Los alcxidos son las bases de los alcoholes, se obtienen por reaccin del

alcohol con una base fuerte. Los pKa de los cidos conjugados son similares y el
equilibrio no se encuentra desplazado. El in hidrxido es una base demasiado
dbil para formar el alcxido en cantidad importante.
www.quimicaorganica.org/.../419-formacion-de-alcoxidos-a-partir-de-
alcoholes.html

GREICY

Los alcxidos o alcoholatos son aquellos compuestos del tipo ROM,

siendo R un grupo alquilo, O un tomo de oxgeno y M un ionmetlico u otro tipo
de catin. Los alcxidos se obtienen a partir de los respectivos alcoholes mediante
su desprotonacin. Se emplean bases fuertes, por ejemplo hidruro de sodio, NaH,
o metales alcalinos (normalmente sodio y potasio).
En la reaccin se desprende hidrgeno.
ROH + NaH RONa+ + H2
En qumica inorgnica los alcxidos se emplean como ligandos.
https://es.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%B3xido

ALCXIDOS
a veces referidos como alcoholatos, son una clase de compuestos que se halla
estrechamente relacionada con las oxosales. De hecho son sales derivadas de
los alcoholes por sustitucin del hidrogeno de la funcin alcohol por otro elemento.
Aunque compuestos como los dicetonatos metlicos pueden considerarse
alcxidos ya que derivan de los enoles en equilibrio con las - dicetonas. Los
alcxidos pueden ser compuestos moleculares o inicos.
Francisco J. Arniz 2014. Experimentos Para el Laboratorio de qumica inorgnica
verde- Google libros-

GRUPO MARY
Haluros de alquilo son derivados hidrocarbonados en los que uno, o ms,
enlaces C-H han sido sustituidos por enlaces C-X (X= F, Cl, Br, I). El enlace C-
halgeno es el resultado del solapamiento de un orbital sp3 del carbono con un
orbital hbrido del halgeno. Los estudios basados en la teora de orbitales
moleculares sugieren que el hbrido correspondiente al orbital del halgeno tiene
principalmente carcter p y una pequea proporcin de carcter s. En el fluoruro
de metilo el orbital del flor del enlace C-F se calcula que tiene, aproximadamente,
un 15% de carcter s y un 85% de carcter p.

Aunque los enlaces C-H de los haluros de alquilo son covalentes poseen un cierto
carcter polar porque los halgenos son ms electronegativos que el carbono.
Esta diferencia de electronegatividad origina un momento dipolar m que se
expresa como el producto de la carga q por la distancia de separacin entre las
cargas d:

m = q x d.

Los haluros de alquilo se nombran como derivados halogenados de los

hidrocarburos. http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema2QO.pdf

UN HALOALCANO, tambin conocido como halogenuro de alquilo, halgeno

alcano o haluro de alquilo, es un compuesto qumico derivado de un alcano por
sustitucin de uno o ms tomos de hidrgeno por tomos de halgeno. La
sustitucin con flor, cloro, bromo y yodo conduce
a fluoroalcanos, cloroalcanos, bromoalcanos y yodoalcanos, respectivamente. Los
compuestos mixtos tambin son posibles, los ejemplos ms conocidos son los
clorofluorocarbonos (CFC) que son los principales responsables del agujero
de ozono. Los haloalcanos son usados en la fabricacin de dispositivos
semiconductores, como refrigerantes, agentes
espumantes, disolventes, repelentes en sprays, agentes extintores y reactivos
qumicos.

