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AUTOR:
GREYSI. GIRALDO AGUILAR
II CICLO- ENFERMERIA
CHIMBOTE PERU
JUNIO_2017
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RESUMEN
otra con absoluta fidelidad, pero a la vez que permite pequeos cambios en el material
gentico para que tenga lugar la evolucin. Y descubrimos como esta informacin
condiciona la reaccin, los substratos o inhibidores que actuarn. Las reacciones que
catalizada.
Como es lgico la rapidez con que se suceden las innovaciones de toda ndole tanto
cientficas como humansticas resulta difcil adaptarse a los avances alcanzados, en los
momentos actuales, que se dan a nivel mundial, que coloca esta ciencia entre las
Gentica con un tema tan interesante como lo es la estructura del ADN y ARN.
Esperamos que este estudio no sea un tema complicado ms sin embargo que nos sea
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INTRODUCCION
(ARN) es un cido nucleico, que forma una lnea de nucletidos, formando una larga
cadena. El ARN se define tambin como un material gentico de ciertos virus (virus
ARN) y, en los organismos celulares, molcula que dirige las etapas intermedias de la
sntesis proteica. En los virus ARN, esta molcula dirige dos procesos: la sntesis de
protenas (produccin de las protenas que forman la cpsula del virus) y replicacin
(proceso mediante el cual el ARN forma una copia de s mismo). Estos dos cidos
lograr esto se formulan los siguientes objetivos: Objetivo General: Verificar usando
la razn por la cual algunas bases nitrogenadas no se pueden unir entre s. Explicar la
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CIDOS NUCLEICOS
Clasificacin
2. Nucletidos y nucletidos
Los nucletidos estn formados por tres tipos de molculas: pentosas, cido fosfrico y
bases nitrogenadas.
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a) Pentosas: Son dos Aldo pentosas:
Los cidos Nucleicos son las biomolculas portadoras de la informacin gentica. Son
Son las molculas que tienen la informacin gentica de los organismos y son las
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cidos nucleicos permiti la elucidacin del cdigo gentico, la determinacin del
Existen dos tipos de cidos nucleicos, ADN y ARN, que se diferencian por el azcar
por las bases nitrogenadas que contienen, Adenina, Guanina, Citosina y Timina, en el
ADN; y Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo en el ARN. Una ltima diferencia est en
la estructura de las cadenas, en el ADN ser una cadena doble y en el ARN es una
cadena sencilla
ADN ARN
encadenamientos largos de
fosfato. Apenas como la DNA, el ARN es vital para los seres vivos.
2.1.ADN-ESTRUCTURA
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2.1.1 Estructura primaria
y pentosas del que parten las bases nitrogenadas (A, G, C, T). Estas bases se encuentran
en igual porcentaje en todos los seres vivos de una misma especie, por lo que su
dispuestas en doble hlice y con las bases enfrentadas y unidas mediante puentes de
I. En 1950, Erwin Chargaff lleg a la conclusin de que las 4 bases del ADN
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a) Estabilidad:
b) Desnaturalizacin:
4.ARN
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presentando estructura secundaria y otras veces se asocia a protenas, por lo que tiene
estructura terciaria.
Es una molcula corta y lineal de hasta 5000 nucletidos, de vida corta y estructura
primaria. Se origina a partir del ARN hetereogneo nuclear, que es complementario de
un fragmento de ADN, por lo que contiene su informacin gentica.
Est formado por molculas pequeas. Tiene forma de hoja de trbol, con 4 brazos con
estructura primaria y secundaria. Tres de los brazos tienen un asa o bucle, son los brazos
D, T y uno llamado Anti codn. El cuarto es un brazo aceptor de aminocidos, con un
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extremo (3) ms largo que otro que termina siempre en el triplete CCA y es por la A
por la que se unir a un aminocido.
Se forma en el ncleo a partir de ciertos segmentos del ADN llamados organizadores nucleares
o regin organizadora nucleolar. Se asocia a protenas y forma el nuclolo. Una vez formado, se
fragmenta y da origen a los diferentes tipos de ARNr.
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El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada clula hija mantenga la
del ciclo celular, es decir que cada clula antes de dividirse a travs del proceso
conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada clula hija tenga exactamente la
misma cantidad de ADN que la clula madre y adems debe tener el ADN intacto es
decir no haber sufrido mutaciones para que ambas clulas hijas sean iguales.
El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble hlices sirve de molde
para la sntesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas
cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvi de molde (vieja).
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1 etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hlice. En el punto ori-c. Intervienen
* Segundo: actuan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada por la
torsin en el desenrrollamiento.
* Tercero: Actuan las protenas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva
a enrollarse.
Cuando comienza se forma una burbuja de replicacin que contiene dos horquillas. Un
breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una
animacin donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adicin de
polimerasa que es quien comienza la replicacin ya que puede unir dos nucletidos
libres y forma un pequeo fragmento de ARN, que luego es removido por una
exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azcar fosfato
mediante la ligasa
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6.. TRANSCRIPCIN DEL ADN
Proceso mediante el cual los genes que se encuentran en el ADN de los cromosomas son
pirofosfato.
Tiene por precursores a los cuatro ribonuclesidos trifosfatados: ATP, GTP, UTP,
ARN polimerasas.
La secuencia de bases de ARN es complementaria a la cadena de ADN copiado.
La cadena de ARN crece en direccin 5'-3' mientras que se va copiando la
unidireccional.
