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DETERMINACIN DE ETANOL EN GASOLINA

DIANA SANTOS

ANGELICA NAVARRETE

DIANA SOFIA BECERRA

Qumica Analtica II

Presentado a:

GABRIELA LEN

UNIVERSIDAD PEDAGGICA Y TECNOLGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS

ESCUELA DE CIENCIAS QUMICAS

TUNJA BOYAC

2016
PREGUNTA PRINCIPAL

LAS SEALES DEL


Conceptual ESPECTRO DE IR Metodologa
DIFERIRAN CON
RESPECTO A LA
TTULO: CONCLUSIONES:
CANTIDAD DE ETANOL
EN LOS DIFERENTES
Determinacin de etanol en gasolina. ESTANDARES Y EN LA
GASOLINA?

HIPTESIS:
REGISTROS:

Al revisar el espectro se varan las respectivas bandas


correspondientes al etanol y el hexano.

CONCEPTOS: PROCEDIMIENTO:

Etanol Se determina el porcentaje de etanol en gasolina comercial


Gasolina midiendo las reas de las absorciones de O-H y C-H en los
Absorcin espectros IR de una serie de soluciones estndar (etanol y
Espectro IR hexano) y la muestra de gasolina. Los valores de las reas para
Solucin estndar los estndares sern realizados con muestras de 5ml que
contengan diferentes porcentajes de 0 a 100 de etanol.

FUNDAMENTOS DE LA TECNICA:

La espectrometra de infrarrojos (espectroscopia IV) es un tipo de espectrometra de absorcin que utiliza la regin
infrarroja del espectro electromagntico. Como las dems tcnicas espectroscpicas, puede ser utilizada para identificar
un compuesto o investigar la composicin de una muestra.

BIBLIOGRAFA:

http://www.espectrometria.com/espectrometra_infrarroja
https://www.ecured.cu/Radiacin_infrarroja
1. TITULO: Determinacin de etanol en gasolina.

2. FUNDAMENTOS DE LA TECNICA DE ESPECTROMETRA INFRARROJA.

La espectrometra de infrarrojos (espectroscopia IV) es un tipo de espectrometra


de absorcin que utiliza la regin infrarroja del espectro electromagntico. Como
las dems tcnicas espectroscpicas, puede ser utilizada para identificar un
compuesto o investigar la composicin de una muestra.

La espectrometra infrarroja se basa en el hecho de que los enlaces qumicos de


las sustancias tienen frecuencias de vibracin especficas, que corresponden a los
niveles de energa de la molcula. Estas frecuencias dependen de la forma de la
superficie de energa potencial de la molcula, la geometra molecular, las masas
atmicas y, posiblemente, el acoplamiento vibracional.

Si la molcula recibe luz con la misma energa de esa vibracin, entonces la luz
ser absorbida si se dan ciertas condiciones. Para que una vibracin aparezca en
el espectro infrarrojo, la molcula debe someterse a un cambio en su momento
dipolar durante la vibracin. En particular, una aproximacin de Born-Oppenheimer
y aproximaciones armnicas; es decir, cuando el hamiltoniano molecular
correspondiente al estado electrnico estndar puede ser aproximado por un
oscilador armnico cuntico en las cercanas de la geometra molecular de
equilibrio, las frecuencias vibracionales de resonancia son determinadas por los
modos normales correspondientes a la superficie de energa potencial del estado
electrnico estndar. No obstante, las frecuencias de resonancia pueden estar, en
una primera aproximacin, en relacin con la longitud del enlace y las masas de
los tomos en cada extremo del mismo. Los enlaces pueden vibrar de seis
maneras: estiramiento simtrico, estiramiento asimtrico, tijeras, rotacin, giro y
wag.