Existen cuatro tipos de haloalcanos. En los haloalcanos primarios, el carbono que

soporta el tomo de halgeno est slo unido a un grupo alquilo. En los
haloalcanos secundarios el carbono con el tomo de halgeno est unido a dos
grupos alquilo. En un haloalcano terciario el carbono unido al halgeno tambin lo
est a tres grupos alquilo. Tambin tenemos otro pequeo grupo de haloalcanos
donde el tomo de halgeno est unido a un grupo metilo (halometanos).
https://es.wikipedia.org/wiki/Haloalcano

UN ALCOHOL ES PRIMARIO, es un alcohol que tiene el

grupo hidroxilo conectado a un tomo de carbono primario. Tambin se puede
definir como una molcula que contiene un grupo CH2OH, si el tomo de
hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbn (C)
primario: https://es.wikipedia.org/wiki/Alcohol_primario
 GRUPO MARY

HALURO DE HIDRGENO (tambin llamado halogenuro de hidrgeno o en su

forma disuelta cido halhdrico o cido halogenhdrico) es un tipo de compuesto
qumico resultante de la reaccin qumica del hidrgeno con uno de los
elementos halgenos (flor, cloro, bromo, y yodo), que se encuentran en el grupo
17 (VII, VIIA) de la tabla peridica. El astato no se incluye en la lista debido a que
es muy raro, inestable y no se encuentra como cido en cantidades substanciales.
Los haluros de hidrgeno tienen como frmula qumica general HX, donde H
representa un tomo de hidrgeno y X representa un tomo de halgeno. Los
haluros de hidrgeno son cidos fuertes, con una fuerza cida que se incrementa
segn se baja en el grupo dentro de la tabla peridica.
https://es.wikipedia.org/wiki/Haluro_de_hidr%C3%B3geno

ESTER: son compuestos que se forman por la unin de cidos con alcoholes,
generando agua como subproducto. Los esteres son compuestos orgnicos
derivados de cidos orgnicos o inorgnicos oxigenados en los cuales uno o ms
protones son sustituidos por grupos orgnicos alquilo (simbolizados por R) El
grupo funcional ster , se produce por la reaccin de un alcohol con
un cido carboxlico.

Los steres son sustancias orgnicas que se encuentran en muchos productos

naturales tanto de origen animal como vegetal. En general los steres tienen
olores agradables y son los causantes de los aromas de frutas, flores, aceites
esenciales.
http://portalacademico.cch.unam.mx/materiales/prof/matdidac/sitpro/exp/quim/quim
2/quimicaII/L_GruposF.pdf

Propiedades fsicas de los steres

No pueda formar enlaces puente de hidrgeno entre molculas de steres, lo que

los hace ms voltiles que un cido o alcohol de similar peso molecular. Muchos
steres tienen un aroma caracterstico, lo que hace que se utilicen ampliamente
como sabores y fragancias artificiales. Por ejemplo:

butanoato de metilo: olor a Pia

salicilato de metilo (aceite de siempre verde o menta): olor de las pomadas
octanoato de heptilo: olor a frambuesa
etanoato de pentilo: olor a pltano
pentanoato de pentilo: olor a manzana

GRUPO MARY

REACTIVO DE GRIGNARD son compuestos organometlicos de frmula general

R-Mg-X, donde R es un resto orgnico (alqulico o arlico) y X un halgeno. Los
reactivos de Grignard son unos de los ms importantes y verstiles en qumica
orgnica debido a su rpida reaccin con electrfilos, como por ejemplo el grupo
carbonilo. Son importantes para la formacin de enlaces de carbono-carbono,
carbono-fsforo, carbono-estao, carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces
carbono-heterotomo.1 2 Por el descubrimiento de estos reactivos y sus
reacciones, Victor Grignard recibi el premio Nobel de Qumica en 1912.
La reaccin de Grignard generalizada es:
donde R1 = grupo orgnico alquilo o arilo;
https://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Grignard