La reaccin bsica de polimerizacin consiste en la adicin de un ribonuclesido
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6.2. Requerimientos
Para que el proceso de formacin de cada uno de los ARN se complete con xito
como otras secuencias reguladoras de su expresin. Tambin debe existir una ARN
accin de las ARN polimerasas). No podemos olvidar a los ribonucletidos que sirven
Para el mejor estudio del proceso de transcripcin este puede ser dividido en cinco
etapas:
polimerasa, de un sitio especfico del ADN y la separacin de las dos cadenas, de forma
hebra de ADN, que no es copiada, y se designa como la hebra codificante por ser muy
sentido 5'-3'. La otra hebra se denomina molde porque esta es precisamente su funcin.
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La iniciacin de la transcripcin comienza con la unin al complejo, formado por la
5'-P de la cadena naciente de ARN. La unin del segundo nucletido y la formacin del
Unin a la enzima del nucle sido trifosfatado sustrato de forma especfica para
la ribosa y la base.
Ataque nucleoflico del P() al 3'-OH con la consiguiente formacin del enlace
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o Todos los ARNt y los ARNr son procesados exceptundose de este proceso los
ARNm.
o Para generar el extremo 3'-OH y el 5'-P se requieren cerca de diez tipos de
ARNasa.
o Durante el evento de reconocimiento las ARNasas favorecen a las estructuras
para la mayora de las protenas de forma continua, durante todo el ciclo celular a
excepcin de la etapa M. Las funciones de las clulas siempre van a estar implicadas
gentica como protenas garantiza que las enzimas aceleren las reacciones del
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anticuerpos la defensa del organismo, las hormonas proteicas la regulacin del
metabolismo, los receptores el intercambio de informacin entre las clulas, entre otras.
mayor 60s y una menor 40s. La subunidad mayor presenta los ARN ribosomales: 5s,
subunidad menor presenta un solo ARN ribosomal: 18s, al que se unen 30 tipos
importantes:
1. Sitio A: sitio por donde entran los ARNt con el aminocido correspondiente al
ribosoma.
2. Sitio P: este es el lugar que ocupa el peptidil-ARNt; tan pronto el ARNt ceda su
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Se caracteriza por ser un proceso gradual y repetitivo, lo que puede ser explicado de la
siguiente manera: los aminocidos son aadidos uno a uno por el mismo mecanismo. La
a C-terminal. Se realiza de forma colineal a la lectura del ARNm, o sea que la sntesis
que la lectura del ARNm es en direccin 5'-3'. Por ltimo, el proceso est acoplado al
hidrlisis del GTP: la mayor parte de la energa requerida para el proceso se obtiene del
7.2.1. Requerimientos
sintetizar.
La presencia de determinados aminocidos.
La participacin de ARNt que transfiera los aminocidos al ribosoma.
Protenas enzimticas y no enzimticas, denominadas factores de traduccin.
Ribonuclesidos trifosfatados como fuente de energa.
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Los especialistas a la hora de estudiar este proceso han elaborado un esquema que
por una aminoacil-ARNt sintetasa especfica que pueden presentar de una a cuatro
factores de iniciacin (eIF). El codn AUG tiene una doble funcin: como iniciador, al
que crecer guiada por el ARNm y que corresponde con la etapa de elongacin. La
etapa de iniciacin ha sido dividida en varias subetapas las que culminan con un
siguiente etapa. Primero ocurre la disociacin del ribosoma en sus dos subunidades, lo
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que es asistido por varios factores de iniciacin. Luego se forma el complejo ternario
la subunidad menor del ribosoma (40s). Le sigue el reconocimiento del casquete del
extremo 5' del ARNm por el factor de iniciacin eIF-4F e incorporacin a la subunidad
unida al ARNm a lo largo del extremo 5', proceso que se denomina scanning y que
subunidad menor activada alcanza la posicin del codn AUG, la subunidad mayor se
une a la menor.
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7.3.3.Etapa de Elongacin
protena. Aqu, al igual que en las otras etapas, la participacin de protenas adicionales
entrada de cada ARNt al sitio A del ribosoma con un consiguiente gasto de energa
(GTP).
que se require de una prueba de lectura del codn. Si ocurriera una entrada incorrecta
Cuando los ARNt estn correctamente situados ocurre la formacin del enlace peptdico
En esta fase se localiza el codn que ocupar el sitio A para que pueda entrar el
descargado. Un factor de elongacin (eEF-2) y la energa del GTP son utilizados en esta
fase.
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Los eventos anteriores se repiten hasta que al sitio A llegue un codn de terminacin,
7.3.4.Etapa de Terminacin
Como los codones de terminacin no tienen ARNt que los identifique, en su lugar esto
traduccin.
7.3.5.Etapa de Posterminacin
biolgica. Existen diversos eventos que posibilitan que la protena logre su estado
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7.4.Inhibidores de la transcripcin
de las diferencias entre los mecanismos de traduccin procarita y eucarita para inhibir
selectivamente la sntesis de protenas en las bacterias sin afectar al husped. Entre ellos
se pueden destacar:
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Aminoglucsidos como la tobramicina y la kanamicina evitan la asociacin
cdigo gentico.
Las tetraciclinas bloquean el sitio A del ribosoma, evitando el acoplamiento de
los aminoacil-ARNt.
El cloranfenicol bloquea la fase de la transferencia peptdica de la elongacin en
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