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I.

RECURSOS NATURALES

El cido sulfrico se produce mayoritariamente a partir del azufre


elemental, pero adems es un subproducto importante de la industria
metalrgica que utiliza como materias primas menas de sulfuros de
cobre (piritas y calcopiritas), de zinc (blendas), mercurio (cinabrio),
plomo, (galenas), etc. y otros ejemplos.

La pirita es un mineral del grupo de los sulfuros cuya frmula qumica


es FeS2. Tiene un 53,48% de azufre y un 46,52% de hierro.
Frecuentemente macizo, granular fino, algunas veces subfibroso
radiado; reniforme, globular, estalacttico. Insoluble en agua, y
magntica por calentamiento. Su nombre deriva de la raz griega pyr
(fuego), ya que al rozarla con metales emite chispas, lo cual intrigaba
al mundo antiguo. Tambin conocida como "el oro de los tontos" o "el
oro de los pobres" por su gran parecido con el oro.

La pirita es uno de los minerales ms usados para la obtencin del


cido sulfrico (H2SO4) por su elevado porcentaje en azufre. La
obtencin del cido se produce mediante el tueste del mineral, es
decir, se calienta hasta altas temperaturas en presencia de oxgeno,
ya que as emana dixido de azufre (SO2) y posteriormente este se
transforma artificialmente a trixido de azufre (SO3) al que se aade
agua para transformarlo en cido.

II. DEFINICIN OPERACIONAL


El cido sulfrico, que tiene por frmula H2SO4, es un lquido claro,
incoloro, oleoso y muy corrosivo que se obtiene, generalmente, a
partir de la oxidacin del dixido de azufre por oxidacin con xidos
de nitrgeno en disolucin acuosa.
Genera una gran cantidad de calor al mezclarse con el agua.
Es una sustancia sumamente txica, pudiendo provocar quemaduras
graves en la piel, ceguera por contacto en los ojos, lesin pulmonar
grave si se llegan a inhalar los vapores. Inclusive puede llegarse a la
muerte, en el caso de su ingesta.
III. PROPIEDADES

a) FSICAS

b) QUMICAS

Prop. cidas: El cido sulfrico da todas las reacciones


caractersticas de los cidos: reacciona con los xidos e
hidrxidos de los metales formando la sal
correspondiente, ataca a los metales que se encuentran
por encima del hidrgeno en la serie de tensiones, etc.

Es un cido fuerte. Es
dibsico y en disolucin diluida experimenta una
ionizacin primaria casi total; la ionizacin es menos
completa, como se observa por los valores de las
correspondientes constantes de ionizacin:

Debido al elevado punto de ebullicin del cido sulfrico,


se utiliza este cido para desplazar de sus sales a cidos
que hierven a temperaturas ms bajas, constituyendo, a
veces, un excelente procedimiento para obtenerlos, al
menos en el laboratorio.

Accin deshidratante: el cido sulfrico, especialemte si


es concetrado, tiene una fuerte apetencia por el agua,
dando lugar a una serie de hidratos (monohidrato
(H2SO4.H2O), el dihidrato (H2SO4.2H2O), el tetrahidrato
(H2SO4.4H2O) y por ltimo el hexahidrato
(H2SO4.6H2O)). Esta reaccin con el agua es tan
pronunciada que no solamente elimina agua de los
materiales que la contienen, sino que en ocasiones
elimina los dos elementos que la forman (hidrgeno y
oxgeno), sobre todo si se encuentran en la misma
reaccin atmica que en el agua, como ocurre en

muchos hidratos de carbono:

Esta accin deshidratante hace que el cido sulfrico se


utilice para desecar gases que no reaccionan con l, as
como para eliminar el agua que se produce en muchas
reacciones qumicas, tales como la nitracin, en la
fabricacin de colorante y explosivos.