Con el fin de hacer medidas en una muestra, se transmite un rayo monocromo de


luz infrarroja a travs de la muestra, y se registra la cantidad de energa absorbida.
Repitiendo esta operacin en un rango de longitudes de onda de inters (por lo
general, 4000-400 cm-1) se puede construir un grfico. Al examinar el grfico de
una sustancia, un usuario experimentado puede obtener informacin sobre la
misma.

Esta tcnica funciona casi exclusivamente en enlaces covalentes, y se usa mucho


en qumica, en especial en qumica orgnica. Se pueden generar grficos bien
resueltos con muestras de una sola sustancia de gran pureza. Sin embargo, la
tcnica se utiliza habitualmente para la identificacin de mezclas complejas.

PREPARACIN DE LA MUESTRA

Las muestras lquidas pueden ser prensadas entre dos planchas de una sal de
alta pureza (como el cloruro de sodio). Estas placas deben ser transparentes a la
luz infrarroja para no introducir ninguna lnea en el espectro de la muestra. Las
placas obviamente son solubles en agua, por lo que la muestra, los reactivos de
lavado y el medio deben ser anhidros (es decir, sin agua).

Las muestras slidas se preparan mezclando una cierta cantidad de muestra con
una sal altamente purificada (por lo general bromuro de potasio). Esta mezcla se
tritura y se prensa con el fin de formar una pastilla por la que pueda pasar la luz.
La pastilla necesita ser prensada a altas presiones para asegurar que sea
translcida, pero esto no puede lograrse sin un equipo adecuado (por ejemplo,
una prensa hidrulica). Al igual que el cloruro de sodio, el bromuro de potasio no
absorbe la radiacin infrarroja, por lo que las nicas lneas espectrales provendrn
del Analito.

MTODO TPICO

Un haz de luz infrarroja es generado y dividido en dos rayos. Uno pasa por la
muestra, y el otro por una referencia que suele ser la sustancia en la que est
disuelta o mezclada la muestra. Ambos haces se reflejan de vuelta al detector,
pero primero pasan a travs del separador, que alterna rpidamente cul de los
dos rayos entra en el detector. Las dos seales se comparan y, a continuacin, se
registran los datos.

Hay dos razones por las que se utiliza una referencia:

* Evita que las fluctuaciones de energa elctrica de la fuente afecten a los


resultados finales, ya que tanto la muestra como la referencia se ven afectadas del
mismo modo. Por esa misma razn, tambin impide la influencia de variaciones
sobre el resultado final, debido al hecho de que la fuente no necesariamente emite
la misma intensidad de luz para todas las longitudes de onda
* Permite que los efectos del disolvente se anulen, porque la referencia es
normalmente la forma pura del disolvente en el que se encuentra.

USOS Y APLICACIONES
La espectrometra infrarroja se utiliza ampliamente tanto en la industria como en la
investigacin cientfica, porque es una tcnica rpida y fiable para medidas, control
de calidad y anlisis dinmicos. Los instrumentos actuales son pequeos y
pueden ser transportados, incluso para tomar medidas de campo. Con los
avances en tecnologa de filtrado computacional y la manipulacin de los
resultados, se pueden medir con precisin las muestras en una solucin (el agua
produce una banda larga de absorbancia en el rango de inters, lo que dara un
espectro ilegible sin dicho tratamiento computacional). Algunas mquinas incluso
dicen automticamente qu sustancia est siendo analizada a travs de miles de
espectros de referencia almacenados en la memoria.

Haciendo medidas a una frecuencia especfica a travs del tiempo, se pueden


seguir los cambios en la naturaleza o la cantidad de un enlace en particular, lo que
es especialmente til para medir el grado de polimerizacin en la fabricacin de
polmeros. Las mquinas modernas pueden medir en el rango de inters con gran
frecuencia, como 32 veces por segundo. Esto se puede hacer mientras se toman
medidas simultneas con otras tcnicas. As las observaciones de reacciones
qumicas son procesadas con mayor rapidez, y de forma ms precisa y exacta.

