESISTEMASDEDIGESTINANAEROBIA _______________________________________67
4.3.2.1 Reactoressinretencindebiomasa_______________________________________67
4.3.2.1.1 Reactordemezclacompleta(RMC)sinrecirculacin________________________67
II3
4.3.2.1.2 Reactor de mezcla completa (RMC) con recirculacin reactor anaerobio de

contacto 67
4.3.2.1.3 Digestordeflujopistn________________________________________________68
4.3.2.1.4 Digestordiscontinuo__________________________________________________68
4.3.2.2 Reactoresconretencindebiomasa ______________________________________68
4.3.2.2.1 Filtrosanaerobiosylechofijo___________________________________________69
4.3.2.2.2 Reactoresdelechodelodosylechofluidizado_____________________________69
4.3.2.3 Otrossistemas________________________________________________________70
4.3.2.3.1 Sistemasdedosetapas________________________________________________70
4.3.2.3.2 Sistemasdedosfases_________________________________________________70
4.3.3 OBTENCINDEBIOGSAPARTIRDEVERTEDEROSURBANOSDERSUYDEARU__________________70
4.4 BIOHIDRGENO__________________________________________________________71
4.4.1 REFORMADO_____________________________________________________________72
4.4.2 GASIFICACINYPIRLISIS_____________________________________________________73
4.4.3 DIGESTINANAEROBIA ______________________________________________________74
4.4.4 BIOFOTOLISIS_____________________________________________________________74
4.4.5 CELDASDECOMBUSTIBLEMICROBIANA____________________________________________75
II4
1 CONCEPTOS, CLASIFICACION E HISTORIA DE LOS

BIOCOMBUSTIBLES
1.1 DEFINICION, CLASIFICACIN E HISTORIA DE LOS BIOCOMBUSTIBLES
Los biocombustibles son aquellos combustibles obtenidos directa o indirectamente a
partirdelabiomasayque,portanto,sonconsideradosunaenergarenovable.Pueden
clasificarsedediferentesformasatendiendoadiversascaractersticas:
1.1.1 Clasificacin segn su estado

Los biocombustibles se presentan tanto en forma slida, lquida o gaseosa. Esta
clasificacinserlautilizadaparadesarrollarloscaptulosquecomponenelbloquede
Biocombustiblesdeestedocumento.
1.1.1.1 Biocombustibles slidos
Seconsiderabiocombustibleslidoaquelcombustibleslido,nofsil,compuestopor
materiaorgnicadeorigenvegetal,animal,oproducidoapartirdelamismamediante
procesos fsicos, susceptible de ser utilizado en aplicaciones energticas. Su origen
engloba distintos sectores productivos: desde los cultivos agrcolas o los
aprovechamientos forestales, hasta los residuos producidos en industrias
agroalimentariasoforestales(FiguraII1).

FiguraII1.Distintostiposdebiocombustiblesslidos:astillasprovenientesdepodadeuna
confera,pajadecerealypelletsdecolza.
Losproductosleososhansidolaprimerafuentedeenergautilizadaporelhombre
hasta la revolucin industrial, incluso hoy en da, para gran parte de la humanidad,
especialmente en los pases ms desfavorecidos, sigue siendo la principal fuente de
energa usada como combustible. Aunque generalmente este combustible slido se
utiliza directamente, tambin presenta otras formas de uso con fin energtico que
requierendealgntipodeacondicionamientoespecial.Lasmsgeneralizadassonlas
astillas,elserrn,elcarbnvegetal,lospletsylasbriquetas.
II5
1.1.1.2 Biocombustibles lquidos

Losbiocombustibleslquidos(aceitesyalcoholes)sonunaseriedeproductosdeorigen
biolgico que pueden sustituir a los derivados del petrleo, o bien pueden ser
utilizadoscomoaditivosparastosenlosmotores.Estenombrehacereferenciaalos
combustibles lquidos que proceden de materias primas producidas en el sector
agrcolayquehansidotransformadashastaconseguirunaspropiedadessimilaresalas
de los combustibles tradicionales. En la Unin Europea se les denomina, en muchas
ocasiones,biocarburantes,debidoaquelamayoradelasvecessuusoenergticose
destinaaltransporte.
Aunquehayotrostiposdebiocombustibleslquidos,losprincipales,reconocidoscomo
talesporlalegislacinespaolaactual,sonelbioetanolysusderivados,quesustituyen
alagasolina,yelbiodiesel,quepuedeutilizarse,juntoa,oenlugardelgasleo.
Elusodelosbiocombustibleslquidosesigualdeantiguoqueeldeloscombustiblesde
origenfsilycomoeldelosmotoresdecombustin.Elprimermotordiesel,diseado
por Rudolf Diesel en 1900, ya funcionaba con aceites vegetales, concretamente con
aceite de cacahuete. Sin embargo, el petrleo y sus derivados irrumpieron
rpidamenteenelmercadodebidoasubajocoste,sueficiencia,ysudisponibilidad,lo
que hizo que pasaran a ser los combustibles ms utilizados desterrando as a los
aceitesvegetales.
Pocodespus,en1908,HenryForddiseelprimerautomvilqueesperabautilizarel
etanol como combustible. En la dcada de los aos 20, la compaa americana
Standard Oil Company comercializaba gasolina con un 25% de etanol fabricado a
partir de maz, pero problemas de almacenamiento y de transporte de la materia
primamotivaronelabandonodelproyecto.Posteriormente,otrasiniciativastambin
se vieron abocadas al fracaso debido a la competencia que la produccin de etanol
tuvoconlosbajospreciosdelpetrleo.
Apartirdeladcadadelos70,losconflictosblicossucedidosenOrientePrximohan
dirigido la evolucin de los combustibles alternativos. En octubre de 1973 comenz
una fuerte crisis asociada a la guerra rabeisrael. Durante esta primera crisis del
petrleolospreciosdelagasolinasedoblaronencuestindetresmeses,loquehizo
peligrar el suministro de los derivados del petrleo. Este hecho favoreci una
bsquedadecombustiblesalternativos,porloque,afinalesdeladcada,comenza
comercializarse en EEUU la mezcla de gasolina y etanol, para diluir la gasolina y
aumentar el octanaje. Brasil tambin desarroll iniciativas para sustituir los
combustiblesfsiles,fabricandobioetanolprovenientedelacaadeazcar.
A principios de la dcada de los 80 se produjo la segunda crisis del petrleo que
estuvo relacionada con los inicios de la guerra iranoiraqu, producindose una
reduccindelasextraccionesdelcombustiblequeserecuperafinalesdeladcada.
Estehecho,juntoalabaratamientodelpreciodelcrudo,hizoqueseabandonaranlas
estrategiasdecambioenergticoiniciadasenladcadaanterior.Ladcadadelos90
comenz con una nueva crisis, esta vez derivada de la invasin de Kuwait por Irak
II6
(Guerra del Golfo). El precio del petrleovolvi a ser inestable y a encarecersey los
biocombustiblesregresaronalescenarioenergticodemuchospases.
La tendencia de los precios del petrleo durante el siglo XXI, ha sido siempre
ascendente, especialmente durante la denominada burbuja de precios 20042008.
Esta espectacular subida de precios intent argumentarse por los huracanes que
afectaronalgolfodeMxico,especialmenteelhuracnKatrina,yaqueenestazonaes
donde existe una gran concentracin de refineras. Sin embargo, muchos expertos
piensanqueesteincrementoenlosprecioshasidodebidoalaespeculacin,causada
principalmente,porelfuertecrecimientodelademandadecarburantesprevistapara
ChinaeIndia.Enelao2009,estacrisisenprincipifinaliz,yaquelabsquedade
combustibles alternativos haba obligado a que la demanda de combustibles fsiles
disminuyera.Perolamentablemente,yapesardelatendenciaascendentemundialen
el consumo de biocombustibles, la reactivacin de las economas de los pases
desarrollados y el aumento de la demanda por parte de las economas emergentes,
unidoalossucesosdelaprimaverarabe,hanvueltoaderivarenunaumentodela
demanda,yportanto,delospreciosdeloscombustiblesfsiles.
SegnelPER20112020,ydeacuerdoconlosdatosdelaAgenciaInternacionaldela
Energa (AIE), los biocarburantes han cubierto en el ao 2010 el 2,08 % de la oferta
mundial de petrleo (entendida como suma de petrleo y biocarburantes),
porcentajes que ascienden hasta un 3,44 % si nos centramos en los pases que no
pertenecen a la OPEP. En aos venideros, se espera que estos porcentajes sigan
aumentando impulsados por los gobiernos de los pases que buscan una
independenciaenergticayluchancontraelcambioclimtico.
1.1.1.3 Biocombustibles gaseosos
El proceso de digestin anaerobia ocurre de forma espontnea en la naturaleza,
degradandolamateriaorgnicayproduciendo,porejemplo,elgasdelospantanos,el
gasnaturaldeyacimientossubterrneos,oinclusoelgasmetablicoproducidoenel
estmagodelosrumiantes.
Aunque el gas natural, formado mayoritariamente por gas metano, ha sido utilizado
porlospuebloschinosypersasdesdehacemilesdeaosparagenerartemperatura,
nofuehastaelsigloXVIIIcuandoVoltainvestigeidentificelgasdelospantanos.
Posteriormente, en 1804, Dalton descubri la composicin qumica del metano y no
fue hasta mediados del siglo XIX cuando se tuvo certeza de la participacin de
organismosvivosenelprocesodesuformacin.
EnlaprimeramitaddelsigloXXsellevaronacabonumerosasexperienciaspilotoyen
laboratorioquealcanzaronespecialimportanciadurantelaSegundaGuerraMundial,
debido a la escasez de combustibles. Al finalizar la guerra se volvi a disponer de
combustiblesfsilesylamayoradelasinstalacionesquedaronabandonadas.
Apartirdeladcadadelos60,enlaIndia,seimpulslatecnologadeproduccinde
biogsapartirdeestircolbovino,coneldobleobjetodeaprovechamientoenergtico
II7
y utilizacin de los subproductos fertilizantes que se obtienen con el proceso. As, y

todavaenlaactualidad,losbiodigestoresfamiliaresdebajocostoestnampliamente
implantados en la mayora de los pases del sureste asitico, y en alguno de
Sudamrica,comoArgentina,Cuba,ColombiayBrasil.Eldesarrollodelastecnologas
deobtencindebiogsenestospases,hasidomayorenzonasruralesyaqueesen
esaszonasdondesecuentafcilmenteyencantidadcondiferentestiposdedesechos
orgnicos(ej.estircol).

FiguraII2.BiodigestordebajocostoenBolivia(Fuente:http://tallerbiogas.blogspot.com.es)
Enlospasesindustrializadoslahistoriadelatecnologadelabiometanizacinhasido
diferente y su motivacin ha sido resultado de intereses medioambientales ms que
energticos, utilizndose como un mtodo clsico de estabilizacin de lodos activos
residualesdeestacionesdepuradorasdeaguasresidualesurbanas.
Apartirdelaprimeracrisisenergticadeprincipiosdelosaos70,ydurantesegunda
crisis del petrleo en la dcada de los 80, el inters por la tecnologa de digestin
anaerobia volvi a adquirir importancia como forma de recuperacin energtica en
explotacionesagropecuariasyagroindustriales.Noobstante,conlabajadadelprecio
delpetrleo,yaligualquesucediconlosbiocombustibleslquidos,elintersporesta
tecnologavolviadecaer,aunquealgunospasescomoDinamarca,handesarrollado
importantes programas de desarrollo de plantas anaerobias a escala industrial,
teniendocomoobjetivosprincipaleslagestinderesiduosganaderos,laestabilizacin
ehigienizacindelosmismos,yelfomentodelasenergasrenovablesparadisminuir
lasemisionesnetasdegasesdeefectoinvernadero.
1.1.2 Clasificacin segn su generacin

En funcin de la materia prima de la que provengan estos biocombustibles y de los
procesos que se han utilizado para obtenerlos se ha realizado una clasificacin por
generaciones, llegndonos por la cuarta generacin. De todas ellas, la primera
generacin, que consiste en combustibles obtenidos a partir de cultivos agrcolas
alimentarios ha sido la ms polmica. La problemtica social de esta generacin de
biocombustibles reside bsicamente en la subida desmesurada de los productos
agrarios como consecuencia del aumento de su demanda, lo que dificulta a
determinadospaseselaccesoaalimentosbsicos.Porotrolado,estageneracinde
II8
combustibles tambin presenta daos ambientales provocados por la deforestacin,

deselvastropicalesenlamayoradelasocasiones,quecausanalgunoscultivosagran
escala.
La segunda generacin de biocombustibles no se basa en la elaboracin de stos a
partirdecultivoscomestibles,sinoensusresiduosoenlosresiduosdelasindustrias
agroalimentarias. Tambin se consideran biocombustibles de segunda generacin
aquellos que se obtienen a partir de cultivos agroforestales no destinados a la
alimentacin. En este caso, el problema que plantean es su bajo rendimiento
econmico ya que la materia prima posee altos contenidos lignocelulsicos de difcil
degradacinqueproporcionanpocaeficienciaensuconversinaldieseloaletanol.
Aestageneracindebiocombustiblestambinseleataenproblemasambientalesy
sociales debido a la competencia por las superficies destinadas a cultivo de especies
para consumo humano. Asimismo, su produccin a gran escala podra comportar
deforestacin,lomismoquesucedeconloscombustiblesdeprimerageneracin.
Para evitar estos problemas, en la actualidad se est invirtiendo en lageneracin de
los denominados biocombustibles de tercera generacin. Su elaboracin utiliza
metodologas de produccin similares a los de segunda generacin, pero empleando
como materia prima cultivos bioenergticos especialmente diseados o adaptados
para mejorar la conversin de la biomasa a biocombustibles. Estas mejoras o
adaptaciones utilizan frecuentemente tcnicas de biologa molecular, como por
ejemplo,eldesarrolloderbolesconporcentajesdeligninabajos,quereduciranlos
costes y mejoraran la produccin de etanol, o la modificacin del maz para que
contengacelulasasintegradas.
Y por ltimo, los biocombustibles de cuarta generacin buscan la adaptacin de la
materiaprimaamejorarlaeficienciaenlacaptacinyalmacenamientodeCO2 (CAC).
Estos biocombustibles aun no son comerciales, aunque podemos encontrar plantas
pilotoenBrasilyEEUU.

FiguraII3.Cultivodecombustiblesdeprimera(soja),segunda(panizo),tercera(microalgas)o
cuartageneracin(choposmodificadosgenticamente).
II9
1.2 PROCESOS DE CONVERSIN DE LA BIOMASA EN ENERGA

Lastecnologasdeconversinparaaprovecharlaenergadelabiomasaincluyendesde
losprocesosmssimples,comolataladerbolesysuposteriorquema,hastalosms
complejos,comoconvertirlosazcaresdeuncultivoencombustibleslquidos(Figura
II4).As,podemosclasificarlosprocesosdeconversindelabiomasaen:

FiguraII4.Procesosdeconversindebiomasaenenergaoenbiocombustibles(Fuente:
Elaboracinpropia)
1.2.1 Extraccin directa de hidrocarburos

Los aceites vegetales y las grasas animales pueden transformarse en una mezcla de
hidrocarburos similar al diesel a travs de un complejo proceso de esterificacin,
eliminacindeagua,transesterificacin,ydestilacinconmetanol,alfinaldelcualse
obtienetambinglicerinayjabn.
1.2.2 Procesos termoqumicos

Se basan en la utilizacin del calor como fuente de transformacin de la biomasa.
Estnmuydesarrolladosparalabiomasaseca,aunquetambinesposiblequemarel
biogsprocedentedeladigestinanaerobiadeunresiduolquidooelgasdesntesis
generadoenlagasificacindeunoslido.Seutilizanlosprocesosde:
1.2.2.1 Combustin
Proceso que consiste en la oxidacin de la biomasa por el oxgeno del aire. En esta
reaccinseliberaH2Oygasescarbnicos(CO2yCO),ylaenergaresultantepuedeser
utilizadaparacalefaccionesdomsticasyparalaproduccindecalorindustrial.
1.2.2.2 Pirlisis
Setratadeunacombustinincompletadelabiomasaaaltatemperatura(500C)yen
condiciones anaerobias. Se utiliza desde hace mucho tiempo para producir carbn
vegetal.Estemtodoliberatambinungaspobre,mezclademonxido(CO)ydixido
decarbono(CO2),dehidrgeno(H2)ydehidrocarburosligeros,ademsdealquitrny
II10
carbn (char). El gas liberado, de poco poder calrico, puede servir para accionar
motoresdiesel,paraproducirelectricidad,oparamovervehculos.
Unavariantedelapirlisis,eslapirlisisflashqueserealizaaunatemperaturamayor,
alrededor de 1.000C, y tiene la ventaja de asegurar una gasificacin casi total de la
biomasa.Seoptimizadeestaformaelgaspobre.Lasinstalacionesenlaqueserealizan
lapirlisisylagasificacindelabiomasasellamangasgenos.Elgaspobreproducido
puedeutilizarsedirectamente,opuedeservircomobaseparalasntesisdemetanol,el
cualpodrasustituiralasgasolinasparalaalimentacindelosmotoresdeexplosin
(carburol).
1.2.2.3 Gasificacin
En este proceso, se produce una conversin de la biomasa en un gas combustible,
mediante una oxidacin parcial a temperaturas elevadas. Como se ha mencionado
anteriormente, en la tecnologa convencional de combustin la biomasa se quema
utilizandounexcesodeaireparaasegurarunacombustincompleta;sinembargoen
elprocesodegasificacinlacantidaddeoxgenogeneralmenteesde1/5a1/3dela
cantidad requerida tericamente para la combustin completa. El principal producto
delprocesoesungascombustible,cuyopodercalorficovaradependiendodelagente
gasificanteutilizado.
1.2.3 Mtodos biolgicos

Destacanlasfermentacionesalcohlicasylasfermentacionesmetnicas.
1.2.3.1 Fermentaciones alcohlicas
Proceso que se basa en el almacenamiento de la energa, en forma de hidratos de
carbono por parte de las plantas, a partir de los cuales puede obtenerse alcohol por
fermentacin,siguiendodiferentesetapasyenfuncindeltipodebiomasadepartida.
1.2.3.2 Fermentacin metnica (digestin anaerobia)
Consisteenunadigestinanaerobiadelabiomasaatravsdebacterias.Esteproceso
es idneo para transformar la biomasa hmeda (>75% de humedad relativa),
especialmente aquella proveniente de los residuos ganaderos y los lodos de
depuradoradeaguasresidualesurbanas.
Enelsiguientediagrama(FiguraII5),puedenverseresumidoslosdiferentestiposde
recursosyeltipodetratamientooprocesadoquepuedellevarseacaboparaobtener
undeterminadoaprovechamientoenergtico:
II11

FiguraII5.Procesosindustrialesdeproduccindebiocarburantesyenergaapartirde
distintostiposdemateriasprimas(Fuente:ModificadodePBCyL2011)

AGENCIA ANDALUZA DE LA ENERGA. 2011. Estudio bsico sobre el sector de los
biocarburantes.ConsejeradeEconoma,innovacinyciencia.JuntadeAndaluca.
CampsM,MarcosF.2008.Losbiocombustibles.MundiPrensa,Madrid.384pp.ISBN
9788484763604
alfomentodelusodeenergaprocedentedefuentesrenovables.
Fernndez JM. 2010. Gua completa de la biomasa y los biocombustibles. AMV
Ediciones,Madrid.319pp.ISBN9788496709621
Navarro JM. 2011. Anlisis de viabilidad econmica de biocombustibles de cuarta
generacin.PFC.UniversidadpontificiaComillas.ICAI.Madrid.
PBCyL.2010.PlanRegionaldembitosectorialdelabioenergadeCastillayLen.
PER20112020.PlanEnergasRenovables20112020.InstitutoparalaDiversificaciny
AhorrodelaEnerga(IDAE).MinisteriodeIndustria,TurismoyComercio.Espaa.
II12
2 BIOCOMBUSTIBLES SLIDOS
2.1 INTRODUCCIN
Sedefinebiocombustibleslidoatodoproductoderivadodelabiomasaslidaquees
susceptibledeserutilizadodeformadirectaenlosprocesosdeconversinenergtica.
Los ms importantes son los de tipo primario, constituidos por materias
lignocelulsicas procedentes del sector agrcola o forestal y de las industrias de
transformacinqueproducenresiduosdedichanaturaleza.Lapaja,losrestosdepoda
devid,olivoyfrutales,lalea,lascortezasylosrestosdepodas,clareosoclarasdelas
masasforestales,sonmateriastpicasparalaelaboracindebiocombustiblesslidos.
Asmismo,lascscarasdefrutossecosyhuesosdeaceitunas,losorujillosprocedentes
de la extraccin del aceite en las almazaras y los restos de las industrias del corcho,
madera y mueble, constituyen una buena materia prima para la fabricacin de
biocombustibles slidos (ver Bloque I de este documento). Otro grupo de
biocombustibles slidos, que requieren de una transformacin para poder ser
utilizadoscomocombustible,yquesernlostratadosenestetema,loconstituyenlas
astillas,elcarbnvegetal,lospletsylasbriquetas.
Lasastillassonporcionesdemaderaycortezaqueconstituyenunmaterialadecuado
para ser empleado en hornos cermicos, de panadera, viviendas individuales,
calefaccincentralizadadencleosruralesopequeasindustrias.
Otroaprovechamientoenergticodelamaderayresiduosforestalesloconstituyeel
proceso de pirolisis (carbonizacin), por el que se obtiene carbn vegetal. Hasta la
llegada del carbn fsil a finales del siglo XIX, la industria siderrgica utiliz carbn
vegetal como combustible en los altos hornos. As mismo, el carbn vegetal se ha
empleado tradicionalmente como elemento de calefaccin en el sector domstico.
Hoyenda,esteproducto,dealtovaloraadido,seutilizatodavacomocombustibles
en pases subdesarrollados, si bien su uso energtico est decreciendo y encuentra
mayoresaplicacionesparalaproduccindecarbnactivo,deaplicacincadavezms
ampliaenlasindustriassiderrgica,agroalimentaria,farmacuticaydetratamientode
aguas.Elcarbnvegetaltambinseempleaenlaindustriaqumicaparalaobtencin
desulfurosdecarbono,cidoacticoyacetileno,carburosdecalcioyclorurodevinilo
yparalafabricacindeciertossilicatosartificialesyciertosvidriosdecalidad.
LosmtodosindustrialesdebriquetadodatandelasegundapartedelsigloXIX.Desde
entonces el uso de las briquetas ha estado ligado a perodos de escasez de
combustible y a pocas de crisis. Durante la II Guerra Mundial la fabricacin de
briquetas a partir de residuos de madera y otros desperdicios se encontraba muy
extendida en Europa y Amrica. Tras la guerra las briquetas fueron apartadas del
mercadoporloshidrocarburosbaratos.Denuevodurantelosperodosdealtoprecio
delaenerga,comolosaos70yprincipiosdelos80,elusodebriquetasserevitaliza,
principalmente en Escandinavia, los EEUU y Canad. Actualmente la tendencia es
II13
producir briquetas de combustible de bajo coste econmico, a partir de residuos no

utilizadosparaotrosusosdemayorvalor.
Lahistoriadefabricacindepletsesmuchomsrecientequeladelasbriquetas.Si
bienyaseutilizabanlasprensasdepeletizadoparalafabricacindealimentosparael
ganado,nofuehastael1961cuandocomenzsudensificacinconfinesenergticos.
Ese ao, la sociedad SproutWaldon Co, fabricante de prensas, cre una instalacin
completaparagranularlacortezaderobleenTenesse(EE.UU.).En1967,ellaboratorio
de investigaciones forestales vinculado a la Universidad de Oregn, procedi a unos
200ensayosdegranulacindecortezaydemadera.En1977,GUNNEMANcrelaBIO
SOLARRESEARCHenEugenia,ylanzunaexperienciapilotoenBrowneville(Oregn).
En el mismo ao, registra una patente de granulacin a la que da el nombre de
WOODEX. Se seala que la materia debe estar triturada (tamao de las partculas
inferioral85%deladimensinmnimadelospellets),secaohumidificada(humedad
comprendidaentre16y28%)ycalentadaaunatemperaturasuficiente(de163a176
C)durantelagranulacinconelfindegarantizarlacalidaddelproductofinal.
2.2 ASTILLAS
Lasastillassonunmaterialorgnicoformadogeneralmentepormaderaycorteza,que
seobtienemedianteelfraccionamientodelabiomasadeorigenforestal.Suutilizacin
con fines energticos puede realizarse mediante combustin directa o pueden servir
de materia prima para fabricar otros biocombustibles (plets y briquetas). Pueden
provenirdecuatrotiposdefuentes:
Residuosforestalesyagrcolas
Cultivosleososenergticos
Industriasforestalesdeprimeraysegundatransformacin
Residuosdeindustriasagroalimentarias

FiguraII6.Astilladoencampo
II14
2.2.1 Propiedades fsicas

2.2.1.1 Forma, tamao y aspecto
Lasastillasposeenunaformaplana,siendodemayorlongitud(310cm)yanchura(26
cm) que el espesor (<2 cm). El tamao de las astillas y su uniformidad son muy
variables y dependen de la astilladora utilizada. Cuanto menor es el tamao de las
astillas,mayoresladensidadysuperficieespecficaquepresentan,perosuobtencin
esmscara.
2.2.1.2 Densidad y superficie especfica
Ladensidaddelasastillassuelesermuybajayoscilaentre0,25y0,35kg/dm3.Debe
distinguirseladensidadrealdelaaparente,queesconlaquerealmentesetrabajaen
eltransporteymanipulacindeastillas.
En cuanto a la superficie especfica, cuanto mayor es mejor se efectuar la reaccin
exotrmica de combustin, ya que habr ms superficie en contacto con el
comburente (normalmente aire). A menor tamao de astilla, mayor superficie
especfica.
2.2.1.3 Humedad
Aligualquesucedeconlasleas,noconvienequelasastillasestnhmedasyaque
partedelcalorquegeneranenlacombustinseemplearaensecarlas.Porotrolado,y
enrelacinalasleas,elmenortamaodelasastillashacequesusecadoseadifcil
y/o caro, aunque se recomienda hacerlo porque se mejora enormemente su poder
calorfico,locualresultarentable.
2.2.2 Propiedades qumicas

2.2.2.1 Composicin qumica
Lacomposicinqumicadelasastillasestarcondicionadaporlamateriaprimadela
queparten.Siprovienenexclusivamentedemadera,estarnformadasensutotalidad,
y en la mayora de los casos, por carbono, hidrgeno y oxgeno, pero si tambin
provienen de corteza, habr mayores porcentajes de compuestos basados en el
nitrgenoyenelazufre.
Adems,ydebidoasumanejoytransporte,lasastillaspuedenestaracompaadasde
impurezas que generalmente son ridos. Estas impurezas, adems de dificultar la
combustin produciendo ms cenizas, podran daar la maquinaria utilizada para la
fabricacindepletsybriquetassielfindelasastillasfueraeste.
2.2.2.2 Poder calorfico
Elpodercalorficoquemideelcalordesprendidoporunidaddemasa(kJ/kgkcal/kg)
dependerdelabiomasadelaqueseparte.Silasastillasprocedendeleasoresiduos
deindustriasforestalesdeprimeraysegundatransformacinsupodercalorficoesel
siguiente:
II15

donde: PCIa, PCIm, PCIc y PCIi es el poder calorfico inferior de las astillas,
madera,cortezaeimpurezasrespectivamente(kcal/kg)
meseltantoporunoenpesodelamadera
ceseltantoporunoenpesodelacorteza
ieseltantoporunodeimpurezas(0enelcasodenohaberlas)
2.2.3 Propiedades fsico-qumicas

2.2.3.1 Variables de combustibilidad
Estas variables se refieren a los parmetros que ms influyen en el proceso de
combustin, como el coeficiente de conductividad trmica, la inflamabilidad, los
tiempos y temperaturas de inicio de combustin, etc. La inflamabilidad y la
combustibilidaddelasastillassondoscaractersticasquemejoranrespectoalasleas,
peroestosuponequeelalmacenamientodeastillasesmspeligrosoqueeldeleas
porsumayorpeligrodeincendio.
2.2.3.2 Potencia calorfica
Esta caracterstica est estrechamente ligada a la naturaleza de la astilla y al lugar
dondesevaaproducirlacombustin.Depender,portanto,delpodercalorficodela
materia prima, que vara en funcin de la composicin qumica. A mayor poder
calorfico,mayorpotenciacalorfica.
Lapotenciacalorficatambinestarrelacionadaconelcoeficientedeconductividad
trmica, muy relacionado con la densidad de la astillas. A mayor densidad, menor
coeficiente. En cambio, si la densidad de las astillas es baja y existen productos
resinosos(ej.maderasdeconferas),lacombustinsermsrpida.
Por ltimo, para que se produzca una combustin satisfactoria, es necesario que el
horno o caldera donde se realice posea una correcta alimentacin de aire. Si no se
produce una combustin completa, adems de disminuir la potencia calorfica se
incrementanlosnivelesdecontaminacin.
2.2.4 Proceso de astillado

Engeneral,elprocesodeastilladoconstadetresfases:
Fase en campo: El astillado se produce in situ, alimentando la astilladora de
troncosy/orestosdepoda.
Fasedetransporte:Transportedelaastillaalcentroconsumidoroalaplantade
almacenamiento y/o astillado. El transporte se realiza en contenedores de
diversostamaos.
Fasedeplanta:Serealizaelastilladoylaclasificacindelasastillasenplanta.
La maquinaria ms extendida para producir astillas es la astilladora, que puede
clasificarsedediferentesformasenfuncinde:
II16
Su instalacin: Pueden ser fijas o mviles (autopropulsadas, montadas,

arrastradasoacopladas).Lasfijassuelenutilizarseenlasplantasdeastillado.Las
mvilessonconocidastambincomoclsicasypuedenirmontadasencamiones
con mecanismos para su manejo totalmente independientes del sistema motriz
del camin. Las ms utilizadas son las de tipo arrastrado, por ejemplo, por un
tractor(FiguraII7).
Mecanismo de astillado: Pueden ser de tambor, de cuchilla o de disco. Las de
tambor poseen 3 4 cuchillas que cortan la biomasa de su interior al girar. El
astillado de disco consiste en un disco con cuchillas y agujeros (que hacen de
criba).Silasastillasformadasnopasanlacribapermaneceneneldiscoyvuelven
asercortadasdenuevohastaconseguireltamaodeseado.
Formadealimentacin:Puedesermanualomecnica.Lasegundaserealizacon
una pluma o gra, y se acompaan de unos rodillos rugosos o dentados
(metlicosodegoma)quefacilitanlaalimentacin.
Salida de la astilla: Por gravedad o por ventilacin. El primer mtodo es ms
baratoperoconlnosepuededecidireldestinofinaldelaastilla.

FiguraII7.Astilladorafijaenplanta(izquierda)ytrituracinderesiduosenmonte(derecha)
(Fuente:AnaIdeLucasyCarlosdelPeso)
2.3 CARBN VEGETAL

Elcarbnvegetalesuncombustibleslidoquepresentauncontenidomuyelevadode
carbonoporloquesupodercalorficoesmuysuperioraldelamadera(puedellegar
hasta35MJ/kg).Seproducegraciasaunacombustinincompleta(hastatemperaturas
de 400 a 700 C), de madera y otros residuos vegetales y es difcilmente alterable,
ademsdenoverseafectadoporhongoseinsectosxilfagos.Elcarbnvegetalesuna
fuentedeenergarenovable,loqueaumentasuinterscomocombustible.
Hay distintos tipos de carbn vegetal y son especialmente apreciados para su uso
domstico(principalmenteenbarbacoas).Suusoestmuyextendidoenpasesenvas
de industrializacin. Se suelen presentar ensacados y suelen ser de distintas
procedencias (carbn vegetal de encina, carbn vegetal de cabracho argentino o
carbnvegetaldefibradecocodealtorendimiento)(FiguraII8).
II17

FiguraII8:Carbnvegetalprovenientedelea(izquierda)ycarbnvegetaldefibraocscara
decoco(derecha)

2.3.1.1 Forma, tamao y aspecto
Elcarbnvegetalpresentaformasmuyvariadas,enfuncindesilaleadeorigenest
troceada o no. Su color es negro brillante, debido a los lquidos piroleosos que se
depositan en la superficie de la lea al realizarse el carboneo. El tamao de este
biocombustibleslidoessimilaraldelaleaoriginal,aunquepuedefraccionarsepara
queeltransporteresultemscmodo.Laleaqueseutilizacomomateriaprimasuele
tenerundimetrodeentre5y50cm,trocendosesiesmayor.Previoempaquetado,
serealizaunahomogeneizacindelcarbnatravsdecribasotamices.
2.3.1.2 Densidad y Superficie especfica
Est condicionada por la materia de origen, pero los valores medios de densidad
aparenteoscilanentre0,17kg/dm3y0,5kg/dm3.Engeneral,lasmaderasdefrondosas
poseenmayoresdensidadesquelasdeconferas.Adems,podemosobtenermayores
densidades del carbn si se somete a la materia prima a una presin durante la
carbonizacin.
Lasuperficiedelcarbnvegetalporunidaddevolumenesmuyelevada(160436m2/g)
debidoalagrancantidaddeporosqueposee.Estaporosidadhacequeelcarbnsea
un material muy interesante como filtro para absorber gases contaminantes y evitar
vertidosdelaschimeneasenlasindustrias.
2.3.1.3 Humedad
Uncarbnvegetalsecadoalaireseconsiderasecosilahumedadenbasehmedaest
entre4y9,5%,hmedosiseencuentraentreel10yel15%ymojadosisuhumedad
essuperioral 15%.Elquesecomercializatieneunahumedadrelativaentornoal6
10%enbaseseca(e.d.calculadadespusdequeelcarbnsehayasecadoenestufaa
unatemperaturade104C).
II18
2.3.1.4 Resistencia a la compression

Estapropiedadesmuyimportanteyaquesilaresistenciaalacompresindelcarbn
espequea,steseconvierteencarbonillaypolvoalsermanejado.Esteparmetrose
mide en dos direcciones: paralela a la fibra (R), o perpendicular a la fibra (R). Se
aconsejaquelaRseasuperiora9kg/cm2.

Lacomposicinprincipaldelcarbnvegetaldependerdelamateriaprimautilizaday
del mtodo y temperatura de carbonizacin, pero en general, est formado por
carbono, hidrgeno, oxgeno y trazas de nitrgeno. Cuanto mayor contenido en
carbonoposealamateriaoriginal,mayorpodercalorficopresentarelcarbnvegetal,
quesermuchomayorqueeldelrestodebiocombustiblesslidos.
Como ya se ha comentado en apartados anteriores, el poder calorfico del carbn
vegetal es superior al de la madera, las leas y cortezas, astillas, plets y briquetas,
pudiendollegaraalcanzarhasta35MJ/kg.Esteparmetroestfuertementeligadoa
latemperaturautilizadaenelcarboneo,yaquecuandoestaesmayor,elporcentajede
carbono, y por tanto, el poder calorfico ser mayor, pero disminuye el rendimiento
(e.d.lacantidaddecarbnqueseformaporkgdeleaoriginal).
2.3.3 Proceso de carbonizado

Se denomina pirlisis o carbonizacin al proceso de calentamiento de materiales
orgnicos presentes en la biomasa en ausencia de aire. Generalmente, se utiliza el
trminopirolisiscuandodichoprocesoseenfocaalaobtencindegasesyaceites,y
carbonizacin, cuando el proceso se dirige hacia la obtencin de productos slidos,
comoeselcasodelcarbnvegetal,aunqueestrictamente,lacarbonizacinesuntipo
depirolisisextremayanhidradematerialesslidos.

FiguraII9.Ejemplodedistribucindelosproductosgeneradosduranteelprocesode
carbonizacin(Fuente:Rincnetal.2011)
II19
Mediante el proceso de carbonizacin se obtienen (en funcin de la temperatura

alcanzada, Figura II9) productos slidos, lquidos y gaseosos, que pueden utilizarse
directamentecomocombustibleopuedenprocesarseparalaobtencindeproductos
qumicosyotrotipodecombustibles.
Como puede observarse en la tabla II1, la mayora de las reacciones de pirolisis
ocurren por debajo de unos 800 K (527C) de temperatura. La fraccin gaseosa,
denominada vapor piroleoso, est compuesta principalmente por CO2 y CO, y
tambin existen pequeas proporciones de CH4 y H2. La proporcin de productos
obtenidos (carbonizado, alquitrn, agua y gas) dependen de la materia de origen,
aunque de forma general se puede afirmar que si la materia prima cuenta con alto
contenido en lignina, se consiguen rendimientos ms elevados. En la siguiente tabla
pueden observarse los diferentes rendimientos que se obtienen para diferentes
especiesforestales:
TablaII1.Rendimientosdecarbonizacinparavariasespecies(%)(Fuente:CIEMAT1995)
ESPECIESFORESTALES ESPECIESFORESTALES
PRODUCTO RESINOSAS FRONDOSAS
Pino Abeto Abedul Haya
Charocarbn 37,8 37,8 31,8 35
Alquitrn 11,8 8,1 7,9 8,1
Gas 14,7 14,9 14,0 15,8
Etanol 3,5 3,2 7,1 6,0
Metanol 1,0 0,9 1,6 2,1
Agua 22,3 25,7 27,8 26,7
Elprocesogeneraldecarbonizacindebiomasaconstadetresfases:
Deshidratacindelamateriaprima:Lamaderaessecadaconunatemperatura
prxima a los 100C hasta conseguir un contenido de humedad igual a 0.
Posteriormentelatemperaturasigueaumentandohastaalcanzarunos280C.La
energadeestaetapaprocededelacombustinparcialdelamadera,porloque
esunareaccinendotrmica,queabsorbeenerga.
Fragmentacin de la madera: Cuando la madera est seca y adquiere
temperaturas prximas a los 300C comienza a fraccionarse de forma
espontnea, produciendo carbn y vapor de agua, cido actico y compuestos
qumicosmscomplejos(enformadealquitranesygasesnocondensablescomo
H2, CO y CO2). Como es necesario el aporte de aire en el sistema para que se
queme parcialmente la madera, tambinhabr presencia de nitrgeno en estos
gases. Esta reaccin es exotrmica y contina hasta que queda solo el residuo
carbonizado:carbnvegetal.
Eliminacin y descompresin de los alquitranes: El proceso, de forma
espontnea, se detiene cuando la temperatura alcanza unos 400C, pero este
carbncontienetodavademasiadosresiduosalquitranososjuntoconlascenizas
de la madera original. Por tanto, se realiza un calentamiento hasta alcanzar
temperaturas de unos 600C que hacen que aumenten las proporciones de
II20
carbono fijo, eliminando y descomponiendo aun ms los alquitranes. Con estas

temperaturassealcanzaunporcentajedecarbonofijocercanoal90%yun10%
dematerialesvoltiles,conunrendimientodecarbnsobremasasecasuperioral
30%.