Accin oxidante: El cido sulfrico no tiene un poder


oxidante particularmente notable. Este poder viene
determinado por los valores de los diferentes potenciales
redox:

Slo concentrado
y en caliente el potencial es suficiente para oxidar
metales como el cobre, a los que disuelve.
Los productos de la reduccin del H2SO4 pueden ser el
SO2, el S, el H2S, segn las fuerzas relativas de
oxidante-reductor. A modo de ejemplo, vemos algunas
de estas oxidaciones:

Reacciones
orgnicas: el cido sulfrico interviene tambin en
numerosas reacciones orgnicas, bien como reactivo,
bien como catalizador. Un ejemplo de ambas
actuaciones puede ser la sulfatacin de hidrocarburos
aromticos:

c) TERMODINMICAS

FRMUL NOMBR M(g/mo H f G f S f C p, m


A E l)
H2SO4 cido 98.08 - - 156.9 138.9
(l) sulfric 813.9 690.0 0 0
o 9 0
H2SO4 cido 98.08 - - 20.10
(ac) sulfric 909.2 744.5
o 7 3
IV. DESCRIPCIN DE LOS DIFERENTES MTODOS O TECNOLOGAS
RECIENTES DE INDUSTRIALIZACIN DEL RECURSO NATURAL

Mtodo de las cmaras de plomo: El mtodo ms


antiguo a partir del que obtenemos cidos poco
concentrados, por lo que actualmente est entrando en
una fase de desuso. Utiliza una catlisis homognea
Mtodo de contacto: Ms moderno, se caracteriza por
el empleo de catalizadores heterogneos que permiten
obtener cidos muy concentrados.

El mtodo de las cmaras de plomo

Por definicin, un catalizador es toda sustancia que, aadida en


pequeas cantidades, nos permite aumentar la velocidad a la que
trascurre una reaccin, recuperndose al final del proceso en la
misma proporcin y estado en el que se aadi. Cuando decimos que
en el mtodo de las cmaras de plomo se utiliza una catlisis
homognea, nos referimos a que el catalizador est en el mismo
estado de agregacin que los reactivos (en este caso, gaseoso). Para
este proceso de produccin se utiliza como catalizador NO 2. La
corriente de SO2 se introduce en una serie de cmaras de ladrillo cuya
cara interna est recubierta por plomo, caliente y mezclada con aire y
vapor de agua. Dentro de estas cmaras, y gracias al NO 2, tienen
lugar las siguientes reacciones:

El balance global de estas


reacciones es:

Como puede comprobarse, el NO 2, como catalizador, no participa en


la reaccin global. Su funcin es la de ceder O en la reaccin (2) para
formar NO, que se vuelve a oxidar en (4) para regenerar el NO 2
El problema de este proceso est en que el cido sulfrico as
obtenido tiene una concentracin del 65%, muy baja para los usos
comunes del cido sulfrico. Por ello, para conseguir concentrarlo un
poco ms, la disolucin de cido se lleva a una torre (que se
denomina Torre de Glover), en donde se pone en contacto con los
gases de SO2 calientes procedentes de la tostacin. As, los gases le
ceden el calor a la disolucin de cido, que se concentra hasta niveles
del 78%, que tampoco son excesivamente buenos.
Por otro lado, los gases que quedan en las cmaras de plomo son
ricos en compuestos nitrados (procedentes del catalizador) que hay
que eliminar. Por ello, estos gases son llevados a otra torre (llamada
torre de Gay-Lussac) en donde se ponen en contacto con cido
sulfrico concentrado. Los gases resultantes pueden ser emitidos a la
atmsfera, mientras que el cido que ha captado los compuestos
nitrogenados, se lleva a la torre Glover, en donde, dichos compuestos
son captados por la corriente de SO 2, que los incorpora como
catalizador para entrar en la cmaras de plomo.

V. DRESCRIPCIN DEL PROCESO PRINCIPAL

El mtodo de contacto

TOSTACION DE LA PIRITA

Como ha podido apreciarse, la tostacin es obligada en el


beneficio de piritas, pues la flotacin implica posterior tostacin.
Por eso, en lo que sigue se estudia con algn detalle este proceso
donde confluyen las industrias qumicas y metalrgicas.