ESPECTROMETRA DE INFRARROJOS POR TRANSFORMADA DE FOURIER

La espectrometra infrarroja por transformada de Fourier (FTIV) es una tcnica de


anlisis para obtener el espectro infrarrojo con mayor rapidez. En lugar de registrar
los datos variando la frecuencia de luz infrarroja monocromtica, se gua la luz IV
(con todas las longitudes de onda de pista utilizada) a travs de un interfermetro.
Despus de pasar por la muestra, la seal medida da el interferograma. La
realizacin de una transformada de Fourier de la seal produce un espectro
idntico al de la espectrometra infrarroja convencional (dispersiva).

Los espectrofotmetros FTIV son ms baratos que los convencionales, porque es


ms simple construir un interfermetro que un monocromador. Adems, la medida
de un solo espectro es mucho ms rpida en esta tcnica, debido a que la
informacin de todas las frecuencias se toman al mismo tiempo. Esto permite
hacer mltiples lecturas de una sola muestra y obtener un promedio, lo que
aumenta la sensibilidad del anlisis. Debido a sus mltiples ventajas, casi todos
los modernos espectrofotmetros de infrarrojos son FTIV.
3. CONCEPTOS:

ETANOL: El alcohol etlico o etanol es un alcohol que se presenta como un lquido


incoloro e inflamable con un punto de ebullicin de 78 C. Al mezclarse
con agua en cualquier proporcin, da una mezcla azeotrpica. Es un lquido
transparente e incoloro, con sabor a quemado y un olor agradable caracterstico.
Es conocido sencillamente con el nombre de alcohol.

Su frmula qumica es CH3-CH2-OH, principal producto de las bebidas


alcohlicas.

El etanol es el alcohol que se encuentra en bebidas como la cerveza, la sidra, el


Vinotinto y el brandy. Debido a su bajo punto de congelacin, ha sido empleado
como fluido en termmetros para medir temperaturas inferiores al punto de
congelacin del mercurio, -40 C, y como anticongelante en radiadores de
automviles.

Normalmente el etanol se concentra por destilacin de disoluciones diluidas. El de


uso comercial contiene un 95% en volumen de etanol y un 5% de agua. Ciertos
agentes deshidratantes extraen el agua residual y producen etanol absoluto. El
etanol tiene un punto de fusin de -114,1C, un punto de ebullicin de 78,5C y
una densidad relativa de 0,789 a 20C

GASOLINA: La gasolina es una mezcla de hidrocarburos obtenida


del petrleo por destilacin fraccionada, que se utiliza
como combustible en motores de combustin interna, as como en estufas,
lmparas, limpieza con solventes y otras aplicaciones.

Tiene una densidad de 680 g/L (un 20 % menos que el gasleo, que tiene 850 g/l.
El gasoil A tiene una densidad de 845 g/l, es amarillento y se usa para turismos, el
gasoil B tiene una densidad de 855 g/L, es rojizo y es para uso agrcola, y el gasoil
C es azulado y tiene un uso domstico). Un litro de gasolina proporciona, al arder,
una energa de 34,78 mega julios, aproximadamente un 10 % menos que el gasoil,
que proporciona 38,65 mega julios por litro de carburante. Sin embargo, en
trminos de masa, la gasolina proporciona un 3,5 % ms de energa.

En general se obtiene a partir de la gasolina de destilacin directa, que es la


fraccin lquida ms ligera del petrleo (exceptuando los gases). La nafta tambin
se obtiene a partir de la conversin de fracciones pesadas del petrleo (gasoil de
vaco) en unidades de proceso denominadas FCC (craqueo cataltico fluidizado)
o hidrocraqueo.
La gasolina es una mezcla de cientos de hidrocarbonos individuales desde
C4 (butanos y butenos) hasta C11 como, por ejemplo, el metilnaftaleno.