LOS CIDOS CARBOXLICOS son funciones con grado de oxidacin tres, es

decir, en un mismo tomo de carbono se insertan un grupo oxo (=O) y un grupo
hidroxilo (-OH), formando un grupo carboxilo. Se nombran sistemticamente
sustituyendo la terminacin -o del hidrocarburo de procedencia por el sufijo -oico,
pero la mayora posee nombres vulgares consagrados por el uso. El grupo
carboxilo es el responsable de la polaridad de la molcula y de la posibilidad de
establecer enlaces de hidrgeno. El hidrgeno del hidroxilo puede disociarse y el
compuesto se comporta como un cido. Esta disociacin se ve favorecida por la
resonancia del in carboxilato, ya que el doble enlace se deslocaliza y la carga
negativa se distribuye entre los dos tomos de oxgeno.
En la misma molcula pueden existir varios grupos carboxilo. El nmero de
estos grupos se indica con los prefijos di, tri, tetra, etc. Los cidos
monocarboxlicos de cadena larga se llaman tambin cidos grasos.
http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/acidos.htm

GRUPO MARY
UN HALURO DE CIDO (o haluro de acilo) es un compuesto derivado de un
cido al sustituir el grupo hidroxilo por un halgeno.
Si el cido es un cido carboxlico, el compuesto contiene un grupo funcional -
COX. En ellos el carbono est unido a un radical o tomo de hidrgeno (R), a un
oxgeno mediante un doble enlace y mediante un enlace simple (sigma) a un
halgeno (X).
Al resto procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. Los
halogenuros de cido se nombran, entonces, anteponiendo el nombre del
halgeno al del resto acilo, el cual se nombra reemplazando la terminacin "oico"
del cido del que deriva por "ilo" Por ejemplo, el resto acilo derivado del cido
actico (CH3-CO-) es el acetilo.
https://es.wikipedia.org/wiki/Haluro_de_%C3%A1cido

Los Anhdridos de cido: Los Anhdridos de cido (o Anhdridos Carboxlicos)

son compuestos orgnicos cuya frmula general es R-(C=O)-O-(C=O)-R'.
Los Anhdridos de cido derivan de los cidos Carboxlicos (-[C=O]-OH).

Los Anhdridos de cido son muy empleados en sntesis orgnicas. Por ejemplo,
en la industria farmacutica se utiliza para la elaboracin de
la aspirina. http://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-anhidridos-de-acido.html

Tipos de Anhdridos de cido:

La estructura general de los Anhdridos de cido es la siguiente:

Anhdrido de cido genrico

ACIDO CARBOXILICO: A los compuestos que contienen el grupo carboxilo

(abreviado -COOH o CO2H) se les denomina cidos carboxlicos. El grupo
carboxilo es el origen de una serie de compuestos orgnicos entre los que se
encuentran los haluros de cido (RCOCl), los anhidridos de cido (RCOOCOR),
los steres (RCOOR), y las amidas (RCONH2). El grupo carboxilo, -COOH, es
formalmente una combinacin de un grupo carbonilo y de un hidroxilo. Algunos
cidos alifticos se conocen desde hace cientos de aos y sus nombres comunes
reflejan sus orgenes histricos. El cido carboxlico ms simple, el cido frmico,
es el causante de la irritacin causada por la picadura de las hormigas (del latn
formica, hormiga). El cido actico se aisl del vinagre, cuyo nombre en latn es
acetum (agrio). El cido propinico se consider como el primer cido graso, y su
nombre deriva del griego protos pion (primera grasa). El cido butrico se obtiene
por oxidacin del butiraldehdo, que se encuentra en la mantequilla (en latn
butyrum). Los cidos caproico, caprlico y cprico se encuentran en las
secreciones cutneas de las cabras (capri en latn).
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema11QO.pdf

AMIDAS: Una amida se forma a partir de un cido carboxlico y amoniaco o una

amina. Un cido reacciona con una amina para formar un carboxilato de amonio.
Cuando se calienta esta sal por arriba de 100C, se obtiene la amida y se libera
agua en forma de vapor, lo que obedece a una reaccin de condensacin (figura
1). Las amidas se derivan no slo de los cidos carboxlicos alifticos o
aromticos, sino tambin de otros tipos de cidos, como los que contienen azufre
y fosforo. (Wade, L.G. 2006).
http://www.posgradoeinvestigacion.uadec.mx/AQM/No.%209/7.-%20amidas.pdf