FiguraII10.Carbonerasencendidasypirlisisdelea(Fuente:
http://www.sasua.net/estella/articulo.asp?f=carboneros)
2.3.4 Mtodos para obtener carbon vegetal

Losdiferentestiposdetecnologasdecarboneopuedenclasificarse,yaseaenfuncin
delabarreradeseparacinentrelamaderayelexterior(ej.tierra,ladrillos,cemento
armado,combinacindeladrillosaceroosoloacero),oenfuncindelorigendelcalor
empleadoparasecarycalentarlalea(propiamaderauotrocombustible).
Los mtodos ms sencillos son los artesanales, que precisan slo de herramientas
comohachasyhorcas,requiriendotiemposparaobtenerelcarbnvegetalsuperiores
aunmes.Enestoscasos,labarrerafsicaestierra.Porelcontrario,lastecnologasms
evolucionadas utilizan hornos con sistemas de control ms o menos sofisticados. A
saber:
2.3.4.1 Tecnologas artesanales
Sonaquellasquenoprecisandeningunamaquinariacomplejayqueseutilizandesde
siempreparaproducircarbnvegetal.Destacanentreellas:
2.3.4.1.1 Parva tradicional
Laparvadecarbonizacinesunatcnicabastanteantiguayconsisteenunaestructura
enformatroncocnicaqueposeeundimetroinferiorquepuedeoscilarentrelos2y
los30m,undimetrosuperiordeentre1y15myunaalturavariable.EnEspaase
conoceconelnombredecarboneraoboliche.Lamaderasevaapilandodeformaen
que los trozos de mayor tamao se colocan en la base, evitando huecos demasiado
grandes,orellenandoestosespaciosconbiomasademenortamao(FigurasII11a).
Sedeberintentardejarpequeoshuecosquepermitanlaentradaylasalidadeaire.
Despusdeunosdasserealizareltapadodelaparva,conunacapadetierravariable
quepuedeoscilarentre10y30cm(FiguraII11b).
II21

FiguraII11.a)Leapreparadaparalevantarunacarbonera.Alfondo,unacarbonera
montadaypreparadaparasercubierta.b)Parvacubiertadepajaparaimpedirlapenetracin
deloxgenoyrecubrimientocontierra(Fuente:www.estella.com.es)
El control del oxgeno y de la temperatura en este tipo de estructuras es bastante
complicadoporloquelacalidadylahomogeneidaddelcarbnqueseobtienesuelen
sermuyirregularesycompletamentedependientesdeladestrezadeloperario.
2.3.4.1.2 Parva sueca
EnSuecia,yparafacilitarlaentradadeaire,semejorlaestructuraanteriorcolocando
unarejillacuadriculadaformadaportroncosseparadosentres.Sobreestaseapilaba
la lea. Adems se aadi una chimenea conectada con un conducto hueco en el
interiordelaparva.Graciasaestasdosmejoras,lacalidaddelcarbnvegetalaument
considerablemente.
2.3.4.1.3 Fosa de tierra
Estesistema,ycomosupropionombreindica,empleatambinlatierracomobarrera
fsica entre la lea y el aire. Es un procedimiento muy utilizado en pases africanos
comoGhana,yconsisteenexcavarunafosadondeseecharlamaderaacarbonizary
setaparcontierravegetal.Elcarbnvegetalqueseobtieneconestatecnologaesde
baja calidad y muy irregular, ya que el carbn inicial est ms quemado, contiene
voltilesypuedequedarconvertidoencenizas.Encambio,lapartesuperiordelafosa
semantienesoloparcialmentecarbonizada(FiguraII12a).
2.3.4.2 Tecnologas semi-industriales
Labarreradeseparacinentrelamaderayelaireestformadaporpiezasdecermica
(ej.ladrillo)ometlicas(ej.acero).Existendiversoshornosentrelosquecaberesear:
2.3.4.2.1 Hornos metlicos espaoles
Sontransportableyposeenunaseriedeventajascomosurentabilidad(transportarel
producto final es ms barato que transportar la madera), son de diversos tamaos
(ajustndose a las necesidades y al volumen de materia prima) y su coste es
competitivo(FiguraII12b).
II22

FiguraII12.a)Fosadetierra;b)Hornometlicotransportable(Fuentes:www.fao.orgy
http://temuco.olx.cl)
2.3.4.2.2 Horno media-naranja argentino
Estetipodehornoesthechodeladrilloytieneforma,comosupropionombreindica,
demedianaranja.Poseetamaosvariables,condimetrosqueoscilanentrelos2alos
16metros.Laspuertasdealimentacindemateriaprimaydescargaestncolocadas
perpendicularmente a la direccin del viento para evitar la entrada de mucho aire.
Proporcionauncarbndealtacalidad(FiguraII13a).
2.3.4.2.3 Horno colmena brasileo
Es un horno de ladrillo con forma cilndrica. La duracin de los procesos de
carbonizacinprecisademenostiempoencomparacinconlosmtodostradicionales
yconlseconsiguenrendimientosaceptables(FiguraII13b).

FiguraII13.a)Hornomedianaranjaargentinoyb)bateradehornoscolmenabrasileos
(Fuentes:www.fuegosdelsursrl.com.arywww.fao.org)
2.3.4.3 Tecnologa industrial
2.3.4.3.1 Hornos industriales
Se denomina tecnologa industrial en la obtencin de carbn vegetal a los procesos
continuos y de alta produccin que presentan sistemas de control ms o menos
II23
sofisticados.Engeneral,estetipodeprocesosindustrialesapartirdeleaconstade
tresetapas:
Recepcin y preparacin de la lea: La madera procedente de podas, claras,
clareos,etc.setroceaaltamaoadecuadoyseapilaparasercargadaenelhorno.
Carbonizacin continua: Se alimentan los hornos por su parte superior. Los
hornosconstandecontrolesdetemperaturaensuinterior.Enlaparteinferiordel
horno,dondeelcarbnvegetalyaestformado,seenframediantecircuitosde
aguarefrigerante.
Acondicionadoyenvasado:Cuandoseextraeelcarbndelhorno,secolocaen
cajones que posteriormente se tapan con tierra, para conseguir que se siga
enfriando en ausencia de oxgeno y as evitar el riesgo de combustin.
Posteriormente, se separa el carbn de la carbonilla y se clasifica segn las
normasgranulomtricaspreestablecidas.
La mayor ventaja de los hornos industriales (Figura II14a) es la uniformidad en la
calidad del carbn obtenido, que suele presentar un contenido en carbono fijo
superioral80%yunosrendimientossuperioresal25%.Comoinconvenientehayque
destacar que, al tratarse de instalaciones fijas, los gastos de instalacin iniciales son
superioresaotrastecnologasylosgastosdetransportesontambinmselevadosal
tenerquetransportarselamaderaenlugardelamateriaprimaobtenida.
2.3.4.3.2 Carbonizacin hidrotermal
Amayorescala,secomentacomoejemplolaprimeraplantadecomercializacinyde
I+Dhidrotermaldebiomasaaescalaindustrialinstaladarecientementeenelmunicipio
valenciano de Nquera (Valencia) (Figura II14b). Esta planta tiene la capacidad de
tratar2.000talaoderestosdepodadejardineraydeaprovechamientosforestales.
Tambinpuedeprocesarotrotipodemateriasprimascomorestosagrcolas,depoda
defrutalesorestosdeverduras.
Elprocesotienelugarenunreactordeflujoinvertidoencuyointeriorhayunmedio
lquido, unas condiciones de proceso de 20 bar de presin, 180200 C de
temperatura,yuncatalizadorespecficoparacadatipodebiomasa.Lascondicionesde
proceso se alcanzan gracias a una caldera alimentada con carbn producido en la
planta. En estas condiciones, tiene lugar una fase de monomerizacin de la materia
orgnica, seguida de un proceso de polimerizacin tras el que se obtiene un carbn
deshidratado,conunelevadopodercalorficoyaguaporunindelasmolculasdeHy
O que han perdido las cadenas de hidrocarburos. Al finalizar el proceso, que puede
durar10horas,elcarbninertesaledelreactormezcladoconagua.Traslaseparacin
delagua,elcarbnsiguemojadoperomolecularmenteseco.
El carbn seco obtenido es muy ligero y fcil de moler. Es apto para combustin en
calderas industriales, para cocombustin en centrales trmicas, y tambin se puede
peletizar, solo o con serrn de madera para aumentar su poder calorfico. El nico
subproductoobtenidodelprocesoesaguaaptaparafertilizar.
II24

FiguraII14.a)Hornoindustrialdecarbonizacinb)Plantadecarbonizacinhidrotermalde
biomasaaescalaindustrialenNquera(Valencia)(Fuentes:http://spanish.alibaba.comy
http://www.expobioenergia.com)
2.4 PELETS Y BRIQUETAS

El objetivo final de los procesos de peletizacinybriquetadoconsiste en obtenerun
producto final de mayor densidad que los productos iniciales, de ah el nombre de
densificacin. Los productos obtenidos, al tener mayor densidad, se transportarn
ocupandounvolumenmenor(aigualdaddepeso)quelasleasylasastillas,yserpor
tantomssencillasumanipulacin.
Plets y briquetas se utilizan como combustible, teniendo como ventaja que pueden
serdosificadosmediantesistemasautomticos,porloqueseamplasuposibilidadde
utilizacineninstalacionesdeenvergadurayenelsectorindustrial.

2.4.1.1 Forma y tamao y aspecto (color y brillo)
Lospletspuedentenerdiferentesformas,aunquesucomercializacinserealizacasi
siempreenformacilndrica.Susdimetrosmsusualesoscilanentre0,7y2cmysu
longitud de 1 a 7 cm. Su aspecto depende de la materia prima con la que se ha
fabricado, variando entre los tonos marrones claros hasta los negruzcos, que se
obtienen a partir de diferentes residuos relacionados con la madera, o los verdes
fabricadosconalfalfa(FiguraII15).
Las briquetas se pueden fabricar a partir de muchas clases de biomasa compactada:
biomasa forestal, procedente de residuos de fbricas de la madera (fbricas de
puertas,demuebles,aserraderos,ect.),biomasaresidualindustrial,biomasaresidual
urbana,carbnvegetal,etc.
La mayora de las briquetas son de forma cilndrica, aunque tambin podemos
encontrarseccionescuadrangulares,rectangulares,hexagonales,octogonales,etc.As
mismo, pueden ser macizas o huecas. Su dimetro supera los 5 cm, siendo el ms
habitualelcomprendidoentre7,5cmy9cm.Lalongitud,esvariable,oscilaentrelos
50y80cmyesproporcionalaldimetro.
II25

FiguraII15.Pletdemadera(izquierda)ypletdealfalfa(derecha)
El color de la briqueta, al igual que el de los plets, variar en funcin de su
composicin. Adems, si la briqueta est recubierta de parafina en su exterior,
presentar un color ms claro (blancoamarillento). El aspecto de briqueta ms
demandadoesaquelqueseparecealamadera(FiguraII16).

FiguraII16.Briquetasdemaderacondistintostiposdeseccionesytamaosybriquetasde
paja
2.4.1.2 Densidad
Ladensidaddelospletsdependerdelamateriaprimaempleada.Porejemplo,sila
materiaprimaprovienedeespeciesarbreasdefrondosas,engeneralesmsdensa
quelaprovenientedeconferas.Esteparmetrotambindependedelapresinquese
harealizadoduranteelprocesodefabricacin,diseoymanipulacin.
Se deben considerar dos valores de la densidad: la densidad real y la densidad
aparente.
Ladensidadrealeselcocienteentrelamasarealyelvolumenrealdelosplets:
Masa real
d
Volumen real
II26
Porotrolado,ladensidadaparenteeselcocienteentrelamasaaparente(=masareal)
yelvolumenaparente(=volumenreal+volumenentreloshuecosdelosplets):
Masa aparente Masa real
d
Volumen aparente Volumen real huecos
Ladensidadaproximadadelasbriquetassecalculamedianteensayosdelaboratorio
en los que se mide su masa (en una balanza) y su volumen (mediante clculos
geomtricos).Siseprecisadeunaestimacinmsexactasepuedeempleartambinel
mtodo denominado de desplazamiento de agua que consiste en pesar una
determinada cantidad de las briquetas y embutirlos en silicona. Si el peso antes de
embutirlasespyelpesocuandoestnembutidasensiliconaest,elpesodelasilicona
ser tp. A continuacin, se introduce en el agua, se mide el volumen de agua
desplazadaysecalculaladensidaddelasbriquetasmediantelafrmula:
donde: ddensidaddelosplets(obriqueta)eng/cm3
pmasadelosplets(obriquetas)eng
VadVolumendelaguadesplazadaencm3
tmasatotaldelabriquetamslasiliconaeng
dsdensidaddelasiliconaeng/cm3
Seutilizaestesistemaincorporandosiliconayaque,deestaforma,elaguanomojala
materiaprimadenaturalezalignocelulsicaquecomponelabriqueta.
2.4.1.3 Humedad
Lahumedaddelpletdependerdelaformaenlaquesehasuministradoelproducto.
Enlafabricacindepletssesuelepartirdepartculassecasconhumedadesinferiores
al12%,quesesecanaunmsenelprocesodepeletizado(linkalproceso).
En la fabricacin de briquetas se suelen utilizar partculas secas que posean un
porcentajedehumedadinferioral12%,aunqueelprocesodefabricacinseconsigue
disminuir este valor hasta un 810%, alcanzando la humedad recomendable. Si la
biomasaqueformalabriquetanohasidobiensecada,elaguaquedaatrapadaensu
interioryenelprocesodecombustintiendearomperlabriquetaalsalirenformade
vapordeagua.
Durante los procesos de peletizado y briquetado se produce un calentamiento en la
superficie lateral exterior de que provoca un baquelizado, lo que origina una fina
pelculaplsticadecolormsomenosnegruzcoqueimpidelaentradadeaguaenel
interiordelproductoy,portanto,queaumentelahumedad.
2.4.1.4 Friabilidad
Un material es friable cuando se desmenuza con facilidad, por lo tanto, la
consideracin de esta caracterstica es de gran importancia ya que tanto los plets
II27
como las briquetas estn en constante manipulacin y rozamiento entre ellos, sobre
todo,enlasfasesdetransporte.Portanto,alahoradedeterminarlacalidaddeplets
ybriquetas,sernecesarioestudiarlaresistenciaalgolpeteoantesdesucombustin,
y a la resistencia a desmenuzarse en el hogar donde se van a quemar. Se deber
considerar dos tipos de friabilidad: antes de la combustin y durante la combustin
(verdetallesdelclculodeestendiceenCampsyMarcos2008).

Esta caracterstica condiciona el poder calorfico de plets y briquetas, por lo que su
conocimiento es de vital importancia. Este parmetro va a depender de la materia
primadelaquesepartaydelempleodeaditivos,porloqueloidealserconocerlos
porcentajes(enpeso)demadera,cortezayaditivos,ascomodelahumedadalaque
semanipulanesosproductos.
Se entiende por poder calorfico la cantidad de energa desprendida por cada kg de
combustible al ser quemado. Tenemos dos tipos de poder calorfico (superior PCS e
inferiorPCI)enfuncindesiseconsideraelagua(condensada)ono(evaporacin)en
elproductoresultante.Estosparmetrosseobtienenenlaboratoriomedianteensayos
en bomba calorimtrica y se miden en kcal/kg o kJ/kg. En ocasiones, y sobre todo
cuando se consideran combustibles lquidos, se emplea como parmetro el poder
calorficovolumtrico,quesemideenkcal/dm3oenkcal/l,MJ/dm3oenMJ/l.
Esteparmetrodependerdelamateriaprimaempleadaenlafabricacindepletsy
briquetas.Sistosprocedende,osemezclanconresiduosslidosurbanos,supoder
calorfico ser menor que los provenientes de residuos de corteza y maderas. As
mismo, su cohesin y su calidad tambin sern inferiores. Altos poderes calorficos
indican buenos combustibles mientras que poderes calorficos bajos sealan a
combustiblesmsdiscretos.
Sisedeseaaumentarelpodercalorficodelasbriquetassepuedeaadirparafina,que
poseeunpodercalorficosuperioralamaderayardebien.Sinembargo,estoencarece
elpreciodelabriqueta.
2.4.3 Propiedades fsico-qumicas

2.4.3.1 Variables de combustibilidad e inflamabilidad
El punto de inflamabilidad de un combustible es la temperatura ms baja a la que
puedeformarseunamezclainflamableencontactoconelaire,ylacombustibilidades
lafacilidadopropensinaarderdeuncombustible.
Las leas presentantemperaturas y tiempos de inflamabilidad muy variables, yaque
dependen de la existencia de corteza, tipo de corteza y porcentaje, superficie
especficadelalea,etc.Eltiempodeinflamabilidaddepletsybriquetasessimilaro
II28
ligeramente superior al de las leas, pero la temperatura de inflamabilidad es

ligeramente superior en estos, ya que son materiales ms densos que la madera,
presentan menos contenido de aire en su interior, y el coeficiente de transmisin
trmicadeestosproductosdensificadosesmayor.Portanto,pletsybriquetasarden
ms despacio que la madera, si los comparamos con seccin de madera de similar
dimetro.
2.4.3.2 ndices de calidad
Lacombinacindelasvariablesfsicas,qumicasyfsicoqumicasnosproporcionarn
unos ndices orientativos de la calidad de los plets (ICP) y de las briquetas (ICB),
atendiendoalassiguientesfrmulas:
0 1

0 1

donde: ICPndicedecalidadenergticadelplet
ICBndicedecalidadenergticadelasbriquetas
K1Constanteiguala1/4.500kg/kcaly18.810kg/kJ
PSC0Podercalorficosuperioranhidroenkcal/kgoenkJ/kg
K2Constanteendm3/kg(=1/1,1dm3/kg)
DDensidadenkg/dm3
K3Constanteadimensionaliguala0,5
Mtantopor1enmaterialmineral
K4Constanteens1(sepuedetomarcomovalortil1/3.600s1)
TTtiempototaldecombustinparabriquetaestandarizada(s)
HhyHsHumedadenbasehmedaysecarespectivamente
FRFriabilidad(mediaentrefriabilidadenhogarcerradoyabierto)
Por otro lado, estas calidades se pueden elaborar (u obtener) a partir de tablas
basadas en una clasificacin por clases. En el caso de los plets, se utilizan como
variables la densidad energtica, la humedad y la friabilidad, y en el caso de las
briquetas,ladensidad,elpodercalorficoinferiorylahumedad.
Por ejemplo, en la Gua tcnica. Instalaciones de biomasa trmica en edificios (IDAE
2009),podemosencontrarunresumendelasprincipalescaractersticasdelosplets
demaderasegndiferentesnormaseuropeas(DINyNORM7135paraplets,prEN
149612).
Enelcasodelasbriquetas,susprincipalespropiedadessegnIDAE2009son:
Humedad<10%
PCI>16,9MJ/kg(4,7kWh/kg)
Densidadentornoalos1.000kg/m3
II29
Contenidoencenizas<0,7%
2.4.4 Proceso de densificacin

Dentrodelosprocesosdetransformacinfsicadeproductos(enlagranmayorade
loscasosdenaturalezalignocelulsica),destacalacompactacindelosmismospara
obtenerproductoscombustiblesdensificadosutilizablescomosustitutivosenergticos.
Lacompactacindelabiomasaseconsiguemediantelaaplicacindeunagranpresin
(porencimadelos100bares)conunosrodillossobreunamatrizperforada,atravsde
lacualsehacepasarelmaterial.
En general, es necesario haber acondicionado previamente los residuos mediante
algunadelasetapasdetransformacinfsica(astillado,secado,molienda)porloqueel
coste final del producto obtenido es superior al del resto de los residuos
transformadosencombustibles(astillas,serrn,virutas,etc).Lastresactividadesms
importantesquesehanderealizarparaobtenerbriquetasypletsson:
Preparacindelamateriaprimaendimensionesapropiadas
Secadodelamateriaprima
Briquetadoopeletizadodelamateriaprima
LaFiguraII17representalalneadeflujoparaobtenerpletsybriquetas.Aunquela
mquinaesdistinta,elprocesodeobtencinessimilar.

FiguraII17.Lneadeflujodepletsybriquetas(Fuente:CampsyMarcos2008)
2.4.4.1 Etapas de transformacin de biomasa residual
Lasprincipalesetapasdetransformacindelabiomasaresidualquehanderealizarse
para obtener plets y briquetas son: el astillado, secado, molienda, tamizado y
densificado(peletizadoybriquetado).
II30
2.4.4.1.1 Reduccin granulomtrica: Astillado

Esteconjuntodeoperacionesesimprescindiblecuandosepretendeutilizarelmaterial
residual (lignocelulsico forestal), tanto en aplicaciones directas como para la
fabricacin de elementos densificados. La primera reduccin granulomtrica se
consigueconelastillado,quepermiteobtenerastillas(chips)conuntamaomximo
departculaqueposibilitaelmanejo,almacenaje,cargaytransportedelosresiduos.
Engeneral,sepuedehablarde3tiposdeequiposdeastillado:
Astilladoras mviles: Arrastradas mediante tractores forestales y accionadas
desdelatomadefuerzadestos.Soncapacesdellegaralugaresdedifcilacceso,
perolosrendimientossuelenserbajos(FiguraII18a).
Astilladoras autopropulsadas: Poseen su propio sistema de traccin. Pueden
desplazarsedeformamsrpida.
Astilladoras fijas o semifijas: Se utilizan en lugares donde la envergadura de la
explotacinyloselevadosvolmenesmanejados,hacenamortizableestetipode
instalaciones(FiguraII18b).

FiguraII18.a)Astilladoramvilyb)Astilladorasemifija(Fuente:
http://www.interempresas.netyhttp://www.masias.com)
2.4.4.1.2 Secado
Normalmentelabiomasaresidualpresentaunelevadocontenidoenhumedad(sobre
el 100% en base seca), por lo que requiere de un acondicionamiento previo para su
posteriorutilizacinconfinesenergticos.Tenemosdostiposdesecado:
Secadonatural:sebasaenaprovecharlascondicionesambientalesparafacilitar
ladeshidratacindelosresiduos.
Secadoforzado:serealizacuandolahumedadconseguidaconelsecadonatural
noeslaadecuadaparaelprocesamientodelmaterial,obiennosedisponende
las condiciones necesarias para su realizacin. En este caso, los equipos ms
utilizadosseclasificanensecaderosdirectos(transferenciadecalorporcontacto
directo entre el material hmedo y los gases calientes) y secaderos indirectos
(transferenciadecalorrealizadaatravsdeunaparedderetencin).
II31
2.4.4.1.3 Molienda y Tamizado

Posteriormente es necesario realizar adems una molienda del material para
conseguir una mayor homogeneidad y menor tamao de partcula. Generalmente,
para las aplicaciones dedensificacin se suelen emplear molinos de martillos debido
principalmenteasumenormantenimiento,comparadoconlosequiposdecuchillas.
En este punto, se eliminan los materiales indeseables como elementos metlicos,
piedras,arena,piezasdegrantamao,etc.,yaquepuedenprovocargravesproblemas
enlasinstalacionesdemolienda.Laspiezasdegrancalibreylaspiedrasseeliminanal
principio del diagrama de flujo mediante cribas vibrantes o zarandas inclinadas. La
arenaygravillafinaseeliminanmediantetamizado,ysonloselementosmetlicoslos
que presentan los mayores problemas, ya que ocasionan roturas en los martillos y
mallas de los equipos de molienda y, adems, al producirse chispas por la friccin
entre metales chocando a gran velocidad, existe el peligro de ignicin del producto
molido. Para su eliminacin se emplean imanes permanentes y electroimanes, y
tambin se recurre a la presencia de detectores de metales que detienen el
funcionamientodelainstalacincadavezquesedetectalapresenciademetalesenel
flujodematerial.
2.4.4.2 Peletizado y Briquetado
2.4.4.2.1 Peletizado
Elprocesodepeletizacinconsisteenlacompactacindemateriallignocelulsicoen
determinadas condiciones (granulometra inferior a 2 cm y humedad por debajo del
12%enbaseseca)paraobtenercilindrosdeundimetroentre7y25mm.Lalongitud
del plet, como ya se ha indicado, es variable, aunque los ms abundantes oscilan
entrelos3,5y6,5cm.
Para su produccin es necesario disponer de un producto base con una humedad
comprendidaentre815%(preferiblemente<12%),yuntamaodepartculadelorden
de 5 mm. La compactacin de la biomasa debe ser de 1 a 6 veces su volumen y los
agujeros de extrusin de la matriz deben tener forma cilndrica, con dimetros
comprendidosentre0,5y2,5cmyde1a3cmdelongitud.Ladensidaddelosplets
sueleestarcomprendidaentrelos1.0001.200kg/m3,sibien,cuandosedistribuyea
granel, la densidad aparente suele ser del orden de 800 kg/m3. Las tecnologas de
fabricacinmsutilizadasserealizanmediantelassiguientesmquinas:
Peletizadoradematrizanular
La forma de la matriz en este equipo tiene forma de anillo. Dentro de este tipo de
prensaexistendosvariantes:(i)matrizanularfijayrodillos(llamadosdiscos)giratorios
que empujan la materia a travs de numerosas hileras; (ii) matriz que gira a gran
velocidadyrodillosfijos.
II32

FiguraII19.Peletizadoradematrizanularymatrizanular(Fuente:http://www.biodiesel
machine.com)
Peletizadoradematrizplana
Enestecasolamatrizesfijaytieneformadeundiscohorizontal.Losrodillosrecorren
lacarasuperior.

FiguraII20.Peletizadoradematrizplanaymatrizplana(Fuente:http://www.biodiesel
machine.com)
2.4.4.2.2 Briquetado
Comoyasehacomentadoanteriormentelasbriquetasestnformadaspormateriales
prensadosqueseutilizancomocombustible.Cuandoseempleanparasufabricacin
elementos lignocelulsicos, como la madera, las temperaturas originadas durante la
fasedeprensadoproducenunreblandecimientodelalignina,demaneraquetrassu
enfriamientofuncionacomoaglomerantedelaspartculas.Lafabricacindebriquetas
es muy similar a la de plets, aunque el producto resultante tenga dimensiones
mayores:dimetro>5cmylongitudentre50y80cm.Existendiferentestecnologas
debriquetado,perolasmsutilizadassonlastressiguientes:
Densificacinporimpacto.Briquetadorasdepistn
Lacompactacindelmaterialserealizamedianteelgolpeteodeunpistn(accionado
atravsdeunvolantedeinercia)sobrelabiomasa.Conestametodologaseobtienen
densidadesentre1.000y1.200Kg/m3.
Densificacinporextrusin.Briquetadodetornillo
II33
Se trata de un sistema basado en la presin ejercida por un tornillo sinfn, que hace
avanzarelmaterialhastaunacmaraqueseestrechaprogresivamente(formacnica).
Estetipodeequipospermiterealizarbriquetasconorificiosinteriores(huecas)loque
favorece la combustin. Adems, se obtienen briquetas de mayor densidad que las
obtenidas mediante sistemas de impacto (1.3001.400 kg/m3), si bien, los consumos
energticosyloscostesdemantenimientosonnotablementemselevados.

FiguraII21.Briquetadoradepistn(izquierda)ybriquetadoradeextrusin(Fuente:
http://www.biodieselmachine.comyhttp://www.lippel.com.br)
Briquetadorashidrulicasoneumticas
Enestasmquinas,lapresinseproducemedianteunoovarioscilindrosaccionados
por sistemas hidrulicos o neumticos. Se suelen utilizar cuando los residuos son de
muy mala calidad, o estn hmedos y no se requiere una gran calidad de briqueta
final. Son equipos de bajo consumo y mantenimiento. Producen briquetas con
densidades del orden de 700800 kg/m3, aunque pueden alcanzar en determinados
casos9001.000kg/m3).

FiguraII22.Briquetadorahidrulica(Fuente:http://www.lippel.com.br)
2.4.4.3 Uso de Aditivos
En general no se utilizan aditivos en el proceso de obtencin de plets y briquetas.
Aunque los aditivos pueden favorecer el proceso proporcionando mayor cohesin al
productofinal,mejorandoassuresistenciaalgolpeteo,suusoencareceelprocesoy
II34
puedenresultarcontaminantes.Esteltimoaspectoresultaproblemticosilosplets
seutilizanenchimeneasdomsticasdondelacombustinhadeserlimpia.
Por tanto, en el proceso de peletizacin generalmente no se utilizan productos
qumicossinosimplementepresinyvapor,aunqueesposibleencontrartambinun
porcentaje reducido de aditivos biolgicos. En el caso de las briquetas, la accin
aglomerante que proporciona la lignina permite no agregar ningn tipo de aditivo
(resinasoceras).

Camps M, Marcos F. 2008. Los biocombustibles. Ed. MundiPrensa. Madrid. 384 pp.
ISBN9788484763604
CIEMAT. 1995. La biomasa: fuente de energa y productos para la agricultura y la
industria.Ed.CIEMAT.Madrid,Espaa.
EIA.2009.Manualdelcarbnactivo.Ed.EscuelaInternacionaldeIngenieradelAgua
deAndaluca.MsterenIngenieradelAgua.UniversidaddeSevilla.Sevilla.89pp.
EstudioFAO1983.Mtodossimplesparafabricarcarbnvegetal.EstudioFAO:Montes
41.DepsitodedocumentosdelaFAO.Roma,Italia.ISBN9253013281
EVE. 2001. Valorizacin de la biomasa en el Pas Vasco. Ed. Ente Vasco de la Energa
(EVE).Bilbao,Espaa.89pp.
IDAE. 2009. Gua tcnica de instalaciones de biomasa trmica en edificios. Instituto
paralaDiversificacinyAhorrodelaEnerga.Madrid.88pp.
RincnS,GmezA,KloseW.2011.Gasificacindebiomasaresidualdeprocesamiento
agroindustrial.Gasificacindecarbonizados.KasselUniversityPress,Germany.132
pp.ISBN9783899589517.
II35
3 BIOCOMBUSTIBLES LQUIDOS
3.1 INTRODUCCIN
Se denominan biocombustibles lquidos a todos aquellos combustibles que se
obtienenapartirdelabiomasayquepuedenserutilizadosparacualquieraplicacin
energtica,yaseatrmica,elctricaomecnica,yparaalimentarcalderasymotores
decombustininterna(Ottoydiesel).Estetipodecombustiblesalternativosengloban
a los denominados biocarburantes, que son biocombustibles lquidos (y tambin
gaseosos)empleadosparaeltransporte,ylosbiolquidos,quehacenreferenciaalos
biocombustibles lquidos destinados a usos energticos distintos del transporte,
incluidaslaelectricidadylaproduccindecaloryfro.
LosbiocombustibleslquidosmsrelevantesenEspaa,yportanto,msdesarrollados
en la actualidad son el biodiesel y el bioetanol. El primero es un combustible
producido a partir de aceites vegetales, grasas animales, aceites de fritura usados y
aceitesprovenientesdemicroalgas,aunquesonlassemillasdecolza,girasolysojalas
materias primas ms utilizadas para este fin. Adems, cabe destacar que se estn
realizando estudios para la produccin de biodiesel a partir de la esterificacin de
bioetanol y biometanol. Sus propiedades son bsicamente las mismas que las del
gasleo de automocin en cuanto a densidad y nmero de cetano, presentando
adems un punto de inflamacin superior. Por todo ello puede mezclarse con el
gasleo para su uso en motores e incluso sustituirlo totalmente si stos estn
adaptadosconvenientemente.

El alcohol etlico, o etanol, es un producto qumico obtenido a partir de la
fermentacin de los azucares que se encuentran en productos vegetales tales como
cereales,remolacha,caadeazcar,etc.Estosazcaressepresentancombinadosen
forma de sacarosa, almidn, hemicelulosa y celulosa. El etanol se utiliza en mezclas
con la gasolina en concentraciones del 5 % (E5) o el 10% (E10), que no requieren
modificaciones en los motores actuales, o en mezclas del 85% (E85) y del 95% (E95)
utilizadasparavehculosconmotoresespeciales.Enestepuntosealarqueenalgunos
pases como EEUU, Brasil oSuecia, se comercializan los vehculos llamados FFV (Fuel
II36
FlexibleVehicles),conmotoresadaptadosquepermitenunagranvariedaddemezclas,
desdeelusodel100%degasolinahastaun100%debioetanol(E100).
Otros carburantes bioalcohlicos de menor importanciason el biometanol, obtenido
delamaderaydelapaja,losaditivosdelagasolina(ETBE)ydelgasleo(MTBE),as
comoelbutanol,obtenidoapartirdelaavena,delaremolachaydelacaadeazcar.
El ETBE es un aditivo sintetizado que se incorpora a las gasolinas para aumentar el
ndicedeoctanos.EstecompuestosustituyealMTBEdeorigenfsil.ParafabricarETBE
eletanolsemezclaconunsubproductoobtenidoenlasrefinerasllamadoisobutileno.
Su uso, presenta como ventajas una menor volatilidad y solubilidad, adems de una
mayoreficienciatrmica.Adems,tambinesmenoscorrosivo.Sudesventajaradica
enladisponibilidaddelisobutilenoylaexigenciadeunprocesoindustrialaadido.
3.2 BIODIESEL
Elbiodieselesunbiocarburantesqueseobtienebsicamenteapartirdesemillasde
plantasoleaginosas.Tambinpuedeobtenersedelosaceitesdefriturausadosydelas
grasasanimales,conloscontrolesdecalidadpertinentes.Entrminoscuantitativos,se
estimaqueenelao2009seemplearonenelmundo13,9millonesdetoneladasde
aceitesvegetales(5,4Mtdesoja;5,1Mtdecolza;2,7Mtdepalmay0,45Mtdegirasol
y otros en menor cantidad), y 1,6 millones de toneladas de otras materias grasas
provenientesdeanimalesodeaceitesvegetalesusados(PER20112020).
En trminos de produccin (y de consumo), la Unin Europea lidera a nivel mundial
concasi9Mt,seguidaporEEUUconalgomsde1MtyBrasilyArgentinaconunos2
Mt cada una. Dentro de la Unin Europea, Espaa slo se encuentra por detrs de
AlemaniayFranciaconunaproduccinde1Mtdebiodieselsegndatosdelao2010
(PER20112020).
Suscaractersticassonparecidasalasdelgasleoconvencional,porloquesepuede
emplearcomocombustiblepuro,omezcladocongasleoendiferentesproporciones
(Figura II23) en motores diesel convencionales sin la necesidad de introducir
modificacionesensudiseobsico.EnEspaa,comoenelrestodelaUninEuropea,
lalegislacinestipulaquecuandoelporcentajedebiodieselpresenteenelgasleode
automocin supere el 5% en volumen, ha de etiquetarse obligatoriamente en las
estacionesdeservicioconunadenominacinespecfica.Apartirdeesteporcentajede
mezcla, se aconseja reemplazar los conductos de goma del circuito del combustible
por otros elastmeros de sntesis como el vitn. Por otro lado, y atendiendo a la
inflamabilidady toxicidad, este combustible es ms seguro que elgasoil proveniente
delpetrleo,yaquenoespeligrosoparaelmedioambienteyesbiodegradable.
Conlaactualtecnologademotores,eselbiocarburantedemayorfuturoenEuropay
Espaaporlagrandemandadegasleoennuestrosmercados,consecuenciadelgran
aumentodelnmerodevehculosconmotoresdieselydeltransportedemercancas.
II37

FiguraII23.SurtidordeBiodieselyautobusesurbanosdeZaragoza
3.2.1 Fabricacin del biodiesel

El biodiesel es un carburante compuesto por esteres metlicos de cidos grasos de
cadenalargaobtenidos,comoyasehadicho,deaceitesvegetalesograsasanimales,y
quesecaracterizaporsuelevadadensidadenergtica(37MJ/kg).Losaceitesnaturales
vegetales no se pueden utilizar en los motores diesel convencionales sin realizar
modificaciones. Para conseguir el biodiesel a partir de aceites naturales se suele
realizar un proceso de transesterificacin, mediante el cual se transforman las
propiedades del aceite original en otras similares a las del gasleo, para un uso
adecuadocomocombustible.
A continuacin, se muestra un esquema general del proceso de produccin de
biodieselapartirdesemillasdeunaespecieoleaginosa(aceitevegetal)odelosaceites
vegetalesusados(AVU)ygrasasanimales(FiguraII24).