Gasolina de destilacin directa: ausencia de hidrocarburos no saturados, de


molculas complejas aromticas - naftnicas. El contenido aromtico se encuentra
entre 10-20 %.

ESPECTROMETRA DE INFRARROJOS: Esta espectroscopia se fundamenta en


la absorcin de la radiacin IR por las molculas en vibracin. Una molcula
absorber la energa de un haz de luz infrarroja cuando dicha energa incidente
sea igual a la necesaria para que se d una transicin vibracional de la molcula.
Es decir, la molcula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a la
energa que se le suministra mediante luz infrarroja.

Pueden distinguirse dos categoras bsicas de vibraciones: de tensin y de flexin.


Las vibraciones de tensin son cambios en la distancia interatmica a lo largo del
eje del enlace entre dos tomos. Las vibraciones de flexin estn originadas por
cambios en el ngulo que forman dos enlaces. En la siguiente figura se
representan los diferentes tipos de vibraciones moleculares.

En principio, cada molcula presenta un espectro IR caracterstico (huella dactilar),


debido a que todas las molculas (excepto las especies diatmicas
homonucleares como O2 y Br2) tienen algunas vibraciones que, al activarse,
provocan la absorcin de una determinada longitud de onda en la zona del
espectro electromagntico correspondiente al infrarrojo.

De esta forma, analizando cuales son las longitudes de onda que absorbe una
sustancia en la zona del infrarrojo, podemos obtener informacin acerca de las
molculas que componen dicha sustancia.

SOLUCION ESTANDAR: En qumica analtica, una solucin estndar o disolucin


estndar es una disolucin que contiene una concentracin conocida de
un elemento o sustancia especfica, llamada patrn primario que, por su especial
estabilidad, se emplea para valorar la concentracin de otras soluciones, como las
disoluciones valorantes.

REFLECTANCIA: En fotometra y en transferencia de calor, la reflectividad es la


fraccin de radiacin incidente reflejada por una superficie. En general debe
tratrsela como una propiedad direccional, en funcin de la direccin reflejada, de
la direccin incidente, y de la longitud de onda incidente. Sin embargo
comnmente es tambin promediada sobre el hemisferio reflejado para dar
la reflectividad espectral hemisfrica

CROMATOGRAFIA DE GASES: La cromatografa de gases es


el procedimiento comnmente utilizado en el anlisis qumico,
en concreto cromatografa de gases consiste en una muestra que se vaporiza y se
inyecta en la cabeza de la columna cromatografa. La muestra se transporta a
travs de la columna por el flujo de fase inerte, mvil gaseosa. La propia columna
contiene una fase lquida estacionaria que se adsorbe sobre la superficie de un
slido inerte.

ESPECTROSCOPIA DE MASAS: La Espectrometra de masas es una tcnica


analtica que permite estudiar compuestos de naturaleza diversa: orgnica,
inorgnica o biolgica (incluyendo biopolmeros y macromolculas naturales o
artificiales) y obtener informacin cualitativa o cuantitativa. Mediante el anlisis por
Espectrometra de masas es posible obtener informacin de la masa molecular del
compuesto analizado as como obtener informacin estructural del mismo, o
simplemente detectar su presencia y/o cuantificar su concentracin. Para ello es
necesario ionizar las molculas, utilizando si fuera preciso una separacin
cromatografa (UPLC, GC) previa, y obtener los iones formados en fase gaseosa.
Este proceso tiene lugar en la fuente de ionizacin. Los iones generados son
acelerados hacia un analizador y separados en funcin de su relacin masa/carga
(m/z) mediante la aplicacin de campos elctricos, magnticos o simplemente
determinando el tiempo de llegada a un detector. Los iones que llegan al detector
producen una seal elctrica que es procesada, ampliada y enviada a un
ordenador. El registro obtenido se denomina Espectro de masas y representa las
abundancias inicas obtenidas en funcin de la relacin masa/carga de los iones
detectados.

