Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
PUNTO-1.
El director del curso Organismos Transgnicos pidi a sus estudiantes que hicieran
el siguiente anlisis:
II. Supongan que ustedes quieren que esta planta sea inmune a los
ataques de insectos, pero en el genoma no existe la informacin para
esto. Una salida es consultar los genomas de otras especies. La
bacteria Bacillus thuringiensis (Bt) contiene un gen que lleva a la
produccin de una enzima capaz de digerir el intestino de los insectos.
La ingeniera gentica tiene herramientas bioqumicas para acceder a
estas secuencias.
Uno de los mitos que existe actualmente en cuanto a los organismos transgnicos,
es que la tecnologa que se usa para obtenerlos es exacta y precisa. La verdad es
que la introduccin de genes nuevos en el genoma de la planta o del animal que se
ha manipulado provoca consecuencias impredecibles en el funcionamiento
gentico, ya que los genes tienen un mecanismo complejo de interaccin con el
resto de genes. Los cientficos parten del hecho que un gen expresaba un rasgo en
particular y que el ADN transgnico es estable. Sin embargo, se sabe que un solo
gen puede influir en muchos rasgos a la vez. Dado que la ingeniera gentica parte
del hecho de que no existen otros factores internos o externos que afecten la funcin
del gen, es posible que existan inestabilidad gentica en los organismos que han
sido modificados genticamente. De esta manera, se evidencian efectos
secundarios e implicaciones fisiolgicas o ecolgicas impredecibles.
Una vez que se obtenga el organismo modificado, ste se debe caracterizar para
comprobar si se tienen otras caractersticas no deseadas y para verificar de qu
manera se expresa el gen que se introdujo. La tcnica ms utilizada para realizar
esta caracterizacin es la tcnica PCR (siglas en ingls de Reaccin en Cadena de
la Polimerasa). Una vez terminada la PCR, se realiza una tcnica conocida como
electroforesis en gel para visualizar los millones de fragmentos de ADN de inters.
Para estimar cuntas copias del gen se insertaron en el genoma del organismo se
utiliza la tcnica denominada Southern Blotting (ArgenBio, 2007).
EXPLIQUE:
I. De dnde los investigadores tomaron el gen para la obtencin de
la rosa azul transgnica?
La empresa japonesa Suntory, en colaboracin con su la empresa australiana
Florigene, logr, en 2009, otorgar el color azul a los ptalos de la rosa mediante las
tcnicas de ingeniera gentica. El gen fue tomado de la enzima de la flor
pensamiento que produce el pigmento azul. La rosa de ptalos azules modificada
genticamente fue llamada aplauso (Suntory, 2016).
En 1997, Suntory ya haba puesto en venta claveles de color azul con el gen azul
de la flor de petunia. Con base esa experiencia y despus de probar varias flores
en busca del gen adecuado, Suntory pudo dar con la flor pensamiento para fabricar
los ptalos de rosa de color azul.
IV. Sera posible que esta rosa transgnica sea obtenida mediante la
tecnologa CRISPR/Cas9?
Segn (Doudna & Charpentier, 2015) la tecnologa CRISPR/Cas9 (intragnesis)
incluye aplicaciones como curar, enfermedades, mejorar cosechas, modificar
animales de granja e incluso disear flores de colores, as como cualquier aplicacin
en la que pueda ser til elimina ro aadir un gen.
El cientfico Jos Miguel Mulet, afirma que la tecnologa CRISPR permite editar el
ADN del propio organismo, desactivando los resultados indeseables a nivel
gentico, y agregando rasgos deseables a nivel celular. La Cas9 es una protena,
que, gracias a su capacidad adaptativa, permite editar o corregir todo tipo de
genoma. Dado que no se implanta gen de ninguna especie extranjera, el organismo
modificado ya no sera transgnico, razn por la cual esta tecnologa promete
reemplazar a las tcnicas de manipulacin gentica usadas actualmente en los
OMGs. Con esto, ya no es necesario usar los agentes virales para penetrar la clula,
que los ambientalistas tanto critican de la tecnologa de transgnesis.
Guimaraes , V., & Drumare , M. (2010). In vitro digestion of Cry1Ab proteins and
analysis of the impact on their immunoreactivity. J Agric Food Chem.
Kiran, S., & Pooja, B. (2005). Genetic transformation technology: status and
problems. Development Biology-Plant Deparment.
Paul, V., Guertler , P., Wiedemann , S., & Meyer , H. (2010). Degradation of Cry1Ab
protein from genetically modified maize (MON810) in relation to total dietary
feed proteins in dairy cow digestion. Transgenic Res.
Sralini, G., Mesnage, R., Gress, S., & de Vendmois, J. (2011). Genetically
modified crops safety assessments: Present limits and possible
improvements. Environ Sci Eur.