FiguraII24.Diagramadelprocesodeproduccindebiodiesel(Fuente:Modificadode
EuropeanBiofuelsTechnologyPlatform2008)
II38
3.2.1.1 Preparacin de las semillas antes de la extraccin

3.2.1.1.1 Limpieza
Las semillas, al llegar a la industria, pueden contener elementos no deseados tales
comotierra,barro,piedras,partculasmetlicasuotros(cuerdas,trapos,etc.).Todos
estoselementosdebenserseparadosantesdequelasemillapaseaserprocesada,ya
quesuexistenciapuedeoriginardaosenelprocesodeextraccin.
3.2.1.1.2 Secado
Esta tarea es importante para la correcta conservacin de la semilla durante el
almacenamientoyparaqueserealicendemaneraptimalasoperacionesposteriores
a la extraccin. En la mayor parte de los casos, se admite una humedad mxima del
8%.
3.2.1.1.3 Descascarillado
Lassemillasdepequeotamao,ascomolalinaza,colza,ssamo,etc.semanipulan
sin descascarillar, ya que es una operacin difcil y costosa. Cuando se trabaja con
semillasdemayortamao,habrquedeterminarunniveldedescascarilladoptimo,
queseraquelenelquesevalorelamenorprdidadeaceite,yaseaenlaporcinde
pelculaqueseadhierealacscara,oelabsorbidoenlapropiacscarasiladejamos
sineliminar.
3.2.1.1.4 Molienda o molturacin
Sehademostradoquelaextraccindeaceitedeunasemillaoleaginosa,bienseapor
mtodos mecnicos o por mtodos qumicos, se realiza ms rpidamente cuando la
semillasehasometidopreviamenteaunatrituracinoaunalaminacin.Enelcasode
lasextraccionesqumicas,latrituracinaumentalasuperficiedecontactoentre,por
ejemplo,elhexanoylamateriaprima,porloquecirculamuchomejorporellechode
extraccin.
3.2.1.1.5 Acondicionamiento
El acondicionamiento se refiere al ndice de humedad y a la temperatura que debe
tener una semilla para conseguir una mayor eficiencia durante el proceso de
extraccin. Se ha determinado que una semilla oleaginosa que posee un bajo
contenido en humedad (12%) libera aceite con mayor dificultad que cuando tiene
cantidadesdeaguasuperiores(ej.10%).
Porotrolado,lostratamientoStrmicos,ademsderegularlahumedaddelosgranos,
incrementan su plasticidad, aumentan la fluidez del aceite, coagulan las fracciones
proteicas,inactivanlasenzimasydestruyenlosmicroorganismospatgenos.
3.2.1.2 Extraccin
El proceso de extraccin puede realizarse de forma mecnica, mediante disolventes
qumicosomediantelacombinacindeambas.
II39
3.2.1.2.1 Extraccin mecnica

La extraccin mecnica se realiza generalmente a travs de una prensa de expulsor
tambindenominadadetornillooextrusor(FiguraII25).Estaprensaesunextractor
mecnicocontinuo,dondeseextraeelaceitedelamateriaprimaenunsolopaso,con
unaelevadapresin.
Generalmenteunaprensadetornilloconsisteenunaroscahelicoidalcontinuaalaque
se hace girar de forma concntrica dentro de un cilindro esttico perforado
(denominadobarrilojaula).Elmaterialsetransportaalolargodelalongituddelbarril,
ygraciasalincrementodelapresin,elaceiteesexpulsadoydrenadoatravsdeunos
pequeosespaciososurcosqueexistenenelbarril.
El material comprimido, o torta protenica, se descargaen un extremo del barril yel
aceite y algunos slidos se recogen en la base de la prensa para una posterior
clarificacin, que se realizar o por filtrado o por decantacin. Los rendimientos
obtenidosconestetipodeextraccinpuedenllegarasersuperioresal30%.

FiguraII25.TornillosybarrilutilizadosenlacooperativaACORparalaextraccindeaceitede
semillasdegirasolycolza(Fuente:OriolCos)
3.2.1.2.2 Extraccin qumica
La extraccin del aceite se realiza con la ayuda de disolventes orgnicos: hexano,
propano,fluidossupercrticos,etc.quetienenlacapacidaddedisolverlassustancias
grasas. Este tipo de extracciones se realizan a temperaturas de unos 50C con una
relacin18:1dedisolventerespectoalacantidaddesemilla.Losrendimientosfinales
delaextraccinqumicasondelordendel40%enpeso.
3.2.1.2.3 Extraccin mixta
Se obtiene mediante la combinacin de las dos anteriores. Primero se realiza una
extraccinmecnicaparcialquedejaenlamatrizunresiduodeaceitedealgomsdel
20%enpeso,ydespusserealizaunaextraccinqumicaqueaumentaelrendimiento
hastacasiun42%enpeso.
II40
Lossubproductosdeestafasedelacadenadeproduccinsonelexpellerenelcaso
delaextraccinmecnica,lasharinasenelcasodelaextraccinqumicaylaharina
desaceitada en el caso de la extraccin mixta. Debido a sus altos contenidos de
protenas, carbohidratos y fibras, estos subproductos son usados, sobre todo, en la
alimentacindeanimales,aunquelaparteproteicadelresiduopuedevalorizarsepara
laproduccindeenergatrmicamediantecombustindirecta,conunPCIdecasi21
MJ/kg.
3.2.1.2.4 Otros tipos de extracciones
Se han desarrollado otro tipo de metodologas de extraccin como alternativa a las
anterioresconelfindeaumentarlaeficienciadelosprocesosyaseapara,disminuir
suscostes,hacerlosmsamigables,odisminuirlatoxicidaddelossolventesutilizados
tradicionalmente. Entre los diferentes metodologas estudiadas (utilizadas, por
ejemplo,enlaextraccindelpidosdemicroalgas)cabendestacar:(i)laexposicinde
lasmicroalgasaondasacsticasabajafrecuencia(ultrasonido)paraladestruccinde
laparedcelular;(ii)extraccinconfluidossupercrticos(SFE);extraccinasistidapor
microondas que aprovecha la polaridad de las molculas que componen las
estructuras de los lpidos y protenas; (iii) autoclavado que permite trabajar con la
biomasahmeda;(iv)shockosmticoo(v)extraccionesenzimticas.
3.2.1.3 Refino
Estafaseserealizaparamejorarlacalidaddelosaceitesbrutos(vegetales)antesde
someterlosalprocesodetransesterificacinparaobtenerbiodiesel.Primero,serealiza
un centrifugado donde se separa el aceite de los residuos slidos. Despus, se
desgomanconaguaocido,eliminandolospigmentoslascerasylosfosfatados.Por
ltimo,serealizaunaneutralizacinfsicaatravsdetemperaturasaltas(240260C)y
bajapresin.Tambinpuederealizarsemedianteprocesosqumicos,porejemplo,una
saponificacinconhidrxidodesodio.Deestaformasereducelaacidezdelosaceites.
Cuando la materia prima proviene de aceites y grasas usadas, las altastemperaturas
(>150C) deterioran los triglicridos que van escindindose progresivamente en
monoglicridos y diglicridos de cidos grasos y cidos grasos libres, con el
consiguiente incremento de acidez. Los aceites y grasas usados pueden alcanzar
valoresdeacidezvariableentre2y15%,perolaacidezptimaparaqueunaceitesea
transformado en biodiesel no puede superar un 4%. Para reducir la acidez de estos
aceitesseutilizanlassiguientestcnicas:
3.2.1.3.1 Saponificacin con hidrxido de sodio
Se utiliza estatcnicacuando la acidezdel aceiteusadoes inferior o igual al10%.El
proceso requiere temperaturas de entre 60 y 80C y posteriormente se realiza una
centrifugacin que separar los jabones. Por ltimo se lleva a cabo la fase de
desgomado,atravsdeaguaocido.
II41
3.2.1.3.2 Esterificacin de los cidos grasos

Sicontamosconvaloresdeacidezentreun10%yun15%,loscidosgrasoslibresse
convierten en ster metlico por medio de una reaccin que se realiza a elevadas
temperaturas (250260C), altas presiones (0,50,6 MPa) y con catalizadores cidos
(cidosulfricoofosfrico).
3.2.1.4 Transesterificacin
Aunque podra obtenerse biodiesel a travs de procesos como la pirlisis, las micro
emulsiones o la esterificacin, el mtodo utilizado comercialmente es el de
transesterificacinoalcohlisis.Latransesterificacinseclasificaendostendencias:la
transesterificacin cataltica y la nocataltica que, a su vez, constan de diferentes
variantescomosemuestraenlaFiguraII26:

FiguraII26.Diferentesvariantesdetransesterificacin
Enlaactualidad,lavariantemsutilizadaeslareaccincatalticaenmediobsicopor
sus altos rendimientos y por poseer unas condiciones operativas moderadas de
presinytemperatura.Portanto,yenlneasgenerales,sepuededescribirelproceso
detransesterificacincomolareaccinqumicaenlaqueelglicerolcontenidoenlos
aceitesessustituidoporunalcoholantelapresenciadeuncatalizador.
Elalcoholmsutilizadoenlaproduccindebiodieseleselmetanol,aunquetambin
seempleaneletanol,elalcoholisoproplicoyelbutanol.Laeleccindeuntipouotro
vaadependerdefactorestalescomosucontenidoenagua,suprecio,lacantidadde
alcohol necesario para la reaccin, la posibilidad de recuperacin y reciclaje, su
rgimen de tasacin y cuestiones ambientales relacionadas con las emisiones a la
atmsfera.
Encuantoaloscatalizadores,estospuedenserdevariostipos:
cidoshomogneos:H2SO4,HCl,H3PO4,RSO3
cidosheterogneos:Zeolitas,ResinasSulfnicas,SO4/ZrO2,WO3/ZrO2
Bsicosheterogneos:MgO,CaO,Na/NaOH/Al2O3
Bsicoshomogneos:KOH,NaOH
Enzimticos:Lipasas(Candida,Penicillium,Pseudomonas)
II42
Loscatalizadoreshomogneosbsicosquesuelenutilizarseaescalacomercialsonla
sosa castica (NaOH) y el hidrxido de potasio (KOH). La ventaja del hidrxido de
potasio es que la glicerina resultante del proceso es mucho menos txica que si se
utiliza NaOH. A su vez, el KOH se disuelve mejor en metanol. Por el contrario, la
ventajadelasosaessubajoprecioysufcilobtencinymanipulacin.Paraambos
productosqumicosserequiereunmnimodepureza,quedeberaserdealmenosun
96%paralasosacastica,yporencimadel85%paraelhidrxidodepotasio.
Los catalizadores cidos resultan demasiado lentos en los procesos industriales de
produccindebiodiesel,utilizndosesobretodoparaprocesosdeesterificacindelos
cidos grasos libres. Por otro lado, los catalizadores enzimticos todava no
representan una alternativa eficiente a los que se utilizan actualmente, ya que el
precio de las enzimas es caro, la velocidad de reaccin es bastante lenta, y posee
menoresrendimientosquelosobtenidosconloscatalizadoreshomogneosbsicos.
Lareaccinqumicadetransesterificacinconsisteentresreaccionesreversiblesenlas
que un triglicrido se convierte consecutivamente en diglicrido, monoglicrido y
glicerina, liberndose en cada una de ellas un mol de ster metlico (Figura II27).
Estequiomtricamenteserequierentresmolesdealcoholporcadamoldetriglicrido,
peroenlaprcticaseempleaunexcesodealcoholparadesplazarelequilibriohacia
unamayorformacindester.

FiguraII27.Reaccionesqumicasimplicadasenlatransesterificacin(Fuente:elaboracin
propia)
Durante este proceso hay que tener cuidado de que no se produzcan reacciones
secundariastalescomolasaponificacinylaneutralizacindecidosgrasoslibresque
reduciranelrendimientodelprocesodandolugarajabones.Paraello,debecontarse
II43
conglicridosyalcoholesanhidros(evaporandoelexcesodehumedaddelosaceites
antesdeincluirlosenelproceso)yconbajasproporcionesdecidosgrasoslibres.
Existen numerosas tecnologas, y combinaciones de stas, para la obtencin de
biodiesel.Laeleccindeunatecnologauotradepender,sobretodo,delacapacidad
deproduccindelaplanta,siendolosprocesoscontinuosmsidneosparalasplantas
demayorcapacidadyconunaalimentacinmsuniformedelproceso,ylosprocesos
discontinuos(oBatch)indicadosparaplantasdemenorcapacidadydiferentecalidad
dealimentacin.
3.2.1.4.1 Proceso discontinuo
Es el mtodo ms sencillo para obtener biodiesel obtenindose proporciones de
alcohol:triglicrido de 4:1. Las condiciones bsicas de la reaccin cuentan con
temperaturasqueoscilanentre25Ca85C(habitualmenteunos65C)yNaOHcomo
catalizadormscomn(aunquetambinseutilizaKOH)enrangosqueoscilanentreun
0,3% y un 1,5%. Esta reaccin ha de realizarse con una agitacin rpida para que se
produzca una correcta mezcla del aceite, el catalizador y el alcohol en el reactor.
Cuando la reaccin est llegando a su fin, la velocidad de agitacin disminuye para
permitir la separacin entre el glicerol y la fase ster. Con este mtodo se pueden
obtenerrendimientosdeentreun85%yun94%enuntiempodeentre20minutosy
unahora(FiguraII28).
Algunas plantas, realizan una pequea modificacin sobre este proceso llevando a
cabo reacciones en dos etapas, eliminando el glicerol entre ambas. Esto aumenta el
rendimientofinalhastaporcentajessuperioresal95%.

FiguraII28.Transesterificacinendiscontinuo(Fuente:Fernndez2010)

3.2.1.4.2 Proceso continuo
Este proceso es una modificacin del anterior y en l se utilizan varios reactivos
continuosdetanqueagitadoseguidosdesendostanquesdesedimentacin,buscando
II44
unaumentodelrendimientodelareaccin.Portanto,ycomoaparecereflejadoenla
Figura II29, despus de que el glicerol se ha decantado en una primera reaccin, se
vuelve a realizar una segunda reaccin que ser mucho ms rpida. Aunque para
lograr este proceso se requiere ms tiempo, se puede alcanzar hasta un 98% de
productodereaccin.

FiguraII29.Procesogeneraldetransesterificacincontinuo(Fuente:ModificadodeFernndez
2010)
3.2.1.4.3 Proceso con temperatura y presin elevadas
Este proceso es el ms eficaz pero el ms caro, por lo que slo se utiliza para
produccionesindustrialesdevolmenesmuygrandes(>25.000t/ao).Consisteenuna
reaccinencontinuocontemperaturasquealcanzanlos220Cypresionesdehasta50
MPa.Comocatalizadorseutilizaelcidofosfricoyseobtienenacidecesdelosaceites
ms bajos (<4%). Despus de producirse la transesterificacin, se realiza un
tratamientodelexcesodelareaccinydelglicerolmedianteunarefinacinqumico
fsica,unapurificacinpordestilacinenvaco,yunblanqueoconcarbonesactivos.
3.2.2 Caractersticas fsico-qumicas del biodiesel

En la siguiente tabla se observan las caractersticas fsicoqumicas del biodiesel, que
engeneralsonmuyparecidasalasdelgasoil,porloquefcilmentepuedesustituirlo.
TablaII2.Principalescaractersticasfsicoqumicasdelbiodiesel,aceitesvegetalesydelgasoil
(Fuente:AgenciaAndaluzadelaEnerga2011)
ACEITES
PROPIEDAD GASOLEO BIODIESEL
VEGETALES
3
Densidada20C(kg/m ) 840 910/930 870/890
Viscosidada40C(Cst) 3/4,5 25/35 3,5/4,5
PCI(MJ/kg) 43 35/38 36/39
NCetano 48/51 30/40 49/54
POFF(C) 20 10/20 0/7
Residuocarbonoso(%) 0,1 >10 0,25/0,42
Puntodeinflamacin(C) 65 >200 120/170
Azufre(%enpeso) 0,05 0 0
PCI:Podercalorficoinferior;POFF:Puntodeobstruccindelfiltrofro
Algunas de estas caractersticas convierten al biodiesel en un combustible ms
eficiente que el gasoil: el alto n de cetano (ndice que indica la eficiencia de la
II45
reaccinquesellevaacaboenlosmotoresdieseldecombustininterna)garantizaun
arranque rpido del motor. Por otro lado, su elevado punto de inflamacin conlleva
ms seguridad en su manipulacin y la ausencia de azufre disminuye su poder
contaminante.Sinembargo,otrascaractersticasevidenciansupeorcomportamiento
frente al gasoil: su PCI es algo inferior al del gasoil, su POFF, aunque depende de la
materia prima utilizada, suele ser superior o muy superior al del gasoil, lo que es
insuficienteparainvierno.
3.2.3 Ventajas e inconvenientes del uso de biodiesel

El biodiesel es un combustible ecolgico que posee grandes ventajas, sobre todo,
medioambientales:
No contamina y es biodegradable: El biodiesel es un ster metlico generado a
partirdeaceitesvegetales,algasoaceitesdeorigenanimal.Noescontaminante
ya que el CO2 que se produce en su combustin, es el mismo que el que
absorbieron las plantas o las algas de las que proviene durante su crecimiento.
Adems, el biodiesel es biodegradable por lo que en caso de derrame y/o
accidentenoponeenpeligroelsuelonilasaguassubterrneas.
Seproduceapartirdemateriasprimasrenovables:aceitesvegetales,vrgenesy
reciclados.
Nocontieneprcticamenteazufre:Alcontrarioqueenelgasleo,elbiodieselno
contieneazufre,porloqueevitalasemisionesdeSOxalaatmsfera(lluviacida
oefectoinvernadero).
No es txico: Al tratarse de un combustible vegetal, y a diferencia de los
hidrocarburos, el biodiesel no contiene sustancias perjudiciales para la salud,
comobencenosnisustanciasaromticascancergenas,disminuyendoaselriesgo
deenfermedadesrespiratoriasyalrgicas.
Mejora la combustin: lo que conlleva una reduccin de inquemados, y por
tanto,delasemisionesdehollnydemonxidodecarbono.
No es una mercanca peligrosa: El punto de inflamacin del biodiesel se
encuentraporencimade120Cporloqueseclasificacomomercancapeligrosa.
Portanto,sualmacenamiento,transporteymanipulacinsonseguros.
Alargalavidadelosmotoresdelosvehculos:Sualtopoderlubricanteprotege
el motor de los vehculos reduciendo su desgaste, reduciendo el ruido que
generan,ascomolosgastosdemantenimiento.
Perotambinposeeunaseriededesventajas:
Costos ms elevados que los del gasleo: stos dependern de la fuente de
aceiteutilizadaensuelaboracin.
Solidificacin: a bajas temperaturas el biodiesel puede formar cristales que
puedenobstruirlosconductosdelcombustible.
II46
Degrada ciertos materiales: debido a sus propiedades solventes, el biodiesel

puede ablandar y degradar materiales como el caucho natural y la espuma de
poliuretano,porloqueesnecesarioantesdesuutilizacin,realizarunaseriede
modificaciones de determinados componentes del motor, especialmente en
vehculosviejos.
Contiene un 10% ms de xidos nitrosos que el gasoil mineral: Aunque el
biodiesel es menos contaminante al realizar un balance general de gases de
escape(SOxyNOx),elcontenidodexidosnitrososeslevementesuperioraldel
gasoil.Estoscompuestostambinsonprecursoresdelalluviacida.
Problemas de estabilidad: Posee una menor estabilidad a la oxidacin que el
diesel debido a que posee dobles enlaces y oxgeno en su molcula. Esto es
importante a la hora de almacenar durante mucho tiempo el biodiesel. La
utilizacin de recipientes que contengan cobre, cinc o plomo puede afectar de
maneramuynegativaalaestabilidaddelbiodiesel,yaqueformangrancantidad
desedimentos.
3.3 BIOETANOL
El bioetanol es un biocarburantes que se obtiene mediante la fermentacin de
especies ricas en azcares o almidn, por ejemplo los cereales (maz, trigo, cebada,
etc.), la remolacha azucarera, la caa de azcar, el sorgo, la patata u otros cultivos
energticos, as como de los excedentes de alcoholes vnicos (ver Temas 3 y 4 del
BloqueIdeestedocumentoparamsdetallessobrepotencialesmateriasprimas).Por
ejemplo,enEEUUlamayorpartedelbioetanolseobtieneapartirdelahidrlisisdel
maz, en Brasil a partir de la caa de azcar, en la Unin Europea se utilizan los
cerealesylaremolachaazucarera,yenChinaelmazylayuca.
Segn datos publicados en el PER 20112020, EEUU lidera la produccin a escala
mundial con 49,1*106 m3 seguido por Brasil con ms de la mitad (26,2*106 m3). A
mucha ms distancia, les sigue la Unin Europea(especialmente Francia y Alemania)
con 4,5*106 m3 y China con 2,1*106 m3, que han apostado por el aumento de
produccin basado en el desarrollo del mercado de mezclas directas. Espaa, por
detrsdeFranciayAlemania,produceunos580.000m3debioetanol.
En principio, el bioetanol se puede utilizar mezclado con la gasolina convencional,
normalmente al 5%, en los motores de los vehculos sin necesidad de modificarlos.
Para utilizarlo en proporciones mayores, es necesario que los motores estn
preparados especialmente para este biocarburante. Ya se empiezan a fabricar
vehculoscapacesdereconocereltipodecarburanteyautoajustarse.
3.3.1 FABRICACIN DE BIOETANOL

Elbioetanolesunalcoholetlicoqueseobtieneapartirdediferentesmateriasprimas,
ricas en azcares, fciles de extraer y transformar mediante una fermentacin. Si la
materiaprimaprovienedeotroscultivoscuyaenergaseencuentraalmacenadacomo
II47
carbohidratosmscomplejos(almidn),ocultivosricosencelulosaohemicelulosa,se
requiere una hidrlisis previa a dicha fermentacin. Por tanto, el proceso productivo
del bioetanol se puede dividir en tres bloques segn la materia prima de la que se
parta:sacarfera,amilceaylignocelulsica,quesediferencianenlaprimerapartedel
proceso, pero coinciden en las ltimas: fermentacin, destilacin y deshidratacin
(FiguraII30).

FiguraII30.Procesosbsicosenlaobtencindebioetanolenfuncindeltipodemateria
prima(Fuente:Elaboracinpropia)
3.3.1.1 Materias primas sacarferas
Estetipodemateriaprimapermitequelosprocesosdeobtencinseanmssencillos
que los de otras naturalezas, ya que los carbohidratos estn contenidos en azucares
simples (glucosa, frutosa, galactosa y sacarosa) fcilmente fermentables. Entre ellas
destacamos la remolacha azucarera, la caa de azcar, las frutas y las melazas. No
requierenuntratamientoprevioparaobtenerlosazucaresfermentablesporquestos
seencuentranyapresentes.
La extraccin de los azcares se realiza de diferente forma en funcin del cultivo
empleado.Engeneral,sepuedendistinguirvariasmetodologas:
Extraccinmecnicaconmolinos.Cuentacon57molinosentndemequipados
con unos cilindros provistos de ranuras, lo que incrementa la superficie de
extraccin.
Extraccinmecnicaconprensa.Serealizaatravsdeuntornillosinfin.
Extraccin hidrulica por difusin. La materia prima se somete primero a
trituracinyaunlavadoconaguaaunatemperaturade50C.Posteriormentese
procede a la inmersin de la pasta obtenida en una disolucin menos
concentrada.Elazcarsedisuelveenelaguaoenladisolucinporsmosis.
II48
Extraccin por centrifugacin. la biomasa es mezclada con agua, sometida a

temperaturasdeunos80Cyhomogeneizadaconuntornillo.Posteriormente,y
mediantecentrifugacin,seseparaelzumo.
Comoejemplo,yenelcasoconcretodelaremolachaazucarera,losazcares,quese
acumulan en la raz, se extraen a una temperatura de 7080C por difusin en una
solucinacuosa,previocorteenlminasdelasraces.Elsubproductodelaextraccin
sedenominapulpa,quesecada,puedeutilizarseenlaalimentacinparaanimales.
En el caso del sorgo papelero, el subproducto se denomina bagazo y puede ser
extradodecualquieradelasformasantesdescritas.Elbagazopuedevalorizarsecomo
fertilizanteoserrecuperadoparalaproduccindeenergatrmicapreviadesecacin.
3.3.1.2 Materias primas amilceas
En este caso, el proceso de obtencin necesita de la transformacin del almidn
contenido en los granos de los cereales en azcares fermentables a travs de una
reaccindehidrlisis.Paraelloserequieredeunamoliendainicialcuyoobjetivoesla
reduccindelagranulometradelassemillasparalograrmejoresrendimientosenlas
sucesivasfasesdelahidrlisis.Puedeefectuarsedevariasmaneras:
Molienda en seco (Dry milling). Los granos se limpian y se trituran
mecnicamentehastaquesonreducidosapequeaspartculasdandolugarauna
harina.Paraestaoperacinexisteunaampliavariedaddeequiposdemolienda,
aunquelosmsempleadossonlosmolinosdemartilloylosderodillos.
Molienda en hmedo (Wet milling). Este sistema se utiliza en plantas con
grandes producciones de alcohol y cuando, adems, se quieren obtener otros
subproductos tales como el sirope, la fructosa, etc. En primer lugar, el grano es
limpiadoyescaldadoenaguacaliente(50C)durante2448horas,ayudadopor
pequeas concentraciones de dixido de azufre y cido lctico. Posteriormente,
tienenlugartresfases:(i)laextraccindelgermenatravsdeunseparador,(ii)
separacin de la parte fibrosa de la mezcla mediante molienda y cribado y, (iii)
separacindelalmidndelasprotenasmediantecentrifugacin.

FiguraII31.a)Molinodetamborparamoliendaenseco;b)molinosdemazparamoliendaen
hmedo(Fuentes:http://www.tradekorea.comyhttp://www.esuppliersindia.com)
II49
3.3.1.3 Materias primas lignocelulsicas

Laextraccindeazcaresdeestetipodemateriaprimaesmscomplejaquelasdos
anteriores. La celulosa y la hemicelulosa (convertibles en bioetanol) estn unidas
estructuralmentealalignina(notransformableenbioetanol)enlaparedcelular,por
loquesernecesariasuseparacin.Adems,algunosazcaressimplesliberadosenla
degradacindelahemicelulosa(xilosa,arabinosa,manosa)presentanfermentaciones
muydifciles.
El tratamiento al que es sometida la materia prima para romper la pared celular y
separar los componentes hemicelulsicos y celulsicos de la lignina posee diversas
modalidadesenfuncindesunaturaleza:
3.3.1.3.1 Pretratamientos fsicos
Trituracin mecnica. Se realiza la trituracin de los materiales lignocelulsicos
mediante una combinacin de astillado y molienda, aumentando la superficie
especficayladensidadaparente,loquefacilitarlahidrlisisposterior.Existen
diferentes tipos de moliendas tales como, molino de bolas, martillos, cuchillas,
rodillos,etc.
Radiacindealtaenerga.Mediantelacualserompenlosenlacesglucosdicos
ylosenlacesentrelacelulosaylalignina.Esuntratamientodedifcilaplicacinya
querequieredeinstalacionescomplejasydealtocoste.
3.3.1.3.2 Pretratamientos qumicos
Suobjetivoessolubilizarlafraccindelaligninaymodificarlaestructuradelacelulosa
facilitandolaposterioraccindelasenzimas.Existennumerosostipos:
Agua caliente. Se somete a la biomasa a la accin de agua caliente (220C)
duranteuntiempodeterminado.Estodeberealizarseencondicionespresurizadas
paraqueelaguasemantengaenestadolquido.
Oxidacin hmeda. El material lignocelulsico se somete a la accin de agua a
elevadas temperaturas en presencia de oxgeno. Su ventaja es la de no generar
productosdedegradacin.
Ozono. Con este tratamiento se consigue la degradacin total de la lignina,
atacandoapenaslahemicelulosaylacelulosa.Nooriginaproductostxicosylas
condicionesdepresinytemperaturasonlasambientales.Sinembargo,ydebido
alasgrandescantidadesdeozonoquerequiere,esunmtodomuycaro.
Hidrxidodesodio.Estetratamientosellevaacaboconunadisolucinacuosa
delasosadel812%enpesoatemperaturasde80120Cdurante3060minutos.
Conlseconsigueunaseparacindelasunionesestructuralesentrelaligninay
los carbohidratos y una rotura de la lignina. Vlido para pajas y para maderas
durasconcontenidosenligninasdehastaun18%.
II50
Organosolventes.Pararomperlosenlacesinternosdelaligninaylahemicelulosa
se emplea una mezcla de solventes orgnicos (metanol, etanol, acetona, etc.) o
acuosos,juntoconuncatalizadorcido(clorhdricoosulfrico).
3.3.1.3.3 Pretratamientos fsico-qumicos
Secombinanmetodologasfsicasyqumicas:
Explosinporvapor.Labiomasasesaturaconaguamedianteunapresinde1,5
4,0Mpaytemperaturaselevadas(180230C)duranteuntiempoqueoscilaentre
1y10minutos.Lascondicionesdelprocesodesencadenanunahidrlisisparcial
delascadenasdecelulosayhemicelulosa.
Explosin por vapor con dixido de azufre. El dixido de azufre, utilizado en
formagaseosa,poseeelefectodeacidificarlabiomasaantesdequeseasometida
alprocesodeexplosinavapor.Assefavorecelahidrlisisdelacelulosaydela
hemicelulosa.
Explosinporvaporconamoniaco(AFEX).Lamateriaprimasesometealaaccin
del amoniaco a una temperatura de 27C y a una presin de 1,24 MPa. Para
disminuir los costes del proceso, el amoniaco puede sustituirse por dixido de
carbono,aunquelosrendimientosobtenidossonmenores.
3.3.1.3.4 Pretratamientos biolgicos
En este tipo de tratamientos el material lignocelulsico se somete a la accin de
determinados microorganismos (ej. hongos basidiomicetos como Phanerochaete
chrysosporium) que degradan la lignina y la hemicelulosa. A su vez, eliminan las
barreras que protegen la celulosa, hacindola ms accesible al posterior ataque
enzimtico.Laventajadeestametodologaeselbajorequerimientoenergticoquese
necesita y las suaves condiciones ambientales que requiere el proceso. Por el
contrario,hadecitarsecomoinconvenientelalentituddelahidrlisis.
3.3.1.4 Hidrlisis
Este proceso se realizar para las materias primas de naturaleza amilcea y
lignocelulsica(FiguraII30).
3.3.1.4.1 A partir de materiales amilceos
La harina obtenida en la fase de molienda, se mezcla con agua y con enzimas (
amilasas)dandolugaraunapastahmedayviscosaconun2040%enpesodeslidos.
Las amilasas agregadas en esta operacin lograrn transformar una parte de las
cadenasdealmidnendextrinasdelongitudvariable.Sesuelenemplearamilasasde
Bacillus licheniformis debido a su tolerancia a las altas temperaturas. Despus se
realiza una coccin donde se somete la pasta hmeda premezclada a altas
temperaturas(hasta180C),conelfinderomperysolubilizarlosgrnulosdealmidn.
Laterceraetapaeslalicuefaccin,dondesereducelatemperaturadelapasta(hasta
90C)ysuviscosidadagregandonuevamenteamilasas.Enestepuntoseobtieneuna
mezcla de dextrinas y pequeas cantidades de glucosa. Posteriormente, la pasta se
II51
encuentralistaparasometersealaoperacindesacarificacin,dondelasdextrinasse
transforman en glucosa por la accin de las glucoamilasas, obtenidas a partir de
AspergillusnigerodeRhizopusspp.Latemperaturadeesteltimopasoesde6070C
y puede realizarse en un tanque separado o en el mismo recipiente donde se va a
realizar la fermentacin. En este ltimo caso, se conoce con el nombre de
sacarificacin y fermentacin simultneas (SSF) (Ver siguiente apartado para
materialeslignocelulsicos).Despus,seenfralapastahasta32Cparaqueseiniciela
fermentacinalcohlica.
3.3.1.4.2 A partir de materiales lignocelulsicos
Los procesos de conversin de celulosa en etanol pueden dividirse en dos grandes
grupos:
Procesos en dos etapas: Con este tipo de metodologa, la hidrlisis (que puede
sercidaoenzimtica)ylafermentacinpuedenrealizarseporseparado.
Enlosprocesosqueutilizanlavaenzimtica,unapartedelabiomasapretratada
seusacomosustratoparalaobtencindelasenzimas.Unavezproducidasstas
seextraendelmedioyseaadenalrestodelmaterialpretratadoenunreactor
de hidrlisis. En este punto, las enzimas descomponen la celulosa y la
hemicelulosa en azcares sencillos. La glucosa obtenida en este reactor pasa a
otro, donde se realiza la fermentacin a travs de la accin de los
microorganismos.
Existentresgrandesgruposdeenzimasqueseempleanpararomperlascadenas
decelulosayhemicelulosaenfuncindellugardecorte:
o Endocelulasas(endoglucanasas).Rompenalazarlascadenasdecelulosaenel
interior del polisacrido, generando fragmentos ms pequeos de diferentes
tamaos.
o Exocelulasas(exoglucanasas).Actansobrelasextremidadesdelospolmeros,
liberandoazcaressimples(glucosa,celobiosa).
o La glucosidasa. Se encargan de degradar la celobiasa a monmeros de
glucosa.
Estas enzimas suelen aislarse de bacterias y hongos que habitan en aguas
residuales, de hongos ascomicetes, del tracto intestinal de los animales
herbvorosydealgunosinsectoscomoescarabajosytermitas.
La ventaja de este proceso es que al estar separadas la hidrlisis y la
fermentacin,ambaspuedenefectuarseensuscondicionesptimas:Lahidrlisis
serealizaaunatemperaturadeentornoalos50C,ylafermentacinserealizaa
latemperaturaptimadelmicroorganismoproductordeletanol.Sinembargo,la
principal desventaja de este mtodo es que la glucosa y la celobiasa liberadas
durante la etapa de hidrlisis enzimtica, inhiben las enzimas implicadas en el
proceso,porloqueseobtienenbajosrendimientos.
II52
Enelcasodeunahidrlisiscida,seempleacualquiertipodecidoconcentrado
odiluido,aunqueenlaprctica,yporrazoneseconmicas,seempleadeforma
generalizadaelcidosulfrico.Elcidodisuelvelospolisacridosylosseparade
la lignina. Despus, la celulosa y la hemicelulosa se hidrolizan al diluirse los
cidos, y al aplicar calor, se obtienen azcares fermentables. Esta metodologa,
aunqueproporcionavelocidadesdereaccinrpidas,destruyeunagrancantidad
deazcaresenelprocesoyescostosadebidoasucarctercorrosivo.Adems,la
generacindeproductosdedegradacindurantelahidrlisispuedeafectaralos
microorganismosencargadosderealizarlafermentacin.
Procesosenunaetapa:Enlosquelahidrlisisylafermentacinserealizanenel
mismoreactor.Medianteestosprocesosseconsiguenmayoresrendimientosde
etanolquecuandoserealizalahidrlisisylafermentacinporseparado,yaque
la presencia de microorganismos fermentadores, junto con los enzimas
celulolticosreducenlaacumulacindeazcarenelfermentador.Otraventajade
estatecnologacombinadaesqueserealizaenunmismoreactor,porloquese
reducenloscostesdeinversin.Porelcontrario,laprincipaldesventajadeeste
proceso en una etapa es que hay que buscar unas condiciones de pH y de
temperaturacompatiblesconlahidrlisisyconlafermentacin.Porejemplo,las
condicionesdetemperaturaptimasparalahidrlisisestnprximasalos50C,
mientras que las de las fermentaciones con levaduras trabajan en torno a los
37C. Por tanto, se aconseja el uso de microorganismos termotolerantes si se
llevaacaboesteproceso.Entrelaslevadurasmscitadasenbibliografacapaces
de realizar fermentaciones alcohlicas por encima de los 40C se encuentran
aquellasquepertenecenalosgnerosCandida,SaccharomycesyKluyveromyces.
Losprocesosenunaetapasedividenendosgrupos:aquellosenlosqueelmismo
microorganismo produce los enzimas y realiza la fermentacin, denominado
Conversin Directa por el Microorganismo (CDM), y aquellos en los que se
empleancelulasasprovenientesdeunmicroorganismoceluloltico(normalmente
un hongo), junto con la presencia de un microorganismo productor de etanol,
quesonlosdenominadosprocesosdeSacarificacinyFermentacinSimultnea
(SFS). Este ltimo es el que ofrece mejores expectativas, obtenindose las
celulasas del hongo Trichoderma reesei, y utilizando una levadura como
microorganismofermentador.
3.3.1.5 Fermentacin
Lafermentacineselprocesoduranteelcuallosazcaressimples
que se obtienen de las fases anteriores son transformados en
bioetanolgraciasalaaccindedeterminadosmicroorganismos.El
ms comn es la levadura natural Saccharomyces cerevisiae
(Figura II32), que presenta una actividad ptima a temperaturas
de 3335C a un pH cido entre 3 y 5. Esta levadura acumula el
bioetanolensucrecimientohastaconcentracionesdel11%.
FiguraII32.Saccharomycescerevisiae
II53
Existennumerosastcnicasdefermentacinentrelasquecabedestacar:
3.3.1.5.1 Fermentaciones discontinuas o por lotes (Batch)
Son aquellas fermentaciones donde la formacin del producto (etanol) est
directamenterelacionadaconlautilizacindelsustrato(ocaldodefermentacin).La
fermentacin comienza en condiciones aerobias, con crecimientos bajos de los
microorganismos (que se estn adaptando a las condiciones del caldo de
fermentacin)y,portanto,sinproduccindeetanol.Posteriormente,seproduceuna
fase de crecimiento exponencial de las poblaciones de microorganismos, con una
produccin tambin exponencial de etanol, condicionada por la concentracin inicial
desustrato.Cuandoseagotanlosnutrientesenelcaldodefermentacin,ysedaun
efectoinhibidordelaconcentracindeetanolenelmedio,sedetieneelcrecimiento
delosmicroorganismosy,portanto,laproduccindeetanol.
3.3.1.5.2 Fermentacin continua
Estetipodefermentacinfuncionacomounsistemaabierto.Enelcasomssimplese
introduce una cantidad constante de alimentacin al biorreactor compuesta por
sustrato(azcares),mediodecultivo,nutrientesyoxgeno.Almismotiempo,seextrae
unacantidadsimilardeproductocompuestoporetanol,clulasyazcarresidual,de
tal forma que se alcanza un estado estacionario deseable dentro del sistema. La
cantidad de clulas que se pierden en el flujo de salida debe igualarse con el
crecimientodemicroorganismosdentrodelbiorreactor.
Laproductividaddelosprocesoscontinuossuelesertresvecesmayoraladeprocesos
por lotes, pudiendo alcanzar hasta 6 g/l.hora si utilizamos cepas de levaduras
altamente productivas. Adems, los costos del biorreactor son menores en
comparacinalosprocesosdiscontinuosylosrequerimientosdemantenimientoson
menores.
3.3.1.5.3 Fermentacin fed-bacth y fermentacin semi-discontinua
Estas tecnologas se presentan como soluciones intermedias entre una fermentacin
endiscontinuo(inbatch)yencontinuo,aadiendolossustratosdeformaescalonada
al biorreactor, en intervalos particulares de tiempo. En la fermentacin fedbatch se
realiza la alimentacin intermitente con un sustrato nutritivo, que contiene los
microorganismos.Enlafermentacinsemidiscontinuaseaadenperidicamentelos
microorganismos.Suaplicacinanivelindustrialestodavaescasa.
3.3.1.5.4 Fermentacin extractiva
Se lleva a cabo una extraccin en continuo del bioetanol, que puede ser conseguida
mediantediferentesalternativas:
Extraccin lquidolquido. El medio fermentado se recoge en la cabecera del
fermentador y se centrifuga. La levadura se recicla y el medio clarificado se
mezcla con un solvente de extraccin (polipropilenoglicol). Posteriormente se
decantayserecuperaelbioetanolpordestilacin.
II54
Extraccinconmembrana.Elmediofermentado,yprelavadoenlacabeceradel
fermentador, pasa a lo largo de una membrana permeable al bioetanol y al
solvente.Enlaactualidadhaytrestiposdemembranasdisponibles:ultrafiltracin
(permeabilidad en funcin de las dimensiones de las partculas), de destilacin
(permeabilidad en funcin del vapor de los compuestos) y de pervaporacin en
silicn o polidimetilsiloxano (permeables solamente al bioetanol). Los elevados
costesdeestasmembranaslimitanlautilizacindeestetipodefermentacin.
Extraccin mediante evaporacin en continuo (proceso Vacuferm). La
fermentacin se efecta a baja presin (3050 mmHg) con una posterior
evaporacin en continuo del etanol a la temperatura de fermentacin. Este
mtodopresentaelevadosrendimientos,perodebidoasualtocosteenergtico
nosehaaplicadoanivelindustrial.
3.3.1.5.5 Fermentacin por dialisis
En este caso el reactor est dividido en dos cmaras separadas por una membrana
impenetrable para las levaduras, pero permeable al sustrato y al bioetanol. Es una
tcnicapocorentabledebidoalaltocostedelamembrana.
3.3.1.5.6 Fermentacin alcohlica
Estetipodefermentacinsedesarrolladeformaanlogaparatodaslasproducciones
delacadenadelbioetanol,independientementedelanaturalezadelamateriaprima
empleada,salvoenelcasodemateriaslignocelulsicas,yaquelalevaduranaturalno
resultaeficienteenpresenciadeazcaressimplesdedifcilfermentacin.
3.3.2 Caractersticas fsico-qumicas del bioetanol