RELACION LINEAL: Una relacin lineal es una tendencia en los datos que se
puede modelar mediante una lnea recta, que muestra una tasa constante de
aumento o descenso.

ABSORCION: Para que una molcula absorba radiacin infrarroja deben


cumplirse dos condiciones:

La frecuencia de la radiacin (fotn) debe ser la adecuada para permitir la


transicin entre estados vibracionales. Dicho de otro modo, la frecuencia de la
radiacin debe coincidir con la frecuencia natural del movimiento vibracional.
Una molcula slo absorbe radiacin infrarroja cuando su momento dipolar
interacciona con el campo elctrico de la onda, variando en fase con este.
Como es lgico este acoplamiento slo es posible si las frecuencias de la
radiacin y la vibracin del enlace coinciden. Por ello, molculas apolares no
absorben en el infrarrojo y molculas poco polares dan lugar a absorciones
muy dbiles.
Regla de seleccin de la espectroscopia infrarroja: "solamente aquellos
enlaces cuya vibracin provoque un cambio en el momento dipolar de la
molcula absorben en el infrarrojo".

Adems, cuanto mayor sea la variacin del momento dipolar durante la


vibracin, ms intensa es la banda de absorcin en el espectro. Dan lugar a
bandas intensas la vibraciones de enlaces C=O, O-H, N-H y no son
observables vibraciones de tensin de enlaces triples en alquinos simtricos o
alquenos trans con cadenas iguales.

4. PROCEDIMIENTO:

Preparacin de normas:

Preparar cinco soluciones estndar que contienen mezclas de etanol y hexanos.


Algunas concentraciones patrn tpicas son etanol al 5% (E5), etanol al 10%,
(E10), etanol al 25% (E25), etanol al 50% (E50), etanol al 90% (E90). Estos deben
cubrir los rangos de posibles concentraciones de etanol en muestras de gasolina
comercialmente disponibles. Tambin se pueden usar otras concentraciones, tales
como las que van desde 0 a 5% de etanol, adems de aquellas por encima del
5%. Se puede preparar un estndar de etanol al 10% (en volumen) mezclando 1,0
ml de etanol y 9,0 ml de hexanos (u otros volmenes en la misma proporcin).
Otras normas pueden prepararse de manera similar.

Espectros IR de los estndares:

Recoja un espectro de fondo (de una placa de muestra ATR limpia y vaca) en el
espectrmetro IR. Obtener estndares de etanol en hexanos que van desde E5 a
E85 y colocar lo suficiente del primer estndar en la placa de muestra ATR para
cubrir el cristal. Coloque la cubierta en la placa ATR, inserte la placa en el
espectrmetro de infrarrojos, y recoger un espectro de la norma.

Encuentre el rea bajo el -OH y el rea de las absorciones -CH2, -CH3


combinadas usando el software del espectrmetro. Para asegurar la mayor
cantidad de precisin posible, tenga cuidado de usar las mismas definiciones de
intervalo de frecuencia para la regin -OH (por ejemplo, 3660 a 3045 cm -1) y la
regin alcano C-H (por ejemplo 3045 a 2760 cm -1) de manera consistente.
Adems, al utilizar el software del espectrmetro para realizar una correccin de
lnea de base para cada uno, asegrese de usar la misma lnea de base definida
para todas las reas de todos los espectros.

Limpie la placa ATR y luego repita el proceso para cada estndar.

Anlisis de la muestra de gasolina:

Obtener una muestra desconocida de gasolina y recoger el espectro infrarrojo de


la misma de una manera similar a la de los estndares anteriores. Encuentre el
rea bajo la absorcin-OH y las reas combinadas de las absorciones -CH2,
-CH3. Si est analizando ms de una muestra de gasolina, repita la recoleccin
del espectro y los datos de cada muestra a analizar.