LOS ALDEHDOS son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo

funcional -CHO (formilo). Un grupo formilo es el que se obtiene separando un
tomo de hidrgeno del formaldehdo. Como tal no tiene existencia libre, aunque
puede considerarse que todos los aldehdos poseen un grupo terminal formilo.
Los aldehdos se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la
terminacin -ol por -al. Etimolgicamente, la palabra aldehdo proviene del latn
cientfico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado)

Se nombran sustituyendo la terminacin -ol del nombre del hidrocarburo por -al.
Los aldehdos ms simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen
el estndar de la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) pero
son ms utilizados formaldehdo y acetaldehdo, respectivamente, estos ltimos
dos son nombres triviales aceptados por la IUPAC.
https://es.wikipedia.org/wiki/Aldeh%C3%ADdo

LAS AMIDAS son un derivado del grupo funcional de los cidos carboxlicos, en
los que el grupo OH ha sido sustituido por NH2, para formar una amida primaria;
NHR, una amida secundaria, o NRR, amida terciaria. Su frmula emprica es
RCONR, donde R es la cadena principal de la amida, CO es el grupo carbonilo, y
R puede ser un H o un radical que lo sustituye. Para nombrar las amidas
primarias, se reemplaza el sufijo ico, del cido carboxlico del que se deriva, por
la terminacin amida, y se elimina la palabra cido. Si es secundaria o terciaria,
se antepone el nombre del (de los) sustituyente(s) a la cadena principal
precedidos de la letra N-, para significar que no estn unidos directamente a la
cadena, sino por medio del Nitrgeno.
na amida es un compuesto orgnico que consiste en una amina unida a un grupo
acilo convirtindose en una amina cida (o amida). Por esto su grupo funcional es
del tipo RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un tomo de nitrgeno, y R, R' y R''
radicales orgnicos o tomos de hidrgeno:
Se puede considerar como un derivado de un cido carboxlico por sustitucin del
grupo OH del cido por un grupo NH2, NHR o NRR' (llamado grupo
amino).

GRUPO FUNCIONAL AMIDA.

Formalmente tambin se pueden considerar derivados del amonaco, de
una amina primaria o de una amina secundaria por sustitucin de un hidrgeno
por un radical cido, dando lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria,
respectivamente. Concretamente se pueden sintetizar a partir de un cido
carboxlico y una amina:

Cuando el grupo amida no es el principal, se nombra usando el prefijo carbamoil:

CH3-CH2-CH(CONH2)-CH2-CH2-COOH cido 4-carbamoilheptanoico.
Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son slidas a temperatura
ambiente y sus puntos de ebullicin son elevados, ms altos que los de los cidos
correspondientes. Presentan excelentes propiedades disolventes y son bases muy
dbiles. Uno de los principales mtodos de obtencin de estos compuestos
consiste en hacer reaccionar el amonaco (o aminas primarias o secundarias) con
steres. Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las ms conocidas es
la urea, una diamida que no contiene hidrocarburos. Las protenas y los pptidos
estn formados por amidas. Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon.
Las amidas tambin se utilizan mucho en la industria farmacutica.
https://es.wikipedia.org/wiki/Amida

HEMIAMINAL: En qumica orgnica, un hemiaminal es un grupo funcional o

clase de compuesto qumico que tiene un grupo hidroxilo y una amina unidos al
mismo tomo de carbono: -C(OH)(NR2)-. R puede ser hidrgeno o un
grupo alquilo. Los hemiaminales son intermediarios en la formacin de iminas a
partir de aminas y carbonilos, por alquilimino-de-oxo-bisustitucin.
Un ejemplo es el hemiaminal que se obtiene de la reaccin de la amina
secundaria carbazol y el formaldehdo1 2
Los hemiaminales generados a partir de aminas primarias son inestables, al punto
que nunca han sido aislados, y rara vez han sido observados directamente. En un
estudio del 2007, una subestructura hemiaminal atrapada en la cavidad de
un complejo husped-hospedante fue estudiada con una vida media de 30
minutos. Debido a que tanto la amina como el grupo carbonilo son aislados en una
cavidad, la formacin del hemiaminal est favorecida debido a la alta velocidad de
reaccin directa, comparable a una reaccin intramolecular, y tambin debido al
acceso restringido de base externa (otra amina) a la misma cavidad, que
favorecera la eliminacin de agua para dar la imina.
https://es.wikipedia.org/wiki/Hemiaminal