En conjunto, la tostacin ordinaria de piritas conduce a la


obtencin de SO2 gaseoso, cenizas de xido de hierro y una
importante cantidad de calor:
La tostacin, sin embargo, sucede por etapas y es mucho ms complicada.
Sea un granulo de pirita en contacto con una corriente de gases calientes y
oxidantes: a medida de que el granulo se calienta, pierde primero su
humedad, 100-110 C, y al alcanzarle el punto de ignicin hacia los 415C-
se inicia la vaporizacin y subsiguiente combustin de un tomo de azufre
azufre lbil, levantndose bruscamente la temperatura. En efecto, de las
dos reacciones sucesivas de esta primera etapa

El carcter exotrmico de la segunda compensa y supera el necesario en la


primera, con lo que al elevarse la temperatura se incrementa el
desprendimiento de ms vapor de azufre. Mientras queda azufre lbil, pues,
envolver al granulo e impedir la oxidacin del sulfuro ferroso resultante
de la destilacin.
Los tomos de azufre que constituyen la especie qumica pirita, S2Fe, con
equivalentes, sin diferencias entre s, formando con el de hierro una red
cristalina cubica de carcter metlico, (Fe)(S-S). Al calentar el cristal, la
malla de modifica y aparece otra estructura que en el lmite es del tipo
troilita,(SFe), en la cual los tomos de azufre y hierro estn en la misma
proporcin, expulsndose en la forma de vapor de azufre sobrante, este es
el llamado azufre lbil.
Las reacciones qumicas implicadas en la oxidacin:
Ocurre que a alta temperatura y con exceso de oxigeno los 4
primeros equilibrios estn muy desplazados hacia la derecha, por
lo que el resultado final ser SO2 y FeO3 de acuerdo con la ec.
Global

a menores temperaturas en
cambio, 500- 600C os equilibrios anteriores estn desplazados a la
izquierda, mientras que el ultimo lo est hacia la derecha, tendindose a la
formacin de sulfatos ms o menos bsicos. Todos estos procesos estn
regidos por la reaccin en fase gaseosa, catalizada adems por el Fe2O3 en
polvo

APROVECHAMIENTO DE LOS GASES DE TOSTACION


La mayor parte de los gases sulfurosos se destina a la fabricacin de cido
sulfrico. Una fraccin relativamente pequea se dedica a la obtencin de
azufre, sulfitos, hidrosulfitos, etc. la transformacin del SO 2 en H2SO4

Al H2SO4 100% se le suele llamar mono hidrato, y no se puede


obtener por destilacin, pues el sistema SO 4 H2- H2O forma un
azeotropo para una composicin de 98,5% SO 4 H2,cuyo
p.e.=336C, mientras que del mono hidrato es de 290C

TECNICA DEL METODO DE CONTACTO


Consta de dos fases perfectamente definidas: oxidacin cataltica
del SO2 e hidratacin del SO3, cuya realizacin industrial se lleva
a cabo en las etapas siguientes: 1) Depuracin de los gases; 2)
catlisis; 3) Absorcin del SO3
1 DEPURACION DE LOS GASES:
Es particularmente necesaria cuando los gases sulfurosos
proceden de tostacin de piritas, y tiene por objeto eliminar
aquellos componentes que resultan perjudiciales para el
catalizador: el polvo, As2O3 (difcil de eliminar porque forma
niebla en los gases) y la humedad (corrosin, formacin de
nieblas de SO4 H2 y dilucin del cido concentrado en el que se
absorbe el SO3). Para la depuracin, se pasan los gases por
ciclones, luego se lavan con lluvias de cido de 94-98% y por
fin se precipitan las nieblas de SO4 H2 y As2O3 en electro filtros.
En la columna de secado se puede inyectar tambin aire para
diluir los gases sulfurosos a la concentracin adecuada para la
catlisis. En el caso de piritas, la composicin media es de 7-
8% de SO2 y 10-11% de O2

2 CATALISIS
La sntesis del trixido de azufre en fuertemente exotrmica y
tienen lugar con disminucin de volumen:

Por tanto, el equilibrio se desplaza hacia la formacin de SO3


(hacia la derecha),
Al disminuir la temperatura, al ser mayor la presin y al aumentar
la concentracin de los reactantes. Pero ocurre que la composicin
de los gases viene impuesta por la tostacin y lo nico que cabe
para desplazar favorablemente el equilibrio es utilizar exceso de
oxgeno. En cuanto a la presin, no es econmicamente viable por
tratarse de grandes volmenes de gases corrosivos. Resulta, pues,
que la temperatura es la variable de mayor importancia, cuya
influencia sobre la constante de equilibrio.