Todos los patrones y muestras deben ser colocados en una botella de residuos
para su eliminacin. Las placas de ATR deben lavarse (usualmente con acetona),
y este lavado debe colocarse en la misma botella de residuos.

5. PRINCIPIOS Y LEYES:

ESPECTROSCOPIA.- Es el estudio de la absorcin o emisin de radiacin


electromagntica efectuada por las distintas sustancias. La espectroscopia
proporciona a los qumicos toda una gama de tcnicas de identificacin de
compuestos de acuerdo con sus caractersticas espectrales especficas. Hay
varios tipos de espectroscopia, segn las longitudes de onda del espectro
electromagntico empleadas.

ESPECTROFOTOMETRIA.- La espectrofotometra o tambin llamada


espectrometra es la medicin de la absorcin (se refiere a tomar algo) y emisin
(significa desprender algo) de luz de distintas sustancias.

ESPECTROFOTOMETRIA INFRARROJA.- Cada compuesto qumico tiene


asociado un espectro infrarrojo caracterstico, donde los mximos de absorcin
corresponden a determinadas energas de vibracin (tensin, flexin, etc.) de los
enlaces qumicos presentes. Por tanto, esta tcnica permite detectar la presencia,
en el material analizado, de diferentes impurezas, (p.e. tomos de hidrgeno
formando enlaces, OH, NH, SiH....). Por ltimo, es posible cuantificar el nmero de
enlaces presentes en la muestra analizada, conociendo previamente la
absortividad asociada al tipo de enlace correspondiente.

ESPECTRO ELECTROMAGNETICO

Es una banda de longitudes de onda de la radiacin electromagntica. Cubre (de


las longitudes de onda cortas a largas) los rayos gamma, los rayos X, la radiacin
ultravioleta, la luz visible, la radiacin infrarroja, las microondas y las de radio.
Como la energa asociada a la radiacin disminuye al aumentar la longitud de
onda, los diferentes tipos de radiacin actan de distinta manera sobre las
distintas sustancias.

En esta representacin se ha empleado una escala logartmica; obsrvese que la


porcin que percibe el ojo humano es muy pequea. Tambin se muestra las
regiones del espectro que se emplean para fines analticos, y los nombres de los
mtodos espectroscpicos asociados con estas aplicaciones. Adems se indican
las transiciones moleculares o atmicas a las que se debe la absorcin o emisin
de radiacin en cada regin.

Ondas de radio: son vibraciones mutuas de campos elctricos y magnticos,


perpendiculares entre s. Las producen naturalmente algunas estrellas y sus
emisiones pueden detectarse en los radiotelescopios, consistentes bsicamente
en enormes antenas receptoras.

Microondas: se parecen en muchos sentidos a las ondas de radio, pero son ms


difciles de generar. Las microondas pueden concentrarse en forma de potentes
rayos, sumamente direccionales, que, como penetran fcilmente la atmsfera
terrestre, se emplean muchsimo en las comunicaciones por satlite. Son
susceptibles de una codificacin especial para poder llevar al mismo tiempo
muchas transmisiones separadas (tcnica llamada multiplexin).

Infrarroja: se debe a cambios de los estados de energa de los electrones


exteriores de los tomos y a cambios de la energa vibratoria y rotatoria de las
molculas. Como los tomos y las molculas, y sus electrones afines, se hallan en
continuo movimiento y cambio de energa, todos los objetos emiten
constantemente algunos rayos infrarrojos; exceptuando al cero absoluto (la
temperatura ms baja posible), en el que cesa tericamente todo movimiento.

Visible: esta es la energa que podemos ver, como la desprendida por el fuego,
una lmpara, un foco, la luz solar, etc.

Ultravioleta: su emisin es un resultado de los cambios de energa de los


electrones orbtales de tomos de sustancias calientes en extremo. El sol es la
principal fuente natural de esta radiacin, emitiendo una amplia gama de
frecuencias ultravioletas. La de alta frecuencia es peligrosa y no alcanza la
superficie terrestre ya que es absorbida por la atmsfera superior; la de baja
frecuencia penetra la atmsfera, ayuda a producir el bronceado y la vitamina D en
la piel humana.