GRUPO MARY :
IMINAS: La reaccin de aldehdos o cetonas [1] con aminas primarias genera iminas [2].
La reaccin se favorece en un medio ligeramente cido (pH=4.5).

El control del pH es fundamental, puesto que se requiere la protonacin del

oxgeno del carbonilo para favorecer el ataque nuclefilo.

Mecanismo:

Etapa 1. Protonacin del grupo carbonilo que aumenta la polaridad positiva sobre
el carbono y favorece el ataque nuclefilo.

Etapa 2. Ataque nuclefilo de la amina primaria al carbono carbonilo.

Etapa 3. Protonacin del grupo hidroxilo para transformarlo en buen grupo
saliente.

Etapa 4. Perdida de agua y formacin de la imina protonada.

Etapa 5. Desprotonacin del catin.

LOS HALOGENUROS DE ALQUILO. Los halogenuros de alquilo tienen

la frmula general RX, donde R representa un grupo alquilo o alquilo
sustituido.

R-X
 Un halogenuro de alquilo

La caracterstica principal de la estructura del halogenuro de alquilo es el

tomo de halogenuro, X, y las reacciones caractersticas de un
halogenuro de alquilo son las que tienen lugar en el halgeno. El tomo o
grupo que define la estructura de una familia particular de compuestos
orgnicos y, al mismo tiempo, determina sus propiedades se
llama grupo funcional.
En los halogenuros de alquilo, el grupo funcional es el halgeno. No
debemos olvidar que un halogenuro de alquilo tiene un grupo alquilo
unido a este grupo funcional; en condiciones apropiadas, estas partes
alqulicas sufrirn las reacciones tpicas de los alcanos. No obstante, las
reacciones que son caractersticas de la familia son las que ocurren en el
tomo de halgeno.
Por tanto, los diversos grupos funcionales son parte importante de la
qumica orgnica. http://organica1.org/qo1/MO-CAP5.htm

LOS
HALOGENUROS DE ALQUILO son compuestos que contienen halgeno u
nido a un tomo de carbono saturado con hibridacin sp3. El enlace C-
X es polar, los halogenuros de alquilo pueden comportarse
como electrfilos. Los halogenuros de
alquilo pueden obtenerse mediante halogenacin por radicales de
alcanos, pero este mtodo es de poca utilidad general dado que siempre r
esultan mezclas de productos.
El orden de reactividad de los alcanos hacia la cloracin es idntico al
orden de estabilidad de los radicales: terciario > secundario
> primario. Conforme al postulado de Hammond, el radical
intermedio ms estable se forma ms rpido, debido a que el estado de
transicin que conduce a l es ms estable.
Nomenclatura:

Cuando uno o ms tomos de halgenos sustituyen a uno o ms tom

os de hidrgeno de un hidrocarburo, se obtiene un derivado
mono o polihalogenado
conocido como halogenuro de alquilo, cilcoalquilo o arilo, dependiendo de
su naturaleza del hidrocarburo, cuya frmula general es R-X, donde R
es cualquier radical alquil o aril y X un halgeno.
Estos compuestos se les
debe nombrar como derivados de hidrocarburos con sustitucin de uno o
ms hidrgenos por halgenos, y se indica por medio de prefijos la posicin,
nmero y la naturaleza de los tomos de halgeno, los cuales se nombran en el
siguiente orden: F, Cl, Br, I.
http://quimicaorganica.webcindario.com/halogenuros%20de%20alquilo.htm