El primer catalizador, utilizado hasta los aos 40, fue el platino,


dispuesto sobre
Un soporte de amianto, gel de slice o sulfato magnsico. Por su
elevado precio de platino se ha ido sustituyendo por el pentxido
de vanadio, V2O5.

3 ABSORCION

El trixido de azufre se combina violentamente con el agua con


fuerte desprendimiento de calor,

Pero la reaccin es lenta y, adems, se forma nieblas de cido


sulfrico difciles de romper. Por ello, en vez de tratar
directamente con agua, el SO3 de conversin se absorbe con
cido sulfrico concentrado del 98%, que dentro del sistema H2O-
SO3 es el de menor tensin de vapor tanto de H2O como de SO3.
Si el ttulo es menor del 98% aparece nieblas de SO4H2 y si es
mayor se pierde SO3. En ambos casos, disminuye el rendimiento
de absorcin
La absorcin se lleva a cabo en diversos tipos de contacto gas-
liquido: borboteadores, turbo agitadores (sistema motriz), Venturi,
pulverizadores de liquidos, etc, si bien, igual que para el secado,
se tiende a emplear columnas de relleno.
Cuando se pretende obtener leum una o varias columnas,
haciendo siempre la absorcin final con cido del 98%. El SO3
100%, lquido, se prepara por destilacin de leum.
El cido de absorcin, concentrado y caliente, se mezcla con el de
secado y se enfra en refrigerantes tubulares de lluvia de agua.

VI. DIAGRAMA DE FLUJO

Mtodo de Contacto Simple


VII. DIAGRAMA DE BLOQUES

Mtodo de Contacto Simple


VIII. MODELOS Y/O REACCIONES QUMICAS

a. Generacin de anhdrido sulfuroso ( S O 2 )

El dixido de azufre (anhdrido sulfuroso) es obtenido


quemando azufre, por la tostacin de minerales
sulfurados como pirita (sulfuro de hierro) u otro metal
sulfurado antes de fundirlo.

4 FeS 2+11 O2 8 S O2 +2 Fe 2 O3

O quemando sulfuro de hidrogeno

2 H 2 S (g)+3 O 2( g)2 S O 2 (g)+2 H 2 O( g)

b. Conversin de S O2 a anhdrido sulfrico ( S O3 )

El dixido de azufre es oxidado catalticamente a trixido


de azufre (anhdrido sulfrico).
2 S O2 ( g )+ 2O2 (g) 2 S O3

Sin catalizador la oxidacin del S O2 es muy lenta. En


el antiguo proceso de la cmara de plomo, el catalizador
es dixido de nitrgeno gas. En el proceso de contacto,
el catalizador es oxido de vanadio, V 2 O5 , mezclado
con sulfato de un metal alcalino. La mezcla es soportada
sobre pequeos lechos de slice, y a alta temperatura
dentro del reactor, la mezcla es un lquido.

1 23.1 kcal
S O 2+ O 2 S O 3 H = ,T >400 C ; Catalizador V 2 O5
2 mol

c. Absorcin del anhdrido sulfrico S O3 en una solucin

de agua para formar el cido sulfrico ( H 2 S O 4 )



SO 3 ( g ) + H 2 O ( l ) H 2 S O4 H =

La absorcin del SO 3 se realiza con soluciones acuosas

que contienen H 2 S O4 y la concentracin del H 2 S O4

varia el leum (20% de SO 3 libre ) hasta el vitriol oil

con 92.5% de H 2 S O4 y 7.5% de H 2 O . El SO 3


disuelto reacciona con el agua de la solucin, formando
H 2 S O4 y aumentando la concentracin.

En este mtodo la etapa principal es la oxidacin


cataltica, pues el S O2 puede ser obtenido a partir de
diferentes materias primas incluyendo azufre de alta
pureza, sin embargo, antes de ingresar la materia prima
al reactor es necesario limpiarlas de impurezas para
evitar el envenenamiento del catalizador, sobre todo si el
S O2 proviene de la tostacin de minerales, en los
cuales generalmente est presente As, Sb
IX. REACCIONES QUMICAS

ABONOS: una gran parte del cido sulfrico que se fabrica se


destina la obtencin de diversos fertilizantes, como son el
sulfato amnico y derivados y los superfosfatos.