Graciasasuscaractersticas,elbioetanolesconsideradounsustitutodelagasolinaen
losmotoresdecicloOtto.Lasiguientetablamuestralascaractersticasfsicoqumicas
quehacenposiblesuutilizacinenestetipodemotores:
TablaII3.Caractersticasfsicoqumicasdeletanolydelagasolina(Fuente:AgenciaAndaluza
delaEnerga2011)
PROPIEDAD GASOLINA ETANOL
Pesomolecular 100/105 46
Oxgeno(%enpeso) 0 34,8
Densidad(kg/m3) 720/780 794
PCI(MJ/kg) 42,7 26,8
Dosadoestequiomtrico 14,8 9
Solubilidadenagua(%) 0,1 100
Calorlatentedevaporizacin(MJ/kg) 0,3 0,85
Tdeebullicin(C) 30/215 78
RVPa38C(kPa) 48/78 16
ndiceRON(ndeoctanosenciudad) 95/98 120/135
ndiceMON(ndeoctanosencarretera) 85/90 100/106
RVP:TensindeVaporReid
II55
Deestosdatossedesprendequealgunaspropiedadesdelbioetanolsonmejoresque
lagasolina.As,sumayoroctanajedarlugaraunamayorcapacidadantioxidanteque
lagasolina,ysumayorvolatilidad(expresadaenTdeebullicinytensindevapor),
hacequelamezclaconelaireseamsrpidayhomogneaenlacarburacin,yqueel
procesodecombustin,elarranqueenfrodelmotorylasprestacionesenaceleracin
seanmejoresquelasqueseobtienenconlagasolina.Porelcontrario,losvaloresdel
PCI de esta tabla muestran una densidad energtica de la gasolina mejor que la del
bioetanol.
3.3.3 Ventajas e inconvenientes del uso de bioetanol

Algunasdelasventajasdeusarelbioetanolson:
Fuentedecombustiblelimpiayrenovable:yaqueemiteentreun40yun80%
menosdegasespromotoresdelefectoinvernaderoqueloscombustiblesfsiles,
reducelalluviacida,mejoralacalidaddelaireenzonasurbanas,nocontamina
elaguayreduceladependenciadelpetrleodelextranjero.
Mejoradelndicedeoctanos:conunbajocoste.
Mejoralabiodegradabilidaddelagasolina:cuandoseutilizamezcladoconesta.
Reducelatoxicidaddelagasolina:sumezclaconlagasolinapermitelareduccin
del nmero de compuestos aromticos, reduciendo por tanto las emisiones de
benceno a la atmsfera. Su uso como aditivo de la gasolina, adems, genera
menosmonxidosdecarbono.
Esuncombustiblefcildeproducirydealmacenar:esmenosinflamablequela
gasolina.
Perotambinposeeunaseriedeinconvenientes:
Menor poder calorfico que la gasolina: esto hace que se requiera un mayor
consumoparaobtenerelmismoresultadoyaque,demedia,contiene2/3dela
energacontenidaenunmismovolumendegasolina.
Costes mayores de elaboracin: De momento, la elaboracin de etanol a partir
desemillasvegetalesesaproximadamente1,5vecesmscarasquelaobtencin
degasolina.
Necesidaddemodificaciones dentrodelmotor: si se desea utilizar el bioetanol
comocombustiblepuro(E100)senecesitallevaracabodiversasmodificaciones
en el motor para no alterar significativamente el consumo. Entre ellas cabe
destacar: aumento la relacin de compresin, variar la mezcla de
combustible/aire, introducir bujas resistentes a mayores temperaturas y
presiones, sustituir los conductos por materiales resistentes al ataque de
alcoholesoaadirmecanismosquefacilitenelarranqueenfro.
Generaemisionesdexidosdenitrgenoyaldehdos:elbioetanolgenerams
emisionesdecompuestosorgnicosvoltiles(culpablesdelozonodesuperficie)y
aumentaun5%laemisionesdeNOx,enrelacinalagasolina.
II56
Afinidad al agua: Los sistemas de transporte y almacenamiento deben estar

totalmente libres de agua ya que, inclusocon pequeascantidades deagua, las
mezclas de etanolgasolina pueden separarse en dos fases, lo que reduce el
rendimientodelmotor.

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II57
4 BIOCOMBUSTIBLES GASEOSOS
4.1 INTRODUCCIN
Entre los biocombustibles gaseosos que se pueden generar a partir de la biomasa
estnelgasdesntesis,queseobtieneapartirdelprocesodegasificacin,elbiogs,
queseobtienemedianteunadigestinanaerobiaconlaayudademicroorganismos,y
elhidrgeno,quepuedeobtenerseapartirdenumerosastecnologas.
Lagasificacinesunprocesotermoqumicoenelqueunsustratocarbonoso(residuo
orgnico) se transforma en un gas combustible de bajo poder calorfico, a travs de
unaseriedereaccionesqueocurrenaunatemperaturadeterminaenpresenciadeun
agentegasificante(aire,oxgenoy/ovapordeagua).Elproductoobtenidoesungasde
sntesis denominado syngs, que puede utilizarse como combustible para generar
vapor o electricidad, o como productor de materia prima en la industria qumica.
Tambinpuedeutilizarseenungrannmerodeprocesosindustriales.
El biogs se genera por las reacciones de biodegradacin de residuos vegetales y
animales (ej. estircoles, aguas residuales o residuos agrcolas y de industrias
agroalimentarias), mediante la accin de microorganismos y en condiciones
anaerobias. Generalmente, el biogs se produce en biodigestores, que son sistemas
que aprovechan las digestiones anaerobias de las bacterias que ya habitan en la
materiaprima,paratransformarstaenbiogsyenfertilizante(digestato).Elbiogs
puede ser empleado como combustible en cocinas, iluminacin y calefaccin
domsticas, o en grandes instalaciones, alimentando a motores que generen
electricidad.

FiguraII33.a)GasmetrosdelaEDARdeValladolid;b)Plantadebiogsalimentadapor
residuosdelaindustriaalimentaria(Fuentes:http://www.biometsa.esy
http://www.bentec.es)
Enlaactualidad,alrededordelamitaddehidrgenoqueseproduceenelmundose
obtieneapartirdeprocesostermocatalticosydegasificacin,queutilizangasnatural
como materia prima. Otras fuentes importantes de H2 requieren aceites pesados y
naftas, seguidas por el carbn natural, estando slo el 4% del hidrgeno generado a
II58
partirdelaelectrolisisdelagua.Sinembargo,lamayoradeestosprocesosrequieren
elevados gastos energticos y dependen, adems, de recursos no renovables. Estos
hechos, unido a que las reservas mundiales de hidrocarburos se han reducido a una
velocidadalarmante,hacenquelaproduccinbiolgicadehidrgeno(biohidrgeno:
BioH2), a partir de biomasa, resulten ser una alternativa muy interesante como
recursosostenibleparaunfuturo.
4.2 GAS DE SNTESIS

Elgasdesntesis,osyngs,seproducealsometeralabiomasaaaltastemperaturas
(entre800y1.500C)enausenciadeoxgeno.Conesteprocesoseobtienenproductos
gaseososconpoderescalorficosbajos(4,25MJ/m3)compuestosporN2,CO,H2,CH4y
CO2 enproporcionesvariables.Sellevaacaboenlosdenominadosgasgenos,quese
utilizan con fines trmicos o, en combinacin con motores, para producir energa
mecnicaoelctrica.
Elrendimientodelprocesodegasificacinvaraentreun70yun80%,enfuncindela
tecnologaempleadaydelcombustibleoeltipodeagentegasificantequeseutilice.El
resto de la energa se invierte en las reacciones endotrmicas del proceso, en las
prdidasdecalordelosreactores,enelsecado,filtradoylavadodelsyngs.
En principio, el destino del gas de sntesis suele ser la produccin de calor por
combustindirectaenunquemadorolageneracindeelectricidadpormediodeun
motor o turbina. En la actualidad, los procesos de gasificacin avanzada, basados en
sistemas de lecho fluidizado, son los ms prometedores para la generacin de
electricidad, con una alta eficiencia en base a ciclos combinados de turbina de gas y
ciclodevapor.Paraestafinalidadesmuyimportantelaobtencindegaseslimpios.
4.2.1 Gasificacin
4.2.1.1 Etapas
Independientementedelatecnologautilizadaenlagasificacin,labiomasapasapor
varias etapas (Figura II34), cuyo orden e importancia depende del combustible y de
loselementosdelagentegasificanteutilizado,peroquepuedenagruparseentres:
Pirlisisodescomposicintrmica:Enprimerlugar,labiomasasufreunproceso
desecadoydeprecalentamientoalentrarenelgasificador.Posteriormente,yen
ausencia de oxgeno, el combustible se descompone en una mezcla de slido,
lquidoygas.Alslidooriginadoseledenominacharyaloslquidos,debidoala
presenciadealquitranesyvaporescondensables,selesllamatar.
Oxidacinocombustin:Estafasetienelugarcuandoelagentegasificanteesun
oxidante como el oxgeno o el aire, dando lugar a una serie de reacciones de
oxidacin, fundamentalmente exotrmicas. Mediante ellas se genera el calor
necesarioparaqueelprocesosemantenga.
II59
Reduccin o gasificacin: Esta fase la constituyen las reacciones en las que el

slido remanente se convierte en gas. Son reacciones fundamentalmente
endotrmicas. Las etapas de oxidacin y reduccin pueden considerarse
conjuntamenteenunasolaetapadegasificacinenlaquetienenlugartodotipo
dereaccionesposiblesentreelcharylamezclagaseosapresente.

FiguraII34.Etapasdelagasificacin(Fuente:http://www.btgworld.com)
4.2.1.2 Tipo de biomasa
Engeneral,lastecnologasdegasificacinpermitenelprocesadodecualquiertipode
combustible,siemprequetengandensidadessuperioresa200kg/m3.Siladensidades
menor pueden darse problemas en los conductos y se complica la gasificacin en la
tecnologa de lecho fluidizado. Tambin es aconsejable que el tamao de la materia
primaseahomogneoylosuficientementepequeoparaquelasreaccionesqumicas
seproduzcanaunavelocidadadecuadaenelmenorvolumenposible.As,untamao
departculapequeoaumentalacalidaddelsyngs,ypermitereducireltamaodel
reactoroaumentareltiempodepermanenciaparaelcraqueodelasfraccionesms
pesadas y condensables (alquitranes). Sin embargo, se aconseja que el tamao de
partcula no sea menor de 23 mm de dimetro para evitar atascamientos en los
conductos.
Lahumedadidneadelamateriaagasificarseencuentraentornoal1015%,yaquesi
estosvaloressoninferiores,labiomasatenderarecuperarhumedadalcontactocon
elaire,ysitenemosvaloresporencimadestos,sefacilitarlaformacindeH2pero
sereduciralaeficienciatrmicadelproceso.
II60
4.2.1.3 Agentes gasificantes

Segn el agente gasificanteutilizado en la gasificacin, se producen efectos distintos
enelproductofinal,variandoelpodercalorficoylacomposicindelsyngs.
Si se gasifica con aire, parte de la biomasa procesada se quema con el oxgeno
presenteyelrestosufreunareduccin,obteniendoloquesedenominagaspobre.
EstegasestformadobsicamenteporN2(50%al65%),CO(20%al30%),CO2(1al
15%), H2 (4% al 20%) y CH4 (1 al 5%). Este syngs posee un PC que ronda los 5,5
MJ/Nm3yseutilizaenlosmotoresdecombustininternaconvencionales.
LagasificacinconvapordeaguauoxgenoaumentalaproporcindeH2enelsyngs,
loqueproporcionaunamateriaprimamsadecuadaalahoradeelaborarmetanolo
gasolina sinttica. En este caso, el vapor de agua se produce a partir del calor
contenidoenelgasdesntesis,peroeloxgenotieneuncosteenergtico(yportanto
econmico)quehayquetenerencuenta.
Porltimo,siseutilizaH2 comoagentegasificanteelsyngsobtenidopodrasustituir
algasnaturalyaquepuedealcanzarunPCde30MJ/kg.
4.2.1.4 Catalizadores
Seutilizarnunosyotrosdependiendodelatecnologaempleadaydelascondiciones
de gasificacin (relacin biomasa/gasificante, tiempo de residencia, etc.). As, si se
gasificaatemperaturasinferioresa550C,seutilizancatalizadoresdereformadode
nquel o cobalto, que favorecen la reduccin en la formacin de alquitranes. Los
catalizadores basados en zeolitas o dolomas, permiten trabajar con temperaturas
inferioresenlazonadereduccin(pasandode1.100Ca800900C),perosisedesea
facilitarlaformacindeCOeH2,sedebernutilizarcatalizadoresdenquelycobalto,
quetrabajanatemperaturasdeentre700y800Cenlafasedereduccin.
4.2.2 Tipos de gasificadores

Losdiferentestiposdegasificadorespuedenclasificarseen:
Lechomvil(fijo)odescendente
o Contracorriente(Updraft)
o Corrienteparalela(Downdraft)
o Corrientecruzada(Crossdraft)
Lechofluidizado
o Burbujeante
o Circulante
o Arrastrado
Otrostipos
o Rotatorios
o Reactoresparalelosodobles
Acontinuacinsedesarrollanlosmsextendidos:
II61
4.2.2.1 De lecho fijo (mvil) o descendente

EstetipodegasificadorespuedeutilizarsetantoconairecomoconO2yvapordeagua.
La biomasa se introduce en el gasificador por la parte superior y la extraccin de
cenizas se realiza generalmente por la parte inferior del lecho. La velocidad de
descensodellechoseregulamediantelaextraccindelascenizas.Estesistemaposee
como ventaja su simplicidad y los costes de inversin relativamente bajos, sin
embargo,esmuysensiblealascaractersticasmecnicasdelcombustible,requiriendo
combustibleuniformeyhomogneo.
4.2.2.1.1 En contracorriente (Updraft)
Elslidoyelgascirculanendireccionescontrarias.Elslidodesciendelentamentey
los agentes gasificantes (aire y oxgeno y vapor) circulan en direccin ascendente
(Figura II35a). Al descender la biomasa, es calentada por la corriente de gas hasta
llegaralazonadecombustindondesealcanzalamximatemperatura,sufriendoun
enfriamientoposteriorprevioaladescargadecenizas.Laregulacindelatemperatura
se realiza mediante la inyeccin de vapor de agua. En general se obtiene un gas
bastante contaminado ya que, las bajas temperaturas de los gases (250500C) no
permiten la descomposicin de aceites, alquitranes y gases formados (fenoles,
amonacoyH2S).Elgasdesntesisobtenidosaledelreactorporlapartesuperior.
4.2.2.1.2 En corrientes paralelas (Downdraft)
Elslidoyelgascirculanenlamismadireccindentrodelgasificador.Labiomasa,que
se introduce por la parte superior, es sometida a un aumento progresivo de la
temperatura, secndose al principio y pirolizndose ms abajo. Este patrn de
temperaturasseoriginagraciasalaselevadastemperaturasquesegeneranenlaparte
inferiordelreactor,mediantelacombustinparcialdelosproductosquelleganhasta
all(gases,alquitranesycarbn).Enestecaso,elgasdesntesisseliberaporlaparte
baja del gasificador y el suministro de aire se realiza por la parte media del mismo
(FiguraII35b).

FiguraII35.Tiposdegasificadoresdelechofijodescendente:a)updraft;b)downdraft;c)
crossdraft(Fuente:Bull2008)
II62
4.2.2.1.3 Corrientes cruzadas (Crossdraft)

Enestecasoelagenteoxidanteseintroduceporunlateraldelreactor,saliendoelgas
desntesisporelladodiametralmenteopuesto(FiguraII35c).Estegasificadorposee
ciertas ventajas sobre los anteriores ya que tiene tiempos de arranque inferiores,
puede operar con combustibles secos y hmedos, y la temperatura del gas que se
obtiene es relativamente alta, por lo que la composicin del gas producido contiene
pequeascantidadesdeH2yCH4.Comodesventaja,elaltocontenidoenalquitrnque
seobtieneenelproceso.
4.2.2.2 De lecho fluidizado
No existen unas zonas definidas del reactor donde se
lleven a cabo los diferentes procesos, sino que stos se
efectan simultneamente en todos los lugares del
gasificador. El agente gasificante se suministra a una
velocidad suficiente para mantener en suspensin a las
partculas slidas. stas, al introducirse en el lecho, se
mezclan rpidamente con el material, calentndose
instantneamente, de forma que la pirlisis del
combustible se realiza de forma muy rpida. El agente
gasificante puede ser oxgeno, vapor, gas resultante de
unreciclado,ounacombinacindestos.
La mayora de las instalaciones de grandes dimensiones construidas en la ltima
dcadausandiseosdelechofluidizado.
4.3 BIOGS
Se entiende por biogs a la mezcla de gases que se originan a partir de la
descomposicin de la materia orgnica, con la ayuda de microorganismos y en
condiciones anaerobias. Este proceso se denomina digestin anaerobia o
biometanizacin. La proporcin de mezcla de gases depende del sustrato digerido,
estandoengeneralformadaporun5070%demetano(CH4),un3040%dedixidode
carbono (CO2), y pequeas proporciones de cido sulfhdrico (H2S), nitrgeno (N2),
hidrgeno(H2),yotros.Estebiogspuedeproducirsetantodeformanatural(residuos
orgnicos enterrados), como artificialmente, en dispositivos denominados
biodigestores(FiguraII36).
Su elevado contenido en metano le proporciona una elevada capacidad calorfica
(entre 18,8 y 23,4 kcal/m3), por lo que, tras ser depurado para eliminar el vapor de
aguayelcidosulfhdrico,esutilizadoencalderas,cuandosuproduccinespequea,
o en motores de cogeneracin para la generacin de electricidad y calor, cuando la
produccinesmayor.Adems,siserealizaunapurificacinadecuadadelbiogs(hasta
alcanzar entre un 9195% en metano) tambin puede emplearse como combustible
paravehculos,pilasdecombustibleoserincorporadoalareddegasnatural.
II63

FiguraII36.Imgenesdeunbiodigestorcaseroydeunbiodigestorindustrial
La composicin o riqueza del biogs depende del material digerido y del
funcionamiento del proceso. El digestato que se obtiene de la digestin anaerobia,
puede utilizarse como enmienda para el suelo, ya sea de forma directa, o tras ser
sometido a un proceso de separacin slidolquido y posterior estabilizacin de la
fraccinslida(compostaje).
EnEspaaexisteunagrancantidadydiversidadderesiduosorgnicosbiodegradables,
susceptiblesdeserempleadosparalaproduccindebiogs(TablaII4).
TablaII4.Residuosorgnicosutilizablesenunaplantadebiogs(Fuente:www.fiaf.es)
AGRICULTURA, INDUSTRIA OTRAS
COMUNIDADES
PESCAYGANADERA ALIMENTARIA INDUSTRIAS
Granjasdeporcino, Conserveras Biodisel FORSU(Fraccinorgnica
vacunoydeaves deRSU)
Explotacionesagrcolas Cervezas,Zumosy Bioetanol Hoteles,restaurantesy
otrasbebidas catering
Cooperativasagrcolas Lcteas Biorefineras SupereHipermercados
Piscifactorasy CrnicasyPescado Bioqumica Mercadoscentrales
acuicultura
Cultivosenergticos Azucareras Farmaceutica Jardinesycamposde
Golf
Almidn Papelera EDARurbanas
EDARIsalimentarias Algas
4.3.1 La digestion anaerobia

Como ya se ha expuesto anteriormente, se define digestin anaerobia al proceso
biolgico en el que la materia orgnica, en ausencia de oxgeno, se descompone en
productosgaseosos(biogs)talescomoCH4,CO2,H2,H2S,yendigestato,queesuna
mezcladeproductosminerales(N,P,K,Ca,etc)ycompuestosdedifcildegradacin.
Esteprocesopuedellevarseacabo,comotambinsehavistoenelapartadoanterior,
conmateriasprimasprovenientesdediversosorgenes,siempreycuandostassean
lquidas, posean materiales fermentables, y una composicin y concentraciones
relativamenteestables.
II64
De manera artificial, el proceso se lleva a cabo en un biodigestor o digestor de

desechosorgnicos,consistenteenuncontenedorcerrado,hermticoeimpermeable
(reactor)quevaacontenerelmaterialorgnicoafermentardiluidoenagua.
El proceso se divide en varias fases consecutivas en las que el sustrato se degrada
progresivamentegraciasalaaccindedistintaspoblacionesdemicroorganismos,las
cuales poseen velocidades de crecimiento diferentes. As, contamos con bacterias
fermentativas e hidrolticas, bacterias acetognicas productoras de hidrgeno,
bacteriashomoacetognicasylasmetanognicashidrogenotrficas(consumidorasde
hidrgeno)ymetanognicasacetoclsticas(FiguraII37).

FiguraII37.Fasesdelafermentacinanaerobiaypoblacionesdebacteriasimplicados:1)
fermentativasehidrolticas;2)acidognicas;3)acetognicas;4)metanognicas
hidrogenotrficas;5)metanognicasacetoclsticas(Fuente:modificadoIDAE2007).
La primera fase es la hidrlisis de partculas y molculas complejas que son
hidrolizadas por enzimas extracelulares producidas por microorganismos
fermentativos. Como resultado de esta fase se producen compuestos solubles que
sern metabolizados por las bacterias anaerobias en el interior de las clulas. Estos
compuestos solubles, formados principalmente por aminocidos, azcares, cidos
grasos y alcoholes, son fermentados por los organismos acidognicos, dando lugar a
cidos grasos de cadena corta, alcoholes, CO2 y H2. Despus, y gracias a los
microorganismos acetognicos, estos cidos grasos de cadena corta son
transformadosenactico,hidrgenoydixidodecarbono.Finalmente,tienelugarla
II65
metanognesis que produce metano a partir tanto del acido actico, como del
hidrgenoydeldixidodecarbono.
Engeneral,lavelocidaddelprocesoestlimitadaporlavelocidaddelafasemslenta,
y depender directamente de la naturaleza del residuo. Por ejemplo, para sustratos
solubles,laetapalimitanteeslametanognesis,peroenresiduosenlosquelamateria
orgnica se presenta en forma de partculas la fase limitante es la hidrlisis, ya que
esteprocesodependedelasuperficiedelaspartculas.
Elproceso,quetieneunaduracinvariableenfuncindeltipodebacteriasadaptadas
aunrangodetemperaturasdeterminado,serealizateniendoencuentalossiguientes
parmetrosambientalesydecontrol:
Temperatura:Existentresrangosdetemperaturaenlosquelascepasespecficas
delasbacteriasestnactivas,pudiendoserpsicroflicas(<30C),mesoflicas(30
40C) y termoflicas (4055C). Estas ltimas son las que desarrollan mayor
actividad,yensurangodetemperaturasseaseguraladestruccindeorganismos
patgenos, aunque tambin aumenta la sensibilidad a inhibidores como el
amoniaco.
Humedad:Senecesitauncontenidodehumedadenelsustratodealmenosun
50%paraquelasbacteriasproporcionenbuenosrendimientos.
Condiciones anaerobias: Las bacterias se activan solamente en ausencia de
oxgeno.
pHyalcalinidad:ElvalordelpHeneldigestordebeserprximoalaneutralidad,
presentando problemas graves si se bajade 6 o se subepor encimade 8,3. Por
otro lado, la alcalinidad (como medida de la capacidad tampn del medio), se
debermantenerporencimade2,5g/ldebicarbonatoparaevitarlaacidificacin
delreactor.
Contenidodenutrientes:Lasbacteriasnecesitandedeterminadascantidadesde
compuestos solubles de nitrgeno, minerales, oligoelementos y vitaminas para
que su metabolismo funcione correctamente. Los principales nutrientes del
sistema anaerobio son nitrgeno, sulfuro, fsforo, hierro, cobalto, nquel,
molibdeno,selenio,riboflavinayvitaminaB12.Enelcasodelnitrgeno,habrque
tener cuidado con su exceso, ya que puede provocar la formacin excesiva de
amoniaco,conefectostxicos.Cuandoseutilizaestircolcomocomponentedel
sustrato,estassustanciasseencuentranencantidadessuficientes.
Velocidaddecargaorgnica(VCO)ytiempoderetencinhidrulico(TRH):Las
bacterias necesitan un mnimo de carga orgnica (materia orgnica seca/m3 de
reactor.da) como alimento para sobrevivir. Su valor ptimo depender de cada
instalacinydecadaresiduoatratar.Encuantoaltiempomediodepermanencia
del influente en el reactor, sometido a la accin de los microorganismos,
dependertpicamentedeltipodereactorutilizadoydelatemperatura,siendo
deentre40y100dasparabacteriaspsicroflicas,de25a40dasparabacterias
mesoflicasyentre15y25dasparalasbacteriastermoflicas.
II66
Reacciones pausadas y agitacin: Deben evitarse los cambios bruscos en las

condiciones del proceso. La alimentacin del digestor (agua y sustrato) deber
realizarse de forma gradual. En funcin de la tipologa del reactor, se debe
suministrar al sistema un nivel de energa suficiente para favorecer la
transferencia de sustrato a cada poblacin de microorganismos, as como para
homogeneizarymantenerunasconcentracionesmediobajasdeinhibidores.
Tamaodelaspartculas:Laspartculasenelsustratonodebenserdemasiado
grandes para que las bacterias dispongan de suficiente superficie para llevar a
cabosucometido.
Txicos e inhibidores de bacterias: Algunas sustancias que pueden estar
presentesenlosestircolescomodesinfectantesyantibiticos,impidenquelas
bacterias realicen su actividad e incluso pueden llegar a matarlas. As mismo,
concentraciones elevadas de nitrgeno amoniacal, cidos grasos voltiles,
hidrgeno, compuestos azufrados, cidos grasos de cadena larga o pequeas
concentraciones de cationes y metales pesados, pueden inhibir las diferentes
fasesdelprocesodedigestinanaerobia.
4.3.2 Tipos de sistemas de digestin anaerobia

Los digestores utilizados para realizar el proceso de digestin anaerobia pueden
clasificarse en funcin de su capacidad para mantener elevadas concentraciones de
microorganismosenelreactor,atravsdediferentesmtodos:
4.3.2.1 Reactores sin retencin de biomasa
4.3.2.1.1 Reactor de mezcla completa (RMC) sin recirculacin
Mantiene una distribucin uniforme de las concentraciones de sustrato y
microorganismos gracias a un sistema de agitacin. La agitacin puede realizarse de
formamecnicaoneumtica,peronuncadeformaviolenta.Sutiempoderetencines
elevado. Es el ms utilizado para residuos ya que no ofrece problemas de diseo
(FiguraII38a).
4.3.2.1.2 Reactor de mezcla completa (RMC) con recirculacin reactor anaerobio de
contacto
Estesistemaesequivalentealsistemadefangosactivosaerobiosparaeltratamiento
deaguasresiduales.Difieredelanteriorporqueexisteunsistemadedecantacinpara
losmicroorganismosyserecirculanposteriormente.Antesdeldecantadorsedispone
deunsistemadedesgasificacinquefavoreceladecantacin.Estesistemaslopuede
aplicarseaaguasresidualesquepresentenunaaltacargaorgnica(ej.aguasresiduales
de azucareras o cerveceras) en las que es posible la separacin de las fases lquido
slido,conunafraccinslidaconsistentebsicamenteenflculosbiolgicos(Figura
II38b).
II67

FiguraII38.Reactoressinretencininteriordebiomasa.a)Reactordemezclacompleta(RMC)
sinrecirculacin;b)RMCconrecirculacin(Fuente:IDAE2007)
4.3.2.1.3 Digestor de flujo pistn
Este tipo de reactor poseeun tiempo de retencin inferior a los anteriores debido a
quelatasadecrecimientodelosorganismosesmselevadaalaentradadelreactor
(donde la concentracin de sustrato es tambin ms elevada), lo que hace que la
concentracin media en el reactor sea superior a la de los reactores de mezcla
completa(FiguraII39c).
4.3.2.1.4 Digestor discontinuo
En este sistema (Figura II39d), la curva de evolucin temporal de la produccin de
biogs sigue la misma tendencia que la curva tpica del crecimiento de
microorganismos(latencia,crecimientoexponencial,estacionalidadydecrecimiento).
Aqueltiempoderetencinnotienesentidoysehabladetiempodedigestin.Sise
quiereconseguirunaproduccincercanaalacontinuidaddeberncombinarsevarios
reactoresdiscontinuosconpuestasenmarchaintercaladaseneltiempo.

FiguraII39.Reactoressinretencininteriordebiomasa.c)Digestordeflujopistn;d)
Digestordiscontinuo(Fuente:IDAE2007)
4.3.2.2 Reactores con retencin de biomasa
Estetipodedispositivospermitelaretencindebacteriasenelinteriorparareducir
as el tiempo de retencin empleado en los reactores de mezcla completa. Los
principalesmtodosderetencindebiomasason:
II68
4.3.2.2.1 Filtros anaerobios y lecho fijo

En este sistema los microorganismos anaerobios estn fijados a la superficie de un
soporte inerte (formando biopelculas), columna de relleno, o atrapadas en los
intersticiosdesteconunflujovertical.Elsoportepuedeserdematerialcermicoo
plstico. Su distribucinpuede ser irregular (filtro anaerobio propiamente dicho, con
flujo ascendente, Figura II40b) donde las bacterias se encuentran atrapadas en los
intersticios, o regular y orientado verticalmente (lecho fijo con flujo descendente,
FiguraII40a).

FiguraII40.Reactoresconretencininteriordebiomasa.a)Lechofijo;b)Filtroanaerobio
(Fuente:IDAE2007)
4.3.2.2.2 Reactores de lecho de lodos y lecho fluidizado
El sistema de lecho de lodos (Figura II41c) favorece la floculacin o agregacin de
bacterias, que formarn grnulos, y que por sedimentacin se mantendrn en el
interior del reactor. El diseo ms comn es el Upflow Anaerobic Sludge Blanket
(UASB)yesampliamenteutilizadoeneltratamientodeaguasresidualesdelaindustria
agroalimentaria.
En el sistema de lecho fluidizado, las bacterias se encuentran fijadas formando una
biopelculasobrepequeaspartculasdematerialinertequesemantienenfluidizadas
mediante un flujo ascendente (Figura II41d). Para mantener el caudal adecuado de
esteflujo,serecurrealarecirculacin.
II69
FiguraII41.Reactoresconretencininteriordebiomasa.c)Reactordelechodelodogranular
(UASB);d)Lechofluidizado(Fuente:IDAE2007)
4.3.2.3 Otros sistemas
4.3.2.3.1 Sistemas de dos etapas
Consiste en un primer reactor que posee un tiempo elevado de retencin donde se
favorecelahidrlisis,seguidodeunreactordebajotiempoderetencinquedigierela
materiaorgnicadisueltayloscidosproducidosenlaprimeraetapa.Sehaaplicado
con xito para tratar residuos slidos cuya etapa limitante es la hidrlisis: frutas,
verduras,residuosslidosurbanos,deganadovacuno,etc.
4.3.2.3.2 Sistemas de dos fases
Elobjetivodeestesistemaesconseguiruntiempoderetencinglobalinferioralque
corresponderaaunnicoreactordemezclacompleta.Paraconseguirlosemantienen
dos reacciones en serie, en los que se realizan respectivamente las fases de
acidognesis y metanognesis. Este tipo de sistema se ha aplicado con xito en la
digestinderesiduosconaltaconcentracindeazcaresybajocontenidoenslidos.
4.3.3 Obtencin de biogs a partir de vertederos urbanos de RSU y de ARU

Los vertederos de RSU (Residuos Slidos Urbanos, ver captulo 5 del bloque de
materiasprimas)generandostiposderesiduos:porunladoestnloslixiviados,que
sonefluentesquecontienencantidadesdemateriaorgnicamuyaltayqueprovienen
tantodelasaguasdepercolacincomodelasaguasdegeneracin,yporotroladoel
biogs,comoresultadodelasreaccionesqumicasqueseproducenentrelosdistintos
slidosenterradosenelvertedero.Encondicionesptimas,unatoneladadedesechos
biodegradablespuedeproducirentre200y400m3degasdevertedero.
Elbiogsgeneradomedianteunaconversinespontneadelafraccinorgnicadelos
residuosslidosurbanos(FORSU),contieneentreun45%yun65%demetano.Siste
no se aprovecha, combustiona y sale espontneamente a la superficie en forma de
antorcha. Una alternativa es construir una serie de pozos de captacin o sistema de
tuberasquecanalizanelgasdevertederoparaseraprovechadocomocombustiblede
unmotordecombustininterna,queaccionaungeneradortrifsicoparaproduccin
de electricidad. La viabilidad del aprovechamiento energtico vendr dada por la
cantidaddegasgenerado.Hayquetenerencuentaquelavidatildeunvertederoes
limitada,ylaproduccindebiogsvaraalolargodelamisma.
Otra posibilidad de aprovechamiento energtico de los FORSU, que no requieren
esperar a tener sellado el vertedero, son losprocesos de digestin anaerobia, en los
quelaproduccindebiogsseproduceenunreactoranaerobioodigestorenvezde
en el propio vertedero. Esta opcin permite la codigestin con otro tipo de residuos
orgnicos:ganaderos,deindustriasagroalimentarias,glicerinas,etc.
II70

FiguraII42.a)DesgasificadordevertederoRSU;b)EDAR(Fuentes:http://www.biometsa.esy
http://www.solarsostenible.org)
EnelcasodelasEDAR(EstacinDepuradoradeAguasResiduales),contamoscondos
lneasseparadasdetratamiento:lalneadeaguasylalneadefangos,ycadaunade
ellascuentacondiferentesetapasyprocesos.Describiremosaqulasetapasdelasque
constalalneadefangosporserapartirdelaqueseobtieneelbiogs:
Espesamiento: Los fangos poseen una gran cantidad de humedad (95%) por lo
que ocupan un volumen elevado. Por ello, en primer lugar se procede a
concentrarlos en los espesadores, consiguiendo una reduccin de volumen de
hasta1/5respectoalvolumeninicial.
Digestinanaerobia:Losfangossefermentandeformacontroladaparaproducir
biogs por un lado, y para eliminar patgenos por el otro. Los fangos se
introducen en digestores donde se producen las reacciones necesarias de una
digestinanaerobia(verpunto3.1deestecaptulo).Generalmente,partedeeste
biogsesutilizadocomocombustibleparalascalderasdelospropiosdigestores,
yelsobrante,osevende,osequemaenantorchas.
Deshidratacin: Los fangos lquidos que salen del digestor son tratados
posteriormente para extraerles de nuevo la humedad. Para ello, existen plantas
desecadotrmicodefangosespecializadasquevalorizanesteresiduo,pudiendo
serutilizadocomofertilizante.
4.4 BIOHIDRGENO
Elhidrgeno,eselelementomsligeroqueexiste,yencondicionesatmosfricasesun
gasincoloro,inodoroynoestxico.Eselelementomsabundante,peroennuestro
planeta no se encuentra en estado libre, sino que se presenta unido al carbono
formandocompuestosorgnicos,oformandoaguaunidoconeloxgeno,portantono
esunafuentedeenergaprimariasinounportadordeenergaovectorenergtico.
Sin embargo, y a pesar de su altsimo PCI (120 MJ/kg), hasta el momento, y
probablemente durante al menos unos aos ms, los inconvenientes de elaboracin
(ej.elevadoscostesdeproducciny,dificultadyelevadoscostesdemanipulacin)han
II71
sido claramente superiores a sus ventajas, por lo que su utilizacin en forma de

combustibleesprcticamentenula.
Graciasasuabundancia,elhidrgenopuedeobtenerseapartirdevariadasmaterias
primasquepuedenclasificarseen:
Recursosfsiles:derivadosdelpetrleo,gasnaturalcarbn.
Recursosrenovables:aguaybiomasa
Yparasuproduccinseutilizandiferentestiposdetecnologas:
Procesosdeconversinqumica:reformado,gasificacinypirlisis
Procesoselectrolticos:electrolisis
Procesostermlicos:termlisisdirectayporciclostermoqumicos
Procesosbiolgicos:fermentacinydigestinanaerobia
Procesosfotnicos:fotoelectrlisis,fotobilisisyfotocatlisis
El inters de obtener hidrgeno a partir de biomasa radica, por un lado, en que el
proceso de produccin posee un balance de CO2 neutro, es decir, que la materia
orgnica es capaz de retener durante su crecimiento el mismo CO2 que se libera
durantelaproduccin.Porotrolado,labiomasaesunrecursorenovableysostenible,
siemprequesuconsumonoseamayorquelacapacidadderegeneracinnatural.
Existen diversos procesos (Figura II43), que permiten obtener hidrgeno a partir de
biomasa. Los procesos biolgicos son, generalmente, ms lentos y costosos que los
termoqumicos.