HALOGENUROS DE ALQUILO Cuando nos encontramos con una molcula

complicada que contiene varios grupos funcionales diferentes, podemos esperar
que las propiedades de esta molcula sean aproximadamente una mezcla de las
propiedades de los distintos grupos presentes. Un compuesto que contiene X y
OH es a un tiempo un halogenuro de alquilo y un alcohol; dependiendo de las
condiciones experimentales, puede sufrir reacciones caractersticas de ambos
tipos de compuestos. Las propiedades de un grupo pueden verse modificadas, por
supuesto, por la presencia de otro grupo, y para nosotros es importante entender
estas modificaciones; sin embargo, nuestro punto de partida es la qumica de
grupos funcionales individuales.

Clasificamos un tomo de carbono como primario, secundario o terciario, segn el

nmero de otros tomos de carbonos unidos a l. Se clasifica un halogenuro de
alquilo de acuerdo con el tipo de carbono que sea portador del halgeno:
http://organica1.org/qo1/MO-CAP5.htm#cincotres

GREYCI:

CARBILAMINA

Es un compuesto orgnico con el grupo funcional R-N-C con el uso del prefijo iso
que, gracias a la conexin del nitrgeno y el carbono, posee una relacin formal
positiva.La funcionalidad CN se conecta al fragmento orgnico por medio del
tomo de nitrgeno. Segn las normas IUPAC se debe denominar isocianuro por
su mayor dependencia a la composicin del nitrilo que a la del cianuro; en
consecuencia, CH3CN puede llamarse etanonitrilo.
GRUPO MARY

LOS CIDOS CARBOXLICOS

Los cidos carboxlicos son un grupo de compuestos que se caracterizan por

contener en su estructura al grupo carboxilo (COOH), integrado por un carbono
carbonlico (C=O) que est unido a un grupo hidroxilo (OH) y, por otra parte, a
un hidrgeno o a un radical alquilo, mediante enlaces sencillos.

De acuerdo con el nmero de grupos carboxilo presentes en la molcula, los

cidos carboxlicos pueden tener slo un grupo carboxilo y son monocarboxlicos o
dicarboxlicos (con dos grupos carboxilo), siendo estos ltimos de gran
importancia biolgica. Los cidos carboxlicos monocarboxlicos tienen la frmula
general CnH2nO2, en tanto para los cidos dicarboxlicos la frmula general es
CnH2n-2O4.

AMINAS

Las aminas son compuestos orgnicos que se caracterizan por contener nitrgeno
en su estructura. Estos compuestos son muy abundantes en los organismos vivos,
los encontramos en procesos indispensables para la vida.

Las aminas son compuestos en los cuales uno o ms hidrgenos del amoniaco
(NH3) han sido reemplazados por un grupo alquilo (tomos de carbono de cadena
abierta o cerrada). Su frmula general es RNH2 donde R representa un grupo
alquilo cualquiera.

GREICY

ALCOHOLES

Los alcoholes son aquellos hidrocarburos saturados o alcanos que contienen

uno,dos o tres grupos hidroxilo (OH) en sustitucion de un tomo de hidrgeno
enlazado de una forma covalente. Ejemplo: metil (CH3-) + OH = CH3-OH
(metanol).

CLASIFICACION DE ACUERDO AL CARBONO ENLAZADO

PRIMARIOS: Un alcohol es primario, si el tomo de hidrogeno (H) sustituido por el
grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbn (C) primario, es decir un carbono con
unido a 2 atomos de hidrogeno.

SECUNDARIOS: El tomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH)

pertenece a un carbn (C) secundario, es decir un carbono unido a 1 atomo de
hidrogeno:

TERCIARIOS: El tomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH)

pertenece a un carbn (C) terciario, es decir un carbono solo:

DE ACUERDO A LA CANTIDAD DE GRUPOS HIDROXILOS:

Pueden ser monohidroxilicos(un grupo hidoxilo), dihidroxilico(2 grupos hidroxilicos)
y trihidroxilico (3 grupos hidroxilos).