Obtencin de productos
qumicos: el cido sulfrico se emplea como materia prima en
la obtencin de numerosos productos qumicos como por
ejemplo, los cidos clorhdricos y ntricos
X. PRECISAR LAS CONDICIONES DE PROCESO

Los rendimientos de conversin del SO2 a SO3 en una planta en


funcionamiento normal oscilan entre el 96 y 97%, pues la eficacia
inicial del 98% se reduce con el paso del tiempo.

En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 500 y 600C.


Esta se selecciona para obtener una constante ptima de equilibrio
con una conversin mxima a un coste mnimo. El tiempo de
residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4
segundos.

Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100C


aproximadamente y atraviesan una torre de leum, para lograr la
absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una
segunda torre, donde el SO3 restante se lava con cido sulfrico de
98%. Por ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la atmsfera
a travs de una chimenea.

CONVERTIDOR

Reaccin:

SO (g) + O (g) SO (g) H =


2 2 3
-95.5 kJ/mol

Constante de equilibrio

0.5
k =p /p p
P SO3 SO2 O2
Absorcin de SO3

Reaccin:
SO (g)+ H O(l) H SO (l)
3 2 2 4
H = -89 kJ/mol
La reaccin directa no se utiliza, porque el
fuerte desprendimiento de calor lleva a
ebullicin la solucin
El SO se absorbe en cido sulfrico 98%
3
En exceso de SO , puede formarse H SO4SO (leum 20%)
3 2 3
XI. EZQUEMATIZAR LOS MECANSMOS DE REACCIN
XII. TECNOLOGA DE PURIFICACIN

El cido sulfrico posee tres grandes caractersticas: es un


cido fuerte, es un oxidante energtico y un gran
deshidratante.
El alto poder oxidante se debe al elevado nmero de oxidacin
del azufre (+6) y a la posibilidad de que los H+ que libera
oxiden a los metales de potencial estndar negativo.
El cido sulfrico es bsico en el desarrollo mundial. A partir de
el se obtienen numerosos productos.
La obtencin tiene tres pasos fundamentales:
1. Obtencin de SO2
2. Oxidacin del S02 a S03
3. Obtencin y purificacin del H2S04
Hoy en da existen dos procesos industriales para la obtencin
del cido sulfrico. El primero, el mtodo de obtencin de las
cmaras de plomo est cada vez menos utilizado debido a su
bajo rendimiento pero es ms econmico. El segundo, el
mtodo de contacto es ms caro pero con un alto rendimiento y
una alta velocidad.
En el primer mtodo, se produce un cido sulfrico del 70% de
riqueza suficiente para algunos sectores de su utilizacin con lo
que es empleado por ellos por su bajo costo.
DISOLUCIN DE H2SO4
Estas reacciones tienen lugar en unas cmaras de plomo de
donde procede su nombre.
El mtodo de contacto utiliza un catalizador de contacto el
V205 + CUO +Fe203 .Previamente hay que purificar el S02
para no envenenar el catalizador y por tanto estropearlo.
Los gases lavados, S02+N2 +02, entran en el convertidor que
contiene al catalizador previamente nombrado, en un doble
ciclo para aumentar la conversin:
La reaccin es exotrmica por lo que la concentracin de S03
disminuye al aumentar la temperatura. La temperatura ptima
es de 400C a 500C
Los gases que salen del convertidor pasan por torres
absorbentes en las cuales no se utiliza agua pues en contacto
con el S03 forma una niebla muy difcil de absorber.