FiguraII43.Procesosdeproduccindehidrgenoapartirdebiomasa(Fuente:Elaboracin
propia)
4.4.1 Reformado
Esunodelosprocedimientosmsutilizadosyapartirdelseobtienecasiun95%de
laproduccinmundial.Enesteprocesoelmetanoobtenidoapartirdelbiogsdeuna
fermentacin,reaccionaconvapordeagua(reformadoconvapordeagua:CH4 +H2O
3H2 +CO),conoxgeno(reformadoporoxidacinparcial:CH4 +O22H2 +CO),
II72
unacombinacindeambas(reformadoautotrmico),oenseco(reformadoconCO2:
CH4+CO22H2+2CO).
El proceso ms empleado a escala industrial es el reformado con vapor (Steam
reforming)quesellevaacaboatravsdedosreaccionesconsecutivas:reaccinde
WaterGasShiftentreelaguayelmetano,yunaposteriorpurificacinmedianteuna
metodologadenominadaPressureSwingAdsorption.Laprimerareaccintienelugar
aunaTdeentre800y900Caunapresinde25bar,obtenindoseungasricoen
carbonoehidrgenoyunacantidadmenordemonxidodecarbono.Posteriormente,
la eliminacin del CO se realiza mediante una serie de reacciones de cambio de T
(400Ca200Crespectivamente),producindoseunamezclagaseosadeH2,CO2,H2O,
un poco de CO y CH4. Finalmente se efecta una purificacin, que permite obtener
hidrgenopuroal99,99%,cuyocontenidoenergticoesmayorqueeldelgasdelque
procede.
Debido a las limitaciones que presenta el reformado con vapor (elevado consumo
energtico,conlasconsecuentesemisionesdeCO2ylainadecuadarelacinH2/COque
seobtiene),lainvestigacinenestecamposecentraenmejorasdelpropioprocesode
reformado, as como en el desarrollo de procesos alternativos para la produccinde
gasdesntesisydehidrgeno,comolaoxidacinparcialyelreformadoconCO2.
Laoxidacinparcialpresentacomoventajaserunareaccinexotrmicaporloqueno
requiere de un aporte de energa externa durante la operacin. Esta ventaja se
contrarrestaconlaproduccindeunacantidaddehidrgenomenor.Porotrolado,el
reformado de metano con CO2 (reaccin endotrmica favorecida por temperaturas
superiores a 800C y bajas presiones) se considera actualmente una alternativa
prometedora, ya que permite convertir dos gases de efecto invernadero,
especialmenteCO2,enmateriaprimatilyvaliosa.
4.4.2 Gasificacin y Pirlisis

ElprocesodeproduccindeH2apartirdebiomasamediantegasificacinypirolisises
similar a aquel que utiliza el carbn como materia prima, aunque la escala de
operacin empleada es menor debido, fundamentalmente, al escaso contenido
energticoquepresentalabiomasa(un6%deH2enpesodemedia).Lametodologa
se fundamenta en una oxidacin parcial de la biomasa en presencia de oxgeno
(gasificacin)oenausenciadelmismo(pirolisis)yvapordeagua,ycuyamanipulacin
posteriorconsiguegenerarhidrgenodegranpureza.As,elgascombustibleobtenido
se compone principalmente de monxido de carbono (CO) y de hidrgeno (H2),
conservandolamayorpartedelaenergadelcombustibleinicial.
Laformacindealquitranesesunodelosproblemastcnicosconlosqueseencuentra
en estos momentos la metodologa de la gasificacin de la biomasa, ya que su
condensacinenlaszonasfrasdelosequiposgeneraproblemasdetaponamientoy
ensuciamiento, provocando las paradas indeseadas de la instalacin. La cantidad de
subproducto generado depende de las caractersticas de la biomasa empleada (tipo,
II73
humedad,tamaodepartcula)ydelascondicionesdelagasificacin(temperatura,
presin,tiempoderesidenciadelgas,velocidaddecalentamientodelabiomasa,etc.).

FiguraII44.PlantapilotodecapturadeCO2yproduccindeH2,situadaenlacentraldeGICC
dePuertollanoyestacindeproduccinysuministrodehidrgenoparaautomviles.(Fuentes:
ProyectosELCOGAShttp://www.fundacionentorno.orgyPSEHRCULES
http://www.proyectohercules.es)
Este tipo de tcnica no es adecuada para plantas de produccin descentralizada,
debido a su alto coste y a que la captura y almacenamiento de CO2 en sistemas
pequeosseradifcilycaro.Sinembargo,laproduccindehidrgenoenplantastipo
GICC(GasificacinIntegradaenCicloCombinado,FiguraII44)esunabuenaopcin,ya
queseobtienenunamayoreficienciaenlacoproduccindeelectricidadehidrgeno
ysemejoranlasposibilidadesdecapturadelCO2.
4.4.3 Digestin anaerobia

Verpunto3.1deestecaptulo.
4.4.4 Biofotolisis
La produccin biolgica de hidrgeno es un proceso llevado a cabo por
microorganismos muy variados, desde procariotas a eucariotas y desde organismos
fotolittrofos a quimioorgantrofos. En los organismos fotosintticos, las enzimas
implicadasenlaproduccindehidrgenosonlahidrogenasaylanitrogenasa.
La reaccin de generacin de hidrgeno basada en la hidrogenasa puede producir
hidrgeno tanto en condiciones de iluminacin como en la oscuridad. En el primer
caso, la produccin est asociada a la fijacin de CO2 atmosfrico y una posterior
produccindehidrgenoencondicionesanaerobiasyenoscuridad.Sinembargo,esta
metodologa tiene como limitacin la inhibicin de la hidrogenasa por la accin del
oxgeno,generadoporelpropiometabolismo.Enelsegundocaso,determinadasalgas
(ej. del gnero Scenedesmus), son capaces de producir hidrgeno sin iluminacin, lo
quepermiteunaproduccincontinuadehidrgenoyaque,alnogenerarseoxgeno,
noseinhibelaenzimahidrogenasa.
II74
Porotrolado,larutapreferentedeproduccindehidrgenoporcianobacteriasesla
utilizacin de la enzima nitrogenasa, especfica de bacterias. Esta enzima tiene la
capacidaddefijarelnitrgenoatmosfricotransformndoloenamonioenunproceso
enelquetambinseproducehidrgeno.Aligualquelesucedaalahidrogenasa,la
nitrogenasa es muy sensible a la presencia de oxgeno, por lo que las cianobacterias
debenrecurriraestrategiasquelogranevitarunainhibicin.
Existen otros grupos de bacterias fotosintticas anaerobias capaces de realizar
procesosdebiofotlisisutilizandocompuestosorgnicoscomofuentedecarbono.Son
eubacteriasfotosintticas(bacteriasrojasyverdesnodelazufre)quepuedenobtener
elevadas producciones de hidrgeno. Las ms estudiadas pertenecen al gnero
Rhodobacter(FiguraII45b).

FiguraII45.a)ProduccinbiofotolticadehidrgenoapartirdelalgaChlamydomonas
reinhardtii;b)Rhodobactershaeroides(Fuentes:http://www.unibielefeld.dey
http://classic.thescientist.com)
4.4.5 Celdas de combustible microbiana

Laconversindeenergaqumicaenelctricaesposiblegraciasaciertosdispositivos
denominadosclulasopilasdecombustible,dondelaelectricidadseobtieneapartir
deunafuenteexternadecombustiblequmica,quesueleserhidrgenooetanol.Una
variante de esta clula es la clula de combustible microbiana (Microbial Fuel Cells,
MFC).
En las MFC se utilizan bacterias que oxidan la materia orgnica liberando CO2 y
protonesdentrodeladisolucinyelectronesenelnodo.Loselectronesfluyendesde
elnodoalctodoatravsdeunmaterialconductorquecontieneunaresistencia.Las
cmarasquealberganestoselectrodos,laandica(anaerobia)ylacatdica(aerobia),
estncomunicadasporunamembranadeintercambiocatinicoquepermiteelpaso
de protones. De esta forma, los protones generados en la oxidacin de la materia
orgnica se combinan con oxgeno y con los electrones que llegan al ctodo para
formaragua(FiguraII46).
II75

FiguraII46.Funcionamientodeunaceldadecombustiblemicrobiana(Fuente:
http://www.microbialfuelcell.org)
LosanlisisdecomunidadesmicrobianasasociadasalosnodosdelasMFCmuestran
unagrandiversidaddegnerosbacterianosdependiendodelanaturalezadelinculo,
delcombustibleydeltipodeMFCutilizada.Peroengeneral,sepuedendistinguirdos
tiposdebacteriaselectrognicas:lasqueproducensuspropiosmediadoresredox,que
son secretados al medio y reaccionan con el electrodo, y las que interaccionan de
formadirectaconelelectrodosinmediadorsoluble.Lasprincipalesrepresentantesdel
primergrupopertenecenalgneroShewanellaylasdelsegundogrupopertenecenal
gneroGeobacter(FiguraII47a).

FiguraII47.a)BacteriaGeobacter,b)DetalledeunabacteriagenerandoenergaenunaMFC
(Fuente:www.geobacter.orgyhttp://www.fotciencia.es)

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II77

BLOQUEIII.
SOSTENIBILIDAD

BLOQUEIII.SOSTENIBILIDAD
1 CONCEPTOSYFUNDAMENTOSSOBREELAPROVECHAMIENTOENERGTICODE
LABIOMASAENUNMARCODEDESARROLLOSOSTENIBLE_____________________3
1.1 INTRODUCCIN __________________________________________________________3
1.2 MODELOENERGTICOACTUAL______________________________________________3
1.2.1 POTENCIALDELAENERGARENOVABLEDELABIOMASA __________________________________4
1.3 CAMBIOCLIMTICO,BIOENERGAYDESARROLLOSOSTENIBLE ____________________5
1.3.1 MARCODESOSTENIBILIDADYESTNDARES __________________________________________7
1.3.2 INDICADORESDESOSTENIBILIDAD ________________________________________________7
1.4 IMPACTOSAMBIENTALESDELAPROVECHAMIENTOENERGTICODELABIOMASA_____9
1.4.1 CAMBIOCLIMTICO _________________________________________________________9
1.4.2 CAMBIODEUSODELSUELO ___________________________________________________10
1.4.3 BIODIVERSIDADYLOSECOSISTEMASNATURALES______________________________________10
1.4.4 AGUA _________________________________________________________________11
1.4.5 BUENASPRCTICASAGRCOLAS_________________________________________________12
1.4.6 SALUDHUMANAYCALIDADAMBIENTAL ___________________________________________13
1.4.7 ACCIDENTESYRIESGOS ______________________________________________________13
1.5 CRITERIOSAMBIENTALESGENERALESPARAELAPROVECHAMIENTOSOSTENIBLEDELA
BIOENERGA _________________________________________________________________14
2 IMPACTOSSOCIOECONMICOSYCRITERIOSSOSTENIBLESPARAEL
APROVECHAMIENTOENERGTICODELABIOMASA__________________________16
2.1 INTRODUCCIN _________________________________________________________16
2.2 IMPACTODELAENERGAENELDESARROLLOECONMICO ______________________16
2.3 ACCESOALAENERGAYDESARROLLOHUMANO_______________________________17
2.4 SEGURIDADALIMENTARIA ________________________________________________19
2.5 SEGURIDADENERGTICA__________________________________________________19
2.5.1 DISPONIBILIDADYDISTRIBUCINDELOSRECURSOS____________________________________20
2.5.2 VARIABILIDADYFIABILIDADDELSUMINISTRODEENERGA________________________________20
2.5.3 VALORIZACINDERESIDUOS___________________________________________________20
2.6 FLUJODEMATERIAYENERGA(CAPITALNATURAL)ENLOSECOSISTEMASNATURALES 21
2.6.1 PRODUCTIVIDADPRIMARIADEBIOMASA___________________________________________21
2.6.2 INTERDEPENDENCIA,CADENASTRFICASYCICLOSBIOGEOQUMICOS________________________24
2.6.3 FACTORESQUELIMITANLAPRODUCTIVIDADPRIMARIAENECOSISTEMASTERRESTRES ______________25
2.6.4 APROPIACINHUMANADELAPRODUCCINPRIMARIANETA______________________________25
3 ENERGAYHUELLAECOLGICA_______________________________________27
3.1 INTRODUCCIN _________________________________________________________27
3.2 HUELLAECOLGICAYOTROSCONCEPTOSGENERALES__________________________27
3.3 ENFOQUESBSICOSPARAELCLCULODELAHUELLAECOLGICADELSUMINISTRODE
ENERGA ____________________________________________________________________28
3.3.1 MTODOSBASADOSENLOSCOMPONENTESYENLOSCOMPUESTOS _________________________28
3.3.2 NDICEDEPROCESOSOSTENIBLE ________________________________________________29
3.3.3 MTODODELAHUELLAECOLGICANACIONAL_______________________________________29
III1
3.4 MTODODELASCUENTAS_________________________________________________31
3.4.1 LOSCOMPONENTESDELMTODODELASCUENTAS_____________________________________31
3.4.2 CLCULODELAHUELLAECOLGICA ______________________________________________32
3.4.3 CONSUMO,PRODUCCINYCOMERCIO ____________________________________________32
3.4.4 LAHUELLAECOLGICADELOSRECURSOSRENOVABLES__________________________________33
3.4.5 LAHUELLAECOLGICADELOSPRODUCTOSPRIMARIOS__________________________________33
3.5 LAHUELLAECOLGICADELOSPRODUCTOSSECUNDARIOS_______________________33
3.5.1 LAHUELLAECOLGICADEUNREAURBANIZABLE _____________________________________34
3.5.2 CLCULODELABIOCAPACIDAD,DFICITECOLGICO,EXCESODELLMITEECOLGICOYDFICITDECOMERCIO
ECOLGICO_____________________________________________________________________35
3.6 LOSMTODOSORIGINALES:HUELLAECOLGICAPARASUMINISTROSSOSTENIBLESDE
ENERGAFSIL________________________________________________________________36
3.6.1 ELMTODODEASIMILACINDEDESECHOS__________________________________________36
3.6.2 ELMTODODESUSTITUCINPORBIOMASARENOVABLE _________________________________37
3.7 EJEMPLOSDEHUELLAECOLGICADELAENERGADELABIOMASA_________________38
3.7.1 HUELLAECOLGICADELADEMANDADELSUELO ______________________________________38
3.7.2 HUELLAECOLGICADELCONSUMODEAGUA ________________________________________39
3.7.3 EVALUACINDELCICLODEVIDA(LCA)DELOSBIOCOMBUSTIBLES___________________________42
III2
1 CONCEPTOS Y FUNDAMENTOS SOBRE EL APROVECHAMIENTO

ENERGTICO DE LA BIOMASA EN UN MARCO DE DESARROLLO
SOSTENIBLE
1.1 INTRODUCCIN
Segn La Carta de las Ciudades Europeas hacia la Sostenibilidad, conocida como
Carta de Aalborg (1994), la sostenibilidad ambiental significa preservar el capital
natural.Requierequenuestroconsumoderecursosmateriales,hdricosyenergticos
renovablesnosuperelacapacidaddelossistemasnaturalesparareponerlos,yquela
velocidad a la que consumimos recursos no renovables no supere el ritmo de
sustitucindelosrecursosrenovablesduraderos.Lasostenibilidadambientalsignifica,
asimismo,queelritmodeemisindecontaminantesnosuperelacapacidaddelaire,
delaguaydelsuelodeabsorberlosyprocesarlos.Lasostenibilidadambientalimplica,
adems,elmantenimientodeladiversidadbiolgica,lasaludpblica,ylacalidaddel
aire, el agua y el suelo a niveles suficientes para preservar la vida y el bienestar
humanos, as como la flora y la fauna, para siempre. En este tema se presentan
conceptos y fundamentos sobre desarrollo sostenible, bioenerga y sus impactos
ambientalesmsimportantes,yloscriteriosgeneralesparaunaprovechamientodela
biomasasostenible.
1.2 MODELO ENERGTICO ACTUAL

El trmino energa hace referencia a una fuerza de accin o fuerza trabajando, y el
concepto est relacionado con la idea de una capacidad para obrar, transformar o
ponerenmovimiento.Todoslosorganismosincluyendoalhumano,necesitanenerga
parasusactividades.Lasfuentesdeenergaprimaria(TablaIII1)sonaquellasquese
encuentran de forma espontnea en la naturaleza y que se pueden utilizar
directamente, o bien se emplean para producir, calor, electricidad o hidrgeno
(fuentessecundariasdeenerga).

FiguraIII1.Energasfsiles(ej.extraccindepetrleo)yenergasrenovables
III3
Si tenemos en cuenta el ritmo de consumo de energa que el ser humano requiere

paravivir,podemosclasificarlasen:
Renovables: son aquellas que pueden utilizarse de manera continuada para
producirenerga,bienporqueseregeneranfcilmente(ej.biomasa)oporqueson
unafuenteinagotable(energasolar).
No renovables: una vez utilizadas tardan mucho tiempo en regenerarse (ej.
petrleo).
Buenapartedelaenergaqueseconsumeenlaactualidadcorrespondearecursosno
renovables. Los combustibles fsiles han permitido un espectacular desarrollo de la
sociedaddelsigloXX.Ylosiguensosteniendo,yaquesonelmotordelaenergaque
nutrealaindustria,comunicacionesytransporte.
TablaIII1.Fuentesdeenergaprimaria(Fuente:http://es.wikipedia.org)
FUENTESDEENERGAPRIMARIA
Crudo(petrleo)
Energasfsiles Carbn
FuentesNorenovables
Gasnatural
Energasminerales Uranionatural
Energasolar
Energaelica
FuentesRenovables Energamareomotriz
Biomasa
Energageotrmica
El desarrollo econmico y el uso de energas fsiles tambin han provocado varias

situacionesanivelglobal:
AumentodelaconcentracindeCO2yotrosgasesdeefectoinvernaderoenla
atmsfera,contribuyendoalaaceleracindelcambioclimtico.
Otrosproblemasmedioambientalesconefectosnegativosenlasaludhumana.
Un reparto desigual de los recursos que son consumidos y de los beneficios
adquiridos.
Sistemas energticos dependientes de un recurso finito, con baja tasa de
renovacin, muy localizado geogrficamente y con variacin temporal en la
disponibilidad, y que en la mayora de los casos tiene que ser importado desde
otropas,esdecir,noesunafuenteenergticasegura.
1.2.1 Potencial de la energa renovable de la biomasa

Unodelosgrandespotencialesdelaenergarenovabledelabiomasaobioenergaes
quepuededesplazarlasemisionesdegasesdeefectoinvernaderoprocedentesdela
combustindecombustiblesfsiles,yportantoayudaramitigarelcambioclimtico.
Puede suponer una fuente de energa alternativa para incrementar la seguridad
energtica.Adems,puederesolverelproblemadeltratamientodelosresiduosenel
III4
caso de la biomasa residual. La gestin del bosque mejora la calidad de las masas
forestales y proporciona residuos forestales que se podran aprovechar
energticamente. Los cultivos agrcolas, y la industria maderera y agroalimentaria
producenresiduosorgnicosquepodranrevalorizarseyemplearseparalaproduccin
y diversificacin de energa. La utilizacin energtica de la biomasa puede generar
ingresos y la creacin de puestos de trabajo, especialmente en el medio rural. Otra
gran ventaja de la biomasa es que puede ser almacenada y utilizada cuando se
necesita.Noobstante,parapoderserviableesnecesariodisponerdeunafuentede
biomasacercanaapreciosrazonables,ytenerunosconsumosenergticossuficientes
y la tecnologa adecuada para que la instalacin sea rentable. En cuanto a los
inconvenientes, hay que destacar que la biomasa rinde menos que los combustibles
fsiles(portrminomedio,unlitrodegasolinaequivaleatreskilosdebiomasa),yse
necesitan ms recursos, y sistemas ms complejos y costosos de almacenamiento y
manejo, aunque se estn mejorando. Asimismo, los canales de distribucin de la
biomasanoestntandesarrolladoscomolosdeloscombustiblesfsiles,aunquesus
defensoresaseguranquelasprincipalesbarrerasnosondecarctertecnolgico,sino
dementalidadydecapacidadorganizativa.
1.3 CAMBIO CLIMTICO, BIOENERGA Y DESARROLLO SOSTENIBLE

Labioenergaestinmersaenrutascomplejasdesistemasglobalesdebiomasanatural
queseutilizaparalaproduccindecomida,pienso,fibrayproductosforestales;yest
enrutascomplejasdesistemasdemanejoderesiduosydesechos;ypresenteenelda
a da de la gente pobre de los pases en vas de desarrollo. La bioenerga tiene
interaccionesambientalesysocialescomplejas,incluyendolaretroalimentacinconel
cambio climtico. El cambio climtico y la crisis energtica han impulsado en los
ltimos aos la utilizacin de biomasa como fuente de energa. Esto ha ido
acompaado de una creciente demanda de verificacin de la sostenibilidad de la
biomasa, motivada por la competencia por los usos del suelo, el impacto potencial
para la produccin y precio de los alimentos, as como la preocupacin de que una
potencial intensificacin de la produccin agrcola y de la gestin forestal, pueda
suponerunriesgoaadidoparalaconservacindelabiodiversidad.
ElconceptodedesarrollosostenibleapareciporprimeravezenelinformeFounexen
1972,yfueformuladodenuevoporlaComisinMundialsobreelMedioAmbientey
Desarrolloen1987enelinformemsconocidocomoInformeBrundtland,elcualfue
el eje de la Conferencia de las Naciones Unidas sobre Medio Ambiente y Desarrollo,
organizada en 1992 en Ro de Janeiro (ms conocida como Cumbre de la Tierra de
1992), y se ha incorporado a prcticamente todos los programas de accin
medioambiental desde entonces. En el informe Brundtland se define el desarrollo
sostenible como el desarrollo que asegura las necesidades de las generaciones
presentes,sincomprometerlascapacidadesdelasgeneracionesfuturasparaasegurar
sus necesidades propias. El concepto de desarrollo sostenible hay que entenderlo
comolasrelacionesentrelasociedadhumanaylanaturaleza.Tradicionalmente,seha
III5
enmarcadoenunmodelodetrespilares:Economa,EcologaySociedad,permitiendo
unacategorizacinsistemticadeobjetivosdedesarrollo(FiguraIII2).

FiguraIII2.Modelodelostrespilaresfundamentalesdeldesarrollosostenible
La Asamblea General de las Naciones Unidas tiene como objetivos promover la
integracindelostrespilaresdeldesarrollosostenible(desarrollosocial,econmicoy
proteccin ambiental), entendiendo que son interdependientes y que se refuerzan
mutuamente.Estepuntodevistapermiteentenderqueexistenunaseriedeacciones
quepodrancontribuiraconseguirlostresobjetivossimultneamente,porejemplola
sustitucindeloscombustiblesfsilesporfuentesdeenergarenovables.EnlaTabla
III2 se indican los aspectos ms importantes de los tres pilares del desarrollo
sostenible,propuestosporlaGlobalBioenergyPartnership(2007).
TablaIII2.Aspectosmsimportantesenlosquesebasaeldesarrollosostenibledel
aprovechamientoenergticodelabiomasa(GPEP2007)
MEDIOAMBIENTE SOCIEDAD ECONOMA
Emisionesdegasesde Disponibilidaddelrecurso,eficiencia
Precioyprovisindelacesta
efectoinvernadero deusoenproduccin,conversiny
dealimentacinnacional
(Greenhousegases,GHG) distribucindebioenerga
Capacidadproductivadel Accesoalsuelo,aguayotros
Desarrolloeconmico
sueloylosecosistemas recursosnaturales
Viabilidadeconmicay
Calidaddelaire Condicionesdetrabajo
competitividaddelabioenerga
Accesoalatecnologaycapacidades
Disponibilidaddeagua Desarrolloruralysocial
tecnolgicas
Calidadyeficienciadeuso Seguridadenergtica/Diversificacin
Accesoalaenerga
delagua defuentes/Abastecimientodeenerga
Seguridadenergtica/
Diversidadbiolgica Saludhumanayseguridad Infraestructurasylogsticaparasu
distribucinyuso
Cambiodeusodelsuelo
III6
1.3.1 Marco de sostenibilidad y estndares

Existenmuchosprincipios,criterioseindicadoresparadefinirunmarcodedesarrollo
sostenible debido a la complejidad que implica poner en marcha un concepto as. El
concepto de desarrollo sostenible se orienta a da de hoy en el marco de dos
paradigmasdesostenibilidad;unasostenibilidaddbilyunasostenibilidadfuerte.En
el caso del paradigma de sostenibilidad dbil, se basa en la idea de que el capital
natural puede ser sustituido con el capital hecho por el hombre sin comprometer el
bienestar futuro. Mientras que el concepto de sostenibilidad dbil asume que el
sistemaeconmicoseadaptaflexiblementealadisponibilidadvariabledeformasde
capital (recursos), una sostenibilidad fuerte comienza con una perspectiva ecolgica
conlaintencindeproponerbarrerasparasalvaguardarlasrutassocioeconmicas.
Porotrolado,eldesarrollososteniblehaidodelamanodelaluchacontraelcambio
climticodesdelaconferenciadelaCumbredelaTierrade1992,enlaquesebuscaba
estabilizarlasconcentracionesatmosfricasdegasesdeefectoinvernaderoenniveles
considerados como seguros. Uno de los principales logros de la conferencia fue el
acuerdosobrelaConvencinMarcodelasNacionesUnidassobreelCambioClimtico,
quemstardellevaraalacreacindelProtocolodeKiotosobrecambioclimtico.El
Protocolo de Kioto, es uno de los instrumentos jurdicos internacionales ms
importantes destinado a luchar contra el cambio climtico, y contiene los
compromisos asumidos por los pases industrializados de reducir sus emisiones de
algunos gases de efecto invernadero, responsables del calentamiento global. Es por
esto que actualmente los gobiernos estn haciendo hincapi en la importancia de
asegurar una suficiente mitigacin del cambio climtico, y evitar efectos negativos
inaceptables, as como en implementar instrumentos de regulacin que aseguren un
desarrollo sostenible. Por ejemplo, la Directiva Europea de Energas Renovables (DIR
2009/28/CE) proporciona requerimientos obligatorios de sostenibilidad para los
combustibles lquidos empleados en transporte. La proliferacin de mtodos
estndares y de certificacin es relativamente reciente, aunque dentro de la Unin
Europea ya hay un nmero de iniciativas importantes sobre certificacin para
garantizarprcticassosteniblesdecultivosenergticosyproduccindecombustibles.
PorejemploelISCC(InternationalSustainabilityandCarbonCertification).Muchosde
los organismos implicados concluyen que para que un sistema de certificacin sea
eficiente,esnecesariomsarmonizacin,disponibilidaddedatosrealesylauninde
losindicadoresadiferentesescalas(nivellocal,regional,nacionaleinternacional).
1.3.2 Indicadores de sostenibilidad

Elcontextopolticodelabioenerga,yparticularmenteeldelosbiocombustibles,ha
cambiado rpida y dramticamente en los ltimos aos debido al debate generado
sobrelaalimentacinversuscombustibles.Estedebateyotrosconflictoshansupuesto
un gran avance para el desarrollo y la implementacin de marcos y criterios de
sostenibilidad. Muchos de estos conflictos pueden reducirse, e incluso ser evitados,
promoviendo sinergias en el sector del manejo de los recursos naturales, y sectores
III7
agrcolayganadero,comopartedeunabuenagobernanza(buenagestin)delusodel
suelo, que incrementa el desarrollo rural y puede contribuir a la eliminacin de la
pobrezayaunaccesoseguroalaenerga.
Paralastecnologasdelasenergasrenovableshaymuchosindicadorescuantitativos
como el precio de la electricidad generada, las emisiones de gases invernadero
durante todo el ciclo de vida de la tecnologa (LCA, Life Cycle Assessment), la
disponibilidad de recursos renovables, la eficiencia de conversin de energa,
necesidades de territorio y consumo de agua. Existen otros indicadores de
sostenibilidad dbil o baja, como el ndice de riqueza econmica sostenible (ISEW,
Index of Sustainable Economic Welfare), o el indicador de progreso genuino (GPI,
GenuineProgressIndicator),yotrosmsconsistentesconunasostenibilidadfuerteo
alta, que incluyen la capacidad de carga, la huella ecolgica y la resiliencia. La
diversidad y naturaleza de la informacin disponible actualmente sobre los impactos
de la bioenerga, hace difcil la eleccin del mejor indicador. Son numerosas las
evaluaciones de todo el ciclo de vida del producto (LCA), fundamentalmente de
biocombustibles;ysecentranenlasemisionesdegasesdeefectoinvernaderoparalos
biocombustibles de primera generacin (a partir de cultivos energticos). Otros
indicadoresmuyempleadossonlahuellaecolgicadelconsumodeagua,usodelsuelo
odemandadetierrayemisionesdeCO2.
TablaIII3.Indicadoresdesostenibilidadparaelaprovechamientodelabiomasa(GBP2007)
AMBIENTAL SOCIAL ECONOMA
Ciclodevidadelas Transformacinycambiodepropiedad
Productividad
emisionesdeGHG delsueloparalaproducirbioenerga
Precioyabastecimientodelacesta
Calidaddelsuelo Balanceenergticoneto
nacionaldealimentacin
Nivelesdecosechadel
Cambioenlosingresos Valorbrutoaadido
recursoleoso
Emisionesdegases Cambioenconsumode
contaminantes, combustiblesfsilesy
Trabajoenelsectordelabioenerga
incluyendotxicos usotradicionalde
contaminantesdelaire biomasa
Cambioeneltiemponopagadoque
Usodelaguay Formacinyreciclajede
empleanmujeresyniosrecolectandola
eficiencia laclasetrabajadora
biomasa
Cambioenlamortalidadyenfermedades
Calidaddelagua Diversidadenergtica
atribuidasalhumoenespaciosinteriores
Infraestructurasy
Diversidadbiolgica Incidenciadedaos,enfermedadesy
logsticaparadistribuir
enelpaisaje fatalidades
bioenerga
Usodelsueloycambio
Capacidaddeusoy
deusoenla
flexibilidaddela
produccindemateria
bioenerga
primaparabioenerga
III8
En la Tabla III3 aparecen los indicadores de sostenibilidad propuestos por la GBP

(2007). Otros indicadores ms generales, pero que son aspectos fundamentales para
unaprovechamientoenergticosostenible(yquepuedenenglobaraotrosindicadores
particulares),sonlospropuestosporelgrupodeexpertossobrecambioclimtico,ms
conocidocomoPanelIntergubernamentalsobreCambioClimticoqueson:
Elaccesoalaenerga
Seguridadenergtica
Desarrollosocialyeconmico
Mitigacindelcambioclimticomediantelareduccindelasemisionesdegases
de efecto invernadero y reduccin de contaminantes que afectan a la salud
humanayalacalidaddelmedioambiente
1.4 IMPACTOS AMBIENTALES DEL APROVECHAMIENTO ENERGTICO DE LA

BIOMASA
Ya hemos dicho que el uso de la bioenerga puede tener impactos positivos y
negativos. Estos impactos se producen en toda la cadena de produccin de la
bioenerga(produccin,transformacin,distribucinyuso),aunquelosimpactosms
negativosseproducendurantelaetapadeproduccinyentodolorelacionadoconla
produccin agrcola. A continuacin se describen los impactos ambientales ms
importantesdelabioenergarelacionadosconlamitigacindelcambioclimticoyla
saludambientalyhumana.

FiguraIII3.EmisionesdeCO2
1.4.1 Cambio climtico

Para cumplir con las polticas medioambientales establecidas para la mitigacin del
cambioclimtico(ProtocolodeKioto),elbalancenetodeCO2conelusodelaenerga
delabiomasadeberaserneutro.Sinembargo,elanlisisdelasemisionesalolargo
de la cadena de produccin de la bioenerga, indica que existe una gran divergencia
entreelbalancedecarbonosegnlastecnologasutilizadas,laubicacinylossistemas
de produccin, incluyendo algunos que pueden crear aun ms emisiones que el
combustiblefsil.Esteeselcasodelusodelabiomasaenprocesosindustriales,donde
III9
aparentementenohayunbalanceneutro,yaqueseempleanotrasfuentesdeenerga
(ej. para la conversin de la tierra, mecanizacin, uso de fertilizantes y pesticidas
durante la produccin de la materia prima, uso de energa no renovable durante el
procesamiento y el transporte). Sin embargo, los sistemas que usan desechos
orgnicos y residuos de la agricultura,debosques y/odesechos orgnicos urbanoso
industriales, o el cultivo de plantas perennes en tierras degradadas, ofrecen un
potencialdeahorrodeemisionesdegasdeefectoinvernaderomuchomayor.
1.4.2 Cambio de uso del suelo

A pesar de que la mayora de las tecnologas requieren un suelo para desarrollarse,
existen pocos trabajos que aporten estimaciones del uso del suelo durante todo el
ciclodevidadelatecnologa.Laproduccinyelusodelabioenergainfluyenenlas
emisiones de gases invernadero relacionadas con cambios en los almacenes de
carbono en la biosfera (ej. turberas), a menudo causados por el cambio de uso del
suelo.Sontambinfactoresimportanteslaextensinyeltiempodereversindelas
tierras cultivadas, cuando el uso para la produccin de bioenerga termina, y cmo
sean tratados los futuros impactos del cambio climtico relativos a los impactos
presentes. El alcance del efecto del cambio de uso del suelo causado por el
crecimiento de la bioenerga depender tambin de la seguridad de tenencia de la
tierra,laintegracinentrelossistemasdeproduccindealimentosydeenerga,yel
potencialparalaintensificacin.Algunasmejorasenelrendimientodealgunastierras
son debidas principalmente a la respuesta dada al incremento de precios,
especialmente a travs del incremento del uso de insumos y mejores prcticas de
gerencia. Sin embargo, las tecnologas para la produccin de materia prima para la
bioenergaanseencuentranenfasededesarrollo,indicandoqueenelcortoplazola
granpartedelincrementodelaproduccinposiblementederivaradelaexpansinde
zonasagrcolas(FiguraIII4a).
1.4.3 Biodiversidad y los ecosistemas naturales

La bioenerga puede influir en la fragmentacin de hbitats, en la degradacin de
ecosistemas y la perturbacin de ciertas especies, por ejemplo mediante la
modificacindelmedioambienteporlacreacindeinfraestructurasoporlosmtodos
decultivoydecosecha.Tambinsepuedeproducireldeteriorodehbitatsnaturales
debidoalacontaminacindelaireoelagua,coneutrofizacinyemisindepesticidas
en los hbitats acuticos. Si reas de gran calidad (e.g bosques naturales) u otros
ecosistemas ricos en biodiversidad son convertidos en zonas agrcolas para la
produccin de materia prima, la prdida de biodiversidad puede ser significativa
aunque la conversin del suelo sea temporal. Un aspecto negativo adicional es la
posible introduccin de especies no autctonas invasivas para la produccin de
biocombustibles. Existen temores a que si se introducen estos tipos de cultivos, se
conviertan en invasivos, desplacen a la especies autctonas y disminuya la
biodiversidad.Porejemplo,Jatrophacurcasesconsideradacomoinvasivaenmuchos
III10
pases de Amrica del sur e India. Lo mismo ocurre con Miscanthus, Arundo donax,
etc.,invasivasenUSA,otabacomoruno(FiguraIII4b),jatrofaysorgoenEspaa.
Labiodiversidadagrcolatambinpodraverseafectadaporprcticasdemonocultivoa
granescalayporlaintroduccindematerialesgenticamentemodificados.Debidoa
la preocupacin sobre hibridacin, polinizacin cruzada, resistencia a plagas e
interrupcindelasfuncionesdelosecosistemas,enmuchasregionesseestlimitando
el uso de cultivos modificados genticamente. Pero, con un manejo adecuado, los
efectospositivosdelabioenergapuedenincluirbiodiversidadmejorada,incremento
de fijacin de carbono en el suelo, y aumento de la productividad del suelo; puede
reducirlosmovimientosdetierrasuperficiales,einundacioneslocales,puedereducir
la erosin elica e hdrica y reducir el volumen de sedimentos y nutrientes
transportadosenlossistemasfluviales.Enlossistemasforestales,labioenergapuede
mejorar el crecimiento y la productividad, mejorar las condiciones del sitio para
replantaryreducirelriesgodefuego.