Rayos X: emitida por algunas estrellas y galaxias, detectados por medio de


satlites artificiales, han revelado varias fuentes de rayos X, entre las cuales estn
las posibles ubicaciones de agujeros negros. En la tierra se producen
artificialmente, mediante tubos termoinicos al vaci, que funcionan a potenciales
de hasta dos millones de voltios. Se sabe de canceres provocados por los rayos X.

Rayos gamma: durante la desintegracin radiactiva de los istopos inestables de


elementos como el uranio, el torio y el radio, hay emisin de rayos gamma. Estos
rayos proceden de la excitacin del ncleo atmico.

ESPECTROSCOPIA INFRARROJA
La regin infrarroja abarca las regiones del espectro comprendidos entre los
nmeros de onda de 12800 a 10 cm-1 aproximadamente, lo que corresponde a las
longitudes de onda de 0.78 a 1000 m. esta regin se divide en 3 porciones
denominadas infrarrojo cercano, medio y lejano. En la tabla A (ver anexos) se
muestran estas regiones con sus intervalos de longitud de onda y frecuencia.

ESPECTROSCOPA DEL INFRARROJO LEJANO.- las primeras aplicaciones


qumicas de esta tcnica consistieron en estudios de absorcin en el intervalo
entre 400 y 10 cm-1 (25 y 1000 m). La ventaja energtica del sistema
interferomtrico sobre el dispersivo da lugar por lo general a una significativa
mejora en la calidad de los espectros.

La regin del infrarrojo lejano es especialmente til en los estudios inorgnicos ya


que la absorcin causada por las vibraciones de extensin y flexin de los enlaces
entre tomos metlicos y ligandos inorgnicos u orgnicos, se produce por lo
general a frecuencias menores de 600 cm-1 (>17m). Los estudios en el infrarrojo
lejano de slidos inorgnicos han proporcionado tambin informacin til acerca
de las energas de los retculos cristalinos y la energa de transicin de los
materiales semiconductores.

Las molculas que solo contienen tomos livianos, absorben en la regin del
infrarrojo lejano y presentan modalidades de flexin estructural en la que
participan ms de dos tomos de hidrogeno distintos. Como ejemplos importantes,
se pueden citar los derivados del benceno que por lo general muestran varios
picos de absorcin. En el infrarrojo lejano los gases presentan absorcin rotatoria
pura siempre que las molculas tengan momentos bipolares permanentes.

ESPECTROSCOPIA DEL INFRARROJO MEDIO.- la aplicacin de la


espectroscopia basada en la transformada por Fourier al intervalo entre 650 y
4000 cm-1 se ha limitado principalmente a problemas particulares en los que
existe algn tipo de limitacin energtica. Por ejemplo, ha resultado til para el
estudio de micro muestras cuando la absorcin se reduce a una regin muy
limitada; de esta forma se puede obtener el espectro para partculas tan pequeas
como de 100 m.

Este mtodo tambin se ha empleado para el estudio de especies transitorias que


de otra forma requerirn un barrido de longitud de onda muy rpido. En este caso,
la ventaja proviene del hecho de que se puede observar todo el espectro en forma
simultnea.