XIII. CINTICA Y TERMODINMICA DE LA REACCIN PRINCIPAL

Termodinmica de la reaccin
XIV. IMPACTO AMBIENTAL

Las emisiones de SO2(g), SO3(g) y vapor de H2SO4 representan los


principales riesgos ambientales
En todos los casos, pueden contribuir a la lluvia cida
Se toma como referencia de contaminacin la cantidad de SO2/SO3
liberado a la atmsfera, por unidad de produccin de cido sulfrico
En escala global, las plantas de produccin de cido sulfrico no
representan la contribucin principal a la lluvia cida
Las plantas de generacin de energa elctrica que utilizan
combustibles fsiles son la fuente principal:
Los principales impactos ambientales que se pueden dar de forma
general en cualquier planta de produccin de cido sulfrico son los
que se detallan a continuacin:
Consumos Energticos
Los procesos de oxidacin del azufre, oxidacin de SO2 a SO3, y el
proceso de absorcin, son procesos exotrmicos, por lo que la
recuperacin de calor en las plantas de produccin de cido sulfrico
(en las que se producen estas oxidaciones) es clave tanto econmica
como ambientalmente. Este calor se usa en otros puntos de la planta
o en la produccin de energa para la red.
La oxidacin del azufre junto con la doble absorcin es el proceso ms
eficiente energticamente, comparando con cualquier proceso
industrial.
La produccin de energa a partir de estos procesos tiene adems la
ventaja de que no se forma CO2 como cuando se utiliza fuel o gas
natural. Esta energa se obtiene como subproducto.
Consumo de agua
La mayora de las plantas tienen instaladas medidas para controlar el
consumo de agua de refrigeracin (normalmente circuito cerrado) y
para ajustar la concentracin, mediante la adicin de agua, en el
sistema de absorcin.
El control de la adicin de agua es importante para asegurar la
correcta concentracin en la torre de absorcin y para prevenir
nieblas cidas en la chimenea.
El agua utilizada para la produccin de vapor tiene que ser tratada
previamente, dependiendo de su procedencia.
Emisiones gaseosas
En el proceso de fabricacin de cido sulfrico se pueden producir
emisiones a la atmsfera de SO2, SO3 y H2SO4.
Estas emisiones tienen diferentes orgenes en el proceso y existen
diferentes tcnicas para minimizar su emisin.
Se detallan seguidamente.

Vertidos al agua
Se pueden producir los siguientes vertidos al agua en una planta de
fabricacin de cido sulfrico:
Vertidos accidentales.
Las plantas de tratamiento de aguas de vertido derivadas de este
proceso pueden tener vertidos de metales pesados, dependiendo de
cul sea el origen del azufre.
Residuos slidos
Se pueden producir los siguientes residuos slidos debidos a la
fabricacin del cido sulfrico:
Catalizadores gastados: Algunos materiales del catalizador, como el
Vanadio, se pueden volver a usar en siguientes catalizadores, la
recuperacin de estos materiales generalmente la realiza el propio
fabricante.
Residuos de envases y embalajes: Tienen que ser tratados con
cuidado porque dependiendo de su contenido pueden ser residuos
peligrosos.
Contaminacin Accidental
Siempre hay riesgo de contaminacin accidental cuando se manejan
productos qumicos. En una planta de produccin de cido sulfrico la
etapa de mayor riesgo es el transporte del producto. Debido a este
riesgo, el transporte de estos materiales est sometido a regulaciones
especficas del tipo ADR/RID e IMO.
Tambin existe riesgo de contaminacin accidental en el
almacenamiento del cido sulfrico, pero cada planta tiene diferentes
sistemas para controlar los vertidos, tambin existen guas/
reglamentos que se aplican al almacenamiento del cido sulfrico.

PROPUESTAS DE MITIGACIN
Las tcnicas para limitar la emisin de contaminantes del aire sin el
uso de control agregado son:
Cambio de procesos
Cambio de combustibles
Buenas prcticas de operacin
Cierre de plantas
COLECTORES HMEDOS
Son equipos que utilizan lquidos para capturar o aumentar el tamao
de las partculas en las corrientes gaseosas sucias con el propsito de
dispersar la fase lquida a fin de obtener un buen contacto con la fase
gaseosa
ABSORBEDORES HMEDOS
El proceso de absorcin se conoce tambin como lavado debido a que
los contaminantes gaseosos son lavados por lquidos. Este proceso se
efecta cuando el gas contaminado se pone en contacto con un
lquido limpiador el cual absorbe el contaminante del gas quedando
as, el gas limpio y el lquido contaminado
Torre de Absorcin Empacada
Las unidades de absorcin deben permitir un total contacto entre el
gas contaminado y el lquido limpiador lo cual se favorece a travs de
los empaques de este tipo de torres.