FiguraIII4.a)RutadelasojaenelNoroesteargentinoyb)lainvasoraNicotiana
glauca(Fuentes:http://www.greenpeace.orgyhttp://www.energiasrenovables.com)
1.4.4 Agua
Elaguaesunrecursocrticoyaltamentelocalizadoconusosmltiplesycompetidores
entres,incluyendoalaenerga.Elestadoylacantidaddelosrecursoshdricosenuna
localidadespecfica,influirenlaseleccin,eldiseoypuestaenmarchadeuntipode
tecnologaenergtica;losimpactos,porlotanto,tambinvariarngeogrficamentey
temporalmente. El uso de agua para la produccin de energa puede ser alto en
algunastecnologas,particularmenteenlaextraccindelcombustibleylaproduccin
demateriaprimaapartirdebiomasa;poreso,sinunmanejoadecuadodelrecurso,la
produccin de bioenerga podra incrementar la competicin por el agua en zonas
crticas. Hay que tener en cuenta el balance de energa til, es decir la cantidad de
aguaquehayqueincorporarenciertosprocesos.Sinembargo,laproporcindeagua
dulceparariegoentreelaguatotalconsumidavaraconsiderablemente,ylarelacin
entre los procesos hidrolgicos y la vegetacin a una escala de paisaje es muy
compleja. De hecho, algunos sistemas de produccin de materia prima podran
conducir el uso del suelo hacia una productividad de agua mayor y una competicin
III11
porelaguamenor,comoporejemploloscultivosleososcultivadosconrotacionesde
variosaos.Algunasespeciesperennespuedenincrementarlafuncinderetencinde
agua en tierras degradadas, y se pueden obtener ganancias considerables en la
eficienciadeusodelaguaconmanejosagrcolasmejorados.Aunquelaproduccinde
biomasa como materia prima puede tener impactos fuertes en la calidad del agua a
partir del uso de fertilizantes y pesticidas, existen materias primas de segunda
generacinenmuchasregionesquerequierenparalaproduccincantidadesmenores
de qumicos que otros cultivos convencionales no destinados a la produccin de
biomasa. Durante la etapa de procesamiento de la biomasa para combustibles, la
calidaddelaguatambinpuedeverseafectada,aunqueelimpactonegativosepuede
reducirmediantetecnologasdedigestinanaerbicadisponibles.
1.4.5 Buenas prcticas agrcolas

La adopcin de buenas prcticas agrcolas, tal como la gestin integrada de plagas
(FiguraIII5b)ysuelos,lanolabranzaolabranzamnima,laretencindelacobertura
de suelos, los cultivos mltiples, la seleccin adecuada del cultivo y la rotacin de
cultivospuedenmitigarlosefectosnegativosenelmedioambientedelaproduccin
de bioenerga, en especial aquellos relacionados con carbono, suelos y recursos
hdricos.Laimplementacindedichasprcticastambinpuedereducirlaamenazaala
biodiversidad,especialmentelabiodiversidaddelossuelos,atravsdelaretencinde
residuosdecultivosyladiversificacindeloscultivosderotacin.Laflorapuedeser
enriquecidaatravsdelaintroduccindemanejodepaisajesenzonasagrcolasyla
retencindecorredoresecolgicosascomoatravsdelusocuidadosoysosteniblede
fuentesdebiomasadealtabiodiversidadcomoelpastocomomateriaprima.

FiguraIII5.a)Riegoporgoteoyb)ladepredadoradepulgonesCoccinellaseptempunctata
Asimismo, sistemas de cultivos noalimenticios tambin podran contribuir a
enriquecer la agrobiodiversidad. Promoviendo la integracin de sistemas de
produccinlocal,tantodeenergacomodealimentosquecombinenlaproduccinde
materia prima con la produccin de cultivos, y la alimentacin de ganadera con
biomasa no utilizada para la produccin de energa, podra evitar desperdicios e
incrementarlaproductividaddelsistemadealimentosyenerga.
III12
1.4.6 Salud humana y calidad ambiental

A parte de los impactos ambientales descritos, que pueden tener un efecto en la
calidadambiental,existenotrosasociadosalaproduccin,transformacinyusodela
bioenerga.Conelusodelaenergaysustecnologasseproducencontaminantesdel
airequetienenimpactosimportantesenlasaludhumana.Porejemplo,laspartculas
de carbn negro (black carbon, BC) son contaminantes que se producen por una
combustin incompleta de combustibles fsiles y combustibles derivados de la
biomasa. Las emisiones de BC son especialmente altas en los pases en vas de
desarrollo. Tienen efectos muy negativos en la salud humana y pueden acelerar el
cambioclimtico.LasprincipalesfuentesdeBCsonlosincendiosforestalesyagrcolas,
maquinariadecombustin(diesel),yelusoresidencialdecombustiblesparacocinary
calentar los espacios. Los hornos mejorados para cocinar y sistemas avanzados de
biomasa, son realmente efectivos para el ahorro de costes y para conseguir otros
beneficios como la reduccin del consumo de energa y la mitigacin del cambio
climtico.Sehanindicadoahorrosencombustibledeentreun3060%conelusode
estossistemas.Porejemplo,lossistemasavanzadosdebiomasacomolasestufaspara
biogs a pequea escala, han sufrido mejoras en el diseo que incrementan la
eficiencia energtica y reducen hasta un 90 % la produccin de gases de efecto
invernaderoyotrasemisionesperjudicialesparalasaludhumana.
1.4.7 Accidentes y riesgos

Parareducirposiblesriesgosypeligrosasociadosalaproduccindecombustibleses
necesarioevaluarlossiguientespuntos:
Riesgosdesaludparalostrabajadoresqueusanmicroorganismosmodificadoso
susmetabolitos
Efectos potenciales en los ecosistemas de la liberacin de microorganismos
modificadosalmedioambiente
Impactos en los trabajadores, consumidores de biocombustibles o en el medio
ambiente a partir de pesticidas y micotoxinas que se acumulan en compuestos
intermediarios,residuosoproductosduranteelprocesamiento
Riesgos para los trabajadores a partir de agentes infecciosos que pueden
contaminar la materia prima durante la fase de produccin; exposicin a
sustanciastxicas,particularmenteparalostrabajadoresdesistemasdeprocesos
termoqumicosdelabiomasaqueusanrutasqueenlaactualidadnoseemplean
enlaindustriadeloscombustiblesfsiles
Controldefugasdeemisionesdeaireeimpactosenlasaludpblica,lacalidaddel
aire,elaguaylosecosistemas
Exposicin de sustancias txicas, particularmente si las instalaciones de
produccin llegan a ser un lugar comn como por ejemplo los vertederos o las
estacionesparagenerarelectricidadogasnatural
III13
Impactos ambientales acumulativos en el aire y/o el agua derivados del

emplazamientodemltiplesinstalacionesparalaproduccindebiocombustibles.
1.5 CRITERIOS AMBIENTALES GENERALES PARA EL APROVECHAMIENTO

SOSTENIBLE DE LA BIOENERGA
Los estudios de viabilidad ambiental tendrn en cuenta el escenario de cambio
climticoylaproteccindelabiodiversidadylacalidaddelmedioambienteylasalud
humana.
Loscriteriosgeneralesquesetendrnencuentason:
El tipo de materia prima y sus caractersticas: residuos industriales, agrcolas,
forestales,cultivosenergticos,etc.
El producto que se quiere obtener a partir de dicha materia prima: ej. etanol,
biodiesel,plets,etc.,suscaractersticasylatecnologaasociada.
Laidoneidadcomoalternativadeuso:(ej.elmejorusoposibledelsuelofrentea
otras alternativas en el caso de los cultivos energticos, balance energtico,
consumo de agua, etc.). Debern tenerse en cuenta los efectos directos e
indirectosdelcambiodeusodelsuelo:
o Son preferibles los sistemas integrales a pequea escala y cercanos a los
lugaresdeproduccindelrecursooresiduos.
o Losbiocombustiblesnopuedenproducirseconmaterialprovenientedezonas
dealtovalorecolgicoybiodiversidad.
o Los biocombustibles no deben producirse con material proveniente de reas
conaltosstocksdecarbono(ej.turberas).
o Tantoensistemasagrcolascomoforestalessedebenutilizarlosexcedentesde
labiomasatrasgarantizarlafertilidaddelsuelo(larealizacindebalancesde
materiaorgnicapuedeseruncriterioparacalcularlosexcedentes).
o Las tcnicas de cultivo y los productos qumicos utilizados (fitosanitarios,
abonos) en los cultivos energticos no supondrn un incremento del uso
intensivo del terreno agrcola. En el caso de los cultivos leosos forestales, la
selvicultura utilizada para la produccin de madera deber estar basada en
criteriosdesostenibilidadsegnestndaresdecertificacinforestal.
o No se utilizarn terrenos forestales con funcin de proteccin de cuencas
hidrogrficas o de valor para la biodiversidad. La superficie forestal podra
aumentarse con nuevas repoblaciones, pero sern necesarios estudios de
viabilidad para determinar la capacidad de los ecosistemas forestales para
generarlacantidaddebiomasadeestetipo.
o La madera muerta y seca tiene tambin su funcin en el bosque por lo que
habrquedeterminarsucantidadynoeliminarlatotalmente
III14
Se deben evaluar las emisiones o productos secundarios (ej. txicos y

contaminantesdelaireyelagua)queaparecernconlatransformacinyusode
dicha materia prima o producto para algo en concreto. Debe ser prioritaria la
reduccin de emisiones de gases de efecto invernadero; el carbono liberado
durante la produccin, transporte y aprovechamiento debe ser inferior al
absorbidoofijadoporlapropiabiomasa.

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III15
2 IMPACTOS SOCIO-ECONMICOS Y CRITERIOS SOSTENIBLES

PARA EL APROVECHAMIENTO ENERGTICO DE LA BIOMASA
2.1 INTRODUCCIN
La compleja naturaleza de la bioenerga, con numerosas rutas de conversin y lo
variadodesusimpactossocioeconmicos,hacequeseadifcilllevaracabounanlisis
sobre los mismos, sobre todo, teniendo en cuenta que muchos de ellos son
difcilmentecuantificablesentrminosnumricosomonetarios.Anas,eldesarrollo
delabioenerga(oenergadelabiomasa)sepuedeasociaraunconjuntocomplejode
aspectosyequilibriossocioeconmicos,queincluyendesdeaspectoslocales,comola
generacin de ingresos y empleo, mejora de las condiciones de salud, mejora de la
estructuradelossistemasagrariosypropiedaddelatierra,competicinporelusode
latierrayfortalecimientodelaseconomasregionales,hastaasuntosnacionalescomo
laseguridadalimentaria,elaccesoaseguradoalaenergayunbalancedelcomercio.
La participacin de la gente afectada/interesada, particularmente pequeos
agricultoresyfamiliasesesencialparaasegurarlosbeneficiossocioeconmicosdelos
proyectosdelabioenerga.Enestetemasepresentanlosefectosmsimportantesdel
aprovechamientoenergticodelabiomasaenlasociedadyenlaeconoma,yelflujo
demateriayenergaenlossistemasnaturales,queesdedondeseobtieneelcapital
natural.
2.2 IMPACTO DE LA ENERGA EN EL DESARROLLO ECONMICO

El acceso a la energa mejora el nivel de vida y posibilita la generacin de ingresos.
Histricamente, el sector de la energa se ha percibido como fundamental para el
desarrollo econmico, existiendo una fuerte correlacin entre el crecimiento
econmico y el aumento del consumo de energa. Esto es as porque el desarrollo
econmico de un pas se relaciona con sus capacidades productivas en el sector
primario(agricultura,selvicultura,ganadera,pescayminera),secundario(industria)y
terciario (servicios). Dentro de estos ltimos juega un papel determinante el
transporteylascomunicaciones,quepermitenelcomercioentrelassociedades.Todas
estasactividadesimplicanunelevadoconsumodeenergaalquehayquesumarelde
loshogares.
Lospasesendiferentesnivelesdedesarrollotienendiferentesincentivosparaavanzar
enlautilizacinydesarrollodelabioenerga.Paralospasesenvasdedesarrollo,las
razonesmsprobablesparaadoptarlabiomasacomofuentedeenergasonfacilitarel
accesoalaenerga,crearoportunidadesdeempleoformales(reguladolegalmente),y
reducir los costes debidos a la importacin de energa (o en el caso de los pases
exportadores de energas fsiles, prolongar la vida media de sus recursos naturales
base). Para pases industrializados, las principales razones incluyen la reduccin de
emisionesdecarbonoymitigarelcambioclimtico,posibilitarunaccesoseguroala
energa,ypromoveractivamenteelcambioestructuralenlaeconoma,haciendoque
III16
prdidas de empleo en sectores en declive sean amortiguados por nuevas

oportunidades de empleo en la produccin de bioenerga. En cuanto a los impactos
econmicos, las variables ms comnmente aportadas para su evaluacin son los
costesdeproduccin,asumiendounconjuntodepreciosparamercancasbsicas(ej.
combustibles fsiles y fertilizantes). Los costes son generalmente comparados con
alternativasqueyaexistenenlosmercadosparajuzgarelpotencialcompetitivo.
2.3 ACCESO A LA ENERGA Y DESARROLLO HUMANO

Existeunafuertecorrelacinentreelusodelaenergayelndicededesarrollodeuna
sociedad humana, y se cumple la premisa de que los pases ms desarrollados son
tambinlosmayoresconsumidoresdeenerga.Adems,aspectosfundamentalespara
el desarrollo humano como la educacin, la igualdad de gnero y la seguridad
ambiental dependen en gran medida del acceso a la energa. La correlacin positiva
entre el uso de energa y el ndice de desarrollo humano indica que se requiere una
cantidad mnima de energa para garantizar un bienestar y un estndar de vida
aceptable.Desdeunaperspectivadedesarrollosostenible,esnecesarioincrementarla
disponibilidad de servicios energticos a grupos que actualmente no tienen acceso
nulo o limitado a ellos, como la poblacin de zonas rurales o con escasos recursos
econmicos, y que adems estos sean servicios energticos limpios y modernos
(renovablescomolabiomasa).Unaccesobsicoalaenergaparaluz,comunicacin,
sanidad y educacin puede reportar importantes beneficios para la comunidad y los
hogares,inclusosuponerunahorrodecostes.
Elaccesoalosserviciosenergticosmodernosestntimamentecorrelacionadoconel
grado de desarrollo de las comunidades humanas. Los Objetivos de Desarrollo del
Milenio(MillenniumDevelopmentGoals)son:
Erradicarlapobrezaextremayhambrunas.
Conseguirqueelaccesoalaeducacinprimariaseaunderechouniversal.
Promoverlaigualdaddegneroyfortaleceralasmujeres.
Reducirlatasademortalidadinfantilymejorarlasaluddelamadre.
Combatirenfermedadescomoelsida,lamalariayotras.
III17
Asegurar la sostenibilidad ambiental y desarrollar relaciones globales para el

desarrollo.
La relacin entre el acceso a la energa moderna y el logro de los objetivos de
desarrollodelmilenioquedpatenteenelPlandeAplicacindeJohannesburgoque
emergi de la Cumbre Mundial de Desarrollo Sostenible en el 2002 (IEA, 2010). El
papel de la energa de la biomasa puede ser ms importante en las zonas rurales,
alejadasdelaccesoprincipalalaenerga,aunqueenzonasurbanaspuedesuponerun
aportedeenergaextrayunavadeaprovechamientoenergticoderesiduosslidos
urbanos,quepuedegenerardiferentesopcionessocialesyeconmicas.Actualmente,
2,7 billones de personas dependen de la biomasa tradicional como la madera, el
carbn vegetal y el estircol para cocinar, y se estima que otro medio billn utiliza
carbn mineral. Este uso, generalmente en interior, tiene una serie de efectos
negativos. Estos incluyen impactos en la salud, impactos sociales como el tiempo
invertidoenreunirelcombustible(realizadofundamentalmentepormujeresynios)
o las altas cuotas de los ingresos pagados por pequeas cantidades de biomasa
comercial, y tambin efectos negativos como la deforestacin en reas donde el
carbn vegetal y los mercados basados en la biomasa son los combustibles
dominantes.

Ejemplos de impacto socioeconmicos de la bioenerga a pequea escala son los
proyectos de hornos mejorados para cocinar basados en las estufas y calderas de
biomasa de nueva generacin. El uso de estos sistemas tiene importantes beneficios
para la salud humana. Los beneficios incluyen entre un 7090 % de reduccin de
contaminacin dentro del hogar, la reduccin de la exposicin del humano a esta
contaminacin en un 50 % y la reduccin de muchas enfermedades coronarias y
respiratoriasrelacionadasconlaexposicinalacontaminacinatmosfrica.Coneluso
deestoshornosparacocinaryestufasycalderasavanzadosdebiomasa,lareduccin
deltiempodecosechadelcombustibleyelahorroeneltiempoparacocinartambin
sepuedentrasladaraunmayortiempoparalaeducacindeniosenzonasrurales,
especialmentelasnias.Tambinpuedenmejorarlascondicionesdevidaenlacocina,
en el hogar y la calidad de vida. La manufactura y distribucin de estos productos
tambin puede suponer una fuente de ingresos y empleo. Impactos similares se han
detectado para plantas de biogs a pequea escala, las cuales tienen los beneficios
III18
aadidos de proporcionar luz para hogares individuales y pueblos, incrementando la

calidaddevida.
Los impactos socioeconmicos de la bioenerga a gran escala han provocado un
importante debate alrededor de la seguridad alimentaria, el desarrollo rural y la
propiedad de la tierra. Esta controversia ha dejado patente que las ventajas o
desventajasdeunmayordesarrollodelabioenergaagranescala,dependerndelas
caractersticas del sistema de bioenerga, las condiciones locales y el modo de
implementacin de la tecnologa. Los impactos en el empleo y la generacin de
ingresospuedensermuypositivosporqueunaumentoenlademandademateriales
de desecho (residuos) puede suponer un ingreso extra para los sectores agrcola y
forestal, aunque el nmero de puestos de trabajo creados puede variar mucho en
funcin del tipo de cultivo o la intensidad del trabajo (operaciones costosas pueden
reducirlacompetitividadenfuncindelospreciosdemercado),eltamaodelaplanta
deproduccindeenerga(biorefinera,produccindebiogs,calor,etc.),elgradode
mecanizacin para la produccin de la materia prima, el tipo de combustible que se
quiereobtener,etc.
2.4 SEGURIDAD ALIMENTARIA

Aunqueseestnhaciendoesfuerzosconsiderablesparaencontrarnuevoscultivosque
aumentenlaproduccindeetanolobiodieselquenoseancultivostradicionalespara
alimentacin humana o pienso, muchas de las materias primas vegetales que
actualmenteseutilizanparalaproduccindeetanolsontambinfuentestradicionales
de alimento (maz, soja, trigo, etc.). Esto, junto con la desviacin de los cultivos o el
suelo(cambiodeusodelsuelo)paralaproduccindebioenergapuedeinfluirenlos
precios de alimentos bsicos y en la seguridad alimentaria de muchas sociedades
ruralesopasesenvasdedesarrollo.
A favor de la seguridad alimentaria, las fuentes de biomasa lignocelulsica tienen
ampliasposibilidadesporque:
nocompitendirectamenteconlaproduccindealimento
pueden ser cultivados especficamente para la produccin de energa,
permitiendounamayorproduccinporunidadderea.
sepuedenutilizarlosresiduosdelaproduccindecultivosconloqueseconsigue
aumentarlaeficienciadelusodelsuelo
permitenlaintegracindeoperacionesdemanejodelaguaconunavariedadde
otras industrias que estn haciendo una prospeccin de simbiosis industriales a
nivellocal.
2.5 SEGURIDAD ENERGTICA

No existe una definicin exacta de seguridad energtica. El concepto se asocia a la
solidez frente a la interrupcin del suministro de energa. Hay dos aspectos bsicos,
III19
tanto para los sistemas energticos actuales como para los basados en energas
renovables:ladisponibilidaddelosrecursosylavariabilidadyfiabilidaddelsuministro.
Debido a la gran interdependencia entre el crecimiento econmico y el consumo de
energa, el acceso a un suministro estable de energa es un asunto poltico de suma
importanciayundesafoalqueseenfrentantantolospasesdesarrolladoscomolos
pasesenvasdedesarrollo.Lainterrupcinprolongadadeenergapodracrearserios
problemaseconmicosyfuncionalesbsicosenlamayoradelassociedades.
2.5.1 Disponibilidad y distribucin de los recursos

La disponibilidad y distribucin de recursos es un punto crtico en la seguridad
energtica.Ladependenciadeimportacindeenergaesunafuentedeinseguridad.
En comparacin con las fuentes de energa fsiles, la energa de la biomasa puede
estardistribuidaenelmundodeformamsregular.Unagestinyaprovechamiento
energticosostenibledelosrecursos,podradisminuirladependenciaylaimportacin
de energa, y representa una buena oportunidad para aumentar la seguridad
energtica.
2.5.2 Variabilidad y fiabilidad del suministro de energa

Esdifcilidentificarindicadoresespecficossobreseguridadenergtica,peroenbasea
losdoscriteriosdescritosmsarriba,sepuedenemplearlossiguientesindicadoresde
desarrollosostenibledeenergasegura:
Lamagnituddelasreservas.
Laproporcinentrelasreservasylaproduccin.
Elrepartodelasimportacionesenconsumototaldeenergaprimaria.
Elrepartodelasimportacionesdeenergadeltotaldelasimportaciones.
Elrepartodelosrecursosrenovablesvariableseimpredecibles.
2.5.3 Valorizacin de residuos

Lavalorizacinderesiduospuedemejorarelaccesoalaenerga,aingresosyempleo
enzonasrurales,quegraciasalaumentodepuestosdetrabajo/fijacindepoblacin
puedeproducirunreequilibrioterritorialenzonasconproblemasdedespoblamiento.
Losresiduossusceptiblesdevalorizacinsondetresfuentesprincipales:porunladola
utilizacinderestosdeactividadesagrcolasyforestales,talescomolapajadecereal,
sarmientos, restos de podas, trasmochos (corta de la copa), desbroces para
cortafuegos y otros tratamientos forestales; por otro los residuos slidos urbanos
orgnicos, y por ltimo residuos de industrias agroalimentarias y madereras. Con la
valorizacindeestosresiduos,ademsderesolverelproblemadesueliminacin,se
puedenrentabilizartareasagrcolasytrabajosforestalesnecesariosquedeotraforma
noserealizaran.
III20
2.6 FLUJO DE MATERIA Y ENERGA (CAPITAL NATURAL) EN LOS ECOSISTEMAS

NATURALES
2.6.1 Productividad primaria de biomasa

Laproductividadprimariabruta(PPB)deunecosistemaeslatasaconquelabiomasa
es producida por unidad de superficie por parte de los productores primarios
(fundamentalmente por las plantas). Se define como la fijacin total de energa a
travsdelafotosntesisypuedeserexpresadaenunidadesdemateriaorgnicaseca
(Kgha1ao1)oenunidadesdeenerga(Jm2da1).UnapartedelaPPBeseliminada
del sistema a travs de la respiracin. La diferencia entre la PPB y la respiracin se
conoceconelnombredeproductividadprimarianeta(PPN)yrepresentalatasareal
deproduccindenuevabiomasaquequedaaladisposicindelconsumoporpartedel
restodeorganismoshetertrofosdelsistema(bacterias,hongos,animales).
La PPN es un dato bsico necesario en el planteamiento y manejo de los recursos
naturales. La PPN vara estacionalmentede un ao a otro en el mismositio, y existe
una tendencia latitudinal general de incremento de productividad desde las
condiciones boreales, pasando por las templadas, hasta las tropicales (Tabla III4),
siendo la biomasa vegetal de los bosques tropicales y las sabanas la que ms
contribuyeanualmente(60%delaPPN).
En los ecosistemas, el carbono fijado en la productividad primaria bruta puede
abandonar el sistema en forma de carbono inorgnico (generalmente en forma de
CO2)varespiracinauttrofa,odespusdeserconsumidoporotrosorganismos,va
respiracin hetertrofa. Cuando la PPB es mayor que la respiracin total, el sistema
estfijandocarbonoamayorvelocidadquesuliberacin,yelecosistemaactacomo
sumidero de carbono. Sin embargo, cuando la respiracin es mayor que la PPB, el
sistema est liberando carbono a mayor velocidad que su fijacin, y el ecosistema
actacomofuentedecarbono.
TablaIII4.Productividadprimariabrutadeecosistemasforestales(gdecarbonoporm2y
ao)dediferenteslatitudesdelnorteysurdeAmricayEuropa,estimadacomolasumadela
productividadnetadelecosistemaylarespiracindelecosistema(Begonetal,2006)
TIPODEBOSQUE PPBmedia(gCm2 ao1)
Bosquetropical 3249
Bosqueplanifoliotemperado 1327
Bosquesdeconferastemperadas 1499
Bosquesnemoralesdeplanifolios 1034
Bosquesdeconferasboreales 1019
Laproductividaddeunecosistemasepuederelacionarconelpesototaldebiomasa
que la produce (La tasa de inters obtenida por la biomasa). Por otro lado, tambin
podemos considerar la productividad de la biomasa como fuente que genera la
biomasa(elpesototal)delecosistema(Laproductividadeslaquehaceaumentarlos
recursos). Independientemente del punto de vista que consideremos, al analizar el
ratioPPN/B(losKgdepesosecoproducidoscadaaoenrelacinaloskgdebiomasa
III21
seca total), vemos que hay enormes diferencias en el segundo factor entre
ecosistemasterrestresylosacuticos(yaseancontinentalesuocenicos),esdecir,los
cocientes PPN/B son muy bajos en los bosques y muy altos en las comunidades
acuticas.EstarelacinquedamsclarasiobservamoslaFiguraIII6ylaTablaIII5.
La razn principal de que los ocanos sean ms productivos se debe a que una gran
proporcindelabiomasadelosbosquesestmuerta,ytambinaqueunagranparte
del tejido vivo de sostn no es fotosintetizador. Sin embargo, en los ocanos,
particularmentecuandolaproductividadesdebidaalfitoplancton,noexistetejidode
sostn, las clulas muertas no se acumulan (generalmente son ingeridas antes de
morir), y la produccin fotosinttica por Kg de biomasa es por consiguiente muy
elevado. Otro factor que ayuda a explicar los elevados cocientes de PPN:B de las
comunidadesdefitoplanctonsehallaenlarpidarenovacindelabiomasa.
Enlossistemasterrestres,loscocientesPPN:Btiendenadecrecerdurantelasucesin
vegetal.Lasespeciespionerassonplantasherbceasdecrecimientorpidoyconuna
cantidad relativamente escasa de tejido de sostn. As en las primeras etapas de la
sucesin,elcocientePNN:Beselevado.Sinembargo,lasespeciesquedominanms
tardelasucesinsuelenserdecrecimientolento,peroacabanalcanzandountamao
considerable y monopolizando el abastecimiento de espacio y luz. Su estructura
comportaunaconsiderableinversinentejidodesostnmuertoynofotosintetizador,
yaconsecuenciadeellosucocientePNN:Besmenor.
OO Ocano abierto SM Marismas y pantanos WS Zona de

rboles y arbustos
CS Plataforma continental TRF Pluviselva tropical S Sabana
UW Zonas corrientes ascendentes TSF Bosque estacional tropical TG Prado
templado
ABR Lechos de algas y arrecifes TEF Bosque siempreverde templado TA Tundra y

FiguraIII6.Productividadprimariaenlosecosistemasglobales(Fuente:Begonetal2006)
III22
TablaIII5.Productividadprimarianeta(PPN)anualybiomasadecosechaenpieendiversascomunidadesdelmundo(segnWhittaker,1975)
PPNporunidadderea Produccin Biomasapor

(g/m2ot/km2) Primarianeta unidadderea(kg/m2)
TIPODEECOSISTEMA rea Lmites Media Mundial Lmites Media Biomasa
(106km2) normales (109t) normales mundial(109t)
Pluviselvatropical 17,0 10003500 2200 37,4 680 45 765
Bosqueestacionaltropical 7,5 10002500 1600 12,0 660 35 260
Bosquesiempreverdetemplado 5,0 6002500 1300 6,5 6200 30 175
Bosquecaducifoliotemplado 7,0 6002500 1200 8,4 660 20 210
Bosqueboreal 12,0 4002000 800 9,6 640 6 240
Zonaderbolesyarbustos 8,5 2501200 700 6,0 220 4 50
Sabana 15,0 2002000 900 13,5 0,215 1,6 60
Pradotemplado 9,0 2001500 600 5,4 0,25 0,6 14
Tundrayzonaalpina 8,0 10400 140 1,1 0,13 0,7 5
Matorraldedesiertoysemidesierto 18,0 10250 90 1,6 0,14 0,2 13
Desiertoextremo,rocas,arenayhielo 24,0 010 3 0,07 00,2 0,2 0,5
Terrenoscultivados 14,0 1003500 650 9,1 0,412 1 14
Marismasypantanos 2,0 8003500 200 4,0 350 15 30
Lagosyros 2,0 1001500 250 0,5 00,1 0,02 0,05
Totalcontinental 149 773 115 12,3 1837
Ocanoabierto 332,0 2400 41,5 00,005 1,0
Zonasdecorrientesascendentes 0,4 4001000 0,2 0,0050,1 0,008
Plataformacontinental 26,6 200600 9,6 0,0010,04 0,27
Lechosdealgasyarrecifes 0,6 5004000 1,6 0,044 1,2
Estuarios 1,4 2003500 2,1 0,016 1,4
Totalmarino 361 152 55,0 3,9
TOTAL 510 170 3,6 1841
III23
2.6.2 Interdependencia, cadenas trficas y ciclos bio-geoqumicos

Lasplantassonlosproductoresprimariosyconstituyenelprimerniveltrficodeuna
comunidad(FiguraIII7);losconsumidoresprimarios(herbvoros)seencuentranenel
segundoniveltrfico,ylosconsumidoressecundarios(carnvoros)seencuentranenel
tercernivel,yassucesivamente.Deestaforma,seproduceunaestructurapiramidal
en la que la productividad de las plantas proporciona una amplia base de la que
dependeunaproductividadmsreducidaandelosconsumidoressecundarios,yas
sucesivamente.

FiguraIII7.Esquemadecadenatrfica(Fuente:es.wikipedia.org)
Porotrolado,unagranpartedelabiomasaprimariaproducidaporlasplantasmuere
sinhabersidoconsumidaysostienealacomunidaddedescomponedores(bacterias,
hongos y animales detritvoros); y no toda la energa que ha sido asimilada es
convertidarealmenteenbiomasa,yaqueunapartedeellasepierdeenformadecalor
respiratorio.Encuantoalosproductosdesecrecinyexcrecinricosenenerga,que
han tomado parte en los procesos metablicos, pueden ser considerados como
produccin). Si las plantas y sus consumidores no sufrieran finalmente la
descomposicin, el suministro de nutrientes se agotara y la vida en la Tierra
desaparecera. Este aspectoes muy importante, y es necesario estudiar qu fraccin
delabiomasaresidualpuedeseraprovechadaporpartedelserhumanoparaproducir
energa (calor, electricidad, carburantes). La actividad de los microorganismos
hetertrofos es crucial en el ciclo de los nutrientes y el mantenimiento de la
productividaddelosecosistemas.
Sinentrarendetalleenlosciclosbiogeoqumicosyprocesosdedescomposicindela
materia,sdiremosquelaproporcindenutrientesenlabiomasavivaaumentadesde
los Polos hacia el Ecuador. Los procesos de descomposicin son muy lentos en las
zonas boreales, y los nutrientes se acumulan en la materia orgnica muerta. En
cambio, las condiciones climticas de una pluviselva tropical favorecen la
III24
descomposicin rpida. Los nutrientes son rpidamente liberados de la materia

orgnica muerta, quedando en el suelo donde pueden ser lixiviados. En una
comunidaddeestetipo,lamayoradelosnutrientesseencuentranenlabiomasaviva.
2.6.3 Factores que limitan la productividad primaria en ecosistemas terrestres

Entrelosfactoresquelimitanlaproductividadterrestre,ellmiteltimoloconstituye
lacantidadderadiacinsolarincidente(sinlaquenopuedeexistirfotosntesis).Esta
radiacin incidente se utiliza con diferentes grados de eficiencia por cada una de las
comunidades.Lascausasquemotivanlosdistintosnivelesdeaprovechamientodela
energarecibidapuedenserencontradasen:
a)laescasezdeaguaquerestringelatasadefotosntesis,
b)laescasezdenutrientesmineralesesencialesquereducelatasadeproduccinde
tejidofotosintticoysueficaciaenlafotosntesis,
c)lastemperaturasquesonletalesodemasiadobajasparaelcrecimiento,
d)unaprofundidadinsuficientedelsuelo,
e) una cobertura incompleta del follaje, de modo que gran parte de la radiacin
incidente cae sobre el suelo en vez de sobre el follaje (esto puede ser debido a la
estacionalidad de la produccin de las hojas y de su desprendimiento, o bien a la
defoliacinporpartedelosanimalesramoneadores,lasplagasolasenfermedades),
f)labajaeficaciaconquelashojasrealizanlafotosntesisinclusobajocondiciones
ideales, una eficacia superior al 10 % (de la PAR) es difcil de lograr incluso en los
sistemasagrcolasmsproductivos.
Sin embargo, la mayor parte de la variacin de la productividad primaria de una
comunidadpuedeestarlimitadaporunasucesindelosfactoresdesdea)hastae).
Por ltimo, las actividades humanas contribuyen con ingresos significativos de
nutrientes(sobretodoNyPenfertilizantes)enmuchascomunidades.Porejemplo,las
cantidades de CO2, xidos de nitrgeno y azufre en la atmsfera han sido
incrementadasporlaquemadecombustiblesfsiles,ylasconcentracionesdenitratoy
fosfato en los sistemas acuticos continentales han sido incrementadas por las
prcticas agrcolas y la eliminacin de desechos, conduciendo a poca productividad,
zonasanxicasenmuchosestuarios,mayorcostedeprocesamientodelaguapotabley
eldecliveenlascapturasdepescadoymarisco.
2.6.4 Apropiacin humana de la produccin primaria neta

Unacomparacinconlaproduccindelabiomasaagrcolayforestalactualnospuede
darunaperspectivadelpotencialdesuministrodelaenergadelabiomasaenrelacin
alascantidadesquesecosechanactualmente.Enestemomento,laproduccinglobal
deenergaapartirdelaindustriadelamaderaenrollosecorrespondeconunos1520
EJ/ao (1EJ=1018J), mientras que el de la cosecha global de los principales cultivos
III25
energticos(cereal,tubrculos,etc.)secorrespondeconunos60EJ/ao.Estosugiere
que la extraccin de biomasa forestal y agrcola tendr que incrementarse
sustancialmente para proporcionar materia prima para el sector de la energa de la
biomasa, en cantidades lo suficientemente grandes como para constituir una
contribucinsignificativaparaelsuministrodeenergadelfuturo.
Existen muchos estudios realizados sobre la apropiacin humana de la produccin
primaria neta terrestre a travs de todos los usos humanos de la biomasa (HANPP,
human apropriation net primary productivity), que tienen en cuenta toda la
productividad neta ganada y perdida debido a las actividades humanas e incluyen lo
cosechadoylodevueltoenformadeabonoocompost.Enestosestudiosseindicaque
enlaactualidad,lassociedadesseapropiandeunapartesustancialdelaproduccin
primarianetaanivelplanetario.