La espectroscopia basada en la transformada de Fourier, y de un solo haz


proporciona un mtodo til para el estudio de las soluciones diluidas. En este
caso, se obtienen los interferograma para el disolvente y la muestra por separado.
EL ESPECTRO DE INFRARROJO CERCANO.- se caracteriza por presentar
bandas o absorciones en la regin de 400 nm a 2500 nm (2500 cm-1 a 400 cm-1),
las cuales son el resultado de armnicos o combinacin de bandas originadas en
la regin del infrarrojo medio. Los espectros infrarrojos estn constituidos por la
representacin grfica de la energa absorbida en funcin de la longitud de onda.
La espectroscopia NIR est prcticamente orientada a la determinacin y
cuantificacin de compuestos orgnicos, los cuales se caracterizan por la
presencia de grupos funcionales como -OH, -NH, -CO y -CH en las muestras que
se analizan. En la espectroscopia de reflectancia cercana (NIR) la lnea de base
del espectro asciende con el incremento de la longitud de onda. Por tanto, a
medida que el tamao del particulado de muestras slidas aumenta, la
penetracin del rayo infrarrojo es mayor que en materiales finos, lo cual causa
problemas en la lnea de base; por lo general el efecto podra ser cancelado
mediante el empleo de derivadas (primera y segunda) del espectro bsico,
conversiones matemticas que son posibles mediante el software que est
incorporado en el programa de manejo de los equipos actuales.

6. RESULTADOS:

Se puede observar que algunas bandas son ms marcadas u intensas ms que


otras adems de las notorias bandas de gaussianas.
Se observa que el aumento es muy poco de etanol

En esta grafica se observa an ms en hexano que est en esta muestra.

Se observa que en la seal del etanol se vuelve a ver una seal ms marcada a
diferencia de la anterior grfica, tambin se puede ver que la seal de hexano
disminuyo en gran proporcin.
Se observa que esta grafica fue muy poco el cambio en las seales de hexano y
etanol pues a simple vista no se pude ver la diferencia de esta.

Se observa que al cambiar los porcentajes hay un aumento en la seal de hexano


y la seal de etanol es mucho menor que en las dems grficas.
Se observa que en esta grafica de nuevo hay una seal de etanol y la de hexano
disminuyo un poco ya que los porcentajes cambian de nuevo.

Se observa que la diferencia de seales entre el etanol y el hexano es muy poca,


ya que el etanol aumenta de porcentaje en la muestra a analizar.

Se observa que aunque es muy poca la diferencia que se puede notar con
respecto a la anterior grafica en esta el etanol disminuye y el hexano queda igual ,
no cambia su seal .
En esta grafica se puede observar que las seales quedaron muy cerca una de la
otra, debido al alto porcentaje de cada uno.

7. ANALISIS DE RESULTADOS:
Al observar las grficas se puede notar que las bandas son ms pronunciadas se
puede ver los grupo hidroxilo, en las dos primeras graficas es muy notoria los
grupo hidroxilo que corresponden al etanol a medida que disminuye el porcentaje
de etanol las seales del etanol van disminuyendo mucho ms y aumentando las
seales de hexano en la muestra, en una de las muestras a analizar se vio una
gran ausencia del grupo hidroxilo a comparacin de las dems graficas que
aunque haba un gran cambio en estas seales ,era notorias la presencia de
etanol ,a diferencia de las dems en la ltima grafica en donde el porcentaje era
ms alto ,la seal de etanol y de hexano est muy cercanas y se vio la gran
diferencia de grupos hidroxilo.
8. CONCLUSIONES:
Al revisa el espectro realizado a la gasolina se puede concluir que hay un
porcentaje mnimo de etanol ya que las seales emitidas no fueron tan
pronunciadas lo cual pudo ser provocado por las condiciones a las que se
mantuvo la muestra, ya que como se sabe el etanol se evapora con facilidad al
aire libre porque este tiene una presin de vapor de (59,02 torr, a 25C).
Se logr por medio de los espectros obtener bandas gaussianas de
cada uno de los enlaces, lo que facilita an ms el reconocimiento del
porcentaje de etanol en las muestras.
9. BIBLIOGAFIA:

https://es.scribd.com/doc/14175170/2-ESPECTROSCOPIA-INFRARROJA

http://www.espectrometria.com/espectrometra_infrarroja

https://www.ecured.cu/Radiacin_infrarroja