XV. APLICACIN Y FINES DEL PRODUCTO


La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los fertilizantes.
El nitro sulfato amnico es un abono nitrogenado simple obtenido
qumicamente de la reaccin del cido ntrico y sulfrico con
amoniaco.
Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del
petrleo, produccin de pigmentos, tratamiento del acero, extraccin
de metales no ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes,
plsticos y fibras.
En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia prima
indirecta y pocas veces aparece en el producto final.
En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del cido
sulfrico se utiliza en la produccin del cido fosfrico, que a su vez
se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato
triple y los fosfatos de mono y diamonio. Cantidades ms pequeas
se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor
del 60 % de la produccin total de cido sulfrico se utiliza en la
manufactura de fertilizantes.
Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como
medio de reaccin en procesos qumicos orgnicos y petroqumicos
involucrando reacciones como nitraciones, condensaciones y
deshidrataciones. En la industria petroqumica se utiliza para la
refinacin, alquilacin y purificacin de destilados de crudo.
En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza en la
produccin de pigmentos de xido de titanio (IV), cido clorhdrico y
cido fluorhdrico.
En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el
tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de
baos electrolticos para la purificacin y plateado de metales no
ferrosos.
Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren
cido sulfrico, as como algunos procesos textiles, fibras qumicas y
tratamiento de pieles y cuero.

XVI. CASOS PROBLEMTICOS

CONTAMINANTES GENERADOS.
En este proceso se generan neblinas de cido, SO2 y SO3 que
representan los contaminantes principales emitidos a la atmsfera
por las industrias de fabricacin de cido sulfrico.
CONTAMINACIN POR SOX.
Este contaminante es el resultado de la combustin del azufre
contenido en los combustibles fsiles (petrleos combustibles,
gasolina, petrleo diesel, carbn, etc.), de la fundicin de minerales
que contienen azufre y de otros procesos industriales como la
fabricacin de cido sulfrico, de papel, fertilizantes, etc.
El bixido de azufre (SO2) es un gas incoloro, no flamable y no
explosivo, con un olor sofocante y es altamente soluble en el agua.
Puede permanecer en la atmsfera entre 2 y 4 das. Durante este
tiempo puede ser transportado a miles de kilmetros y formar cido
sulfrico, el cual se precipita en alguna otra regin lejos de su origen.
Durante su proceso de oxidacin en la atmsfera, este gas forma
sulfatos, es decir, sales que pueden ser transportadas en el material
particulado respirable (PM10) y que en presencia de humedad forman
cidos.
Tanto la exposicin a sulfatos como a los cidos derivados del SO2, es
de extremo riesgo para la salud debido a que stos ingresan
directamente al sistema circulatorio humano a travs de las vas
respiratoria.
A. Tostacin y Purificacin:

T-1

11
2 Fe S2 + O Fe2 O3+ 4 SO 2
2 2
[ 239.7 ] [ 176 ][ 159.7 ] [256 ] Ideal gr/mol
REAL: 1000 kg X Y Z

( 1000 kg )(176 g /mol)


X= =734.25 kg de O2
(239.7 g / mol)
( 1000 kg )(159.7 g/mol)
Y= =666.25 kg de Fe2 S O3
(239.7 g /mol )
( 1000 kg )(256 g /mol)
Z= =1068 kg de S O 2
(239.7 g /mol)

7 34.25 0.21
x 1.00
x 1aire =3496.43 kg de aire TEORICO
2762.18 kg de N 2 TEORICO

B. Oxidacin :

1
S O2+ O 2 SO 3
2

[ 1068 ] X Y

( 1068 kg )(16 g /mol)


X= =267 kg de O2
(64 g/mol)

( 1068 kg )(80 g / mol)


X= =1335 kg de SO 3
( 64 g/mol)
267 0.21
x 1.00
x 2aire =1271.48 kg de aire TEORICO

Debemos usar AIRE en exceso para un proceso ms rpido y mejor de


oxidacin y de tostacin.

C. Absorcin y purificacin

S O3 + H 2 O H 2 S O4

[ 1335 ] X Y

( 1335 kg )(18 g /mol)


X= =300.375 kg de H 2 O
( 80 g /mol)

( 1335 kg )( 98 g /mol)
Y= =1635.37 kg de H 2 S O4
( 80 g /mol)