BennettEM,BalvaneraP2007.ThefutureofproductionsystemsinaglobalizedWorld.
FrontiersinEcology.5(4):191198.
BegonM,HarperL,TownsendJ.1988.Flujodeenergaymateriaenlascomunidades.
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Stechow(eds)],CambridgeUniversityPress,Cambridge,UKandNY,USA.
Whittaker,R.H.1975.Communitiesandecosystems.2ndEdition.Macmillan,London.
III26
3 ENERGA Y HUELLA ECOLGICA

3.1 INTRODUCCIN
La huella ecolgica es una medida, o indicador de sostenibilidad fuerte, del impacto
ambientalgeneradoporlademandahumanaquesehacedelosrecursosexistentesen
los ecosistemas del planeta, relacionndola con la capacidad de la Tierra para
regenerarsusrecursos.Lahuellaecolgicasecentraenseisdemandaspotencialmente
renovables: cultivos agrcolas, pastos, bosques, tierras para construccin, pesca y
energa. Las actividades relacionadas con estos sectores estn consideradas como
sosteniblessilastasasdeusodelrecursoydegeneracinderesiduosnoexcedenun
lmite definido que la biosfera puede soportar sin degradar la fuente del recurso. En
cuanto a lahuella ecolgicadel aprovechamiento energtico de la biomasa, hay que
decirquelamayoradelosestudiosquehaysobreeltemasecentranenlossectores
primarios (pesca, produccin agrcola, etc.), y en el caso de las energas,
principalmente en las energas fsiles. Esto se debe a que las energas renovables
proporcionan fracciones muy pequeas de la energa comercial. En este tema se
presentan primero los conceptos y las metodologas generales para el clculo de la
huellaecolgica,yalfinaltresejemplosespecficosparalaenergadelabiomasa.
3.2 HUELLA ECOLGICA Y OTROS CONCEPTOS GENERALES

Lahuellaecolgicapuededefinirsecomoelreabiolgicamenteproductivarequerida
para proveer de forma continuada el aporte de recursos y absorber los desechos de
unapoblacinenparticular.Esunindicadordelreaqueunacomunidadusayhabita,
yunindicadordelosefectosdelasaccionesdelasociedadenelambiente,mediante
la cantidad de uso de tierra requerida para mantener su actual estilo de vida
(Stglhner, 2003). A partir de esta definicin, se pueden extraer dos conclusiones
generales a nivel local y regional: 1) una huella ecolgica menor que el rea local o
regionaldisponibleabrelaposibilidaddeexportarbiocapacidadenformadebienesde
consumo;2)unahuellaecolgicamayorqueelreadisponiblerevelaqueesnecesario
el comercio para usar los recursos de un rea de influencia (hinterland). La huella
ecolgica se calcula traduciendo todos los materiales y consumo de energa de una
III27
unidad econmica, por ejemplo una familia, una comunidad local, una regin, una
nacinolahumanidad,enunademandadereadetierra.Porlotanto,losmateriales
ylaenergausadatienenqueserrecopilados,amenudousandomodelosdeentradas
y salidas, y transferidos a una huella ecolgica multiplicndolos por un ndice de
necesidaddetierra(StglhneryNarodoslawsky,2009).
Para entender bien cmo funciona y cmo se calcula, es necesario definir otros
trminosrelacionadosconlaproductividadylasostenibilidad:
1 Espaciobiolgicamenteproductivo:sedefinecomoreasbioproductivasdetierra
o agua capaces de soportar la fotosntesis a unas tasas suficientes para poder
proporcionarconcentracionesdebiomasatileconmicamente.
2 Productividad: es una medida de la tasa potencial deproduccinbiolgica deun
reaconcreta.Sepuedenutilizarvariosindicadoresparaestimarlaproductividad,
incluyendo la aptitud agrcola, produccin primaria neta potencial o la extraccin
debiomasatil.
3 Biocapacidad: es la productividad potencial del espacio biolgico productivo
dentrodeunpas,reginoterritorioespecfico.
4 Dficit ecolgico: es la cantidad por la cual la huella ecolgica de una poblacin
(reginopas)excedelabiocapacidaddelespaciodisponibleparaesapoblacin.
5 Exceso del lmite ecolgico (ecological overshoot): se define como el dficit
conseguido a travs de la sobre explotacin de los recursos o debido a la
acumulacin de residuos. Define la idea de consumir ms, o ir ms lejos, de lo
planeadoodisponible.WilliamCattondefineeltrminocomoelcrecimientoms
aalldelacapacidaddecargadeunrea,conduciendoalcolapso.
6 Energarepresentada(embodiedenergy):eslaenergautilizadaduranteelciclode
vida entero de un producto para la elaboracin, transporte, funcionamiento y/ o
eliminacin.
7 Hectrea global (gha): es una medida (unidad comn) de la tasa potencial de la
produccin biolgica de una superficie en concreto. Cada hectrea global
representaunaunidadcomndeproductividadbiolgica.
3.3 ENFOQUES BSICOS PARA EL CLCULO DE LA HUELLA ECOLGICA DEL

SUMINISTRO DE ENERGA
Las lneas generales que presentamos para abordar el clculo de la huella ecolgica
estnbasadasenelmtododelascuentas(accountingmethod),queprincipalmente
consisteenenumerartodosloselementosrelacionadosconelprocesooproductoque
queremosevaluar.
3.3.1 Mtodos basados en los componentes y en los compuestos

Elmtodobasadoenloscomponentesseabordadeabajoaarriba;identificaprimero
todos los artculos o componentes relevantes y entonces calcula o valora la huella
III28
ecolgica de cada uno usando datos sobre el ciclo de vida del componente. La
exactituddelresultadofinaldependedelocompletaquesealalistadecomponentesy
de la fiabilidad de la evaluacin del ciclo de vida de cada componente (life cycle
assessment, LCA). Esta aproximacin proporciona un elevado nivel de detalle pero
tiene limitaciones debido a las frecuentes inexactitudes en los ciclos de vida, lmites
pobrementedefinidosyciclosincompletos(WackernagelyMonfreda,2004).Aunas,
existenejemplosdehuellaecolgicaempleandoestemtodo,comoloselaboradosa
nivelregionalenAustria(StglhneryNarodoslawsky,2009).
Elmtodobasadoenloscompuestosseabordadearribaaabajo;lahuellaagrupael
rea total que una cierta poblacin, organizacin, o proceso requiere para producir
comida, fibra, y madera, as como para proveer espacio para infraestructura y
mantenerelconsumodeenerga.Labiocapacidad,queeslaproductividadpotencial
del espacio biolgico productivo dentro de un pas, regin o territorio especfico,
agrupaelreatotaldisponibleparasatisfacerestasdemandas.
3.3.2 ndice de proceso sostenible

El ndice de proceso sostenible (Sustainable Process Index, SPI) fue propuesto por
Krotscheck y Narodoslawsky (1996). Este ndice relaciona la necesidad de tierra
requerida para un cierto proceso (produccin, servicios, etc.) con un rea de una
reginconcreta.LasostenibilidadregionalseconsiguesielSPIdetodoslosprocesos
de la regin no excede de 1. reas de importacin y exportacin se hacen visibles
comomaterialesyenergarepresentadaenbienesdecomercioyservicios.Elclculo
del SPI tiene en cuenta subreas diferentes para recursos materiales, energa,
personal, procesos de instalacin (ej. mquinas para el proceso de produccin),
disipacindelproducto(evaluacindelacalidaddelosdesechosylacantidaddeflujo
dematerialesdiferentesyenerga),yemisiones.
3.3.3 Mtodo de la huella ecolgica nacional

La huella ecolgica basada en el compuesto, calcula el impacto ambiental usando el
conjuntodedatosnacionales.Estainformacinesmscompletaquelasfuentessub
nacionales y las valoraciones de los ciclos de vida, y captura el consumo directo e
indirecto del compuesto. Para proporcionar una respuesta cuantitativa, para saber
cuntacapacidadregenerativaesnecesariaparamantenerunciertoflujoderecurso,
los clculos de la huella ecolgica nacional usan una metodologa basada en seis
supuestos:
1. Esposibleusarlasestadsticasnacionalesanualesparaseguirlapistadelconsumo
derecursosylageneracinderesiduosparalamayoradelospases.
2. El flujo de recursos puede ser medido en trminos de el rea bioproductiva
necesaria para su regeneracin y la asimilacin de sus desechos (los flujos del
recursoyeldesechoquenopuedensermedidossonexcluidosdelavaloracino
clculo).
III29
3. Las reas bioproductivas pueden ser expresadas en una unidad comn de

productividad biolgica usable estandarizada. Usable se refiere a la porcin de
biomasa usada por los humanos, reflejando las asunciones antropocntricas de la
medicindelahuellaecolgica.
4. Lasumadelasreasmutuamenteexcluyentesnecesariasparamantenerelflujode
recursosexpresadosenunaunidadcomnrepresentaelconjuntodelademanda;
la suma de las reas bioproductivas mutuamente excluyentes expresadas en una
unidadcomnrepresentaelconjuntodesuministro.
5. Lademandahumana(huellaoimpacto)yelsuministronatural(biocapacidad)son
directamentecomparables.
6. El rea de demanda puede exceder al rea de suministro, indicando que las
actividades pueden estresar (presionar, exceder el lmite) el capital natural por
encima de su capacidad regenerativa. Por ejemplo, si la tasa de cosecha de un
recurso es el doble que la tasa de regeneracin del mismo, el impacto o la huella
ser el doble que el tamao del rea productiva de suministro. Una huella o
impactomayorquelabiocapacidadindicaundficitecolgico,quesedefinecomo
la cantidad mediante la cual la huella ecolgica de una poblacin (o una regin)
excede la biocapacidad del espacio disponible para esa poblacin o territorio. El
dficit ecolgico puede ser compensado (equilibrado) a travs de importaciones
(comerciodedficitecolgico).

7. Los cultivos, bosques, pastos y caladeros de pesca varan en la productividad
biolgica o en la capacidad para producir los bienes o servicios a partir de la
fotosntesis. Por ejemplo, una hectrea de tierra rida tiene mucha menos
capacidad deproducir alimento, reciclarnutrientesy soportar diferentes patrones
de uso del suelo que una hectrea de bosque templado. Por lo tanto, la huella
ecolgica normaliza cada rea bioproductiva (cultivo, pasto, bosque, caladero de
pesca, terreno urbanizable) en unas unidades comunes de hectreas globales
(gha). Los clculos actuales ponderan la productividad en funcin de la aptitud
agrcola (una funcin de mltiples factores, incluyendo la temperatura,
precipitacin,tipodesueloypendiente).LaOrganizacinparalaAlimentacinyla
Agricultura(FAO)yelInstitutoInternacionalparaelAnlisisdeSistemasAplicados
(IIASA) crearon un ndice de aptitud de zonas agroecolgicas a nivel global, en
III30
funcin de ladistribucin espacial explcita de estas variables citadas. Los clculos

recientes de la huella ecolgica usan estos ndices para pasar de hectreas a
hectreas globales (Tabla III6). Otras posibilidades para calcular la productividad
incluyen la productividad primaria potencial y la tasa de produccin de biomasa
econmicamentetil.
3.4 MTODO DE LAS CUENTAS

EsteapartadoestbasadoeneltrabajodeMonfredaycolaboradores(2004).
3.4.1 Los componentes del mtodo de las cuentas

Conestemtodo,lascuentassonseparadasendospartes:elsuministroecolgico(o
reas bioproductivas) y la demanda a la naturaleza (o huellas ecolgicas). Estos
elementosincluyenladefinicindereasbioproductivasysuconversindehectreas
no ponderadas a hectreas globales estandarizadas con el uso de factores de
produccinyequivalencia.Unahectreaglobalesiguala1haconunaproductividad
igual a la productividad media de 11,4 billones de ha bioproductivas. Aqu, la
productividadnohacereferenciaalatasadeproduccindebiomasa,comoocurrecon
la produccin primaria neta (NPP). Ms bien, la productividad es el potencial para
conseguir la produccin agrcola mxima en un nivel especfico de entradas. Por lo
tanto,1hadetierraaltamenteproductivaesigualamshectreasglobalesque1ha
de tierra menos productiva. Las hectreas globales son normalizadas para que el
nmero de hectreas actuales de tierra y ocano bioproductivas del planeta sean
iguales al nmero de hectreas globales (Tabla III6). As, las hectreas globales
permitenunacomparacinconsentidodelashuellasecolgicasylasbiocapacidades
depasesdiferentes,loscualesusanytienendiferentescualidadesyzonasmixtasde
cultivo,zonasdepastoreoyzonasforestales.
TablaIII6.reasbioproductivasglobales.Productividadrelativadelasreasproductivas
globalesmsimportantes,expresadasenrea(hectreas)yreaponderadaenfuncindela
productividad(hectreasglobales).Losfactoresdeequivalenciaestnbasadosenelndicede
aptituddezonasglobalesagroecolgicasdelaFAO/IIASA.(Fuente:Adaptadoapartirde
WackernagelyMonfreda2004)
REAGLOBAL FACTOR
BIOCAPACIDAD
REA (Billonesha) EQUIVALENTE
(Billonesgha)
(gha/ha)
Cultivo 1,5 2,1 3,2
Pasto 3,5 0,5 1,6
Bosque 3,8 1,3 5,2
Terrenourbanizable 0,3 2,2 0,6
Caladerodepesca 2,3 0,4 0,8
Total 11,4 1,0 11,4
Losfactoresdeconversinequivalencia(constantesparatodoslospases,enunao
concreto), y los factores de produccin (especficos para cada pas y cada ao),
traducencadaunadelasreasbiolgicamenteproductivasdehectreasahectreas
III31
globales.Estosfactoresdeequivalenciarepresentanlaproductividadmediapotencial
mundial de un rea bioproductiva concreta, en relacin a la productividad media
potencial mundial de todas las reas bioproductivas. Especficamente, un factor de
equivalenciaeslacantidaddehectreasglobalescontenidasdentrodeunahectrea
mediadecultivo,zonaurbanizable,bosque,pastoocaladerodepesca.
Losfactoresdeproduccindescribenelgradoenelqueunreaconcretadeunpas,
esmsomenosproductivoquelamediaglobaldelamismareabioproductiva(e.g.el
factordeproduccinsuizoparalastierrasdecultivoseraelcocienteentreelfactorde
produccin de zonas de cultivo suizas y el factor de produccin en zonas de cultivo
mundial).
Demaneraespecfica,elfactordeproduccineselcocienteentreelreaqueunpas
usaparalaproduccindetodoslosbienesqueestndentrodeunacategora(madera
delosbosques;forrajedelospastos,etc.),yelreaqueseranecesariaparaproducir
los mismos bienes con las producciones medias globales. Los factores de produccin
reflejan la tecnologa predominante y las prcticas de manejo, adems de la
productividadinherentederecursosnaturalesdeunpas.Paracadapas,elfactorde
produccin refleja la media nacional, la cual puede variar dramticamente,
particularmente en pases que se extienden sobre un nmero de zonas climticas
grande,comoCanadoChile.Paraanlisislocalesconmayorresolucin,losfactores
mundialesdeproduccintienenquesercalculadosparacadalocalidad.
3.4.2 Clculo de la huella ecolgica

La huella ecolgica se centra en seis demandas potencialmente renovables: cultivos
agrcolas, pastos, bosques, tierras para construccin, pesca y energa. Cada una de
estas categoras representa un rea (superficie de tierra) en hectreas, la cual es
multiplicada por su factor de equivalencia para obtener la huella ecolgica en
hectreasglobales.
3.4.3 Consumo, produccin y comercio

Las cuentas nacionales distinguen entre productos producidos dentro del pas y los
productos consumidos por un pas. La produccin (toneladas, t) incluye todos los
bienes producidos domsticamente sin importar su destino final. Sin embargo, la
huella ecolgica final s tiene en cuenta el consumo, que es calculado aadiendo las
importacionesyrestandolasexportacionesdelaproduccindomstica:

Si un pas A exporta 1 t de carne de cordero al pas B, la huella ecolgica de la
alimentacin,pastoyenergaparaproduciresacantidaddecarne,esobtenidadelpas
AyaadidaalpasBparadeterminarlahuellaecolgicadeconsumodecarne.Apesar
de estos ajustes para el comercio, muchas de las actividades de turismo y viajes
III32
internacionalesseatribuyenalpasdondeocurren,envezdealpasdedondesonlos
turistas.Estopuededistorsionareltamaorelativodelahuellaecolgicaglobal,pero
noafectaalosresultadosglobales.
3.4.4 La huella ecolgica de los recursos renovables

Eslasumadelashuellasecolgicasdetodoslosproductosconsumidosdentrodeesa
categora.Porejemplolahuellaecolgicadeunazonadeproduccinagrcolapodra
incluir los cereales para el consumo humano, remolacha, aceites procesados, y los
cultivosparaelpiensodelganado.
3.4.5 La huella ecolgica de los productos primarios

Estos productos representan el material, no procesado, que se obtiene de un rea
determinada.Porejemplolabiomasaqueseobtienedeuncultivodecaadeazcar
para producir etanol. La huella ecolgica de estos productos (Eq. 1) representa la
capacidad biolgica y tcnica necesaria para su produccin (toneladas, t),
estandarizadausandolamediadeproduccinglobal(PG(t/ha)):

[Eq1]
3.5 LA HUELLA ECOLGICA DE LOS PRODUCTOS SECUNDARIOS

Losproductossecundariossonlosproductosderivadosdelosproductosprimarios,en
elcasodelabiomasa:electricidad,calorybiocombustibles.Mientrasqueelclculode
lahuellaecolgicadeunproductoprimariosecalculaenbaseaunaproduccinglobal,
lahuellaecolgicadeunproductosecundarioigualalahuelladesuproductoprimario
parental.Esdecir,quelapartedelahuelladelproductoprimarioqueesusadapara
manufacturarunproductosecundarioesmovidaalproductosecundario.As,lahuella
ecolgicadeunproductoprimarioesidnticasinimportarelorigen,mientrasquela
huella ecolgica del producto secundario s que vara en funcin de la eficiencia de
conversindeunpas.Lahuelladeunproductosecundariosloesaadidaalahuella
totaldeconsumocuandosecomerciaconl;lahuelladeunproductosecundarioque
es producido pero que no es comercializado, se incluye en el clculo de la huella
ecolgicadesuproductoprimarioparental.Recordemosaququelahuellaecolgica
basada en las cuentas o relacin de artculos slo incluye la demanda de tierra para
estosproductosprimariosysecundarios,peronolosefectospotencialesenlaperdida
debioproductividad.
Las estimaciones de las huellas ecolgicas deberan incluir tambin en el listado de
artculos de la demanda, los efectos colaterales de la agricultura, tales como la
contaminacindelaguaapartirdelaganaderaintensiva.Peroestosaspectosnose
suelenincluirporfaltadedatos.Elreadelasimportacionesdeproductossecundarios
(AIPS) utiliza el factor de eficiencia de conversin global (FECG), y la produccin
domstica de los productos secundarios (APPS) usa el factor de conversin nacional
(FECN).Elreadelasexportacionesdelosproductossecundarios(AEPS)espromediada
III33
en proporcin a la cantidadde productos importados yproducidos y sus respectivos

factoresdeconversin(Eq.2a,2b,3a,3by4).Laproduccindeproductosprimarios
en toneladas, se indica como PPP (t); la produccin de productos secundarios se
expresacomoPPS(t);laproduccinglobalprimariaseexpresacomoPGP(t/ha).

[Eq2a]

[Eq2b)

[Eq3a]

[Eq3b]

[Eq4]

3.5.1 La huella ecolgica de un rea urbanizable

El concepto de huella ecolgica asume que los asentamientos humanos y las
infraestructuras ocupan la mayora de las veces regiones frtiles agrcolamente.
Algunas de las zonas son pavimentadas y dejan de ser productivas; los parques y
jardinessiguensiendoproductivos.
Lahuellaecolgicaincluyelasreasenfuncindesuproductividadpotencialagrcola.
Las reas urbanizables igualan la misma cantidad de zona de cultivo que remplazan,
ajustadaparasuproductividadusandoelfactordeproduccindelazonadecultivo:

FiguraIII8.Recursosprimariosyreasurbanizables
III34
3.5.2 Clculo de la biocapacidad, dficit ecolgico, exceso del lmite ecolgico y

dficit de comercio ecolgico
La biocapacidad, o parte de suministro de la ecuacin, es el homlogo de la huella
ecolgica,opartedelademanda.Labiocapacidadtotaldeunanacineslasumade
todas sus reas bioproductivas y tambin se expresa en hectreas globales
multiplicandosusreasporelfactordeequivalenciayproduccinespecficasparaesa
nacin.

Una comparacin de la huella ecolgica con la biocapacidad revela si existe capital
naturalsuficienteparasoportarlospatronesdeconsumoyproduccin.Unpasdonde
la huella ecolgica excede su biocapacidad alcanza un estado que se conoce como
dficitecolgico,elcualessloposiblededosformas:importacionesdebiocapacidad
desde otro pas (dficit de comercio ecolgico), y mediante el consumo total del
capital natural (overshoot). Definimos el dficit ecolgico desde una perspectiva de
consumocomo:

Siunpastieneunexcedente,esdecir,msbiocapacidadquehuellaecolgica,yporlo
tanto no tiene dficit ecolgico, este excedente podra ser usado para proporcionar
bienes y servicios que son consumidos en otros pases. Si estos productos fueran
vendidosaunsegundopas,entonceslacorrespondientedemandadebiocapacidadal
primerpas,serapartedelahuellaecolgicadeproduccindelprimerpas,ascomo
parte de la huella ecolgica de consumo del segundo pas. Los pases con baja
biocapacidad per capita, tpicamente de pases con poblaciones muy densas (e.g.
Bangladesh, Los Pases Bajos, etc.), o con climas inhspitos (Ethiopa, Arabia Saud,
etc.),notienenlacapacidadparasuplirsusdemandasderecursos,asquetienenque
importar la comida y otros materiales desde pases con excedentes, por ejemplo
Canad o Brasil. Restando la huella ecolgica de consumo a la huella ecolgica de
produccin,seobtieneeldficitdecomercioecolgico,olacapacidadbiolgicaneta
importada:

La naturaleza de los lmites ecolgicos podra ser una de las ideas equivocadas ms
influyentes en el debate actual sobre sostenibilidad. El continuo aumento de la
poblacinhumana(seestiman9billonesdepersonasparaelao2050)secontradice
conelaumentodeconsumoderecursos.Enrealidadloqueocurreesqueloslmites
sepuedensobrepasarduranteunperiododetiempoporquelanaturalezareacciona
III35
coninercia.Enotraspalabras,elcapitalnaturalpuedesercosechadomsrpidodelo
queseregenera,yporlotantosepuedeacabarconlafuentedecapitalnatural.Aesto
selellamaestadodeexcesodelmite(overshoot).

Losefectosretardadosdeesteestado(overshoot)juntoconladificultaddeevaluarlos
serviciosecosistmicos,hacequelosmercadosylaspolticasnoseimpliquenmsen
encontrarmecanismosderetroalimentacinparagestionarlasituacin.Mientrasque
no se establezcan mecanismos adecuados, tales como cuentas sistemticas que
comparenlasdemandashumanasdelanaturalezaylacapacidaddelanaturalezapara
regenerarse, el exceso del lmite ecolgico podra pasar inadvertido, y por lo tanto
poniendo en riesgo el futuro de la humanidad. El indicador de la huella ecolgica es
unamedidarobustaquesepuedeutilizarparamostrarsiseestexcediendoellmite
delacapacidaddelsistemaqueseestusando.
3.6 LOS MTODOS ORIGINALES: HUELLA ECOLGICA PARA SUMINISTROS

SOSTENIBLES DE ENERGA FSIL
Losmodelosoriginalesdehuellaecolgicaseconocenconelnombredemtodosde
Rees y Wackernagel y tratan de calcular la capacidad regenerativa requerida para
mantener los combustibles fsiles que son empleados en la economa humana. Hay
que enfocar la cuestin desde tres perspectivas: absorber los desechos, mantener el
suministro de energa y el recurso que la proporciona. Aunque es localmente
significativa,latierranecesariaparalaextraccin,eliminacindedesechosslidosyla
produccindelaenergaescomparativamentepequea(3,2ha/MW).Encontraste,el
mtodo de asimilacin de desechos coloca a la huella ecolgica de las emisiones de
carbonoduranteelfuncionamiento,laconstruccinyelmantenimientodeunsistema
tpicodecombustindecarbnen1900gha/MW,ylahuelladeunaplantadebiogas
detamaosimilar,en1050gha/MW.
3.6.1 El mtodo de asimilacin de desechos

Eselmtodomscomnmenteempleadoparadeterminarlahuellaecolgicadelos
combustiblesfsiles,yestbasadoenelsupuestodequelalimitacinprimariaparael
usodecombustiblesfsileseslacapacidaddelabiosferaparaasimilarresiduoscomo
las emisiones de CO2. Desde la Convencin Marco de las Naciones Unidas sobre
Cambio Climtico (1992), donde se elabor el Protocolo de Kyoto, con el que se
persigue la estabilizacin de CO2 desde entonces, el mtodo de asimilacin estima
cunto ms grande tendra que ser la biosfera para poder proporcionar los servicios
ecosistmicosdeabsorcinyremoverelexcesodeemisionesdecarbono.Lamayora
deestosmtodoscalculanelreanecesariaparalaasimilacindedesechosestimando
lasuperficieforestaladicionalnecesariaparasecuestrartotalmenteelCO2emitidopor
la combustin de los combustibles fsiles. El rea de secuestro de CO2 es calculada
III36
deduciendo aproximadamente un tercio de las emisiones antropognicas absorbidas

porlosocanosdeltotaldelasemisionesantropognicas.
[Eq5]

Donde,
feslafraccinabsorbidaporelocano
TsecuestroeslatasadesecuestrodeCO2.
Se han implementado activamente muchas medidas de reforestacin a pequea
escala, debatidas como legtimas fuentes de crditos de carbono en negociaciones
internacionales sobre clima. Sin embargo, esto no resuelve el problema y las
concentracionesdeCO2enlaatmsferanoseestabilizarnsinreducirlasemisionesde
carbono. Aunque las tasas de secuestro de carbono pueden variar espacial y
temporalmente,ylasmediasglobalesdesecuestronopuedenserestimadascongran
precisin, el secuestro decrecera significativamente despus de 3050 aos como
bosque maduro reforestado. Aunque algunos estudios han encontrado que los
bosques maduros mantienen su capacidad asimiladora, otros han encontrado que
pierdensucapacidadoqueinclusopasanaserfuentesnetasdecarbono.
3.6.2 El mtodo de sustitucin por biomasa renovable

Este enfoque se construye sobre la idea de mantener en el tiempo las reservas de
materia prima energtica. Esto significa que el combustible fsil consumidoacabado
podrasercompensadoconcantidadesequivalentesdemateriaprimaenergtica.La
reservamscomnparaquelabiosferaacumuleenergaalargoplazoeslamadera,
as que este mtodo de clculo de la huella ecolgica de los combustibles fsiles, y
combustibles no renovables en general, estima el rea necesaria para suministrar su
energaequivalenteenbiomasaocombustibleleoso.Porlotanto,lahuellaecolgica
seconvierteenelreanecesariapararenovarlaenergaequivalentedelacombustin
deloscombustiblesfsiles.

Silosbosquessongestionadosparalaproduccindecombustibleleoso,sepodran
obtener mayores producciones y se podra reducir la huella ecolgica de los
combustibles fsiles. Existen variaciones de esta tcnica que describen el rea
necesariaparaderivarlaenergaequivalentedefuentesdeenergafsil,enbiomasa
cultivadaparaetanolometanolobtenidoapartirdelaagriculturaodelaselvicultura.
Transformar la biomasa en combustibles lquidos o gaseosos con las tecnologas
existentes necesitara menos energa que la total capturada en la biomasa no
transformada. De media, los bosques producen aproximadamente 40 GJ de
combustible leoso/gha.ao. Cosechar rboles jvenes de crecimiento rpido puede
aumentarlacantidada60GJ/gha.ao.Muchadelaenergacapturadaporlosbosques
III37
mediante la produccin primaria neta es perdida debido a la descomposicin y a la

herbivora, y una porcin de la energa de la biomasa remanente, es decir, la
produccin primaria neta del sistema, son hojas, races y otras fuentes no tan
adecuadascomocombustible.
3.7 EJEMPLOS DE HUELLA ECOLGICA DE LA ENERGA DE LA BIOMASA
3.7.1 Huella ecolgica de la demanda del suelo

Este mtodo est basado en el ndice de Proceso Sostenible (SPI). La energa de la
biomasatieneunosrequerimientosdesueloqueocuparparagenerarlosserviciosoel
cultivo de la biomasa para producir la materia prima. Uno de los indicadores de
ocupacindesueloutilizadoenlosestudioseslahuellaecolgicadereaocupada(ej.
m2/persona; m2/a). En general, la evaluacin de los impactos ambientales de la
transformacin del suelo es compleja. Incluye aspectos como el impacto de la
fragmentacindelpaisajeenlasfuncionesyserviciosecosistmicos,enlanaturalidad
de las reas y la biodiversidad. Es necesario siempre evaluar: i) propiedades y
condicionesdelsuelorequerida(ej.arable,cercanaoremotaalcentrodedemanda);
ii)calidaddelusodelsuelo(usomltipleousoexclusivo);iii)duracinyreversibilidad
delatransformacindelsuelo(antiguousodelsuelo).Lamayordemandadetierrade
la bioenerga se da durante la produccin de la materia prima. En la Tabla III7 se
puede ver que la intensidad de requerimiento de suelo de la bioenerga a partir de
cultivosenergticos,essignificativamentemayorqueparaningunaotratecnologa.
TablaIII7.Produccinytierranecesariaparalaproduccindeenergasrenovables(m2.a/MJ=
m2necesariosporreadetierraparaproducir1MJdeenerga.Fuente:Stglehner2003)
FUENTEDEENERGARENOVABLE PRODUCCIN TIERRANECESARIA
(MJ/m2.a) (m2.a/MJ)
Cultivoleosoextensivo 7,3 0,1370
Cultivoleosointensivo 18,79 0,0702
Paja(comoproducto) 4,3 0,2326
Miscanto 25,39 0,0394
Aceitedecolza 5,81 0,1721
Metilsterapartirdesemilladecolza 4,72 0,2119
Etanolapartirdecaadeazcar 9,3 0,1075
Etanolapartirderemolacha 8,0 0,125
Etanolapartirdemadera 4,6 0,2174
Etanolapartirdetrigo 4,61 0,2164
Etanolapartirdemaz 1,59 0,6289
Metanolapartirdemadera 11,67 0,0857
Biogs 4,98 0,2008
Electricidadfotovoltaica 440 0,0023
Electricidadelica 900 0,0011
Electricidaddecentralhidroelctrica 100 0,01
Calorsolar 1200 0,0008
III38
3.7.2 Huella ecolgica del consumo de agua

Ladisponibilidaddeaguafrescaesunprerrequisitoparaelcrecimientodelabiomasa.
Una herramienta o indicador para evaluar los requerimientos de agua para los
cultivos,ascomoelflujovirtualdeaguainternacionalparaelcomerciodeloscultivos
yproductos,eselconceptodehuellaecolgicadelagua,ysedefinecomoelvolumen
totaldeaguafrescausadaparaproducirbienesyservicios(producto)relacionadoscon
unciertopatrndeconsumo.Lahuellaecolgicadelusodeaguaseexpresaenm3/kg
deproducto,m3/cabeza.ao,om3/aoaunnivelnacional.Lahuellaecolgicaeneste
caso tiene tres componentes: agua virtual verde, azul y gris. El contenido de agua
virtual verde de un producto hace referencia a la cantidad de agua procedente de
lluviaevaporadaduranteelperiododecultivo;elcontenidodeaguavirtualazulhace
referenciaalasuperficieyalacantidaddeaguaevaporadadelaempleadaenelriego
durante el cultivo; el contenido virtual gris de un producto es la cantidad de agua
contaminadadurante la etapa deproduccin. Para calcular la huella ecolgica deun
cultivo energtico hay que tener en cuenta el uso (aporte o insumo) de el agua que
recibeapartirdelaprecipitacinyelaguaderiegoquesenecesitaparalaproduccin
delabiomasa.Ydespus,hayquecalcularlaevaporacindiariadelcultivo(mm/da)
durantetodoelperiododecrecimientodelcultivo.Elclculosepuedehacerencinco
pasos,sintenerencuentaestoscomponentesparaquesepuedacompararlahuella
ecolgica del uso de agua en bioenerga con las huellas de otras tecnologas
energticas. El primer paso es calcular los requerimientos hdricos de un cultivo c
(CWR, m3/ha), en una superficie concreta, y estimar la evapotranspiracin durante
todoelperiododecultivoapartirdedatosclimticosyunalgoritmosencillo.
10 [Eq6)
Elsegundopasoconsisteenelclculodelaproduccintotaldebiomasa(BY,t/ha).La
diferenciaentrelaproduccindebiomasatotalylaproduccindelcultivoconsisteen
una fraccin resto que es no adecuada como alimento, pienso o materiales de
produccin, pero que puede ser empleada para la produccin de energa. La
produccindebiomasatotalsepuedecalcularcomosigue:
[Eq7]
Donde
Y(c)eslaproduccindelcultivo(t/ha)y
HI(c)eselndicedecosechaparaelcultivoc(FAO;2007)

Eltercerpasoconsisteenelclculodelahuellaecolgicadeusodeaguadelcultivoc
porunidaddemasa,WFM(c)(m3/t).Estosehacedividiendoelrequerimientohdrico
delcultivoentrelaproduccindebiomasa.

[Eq8]

III39
Elcuartopasoeselclculodelcontenidodeenergamediodeuncultivohipottico,
E(c) (GJ/t). Esto se puede obtener combinando datos sobre los valores mayores de
calordecombustin(HHVenKJ/g=GJ/t)deloscomponentesdelasplantas(TablaIII
8),coninformacinsobrelacomposicindelcalordecombustindeuncultivo.
, 1 ,
[Eq9]
Donde,
HI(c)eselndicedecosechadelcultivo
DMr(c)eslafraccindemasasecacontenidaenlafraccinresto
Ceselcalordecombustindelcomponentei(HHV)
A es la cantidad del componente i en la fraccin de masa seca de la
produccindelcultivoolafraccinresto(g/g).

TablaIII8.Calordecombustinpara6gruposgrandesdecomponentesdelasplantas(Fuente:
GerbensLeenesetal.2009)
COMPONENTEDELAPLANTA CALORDECOMBUSTIN(KJ/g)
Carbohidratos 17,3
Protenas 22,7
Grasas 37,7
Ligninas 29,9
cidosorgnicos 13,9
Minerales(K,Ca,P,S) 0,0
Finalmente, en el ltimo paso se calcula la huella ecolgica del uso de agua para la
produccin de energa a partir de biomasa (m3/ GJ), dividiendo los resultados de los
pasos3y4:
[Eq10]

Si evaluamos la huella ecolgica del uso del agua para la produccin de diferentes
portadores de energa primaria derivados a partir de la biomasa, expresada como la
cantidaddeaguaconsumidaparaproducirunaunidaddeenerga(m3/GJ),vemosque
existen grandes diferencias entre las huellas calculadas para diferentes tipos de
portadoresdeenergaprimariadelabiomasa.Lahuellaecolgicadelusodelaguaen
labioenergaesmuchomayorquelahuellaecolgicadelasenergasfsiles(TablaIII
9). Por ejemplo basado en el uso de energa media per capita en las sociedades
occidentales (100 GJ/capita/ao), una mezcla de carbn, crudo, gas natural y uranio
requiere cerca de 35 m3 por persona por ao. Si la misma cantidad de energa es
generadaatravsdelcrecimientodebiomasaenunsistemaagrcolamuyproductivos,
como los aplicados en Holanda, la huella ecolgica es de 2.420 m3. Sin embargo, la
huellaecolgicavaraenfuncindeltipodecultivo,elsistemadeproduccinagrcola
yelclima(TablaIII10).
III40
TablaIII9.Huellaecolgicadelusodelaguaparaotrasenergasprimarias(Fuente:Gleik
1994;GerbensLeenesetal.2009)
FUENTESDEENERGAPRIMARIA HUELLAECOLGICAMEDIADEL
USODEAGUA(m3/GJ)
Energaelica 0,0
Energanuclear 0,1
Gasnatural 0,1
Carbn 0,2
Energasolartrmica 0,3
Petrleo 1,1
TablaIII10.Huellaecolgicadelusodelaguaparacultivosdebiomasa(Fuente:Gerbens
Leenesetal.2009)
PASES
CULTIVO EE.UU. Brasil Zimbabwe
BAJOS
Cassava 30 205
Coco 49 203
Algodn 135 96 356
Groundnuts 58 51 254
Maz 9 18 39 200
Miscanthus 20 37 49 64
Aceitedelfrutodelapalma 75
Chopo 22 42 55 72
Patata 21 32 31 65
Soja 99 61 138
Remolacha 13 23
Caadeazcar 30 25 31
Girasol 27 61 54 146
Trigo 9 84 83 69
Colza 67 113 214
Media 24 57 62 142
Lahuellaecolgicadelaproduccindemateriaprimaesaltamentedependientedel
tipo de materia prima, condiciones climticas regionales y locales, y las prcticas de
manejodeloscultivos.Ademsestosfactorespuedencambiarinteranualmente(como
la precipitacin), y la huella ecolgica para el uso de agua en la bioenerga puede
diferirsignificativamenteenfuncindeldestinodelabiomasa.Porejemplo,lahuella
ecolgicaactualdelusooconsumodeaguaparalaproduccindemateriaprimapara
lageneracindeelectricidadesentre70400vecesmsgrandequelosrequerimientos
de consumo de agua operacional para otras energas renovables. La actual huella
ecolgica global media del consumo de agua (promediada por la produccin de
biomasa) para la produccin de materia prima para biocombustibles vara entre 60
600litrosporMJdecombustible.Porejemplo,lahuellaecolgicadeconsumodeagua
para biodiesel es aproximadamente entre 2 y 4 veces ms grande que la huella
ecolgica de consumo de agua de los cultivos para etanol, porque los cultivos de de
semillas oleaginosas son menos eficientes en el uso del agua. Refinar y procesar los
III41
biocombustiblesrequierenalrededorde0,10,5litrosdeaguaporMJdecombustible,
loqueesmuchomenosquelasnecesidadesdeproduccindelamateriaprima,pero
anasmuchomayorqueeldelaproduccindelosproductosderivadosdelpetrleo.
Porlotanto,sinunagestinadecuadadelrecurso,unincrementoenlaproduccinde
energapodraincrementarlacompeticinporelaguaenzonascrticas(Sathayeetal.,
2011).Sinembargolaproporcindeaguairrigadaentreelaguatotalconsumidavara
considerablemente,ylarelacinentrelavegetacinylosprocesoshidrolgicosanivel
de paisaje es compleja. De hecho, algunos sistemas de produccin de materia prima
podran conducir el uso del suelo hacia una productividad de agua mayor y una
competicinporelaguamenor,comoporejemploloscultivosleososcultivadoscon
rotacionesdevariosaos.Algunasespeciesperennespuedenincrementarlafuncin
de retencin de agua en tierras degradadas, y se pueden obtener ganancias
considerablesenlaeficienciadeusodelaguaconmanejosagrcolasmejorados.
3.7.3 Evaluacin del ciclo de vida (LCA) de los biocombustibles

En una evaluacin del ndice de proceso sostenible (SPI) del ciclo de vida de los
biocombustibles llevada a cabo por Gwehenberger et al. (2007), se identificarontres
aspectosprincipalesqueinfluyenenlosimpactosambientalesdelosbiocombustibles:
i)lamateriaprima(incluyendolasprcticasagrcolaparaproporcionarla);ii)elproceso
yiii)eltamaodelasinstalaciones.Enesteestudio,seconsiderarontresopcionesde
procesamiento. Opcin 1, produccin de etanol en combinacin con una planta de
biogscombinadadecaloryelectricidad(combinedheatandpower,CHP);Opcin2,
produccin de etanol en combinacin con la produccin de biogs; Opcin 3,
produccindeetanolcombinadoconlacombustindelamateria.Paraprobarestos
procesos,seensayarontrescapacidadesdeproduccin,quefuerondesde1.000t/ade
bioetanol (que es la produccin de una granja), pasando por 10.000 t/a (que es una
produccinparaunacentraldepequeaescala),hastaunaproduccinagranescala
(60.000t/a).LosresultadosinteresantesdeestaevaluacinfueronqueconlaOpcin
1,lahuellaecolgicaincrementconeltamaodelaproduccin.Larazndeestofue
queconesaopcinlaplantadebiogserademasiadograndeysloelcalorextra(off
heat)erausadoparaproporcionarenergaparalaproduccindeetanol.Cuantomayor
es la capacidad de la planta, ms estircol tiene que ser reciclado para volver a los
III42
campos, conduciendo a un exceso de transporte y presiones medioambientales. Las

Opciones2y3presentaronunahuellaecolgicadecrecienteconeltamao.Estoesel
resultado del incremento de la eficiencia de las tecnologas con la capacidad de
produccin (las tecnologas son optimizadas a la capacidad de suministro y no al
revs).Lahuellaecolgicadetodaslasopcionesconvergiparalacapacidadde10.000
t/a. La huella ecolgica a gran escala (60.000 t/a de bioetanol) fue cuatro veces
superiorquelaopcindecapacidad10.000t/a.Laraznesqueconesetamao,eluso
de la bioenerga comienza a ser problemtico debido al impacto del transporte. Las
plantas de bioetanol convencionales, usan por eso gas natural para proporcionar
energaalprocesoyporlotantotienenhuellasecolgicassuperiores.
Losbiocombustiblesconvencionales(biodieselapartirdeaceitedesemilladecolza,
toda la produccin de bioetanol a gran escala), slo ofrecen una ventaja limitada
(aprox.30%)entrminosdeimpactoambientalencomparacinconlahuelladelos
combustiblesfsiles.Estotambinindicalagrandependenciadelahuellaecolgicaen
el tipo de materia prima usada, especialmente en el caso del biodiesel: utilizar los
productosdeotrossectores(comograsaanimal)oinclusomaterialdedesecho(aceite
usado de cocina) hace disminuir la huella ecolgica de forma considerable. Si
comparamoselbioetanolobtenidoapartirdetrigoymazsehacevisibleladiferencia
en la produccin por hectrea. Como el maz tiene una productividad mayor que el
trigo, la huella ecolgica del bioetanol basado en maz se hace ms pequea. Sin
embargo,estaventajaqueotorgalamateriaprimanopuedesercompensadaporla
desventajadelsistemaindustrialdelaproduccin.Unareduccinmsimpresionante
enlahuellaecolgicasepuedeobtenerusandobiogsobiocombustible.Aqulagran
produccin por hectrea (ya que se utiliza la planta entera en contraste con la
produccindelbioetanoldondesloseutilizaelgrano),secombinaconlosingresos
de la agricultura (menos fertilizante, no hay que secar) y poco impacto durante el
procesodeconversin(pococalorynecesidaddeelectricidadmoderada).

FAO.2007.http://www.fao.org/
GerbensLeenes PW, Hoekstra AY, van der Meer Th. 2009. The waterfootprint of
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WackernagelM,MonfredaC.2004.Ecologicalfootprintsandenergy.Encyclopediaof
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III44
BLOQUEIV.
NORMATIVA


BLOQUEIV.NORMATIVA
1 LEGISLACINAPLICABLEALABIOMASAPARAUSOENERGTICO_____________2
1.1 INTRODUCCIN___________________________________________________________2
1.2 NORMATIVAEUROPEA_____________________________________________________2
1.2.1 DIRECTIVA98/70/CEDELPARLAMENTOEUROPEOYDELCONSEJODE13DEOCTUBREDE1998RELATIVAA
LACALIDADDELAGASOLINAYELGASLEOYPORLAQUESEMODIFICALADIRECTIVA93/12/CEEDELCONSEJO____2
1.2.2 COMUNICACINDELACOMISIN,DE7DEDICIEMBREDE2005,PLANDEACCINSOBRELABIOMASA _2
1.2.3 COMUNICACIN DE LA COMISIN, DE 8 DE FEBRERO DE 2006, ESTRATEGIA DE LA UE PARA LOS
BIOCARBURANTES________________________________________________________________3
1.2.4 DIRECTIVA 2009/28/CEDEL PARLAMENTO EUROPEOYDEL CONSEJODEL 23DEABRILDE 2009SOBRELA
PROMOCINDELUSODELAENERGAPROCEDENTEDEFUENTESRENOVABLESJUNTOCONLASNORMASQUEMODIFICANY
DEROGANLASDIRECTIVAS2001/77/ECY2003/30/EC_______________________________________3
1.3 NORMATIVANACIONAL____________________________________________________6
1.3.1 LEY54/1997,DE27DENOVIEMBRE,DELSECTORELCTRICO______________________________6
1.3.2 REAL DECRETO 2019/1997, DE 26 DE DICIEMBRE, POR EL QUE SE ORGANIZA Y REGULA EL MERCADO DE
PRODUCCINDEENERGAELCTRICA_____________________________________________________6
1.3.3 LEY16/2002,DE1DEJULIO,DEPREVENCINYCONTROLINTEGRADOSDELACONTAMINACIN_______6
1.3.4 REAL DECRETO 430/2004, DE 12 DE MARZO, POR EL QUE SE ESTABLECEN NUEVAS NORMAS SOBRE
LIMITACINDEEMISIONESALAATMSFERADEDETERMINADOSAGENTESCONTAMINANTESPROCEDENTESDEGRANDES
INSTALACIONES DE COMBUSTIN, Y SE FIJAN CIERTAS CONDICIONES PARA EL CONTROL DE LAS EMISIONES A LA
ATMSFERADELASREFINERASDEPETRLEO _______________________________________________7
1.3.5 REAL DECRETO 314/2006, DE 17 DE MARZO, POR EL QUE SE APRUEBA EL CDIGO TCNICO DE LA
EDIFICACIN ____________________________________________________________________8
1.3.6 REAL DECRETO 661/2007, DE 25 DE MAYO, POR EL QUE SE REGULA LA ACTIVIDAD DE PRODUCCIN DE
ENERGAELCTRICAENRGIMENESPECIAL _________________________________________________8
1.3.7 REAL DECRETOLEY 6/2009, DE 30 DE ABRIL, POR EL QUE SE ADOPTAN DETERMINADAS MEDIDAS EN EL
SECTORENERGTICOYSEAPRUEBAELBONOSOCIAL___________________________________________8
1.3.8 LEY2/2011,DE4DEMARZO,DEECONOMASOSTENIBLE________________________________9
1.3.9 REAL DECRETOLEY 1/2012, DE 27 DE ENERO, POR EL QUE SE PROCEDE A LAS SUSPENSIN DE LOS
PRECEDIMIENTOS DE PREASIGNACIN DE RETRIBUCIN Y A LA SUPRESIN DE LOS INCENTIVOS ECONMICOS PARA
NUEVAS INSTALACIONES DE PRODUCCIN DE ENERGA ELCTRICA A PARTIR DE COGENERACIN, FUENTES DE ENERGA
RENOVABLESYRESIDUOS ____________________________________________________________9
1.3.10 PLANDEENERGASRENOVABLES20112020______________________________________10
1.1.1.1 Biocarburantes _______________________________________________________10
1.1.1.2 Biogs ______________________________________________________________10
1.1.1.3 Biomasa_____________________________________________________________11
IV1

1 LEGISLACIN APLICABLE A LA BIOMASA PARA USO ENERGTICO

1.1 INTRODUCCIN
La legislacin sobre biomasa y su aprovechamiento energtico es muy amplia y est
desarrollada a muy diversos niveles. Hemos recogido la normativa comunitaria y
nacional ms representativa para la biomasa de uso energtico. Los enlaces a la
normativasehanincluidoenlaplataformamoodleparafacilitarsuconsultaporparte
delosusuariosdeestetexto.Asmismosehanincluidolosenlacesalaspginasweb
delosorganismosresponsablesdelaspolticasenergticas.
1.2 NORMATIVA EUROPEA
1.2.1 Directiva 98/70/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 13 de octubre

de 1998 relativa a la calidad de la gasolina y el gasleo y por la que se
modifica la Directiva 93/12/CEE del Consejo
Introduce especificaciones ambientales aplicables a los combustibles para reducir las
emisiones contaminantes de los automviles: se prohbe la comercializacin de la
gasolinaconplomoyesobligatoriodisponerdecombustiblessinazufreenelterritorio
de la Unin.El usodebiocarburante seconvierte, asimismo, en unanecesidad en el
marcodelareduccindeemisionesdegasesdeefectoinvernadero.
1.2.2 Comunicacin de la Comisin, de 7 de diciembre de 2005, Plan de accin

sobre la biomasa
ElplandeaccinquehaelaboradolaComisinenelmbitodelabiomasaseinscribe
en una poltica energtica, integrada y coherente, y responde de forma especial a la
necesidaddepromoverlasfuentesdeenergarenovables.
LapresenteComunicacinpresentaunaseriedemedidascomunitariasconlasquese
pretendeaumentarlademandadebiomasa,reforzarlaoferta,eliminarlosobstculos
tcnicosydesarrollarlainvestigacin.
IV2

1.2.3 Comunicacin de la Comisin, de 8 de febrero de 2006, Estrategia de la UE

para los biocarburantes
LaUninEuropea(UE)fijasieteejesestratgicosparaeldesarrollodelaproducciny
usodelosbiocarburantes,unrecursorenovableobtenidoapartirdelabiomasapor
losEstadosmiembrosylospasesendesarrollo:
actuarenprovechodelmedioambiente
estimularlademandadebiocarburantes
desarrollarlaproduccinydistribucindebiocarburantes
ampliarelsuministrodemateriasprimas
potenciarlasoportunidadescomerciales
apoyaralospasesendesarrollo
fomentarlainvestigacinylainnovacin
1.2.4 Directiva 2009/28/CE del Parlamento Europeo y del Consejo del 23 de abril
de 2009 sobre la promocin del uso de la energa procedente de fuentes
renovables junto con las normas que modifican y derogan las directivas
2001/77/EC y 2003/30/EC
La presente Directiva establece un marco comn para el fomento de la energa
procedente de fuentes renovables. Fija objetivos nacionales obligatorios en relacin
conlacuotadeenergaprocedentedefuentesrenovablesenelconsumofinalbruto
de energa y con la cuota de energa procedente de fuentes renovables en el
transporte. Establece normas relativas a las transferencias estadsticas entre Estados
miembros,losproyectosconjuntosentreEstadosmiembrosycontercerospases,las
garantasdeorigen,losprocedimientosadministrativos,lainformacinylaformacin,
yelaccesoalaredelctricaparalaenergaprocedentedefuentesrenovables.Define
criteriosdesostenibilidadparalosbiocarburantesybiolquidos:
AefectosdelapresenteDirectiva,seentenderpor:
IV3

a) "energa procedente de fuentes renovables": la energa procedente de fuentes

renovables no fsiles, es decir, energa elica, solar, aerotrmica, geotrmica,
hidrotrmicayocenica,hidrulica,biomasa,gasesdevertedero,gasesdeplantas
dedepuracinybiogs;
b) "energa aerotrmica": la energa almacenada en forma de calor en el aire
ambiente;
c) "energageotrmica":laenergaalmacenadaenformadecalorbajolasuperficie
delatierraslida;
d) "energa hidrotrmica": la energa almacenada en forma de calor en las aguas
superficiales;
e) "biomasa": la fraccin biodegradable de los productos, desechos y residuos de
origen biolgico procedentes de actividades agrarias (incluidas las sustancias de
origen vegetal y de origen animal), de la silvicultura y de las industrias conexas,
incluidas la pesca y la acuicultura, as como la fraccin biodegradable de los
residuosindustrialesymunicipales;
f) "consumo final bruto de energa": los productos energticos suministrados con
finesenergticosalaindustria,eltransporte,loshogares,losservicios,incluidos
losserviciospblicos,laagricultura,lasilviculturaylapesca,incluidoelconsumo
deelectricidadycalorporlaramadeenergaparalaproduccindeelectricidady
calor e incluidas las prdidas de electricidad y calor en la distribucin y el
transporte;
g) "sistemas urbanos de calefaccin" o "sistemas urbanos de refrigeracin": la
distribucin de energa trmica en forma de vapor, agua caliente o fluidos
refrigerantes, desde una fuente central de produccin a travs de una red a
mltiples edificios o emplazamientos, para la calefaccin o la refrigeracin de
espaciosoprocesos;
h) "biolquido": un combustible lquido destinado a usos energticos distintos del
transporte, incluidas la electricidad y la produccin de calor y fro, producido a
partirdelabiomasa;
i) "biocarburante": un combustible lquido o gaseoso utilizado para el transporte,
producidoapartirdelabiomasa;
j) "garantadeorigen":undocumentoelectrnicocuyanicafuncinesdemostrara
un consumidor final que una cuota o cantidad determinada de energa se ha
obtenidoapartirdefuentesrenovablesconformealoestablecidoporelartculo
3,apartado6,delaDirectiva2003/54/CE.
Cada Estado miembro adoptar un plan de accin nacional en materia de energa
renovable. Los planes de accin nacionales en materia de energa renovable
determinarn los objetivos nacionales de los Estados miembros en relacin con las
cuotasdeenergaprocedentedefuentesrenovablesconsumidaseneltransporte,la
electricidad,laproduccindecaloryfroen2020.CadaEstadomiembrovelarpara
IV4

que la cuota de energa procedente de fuentes renovables en todos los tipos de

transporte en 2020 sea como mnimo equivalente al 10 % de su consumo final de
energaeneltransporte.Enelcasodelabiomasa,losEstadosmiembrosfomentarn
lastecnologasdeconversinquepermitanunaeficienciadeconversindealmenos
un 85 % para aplicaciones residenciales y comerciales y de al menos un 70 % para
aplicacionesindustriales.
La Directiva fija reglas claras y transparentes para el clculo de la cuota de energa
procedente de fuentes renovables y definicin de las fuentes: La metodologa y las
definiciones utilizadas en el clculo de la cuota de energa procedente de fuentes
renovables sern las previstas en el Reglamento (CE) 1099/2008 del Parlamento
EuropeoydelConsejo,de22deoctubrede2008,sobreestadsticasenelmbitodela
energa.
Se establecen procedimientos administrativos, reglamentos y cdigos relativos a
autorizacin,certificacinyconcesindelicenciasalasinstalacioneseinfraestructuras
conexasdetransporteydistribucinparalaproduccindeelectricidad,calorofroa
partirdefuentesdeenergarenovables,yalprocesodetransformacindelabiomasa
enbiocarburantesuotrosproductosenergticos.
Se dispone que los Estados miembros fomentarn, en sus normas y cdigos de
construccin,lautilizacindesistemasyequiposdecalefaccinyrefrigeracinapartir
de fuentes renovables quepermitan reducir el consumode energa. En el caso de la
biomasa, los Estados miembros fomentarn las tecnologas de conversin que
permitan una eficiencia de conversin de al menos un 85 % para aplicaciones
residencialesycomercialesydealmenosun70%paraaplicacionesindustriales.
Ensuartculo17,estadirectivafijacriteriosdesostenibilidadparalosbiocarburantesy
biolquidos que garanticen que no se producirn a partir de materias primas
procedentes de tierras de elevado valor en cuanto a biodiversidad. Por otro lado,
contemplabalanecesidaddefijarlosrequisitosdeunsistemadesostenibilidadpara
los usos energticos de la biomasa, distintos de los biocarburantes y biolquidos,
estableciendocomofechalmiteel31dediciembrede2009.
Sedeterminaculessonloscriteriosdeverificacindelcumplimientodeloscriterios
desostenibilidadparalosbiocarburantesybiolquidos.
Seestablecelametodologaparaelclculodelefectodebiocarburantesybiolquidos
enlasemisionesdegasesdeefectoinvernadero.
Enelartculo23,seacuerdaestablecer2018comofechalmiteparaquelaComisin
presenteunahojaderutadelaenergarenovableparaelperodoposteriora2020.
Finalmente,segnelArt.26.quedanderogadas,conefectosapartirdel1deenerode
2012,lasDirectivas2001/77/CE,relativaalapromocindelaelectricidadgeneradaa
partir de fuentes de energa renovables en el mercado interior de la electricidad y
IV5

2003/30/CE, relativa al fomento del uso de biocarburantes u otros combustibles

renovableseneltransporte.
1.3 NORMATIVA NACIONAL
1.3.1 Ley 54/1997, de 27 de noviembre, del sector elctrico

Estaleyintroducelaliberalizacinenlasactividadesdegeneracinycomercializacin
de energa elctrica y marca un hito en la poltica energtica de nuestro pas con la
creacin del rgimen especial de generacin elctrica. Establece una diferenciacin
entreunconjuntodeinstalacionesdeproduccindeenergaelctricaqueconforman
el denominado "rgimen especial", las cuales disfrutan de una cierta singularidad
jurdica y econmica frente al resto de instalaciones de produccin integrantes del
llamado"rgimenordinario".Desdeelpuntodevistadelaretribucin,laactividadde
produccindeenergaelctricaenrgimenespecialsecaracterizaporlaposibilidadde
que su rgimen retributivo se complemente mediante la percepcin de una prima,
paracuyadeterminacinpuedentenerseencuentafactorescomoelniveldetensin
deentregadelaenergaalared,lacontribucinalamejoradelmedioambiente,el
ahorrodeenergaprimaria,laeficienciaenergticayloscostesdeinversinenquese
hayaincurrido.
Laactividaddeproduccindeenergaelctricatendrlaconsideracindeproduccin
en rgimen especial cuando se utilice como energa primaria alguna de las energas
renovables no consumibles, biomasa o cualquier tipo de biocarburante, siempre y
cuandosutitularnorealiceactividadesdeproduccinenelrgimenordinario.
1.3.2 Real Decreto 2019/1997, de 26 de diciembre, por el que se organiza y regula

el mercado de produccin de energa elctrica
El presente Real Decreto, de conformidad con la Ley 54/1997, de 27 de noviembre,
tiene por objeto establecer la organizacin del mercado de produccin de energa
elctricayregularlastransaccionesqueenelmismoserealicen,ascomoregularotras
modalidades de contratacin que tengan por objeto la compra y venta de energa
elctrica.
El mercado de produccin de energa elctrica se estructura en mercado diario y
mercado de servicios complementarios, integrndose tambin en l los contratos
bilateralesfsicos.
1.3.3 Ley 16/2002, de 1 de julio, de Prevencin y Control Integrados de la

Contaminacin
Unadelasactuacionesmsambiciosasquesehanpuestoenmarchaenelsenodela
Unin Europea para la aplicacin del principio de prevencin de emisiones
contaminantes,hasidolaaprobacindelaDirectiva96/61/CE,delConsejo,de24de
IV6

septiembre, relativa a la prevencin y al control integrado de la contaminacin. Esta

Directiva,supeditalapuestaenmarchadelasinstalacionesincluidasensumbitode
aplicacin a la obtencin de un permiso escrito, en el que se fijarn las condiciones
ambientalesqueseexigirnparalaexplotacindelasinstalacionesylosvaloreslmite
de emisin de sustancias contaminantes. La incorporacin al ordenamiento interno
espaol de la mencionada Directiva 96/61/CE se lleva a cabo, con carcter bsico,
medianteestaLey.
Aestosefectos,elcontrolintegradodelacontaminacindescansafundamentalmente
en la autorizacin ambiental integrada, una nueva figura de intervencin
administrativa exigible a instalaciones con una potencia trmica de combustin
superiora50MW,entrelasquesecuentan:
Instalaciones de produccin de energa elctrica en rgimen ordinario o en
rgimen especial, en las que se produzca la combustinde combustibles fsiles,
residuosobiomasa.
Instalacionesdecogeneracin,calderas,hornos,generadoresdevaporocualquier
otro equipamiento o instalacin de combustin existente en una industria, sea
staonosuactividadprincipal.
1.3.4 Real Decreto 430/2004, de 12 de marzo, por el que se establecen nuevas

normas sobre limitacin de emisiones a la atmsfera de determinados
agentes contaminantes procedentes de grandes instalaciones de combustin,
y se fijan ciertas condiciones para el control de las emisiones a la atmsfera de
las refineras de petrleo
Esterealdecretotieneporobjetoregularlasemisionesalaatmsferadedixidode
azufre,dexidosdenitrgenoydepartculasprocedentesdegrandesinstalacionesde
combustin.
En el captulo II, se establecen los valores lmite de emisin que se aplicarn a las
instalacionesdecombustincuyapotenciatrmicanominalseaigualosuperiora50
MW,cualquieraqueseaeltipodecombustiblequeutilicen(slido,lquidoogaseoso).
Aestosefectos,defineBiomasacomolosproductoscompuestostotaloparcialmente
porunamateriavegetaldeorigenagrcolaoforestal,quepuedanserutilizadoscomo
combustibleparavalorizarsucontenidoenergtico,ylossiguientesresiduosutilizados
comocombustibles:
Residuosvegetalesdeorigenagrcolayforestal.
Residuosvegetalesprocedentesdelaindustriadeelaboracindealimentos,sise
recuperaelcalorgenerado.
Residuosvegetalesfibrososprocedentesdelaproduccindepulpavirgenydela
produccin de papel a partir de la pulpa, si se coincidieran en el lugar de
produccinyserecuperaelcalorgenerado.
IV7

Residuosdecorcho.
5.Residuosdemadera,conexcepcindeaquellosquepuedancontenercompuestos
organohalogenados o metales pesados como consecuencia de algn tipo de
tratamiento con sustancias protectoras de la madera o de revestimiento, lo que
incluye,enparticular,losresiduosdemaderaprocedentesderesiduosdeconstruccin
ydemolicin.
1.3.5 Real Decreto 314/2006, de 17 de marzo, por el que se aprueba el Cdigo

Tcnico de la Edificacin
ElCdigoTcnicodelaEdificacin(CTE)eselmarconormativoporelquese
regulan las exigencias bsicas de calidad que deben cumplir los edificios,
incluidassusinstalaciones,parasatisfacerlosrequisitosbsicosdeseguridady
habitabilidad,endesarrollodeloprevistoenladisposicinfinalsegundadela
Ley38/1999,de5denoviembre,deOrdenacindelaEdificacin(LOE).
ElCTEhaceposibleelcrecimientodelabiomasacomofuenterenovablealamparo
delartculo15.4,queestablecelacontribucinsolarmnimadeaguacalientesanitaria.
1.3.6 Real Decreto 661/2007, de 25 de mayo, por el que se regula la actividad de

produccin de energa elctrica en rgimen especial
Este real decreto supedita el derecho a la percepcin de la prima a la inscripcin
definitiva de la instalacin el Registro de instalaciones de produccin en rgimen
especialdependientedeladireccinGeneraldePolticaEnergticayMinas.
Sumbitodeaplicacinseextiende,entreotrasinstalaciones,a:
Cogeneraciones que utilicen como combustible principal biomasa y/o biogs,
siempre que sta suponga al menos el 90 por ciento de la energa primaria
utilizada.
Instalaciones que utilicen como energa primaria alguna de las energas
renovablesnoconsumibles,biomasa,ocualquiertipodebiocarburante,siempre
ycuandosutitularnorealiceactividadesdeproduccinenelrgimenordinario.
1.3.7 Real Decreto-ley 6/2009, de 30 de abril, por el que se adoptan determinadas

medidas en el sector energtico y se aprueba el bono social
Establecemecanismosparacontrolarelcrecientedficittarifario,estoes,ladiferencia
entre la recaudacin por las tarifas que pagan los consumidores por sus suministros
reguladosyloscostesrealesasociadosadichastarifas.
Se adoptan medidas respecto al sistema retributivo de las instalaciones del rgimen
especial. As, se crea el Registro de preasignacin de retribucin; la inscripcin en
IV8

dicho registro ser condicin necesaria para el otorgamiento del derecho al rgimen
econmico establecido en el Real Decreto 661/2007, de 25 de mayo, por el que se
regulalaactividaddeproduccindeenergaelctricaenrgimenespecial.
1.3.8 Ley 2/2011, de 4 de marzo, de Economa Sostenible

La Ley de Economa Sostenible es una de las piezas clave de la Estrategia para una
EconomaSostenible,aprobadaporelConsejodeMinistrosennoviembrede2009,y
articulabaunambiciosoprogramadereformas,unadecuyaslneasestratgicaserael
fomento de las actividades relacionadas con las energas limpias y el ahorro
energtico;lapresenteleyestablece:
Artculo 82.1 Las Administraciones Pblicas, en el mbito de sus competencias,
fomentarn las actividades de investigacin cientfica, desarrollo tecnolgico e
innovacin de inters en el campo de las energas renovables y del ahorro y la
eficiencia energtica, potenciando el desarrollo de aquellas tecnologas que utilicen
fuentes limpias y puedan contribuir a la reduccin de emisiones, entre otras las de
secuestroyalmacenamientoocarbnlimpio.Igualmentefomentarneldesarrollode
aquellastecnologasqueincorporenunamayorgestionabilidad,innovacinyeficiencia
alsistema,enparticular,lasqueutilicenfuentesdeenergaprimariarenovable.
1.3.9 Real Decreto-ley 1/2012, de 27 de enero, por el que se procede a las

suspensin de los precedimientos de preasignacin de retribucin y a la
supresin de los incentivos econmicos para nuevas instalaciones de
produccin de energa elctrica a partir de cogeneracin, fuentes de energa
renovables y residuos
Ensuprembulo,esterealdecretoleyestimaqueelcrecimientoquelastecnologas
incluidas en el rgimen especial ha superado los objetivos previstos en el Plan de
EnergasRenovables20052010,yhapuestodemanifiestoundesequilibrioentrelos
costes de produccin y el valor de las primas. Con el fin de suprimir dicho dficit
tarifarioapartirde2013,esterealdecretoleyestablece:
Sesuprimenlosvaloresdelastarifasreguladas,primasylmitesprevistosenelReal
Decreto661/2007,de25demayo,porelqueseregulalaactividaddeproduccinde
energaelctricaenrgimenespecial,paratodaslasinstalacionesqueseencuentren
enelmbitodeaplicacindelpresenterealdecretoley.
No obstante, para aquellas tecnologas cuyos objetivos no han sido cubiertos
(cogeneracin, biomasa, biogs, hidrulica y residuos), este real decretoley
contempla:
ElGobiernopodrestablecerreglamentariamenteregmeneseconmicosespecficos
para determinadas instalaciones de rgimen especial, as como el derecho a la
percepcin de un rgimen econmico especfico y, en su caso, determinadas
obligacionesyderechosdelosreguladosenlosapartados1y2delartculo30dela
IV9

Ley54/1997,de23denoviembre,delSectorElctrico,paraaquellasinstalacionesde
produccindeenergaelctricadecogeneracinoqueutilicencomoenergaprimaria,
energas renovables no consumibles y no hidrulicas, biomasa, biocarburantes o
residuos agrcolas, ganaderos o de servicios, aun cuando las instalaciones de
produccindeenergaelctricatenganunapotenciainstaladasuperiora50MW.
1.3.10 Plan de Energas Renovables 2011-2020

LaDirectiva2009/28/CEdelParlamentoEuropeoydelConsejo,de23deabrilde2009,
relativaalfomentodelusodeenergaprocedentedefuentesrenovablesrequiereque
cadaEstadomiembroelaboreynotifiquealaComisinEuropea(CE)unPlandeAccin
NacionaldeEnergasRenovables(PANER)paraelperiodo20112020,convistasala
consecucin de los objetivos que la Directiva fija en una cuota mnima del 20% de
energaprocedentedefuentesrenovablesenelconsumofinalbrutodeenerga,yuna
cuotamnimadel10%enelsectordeltransporteparaelao2020.
LaSecretaradeEstadodeEnergadelMinisteriodeIndustria,TurismoyComercio,a
travs del IDAE, elabor el PER 20112020, que incluye los elementos esenciales del
PANER, as como un anlisis sectorial que incluye las perspectivas de evolucin
tecnolgicaylaevolucinesperadadecostes.
Las fuentes de energa renovables a las que se refiere el PER son las siguientes:
biocarburantes y biolquidos, biogs, biomasa, energas del mar, elica, geotermia y
otrasenergasdelambiente,hidroelctrica,residuos(municipales,industrialesylodos
deEDAR)ysolar(fotovoltaica,trmicaytermoelctrica).
La evolucin segn el PER, y analizada segn tecnologas, de algunos de dichos
indicadoresenergticos,seralasiguiente:
1.1.1.1 Biocarburantes
En Espaa, la capacidad de produccin instalada a finales de 2010 (datos del IDAE)

superlos4millonesdetep,repartidosen464.000toneladasdebioetanol(4plantas)
y 4.318.400 toneladas de biodiesel (47 plantas). El sector de los biocarburantes se
encuentrainmersoenunprocesodecambioqueafectaprincipalmentealavariedad
demateriasprimassusceptiblesdeserutilizadasyalastecnologasdeproduccin.En
este sentido, el plan de implementacin de la Iniciativa Industrial Europea sobre
Bioenerga (EIBI, del SETPlan), establece como reas tecnolgicas prioritarias las
cadenasdevalorbasadasenprocesostermoqumicosybioqumicosdeconversinde
lamateriaprima.
1.1.1.2 Biogs
El potencial de generacin de biogs en Espaa se estima en unos 1,8 Mtep,

destacandoelbiogsagroindustrial,queaportael78%deestepotencial.Sibienhasta
ahora, el biogs de vertedero ha sido el principal contribuyente a la generacin de
IV10

biogs en Espaa, los altos potenciales de biogs agroindustrial hacen pensar que la
tecnologadegeneracindebiogsquemssedesarrollarserladelosdigestores
anaerobios, aplicada a residuos agroindustriales y ganaderos. En el caso de estos
ltimos, la aplicacin de esta tecnologa implica una importante reduccin de
emisionesdegasesdeefectoinvernadero.
1.1.1.3 Biomasa
Enlaactualidadlamayorpartedelos3.655ktepdeconsumotrmicofinaldebiomasa
enEspaaprovienedelsectorforestal,utilizndoseenelsectordomstico,mediante
sistemas tradicionales poco eficientes (uso de leas en equipos obsoletos) y en
industrias forestales para consumo trmico o cogeneracin. Existe una potencia
instaladade533MWabastecidaconresiduosdeindustriasagroforestalesyrestosde
cultivosagrcolasprincipalmente.
En los ltimos aos se est iniciando el desarrollo de los cultivos energticos y de la
mecanizacin especfica para la recogida, extraccin y tratamiento de biomasa.
Respectoalasaplicaciones,laimplantacindetecnologasmodernasparalabiomasa
trmicaenedificiosylosdesarrollostecnolgicosengasificacinyciclosORCparala
implantacindecogeneracioneshacenprever,paralosprximosaos,unaimportante
expansindelabiomasaenelsectortrmicoenedificioseinstalacionesindustriales.
El potencial de biomasa disponible en Espaa se sita en torno a 88 millones de
toneladas de biomasa primaria en verde y ms de 12 millones de toneladas de
biomasasecundariaseca.
El incremento de la produccin elctrica con biomasa se conseguir mediante la
generacindistribuidaatravsdepequeascogeneracionesycentraleselctricasen
elentornodelos15MW.
IV11

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BIOMASA, BIOCOMBUSTIBLES Y

Esta publicacin es el resultado de la compilacin del material didctico

1 CONCEPTO, CLASIFICACION Y USOS DE LA BIOMASA

1.2 ORIGEN Y TIPOS DE BIOMASA

1.2.1 Segn su origen

1.2.2 Segn su estado

1.2.3 Segn su composicin

1.3.1 Composicin qumica

1.3.2 Contenido en humedad

1.3.3 Porcentaje en cenizas

1.3.4 Poder calorfico

Habitualmente, el contenido energtico de la biomasa se mide en funcin del poder

1.3.5 Densidad aparente

1.4 VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LA UTILIZACIN DE LA BIOMASA

1.5.2 Produccin de energa elctrica

1.5.3 Produccin de biocombustibles

1.5.4 Produccin de gases combustibles

1.6 BIBLIOGRAFA CONSULTADA

2.2 BIOMASA FORESTAL PRIMARIA

2.3 SUBPRODUCTOS DERIVADOS DE INDUSTRIA DE PRIMERA

2.3.1 Industria del aserrado y de los tableros

2.3.2 Industria del corcho

2.3.3 Industria de las pastas celulsicas

2.4.1 Carpintera, ebanistera y mueble

2.4.2 Palets, envases y embalajes de madera

2.4.3 Traviesas, postes y apeas

2.4.4 Industria del papel y del cartn

2.5 BIBLIOGRAFA CONSULTADA

3 BIOMASA AGRCOLA Y RESIDUOS DE INDUSTRIAS

3.2 RESIDUOS DE ORIGEN HERBACEO

Adems, es necesario tener en cuenta que el suelo necesita incorporar materia

3.2.1 La paja de los cereales

3.2.2 Restos hortcolas

3.3 RESIDUOS DE CULTIVOS LEOSOS

Actualmente, y en general, los residuos agrcolas leosos apenas tienen

3.3.1 Poda de la vid

3.3.3 Poda de otros frutales

3.4.1 Biomasa del sector vincola: Orujos y Las

3.4.2 Biomasa del olivar: Orujo, Orujillo y Huesos de aceituna

3.4.3 Cscaras de frutos secos y Cascarilla de arroz

3.4.4 Otros residuos de las industrias de transformacin agrcola

3.5 BIBLIOGRAFA CONSULTADA

4.2.1 Composicin y aprovechamiento final de la biomasa

4.2.2 Cultivos tradicionales y nuevos cultivos

4.3 FACTORES EDAFO-CLIMTICOS ADECUADOS PARA EL CULTIVO DE

4.3.1 Caractersticas del suelo

4.3.2 Disponibilidad hdrica durante el periodo vegetativo

4.4 CULTIVOS ENERGETICOS HERBCEOS

4.4.1 Operaciones de cultivo generales para cultivos herbceos

4.5 CULTIVOS ENERGTICOS LEOSOS

4.5.1 Operaciones de cultivo generales para cultivos leosos

4.5.1.3 Eleccin y preparacin del material vegetal

4.5.2 Caractersticas de la biomasa leosa para aplicaciones energticas

4.6 CULTIVOS ACUTICOS

4.6.1 Especies de algas ms utilizadas

4.6.2 Cultivo de algas para la produccin de aceites

4.7 BIBLIOGRAFA CONSULTADA

5.2 RESIDUOS Y SUBPRODUCTOS INDUSTRIALES

5.2.1 Combustibles slidos

5.2.1.2 Neumticos fuera de uso (NFU)

En Espaa se han realizado experiencias de valorizacin energtica entre las que se

5.2.2 Combustibles lquidos

5.3 RESIDUOS URBANOS